Alex Sander da Rosa Araújo

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2000). Ênfase em Bioquímica - Análises Clínicas. Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2002). Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2006) e Pós-doutorado (Pós Doc Júnior - CNPq) no Laboratório de Fisiologia Cardiovascular da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Possui experiência como Bioquímico nas áreas de bioquímica clínica, hematologia, bacteriologia e imunologia clínica. Como docente, exerceu o magistério superior no Centro Metodista IPA (nas disciplinas de bioquímica e hematologia), na Universidade Federal de Santa Maria (Departamento de Fisiologia e Farmacologia) e atualmente é Professor Associado no Departamento de Fisiologia - Instituto de Ciências Básicas da Saúde (ICBS) da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Foi membro da Comissão de pesquisa do ICBS-UFRGS, Comissão de graduação da Biomedicina (CONGRAD-Biomed) e Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia (PPG CB -Fisiologia). Atua como docente permanente nos seguintes programas de pós-graduação: PPG CB -Fisiologia. Já orientou cerca de 35 alunos (considerando a iniciação científica, o mestrado e o doutorado) em pesquisas envolvendo as seguintes linhas: impacto dos hormônios da tireoide sobre infarto do miocárdio e a ação de moléculas com potencial antioxidante (pterostilbeno, extrato de mirtilo, sulforafane) sobre remodelamento cardíaco induzido pela isquemia. O fruto desse empenho é representado pelo número importante de publicações e pelo fator de impacto relevante para área da CAPES - Ciências Biológicas II, demonstrando a qualidade dos trabalhos desenvolvidos. Devido à dedicação à pesquisa, já foi contemplado com recursos de agências de fomento como CNPq e FAPERGS, assim por prêmios em reconhecimento ao desenvolvimento da pesquisa em diferentes eventos científicos.

Informações coletadas do Lattes em 30/05/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia

2003 - 2006

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: INFLUÊNCIA DO ESTRESSE OXIDATIVO NO DESENVOLVIMENTO DA HIPERTROFIA E INSUFICIÊNCIA CARDÍACA INDUZIDA PELO HIPERTIREOIDISMO EM RATOS
Adriane Belló Klein.

Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)

2001 - 2002

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Influência do Hipotireoidismo no estresse oxidativo em ratos Wistar, Ano de Obtenção: 2002
Adriane Belló-Klein.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: hipotireoidismo; estresse oxidativo; lipoeroxidação; enzimas antioxdante; expressao das enzimas antioxidantes.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Aperfeiçoamento em Bioquímica Análises Clínicas

2000 - 2001

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Relação do IAM com alterações no perfil enzimático das creatina cinases. Ano de finalização: 2001
Orientador: Ralf Wagner

Graduação em Farmácia

1996 - 2000

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Influência dos Estrógenos no estresse oxidativo de ratas hipertensas.
Orientador: Adriane Belló-Klein
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.

Formação complementar

2013 - 2013

Farmacia. (Carga horária: 120h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2011 - 2011

Processo cognitivos: Aplicação em sala de aula.. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2010 - 2010

Programa de aperfeiçoamento pedagógico. (Carga horária: 90h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2007 - 2007

pedagógico. (Carga horária: 4h). , Instituto Metodista do Sul, IPA-METODISTA, Brasil.

2006 - 2006

Hematologia. (Carga horária: 6h). , HORIBA, ABX, Brasil.

2000 - 2000

Técnicas de Coleta de sangue. (Carga horária: 6h). , BECTON DICKINSON, BD, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em Fisiologia - Tópicos em Fisiologia. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Organização de eventos

BELLOKLEIN, A ; ARAUJO, A. S. R. ; FERNANDES, TÂNIA REGINA G. ; SCHENKEL, PAULO C. . V simpósio internacional de estresse oxidativo e doenças cardiovasculares 2016. 2016. (Outro).

ARAUJO, A. S. R. . 40 ANOS DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO FISIOLOGIA-UFRGS. 2016. (Outro).

Belló-Klein, A. ; SCHENKEL, P C ; FERNANDES, T R G ; ARAUJO, A. S. R. . IV Simpósio Internacional de Estresse oxidativo e Doenças Cardiovascular. 2015. (Outro).

ARAUJO, A. S. R. ; BELLÓ-KLEIN, A. ; FERNANDES, T R G . III Simpósio Internacional de Estresse oxidativo e doenças Cardiovascular. 2014. (Outro).

ARAUJO, A. S. R. ; BELLOKLEIN, A ; FERNANDES, T R G ; HAGEN . II Simpósio Internacional de Estresse Oxidativo e Doença Cardiovascular. 2013. (Outro).

ARAUJO, A. S. R. ; BELLO-KLEIN, A. ; FERNANDES, T R G . I Simpósio Internacional de Estresse Oxidativo e Doença Cardiovascular. 2012. (Outro).

Participação em eventos

II do Encontro Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas Universidade Federal de Ciências da Saúde e Pesquisa em Fisiologia do Rio Grande do Sul.II do Encontro Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas Universidade Federal de Ciências da Saúde e Pesquisa em Fisiologia do Rio Grande do Sul. 2017. (Seminário).

Seminário do PPG Farmacologia e terapeutica.Os diferentes efeitos dos hormônios da tireoide sobre o sistema cardiovascular. 2017. (Seminário).

Seminário PPG Ciências Farmacêuticas.Os diferentes efeitos dos hormônios da tireoide sobre o sistema cardiovascular. 2017. (Seminário).

ciclo de palestras no grupo cardiológica.Influencia dos hormônios da tireoide na progressão da IC. 2016. (Seminário).

Ciclo de palestras no grupo cardiológica - 2016. Faculdade de Ciências da Saúde Uniritter - Centro Universitário Ritter dos Reis..Influencia dos hormônios da tireoide na progressão da insuficiência cardíaca. 2016. (Seminário).

V simpósio internacional de estresse oxidativo e doenças cardiovasculares 2016.simpósio internacional de estresse oxidativo e doenças cardiovasculares 2016. 2016. (Simpósio).

SBFIS. EFFECT OF THYROID HORMONES ON THE REDOX STATE AND ON CARDIAC REMODELINGAFTER ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION. 2015. (Congresso).

Sociedade Brasileira de Fisiologia. Effect of thyroid hormones on the redox state and on cardiac remodeling after acute myocardial infarction. 2015. (Congresso).

III Simpósio Internacional de Estresse oxidativo e Doenças Cardiovascular. 2014. (Simpósio).

Semana Acadêmica da Biomedicina FEEVALE..Efeitos benéficos dos hormônios da tireoide no remodelamento cardíaco pós-infarto do miocárdio. 2014. (Simpósio).

II Simpósio Internacional de Estresse oxidativo e Doenças Cardiovascular.Mesa redonda. 2013. (Simpósio).

Técnicas de pesquisa em Fisiologia e Bioquímica do Exercício- Pós-graduação em Ciências do Movimento Humano da Escola de Educação Física da Universidade do Rio Grande do Sul..Sangue-Hematologia, imunologia, perfil lipídico e glicêmico. 2012. (Seminário).

Técnicas de pesquisa em Fisiologia e Bioquímica do Exercício- Pós-graduação em Ciências do Movimento Humano da Escola de Educação Física da Universidade do Rio Grande do Sul..Cálculo de concentração e soluções. 2012. (Seminário).

Sangue-Hematologia, imunologia, perfil lipídico e glicêmico. Oxidative stress in heart failure induced by hyperthyrodism. 2008. (Congresso).

XXIIIReunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Oxidative stress in heart failure induced by hyperthyroidism. 2008. (Congresso).

1ª Congresso de Biomedicina IPA Metodista. Curso de Análises Hematológica. 2007. (Congresso).

27° Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Modelo experimental de diabetes melitus induzido por estreptozotocina induz aumento da peroxidação lipídica em tecido de rato. 2007. (Outra).

34ª Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Fatores de risco para doenças cardiovasculares em adultos de uma população de baixa renda. 2007. (Congresso).

34ª Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Correlação de perfil lipídico, parâmtros antropométricos e condição socio-econômica em crianças e adolescentes do bairro Restinga da cidade de Porto Alegre. 2007. (Congresso).

II INOVAUFRGS. Mostra de Pesquisa e Pós-Graduação. Feira de Inovação e Desenvolvimento Tecnológico..Influência do estresse oxidativo no desenvolvimento da hipertrofia da insuficiência cardíaca induzida pelo hipertireoidismo em ratos.. 2007. (Outra).

II Salão de Iniciação Científica e Extensão - Rede Metodista de Educação do Sul.Efeito de cetona alfa-beta insaturada contendo o grupo fenil selênio sobre alguns parâmetros do estresse oxidativo em soro de seres humanos. 2007. (Outra).

II Salão de Iniciação Científica e Extensão - Rede Metodista de Educação do Sul.Efeito de cetona alfa-beta insaturada contendo o grupo fenil telúrio sobre o estresse oxidativo em cérebro de ratos imaturos. 2007. (Outra).

II Salão de Iniciação Científica e Extensão - Rede Metodista de Educação do Sul.Efeitos de cetona alfa-beta insaturada contendo o grupo fenil telúrio sobre alguns parâmetros de estresse oxidativo em soro de seres humanos. 2007. (Outra).

Salão de Iniciação Científica - XVI Feira de Iniciação Científica - UFRGS.Diabetes melito induz estresse oxidativo em cérebro de ratos. 2007. (Outra).

Salão de Iniciação Científica - XVI Feira de Iniciação Científica - UFRGS.Efeito do modelo experimental de diabetes melitus induzido por estreptozotocina sobre alguns parâmetros de estresse oxidativo em tecidos de ratos. 2007. (Outra).

Seminário Pedagógico IPA-Metodista do Sul."Ensinar a aprender" ... Mas Como? Saberes e Práticas Educativas no contexto da Universidade. 2007. (Seminário).

26ª Semana Científica do Hospital de Clínicas. Influência da Síndrome Metabólica nas Doenças Cardiovasculares. 2006. (Congresso).

26ª Semana Científica do Hospital de Clínicas.O papel nutricional no controle e prevenção da hipercolesterolemia. 2006. (Outra).

26ª Semana Científica do Hospital de Clínicas.Exercício físico na prevenção de doenças cardiovasculares. 2006. (Outra).

2ª Semana Acadêmica de Biomedicina e Farmácia. Coleta de Sangue. 2006. (Congresso).

II Simpósio de Educação Física em Cardiologia.Palestrante do II Simpósio de Educação Física em Cardiologia. 2006. (Simpósio).

XVI Congresso de Cardiologia do Rio Grande do Sul. 2006. (Congresso).

XVI Congresso de Cardiologia do Rio Grande do Sul. Participante do XVI Congresso de Cardiologia do Rio Grande do Sul. 2006. (Congresso).

XVI Congresso de Cardiologia do Rio Grande do Sul - II Simpósio de Educação Física em Cardiologia.Estresse Oxidativo, Sistema Cardiovascular e Exercício. 2006. (Simpósio).

XVIII Salão de Iniciação Científica. XV Feira de Iniciação Científica UFRGS.Relação do estresse oxidativo no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca através da ativação da via de sinaliação AKT no hipetireoidismo experimental.. 2006. (Outra).

I MOSTRA UFRGS. A utilização da vitamina E no tratamento da disfunção ventricular induzida pelo hipertireoidismo experimental. 2005. (Congresso).

SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA UFRGS.Avaliação das defesas antioxidantes enzimáticas em modelo experimental de hipertrofia e hipertensão.. 2005. (Outra).

SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA UFRGS.Papel do receptor de IGF-I e do estresse oxidativo na hipertrofia cardíaca em modelo experimental de hipertireoidismo.. 2005. (Outra).

SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA UFRGS.A vitamina E modula a resposta hipertrófica em ratos submetidos ao hipertireoidismo crônico.. 2005. (Outra).

Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.O hipertireoidismo crônico induz alterações no metabolismo da glutationa e na atividade das enzimas antioxidantes cardíacas e em ratos.. 2005. (Simpósio).

12° Biennial Meeting of the Society for Free Radical Research International.Hypothyroidism reduces the activity and expression of myocardial and systemic antioxidant enzymes in rats. 2004. (Outra).

Fesbe 2004. O hipotireoidismo reduz a atividade e expressão das enzimas antioxidantes no nível cardíaco e sistêmico em ratos. 2004. (Congresso).

Salão de Iniciação Científica.O hipertireoidismo crônico induzindo a hipertrofia cardíaca e estresse oxidativo em ratos.. 2004. (Outra).

XV Congresso de Cardiologia do Rio Grande do Sul. Influência da vitamina E no estresse oxidativo cardíaco resultante do hipertireoidismo crônico provicado em ratos. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hipertensão. Ação do cloreto de mercúrio na pressão arterial sistólica e no estresse oxidativo cardíaco em ratos. 2002. (Congresso).

Congresso de Cardiologia do Rio Grande do Sul. Papel do estrogenio no estresse oxidativo do coracao de ratas hipertensas.. 2002. (Congresso).

Encontro de Farmaceuticos e Bioquímicos.Efeito do enalapril na atividade de enzimas antioxidantes e na lipoperoxidação em ratos com hipertensão induzidas por L-Name.. 2002. (Encontro).

Encontro de Fisiologia 25 anos do Programa de Pos-graduacao em Fisiologia -UFRGS.Aspectos oxidativos e pressorios provocados pelo cloreto de mercurio em miocardio de ratos.. 2002. (Encontro).

Encontro de Fisiologia 25 anos do Programa de Pos-graduacao em Fisiologia -UFRGS.Avaliacao do estresse oxidativo no tecido cardiaco de ratos tireoidectomizados.. 2002. (Encontro).

Fesbe 2002. Avaliação de estresse oxidativo no coração de ratas castradas e hipertensas. 2002. (Congresso).

XI Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Efeito dos estrógenos no estresse oxidativo sitêmico durante o desenvolvimento da hipertensão em ratas. 2002. (Congresso).

XIII Congresso de Cardiologia do Rio Grande do Sul. Papel do estrogenio no estresse oxidativo do coracao de ratas hipertensas. 2002. (Congresso).

XIV Salão de iniciação científica. Papel do estrogênio no estresse oxidativo renal de ratas hipertensas. 2002. (Congresso).

Encontro Científico da Associação Gaúcha em Controle de Infecção Hospitalar.Enterococos resitênte a vancomicina. 2001. (Encontro).

FESBE 2001. Efeito da freqüência de exercício físico no estresse oxidativo cardíaco e hepático. 2001. (Congresso).

FESBE 2001. Avaliação do estresse oxidativo sistêmico de ratas castradas com diferentes de tempos de hipertensão. 2001. (Congresso).

Encontro de Farmaceuticos e Bioquímicos. Efeito dos estrógenos no estresse oxidativo em coração de ratas hipertensas.. 2000. (Congresso).

Encontro de Farmaceuticos e Bioquímicos.Alterações em parâmetros hemodinâmicos, morfológicos e Bioquímicos produzidas pela administração crônica de cloreto de mercúrio.. 2000. (Encontro).

Fesbe 2000. Freqüência de treinamento físico e estresse oxidativo cardíaco.. 2000. (Congresso).

Fesbe 2000. Cloreto de mercúrio e estresse oxidativo: ação no coração de ratos tratados cronicamante.. 2000. (Congresso).

Fesbe 2000. Efeito da castração no estresse oxidativo de ratas hipertensas.. 2000. (Congresso).

Fesbe 2000. Efeito do treinamento físico submáximo no coração de ratos imaturos.. 2000. (Congresso).

XII Salão de Iniciação Científica.Efeito da Castração no Estresse Oxidativo de Ratas Hipertensas. 2000. (Outra).

51° Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Estresse Oxidativo produzido por cloreto de mercúrio. 1999. (Congresso).

Fesbe 1999. Estresse Oxidativo produzido por cloreto de mercúrio.. 1999. (Congresso).

Fesbe 1999. Efeito da reposição Hormonal com 17 beta-estradiol no perfil oxidativo no coração de ratas castradas. 1999. (Congresso).

Salão de Iniciação Científica.Reposição Hormonal e Estresse Oxidativo no coração de ratas.. 1999. (Outra).

XI Salão de Iniciação Científica.Efeito da reposição hormonal com 17 b-estradiol no perfil oxidativo do coração de ratas castradas.. 1999. (Outra).

XI Salão de Iniciação Científica.Alterações no Estresse Oxidativo Induzidas pelo exercício, em fígado de rato. 1999. (Outra).

Salão de Iniciação Científica.Influência dos hormônios sexuais no estresse oxidativo.. 1998. (Outra).

XXVII - Encontro Anual de Ciências Fisiológicas.Influência dos Hormônios Sexuais no Estresse Oxidativo no coração de rato. 1998. (Encontro).

XXVII - ENCONTRO ANUAL DE CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS.Estresse oxidativo e hormônios sexuais em coração de ratos Wistar. 1998. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Carlos Eduardo Haar Flores

ARAUJO, A. S. R.; SANVITTO, G. L.; PRESTES, J.. O impacto da suplementação de creatina e carboidrato na expressão protéica do IGF-1R em ratos Wistar machos no exercício intervalado de alta intensidade. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Andressa Silveira de Oliveira Schein

ARAUJO, A. S. R.; CASTRO, I.; SILVA, V. J. D.. Avaliação da Modulação Simpática e Parassimpática através da Análise Simbólica da Variabilidade da Frequência Cardíaca de Ratos Adultos. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciência da Saúde) - Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul.

Aluno: Patricia Borba Martiny

ARAUJO, A. S. R.. Modelos Experimentais para a análide da proteína AKT/PKB em tecidos de hiperplasia prostática tratados e não tratados com insulina e IGF-I. 2012. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Claudia Vieira Marques

ARAUJO, A. S. R.. Estudo do mecanismo da prostaglandina A2 na inibição da HMG CoA redutase em diferentes tipos celulares relacionados ao processo aterogênico. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Bruno Dutra Arbo

ARAUJO, A. S. R.. Efeitos da progesterona sobre o comportamento tipo depressivo e sobre a modulação dos sistemas gabaérgico e serotonérgico e do receptor de progesterona em ratos Wistar machos e fêmeas. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Andréa Pereira Rosa

ARAUJO, A. S. R.. Papel da glicose-6-fosfato desidrogenase e da NAD(P)H oxidase na modulação do estresse oxidativo em cérebro de ratos jovens hiperglicêmicos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Amanda de Souza Mello

ARAUJO, A. S. R.FUNCHAL, C.; MASCARENHAS, M.. Efeito do Tratamento Crônico com o Organoclcogênio 3 metil 1 fenil 2 (seleniofenil) oct 2 en 1 ona sobre os parâmetros bioquímicos neuroquímico de ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Biociências e Reabilitação) - Centro Universitário Metodista.

Aluno: Lauren de souza Oliveira

ARAUJO, A. S. R.KUCHARSKI, L; Moreira, JC. Papel dos canais de K+ ATP na resposta eletrofisiológica ao FSH e ao isoproterenol em células de sertóli. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Diego Mendrot Taboas Figueroa

OLIVEIRA, A R.ARAUJO, A. S. R.. Efeitos do treinamento físico em ratas ooforectomizadas e infartadas: avaliação da modulação autonômica cardiovascular e do estresse oxidativo. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Taína Scheid

ARAUJO, A. S. R.. Estudo comparativo de parâmetros oxidativos em regiões encefálicas de ratos e rãs em estado basal e após a secção do nervo isquiático. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Cati Reckelberg Azambuja

ARAUJO, A. S. R.LLESUY, S; Wilhelm Filho, D. Efeito do óleo essencial de Lippia Alba nos parâmetros oxidativo no jundiá (Rhandia Quelen) exposto a diferentes concentrações de O2.. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Georgia Orsi Candido

ARAUJO, A. S. R.; Lacchini, S; Farah, VMA. Papel do estresse oxidativo da resposta inflamatória e do controle autonômico da cirdulação na resistência do miocárdio à injúria isquêmica no diabetes experimental. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Nefrológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Caroline Calloni

ARAUJO, A. S. R.. EFEITOS DO EXTRATO AQUOSO DE CASCA DE JABUTICABA (Plinia trunciflora (O. Berg) Kausel) EM MODELO DE DIABETES IN VIVO?. 2019. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Caxias do Sul.

Aluno: Sara Elis Bianchi

SCHENKEL, E. P.; GUTIEREZ, S.;ARAUJO, A. S. R.. Isolamento de achyrobichalcona e 3-O-metilquercetina a partir de inflorescências de Achyrocline satureioides utilizando cromatografia em contra corrente de alta performance e avaliação da atividade anticâncer em linhagem de câncer de mama MDA-MB-231,. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Athiese Korb

ARAUJO, A. S. R.. Efeitos de dois modelos de treinamento aeróbico realizados em diferentes meios sobre parâmetros cardiorrespiratórios, hormonais e metabólicos de pacientes com diabetes mellitus tipo 2- um ensaio clínico randomizado. 2015. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Emilene B Sherer

ARAUJO, A. S. R.. Alterações cerebrais, cardíacas e vasculares em ratos adultos submetidos ao modelo químico experimental de hiper-homocisteinemia leve. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Tarsila Barros Moraes

ARAUJO, A. S. R.. Efeito do ácido lipoico sobre parâmetros de estresse oxidativo em modelo animal de fenilcetonúria. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Lolita Schneider

ARAUJO, A. S. R.. Análise da modulação androgênica da proliferação celular e expressão de genes alvo em hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fabrício Edler Macagnan

PLENTZ, R; RUSSOMANO, T; VIEIRA, J L C;ARAUJO, A. S. R.. Efeito agudo do exercício físico sobre o estresse oxidativo, variabilidade da freqüência cardíaca e ativação simpato/vagal em indivíduos sedentários com síndrome metabólica. 2007. Tese (Doutorado em Curso de Pós Graduação em Clínica Médica) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Polyana Sartori Maier

ARAUJO, A. S. R.. Influência do polimorfismo sobre o escore de hirsutismo e perfil ndrogênico de mulheres com PCOS. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Lolita Schneider Pizzolato

ARAUJO, A. S. R.KUCHARSKI, L; Battastini, A M. Investigação de células tronco em tumores de próstata. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Sara Crisitina Sagae

ARAUJO, A. S. R.; Vinagre, A; Loss, E. Efeito do Exercício Físico sobre parâmetros reprodutivos em ratas obesas. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Matheus Parmegiani Jahn

ARAUJO, A. S. R.; Loss, E; Torres, ILS. Efeito do Extrato Aquoso (Chá) de Erva-mate (Ilex paragariensis) sobre parâmentros clínicos e metabólicos em ratos diabéticos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Sara Crisitina Sagae

ARAUJO, A. S. R.; Loss, E; Vinagre, A. Efeitos do exercícios físico sobre parâmetros reprodutivos em ratas obesas. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ana Paula Santin

ARAUJO, A. S. R.; Battastini, A M; Matte, US. Avaliação dos efeitos da progesterona e estradiol no citoesqueleto de tireócitos humanos em cultura primária. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Márcia Scherem de Azevedo

ARAUJO, A. S. R.PARTATA, W; Siqueira, IR. Efeito da manipulação neonatal sobre a nocicepção em ratos adultos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Diogo Gabriel

ARAUJO, A. S. R.; Behr, E R. ANÁLISE DO PERFIL REDOX E DA MORTALIDADE DE TAMBAQUI (Colossoma macropomum) EXPOSTO A DIFERENTES NÍVEIS DE OXIGÊNIO DISSOLVIDO E CARBONO. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Claudia Vieira Marques

ARAUJO, A. S. R.. Aparelho reprodutor feminino. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: José Pedro Nogueira Estrella

ARAUJO, A. S. R.. Controle da pressão arterial a longo prazo. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Bruno Dutra Arbo

ARAUJO, A. S. R.. Comportamentos motivados. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Micaela Inês Kuhn

ARAUJO, A. S. R.FUNCHAL, C.. Estratégias de Tratamento para portadores de deficiência de alfa ácido glicosidase. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em FARMÁCIA) - Centro Universitário Metodista.

Aluno: Denise dos Santos Lacerda

ARAUJO, A. S. R.; SANTOS, P. C. P.. Efeito do tratamento crônico com suco de uva da variedade Bordô sobre a lipoperoxidação e parâmetros bioquímicos em ratos alimentos com dieta hiperlipídica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em FARMÁCIA) - Centro Universitário Metodista.

Aluno: Roxane Freire Duarte

ARAUJO, A. S. R.. Efeito do Extrato Aquoso (Chá) de Erva-mate (Ilex paragariensis) sobre parâmentros oxidativos em ratos diabéticos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Gabriela Roncato

ARAUJO, A. S. R.. Efeito da inibição parcial da enzima conversora de angiotensina sobre a hipertrofia cardíaca, estresse oxidativo e controle autonômico. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Aluno: Luciana Nascimento Vargas

ARAUJO, A. S. R.; SANTOS, P. C. P.; Rosso, R. Imunomodulação relacionada à transfusão de hemocomponentes. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.

Aluno: Brenda Santos

ARAUJO, A. S. R.; SANTOS, P. C. P.. Relação dos exames laboratoriais com os fatores de risco para o infarto agudo do miocardio. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.

Aluno: Sérgio Luiz Montego Ferreia Junior

ARAUJO, A. S. R.; Perez A. Avaliação da Performance da reação em cadeia da Polimerase (PCR) in house para o diagnóstico da tuberculose. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.

Aluno: Annelise R da Rosa

ARAUJO, A. S. R.; Coutinho A. Prevalência da infeccção por hepatite C em pacientes com anemia falciforme atendidos pelo ambulatório de hematologia clínica do HCPA. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.

Aluno: Bruno L Correa

ARAUJO, A. S. R.; GUTIERREZ, L.. Associação entre os níveis de cortisol e melatonina salivar e variávies psicológicas em mulheres com distúrbios do sono. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.

Aluno: Moisés de Oliveira Rosa

ARAUJO, A. S. R.FUNCHAL, C.. Efeito do 3-metil -1 fenil-2 seleniofenil oct-2- en -1- ona sobre atividade da SOD e o dano a lipídios e proteínas em hipocampo e cerebelo de ratos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.

Aluno: Tainá Teixeira Pedroso

ARAUJO, A. S. R.; Rupenthal R. Avaliação do perfil imunológico em pacientes com DPOC. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.

Aluno: Rita Coelho Lamas

ARAUJO, A. S. R.; OUTROS,. Encefalopatia hepática e modulação de aminoácidos.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Centro Universitário Metodista.

Aluno: Cristina Campos

ARAUJO, A. S. R.. Estresse oxidativo sistêmico em ratos com hipertensão pela inibição da síntese do óxido nítrico.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ARAUJO, A. S. R.FUNCHAL, C.; Loss, E. Membro da Comissão Julgadora da Sessão de Estresse Oxidativa A XXI Salão de Iniciação Científica. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ARAUJO, A. S. R.. Membro da Comissão Julgadora da Sessão de Farmacologia no XXI do Salão de Iniciação Científica. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ARAUJO, A. S. R.. Membro da Comissão Julgadora da Sessão de Estresse Oxidativa A XXI Salão de Iniciação Científica. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ARAUJO, A. S. R.; OUTROS,. Membro da comissão avaliadora dos trabalhos apresentados da 1 Jornada Integradados Cursos da Saúde. 2008. Centro Universitário Metodista.

ARAUJO, A. S. R.. Membro da Comissão julgadora na sessão - Ciências Biológicas- Estresse Oxidativo XX Salão de Iniciação Científica. 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ARAUJO, A. S. R.; OUTROS,. Membro da Comissão Julgadora da sessão de Farmocologia no XVIII Salão de Iniciação Científica .. 2006. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Orientou

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Avaliação dos efeitos do alcaloide boldina sobre ratos submetidos à sobrecarga simpática induzida pelo isoproterenol; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Silvio Tasca

MELATONINA COMO ADJUVANTE NO TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR ? COMPARADA COM CITRATO DE SILDENAFILA; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Isabel Crisitna Teixeira Proença

Impacto da coadministração do suco de uva orgânico e hormônios da tireoide sobre sistema cardiovascular; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Patrick Türck

Início: 2020; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Daniela Drosdowski

IMPACTO DA ANEMIA HEMOLÍTICA EXPERIMENTAL SOBRE A HOMEOSTASE REDOX SISTÊMICA: UMA RELAÇÃO ENTRE O COMPORTAMENTO ANTIOXIDANTE E O SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA ERITROCITÁRIO; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Greicy Farias Csizmar

Impacto da coadministração dos hormônios da tireoide e do suco de uva na modulação do remodelamento ventricular induzido pela hipertensão pulmonar experimental; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Viviane Cristina Pederiva

Impacto da homeostase redox sobre o efeito vasoativo dos hormônios da tireoide; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Silvio Tasca

EFEITO DO PTEROSTIBENO SOBRE A HOMEOSTASE REDOX DE TECIDOS PERIFÉRICOS(HEPÁTICO, PULMONAR, ENDOTELIAL E VENTRÍCULO DIREITO), PÓS-INFARTO DO MIOCÁRDIO EXPERIMENTAL; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Adriana Conzatti

EFEITOS DO SULFORAFANO NO REMODELAMENTO DO VENTRÍCULO DIREITO E ESTADO REDOX EM MODELO DE HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Gabriela Klein Couto

efeitos das diferentes doses das antocianinas sobre o estresse oxidativo induzido por peróxido de hidrogênio em cultura de cardiomiócitos (H9c2); 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Patrick Türck

EFEITOS DO TRAPIDIL SOBRE A RESPOSTA INFLAMATÓRIA, ESTADO REDOX E REMODELAMENTO DO VENTRÍCULO DIREITO NO MODELO DE HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR INDUZIDA POR MONOCROTALINA; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Vanessa Duarte Ortiz

AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA CO-ADMINISTRAÇÃO DOS HORMÔNIOS DA TIREOIDE E DO CARVEDILOL SOBRE O CORAÇÃO DE RATOS WISTAR SUBMETIDOS AO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDI; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Rayane B Teixeira

PAPEL DAS ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO SOBRE OS NÍVEIS DE CITOCINAS INFLAMATÓRIAS E PROTEÍNAS APOPTÓTICAS NO HIPERTIREOIDISMO EXPERIMENTAL; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Amanda de Avila Bicca Martins

INFLUÊNCIA DO ESTADO REDOX NA MODULAÇÃO DE PROTEÍNAS DO MANEJO DO CÁLCIO E NO DESENVOLVIMENTO DA HIPERTROFIA CARDÍACA INDUZIDA PELO HIPERTIREOIDISMO; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Dhãniel D

Baraldi; Influência do sistema renina angiotensina na modulação do estado redox, no balanço autonômico e na hipertrofia cardíaca induzida pelo hipertireoidismo experimental; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Simone Mattos Louzada

PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA SOBRE A FORMAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO NA OVULAÇÃO DE RATAS OBESAS; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Vanessa Duarte Ortiz

INFLUÊNCIA DA CO-ADMINISTRAÇÃO DOS HORMÔNIOS DA TIREOIDE E DO CARVEDILOL SOBRE O BALANÇO AUTONÔMICO E OS PROCESSOS ENVOLVIDOS NO REMODELAMENTO VENTRICULAR APÓS O INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO,; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Patrick Türck

AVALIACAO DOS EFEITOS DO EXTRATO DE MIRTILO SOBRE A HIPERTENSAO ARTERIAL PULMONAR; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Denise dos Santos Lacerda

Avaliação das propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias do pterostilbeno no modelo experimental de insuficiência cardíaca direita; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Rayane Brink Teixeira

COMPARAÇÃO ENTRE O TRATAMENTO COM HORMÔNIOS T3 e T4, O TREINAMENTO FÍSICO OU A INTERAÇÃO DE AMBOS COMO TRATAMENTO ALTERNATIVO APÓS A OCORRÊNCIA DE INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO: EFEITOS SOBRE O EIXO RANK; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Alexandre Luz de Castro

EFEITO DOS HORMÔNIOS DA TIREÓIDE SOBRE O ESTADO REDOX E O REMODELAMENTO CARDÍACO PÓS-INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Andréa Pereira Rosa

Estresse oxidativo como um mecanismo dos efeitos deletérios causados pela hiperglicemia neonatal em cérebro de ratos; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Rafael Oliveira Fernandes

Papel da brasilina sobre o estado redox em vias de sinalização intracelular envolvidas no processo de descompensação da hipertrofia cardíaca induzida pelo hipertireoidismo; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Isadora Schein

IMPACTO DO MIRTILO SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM TECIDO PULMONAR DE RATOS SUBMETIDOS À HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Schauana Freitas Fraga

IMPACTO DO MIRTILO SOBRE PARÂMETROS FUNCIONAIS E DE ESTRESSE OXIDATIVO EM TECIDO PULMONAR DE RATOS SUBMETIDOS À HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Alexandre Roberto Hickmann

EFEITO DO PTEROSTILBENO COMPLEXADO COM CICLODEXTRINA SOBRE A RESISTÊNCIA PULMONAR E PARÂMETROS OXIDATIVOS EM PULMÃO DE RATOS COM HIPERTENSÃO PULMONAR; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Giana Corssac

; Remodelamento do ventrículo direito pós-infarto agudo do miocárdio : efeito dos hormônios da tireóide sobre o estado redox; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Márcia Pitorini

Estudo da prevalência de leucemias mielóides e linfociticas nas regiões de Porto Alegre e metropolitana; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Stéfani Schineider

Influência das crioaglutininas no desenvolvimento das anemias e nas alterações nas análises hematológicas; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Franciele Fração

Papel diagnóstico e preventivo do teste do pezinho para anemia falciforme; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Isadora Schein

IMPACTO DO MIRTILO SOBRE PARÂMETROS FUNCIONAIS E DE ESTRESSE OXIDATIVO EM TECIDO PULMONAR DE RATOS SUBMETIDOS À HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Aurora Ubatuba de Melo

Influência da co-administração dos hormônios da tireoide e do carvedilol sobre o balanço autonômico e os processos envolvidos no remodelamento ventricular após o infarto agudo do miocárdio; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Gustavo Pereira Viebrantz

Impacto do consumo regular de cerveja sobre o estresse oxidativo cardiovascular; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Joana Silva Spiess

Impacto do consumo regular de cerveja sobre o estresse oxidativo cardiovascular; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

shauana Freitas Fraga

AVALIACAO DAS PROPRIEDADES ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATORIAS DO PTEROSTILBENO NO MODELO EXPERIMENTAL DE INSUFICIENCIA CARDIACA DIREITA; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Alexandre Hickmann

Avaliação das propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias do pterostilbeno no modelo experimental de insuficiência cardíaca direita; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Francielle Veloso Pinto Pereira

EFEITOS DO TRAPIDIL SOBRE A RESPOSTA INFLAMATÓRIA, ESTADO REDOX E REMODELAMENTO DO VENTRÍCULO DIREITO NO MODELO DE HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR INDUZIDA POR MONOCROTALINA; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Luiza Mezzomo Donatti

Papel das espécies reativas de oxigênio e da glutarredoxina no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca em hipertireoidismo experimental; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Dalvana Muller

Efeitos benéficos dos Hormônios da Tireoide no remodelamento cardíaco pós-infarto do miocárdio, ai no meio posso falar sobre os aspectos de angiogenese neste modelo; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Vanessa Ortiz

Efeitos benéficos dos Hormônios da Tireoide no remodelamento cardíaco pós-infarto do miocárdio; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Lucas De Lima Barbosa

INFLUÊNCIA DO ESTADO REDOX NA MODULAÇÃO DE PROTEÍNAS DO MANEJO DO CÁLCIO E NO DESENVOLVIMENTO DA HIPERTROFIA CARDÍACA INDUZIDA PELO HIPERTIREOIDISMO; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Adriana Conzatti

INFLUENCIA DO ESTADO OXIDATIVO NA MODULAÇÃO DE PROTEÍNAS DO MANEJO DO CÁLCIO NO DESENVOLVIMENTO DE HIPERTROFIA CARDÍACA INDUZIDA PELO HIPERTIREOIDISMO; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Fisiologia II - NUTRIÇÃO) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Gabriela Klein Couto

PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA NA REGULAÇÃO REDOX DA SINALIZAÇÃO INTRACELULAR PARA A HIPERTROFIA CARDÍACA INDUZIDA PELO HIPERTIREOIDISMO; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex Sander da Rosa Araujo;

Produções bibliográficas

WASZCZUK, MAIRIQUE ; BIANCHI, SARA ELIS ; PITTOL, VANESSA ; MARTINY, SIMONY ; DELAGUSTIN, MARIA G. ; DE CARVALHO MEIRELLES, GABRIELA ; BENES RAABE, VICTORYA ; DE SOUZA BARBOSA, FÁBIO ; DOS SANTOS LACERDA, DENISE ; ARAÚJO, ALEX S.R. ; BASSANI, VALQUIRIA LINCK . The challenge of improving pterostilbene (PTS) solubility for solid and semi-solid dosage forms: The obtention of binary and ternary systems. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 635, p. 122736, 2023.
ORTIZ, VANESSA DUARTE ; TEIXEIRA, RAYANE BRINCK ; TÜRCK, PATRICK ; CORSSAC, GIANA BLUME ; Belló-Klein, Adriane ; DE CASTRO, ALEXANDRE LUZ ; ARAUJO, ALEX SANDER DA ROSA . Influence of carvedilol and thyroid hormones on inflammatory proteins and cardioprotective factor HIF-1 in the infarcted heart. CANADIAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY , v. 101, p. 106-116, 2023.
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POLETTO BONETTO, JÉSSICA HELLEN ; LUZ DE CASTRO, ALEXANDRE ; FERNANDES, RAFAEL OLIVEIRA ; CORSSAC, GIANA BLUME ; CORDERO, ELVIRA APARICIO ; SCHENKEL, PAULO CAVALHEIRO ; SANDER DA ROSA ARAUJO, ALEX ; Belló-Klein, Adriane . Sulforaphane Effects on Cardiac Function and Calcium-Handling-Related Proteins in 2 Experimental Models of Heart Disease: Ischemia-Reperfusion and Infarction. JOURNAL OF CARDIOVASCULAR PHARMACOLOGY , v. 79, p. 325-334, 2022.
TASCA, SILVIO ; CAMPOS, CRISTINA ; LACERDA, DENISE ; ORTIZ, VANESSA D. ; TURCK, PATRICK ; BIANCHI, SARA E. ; CASTRO, ALEXANDRE L. DE ; Belló-Klein, Adriane ; BASSANI, VALQUIRIA ; ARAÚJO, ALEX SANDER DA ROSA . Pterostilbeno Reduz o Estresse Oxidativo no Pulmão e no Ventrículo Direito Induzido por Infarto do Miocárdio Experimental. Arquivos Brasileiros de Cardiologia , v. 118, p. 435-445, 2022.
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DA ROSA-JUNIOR, NEVTON TEIXEIRA ; PARMEGGIANI, BELISA ; GLÄNZEL, NÍCOLAS MANZKE ; DE MOURA ALVORCEM, LEONARDO ; BRONDANI, MORGANA ; BRITTO, RENATA ; GRINGS, MATEUS ; ORTIZ, VANESSA DUARTE ; TURCK, PATRICK ; DA ROSA ARAUJO, ALEX SANDER ; WAJNER, MOACIR ; LEIPNITZ, GUILHIAN . Antioxidant system disturbances and mitochondrial dysfunction induced by 3-methyglutaric acid in rat heart are prevented by bezafibrate. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 924, p. 174950, 2022.
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LACERDA, DENISE DOS SANTOS ; TURCK, PATRICK ; CAMPOS-CARRARO, CRISTINA ; HICKMANN, ALEXANDRE ; ORTIZ, VANESSA DUARTE ; BIANCHI, SARA ; BELLÓ-KLEIN, ADRIANE A ; DE CASTRO, ALEXANDRE LUZ ; BASSANI, VALQUIRIA ; Araujo, Alex Sander . Pterostilbene improves cardiac function in a rat model of right heart failure through modulation of calcium handling proteins and oxidative stress. Applied Physiology Nutrition and Metabolism , v. 1, p. apnm-2019-0864, 2020.
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ARAUJO, ALEX S.R. . Ciclo de palestras no grupo cardiológica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ARAUJO, ALEX S.R. . EFFECT OF THYROID HORMONES ON THE REDOX STATE AND ON CARDIAC REMODELING AFTER ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
DA ROSA ARAUJO, ALEX SANDER . Efeitos benéficos dos Hormônios da Tireoide no remodelamento cardíaco pós-infarto do miocárdio. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DA ROSA ARAUJO, ALEX SANDER . Efeitos benéficos dos Hormônios da Tireoide no remodelamento cardíaco pós-infarto do miocárdio, ai no meio posso falar sobre os aspectos de angiogenese neste modelo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ARAUJO, A. S. R. . Análises hematológicas.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ARAUJO, A. S. R. . Estresse oxidativo, sistema cardiovascular e exercício. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ARAUJO, A. S. R. . Estresse oxidativo, sistema cardiovascular e exercício.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ARAUJO, A. S. R. . Influência da vitamina E no estresse oxidativo cardíaco resultante do hipertireoidismo crônico provocada em ratos.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ARAUJO, A. S. R. . Hipotireoidismo no dano oxidativo e nas defesas antioxidantes.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ARAUJO, ALEX S.R. . Fisiologia médica: uma abordagem integrada, 2012. (Tradução/Livro).
ARAUJO, A. S. R. ; BELLOKLEIN, A ; BERTAGNOLLI, M. ; GUEDES, R P ; PARTATA, W ; RIBEIRO, M F M . Anatomia e Fisiologia. Porto Alegre: Artmed, 2008. (Tradução/Livro).

Outras produções

DA ROSA ARAUJO, ALEX SANDER ; RIBEIRO, M F M . Introdução à Pesquisa em Fisiologia. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Araujo, A.S . Revendo IX. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Araujo, A.S ; Vinagre, A ; Fraga, LS ; Trapp, M . Revendo Fisiologia VIII. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ARAUJO, A. S. R. . Revendo Fisiologia VII. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ARAUJO, A. S. R. . Revendo Fisiologia VI. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ARAUJO, A. S. R. . Revendo Fisiologia V. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ARAUJO, A. S. R. . Curso em Análises Hematológica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ARAUJO, A. S. R. . Revendo Fisiologia IV. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ARAUJO, A. S. R. . Coleta de Sangue. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ARAUJO, A. S. R. . Revendo Fisiologia III. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ARAUJO, A. S. R. . Revendo Fisiologia II. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ARAUJO, A. S. R. . Hipotireoidismo no dano oxidativo e nas defesas antioxidantes. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ARAUJO, A. S. R. . Revendo Fisiologia I. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ARAUJO, A. S. R. ; BELLOKLEIN, A ; FERNANDES, R O ; FERNANDES, T R G ; SCHENKEL, P C ; LÜDKE-LEHENBAUR, A. R. ; MOSELE, F. ; MENDES R H. ; BERTAGNOLLI, M. ; RIBEIRO, M F M . Influência das espécies ativas de oxigênio no sistema cardiocirculatório.. 2007 (Feira de Inovação Tecnológica - II INOVA UFRGS) .

ARAUJO, A. S. R. . Influência do estresse oxidativo no desenvolvimento da hipertrofia da insuficiência cardíaca induzida pelo hipertireoidismo em ratos.. 2007 (Feira de Inovação Tecnológica - II INOVA UFRGS) .

ARAUJO, A. S. R. ; SCHENKEL, P C ; ENSVEILER, A T ; FERNANDES, T R G ; LLESUY, S ; BELLOKLEIN, A . A utilização da vitamina E no tratamento da disfunção ventricular induzida pelo hipertireoidismo experimental.. 2005 (Feira de Inovação Tecnológica - INOVA UFRGS) .

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Relevância da ruptura da homeostase redox induzida pela anemia hemolítica no tecido renal e pulmonar: papel protetor dos berries, Descrição: As anemias representam um problema de saúde pública que afeta todas as faixas etárias com diferentes etiologias fisiopatológicas. Essa doença se caracteriza pelos níveis de hemoglobina aquém dos valores limítrofes. Segundo a Organização Mundial de Saúde (2021) cerca de 30% da população mundial está acometida desta insuficiência sanguínea (Nogueira-de-Almeida et al, 2021). No Brasil, a anemia se associa ao prejuízo na execução de funções básicas do cotidiano, à improdutividade no trabalho, à dificuldade no desenvolvimento cognitivo de crianças, à elevação no número de mortes por prematuridade, assim como das progenitoras, e ao aumento da mortalidade entre seus portadores (Chaparro & Suchdev, 2019). As anemias podem ser classificadas considerando os aspectos morfológicos dos eritrócitos, assim como sua etiopatogenia. Nesse sentido, a deficiência nutricional, as hemoglobinopatias, as hemorragias (crônicas e agudas), as infecções parasitárias, processos inflamatórios, doenças renais, o câncer e determinados tratamentos farmacológicos despontam como fatores etiológicos da anemia (Machado et al, 2019). Nos casos em que há hemólise acima dos padrões fisiológicos, a anemia hemolítica pode ser considerada. Existe um amplo espectro de causas predisponentes a esse status anêmico (Phillips & Henderson, 2018). Pode-se considerar como causas relevantes os fatores estimulatórios extrínsecos (como toxinas, malária, radiação reação imunitária) e intrínsecos (por exemplo, anormalidades nas proteínas do citoesqueleto e alteração enzimática eritrocitária e hemoglobinopatias) (Lorenzi, 2006). Ainda que a ruptura da homeostase redox não seja a causa primária nessas doenças, o dano ocasionado nos eritrócitos desempenha crucial papel no estabelecimento da hemólise, de modo que grande parte da fisiopatologia e sintomatologia destes pacientes pode estar relacionada aos processos oxidativos decorrentes da evolução da anemia. Neste sentido, a prospecção de novos moléculas com propriedades farmacológicas com ações positivas sobre o estresse oxidativo poder-se-iam tornar alternativas terapêuticas viáveis nas anemias hemolíticas. Interessantemente, as plantas do tipo berry apresentam em seus frutos quantidades consideráveis de compostos fenólicos e antocianidinas, sendo os frutos mais bem ranqueados em termos de conteúdo e capacidade antioxidante. Diante disso, sugere-se que apresentem destacados efeitos protetivos contra diversas doenças em humanos (Elks et al. 2011). Nosso laboratório pode demonstrar sua experiência em trabalhar com os berries em modelos de hipertensão pulmonar e infarto do miocárdio (Türck et al, 2022; Tasca et al, 2022). Por isso, este projeto pretende explorar o potencial antioxidante dos berries não nativos e nativos (brazilian berries) em modelo de anemia hemolítica aguda, cujos impactos negativos não se limitam aos eritrócitos, mas a outros tecidos nobres como o pulmonar e renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Patrick Turck - Integrante / DANIELA DROSDOWSKI - Integrante.
2023 - Atual

IMPACTO DA ANEMIA HEMOLÍTICA EXPERIMENTAL SOBRE A HOMEOSTASE REDOX SISTÊMICA: UMA RELAÇÃO ENTRE O COMPORTAMENTO ANTIOXIDANTE E O SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA ERITROCITÁRIO, Descrição: As anemias representam um problema de saúde pública que afeta todas as faixas etárias com diferentes etiologias fisiopatológicas. Em termos clínicos, o paciente cuja concentração de hemoglobina está abaixo dos valores limítrofes pode ser considerado como anêmico. Representando este universo, as anemias hemolíticas revelam profundo impacto na qualidade de vida de seus pacientes e podem ter fundo nas infecções parasitárias, nas hemoglobinopatias e no desequilíbrio metabólico. O estresse oxidativo parece exercer papel central na fisiopatologia do status anêmico; sendo, portanto, uma trajetória a ser percorrida para atingir o melhor entendimento dos meandros dessa doença. A ativação do sistema renina angiotensina, mediante o receptor AT1, pode estimular a senescência eritrocitária pelo aumento da produção de radicais livres, estimulando a eriptose. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Patrick Turck - Integrante / DANIELA DROSDOWSKI - Integrante.
2020 - Atual

Impacto da homeostase redox sobre o efeito vasoativo dos hormônios da tireoide, Descrição: A capacidade do hormônio tireoidiano de aumentar o débito cardíaco e diminuir a resistência vascular sistêmica pode fornecer um novo tratamento para doenças cardiovasculares. Algumas abordagens terapêuticas vêm sendo desenvolvidas na tentativa de encontrar soluções ou paliativos para a melhora dos pacientes acometidos por doenças cardíacas isquêmicas. Uma dessas linhas de pesquisa usa os hormônios da tireoide como tentativa de novo tratamento (PANTOS, 2009). A tireoide está encarregada de sintetizar e secretar os hormônios tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), sendo que o T3 é a forma mais ativada, e por isso, responsável pelos efeitos fisiológicos do organismo, mesmo que esta se encontre em menores quantidades (SILVA, 2018). Os hormônios da tireoide possuem atividades em diferentes órgãos, interferindo tanto positivamente quanto negativamente, quando em altas concentrações, principalmente, no músculo cardíaco e na vasculatura. Neste contexto, T3 pode aumentar a vasodilatação e provocar redução da resistência vascular total, a fim de compensar a demanda maior do metabolismo provocada pelo próprio hormônio (SILVA, 2018; GONÇALVES, 2006; EPSTEIN, 1994). No estudo de OJAMAA, 1996, a triiodotironina (T3) foi descrita com uma importante função vasodilatadora. Também há outras substâncias vasodilatadoras como o óxido nítrico, adenosina, íons de hidrogênio, que auxiliam na regulação do fluxo sanguíneo normal (CABRAL, 2009). Mais ainda, o receptor nuclear dos hormônios da tireoide alfa (TR) parece ser essencial para o controle do tônus vascular, particularmente no relaxamento mediado por T3 (Lui et al. 2014). Além disso, dados da literatura indicam que T3 causa um relaxamento rápido dependente de NO em cultura de células de músculo liso vascular, sendo esse efeito é mediado pela via de sinalização PI3K / Akt.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Adriane BelloKlein - Integrante / Alexandre Luz de Castro - Integrante.
2019 - Atual

Modulação do perfil oxidativo pelos hormônios da tireoide nas no sistema cardiovascular submetido ao cor pulmonale, Descrição: A hipertensão pulmonar (HP) é uma comorbidade comum a muitas doenças cardíacas e pulmonares, para as quais a condição do leito vascular pulmonar frequentemente é a principal determinante das manifestações clínicas, do curso clínico e da exequibilidade do tratamento. Na HP, há perda da capacidade do leito vascular pulmonar em se dilatar e em recrutar uma nova vasculatura, para acomodar aumentos no fluxo sanguíneo, ocorrendo aumento da pressão na artéria pulmonar e hipertrofia do ventrículo direito em resposta à elevação de pós-carga. Um tipo de HP é a hipertensão arterial pulmonar (HAP), cuja origem pode ser idiopática; hereditária; associada com drogas ou toxinas; infecção por HIV, doenças do tecido conjuntivo, hipertensão portal e esquistossomose. Esse quadro, que resulta na progressiva disfunção ventricular direita, recebe o nome de cor pulmonale. A hipertrofia do ventrículo direito antecipa a dilatação e insuficiência ventricular secundária à hipertensão pulmonar, tornando-se uma das principais causas de morte dos pacientes. Muitas etiologias moleculares e bioquímicas estão relacionadas na evolução da disfunção ventricular, tais como as alterações na expressão de genes e proteínas relacionadas ao metabolismo do cálcio no ventrículo direito. Adicionalmente, o estresse oxidativo, assim como a ruptura da homeostase do óxido nítrico, contribui para o desenvolvimento e progressão de diversas doenças vasculares, incluindo a modulação da inflamação, o metabolismo energético, a proliferação e diferenciação celular e a apoptose característicos da HAP. Infelizmente, não existe uma cura definitiva para hipertensão pulmonar, sendo o protocolo terapêutico trivial centrado na utilização de mais de um fármaco (anticoagulantes, vasodilatadores, antagonistas da ação de endotelina e inibidores de fosfodiesterases). Nesse sentido, o uso dos hormônios da tireoide poderia ser uma relevante alternativa terapêutica associada à farmacologia tradicional para HAP. Dados da literatura relatam o papel vasodilatador do triiodotironina (T3) e da tiroxina (T4), assim como suas ações cardioprotetoras sobre o remodelamento ventricular adverso. Por isso, o objetivo do projeto é avaliar o potencial terapêutico dos hormônios da tireoide na hipertensão pulmonar e no remodelamento ventricular direito dela decorrente, enfocando aspectos da homeostase redox, sinalização para sobrevivência e morte celular, proteínas do manejo do cálcio e vias inflamatórias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Isabel Proença - Integrante.
2016 - Atual

PAPEL DA HOMEOSTASE REDOX E DA SINALIZACAO INFLAMATORIA NA PROGRESSAO DA NO REMODELAMENTO CARDIACO PO-INFARTO DO MIOCARDIO: EFEITO DO PTEROSTILBENO, Descrição: O infarto agudo do miocárdio é uma cardiopatia isquêmica e leva a uma resposta hipertrófica adaptativa do tecido cardíaco, que progride para a insuficiência cardíaca. Muitos estudos demonstram o envolvimento das espécies reativas de oxigênio nessa progressão, através da regulação de vias de sinalização sensíveis ao estado redox. Neste contexto, a homeostase redox é determinante na progressão do infarto para insuficiência cardíaca, é relevante, e testar promissoras moléculas antioxidantes, como pterostilbeno, um polifenol derivado do mirtilo, como uma alternativa terapêutica para o remodelamento pós-infarto. O objetivo desse projeto é avaliar a relação da ruptura da homeostase redox com a sinalização das vias inflamatória na progressão da isquemia do miocárdio para a insuficiência cardíaca. Adicionalmente, analisar o potencial anti-inflamatório e antioxidante do pterostilbeno. Serão utilizados ratos Wistar machos, divididos em seis grupos: Grupo Infarto (IAM), Grupo SHAM (SHAM), Grupo SHAM + tratamento com pterostilbno (SHAM + PTE) e Grupo Infarto + tratamento com pterostilbeno (IAM +PTE). Os grupos IAM e IAM +PTE serão submetidos ao infarto através da técnica da ligadura da artéria coronária descendente anterior, enquanto que os outros grupos serão submetidos a todos os procedimentos cirúrgicos, com exceção da ligadura da artéria. Após isso, durante 14 e/ou 28 dias, os animais dos grupos IAM+PTE e SHAM+PTE receberão o tratamento 30mg/kg de pterostilbeno. Os demais grupos apenas solução aquosa. Após os tratamentos, será realizada a avaliação de parâmetros hemodinâmicos através do cateterismo do ventrículo esquerdo e da ecocardiografia. As avaliações de estresse oxidativo, mediadores inflamatórios e a expressão de algumas proteínas sensíveis ao estado redox será realizada no tecido cardíaco e na aorta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / FERNANDES, TÂNIA GATELLI - Integrante / Adriane Belló Klein - Integrante / Vanessa Ortiz - Integrante / SCHENKEL, PAULO C. - Integrante.
2015 - Atual

COMPARACAO ENTRE O TRATAMENTO COM HORMONIOS T3 E T4, O TREINAMENTO FISICO OU A INTERACAO DE AMBOS COMO TRATAMENTO ALTERNATIVO APOS A OCORRENCIA DE INFARTO AGUDO DO MIOCARDIO: EFEITOS SOBRE O EIXO RANK, Descrição: A associação entre treinamento físico e tratamento com hormônio da tireoide pode gerar uma ação sinérgica, promovendo a melhora da função cardíaca após IAM. Esta melhora está associada com a indução de adaptações em resposta ao estresse oxidativo, mediadas pelo sistema antioxidante e pela via RANKL/RANK e OPG, induzindo o remodelamento do miocárdio. Desta forma, os efeitos desta associação promovem mais benefícios na função cardíaca do que os encontrados quando o tratamento envolve apenas treinamento físico ou tratamento com hormônio da tireoide. Objetivo deste projeto é verificar a diferença entre os efeitos do treinamento físico e do tratamento com hormônios da tireoide, bem como os efeitos da interação entre ambos os tratamentos na melhora da função cardíaca através da modulação da via RANKL/RANK e OPG.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Adriane BelloKlein - Integrante / Rayane Brinck Teixeira - Integrante / DE CASTRO, ALEXANDRE LUZ - Integrante / SCHENKEL, PAULO C. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2015 - Atual

EFEITOS DO TRAPIDIL SOBRE A RESPOSTA INFLAMATÓRIA, ESTADO REDOX E REMODELAMENTO DO VENTRÍCULO DIREITO NO MODELO DE HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR INDUZIDA POR MONOCROTALINA, Descrição: Na hipertensão arterial pulmonar há um desbalanço do estado redox, uma condição pró-inflamatória e remodelamento do ventrículo direito. A administração do trapidil pode, considerando suas ações descritas na literatura, contribuir para uma melhora do remodelamento do ventrículo direito e retomada do equilíbrio redox celular, bem como diminuição da resposta inflamatória.Portanto, o objetivo deste projeto é verificar os efeitos do trapidil no modelo de hipertensão arterial pulmonar induzida por monocrotalina, avaliando o estado redox, o estado inflamatório e o remodelamento cardíaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Adriane Belló Klein - Integrante / Denise dos Santos Lacerda - Integrante / Patrick Turck - Integrante / Dalvana Muller - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2015 - Atual

Os efeitos das diferentes doses das antocianinas sobre o estresse oxidativo induzido por peróxido de hidrogênio em cultura de cardiomiócitos (H9c2), Descrição: Doenças cardiovasculares são causadas por distúrbios do coração e vasos sanguíneos, e incluem: doença coronariana, doença cerebrovascular (AVC), hipertensão, insuficiência cardíaca. Estão entre a principal causa de morte em todo o mundo. Estima-se que até 2030 o número de pessoas que morrerão em decorrência de doenças cardiovasculares atingirá 23,3 milhões de pessoas. Já é sabido que o estresse oxidativo está intimamente relacionado às desordens cardiovasculares, por ter um papel fundamental na fisiopatologia destas doenças. Neste sentido, o estresse oxidativo leva a uma produção excessiva de espécies reativas do oxigênio (ERO) e o acúmulo destes pode contribuir para o desenvolvimento das doenças cardiovasculares. Estudos sugerem que agentes com poder antioxidantes podem proteger o organismo contra a atividade indesejável dos ERO evitando, assim, a incidência de tais doenças. Dentre os mais diversos agentes antioxidantes, encontram-se as antocianinas que são corantes pertencente aos flavonoides encontradas em frutas e legumes como: a amora preta, o mirtilo, a uva . Atualmente, há um crescente interesse nestes antioxidantes, em virtude da elevada ingestão pelos seres humanos e seu amplo espectro de efeitos potencialmente positivos para a saúde em relação a redução da peroxidação lipídica e a oxidação de LDL. Além disso, possui uma gama de benefícios terapêuticos incluindo a proteção antioxidante, a integridade genômica do DNA, apresentando ainda efeitos cardio e neuroprotetores, vasoprotetores, ação anti-inflamatória, e propriedades anticancerígenas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Rafael Oliveira Fernandes - Integrante / Ilma Simoni Brum - Integrante / Adriane Belló Klein - Integrante / Vanessa Ortiz - Integrante.
2014 - Atual

Avaliação das propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias do pterostilbeno no modelo experimental de insuficiência cardíaca direita, Descrição: Introdução: A insuficiência cardíaca direita, denominada Cor pulmonale, pode ser caracterizada por hipertrofia do ventrículo direito, aumento pressão intraventricular direita, elevação da pós-carga e redução na fração de ejeção, alterações que reduzem a capacidade funcional do coração direito. Sabe-se que mecanismos oxidativos e inflamatórios desempenham um importante papel na fisiopatologia e na progressão desta doença. Assim, a administração do fitoquímico pterostilbeno, um polifenol com potencial antioxidante, poderá representar uma alternativa terapêutica para o tratamento da insuficiência cardíaca direita. Objetivo: Determinar a toxicidade, dose terapêutica e capacidade antioxidante do pterostilbeno, bem como seu efeito sobre parâmetros funcionais, oxidativos, inflamatórios e vias de sinalização no coração de ratos com insuficiência cardíaca direita induzida pela hipertensão pulmonar. Metodologia: Serão utilizados ratos machos adultos que serão divididos em dois grandes grupos (CTR e ICD). Os ratos do grupo ICD serão induzidos à insuficiência cardíaca direita pela administração de monocratalina 60 mg/kg de peso do animal. Após 7 dias da indução, tanto os animais CTR como ICD receberão pterostilbeno, nas doses de 15, 30 ou 60 mg/kg/dia via gavagem, por um período de 23 dias. Após o período experimental, os animais serão eutanasiados por decapitação, o sangue será coletado para determinação de parâmetros de função hepática (AST, ALT e Gama-GT), proteínas totais e albumina. Também serão avaliados parâmetros oxidativos (LPO; carbonilas; GSSG/GSH ROS; H2O2; atividade de enzimas antioxidantes) e inflamatórios (IL-10; IL-6; TNF-; Hsp 70; NF-B), bem como proteínas de sinalização relacionadas com via de sobrevivência (PI3K/AKT, ERK/P38 e JNK), assim como, para apoptose (bax/bcl2, caspase), e proteínas do manejo do cálcio (serca, fosfolamban e canais de rianodina) em amostras do ventrículo direito e esquerdo. Resultados esperados: Espera-se que o tratamento oral com pterostilbeno produza efeitos terapêuticos em ratos com insuficiência cardíaca direita, evidenciados pela redução da progressão da hipertrofia cardíaca e insuficiência cardíaca, através da modulação de vias de sinalização intracelular, bem como de parâmetros oxidativos e inflamatórios, melhorando a função cardíaca.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Adriane Belló Klein - Integrante / Denise dos Santos Lacerda - Integrante / Patrick Turck - Integrante / Vanessa Ortiz - Integrante / Dalvana Muller - Integrante.
2013 - Atual

INFLUÊNCIA DO ESTADO REDOX NA ATIVAÇÃO DE PROTEÍNAS INFLAMATÓRIAS E APOPTÓTICAS NO HIPERTIREOIDISMO EXPERIMENTAL, Descrição: Os hormônios da tireoide são importantes para o desenvolvimento e manutenção das funções celulares, exercendo influência nos diferentes sistemas do organismo, principalmente no sistema cardiovascular. O hipertireoidismo é uma patologia decorrente do aumento dos níveis dos hormônios da tireoide, e leva ao aumento do metabolismo celular e do consumo de oxigênio. A alta demanda de oxigênio gera um aumento das EROs, com incapacidade de remoção das mesmas pelos antioxidantes, levando a uma situação de estresse oxidativo e desbalanço redox, induzindo a ativação de fatores de transcrição e citocinas, que levam a hipertrofia, inflamação e apoptose. A exposição crônica ao estresse oxidativo e desbalanço redox induzida pelo hipertireoidismo leva a hipertrofia de cardiomiócitos, e progressão para insuficiência cardíaca. Existem estudos sobre as respostas hipertróficas, inflamatórias e apoptóticas mediadas por proteínas frente ao estado redox, porém são necessários mais estudos que permitam uma maior compreensão sobre quais são os mecanismos envolvidos nestes processos, como as diversas vias de sinalização são ativadas e como suas ações estão interligadas com a progressão da patologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Adriane Belló-Klein - Integrante / Rayane Brinck Teixeira - Integrante / Adriana Conzatti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

EFEITOS DO SULFORAFANO NO REMODELAMENTO DO VENTRÍCULO DIREITO E ESTADO REDOX EM MODELO DE HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR, Descrição: A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma doença grave e fatal, caracterizada clinicamente pelo aumento da resistência vascular pulmonar, que afeta o coração. Esta doença acomete mais mulheres do que homens, numa razão de 2:1, podendo se manifestar em qualquer idade, sendo mais comum por volta dos 37 anos .A prevalência de HAP em geral é baixa. Em um estudo realizado na França, a prevalência estimada foi de 15 casos/milhão de adultos, e a incidência de 2,4 casos/milhão de habitantes/ano. A sobrevida em um ano foi de 88%, neste estudo, no entanto, o diagnóstico da HAP normalmente é realizado em estágios avançados da doença, quando a maioria dos pacientes já exibe um comprometimento funcional e hemodinâmico grave, levando a um prognóstico ruim. Acredita-se que independentemente do processo de iniciação, haja um desequilíbrio na secreção de fatores vasoativos, levando a um excesso de vasoconstrição que estimula o remodelamento vascular através de processos celulares patológicos. Estudos em modelos animais sugerem a participação das espécies reativas de oxigênio e do estresse oxidativo nesse processo, bem como na hipertrofia e disfunção contrátil do ventrículo direito (VD). A Heme oxigenase (HO)-1 é uma enzima responsiva ao estresse oxidativo que apresenta propriedades cardioprotetoras e anti-inflamatórias. Recentemente, em um modelo de indução de HAP por derivação sistêmica-pulmonar crônica mostrou que a HAP e falência do VD estão associados com a regulação negativa da sinalização da HO-1 e a ativação de processos inflamatórios locais.Considerando que estratégias terapêuticas antioxidantes podem ser benéficas na HAP, propõe-se um estudo enfocando o papel do sulforano (isotiocianato abundante no brócolis) na ativação das defesas antioxidantes através da ativação do Nrf2. Logo, este pode ser um tratamento complementar nesta doença e o consumo de brócolis e seus brotos podem vir a ser indicados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Adriane BelloKlein - Integrante / Paulo Cavalheiro Schenkel - Integrante / Rafael - Integrante / Adriana Conzatti - Integrante.
2012 - Atual

Efeito da vitamina C na sinalização redox para o remodelamento cardíaca induzida pelo hipertireoidismo e mediada pelo sistema renina angiotensina, Descrição: O hipertireoidismo representa uma das alterações endócrinas mais relevantes (segundo a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia). A hipertrofia cardíaca, causada pelo excesso de hormônios da tireóide, é considerada um fator de risco para a morbi-mortalidade, para o desenvolvimento da cardiomiopatia dilatada e insuficiência cardíaca no hipertireoidismo. Um dos fatores relacionados com estas disfunções cardíacas é ativação do sistema renina angiotensina (SRA) nos pacientes hipertireoideos. Está descrito que o complexo Ang II-AT1, formado na membrana da célula, desencadeia uma sinalização intracelular, resultando no aumento da síntese de proteína e na conseqüente hipertrofia. Em paralelo, o complexo Ang II-AT1 também está envolvido na produção das espécies ativas de oxigênio (EAO). Recentemente, novos conceitos redefinem o papel das EAO, considerando-as como moléculas responsáveis pelos processos de sinalização intracelular para o crescimento e morte celular, tal como para o desenvolvimento da hipertrofia cardíaca induzida pelo hipertireoidismo. Por outro lado, no hipertireoidismo, também sido relatado aumento da expressão das isoformas da enzima óxido nítrico sintase (NOS), com um conseqüente aumento na produção de óxido nítrico (NO). O NO desempenha um importante papel não somente como vasodilatador, mas também como um agente anti-hipertrófico. Deste modo, os elevados níveis de NO, observados hipertireoidismo, poderiam representar uma resposta contrarregulatória ao desenvolvimento da hipertrofia e à progressão para insuficiência cardíaca.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Susana Llesuy - Integrante / Tânia Regina Gattelli Fernandes - Integrante / Belló-Klein, Adriane - Integrante / Dhãniel - Integrante / Conzatti, A - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

INFLUÊNCIA DO ESTADO REDOX NA MODULAÇÃO DE PROTEÍNAS DO MANEJO DO CÁLCIO E NO DESENVOLVIMENTO DA HIPERTROFIA CARDÍACA INDUZIDA PELO HIPERTIREOIDISMO, Descrição: A concentração elevada dos hormônios da tireóide exerce uma considerável influência sobre o sistema cardiovascular, sendo indicado como fator de risco no desenvolvimento de insuficiência cardíaca. O aumento do consumo de oxigênio, condição característica do hipertireoidismo, pode levar à formação de espécies ativas de oxigênio (EAO). As EAO possuem importante papel na sinalização celular cardíaca, atuando como mensageiros que podem propagar estímulos apoptóticos ou hipertróficos, dependendo de suas concentrações. Aliado a isto, o estabelecimento da hipertrofia cardíaca em resposta ao hipertireoidismo, tem sido relacionado também à atividade alterada de proteínas de manejo do cálcio, afetando a capacidade contrátil do tecido cardíaco. Deste modo, é importante compreendermos os mecanismos moleculares envolvidos na sinalização intracelular, mediados pelas EAO nas alterações cardíacas evidenciadas no hipertireoidismo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Tânia Regina Gattelli Fernandes - Integrante / Belló-Klein, Adriane - Integrante / Conzatti, A - Integrante / amamda de avila bicca martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2012 - Atual

Estresse oxidativo e remodelamento vascular pulmonar e cardíaco em modelo experimental de Cor pulmonale: o papel do estrogênio, Descrição: Papel do estrogênio sobre o estado redox com um alternativa para compreensão do mecanismo do hipertensão arterial pulmonar, na hipertrofia e insuficiência do ventriculo direito.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Integrante / Adriane BelloKlein - Coordenador / Tânia Regina Gatelli Fernandes - Integrante / Paulo Cavalheiro Schenkel - Integrante / Conzatti, A - Integrante / rafaela siqueira - Integrante.
2012 - Atual

EFEITO DOS HORMÔNIOS DA TIREÓIDE SOBRE O ESTADO REDOX E O REMODELAMENTO PÓS-INFARTO, Descrição: Introdução: O infarto agudo do miocárdio é uma cardiopatia isquêmica e leva a uma resposta hipertrófica adaptativa do tecido cardíaco, que progride para a insuficiência cardíaca. Muitos estudos demonstram o envolvimento das espécies reativas de oxigênio nessa progressão, através da regulação de vias de sinalização sensíveis ao estado redox. Nesse contexto, trabalhos têm mostrado um papel cardioprotetor dos hormônios da tireóide na manutenção da função cardíaca pós-infarto. Objetivos: O objetivo desse projeto é, portanto, avaliar o papel das espécies reativas de oxigênio sobre os efeitos dos hormônios da tireóide no remodelamento cardíaco pós-infarto e sobre a ativação de vias de sinalização de sobrevivência celular e de apoptose sensíveis ao estado redox no tecido cardíaco. Materiais e Métodos: Serão utilizados ratos Wistar machos, divididos em quatro grupos: Grupo Infarto (IAM), Grupo Infarto + tratamento com os hormônios da tireóide (IAM +HT), Grupo SHAM (SHAM) e Grupo SHAM + tratamento com os hormônios da tireóide (SHAM + HT). Os grupos IAM e IAM + HT serão submetidos ao infarto através da técnica da ligadura da artéria coronária descendente anterior, enquanto que os outros grupos serão submetidos a todos os procedimentos cirúrgicos, com exceção da ligadura da artéria. Após isso, os animais dos grupos IAM + HT e SHAM + HT receberão por 28 dias o tratamento hormonal com 6 g/dia de T3 e 24 g/dia de T4 em solução aquosa, outros dois grupos apenas solução aquosa. Após o tratamento hormonal, será realizada a avaliação de parâmetros hemodinâmicos através de cateterismo do ventrículo esquerdo. Em seguida, os animais serão mortos por guilhotinamento e coletado sangue para a dosagem dos níveis de T3, T4 e TSH séricos. Também será feita a coleta do tecido cardíaco para as avaliações de estresse oxidativo e de algumas proteínas de sinalização sensíveis ao estado redox (AKT total, AKT fosforilada, ERK1/2 total, ERK1/2 fosforilada, JNK. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Tânia Regina Gatelli Fernandes - Integrante / Paulo Cavalheiro Schenkel - Integrante / Adriane Belló-Klein - Integrante / Conzatti, A - Integrante / Alexandre Luz de Castro - Integrante.
2012 - Atual

A INFLUÊNCIA DO EXERCÍCIO FÍSICO AERÓBIO SOBRE O REMODELAMENTO CARDÍACO E VASCULAR PULMONAR EM MODELO DE COR PULMONALE, Descrição: O papel do exercício físico sobre o remodelamento adverso do ventrículo direito induzido pela hipertensão arterial pulmonar induzido pela monocrotalina. Relevância do estado redox sobre as vias de sinalização envolvidas na spbrevivência e morte celular vinculadas a este modelo experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Integrante / Tânia Regina Gatelli Fernandes - Integrante / Adriane Belló-Klein - Coordenador / Rafael - Integrante / Conzatti, A - Integrante / rafaela siqueira - Integrante.
2010 - 2012

Influência do sistema renina angiotensina na modulação do estado redox e da hipertrofia cardíaca induzida pelo hipertireoidismo - papel da heme-oxigenase, Descrição: O hipertireoidismo conduz à elevação da atividade do sistema renina-angiotensina (SRA) com o correspondente aumento na produção das espécies ativas de oxigênio (EAO). Estas espécies estariam correlacionadas com a ativação de proteínas sensíveis ao estado redox celular, levando ao desenvolvimento da hipertrofia cardíaca. Logo, objetivamos avaliar a influência do SRA sobre a produção das EAO e na expressão de proteínas sensíveis ao estado redox, correlacionando com a avaliação morfométrica e funcional do coração, em ratos submetidos ao hipertireoidismo crônico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Coordenador / Tânia Regina Gattelli Fernandes - Integrante / Belló-Klein, Adriane - Integrante / Dhãniel - Integrante / Conzatti, A - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2008 - Atual

Estresse oxidativo como sinalizador intracelular da hipertrofia cardíaca induzida pelo hipertireoidismo., Descrição: Sabe-se que o hipertireoidismo leva à elevação da taxa metabólica basal, com o correspondente aumento na produção das EAO. Estas espécies, sobretudo o peróxido de hidrogênio, estariam correlacionadas com a ativação de rotas de sinalização como as MAP-quinases, levando à hipertrofia cardíaca através do controle da expressão gênica. Sendo assim este projeto visa avaliar o estresse oxidativo cardíaco através de medidas de dano oxidativo e do metabolismo da glutationa, correlacionando com a avaliação morfométrica e com a expressão de proteínas da família das MAPK e de fatores de crescimento teciduais em ratos submetidos ao hipertireoidismo crônico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Integrante / Susana Llesuy - Integrante / Adriane BelloKlein - Coordenador / Maria Flávia Marques Ribeiro - Integrante / Wania Partata - Integrante / Tânia Regina Gattelli Fernandes - Integrante / Ilma Simoni Brum - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2008 - Atual

Participação do estresse oxidativo na modulação da via de sinalização intracelular PI3K/Akt/mTOR em modelo experimental de hipertireoidismmo. Colaborador, Descrição: A glândula tireóide produz e secreta os hormônios T3 (triiodotironina) e T4 (tiroxina ou tetraiodotironina), os quais atuam não somente na regulação do metabolismo basal, mas também no crescimento e desenvolvimento normal do corpo. O hipertireoidismo é uma situação patológica resultante do aumento da atividade da glândula, promovendo a elevação na produção e liberação dos seus hormônios. As principais causas de hipertireoidismo estão relacionadas à estimulação auto-imune dos receptores do hormônio tireoestimulante (TSH) (Doença de Graves), bócio multinodular hiperfuncionante e adenoma hiperfuncionante da tireóide. O hipertireoidismo, por aumentar o estado metabólico do organismo, promove a elevação no consumo de oxigênio, levando a maior produção de espécies ativas de oxigênio (EAO), o que pode ocasionar o estresse oxidativo no tecido cardíaco, devido ao estado cardiocirculatório hipercinético. Segundo dados da literatura e achados clínicos, o hipertireoidismo promove desenvolvimento de hipertrofia mista, tanto concêntrica como excêntrica, prevalecendo à hipertrofia excêntrica, devida não somente à sobrecarga de volume ao coração, pela diminuição da resistência vascular, mas também ao aumento das necessidades metabólicas impostas pelo incremento do débito cardíaco. As EAO promovem dano oxidativo tecidual quando estão em altas concentrações no tecido. Entretanto, quando em baixas concentrações, estas podem mediar funções celulares fisiológicas. Segundo Giordano et al,(2005) as EAO podem mediar a hipertrofia e a apoptose cardíaca através de vias de sinalização. Existem suspeitas de que o H2O2 possa atuar como molécula mediadora na sinalização intracelular, devido a sua maior estabilidade. Sendo assim, este projeto visa analisar, no modelo de hipertireoidismo experimental, a participação do estresse oxidativo no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca com relação à via de sinalização intracelular PI3K/Akt/mTOR, após o período de duas semanas de tratamento com tiroxin. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Integrante / Adriane BelloKlein - Coordenador / Tânia Regina Gattelli Fernandes - Integrante / Rafael Oliveira Fernandes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2006

Papel dos antioxidantes dietários na modulação da disfunção ventricular pós-infarto e na insuficiência cardíaca direita. Colaborador, Descrição: A insuficiência cardíaca (IC) constitui-se em um problema clínico maior em saúde pública, sendo sua prevalência de 1 a 2% da população mundial. No Brasil, segundo dados do Sistema Único de Saúde (SUS), a IC foi responsável por 3,5% de todas as internações feitas em 1997, com mortalidade de 6,39% entre pacientes hospitalizados por esta doença. A despeito dos inúmeros estudos sobre sua fisiopatologia, a incidência da IC tem se alterado modestamente, havendo inclusive aumento na sua prevalência nas últimas quatro décadas. Têm sido acumuladas evidências do envolvimento de radicais livres na patogênese da IC, sendo que o interesse no desenvolvimento de terapias antioxidantes capazes de detoxificar estas substâncias tem sido crescente. Nos últimos anos, o Laboratório de Fisiologia Cardiovascular da UFRGS, através da interação com o setor produtivo, vem buscando aplicar o uso de antioxidantes dietários em modelos animais de IC, buscando elucidar o envolvimento do estresse oxidativo neste processo. Atualmente, os principais antioxidantes utilizados têm sido os flavonóides, especialmente as isoflavonas da soja e os polifenóis da uva. Numa grande meta-análise de 38 estudos controlados dos efeitos de dietas à base de soja, foi demonstrada uma diminuição significativa nos lipídios do soro do grupo que consumiu soja na alimentação, especialmente em pessoas hipercolesterolêmicas. Estudos em macacos confirmaram os efeitos cardioprotetores da soja. Dietas com proteínas da soja, quando comparadas com dietas de caseína, resultaram em melhorias significativas do perfil lipídico, sensibilidade à insulina e decréscimo da peroxidação dos lipídios arteriais. Outros antioxidantes dietários a serem administrados neste projeto são os polifenóis do suco de uva e do vinho. O interesse em estudar o vinho aumentou notavelmente logo após uma investigação realizada pela Organização Mundial da Saúde (Projeto Monica, 1989). Este trabalho confirmou que as taxas de mortalidade por enfermidades .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Integrante / Adriane BelloKlein - Coordenador / Tânia Regina Gatelli Fernandes - Integrante / Maristela Souza Rabbo - Integrante / Roberta Hack Mendes - Integrante / Gliberti - Integrante / Martine - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4
2003 - 2007

Hipertrofia cardíaca induzida por hipertireoidismo: envolvimento das espécies ativas de oxigenio e possíveis agentes protetores. Colaborador, Descrição: O hipertireoidismo leva à elevação da taxa metabólica basal, com o correspondente aumento na produção das espécies ativas de oxigênio. Estas espécies estariam correlacionadas com o desenvolvimento da hipertrofia cardíaca. Desta forma, o tratamento com antioxidante (vitamina E) reduziria o estresse oxidativo, diminuindo a ativação de fatores de crescimento e, conseqüentemente, prevenindo a hipertrofia. Sendo assim este projeto tem como objetivo avaliar o estresse oxidativo cardíaco e sistêmico através de medidas de dano oxidativo e de defesas antioxidantes enzimáticas e não enzimáticas, correlacionando, com a avaliação hemodinâmica, morfométrica e com a expressão de fatores de crescimento teciduais em ratos submetidos ao hipertireoidismo agudo e crônico, assim como sob tratamento com antioxidante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Integrante / Susana Llesuy - Integrante / Adriane BelloKlein - Coordenador / Tânia Regina Gatelli Fernandes - Integrante / Paulo Cavalheiro Schenkel - Integrante / Karina Biavatti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 27
2001 - 2003

Efeito do exercício físico aeróbico de longa duração no estresse oxidativo no coração e músculo esquelético de ratos com infarto do miocárdio. Colaborador, Descrição: Estudos experimentais sugerem aumento na produção de radicais livres de oxigênio após o infarto agudo do miocárdio, tanto no coração (SINGAL et al., 2000) como na musculatura esquelética (TSUTSUI et al., 2001). Porém, o exercício físico regular moderado, parece produzir adaptações no sistema antioxidante (Leeuwenburg et al., 1994). Sendo assim, o nosso objetivo foi verificar se animais que sofreram cirurgia de ligação da artéria coronária submetidos a um programa de treinamento físico em esteira ergométrica por 16 semanas, a uma velocidade de 1km/h durante 45 minutos, 5 vezes por semana, apresentariam alterações no estresse oxidativo tanto no coração, quanto na musculatura esquelética. Para isto, o estresse oxidativo foi avaliado através das técnicas de Quimiluminescência, Capacidade Antioxidante Total (TRAP), medida da atividade das enzimas Catalase, Superóxido Dismutase e Glutationa Peroxidase. Também foram avaliadas as funções hemodinâmicas e a hipertrofia cardíaca. O treinamento promoveu uma hipertrofia ventricular esquerda como observado pelo aumento do peso do ventrículo esquerdo (VE) e da relação peso do VE/ peso corporal. O treinamento reduziu a pressão arterial e freqüência cardíaca de repouso, bem como as pressões sistólicas e diastólica final intraventriculares. No músculo cardíaco dos animais treinados, foram observados uma redução da lipoperoxidação e um aumento na capacidade antioxidante, e, no, músculo esquelético um aumento concomitante da lipoperoxidação e da capacidade antioxidante. Nossos resultados sugerem que exercício físico regular moderado aplicado em animais com insuficiência cardíaca, promove alterações hemodinâmicas, na hipertrofia ventricular, no sistema antioxidante e, portanto, no estresse oxidativo, tanto no miocárdio, quanto na musculatura esquelética. Essas mudanças podem fazer parte da contribuição do exercício físico na melhora da qualidade de vida dos pacientes portadores desta disfunção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Integrante / Adriane BelloKlein - Integrante / Tânia Regina Gatelli Fernandes - Integrante / José Geraldo Mill - Coordenador / Martoni Moreira Sampaio - Integrante / Enildo Broeto Pimentel - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra., Número de produções C, T & A: 9
2000 - 2002

Influência do hipotireoidismo no dano oxidativo e nas defesas antioxidantes, Descrição: O hipotireoidismo é uma doença que tem grande impacto sobre o metabolismo basal dos tecidos, reduzindo o consumo de O2 e geração de energia. Por essa razão, a sua relação com a produção de espécies ativas de oxigênio (EAO) é extremamente importante, uma vez que com a diminuição da utilização de O2, possivelmente, ocorra uma redução na geração das EAO. Portanto, trabalhamos com a hipótese de que havendo decréscimo na síntese de radicais livres, o dano oxidativo ficaria menos evidente nos diferentes tecidos de hipotireoideos. Foram utilizados ratos Wistar, pesando cerca de 170 g divididos em dois grupos distintos: hipotireoideos e eutireoideos. O hipotireoidismo foi induzido pelo procedimento cirúrgico denominado de tireoidectomia. Cabe salientar, que os animais eutireoideos foram submetidos somente à simulação da cirurgia (sham operated). Transcorridas quatro semanas da tireoidectomia, os ratos tiveram seu sangue coletado e seus órgãos (coração e fígado) removidos. Foram feitas análises bioquímicas do dano oxidativo através da medida da lipoperoxidação (TBA-RS e Quimiluminescência) e da oxidação das proteínas (dosagem das carbonilas). Medidas de defesas antioxidantes enzimáticas (atividade e concentração das enzimas catalase, superóxido dismutase, glutationa peroxidase e glutationa-S-transferase) e não enzimáticas (através da medida da capacidade antioxidante total -TRAP) também foram realizadas. Os resultados, da quantificação da lipoperoxidação, demonstraram a diminuição das cifras de TBA-RS e Quimiluminescência no sangue e tecido cardíaco dos ratos tireoidectomizados em relação ao grupo eutireoideo. No entanto, no tecido hepático não houve alteração deste parâmetro. A oxidação das proteínas também foi menor no plasma dos animais hipotireoideos. Por outro lado, o TRAP e a atividade das enzimas antioxidantes se apresentaram em declínio no grupo hipotireoideo em relação ao grupo eutireoideo, no miocárdio e nos eritrócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Integrante / Jorge Auzani - Integrante / Adriane BelloKlein - Coordenador / Tânia Regina Gatelli Fernandes - Integrante., Financiador(es): Laboratório Análises Clínicas Weimann - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9
2000 - 2002

Avaliação do estresse oxidativo sistêmico e órgão-específico na intoxicação crônica por cloreto de mercúrio. Colaborador, Descrição: Os dejetos e mercúrio utilizados industrialmente atingem a natureza e, por esse motivo, isto de tornou um problema de saúde pública. O mercúrio pode agir como iniciador de lipoperoxidação e promover formação de radicais livres. Estudos prévios demonstram que o cloreto de mercúrio, de forma aguda, diminui a atividade mecânica do coração e afeta a freqüência cardíaca. Foi objetivo deste estudo reproduzir um modelo de intoxicação crônica por cloreto de mercúrio através da administração subcutânea deste metal por 30 dias e verificar se muda a concentração sangüínea deste metal nos ratos tratados. Buscou-se também observar se o cloreto de mercúrio produz modificações temporais sistêmicas no estresse oxidativo e alterações na lipoperoxidação, na capacidade antioxidante total e na atividade das enzimas antioxidantes em homogeneizado cardíaco, hepático e renal entre os grupos. após 30 dias de intoxicação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alex Sander da Rosa Araujo - Integrante / Susana Llesuy - Integrante / Adriane BelloKlein - Coordenador / Tânia Regina Gatelli Fernandes - Integrante / Lucila Gutierrez - Integrante / Nicolle Gollo Mazzotti - Integrante / Rodrigo Klipel - Integrante., Financiador(es): Laboratório de Análises Clínicas Toxicológicas - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

Prêmios

2015

Destaque do XXVII Salão de Iniciação Científica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2015

Professor Homenageado - formatura 2015/2 - Biomedicina -UFRGS, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2014

Destaque do XXVI Salão de Iniciação Científica UFRGS, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2014

Menção Honrosa - Fisiologia - UFRGS- 60 Anos de Pesquisa, UFRGS.

2012

Destaque ? XXIV Salão de Iniciação Científica 2012., Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2010

Prêmio Henri Nestlé, Terceiro Lugar na Categoria II - área Ciência e Tecnologia de Alimentos Roberta Hack Mendes, Nestlé Research-Brasil Ltda.

2010

Prêmio Henri Nestlé,Terceiro Lugar na Categoria II - área Nutrição Clínica- Francisca Mosele, Nestlé Research-Brasil Ltda..

2010

Menção Honrosa -XXV Reunião Anual - Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FesBE- Cristiano Becker, Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FesBE.

2008

Quarto lugar- Concurso para Professor Adjunto no Dpto de Fisiologia da UFRGS, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2008

Primeiro lugar-Concurso professor Adjunto Dpto de Fisiologia-Farmacologia UFSM, Universidade Federal de Santa Maria.

2007

Prêmio CAPES-Melhor Tese PPG-FISIOLOGIA, UFRGS-CAPES- Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia.

2007

Professor Paraninfo - formatura 2007/1 - Biomedicina -IPA, IPA Metodista.

2005

Destaque no XVII Salão de Iniciação Científica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2004

Segundo lugar no Concurso Público - Bioquímico, Prefeitura de Esteio.

2003

Primeiro lugar no Concurso - Farmacêutico-Bioquímico-Novo Hamburgo, Prefeitura Municipal de Novo Hamburgo.

2003

Terceiro Lugar - Seleção Professor Substituto no Depto de Fisiologia da UFRGS, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2002

Primeiro lugar no concurso 413 - Farmacêutico-Bioquímico, Prefeitura Municipal de Porto Alegre.

2000

Prêmio Alfredo Leal de Mérito Acadêmico - Primeiro Lugar, Faculdade de Farmácia - UFRGS.

1998

Prêmio Maria Marques - Menção Honrosa, Sociedade de Fisiologia do Rio Grande do Sul.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde. , Sarmento Leite - 500, Centro, 90050-170 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33083320, Ramal: 3621, Fax: (51) 33083166, URL da Homepage:

Experiência profissional

2009 - 2009

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Disciplina ministrada de Fisiologia para Medicina Veterinária e Zootecnia

2006 - 2007

Centro Universitário Metodista

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 8

Outras informações:
Disciplinas de Bioquímica, Hematologia e Trabalho de Conclusão (Farmácia e Biomedicina).

2021 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Coordenador da Comissão de Graduação em Biomedicina (2020-2022) Coordenadoria de Graduação na Área da Saúde - COORSAÚDE (2018-2022) Membro do Conselho da Unidade- ICBS Membro do Conselho da Comissão Permanente de Pessoal Docente -CPPD (2022-2024)

2018 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Coordenador Substituto da Comissão de Graduação da Biomedicina (Comgrad Biomed 2018-2020) Membro da Comissão Coordenadora do PPG Fisiologia. Membro do Conselho do Centro de Reprodução Animal (CREAL-UFRGS)

2017 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Fisiologia 2015/2017 Coordenador Substituto do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Fisiologia 2013/2015 Membro da Comissão de Graduação do Curso de Biomedicina (COMGRAD BIOMED) 2012-2016 Membro da Comissão de Pesquisa do Instituto de Ciências Básicas da Saúde (COMPESQ -ICBS) 2011-2015

2008 - 2009

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Aluno de Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-Doutorado, Carga horária: 30

Outras informações:
Bolsista de Pós-Doutorado do CNPq , desenvolvendo atividades de pesquisa no Laboratório de Fisiologia Cardiovascular

2007 - 2008

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Pesquisador Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador, Carga horária: 30

Outras informações:
Trabalho voluntário como Pesquisador Colaborador no Laboratório de Fisiologia Cardiovascular.

2003 - 2006

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Doutorando do PPG- Fisiologia, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado do PPG-Fisiologia, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno de doutorado do PPG-Fisiologia sob a orientação da Profa. Dra. Adriane Belló-Klein.

2001 - 2002

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Mestrando- PPG Fisiologia, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado do PPG - Fisiologia, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno de Mestrado do PPG - Fisiologia sob a orientação da Profa. Dra. Adriane Belló-Klein.

1997 - 2000

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista- Iniciação científica, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista de Iniciação Científica no Laboratório de Fisiologia Cardiovascular da UFRGS. 01.04.1997 a 31.03.1998 / 01.04.1998 a 31.03.1999- Fapergs - Papel do estrogênio no estresse oxidativo induzido por peróxido de hidrogênio. Orientador; Antônio Andréa Belló. 01.09.1999 a 31.07.2000 - Cnpq-Pibic - Efeito dos hormônios sexuais no sistema cardiovascular: participação do óxido nítrico e das espécies ativas de oxigênio. Orientadora; Adriane Belló-Klein.

1996 - 1997

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

Atividades

07/2020
Direção e administração, Pós-graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Coordenador substituto.
08/2017
Ensino, Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Antioxidantes e Nutracêutica
08/2016
Ensino, Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Aplicada aos Sistemas I
09/2014
Ensino, Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases laboratoriais na Pesquisa Experimental
03/2011
Ensino, PPG Fisiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Aplicada à Fisiologia
01/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Departamento de Fisiologia.
10/2010
Ensino, PPG Fisiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FUNDAMENTOS DA PRÁTICA LABORATORIAL APLICADA À PESQUISA
03/2010
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Biomédica I
01/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Comissão de Pós-Graduação de Fisiologia.
07/2009
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia
07/2009
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Morfofisiologia para Fonoaudiologia
07/2018 - 07/2022
Direção e administração, Comissão de Graduação da Biomedicina.,Cargo ou função, Coordenador substituto.
05/2015 - 05/2017
Ensino, PPG Fisiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários
05/2015 - 04/2017
Direção e administração, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Fisiologia.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação - Fisiologia.
01/2015 - 01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Membro do conselho da Unidade Instituto de Ciências básicas da Saúde.
01/2012 - 01/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Membro da comissão de graduação da biomedicina.
05/2013 - 04/2015
Direção e administração, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Fisiologia.,Cargo ou função, Coordenador Substituto Programa de Pós-Graduação - Fisiologia.
01/2010 - 01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Membro da Comissão de pesquisa do Instituto de Ciências Básicas da Saúde.
06/2008 - 06/2008
Ensino, Fisiologia I - VETERINÁRIA, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Hormônios da tireóide - Colaborador
03/2008 - 03/2008
Ensino, FISIOLOGIA MÉDICA II, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Cardiovascular - Hemostasia (Colaborador)
11/2007 - 11/2007
Ensino, Fisiologia II - NUTRIÇÃO, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Reabsorção e secreção tubular - Colaborador
09/2007 - 09/2007
Ensino, FISIOLOGIA MÉDICA II, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Cardiovascular - Hemostasia (Colaborador)
05/2007 - 05/2007
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Colaborador na disciplina de Radicais Livres em Sistemas Biológicos, do PPG - Fisiologia da UFRGS
04/2007 - 04/2007
Ensino, FISIOLOGIA MÉDICA II, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Cardiovascular - Hemostasia ( Colaborador)
09/2006 - 09/2006
Ensino, FISIOLOGIA MÉDICA II, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Cardiovascular - Hemostasia e coagulação ( Colaborador)
04/2006 - 04/2006
Ensino, FISIOLOGIA MÉDICA II, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisilogia Cardiovascular- Hemostasia e Coagulação ( Colaborador)
09/2005 - 09/2005
Ensino, FISIOLOGIA MÉDICA II, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisilogia Cardiovascular- Leucócitos e hemotasia ( Colaborador)
04/2005 - 04/2005
Ensino, FISIOLOGIA MÉDICA II, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisilogia Cardiovascular- Leucócitos e hemotasia ( Colaborador)
09/2004 - 09/2004
Ensino, FISIOLOGIA MÉDICA II, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisilogia Cardiovascular- Leucócitos e hemotasia ( Colaborador)
04/2004 - 04/2004
Ensino, FISIOLOGIA MÉDICA II, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Cardiovascular - Hemostasia ( Colaborador)
04/2003 - 04/2003
Ensino, FISIOLOGIA MÉDICA II, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Cardiovascular- Hemostasia ( Colaborador)
07/2001 - 11/2001
Estágios , Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises.,Estágio realizado, Análises Clínicas.
09/1999 - 07/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Linhas de pesquisa
02/2000 - 05/2000
Estágios , Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção e Controle de Medicamentos.,Estágio realizado, Farmácia de manipulação.
03/1996 - 03/1997
Estágios , Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Estágio realizado, Estagiário no Laboratório de Fisiologia Cadiovascular. Desenvolvimento do trabalho de conclusão de curso da Graduação.

2006 - 2008

Hospital Geral - NH

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bioquímico, Carga horária: 120

2002 - 2003

Laboratório de Análises Clínicas Fridel

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Bioquímico, Carga horária: 12

Atividades

01/2003 - 04/2003
Estágios , FRIDELAB - Empresa Privada.,Estágio realizado, aprendizagem de realizacao de exames laboratoriais.

2001 - 2001

Hospital da Aeronáutica de Canoas

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 32

Atividades

06/2001 - 12/2001
Estágios , Hospital da Aeronáutica de Canoas.,Estágio realizado, Laboratório de Análises Clínicas - Execução de exames laboratoriais.