Mariana Rieck

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) (2010), mestrado (2012) e doutorado (2016) em em Genética e Biologia Molecular, UFRGS. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: Farmacogenética, Genética em doenças neurodegenerativas e doença de Parkinson.

Informações coletadas do Lattes em 15/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2013 - 2016

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Farmacogenética dos efeitos adversos induzidos pelo tratamento com levodopa na doença de Parkinson
Orientador: em Eberhard Karls University of Tübingen ( Olaf Riess)
com Mara Helena Hutz. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2011 - 2012

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: .INFLUÊNCIA DOS GENES DRD2 E ANKK1 NA RESPOSTA AO TRATAMENTO DA DOENÇA DE PARKINSON,Ano de Obtenção: 2012
Mara Helena Hutz.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

2005 - 2010

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Formação complementar

2016 - 2016

Extensão universitária em Introdução ao R. (Carga horária: 8h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.

2014 - 2014

Bioinformática Aplicada ao sequenciamento de Ácidos Nucleicos e Análise de. (Carga horária: 28h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2014 - 2014

I Workshop sobre a Técnica de MLPA. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2013 - 2013

Brazil-Germany Neuroscience Symposium. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2012 - 2012

Pre-Congress Course. (Carga horária: 9h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2011 - 2011

Haplótipos versus polimorfismos únicos. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2010 - 2010

Farmacogenômica. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2010 - 2010

Epigenética,suas funções e sua relação com doenças. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em VI Jornada Acadêmica da Biologia da UFRGS-JABUFRGS. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Genética na UFRGS:Pesquisa e ensino ao alcance de. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2007 - 2007

I Simpósio de Biologia Molecular Aplicada às Ciências da Saúde da FFFCMPA. (Carga horária: 6h). , Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre, FFFCMPA, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em I Curso de Manipulação Genética. (Carga horária: 8h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2004 - 2004

Deutches Sprachdiplom - Zweite Stufe. , Auslandsvertretung der Bundesrepublik Deutschland, ABD, Alemanha.

2004 - 2004

Zentrale Deutschprüfung zum Schulabschluss. , Botschaft/Generalkonsulat der Bundesrepublik Deutschland - Porto Alegre, GBD, Brasil.

2003 - 2003

Deutches Sprachdiplom - Erste Stufe. , Auslandsvertretung der Bundesrepublik Deutschland, ABD, Alemanha.

1999 - 1999

Exame de Alemão/Nível Básico. , Associação Riograndense de Professores de Alemão, ARPA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Participação em eventos

Alexander von Humboldt Kolleg.Pharmacogenetics of levodopa-induced dyskinesia in parkinson's disease patients - a pilot NGS study. 2017. (Encontro).

XIX Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2016. (Encontro).

9th FENS Forum of Neuroscience. Levodopa-induced adverse effects and genetic variants in ADORA2A gene in Parkinson?s disease. 2014. (Congresso).

59° Congresso Brasileiro de Genética. Pharmacogenetics study of DRD3 and SERT genes in levodopa-induced adverse effects in idiopathic Parkinson's disease. 2013. (Congresso).

59° Congresso Brasileiro de Genética. Genetic variants in APOE and BDNF genes and cognitive impairment in Parkinson's disease. 2013. (Congresso).

2nd Latin American Pharmacogenomics and Personalized Medicine Congress. Pharmacogenetics study of DRD2/ANKK1 and DRD3 gene in levodopa-induced adverse effects in idiopathic Parkinson's disease. 2012. (Congresso).

8° Congresso Brasileiro de Cérebro Comportamento e Emoções. Haplótipo no gene DRD2 está associado à discinesia induzida pela terapia com levodopa em pacientes com doença de Parkinson idiopático. 2012. (Congresso).

8° Salão de Ensino.Experiência em docência na disciplina de Genética Veterinária. 2012. (Outra).

57° Congresso Brasileiro de Genética. Pharmacogenetics of idiopathic Parkinson?s disease: possible influence of dopamine receptor D2 gene in levodopa-induced adverse effects. 2011. (Congresso).

57° Congresso Brasileiro de Genética. Influence of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in Parkinson's disease. 2011. (Congresso).

7° Salão de Ensino.Experiência em docência na disciplina de genômica. 2011. (Outra).

56° Congresso Brasileiro de Genética. Efeito de polimorfismos do gene DAT1 sobre dose equivalente e complicações do uso crônico de levodopa em pacientes com doença de Parkinson. 2010. (Congresso).

56° Congresso Brasileiro de Genética. Polimorfismos no gene do receptor de dopamina D2 na doença de Parkinson. 2010. (Congresso).

XXII Salão de Iniciação Científica.Polimorfismos no gene do receptor de dopamina D2 na doença de Parkinson. 2010. (Outra).

XXI Salão de Iniciação Científica.Determinação da freqüência da duplicação do gene CYP2D6 em uma amostra da região sul do Brasil. 2009. (Outra).

XIX Salão de Iniciação Científica.Salivoma: Proteoma da Saliva do Carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus. 2007. (Outra).

Iniciação Científica em Relatos.Padronização de ensaio de coagulação para estudos de propriedades anticoagulantes da saliva do carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus. 2006. (Outra).

Participação em bancas

RIECK, M. 17a Mostra de Pesquisa, Ensino e Extensão do IFRS campus Porto Alegre. 2016. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio Grande do Sul.

Produções bibliográficas

ALTMANN, VIVIAN ; SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F ; RIECK, M. ; CALLEGARI-JACQUES, SIDIA M ; RIEDER, C. R. ; HUTZ, MARA H . Influence of genetic, biological and pharmacological factors on levodopa dose in Parkinson's disease. Pharmacogenomics (London) , v. 3, p. 1-8, 2016.
RIECK, M. ; SCHUMACHER-SCHUH, A F ; ALTMANN, V ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; RIEDER, C R M ; HUTZ, M. H. . Association between DRD2 and DRD3 gene polymorphisms and gastrointestinal symptoms induced by levodopa therapy in Parkinson?s disease. Pharmacogenomics Journal (Print) , v. epub, p. na-na, 2016.
ALTMANN, VIVIAN ; SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F. ; RIECK, M. ; CALLEGARI-JACQUES, SIDIA M. ; RIEDER, C. R. ; HUTZ, MARA H. . Val66Met BDNF polymorphism is associated with Parkinson's disease cognitive impairment. Neuroscience Letters (Print) , v. 615, p. 88-91, 2016.
RIECK, MARIANA ; SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F ; CALLEGARI-JACQUES, SIDIA M ; ALTMANN, VIVIAN ; SCHNEIDER MEDEIROS, MÁRCIO ; RIEDER, CARLOS RM ; HUTZ, MARA H . Is there a role for ADORA2A polymorphisms in levodopa-induced dyskinesia in Parkinson's disease patients?. Pharmacogenomics (London) , v. 16, p. 1-10, 2015.
SCHUMACHER-SCHUH, A F ; ALTMANN, V ; RIECK, M ; TOVO-RODRIGUES, L ; MONTE, T L ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; MEDEIROS, M S ; RIEDER, C R M ; HUTZ, M H . Association of common genetic variants of HOMER1 gene with levodopa adverse effects in Parkinson?s disease patients. The Pharmacogenomics Journal , v. 1, p. 1, 2013.
RIECK, MARIANA ; SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F ; ALTMANN, VIVIAN ; FRANCISCONI, CAROLINA LM ; FAGUNDES, PAULO TB ; MONTE, THAÍS L ; CALLEGARI-JACQUES, SIDIA M ; RIEDER, CARLOS RM ; HUTZ, MARA H . DRD2 haplotype is associated with dyskinesia induced by levodopa therapy in Parkinson?s disease patients. Pharmacogenomics (London) , v. 13, p. 1701-1710, 2012.
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RIECK, M ; SCHUMACHER-SCHUH, A F ; ALTMANN, V. ; RIEDER, C R M ; HUTZ, M H . Levodopa-induced adverse effects and genetic variants in ADORA2A gene in Parkinson?s disease. In: 9th FENS Forum of Neuroscience, 2014, Milão, Itália. Abstract of 9th FENS Forum of Neuroscience, 2014.
ALTMANN, V. ; RIECK, MARIANA ; SCHUH, A. F. S. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; RIEDER, C. R. M. ; HUTZ, M. H. . Genetic variants in APOE and BDNF genes and cognitive impairment in Parkinson's disease. In: 59° Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia, SP. Resumos do 59o Congresso Brasileiro de Genética, 2013.
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SCHUH, A. F. S. ; FRANCISCONI, CLM ; MEDEIROS, S. M. ; RIECK, M. ; MONTE, T. L. ; RIEDER, C. R. M. . Sintoma inicial de tremor como preditor negativo de discinesias induzidas por levodopa em pacientes com doença de Parkinson. In: XXV Congresso Brasileiro de Neurologia, 2012, Goiânia, GO. Arquivos de Neuro-psiquiatria. São Paulo, SP, 2012. v. 70. p. 161-161.
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ALTMANN, V. ; SCHUH, A. F. S. ; RIECK, M. ; MONTE, T. L. ; RIEDER, C. R. M. ; HUTZ, M. H. . Influence of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in Parkinson?s disease. In: 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP. Resumos do 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011. p. 96.
ALTMANN, V. ; SCHUH, A. F. S. ; RIECK, M. ; FRANCISCONI, CLM ; MONTE, T. L. ; ROSSO, A. L. Z. ; NICARETTA, D. H. ; PEREIRA, J. S. ; BASTOS, I. C. C. ; PIMENTEL, M. M. G. ; SANTOS-REBOUCAS, C. B. ; RIEDER, C. R. M. ; HUTZ, M. H. . Efeito de polimorfismos do gene DAT1 sobre dose equivalente e complicações do uso crônico de levodopa em pacientes com doença de Parkinson. In: 56° Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Resumos do 56° Congresso Brasileiro de Genética, 2010. p. 261.
RIECK, M. ; SCHUH, A. F. S. ; ALTMANN, V. ; FRANCISCONI, CLM ; MONTE, T. L. ; RIEDER, C. R. M. ; HUTZ, M. H. . Polimorfismos no gene do receptor de dopamina D2 na doença de Parkinson. In: 56° Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Resumos do 56° Congresso Brasileiro de Genética, 2010. p. 262.
RIECK, M. ; HUTZ, M. H. . Polimorfismos no gene do receptor de dopamina D2 na doença de Parkinson. In: XXII Salão de Iniciação Científica, 2010, Porto ALegre, RS. Livro de resumos do XXII Salão de Iniciação Científica, 2010.
ALTMANN, V. ; SCHUH, A. F. S. ; RIECK, M. ; FRANCISCONI, CLM ; ROSSO, A. L. Z. ; NICARETTA, D. H. ; PEREIRA, J. S. ; BASTOS, I. C. C. ; SANTOS-REBOUCAS, C. B. ; RIEDER, C. R. M. ; HUTZ, M. H. . Efeito de polimorfismos do gene DAT1 sobre dose equivalente e complicações do uso crônico de levodopa em pacientes com doença de Parkinson. In: XXII Salão de Iniciação Científica, 2010, Porto ALegre, RS. Livro de resumos do XXII Salão de Iniciação Científica, 2010.
RIECK, M. ; GENRO, J. P. ; GONZALEZ, T. P. ; HUTZ, M. H. . Determinação da freqüência da duplicação do gene CYP2D6 em uma amostra da região sul do Brasil. In: XXI Salão de Iniciação Científica, 2009, Porto ALegre, RS. Livro de resumos do XXI Salão de Iniciação Científica, 2009.
TEIXEIRA, Vivian de Oliveira Nunes ; RIECK, M. ; RECK, J. ; SEIXAS, A. ; LORENZINI, D. M. ; VAZ, I. ; TERMIGNONI, C. . Análise proteômica da saliva de Rhipicephalus (Boophilus) Microplus. In: XX Salão de Iniciação Científica, 2008, Porto ALegre, RS. Livro de resumos do XX Salão de Iniciação Científica, 2008.
RIECK, M. ; LORENZINI, D. M. ; TEIXEIRA, Vivian de Oliveira Nunes ; TERMIGNONI, C. . Salivoma: Proteoma da saliva do carrapato Rhipicephalus (Boophilus) Microplus. In: XIX Salão de Iniciação Científica, 2007, Porto ALegre, RS. Livro de resumos do XIX Salão de Iniciação Científica, 2007.
RIECK, M . Farmacogenética da discinesia induzida por levodopa na doença de Parkinson. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
RIECK, M. ; BANDINELLI, E. . Experiência em docência na disciplina de Genética Veterinária. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RIECK, M. ; BANDINELLI, E. . Experiência de docência na disciplina de Genômica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RIECK, M. ; SCHUH, A. F. S. ; ALTMANN, V. ; FRANCISCONI, CLM ; MONTE, T. L. ; RIEDER, C. R. M. ; HUTZ, M. H. . Polimorfismos no gene do receptor de dopamina D2 na doença de Parkinson. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RIECK, M. ; SCHUH, A. F. S. ; ALTMANN, V. ; FRANCISCONI, CLM ; MONTE, T. L. ; RIEDER, C. R. M. ; HUTZ, M. H. . Polimorfismos no gene do receptor de dopamina D2 na doença de Parkinson. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIECK, M. ; HUTZ, M. H. ; GENRO, J. P. ; GONZALEZ, T. P. . Determinação da freqüência da duplicação do gene CYP2D6 em uma amostra da região sul do Brasil. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RIECK, M. ; TERMIGNONI, C. ; LORENZINI, D. M. ; TEIXEIRA, Vivian de Oliveira Nunes . Salivoma: Proteoma da Saliva do Carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

RIECK, M. . II Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana UFRGS-HCPA. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RIECK, M. . III Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana UFRGS-HCPA. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RIECK, M . Estágio de docência obrigatório da bolsa REUNI - 60h. 2012. (Atividade de docência).

RIECK, M . Estágio de docência obrigatório da bolsa REUNI - 60h. 2011. (Atividade de docência).

Prêmios

2010

Menção honrosa pela participação no Prêmio Iniciação Científica, Sociedade Brasileira de Genética.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Departamento de Genética do Instituto de Biociências. , Av. Bento Gonçalves, 9500, Agronomia, 91501970 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (051) 33086735, URL da Homepage:

Experiência profissional

2010 - 2010

Fk Biotecnologia S A

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

Outras informações:
Estágio Curricular Obrigatório do Curso de Ciências Biológicas - ênfase Molecular, Celular e Funcional da UFRGS sob orientação do Dr. Fernando Thomé Kreutz.

2008 - 2008

Universitat Bayreuth

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Intercâmbio Acadêmico - IAESTE/DAAD, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2008 - 11/2008
Estágios , Universitat Bayreuth, .,Estágio realizado, Análises de n-alcanos e carvão negro em solos. Sob orientação do Prof. Dr. Bruno Glaser.

2010 - 2010

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Monitoria Acadêmica, Carga horária: 20

Outras informações:
Monitoria da disciplina ESTRESSE OXIDATIVO EM SISTEMAS BIOLÓGICO (BIO10008) vinculada ao Departamento de Biofísica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, sob orientação e responsabilidade da Prof. Dra. Mara da Silveira Benfato

2009 - 2010

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica CNPq, Carga horária: 20

Outras informações:
Iniciação científica no Laboratório Genética Humana vinculado ao Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, sob orientação da Prof. Dra. Mara Helena Hutz.

2006 - 2007

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica Bic/UFRGS, Carga horária: 20

Outras informações:
Iniciação científica no Laboratório de Peptídeos e Enzimas Proteolíticas vinculado ao Centro de Biotecnologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, sob orientação do Prof. Dr. Carlos Termignoni.

Atividades

03/2009
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Genética do Instituto de Biociências, .,Linhas de pesquisa
06/2006 - 12/2007
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biotecnologia, .,Linhas de pesquisa