Eclair Venturini Filho

Formação complementar

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Orientou

Produções bibliográficas

• DALTOÉ, RENATA DALMASCHIO ; RANGEL, LETÍCIA BATISTA AZEVEDO ; DELARMELINA, MAICON ; MADEIRA, KLESIA PIROLA ; PORTO, MARCELLA LEITE ; MEIRELLES, SILVANA SANTOS ; GUIMARÃES, ISABELLA DOS SANTOS ; VENTURINI FILHO, ECLAIR ; PEREIRA, ALAN REINKE ; FERREIRA, RAFAEL DE QUEIROZ ; DOS SANTOS, GABRIEL FERNANDES SOUZA ; SCHAFFEL, IZABELA DE FRANÇA ; CARNEIRO, JOSÉ WALKIMAR M ; DA SILVA, ARTUR MANUEL SOARES ; GRECO, SANDRO . Synthetic Naphthoquinone Derivatives as Anticancer Agents in Ovarian Cancer: Cytotoxicity Assay and Investigation of Possible Biological Mechanisms Action. CHEMISTRY & BIODIVERSITY , v. 20, p. e202200807, 2023.

• CARVALHO, LUCAS RAPOSO ; VENTURELLI, LUCAS GIL ; LOPES, THIAGO CASTRO ; FILHO, ECLAIR VENTURINI ; FONTENELLE, VINICIUS GONÇALVES SOUTO ; DE LIMA, GUILHERME FERREIRA ; VISCONTE, LEILA LÉA YUAN ; TAVARES, EDER DO COUTO . Tetraphenylphosphonium Allyldithiocarbimates: A Novel Safe Amine Class of Morita-Baylis-Hillman-Derived NBR Vulcanization Accelerators. ACS Sustainable Chemistry & Engineering , v. 11, p. 14507-14517, 2023.

• LEMOS, BARBARA COSTA ; VENTURINI FILHO, ECLAIR ; FLOROT, RODOLFO ; MEDICI, FABRIZIO ; GRECO, SANDRO ; BENAGLIA, MAURIZIO . Enantioselective Povarov Reactions: An Update of a Powerful Catalytic Synthetic Methodology. European Journal Of Organic Chemistry , v. 2022, p. 171-236, 2022.

• WESTPHAL, R. ; VENTURINI FILHO, E. ; MEDICI, FABRIZIO ; BENAGLIA, MAURIZIO ; GRECO, S. J. . Stereoselective Domino Reactions in the Synthesis of Spiro Compounds. SYNTHESIS-STUTTGART , v. 54, p. 2927-2975, 2022.

• WESTPHAL, REGINA ; VENTURINI FILHO, ECLAIR ; LOUREIRO, LAIZA BRUZADELLE ; TORMENA, CLÁUDIO FRANCISCO ; PESSOA, CLAUDIA ; GUIMARÃES, CELINA DE JESUS ; MANSO, MARIANA PALMEIRA ; FIOROT, RODOLFO GOETZE ; CAMPOS, VINICIUS RANGEL ; RESENDE, JACKSON ANTÔNIO LAMOUNIER CAMARGOS ; MEDICI, FABRIZIO ; GRECO, SANDRO JOSÉ . Green Synthesis of Spiro Compounds with Potential Anticancer Activity through Knoevenagel/Michael/Cyclization Multicomponent Domino Reactions Organocatalyzed by Ionic Liquid and Microwave-Assisted. MOLECULES , v. 27, p. 8051, 2022.

• VENTURINI FILHO, ECLAIR ; ANTONIAZI, MARIANA K ; FERREIRA, RAFAEL Q ; DOS SANTOS, GABRIEL F. S. ; PESSOA, CLAUDIA ; GUIMARÃES, CELINA J. ; VIEIRA NETO, JOSÉ B. ; SILVA, ARTUR M. S. ; GRECO, SANDRO . A green multicomponent domino Mannich¿Michael reaction to synthesize novel naphthoquinone¿polyphenols with antiproliferative and antioxidant activities. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY , v. 2022, p. e202200442, 2022.

• VENTURINI FILHO, E. ; PINA, J. W. S. ; ANTONIAZI, M. K. ; LOUREIRO, L. B. ; RIBEIRO, M. A. ; PINHEIRO, C. B. ; GUIMARAES, C. J. ; OLIVEIRA, F. C. E. ; PESSOA, C. O. ; TARANTO, A. G. ; GRECO, S. J. . Synthesis, docking, machine learning and antiproliferative activity of the 6-ferrocene/heterocycle-2-aminopyrimidine and 5-ferrocene-1H-Pyrazole derivatives obtained by microwave-assisted Atwal reaction as potential anticancer agents. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS , v. 48, p. 128240, 2021.

• VENTURINI FILHO, E. ; PINHEIRO, E. M. C. ; PINHEIRO, S. ; GRECO, S. J. . Aminopyrimidines: recent synthetic procedures and anticancer activities. TETRAHEDRON , v. 92, p. 132256, 2021.

• LEMOS, B. C. ; WESTPHAL, R. ; VENTURINI FILHO, E. ; FIOROT, RODOLFO G. ; CARNEIRO, JOSÉ WALKIMAR M. ; GOMES, A. C. C. ; GUIMARAES, C. J. ; OLIVEIRA, F. C. E. ; COSTA, P. M. S. ; PESSOA, C. O. ; GRECO, SANDRO J. . Synthetic enamine naphthoquinone derived from lawsone as cytotoxic agents assessed by in vitro and in silico evaluations. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS , v. 53, p. 128419, 2021.

• PINHEIRO, SERGIO ; PESSÔA, JAQUELINE C. ; PINHEIRO, ERICK M.C. ; MURI, ESTELA M.F. ; FILHO, ECLAIR VENTURINI ; LOUREIRO, LAIZA B. ; FREITAS, MARIA CLARA R. ; SILVA JUNIOR, CARLOS M.D. ; FIOROT, RODOLFO G. ; CARNEIRO, JOSÉ WALKIMAR M. ; ROTAMIRO, KARINA M. ; GUIMARÃES, ANDERSON R.A. ; ROCHA-BRITO, KARIN J.P. ; GRECO, SANDRO J. . 2H-1,2,3-Triazole-chalcones as novel cytotoxic agents against prostate cancer. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS , v. 30, p. 127454, 2020.

• FILHO, E. VENTURINI ; DE SOUSA FILHO, P.C. ; SERRA, O.A. ; WEBER, I.T. ; LUCENA, M.A.M. ; LUZ, P.P. . New luminescent lanthanide-based coordination compounds: Synthesis, studies of optical properties and application as marker for gunshot residues. JOURNAL OF LUMINESCENCE , v. 202, p. 89-96, 2018.

• TAVARES, EDER C. ; RUBINGER, MAYURA M.M. ; FILHO, ECLAIR V. ; OLIVEIRA, MARCELO R.L. ; PILÓ-VELOSO, DORILA ; ELLENA, JAVIER ; GUILARDI, SILVANA ; SOUZA, RAFAEL A.C. ; ZAMBOLIM, LAÉRCIO . Tetraphenylphosphonium allyldithiocarbimates derived from Morita-Baylis-Hillman adducts: Synthesis, characterization, crystal structure and antifungal activity. Journal of Molecular Structure (Print) , v. 1106, p. 130-140, 2016.

• VENTURINI FILHO, E. ; BRITO, A. F. ; GRECO, S. J. . Síntese e Caracterização de Ferrocenilpirazóis com potencial atividade anticâncer. In: 57o Congresso Brasileiro de Química, 2017, Gramado - RS. Síntese e Caracterização de Ferrocenilpirazóis com potencial atividade anticâncer, 2017.

• ARAUJO, J. F. ; MIGUEL, C. F. ; FILHO, ECLAIR V. . IDENTIFICAÇÃO DE PORTADORES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS E DEMONSTRAÇÃO DA SUSCETIBILIDADE BACTERIANA DE AMOSTRAS PROVENIENTES DO HOSPITAL SANTA RITA DE CÁSSIA, VITÓRIA ? ESPÍRITO SANTO. In: 3ª Jornada de Iniciação Científica, 2024, Vitória. 3ª Jornada de Iniciação Científica, 2024.

• SANTOS, T. F. ; SANTOS, L. A. ; FILHO, ECLAIR V. . CARACTERIZAÇÃO FITOQUÍMICA, CROMATOGRÁFICA e AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DE EXTRATOS DA CASCA DA PITAYA VERMELHA Hylocereus polyrhizus BRANCA Hylocereus undatus DA REGIÃO SERRANA DO ESPÍRITO SANTO: ESTUDO COMPARATIVO DE DIFERENTES MÉTODOS DE EXTRAÇÃO. In: 3ª Jornada de Iniciação Científica, 2024, Vitória. 3ª Jornada de Iniciação Científica, 2024.

• ANTONIAZI, M. K. ; VENTURINI FILHO, E. ; GRECO, S. J. . Synthesis of new molecular hybrids containing naphthoquinone, pyrimidine and ferrocene with potential anticancer activity. In: IUPAC 2019 Paris Conference, 2019, Paris. IUPAC 2019 Paris Conference, 2019.

• VENTURINI FILHO, E. ; BRITO, A. F. ; LOUREIRO, L. B. ; GRECO, S. J. . Síntese de derivados pirimidínicos contendo o grupo ferrocenila com potencial atividade antineoplásica via reação de Biginelli modificada por Atwal. In: 57o Congresso Brasileiro de Química, 2017, Gramado - RS. Síntese de derivados pirimidínicos contendo o grupo ferrocenila com potencial atividade antineoplásica via reação de Biginelli modificada por Atwal, 2017.

• VENTURINI FILHO, E. ; TAVARES, E. C. ; PILÓ-VELOSO, DORILA ; ZAMBOLIM, LAÉRCIO ; OLIVEIRA, M. R. L. ; RUBINGER, MAYURA M.M. . Síntese, Caracterização e atividade fungicida de (Z)-2-(metoxicarbonil)-3-(furan-2-il)alil-4- fluorofenilsulfonilcarbonimidoditioato de tetrafenilfosfônio. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUILARDI, SILVANA ; SOUZA, R. A. C. ; PAIXAO, D. A. ; VENTURINI FILHO, E. ; TAVARES, E. C. ; OLIVEIRA, M. R. L. ; RUBINGER, MAYURA M.M. . Estrutura Cristalina do composto (Z)-2-(metoxicarbonil)-3-(furan-2-il)alil-4- fluorofenilsulfonilcarboimidoditioato de tetrafenilfosfônio. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VENTURINI FILHO, E. ; TAVARES, E. C. ; ZAMBOLIM, L. ; OLIVEIRA, M. R. L. ; RUBINGER, M. M. M. . Síntese, Caracterização e avaliação de atividade antifúngica do bis(N-5-clorotiofenilsulfonilditiocarbimato)zincato (II) de tetrabutilamônio. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VENTURINI FILHO, E. . SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E ENSAIOS BIOLÓGICOS DE COMPLEXOS DERIVADOS DA 2-MERCAPTOPIRIDINA-N-OXIDO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VENTURINI FILHO, E. ; Maia J. R. S. . Síntese e Caracterização de Compostos de Coordenação Derivados de ligantes (N,O, S) ambidentados. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PAULA, F. G. ; VENTURINI FILHO, E. ; MAIA, J. R. S. ; MENEZES, D. C. . Ensaios Fungicidas e Bactericidas de Complexos derivados da 2-mercaptopirimidina-N-Oxido. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VENTURINI FILHO, E. ; Maia J. R. S. . Ensaios Microbiológicos de Inibição do crescimento de candida albicans e candida tropicalis por complexo de cobre(II) e niquel(II). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VENTURINI FILHO, E. ; Maia J. R. S. . Sintese de complexos de níquel(II) e cobre(II) derivados do bis(pirimidil-2-iltio)acetato de sódio. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• HARCKBART, R. C. C. ; FILHO, E. VENTURINI . DESENVOLVIMENTO DE XAMPU EM BARRA VEGANO ANTICASPA. Vitória: Ciência na Prática, 2023 (Artigo em revista).

• CRUZ, A. F. ; VENTURINI FILHO, ECLAIR . ANÁLISE MICROBIOLÓGICA DA ÁGUA EM DIFERENTES PONTOS DA ORLA DO MUNICÍPIO DE CARIACICA ? ES. Vitória: Ciência na Prática, 2022 (Artigo em revista).

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  CARACTERIZAÇÃO FITOQUÍMICA E AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DE EXTRATOS DA CASCA DA PITAYA VERMELHA Hylocereus polyrhizus DA REGIÃO SERRANA DO ESPÍRITO SANTO: ESTUDO COMPARATIVO DE DIFERENTES MÉTODOS DE EXTRAÇÃO, Descrição: O projeto tem como objetivo investigar os compostos fitoquímicos presentes nos extratos da casca da pitaya vermelha e avaliar sua capacidade antioxidante.A pitaya vermelha, pertencente à espécie Hylocereus polyrhizus, é conhecida por suas propriedades nutricionais e medicinais, sendo especialmente rica em antioxidantes. No entanto, a eficiência dos métodos de extração dos compostos antioxidantes da casca da pitaya vermelha pode variar significativamente.Este projeto propõe realizar uma caracterização detalhada dos compostos fitoquímicos presentes nos extratos da casca da pitaya vermelha, utilizando diferentes métodos de extração. Além disso, pretende-se comparar a capacidade antioxidante dos extratos obtidos por esses diferentes métodos.A região serrana do Espírito Santo foi escolhida como local de coleta das amostras devido às condições climáticas e geográficas favoráveis ao cultivo da pitaya, o que pode influenciar na composição química da fruta.Os resultados deste estudo fornecerão informações importantes sobre a eficiência dos métodos de extração na obtenção de compostos antioxidantes da casca da pitaya vermelha, bem como sobre a variabilidade da composição fitoquímica da fruta em diferentes regiões. Essas informações podem ser úteis para o desenvolvimento de novos produtos alimentícios funcionais ou medicamentosos à base de pitaya vermelha, contribuindo assim para a promoção da saúde e bem-estar da população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Eclair Venturini Filho - Coordenador / Thaynara Fardin dos Santos - Integrante / THIAGO DA COSTA SIXEL - Integrante., Financiador(es): CENTRO UNIVERSITARIO SALESIANO - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  IDENTIFICAÇÃO DE PORTADORES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS E DEMONSTRAÇÃO DA SUSCETIBILIDADE BACTERIANA DE AMOSTRAS PROVENIENTES DO HOSPITAL SANTA RITA DE CÁSSIA, VITÓRIA-ES, Descrição: Identificar portadores de Staphylococcus aureus do Hospital Santa Rita de Cássia, localizado em Vitória/ ES, além de avaliar e demonstrar, através do emprego do Teste de Sensibilidade aos Antibióticos (TSA), diferentes padrões de resistência e suscetibilidade da linhagem bacteriana isolada, obtendo resultados que poderão auxiliar no tratamento de infecções causadas por S. aureus e com a seguinte metodologia: Para a obtenção da bactéria, pretende-se coletar amostras do muco nasal de 50 voluntários, sendo eles pacientes e funcionários, por estarem em contato com o ambiente hospitalar; Após a coleta que deverá ser realizada com Swab, as amostras serão inoculadas em tubos estéreis, contendo Caldo Cérebro-Coração (BHI; com 7,5 de NaCl) para que possam ser transportadas, incubadas e inoculadas em meio seletivo; As amostras cultivadas no Caldo BHI deverão ser inoculadas em um meio seletivo para Staphylococcus aureus, sendo o Ágar Manitol Salgado; Para confirmação de Staphylococcus aureus, seguindo o manual da Anvisa, será realizado o teste de coloração de Gram para visualização e análise microscópica da bactéria Gram-positiva em formato de cachos e arranjos; Pretende-se, ainda, realizar um teste para enzima catalase, o qual deve apresentar-se positivo em caso de Staphylococcus; Para identificar o perfil de suscetibilidade dos S. aureus, será aplicado o Teste de Sensibilidade aos Antibióticos. As bactérias serão transferidas do ágar Manitol para o Mueller-Hinton, ideal para o procedimento, onde serão cultivadas para que o antibiograma possa ser empregado, posteriormente; necessitando, portanto, ter acesso aos dados a serem colhidos no setor que transitam pacientes e funcionários da instituição.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Eclair Venturini Filho - Coordenador / Júlia Ferreira de Araújo - Integrante / Carla Ferreira Miguel - Integrante., Financiador(es): CENTRO UNIVERSITARIO SALESIANO - Auxílio financeiro.

• 2021 - 2023

  Síntese estereosseletiva, Docking e avaliação das atividades antioxidante e antiproliferativa de novos polifenóis naftoquinônicos com potencial atividade anticâncer: uma abordagem epigenética, Descrição: As alterações epigenéticas (EPG) têm sido identificadas como novos alvos para a prevenção do câncer, uma vez que ocorrem numa fase inicial da carcinogênese, que podem iniciar o desenvolvimento do câncer. O silenciamento transcricional induzido pela hipermetilação de genes supressores de tumor é um defeito EPG frequente em muitos cânceres humanos, que pode ser controlado pela diminuição da disponibilidade de dadores de grupos metila. A aplicação clínica de fármacos inibidores da metilação do DNA mediada pela enzima DNA metiltransferase (DNMT) tem se mostrado promissor. Compostos polifenólicos têm demonstrado a capacidade de inibir diretamente as DNMT e reverter parcialmente o processo de hipermetilação sem toxicidade associada. Neste projeto pretende-se fazer algo inovador, avaliando a capacidade de direcionamento imune dos novos polifenóis naftoquinônicos, obtidos de maneira inédita por uma reação dominó Mannich enantiosseletiva organocatalítica/Michael na lausona e seus derivados C-glicosilados como potenciais agentes anticancerígenos quimiopreventivos e imunogênicos para contrariar as alterações EPG relacionadas com o câncer, por inibição específica de DNMT de células cancerígenas, sem afetar as células normais. Cabe ressaltar que também será inédito a reação assimétrica de Mannich na lausona e para tal, serão usados organocatalisadores quirais derivados da ureia. Uma vez sintetizados estes compostos serão submetidos a estudos de ancoragem molecular frente as enzimas DNMT, avalição das respectivas atividades antioxidantes pelo ensaio eletroquímico CRAC (do inglês Ceric Reducing Antioxidant Capacity) e determinação da capacidade antiproliferativa in vitro frente as linhagens de células de câncer humano de cólon (HCT116), de próstata (PC3), astrocitoma cerebral (SNB19) e leucemia promielocítica (HL60). Com isso, pretende-se desenvolver novos compostos anticâncer a partir de uma metodologia de síntese inovativa, rápida e de baixo custo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Eclair Venturini Filho - Integrante / PINHEIRO, SERGIO - Integrante / GRECO, SANDRO J. - Coordenador / SILVA, ARTUR M. S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2018 - 2020

  Design racional, síntese, modelagem molecular e avaliação da atividade anticâncer de novas pirimidinas/pirimidino-naftoquinonas com potencial atividade anticâncer, Descrição: O câncer é uma das doenças que mais causam temor na sociedade, por ter se tornado um estigma de mortalidade e dor. O desenvolvimento de resistência múltipla a drogas (MDR - Multiple drug resistance) e a baixa seletividade dos fármacos antineoplásicos representam um enorme desafio no tratamento quimioterápico do câncer. Estatisticamente, em pesquisa realizada pela Organização Mundial da Saúde, o câncer é a terceira causa de óbitos no mundo com 13%, matando cerca de 6,0 milhões de pessoas por ano. Estudos apontam que o efeito dessa doença nos próximos anos na população corresponda a mais de 20 milhões de casos para 2025 sendo que no Brasil o biênio 2016-2017 promete ser assustador onde estimasse 600 mil casos novos de câncer. A perspectiva para o estado do Espírito Santo não difere muito do panorama nacional e, portanto, o combate ao câncer é sem dúvida um problema de saúde pública. A quimioterapia do câncer é uma tarefa extremamente difícil. Um dos seus principais problemas associados é a toxicidade não específica de muitos fármacos anticâncer devido a sua biodistribuição em todo corpo, que requer a administração de uma dose total alta para que chegue em concentração adequada no tumor. Fármacos específicos têm como objetivo o acúmulo preferencial do princípio ativo no alvo celular independentemente do método e rota de administração da substância. Nesse sentido, Apesar do DNA continuar sendo um alvo essencial para a quimioterapia do câncer, esforços recentes têm sido direcionados para a descoberta de fármacos antitumorais adequados para alvos moleculares aberrantes que são específicos das células tumorais. Essa nova geração de agentes antitumorais é baseada principalmente na pesquisa de processos de sinalização celular (objeto de estudo desse trabalho), angiogênese/metástase e na inibição de enzimas que, como a telomerase, são reativadas na maioria das células tumorais. Para este fim, pode-se usar fármacos que são pequenas moléculas ou outras estruturas macromoleculares, como anticorpos monoclonais que se ligam a antígenos presentes preferencialmente ou exclusivamente nas células do tumor. Os compostos constituídos em seu arcabouço por pirimidinas (interesse desse projeto) podem atuar nas células de câncer por diferentes e variados mecanismos de ação, como por exemplo, inibição de tirosinas quinases, de Fosfatidilinositol 3-quinases (PI3K) e das proteínas serina/treonina quinases. Muitas dessas enzimas estão diretamente associados à sinalização celular tumoral e, portanto, envolvidas diretamente no seu processo de replicação. Nesse contexto, esse projeto busca o sinergismo de diferentes grupos farmacofóricos com reconhecida atividade anticâncer unidos em uma única molécula, o que denominamos hibridação molecular, como estratégia sintética indubitável na obtenção de compostos que possam atuar por múltiplas vias celulares e evitar a aquisição de fenótipo resistente à quimioterapia. Sendo assim, é objetivo primário desse trabalho sintetizar novos protótipos contendo o anel pirimidínico substituído no carbono C6 por diversos grupos carbo/heterocíclicos e ferrocenila. Além disso, faz parte do escopo desse trabalho introduzir o núcleo naftoquinônico nas pirimidinas substituídas através da reação de Mannich multicomponente organocatalítica. Estudos de Docking e a avaliação anticâncer dos compostos sintetizados também compõem os objetivos dessa proposta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Eclair Venturini Filho - Integrante / Sandro José Greco - Coordenador / Mariana Klein Antoniazi - Integrante / Jorge Welton de Souza Pina - Integrante / Alex Gutterres Taranto - Integrante / Marcos Antonio Ribeiro - Integrante / Carmen Verissima Ferreira Halder - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

• 2018 - 2020

  Síntese de novos inibidores de corrosão para aço carbono/inoxidável, Descrição: Recentemente, três híbridos moleculares contendo os núcleos triazínico, morfolínico, quinolínico e naftoquinônico foram sintetizados pelo nosso grupo de pesquisa e avaliados quanto à atividade anticorrosiva em meio de água de produção simulada. O inibidor comercial Imidazol foi empregado como controle positivo para os testes de corrosão, mas não apresentou atividade anticorrosiva. Já os compostos sintetizados apresentaram bons resultados de eficiência de inibição, sendo o melhor deles (85,67%) obtido para o derivado triazínico contendo o núcleo naftoquinônico, na concentração de 100 mg.L-1. Além desses, três outros novos derivados triazínico-naftoquinônicos encontram-se em processo de síntese, sendo que a maioria dos seus precursores já se encontram sintetizados e devidamente caracterizados. Até o final da pré-incubação almeja-se finalizar a síntese, caracterização e os testes de corrosão de todos os compostos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Eclair Venturini Filho - Integrante / Regina Westphal - Integrante / GRECO, SANDRO J. - Coordenador / Bárbara Costa Lemos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2018 - 2019

  Síntese de protótipos bioativos com atividade anticâncer, Descrição: O câncer é um problema de saúde pública mundial e a OMS estimou 120 milhões de pessoas afetadas em 2030, sendo a maioria em países de baixa e média renda. Assim, a síntese de um novo composto mais potente e menos tóxico faz-se necessário. Vislumbra-se o design estratégico de uma nova molécula combinando sítios ativos com reconhecida atividade em um único fármaco. O projeto tem como foco a síntese de híbridos moleculares anticâncer mediante metodologia sintética curta, rápida e de baixo custo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Eclair Venturini Filho - Coordenador / Sandro José Greco - Integrante / Jorge Welton de Souza Pina - Integrante / Regina Westphal - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Outra.

• 2015 - 2022

  Síntese e avaliação anticâncer in vitro de novas 2-amino-6-(2-fenil-2H-1,2,3-triazol)pirimidinas, Descrição: Dentre as áreas das ciências médicas, a área da cancerologia se destaca pelo avanço técnico e científico notório nas últimas décadas. O desenvolvimento progressivo possibilitou abordagens diagnósticas mais acuradas, identificação de mecanismos de ação de medicamentos antineoplásicos e introdução de novas estratégias terapêuticas. Não obstante esse progresso, o câncer ainda configura uma doença de incidência elevada e crescente, levando ao óbito milhões de pessoas em todo o mundo anualmente. Embora exista um grande número de agentes quimioterápicos, a eficácia destes para o tratamento do câncer ainda está distante de ser alcançada. Vários fatores como: a heterogeneidade da doença que compreende cerca de 100 tipos de cânceres e a resistência intrínseca ou adquirida aos quimioterápicos depois de pouco tempo de tratamento dificultam o uso de apenas um agente quimioterápico.1 O desenvolvimento de resistência aos fármacos representa um enorme desafio no tratamento quimioterápico do câncer.2 Muitos tumores são intrinsecamente resistentes a quimioterápicos, enquanto outros inicialmente respondem ao tratamento, porém adquirem resistência aos fármacos durante o tratamento. A resistência múltipla a drogas (MDR), o quadro mais grave, ocorre quando culturas de células in vitro e in vivo mostram resistência simultânea a diferentes drogas. A complexidade e o alto custo do tratamento dos cânceres resistentes, altamente agressivos, derivados de células tumorais primárias, especialmente de reservatórios micrometastáticos quiescentes, bem como o comprometimento da qualidade de vida dos pacientes portadores de câncer, configuram, portanto, um dos grandes problemas atuais de saúde pública. Desta forma, apesar do grande número de compostos que compõem o arsenal quimioterápico de combate ao câncer, o problema de resistência requer a busca constante por novas drogas eficazes no combate a essa doença que afeta milhões de pessoas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eclair Venturini Filho - Integrante / Jorge Welton de Souza Pina - Integrante / Laiza Bruzadelle Loureiro - Integrante / GRECO, SANDRO J. - Coordenador / ANTONIAZI, MARIANA K - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5