Melissa Camassola

Possui graduação em Ciências Biólogicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2002), mestrado em Progr. de Pós Grad. em Genetica e Biol. Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2004) e doutorado em Prog. de Pós Grad. em Genética e Biol. Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2008). Atualmente, atua como professora e pesquisadora no curso de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde na Universidade Luterana do Brasil (ULBRA). Tem experiência na área de Genética, terapia gênica e isolamento de células-tronco a nível clínico.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Prog. de Pós Grad. em Genética e Biol. Molecular

2004 - 2008

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Desenvolvimento de vetores virais e estudo fisiopatológico de Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I)
Nance Beyer Nardi. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Terapia Gênica; Mucopolissacaridose; Terapia Celular.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outro.

Mestrado em Progr. de Pós Grad. em Genetica e Biol. Molecular

2002 - 2004

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Desenvolvimento de um protocolo pré-clínico para terapia gênica in vivo de Mucopolissacaridose do tipo I.,Ano de Obtenção: 2004
Nance Beyer Nardi.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Terapia Gênica.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outro.

Graduação em Ciências Bilógicas

1998 - 2002

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Avaliação da Infecção do Fungo Metarhizium anisopliae no Carrapato Boophilus microplus
Orientador: Augusto Schranck
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.

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Formação complementar

2009 - 2009

Curso de Biossegurança de OGMs na saúde humana. (Carga horária: 90h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2007 - 2007

Engenharia de Tecidos. (Carga horária: 40h). , Hospital Italiano, HIBA, Argentina.

2003 - 2003

Extensão universitária em Teórico Prático Terapia Gênica. (Carga horária: 110h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Técnicas Básicas Em Imunologia e Manipulação de An. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Fundamentos de Imunobiologia. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2001 - 2001

Microscopia Eletrônica de Varredura. (Carga horária: 24h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2001 - 2001

Microscopia Eletrônica de Transmissão. (Carga horária: 24h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Biologia Molecular Aplicada à Clínica. (Carga horária: 6h). , Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em Biologia Molecular Básica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Engenharia de Tecidos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Terapia Celular/Especialidade: Células-tronco.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

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Organização de eventos

NARDI, Nance B. ; BRAGA, Luisa Macedo ; SILVEIRA, M. D. ; MARX, C. ; Camassola, M. . Terapia Celular e Engenharia de Tecidos com Células-Tronco Mesenquimais. 2012. (Outro).

Camassola, M. . Jornada em Saúde da ULBRA: Como está a saúde no Brasil. 2012. (Outro).

Camassola, M. ; Grivicich, I ; DIHL, R. ; NARDI, Nance B. ; SIMON, D. . Tecnologia do Cultivo Celular. 2011. (Outro).

Camassola, M. ; Nardi, N. B. . Curso Teórico: Terapia Celular e Gênica. 2009. (Outro).

Vianna, P ; NARDI, Nance B. ; MARKOSKI, M. ; Vargas, AE ; Camassola, M. . II Ciclo de Palestras em Imunologia: Um Olhar Sobre a Imunoterapia. 2009. (Outro).

Camassola, M. ; CHAGASTELLES, P. ; DALBERTO, Tiago Pires ; NARDI, Nance ; Adriana K. Sassi . Curso de Cultivo de Células-tronco. 2008. (Outro).

CAÑEDO, Andrés Delgado ; Camassola, M. ; CHAGASTELLES, P. ; NARDI, Nance ; DALBERTO, Tiago Pires . Curso de Citometria de Fluxo. 2007. (Outro).

Camassola, M. ; CAÑEDO, Andres D ; CHAGASTELLES, P. ; DALBERTO, Tiago Pires ; NARDI, Nance B. . Ciclo de Palestras em Terapia Gênica. 2007. (Outro).

Camassola, M. ; SILVA, Flávia Helena da ; BRAGA, Luisa Macedo ; Vianna, P . I Ciclo de Palestras em Imunologia Básica e Aplicada. 2006. (Outro).

Camassola, M. ; CAÑEDO, Andrés Delgado . Curso de Clonagem Gênica. 2005. (Outro).

Camassola, M. ; DALBERTO, Tiago Pires ; SILVA, Flávia Helena da . Curso de Terapia Gênica. 2005. (Outro).

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Participação em eventos

XVIII Congresso Gaúcho de Educação Médica. PERFIL DE MULHERES COM DIABETES MELLITUS GESTACIONAL INTERNADAS NA CASA DA GESTANTE NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO-ULBRA. 2015. (Congresso).

I Latin American VIII Brazilian and I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy. Mesenchymal Stem Cells and Tissue Engineering. 2014. (Congresso).

XVII Semana Acadêmica da Medicina - Debates em Medicina Moderna.Avaliação de apresentações orais de trabalhos científicos. 2014. (Encontro).

XV Semana Acadêmica Medicina ULBRA.Avaliação de apresentações orais de trabalhos científicos. 2012. (Encontro).

37ª Semana Acadêmica de Estudos Frmacêuticos.Minicurso "Biologia e Aplicações Terapêuticas das Células-tronco". 2011. (Outra).

I Semana Acadêmica G-Biotec.CellVet: Terapia Celular Veterinária. 2010. (Encontro).

V Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular. Curso Pré-Congresso. 2010. (Congresso).

V Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular. Simpósio: Biomateriais e nanotecnologia. 2010. (Congresso).

5 Encontro das Comissões Intra-Hospitalares de Doação de Órgãos do Grupo Hospitalar Conceição.Atualização sobre Células-Tronco - Avanços Células-Tronco em Tecido Adiposo. 2009. (Encontro).

Espaço Biomed.Terapia Gênica. 2009. (Encontro).

II Ciclo de Palestras em Imunologia: Um Olhar Sobre a Imunoterapia.Cultivo e caracterização de células-tronco adiposo-derivadas humanas.. 2009. (Encontro).

IV Congresso Brasileiro de Engenharia de Tecidos, Estudos ds Células-tronco e Terapia Celular. As bases celulares e moleculares das células-tronco.. 2009. (Congresso).

24ª Jornada Sul-Brasileira de Cirurgia Plástica.Perspectivas do uso das células-tronco, apresentando o tema: Diferenciação das células-tronco humanas adultas. 2008. (Encontro).

A Biologia Debate.Células-tronco. 2008. (Encontro).

Palestra: Células-tronco e Terapia Gênica.Abertura das comemorações alusivas aos 10 anos da Biologia da URI. 2008. (Encontro).

Simpósio Gaúcho Sobre Terapia Gênica e Celular. 2008. (Simpósio).

VI Semana Acadêmica de Farmácia da FEEVALE.Células-tronco mesenquimais. 2008. (Encontro).

Ciclo de Palestras em Terapia Gênica.Histórico da Terapia Gênica e as Aplicações Atuais. 2007. (Encontro).

Modelos experimentais para a utilização em pesquisa biomédica.Terapia Celular em Modelos Animais. 2007. (Seminário).

Semana Acadêmica da Faculdade de Biomedicina - ULBRA.Terapia Gênica. 2006. (Outra).

Simpósio Pesquisa Pré-Clínica e Clínica em Terapia Gênica e Celular. 2006. (Simpósio).

Cursos de Férias.Curso de Terapia Gênica (ministrante). 2005. (Outra).

Cursos de Férias - Atualização em Genética. 2005. (Outra).

I Congresso Brasileiro de Células Tronco: Realidade e Perspectivas. I Congresso Brasileiro de Células Tronco: Realidade e Perspectivas. 2005. (Congresso).

I Escola Latino Americana de Genética Humana e Médica.I Escola Latino Americana de genética Humana e Médica. 2005. (Encontro).

V Jornada de Estudos Farmacêuticos II Mostra Científica.Ministrante da palestra: Terapia Gênica. 2005. (Outra).

23ª Semana Científica do HCPA - Patologia Clínica. 2003. (Encontro).

XII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2002. (Encontro).

45° Congresso Nacional de Genética. 45° Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

IV Encontro Gaúcho de Imunologia. 1998. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Bruno Donato Vieira

CAMASSOLA, M; KOBER, M. V.; LUNGE, V. R.. AVALIAÇÃO DO USO DE DIFERENTES TESTES LABORATORIAIS PARA DETECÇÃO DO TREPONEMA PALLIDUM EM UM CENTRO DE TESTAGEM E ACONSELHAMENTO (CTA) PÚBLICO DO BRASIL. 2018. Dissertação (Mestrado em rograma de Pós- Graduação em Genética e Toxicologia Aplicada) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Ana Paula De Souza

Bellagamba B; TAVARES, D. C.; CAMASSOLA, M.. Investigação da citotoxicidade, mutagenicidade e antimutagenicidade do artepelin C. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Vera Mileide Trivellato

HERRERA, E. C.; SPERHACKE, R. D.;Camassola, M.. Avaliação da coinfecção da Chlamydia trachomatis em mulheres portadoras do vírus da imundefici~encia humana (HIV). 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Vani dos Santos Laranjeira

PEREIRA, P.; CAMASSOLA, M.; GUMA, F. T. C. R.. Efeito do Ácido Carboxietil Gama Aminobutírico (CEGABA) em Fibroblastos Cultivados. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Mateus Luiz Gamba

MALFATTI, C. F.; WIVES, L. K.;Camassola, M.. Árvores de Decisão como Técnica para Classificar a Resposta Quanto à Atividade Celular In Vitro para Diferentes Tratamentos Superficiais em Titânio. 2015. Dissertação (Mestrado em Engenharia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Vinícius Kothe

MALFATTI, C. F.; TAKIMI, A. S.; SCHROEDER, R. M.;Camassola, M.. Revestimentos Híibridos Absorvíveis à Base de Quitosana e GPTMS Visando Aumentar a Resistência à Corrosão da Liga de Magnésio ZK60 para a Aplicação Biomédica. 2015. Dissertação (Mestrado em Engenharia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luciano Consul Rocha

MARTINS, L. A. M.; ROTTA, L. N.;Camassola, M.. Citotoxicidade, inibição de migração celular e bloqueio em G2/M induzidos pela combinação tamoxifeno e temozolomida na linhagem celular de glioblastoma humano U251MG. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Rita Iara do Nascimento

KUCHENBECKER, R.; MANOZZO, M.; CAMASSOLA, M.. Investigação da associação dos níveis plasmáticos de BNDF com desfecho primário em vítimas de TCE grave. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Lucimara Nardi Comunello

CAMASSOLA, M.; ZIMMER, A. R.;Moreira JCF. Estudo químico e avaliação dos efeitos de Baccharis trimera na proliferação e morte de células de glioblastoma. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Dione Larissa Kercher

CAMASSOLA, M.; POSSER, T.; BOLDO, J. T.. Discriminação entre as variantes de fosfatase alcalina por Qpcr demonstra a expressão da variante 1 e 2 de ALPL durante o tratamento com dexametasona em AD-MSC. 2014. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal do Pampa.

Aluno: Joanna Ferreira Godinho

CAMASSOLA, M.; PINTO, L. T.; RECOUVREX, D. O. S.. Hidrogéis de Celulose Bacteriana Incorporados com Frações de Aloe vera. 2014. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Melissa Kristochek da Silva

MANICA, A. L. L.; MATTE, U. S.; CAMASSOLA, M.. Análise do homing celular através da expressão dos receptores cxcr4 e cxcr7 em cardiologia isquêmica e valvar. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde (Cardiologia)) - Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul.

Aluno: Joice Queli Quevedo Evaldt

CAMASSOLA, M.; BONIATTI, M. M.; BERLESE, D. B.. Investigação dos níveis plasmáticos de metaloproteinase de matriz-9 no traumatismo crânio encefálico grave. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Raquel Ayres

CAMASSOLA, M.. Desenho e obtenção de genes sintéticos para a expressão heteróloga de fatores de representação celular de Yamanaka fusionados a transportana 10 em diferentes linhagens de Escherichia coli. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Patrícia Bencke Grudzinski

CAMASSOLA, M.. Efeitos da injeção de células tronco mesenquimais derivadas de medula óssea no hipocampo de ratas wistar. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Cláudia Bahuschewskyj

CAMASSOLA, M.; SANTOS, L. A.;SAMUEL, S. M. W.. Células-tronco adiposo-derivadas de ratos: isolamento, caracterização e associação ao alfa-trifosfato de cálcio (ALFA-TCP). 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Josi Mara Botomé Nicol

CAMASSOLA, M.; RODRIGUES, E. M.; Vianna, P. Investigação da ferritina sérica como marcador prognóstico no traumatismo crânio encefálico grave. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Daniela Steffens

PETZHOLD, C. L.; SILVEIRA, N. P.;Camassola, M.. Desenvolvimento de matrizes poliméricas de nanofibras para utilização como biomaterial para a engenharia de tecidos. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Ciências dos Materiais) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Scheila Lucas da Silveira Tavares

JOTZ, G. P.; ALMEIDA, S. E. M.;Camassola, M.. EGFr, p53 e Hsp70 na caracterização molecular de cultivos primários de glioblastomas humanos. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Toxicologia Aplicada) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: ANGÉLICA CRISTINE HEILMANN STEFFEN

Camassola, M.; GUECHEVA, T. N.; ROCHA, A. B.. Efeito da combinação 5-fluorouracil e selenocistina no câncer colorretal: estudo in vitro. 2012. Dissertação (Mestrado em Diagnóstico Genético Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Cristiano Rodrigues

GUMA, F. T. C. R.; RIGATTO, K. V.;Camassola, M.. REPARO DE LESÃO DE PELE UTILIZANDO CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS ADIPOSO-DERIVADAS COM SCAFFOLD DE CARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA EM RATOS. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saúde) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Aluno: Jorge Luiz Winckler

JOTZ, G. P.; Rosa, RM;Camassola, M.. Papel da survivina na resposta celular de glioblastomas à radioterapia. 2012. Dissertação (Mestrado em Diagnóstico Genético Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Lucimara Dadda Dias

CAMASSOLA, M.; SILLA, L. M. R.; BRAGA, L. M. G. M.. Cultivo e Caracterização de Células-tronco Mesenquimais Obtidas da Medula Esternal de Pacientes com Cardiopatia Valvular e Isquêmica. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde (Cardiologia)) - Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul.

Aluno: Wanessa Kruger Beheregaray

Raiser AG; Beck CAC;Camassola, M.. Análise do efeito de células-tronco mesenquimais e eletroacumpuntura na cicatrização de lesões cutâneas experimentais em coelhos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Prog. Pos-Grad em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Imarilde Inês Giusti

CAMASSOLA, M; SantAnna JR; Portal VL. Terapia Gênica para Angiogênese na Angina Refratária: Ensaio Clínico Controlado Fase I/II. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde (Cardiologia)) - Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul.

Aluno: André Luiz Dalla

Camassola, M.. Associação do Polimorfismo do Gene da Interleucina-6 com o Prognóstico de Pacientes com Traumatismo Crânio Encefálico Grave. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Toxicologia Aplicada) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Estela Knopp Kerstner Baldin

MALFATTI, C. F.; BRANDALISE, R. N.; ANTONINI, L. M.; TAMBORIM, S. M. M.; VIEZZER, C.;Camassola, M.. Efeito do Processo de Esterilização sobre as Propriedades de Revestimentos Híbridos e sobre a Diferenciação Osteogênica de Células-tronco Mesenquimais. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em emgenharia de minas metalúrgica e materiais) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Érica Ballestreri

FILIPPI, E. C.; SILVA, F. R.; CAMASSOLA, M.. Modulação dos efeitos da cisplatina pelo tratamento com curcumina na linhagem celular humana derivada de carcinoma de pulmão de não-pequenas células NCI-H460. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Maicon Zanandréa

Camassola, M.; ROSA, R. M.; WESTON, A. C.. Efeito da radiação ionizante e gemcitabina em linhagens celulares de câncer de cólon humano. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Daniela Copetti Sillva

SCALCO, F. B.; GUARAGNA, R. M. V. C.;Camassola, M.. Modelo de doença de Niemann-Pick tipo C induzido por U18666A: efeito sobre vários parâmetros bioquímicos em astrócitos de córtex cerebral de ratos recém-nascidos. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Rogério Fett Schneider

CORAL, R. P.; MARTINS, S. O.;Camassola, M.. Alterações hormonais na fase aguda após o traumatismo cranioencefálico grave. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Carine Ghem

CAMASSOLA, M.; BROFMAN, P. R. S.; LEITE, R. E. G. S.. Caracterização dos compartimentos de células-tronco hematopiéticas, mesenquimais e endoteliais em pacientes com cardiopatia isquêmica ou valvular. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde (Cardiologia)) - Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul.

Aluno: Maria Inês Wits

CAMASSOLA, M.; CORSETTI, A.; BRAGA, L. M. G. M.. ASSOCIAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS AUTÓLOGAS E PLASMA RICO EM PLAQUETAS COM FOSFATO DE CÁLCIO E POLI(ÁCIDO LÁCTICO) PARA REGENERAÇÃO DE FALHA ALVEOLAR EM MODELO CANINO. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Alexandre Silva de Mello

Camassola, M.; BAUER, M. E.; Guma, FTCR. Efeito da criopreservação de linfócitos B transformados pelo vírus Epstein-Barr sobre a atividade de hidrolases lisossômicas. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Patrícia Sesterheim

Camassola, M.; Noronha IL; Figueiredo CEP; dAvila DOL. Avaliação de células-tronco mesenquimais murinas órgão-específicas quanto à capacidade de diferenciação in vitro em células produtoras de insulina.. 2010. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Medicina e Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Aline Simas Gasparotto

CONTINI, V.; ALMEIDA, S.;Camassola, M.. Differential miRNA expression related to angiogenesis and adipogenesis in subcutaneous fat of obese and non-obese Women. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Aluno: Maicon Zanandréa

SILVA, M. S. N.;Camassola, M.. Efeito da radiação ionizante e gemcitabina em linhagens celulares de câncer de cólon humano. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Dione Larissa Kercher

CAMASSOLA, M.; GOLOMBIESKI, R.. Estudo de fatores de transcrição envolvidos na diferenciação de células tronco mesenquimais tratadas com dexametasona. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal do Pampa.

Aluno: Josi Mara Batome Nicol

Camassola, M.. Investigação da ferritina sérica como marcador prognóstico no traumatismo crânio encefálico grave. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós-Graduação em Diag Genético Molec.) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Andressa da Silva vander Laan

Camassola, M.. Caracterização de células-tronco adiposo-derivadas murinas em cultivos 3D com fosfato de cálcio. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós-Graduação em Diag Genético Molec.) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Regina Barbosa Schoroeder

Camassola, M.. Diagnóstico molecular em tempo real de herpesvírus humano tipo 6 (HHV-6) no pós-transplante renal precoce.. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós-Graduação em Diag Genético Molec.) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Flavio Adônis Krügerklock

Camassola, M.; VIVIAN, A.. O uso de mídias eletrônicas e sua relação com distúrbios do sono: uma revisão de literatura. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Barbara Titoni

Camassola, M.. Níveis de ansiedade nos acadêmicos de Medicina de uma universidade no sul. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Rafaela Pasini

Camassola, M.. Sazonalidade do suicídio na região metropolitana de Porto Alegre. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Leonardo Moura Leal

Camassola, M.. Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser: uma revisão de literatura". 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Susana Aschidamini Ferreira

Camassola, M.. Avaliação do Efeito do Flavonoide Morina no Cultivo das Células-tronco Mesenquimais. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Laura Bergesch Giovanella

Camassola, M.. Insensibilidade ao Hormônio de Crescimento - Síndrome de Laron: Relato de Caso. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Fernanda Melo Pereira

Camassola, M.. Distrofia Muscular de Duchenne: revisão de literatura. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Álvaro José Patela Terra

Camassola, M.. Demência com corpos de Lewy : Revisão de Literatura. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Camilla Maria Muricy Camargo

CAMASSOLA, M; WINCKLER, J. L.; SCHNEIDER, A.. Tumor de Pancoast com Síndrome de Horner. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Henrique Abreu Dall'Agnol

Camassola, M.. Congelamento de óvulos na atualidade. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Caroline Marcele Maciel Berger

SIMON, D.; CAMASSOLA, M. Investigação da Associação dos Níveis Plasmáticos de mRNA do gene da Proteína Glial Fibrilar Ácida com o Desfecho Primário Precoce no Traumatismo Crânio Encefálico Grave. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Gisiane Munaro

CAMASSOLA, M.; WINCKLER, J. L.. Resposta à Pulsoterapia com Metilprednisolona em Pacientes com Paraparesia Espástica Decorrente de Infecção por HTLV-I. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Eduardo Alberto Seefeld

CAMASSOLA, M.. Carcinoma Epidermóide de Esôfago: Relato de Caso. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Josieli Raskopf Colares

CAMASSOLA, M.. O Efeito da Lecitina sobre o Estresse Oxidativo em Modelo Experimental de Colite. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Eduardo Alberto Seefeld

CAMASSOLA, M.. Carcinoma Epidermóide de Esôfago - Relato de Caso. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Silvana de Moura

CAMASSOLA, M. Perfil dos pacientes atendidos na emergência do Hospital Cristo Redentor de Porto Alegre. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Aline Carlos Gomes

Camassola, M.. Uso de drogas durante a gestação e malformações congênitas em recém-nascidos do Hospital Universitário da ULBRA. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Tatiane Tolazzi Martins

Camassola, M.. Pefil hormonal de pacientes adultos com traumatismo crânio-encefálico (TCE) grave internados em unidade de terapia intensiva de trauma de Porto Alegre e Canoas. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Lucimara Nardi Comunello

CAMASSOLA, M. Avaliação de espécies de Bachharis sobre a viabilidade proliferação e diferenciação de células-tronco mesenquimais. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Kerlin Quintiliano

Camassola, M.. Comparing two human umbilical cord mesenchymal stem cell isolation protocols. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Felipe de Almeida Sassi

Camassola, M.. Aplicação de células-tronco mesenquimais no tratamento da hipóxia-isquemia cerebral neonatal em modelo animal. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Guilherme Bubols

Camassola, M.. Utilização de células tronco como estratégia terapêutica em doenças neurodegenerativas: avanços e perspectivas.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fabricia Alves Cerveira e Joana Bittencourt Mathias

Camassola, M.. Detecção de Fatores de Virulência de Escherichia coli através de PCR em Tempo Real. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Annelise Martins Pezzi da Silva

Camassola, M.; Ribeiro J. Associação do Polimorfismo NOD2/CARD15 na Doença Inflamatória Intestinal. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.

Aluno: Diego Moura Baronio

Camassola, M.; Ribeiro J. Possível associação dos genes KIR com a imunodeficiência comum variável. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.

CAMASSOLA, M.. Avaliadora do IX Salão de Iniciação Científica e Tecnólogica da ULBRA. 2014. Universidade Luterana do Brasil.

CAMASSOLA, M.. XVI Semana Acadêmica Medicina ULBRA. 2013. Universidade Luterana do Brasil.

CAMASSOLA, M. Avaliadora do XVII Salão de Iniciação Científica e Tecnólogica da ULBRA. 2011. Universidade Luterana do Brasil.

Camassola, M.; PIRES, R.; RAUDALES, J. J. C.. Avaliadora do XV Salão de Iniciação Científica da ULBRA. 2009. Universidade Luterana do Brasil.

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Comissão julgadora das bancas

Ida Vanessa Doederlein Schwartz

SCHWARTZ, I.V.D.. Modelo Murino da Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I): Desenvolvimento de Vetores Virais e Estudo de Parâmetros Fisiopatológicos. 2008. Tese (Doutorado em Prog. Pós-Graduação Genética e Biologia Molecular) - Faculdade de Medicina /UFRGS.

Henrique Bunselmeyer Ferreira

FERREIRA, H. B.; VAZ JR, I. S.;SCHRANK, Augusto. Avaliação da infecção do fungo Metarhizium anisopliae no carrapato Boophilus microplus. 2002 - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Itabajara da Silva vaz Junior

da SILVA VAZ JÚNIOR, I; FERREIRA, Henrique B. Avaliação da infecção do fungo Metarhizium anisopliae no carrapato Boophilus microplus. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Claiton Henrique Dotto Bau

BAU CH. Desenvolvimento de um sistema de terapia gênica in vitro e in vivo usando como vetoeres os vírus da imunodeficiência felina (FIV) e humana (HIV) em um modelo murino de mucopolissacaridose tipo I (MPS I). 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

GUIDO LENZ

LENZ, G.. Desenvolvimento de um protocolo pre-clinico para terapia genica in vivo de mucopolisssacaridose do tipo I.. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

GUIDO LENZ

LENZ, G.. Modelo Murino de mucopolissacaridose tipo I (MPS I): desenvolvimento de vetores virais e estudo de parâmetros fisopatológicos. 2008. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

José Artur Bogo Chies

CHIES, J. A. B.; MENCK, Carlos Frederico Martins; LENZ, Guido. Desenvolvimento de um protocolo pré-clínico para terapia gênica in vivo de Mucopolissacaridose do tipo I. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

José Artur Bogo Chies

CHIES, J. A. B.; BAU, Claiton Henrique Dotto. Desenvolvimento de um sistema de terapia gênica ex vivo e in vivo usando como vetores os vírus da imunodeficiência felina (FIV) e humana (HIV) em um modelo de mucopolissacaridose tipo I (MPS-I). 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Augusto Schrank

SCHRANK, A.. Avaliação da infecção de Metarhizium anisopliae no carrapato Boophilus microplus.. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Nadja Schröder

SCHRODER, N.; LENZ G; SCHWARTZ I. Modelo murino da mucopolissacaridose tipo I (MPS I): desenvolvimento de vetores virais e estudo de parâmteros fisiopatológicos. 2008. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

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Orientou

Luciana Fernandes Maia Marin

MALFORMAÇÕES E FATORES DE RISCO MATERNO-FETAL EM NASCIDOS EM UM HOSPITAL DA CIDADE DE PALMAS, TOCANTINS; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil; (Orientador);

Vanessa Pinheiro Amaral Lemos

INDUÇÃO DE OSTEOGÊNSE A PARTIR DA ASSOCIAÇÃO DE CÉLULAS PROGENITORAS MESENQUIMAIS DERIVADAS DE MEDULA ÓSSEA DE RATO, -TCP E SUPEREXPRESSÃO DE Smad4 e Runx2; Início: 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Joselma Aparecida de Oliveira

Aplicação de biomateriais associados à células-tronco mesenquimais murinas; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil,; Orientador: Melissa Camassola;

Anise Ferri

Associação de células-tronco mesenquimais murinas a um biomaterial contendo hidroxiapatita; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Melissa Camassola;

Luciana Maia

MALFORMAÇÕES E FATORES DE RISCO MATERNO-FETAL EM NASCIDOS EM UM HOSPITAL DA CIDADE DE PALMAS, TOCANTINS; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil,; Orientador: Melissa Camassola;

MICHELE PORTO

Caracterização de Células-Tronco Adiposo-Derivadas Humanas em Diferentes Passagens in vitro; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética e Toxicologia Aplicada) - Universidade Luterana do Brasil,; Coorientador: Melissa Camassola;

Luciana Fraga da Costa Diesel

Análise da estabilidade da expressão de genes de referência em células estromais adiposo-derivadas humanas induzidas a diferenciação; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Melissa Camassola;

RAFAEL DA SILVA CEZAR

ASSOCIAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO OSTEOGÊNICA DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DERIVADAS DE TECIDO ADIPOSO CANINO NO BIOMATERIAL CIMENTO FOSFATO DE ALFA TRICALCICO POROSO; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Melissa Camassola;

Vanessa Pinheiro Amaral

CARACTERIZAÇÃO DE BIOMARCADORES FUNCIONAIS EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS MURINAS MANTIDAS IN VITRO EM DIFERENTES PASSAGENS; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

Renata Guarani

ANÁLISE IN VITRO E IN VIVO DO POTENCIAL CONDROGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO ADIPOSO-DERIVADAS MURINAS ASSOCIADAS AO BIOMATERIAL COLÁGENO; 2013; Dissertação (Mestrado em Diagnóstico Genético Molecular) - Universidade Luterana do Brasil,; Orientador: Melissa Camassola;

Mônica Kock

Associação de células-tronco derivadas de tecido adiposo canino com fibras de alginato de sódio; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil,; Orientador: Melissa Camassola;

Maiele Dornelles Silveira

ISOLAMENTO, CARACTERIZAÇÃO E COMPARAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO ISOLADAS DE EPIDÍDIMO E DO TECIDO ADIPOSO DE GATOS; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Melissa Camassola;

PATRICIA BAUER AMÉRICO

Cultivo e diferenciação de células-tronco adiposo-derivadas humanas associadas a um hidrogel de celulose bacteriana; 2012; Dissertação (Mestrado em Diagnóstico Genético Molecular) - Universidade Luterana do Brasil,; Orientador: Melissa Camassola;

Clarissa Fernandes Celestino

APLICAÇÃO DE FOSFATO DE CÁLCIO TRIDIMENSIONAL ASSOCIADO A CÉLULAS-TRONCO ADIPOSO-DERIVADAS PARA O TRATAMENTO DE LESÕES ÓSSEAS EM COELHOS; 2012; Dissertação (Mestrado em Diagnóstico Genético Molecular) - Universidade Luterana do Brasil,; Coorientador: Melissa Camassola;

Elisa Vasconcellos Soares

Análise do crescimento e viabilidade de queratinócitos: influência do meio condicionado de células-tronco mesenquimais; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saúde) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Ministério da Educação; Coorientador: Melissa Camassola;

Gabriela Miró Filippetti

Análise da expressão de receptores de quimiocinas e citocinas em células-tronco mesenquimais originadas de diferentes tecidos; 2011; Dissertação (Mestrado em Diagnóstico Genético Molecular) - Universidade Luterana do Brasil,; Orientador: Melissa Camassola;

Gabriela Dornelles Alves

MAPEAMENTO DO NICHO REGENERATIVO EM MODELO MURINO DE INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética e Toxicologia Aplicada) - Universidade Luterana do Brasil, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Melissa Camassola;

Gianna Zaffari Frey

Padronização de um novo método para o isolamento de células-tronco adiposo-derivadas; 2010; Dissertação (Mestrado em Diagnóstico Genético Molecular) - Universidade Luterana do Brasil,; Orientador: Melissa Camassola;

Cláudia Concer Viero

Análise de Expressão Gênica em Células-Tronco Mesenquimais Murinas Isoladas de Diferentes Órgãos e Tecidos; 2009; Dissertação (Mestrado em Diagnóstico Genético Molecular) - Universidade Luterana do Brasil,; Coorientador: Melissa Camassola;

Ayanda Lima

OSTEOGÊNESE INDUZIDA EM CÉLULAS PROGENITORAS MESENQUIMAIS DERIVADAS DE TECIDO ADIPOSO ASSOCIADAS À HIDROXIAPATITA CARBONATADA; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil,; Orientador: Melissa Camassola;

Maiele Dornelles Silveira

Terapia celular para reparo de cartilagem articular: estudo clínico randomizado comparativo; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Melissa Camassola;

Manoel Pinheiro Lúcio Neto

CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS ESTROMAIS DERIVADAS DE CORDÃO UMBILICAL EM RECÉM-NASCIDOS DE PACIENTES COM DIABETES GESTACIONAL; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil,; Orientador: Melissa Camassola;

Karine Medeiros Coelho Carvalho

CARACTERÍSTICAS MATERNO-FETAIS EM GESTANTES ACOMETIDAS POR DIABETES MELLITUS GESTACIONAL EM UMA MATERNIDADE PÚBLICA REFERÊNCIA EM ALTO RISCO MATERNO-INFANTIL DO PIAUÍ: UM ESTUDO CASO CONTROLE; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil,; Orientador: Melissa Camassola;

Luciana Fraga da Costa Diesel

Câncer de mama: epigenética e citogenética; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Melissa Camassola;

Camila Marx

Caracterização e avaliação do potencial terapêutico de células-tronco derivadas de tecido adiposo em caninnos, felinos e equinos com diferentes patologias; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Coorientador: Melissa Camassola;

Bruno Paiva

ANÁLISE DE GENES NORMALIZADORES PARA ESTUDOS DE EXPRESÃO GÊNICA E EFEITO DA MELATONINA NA OSTEOGÊNESE DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE RATO; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

Maria do Amparo Veloso Magalhães

Perfil Clínico-Epidemiológico e caracterização de cultivos celulares de pacientes com câncer de boca atendidos em centro de referência da cidade de Teresina (PI); 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil,; Coorientador: Melissa Camassola;

MICHELE PORTO

ASSOCIAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO DERIVADAS DE TECIDO ADIPOSO AO BIOMATERIAL GALACTOMANANA PARA TRATAMENTO DE LESÕES DE PELE; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

Camila Marx

Caracterização e avaliação do potencial terapêutico de células-tronco derivadas de tecido adiposo em caninnos, felinos e equinos com diferentes patologias; 2005; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Coorientador: Melissa Camassola;

Vanessa de Lucca

Cultivo e diferenciação de células-tronco adiposo-derivadas humanas em associação com o biomaterial ácido polilático; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós-Graduação em Diag Genético Molec; ) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Renata Guarani

Avaliação de diferentes curativos comerciais para uso como suportes em cultivos de células-tronco adiposo-derivadas; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós-Graduação em Diag Genético Molec; ) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Patrícia Bauer

Tratamento de lesões de pele em um modelo murino usando queratinócitos cultivados em associação com colágeno, fibroblastos e células-tronco adiposo- derivadas; ; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Diagnóstico Genético Molecular) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Carolina Franke

Avaliação da biologia celular de células-tronco adiposo-derivadas humanas pós-tratamento quimioterápico para neoplasia de mama; ; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Diagnóstico Genético Molecular) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Gianna Zaffari Frey

Padronização de um novo método para o isolamento de células-tronco adiposo-derivadas; ; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós-Graduação em Diagnóstico Genético) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Nathalia Vaz

Prevalência de malformações congênitas em recém-nascidos internados na UTI neonatal do Hospital Universitário de Canoas no período de 2017 a 2019; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil, PROICT - ULBRA; Orientador: Melissa Camassola;

Rodolfo Tomé Soveral

Prevalência de malformações congênitas em recém-nascidos internados na UTI neonatal do Hospital Universitário de Canoas no período de 2012 a 2016; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Crisley Dossin Zanrosso

Desfechos neonatais de mulheres com Diabetes Mellitus Gestacional internadas na Casa da Gestante do Hospital Universitário da ULBRA no período de janeiro de 201 a agosto de 103; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Bárbara de Lima

Indução de Osteogênese com a associação de células-tronco derivadas de tecido adiposo e cimento alpha-TCP poroso; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Larissa Pizzolotto

Desfechos Fetais e Perfil de Mulheres com Diabetes Mellitus Gestacional internadas na Casa da Gestante no Hospital Universitário da Ulbra no período de 2011 a 2015; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil, PROICT - ULBRA; Orientador: Melissa Camassola;

Niala Porto França

Uso de células-tronco adiposo-derivadas em associação a biogéis em um modelo murino para regeneração cutânea; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil, PROICT - ULBRA; Orientador: Melissa Camassola;

RAFAEL DA SILVA CEZAR

Caracterização de células-tronco derivadas de tecido adiposo de diferentes espécies; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

Jéssica T

Fontoura de Oliveira; Análise da Interferência de B-bloqueadores sobre o Dano de DNA em Células-tronco Mesenquimais in vitro; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Maiele Dornelles Silveira

Caracterização e avaliação do potencial terapêutico das células-tronco derivadas de tecido adiposo em cães com displasia coxofemural; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

LEONARA CENTENARO

O papel das metaloproteinases de matriz-2e-9 na lesão cerebral traumática grave:revisão de literatura; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Sabrina Sabino da Silva

Investigação da ferritina sérica como marcador prognóstico no traumatismo craniano encefálico grave; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

CAMILA GRAZZIOTIN

Investigação da associação entre a intubação orotraqueal no pré-hospitalar e o desfecho primário precoce de vítimas de traumatismo cranioencefálico grave; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Robson Renor Vieira Arend

Avaliação do efeito do paracetamol em culturas de células-tronco adiposo-derivadas humanas; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil, Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

João Maximiliano Pedron Martins

Cicatrização: aplicação de células-tronco adiposo-derivadas; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Marcia Rodrigues de Oliveira

Análise do potencial condrogênico de células-tronco adiposo derivadas de ratos Wystar Kyoto associadas ao biomaterial tridimensional colágeno; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Ricardo Sozo Vitor

MODELO MURINO DE TRAUMA RAQUIMEDULAR E APLICAÇÃO DE MEIOS PARA CULTIVO CELULAR; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

João Pedro R

Prestes; Isolamento e cultivo celular de células-tronco mesenquimais derivadas de medula óssea; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ensino Médio) - Colégio Ulbra São Jõao; Orientador: Melissa Camassola;

Thainara Staehler

Indução de osteogênese através da associação de células-tronco mesenquimais, células endoteliais, biomateriais e fatores de crescimento; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Melissa Camassola;

Amanda Braz

Indução de osteogênese através da associação de células-tronco mesenquimais, células endoteliais, biomateriais e fatores de crescimento; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

Rafael Oliveira de Moraes

Associação de células-tronco mesenquimais a cimento de alfa-fosfato tricálcico poroso e exposição a meio de cultura contendo melatonina para indução de osteogênese; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

Gustavo Mottin Rizowy

Isolamento e caracterização de células-tronco mesenquimais derivadas de cordão umbilical; 2015; Iniciação Científica - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

DEBORA BEHN

Associação de células-tronco mesenquimais a cimento de alfa-fosfato tricálcico poroso e exposição a meio de cultura contendo melatonina para indução de osteogênese; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Melissa Camassola;

Nathalia Preissler Vaz Silveira

Associação de células-tronco mesenquimais a cimento de alfa-fosfato tricálcico poroso e exposição a meio de cultura contendo melatonina para indução de osteogênese; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil, PROICT - ULBRA; Orientador: Melissa Camassola;

Maria Vitória França do Amaral

Caracterização de células-tronco adiposo-derivadas humanas em diferentes passagens in vitro; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil, PROICT - ULBRA; Orientador: Melissa Camassola;

Bruno Johann

CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO DERIVADAS DE TECIDO ADIPOSO EM SUPERFÍCIES CONTENDO BIOMATERIAIS POLIMÉRICOS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil, PROICT - ULBRA; Orientador: Melissa Camassola;

Lucas Praça

TERAPIA EM CÃES USANDO CÉLULAS-TRONCO ADIPOSO-DERIVADAS; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Luterana do Brasil, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Melissa Camassola;

Larissa Gais Flores

Avaliação da citotoxicidade de extratos de Baccharis articulata em células L929; 2013; Iniciação Científica - Universidade Luterana do Brasil, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Melissa Camassola;

Carine Tessari

Avaliação de polimorfismo do gene de receptores de cortisol em pacientes com Diabetes gestacional; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

Rafael Cezar

Caracterização de células-tronco derivadas de tecido adiposo de diferentes espécies; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

Leonardo Coimbra Fortes

Análise de expressão gênica em células-tronco mesenquimais murinas isoladas de diferentes órgãos e tecidos e cultivadas com poli-ácido láctico; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ensino Médio) - Universidade Luterana do Brasil, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Melissa Camassola;

João Maximiliano Pedron Martins

Análise do potencial de ADSC na aceleração do processo cicatricial; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil, Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Maiele Dornelles Silveira

Associação de células-tronco adiposo-derivadas murinas com biomaterial colágeno; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

Patricia Lius Melo Alves

Associação de células-tronco adiposo-derivadas humanas com biomaterial de hidrocelulose bacteriana; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil, Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Barbara Bastos

O uso de queratinócitos associados com células-tronco adiposo derivadas para estabelecimento de cultivo; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Patricia Lius

Isolamento de células-tronco mesenquimais e associação a biomateriais tridimensionais; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Luterana do Brasil, Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Robson Renor Vieira Arend

CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO ADIPOSO-DERIVADAS E SUA ASSOCIAÇÃO IN VITRO COM FOSFATO DE CÁLCIO; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil, Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Márcio Ferrari

Avaliação de biomateriais derivados de fosfato de cálcio na associação com células-tronco; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Luterana do Brasil, Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Carolina Franke

AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS DE BIOLOGIA BÁSICA DE CÉLULAS-TRONCO ADIPOSO-DERIVADAS HUMANAS (HADSCS); ; 2008; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

Marianne Scharder de Oliveira

Transferência gênica usando um vetor não-viral para mucopolissacaridose tipo I; ; 2003; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

Tiago Pires Dalberto

Desenvolvimento de um vetor não viral para terapia gênica para mucopolissacaridose tipo I; ; 2003; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Melissa Camassola;

Bárbara de Lima

Análise do polimorfismo BcII em gestantes; 2013; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Melissa Camassola;

Simone Márcia Rigo

RELATÓRIO DE ESTÁGIO VIVENCIAL ÁREA DE BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR; 2008; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade do Oeste de Santa Catarina; Orientador: Melissa Camassola;

Marceli Kaefer

RELATÓRIO DE ESTÁGIO VIVENCIAL ÁREA DE BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR; 2008; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade do Oeste de Santa Catarina; Orientador: Melissa Camassola;

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Foi orientado por

Augusto Schrank

Expressão da protease PR1A de Metarhizium anisopliae em E; coli; 2001; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Augusto Schrank;

Nance Beyer Nardi

Desenvolvimento de um protocolo pré-clínico para terapia gênica in vivo de Mucopolissacaridose do tipo I; ; 2004; 86 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nance Beyer Nardi;

Nance Beyer Nardi

Modelo Murino da Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I): Desenvolvimento de Vetores Virais e Estudo de Parâmetros Fisiopatológicos; 2008; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nance Beyer Nardi;

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Produções bibliográficas

  • DE SOUZA, BIANCA M. ; RODRIGUES, MICHELLE ; DE OLIVEIRA, FERNANDA S. ; DA SILVA, LIANA P.A. ; BOUÇAS, ANA P. ; PORTINHO, CIRO P. ; DOS SANTOS, BRUNO P. ; Camassola, Melissa ; ROCHA, DAGOBERTO ; LYSAKOWSKI, SIMONE ; MARTINI, JULIANO ; LEITÃO, CRISTIANE B. ; NARDI, Nance B. ; BAUER, ANDREA C. ; CRISPIM, DAISY . Improvement of human pancreatic islet quality after co-culture with human adipose-derived stem cells. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY , v. 505, p. 110729, 2020.

  • WITS, MARIA INÊS ; TOBIN, GABRIELA CABANAS ; SILVEIRA, MAIELE DORNELLES ; BAJA, KARINE GEHLEN ; BRAGA, LUISA MARIA MACEDO ; SESTERHEIM, PATRICIA ; Camassola, Melissa ; NARDI, NANCE BEYER . Combining canine mesenchymal stromal cells and hyaluronic acid for cartilage repair. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 43, p. 1, 2020.

  • JINDAL, ADITYA ; MOLNÁR, KOLOS ; MCCLAIN, ANDREW ; PAIVA DOS SANTOS, BRUNO ; Camassola, Melissa ; PUSKAS, JUDIT E. . Electrospun fiber mats from poly(alloocimene- -isobutylene- -alloocimene) thermoplastic elastomer. International Journal of Polymeric Materials and Polymeric Biomaterials , v. 98, p. 254-5, 2019.

  • ANTONINI, LEONARDO MARASCA ; MENEZES, TIAGO LEMOS ; DOS SANTOS, ADILAR GONÇALVES ; TAKIMI, ANTONIO SHIGUEAKI ; VILLARINHO, DENIS JARDIM ; DOS SANTOS, BRUNO PAIVA ; Camassola, Melissa ; MARCUZZO, JOSSANO SALDANHA ; DE FRAGA MALFATTI, CÉLIA . Osteogenic differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells on anodized niobium surface. JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE-MATERIALS IN MEDICINE , v. 30, p. 104, 2019.

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  • JINDAL, ADITYA ; PUSKAS, JUDIT E. ; MCCLAIN, ANDREW ; NEDIC, KYLE ; LUEBBERS, MATTHEW T. ; BAKER, JAMES R. ; DOS SANTOS, BRUNO PAIVA ; Camassola, Melissa ; JENNINGS, WAYNE ; EINSPORN, RICHARD L. ; LEIPZIG, NIC D. . Encapsulation and release of Zafirlukast from electrospun polyisobutylene-based thermoplastic elastomeric fiber mat. EUROPEAN POLYMER JOURNAL , v. 98, p. 254-261, 2018.

  • PESARINI, JOÃO RENATO ; OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES DE ; PESSATTO, LUCAS ROBERTO ; RABACOW, ANA PAULA MALUF ; Camassola, Melissa ; DOS SANTOS, BRUNO PAIVA ; DE BARROS, MARCIO EDUARDO ; CANTERO, WILSON DE BARROS ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . Calcitriol combined with calcium chloride causes apoptosis in undifferentiated adipose tissue-derived human mesenchymal stem cells, but this effect decreases during adipogenic differentiation. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 108, p. 914-924, 2018.

  • PEREIRA, MAYRA RAMOS DE JESUS ; PINHATTI, VALÉRIA RODRIGUES ; SILVEIRA, MAIELE DORNELLES DA ; MATZENBACHER, CRISTINA ARAUJO ; FREITAS, THALES RENATO OCHOTORENA DE ; SILVA, JULIANA DA ; Camassola, Melissa ; NARDI, NANCE BEYER . Isolation and characterization of mesenchymal stem/stromal cells from Ctenomys minutus. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. Nov, p. X, 2018.

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  • SCHWEICH ; OLIVEIRA, E. J. T. ; PESARINI, J. R. ; HERMETO, L. C. ; Camassola, M. ; Nardi, N. B. ; BROCHADO, T. M. M. ; ANTONIOLLI-SILVA, A. C. M. B. ; OLIVEIRA, R. J. . All-trans retinoic acid induces mitochondria-mediated apoptosis of human adipose-derived stem cells and affects the balance of the adipogenic differentiation. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 96, p. 1267-1274, 2017.

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  • da Silva, Flávia Helena ; Pereira, Vanessa Gonçalves ; Yasumura, Eduardo G ; Tenório, Lígia Zacchi ; de Carvalho, Leonardo Pinto ; Lisboa, Bianca Cristina Garcia ; Matsumoto, Priscila Keiko ; Stilhano, Roberta Sessa ; Samoto, Vivian Y ; Calegare, Bruno Frederico Aguilar ; Brandão, Leticia de Campos ; DAlmeida, Vania ; Filippo, Thaís RM ; Porcionatto, Marimelia ; Toma, Leny ; Nader, Helena Bonciani ; Vastos, Valderez Bastos ; Camassola, Melissa ; NARDI, Nance Beyer ; Han, Sang Won . Treatment of adult MPSI mouse brains with IDUA-expressing mesenchymal stem cells decreases GAG deposition and improves exploratory behavior. Genetic vaccines and therapy , v. 10, p. 2, 2012.

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  • VIERO NORA, CLAUDIA CONCER ; Camassola, M. ; Bellagamba, Bruno ; Ikuta, Nilo ; Christoff, Ana Paula ; da Silva Meirelles, Lindolfo ; Ayres, Raquel ; Margis, Rogério ; NARDI NB ; Nardi, Nance Beyer . Molecular Analysis of the Differentiation Potential of Murine Mesenchymal Stem Cells from Tissues of Endodermal or Mesodermal Origin. Stem Cells and Development , v. 21, p. 1761-1768, 2012.

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  • REOLON, Gustavo Kellermann ; Reinke A ; Oliveira MR ; BRAGA, Luisa Macedo ; Camassola, M. ; Andrades ME ; Moreira JCF ; NARDI, Nance Beyer ; ROESLER, Rafael ; Dal-Pizzol F . Alterations in Oxidative Markers in the Cerebellum and Peripheral Organs in MPS I Mice. Cellular and Molecular Neurobiology , v. 29, p. 443-448, 2009.

  • BRAGA, Luisa Macedo ; Rosa K ; Rodirgues B ; Malfitano C ; CAMASSOLA, M ; CHAGASTELLES, P. ; Lacchini S ; Fiorino P ; De Angelis K ; Schaan BD ; Irigoyen MC ; Nardi, N. B. . Systemic delivery of adult stem cells improves cardiac function in spontaneously hypertensive rats.. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology , v. 35, p. 113-119, 2008.

  • REOLON, G ; BRAGA, L ; CAMASSOLA, M ; LUFT, T ; HENRIQUES, J ; NARDI, N ; ROESLER, R . Long-term memory for aversive training is impaired in Idua?/? mice, a genetic model of mucopolysaccharidosis type I. Brain Research , v. 1076, p. 225-230, 2006.

  • Camassola, M. ; Braga, L. M. ; Delgado-Caedo, A. ; Dalberto, T. P. ; Matte, U. ; Burin, M. ; Giugliani, R. ; Nardi, N. B. . Nonviral in vivo gene transfer in the mucopolysaccharidosis I murine model. Journal of Inherited Metabolic Disease , v. 28, p. 1035-1043, 2005.

  • NARDI, Nance ; Camassola, M. ; BRAGA, Luisa Maria . Terapia Gênica. SIICsalud (Buenos Aires) , Buenos Aires, Argentina, v. 10/04, p. x-x, 2004.

  • Camassola, M. . Metarhizium anisopliae e a Biotecnologia. Revista Biotecnologia Ciência e Desenvolvimento, v. xx, p. xx, 2001.

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Outras produções

CAMASSOLA, M. . Consultoria Ad Hoc Edital SCIT 01/2014. 2014.

Camassola, M. ; NARDI, N. B. . Valiação do efeito das substâncias ATIVO F7 e PRODUTOS A8X, N5F e D3K sobre células-tronco derivadas de pele humana adulta durante cultivo in vitro.. 2010.

Camassola, M. . Consultoria para elaboração do pedido de autorização da CTNBio para o início de um protocolo clínico usando vetor plasmidial (Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul).. 2008.

NARDI, Nance B. ; LUGO, A. A. ; Camassola, M. . Células madre: del laboratorio a la Clínica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Camassola, M. ; NARDI, Nance B. . Células madre;del laboratorio a la Clínica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Camassola, M. ; CHAGASTELLES, P. ; Adriana K. Sassi ; DALBERTO, Tiago Pires ; NARDI, Nance B. . Cultivo de células-tronco. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Camassola, M. ; SILVA, Flávia Helena da ; DALBERTO, Tiago Pires . Terapia Gênica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Camassola, M. ; SILVA, Flávia Helena da ; DALBERTO, Tiago Pires . Curso de Introdução à Terapia Gênica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Camassola, M. ; SILVA, Flávia Helena da . Introdução à Terapia Gênica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    ANÁLISE MOLECULAR DE GENES DE RECEPTORES DE CORTISOL EM GESTANTES COM DIABETES MELLITUS GESTACIONAL E GENES MITOCONDRIAIS DE SEUS RECÉM NASCIDOS, Descrição: A sobrevivência do feto na gestação é um grande enigma do ponto de vista imunológico. Estudos apontam que quando não provocam aborto, as alterações imunológicas podem ser responsáveis por gestações complicadas, como a ocorrência de hipertensão e pré-eclâmpsia. Outras alterações no desfecho da gestação também estão relacionadas ao sistema imunológico. A exposição ao estresse pré-natal pode alterar significativamente o sistema imunológico atuando como indutor de diversas patologias intimamente relacionadas ao Diabetes mellitus gestacional (DGM), como a síndrome metabólica e a Diabetes tipo 2. Estudos mostram que não há consenso internacional sobre a definição de critérios de diagnóstico para DMG. Porém, afirmam que mulheres com DGM geralmente têm um histórico de Diabetes materna, o que sugere um componente genético para a doença. Além disso, informações acrescentam que os filhos de mulheres com tolerância à glicose anormal durante a gravidez correm um maior risco de desenvolvimento de resistência à insulina, obesidade ou Diabetes em uma idade precoce. A presença da Diabetes mellitus herdados maternalmente e surdez (MIDD) constitui um subtipo de Diabetes associada à mutação mtDNA A3243G que impede a admissão de leucina para as mitocôndrias. Estudos como estes se justificam pela importância do aumento informações científicas que auxiliem no entendimento imunológico e genético de patologias gestacionais como o Diabetes mellitus. Pelo diagnóstico precoce de síndromes como a de surdez e Diabetes herdadas maternalmente. Por esperar-se que o aconselhamento genético e a intervenção precoce frente à Diabetes e à perda auditiva seja possível com o advento do diagnóstico genético. Assim o presente trabalho trata-se de uma pesquisa estudo observacional de caso-controle pareado que pretende realizar a análise molecular em receptores de cortisol, analisando os polimorfismos BclI (rs41423247) e ER22/23EK (rs6189/6190) no gene do receptor de glicocorticoide (NR3C1) e suas respectivas associações com o desenvolvimento de DMG; identificando também mutações em genes mitocondriais relacionadas à surdez em recém-nascidos de mães acometidas por DGM. Em especial buscaremos relacionar os resultados da avaliação auditiva dos recém-nascidos de mães que desenvolveram DGM com a presença da mutação mitocondrial A3243G, visando esclarecimento sobre a Maternally Inherited Diabetes and Deafness Syndrome (MIDDS) e aconselhamento para acompanhamento auditivo anual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Melissa Camassola - Coordenador / Priscila Vianna - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Avaliação da citotoxicidade de novos biomateriais, Descrição: O grupo colabora com outros grupos de pesquisa tanto no âmbito nacional quanto internacional. O objetivo principal do projeto é avaliar a citotoxicidade de novos biomateriais que desenvolvidos. Além disso tais biomateriais são testados quanto a sua interação com células-tronco mesenquimais in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Melissa Camassola - Coordenador / Rosane M.D. Soares - Integrante / Fabrício M. Collares - Integrante / Luís A. dos Santos - Integrante / Susana M. W. Samuel - Integrante / judith puskas - Integrante.

  • 2014 - Atual

    ANÁLISE DA ESTABILIDADE DA EXPRESSÃO DE GENES DE REFERÊNCIA EM CÉLULAS ESTROMAIS ADIPOSO DERIVADAS, Descrição: As células mesenquimais estromais (Mesenchymal stromal cell - MSC) são caracterizadas pela capacidade de auto renovação e diferenciação em tipos celulares como adipócitos, condroblastos e osteblastos in vitro, adesão ao plástico e expressão de um painel específico de marcadores de superfície (e.g. CD44+ e CD90+, e CD11b- e CD45-, entre outros marcadores). As MSCs residem virtualmente em todos órgãos e tecidos pós natais, mas as MSCs humanas (hMSC) mais estudadas são as derivadas da medula óssea (hBMSC), do tecido adiposo (hASC) e do cordão umbilical (hUCBSC). As hASCs são mais atrativas a serem estudadas por serem coletadas do tecido adiposo em cirurgias de lipoaspiração, logo se as obtêm de forma menos invasiva do que habitualmente são obtidas as hBMSCs. Além disso, após isoladas, elas apresentam rendimento celular e taxa de proliferação maior que as hBMSCs. A reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real (RT-qPCR) é uma técnica comumente utilizada para analisar a expressão gênica, essa técnica pode detectar pequenas variações na expressão gênica. Para análises confiáveis e reproduzíveis é necessário identificar genes de referência estáveis. As MSCs são aplicadas constantemente em estudos de diferenciação celular e as análises mais utilizadas são de expressão gênica, como o processo de indução é dependente de um conjunto bem amplificado de opções de meios faz-se necessário explorar normalizadores estáveis. Neste projeto analisa-se a estabilidade da expressão gênica de candidatos a genes de referência em diferentes condições de cultivo das células-tronco mesenquimais estromais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Melissa Camassola - Coordenador / Nance B. Nardi - Integrante / da Silva Meirelles, Lindolfo - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Aplicação de Células-tronco na Bioengenharia Tecidual, Descrição: As lesões ósseas são um problema importante na Medicina e atualmente são candidatas importantes para protocolos experimentais com engenharia de tecidos. O principal objetivo da engenharia de tecidos é promover a reparação e regeneração de tecidos, a partir do uso de células, biomoléculas e/ou biomateriais. O desenvolvimento de biomateriais que não são tóxicos e que possam, muitas vezes, também participar ativamente na indução da regeneração dos tecidos é algo que vem sendo bastante explorado. As células-tronco podem ser consideradas alternativas para associação com estes biomateriais. Entre os biomateriais já descritos existem os que contêm proporções de cálcio e fosfato idênticas as do tecido ósseo. Células-tronco derivadas de tecido adiposo e células-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea se tornaram referências no estudo de aplicação de células-tronco adultas; os dois tipos celulares são capazes de diferenciação osteogênica, adipogênica e condrogênica. A plasticidade celular das células-tronco mesenquimais faz com que os biomateriais associados a elas facilitem a sinalização bioquímica para a especialização celular. Além disso, para melhorar e acelerar o processo de osteogênese existem biomoléculas que podem ser adicionadas ao construto, biomaterial e células, como por exemplo, dexametasona e melatonina. Portanto, o presente projeto visa caracterizar o papel da melatonina e seus receptores na diferenciação óssea das células-tronco mesenquimais derivadas de medula óssea e tecido adiposo de ratos quando associadas a cimento de alfa-fosfato tricálcico e alginato de sódio. Os resultados até o momento são de que as células aderem aos biomateriais, proliferam e diferenciam-se em células osteogênicas. Foi detectada alta atividade de fosfatase alcalina e alta expressão gênica de genes indutores de osteogênese. Estes resultados são dependentes do tipo de cultivo, bidimensional ou tridimensional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Melissa Camassola - Coordenador / Nance B. Nardi - Integrante / Patricia Sesterheim - Integrante / Meirelles, Lindolfo da Silva - Integrante., Número de orientações: 5

  • 2010 - Atual

    Caracterização e avaliação do potencial terapêutico de células-tronco adiposo-derivadas na Medicina Veterinária., Descrição: Desde 2003, as células-tronco adiposo-derivadas (CTAD) têm sido empregadas na medicina veterinária, para tratamento de lesões ligamentares e tendíneas e doenças articulares em cavalos e outras espécies, com mínima manipulação da natureza das células. Vários estudos têm demonstrado que a terapia com CTAD autólogas é de benefício clínico em cavalos e cães com doenças ortopédicas. Entretanto, alguns pontos específicos carecem de mais pesquisa. Em primeiro lugar, não há ainda consenso sobre o tipo de preparação celular mais eficiente para a terapia. Os dois tipos de preparações mais utilizados são (a) a fração estromal do tecido adiposo, obtida após digestão do tecido com colagenase, e (b) as CTAD propriamente ditas, obtidas por cultivo das células aderentes derivadas deste tecido. Os relatos de estudos na medicina veterinária, principalmente, são pouco precisos na nomenclatura utilizada para descrição do material utilizado. Outra questão pouco definida diz respeito à possibilidade de uso de células alogenéicas para terapia. Como as CTM e CTAD têm importante ação imunossupressora, a terapia celular com células alogenéicas tem sido sugerida. Entretanto, este ponto necessita mais investigação para sua melhor definição. Finalmente, a terapia com células-tronco tem demonstrado efeito benéfico a curto prazo, mas poucos estudos têm acompanhado durante um maior período os animais tratados. Estas investigações são importantes na determinação da necessidade de repetir periodicamente o tratamento, possivelmente com variações nos tipos e números de células utilizadas. Experimentos de nosso grupo têm mostrado, por exemplo, que o tratamento inicial com CTAD purificadas, seguido após algumas semanas pela administração da fração estromal do tecido adiposo, pode corrigir uma situação mais aguda inicialmente e permitir um processo de reparo mais eficiente em um segundo momento.Este projeto tem como objetivo principal realizar um estudo controlado do efeito terapêutico da fração estromal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Melissa Camassola - Integrante / Nance B. Nardi - Coordenador.

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Prêmios

2016

1ª Seleção de Projetos "A Quatro G incentiva a sua pesquisa científica", Quatro G Pesquisa & Desenvolvimento.

2015

VIII Prêmio de Publicações Médicas Gaúchas, AMRIGS.

2015

Prêmio de Pós-Graduação Stricto sensu Dr. Durval Batista Palhares, Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossiam.

2013

CellVet - Prêmio Destaque Medicina Veterinária, categoria Pesquisa, Conselho Regional de Medicina Veterinária do Rio Grande do Sul.

2011

Radiorresistência de glioblastomas in vitro: alterações no conteúdo de survivina. Destaque no XVII Salão de Iniciação Científica e Tecnológica da ULBRA, ULBRA.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Luterana do Brasil, Centro de Pesquisas Em Ciências Médicas. , Av. Farroupilha, São José, 92425900 - Canoas, RS - Brasil, Telefone: (51) 34774000, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2009 - 2013

CELLMED Medicina Regenerativa e Consultoria Científica

Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Diretora de Tecnologia e Desenvolvimento

2007 - 2008

Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre

Vínculo: Contratado, Enquadramento Funcional: Bióloga, Carga horária: 22

Outras informações:
Setor: Banco de Tecidos

Atividades

  • 08/2007

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Medicina Regenerativa e Banco de Tecidos, .,Linhas de pesquisa

2008 - Atual

Universidade Luterana do Brasil

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

Atividades

  • 07/2014

    Ensino, Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Cultivo e Análise Celular

  • 03/2013

    Conselhos, Comissões e Consultoria, ULBRA, .,Cargo ou função, Integrante Comisão Interna de Biossegurança. Nomeada pela Portaria 1130/13 publicada em 26 de março de 2013. Membros: Arlete Ritt, Célia REgina Carlini, André Preissler Loureiro Chaves e Nilo Ikuta (Suplente) Alterada pela Portaria n 1149/13 de 03.

  • 12/2011

    Ensino, Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Terapia Celular e Engenharia de Tecidos

  • 09/2008

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Clínica/Genética Humana

  • 02/2016 - 02/2017

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Trabalho de Conclusão de Curso I

  • 12/2011 - 07/2013

    Conselhos, Comissões e Consultoria, ULBRA, .,Cargo ou função, Participante da Comissão de Pós-Graduação no Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde.

  • 09/2008 - 09/2012

    Ensino, Diagnóstico Genético Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioética e Biossegurança, Patologia de Doenças Genéticas

2008 - 2008

Universidade do Oeste de Santa Catarina

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor universitário, Carga horária: 4

Outras informações:
Professor da disciplina Cultivo de Células Animais ministrada para o Curso de Ciências Biológicas (UNOESC em São Miguel do Oeste - SC).

2002 - 2007

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Aluno de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno

Atividades

  • 05/2002

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa