Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva
Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica (2008), mestrado (2010) e doutorado em Ciências Biológicas - Biofísica (2014) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, com período sanduíche no Instituto de Medicina Tropical Pedro Kouri, em Havana, Cuba. Realizou estágio de Pós-Doutorado no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ e integrou o corpo técnico-científico da Biozeus Biopharmaceutical SA, onde atuou como Analista de Projetos em Novos Fármacos. Atualmente, é Professor Adjunto e Líder do Grupo de Pesquisa em Biotecnologia Aplicada a Doenças Infecciosas. Possui experiência em Virologia, Biotecnologia Molecular, com ênfase em expressão heteróloga de proteínas em diferentes sistemas (Escherichia coli, Pichia pastoris e Drosophila melanogaster, BHK-21), desenvolvimento de linhagens celulares recombinantes estáveis, desenvolvimento de novos fármacos e caracterização estrutural e funcional de proteínas. Suas linhas de pesquisa envolvem: (i) estudo glicofenotípico e glicometabólico da infecção pelo vírus Chikungunya (CHIKV) e Sars-Cov-2, (ii) triagem e seleção de compostos antivirais para conter a infecção pelo CHIKV e Sars-Cov-2, e (iii) desenvolvimento de biofármacos inovadores para o tratamento de infecções bacterianas. Além disso, ocupa o cargo de Coordenador de Inteligência Estratégica da InovaUFRJ, onde lidera o setor de Inteligência e Transferência de Tecnologias do NIT da UFRJ.
Informações coletadas do Lattes em 27/12/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)
2010 - 2014
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Avaliação do potencial da proteína viral NS1 e da proteína humana High Mobility Group Box 1 (HMGB1) como biomarcadores prognósticos de dengue
, Ano de obtenção: 2014. Ronaldo da Silva Mohana Borges. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)
2008 - 2010
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Caracterização funcional da proteína NS1 do vírus dengue 2: ferramenta para o desenvolvimento de teste diagnóstico alternativo, Ano de Obtenção: 2010
Ronaldo da Silva Mohana Borges.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica
2005 - 2008
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Clonagem e Expressão das Glicoproteínas E e NS1 do Vírus da Dengue Sorotipo 2 em Pichia pastoris
Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2014 - 2015
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Formação complementar
2011 - 2011
XII Curso Internacional de Dengue. (Carga horária: 30h). , Instituto de Medicina Tropical Pedro Kouki, IMTPK, Cuba.
2010 - 2010
Writing and publishing a scientific paper. (Carga horária: 7h). , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Genética Forense. (Carga horária: 16h). , Insituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, IBCCF, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento de Fármacos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química de Macromoléculas.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biologia Molecular.
Organização de eventos
ALLONSO, D. ; UZIEL, D. . Dia Mundial da Propriedade Intelectual 2024- PI e ODS: Construir nosso futuro comum com inovação e criatividade. 2024. (Exposição).
ALLONSO, D. . 1º Curso de Verão da Pós-Graduação em Biofísica. 2014. (Congresso).
ALLONSO, D. ; CARVALHO, E. ; GIRARD, W. ; NESTAL, G. ; OLIVEIRA, A. . IX Semana de Biomedicina da UFRJ. 2007. (Congresso).
ALLONSO, D. ; LEAL, A. C. ; OLIVEIRA, A. ; CARVALHO, E. ; PAULSEN, B. S. ; MACHADO, G. O. ; NESTAL, G. ; ALVES, N. ; GALVANI, R. ; GIRARD, W. . VIII Semana de Biomedicina. 2006. (Congresso).
Participação em eventos
XXXI Congresso Brasileiro de Virologia e XV Encontro de Virologia do Mercosul. 2020. (Congresso).
IV Curso de Inverno em Fisiologia.?O IBCCF como formador de recursos humanos para o mercado de trabalho?. 2017. (Simpósio).
Ciclo de Palestras Antonio Paes de Carvalho.Biozeus: desenvolendo novos fármacos da bancada para o mercado global. 2016. (Seminário).
2º Curso de Verão da Pós-graduação em Biofísica.Níveis estruturais das proteínas. 2015. (Simpósio).
1º Curso de Verão da Pós-graduação em Biofísica.Aplicações biotecnológicas: de engenharia genética a animais transgênicos. 2014. (Simpósio).
2nd French-Brazilian Symposium on Biosciences.Identification of elevated serum levels of High Mobility Group Box I (HMGB1) protein in Dengue-infected patients and its usefulness as an auxiliary Diagnostic MArker. 2014. (Simpósio).
XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ.Avaliador de Sessão do Centro de Ciências da Saúde. 2014. (Encontro).
Third Pan American Dengue Research Network Meeting. Identification of elevated serum levels of HMGB1 protein in dengue-infected patients and its usefulness as an auxiliary diagnostic marker. 2012. (Congresso).
VII Jornada Acadêmica do Instituto Superior de Tecnologia de Paracambi.Dengue: Será apenas uma doença?. 2012. (Simpósio).
XLI Annual Meeting of SBBq. Role of glycosylation on dimer stability of Dengue virus 2 NS1 protein. 2012. (Congresso).
II Encontro Anual do INBEB.Properly folded dengue virus NS1 protein from E. coli generates polyclonal antibodies that enable sensitive and early dengue diagnosis. 2010. (Simpósio).
III Latin American Postgraduate Program of Biophysics Course and I Colloquium Brazil/Africa of Biophysics.Properly folded dengue virus NS1 protein from E. coli generates polyclonal antibodies that enable sensitive and early dengue diagnosis. 2010. (Simpósio).
Second Pan American Dengue Research Network Meeting. Recombinant DENV2 NS1 protein expressed in E. coli maintains its structural properties and generates polyclonal antibodies useful for dengue diagnosis. 2010. (Congresso).
XXXIX Annual Meeting of SBBq. Dengue Virus NS1 Polyclonal Antibodies: a Useful Tool for Development of Diagnostic Kits. 2010. (Congresso).
2nd South American Workshop on Advanced Fluorescence Techniques: From Spectroscopy to Microscopy. 2009. (Simpósio).
XX Encontro Nacional de Virologia. Polyclonal Antibodies Generated from Recombinant Dengue Virus NS1 Protein: a USeful Tool for Development of Diagnostic Kits. 2009. (Congresso).
XXXVIII Annual Meeting of SBBq. Thermodynamic Studies of Recombinant Dengue Virus NS1 Protein. 2009. (Congresso).
II Semana de pós-Graduação de Bioquímica Médica. 2008. (Simpósio).
XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ.Clonagem e Caracterização Funcional da Glicoproteína E do Vírus da Dengue Sorotipo 2 Expressa em Pichia pastoris. 2008. (Outra).
I Semana de Pós-Graduação de Bioquímica Médica. 2007. (Simpósio).
XVIII Encontro Nacional de Virologia. Expression and Functional Characterization of Dengue Virus 2 Immunogenic Nonstructural Protein 1 (NS1) in Pichia pastoris. 2007. (Congresso).
XXIX Jornada Guilio Massarani de Iniciação Científica.Clonagem e Caracterização Funcional da Glicoproteina E do Vírus da Dengue Sorotipo 2 Expressa em Pichia pastoris. 2007. (Outra).
XXXVI Annual Meeting of Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology and International Union of Biochemistry and Molecular Biolgy Conference. Expression and functional characterization of Dengue virus 2 innunogenic nonstructural protein 1 in Pichia pastoris. 2007. (Congresso).
35º Reunião Anual da SBBq. Cloning, Expression and Functional Characterization of Dengue Virus 2 Glycoprotein E Expressed in Pichia pastoris. 2006. (Congresso).
XVII Encontro Nacional de Virologia. 2006. (Congresso).
XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica UFRJ.Clonagem e Caracterização Funcional da Glicoproteína E do vírus da dengue sorotipo 2 expressa em Pichia pastoris. 2006. (Seminário).
Participação em bancas
ALLONSO, D.. Análise da regulação da expressão de genes putativos do regulon-PHO de Vibrio cholerae. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; COSTA, M. R.; ROCHA, H. V. A.. IMPLEMENTAÇÃO DE UM SISTEMA DE GERENCIAMENTO DE RISCO NA EMPRESA CRYOPRAXIS® VISANDO A CERTIFICAÇÃO ABNT NBR ISO 9001:2015 E ACREDITAÇÃO JUNTO À ASSOCIAÇÃO AMERICANA DE BANCOS DE SANGUE (AABB). 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciência e Tecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; SENNA, J. P. M.; SANTOS, D. S.. Utilização da tecnologia multiparamétrica por Citometria de fluxo para detecção dos níveis de Imunoglobulina G total induzida pelos polissacarídeos de Neisseria meningitidis grupos A, C e W a partir de amostras sanguíneas de camundongos suiços imunizados com a vacina tetravalente ACWY conjugada comercial. 2019. Dissertação (Mestrado em Formação para a Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; LIMA, L. M. T. R. E.; SANTOS, A. L. S.. Seleção de bactéria psicrófila isolada na Antártica, caracterização parcial e otimização da produção de peptidases. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; MACHADO, E. A.; CARVAJAL, S. F.. Efeito da defensina Psd2 nos mecanismos de resistência fúngica: formação de biofilme de Aspergillus nidulans e atividade ATPásica de bomba de efluxo Pdr5p. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.. Avaliação de diferentes sistemas de cultivo em escala de bancada para expressão transiente de anticorpos monoclonais. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CARVALHO, J. J.; PAES, M. V.; MACHADO, A. C. S.; PINTO, L. M. O.; MOTA, E. M.;ALLONSO, D.. Aspectos imunohistopatológicos e ultraestruturais de placentas de pacientes infectadas por ZIKV na gestação e investigação dos efeitos desta infecção em mastócitos e células trofoblásticas in vitr. 2020. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; CORDEIRO, Y. M. L.; CARVALHO, C. A. M.. Enzymes in the time of COVID-19: an overview about the effects in the human body, enzyme market and perspectives for new drugs. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; RAMOS, I. P. R.; BRUNSWICK, T. H. K.. O IMPACTO DE UM NOVO PROTOCOLO DE VENTILAÇÃO MECÂNICA PROTETORA NA INCIDÊNCIA DE COMPLICAÇÕES PULMONARES NO PÓS-OPERATÓRIO IMEDIATO DE CIRURGIA CARDÍACA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PEDRO ERNESTO (HUPE). 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.. Elaboraçã de protocolo de transferência embrionária cirúrgica em camundongos no Laboratório de Reprodução Assistida Experimental (LARAEx) da UFRJ. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; BRUNSWICK, T. H. K.; ORTIGA, T. M. R.. Elaboração de uma ferramenta informatizada utilizando a inteligência artificial para otimização dos protocolos individualizados de estimulação ovariana em tratamentos de reprodução assistida. 2021.
ALLONSO, D.; BRUNSWICK, T. H. K.; ORTIGA, T. M. R.. Definição de um protocolo de criopreservação seminal para o banco de sêmen do Rio de Janeiro. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; BLOISE, F. F.; BRUNSWICK, T. H. K.. Elaboração do protocolo de transferência embrionária cirúrgica em camundongos no Laboratório de Reprodução Assistida Experimental (LARAEx) da UFRJ. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; BRUNSWICK, T. H. K.; ORTIGA, T. M. R.. Comparação da eficiência de métodos de extração de DNA de tecidos ósseos. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; SOUZA, A. C. A. M.; ABREU, M. B.. Avaliação da aplicabilidade da técnica de Separação Magnética Celular (MACS-Anexina V) em laboratório de reprodução humana assistida para seleção de espermatoóides com índice de fragmentação do DNA humano. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; SOUZA, A. C. A. M.; ABREU, M. B.. Desenvolvimento de uma metodologia multiplex para o diagnóstico molecular simultâneo de arboviroses com importância clínica no Brasil. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; SOUZA, A. C. A. M.; ABREU, M. B.. Investigação de possíveis biomarcadores para detecção de dopagem por transfusão sanguínea autóloga. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.. Dieta hiperlipídica materna altera o sistema endocanabinoide no intestino delgado associado com obesidade precoce na prole de rato ao desmame. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; CARVALHO, R. S.; LACLETTE, J. S.. O potencial revolucionário da imunoterapia no tratamento do câncer de endométrio avançado/recorrente com deficiência de enzimas de reparo ou alta instabilidade de microssatélite. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.. RASTREAMENTO DO POTENCIAL ANTIVIRAL DE ARILOXIMAS SOBRE A REPLICAÇÃO DO VÍRUS VACCINIA CEPA CANTAGALO. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.. ISOLADOS CLÍNICOS DO VÍRUS VACCÍNIA CEPA CANTAGALO: CARACTERIZAÇÃO BIOLÓGICA E SENSIBILIDADE À AÇÃO ANTIVIRAL DE ARILOXIMAS. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; SILVA, J. L. N.; VON KRUGER, W. M. A.. Análise de microvesículas de membrana externa (OMVs) produzidas por Vibrio cholerae sob limitação e abundância de fosfato inorgânico e sua relação com a patogenicidade da bactéria. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINHEIRO, A. S.; SOUZA, T. L. F.;ALLONSO, D.; OLIVEIRA, R. S.. Novo método de agregação in vitro da proteína prion utilizado como ferramenta para selecionar e estudar compostos terapêuticos contra doenças priônicas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.; LACLETTE, J. S. R.; CARVALHO, R. S.. O emprego do anticorpo monoclonal Bevacizumabe no tratamento do câncer de ovário. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.. Impacto da efetivação de biossimilares na comunidade: uma revisão. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
RANGEL, L. P.; OLIVEIRA, A. C.;ALLONSO, D.; TRINDADE, R. A.. O perfil brasileiro e internacional na pesquisa, desenvolvimento e aquisição de patentes na área de vacinas com ênfase no vírus Zika. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.. Caracterização Estrutural da Glicoproteína do Vírus da Estomatite Vesicular. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.. Formação de caudas de actina durante a infecção pelos vírus Cotia e Vaccina cepa WR. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.. Efeito antiviral da galactana sulfatada sobre a replicação do vírus vaccina cepa WR e caracterização de novos isolados do vírus vaccinia cepa Cantagalo. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALLONSO, D.. Avaliação de uma metodologia eficiente de transfecção de HepG2 e estudo dos efeitos da proteína NS1 do vírus da dengue na ultraestrutura destas células. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
SILVA, R. P.; PALMIERI, L. C.;ALLONSO, D.. Concurso para Professor Substituto 20h, Campus Duque de Caxias - Área - Inovação e Biossegurança para Biotecnologia, Biofísica e Nanotecnologia. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Comissão julgadora das bancas
MASUDA, C. A.. Biologia Molecular. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
DOMITROVIC, T.; BORGES, R. S. M.; Carneiro, FA. Clonagem e Expressão das Glicoproteínas E e NS1 do vírus da Dengue Sorotipo 2 em Pichia pastoris. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biologicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CARNEIRO, F. A.; Furlanet, AB; Todeschini AR. PAPEL DA PROTEÍNA VIRAL NS1 NA FISIOPATOLOGIA DA DENGUE E SEU POTENCIAL NO DIAGNÓSTICO PRECOCE DA DOENÇA.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciência Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
DOS SANTOS, F B; Hinds, L.B.A. Caracterização funcional da proteína NS1 do vírus dengue tipo 2: ferramenta para o desenvolvimento de teste diagnóstico alternativo. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ARRUDA, L. B. ou Arruda-Hinds, L. B.. Caracterização funcional da proteína NS1 do vírus da dengue 2: ferramenta para o desenvolvimento de teste diagnóstico alternativo.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BOZZA, M T. Avaliação do potencial da proteína viral NS1 e da proteína humana High Mobility group box 1 (HMGB1) como biomarcadores prognósticos de dengue.. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Masuda CA; URMENYI, T. P.;PACHECO, ANA BEATRIZ F. Biologia Molecular e Estrutural. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Bastos de Oliveira, F. M.; Tanuri, A.; Bozza, M. T.; Mohana Borges, R.; Kruger, W. M. A. V.. Avaliação do potencial da proteína viral NS1 e da proteína humana High Mobility Group Box 1 (HMGB1) como biomarcadores prognósticos de dengue. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TANURI, A.; OLIVEIRA, F. M. B.; BOZZA, M. T.; BORGES, R. M.;von Krüger, W. M.A. Avaliação do potencial da proteina viral NS1 e da proteina humana High Mobility Group Box 1 (HMGB1) como biomarcadores prognósticos de dengue. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação (Doutorado)) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho (UFRJ).
TANURI, A.; Oliveira, B. M. F; BOZZA, T.A;MOHANA-BORGES, R.VON KRUGER, W. M. A.. Avaliação do potencial da proteína viral NS1 e da proteína humana High Mobility Group Box 1 (HMGB1) como biomarcadores prognósticos de dengue. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciência Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOHANA-BORGES, R.. Clonagem e expressão das glicoproteínas E e NS1 do vírus da dengue soro tipo 2 em Pichia pastoris. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COSTA, S. M.. Clonagem e expressão das glicoproteínas E e NS1 do vírus da dengue sorotipo 2 em Pichia pastoris. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Interatoma da proteína Nsp2 do vírus Chikungunya (CHIKV) na busca de funções alternativas e papel na patogênese viral; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Triagem de flavonas semissintéticas com potencial atividade antiviral contra o virus Chikungunya em modelos in vitro e in vivo; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Cartilha estratégica de proteçao dos produtos gerados nas dissertações do Mestrado Profissional em Pesquisa Biomédica; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Formação para a Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Caracterização proteica de extratos alergênicos de ácaros visando a padronização de produtos para imunoterapia; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Alterações glicofenotípicas induzidas pelo vírus Chikungunya: corrleação com a patogênese viral; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Desenvolvimento de plataformas celulares para o estudo funcional e fisiopatológico das proteínas não-estruturais de SARS-CoV-2 e triagem de compostos antivirais; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
IDENTIFICAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS COM POTENCIAL FARMACOLÓGICO E BLOQUEADORES DO PROCESSO DE FUSÃO DE MEMBRANAS DE SARS-CoV-2 PARA O TRATAMENTO DA COVID-19; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa Multicêntrico de Pós Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Triagem e seleção de produtos naturais e seus derivados semissintéticos com atividade inibitória da enzima Glicosamina-6-fosfato sintase (GlmS): alternativa para o tratamento de Pseudomonas aeruginosa multirresistentes; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);
Triagem de inibidores semissintéticos contra o virus Chikungunya; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Investigação de potenciais inibidores da interação entre SARS-COV-2 Spike:ACE2 a partir da biodiversidade brasileira; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação do potencial da enzima Glicosamina-6-fosfato sintase (GlmS) de Pseudomonas aeruginosa como alvo farmacológico para o desenvolvimento de novos antibióticos; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Influência da glicemia na replicação e patogênese do vírus Chikungunya: correlação entre diabetes e cronicidade; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Análise do impacto clinico e econômico da introdução de novos biossimilares no Brasil: caso do Pegfilgrastim; 2021; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
BUSCA POR INIBIDORES PROVENIENTES DA BIODIVERSIDADE BRASILEIRA DAS ENZIMAS 3CLpro E PLpro DE SARS-COV-2; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Desenvolvimento de peptídeos antimicrobianos como alternativa ao tratamento de infecções multirresistentes através de análises in silico; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Papel da proteína HMGB1 na indução e manutenção da artralgia decorrente da infecção pelo vírus Chikungunya; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Potencial antiviral da biodiversidade vegetal brasileira: uma abordagem randômica no estudo de interação com componentes virais estruturais e não-estruturais; 2020; Tese (Doutorado em Biotecnologia Vegetal e Bioprocessos) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Produtos naturais como potenciais alternativas terapêuticas da infecção por SARS-CoV-2: uma análise temporal da literatura; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Avaliação do efeito antiviral de extratos da biodiversidade brasileira contra o vírus da Chikungunya; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Expressão e caracterização funcional da proteina nsP2 do vírus chikungunya; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário IBMR, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Análise estrutural da proteína NS1 do vírus da dengue; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Avaliação do potencial antiviral de extratos de Ampelozyziphus amazonicus contra o vírus Chikungunya; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Triagem de inibidores com atividade antiviral para os vírus Sars-Cov-2 e Chikungunya; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Triagem de compostos inibidores das atividades das proteases do Sars-Cov-2 a partir de extratos de produtos naturais brasileiros; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Triagem da atividade antiviral de compostos heterociclos nitrogenados contra o vírus Chikungunya; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Desenvolvimento de plataforma para triagem de compostos bioativos com atividade antiviral para Sars-Cov-2; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Caracterização da enzima GlmS de Pseudomonas aeruginosa expressa em Pichia pastoris; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Expressão e caracterização funcional das proteases virais 3CLpro e PLpro de Sars-Cov-2 em Escherichia coli; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Triagem de novos compostos antivirais baseados na biodiversidade brasileira; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Avaliação do efeito antiviral de extratos provenientes da biodiversidade brasileira contra o vírus da Chikungunya; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Expressão e caracterização funcional da proteína nsP2 do vírus chikungunya; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário IBMR; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Análise termodinâmica da proteína NS1 do virus da dengue; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Caracterização Bioquímica da Proteína NS1 do Vírus da Dengue Sorotipo 2; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva;
Foi orientado por
Clonagem e expressão das glicoproteínas E e NS1 do vírus da dengue sorotipo 2 em Pichia pastoris (coorientação); 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ada Maria de Barcelos Alves;
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ALLONSO, D. ; Fonseca-Guimarães, A. C. ; Costa, S.M. ; ALVES, A. M. B. ; Mohana-Borges, R. . Thermodynamic Studies of Recombinant Dengue Virus NS1 Protein. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALLONSO, D. ; Fonseca-Guimarães, A. C. ; ROSA, M. S. ; BOZZA, F. A. ; Costa, S.M. ; ALVES, A. M. B. ; Mohana-Borges, R. . Polyclonal Antibodies Generated from Recombinant Dengue Virus NS1 Protein: a Useful Tool for Development of Diagnostic Kits. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Fonseca-Guimarães, A. C. ; ALLONSO, D. ; ROSA, M. S. ; ANDRADE, I. S. ; Costa, S.M. ; de Barcelos Alves, Ada Maria ; MOHANA-BORGES, R. . Caracterização Bioquímica da Proteína NS1 do Vírus da Dengue Sorotipo 2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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ALLONSO, D. ; Pereira, I.B ; ALVES, A. M. B. ; Kurtenbach, E. ; Mohana-Borges, R. . Clonagem e Caracterização Funcional da Glicoproteína E do Virus da Dengue Sorotipo 2 Expressa em Pichia pastoris. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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ALLONSO, D. ; COSTA, L. S. ; COSTA, M. S. ; AZEVEDO, A. S. ; Kurtenbach, E. ; ALVES, A. M. B. ; Mohana-Borges, R. . Expression and Functional Characterization of Dengue Virus 2 Immunogenic Nonstructural Protein (NS1) in Pichia pastoris. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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ALLONSO, D. ; COSTA, L. S. ; COSTA, M. S. ; AZEVEDO, A. S. ; Kurtenbach, E. ; Mohana-Borges, R. ; ALVES, A. M. B. . Expression and Functional Characterization of Dengue Virus 2 Immunogenic Nonstructural Protein 1 (NS1) in Pichia pastoris. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALLONSO, D. ; Pereira, I.B ; Kurtenbach, E. ; de Barcelos Alves, Ada Maria ; Da Poian, A.T. ; Mohana-Borges, R. . Clonagem e Caracterização Funcional da Glicoproteina E do Vírus da Dengue Sorotipo 2 Expressa em Pichia pastoris. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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ALLONSO, D. ; Pereira, I.B ; Freitas-Correa, L. ; Kurtenbach, E. ; Da Poian, A.T. ; Mohana-Borges, R. . Cloning, expression and functional characterization of Dengue virus 2 glycoprotein E expressed in Pichia pastoris. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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ALLONSO, D. ; Freitas-Correa, L. ; Sousa, FJR ; Pereira, I.B ; Kurtenbach, E. ; Da Poian, A.T. ; Mohana-Borges, R. . Clonagem e Caracterização Funcional da Glicoproteína E do Vírus da Dengue Sorotipo 2 Expressa em Pichia pastoris. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Outras produções
ALLONSO, D. . BZ043 ? Reprodução do protocolo de peguilação descrito por Bossard (US 2011/0166063). 2018.
ALLONSO, D. . Níveis estruturais das proteínas. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ALLONSO, D. . Regulação da Expressão Gênica. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ALLONSO, D. . Aplicações biotecnológicas: de engenharia genética a animais transgênicos. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ALLONSO, D. . Tópicos em Fisiologia e Biologia Molecular. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ALLONSO, D. . Dengue: Será apenas uma doença?. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Influência da glicemia na replicação e na patogênese do vírusChikungunya: correlação entre diabetes e cronicidade, Descrição: O vírus chikungunya (CHIKV) é responsável por uma doença artrítica incapacitante que pode levar anos para completa remissão. Comorbidades, como a diabetes, tem sido relacionada ao aumento da cronicidade e mortalidade pelo CHIKV. No entanto, não existem relatos na literatura sobre a influência da glicemia na infecção viral. O presente projeto visa avaliar os efeitos da glicemia na replicação e na patogênese viral, e desenvolver um modelo animal de comorbidade para estudo do CHIKV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Bactérias resistentes a antimicrobianos de importância clínica: caracterização da resposta imunitária humoral, busca de novos alvos bacterianos e abordagens terapêuticas inovadoras, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Priscilla Christina Olsen em 17/08/2022., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva - Integrante / PRISCILLA OLSEN - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Produtos Naturais como Fonte de Novos Fármacos para o Enfrentamento das Viroses Pandêmicas e Endêmicas, Descrição: O Brasil, por conta de sua enorme biodiversidade, tem a capacidade de se tornar uma potência mundial no setor de fitoterápicos, destacando-se de outros países, inclusive os tecnologicamente mais avançados. Por isso, do ponto de vista estratégico é essencial o investimento em projetos que visem subsidiar esse potencial pouco explorado do nosso país. Por outro lado, o Brasil reúne uma série de características que possibilitam o surgimento e a manutenção de arboviroses, como a febre do chikungunya, que agrava o cenário de saúde pública nacional. Para piorar, a pandemia da COVID- 19 introduziu mais uma doença de alta relevância no contexto da saúde pública. Por ser um país com longa tradição de uso de plantas medicinais, o Brasil reúne todos os elementos que podem torná-lo uma potência no desenvolvimento de fitoterápicos com ação nas principais emergências de saúde pública. O presente projeto tem como objetivo dar continuidade à bioprospecção de candidatos a fármacos contra viroses emergentes a partir da biodiversidade brasileira, com foco em COVID-19 e CHIKF e aprofundar os estudos já iniciados, avançando no conhecimento sobre o potencial antiviral e anti-inflamatório de extratos da biodiversidade brasileira, frações e substâncias isoladas. Através de ferramentas modernas de triagem computacional espera-se que novos compostos sejam prospectados. Ainda, os hits potenciais serão isolados por técnicas de separação líquido-líquido escalonável, verde e sustentável e avaliados em modelos biológicos in vitro e in vivo, com objetivo de determinar parâmetros como citotoxicidade, atividade antiviral, anti-inflamatória entre outras. Para isso, serão estudados, dentre outros, compostos de duas espécies vegetais (A. amazonicus, S. cristata) e um composto cuja eficácia contra as viroses alvo já foi determinada (retusina). A larga experiência do grupo, reforçada pelo prévio estabelecimento das parcerias aqui propostas contribuirá para o alcance dos objetivos e metas deste projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (19) / Mestrado acadêmico: (9) / Doutorado: (17) . , Integrantes: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva - Integrante / Manuela Leal - Integrante / Suzana Guimaraes Leitao - Coordenador / Gilda Guimaraes Leitao - Integrante / Milene Dias Miranda - Integrante / ALCIDES JOSÉ MONTEIRO DA SILVA - Integrante / danilo ribeiro de oliveira - Integrante / Douglas Siqueira de Almeida Chaves - Integrante / ANNA PAOLA PIERUCCI - Integrante / PRISCILLA OLSEN - Integrante / Debora Ferreira Barreto Vieira - Integrante / Ortrud Monika Barth Schatzmayr - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Desenvolvimento de plataformas celulares para o estudofuncional de viroses emergentes e re-emergentes e triagem decompostos antivirais, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Proteinas Recombinantes no combate à Covid-19: tocilizumabe biossimilar para terapia e proteínas virais para triagem de fármacos sintéticos e produtos naturais, Descrição: A pandemia de COVID-19, doença causada pelo coronavírus SARS-CoV-2, impõe um grande desafio devido à alta transmissibilidade do vírus e à gravidade dos casos. A necessidade de terapia intensiva para uma grande parcela dos pacientes e o longo tempo de internação desafiam os sistemas de saúde. Visando a contribuir para o desenvolvimento de ferramentas que possam auxiliar no combate à COVID-19, esta proposta reúne um grupo de pesquisadores com reconhecida experiência em processos biotecnológicos e ciências farmacêuticas, com o objetivo de propor alvos e terapias inovadoras. O presente projeto aborda esse desafio em duas estratégias complementares: por um lado, modular a resposta do paciente à infecção e, por outro, interferir na propagação do virus. Para a primeira, pretende-se usar ferramentas biotecnológicas para produzir um anticorpo monoclonal inibidor de interleucina 6 (IL-6), biossimilar ao tocilizumabe (TCZ), o qual já é indicado pelas autoridades chinesas para tratamento de pacientes graves com COVID-19 e está atualmente sendo testado em ensaios clínicos nos EUA e outros países. Dado que a patente do TCZ já expirou, pretende-se desenvolver uma tecnologia de produção eficiente que permita ao sistema de saúde brasileiro o acesso ao medicamento por custos menores e de forma menos dependente de importação. A segunda estratégia envolve a busca por moléculas com potencial atividade antiviral. Como ponto de partida, fármacos sintéticos já disponíveis no mercado e também compostos derivados da enorme biodiversidade brasileira serão estudados por ferramentas computacionais capazes de predizer a interação de centenas de milhares destas moléculas com proteínas não estruturais do vírus, fundamentais para sua replicação. As moléculas mais promissoras serão avaliadas experimentalmente, utilizando proteínas virais que serão expressas na forma recombinante. Desta forma, pretende-se propor alternativas terapêuticas que inibam a multiplicação do vírus e acelerem a recuperação dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva - Integrante / Manuela Leal - Integrante / Renato Sampaio Carvalho - Integrante / Leda Castilho Reis - Coordenador / Suzana Guimaraes Leitao - Integrante / Gilda Guimaraes Leitao - Integrante / Heitor Afonso de Paula Neto - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Avaliação da enzima Glicosamina-6-fosfato sintase (GlmS) de Pseudomonas aeruginosa como alvo para o desenvolvimento de antibioticos inovadores, Descrição: A Pseudomonas aeruginosa, bactéria Gram-negativa associada às infecções do trato respiratório e gastrointestinal, é tida como um nível de ameaça sério pelo CDC. Atualmente já se tem descrito cepas de P. aeruginosa resistentes a praticamente todos os antibióticos comerciais e estas compreendem cerca de 13% dos casos de infecção grave em hospitais, resultando em aproximadamente 400 óbitos anuais. Estudos multicêntricos desenvolvidos para acompanhar o aumento da resistência no Brasil apontam que 30% dos casos de infecção por esta espécie ocorrem por cepas multirresistentes. Assim, há necessidade de estudar e avaliar o potencial terapêutico de novos alvos moleculares que sejam capazes de enfrentar a resistência e controlar o avanço da propagação das cepas multirresistentes. A enzima glicosamina-6-fosfato sintase (GlmS), que catalisa a primeira e etapa limitante da biossíntese das hexosaminas cujo produto final é um precursor de várias macromoléculas estruturais, como o peptideoglicano e lipopolissacarídeos, além de atuar na regulação de importantes vias metabólicas intracelulares, apresenta potencial promissor como alvo antimicrobiano, uma vez que a deleção do seu gene glmS é letal para as bactérias. Somado a isso, a GlmS é um alvo ainda inexplorado, constituindo um grande atrativo no ponto de vista de inovação. Sendo assim, este projeto visa a produção, caracterização e avaliação da enzima GlmS de P. aeruginosa como um potencial alvo intracelular para o desenvolvimento de compostos antimicrobianos inovadores. Vale ressaltar que não há relatos na literatura sobre as diferenças funcionais e estruturais entre a variante de E. coli, já descrita, com a de outras espécies patogênicas de alta relevância médica, como a P. aeruginosa, e, portanto, o conhecimento acerca do seu mecanismo de ação é extremamente relevante e necessário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2020 - Atual
Ações emergenciais para o desenvolvimento de estratégias de ensaios sorologicos para a avaliacao da resposta imune humoral contra a COVID 19, Descrição: Uma nova doença denominada ?Coronavirus Infectious Disease 19? (COVID-19 - Doença Infecciosa por coronavírus) foi inicialmente relatada na província de Wuhan na China em dezembro 2019. Esta doença é causada por um novo coronavírus denominado SARS-CoV-2, o qual possui estreita similaridade com o SARS-CoV, agente etiológico da SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome ou Síndrome Respiratória Aguda Grave), associado a surtos que ocorreram em algumas localidades entre 2002-2003. Diferente do que aconteceu com o SARS-CoV, o novo coronavírus rapidamente se espalhou para todas as regiões do planeta e, em 13 de março, de 2020 a COVID-19 foi declarada pandemia pela Organização Mundial da Saúde. Até o dia 11 de abril de 2020, mais de 1,6 milhões de casos foram confirmados com quase 100 mil mortes decorrentes da COVID-19 no mundo. No Brasil, até esta data, foram confirmados 20.627 casos sendo 1.124 óbitos decorrentes da COVID-19. O grande impacto da COVID-19 nos sistemas de saúde do mundo todo, e o consequente impacto econômico/social decorrente das medidas restritivas de contenção social demonstraram a gravidade de uma situação sem precedentes no último século. Os desafios da pandemia são ainda maiores face ao desconhecimento sobre os diversos aspectos da infecção, que incluem os mecanismos de replicação viral, a patogênese desta infecção, as características da resposta imune dos indivíduos infectados para o controle da infecção, os diversos aspectos clínicos da infecção seus possíveis desfechos, prognósticos e terapias. A presente proposta reúne uma equipe de especialistas em diversas áreas da virologia, imunologia e biologia molecular que pretendem desenvolver ensaios sorológicos cruciais e estudar os aspectos principais da resposta humoral dos indivíduos infectados, contribuindo para o maior o conhecimento desta nova infecção e com grande potencial de utilização translacional, inclusive para o desenvolvimento de vacinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva - Integrante / Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador / Luciana Jesus da Costa - Integrante / André Macedo Vale - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2019 - Atual
Homeostasia de zinco e degeneração, Descrição: Zinco é um dos diversos micronutrientes essenciais para vida. Ao longo das últimas décadas tem-se acumulado em grande número evidências científicas que correlacionam a homeostase de zinco com disfunção conformacional de proteínas-chave em doenças degenerativas como Alzheimer (Abeta), Parkinson (alfa-sinucleina), polineuropatia amiloidótica familiar (TTR), assim como diabetes e dor neuropática diabetogênica (amilina e diabetes). Desta forma, acredita-se que mudanças epigenéticas poderiam advir do balanço nutricional, exercendo importante função na manutenção da saúde e assim na prevenção de doenças. De outra sorte, acreditamos que a modulação de balanço nutricional poderia intervir sobre as vias epigenéticas dietéticas e, portanto, modular o estabelecimento e progressão de doenças degenerativas. Nossa proposta consiste no estudo sistemático do efeito da homeostasia de zinco in vivo em modelos animais murino e o monitoramento das disfunções correlacionadas a essas doenças degenerativas. Visamos ainda caracterização estrutural e funcional da interação de zinco com as proteínas envolvidas, buscando entender como as intervenções nutricionais poderiam se desdobrar em disfunção epigenética, expressão gênica, e em ultima análise na susceptibilidade ao estabelecimento e progressão de doenças degenerativas. Nosso grupo já vem realizando estudos moleculares, biofísicos e estruturais do papel de zinco sobre a interconversão protéica de amilina e TT. Pretendemos nesse projeto estender esses estudos às demais proteínas envolvidas em processos degenerativos, assim como buscar possíveis correlações in vivo entre deshomeostase de zinco e a deflagração dessas condições. O entendimento da importância entre zinco e micronutrientes como eixo acessório à predisposição genética no desenvolvimento de doenças de cunho degeneratívos poderá mudar a perspectiva de como entendemos as mesmas, e eventualmente culminando em revisão de políticas públicas de saúde no Brasil e mundialmente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva - Integrante / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Produção e Caracterização de peptídeos e proteínas recombinantes de interesse biomédico, Descrição: Neste projeto são propostos a produção e caracterização de duas proteínas com conhecida ação antineoplásica (domínio C-terminal da Galectina 3 e Lunasina), desenvolvimento de nova formulação contendo dois biofármacos para tratamento de diabetes (Insulina e Amilina) e o estabelecimento de métodos para análise de imunogênicidade de biofármacos. A Galectina 3 está envolvida em diferentes processos relacionados ao desenvolvimento tumoral e sua aplicação como biofármaco tem sido explorada. A Lunasina é uma pequena proteína de origem vegetal, promissora para prevenção e terapia de vários tipos de câncer. No que se refere à diabetes, apesar do tratamento ser relativamente bem sucedido com a reposição de insulina, este não restaura a fisiologia hormonal do paciente. O estudo da estabilidade de uma formulação com amilina e insulina visa contornar este problema médico. Esta iniciativa se alicerça em uma equipe multidisciplinar que vincula quatro Institutos da UFRJ junto a Plataforma Avançada de Biomoléculas, laboratório recém-criado para o apoio a pesquisa e desenvolvimento de biofármacos. Os pesquisadores proponentes tem grande experiência nas etapas propostas, além de experiência com o desenvolvimento de produtos biotecnológicos, em associação com iniciativa privada. Os alvos abordados nesta proposta são voltados para terapias do câncer e diabetes, doenças crônicas não comunicáveis que representam um grave problema de saúde pública no Rio de Janeiro e no mundo. Por conta da complexidade dessas doenças, o investimento em novas abordagens terapêuticas é de fundamental importância. Este projeto compreende quatro etapas essenciais no desenvolvimento de biofármacos: 1- pesquisa básica na caracterização de agentes terapêuticos; 2- desenvolvimento de método produtivo escalável; 3- desenvolvimento e caracterização de formulações para biofármacos já usados na prática médica; 4- estabelecimento de métodos de caracterização da imunogenicidade de preparações de biofármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva - Integrante / Marciusda Silva Almeida - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
Prêmios
2022
Jovem Cientista do Nosso Estado, Faperj.
2012
Bolsa Nota 10 (Doutorado), FAPERJ.
2012
Travel Award, 3rd Pan American Dengue Research Network Meeting.
2010
Menção Honrosa, III Latin American Postgraduate Program of Biophysics Course.
2010
Travel Award, 2nd PanAmerican Dengue Research Network Meeting.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia (FF). , Centro de Ciências da Saúde - Av. Carlos Chagas Filho, 373 - Bloco Bss - Sala 24, Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39386639
Experiência profissional
2011 - 2011
Insituto de Medicina Tropical "Pedro Kouri"Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Intercâmbio científico, Carga horária: 40
2010 - 2010
Universidade Santa ÚrsulaVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 8
Atividades
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03/2010 - 07/2010
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bacteriologia (76 horas), Biofísica (76 horas)
2018 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2014 - 2015
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2014
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2010
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2008
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Atividades
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01/2024
Direção e administração, Reitoria, InovaUFRJ.,Cargo ou função, Coordenador de Inteligência Estratégica.
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01/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia (FF).,Linhas de pesquisa
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01/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia (FF).,Linhas de pesquisa
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01/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia (FF).,Linhas de pesquisa
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01/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia (FF).,Linhas de pesquisa
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06/2019
Ensino, Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Produção de Insumos Biotecnológicos (30h)
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01/2019
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia (FF).,Linhas de pesquisa
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08/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia (FF).,Linhas de pesquisa
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08/2018
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biotecnologia Farmacêutica, Biofísica, Empreendedorismo em Ciências Farmacêuticas
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09/2020 - 03/2024
Direção e administração, Faculdade de Farmácia (FF).,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Biotecnologia Farmacêutica.
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05/2022 - 01/2024
Direção e administração, Faculdade de Farmácia (FF).,Cargo ou função, Coordenador de Inovação da Faculdade de Farmácia.
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10/2019 - 07/2023
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde - CCS.,Cargo ou função, Vice-coordenador do InovaCCS.
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10/2020 - 01/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia (FF).,Cargo ou função, Membro do GT de Pesquisa e Extensão.
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06/2020 - 11/2020
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Inovação em Ciências Farmacêuticas
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03/2019 - 08/2019
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioespectroscopia
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03/2015 - 08/2015
Ensino, Mestrado Profissional em Pesquisa Biomédica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Básica e Biologia Molecular
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08/2013 - 08/2013
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia (Dengue e Febre Amarela)
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03/2009 - 12/2009
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Digestória (30h)
2015 - 2018
Biozeus Biopharmaceutical S.A.Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Projetos em Novos Fármacos, Carga horária: 40
Atividades
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08/2015
Outras atividades técnico-científicas , Biozeus Biopharmaceutical SA, Biozeus Biopharmaceutical SA.,Atividade realizada, Análise científica, mercadológica e patentária de novos projetos de inovação em fármacos e biofármacos.
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