Anaysa Paola Bolin

Pós-doutorado

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DE SOUSA, ÉRICA ; DE MENDONÇA, MARIANA ; Bolin, Anaysa Paola ; DE OLIVEIRA, NAYARA PRESTE ; REAL, CAROLINE CRISTIANO ; HU, XIAOYUN ; HUANG, ZHAN-PENG ; WANG, DA-ZHI ; RODRIGUES, ALICE CRISTINA . Sex-specific regulation of miR-22 and ERα in white adipose tissue of obese dam's female offspring impairs the early postnatal development of functional beige adipocytes in mice. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE , v. 1870, p. 167057, 2024.

• SALGUEIRO, RAFAEL BARRERA ; Bolin, Anaysa Paola ; ANDREOTTI, SANDRA ; MEDEIROS KOMINO, AYUMI CRISTINA ; DE SOUSA, ÉRICA ; DE FATIMA SILVA, FLAVIANE ; GOMES DE PROENÇA, ANDRÉ RICARDO ; LAURATO SERTIÉ, ROGÉRIO ANTONIO ; RODRIGUES, ALICE CRISTINA ; LIMA, FABIO BESSA . Long-term glucocorticoid infusion impairs epididymal adipocyte metabolism and maturation and affects miR-150-5p actions.. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY , v. x, p. 112250, 2024.

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• Bolin, Anaysa Paola ; DE FATIMA SILVA, FLAVIANE ; SALGUEIRO, RAFAEL BARRERA ; DOS SANTOS, BRUNA ARAÚJO ; KOMINO, AYUMI CRISTINA MEDEIROS ; ANDREOTTI, SANDRA ; DE SOUSA, ÉRICA ; DE CASTRO, ÉRIQUE ; REAL, CAROLINE CRISTIANO ; DE PAULA FARIA, DANIELE ; SOUZA, GERSON PROFETA ; CAMARA, HENRIQUE ; SORGI, CARLOS ARTERIO ; TSENG, YU'HUA ; LIMA, FÁBIO BESSA ; RODRIGUES, ALICE CRISTINA . Glucocorticoid modulates oxidative and thermogenic function of rat brown adipose tissue and human brown adipocytes. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY , v. x, p. x-x, 2024.

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• FINETO, C.J ; POLOTOW, T.G ; MACEDO, R. C. S. ; BOLIN, A. P ; BARROS, M. P ; OTTON, R. . Avaliação dos danos oxidativos no plasma e linfócitos de ratos diabéticos tratados com astaxantina. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FESBE, 2009, Águas de Lindóia. Anais da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FESBE, 2009. v. 1. p. 175-175.

• MACEDO, R. C. S. ; BOLIN, A. P ; MARIN, D. P. ; BARROS, M. P ; SAMPAIO, S. C ; OTTON, R. . Avaliação dos efeitos antioxidantes da astaxantina e seu papel regulador na funcionalidade de neutrófilos humanos in vitro. In: Jornada Nacional de Iniciação Científica, 2009, Manaus. Anais do Congresso da Sociedade Brasileira de Pesquisa Científica SBPC, 2009.

• LEITE, M. F. ; LIMA, A. ; MASUYAMA, M. ; POLOTOW, T.G ; FINETO, C.J ; MACEDO, R. C. S. ; BOLIN, A. P. ; MARIN, D. P. ; OTTON, R. . Efeito da administração de astaxantina no sistema antioxidante enzimático de glândulas salivares de ratos diabéticos.. In: Anais da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FESBE, 2009, Águas de Lindóia. Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2009.

• LIMA, A. ; MASUYAMA, M. ; POLOTOW, T.G ; FINETO JR, C. ; Macedo, Rita C. ; BOLIN, A. P. ; MARIN, D. P. ; OTTON, R. ; LEITE, M. F. . Redução da atividade de enzimas do sistema antioxidante de polpa dentária de ratos diabéticos induzidos por aloxana. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FESBE, 2009, Águas de Lindóia. Anais da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FESBE, 2009. v. 1. p. 115-115.

• SANTOS, R. C. M ; BOLIN, A. P ; BARROS, M. P ; SAMPAIO, S. C ; OTTON, R. . Effect of astaxanthin in human neutrophis. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2008, Águas de Lindóia. Anais do Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2008. v. 1. p. 111-111.

• BOLIN, A. P ; SILVA, F. F. ; SALGUEIRO, R. B. ; KOMINO, A. C. M. ; SOUSA, E. ; CASTRO, E. ; GREGORIO, C. C. R. ; FARIA, D. P. ; ANDREOTTI, S. ; FESTUCCIA, W. T. L. ; LIMA, F. B. ; RODRIGUES, A. C. . O excesso de glicocorticóides modula a função oxidativa e termogênica do tecido adiposo marrom através da assinatura epigenética de mitoMIRs. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BOLIN, A. P. ; SILVA, F. F. ; SALGUEIRO, R. B. ; KOMINO, A. C. M. ; GREGORIO, C. C. R. ; FARIA, D. P. ; LIMA, F. B. ; RODRIGUES, A. C. . Glucocorticoid modulates oxidative and thermogenic function through mitomiR epigenetic signature. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Anaysa P. Bolin . microRNAs como alvos terapêuticos. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Anaysa Paola Bolin . Potencial termogênico e metabólico da planta Camellia sinensis em camundongos obesos - repercussão do fenótipo bege. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• A.P. Bolin . Sistema Respiratório. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• A.P. Bolin . Sistema Renal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• A.P. Bolin . Modelos em Ciência. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Anaysa Paola Bolin . Hematopoiese e Obesidade. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Anaysa Paola Bolin . Compostos bioativos com ação antiinflamatória - uma visão sistemática. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Anaysa Paola Bolin . Sistema Imune e Envelhecimento. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Anaysa Paola Bolin . Iniciação científica e Pós-graduação - conheça esse percurso. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Anaysa P. Bolin . Diabetes - cenário atual. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  PARTICIPAÇÃO DOS MICRORNAs NA PLASTICIDADE DO TECIDO ADIPOSO INDUZIDA PELO HIPERCORTISOLISMO IATROGÊNICO CRÔNICO, Descrição: A síndrome de Cushing(endógena ou iatrogênica) engloba um conjunto de moléstias que se caracterizam por exposição excessiva a glicocorticóides, com consequente quebra do ritmo circadiano do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Do ponto de vista clínico, em humanos, o panorama é o de redistribuição da gordura corporal com aumento da adiposidade central e redução desta em membros. Paralelamente, observa-se um quadro de síndrome metabólica com os seus componentes clássicos: resistência à insulina (podendo levar ao diabetes mellitus tipo 2), dislipidemia, maior susceptibilidade à hipertensão arterial sistêmica, além de outros sinais e sintomas, entre os quais, atrofia muscular, osteopenia, estrias abdominais, catabolismo proteico exacerbado. Os microRNAs (miRNAs; miRs) são pequenos RNAs, por volta de 19-22 nucleotídeos, não codificadores. Eles se localizam em regiões intergênicas ou em íntrons de outros genes e estão geralmente envolvidos na regulação pós-transcricional da expressão gênica atuando por repressão translacional, promovendo a degradação do RNAm, através do pareamento parcial de bases na região 3'UTR dos RNAms alvos. Recentemente, mostrou-se a participação dos microRNAs no efeito dos glicocorticoides na funcionalidade do tecido adiposo. Os glicocorticoides via receptor de glicocorticoide aumentam a expressão do miR-27b por um mecanismo direto (i.e., via elementos responsivos a glicocorticoides no promotor do miR-27b), diminuindo o efeito de "browning" do tecido adiposo branco via Prdm16. O bloqueio do miR-27b pela injeção de lentivírus contendo anti-miR-27b reduziu os depósitos de gordura visceral e subcutânea, aumentou a produção de calor, consumo de oxigênio e produção de CO2. Além disso, a inibição do miR-27b melhorou a intolerância à glicose induzida por dexametasona. Esses achados são promissores e levantam a possibilidade do miR-27b ser um alvo terapêutico na prevenção ou tratamento da disfunção metabólica causada por glicocorticoides. Por outro lado, vários outros microRNAS foram regulados pelo tratamento com dexametasona e inclusive foram diferencialmente expressos entre a gordura visceral e a subcutânea que não foram investigados no estudo citado acima e que podem ter um papel no acúmulo de tecido adiposo visceral na síndrome de Cushing. Além disso os microRNAs também participam da ação anti-inflamatória dos glicocorticoides. Células T CD4+ tratadas com prednisolona tiveram expressão aumentada do miR-98, o qual inibe vários alvos pró-inflamatórios como interleucinas - 13 e 3 e receptores de fator de necrose tumoral, evidenciando novamente a ação dos glicocorticoides via microRNAs.Consideramos o modelo de Cushing iatrogênico uma abordagem adequada para o entendimento dos mecanismos envolvidos na plasticidade do tecido adiposo induzida por glicocorticoides e neste modelo, pretendemos investigar a participação dos microRNAsneste processo. Uma melhor compreensão da forma de atuar dos glicocorticoides é importante para se compreender o seu papel na indução do fenótipo do Cushinge como ele age para promover o acúmulo de gordura visceral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Anaysa Paola Bolin - Integrante / Alice Cristina Rodrigues - Coordenador / Fábio Bessa Lima - Integrante / MARILIA CERQUEIRA LEITE SEELAENDER - Integrante / ROGERIO ANTONIO LAURATO SERTIÉ - Integrante / SHEILA COLLINS - Integrante.

• 2013 - 2018

  MODULAÇÃO DO ESTRESSE DE RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO EM ADIPÓCITOS E LEUCÓCITOS DE RATOS INDUZIDOS A OBESIDADE E TRATADOS CRONICAMENTE COM EXTRATO DE CHÁ VERDE (CAMELLIA SINENSIS) (PROJETO DE DOUTORADO - FAPESP 2012/20415-8), Descrição: O objetivo deste projeto é investigar o efeito da suplementação crônica com extrato de chá verde na sinalização inflamatória e de ERE no tecido adiposo e leucócitos de ratos induzidos a obesidade por dieta de cafeteria. Além do desenho experimental in vivo pretendemos avaliar as ações regulatórias da catequina mais abundante encontrada no chá verde, a EGCG, no ERE de linfócitos e neutrófilos do sangue periférico humano de indivíduos saudáveis após ativação prolongada da via TLR4 com ácido palmítico. Diante do quadro apresentado os objetivos específicos a serem avaliados neste projeto serão: (1) proteínas da via UPR através da expressão gênica (expressão de RNAm por RT-PCR) de GADD34, CHOP, GRP78/BIP, GRP94, XBP1 e ATF6 e expressão proteica e nível de fosforilação das proteínas eif2a, Ire1 e PERK; (2) processo inflamatório pela avaliação da expressão gênica de TNF-alfa, IL6, IL1β, IFN  e MCP1 e expressão proteica e nível de fosforilação das proteínas NFkB, MyD88, TLR4, JNK, p38 MAPK, ERK1/2 e Akt; (3) resistência à insulina pela expressão e fosforilação das proteínas JNK, IR, IRS1, Akt, PI3K e Glut4 e; (4) envolvimento da produção de ROS.Este estudo visa contribuir para a compreensão dos mecanismos existentes capazes de modular a sinalização do ERE no tecido adiposo e em células do sistema imune, e como estes, por sua vez, são influenciados no contexto da obesidade. A compreensão detalhada de como estes caminhos se inter-relacionam e como esse equilíbrio é perturbado pela exposição ao excesso nutricional constante, irá melhorar o nosso entendimento e revelará novos alvos para a prevenção de doenças como a obesidade assim como poderá promover uma possível intervenção terapêutica. Além disso, a possível contribuição do chá verde na homeostase redox no RE ainda precisa ser investigada (REVESZ, TUTTO et al., 2011). Desta forma, pretendemos garantir conhecimentos suficientes para quem sabe, indicar o chá verde para melhora das complicações observadas na obes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Anaysa Paola Bolin - Integrante / Rosemari Otton - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2011 - 2014

  AVALIAÇÃO SISTEMÁTICA DE PARÂMETROS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS EM RATOS OBESOS SUPLEMENTADOS CRONICAMENTE COM EXTRATO DE CHÁ VERDE (CAMELLIA SINENSIS) (FAPESP 2011/19216-8), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rosemari Otton em 20/11/2012., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Anaysa Paola Bolin - Integrante / ROSEMARI OTTON - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  EFEITO DO TRATAMENTO COM GLICOSE E METILGLIOXAL SOBRE A FUNÇÃO DE LINFÓCITOS HUMANOS - POSSÍVEL PAPEL PROTETOR DA ASTAXANTINA E DA VITAMINA C (PROJETO DE MESTRADO - FAPESP 2010/03304-2), Descrição: A incidência crescente de diabetes mellitus (DM) constitui uma das principais ameaças à saúde humana. Alterações hormonais, consumo calórico excessivo, sedentarismo e obesidade, têm uma influência significativa na sua patogênese sendo, a disfunção celular e a resistência à insulina os principais eventos que ocasionam o aumento plasmático de glicose (hiperglicemia). A presença de hiperglicemia favorece a reação das moléculas de glicose com grupamentos amino de proteínas, formando os produtos finais de glicação (AGEs). Os efeitos patológicos dos AGEs estão relacionados à capacidade destes compostos em modificar as propriedades químicas e funcionais das mais diversas estruturas biológicas. A formação de AGEs está associada diretamente com o aparecimento das complicações diabéticas. Este projeto tem por objetivo avaliar o efeito do tratamento concomitante de metilglioxal e glicose, como indutores de AGEs e estresse oxidativo, em linfócitos do sangue periférico humano, bem como a possível atuação protetora da astaxantina e da vitamina C sobre os parâmetros funcionais destas células.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anaysa Paola Bolin - Coordenador / ROSEMARI OTTON - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2010 - 2012

  EFEITO DO TRATAMENTO COM GLICOSE E METILGLIOXAL SOBRE A FUNÇÃO DE LEUCÓCITOS HUMANOS POSSÍVEL PAPEL PROTETOR DA ASTAXANTINA E DA VITAMINA C, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Anaysa Paola Bolin - Integrante / ROSEMARI OTTON - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  ANÁLISE BIOQUÍMICA NO PLASMA E ERITRÓCITOS DE ATLETAS DE HANDEBOL MASCULINO DE ELITE., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anaysa Paola Bolin - Integrante / ROSEMARI OTTON - Coordenador / DOUGLAS POPP MARIN - Integrante.

• 2008 - 2009

  AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANTIOXIDANTES DA ASTAXANTINA E SEU PAPEL REGULADOR NA FUNCIONALIDADE DE LINFÓCITOS IN VITRO (PROJETO DE IC), Descrição: A astaxantina (ASTA), um pigmento natural que pertence ao grupo dos carotenóides, apresenta coloração rósea-alaranjada, sendo essencialmente produzida no primeiro nível trófico de ecossistemas marinhos, principalmente microalgas (e.g. Heamatococcus pluvialis - fitoplâncton). Este composto apresenta destacada ação antioxidante, sendo capaz de seqüestrar e inativar radicais livres. As características estruturais da ASTA ? uma longa cadeia alifática poli-insaturada com 11 duplas ligações conjugadas a 2 grupos carbonilas e 2 hidroxilas nos anéis β ? podem explicar a sua destacada ação anti-oxidante. Frente a sua ação direta contra espécies reativas de oxigênio/nitrogênio (EROs/ERNs), a ASTA é um excelente interceptador de radicais peroxil (ROO?) e alcoxil (RO?) e também um eficiente supressor do oxigênio singlete, espécies comprovadamente envolvidas na oxidação e degeneração de biomoléculas essenciais à sobrevivência celular. Radicais livres são formados normalmente por todas as células aeróbicas e, em situações fisiológicas, estão envolvidas nos processos de produção de energia, fagocitose, regulação do crescimento celular, apoptose, mitose, sinalização intra e extracelular e na síntese de substâncias biológicas. No entanto, sua produção excessiva pode conduzir a diversas formas de danos celulares e sua toxicidade pode estar envolvida com o desenvolvimento de numerosas doenças. A ASTA parece possuir um potente efeito anti-inflamatório, anti-câncer e anti-diabético, o que parece independer da sua ação antioxidante. Embora alguns autores mostrem o potente efeito antioxidante da ASTA em diversos sistemas biológicos, pouco é conhecido sobre os efeitos antioxidantes deste carotenóide em linfócitos humanos. Desta forma, pretendemos avaliar alguns parâmetros indicadores de estresse oxidativo em linfócitos após o tratamento in vitro com ASTA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anaysa Paola Bolin - Coordenador / ROSEMARI OTTON - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2009

  AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANTIOXIDANTES DA ASTAXANTINA E SEU PAPEL REGULADOR NA FUNCIONALIDADE DE NEUTRÓFILOS E LINFÓCITOS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Anaysa Paola Bolin - Integrante / MARCELO PAES DE BARROS - Integrante / ROSEMARI OTTON - Coordenador / RUI CURI - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios