Mayara Souza de Oliveira

Bacharel em Biomedicina pela Universidade do Vale do Rio dos Sinos (Unisinos) com habilitação em Genética e Patologia Clínica (Análises Clínicas), Mestre e doutora em Ciências Médicas: Endocrinologia e atualmente pesquisadora bolsista CNPq de Doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas: Endocrinologia na Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS).Atualmente trabalhando com assessoria científica e suporte técnico na empresa Loccus do Brasil.Atuou no Serviço de Endocrinologia (Hospital de Clínicas de Porto Alegre), no Laboratório de Genética e Biologia Molecular, nas linhas de pesquisa de genética da obesidade e diabetes, realizando técnicas de biologia molecular, como Real Time PCR, PCR convencional e extração de ácidos nucleicos, bem como análise e coleta de dados clínicos e laboratoriais de pacientes. Atuou como analista clínica de biologia molecular no laboratório Qualitá em Novo Hamburgo - RS.Também possui experiência em análises estatísticas e análises de bioinformática.Além disso, atuou previamente em projetos envolvendo atrofia muscular, regeneração muscular, cultivo celular, modelos animais de artrite e modelos animais de lúpus, no Laboratório de Doenças Autoimunes, Centro de Pesquisa Experimental, HCPA, adquirindo experiência no cultivo e tratamento de células musculares e manipulação animal.

Informações coletadas do Lattes em 31/08/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia

2019 - 2023

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: PROTEÍNAS DESACOPLADORAS E CIRURGIA BARIÁTRICA: REVISÃO SISTEMÁTICA E ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS - 866G/A E INS/DEL DO GENE UCP2 E A PERDA DE PESO A CURTO PRAZO EM PACIENTES SUBMETIDOS À BYPASS GÁSTRICO
Bianca Marmontel de Souza. Coorientador: Daisy Crispim Moreira. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Endocrinologia

2017 - 2018

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: ESTUDO DA EXPRESSÃO DOS GENES UCP2, NLRP3 E DO MICRORNA-133a NO TECIDO ADIPOSO SUBCUTÂNEO DE PACIENTES COM OBESIDADE E INDIVÍDUOS EUTRÓFICOS
, Ano de Obtenção: 2018.Bianca Marmontel de Souza.Coorientador: Daisy Crispim Moreira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação interrompida em 2021 em Nutrição

2020 - Atual

Centro Universitário Leonardo da Vinci
Ano de interrupção: 2021

Graduação em Biomedicina

2011 - 2016

Universidade do Vale do Rio dos Sinos
Título: EFEITO DO INIBIDOR DE HISTONA DESACETILASE BUTIRATO SÓDICO SOBRE A DIFERENCIAÇÃO DE MIOBLASTOS
Orientador: Priscila Schmidt Lora

Ensino Médio (2º grau)

2008 - 2010

Instituto de Educação Estadual Rúben Dario

Formação complementar

2022 -

Clube do DNA. (Carga horária: 400h). , Universo da Biologia Molecular - Eduardo Castan, UBM, Brasil.

2022 -

PCR- EXPERT - PCR em tempo real aplicado ao Diagnóstico Molecular. (Carga horária: 400h). , Instituto de Pesquisa e Ensino em Diagnóstico Molecular, IPEDMOL, Brasil.

2020 - 2020

Extensão universitária em Aspectos Básicos na Pesquisa com Roedores - 7ª edição. (Carga horária: 28h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2019 - 2019

Extensão universitária em Introdução à computação para bioinformática. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2019 - 2019

Minicurso - Introdução à linguagem R. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2019 - 2019

Minicurso - Transcriptômica. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2019 - 2019

Curso de Verão em Bioinformática da UFMG. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2019 - 2019

Workshop -lntermediate R. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2019 - 2019

Workshop -lntroduction to R. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2017 - 2017

Métodos Estatísticos para desfecho Quantitativo utilizando o SPSS v.18. (Carga horária: 15h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2017 - 2017

Métodos Estatísticos para Desfecho Qualitativo usando o SPSS v.18. (Carga horária: 15h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2017 - 2017

Estatística Descritiva utilizando SPSS v.18. (Carga horária: 15h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2016 - 2016

Base de dados SCOPUS e Gerenciador de referências MENDELEY. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2013 - 2013

Curso teórico-prático sobre Primeiros Socorros. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2013 - 2013

Atualização em Urianálise. (Carga horária: 4h). , Congrelab 2013 - 14ª Jornada Científica de Análises Clínicas - 10ª Feira de, CONGRELAB, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Organização de eventos

SCOTTON, E. ; PELLENZ, F. M. ; LINASSI, C. ; ALMEIDA, A. S. ; OLIVEIRA, M. S. . 1ª Semana Acadêmica de Biomedicina - UNISINOS. 2014. (Outro).

Participação em eventos

67 Congresso Brasileiro de Genética. Ucp2 and Ppargc1a genes are dysregulated in visceral and subcutaneous adipose tissue of C57BL/6 mice exposed to cafeteria diet. 2022. (Congresso).

67 Congresso Brasileiro de Genética. Development of a polygenic risk score to predict the risk of type 1 diabetes mellitus in a Southern Brazilian population. 2022. (Congresso).

15 Simpósio de Nutrição da Santa Casa. 2020. (Simpósio).

40ª Semana Científica HCPA.Polimorfismos no gene UCP2 estão associados a uma menor perda de peso em pacientes submetidos a cirurgia bariátrica. 2020. (Outra).

IV Update em Nutrição e Metabolismo. 2020. (Outra).

38ª Semana Científica HCPA.Investigação da expressão de UCP2 no tecido adiposo subcutâneo de pacientes com diferentes graus de obesidade e indivíduos eutróficos. 2018. (Outra).

Além do currículo: As habilidades essenciais que todos devemos ter. 2018. (Outra).

III Simpósio Internacional de Ensino na saúde: Educação Baseada em Evidências. 2018. (Simpósio).

II Update em Nutrição e Metabolismo. 2018. (Outra).

I Simpósio Jorge Gross e Mirela Azevedo HCPA. 2018. (Simpósio).

Oficina de Comunicação Interpessoal. 2018. (Oficina).

37ª Semana Científica HCPA.https://www.hcpa.edu.br/downloads/pesquisa/RevistaCientifica/2017/anais_semana_cient_hcpa_2017.pdf. 2017. (Outra).

I Encontro de Biomedicina Unisinos.Genética da Obesidade. 2017. (Encontro).

Seminário de Revisão Sistemática e base de dados Cochrane. 2017. (Seminário).

Unisinos CONECTA 2016.Oficina de Esfregaço Sanguíneo. 2016. (Oficina).

35ª Semana Científica do HCPA.Efeito do inibidor de histona desacetilase butirato sódico sobre a diferenciação de mioblastos: Estudo in vitro. 2015. (Outra).

Mostra de Iniciação Científica Unisinos.AVALIAÇÃO DA PERDA MUSCULAR EM MODELO DE ARTRITE EXPERIMENTAL EM RATAS TRATADAS COM DROGAS REGULADORAS DE ÓXIDO NÍTRICO. 2015. (Outra).

Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2014. (Congresso).

TOXI-LATIN - 1 Congresso Latino-americano de Toxicologia Laboratorial. 2014. (Congresso).

Congrelab 2013 - 14ª Jornada Científica de Análises Clínicas - 10ª Feira de Produtos e Serviços de Laboratório e II Jornada Sul- Brasileira de Citologia Clínica. 2013. (Outra).

III Simpósio Brasil Espanha. 2013. (Simpósio).

Semana Acadêmica UFCSPA - Interdisciplinaridade em Saúde. 2013. (Outra).

VII Semana Acadêmica da Biomedicina UFRGS. 2013. (Outra).

VII Semana Acadêmica da Biomedicina UFRGS - Curso teórico-prático sobre Primeiros Socorros. 2013. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Lucas Lima da Silva

OLIVEIRA, M. S.; BRONDANI, L. A.. Avaliação da expressão gênica de Ucp2 no tecido adiposo visceral de camundongos submetidos à dieta de cafeteria. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Paola Mayara Suedekum

OLIVEIRA, M. S.; VIEIRA, T. A.; BOCK, P. M.. Avaliação dos indicadores de saúde do programa nacional de triagem neonatal de um município do Vale do Paranhana. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Faculdades Integradas de Taquara.

Orientou

Bianca Panis

Avaliação dos efeitos do mirtilo nos parâmetros clínicos e inflamatórios associados à obesidade induzida por dieta de cafeteria em camundongos C57BL/6; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Mayara Souza de Oliveira;

Isadora Cristina Godoy

Rodrigo Sagaz Schutz

Avaliação dos efeitos do mirtilo nos parâmetros clínicos e inflamatórios associados à obesidade induzida por dieta de cafeteria em camundongos C57BL/6; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Mayara Souza de Oliveira;

Celina Fagundes da Silva

Elis Assis Rossoni

Avaliação da expressão da UCP2 e do miR-133a-1 em tecido adiposo de indivíduos com diferentes graus de obesidade e em indivíduos eutróficos; 2018; Iniciação Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Mayara Souza de Oliveira;

Michelle Rodrigues de Oliveira

Avaliação da expressão da UCP2 e do miR-133a-1 em tecido adiposo de indivíduos com diferentes graus de obesidade e em indivíduos eutróficos; 2017; Iniciação Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mayara Souza de Oliveira;

Produções bibliográficas

DE OLIVEIRA, MAYARA SOUZA ; PELLENZ, FELIPE MATEUS ; DE SOUZA, BIANCA MARMONTEL ; CRISPIM, DAISY . Blueberry Consumption and Changes in Obesity and Diabetes Mellitus Outcomes: A Systematic Review. METABOLITES , v. 13, p. 19, 2023.
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OLIVEIRA, M. S. ; TEIXEIRA, VON ; NOR, C. ; XAVIER, R. M. . Efeito da droga inibidora de histona desacetilase (HDAC) butirato sódico (NaB) em mioblastos. In: 35ª Semana Científica do HCPA, 2015, Porto Alegre. 35ª Semana Científica do HCPA, 2015. v. 35. p. 26-26.
PELLENZ, F. M. ; WITTEE, S. ; OLIVEIRA, M. S. ; ASSMANN, T. S. ; DUARTE, G. C. K. ; CRISPIM, D. . Inflammasome-related genes are dysregulated in visceral and subcutaneous adipose tissue of C57BL/6 mice fed with cafeteria diet.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, M. S. ; PELLENZ, F. M. ; WITTEE, S. ; AUBIN, M. ; ASSMANN, T. S. ; DUARTE, G. C. K. ; CRISPIM, D. . Dysregulation of energy metabolism-related genes in subcutaneous and visceral adipose tissue of C57BL/6 mice fed a cafeteria diet.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, M. S. ; PELLENZ, F. M. ; ASSMANN, T. S. ; DIETER, C. ; DUARTE, G. C. K. ; CRISPIM, D. . Genetic risk score predicts type 1 diabetes mellitus susceptibility in a Southern Brazilian population.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PELLENZ, F. M. ; WITTEE, S. ; OLIVEIRA, M. S. ; SILVA, L. L. ; AUBIN, M. ; ASSMANN, T. S. ; DUARTE, G. C. K. ; CRISPIM, D. . Ucp2 and Ppargc1a genes are dysregulated in visceral and subcutaneous adipose tissue of C57BL/6 mice exposed to cafeteria diet. 2022.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PELLENZ, F. M. ; ASSMANN, T. S. ; OLIVEIRA, M. S. ; DUARTE, G. C. K. ; DIETER, C. ; CRISPIM, D. . Development of a polygenic risk score to predict the risk of type 1 diabetes mellitus in a Southern Brazilian population. 2022.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PELLENZ, F. M. ; ASSMANN, T. S. ; OLIVEIRA, M. S. ; DUARTE, G. C. K. ; DIETER, C. ; CRISPIM, D. . Development of a polygenic risk score to predict the risk of type 1 diabetes mellitus in a Southern Brazilian population. 2022.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUES, M. ; CRISPIM, D. ; OLIVEIRA, M. S. ; SILVA, L. P. A. ; OLIVEIRA, F. S. ; PORTINHO, C. P. ; NARDI, N. B. ; LEITAO, C. B. ; BAUER, A. C. ; SOUZA, B. M. . Fatores tróficos derivados de células-tronco mesenquimais adiposo-derivadas melhoram a qualidade das ilhotas pancreáticas humanas após co-cultura. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ALMEIDA, A. S. ; ALABARSE, PVG ; TEIXEIRA, VON ; LORA, P. S. ; FREITAS, E. C. ; OLIVEIRA, M. S. ; FILIPPIN, L ; SANTO, R. C. E. ; XAVIER, R. M. . Biomarcadores de caquexia Reumatoide: uma abordagem metabolômica em modelo experimental de artrite. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, M. S. ; ALMEIDA, A. S. ; TEIXEIRA, VON ; ALABARSE, PVG ; FILIPPIN, L ; LINHARES, A ; XAVIER, R. M. . EFEITO DE DROGAS REGULADORAS DE ÓXIDO NÍTRICO (NO) EM ATRITE INDUZIDA POR COLÁGENO (CIA). 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, M. S. ; LORA, P. S. ; TEIXEIRA, VON ; ALMEIDA, A. S. . EFEITO DO INIBIDOR DE HISTONA DESACETILASE BUTIRATO SÓDICO SOBRE A DIFERENCIAÇÃO DE MIOBLASTOS 2016 (Trabalho de Conclusão de Curso).

Outras produções

OLIVEIRA, M. S. ; PELLENZ, F. M. . Minicurso Introdução à Programação em R.. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

OLIVEIRA, M. S. ; PELLENZ, F. M. . Como aperfeiçoar suas apresentações em PowerPoint.. 2018. .

OLIVEIRA, M. S. ; PELLENZ, F. M. ; LOBO, M. S. ; SALES, M. S. ; ALMEIDA, A. S. ; DIETER, C. ; MULLER, G. C. . Bate-Papo com Egressos da Biomedicina Unisinos. 2018. (Aula ministrada).

OLIVEIRA, M. S. . Síndrome Metabólica, uma visão integrativa.. 2017. (Aula ministrada).

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

Avaliação da expressão da UCP2 e do miR-133a-1 em tecido adiposo de indivíduos com diferentes graus de obesidade e em indivíduos eutróficos, Descrição: A obesidade é uma doença crônica resultante de um desequilíbrio entre a ingestão de energia e o gasto energético e é desencadeada pela interação entre fatores genéticos, epigenéticos e ambientais. A proteína desacopladora 2 (UCP2) está localizada na membrana mitocondrial interna e atua dissipando o gradiente de prótons da cadeia respiratória mitocondrial. Consequentemente, diversos estudos tem sugerido que a UCP2 parece ter um importante papel na regulação do gasto energético e pode contribuir para a patogênese da obesidade. Neste contexto, polimorfismos neste gene podem estar associados ao desenvolvimento dessa doença e à perda de peso de pacientes obesos graves após a cirurgia bariátrica (CB)... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mayara Souza de Oliveira - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Coordenador / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Daisy Crispim - Integrante / Cristiane Bauermann Leitão - Integrante / Michelle Rodrigues - Integrante / Milene Moehlecke - Integrante / Rogério Friedman - Integrante / Manoel Trindade - Integrante.
2015 - Atual

Efeito da Combinação do Exercício Aeróbico com Tratamento de Inibição do Fator de Necrose Tumoral em Modelo Experimental de Artrite, Descrição: A artrite reumatoide (AR) é uma doença crônica, inflamatória, sistêmica, com manifestações autoimunes articulares e extra-articulares, como fraqueza e atrofia muscular. Estudos demonstram que o exercício físico está associado com a redução da morbidade e mortalidade cardiovascular, apresenta efeito neuroprotetor em modelo experimental de Parkinson e redução na obesidade e diabetes do tipo 2 em modelo experimental. Nas doenças autoimunes os estudos relacionados a atividade física ainda apresentam resultados controversos. Portanto, o exercício surge como uma alternativa terapêutica, pois parece diminuir os mediadores pró-inflamatórios e proteger o músculo da atrofia muscular associada às artropatias inflamatórias. Assim, o objetivo desse projeto é avaliar o efeito do exercício físico sobre a atrofia muscular de animais com artrite experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Mayara Souza de Oliveira - Integrante / Andrelise Simões de Almeida - Integrante / Vivian de Oliveira Nunes Teixeira - Integrante / Paulo Vinícius Gil Alabarse - Integrante / Lidiane Filippin - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador / Rafaela Cavalheiro do Espírito Santo - Integrante / Jordana Miranda de Souza Silva - Integrante / Mônica Luíza Immig - Integrante.
2015 - Atual

EFEITO DO INIBIDOR DE HISTONA DESACETILASE BUTIRATO SÓDICO SOBRE A DIFERENCIAÇÃO DE MIOBLASTOS: ESTUDO IN VITRO, Descrição: Um processo de regeneração muscular eficiente é necessário para manter a funcionalidade do tecido muscular, evitando uma recuperação incompleta e diminuindo a possibilidade de novas lesões. As histona desacetilases (HDACs) exercem importantes funções sobre o tecido muscular, principalmente durante o processo de regeneração desse tecido. Estudos sugerem que o Butirato sódico (NaB) pode ativar genes, através da hiperacetilação das histonas, podendo induzir atividades específicas de diferenciação. Os efeitos deste fármaco variam muito de célula para célula, deste modo, é de grande importância o entendimento do comportamento das células musculares diante do NaB. Sendo assim, estudos voltados para o envolvimento do NaB com precursores musculares, sua ativação e diferenciação, são de grande importância para o entendimento dos processos relacionados à regeneração muscular e seu possível uso como terapia durante este processo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Mayara Souza de Oliveira - Integrante / Andrelise Simões de Almeida - Integrante / Vivian de Oliveira Nunes Teixeira - Integrante / Carolina Nör - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador.
2015 - Atual

ESTUDO DE MARCADORES DE CASCATAS DE SINALIZAÇÃO INTRACELULAR NA ATROFIA MUSCULAR DA ARTRITE EXPERIMENTAL, Descrição: A perda muscular consequente das inflamações articulares crônicas é uma manifestação extra-articular altamente prevalente e de grande impacto na qualidade de vida dos indivíduos acometidos. Entretanto, os processos biomoleculares envolvidos na perda muscular, bem como o envolvimento das vias intracelulares como PI3K/AKT, FOXO-1, NF-kappaB e ActRII/Smad na artrite têm sido muito pouco estudados. Para isso o uso de modelos experimentais de artrite apresenta-se como uma boa ferramenta. Portanto, o conhecimento mais aprofundado da atrofia e reparo do músculo cronicamente inflamado é de alta relevância também para a identificação de futuros alvos terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mayara Souza de Oliveira - Integrante / Andrelise Simões de Almeida - Integrante / Vivian de Oliveira Nunes Teixeira - Integrante / Paulo Vinícius Gil Alabarse - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador / Priscila Schmidt Lora - Integrante.
2015 - Atual

Avaliação da suplementação de vitamina D no desenvolvimento e evolução do lúpus em modelo experimental, Descrição: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune caracterizada pela produção de autoanticorpos, formação e deposição de imunocomplexos, inflamação em diversos órgãos (pele, articulações, coração, pulmões, sangue, rins e cerebro) e dano tecidual. Inúmeros genes têm sido relacionados com o surgimento do LES, incluindo o gene VDR (vitamin D receptor) que sintetiza o receptor de vitamina D. O VDR é um receptor nuclear, pertencente à família dos receptores esteróides de classe 2, semelhante aos receptores do ácido retinóico e do hormônio tireoestimulante. A 1,25(OH)2D, forma ativa da vitamina D, liga-se ao VDR e determina uma resposta genômica através da regulação da transcrição de alguns genes. Diversos autores descreveram o VDR não somente em tecidos clássicos como ossos, rins e intestino, mas também em outros locais, tais como células do sistema imune, trato reprodutivo, mamas, sistema endocrinológico, musculatura lisa e esquelética, coração, pele, cérebro e fígado. As funções biológicas da vitamina D são mediadas pelo VDR. A função clássica da 1,25(OH)2D esta relacionada a regulação da homeostase do cálcio, sendo responsável por incrementar a reabsorção de cálcio e fósforo nos rins. Além dos efeitos no metabolismo do cálcio, a 1,25(OH)2D está envolvida na regulação do magnésio, liberação de insulina pelo pâncreas, secreção de prolactina pela hipófise, inibição da síntese de renina, aumento da contratilidade miocárdica, manutenção da musculatura esquelética e depuração de creatinina endógena. Ainda a 1,25(OH)2D interfere de forma direta ou indireta no controle de mais de 200 genes envolvidos na regulação do ciclo celular, diferenciação, apoptose e angiogênese, podendo determinar diminuição da proliferação de células normais ou neoplásicas. A 1,25(OH)2D também exerce efeitos imunomodulatórios nas células do sistema imune, dentre elas linfócitos T, linfócitos B e células dendríticas, onde se destacam a diminuição da produção de IL2, do interferon-gama e do fator de necrose tumoral-alfa. Cada uma destas células expressa VDR e 1alfa-hidroxilase, podendo produzir 1,25(OH)2D localmente. Seus efeitos parácrinos/autócrinos dependem da adequada concentração da 25(OH)D, o que faz da deficiência de 25(OH)D um fator crucial no funcionamento do sistema imune. Devido à heterogenidade do LES e as diferenças interpessoais quanto aos efeitos da vitamina D no organismo em humanos, causados por polimorfismos descritos principalmente no gene VDR, estudos experimentais podem ser uma boa alternativa para avaliar a suplementação com 25(OH)D na evolução e desenvolvimento de lúpus eritematoso sistêmico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mayara Souza de Oliveira - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Integrante / Eduarda Correa Freitas - Integrante / Odirlei André Monticielo - Coordenador / Priscila Schmidt Lora - Integrante.
2015 - Atual

ESTUDO DA PROTEÍNA S100B COMO BIOMARCADOR DE MANIFESTAÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, Descrição: O LES neuropsiquiátrico (LES-NP) inclui as síndromes neurológicas do sistema nervoso central (SNC), periférico (SNP) e autonômico, além das síndromes psiquiátricas observadas em pacientes com LES nos quais outras causas tenham sido excluídas. Atualmente, não existe um teste único capaz de estabelecer o diagnóstico específico de LES-NP. A S100B é uma proteína ligadora de cálcio, predominantemente expressa e secretada por astrócitos. A elevação dos níveis séricos e liquóricos desta proteína reflete dano cerebral e alteração da permeabilidade da barreira hemato-encefálica (BHE) em patologias como trauma crânio-encefálico, acidente vascular cerebral, doenças neurodegenerativas, entre outras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mayara Souza de Oliveira - Integrante / Odirlei André Monticielo - Coordenador / Andrese Aline Gasparin - Integrante.
2014 - Atual

PAPEL DOS REGULADORES DO ÓXIDO NÍTRICO NA REGENERAÇÃO MUSCULAR: ESTUDO IN VITRO, Descrição: Um processo de regeneração muscular eficiente é necessário para manter a funcionalidade do tecido muscular, evitando uma recuperação incompleta e diminuindo a possibilidade de novas lesões. Diante deste dado, o NO é uma molécula que exerce importantes funções sobre o tecido muscular, principalmente durante o processo de regeneração muscular. Apesar de evidências apontarem para importante papel do NO no processo de regeneração muscular, seu envolvimento na regulação dos precursores musculares e nas cascatas relacionadas ainda não está claro. Sendo assim, estudos voltados para o envolvimento do NO com precursores musculares, sua ativação e diferenciação, são de grande importância para o entendimento dos processos relacionados à regeneração muscular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mayara Souza de Oliveira - Integrante / Vivian de Oliveira Nunes Teixeira - Integrante / Carolina Nör - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador.

Prêmios

2022

Prêmio Newton Freire-Maia - Genética Humana, Médica e Farmacogenética, Sociedade Brasileira de Genética.

2022

Menção Honrosa - Inflammasome related genes are dysregulated in visceral and subcutaneous adipose tissue of C57BL/6 mice fed with cafeteria diet, Sociedade Brasileira de Genética.

2022

Melhor trabalho da 42ª Semana Científica HCPA, com o trabalho "The rs1799752/ACE1, rs12329760/TMPRSS2 and rs1990760/IFIH1 polymorphisms are associated with risk to COVID-19 in women., Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

2019

TOEFL ITP, B2.

Histórico profissional

Endereço profissional

Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Serviço de Endocrinologia HCPA. , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Santana, 90035903 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33598127

Experiência profissional

2016 - 2016

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: Estagiária Serviço de Endocrinologia

2014 - 2016

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2020 - 2020

Universidade do Vale do Rio dos Sinos

Vínculo: Biomédico Voluntário, Enquadramento Funcional: Biomédica analista clínica, Carga horária: 18

Outras informações:
Atuação como biomédica analista clínica voluntária nas análises de biologia molecular para a detecção de coronavírus SARS-CoV-2 (COVID-19) no Hemocord localizado nas incubadoras do parque tecnológico da UNSINOS.

2016 - 2016

Universidade do Vale do Rio dos Sinos

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora de Hematologia Geral

2016 - 2016

Universidade do Vale do Rio dos Sinos

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora de Citopatologia Clínica

2016 - 2016

Universidade do Vale do Rio dos Sinos

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitora da Oficina de Esfregaço Sanguíneo

Outras informações:
Monitora da Oficina de Esfregaço Sanguíneo no Evento Unisinos CONECTA 2016

2014 - 2014

Universidade do Vale do Rio dos Sinos

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora de Imunologia Geral

2014 - 2014

Universidade do Vale do Rio dos Sinos

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora de Imunologia Geral

2019 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador a nível doutorado, Carga horária: 120

Outras informações:
Pesquisadora a nível doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas - Endocrinologia (UFRGS). Atuando na linha de pesquisa de Genética e Epigenética da Obesidade, desempenhando atividades de pesquisa experimental e clínica.

2017 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado Acadêmico - PPGEndo, Regime: Dedicação exclusiva.

2017 - 2017

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Estágio docente, Enquadramento Funcional: Estagiário docente

Outras informações:
Estagiária docente na Disciplina Técnicas laboratoriais na prática clínica aplicada à Reumatologia - Clínica Médica I, Faculdade de Medicina, UFRGS

Atividades

03/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina.,Linhas de pesquisa

2021 - 2022

Qualitá Laboratório de Análises Clínicas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Biologia Molecular, Carga horária: 120

Outras informações:
Biomédica Analista de Biologia Molecular no setor de Diagnóstico Molecular do Laborátorio Qualitá em Novo Hamburgo -RS.Atuando principalmente com detecção de SARS-CoV-2 e outros vírus respirátorios. Principais atividades são análises moleculares, RT-qPCR, desenvolvimento de protocolos e gerenciamento do setor.

2023 - Atual

Loccus do Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assessora científica - suporte pós-vendas, Carga horária: 44