Luisa Maria Gomes de Macedo Braga

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DE SOUZA, FERNANDA LOPES ; OLIVEIRA, MARIANA ; NUNES, MARIANNE BROCHADO ; SERAFIM, LUCAS HORSTMANN ; AZAMBUJA, ALAN ARRIEIRA ; BRAGA, LUISA MARIA G. DE M. ; SAUR, LISIANI ; DE SOUZA, MARIA ANTONIETA LOPES ; XAVIER, LÉDER LEAL . Sunitinib Improves Some Clinical Aspects and Reverts DMBA-Induced Hyperplasic Lesions in Hamster Buccal Pouch. ISRN Otolaryngology , v. 2014, p. 1-7, 2014.

• MARX, CAMILA ; SILVEIRA, MAIELE DORNELLES ; SELBACH, ISABEL ; DA SILVA, ARIEL SILVEIRA ; BRAGA, LUISA MARIA GOMES DE MACEDO ; CAMASSOLA, Melissa ; NARDI, Nance Beyer . Acupoint Injection of Autologous Stromal Vascular Fraction and Allogeneic Adipose-Derived Stem Cells to Treat Hip Dysplasia in Dogs. Stem Cells International , v. 2014, p. 1-6, 2014.

• CAMASSOLA, Melissa ; BRAGA, L. M. ; CHAGASTELLES, Pedro ; NARDI, Nance Beyer . Methodology, Biology and Clinical Applications of Human Mesenchymal Stem Cells.. Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.) , v. 879, p. 491-504, 2012.

• REOLON, Gustavo Kellermann ; Reinke, Adalisa ; Oliveira, Marcos Roberto ; Braga, Luisa Macedo ; CAMASSOLA, Melissa ; Andrades, Michael Éverton ; Moreira, José Cláudio Fonseca ; NARDI, Nance Beyer ; ROESLER, Rafael ; Dal-Pizzol, Felipe . Alterations in Oxidative Markers in the Cerebellum and Peripheral Organs in MPS I Mice. Cellular and Molecular Neurobiology , p. 1573-6830, 2008.

• HEUSER, V ; GOMESDEMACEDOBRAGA, L ; DEANDRADE, V ; PERES, A ; BOGOCHIES, J . Influence of age and sex on the spontaneous DNA damage detected by Micronucleus test and Comet assay in mice peripheral blood cells. Cell Biology International (Print) , v. 32, p. 1223-1229, 2008.

• de Macedo Braga, Luisa Maria Gomes ; Lacchini, Silvia ; Schaan, Beatriz D¿Agord ; Rodrigues, Bruno ; Rosa, Kaleizu ; Angelis, Kátia ; Borges, Luciano Figueiredo ; Irigoyen, Maria Cláudia ; NARDI, Nance Beyer . In situ delivery of bone marrow cells and mesenchymal stem cells improves cardiovascular function in hypertensive rats submitted to myocardial infarction. Journal of Biomedical Science (Basel) , v. 15, p. 365-374, 2008.

• BRAGA, L. M. G. M ; ROSA, K. ; RODRIGUES, B. ; MALFITANO, C. ; CAMASSOLA, Melissa ; CHAGASTELLES, Pedro ; LACCHINI, S. ; FIORINO, Patricia ; ANGELIS, K. ; SCHAAN, B. D. ; IRIGOYEN, Maria Claudia ; NARDI, Nance Beyer . SYSTEMIC DELIVERY OF ADULT STEM CELLS IMPROVES CARDIAC FUNCTION IN SPONTANEOUSLY HYPERTENSIVE RATS. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology , v. 35, p. 113-119, 2007.

• REOLON, Gustavo Kellermann ; BRAGA, L. M. G. M ; CAMASSOLA, Melissa ; LUFT, Tatiana ; HENRIQUES, João Antônio Pêgas ; NARDI, Nance Beyer ; ROESLER, Rafael . Long-term memory for aversive training is impaired in Idua(-/-) mice, a genetic model of mucopolysaccharidosis type I.. Brain Research , USA, v. 1076, n.1, p. 225-230, 2006.

• BRAGA, L. M. G. M ; CAMASSOLA, Melissa ; DELGADO, Andres Canhedo ; DALBERTO, Thiago Pires ; MATTE, Ursula ; BURIN, Maira ; GIUGLIANI, Roberto ; NARDI, Nance Beyer . Nonviral in vivo gene transfer in the mucopolysaccharidosis I murine model. JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE , Gran Bretanha, v. 28, n.6, p. 1035-1043, 2005.

• BRAGA, L. M. G. M ; J L R . Sobrevivência in vitro de blastocistos expandidos Mus domesticus após vitrificação. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida (Impresso) , Brasil, v. 6, n.2, p. 55-60, 2002.

• VIANA, A. A. B. (Org.) ; DE ANGELIS, K. (Org.) ; BRAGA, L. M. G. M (Org.) . Guia Brasileiro de produção, manutenção ou utilização de animais em atividades de ensino ou pesquisa científica. 1. ed. Brasília: MINISTÉRIO DA CIÊNCIA TECNOLOGIA E INOVAÇÃO, 2023. v. 1. 1107p .

• Feijó, A.G.S (Org.) ; BRAGA, L. M. G. M (Org.) ; Pitrez, P.M.C (Org.) . Animais na pesquisa e no ensino:aspectos éticos e técnicos. 01. ed. Porto Alegre: EDIPUCRS, 2010. v. 01. 421p .

• CAMPOS, A. S. ; DIAZ, B. L. ; RIVERA, E. A. B. ; GRANJEIRO, J. M. ; BRAGA, L. M. G. M ; FRAJBLAT, M. ; STEPHANO, M. A. ; TAVARES, W. . INTRODUÇÃO GERAL. In: DIAZ, B.L (COORDENADOR) VIANA, A.A.B.; DE ANGELIS, K.; BRAGA, L.M.G.M. (Org.). Guia Brasileiro de produção, manutenção ou utilização de animais em atividades de ensino ou pesquisa científica. 1ed.Brasília: MINISTÉRIO DA CIÊNCIA TECNOLOGIA E INOVAÇÃO, 2023, v. 1, p. 14-67.

• BRAGA, L. M. G. M ; MAJEROWICZ, J. ; PASSOS, L. A. C. ; GILIOLI, R. . ESTRUTURA FÍSICA E AMBIENTE DE BIOTÉRIOS. In: BRAGA, L.M.G.M (COORDENADORA) VIANA, A.A.B.; DE ANGELIS, K.; BRAGA, L.M.G.M. (Org.). Guia Brasileiro de produção, manutenção ou utilização de animais em atividades de ensino ou pesquisa científica. 1ed.Brasília: MINISTÉRIO DA CIÊNCIA TECNOLOGIA E INOVAÇÃO, 2023, v. 1, p. 68-167.

• BRAGA, LUISA MARIA G. DE M. . Três Rs. In: Lapchick, Valderez Bastos Valero; Mattaraia, Vania Gomes de Moura, Ko, Gui MI. (Org.). Cuidados e Manejo de Animais de Laboratório. 2°ed.São Paulo: Atheneu, 2017, v. 01, p. 25-33.

• BRAGA, LUISA MARIA G. DE M. ; SESTERHEIM, P. . Os 3Rs da experimentação animal. In: Nadir Antonio Pichler; Ana Cristina Vendrametto Varrone Giacomini. (Org.). Ética em pesquisa com animais e seres humanos: bem-estar e dignidade. 1ed.Passo Fundo: UPF Editora, 2014, v. 1, p. 47-62.

• BRAGA, L. M. G. M . O animal como modelo experimental: noções básicas de genética, sanidade, alojamento e manutenção de animais de laboratório.. In: FEIJÓ, A.G.S; BRAGA, L.M.G.M; PITREZ, P.M.C. (Org.). O uso de aimais na pesquisa e ensino: aspectos éticos e tecnicos. Porto Alegre: EDIPUCRS, 2010, v. 01, p. 171-186.

• Lapchic. V ; Mattaraia, V M ; Ko, G M ; BRAGA, L. M. G. M . Os 3 Rs. In: Valderez Valero Lapchik; Vania Moura Mattaraia; Gui Mi Ko. (Org.). Cuidados e Manejo de Animais de Laboratório. 01ed.São Paulo: Atheneu, 2009, v. 03, p. 29-36.

• Marques, F ; MANIR, M. ; BRAGA, L. M. ; Rolo, j . Cuidado e empatia com os animais. Pesquisa FAPESP, São Paulo, p. 13 - 19, 22 jul. 2024.

• BRAGA, L. M. G. M. ; Braga, Luisa Macedo . Sem bem-estar animal não há pesquisa. Veterinária & Zootecnia, Porto Alegre/RS, p. 4 - 5, 01 jan. 2014.

• BRAGA, L. M. G. M ; SESTERHEIM, P. ; SANTOS, D. G. ; OLIVEIRA, M. S. ; NARDI, Nance Beyer ; KVITKO, K. . GENOTIPAGEM E CARACTERIZAÇÃO DA LINHAGEM DE CAMUNDONGOS C57BL/6N NOCAUTES PARA O GENE IDUA PORTADORES DE MPS I DO LABORATÓRIO DE IMUNOGENÉTICA. In: IV Conferência Sul-Americana de Medicina Veterinária/ 5th World Congress on Laboratory Animal Science, 2004, RIO DE JANEIRO. Revista da Universidade Rural - Série Ciências da Vida. Rio de Janeiro: Revista da Universidade Rural, 2004. v. 24.

• ANGELIS, K. ; PAZZINE, M. ; BRAGA, L. M. G. M ; ROSA, K. ; MALFITANO, C. ; MEDEIROS, A. ; LACCHINI, S. ; Brum, P C ; NARDI, Nance ; IRIGOYEN, Maria Claudia . TRANSPLANTE INTRAMURAL DE MSCs MELHORA A REGULAÇÃO DE CÁLCIO INTRACELULAR E REDUZ A MORTALIDADE EM UM MODELO DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA. In: XXIX Congresso da SOCESP - Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2008, São Paulo. Anais do Congresso da SOCESP, 2008, 2008.

• BRAGA, L. M. G. M ; LACCHINI, S. ; SCHAAN, Beatriz ; RODRIGUES, B. ; ROSA, K. ; ANGELIS, K. ; Borges, L. ; IRIGOYEN, Maria Claudia ; NARDI, Nance Beyer . IN SITU DELIVERY OF BONE MARROW CELLS AND MESENCHYMAL STEM CELLS IMPROVES CARDIOVASCULAR FUNCTION IN HYPERTENSIVE RATS SUBMITTED TO MYOCARDIAL INFARCTION. In: II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células-Tronco, 2007, Rio de Janeiro. Anais do II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células-Tronco. Rio de Janeiro, 2007.

• BRAGA, L. M. G. M ; ROSA, K. ; RODRIGUES, B. ; MALFITANO, C. ; CAMASSOLA, Melissa ; CHAGASTELLES, Pedro ; LACCHINI, S. ; FIORINO, Patricia ; ANGELIS, K. ; SCHAAN, B. D. ; IRIGOYEN, Maria Claudia ; NARDI, Nance Beyer . SYSTEMIC DELIVERY OF ADULT STEM CELLS IMPROVES CARDIAC FUNCTION IN SPONTANEOUSLY HYPERTENSIVE RATS. In: II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas & Células-Tronco, 2007, Rio de Janeiro. II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas & Células-Tronco. Rio de Janeiro, 2007.

• PAZZINE, M. ; LACCHINI, S. ; BRAGA, L. M. G. M ; MALFITANO, C. ; SALEMI, V. M. C. ; ROSA, K. ; FLUES, K. ; SIRVENTE, R. ; PAULINI, J. ; ANGELIS, K. ; NARDI, Nance Beyer ; IRIGOYEN, Maria Claudia . Transplante intramural de células-tronco mesenquimais melhora a performance miocárdica de camundongos infartados. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007, Águas de Lindóia. FeSBE. São Paulo, 2007. p. 62.

• PAZZINE, M. ; LACCHINI, S. ; BRAGA, L. M. G. M ; MALFITANO, C. ; SALEMI, V. M. C. ; SIRVENTE, R. ; ROSA, K. ; FLUES, K. ; PAULINI, J. ; ANGELIS, K. ; IRIGOYEN, Maria Claudia ; NARDI, Nance Beyer . Intramural transplantation of mesenchymal stem cells improves late myocardial performance in infarcted mice. In: The Inter-American Society of Hypertension and Consourtiom for Southeastern Hypertension Control, 2007, Miame. The Inter-American Society of Hypertension and Consourtiom for Southeastern Hypertension Control. Miame: The Inter-American Society of Hypertension and Consourtiom for Southeastern Hypertension Control, 2007. p. 059.

• BRAGA, L. M. G. M ; CHAGASTELLES, Pedro ; FIORINO, Patricia ; NARDI, Nance . PESQUISA COM CÉLULAS-TRONCO: MITOS E REALIDADE. In: VII Congreso Colombiano y V Internacional de Genética, 2006, Bucaramanga. Revista Salud Uis. Buramanga, 2006. v. 38. p. 2-3.

• BRAGA, L. M. G. M ; SESTERHEIM, Patricia ; IRIGOYEN, Maria Claudia ; FIORINO, Patricia ; NARDI, Nance Beyer . TERAPIA CELULAR PARA O TRATAMENTO DE CARDIOPATIAS ISQUÊMICAS: DESENVOLVIMENTODE UM PROTOCOLO PRÉ-CLINICO. In: VII Congreso Colombiano y V Internacional de Genética, 2006, Bucaramanga. Revista Salud Uis. Bucaramanga, 2006. v. 38. p. 4-6.

• OBERDOERFER, D. ; BRAGA, L. M. G. M ; ECKERT, R. ; CHAGASTELLES, Pedro ; MEIRELLES, Lindolfo da Silva ; NARDI, Nance Beyer . Estudo do papel de células tronco mesenquimais murinas na reparação tecidual. In: 50º Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004.

• OBERDOERFER, D. ; BRAGA, L. M. G. M ; ECKERT, R. ; CHAGASTELLES, Pedro ; MEIRELLES, Lindolfo da Silva ; NARDI, Nance Beyer . Estudo do papel de células tronco mesenquimais murinas na reparação tecidual. In: XVI Salão de Iniciação Científica, 2004, Porto Alegre. Livro de Resumos do XVI Salão de Iniciação Científica, 2004.

• SANTOS, D. G. ; NARDI, Nance Beyer ; CHIES, J. A. B. ; BRAGA, L. M. G. M ; CAMASSOLA, Melissa . Caracterização de Camundongos Nocaute para protocolo pré-clínico de terapia gênica de MPS I. In: XV Salão de Iniciação Científica, 2003, Porto Alegre. Livro do XV Salão de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2003.

• BRAGA, L. M. G. M ; RODRIGUES, J. L. . Sobrevivência in vitro de Blastocistos Mus domesticus domesticus após vitrificação em palhetas modificadas. In: XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2000, Rio Quente/Goiás. Anais da XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2000.

• JUNQUEIRA JUNIOR, G. ; BRAGA, L. M. G. M . Modelo Experimental de Melanoma Murino no camundongo C57BL/6N. In: XVI Semana Científica do HCPA, 1997, Porto Alegre, 1996.

• MOTTA, M. ; BRAGA, L. M. G. M ; SESTERHEIM, P. . Animais de Laboratório: Ética e Qualidade na Pesquisa. In: XXV Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária, 1997, Gramado. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária, 1997.

• BRAGA, L. M. G. M ; JUNQUEIRA JÚNIOR, G. ; MOTTA, M. . Melanoma B16-F-10: Um modelo Experiemntal em camundongo C57BL/6N. In: Second World Congress on Laboratory Animal, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

• BRAGA, L. M. G. M ; RODRIGUES, J. L. . Sobrevivência in vitro de Blastocistos Mus domesticus domesticus após vitrificação em palhetas modificadas. Arquivo da Faculdade de Veterinária da UFRGS , Porto Alegre, v. 28, p. 225-225, 2000.

• BRAGA, L. M. G. M ; JUNQUEIRA JR, G. ; MOTTA, M. ; PILLA, H. S. . Modelo Experimental de Melanoma Murino. Anais Brasileiros de Dermatologia , Rio de Janeiro, v. 72, p. 487-489, 1997.

• BRAGA, L. M. G. M ; ROSA, K. ; RODRIGUES, B. ; MALFITANO, C. ; CAMASSOLA, Melissa ; CHAGASTELLES, Pedro ; LACCHINI, S. ; FIORINO, Patricia ; ANGELIS, K. ; SCHAAN, B. D. ; IRIGOYEN, Maria Claudia ; NARDI, Nance Beyer . SYSTEMIC DELIVERY OF ADULT STEM CELLS IMPROVES CARDIAC FUNCTION IN SPONTANEOUSLY HYPERTENSIVE RATS. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology , 2007.

• CRISPO, M. ; BREIJO, M. ; BERACOCHEA, F. ; BRAGA, L. M. G. M . Rol de la profesión veterinaria en la gestión de bioterios de roedores. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• YANESELLI, K. ; LUKA, N. ; MAISONNAVE, J. ; ALGORTA, A. ; BRAGA, L. M. G. M . SIMPOSIO: MEDICINA REGENERATIVA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, L. M. G. M . CRIEI MEU TRANSGÊNICO. E AGORA?. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . CUIDADO E MANEJO DE ROEDORES DURANTE A EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BRAGA, L. M. G. M . Utilização de animais em ensino e pesquisa científica. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, L. M. G. M . Utilização de animais em ensino e pesquisa científica. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, L. M. G. M . GERENCIAMENTO DE INSTALAÇÕES ANIMAIS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, L. M. G. M . Refinamento ambiental e pessoal. 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BRAGA, L. M. G. M . Como o Técnico Pode Interferir nos Resultados Experimentais. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, L. M. G. M . TRABALHANDO COM EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL: CONDUTA E TRANSPARÊNCIA. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, L. M. G. M . BIOTÉRIO E SUA IMPORTÂNCIA NA EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, L. M. G. M . Importância do Concea. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BRAGA, L. M. G. M . UM NOVO OLHAR SOBRE AS EQUIPES QUE ATUAM NOS CUIDADOS DO BIOTÉRIO. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRAGA, L. M. G. M . Gestão de Pessoas e Cultura de cuidado, um novo olhar.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BRAGA, L. M. G. M . Um novo olhar sobre as equipes que atuam nos cuidados do biotéiro. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . El ratón como animal de laboratorio. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BRAGA, L. M. G. M . SANIDAD: STATUS E MONITOREO SANITÁRIOS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BRAGA, L. M. G. M . IMPORTÂNCIA DA CIÊNCIA DE ANIMAIS DE LABORATÓRIO PARA A PESQUISA. 2021. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• BRAGA, L. M. G. M . Reprodutibilidade em experimentos com roedores. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . USO ÉTICO DE ANIMAIS EM PESQUISA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . BIOMODELOS PARA EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . BIOTÉRIOS E MANEJO DE ANIMAIS DE LABORATÓRIO. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Marcel Frajblat ; MARTINS, D. S. ; BRAGA, L. M. G. M . Reprodução de Animais de Laboratório. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RIVERA, E. ; BRAGA, L. M. G. M ; CARREGARO, A. B. ; FRANCO, L. G. ; ABREU, M. B. . Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal Grupo de Estudos: Estresse e Dor em Animais Conscientes. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, L. M. G. M ; Marcel Frajblat ; SOUZA, H. P. . The role of animal facilities in research reproducibility. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, L. M. G. M . Uso de animais no ensino e na pesquisa e métodos alternativos: quais os desafios. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . A PESQUISA EXPERIMENTAL E SUA RELAÇÃO COM A ÉTICA, CONCEA E CEUAS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M ; SESTERHEIM, Patricia ; Caríssimi, A. . EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL: ÉTICA NA PRODUÇÃO DO CONHECIMENTO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, LUISA MARIA G. DE M. . Uso de Células-tronco na Medicina Veterinária. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, LUISA MARIA GOMES DE MACEDO ; PETERS, V. M. . Mesa Redonda: Bioética no uso de animais de experimentação. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRAGA, L. M. G. M . SBCAL- formação de profissionais com atuação em bioterismo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, L. M. G. M . Debate: Legislação Nacional e o uso ético de animais na pesquisa. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• RATES, S. ; Gomes de Macedo, L.B . Biotérios e manejo de animais- Working in animal facility. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRAGA, L. M. G. M ; RIVERA, E. ; GIANOTTI, G. . Ciência de Animais de Laboratório: Biotérios de Produção e Experimentação. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, L. M. G. M . ?Como fatores ambientais e sociais podem comprometer o comportamento do meu modelo experimental?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BRAGA, L. M. G. M . Fatores que interferem no resultado de uma pesquisa. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . Ética em Pesquisa com Animais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . Trabalhando com Animais Experimentais: Ética e legislação. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . Fatores que interferem no Resultado de uma Pesquisa. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . Perspectivas futuras das CEUAS do Sul do País em relação às novas Normativas nacionais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M ; RIVERA, E. ; MAZARO-COSTA, R. . Status Sanitário de Animais de Laboratório. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M ; RIVERA, E. ; MAZARO-COSTA, R. . LEGISLAÇÃO E COMISSÕES DE ÉTICA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M ; RIVERA, E. ; MAZARO-COSTA, R. . NECESSIDADES E MEIO AMBIENTE PARA ANIMAIS DE LABORATÓRIO. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M. ; BRAGA, L. M. G. M . NOÇÕES BÁSICAS DE ÉTICA, CUIDADO E MANEJO DE ANIMAIS EM EXPERIMENTAÇÃO. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, LUISA MARIA GOMES DE MACEDO . 'Situación de las comisiones de ética para el uso de animales en Brasil: inicio de una nueva era?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. . LA SITUACIÓN BRASILEÑA DE LAS COMISIONES DE ÉTICA PARA EL USO DE ANIMALES (CEUAs). 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . Cuidado com animais experimentais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M ; Marcel Frajblat ; MORALES, M. . Workshop: Ética na Pesquisa com Animais ? o que mudou no Brasil?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . CONCEA e a Legislação Brasileira:inicio de uma nova era no uso de animais experimentais no Brasil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Gomes de Macedo, L.B ; MORALES, M. . NOVOS AVANÇOS DO CONCEA PARA A REGULAMENTAÇÃO DO USO ÉTICO DE ANIMAIS PARA PROPÓSITOS CIENTÍFICOS E DIDÁTICOS NO BRASIL. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . Necessidades Ambientais de Animais de Laboratório. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . Status Genético de Animais de Laboratório. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . Comitês de Ética-Protocolos de Pesquisa. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . Vias de Administração e Coleta. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . Necessidades e Meio Ambiente para Animais de Laboratório. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M . Como estabelecer uma política eficiente para produção de animais de laboratório no Brasil: polos, redes ou biotérios regionais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA, L. M. G. M . Legislação de Uso de Animais em Ensino e Pesquisa. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Braga, Luisa Macedo . Experimentação Animal e Ética. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M. ; Braga, Luisa Macedo . Legislação Brasileira. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Braga, Luisa Macedo . Ética e Legislação Brasileira. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRAGA, L. M. G. M ; RODRIGUES, J. L. . Sobrevivência in vitro de blastocistos Mus domescitus domesticus após vitrificação em palhetas modificadas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RIVERA, E. ; BRAGA, LUISA MARIA GOMES DE MACEDO ; Caríssimi, A. ; JECKEL NETO, E. A. ; Vianna, MRF ; PIPPI, N. . Guia para o cuidado e uso de animais de laboratório. Porto Alegre: EDIPUCRS, 2014. (Tradução/Livro).

• NARDI, Nance Beyer ; CAMASSOLA, Melissa ; BRAGA, L. M. G. M . Terapia Gênica. Buenos Aires: Sociedad Iberoamericana de Información Científica(SIIC), 2004 (site online).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2009 - 2010

  EFEITOS DA APLICAÇÃO DE CÉLULAS- TRONCO MESENQUIMAIS EM MODELOS MURINOS DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, Descrição: A insuficiência cardíaca (IC) representa hoje um grave problema de saúde pública. No Brasil, essa condição resulta em aproximadamente 27.000 mortes por ano. Apesar dos tratamentos médicos e das opções de revascularização, a insuficiência cardíaca é acompanhada por uma significativa morbidade e altas taxas de mortalidade, sendo que, nas lesões cardíacas a perda de cardiomiócitos é irreversível. Conseqüentemente, novas estratégias terapêuticas que envolvem transplante das células são exploradas como promissoras para restaurar o desempenho cardíaco. No presente estudo pretendemos avaliar os efeitos a longo prazo da terapia celular com células-tronco mesenquimais (MSCs) em um modelo murino de insuficiência cardíaca (camundongo knockout para os receptores adrenérgicos α2A e α2C) que mimetiza de forma bastante fiel a doença em humanos. Os animais serão acompanhados por 8 meses para esse fim e pretendemos verificar se o transplante intramiocárdico de MSCs atenua a disfunção cardíaca e reduz a mortalidade deste modelo experimental, avaliando a melhora da vascularização e também das adaptações moleculares nos mecanismos envolvidos na liberação e recaptação de cálcio intracelular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / NANCE BEYER NARDI - Integrante / Melissa camassola - Integrante / Isabel Giehl - Integrante / Maria Claudia Irigoyen - Integrante / Silvia Lacchini - Integrante / Beatriz D?Agord Schaan - Integrante / Mariana Pazzine - Integrante / Raquel Sirvente - Integrante / Luisa Maria Goes de Macedo Braga - Integrante / Luciana Sulzbach da Silva - Integrante / Ariel Silveira da Silva - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2007

  Efeito do consumo da cafeína precedente à atividade física na perda de peso corporal em ratos, Descrição: Considerando seu efeito ergogênico, acredita-se que a cafeína gera um aumento na mobilização dos ácidos graxos livres dos tecidos e/ou nos estoques intramusculares, aumentando a oxidação da gordura muscular e reduzindo a oxidação de CHO. O presente estudo tem como objetivo avaliar se há alteração no peso corporal de ratos submetidos à atividade física com e sem ingesta de cafeína precedendo o exercício físico crônico. Para tanto, serão utilizados Rattus norvegicus da linhagem Wistar, machos(n=20) com idade de 60 dias, provenientes do biotério da Coordenação de Produção e Experimentação Animal criados através do método Han Rotation de criação heterogênica, em condições sanitárias de Biotério Convencional e, aleatoriamente, divididos em quatro grupos: Grupo Sedentário Controle (GSC): animais com dieta normal (água e ração ad libitum) e que não realizam atividade física; Grupo Sedentário Cafeína (GSCf): animais que consomem diariamente 6mg/Kg de cafeína, água e ração ad libitum e que não realizam atividade física ; Grupo Treinado Controle (GTC): animais com dieta normal (água e ração ad libitum) submetidos à atividade física ; Grupo Treinado Cafeína (GTCf): animais que consomem diariamente 6mg/Kg de cafeína, água e ração ad libitum ,submetidos à atividade física. Os animais dos grupos GTC e GTCf realizarão um programa de atividade física que constituirá de natação, por 60 minutos diários, cinco dias por semana, durante quatro semanas consecutivas. Os animais dos grupos sedentários, apesar de não serem submetidos à natação, serão colocados no aquário, nas mesmas condições anteriores, durante 2 minutos/dia para simular a manipulação dos grupos treinados. Para garantir a ingesta de 6mg/kg de cafeína pelos ratos dos grupos GSCf e GTCf, será administrado via oral, através de gavage, 2,2g/kg de café solúvel, dissolvido em água temperatura ambiente. Todos os grupos serão pesados semanalmente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / Patrícia Sesterheim - Integrante / Marta Schpeck - Integrante / Aline Soares da Silveira - Integrante / Claudia Krás Nines - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2003 - 2007

  Desenvolvimento de um protoclo pré-clínico em ratos utilizando células-tronco para o tratamento de cardiopatias isquêmicas, Descrição: Entre os diversos tipos de doenças cardiovasculares, as doenças coronarianas possuem a mais alta incidência e são provocadas por alterações nos vasos que suplementam o músculo cardíaco. Existem pelo menos duas limitações claras nos tratamentos farmacológicos, intervencionistas e cirúrgicos atuais da miocardiopatia isquêmica. Primeiro, eles são incapazes de impedir a perda de cardiomiócitos e a fibrose que se estabelece após um episódio de infarto agudo de miocárdio (IAM). Segundo, quando a doença isquêmica é muita avançada e difusa, os métodos atualmente disponíveis não são efetivos; esta condição afeta até 12% dos pacientes com cardiopatia isquêmica. Ainda devem ser considerados pacientes que não são passíveis de revascularização total, seja por cateter ou cirurgia. A terapia ideal, portanto, deverá minimizar a perda de cardiomiócitos, promover o retorno da função de miocárdio hibernante para um nível normal, estimular a revascularização de zonas isquêmicas pela angiogênese e criar novos cardiomiócitos, para repor aqueles perdidos após a injúria inicial. A regeneração do miocárdio tem despertado um crescente interesse visando atender este propósito. As terapias celular e gênica surgem como uma nova alternativa para estes pacientes. O sucesso destas terapias vem sendo demonstrado por diferentes grupos de pesquisa. O objetivo principal deste trabalho é o de desenvolver um protocolo pré-clínico seguro e eficiente que possa contribuir para uma melhor compreensão dos mecanismos envolvidos no processo de regeneração do músculo cardíaco isquêmico, através da terapia celular, associada ou não à terapia gênica, com conseqüente recuperação da função cardíaca, em ratos modelos hipertensos e IAM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / NANCE BEYER NARDI - Integrante / Melissa camassola - Integrante / Pedro Chagastelles - Integrante / Beatriz Schaan - Integrante / Isabel Giehl - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

Projetos de desenvolvimento

• 2012 - Atual

  Caracterização e avalização do potência terapeutico de células-tronco adiposo-derivadas na medicina veterinária, Descrição: Células-tronco (CT) são células com capacidade de auto-renovação ilimitada/prolongada e capazes de produzir pelo menos um tipo de célula diferenciada, ou seja, a que tem capacidade de se dividir em células idênticas a ela ou originar diferentes tipos de células. As CT do adulto têm sido isoladas de uma ampla variedade de tecidos. As células-tronco mesenquimais (CTM), de origem mesodérmica, são consideradas atualmente como as de maior potencial terapêutico. As CTM presentes no tecido adiposo compartilham a maioria das características das CTM da medula óssea e outros tecido. Entretanto, são de 300 a 500 vezes mais abundantes e parecem ter maior potencial terapêutico. Recebem o nome específico de céulas-tronco adiposo-derivadas (CTAD), e têm mostrado potencial para diferenciar-se em múltiplos tipos celulares. Desde 2003, as CTAD têm sido empregadas na medicina veterinária, para tratamento de lesões ligamentares e tendíneas e doenças articulares em cavalos e outras espécies, com mínima manipulação da natureza das células, mostrando alto grau de sucesso. Este tipo de terapia já foi empregada comercialmente em mais de 8.000 cavalos, cães e gatos, sem eventos sistêmicos adversos e com menos de 1,0% (equino) e 0,5% (caninos) de reações locais. Alguns pontos específicos carecem de mais pesquisa. Em primeiro lugar, não há ainda consenso sobre o tipo de preparação celular mais eficiente para a terapia. Os dois tipos de preparações mais utilizados são (a) a fração estromal do tecido adiposo, obtida após digestão do tecido com colagenase, e (b) as CTAD propriamente ditas, obtidas por cultivo das células aderentes derivadas deste tecido. Os relatos de estudos na medicina veterinária, principalmente, são pouco precisos na nomenclatura utilizada para descrição do material utilizado. Outra questão pouco definida diz respeito à possibilidade de uso de células alogenéicas para terapia. Como as CTM e CTAD têm importante ação imunossupressora, a terapia celular com células alogenéicas tem sido sugerida. Finalmente, a terapia com células-tronco tem demonstrado efeito benéfico a curto prazo, mas poucos estudos têm acompanhado durante um maior período os animais tratados. Estas investigações são importantes na determinação da necessidade de repetir periodicamente o tratamento, possivelmente com variações nos tipos e números de células utilizadas. Estas considerações indicam a necessidade de estudos controlados, com maior número de animais, para investigação de pontos específicos que irão permitir o desenho de terapias mais eficientes empregando células-tronco. É importante lembrar que estas questões são também altamente relevantes para os estudos humanos. Este projeto tem como objetivo principal realizar um estudo controlado do efeito terapêutico da fração estromal do tecido adiposo e células-tronco adiposo-derivadas em caninos, felinos e equinos com diferentes tipos de patologias espontaneamente estabelecidas, através das seguintes etapas: 1. Padronização do isolamento de CTAD obtidas de caninos, felinos e equinos. 2. Comparação do potencial terapêutico da fração estromal do tecido adiposo autólogo e CTAD alogenéicas nestas espécies. 3. Avaliação do efeito a longo prazo de tratamentos únicos ou repetidos, com emprego da fração estromal do tecido adiposo autólogo e CTAD alogenéicas, em pacientes com diferentes tipos de patologias espontaneamente estabelecidas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Integrante / NANCE BEYER NARDI - Coordenador / Melissa camassola - Integrante / Camila Marx - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Outra.

• 2001 - 2003

  Criopreservação de Embiões de camundongos, Descrição: CRIOPRESERVAÇÃO DE EMBRIÕES Mus domesticus domesticus: IMPLANTAÇÃO DO BANCO DE EMBRIÕES DA DPEA. BRAGA,L.M.G.M*1; OLIVEIRA,G.M.2; RODRIGUES,L.F.D.3; NAGESLTEIN, A.4; PEREIRA,C.R.S.5; DE MATTOS,R.T.6 Os animais de laboratório, principalmente o camundongo, vêm sendo utilizados como modelos biológicos para o desenvolvimento de pesquisas nas mais diversas áreas. Com os avanços tecnológicos em diversas áreas principalmente embriologia, genética, câncer e biologia molecular, a procura por animais transgênicos e mutantes, levou ao surgimento de centenas de linhagens de camundongos específicas para estudo das mais diversas patologias. O custo elevado de criação e manutenção destas linhagens em biotérios criou a necessidade da utilização de banco de embriões para manutenção destes modelos. Assim, é possível atender a demanda das pesquisas em espaços reduzidos e com menores custos. O objetivo deste trabalho é montar o banco de embriões da CPEA, comparando a influência da velocidade de vitrificação e o uso de volumes diferentes de uma solução 9 M de etilenoglicol (EG), sobre a sobrevivência in vivo e in vitro de blastocisto Mus domesticus domesticus. Fêmeas da linhagem CF1, foram superovuladas com aplicação, via intraperitonial de 0,2 ml (10 UI) de eCG às 15h, seguida da aplicação de 0,2 ml (10 UI) de hCG 46h. Após esta aplicação, as doadoras foram colocadas com machos inteiros e as receptoras com machos vasectomizados, permanecendo durante a noite. As receptoras receberam o mesmo tratamento hormonal 24 horas após as doadoras. Na manhã seguinte, confirmou-se o tampão vaginal (cópula) considerando-se este dia 0 da prenhez para doadoras ou da pseudoprenhez para as receptoras. Fêmeas com tampão vaginal foram sacrificadas no dia 4 para a coleta dos embriões. As receptoras (no dia 3) foram separadas para transferência dos embriões. Para vitrificar, os embriões foram transferidos para a solução de equilíbrio (1,8 M EG + 6% BSA em PBS) onde permaneceram durante dois minutos. Logo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / Andréia Nagestein - Integrante / Graragy de Oliveira - Integrante / Luiz Fernando Dexheimer Rodrigues - Integrante / Carmem Regina Soares Pereira - Integrante / Roberta Trois de Mattos - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2012 - Atual

  Caracterização e avalização do potência terapeutico de células-tronco adiposo-derivadas na medicina veterinária, Descrição: Células-tronco (CT) são células com capacidade de auto-renovação ilimitada/prolongada e capazes de produzir pelo menos um tipo de célula diferenciada, ou seja, a que tem capacidade de se dividir em células idênticas a ela ou originar diferentes tipos de células. As CT do adulto têm sido isoladas de uma ampla variedade de tecidos. As células-tronco mesenquimais (CTM), de origem mesodérmica, são consideradas atualmente como as de maior potencial terapêutico. As CTM presentes no tecido adiposo compartilham a maioria das características das CTM da medula óssea e outros tecido. Entretanto, são de 300 a 500 vezes mais abundantes e parecem ter maior potencial terapêutico. Recebem o nome específico de céulas-tronco adiposo-derivadas (CTAD), e têm mostrado potencial para diferenciar-se em múltiplos tipos celulares. Desde 2003, as CTAD têm sido empregadas na medicina veterinária, para tratamento de lesões ligamentares e tendíneas e doenças articulares em cavalos e outras espécies, com mínima manipulação da natureza das células, mostrando alto grau de sucesso. Este tipo de terapia já foi empregada comercialmente em mais de 8.000 cavalos, cães e gatos, sem eventos sistêmicos adversos e com menos de 1,0% (equino) e 0,5% (caninos) de reações locais. Alguns pontos específicos carecem de mais pesquisa. Em primeiro lugar, não há ainda consenso sobre o tipo de preparação celular mais eficiente para a terapia. Os dois tipos de preparações mais utilizados são (a) a fração estromal do tecido adiposo, obtida após digestão do tecido com colagenase, e (b) as CTAD propriamente ditas, obtidas por cultivo das células aderentes derivadas deste tecido. Os relatos de estudos na medicina veterinária, principalmente, são pouco precisos na nomenclatura utilizada para descrição do material utilizado. Outra questão pouco definida diz respeito à possibilidade de uso de células alogenéicas para terapia. Como as CTM e CTAD têm importante ação imunossupressora, a terapia celular com células alogenéicas tem sido sugerida. Finalmente, a terapia com células-tronco tem demonstrado efeito benéfico a curto prazo, mas poucos estudos têm acompanhado durante um maior período os animais tratados. Estas investigações são importantes na determinação da necessidade de repetir periodicamente o tratamento, possivelmente com variações nos tipos e números de células utilizadas. Estas considerações indicam a necessidade de estudos controlados, com maior número de animais, para investigação de pontos específicos que irão permitir o desenho de terapias mais eficientes empregando células-tronco. É importante lembrar que estas questões são também altamente relevantes para os estudos humanos. Este projeto tem como objetivo principal realizar um estudo controlado do efeito terapêutico da fração estromal do tecido adiposo e células-tronco adiposo-derivadas em caninos, felinos e equinos com diferentes tipos de patologias espontaneamente estabelecidas, através das seguintes etapas: 1. Padronização do isolamento de CTAD obtidas de caninos, felinos e equinos. 2. Comparação do potencial terapêutico da fração estromal do tecido adiposo autólogo e CTAD alogenéicas nestas espécies. 3. Avaliação do efeito a longo prazo de tratamentos únicos ou repetidos, com emprego da fração estromal do tecido adiposo autólogo e CTAD alogenéicas, em pacientes com diferentes tipos de patologias espontaneamente estabelecidas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Integrante / NANCE BEYER NARDI - Coordenador / Melissa camassola - Integrante / Camila Marx - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Outra.

• 2001 - 2003

  Criopreservação de Embiões de camundongos, Descrição: CRIOPRESERVAÇÃO DE EMBRIÕES Mus domesticus domesticus: IMPLANTAÇÃO DO BANCO DE EMBRIÕES DA DPEA. BRAGA,L.M.G.M*1; OLIVEIRA,G.M.2; RODRIGUES,L.F.D.3; NAGESLTEIN, A.4; PEREIRA,C.R.S.5; DE MATTOS,R.T.6 Os animais de laboratório, principalmente o camundongo, vêm sendo utilizados como modelos biológicos para o desenvolvimento de pesquisas nas mais diversas áreas. Com os avanços tecnológicos em diversas áreas principalmente embriologia, genética, câncer e biologia molecular, a procura por animais transgênicos e mutantes, levou ao surgimento de centenas de linhagens de camundongos específicas para estudo das mais diversas patologias. O custo elevado de criação e manutenção destas linhagens em biotérios criou a necessidade da utilização de banco de embriões para manutenção destes modelos. Assim, é possível atender a demanda das pesquisas em espaços reduzidos e com menores custos. O objetivo deste trabalho é montar o banco de embriões da CPEA, comparando a influência da velocidade de vitrificação e o uso de volumes diferentes de uma solução 9 M de etilenoglicol (EG), sobre a sobrevivência in vivo e in vitro de blastocisto Mus domesticus domesticus. Fêmeas da linhagem CF1, foram superovuladas com aplicação, via intraperitonial de 0,2 ml (10 UI) de eCG às 15h, seguida da aplicação de 0,2 ml (10 UI) de hCG 46h. Após esta aplicação, as doadoras foram colocadas com machos inteiros e as receptoras com machos vasectomizados, permanecendo durante a noite. As receptoras receberam o mesmo tratamento hormonal 24 horas após as doadoras. Na manhã seguinte, confirmou-se o tampão vaginal (cópula) considerando-se este dia 0 da prenhez para doadoras ou da pseudoprenhez para as receptoras. Fêmeas com tampão vaginal foram sacrificadas no dia 4 para a coleta dos embriões. As receptoras (no dia 3) foram separadas para transferência dos embriões. Para vitrificar, os embriões foram transferidos para a solução de equilíbrio (1,8 M EG + 6% BSA em PBS) onde permaneceram durante dois minutos. Logo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / Andréia Nagestein - Integrante / Graragy de Oliveira - Integrante / Luiz Fernando Dexheimer Rodrigues - Integrante / Carmem Regina Soares Pereira - Integrante / Roberta Trois de Mattos - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2001 - 2003

  Criopreservação de Embiões de camundongos, Descrição: CRIOPRESERVAÇÃO DE EMBRIÕES Mus domesticus domesticus: IMPLANTAÇÃO DO BANCO DE EMBRIÕES DA DPEA. BRAGA,L.M.G.M*1; OLIVEIRA,G.M.2; RODRIGUES,L.F.D.3; NAGESLTEIN, A.4; PEREIRA,C.R.S.5; DE MATTOS,R.T.6 Os animais de laboratório, principalmente o camundongo, vêm sendo utilizados como modelos biológicos para o desenvolvimento de pesquisas nas mais diversas áreas. Com os avanços tecnológicos em diversas áreas principalmente embriologia, genética, câncer e biologia molecular, a procura por animais transgênicos e mutantes, levou ao surgimento de centenas de linhagens de camundongos específicas para estudo das mais diversas patologias. O custo elevado de criação e manutenção destas linhagens em biotérios criou a necessidade da utilização de banco de embriões para manutenção destes modelos. Assim, é possível atender a demanda das pesquisas em espaços reduzidos e com menores custos. O objetivo deste trabalho é montar o banco de embriões da CPEA, comparando a influência da velocidade de vitrificação e o uso de volumes diferentes de uma solução 9 M de etilenoglicol (EG), sobre a sobrevivência in vivo e in vitro de blastocisto Mus domesticus domesticus. Fêmeas da linhagem CF1, foram superovuladas com aplicação, via intraperitonial de 0,2 ml (10 UI) de eCG às 15h, seguida da aplicação de 0,2 ml (10 UI) de hCG 46h. Após esta aplicação, as doadoras foram colocadas com machos inteiros e as receptoras com machos vasectomizados, permanecendo durante a noite. As receptoras receberam o mesmo tratamento hormonal 24 horas após as doadoras. Na manhã seguinte, confirmou-se o tampão vaginal (cópula) considerando-se este dia 0 da prenhez para doadoras ou da pseudoprenhez para as receptoras. Fêmeas com tampão vaginal foram sacrificadas no dia 4 para a coleta dos embriões. As receptoras (no dia 3) foram separadas para transferência dos embriões. Para vitrificar, os embriões foram transferidos para a solução de equilíbrio (1,8 M EG + 6% BSA em PBS) onde permaneceram durante dois minutos. Logo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / Andréia Nagestein - Integrante / Graragy de Oliveira - Integrante / Luiz Fernando Dexheimer Rodrigues - Integrante / Carmem Regina Soares Pereira - Integrante / Roberta Trois de Mattos - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2001 - 2003

  Criopreservação de Embiões de camundongos, Descrição: CRIOPRESERVAÇÃO DE EMBRIÕES Mus domesticus domesticus: IMPLANTAÇÃO DO BANCO DE EMBRIÕES DA DPEA. BRAGA,L.M.G.M*1; OLIVEIRA,G.M.2; RODRIGUES,L.F.D.3; NAGESLTEIN, A.4; PEREIRA,C.R.S.5; DE MATTOS,R.T.6 Os animais de laboratório, principalmente o camundongo, vêm sendo utilizados como modelos biológicos para o desenvolvimento de pesquisas nas mais diversas áreas. Com os avanços tecnológicos em diversas áreas principalmente embriologia, genética, câncer e biologia molecular, a procura por animais transgênicos e mutantes, levou ao surgimento de centenas de linhagens de camundongos específicas para estudo das mais diversas patologias. O custo elevado de criação e manutenção destas linhagens em biotérios criou a necessidade da utilização de banco de embriões para manutenção destes modelos. Assim, é possível atender a demanda das pesquisas em espaços reduzidos e com menores custos. O objetivo deste trabalho é montar o banco de embriões da CPEA, comparando a influência da velocidade de vitrificação e o uso de volumes diferentes de uma solução 9 M de etilenoglicol (EG), sobre a sobrevivência in vivo e in vitro de blastocisto Mus domesticus domesticus. Fêmeas da linhagem CF1, foram superovuladas com aplicação, via intraperitonial de 0,2 ml (10 UI) de eCG às 15h, seguida da aplicação de 0,2 ml (10 UI) de hCG 46h. Após esta aplicação, as doadoras foram colocadas com machos inteiros e as receptoras com machos vasectomizados, permanecendo durante a noite. As receptoras receberam o mesmo tratamento hormonal 24 horas após as doadoras. Na manhã seguinte, confirmou-se o tampão vaginal (cópula) considerando-se este dia 0 da prenhez para doadoras ou da pseudoprenhez para as receptoras. Fêmeas com tampão vaginal foram sacrificadas no dia 4 para a coleta dos embriões. As receptoras (no dia 3) foram separadas para transferência dos embriões. Para vitrificar, os embriões foram transferidos para a solução de equilíbrio (1,8 M EG + 6% BSA em PBS) onde permaneceram durante dois minutos. Logo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / Andréia Nagestein - Integrante / Graragy de Oliveira - Integrante / Luiz Fernando Dexheimer Rodrigues - Integrante / Carmem Regina Soares Pereira - Integrante / Roberta Trois de Mattos - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2001 - 2003

  Criopreservação de Embiões de camundongos, Descrição: CRIOPRESERVAÇÃO DE EMBRIÕES Mus domesticus domesticus: IMPLANTAÇÃO DO BANCO DE EMBRIÕES DA DPEA. BRAGA,L.M.G.M*1; OLIVEIRA,G.M.2; RODRIGUES,L.F.D.3; NAGESLTEIN, A.4; PEREIRA,C.R.S.5; DE MATTOS,R.T.6 Os animais de laboratório, principalmente o camundongo, vêm sendo utilizados como modelos biológicos para o desenvolvimento de pesquisas nas mais diversas áreas. Com os avanços tecnológicos em diversas áreas principalmente embriologia, genética, câncer e biologia molecular, a procura por animais transgênicos e mutantes, levou ao surgimento de centenas de linhagens de camundongos específicas para estudo das mais diversas patologias. O custo elevado de criação e manutenção destas linhagens em biotérios criou a necessidade da utilização de banco de embriões para manutenção destes modelos. Assim, é possível atender a demanda das pesquisas em espaços reduzidos e com menores custos. O objetivo deste trabalho é montar o banco de embriões da CPEA, comparando a influência da velocidade de vitrificação e o uso de volumes diferentes de uma solução 9 M de etilenoglicol (EG), sobre a sobrevivência in vivo e in vitro de blastocisto Mus domesticus domesticus. Fêmeas da linhagem CF1, foram superovuladas com aplicação, via intraperitonial de 0,2 ml (10 UI) de eCG às 15h, seguida da aplicação de 0,2 ml (10 UI) de hCG 46h. Após esta aplicação, as doadoras foram colocadas com machos inteiros e as receptoras com machos vasectomizados, permanecendo durante a noite. As receptoras receberam o mesmo tratamento hormonal 24 horas após as doadoras. Na manhã seguinte, confirmou-se o tampão vaginal (cópula) considerando-se este dia 0 da prenhez para doadoras ou da pseudoprenhez para as receptoras. Fêmeas com tampão vaginal foram sacrificadas no dia 4 para a coleta dos embriões. As receptoras (no dia 3) foram separadas para transferência dos embriões. Para vitrificar, os embriões foram transferidos para a solução de equilíbrio (1,8 M EG + 6% BSA em PBS) onde permaneceram durante dois minutos. Logo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / Andréia Nagestein - Integrante / Graragy de Oliveira - Integrante / Luiz Fernando Dexheimer Rodrigues - Integrante / Carmem Regina Soares Pereira - Integrante / Roberta Trois de Mattos - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2001 - 2003

  Criopreservação de Embiões de camundongos, Descrição: CRIOPRESERVAÇÃO DE EMBRIÕES Mus domesticus domesticus: IMPLANTAÇÃO DO BANCO DE EMBRIÕES DA DPEA. BRAGA,L.M.G.M*1; OLIVEIRA,G.M.2; RODRIGUES,L.F.D.3; NAGESLTEIN, A.4; PEREIRA,C.R.S.5; DE MATTOS,R.T.6 Os animais de laboratório, principalmente o camundongo, vêm sendo utilizados como modelos biológicos para o desenvolvimento de pesquisas nas mais diversas áreas. Com os avanços tecnológicos em diversas áreas principalmente embriologia, genética, câncer e biologia molecular, a procura por animais transgênicos e mutantes, levou ao surgimento de centenas de linhagens de camundongos específicas para estudo das mais diversas patologias. O custo elevado de criação e manutenção destas linhagens em biotérios criou a necessidade da utilização de banco de embriões para manutenção destes modelos. Assim, é possível atender a demanda das pesquisas em espaços reduzidos e com menores custos. O objetivo deste trabalho é montar o banco de embriões da CPEA, comparando a influência da velocidade de vitrificação e o uso de volumes diferentes de uma solução 9 M de etilenoglicol (EG), sobre a sobrevivência in vivo e in vitro de blastocisto Mus domesticus domesticus. Fêmeas da linhagem CF1, foram superovuladas com aplicação, via intraperitonial de 0,2 ml (10 UI) de eCG às 15h, seguida da aplicação de 0,2 ml (10 UI) de hCG 46h. Após esta aplicação, as doadoras foram colocadas com machos inteiros e as receptoras com machos vasectomizados, permanecendo durante a noite. As receptoras receberam o mesmo tratamento hormonal 24 horas após as doadoras. Na manhã seguinte, confirmou-se o tampão vaginal (cópula) considerando-se este dia 0 da prenhez para doadoras ou da pseudoprenhez para as receptoras. Fêmeas com tampão vaginal foram sacrificadas no dia 4 para a coleta dos embriões. As receptoras (no dia 3) foram separadas para transferência dos embriões. Para vitrificar, os embriões foram transferidos para a solução de equilíbrio (1,8 M EG + 6% BSA em PBS) onde permaneceram durante dois minutos. Logo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / Andréia Nagestein - Integrante / Graragy de Oliveira - Integrante / Luiz Fernando Dexheimer Rodrigues - Integrante / Carmem Regina Soares Pereira - Integrante / Roberta Trois de Mattos - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2001 - 2003

  Criopreservação de Embiões de camundongos, Descrição: CRIOPRESERVAÇÃO DE EMBRIÕES Mus domesticus domesticus: IMPLANTAÇÃO DO BANCO DE EMBRIÕES DA DPEA. BRAGA,L.M.G.M*1; OLIVEIRA,G.M.2; RODRIGUES,L.F.D.3; NAGESLTEIN, A.4; PEREIRA,C.R.S.5; DE MATTOS,R.T.6 Os animais de laboratório, principalmente o camundongo, vêm sendo utilizados como modelos biológicos para o desenvolvimento de pesquisas nas mais diversas áreas. Com os avanços tecnológicos em diversas áreas principalmente embriologia, genética, câncer e biologia molecular, a procura por animais transgênicos e mutantes, levou ao surgimento de centenas de linhagens de camundongos específicas para estudo das mais diversas patologias. O custo elevado de criação e manutenção destas linhagens em biotérios criou a necessidade da utilização de banco de embriões para manutenção destes modelos. Assim, é possível atender a demanda das pesquisas em espaços reduzidos e com menores custos. O objetivo deste trabalho é montar o banco de embriões da CPEA, comparando a influência da velocidade de vitrificação e o uso de volumes diferentes de uma solução 9 M de etilenoglicol (EG), sobre a sobrevivência in vivo e in vitro de blastocisto Mus domesticus domesticus. Fêmeas da linhagem CF1, foram superovuladas com aplicação, via intraperitonial de 0,2 ml (10 UI) de eCG às 15h, seguida da aplicação de 0,2 ml (10 UI) de hCG 46h. Após esta aplicação, as doadoras foram colocadas com machos inteiros e as receptoras com machos vasectomizados, permanecendo durante a noite. As receptoras receberam o mesmo tratamento hormonal 24 horas após as doadoras. Na manhã seguinte, confirmou-se o tampão vaginal (cópula) considerando-se este dia 0 da prenhez para doadoras ou da pseudoprenhez para as receptoras. Fêmeas com tampão vaginal foram sacrificadas no dia 4 para a coleta dos embriões. As receptoras (no dia 3) foram separadas para transferência dos embriões. Para vitrificar, os embriões foram transferidos para a solução de equilíbrio (1,8 M EG + 6% BSA em PBS) onde permaneceram durante dois minutos. Logo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / Andréia Nagestein - Integrante / Graragy de Oliveira - Integrante / Luiz Fernando Dexheimer Rodrigues - Integrante / Carmem Regina Soares Pereira - Integrante / Roberta Trois de Mattos - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

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  Criopreservação de Embiões de camundongos, Descrição: CRIOPRESERVAÇÃO DE EMBRIÕES Mus domesticus domesticus: IMPLANTAÇÃO DO BANCO DE EMBRIÕES DA DPEA. BRAGA,L.M.G.M*1; OLIVEIRA,G.M.2; RODRIGUES,L.F.D.3; NAGESLTEIN, A.4; PEREIRA,C.R.S.5; DE MATTOS,R.T.6 Os animais de laboratório, principalmente o camundongo, vêm sendo utilizados como modelos biológicos para o desenvolvimento de pesquisas nas mais diversas áreas. Com os avanços tecnológicos em diversas áreas principalmente embriologia, genética, câncer e biologia molecular, a procura por animais transgênicos e mutantes, levou ao surgimento de centenas de linhagens de camundongos específicas para estudo das mais diversas patologias. O custo elevado de criação e manutenção destas linhagens em biotérios criou a necessidade da utilização de banco de embriões para manutenção destes modelos. Assim, é possível atender a demanda das pesquisas em espaços reduzidos e com menores custos. O objetivo deste trabalho é montar o banco de embriões da CPEA, comparando a influência da velocidade de vitrificação e o uso de volumes diferentes de uma solução 9 M de etilenoglicol (EG), sobre a sobrevivência in vivo e in vitro de blastocisto Mus domesticus domesticus. Fêmeas da linhagem CF1, foram superovuladas com aplicação, via intraperitonial de 0,2 ml (10 UI) de eCG às 15h, seguida da aplicação de 0,2 ml (10 UI) de hCG 46h. Após esta aplicação, as doadoras foram colocadas com machos inteiros e as receptoras com machos vasectomizados, permanecendo durante a noite. As receptoras receberam o mesmo tratamento hormonal 24 horas após as doadoras. Na manhã seguinte, confirmou-se o tampão vaginal (cópula) considerando-se este dia 0 da prenhez para doadoras ou da pseudoprenhez para as receptoras. Fêmeas com tampão vaginal foram sacrificadas no dia 4 para a coleta dos embriões. As receptoras (no dia 3) foram separadas para transferência dos embriões. Para vitrificar, os embriões foram transferidos para a solução de equilíbrio (1,8 M EG + 6% BSA em PBS) onde permaneceram durante dois minutos. Logo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / Andréia Nagestein - Integrante / Graragy de Oliveira - Integrante / Luiz Fernando Dexheimer Rodrigues - Integrante / Carmem Regina Soares Pereira - Integrante / Roberta Trois de Mattos - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

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  Criopreservação de Embiões de camundongos, Descrição: CRIOPRESERVAÇÃO DE EMBRIÕES Mus domesticus domesticus: IMPLANTAÇÃO DO BANCO DE EMBRIÕES DA DPEA. BRAGA,L.M.G.M*1; OLIVEIRA,G.M.2; RODRIGUES,L.F.D.3; NAGESLTEIN, A.4; PEREIRA,C.R.S.5; DE MATTOS,R.T.6 Os animais de laboratório, principalmente o camundongo, vêm sendo utilizados como modelos biológicos para o desenvolvimento de pesquisas nas mais diversas áreas. Com os avanços tecnológicos em diversas áreas principalmente embriologia, genética, câncer e biologia molecular, a procura por animais transgênicos e mutantes, levou ao surgimento de centenas de linhagens de camundongos específicas para estudo das mais diversas patologias. O custo elevado de criação e manutenção destas linhagens em biotérios criou a necessidade da utilização de banco de embriões para manutenção destes modelos. Assim, é possível atender a demanda das pesquisas em espaços reduzidos e com menores custos. O objetivo deste trabalho é montar o banco de embriões da CPEA, comparando a influência da velocidade de vitrificação e o uso de volumes diferentes de uma solução 9 M de etilenoglicol (EG), sobre a sobrevivência in vivo e in vitro de blastocisto Mus domesticus domesticus. Fêmeas da linhagem CF1, foram superovuladas com aplicação, via intraperitonial de 0,2 ml (10 UI) de eCG às 15h, seguida da aplicação de 0,2 ml (10 UI) de hCG 46h. Após esta aplicação, as doadoras foram colocadas com machos inteiros e as receptoras com machos vasectomizados, permanecendo durante a noite. As receptoras receberam o mesmo tratamento hormonal 24 horas após as doadoras. Na manhã seguinte, confirmou-se o tampão vaginal (cópula) considerando-se este dia 0 da prenhez para doadoras ou da pseudoprenhez para as receptoras. Fêmeas com tampão vaginal foram sacrificadas no dia 4 para a coleta dos embriões. As receptoras (no dia 3) foram separadas para transferência dos embriões. Para vitrificar, os embriões foram transferidos para a solução de equilíbrio (1,8 M EG + 6% BSA em PBS) onde permaneceram durante dois minutos. Logo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / Andréia Nagestein - Integrante / Graragy de Oliveira - Integrante / Luiz Fernando Dexheimer Rodrigues - Integrante / Carmem Regina Soares Pereira - Integrante / Roberta Trois de Mattos - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

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  Criopreservação de Embiões de camundongos, Descrição: CRIOPRESERVAÇÃO DE EMBRIÕES Mus domesticus domesticus: IMPLANTAÇÃO DO BANCO DE EMBRIÕES DA DPEA. BRAGA,L.M.G.M*1; OLIVEIRA,G.M.2; RODRIGUES,L.F.D.3; NAGESLTEIN, A.4; PEREIRA,C.R.S.5; DE MATTOS,R.T.6 Os animais de laboratório, principalmente o camundongo, vêm sendo utilizados como modelos biológicos para o desenvolvimento de pesquisas nas mais diversas áreas. Com os avanços tecnológicos em diversas áreas principalmente embriologia, genética, câncer e biologia molecular, a procura por animais transgênicos e mutantes, levou ao surgimento de centenas de linhagens de camundongos específicas para estudo das mais diversas patologias. O custo elevado de criação e manutenção destas linhagens em biotérios criou a necessidade da utilização de banco de embriões para manutenção destes modelos. Assim, é possível atender a demanda das pesquisas em espaços reduzidos e com menores custos. O objetivo deste trabalho é montar o banco de embriões da CPEA, comparando a influência da velocidade de vitrificação e o uso de volumes diferentes de uma solução 9 M de etilenoglicol (EG), sobre a sobrevivência in vivo e in vitro de blastocisto Mus domesticus domesticus. Fêmeas da linhagem CF1, foram superovuladas com aplicação, via intraperitonial de 0,2 ml (10 UI) de eCG às 15h, seguida da aplicação de 0,2 ml (10 UI) de hCG 46h. Após esta aplicação, as doadoras foram colocadas com machos inteiros e as receptoras com machos vasectomizados, permanecendo durante a noite. As receptoras receberam o mesmo tratamento hormonal 24 horas após as doadoras. Na manhã seguinte, confirmou-se o tampão vaginal (cópula) considerando-se este dia 0 da prenhez para doadoras ou da pseudoprenhez para as receptoras. Fêmeas com tampão vaginal foram sacrificadas no dia 4 para a coleta dos embriões. As receptoras (no dia 3) foram separadas para transferência dos embriões. Para vitrificar, os embriões foram transferidos para a solução de equilíbrio (1,8 M EG + 6% BSA em PBS) onde permaneceram durante dois minutos. Logo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / Andréia Nagestein - Integrante / Graragy de Oliveira - Integrante / Luiz Fernando Dexheimer Rodrigues - Integrante / Carmem Regina Soares Pereira - Integrante / Roberta Trois de Mattos - Integrante.Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

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  Criopreservação de Embiões de camundongos, Descrição: CRIOPRESERVAÇÃO DE EMBRIÕES Mus domesticus domesticus: IMPLANTAÇÃO DO BANCO DE EMBRIÕES DA DPEA. BRAGA,L.M.G.M*1; OLIVEIRA,G.M.2; RODRIGUES,L.F.D.3; NAGESLTEIN, A.4; PEREIRA,C.R.S.5; DE MATTOS,R.T.6 Os animais de laboratório, principalmente o camundongo, vêm sendo utilizados como modelos biológicos para o desenvolvimento de pesquisas nas mais diversas áreas. Com os avanços tecnológicos em diversas áreas principalmente embriologia, genética, câncer e biologia molecular, a procura por animais transgênicos e mutantes, levou ao surgimento de centenas de linhagens de camundongos específicas para estudo das mais diversas patologias. O custo elevado de criação e manutenção destas linhagens em biotérios criou a necessidade da utilização de banco de embriões para manutenção destes modelos. Assim, é possível atender a demanda das pesquisas em espaços reduzidos e com menores custos. O objetivo deste trabalho é montar o banco de embriões da CPEA, comparando a influência da velocidade de vitrificação e o uso de volumes diferentes de uma solução 9 M de etilenoglicol (EG), sobre a sobrevivência in vivo e in vitro de blastocisto Mus domesticus domesticus. Fêmeas da linhagem CF1, foram superovuladas com aplicação, via intraperitonial de 0,2 ml (10 UI) de eCG às 15h, seguida da aplicação de 0,2 ml (10 UI) de hCG 46h. Após esta aplicação, as doadoras foram colocadas com machos inteiros e as receptoras com machos vasectomizados, permanecendo durante a noite. As receptoras receberam o mesmo tratamento hormonal 24 horas após as doadoras. Na manhã seguinte, confirmou-se o tampão vaginal (cópula) considerando-se este dia 0 da prenhez para doadoras ou da pseudoprenhez para as receptoras. Fêmeas com tampão vaginal foram sacrificadas no dia 4 para a coleta dos embriões. As receptoras (no dia 3) foram separadas para transferência dos embriões. Para vitrificar, os embriões foram transferidos para a solução de equilíbrio (1,8 M EG + 6% BSA em PBS) onde permaneceram durante dois minutos. Logo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luisa Maria Gomes de Macedo Braga - Coordenador / Andréia Nagestein - Integrante / Graragy de Oliveira - Integrante / Luiz Fernando Dexheimer Rodrigues - Integrante / Carmem Regina Soares Pereira - Integrante / Roberta Trois de Mattos - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

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Prêmios