Amanda Karolina Soares e Silva

Amanda Karolina Soares e Silva possui graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal Rural de Pernambuco (2008), mestrado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Pernambuco (2010) e doutorado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Pernambuco (2015). Atualmente é pesquisadora (Pós-doutorado) na Universidade Federal de Pernambuco, desenvolvendo projetos na área de inflamação e Biologia Molecular da Célula, com ênfase em Mecanismo de Ação de Fármacos.

Informações coletadas do Lattes em 27/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas

2011 - 2015

Universidade Federal de Pernambuco
Título: AVALIAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO DO DERIVADO TIAZOLIDÍNICO LPSF/GQ-02 SOBRE A RESISTÊNCIA À INSULINA, ESTEATOSE HEPÁTICA E ATEROSCLEROSE EM CAMUNDONGOS HIPERLIPIDÊMICOS
Christina Alves Peixoto. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Ciências Biológicas

2008 - 2010

Universidade Federal de Pernambuco
Título: AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM DIFERENTES GLITAZONAS SOBRE O ENDOTÉLIO DE CAMUNDONGOS C57BL6/J SUBMETIDOS À DIETA ATEROGÊNICA,Ano de Obtenção: 2010
Christina Alves Peixoto.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Aterosclerose; Novos Fármacos; Ultraestrutura.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas

2004 - 2008

Universidade Federal Rural de Pernambuco
Título: Tratamento de camundongos pré-púberes com inibidor de fosfodiesterase-5 (Sildenafil) e avaliação dos seus efeitos sobre as células de Leydig
Orientador: Christina Alves Peixoto

Pós-doutorado

2016

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2012 - 2012

Técnicas de Biologia Molecular. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2009 - 2009

Tiazolidinas e Novos Medicamentos. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

2008 - 2008

Inglês Instrumental. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

2008 - 2008

II curso de capacitação em experimentação animal. (Carga horária: 15h). , Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPqAM, Brasil.

2008 - 2008

Inflamação. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

2007 - 2007

Curso de Sensibilização e Informação em Biossegura. (Carga horária: 15h). , Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPqAM, Brasil.

2007 - 2007

II curso teórico-prático de extensão em Histologia. (Carga horária: 150h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Biossegurança. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal Rural de Pernambuco, UFRPE, Brasil.

2005 - 2005

Diagnose de Viroses Vegetais Por Elisa. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal Rural de Pernambuco, UFRPE, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.

Participação em eventos

V Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).Effects of LPSF/GQ-02 on nonalcoholic fatty liver disease. 2013. (Encontro).

VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia - FeSBE. LPSF/GQ-02 Reduz a expressão de matriz metaloproteinase - 9 (MMP-9) e evolução da placa aterosclerótica em camundongos deficientes do receptor de LDL (LDLR-/-). 2012. (Congresso).

17th International Congress of Microscopy. Thiazolidine-derivative inhibits Formation of Early Atherosclerotic Lesion in LDL Receptor-Deficient Mice. 2010. (Congresso).

1° Encontro Brasileiro para Inovação Terapêutica 1° EBIT.AVALIAÇÃO ULTRAESTRUTURAL DE CÉLULAS HEPÁTICAS DE CAMUNDONGOS DEFICIENTES DO RECEPTOR DE LDL TRATADOS COM UM NOVO DERIVADO TIAZOLIDÍNICO. 2009. (Encontro).

XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. STUDY OF A NEW THIAZOLIDINE DERIVATIVE ON THE NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE IN LDL RECEPTOR-DEFICIENT MICE. 2009. (Congresso).

XXXIX Congresso Brasileiro de Fitopatologia. Planta Ornamental Cultivada em Paulista - PE é hospedeira de Ustilago sp.. 2006. (Congresso).

V Semana de Biologia.Participante. 2005. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Amanda Costa Oliveira

Silva, A.K.S.EPeixoto, C.ABeltrão, Eduardo Isidoro Carneiro. AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS TIAZOLIDÍNICOS (SF-34, SF-35) SOBRE HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA EM MODELO DE SÍNDROME METABÓLICA. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: DENIELE BEZERRA LÓS

Silva, Amanda Karolina Soares E.. Avaliação do tratamento com metformina sobre o nervo periférico exposto à hiperglicemia em animais induzidos à diabetes tipo I. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Igor Henrique Rodrigues de Paiva

Silva, Amanda Karolina Soares E.. Estudo Experimental da Neuroesquitossomose. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Millena Kallyne do Nascimento Silva

Silva, Amanda Karolina Soares e; DE FRANÇA, MARIA EDUARDA ROCHA; PEIXOTO, CHRISTINA. Avaliação dos Efeitos do Tadalafil Sobre os Processos de Neuroinflamação e Cognição em Modelo de Encefalopatia Diabética. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Amanda Costa Oliveira

Oliveira, A.C; GOMES, F. O. S.;Silva, A.K.S.EAlves Peixoto, Christina. Efeitos do Inibidor de Fosfodiesterase-5 Sobre os Mecanismos Regulatórios da Inflamação na Próstata Após Administração de Etanol. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

Orientou

RODRIGO SOARES DA SILVA

Avaliação dos Efeitos do Derivado Tiazolidínico SF-34 no Metabolismo Lipídico Hepático de Camundongos LDLr-/-; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Integrada de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Márcia Suely Nunes Bezerra

As dificuldades vivenciadas na amamentação da puérpera primigesta; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Faculdade do Recife; Orientador: Amanda Karolina Soares e Silva;

Elisalda Patricia Feitosa de Melo

; Perfil sorológico dos doadores de plaquetaférese do instituto de hematologia do nordeste em 14 anos; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Faculdade do Recife; Orientador: Amanda Karolina Soares e Silva;

Rachel M

S; de Morais; Índice de amputações em pacientes portadores de Diabetes Mellitus; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Faculdade do Recife; Orientador: Amanda Karolina Soares e Silva;

Suziane Gleisse F dos Santos

A Síndrome de Burnout na equipe de enfermagem multidisciplinar; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Faculdade do Recife; Orientador: Amanda Karolina Soares e Silva;

Maria Gabriela Duque Spínola

Avaliação dos mecanismos de ação do derivado tiazolidínico LPSF/GQ-02 sobre o processo aterosclerótico em camundongos hiperlipidêmicos; 2013; Iniciação Científica - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Fundação Osvaldo Cruz; Orientador: Amanda Karolina Soares e Silva;

Produções bibliográficas

  • SANTOS, LAISE ALINE MARTINS DOS ; RODRIGUES, GABRIEL BARROS ; MOTA, FERNANDA VIRGÍNIA BARRETO ; FRANÇA, MARIA EDUARDA ROCHA DE ; DE SOUZA BARBOSA, KARLA PATRÍCIA ; OLIVEIRA, WILMA HELENA DE ; ROCHA, SURA WANESSA SANTOS ; LÓS, DENIELE BEZERRA ; Silva, Amanda Karolina Soares ; SILVA, TERESINHA GONÇALVES DA ; Peixoto, Christina Alves . New thiazolidinedione LPSF/GQ-2 inhibits NFκB and MAPK activation in LPS-induced acute lung inflammation. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 57, p. 91-101, 2018.

  • Silva, Amanda Karolina Soares ; Peixoto, Christina Alves . Role of peroxisome proliferator-activated receptors in non-alcoholic fatty liver disease inflammation. CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES , v. 00, p. 1-11, 2018.

  • RIBEIRO, EDLENE LIMA ; FRAGOSO, INGRID TAVARES ; DOS SANTOS GOMES, FABIANA OLIVEIRA ; OLIVEIRA, AMANDA COSTA ; E SILVA, AMANDA KAROLINE SOARES ; E SILVA, PATRÍCIA MARTINS ; CIAMBARELLA, BIANCA TORRES ; RAMOS, ISALIRA PEROBA REZENDE ; Peixoto, Christina Alves . Diethylcarbamazine: A potential treatment drug for pulmonary hypertension?. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY , p. 92-99, 2017.

  • FRAGOSO, INGRID TAVARES ; RIBEIRO, EDLENE LIMA ; GOMES, FABIANA OLIVEIRA DOS SANTOS ; Donato, Mariana Aragão Matos ; Silva, Amanda Karolina Soares ; OLIVEIRA, AMANDA COSTA O DE ; ARAÚJO, SHYRLENE MEIRY DA ROCHA ; BARBOSA, KARLA PATRÍCIA SOUSA ; SANTOS, LAISE ALINE MARTINS ; Peixoto, Christina Alves . Diethylcarbamazine attenuates LPS-induced acute lung injury in mice by apoptosis of inflammatory cells. Pharmacological Reports , v. 69, p. 81-89, 2017.

  • DOS SANTOS GOMES, FABIANA OLIVEIRA ; OLIVEIRA, AMANDA COSTA ; RIBEIRO, EDLENE LIMA ; DA SILVA, BRUNA SANTOS ; DOS SANTOS, LAISE ALINE MARTINS ; DE LIMA, INGRID TAVARES ; Silva, Amanda Karolina Soares e ; DA ROCHA ARAÚJO, SHYRLENE MEIRY ; GONÇALVES, TEREZINHA ; DE MELO-JUNIOR, MARIO RIBEIRO ; Peixoto, Christina Alves . Intraurethral injection with LPS: an effective experimental model of prostatic inflammation. INFLAMMATION RESEARCH , v. 00, p. 1-13, 2017.

  • ARAÚJO, SHYRLENE ; E SILVA, AMANDA SOARES ; GOMES, FABIANA ; RIBEIRO, EDLENE ; OLIVEIRA, WILMA ; OLIVEIRA, AMANDA ; LIMA, INGRID ; DO CARMO LIMA, MARIA ; PITTA, IVAN ; PEIXOTO, CHRISTINA . Effects of the new thiazolidine derivative LPSF/GQ-02 on hepatic lipid metabolism pathways in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). European Journal of Pharmacology , v. 788, p. 306-314, 2016.

  • E SILVA, AMANDA KAROLINA SOARES ; DOS SANTOS GOMES, FABIANA OLIVEIRA ; DOS SANTOS SILVA, BRUNA ; RIBEIRO, EDLENE LIMA ; OLIVEIRA, AMANDA COSTA ; DA ROCHA ARAÚJO, SHYRLENE MEYRE ; DE LIMA, INGRID TAVARES ; OLIVEIRA, ANNE GABRIELLE VASCONCELOS ; RUDNICKI, MARTINA ; ABDALLA, DULCINEIA S P ; DE LIMA, MARIA DO CARMO ALVES ; DA ROCHA PITTA, IVAN ; Peixoto, Christina Alves . Chronic LPSF/GQ-02 treatment attenuates inflammation and atherosclerosis development in LDLr-/- mice. European Journal of Pharmacology , v. 791, p. 622-631, 2016.

  • 2015 SILVA, A.K.S ; Cipriano Torres, Dilênia de Oliveira ; GOMES, F. O. S. ; SILVA, B. S. ; RIBEIRO, E. L. ; OLIVEIRA, A. C. ; DOS SANTOS, LAISE ALINE MARTINS ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, IVAN R. ; Peixoto, Christina Alves . LPSF/GQ-02 Inhibits the Development of Hepatic Steatosis and Inflammation in a Mouse Model of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). Plos One , v. 10, p. 1-23, 2015.

  • Donato, Mariana Aragão Matos ; RIBEIRO, EDLENE LIMA ; TORRES, DILÊNIA DE OLIVEIRA CIPRIANO ; Silva, Amanda Karolina Soares e ; GOMES, FABIANA OLIVEIRA DOS SANTOS ; SILVA, BRUNA SANTOS E ; ROCHA, SURA WANESSA SANTOS ; Peixoto, Christina Alves . Chronic treatment with Sildenafil has no effect on folliculogenesis or fertility in C57BL/6 and C57BL/6 knockout for iNOS mice. Tissue & Cell , v. 00, p. 1-11, 2015.

  • 2014 DA SILVA, BRUNA SANTOS ; RODRIGUES, GABRIEL BARROS ; ROCHA, SURA WANESSA SANTOS ; RIBEIRO, EDLENE LIMA ; GOMES, FABIANA OLIVEIRA DOS SANTOS ; E SILVA, AMANDA KAROLINA SOARES ; Peixoto, Christina Alves . Inhibition of NF-κB activation by diethylcarbamazine prevents alcohol-induced liver injury in C57BL/6 mice. Tissue & Cell , v. 00, p. 00, 2014.

  • 2014 RIBEIRO, EDLENE LIMA ; BARBOSA, KARLA PATRICIA DE SOUZA ; FRAGOSO, INGRID TAVARES ; Donato, Mariana Aragão Matos ; OLIVEIRA DOS SANTOS GOMES, FABIANA ; SILVA, BRUNA SANTOS DA ; Silva, Amanda Karolina Soares e ; ROCHA, SURA WANESSA SANTOS ; AMARO DA SILVA JUNIOR, VALDEMIRO ; Peixoto, Christina Alves . Diethylcarbamazine Attenuates the Development of Carrageenan-Induced Lung Injury in Mice. Mediators of Inflammation (Print) , v. 2014, p. 1-12, 2014.

  • 2014 LEMOS, ANA JANAINA JEANINE M. ; PEIXOTO, CHRISTINA A. ; TEIXEIRA, ÁLVARO AGUIAR C. ; LUNA, RAYANA LEAL A. ; ROCHA, SURA WANESSA S. ; SANTOS, HILDA MICHELLY P. ; SILVA, AMANDA KAROLINA S. ; NUNES, ANA KAROLINA S. ; WANDERLEY-TEIXEIRA, VALÉRIA . Effect of the combination of metformin hydrochloride and melatonin on oxidative stress before and during pregnancy, and biochemical and histopathological analysis of the livers of rats after treatment for polycystic ovary syndrome. Toxicology and Applied Pharmacology , v. 2014, p. 00, 2014.

  • 2014 DOS SANTOS GOMES, FABIANA OLIVEIRA ; CARVALHO, MARIA DA CONCEIÇÃO ; SARAIVA, KARINA L.A. ; RIBEIRO, EDLENE LIMA ; Soares e Silva, Amanda Karolina ; DONATO, MARIANA MATOS ARAGÃO ; ROCHA, SURA WANESSA SANTOS ; SILVA, BRUNA SANTOS E ; Peixoto, Christina Alves . Effect of chronic sildenafil treatment on the prostate of C57Bl/6 mice. Tissue & Cell , v. 46, p. 439-449, 2014.

  • 2014 DOS SANTOS, LAISE ALINE MARTINS ; RIBEIRO, EDLENE LIMA ; BARBOSA, KARLA PATRÍCIA SOUSA ; FRAGOSO, INGRID TAVARES ; GOMES, FABIANA OLIVEIRA DOS SANTOS ; Donato, Mariana Aragão Matos ; DA SILVA, BRUNA SANTOS ; Silva, Amanda Karolina Soares ; ROCHA, SURA WANESSA SANTOS ; DE FRANÇA, MARIA EDUARDA ROCHA ; RODRIGUES, GABRIEL BARROS ; SILVA, TERESINHA GONÇALVES ; Peixoto, Christina Alves . Diethylcarbamazine inhibits nuclear factor-κb activation in acute lung injury induced by carrageenan in mice. International Immunopharmacology (Print) , v. 23, p. 153-162, 2014.

  • 2013 Soares e Silva, Amanda Karolina ; De Oliveira Cipriano Torres, Dilênia ; Santos Rocha, Sura Wanessa ; DOS SANTOS GOMES, FABIANA OLIVEIRA ; DOS SANTOS SILVA, BRUNA ; Donato, Mariana Aragão Matos ; Raposo, Catarina ; SANTOS, ANA CÉLIA OLIVEIRA ; DE LIMA, MARIA DO CARMO ALVES ; GALDINO, SUELY LINS ; DA ROCHA PITTA, IVAN ; De Souza, José Roberto Botelho ; Peixoto, Christina Alves . Effect of new thiazolidine derivatives LPSF/GQ-02 and LPSF/GQ-16 on atherosclerotic lesions in LDL receptor-deficient mice (LDLR−/−). Cardiovascular Pathology , v. 22, p. 81-90, 2013.

  • 2013 BARBOSA, KARLA P.S. ; SANTOS, LAISE A.M. ; RIBEIRO, EDLENE L. ; FRAGOSO, INGRID T. ; ROCHA, SURA W.S. ; NUNES, ANA K.S. ; FRANÇA, MARIA E.R. ; SILVA, BRUNA S. ; SILVA, AMANDA K.S.E. ; DONATO, MARIANA A.M. ; GOMES, FABIANA O.S. ; SILVA, TERESINHA G. ; PITTA, IVAN R. ; PITTA, MARINA R. ; LIMA, MARIA C.A. ; UCHÔA, FLÁVIA D.T. ; GALDINO, SUELY L. ; PEIXOTO, CHRISTINA A. . Reduction of carrageenan-induced acute pulmonary inflammation in mice by novel thiazolidinedione derivative LPSF/RA-4. European Journal of Pharmacology , v. 00, p. 0/0-0, 2013.

  • 2012 Dilênia de Oliveira Cipriano Torres ; Ana Célia Oliveira Santos ; SILVA, A. K. S. ; Moura, P.M.M.F ; Eduardo Isidoro Carneiro Beltrão ; Peixoto, C.A . Influence of fatty acids in maternal diet on atherogenesis in offspring of LDL receptor-deficient mice. International Journal of Clinical and Experimental Medicine , v. 5, p. 56-63, 2012.

  • 2012 Santos Rocha, Sura Wanessa ; SANTOS SILVA, BRUNA ; Santos Gomes, Fabiana Oliveira dos ; Soares e Silva, Amanda Karolina ; Raposo, Catarina ; Sousa Barbosa, Karla Patrícia ; Cipriano Torres, Dilênia de Oliveira ; Oliveira dos Santos, Ana Célia ; Alves Peixoto, Christina . Effect of diethylcarbamazine on chronic hepatic inflammation induced by alcohol in C57BL/6 mice. European Journal of Pharmacology , v. 689, p. 194-203, 2012.

  • 2010 De Oliveira Cipriano Torres, Dilênia ; Dos Santos, Ana Célia Oliveira ; Silva, Amanda Karolina Soares E. ; Leite, Jacqueline Isaura Alvarez ; De Souza, José Roberto Botelho ; Beltrão, Eduardo Isidoro Carneiro ; Peixoto, Christina Alves . Effect of maternal diet rich in omega-6 and omega-9 fatty acids on the liver of LDL receptor-deficient mouse offspring. Birth Defects Research. Part B. Developmental and Reproductive Toxicology , v. 89, p. 164-170, 2010.

  • 2009 Saraiva, Karina Lidianne Alcântara ; Silva, Amanda Karolina Soares E. ; Wanderley, Maria Inês ; De Araújo, Araken Almeida ; De Souza, José Roberto Botelho ; Peixoto, Christina Alves . Chronic treatment with sildenafil stimulates Leydig cell and testosterone secretion. International Journal of Experimental Pathology , v. 90, p. 454-462, 2009.

  • 2009 Donato, Mariana Aragão Matos ; Saraiva, Karina Lidianne Alcântara ; Silva, Amanda Karolina Soares e ; Wanderley, Maria Inês ; Peixoto, Christina Alves . Follicle development and luteal cell morphology altered by phosphodiesterase-5 inhibitor. Micron (Oxford. 1993) , v. 40, p. 845-850, 2009.

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  • SARAIVA, K.L.A ; SILVA, A.K.S ; WANDERLEY, M.I ; ARAÚJO, A.A ; SOUZA, José Roberto de ; Peixoto, C.A . PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR SIMULATES LEYDIG CELL STEROIDOGENESIS. In: Simpósio de Microscopia no Cerrado, 2008, Pirinópolis. SMS Simpósio de Microscopia no Cerrado, 2008. v. 265. p. 191-192.

  • Santos Gomes, Fabiana Oliveira dos ; Spinola, M.G.D ; Oliveira, A.C ; SILVA, A. K. S. ; ROCHA, S. W. S. ; SILVA, B. S. ; RIBEIRO, E. L. ; Sousa Barbosa, Karla Patrícia ; Donato, Mariana Aragão Matos ; Peixoto, C.A . EFEITO DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 (SILDENAFIL) NA PRÓSTATA DE CAMUNDONGOS C57Bl/6. In: VII reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2012, Maceió - Alagoas. VII FeSBE, 2012.

  • Spinola, M.G.D ; SILVA, A. K. S. ; Torres, D.O.C ; ROCHA, S. W. S. ; SILVA, B. S. ; Santos Gomes, Fabiana Oliveira dos ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; Peixoto, C.A . LPSF/GQ-02 REDUZ A EXPRESSÃO DE MATRIZ METALOPROTEINASE-9 (MMP-9) E EVOLUÇÃO DA PLACA ATEROSCLERÓTICA EM CAMUNDONGOS DEFICIENTES DO RECEPTOR DE LDL (RLDL-/-). In: VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2012, Maceió - Alagoas. VII FeSBE, 2012.

  • Fragoso, I.T ; Sousa Barbosa, Karla Patrícia ; Donato, Mariana Aragão Matos ; Bruna Santos Silva ; Santos Gomes, Fabiana Oliveira dos ; Silva, Amanda Karolina Soares e ; Santos Rocha, Sura Wanessa ; Edlene Lima Ribeiro ; Alves Peixoto, Christina . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE O PROCESSO DE INFLAMAÇÃO AGUDA PULMONAR EM CAMUNDONGOS. In: VII Reunião Regional da federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2012, Meceió - AL. FeSBE - 2012, 2012.

  • Sousa Barbosa, Karla Patrícia ; Fragoso, I.T ; Edlene Lima Ribeiro ; França, M.E.R ; Sura Wanessa Santos Rocha ; Santos Gomes, Fabiana Oliveira dos ; SILVA, A. K. S. ; Bruna Santos Silva ; Alves Peixoto, Christina ; GALDINO, S. L. . DERIVADO TIAZOLIDÍNICO RA-4 DIMINUI A EXPRESSÃO DA CICLOXIGENASE 2 (COX-2) EM MODELO DE INFLAMAÇÃO PUMONAR AGUDA. In: VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2012, Maceió-Al. FeSBE - 2012, 2012.

  • SILVA, A. K. S. ; Torres, D.O.C ; Santos, A.C.O ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; Peixoto, C.A . AVALIAÇÃO ULTRAESTRUTURAL DE CÉLULAS HEPÁTICAS DE CAMUNDONGOS DEFICIENTES DO RECEPTOR DE LDL TRATADOS COM UM NOVO DERIVADO TIAZOLIDÍNICO. In: 1º Encontro Brasileiro para Inovação Terapêutica 1º Ebit, 2009, Recife. 1º Encontro Brasileiro para Inovação Terapêutica 1º ebit, 2009.

  • Oliveira, A.C ; GOMES, F. O. S. ; Fragoso, I.T ; Silva, A.K.S.E ; SILVA, R. S. ; Peixoto, Christina Alves . ANÁLISE HISTOPATOLÓGICA NA PRÓSTATA DE CAMUNDONGOS APÓS TRATAMENTO COM LPS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, A.K.S . Tratamento de camundongos pré-púberes com inibidor de fosfodiesterase-5 (Sildenafil) e avaliação de seus efeitos sobre a espermatogênese 2008 (Apresentação em Jornada de Iniciação Cientifica).

  • SILVA, A.K.S . Efeitos da Dietilcarbamazina sobre a ultraestrutura de células de Leydig e secreção de testosterona em camundongos 2007 (Apresentação em Jornada de Iniciação Cientifica).

  • SILVA, A.K.S . Análise Morfológica da espermatogênese de camundongos após tratamento com Dietilcarbamazina 2007 (Apresentação em Jornada de Iniciação Científica).

  • SILVA, A. K. S. ; ANDRADE, G.P ; Xavier, A.S. ; Pio-Ribeiro, G. ; Lilia Willadino . Investigação por Métodos Biológico e Sorológico de Inhame Apresentando Sintomas de Viroses, Estabelecimento de Plantas in Vitro e aclimatação 2006 (Apresentação em Jornada de Iniciação Cientifica).

Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    POTENCIAL TERAPÊUTICO DE NOVOS DERIVADOS TIAZOLIDÍNICOS NA DOENÇA DO FÍGADO GORDUROSO NÃO ALCOÓLICO (NAFLD), Descrição: O sobrepeso e a obesidade têm sido identificados como os fatores de risco mais importantes para muitas doenças, incluindo doenças cardiovasculares, diabetes tipo 2 e distúrbios lipídicos como a doença do fígado gorduroso não-alcoólica (NAFLD). As alterações metabólicas associadas à obesidade têm sido reconhecidas e agrupadas para definir atualmente a síndrome metabólica (SM), tornando-se uma das principais causas de mortalidade e morbidade em países industrializados. Atualmente, a NAFLD é considerada como a manifestação hepática da síndrome metabólica, sendo uma das doenças hepáticas mais prevalentes em todo o mundo. A SM e a NAFLD estão associadas a um estado pró-inflamatório e vários estudos têm mostrado que a ativação do NFκB induzida por lesão hepática é observada numa variedade de células não-parenquimatosas e parenquimatosas do fígado, indicando que o NF-κB desempenha um papel central em coordenar a resposta inflamatória, estimulando a transcrição gênica em vários processos celulares essenciais. Embora existam vários estudos sendo desenvolvidos para o tratamento da NAFLD, os fármacos existentes para as hepatopatias são limitados e diferenciados, a depender da etiologia e/ ou persistência do estímulo. Em geral as terapias atuais tentam deter ou atrasar a agressão tecidual, conseguindo apenas minimizar os danos nas células para reduzir as complicações associadas à doença. Sendo assim, existe a necessidade de descobrir novos tratamentos para a patologia da NAFLD e seus fatores de risco associados. Estudos recentes desenvolvidos pelo nosso grupo mostraram que o derivado tiazolidinico LPSF/GQ-02 foi eficaz em reduzir o conteúdo de lipídios e colágeno hepático, bem como reduzir o processo inflamatório desencadeado pela administração de uma dieta rica em gordura em camundongos LDLR-/-. Diante dos resultados obtidos, o presente projeto se propõe a avaliar a ação de três novos derivados tiazolidínicos, SF-33, SF-34 e SF-35 sobre o metabolismo lipídico e processo inflamatório da NAFLD em camundongos hiperlipidêmicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Amanda Karolina Soares e Silva - Integrante / Alves Peixoto, Christina - Coordenador / Amanda Costa Oliveira - Integrante / GOMES, FABIANA - Integrante.

  • 2013 - 2016

    Avaliação dos efeitos da Dietilcarbamazina sobre os mecanismos regulatórios da inflamação hepática induzida pelo alcoolismo, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Christina Alves Peixoto em 14/06/2013., Descrição: O alcoolismo representa um dos principais problemas de saúde pública no Brasil e no mundo, e os problemas decorrentes do uso abusivo de álcool comprometem profundamente as funções biológicas, psicológicas e sociais dos indivíduos afetados. A doença hepática alcoólica (DHA) é um termo coletivo para as alterações fisiopatológicas causadas pelo consumo crônico de álcool, que incluem a geração de estresse oxidativo, esteatose hepática, respostas inflamatórias, fibrose e cirrose. Vários estudos fármaco-terapêuticos têm sido realizados para tratar a hepatite alcoólica. Os mais conhecidos são os tratamentos que bloqueiam o TNF-α (pentoxifilina, infliximab, etanercept) para reduzir a inflamação. No entanto, estes fármacos estão associados a um aumento de infecções e morte, por isso o tratamento de doenças do fígado induzidas por álcool continua a ser bastante limitado. A Dietilcarbamazina (DEC) tem sido utilizada no tratamento e controle da filariose linfática desde 1947. Apesar do seu longo período de utilização, pouco se sabe sobre o seu mecanismo de ação. Alguns estudos mostram que a DEC apresenta propriedades anti-inflamatórias, como um resultado de sua interferência no metabolismo do ácido araquidônico, que inclui a inibição de enzimas das vias lipooxigenase (LOX) e ciclooxigenase (COX). Resultados preliminares obtidos em nosso laboratório indicam que a DEC atua reduzindo os níveis de mediadores inflamatórios em hepatócitos de camundongos expostos ao uso crônico de etanol, além de atuar como um fármaco hepatoprotetor, diminuindo lesões celulares em camundongos desnutridos. Desta forma, é importante esclarecer seu exato mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 2012 - 2016

    Caracterização dos mecanismos anti-inflamatórios da dietilcarbamazina em modelo murino de inflamação crônica e hipertensão pulmonar induzida por monocrotalina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Christina Alves Peixoto em 14/06/2013., Descrição: Estudos recentes vêm caracterizando a Dietilcarbamazina como detentor de propriedades anti-inflamatórias, sobretudo em modelos de inflamação aguda pulmonar e processos alérgicos. Recentemente estudos realizados em colaboração com nosso grupo de pesquisa demonstraram que a DEC atua inibindo a eosinopoiese e expressão de citocinas pró-inflamatórias IL-1 e TNF-α. No entanto, o papel da DEC sobre os mecanismos regulatórios do NF-κB ainda não foi reportado na literatura. Desta forma, este trabalho pode trazer contribuições significativas para o entendimento do mecanismo de ação da DEC sobre o sistema imune em condições inflamatórias, assim como novas perspectivas para o tratamento da inflamação aguda pulmonar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 2011 - 2015

    Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 sobre os mecanismos regulatórios da inflamação em modelo de prostatite crônica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Christina Alves Peixoto em 14/06/2013., Descrição: O Sildenafil foi aprovado para uso terapêutico na disfunção erétil e, atualmente, vem sendo usado também no tratamento da hipertensão pulmonar, e embora mantenha um excelente nível de segurança e perfil de tolerabilidade, essas são as únicas patologias tratadas atualmente. Tem sido demonstrado que o Sildenafil tem eficácia terapêutica em doenças inflamatórias crônicas, tais como disfunção endotelial, colites e doenças neuroinflamatórias. Portanto, este fármaco apresenta uma eficácia terapêutica potencial em diferentes patologias. Entre elas, uma atenção especial para as patologias relacionadas ao trato urogenital masculino, como a Hiperplasia prostática benigna, Câncer de próstata e Prostatite. Estudos clínicos têm demonstrado que o uso diário com inibidores de PDE5 melhora os sintomas da Hiperplasia Prostática Benigna/Sintomas do Trato Urinário Superior (BPH/LUTS), possivelmente como resultado de sua ação relaxante via mecanismos do NO, e inibindo a proliferação das células estromais prostáticas (BELLA et al., 2007). Uma vez que o Sildenafil tem potencial antiinflamatório, é possível que seja efetivo em melhorar o quadro clínico e inflamatório da prostatite crônica. O Sildenafil poderá, futuramente, contribuir para um tratamento mais eficaz e para a melhora na qualidade de vida de pessoas com doenças crônicas do trato urogenital. Portanto, devido às atuais limitações nas estratégias terapêuticas disponíveis para o tratamento da prostatite, o presente projeto propõe a investigação dos efeitos do Sildenafil na regulação dos mecanismos inflamatórios em modelo de prostatite bacteriana crônica, induzido em camundongos C57BL/6.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 2011 - 2015

    Avaliação dos mecanismos de ação do derivado tiazolidínico LPSF/GQ-02 sobre a resistência à insulina, esteatose hepática e aterosclerose em camundongos hiperlipidêmicos, Descrição: Nosso laboratório participa da avaliação biológica de tiazolidinadionas com potencial atividade hipoglicêmica e hipolipidêmica sintetizados pelo no Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos da Universidade Federal de Pernambuco. Resultados preliminares da caracterização da atividade antiaterogênica do derivado tiazolidínico LPSF/GQ-02, utilizando análises bioquímicas, morfométricas e utraestruturais indicam relevantes benefícios quanto à diminuição de resistência à insulina e dos triglicérides hepáticos, além de uma redução expressiva da placa aterosclerótica em camundongos deficientes do receptor de LDL (LDL-/-). O presente trabalho se propõe a verificar os mecanismos de ação do derivado tiazolidínico LPSF/GQ-02 sobre Resistência à Insulina, Esteatose Hepática e Aterosclerose em Camundongos Hiperlipidêmicos através de uma avaliação molecular, bioquímica e morfológica (morfométricas e ultraestruturais).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 2008 - 2010

    AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM DIFERENTES GLITAZONAS SOBRE O ENDOTÉLIO DE CAMUNDONGOS C57BL6/J SUBMETIDOS À DIETA ATEROGÊNICA, Descrição: A aterosclerose caracteriza-se pelo espessamento da parede arterial sendo considerada a causa primária de doença arterial coronariana e doença cerebrovascular. As tiazolidinadionas (TZDs) são uma classe de fármacos utilizadas clinicamente para tratar pacientes com diabetes mellitus tipo 2, sendo consideradas ligantes sintéticos para o receptor-y ativado por proliferadores de peroxissomos (PPARy). Estudos têm indicado que em adição à sua atividade antidiabética, as TZDs também possuem ações antiateroscleróticas, inibindo a formação das lesões iniciais em modelo animal como também reduzindo a espessura da artéria carótida em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. De forma controversa, as TZDs estão associadas ao desenvolvimento de eventos cardiovasculares. Diante disso, linhas de pesquisas têm investido na busca por novas moléculas a fim de se obter alternativas terapêuticas mais seletivas e menos danosas. O objetivo do presente projeto é verificar a ação de novos derivados tiazolidínicos candidatos a fármacos, LPSF/GQ-02 e LPSFGQ-16, sobre o processo aterosclerótico através de análises bioquímicas e morfológicas. Camundongos deficientes do receptor de LDL (LDLR-/-).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Amanda Karolina Soares e Silva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Coordenador / TORRES, D.O.C - Integrante / SANTOS, A.C.O - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    INFLUENCIA DOS ÁCIDOS GRAXOS DA DIETA MATERNA SOBRE A ATEROGÊNESE EM FILHOTES DE CAMUNDONGOS: AVALIAÇÃO MOLECULAR, BIOQUÍMICA E ULTRAESTRUTURAL, Descrição: A nutrição para a mãe e a criança durante a gravidez é um assunto de importância crescente para clínicos, programas de saúde pública e a comunidade geral. Evidências sugerem que a programação da saúde começa nos meses antes do nascimento. Um disparador chave neste processo é a fonte nutritiva que alcança o feto. Existem estudos sugerindo que a hipercolesterolemia materna durante a gestação inicia eventos patogênicos na aorta fetal e que pode influenciar a aterogênese futura. A formação de estrias gordurosas, estágio inicial de lesões aterosclerótica, pode ter inicio durante o desenvolvimento fetal e a distribuição de lesões na aorta fetal reflete a susceptibilidade da aterosclerose no adulto. Hipercolesterolemia materna, mesmo quando temporária ou limitada à gravidez, está associada a um grande aumento na estria gordurosa. Durante o segundo trimestre, o nível de colesterol no plasma fetal é alto e proporcional ao nível de colesterol materno. Contudo, declina com o aumento da idade fetal, sendo menor ao nascimento. O presente trabalho se propõe a verificar a influencia da dieta materna, mas especificamente, o tipo de ácido graxo ingerido durante a gestação, sobre o perfil lipídico, processo inflamatório, estresse oxidativo e disfunção endotelial em filhotes de camundogos deficientes de receptor de LDL, através de análises morfológicas (morfométricas e ultraestruturais), bioquímica (perfil lipídico, peroxidação lipídica e marcadores inflamatórios) e moleculares (expressão gênicia dos marcadores inflamatórios) para possíveis intervenções em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Prêmios

2017

Menção Honrosa pelo trabalho intitulado: "Efeitos do derivado tiazolidínico SF-34 sobre a doença do fígado gorduroso não-alcoólico (NAFLD)", V semana de Biociências e Biotecnologia em Saúde - Fiocruz Pernambuco.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. , Av. Professor Morais Rego s/n, Cidade Universitária, 50670420 - Recife, PE - Brasil, Telefone: (81) 21052500

Experiência profissional

2011 - 2014

Faculdade do Recife

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 6

2005 - 2007

Universidade Federal Rural de Pernambuco

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Laboratório de Fitovirologia, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluna do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC/CNPq/UFRPE), onde desenvolveu o projeto intitulado: "Detecção de vírus em Dioscorea spp. Estabeleciento de plantas in vitro e aclimatação" sob a orientação do Prof. Gilvan Pio Ribeiro.

2005 - 2005

Universidade Federal Rural de Pernambuco

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Laboratório de Fitovirologia, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvendo atividades de iniciação a pesquisa dentro do projeto intitulado: Caracterização biológica e molecular de isolados virais obtidos de inhame (Dioscorea spp.) e produção de matrizes livres de vírus. Carga horário: 480 horas.

2008 - 2010

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Aluna de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Bolsista CNPq, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluna do Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas, nível mestrado. O projeto intitulado: "Avaliação do tratamento com diferentes glitazonas sobre o endotélio de camundongos C57BL6/J submetidos a dieta aterogência" foi desenvolvido no laboratório de Ultraestrutura do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães sob a orientação da Dra. Christina Alves Peixoto. Projeto financiado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq.

2016 - Atual

Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPqAM

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolve o Projeto de Pós-doutorado no Laboratório de Ultraestrutura sob a coordenação da Dra. Christina Alves Peixoto

2016 - Atual

Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPqAM

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolve o Projeto de Pós-doutorado no Laboratório de Ultraestrutura sob a coordenação da Dra. Christina Alves Peixoto

2017 - 2017

Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPqAM

Vínculo: Docente Assistente, Enquadramento Funcional: Docente Assistente, Carga horária: 30

Outras informações:
Docente assistente da disciplina Ultraestrutura Celular oferecida pelo Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia em Saúde do Instituto Aggeu Magalhães/IAM - Fundação Oswaldo Cruz/Fiocruz/PE

2011 - 2015

Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPqAM

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Laboratório de Ultraestrutura - Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2010

Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPqAM

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2008

Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPqAM

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Laboratório de Ultraestrutura, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista do programa institucional de bolsas de iniciação científica (PIBIC/FACEPE), desenvolvendo o projeto: Tratamento de camundongos pré-púberes com inibidor de Fosfodiesterase-5 (Sildenafil) e avaliação de seus efeitos sobre a espermatogênese, sob orientação da Dra. Christina Alves Peixoto.

2007 - 2007

Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPqAM

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Laboratório de Ultraestrutura, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluna do Laboratório de Ultraestrutura do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães CPqAM/FIOCRUZ, desenvolvendo atividades de iniciação a pesquisa dentro do projeto intitulado: "Análise morfológica da espermatogênese de camundongos após tratamento com dietilcarbamazina" sob orientação da Dra. Christina Alves Peixoto, com carga horária de 320 horas.

2013 - Atual

Grupo Cefapp - Centro de Formação, Aperfeiçoamento e Pesquisa

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora