MÁJIDA FARID BARAKAT

Outras informações:
Atuação em Qualificação de Equipamentos e Utilidades. Validação de Processos de Manufatura e Embalagem. Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão. Aplicação de ferramentas da qualidade para melhoria de processos. Domínio das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Cumprimento das legislações vigentes e políticas da qualidade.

Outras informações:
Analista de Qualificação e Comissionamento. Elaboração e execução de protocolos e relatórios para comissionamento e Qualificação de Instalação, Operação e Performance de equipamentos de produção de sólidos orais.

Outras informações:
Responsável pela Qualificação de Equipamentos; Validação de Sistemas Computadorizados; Validação de Processos e Validação de Limpeza, incluindo a elaboração e execução de Protocolos e Relatórios para tais atividades.

Outras informações:
Responsável pelo correto recebimento, armazenamento e dispensação de medicamentos e produtos para saúde, atendimento das legislações vigentes, coordenação de pessoal. Responsável técnica da área de quimioterapia, prestando atenção farmacêutica, anamnese dos pacientes e orientação plena quanto ao tratamento, execução de farmácia clínica beira leito, análise de prescrição médica, análise de protocolo, elaboração de procedimentos operacionais padrão, normatização, manipulação de quimioterápicos e medicamentos de suporte, boas práticas de manipulação, técnica asséptica, organização da área física, gerenciamento e manejo de resíduos de risco, aquisição e avaliação técnica dos medicamentos/ materiais, participação de comissões multidisciplinares, suporte técnico à equipe.

Outras informações:
Atuação em farmacovigilância com identificação e notificação de reações adversas ao medicamento e tecnovigilância dos dispositivos para a saúde e outros insumos utilizados na administração subcutãnea. Responsável pela atenção farmacêutica aos pacientes portadores de doenças neurológica degenerativa (esclerose múltipla) e metabólica (déficit de crescimento) garantindo adesão ao tratamento, acompanhamento do tratamento, esclarecimentos acerca da posologia, adiministração, armazenamento, farmacocinética, farmacodinâmica e suporte ao paciente em geral.

Outras informações:
Manipulação de medicamentos quimioterápicos, execução de atividades nos processos internos, suporte a equipe operacional. Atuação com ações de assitência farmacêutica e assegurar a correta dispensação de medicamentos e materiais, visando a segurança e a promoção da saúde dos pacientes. Controle de estoque, temperatura e armazenamento de materiais. Correto descarte de resíduos. Cumprimento e manutenção das legislações vigentes.

Outras informações:
Responsável técnica pelo reprocessamento, estrilização e reesterilização de materiais médico hospitalares por óxido de etileno. Gerente das áreas de Garantia e Controle da Qualidade. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão, validação de processos, elaboração de protocolo, execução das folhas de testes e acompanhamento de processo e elaboração de relatório de validação com tratamento estatístico dos resultados. Coordenação e aplicaçãod e treinamentos, auto-inspeção, qualificação de fornecedores. Abertura, tratativa e encerramento de não conformidades. Aplicação das ferramentas da qualidade para melhoria contínua. Responsável pelo cumprimento das legislações vigentes e diretrizes estabelecidas pelos Manuais da Qualidade e Boas Práticas.

Outras informações:
Coordenação da área, manipulação de quimioterápicos, avaliação de prescrições médicas, gereciamento de estoque de medicamentos antineoplásicos, participação e auxílio dos processos licitatórios na modalidade de pregão presencial. Elaboração e manutenção dos indicadores de desempenho. Adequação e cumprimento das legislações vigentes. Treinamento de estagiários. Assistência farmacêutica e atendimento ambulatorial aos pacientes portadores de neoplasia.

Outras informações:
Atuação na área de produção de nutrição parenteral, quimioterápicos e outros produtos estéreis. Análise de prescrições médicas e manipulação de quimioterápicos. Acompanhamento e supervisão dos processos produtivos garantindo o pleno atendimento aos requisitos das ordens de manipulação, a qualidade dos produtos manipulados e atendimento às necessidades dos clientes.

Outras informações:
Atuação na área da Garantia da Qualidade, na revisão e execução de Protocolos de Validação e de Qualificação de Equipamentos; acompanhamento de processos produtivos; realização de tratamento estatístico dos resultados obtidos, com auxílio do Software Statistica; elaboração de Relatórios de Validação, entre outras atividades que envolvem a Validação de Processos. Amplo conhecimento em Boas Práticas de Fabricação e legislação pertinente.

Outras informações:
Atuação na área de fabricação de produtos estéreis de pequenos e grandes volumes, assim como, na área de produtos não estéreis (produtos sólidos, semi-sólidos, líquidos orais e não orais), na elaboração de formulários de fabricação, aplicando conhecimentos referentes às tecnologias de fabricação. Atuação também no setor de Manipulação, em que pesava e manipulava diversas formulações magistrais e oficinais, assim como, realizava estudo crítico das mesmas. Participação no comitê de implantação do programa da qualidade ISO 9001, na Unidade de Farmacotécnica Hospitalar da Divisão de Farmácia, na elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. Em âmbito administrativo, desempenhava diversas atividades como elaboração mensal de relatórios de produção, planejamento de custo de medicamentos dentre outras.