Gerson da Silva Carvalho
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal da Bahia (2008). Especialista em Genética Médica, membro efetivo da Sociedade Brasileira de Genética Médica. Mestre em Ciências médicas no Programa de Pós-Graduação em Medicina da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. É docente do curso de medicina da Escola Superior de Ciências da Saúde da Fundação de Ensino e Pesquisa em Ciências da Saúde ( FEPECS) do Distrito Federal. É preceptor da residência médica em Genética Médica do Hospital de Apoio de Brasília vinculada a FEPECS. É médico geneticista do Centro de Referência em Doenças Raras - Hospital de Apoio de Brasília, responsável pelos atendimentos de pacientes com erros inatos do metabolismo - grandes moléculas( Mucopolissacaridoses, Fabry, Pompe, Gaucher, Niemann Pick, Lipofucinose, Adrenoleucodistrofias dentre outras), doenças neurodegenerativas ( Porfirías, Atrofia muscular espinal, Ataxias, Duchenne e outras doenças neuromusculares), Oncogenética e Genética de Adultos. Faz parte da equipe assistencial da Instituto Oncoclínicas - Distrito Federal. Atua em áreas referente aos Erros Inatos do Metabolismo, Dismorfologia, Oncogenética, Neurogenética e Medicina de pré-natal de alto risco. Tem experiência em perícia médica na área de doenças raras e medicamentos de alto custo. Tem experiência em pesquisa clínica no tratamento de Doenças Raras, em especial, Doença de Pompe, junto à Chronus Pesquisa Clínica.
Informações coletadas do Lattes em 19/09/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Ciências Médicas
2015 - 2016
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Caracterização das citocinas em pacientes com Doença de Machado-Joseph, Ano de Obtenção: 2016
Laura Bannach Jardim.Palavras-chave: Citocinas; Doença de Machado Joseph.
Especialização - Residência médica
2009 - 2011
Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Ministério da Educação, MEC, Brasil.
Formação complementar
2016 - 2016
Curso de Dissensibilização. (Carga horária: 7h). , Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo, IGEIM, Brasil.
2014 - 2014
I Curso Avançado em Diagnóstico e Tratamento de Porfirias. (Carga horária: 20h). , Associação Brasileira de Porfirias, ABRAPO, Brasil.
2014 - 2014
IIIº Curso de Niemann Pick Tipo C. (Carga horária: 20h). , Associação de Assistência à Criança Deficiente de Recife ( Pernambuco), AACD, Brasil.
2013 - 2013
Extensão universitária em Curso de Saúde Pública. (Carga horária: 80h). , Instituto Brasileiro de Educação, IEB, Brasil.
2013 - 2013
Extensão universitária em Saúde da Família e da Comunidade. (Carga horária: 80h). , Instituto Brasileiro de Educação, IEB, Brasil.
2012 - 2012
Programa Progeny (R). (Carga horária: 15h). , Instituto Nacional de Genética Médica Populacional, INAGEMP, Brasil.
2012 - 2012
Citogenética Aplicada. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2012 - 2012
Avaliação das Necessidades em Saúde em Anomalias Congênitas. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2011 - 2011
Fourth European Course. (Carga horária: 24h). , Universitá Cattolica Del Sacro Cuore, UCSC, Itália.
2011 - 2011
Displasia Esquelética. , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2011 - 2011
Oncogenética Síndrome de Predisp Hered ao Câncer. , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2011 - 2011
Aspetti dietetici patologie dell´eta´ pediatrica. (Carga horária: 8h). , Universitá Cattolica Del Sacro Cuore, UCSC, Itália.
2009 - 2009
Desenvolvimento de novas Proteínas Terapêuticas. (Carga horária: 4h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Approccio farmacologico slls terapeutica in gastro. , Poloclinico Universitario Tor Vergata, ICEP, Itália.
2007 - 2007
Extensão universitária em Estágio Em Emergência. , Hospital Geral do Estado, HGE, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Nuevo acq sulla patogenesi della malattia celiaca. , Poloclinico Universitario Tor Vergata, ICEP, Itália.
2007 - 2007
International Course of Endovascular Procedures. , Poloclinico Universitario Tor Vergata, ICEP, Itália.
2006 - 2007
Extensão universitária em Monitor do Prog de Treinamento em Pediatria. (Carga horária: 320h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Estágio Em Emergência. , Hospital Roberto Santos, HRS, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Internato Em Medicina Intensiva. , Intituto do Coração da Bahia, INCOBA, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Estágio de Prática Médica - Ênfase Em Cirurgia. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.
2005 - 2006
Extensão universitária em Monitoria em Téc Operatória e Cirurgia Experimenta. (Carga horária: 200h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Curso de atualização em Tumores de Partes Moles. , Sociedade Brasileira de Patologia, SBP, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Treinamento em Primeiros Socorros. (Carga horária: 24h). , Amigos da Vida, AMIGOS DA VIDA, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Curso Básico em Eletrocardiografia. (Carga horária: 36h). , Educação Em Medicina, EDUCMED, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Curso de Biologia Molecular Aplicada em Saúde. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2004 - 2004
Extensão universitária em Curso de Hipertensão Arterial. , Liga Bahiana de Hipertensão E Aterosclerose, LIBHA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Perícia Médica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
Organização de eventos
CARVALHO, Gerson da Silva . Doenças Lisossomais: Dignóstico ao tratamento. 2014. (Outro).
Participação em eventos
MPS II Advanced Masterclass. 2016. (Encontro).
Speaker Training LAL-D. 2016. (Oficina).
XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Caracterização das Citocinas na Doença de Machado-Joseph. 2016. (Congresso).
2rd Latin American Gaucher Disease Round Table.Gaucher Disease Round Table. 2015. (Encontro).
4th NP-C Latam Symposium - From Diagnosis to Treatment: Progress and Challenges in NP-C Disease. 2015. (Simpósio).
9ª Conferência de Saúde do Distrito Federal. 2015. (Outra).
Dia de Conscientização sobre a Doença de Pompe.Reconhecimento Precoce da Doença de Pompe em Diagnóstico Diferencial. 2015. (Encontro).
Dia Mundial das Doenças Raras. 2015. (Seminário).
Encontro PTC Therapeutics.Distrofia Muscular de Duchenne, Novas Perspectivas Terapêuticas. 2015. (Encontro).
II Encontro Regional do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares da Academia Brasileira de Neurologia. 2015. (Encontro).
International Ataxia Research Conference 2015. Eotaxin: a candidate biomarker of the progression of Machado Joseph disease/spinocerebellar ataxia 3. 2015. (Congresso).
International MJD Conference 2015 - Australia. Cytokines in Machado Joseph disease/Spinocerebellar Ataxia 3. 2015. (Congresso).
Jornada Regional de Enfermagem e Profissionais de Saúde.MPS VI e Síndrome de Morquio A. 2015. (Encontro).
Master Class ABENEPI. 2015. (Seminário).
Palestra Sobre Mucopolissacarídeos.Palestra Educativa sobre Mucopolissacarídeos. 2015. (Seminário).
REBREPOM BRASIL. 2015. (Encontro).
REBREPOM BRASIL 2015.Caso Clínico Pompe Infantil Crim Negativo. 2015. (Encontro).
Seminário Centros de Referência para Doenças Raras.Doenças Raras. 2015. (Seminário).
Speaker Training de Hipofosfatasia (HPP). 2015. (Oficina).
VIMIZIM LAUNCH. 2015. (Simpósio).
Visão Multidisciplinar em Doença de Gaucher. 2015. (Seminário).
WORLDSymposium 2015. 2015. (Simpósio).
X Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Neonatal Screening. Classical Homocystinuria: a comprehensive study in Brazil. 2015. (Congresso).
XX Jornada Unificada de Especialidades Pediátricas.Doenças Raras. 2015. (Seminário).
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).
12 Congresso de Pediatria de Brasília. 2014. (Congresso).
12 Congresso de Pediatria de Brasília. Secretário da mesa redonda: Neurogenética. 2014. (Congresso).
13TH International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Diseases. 2014. (Congresso).
1st Latin America Gaucher Disease Round Table. 2014. (Simpósio).
4 LATAM Pompe Symposium. 2014. (Simpósio).
Aprendendo sobre as Doenças de Depósito lisossômico.Aprendendo sobre as Doenças de Depósito lisossômico. 2014. (Seminário).
Diagnóstico diferencial das Esteato-hepatites geneticamente determinadas, deficiência de Lipase Ácida Lisossômica e Doenças metabólicas hereditárias.. 2014. (Outra).
Dia Mundial das Doenças Raras. 2014. (Encontro).
II LATIN American Multidisciplinary MPS VI Physicians Meeting. 2014. (Simpósio).
MPS II Advanced Masterclass. 2014. (Simpósio).
Palestra sobre Mucopolissacaridoses. 2014. (Encontro).
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Congresso).
IX Encontro de Ataxias. 2012. (Encontro).
Simpósio Erros Inatos do Metabolismo. 2012. (Simpósio).
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Shah-Waardenbur Syndrome: Uma associação entro heterocromia de iris e Distúrbio de motilidade do trato gastro-intestinal mimetizando uma síndrome neurodegenerativa. 2012. (Congresso).
II Workshop de aconselhamento do Câncer.Neurofibromatose Tipo 1 e Hepatoblastoma: Acaso ou possivel associação?. 2011. (Outra).
VII Advanced Course on diagnosis and treatment of metabolic diseases. 2011. (Outra).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Fibrodisplasia Ossificante progressiva: um diagnóstico radiológico em fases iniciais da patologia. 2011. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Neurofibromatose Tipo 1 e Hepatoblastoma: Acaso ou possivel associação?. 2011. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2011. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Deficiência de glicerol kinase: um relato de caso. 2011. (Congresso).
30ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Doença de Niemann-Pick Tipo C: um caso de heterogeneidade de fenótipos neuronais?. 2010. (Outra).
Simpósio sobre Terapias Inovadoras. 2010. (Simpósio).
VI Advanced Course on diagnosis and treatment of metabolic diseases. 2010. (Outra).
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. O humor deprimido está associado à disfunção neurológica atáxica e não atáxica em pacientes com SCA3. 2010. (Congresso).
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. 2010. (Congresso).
VI Course of the latin American School of Human and Medical Genetics. 2010. (Outra).
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2010. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Doença de Niemann-PicK Tipo C: um caso de heterogeneidade de fenotipos neuronais?. 2010. (Congresso).
V Advanced Course on diagnosis and treatment of metabolic diseases. 2009. (Outra).
4 Simpósio Internacional de Atualização em câncer de Mama, 3 Simposio internacional de Atualização em Câncer Gastrointestinal. 2008. (Simpósio).
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2008. (Congresso).
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2008. (Congresso).
3rd International Conference on Birth Defects Disabilities. Prevalence of breast cancer associated to familial history followed in a specialized clinic: Salvador - Bahia - Brasil. 2007. (Congresso).
II Simpósio de genética em Oncologia da Bahia. 2007. (Simpósio).
I Seminari della Scuola di Specializzazione di Cardiochirurgia. 2007. (Seminário).
I Seminari Della Scuola di Specializzazione di Cardiochirurgia. 2007. (Seminário).
33 Congresso Brasileiro de Pediatria. Características clínicas e laboratoriais de lactentes com bronquiolite. 2006. (Congresso).
33 Congresso Brasileiro de Pediatria. 2006. (Congresso).
Seminário Interno de Iniciação Científica do Instituto de Ciências da Saúde.Estudo da regulação da expressão e síntese de receptores para o fator de crescimento VEGF em células de glioblastoma multiforme humano moduladas com flavonóides de croton betulaster. 2006. (Seminário).
Seminário Interno de Iniciação Científica do Instituto de Ciências da Saúde.VEGF, melhor marcador do que CA125 para malignidade em Ascite?. 2006. (Seminário).
Seminário Interno de Iniciação Científica do Instituto de Ciências da Saúde. 2006. (Seminário).
VI Esposição Científica do Programa de Pós Graduação em Imunologia.Estudo da regulação da expressão e síntese de receptores para o fator de crescimento VEGF em células de glioblastoma multiforme humano moduladas com flavonóides de croton betulaster. 2006. (Outra).
VI Exposição Científica do Programa de Pós-graduação em Imunologilogia. Resultados Preliminares do Efeito do Bevacizumab e Flavonóides Extraídos de Plantas Nativas do Brasil-Bahia na produção de VEGF e TGF beta 1 por culturas de GL-15. 2006. (Exposição).
VII SEMPPG - VII Seminário Estudantil de Pesquisa e Pós graduação. 2006. (Seminário).
XVII Congresso Brasileiro de Cancerologia. Efeito do flavonóide rutina extraído de Dimorphandra Molis na produção de VEGF e TGF-BETA 1 por linhagem de células de glioblastoma humano. 2006. (Congresso).
XVII Congresso Brasileiro de Cancerologia. 2006. (Congresso).
XXV Seminário Estudantil de Pesquisa.VEGF, melhor marcador do que CA125 para malignidade em Ascite?. 2006. (Seminário).
XXV Seminário Estudantil de Pesquisa.Estudo da regulação da expressão e síntese de receptores para o fator de crescimento VEGF em células de glioblastoma multiforme humano moduladas com flavonóides de croton betulaster. 2006. (Seminário).
XXXI Meeting of the Society for Immunology. Study of the human anti-VEGF monoclonal antibody (bevacizumab) effect on GL15 Globlastomas CellsGL-15 glioblastoma cells. 2006. (Congresso).
XXXI Meeting of the Society for Immunology. 2006. (Congresso).
II Jornada de Alergologia e I Jornada de Imunologia e Reumatologia. 2004. (Outra).
IX Simpósio Anual da Liga Bahiana de Hipertensão e Aterosclerose - LIBHA II Jornada Bahiana de serviços de Diabetes e Hipertensão. 2004. (Simpósio).
Simpósio de Atualização em Carcimoma de Tireóide. 2004. (Simpósio).
Simpósio Sobre Desenvolvimento da Genética na Bahia. 2004. (Simpósio).
Simpósio sobre o Desenvolvimento da Genéitca na Bahia. 2004. (Simpósio).
Produções bibliográficas
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KISHNANI, PRIYA S. DIAZ-MANERA, JORDI TOSCANO, ANTONIO CLEMENS, PAULA R. LADHA, SHAFEEQ BERGER, KENNETH I. KUSHLAF, HANI STRAUB, VOLKER MOZAFFAR, TAHSEEN ROBERTS, MARK ATTARIAN, SHAHRAM CHIEN, YIN-HSIU CHOI, YOUNG-CHUL DAY, JOHN W. ERDEM-OZDAMAR, SEVIM ILLARIOSHKIN, SERGEY GOKER-ALPAN, OZLEM KOSTERA-PRUSZCZYK, ANNA VAN DER PLOEG, ANS T. AN HAACK, KRISTINA HUYNH-BA, OLIVIER TAMMIREDDY, SWATHI THIBAULT, NATHAN ZHOU, TIANYUE DIMACHKIE, MAZEN M. , et al. SCHOSER, BENEDIKT BEHIN, ANTHONY BOENTERT, MATTHIAS CARVALHO, GERSON CHAHIN, NIZAR CHARROW, JOEL DEEGAN, PATRICK DURMUS TEKCE, HACER DUVAL, FANNY GENGE, ANGELA GUTMANN, LUDWIG HENDERSON, ROBERT D. HENNERMANN, JULIA B. HIWOT, TAREKEGN HUGHES, DERRALYNN KARAA, AMEL KARAM, CHAFIC KAUTZKY-WILLER, ALEXANDRA KOMAKI, HIROFUMI LAFORET, PASCAL LONGO, NICOLA MALINOVA, VERA MARÉ, RICARDO MAXIT, CLARISA MENGEL, EUGEN MOGGIO, MAURIZIO GUALTIERO MOLNÁR, MÁRIA JUDIT MONGINI, TIZIANA ENRICA NADAJ-PAKLEZA, ALEKSANDRA NASCIMENTO OSORIO, ANDRES NOURY, JEAN-BAPTISTE OLIVEIRA, ACARY SOUZA BULLE PARMAN, YESIM PENA, LOREN REMICHE, GAUTHIER SCIACCO, MONICA SHIEH, PERRY B. SHIEH SMITH, CHERYL STULNIG, THOMAS TAITHE, FREDERIC TARD, CÉLINE TARNOPOLSKY, MARK VORGERD, MATTHIAS WHITLEY, CHESTER YOUNG, PETER ALONSO-PÉREZ, JORGE ALTEMUS, PATRICIA AUBÉ-NATHIER, ANNE-CATHERINE AVELAR, JENNIFER B. BAILEY, CARRIE BEKIRCAN-KURT, CAN EBRU BILLY, JENNY BOSCHI, SILVIA BROWN, KATHRYN E. CARRERA GARCIA, LAURA CHASE, LAUREN CIRNE, HAMILTON DANJOUX, LOÏC DAVION, JEAN-BAPTISTE DEARMEY, STEPHANIE FEDOTOVA, EKATERINA GANDOLFO, EVE GROSZ, ZOLTAN GUELLEC, DEWI GUETTSCHES, ANNE-KATRIN GUGLIERI, MICHELA HATCHER, ERIN HELMS, SINA HUFGARD-LEITNER, MIRIAM KLYUSHNIKOV, SERGEY A. LANGTON, JACQUI LINKOVÁ, LENKA MAVROUDAKIS, NICOLAS MAZUROVÁ, STELLA MORI, MADOKA MÜLLER-MINY, LOUISA MUSUMECI, OLIMPIA NANCE, CHRISTOPHER S. NATERA-DE BENITO, DANIEL NEEL, ROBERT NIIZAWA, GABRIELA A. NOLL, LAUREN ORTEGA, ERIK PASNOOR, MAMATHA PAUTOT, VIVIEN POTULSKA-CHROMIK, ANNA PUGLIESE, ALESSIA QUESTIENNE, CLAIRE RAMOS LOPES, MARGARIDA REYES-LEIVA, DAVID RIEDL, MICHAELA RUGIERO, MARCELO FRANCISCO SALORT-CAMPANA, EMMANUELLE SGOBBI SOUZA, PAULO VICTOR SOLE, GUILHEM SOLERA, LUCA SOUTO LOPES, SUZARA SPECHT, SABINE STATLAND, JEFFREY SWENSON, ANDREA TAN, CHONG YEW TIZON, SÓNIA VAN DER BEEK, N.A.M.E. VAN KOOTEN, HARMKE A. WENCEL, MARIE WENNINGER, STEPHAN ZAGNOLI, FABIEN ; Efficacy and Safety of Avalglucosidase Alfa in Patients With Late-Onset Pompe Disease After 97 Weeks. JAMA Neurology , v. ., p. ., 2023.
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KUBASKI, FRANCYNE BURLINA, ALBERTO PEREIRA, DANILO SILVA, CAMILO HERBST, ZACKARY M. TRAPP, FRANCIELE B. MICHELIN-TIRELLI, KRISTIANE LOPES, FRANCIELE F. BURIN, MAIRA G. BRUSIUS-FACCHIN, ANA CAROLINA NETTO, ALICE B. O. POLETTO, EDINA BERNARDES, TAMIRES M. CARVALHO, GERSON S. SORTE, NEY B. FERREIRA, FERNANDA N. PERIN, NILZA CLIVATI, MARTA R. DE SANTANA, MARNIE T. S. LOBOS, SANDRA F. G. LEÃO, EMILIA K. E. A. COUTINHO, MARCELO P. PINOS, PAOLA V. SANTOS, MARIA L. S. F. PENATTI, DEBORA A. , et al. LOURENÇO, CHARLES M. POLO, GIULIA GIUGLIANI, ROBERTO ; Quantification of lysosphingomyelin and lysosphingomyelin-509 for the screening of acid sphingomyelinase deficiency. Orphanet Journal of Rare Diseases , v. 17, p. ., 2022.
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DIAZ-MANERA, JORDI KISHNANI, PRIYA S KUSHLAF, HANI LADHA, SHAFEEQ MOZAFFAR, TAHSEEN STRAUB, VOLKER TOSCANO, ANTONIO VAN DER PLOEG, ANS T BERGER, KENNETH I CLEMENS, PAULA R CHIEN, YIN-HSIU DAY, JOHN W ILLARIOSHKIN, SERGEY ROBERTS, MARK ATTARIAN, SHAHRAM BORGES, JOAO LINDOLFO BOUHOUR, FRANCOISE CHOI, YOUNG CHUL ERDEM-OZDAMAR, SEVIM GOKER-ALPAN, OZLEM KOSTERA-PRUSZCZYK, ANNA HAACK, KRISTINA AN HUG, CHRISTOPHER HUYNH-BA, OLIVIER JOHNSON, JUDITH , et al. THIBAULT, NATHAN ZHOU, TIANYUE DIMACHKIE, MAZEN M SCHOSER, BENEDIKT BEHIN, ANTHONY BOENTERT, MATTHIAS CARVALHO, GERSON CHAHIN, NIZAR CHARROW, JOEL DEEGAN, PATRICK DURMUS TEKCE, HACER DUVAL, FANNY GENGE, ANGELA GUTMANN, LUDWIG HENDERSON, ROBERT D HENNERMANN, JULIA B HIWOT, TAREKEGN HUGHES, DERRALYNN KARAA, AMEL KARAM, CHAFIC KAUTZKY-WILLER, ALEXANDRA KOMAKI, HIROFUMI LAFORET, PASCAL LONGO, NICOLA MALINOVA, VERA MARÉ, RICARDO MAXIT, CLARISA MENGEL, EUGEN MOGGIO, MAURIZIO GUALTIERO MOLNÁR, MÁRIA JUDIT MONGINI, TIZIANA ENRICA NADAJ-PAKLEZA, ALEKSANDRA NASCIMENTO OSORIO, ANDRES NOURY, JEAN-BAPTISTE OLIVEIRA, ACARY SOUZA BULLE PARMAN, YESIM PENA, LOREN REMICHE, GAUTHIER SCIACCO, MONICA SHIEH, PERRY B SMITH, CHERYL STULNIG, THOMAS TAITHE, FREDERIC TARD, CÉLINE TARNOPOLSKY, MARK VORGERD, MATTHIAS WHITLEY, CHESTER YOUNG, PETER ALONSO-PÉREZ, JORGE ALTEMUS, PATRICIA AUBÉ-NATHIER, ANNE-CATHERINE AVELAR, JENNIFER B BAILEY, CARRIE BEKIRCAN-KURT, CAN EBRU BILLY, JENNY BOSCHI, SILVIA BROWN, KATHRYN E CARRERA GARCIA, LAURA CHASE, LAUREN CIRNE, HAMILTON DANJOUX, LOÏC DAVION, JEAN-BAPTISTE DEARMEY, STEPHANIE FEDOTOVA, EKATERINA GANDOLFO, EVE GROSZ, ZOLTAN GUELLEC, DEWI GUETTSCHES, ANNE-KATRIN GUGLIERI, MICHELA HATCHER, ERIN HELMS, SINA HUFGARD-LEITNER, MIRIAM KLYUSHNIKOV, SERGEY A. LANGTON, JACQUI LINKOVÁ, LENKA MAVROUDAKIS, NICOLAS MAZUROVÁ, STELLA MORI, MADOKA MÜLLER-MINY, LOUISA MUSUMECI, OLIMPIA NANCE, CHRISTOPHER S NATERA-DE BENITO, DANIEL NEEL, ROBERT NIIZAWA, GABRIELA A NOLL, LAUREN ORTEGA, ERIK PASNOOR, MAMATHA PAUTOT, VIVIEN POTULSKA-CHROMIK, ANNA PUGLIESE, ALESSIA QUESTIENNE, CLAIRE RAMOS LOPES, MARGARIDA REYES-LEIVA, DAVID RIEDL, MICHAELA RUGIERO, MARCELO FRANCISCO SALORT-CAMPANA, EMMANUELLE SGOBBI SOUZA, PAULO VICTOR SOLE, GUILHEM SOLERA, LUCA SOUTO LOPES, SUZARA SPECHT, SABINE STATLAND, JEFFREY SWENSON, ANDREA TAN, CHONG YEW TIZON, SÓNIA VAN DER BEEK, N A M E VAN KOOTEN, HARMKE A. WENCEL, MARIE WENNINGER, STEPHAN ZAGNOLI, FABIEN ; Safety and efficacy of avalglucosidase alfa versus alglucosidase alfa in patients with late-onset Pompe disease (COMET): a phase 3, randomised, multicentre trial. LANCET NEUROLOGY , v. 20, p. 1012-1026, 2021.
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VARELA, PATRÍCIA ; CARVALHO, GERSON ; MARTIN, RENAN PAULO ; PESQUERO, JOÃO BOSCO . Fabry disease: GLA deletion alters a canonical splice site in a family with neuropsychiatric manifestations. METABOLIC BRAIN DISEASE , v. 36, p. 265-272, 2021.
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BASGALUPP, SUELEN P. ; SIEBERT, MARINA ; VAIRO, FILIPPO PINTO E ; CHAMI, ANISSE MARQUES ; PINTO, LOUISE LAPAGESSE DE CAMARGO ; CARVALHO, GERSON DA S. ; SCHWARTZ, IDA VANESSA D. . Use of a multiplex ligation-dependent probe amplification method for the detection of deletions/duplications in the GBA1 gene in Gaucher disease patients. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES , v. 68, p. 17-20, 2018.
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POLONI, SORAIA ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; BORSATTO, TACIANE ; WEBER HOSS, GIOVANA ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; EMBIRUÇU, EMÍLIA K. ; BOA-SORTE, NEY ; MARQUES, CHARLES ; KIM, CHONG A. ; FISCHINGER MOURA DE SOUZA, CAROLINA ; ROCHA, HELIO ; RIBEIRO, MARCIA ; STEINER, CARLOS E. ; MORENO, CAROLINA A. ; BERNARDI, PRICILA ; VALADARES, EUGENIA ; ARTIGALAS, OSVALDO ; CARVALHO, GERSON ; WANDERLEY, HECTOR Y. C. ; KUGELE, JOHANNA ; WALTER, MELANIE ; GALLEGO-VILLAR, LORENA ; BLOM, HENK J. ; SCHWARTZ, IDA VANESSA D. . CBS mutations are good predictors for B6-responsiveness: A study based on the analysis of 35 Brazilian Classical Homocystinuria patients. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE , v. 6, p. 160-170, 2018.
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POLONI, SORAIA ; HOSS, GIOVANA W. ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; BORSATTO, TACIANE ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; LEÃO, EMÍLIA K.E.A ; BOA-SORTE, NEY ; LOURENÇO, CHARLES M. ; KIM, CHONG A. ; DE SOUZA, CAROLINA F. M. ; ROCHA, HELIO ; RIBEIRO, MARCIA ; STEINER, CARLOS E. ; MORENO, CAROLINA A. ; BERNARDI, PRICILA ; VALADARES, EUGENIA ; ARTIGALAS, OSVALDO ; CARVALHO, GERSON ; WANDERLEY, HECTOR Y. C. ; D?ALMEIDA, VÂNIA ; SANTANA-DA-SILVA, LUIZ C. ; BLOM, HENK J. ; SCHWARTZ, IDA V. D. . Diagnosis and Management of Classical Homocystinuria in Brazil. JOURNAL OF INBORN ERRORS OF METABOLISM & SCREENING , v. 6, p. 232640981878890, 2018.
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DA SILVA CARVALHO, GERSON ; SAUTE, JONAS ALEX MORALES ; HAAS, CLARISSA BRANCO ; TORREZ, VITOR ROCCO ; BROCHIER, ANDRESSA WIGNER ; SOUZA, GABRIELE NUNES ; FURTADO, GABRIEL VASATA ; GHENO, TAILISE ; RUSSO, ALINE ; MONTE, THAIS LAMPERT ; SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR ; D?AVILA, RUI ; DONIS, KARINA CARVALHO ; CASTILHOS, RAPHAEL MACHADO ; SOUZA, DIOGO ONOFRE ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA LUIZA ; TORMAN, VANESSA LEOTTI ; CAMEY, SUZI ; PORTELA, LUIS VALMOR ; JARDIM, LAURA BANNACH . Cytokines in Machado Joseph Disease/Spinocerebellar Ataxia 3. Cerebellum (London. Print) , v. 22, p. 1-8, 2015.
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Rosenelle Oliveira Araújo Benício ; Mara Santos Cordoba ; Maria Teresinha Oliveira Cardoso ; Talyta de Matos Canó ; Cristina Touguinha Neves Medina ; CARVALHO, Gerson da Silva . Relato de Caso: Translocação entre cromossomos 2 e 9 associado a isocromossomo X. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEIXOTO, J. C. N. ; OLIVEIRA, A. C. C. ; ALENCAR, C. N. M. ; SEIXAS, P. R. A. ; CHAVES, J. M. ; PEREIRA, R. B. R. ; LOW, C. S. ; CAVALCANTE, M. V. ; VIANA, M. A. C. B. ; MULLER, C. ; CARVALHO, Gerson da Silva ; CARDOSO, M. T. O. ; MEDINA, C. T. N. . Infantile Pompe's Disease: A Case Report. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GRIPPE, T. C. ; CARVALHO, Gerson da Silva ; SEGUT, L. . Pompe Disease: The Same Diagnosis But Differente Outcomes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, Gerson da Silva ; NASCIEMNTO, Ivana . VEGF, melhor marcador do que CA125 para malignidade em Ascite?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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CARVALHO, Gerson da Silva ; COSTA, Silvia ; AZEVEDO, Camila ; FREITAS, Sandra ; VALE, Vera ; LEMAIRE, Denise ; FREIRE, Songelí ; MEYER, Roberto ; NASCIEMNTO, Ivana . Estudo da regulação da expressão e síntese de receptores para o fator de crescimento VEGF em células de glioblastoma multiforme humano moduladas com flavonóides de croton betulaster. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CARVALHO, Gerson da Silva ; NASCIEMNTO, Ivana . Estudo da regulação da expressão e síntese de receptores para o fator de crescimento VEGF em células de glioblastoma multiforme humano moduladas com flavonóides de croton betulaster. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Outras produções
CARVALHO, Gerson da Silva . I Curso Regional em Diagnósticos e Tratamentos de Porfirias. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARVALHO, Gerson da Silva . Mastectomia Profilática em Síndromes de Predisposição ao Câncer. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2017 - Atual
COMET, Descrição: O COMET é um estudo de fase 3 que compara a eficácia e a segurança das perfusões duas vezes por semana de neoGAA e da alfa glicosidase ácida no tratamento de doentes com doença de Pompe avançada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gerson da Silva Carvalho - Coordenador.
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2006 - 2007
Prevalência da Infecção respiratória por Chlamydia tracomatis em Hospital público da região Nordeste do Brasil, Descrição: Neste Trabalho buscamos determinar a prevalência de infecção por Chlamydia trachomatis em lactentes até 6 meses de idade, internados por pneumonia ou bronquiolite na Unidade de Pequenos Lactentes (UPL) do Centro Pediátrico Professor Hosannah de Oliveira (CPPHO). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gerson da Silva Carvalho - Integrante / Edna Lúcia Souza - Coordenador / Luciana Rodrigues Silva - Integrante / Francisco Samuel - Integrante / Andrea Diniz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Estabelecimento da Primeira Unidade de Aconselhamento Genético em Câncer Hereditário e de um Laboratório de Oncogenética no Nordeste Brasileiro, Descrição: No Brasil, um número muito reduzido de centros pode hoje diagnosticar mutações em BRCA1 e BRCA2 e fornecer acompanhamento para famílias de risco. Estes centros estão todos localizados nas regiões sul e sudeste do país e geralmente consistem em unidades de aconselhamento genético para famílias em risco associadas a um laboratório de genômica. O câncer de mama é o mais incidente entre a s mulheres da região nordeste do Brasil se forem excluídos os tumores de pele não melanoma. Entretanto não existem dados sobre a prevalência de mutações dos genes BRCA1 e BRCA2 nem dados sobre a identificação de indivíduos afetados. A proposta deste projeto é dar suporte de infraestrutura ao projeto Estabelecimento da primeira Unidade de Aconselhamento Genético em Câncer Hereditário e de um Laboratório de Oncogenética no Nordeste Brasileiro aprovado no Edital de Genética Clínica 021/2006 do CNPq. Neste projeto inicial esta unidade se focalizará em casos com suspeita de mutação em BRCA1 e BRCA2, mas posteriormente deverá se adequar para a detecção de outras síndromes de câncer hereditário, utilizando-se da mesma infra-estrutura. Uma equipe multidisciplinar constituída por oncologistas, geneticista e enfermeiras será responsável pela estruturação da unidade de aconselhamento genético. O presente projeto envolverá diversos laboratórios e serviços com atividades multidisciplinares abrangendo profissionais das áreas de Genética, Imunologia, Oncologia Clínica e Biologia. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gerson da Silva Carvalho - Integrante / Ivana L Nascimento - Coordenador.
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2005 - Atual
ESTUDO DA SÍNTESE, EXPRESSÃO E MODULAÇÃO DE CITOCINAS ANGIOGÊNICAS EM CULTURAS DE CÉLULAS DE GLIOMA HUMANO, Descrição: Os gliomas malignos são o tipo mais comum de tumor do sistema nervoso central em adultos. A despeito dos avanços no diagnóstico e das terapias padrão como cirurgia, radioterapia e quimioterapia, continua sendo uma patologia de prognóstico reservado. Novos conhecimentos da biologia dos gliomas colocaram em evidência o papel de diversas moléculas na geração e progressão da doença, tais como fatores de crescimento celular e seus receptores. Histologicamente, os glioblastomas são caracterizados por atipia nuclear, anaplasia, atividade mitótica intensa e necrose, bem como pela proliferação de micro-capilares (Kleihues et al., 1993a). Como em outros tipos de tumor, a progressão dos gliomas malignos é dependente do desenvolvimento de novos vasos (Hanahan e Folkman, 1996). Devido a esta característica, a inibição da angiogênese, formação de novos vasos a partir de vasos pré-existentes, surge como uma promissora abordagem terapêutica para glioblastomas (Hertig, 1935; Farhadi e col., 2005). A formação de novos vasos ocorre através de uma série de etapas complexas e interrelacionadas. Inicialmente, células doentes ou estimuladas liberam fatores pró-angiogênicos para o tecido circunjacente. Estes fatores são liberados em resposta a hipóxia, a proteínas secretadas no micro-ambiente, aos hormônios, a hipoglicemia, ao estresse mecânico, a proteínas inflamatórias e a alterações genéticas (Poon, Fan e Wong, 2001). Os fatores de crescimento angiogênico se ligam a receptores nas células endoteliais de vasos próximos, ativando-as. Nas células endoteliais ativadas ocorre o sinal para produção de enzimas como as metaloproteinases de matriz. Estas enzimas digerem a matriz extracelular próxima aos vasos sangüíneos permitindo a invasão do interstício pelas células do endotélio que migram em direção à fonte dos fatores de crescimento (Hanahan e Folkman, 1996; Saaristo e col., 2000). Nas neoplasias malignas, o papel da angiogênese e da regulação tem sido extensamente estudado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gerson da Silva Carvalho - Integrante / Ivana Lúcia Nascimento - Coordenador.
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2003 - 2007
MARCADORES DE MALIGNIDADE EM ASCITE: UMA COMPARAÇÃO ENTRE O FATOR DE CRESCIMENTO DO ENDOTÉLIO VASCULAR (VEGF) E O ANTÍGENO CA125, Descrição: Visto que citosinas angiogênicas, como o VEGF, estão envolvidas na formação das efusões malignas e que os níveis de CA125 estão elevados em pacientes com doenças malignas tanto no soro quanto nas efusões, este trabalho pretende estudar quais as relações entre os níveis de VEGF e CA125 no líquido ascítico de paciente com câncer, e investigar se o VEGF se aplica como um possível marcador tumoral eficiente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gerson da Silva Carvalho - Integrante / Songelí M Freire - Integrante / Roberto Meyer - Integrante / Ivana Nascimento - Coordenador / Helenemerie Barbosa - Integrante / Robert Schaer - Integrante / Denise Lemarie - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2003 - 2007
AVALIAÇÃO DA SÍNTESE, EXPRESSÃO E MODULAÇÃO DE CITOCINAS ANGIOGÊNICAS E FATORES DE CRESCIMENTO EM CULTURAS DE CÉLULAS DE GLIOMA HUMANO., Descrição: Este trabalho visa analizar a produção dos fatores angiogênicos VEGF, TGF-beta1, PDGF A e B, IL-8, EGF e expressão dos receptores VEGFR 1 e 2, PDGFR alfa e beta, e EGFR, por células de cultura de glioblastoma humano GL-15 e 8-MG-BA submetidas ou não a tratamento com flavonóides de Croton betulaster e anticorpo anti -VEGF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gerson da Silva Carvalho - Integrante / Songelí M Freire - Integrante / Roberto Meyer - Integrante / Ivana Nascimento - Coordenador / Sandra R Freitas - Integrante / Sílvia L Costa - Integrante / Camila Oliveira de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa / Fundação de Apoio à Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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1999 - 2004
Avaliação de citocinas angiogênicas como marcadores de malignidade em ascite de diferentes etiologias, Descrição: A formação de ascite está freqüentemente associada ao câncer, podendo ocorrer também em outras patologias. O estudo citopatológico do líquido ascítico nem sempre permite o diagnóstico de malignidade. A busca por marcadores e alvos terapêuticos em efusões tem apontado para as moléculas angiogênicas como um campo promissor desde quamdo a angiogênese é um elemento fundamental para a progressão de tumores e formação de efusões. O objetivo deste estudo foi avaliar a utilidade de algumas citocinas angiogênicas como marcadores de malignidade em ascite. Os fatores de crescimento VEGF, FGF básico (FGF-2) e TGF-b1 foram dosados em trinta e duas amostras de ascite de origem tumoral e trinta e uma de etiologia infecciosa/inflamatória utilizando-se ensaio imunoenzimático tipo ELISA. As concentrações das citocinas foram comparadas entre os dois grupos e foi feita reação imunocitoquímica para detecção de VEGF em secções de blocos celulares (cell-block) de dezoito amostras. Os níveis de VEGF do material de etiologia neoplásica (mediana = 831,2 pg/ml) foram significativamente mais elevados do que naquele de origem benigna (mediana = 114,1 pg/ml) (P<0,0001).Com ponto de corte de 662pg/ml obteve-se72% de sensibilidade e 90% de especificidade. Detectou-se VEGF apenas em células malignas nas amostras estudadas com a imunocitoquímica. Não houve diferença significativa com relação aos níveis de FGF-2 (P= 0,053) e TGF-b1 (P=0,50) nos dois grupos. A exclusão das amostras de ascite tuberculosa evidenciou a tendência a uma diferença significativa entre os grupos, em relação aos níveis de FGF básico. Os níveis de VEGF e FGF básico foram significativamente mais elevados nas amostras provenientes de câncer de ovário do que naquelas com outros tipos de neoplaisa maligna. Concluiu-se que, das citocinas angiogênicas avaliadas, apenas VEGF foi capaz de discriminar satisfatoriamente os dois grupos estudados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gerson da Silva Carvalho - Integrante / Ivana Lúcia Nascimento - Coordenador.
Histórico profissional
Experiência profissional
2013 - Atual
Hospital de Apoio de Brasília GDF SESVínculo: , Enquadramento Funcional: médico geneticista, Carga horária: 15
2013 - 2021
Hospital da Criança de Brasília José AlencarVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: médico geneticista, Carga horária: 10
Outras informações:
Atendimentos a pacientes portadores de depósito lisossomal e responsável pelo Centro de Terapia de Reposição Enzimática.
2019 - Atual
Escola Superior de Ciências da SaúdeVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20
Outras informações:
Curso de Medicina
2013 - Atual
Aliança Instituto de OncologiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: médico geneticista, Carga horária: 5
Outras informações:
Atendimentos a pacientes portadores de Síndromes de Predisposição ao Câncer e outras doenças genéticas
2013 - 2016
Hospital Materno Infantil de BrasíliaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico geneticista, Carga horária: 5
Outras informações:
Prestação de atendimentos/cuidado a pacientes com síndrome dismórficas e portadores de erros inatos do metabolismo
2013 - 2017
Hospital de Base do Distrito FederalVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico geneticista, Carga horária: 15
Outras informações:
Prestação de atendimentos/cuidado a pacientes com síndrome dismórficas, síndromes de predisposição ao câncer, pacientes portadores de síndromes neurodegenerativas e de erros inatos do metabolismo
2018 - 2019
CENTRO DE PESQUISA CLÍNICA DO BRASIL/ centro de metabologia e endocrinologiVínculo: PESQUISADOR, Enquadramento Funcional: Médico geneticista, Carga horária: 5
Outras informações:
Pesquisador do estudo COMET
2009 - 2012
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Residente da Genética Médica, Carga horária: 60
2012 - 2013
Hospital da ULBRAVínculo: Sem vinculo, Enquadramento Funcional: Medico Pediatra e Geneticista - Plantonista, Carga horária: 40
Outras informações:
Administrada pelo Hospital Mãe de Deus
2003 - 2008
Universidade Federal da BahiaVínculo: Acadêmico de Graduação, Enquadramento Funcional: Acadêmico de Medicina
2006 - 2007
Universidade Federal da BahiaVínculo: Acadêmico de Graduação, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica PIBIC/FAPESB
Atividades
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03/2008 - 10/2008
Estágios , Complexo Hospitalar Universitário Prof. Edgard Santos.,Estágio realizado, Genética.
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01/2007 - 07/2007
Estágios , Hospital Geral do Estado.,Estágio realizado, Urgência e Emergência.
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09/2006 - 03/2007
Estágios , Instituto do Coração da Bahia/Hospital da Cidade.,Estágio realizado, Programa de Internato em Cardiologia e Medicina Intensiva.
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01/2006 - 02/2007
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina/Departamento de Pediatria, Faculdade de Medicina/Departamento de Pediatria.,Atividade realizada, Monitoria do Programa de Treinamento em Pediatria (PET-PED).
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02/2006 - 12/2006
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina, Faculdade de Medicina.,Atividade realizada, Monitoria da Disciplina de Pediatria (MED204).
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07/2006 - 08/2006
Estágios , Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia.,Estágio realizado, Clínica Cirurgica II.
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07/2005 - 07/2006
Extensão universitária , Departamento de Cirurgia e Núcleo de Pesquisa Experimental.,Atividade de extensão realizada, Monitoria em técnica Operatória e Cirurgia Experimental.
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06/2005 - 07/2006
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina, Faculdade de Medicina.,Atividade realizada, Monitoria da Disciplina de Técnica Operatória e Cirurgia Experimental.
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06/2005 - 06/2006
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina, Faculdade de Medicina.,Atividade realizada, Monitoria da Disciplina Patologia Aplicada I (MED 216).
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10/2005 - 10/2005
Extensão universitária , Instituto de Ciências da Saúde, Departamento de Bio-Regulação.,Atividade de extensão realizada, Curso de Biologia Molecular Aplicada em Saúde.
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06/2004 - 06/2005
Estágios , Instituto de Ciências da Saúde, Departamento de Bio-Interação.,Estágio realizado, Laboratório de Imunologia.
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01/2004 - 06/2005
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências da Saúde, Instituto de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Monitoria da Disciplina de Imunologia (ICS045).
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10/2003 - 04/2004
Estágios , Instituto de Ciências da Saúde, Departamento de Bio-Regulação.,Estágio realizado, Tecnicas de Pesquisa relacionadas ao Estudo do Controle Central do Equilíbrio Hidroeletrolítico em animais de Laboratório.
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01/2004 - 03/2004
Estágios , Instituto Médico Legal/Departamento de Polícia Técnica.,Estágio realizado, Medicina Legal.
2012 - 2014
Clínica de Assistência Multidisciplinar em OncologiaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico geneticista, Carga horária: 5
Outras informações:
Atendimento em pacientes com Síndrome de Predisposição ao Câncer
2009 - 2012
Centro Clínico GaúchoVínculo: Sem Vinculo, Enquadramento Funcional: Medico Pediatra - Plantonista, Carga horária: 40
2012 - 2013
Unidade Pronto Atendimento Rio BrancoVínculo: Sem vinculo, Enquadramento Funcional: Medico Pediatra - Plantonista, Carga horária: 24
Outras informações:
Administrada pelo Hospital Mãe de Deus
2007 - 2008
Universita degli Studi di Roma Tor VergataVínculo: Acadêmico de Graduação, Enquadramento Funcional: Acadêmica de Medicina, Carga horária: 40
Atividades
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11/2009 - 12/2009
Estágios , Departament of Medical Genetics.,Estágio realizado, Estágio no Departamento de Genética Médica.
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12/2007 - 01/2008
Estágios , Department of internal Medicine.,Estágio realizado, Nefrologia.
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10/2007 - 01/2008
Estágios , Department of internal Medicine.,Estágio realizado, Medicina Interna.
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12/2007 - 12/2007
Estágios , Department of internal Medicine.,Estágio realizado, Oncologia.
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11/2007 - 11/2007
Estágios , Department of internal Medicine.,Estágio realizado, Neurologia.
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11/2007 - 11/2007
Extensão universitária , Department of internal Medicine.,Atividade de extensão realizada, Corso Approccio farmacoligico alla terapia medica in gastroenterologia.
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11/2007 - 11/2007
Extensão universitária , Department of internal Medicine.,Atividade de extensão realizada, Corso Nuove acquisizioni sulla patogenesis e clinica della malattia celiaca.
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10/2007 - 10/2007
Estágios , Department of internal Medicine.,Estágio realizado, Gastroenterologia.
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09/2007 - 10/2007
Estágios , Department of Cardiac Surgery.,Estágio realizado, Cirurgia Cardiaca.
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09/2007 - 09/2007
Extensão universitária , Department of internal Medicine.,Atividade de extensão realizada, International Course of Endovascular Procedures.
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08/2007 - 09/2007
Estágios , Department of General Surgery.,Estágio realizado, Cirurgia Geral.
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