Nauana Somensi

Cientista e educadora, possui bacharelado em Biotecnologia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) e licenciatura em Ciências Biológicas. É mestra em Biologia Celular e Molecular (UFRGS) e doutora em Bioquímica (UFRGS). Atuou como professora de ciências no ensino básico e professora colaboradora no ensino superior. Possui experiência nas áreas de biologia molecular e celular, com ênfase em mecanismos de sinalização celular e processos biotecnológicos; em bioquímica, com foco em estresse oxidativo, imunologia e neurociência; em controle de qualidade, na área de microbiologia e processos. Como cientista e pesquisadora atua em projetos de biotecnologia e cultivo celular (FIV e câncer), pesquisa clínica, análise de dados, redação e divulgação científica. Seus interesses estão na ciência como ferramenta para processos de ensino-aprendizagem e educação científica.

Informações coletadas do Lattes em 10/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

2018 - 2022

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Avaliação das bases moleculares e celulares de processos inflamatórios e neuroinflamatóros na Doença de Parkinson: o papel dos receptores TLR4 e RAGE
Daniel Pens Gelain. Coorientador: Juciano Gasparotto. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Parkinson; RAGE; TLR4; Imunologia; Neuroinflamação; Inflamação. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Neurologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

2015 - 2017

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: HSP70 extracelular interage com o receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) e ativa resposta pró-inflamatória em linhagem celular derivada de câncer de pulmão humano (A549)
, Ano de Obtenção: 2017.Daniel Pens Gelain.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Sinalização Celular; Biologia Molecular; Câncer.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Formação Pedagógica em Ciências Biológicas

2023 - 2024

Centro Universitário Leonardo da Vinci

Graduação em Biotecnologia

2011 - 2014

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Estudo da função da HSP70 extracelular e o receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) em modelo celular
Orientador: Daniel Pens Gelain
Bolsista do(a): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL, FAPERGS, Brasil.

Pós-doutorado

2023

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal / Especialidade: Técnicas de Reprodução.

Formação complementar

2021 - 2022

Extensão universitária em Bioquímica Fundamental. , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

2021 - 2021

Curso Comunicação Não-Violenta e Justiça Restaurativa. (Carga horária: 30h). , Prefeitura Municipal de Sobral, PM/SOBRAL, Brasil.

2021 - 2021

Curso de Inverno - Temas Avançados de Bioquímica e Biologia Molecular. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2019 - 2019

1º Curso de Bioinformática Aplicada à Bioquímica. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2015 - 2015

Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real (qPCR). (Carga horária: 20h). , Thermo Fisher Scientific, LIFE SCIENCES, Brasil.

2014 - 2014

XI Curso de Inverno de Farmacologia. (Carga horária: 44h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

2014 - 2014

Inglês Sem Fronteiras. (Carga horária: 64h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2014 - 2014

Sinalização Celular no Câncer. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2014 - 2014

Minicurso Fermentação, Biotecnologia e Cerveja. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2012 - 2012

Biotecnologia aplicada ao melhoramento de plantas. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2006 - 2009

Curso de Inglês. (Carga horária: 380h). , YES English School, YES, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Enzimologia.

Participação em eventos

21 Semana de Ensino Pesquisa Extensão e Inovação da UFSC (SEPEX). Pequenos Grandes Cientistas II. 2024. (Exposição).

20 Semana de Ensino Pesquisa Extensão e Inovação da UFSC. Pequenos Grandes Cientistas II. 2023. (Exposição).

20th IUPAB Congress, 45th Annual SBBf Meeting, and 50th Annual SBBq Meeting. RAGE-associated serum markers along with motor and cognitive clinical parameters as predictors of Parkinson's Disease.. 2021. (Congresso).

Curso de Inverno - Temas avançados de Bioquímica e Biologia a.The role of toll-like receptor 4 in dopaminergic denervation by 6- hydroxydopamine in mice: a gender-oriented study. 2021. (Outra).

XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. The role of toll-like receptor 4 in dopaminergic denervation by 6- hydroxydopamine in mice: a gender-oriented study. 2021. (Congresso).

1st World Microbiome, Neurodevelopment and Behavior Congress. 2020. (Congresso).

Ensinando Bioquímica em tempos de COVID-19 - Casos bem sucedidos de aulas teóricas virtuais. 2020. (Simpósio).

WMNBC 1st World Microbiome, Neurodevelopment and Behavior Congress. 2020. (Congresso).

ISN-ASN Meeting. RAGE-associated serum markers along with motor and cognitive clinical parameters as predictors of Parkinson's Disease. 2019. (Congresso).

IV Mostra Bioquímica. 2019. (Encontro).

Congresso Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde: conectando Academia e Empresas III Congresso Instituto Nanocellcell. 2018. (Congresso).

iSenesc - First International Workshop on Immunosenescence. 2018. (Oficina).

23rd International Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). EFFECT OF EXTRACELLULAR HSP70 ON RECEPTOR FOR ADVANCED GLYCATION END PRODUCTS (RAGE)-MEDIATED ERK1/2 AND P38 ACTIVATION. 2015. (Congresso).

34ª Semana Científica do HCPA.Increased tau phosphorylation and receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) in the brain of mice infected with Leishmania amazonensis. 2014. (Simpósio).

IV Feira de Inovação Tecnológica- FINOVA. Desenvolvimento de variedades de pêssego com características nutracêuticas: validação de propriedades funcionais. 2014. (Feira).

XI Curso de Inverno de Farmacologia. 2014. (Outra).

5º Congresso Brasileiro de Biotecnologia. Hecogenin acetate induce cell cycle arrest and senescence in the lung cancer cell line A549. 2013.. 2013. (Congresso).

8 LABS Latin American Biodeterioration and Biodegradation Symposium. 2013. (Simpósio).

III Feira de Inovação Tecnológica ? FINOVA. Efeitos antiinflamatórios do pêssego (Prunus persica (L.) Batsch e seus produtos derivados em ratos com lesão geral induzida por CCL4.. 2013. (Feira).

I Mostra ICBS UFRGS.Effect of N-salicyloyltryptamine (STP) on parameters of cell viability and immunomodulation in RAW 264.7 macrophages.. 2013. (Simpósio).

XLII Anual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Effect of N-salicyloyltryptamine (STP) on parameters of cell viability and immunomodulation in RAW 264.7 macrophages.. 2013. (Congresso).

ALAG - XV Congresso Latinoamericano de Genética. 2012. (Congresso).

III Semana Acadêmica da Biotecnologia. 2012. (Outra).

II Jornada de Biotecnologia. 2012. (Encontro).

Mini-salão/Aula Inaugural 2012. Padronização das condições de cultivo da levedura patogênica Cryptococcus gattii em diferentes concentrações de glicose". 2012. (Exposição).

V Semana Acadêmica Biomedicina UFRGS. 2011. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: RAQUEL NASCIMENTO DAS NEVES

SOMENSI, N.; FARINA, M.; RANGEL, L. P.. Sinalização de p53 mutante e Interleucina-8: Caracterização funcional e influência na patogênese do câncer de mama triplo-negativo. 2023. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Daniel Oppermann Peixoto

SOMENSI, N.; OLIVEIRA, J.. Efeitos da administração intranasal de FPS-ZM1 na neuroinflamação e na interação com o Receptor para Produtos Finais de Glicação Avançada em modelo animal de inflamação sistêmica. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Laura Quadros Pereira

SOMENSI, N.. Impacto da via de sinalização ativada pelo receptor RAGE em fenótipos associados à senescência celular.. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Orientou

Helena Souza Zancanaro

Proteína p53 mutante em câncer de mama triplo-negativo: impacto no perfil inflamatório tumoral e de macrófagos em modelos celulares in vitro; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nauana Somensi;

Produções bibliográficas

  • SANTOS, LUCAS ; BEHRENS, LUIZA ; BARBOSA, CAMILA ; TIEFENSEE-RIBEIRO, CAMILA ; ROSA-SILVA, HELEN ; SOMENSI, NAUANA ; BRUM, PEDRO OZORIO ; SILVEIRA, ALEXANDRE KLEBER ; RODRIGUES, MATHEUS SCARPATTO ; DE OLIVEIRA, JADE ; GELAIN, DANIEL PENS ; ALMEIDA, ROBERTO F ; MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO FONSECA . Histone 3 Trimethylation Patterns are Associated with Resilience or Stress Susceptibility in a Rat Model of Major Depression Disorder. Molecular Neurobiology , v. 61, p. 5718-5737, 2024.

  • PEIXOTO, DANIEL OPPERMANN ; BITTENCOURT, REYKLA RAMON ; GASPAROTTO, JUCIANO ; KESSLER, FLÁVIO GABRIEL CARAZZA ; BRUM, PEDRO OZORIO ; SOMENSI, NAUANA ; GIRARDI, CAROLINA SAIBRO ; DOS SANTOS DA SILVA, LUCAS ; OUTEIRO, TIAGO FLEMING ; MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO FONSECA ; GELAIN, DANIEL PENS . Increased alpha-synuclein and neuroinflammation in the substantia nigra triggered by systemic inflammation are reversed by targeted inhibition of the receptor for advanced glycation end products ( RAGE ). JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY , v. 166, p. 1-15, 2023.

  • GASPAROTTO, JUCIANO ; SOMENSI, NAUANA ; GIRARDI, CAROLINA SAIBRO ; BITTENCOURT, REYKLA RAMON ; DE OLIVEIRA, LAURA MARTINEWSKI ; HOEFEL, LAURA PILONETO ; SCHEIBEL, INGRID MATSUBARA ; PEIXOTO, DANIEL OPPERMANN ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; OUTEIRO, TIAGO FLEMING ; GELAIN, DANIEL PENS . Is it all the RAGE ? Defining the role of the receptor for advanced glycation end products in Parkinson's disease. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY , v. 1, p. 1-17, 2023.

  • GONÇALVES, ROSÂNGELA MAYER ; DELGOBO, MARINA ; AGNES, JONATHAN PAULO ; DAS NEVES, RAQUEL NASCIMENTO ; FALCHETTI, MARCELO ; CASAGRANDE, TUANY ; GARCIA, ANA PAULA VARGAS ; VIEIRA, THAYNAN CUNHA ; SOMENSI, N. ; BRUXEL, MACIEL ALENCAR ; MENDES, DANIEL AUGUSTO GASPARIN BUENO ; RAFACHO, ALEX ; BÁFICA, ANDRÉ ; GELAIN, D.P. ; MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO FONSECA ; CASSALI, GEOVANNI DANTAS ; BISHOP, ALEXANDER JAMES ROY ; ZANOTTO-FILHO, ALFEU . COX-2 promotes mammary adipose tissue inflammation, local estrogen biosynthesis, and carcinogenesis in high-sugar/fat diet treated mice. CANCER LETTERS , v. 502, p. 44-57, 2021.

  • TIEFENSEE RIBEIRO, CAMILA ; PEIXOTO, DANIEL OPPERMANN ; SANTOS, LUCAS ; SAIBRO-GIRARDI, CAROLINA ; BRUM, PEDRO OZORIO ; CARAZZA-KESSLER, FLÁVIO GABRIEL ; SOMENSI, NAUANA ; BEHRENS, LUIZA MARQUES PRATES ; BITTENCOURT, REYKLA RAMON ; SOARES, LAÍSSA SANTOS ; SILVEIRA, ALEXANDRE KLEBER ; DE OLIVEIRA, JADE ; MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO FONSECA ; GASPAROTTO, JUCIANO ; GELAIN, DANIEL PENS . Intranasal HSP70 administration protects against dopaminergic denervation and modulates neuroinflammatory response in the 6-OHDA rat model. Brain, Behavior, & Immunity - Health , v. 14, p. 100253, 2021.

  • SOMENSI, NAUANA ; LOPES, SAMANTHA CRISTIANE ; GASPAROTTO, JUCIANO ; MAYER GONÇALVES, ROSÂNGELA ; TIEFENSEE-RIBEIRO, CAMILA ; OPPERMANN PEIXOTO, DANIEL ; OZORIO BRUM, PEDRO ; PINHO, CIBELE MARTINS ; AGNES, JONATHAN PAULO ; SANTOS, LUCAS ; DE OLIVEIRA, JADE ; SPILLER, FERNANDO ; FONSECA MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO ; ZANOTTO-FILHO, ALFEU ; PREDIGER, RUI DANIEL ; PENS GELAIN, DANIEL . Role of toll-like receptor 4 and sex in 6-hydroxydopamine-induced behavioral impairments and neurodegeneration in mice. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL , v. 151, p. 105215, 2021.

  • DE MIRANDA RAMOS, VITOR ; GASPAROTTO, JUCIANO ; FIGUEIRÓ, FABRÍCIO ; DE FRAGA DIAS, AMANDA ; ROSTIROLLA, DIANA ; SOMENSI, NAUANA ; DA ROSA, HELEN TAIS ; GRUN, LUCAS KICH ; BARBÉ-TUANA, FLORENCIA MARÍA ; GELAIN, DANIEL PENS ; MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO FONSECA . Retinoic acid downregulates thiol antioxidant defences and homologous recombination while promotes A549 cells sensitization to cisplatin. CELLULAR SIGNALLING , v. 62, p. 109356, 2019.

  • SOMENSI, NAUANA ; RABELO, THALLITA KELLY ; GUIMARÃES, ADRIANA GIBARA ; QUINTANS-JUNIOR, LUCINDO JOSÉ ; DE SOUZA ARAÚJO, ADRIANO ANTUNES ; MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO FONSECA ; GELAIN, DANIEL PENS . Carvacrol suppresses LPS-induced pro-inflammatory activation in RAW 264.7 macrophages through ERK1/2 and NF-kB pathway. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 75, p. 105743, 2019.

  • MORRONE, MAURILIO DA SILVA ; SOMENSI, NAUANA ; FRANZ, LUCAS ; RAMOS, VITOR DE MIRANDA ; GASPAROTTO, JUCIANO ; DA ROSA, HELEN TAÍS ; SARTORI, MARCELO ; FIGUEIRÓ, FABRÍCIO ; GELAIN, DANIEL PENS ; ZANOTTO-FILHO, ALFEU ; MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO FONSECA . BRCA-1 depletion impairs pro-inflammatory polarization and activation of RAW 264.7 macrophages in a NF-κB-dependent mechanism. MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 459, p. 1-14, 2019.

  • KUNZLER, ALICE ; RIBEIRO, CAMILA TIEFENSEE ; GASPAROTTO, JUCIANO ; PETIZ, LYVIA LINTZMAIER ; DA ROSA SILVA, HELEN THAIS ; DA SILVA, JEFERSON DELGADO ; BORTOLIN, RAFAEL ; DE SOUZA, PRISCILA OLIVEIRA ; BARRETO, FABIANO ; ESPITIA-PEREZ, PEDRO ; SCHNORR, CARLOS EDUARDO ; SOMENSI, N. ; MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO FONSECA ; GELAIN, D.P. . The effects of retinol oral supplementation in 6-hydroxydopamine dopaminergic denervation model in Wistar rats. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL , v. 125, p. 25-34, 2019.

  • GASPAROTTO, JUCIANO ; GIRARDI, CAROLINA S. ; SOMENSI, NAUANA ; RIBEIRO, CAMILA T. ; MOREIRA, JOSÉ C. F. ; MICHELS, MONIQUE ; SONAI, BEATRIZ ; ROCHA, MARIANE ; STECKERT, AMANDA V. ; BARICHELLO, TATIANA ; QUEVEDO, JOÃO ; DAL-PIZZOL, FELIPE ; GELAIN, DANIEL P. . Receptor for advanced glycation end products mediates sepsis-triggered amyloid-β accumulation, Tau phosphorylation, and cognitive impairment. Journal of Biological Chemistry (Online) , v. 293, p. 226-244, 2018.

  • GASPAROTTO, J. ; TIEFENSEE, C. ; BORTOLIN, R. C. ; SOMENSI, N. ; FERNANDES, H. ; GUASSELLI, M. ; CREPIN, J. ; CAMOCIM, N. ; GRINGS, M. ; GOMES, H. M. ; LIPNITZ, G. ; BITTENCOURT PASQUALI, MATHEUS AUGUSTO ; DUNKLEY, P. ; DICKSON, P. ; MOREIRA, JOSÉ C.F. ; GELAIN, DANIEL PENS . Anti-RAGE antibody selectively blocks acute systemic inflammatory responses to LPS in serum, liver, CSF and striatum. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY , v. 17, p. 1, 2017.

  • GASPAROTTO, J. ; KUNZLER, A. ; SENGER, M. R. ; SOUZA, C. S. F. ; SIMONE, S. G. ; BORTOLIN, R. C. ; SOMENSI, N. ; DAL-PIZZOL, F. ; MOREIRA, JOSÉ C.F. ; ABREU-SILVA, A. L. ; CALABRESE, K. S. ; SILVA-JR, F. P. ; GELAIN, DANIEL P. . N-acetyl-cysteine inhibits liver oxidative stress markers in BALB/c mice infected with Leishmania amazonensis. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 112, p. 146-154, 2017.

  • SOMENSI, NAUANA ; BRUM, PEDRO OZORIO ; DE MIRANDA RAMOS, VITOR ; GASPAROTTO, JUCIANO ; ZANOTTO-FILHO, ALFEU ; ROSTIROLLA, DIANA CAROLINA ; DA SILVA MORRONE, MAURILIO ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; PENS GELAIN, DANIEL . Extracellular HSP70 Activates ERK1/2, NF-kB and Pro-Inflammatory Gene Transcription Through Binding with RAGE in A549 Human Lung Cancer Cells. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY (ONLINE) , v. 42, p. 2507-2522, 2017.

  • GASPAROTTO, JUCIANO ; RIBEIRO, CAMILA TIEFENSEE ; BORTOLIN, RAFAEL CALIXTO ; SOMENSI, NAUANA ; RABELO, THALLITA KELLY ; KUNZLER, ALICE ; SOUZA, NATÁLIA CABRAL ; PASQUALI, MATHEUS AUGUSTO DE BITTENCOURT ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; GELAIN, DANIEL PENS . Targeted inhibition of RAGE in substantia nigra of rats blocks 6-OHDA-induced dopaminergic denervation. Scientific Reports , v. 7, p. 1-15, 2017.

  • GASPAROTTO, JUCIANO ; SENGER, MARIO ROBERTO ; KUNZLER, ALICE ; DEGROSSOLI, ADRIANA ; DE SIMONE, SALVATORE GIOVANNI ; BORTOLIN, RAFAEL CALIXTO ; SOMENSI, NAUANA ; GIRARDI, CAROLINA SAIBRO ; DE SOUZA, CELESTE DA SILVA FREITAS ; CALABRESE, KÁTIA DA SILVA ; DAL-PIZZOL, FELIPE ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; SILVA-JR, FLORIANO PAES ; GELAIN, DANIEL PENS . Increased tau phosphorylation and receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) in the brain of mice infected with Leishmania amazonensis. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY , v. 43, p. 37-45, 2015.

  • GASPAROTTO, JUCIANO ; SOMENSI, NAUANA ; BORTOLIN, RAFAEL CALIXTO ; GIRARDI, CAROLINA SAIBRO ; KUNZLER, ALICE ; RABELO, THALLITA KELLY ; SCHNORR, CARLOS EDUARDO ; MORESCO, KARLA SUZANA ; BASSANI, VALQUIRIA LINCK ; YATSU, FRANCINI KIYONO JORGE ; VIZZOTTO, MÁRCIA ; RASEIRA, MARIA DO CARMO BASSOLS ; ZANOTTO-FILHO, ALFEU ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; GELAIN, DANIEL PENS . Preventive supplementation with fresh and preserved peach attenuates CCl4-induced oxidative stress, inflammation and tissue damage. Journal of Nutritional Biochemistry , v. 25, p. 1282-1295, 2014.

  • GASPAROTTO, JUCIANO ; SOMENSI, NAUANA ; BORTOLIN, RAFAEL CALIXTO ; MORESCO, KARLA SUZANA ; GIRARDI, CAROLINA SAIBRO ; KLAFKE, KARINA ; RABELO, THALLITA KELLY ; MORRONE, MAURILIO DA SILVA ; VIZZOTTO, MÁRCIA ; RASEIRA, MARIA DO CARMO BASSOLS ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; GELAIN, DANIEL PENS . Effects of different products of peach (Prunus persica L. Batsch) from a variety developed in southern Brazil on oxidative stress and inflammatory parameters in vitro and ex vivo. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition , v. 55, p. 110-119, 2014.

  • GASPAROTTO, JUCIANO ; SOMENSI, NAUANA ; KUNZLER, ALICE ; GIRARDI, CAROLINA ; PASQUALI, MATHEUS ; RAMOS, VITOR ; SIMOES-PIRES, ANDRE ; QUINTANS-JUNIOR, LUCINDO ; BRANCO, ALEXSANDRO ; MOREIRA, JOSE ; GELAIN, DANIEL . Hecogenin Acetate Inhibits Reactive Oxygen Species Production and Induces Cell Cycle Arrest and Senescence in the A549 Human Lung Cancer Cell Line. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 14, p. 1128-1135, 2014.

  • GASPAROTTO, JUCIANO ; BITTENCOURT PASQUALI, MATHEUS AUGUSTO ; SOMENSI, NAUANA ; VASQUES, LAURA MILÁN ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; ALMEIDA, REINALDO NOBREGA ; BARBOSA-FILHO, JOSE MARIA ; FÁTIMA VANDERLEI DE SOUZA, MARIA ; GUTIERREZ, STANLEY JUAN CHAVEZ ; JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ QUINTANS ; GELAIN, DANIEL PENS . Effect of N-salicyloyltryptamine (STP), a novel tryptamine analogue, on parameters of cell viability, oxidative stress, and immunomodulation in RAW 264.7 macrophages. Cell Biology and Toxicology , v. 29, p. 175-187, 2013.

  • GASPAROTTO, JUCIANO ; SOMENSI, NAUANA ; CAREGNATO, FERNANDA F. ; RABELO, THALLITA K. ; DABOIT, KÁTIA ; OLIVEIRA, MARCOS L.S. ; MOREIRA, JOSÉ C.F. ; GELAIN, DANIEL P. . Coal and tire burning mixtures containing ultrafine and nanoparticulate materials induce oxidative stress and inflammatory activation in macrophages. SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT , v. 463-464, p. 743-753, 2013.

  • SOMENSI, N. ; AGUIAR, M. H. S. ; GOETTEN, A. L. F. ; BARRETA, M. H. ; RISSI, V. B. ; COLLA, G. ; KOEPP, J. ; ZANOTTO-FILHO, A. . CellFate-FIV: A 3D culture system to improve in vitro oocyte maturation and embryo production. In: X International Symposium on Animal Biology of Reproduction (ISABR), 2024, Fortaleza. Abstracts ISABR 2024 - Female reproductive biology, 2024. v. 21. p. 84-84.

  • PEIXOTO, D. O. ; BITTENCOURT, R. R. ; GASPAROTTO, J. ; KESSLER, F. G. C. ; Brum, P. O. ; SOMENSI, N. ; SANTOS, L. ; MOREIRA, J. C. F. ; GELAIN, D. P. . Receptor for advanced glycation end products mediates LPS- induced chronic neuroinflammation in the substantia nigra. In: ISN-APSN 2022 Meeting, 2022, Kyoto. Journal of Neurochemistry. Danvers, MA, USA: Journal of Neurochemistry, 2022. v. 162. p. 107-107.

  • GELAIN, D.P. ; SOARES, N. M. ; SOMENSI, NAUANA ; FALCHETTI, MARCELO ; GASPAROTTO, J. ; GIRARDI, C. S. ; TIEFENSEE-RIBEIRO, CAMILA ; PEREIRA, G. M. ; DUTRA, A. C. L. D. L. ; ARTIGAS, N. R. ; KRIMBERG, J. S. ; MONTICELLI, B. E. ; MOREIRA, J. C. F. ; SCHUH, A. F. S. ; ALMEIDA, R. M. M. ; HILBIG, A. ; RIEDER, C. R. M. . Approaching promising markers for Parkinson ' s disease using serum cytokines and DAMPs along to clinical parameters. In: ISN-APSN 2022 Meeting, 2022, Kyoto. ISN-APSN 2022 Meeting. Danvers, MA, USA: Journal of Neurochemistry, 2022. v. 162. p. 92-92.

  • SOMENSI, N. ; GASPAROTTO, J. ; LOPES, S. C. ; GONCASVES, R. M. ; RIBEIRO, C. T. ; PEIXOTO, D. O. ; Brum, P. O. ; MARTINS, C. ; AGNES, J. P. ; OLIVEIRA, J. ; MOREIRA, ; GELAIN, D. P. . The role of toll-like receptor 4 in dopaminergic denervation by 6- hydroxydopamine in mice: a gender-oriented study,. In: XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021, São Paulo. XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021.

  • SOMENSI, N. ; GASPAROTTO, J. ; GIRARDI, C. S. ; SOARES, N. M. ; TIEFENSEE-RIBEIRO, C ; DUTRA, A. C. L. ; ARTIGAS, N. R. ; MOREIRA, J. C. F. ; ALMEIDA, R. M. M. ; HILBIG, A. ; RIEDER, C. R. M. ; GELAIN, D.P. . Rage-associated serum markers along with motor and cognitive clinical parameters as predictors of parkinson's disease. In: 20th IUPAB Congress, 45th Annual SBBf Meeting, and 50th Annual SBBq Meeting, 2021, Foz do Iguaçu. 20th IUPAB Congress, 45th Annual SBBf Meeting, and 50th Annual SBBq Meeting, 2021.

  • SOMENSI, N. ; GASPAROTTO, J. ; RIBEIRO, C. T. ; SOARES, N. M. ; MOREIRA, ; HILBIG, A. ; RIEDER,. C. R. M. ; GELAIN, D. P. . Rage-associated serum markers along with motor and cognitive clinical parameters as predictors of parkinson?s disease. In: ISN-ASN 2019 Meeting, 2019, Montreal. Journal of Neurochemistry, 2019. v. 150. p. 123-123.

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  • GELAIN, D. P. ; GASPAROTTO, J. ; RIBEIRO, C. T. ; SOMENSI, N. ; Brum, P. O. ; PEIXOTO, D. ; MOREIRA, . Systemic LPS induces vesicular co-expression of rage and LC3 in dopaminergic neurons of the substantia nigra. In: ISN-ASN 2019 Meeting, 2019, Montreal. Journal of Neurochemistry, 2019. v. 150. p. 83-83.

  • KUNZLER, A. ; GASPAROTTO, JUCIANO ; PETIZ, LYVIA LINTZMAIER ; ROSA, H. ; RIBEIRO, CAMILA T ; SOMENSI, N. ; SCHNORR, C. E. ; MOREIRA, J. C. F. ; GELAIN, DANIEL PENS . Vitamin A (retinol) protects against neurodegeneration in a 6-hydroxydo pamine rat model.. In: ISN Meeting, 2017, Paris. Journal of Neurochemistry, 2017.

  • GASPAROTTO, J. ; RIBEIRO, C. T. ; BORTOLIN, RAFAEL CALIXTO ; SOMENSI, N. ; RABELL, T. ; KUNZLER, A. ; SOUZA, NATÁLIA CABRAL ; MOREIRA, J. C. F. ; GELAIN, D.P. . RAGE inhibition in substantia nigra of rats prevents 6-OHDA-induced parkinsonism. In: ISN Meeting, 2017, Paris. Journal of Neurochemistry, 2017.

  • SOMENSI, N. ; MOREIRA, JOSÉ C.F. ; GELAIN, DANIEL P. . Effect of extracelullar HSP70 on Receptor for Advanced Glycation End products (RAGE)-mediated ERK1/2 and P38 activation. In: 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015, Foz do Iguaçu. 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015.

  • SENGER, M. R. ; SOUZA, C. ; SALVATORI, S. G. ; BORTOLIN, R. C. ; SOMENSI, N. ; DAL-PIZZOL, F. ; MOREIRA, JOSÉ C.F. ; SILVA-JR, F. P. ; GASPAROTTO, J. ; GELAIN, DANIEL P. . Effect of in vivo N-acetyl cysteine treatment on oxidative stress, RAGE content and brain tau phosphorylation induced by Leishmania amazonensis infectio. In: 23rd Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the SBBq, 2015, Foz do Iguaçu. Book of abstracts, 2015.

  • SOMENSI, N. ; GASPAROTTO, J. ; KUNZLER, A. ; DEGROSSOLI, A. ; SENGER, M. R. ; SALVATORI, S. G. ; BORTOLIN, R. C. ; DAL-PIZZOL, F. ; MOREIRA, JOSÉ C.F. ; SILVA-JR, F. P. ; GELAIN, DANIEL P. . Increased tau phosphorylation and receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) in the brain of mice infected with Leishmania amazonensis. In: 34ª Semana Científica do HCPA,, 2014, Porto Alegre. 34ª Semana Científica do HCPA,, 2014.

  • GASPAROTTO, J. ; KUNZLER, A. ; SOMENSI, NAUANA ; BITTENCOURT PASQUALI, MATHEUS AUGUSTO ; MORESCO, K. S ; GIRARDI, C. ; KAFLE, K. ; RABELL, T. ; SCHNORR, C. E. ; VIZZOTO, M. ; RASEIRA, M. C ; MOREIRA, JOSÉ C.F. ; GELAIN, DANIEL P. . Wistar rats on a diet including peach (Prunus persica (L.) Batsch) or derivate products were protected against CCl4-induced oxidative stress.. In: VI International Conference on Polyphenols and Health, 2013, Buenos Aires. VI International Conference on Polyphenols and Health, 2013.

  • GASPAROTTO, J. ; SOMENSI, NAUANA ; BORTOLIN, R. C. ; MORESCO, K. S ; GIRARDI, C. ; KAFLE, K. ; RABELL, T. ; SCHNORR, C. E. ; KUNZLER, A. ; VIZZOTO, M. ; RASEIRA, M. C ; MOREIRA, JOSÉ C.F. ; GELAIN, DANIEL P. . Anti-inflammatory effects of peach (Prunus persica (L.) Batsch and derivate products on CLL4-induced acute general injury in wistar rats.. In: VI International Conference on Polyphenols and Health, 2013, Buenos Aires. VI International Conference on Polyphenols and Health, 2013.

  • RABELO, THALLITA K. ; GASPAROTTO, JUCIANO ; SOMENSI, NAUANA ; BORTOLIN, R. C. ; MORESCO, K. S ; GIRARDI, C. ; KAFLE, K. ; MORRONE, M. S. ; VIZZOTO, M. ; RASEIRA, M. C ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; GELAIN, DANIEL PENS . Comparison of antioxidant and anti-inflammatory activities of peach (Prunus persica (L.) Batsch) and products in vitro and ex vivo. In: VI International Conference on Polyphenols and Health, 2013, Buenos Aires. VI International Conference on Polyphenols and Health, 2013.

  • GASPAROTTO, J. ; SOMENSI, NAUANA ; BORTOLIN, R. C. ; MORESCO, K. S ; GIRARDI, C. ; RABELO, THALLITA K. ; KAFLE, K. ; MORRONE, M. S. ; VIZZOTO, M. ; RASEIRA, M. C ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; GELAIN, DANIEL PENS . Comparasion of antioxidant and anti-inflammatory activities of peach (Prunus persica (L.) Batsch) and products in vitro and ex vivo.. In: VIII International Congress - Society for Free Radical Biology and Medicine,, 2013, Buenos Aires. VIII International Congress - Society for Free Radical Biology and Medicine,, 2013.

  • SOMENSI, NAUANA ; GASPAROTTO, J. ; BITTENCOURT PASQUALI, MATHEUS AUGUSTO ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; ALMEIDA, REINALDO NOBREGA ; BARBOSA-FILHO, JOSE MARIA ; FÁTIMA VANDERLEI DE SOUZA, MARIA ; JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ QUINTANS ; GUTIERREZ, STANLEY JUAN CHAVEZ ; GELAIN, DANIEL PENS . Effect of N-salicyloyltryptamine (STP) on parameters of cell viability and immunomodulation in RAW 264.7 macrophages.. In: I Mostra ICBS, UFRGS, 2013, Porto Alegre. I Mostra ICBS, 2013.

  • SOMENSI, NAUANA ; GASPAROTTO, J. ; BITTENCOURT PASQUALI, MATHEUS AUGUSTO ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; ALMEIDA, REINALDO NOBREGA ; BARBOSA-FILHO, JOSE MARIA ; FÁTIMA VANDERLEI DE SOUZA, MARIA ; GUTIERREZ, STANLEY JUAN CHAVEZ ; JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ QUINTANS ; GELAIN, DANIEL PENS . Effect of N-salicyloyltryptamine (STP) on parameters of cell viability and immunomodulation in RAW 264.7 macrophages.. In: XLII Annual Meeting of SBBq, 2013, Foz do Iguaçu. XLII Annual Meeting of SBBq, 2013.

  • GASPAROTTO, J. ; SOMENSI, NAUANA ; DABOIT, KÁTIA ; Silva Oliveira, L.Felipe ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; GELAIN, DANIEL PENS . Effects of Nano-Particles Assemblages from a Coal Power Plant Burning Mixture in RAW 264.7 Macrophages.. In: XLII Annual Meeting of SBBq, 2013, Foz do Iguaçu. XLII Annual Meeting of SBBq, 2013.

  • SOMENSI, N. ; GASPAROTTO, J. ; KUNZLER, A. ; GIRARDI, C. ; BITTENCOURT PASQUALI, MATHEUS AUGUSTO ; RAMOS, V. M. ; PIRES, A. S. ; JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ QUINTANS ; BRANCO, A. ; MOREIRA, JOSÉ C.F. ; GELAIN, DANIEL P. . Hecogenin acetate induce cell cycle arrest and senescence in the lung cancer cell line A549.. In: 5º Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2013, Florianópolis. 5º Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2013.

  • GASPAROTTO, J. ; SOMENSI, NAUANA ; DABOIT, KÁTIA ; Silva Oliveira, L.Felipe ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; GELAIN, DANIEL PENS . Effects of Nano-Particles Assemblages from a Coal Power Plant Burning Mixture in RAW 264.7 Macrophages.. In: I Mostra ICBS, UFRGS, 2013, Porto Alegre. I Mostra ICBS, 2013.

  • Amaral, O. B. ; SOMENSI, N. ; et. al . Estimating the replicability of Brazilian biomedical science 2025 (Preprint).

  • SOMENSI, N. ; LINDER, AUREA. E. ; AGNES, J. P. ; DOS SANTOS, BARBARA ; HERMANN, A. . XX Curso de Inverno em Farmacologia. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • SOMENSI, N. ; ZANOTTO-FILHO, A. ; DOS SANTOS, BARBARA ; AGNES, J. P. ; ZANCANARO, H. S. ; HERMANN, A. ; VIEIRA, G. N. ; RISSI, I. . Desvendando o Câncer: bases moleculares, tratamentos e perspectivas. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2023 - Atual

    CellFate-FIV: Implementação de um sistema de cultivo 3D para melhoramento da produção in vitro de embriões., Descrição: ojeto em parceria com empresa catarinense, e visando fixar doutores no Estado. O procedimento padrão de fertilização in vitro (FIV) envolve etapas complexas, que vão desde a coleta dos óvulos até a transferência do embrião produzido em laboratório para o útero materno. Estudos apontam que a etapa mais crítica é a produção do embrião em laboratório. Esta produção se dá em ambiente 2D, em placas de plástico, onde os embriões não recebem estímulos e nutrientes apropriados, ou seja, o sistema atual não mimetiza o útero materno, e isto resulta na morte de 70 dos embriões produzidos em laboratório. Visando acelerar o desenvolvimento e validação de um sistema 3D, submetemos este projeto em parceria com a empresa Biocelltis Biotecnologia, que tem trabalhado no desenvolvimento de um sistema capaz de mimetizar o ambiente uterino e aumentar a taxa de sucesso das FIV... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nauana Somensi - Coordenador / Janice Koepp - Integrante / Alfeu Zanotto-Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.

  • 2018 - 2022

    TLR4 e RAGE como co-receptores na Doenca de Parkinson: avaliacao da modulacão da resposta imunologica e papel terapêutico, Descrição: A ativação microglial pode estimular o acúmulo de formas aberrantes da α-sinucleína, o que por sua vez acaba por estimular a formação de corpos de Lewy, a morte neuronal e reforçar a própria ativação microglial, em um ciclo de retroalimentalação positiva de neuroinflamação e neurodegeneração. Considerando esses fatores, pretendemos estabelecer o papel do receptor do tipo Toll 4 (TLR4) e do receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) como principais integradores da sinalização neuroinflamatória e neurodegenerativa. Para esclarecer a importância do TLR4 e RAGE na patogênese e na evolução da DP e estabelecer o papel desses receptores na progressão do insulto pró-inflamatório para a degeneração dopaminérgica, avaliaremos primeiramente o envolvimento desses receptores na modulação da resposta imune inata através de um estudo in vitro com linhagem de monócitos. Em um modelo de DP induzido por injeção intracraniana de 6-hidroxidopamina (6-OHDA) em modelo animal de camundongo, será avaliado o papel do RAGE na indução e na progressão da degeneração dos neurônios dopaminérgicos da substância negra, na evolução dos sintomas motores e comportamentais decorrentes da neurodegeneração nigroestriatal. Também pretendemos avaliar se a vulnerabilidade seletiva da substância negra ao insulto pró-inflamatório está associada a diferenças na expressão do RAGE e TLR4 e se pode ser bloqueada através da inibição dos receptores. Além disso, determinaremos o efeito da inibição de RAGE e TLR4 na neuroinflamação nigroestriatal através da avaliação da ativação microglial e astrocitária e dos níveis de marcadores bioquímicos de inflamação. Nesses modelos animais também serão quantificados os conteúdos dos agonistas de RAGE e TLR4, da isoforma solúvel de RAGE (sRAGE), das citocinas TNF-α, IL1-β, IL-2, IL-6, IL-10 e IL-13, e da α-sinucleína no soro de sangue periférico, a fim de comparar com os mesmos parâmetros que serão quantificados em amostras de sangue obtidas de pacientes de DP estratificados de acordo com o estágio da doença, grau de envolvimento neurológico e presença de declínio cognitivo, oriundas de estudo clínico já em andamento. O objetivo será determinar o papel do RAGE e TLR4 no início e progressão da resposta imunológica, na ocorrência de diferentes subtipos da DP, na sua evolução em diferentes estágios clínicos, no grau de envolvimento neurológico e na indução de declínio cognitivo, a fim estabelecer a relação entre RAGE e TLR4 e seus ligantes e características clínicas específicas da DP... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nauana Somensi - Integrante / Juciano Gasparotto - Integrante / ZANOTTO-FILHO, ALFEU - Integrante / José Cláudio Fonseca Moreira - Integrante / Daniel Pens Gelain - Coordenador / Camila Tiefensee Ribeiro - Integrante.

  • 2018 - 2022

    O receptor para produtos finais de glicacão avançada (RAGE) e seus moduladores como marcadores biológicos da doença de Parkinson: determinação do potencial diagnóstico e preditivo através de estudo clínico, Descrição: A Doença de Parkinson (DP) é uma das doenças neurodegenerativas mais frequentes no mundo, apresentando sinais e sintomas altamente incapacitantes. Estes incluem o tremor de repouso, rigidez muscular, bradicinesia e acinesia, alterações posturais e de marcha, e sintomas não motores, como depressão, alterações cognitivas e distúrbios autonômicos. Para aplicação de terapias mais efetivas, é necessário identificar as causas da neurodegeneração dopaminérgica, bem como estabelecer marcadores preditivos para o diagnóstico precoce ou exames preventivos. Não há uma causa específica identificada para a DP, mas nos últimos anos, diversas evidências vêm demonstrando que processos pró-inflamatórios em nível sistêmico são importantes na predisposição às doenças neurodegenerativas. No presente projeto, realizaremos um estudo para avaliar os níveis de RAGE (receptor para produtos finais de glicação avançada), um importante receptor pró-inflamatório envolvido na indução e manutenção da inflamação no cérebro, e de seus ativadores e moduladores, em pacientes de DP de diferentes estágios. O objetivo é estabelecer marcadores moleculares periféricos relacionados às potenciais causas da DP. Com isso, pretende-se identificar elementos preditivos do declínio motor, cognitivo e comportamental, qualificando o diagnóstico e a intervenção terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nauana Somensi - Integrante / Juciano Gasparotto - Integrante / Daniel Pens Gelain - Coordenador / MOREIRA, J. C. F. - Integrante.

  • 2017 - 2022

    Avaliação do potencial terapêutico da inibição do receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) na Doença de Parkinson, Descrição: Doença de Parkinson (DP) está entre as patologias neurodegenerativas mais frequentes atualmente. Não há uma causa específica identificada para a DP, portanto os tratamentos disponíveis focam na sintomatologia. Ultimamente, componentes típicos de resposta pró-inflamatória vêm sendo descritos na DP, como ativação microglial e produção elevada de citocinas pró-inflamatórias. Tem sido observado que a ativação microglial é capaz de induzir a degeneração neuronal dopaminérgica da substância negra, em contraste com a área tegumentar ventral, na qual os neurônios dopaminérgicos não são afetados. A ativação microglial pode estimular o acúmulo de formas aberrantes da α-sinucleína, o que por sua vez acaba por estimular a formação de corpos de Lewy, a morte neuronal e reforçar a própria ativação microglial, em um ciclo de retroalimentalação positiva de neuroinflamação e neurodegeneração. Considerando esses fatores, pretendemos estabelecer o papel do receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) como principal integrador da sinalização neuroinflamatória e neurodegenerativa. Para esclarecer a importância do RAGE na patogênese e na evolução da DP e estabelecer o papel desse receptor na progressão do insulto pró-inflamatório para a degeneração dopaminérgica, avaliaremos a progressão da neurodegeneração do eixo nigroestriatal observada no modelo de DP induzido por injeção sistêmica de LPS bacteriano em ratos Wistar e no modelo de DP induzido por injeção intracraniana de 6-hidroxidopamina (6-OHDA). Nesses modelos, será avaliado o papel do RAGE na indução e na progressão da degeneração dos neurônios dopaminérgicos da substância negra, na evolução dos sintomas motores e comportamentais decorrentes da neurodegeneração nigroestriatal, e se a vulnerabilidade seletiva da substância negra ao insulto pró-inflamatório está associada a diferenças na expressão do RAGE e se pode ser bloqueada pela sua inibição por diferentes abordagens. Além disso, determinaremos o efeito da inibição de RAGE na neuroinflamação nigroestriatal através da avaliação da ativação microglial e astrocitária e dos níveis de marcadores bioquímicos de inflamação. Nesses modelos animais também serão quantificados os conteúdos dos agonistas de RAGE (S100B, HMGB1, HSP70, peptídeo β-amiloide e os AGEs carboxi-metil-lisina e metil-glioxal), da isoforma solúvel de RAGE (sRAGE), das citocinas TNF-α, IL1-β, IL-2, IL-6, IL-10 e IL-13, e da α-sinucleína periférica no soro de sangue periférico, a fim de comparar com os mesmos parâmetros que serão quantificados em amostras de sangue obtidas de pacientes de DP estratificados de acordo com o estágio da doença, grau de envolvimento neurológico e presença de declínio cognitivo, oriundas de estudo clínico já em andamento. O objetivo será determinar o papel do RAGE na ocorrência de diferentes subtipos da DP, na sua evolução em diferentes estágios clínicos, no grau de envolvimento neurológico e na indução de declínio cognitivo, a fim estabelecer a relação entre o RAGE e seus ligantes e características clínicas específicas da DP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nauana Somensi - Integrante / Juciano Gasparotto - Integrante / Camila Tiefensee - Integrante / Daniel Oppermann Peixoto - Integrante / Daniel Pens Gelain - Coordenador / Carolina Saibro Girardi - Integrante / MOREIRA, J. C. F. - Integrante.

  • 2017 - 2022

    Efeitos da administração de HSP70 na neuroinflamação e neurodegeneracão progressiva induzida por LPS, Descrição: HSP70 é uma chaperona intramolecular que atua sobre proteínas mal dobradas ou agregadas. Estudos recentes mostram que a HSP70 exógena exerce importante papel modulador no sistema imunológico e neurológico. A administração exógena de HSP70 tem se mostrado eficaz como tratamento terapêutico de doenças neurodegenerativas em modelos animais. A aplicação sistêmica de uma única dose de lipopolissacarídeo bacteriano (LPS 5 mg/kg i.p) em modelo animal (ratos Wistar) desencadeia neuroinflamação e progressiva neurodegeneração dos neurônios dopaminérgicos, afetando diretamente a substância negra e a área tegmental ventral induzindo alterações similares às encontradas na DP. Baseado em estudos anteriores que evidenciam o papel terapêutico da HSP70 exógena em doenças neurodegenerativas, investigaremos os efeitos da administração de 0,5 µg/µL de HSP70 via intranasal de ratos Wistar. Esta investigação possibilitará o entendimento entre HSP70 e sua contribuição para a modulação da sobrevivência dos neurônios dopaminérgicos, contribuindo para o conhecimento acerca da patogênese e progressão da DP... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nauana Somensi - Integrante / Juciano Gasparotto - Integrante / Camila Tiefensee - Integrante / Daniel Oppermann Peixoto - Integrante / José Cláudio Fonseca Moreira - Integrante / Daniel Pens Gelain - Coordenador.

  • 2014 - 2017

    Estudo da função da proteína HSP70 na modulação da sinalização redox-ativa e pró-inflamatória do receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE), Descrição: O presente projeto apresentou como objetivo elucidar o mecanismo de ação da HSP70 extracelular em um modelo celular de sepse, e avaliar a modulação de tal mecanismo por espécies reativas e estresse oxidativo. Para atingir tal objetivo, o projeto foi estruturado a partir das seguintes metas distintas: 1) Determinar se incubação de macrófagos em cultura com HSP70 é capaz de induzir a ativação de NF-kB e a produção e secreção de citocinas pró-inflamatórias; 2) Determinar a influência do estresse oxidativo em tais processos, bem como em rotas de sinalização que modulam esses processos; 3) Determinar o papel do RAGE como o receptor indutor ou co-modulador dos efeitos induzidos pela HSP70 extracelular nos macrófagos; 4) Determinar o possível papel do estresse oxidativo na interação HSP70-RAGE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nauana Somensi - Integrante / Juciano Gasparotto - Integrante / Pedro Ozorio Brum - Integrante / José Cláudio Fonseca Moreira - Integrante / Daniel Pens Gelain - Coordenador.

  • 2012 - 2016

    Avaliação do potencial antioxidante ex vivo e in vivo de pêssegos in natura, conservas e extratos de pêssegos (Prunus Persica (Ll.) Batsh) da variedade maciel, Descrição: A busca pelo envelhecimento bem sucedido é uma preocupação recorrente de grande parte da população, a busca de hábitos alimentares que supram as necessidades nutricionais e ainda exerçam funções complementares no organismo cresce diariamente juntamente com a tecnologia e novas descobertas cientificas o que leva os pesquisadores a investigar o potencial antioxidante de diversas frutas e alimentos. O organismo apresenta algumas especies reativas de oxigênio e espécies reativas de nitrogênio que podem atuar como potentes agentes causadores de danos a vários componentes celulares como proteínas, lipídios e DNA, desta forma o presente projeto visou estabelecer a biodisponibilidade dos compostos antioxidantes presentes nos pêssegos em seus produtos industrializados em slices de sistema nervoso e fígado em modelos ex vivo e modelo animal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nauana Somensi - Integrante / Juciano Gasparotto - Integrante / Carlos Eduardo Schnorr - Integrante / José Cláudio Fonseca Moreira - Integrante / Daniel Pens Gelain - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    Transcritoma do processo infeccioso por Cryptococcus gattii: Modelos in vitro, in vivo e ex vivo, um estudo comparativo, Descrição: Cryptococcus gattii é uma levedura basidiomicética que pode ser adquirida por inalação. Em indivíduos imunocomprometidos a doença criptococose causada por C. gattii e pelo patógeno congenérico Cryptococcus neoformans, usualmente resulta em pneumonia e disseminação para tecidos distantes com predileção para o sistema nervoso central. Estudos têm demonstrado que C. gattii difere de outros patógenos do gênero em características fenotípicas, habitat natural, epidemiologia, manifestação clínica da doença e resposta a drogas antifúngicas. Casos isolados de criptococose causada por C. gattii foram observadas em animais em 2000 no Canadá e se tornou epidêmica na ilha de Vancouver e em uma pequena parte continental da Colúmbia Britânica. Apesar de o Canadá ainda apresentar o maior número de casos de criptococose causado por C. gattii, recentemente foi identificado uma propagação dos casos de criptococose por C. gattii nos estados de Washington e Oregon nos EUA. C. neoformans e C. gattii tem um número bem definido de fatores de virulência que influenciam fortemente o grau de patogenicidade dos indivíduos isolados. Dentre esses fatores pode-se destacar a cápsula polissacarídica, produção de melanina e capacidade de crescimento em temperatura fisiológica (37 C). Estudos têm demonstrado que o pulmão representa um ambiente limitante de nutrientes para patógenos invasores. A habilidade de se adaptar às alterações no ambiente é crítica para a sobrevivência do patógeno e sua capacidade de causar a doença. Nos sítios da infecção, por exemplo, ocorrem inúmeras alterações que estão relacionas a resposta imune contra o patógeno, que promovem a necrose do tecido, gerando microambientes hipóxicos, onde tanto patógeno quanto hospedeiro devem se adaptar para sobreviver. Poucos são os estudos destinados a compreender como o patógeno se adapta e sobrevive em condições hipóxicas durante a infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nauana Somensi - Coordenador / Patricia Ribeiro dos Santos - Integrante / Marilene Henning Vainstein - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

  • 2023 - Atual

    CellFate-FIV: Implementação de um sistema de cultivo 3D para melhoramento da produção in vitro de embriões, Descrição: O procedimento padrão de fertilização in vitro (FIV) envolve etapas complexas, que vão desde a coleta dos óvulos até a transferência do embrião produzido em laboratório para o útero materno. Estudos apontam que a etapa mais crítica é a produção do embrião em laboratório. Esta produção se dá em ambiente 2D, em placas de plástico, onde os embriões não recebem estímulos e nutrientes apropriados, ou seja, o sistema atual não mimetiza o útero materno, e isto resulta na morte de 70 dos embriões produzidos em laboratório. Visando acelerar o desenvolvimento e validação de um sistema 3D, submetemos este projeto em parceria com a empresa Biocelltis Biotecnologia, que tem trabalhado no desenvolvimento de um sistema capaz de mimetizar o ambiente uterino e aumentar a taxa de sucesso das FIV... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nauana Somensi - Integrante / ZANOTTO-FILHO, ALFEU - Coordenador / Janice Koepp - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.

Prêmios

2019

Travel Award ISN-ASN Meeting - Montreal, International Society of Neurochemistry (ISN).

Histórico profissional

Endereço profissional

Experiência profissional

2023 - Atual

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora de Pós-doutorado, Carga horária: 40

Outras informações:
Projeto em parceria com empresa catarinense Biocelltis Biotecnologia, financiado pela FAPESC e CNPq, a fim de fixar doutores no Estado.

2024 - 2024

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora de disciplina isolada, Carga horária: 12

Outras informações:
Disciplina Pequenos Grandes Cientistas para a graduação, junto ao Departamento de Farmacologia da UFSC.

2019 - 2022

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Aluna externa, Enquadramento Funcional: Aluna externa

Atividades

  • 08/2021 - 06/2022

    Outras atividades técnico-científicas , UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA - UFSC, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA - UFSC.,Atividade realizada, Treinamento pessoal e implementação de técnicas de biologia molecular para RT-qPCR..

  • 04/2019 - 06/2022

    Pesquisa e desenvolvimento, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA - UFSC.,Linhas de pesquisa

2023 - Atual

BIOCELLTIS BIOENGENHARIA

Vínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40

Outras informações:
Pesquisadora de Pós-doutorado em projeto que visa aprimorar sistemas de FIV através da biotecnologia.

2018 - 2022

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Carga horária: 40

Outras informações:
Aluna de Doutorado do Programa de Pós Graduação em Bioquímica (PPGBioq) da UFRGS. Desenvolveu projetos envolvendo mecanismos inflamatórios na doença de Parkinson, em modelos in vitro com cultura celular, modelo animal e estudo clínico.

2015 - 2017

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluna de Mestrado do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular (PPGBCM) da UFRGS. Realizou o projeto intitulado "Estudo da ação da proteína HSP70 extracelular e o Receptor para Produtos finais de Glicação Avancada (RAGE) em modelo celular", desenvolvido no departamento de Bioquímica da UFGRS.

2012 - 2015

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

2011 - 2012

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 05/2018 - 06/2022

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica.,Linhas de pesquisa

  • 03/2019 - 07/2019

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio docente. Aulas ministradas para alunos do 3° semestre da graduação. Conteúdo: bioquímica da água, estrutura e metabolismo de carboidratos, proteínas e lipídeos.

  • 03/2015 - 03/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica.,Linhas de pesquisa

  • 03/2016 - 12/2016

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio docente. Disciplina: Bioquímica I para alunos do 2º semestre. Conteúdo: bioquímica da água, enzimologia, estrutura e característica de carboidratos, proteínas e lipídeos.

  • 01/2014 - 03/2015

    Estágios , Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica.,Estágio realizado, Projeto: Estudo da associação entre HSP70 extracelular e o Receptor para Produtos finais de Gl.

  • 07/2012 - 03/2014

    Estágios , Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica.,Estágio realizado, Projetos: Avaliação do Potencial Antioxidante ex vivo e in vivo de pêssegos in natura, conservas e extratos de pêssegos (Prunus Persica (L.) Batsh) da variedade Maciel;.

  • 08/2011 - 04/2012

    Estágios , Centro de Biotecnologia.,Estágio realizado, Projeto: Transcritoma e proteoma do processo infeccioso por Cryptococcus gattii: Modelos in vitro, in vivo e ex vivo, um estudo comparativo.

2017 - 2018

Hipra Saúde Animal

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnica de Controle de Qualidade, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Responsável pelas avaliações físico-químicas e microbiológicas de matéria-prima, insumos e produto elaborado; registro do controle de qualidade; controle e liberação do processo produtivo; identificação, elaboração e e acompanhamento dos desvios da qualidade e não conformidade; controle ambiental das salas limpas da produção; planejamento de compras e organização rotineira do laboratório.

2017 - 2017

Pharmacontrol

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnica de Laboratório de Cntorle de Qualida, Carga horária: 44

Outras informações:
Responsável por análises de controle qualidade microbiológico de amostras de água, efluentes, alimentos, medicamentos, matérias primas e produtos cosméticos acabados; testes desafio, fertilidade e esterilidade.

2014 - 2014

Pharmacontrol

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio Obrigatório. 375 horas.

2021 - 2022

Universidade Federal de Alfenas

Vínculo: Aluna externa, Enquadramento Funcional: Aluna Externa

Outras informações:
Coordenadora e participante de projeto de extensão - Bioquímica Fundamental

2024 - 2024

Escola Básica Municipal Brigadeiro Eduardo Gomes

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Temporário, Carga horária: 20

Outras informações:
Professora de ciências para o ensino fundamental.