Andre Luiz Teles e Silva

Bacharel em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (UFPA), ao qual recebeu o título de honra ao mérito pelo desempenho acadêmico. Durante a graduação, foi bolsista CNPq de iniciação científica (5 projetos), onde desenvolveu projetos nas áreas de imunogenética, genética de populações e genética médica, com ênfase em Deficiência Intelectual e Síndrome do X Frágil. Recebeu o Prêmio de Melhor Iniciação Científica e Tecnológica (Grande área - Saúde) - 2016 da UFPA . Foi co-fundador, vice-presidente e professor da Liga de Genética da UFPA - LAGEN, trabalhando em projetos de ensino para alunos da graduação (2014 - 2016); Presidente do Centro Acadêmico de Biomedicina, gestão 2015-2016. Mestre em Ciências pelo Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (USP) 2017-2020, onde trabalhou com genética do desenvolvimento. Atualmente é doutorando no Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein, desenvolvendo pesquisas sobre variantes genéticas raras, em modelos oligogênicos de herança, em pacientes com Transtornos do Espectro Autista, em parceria com The Centre for Applied Genomics, Genetics and Genome Biology, The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada. Tem experiência nas áreas de neurociências, neurodesenvolvimento, embriologia e medicina molecular, utilizando ferramentas moleculares, celulares e de bioinformática na investigação de genes de interesse para genética do desenvolvimento. Concomitantemente, atua como professor convidado na disciplina de Células e Genes, no curso de medicina da Faculdade de Ciências da Saúde Albert Einstein. Sendo este capacitado para a utilização de metodologias de ensino ativo, como o TBL (Team Based Learning). Além disso, é professor de biologia (genética, bioquímica, fisiologia e tecidos) no cursinho Quantum - projeto dos graduandos da Faculdade de Ciências da Saúde Albert Einstein (FICSAE).

Informações coletadas do Lattes em 09/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

2017 - 2020

Universidade de São Paulo
Título: .Estudo funcional de variantes raras nos genes CACNA1H e RELN: um modelo oligogênico de herança no Transtorno do Espectro Autista
, Ano de Obtenção: 2020.Andréa Laurato Sertié.Coorientador: Karina Griesi Oliveira. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Graduação em Biomedicina

2013 - 2017

Universidade Federal do Pará
Título: Caracterização molecular de pacientes com Deficiência Intelectual: Um enfoque para a Síndrome do X Frágil
Orientador: Maria Helena Thomaz Maia
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2021 - 2021

Didática ? Abordagens de Ensino e Estratégias de Comunicação. (Carga horária: 45h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2020 - 2020

Tópicos avançados em ensino e aprendizagem. (Carga horária: 45h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2019 - 2019

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2017 - 2017

Análise de Citometria de Fluxo. (Carga horária: 4h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2017 - 2017

Práticas Básica e Manutenção de Animais Modelos: Zebra Fish. (Carga horária: 10h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Desenho de Primers. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Introdução á técnica de CRISPR. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Sequenciamento por técnica de Sanger. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Análise e interpretação de sequenciamento do genoma humano por NGS. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Práticas Básicas e Manutenção de Modelos Animais: Drosophila Melanogaster. (Carga horária: 10h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Técnica de IPSc (Células Tronco Pluripotentes Induzidas). (Carga horária: 20h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Técnica de imunoprecipitação da cromatina. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Análise e interpretação de MLPA. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Práticas Básicas e Manutenção de Cultura de Células. (Carga horária: 40h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Interpretação de dados gerados por citometria de fluxo. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Técnica de Western Blot. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Cultivo e Criopreservação de Células Progenitoras Neurais. (Carga horária: 20h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2017 - 2017

Extração de RNA. (Carga horária: 4h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2017 - 2017

Análise e interpretação de exoma humano. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Análise e Interpretação de Array CGH. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Análise e interpretação do Metiloma. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Análise da expressão gênica por conversão utilizando Bissulfito. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Análise da expressão gênica por Real Time. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Utilizando de testes não invasivos no pré-natal em sangue materno. (Carga horária: 4h). , LABORATÓRIO DE GENÉTICA DO DESENVOLVIMENTO, IB USP, Brasil.

2017 - 2017

Técnica de Western Blotting. (Carga horária: 4h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2015 - 2017

Extensão universitária em LAGEN - LIGA ACADÊMICA DE GENÉTICA. , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em LAIIP - LIGA ACADÊMICA DE INFECTOLOGIA E IMUNOLOGIA DO PARÁ. (Carga horária: 200h). , Centro Universitário do Estado do Pará, CESUPA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Organização de eventos

SILVA, A. L. T. . 1° DARWIN DAY UFPA. 2016. (Outro).

SILVA, A. L. T. . 1° DNA DAY UFPA. 2016. (Outro).

SILVA, A. L. T. . XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. 2016. (Congresso).

SILVA, A. L. T. . XII SEMANA ACADÊMICA DE BIOMEDICINA. 2015. (Outro).

SILVA, A. L. T. . FEIVEST 2015 - BIOMEDICINA. 2015. (Exposição).

SILVA, A. L. T. . XI SEMANA ACADÊMICA DE BIOMEDICINA - UFPA. 2014. (Outro).

SILVA, A. L. T. . Ciclo de palestras biomédicas - UFPA. 2013. (Outro).

SILVA, A. L. T. . X SEMANA ACADÊMICA DE BIOMEDICINA - UFPA. 2013. (Outro).

Participação em eventos

Feira Brasileira de Jovens Cientistas. Avaliador. 2020. (Feira).

TACG online - Genetics Sociaty Of America. 2020. (Congresso).

Virtual World Congress of Psychiatric Genetics. 2020. (Congresso).

65 brasilian congress of genetics. Rare genetic variants in a patient with Autistic Spectrum Disorder reveal interconnection between intracellular signaling pathways in an oligogenic pattern of inheritance. 2019. (Congresso).

65 brasilian congress of genetics. 2019. (Congresso).

65 brasilian congress of genetics. Rare genetic variants in a patient with Autistic Spectrum Disorder reveal interconnection between intracellular signaling pathways in an oligogenic pattern of inheritance. 2019. (Congresso).

PBM Patient Blood Management ? XXVII Simpósio Internacional de Hemoterapia e Terapia Celular + Perspectivas e Desafios ? II Fórum Internacional de Terapia Celular. 2019. (Simpósio).

I FORUM DE POS-GRADUACAO EINSTEIN: PESQUISA PARA A VIDA. 2018. (Outra).

Latin American School of Human and Medical Genetics 14th Course. 2018. (Outra).

ACONSELHAMENTO GENÉTICO REPRODUTIVO. 2016. (Congresso).

CURSO DE CAPACITAÇÃO EM DOENÇAS RARAS PARA A PRÁTICA NA ATENÇÃO BÁSICA. 2016. (Outra).

JORNADA DE ONCOLOGIA - UFPA. 2016. (Outra).

MPS DAY. 2016. (Outra).

XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA - CONGRESSO LATINO AMERICANO DE GENÉTICA HUMANA - II CONGRESSO BRASILEIRO DE ENFERMGEM EM GENÉTICA E GENÔMICA. 2016. (Congresso).

61° Congresso Brasileiro de Genética. 2015. (Congresso).

BD EXPERIENCE Simplificando a Citometria do Princípio aos Resultados. 2015. (Outra).

CURSO ÁLCOOL FETAL. 2015. (Outra).

PSICANÁLISE E AUTISMOS: SOBRE O DIAGNÓSTICO E A INTERVENÇAO A TEMPO. 2015. (Outra).

TEORIA EVOLUTIVA: PASSADO E PERSPECTIVAS FUTURAS APÓS O PROJETO GENOMA HUMANO. 2015. (Outra).

V Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica - V CONNEGEN. 2015. (Congresso).

XXVI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFPA.Associação do Polimorfismo do Gene HLA-DPB1 com a Dengue. 2015. (Seminário).

ASPECTOS ÉTICOS NA GENÉTICA HUMANA. 2014. (Outra).

CURSO BÁSICO DE IMUNIZAÇÕES. 2014. (Outra).

GENÔMICA E SAÚDE PÚBLICA NA AMÉRICA LATINA: MITOS E REALIDADES. 2014. (Outra).

I CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM BIOLOGIA DO CANCER - UFOA. 2014. (Outra).

M.P.L.A. -MUTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION MRC HOLLAND - CITOGEM. 2014. (Outra).

QIADAY QIAGEN - BELÉM. 2014. (Outra).

XVI FEIRA DO VESTIBULAR DA UFPA. EXPOSIÇÃO SOBRE O CURSO DE BIOMEDICINA DA UFPA. 2014. (Feira).

XVII Congresso Médico Amazônico. 2014. (Congresso).

XXV Seminário de Iniciação Científica da UFPA.Associação de polimorfismos do gene HLA-DRB1 com a dengue. 2014. (Seminário).

ABC DO CANCER - ABORDAGENS BASICAS PARA O CONTROLO DO CANCER. 2013. (Outra).

CICLO DE PALESTRAS BIOMÉDICAS - UFPA. 2013. (Outra).

CURSO ONCOGEÉTICA: COMO INVESTIGAR CÂNCER FAMILIAL. 2013. (Outra).

I Jornada UFPA de imunologia. 2013. (Outra).

I Simpósio de Biologia. 2013. (Simpósio).

IV Congresso Norte e Nordeste de Genética médica. 2013. (Congresso).

X Semana Acadêmica de Biomedicina - UFPA. 2013. (Seminário).

XXV Seminário de Iniciação Científica da UFPA.polimorfismo do gene HLA-C ligante dos genes KIR em Populações amerídias. 2013. (Seminário).

I CICLO PALESTRAS EM COMEMORAÇAO AO DIA DO BIOMEDICO. 2012. (Outra).

II semana acadêmica integrada - FAMAZ.Biomedicina na Escola. 2012. (Outra).

IX SEMANA ACADEMICA DE BIOMEDICINA - UFPA. 2012. (Simpósio).

II semana acadêmica integrada - FAMAZ. 2011. (Outra).

RECURSOS ELETROTERÁPICOS APLICADOS AS PATOLOGIAS ESTÉTICAS. 2011. (Outra).

TREINAMENTO TECNICO OPERACIONAL EM MICROSCÓPIO BIOLÓGICO.TREINAMENTO TECNICO OPERACIONAL EM MICROSCOPIO BIOLOGICO. 2011. (Oficina).

Participação em bancas

SILVA, A. L. T.; FREITAS, C. E. R.; MAIA, M. H. T.; SENA, L. S.; GOMES, A.K.S.; messias, a.c.c.; SILVA, O.S.; DUARTE, D.S.; ALVES DE SÁ, A.L.; COLARESS, D.V.. 1° Processo Seletivo da Liga Acadêmica de Genética da UFPA. 2015. Liga Acadêmica de Genética.

Produções bibliográficas

  • RANGEL, ÉRIKA BEVILAQUA ; TOMAZ, VICTORIA ; SILVA, ANDRÉ LUIZ TELES E ; VIDAL, ÉRICA KÁSSIA DE SOUSA ; NÓBREGA, ISABELLA DE SOUSA ; ROMAGNOLO, ALEXANDRE GIANNECCHINI ; DIAS, OLÍVIA FURIAMA METROPOLO ; FRANCO, MARCELLA LICIANI ; EVANGELISTA, GUILHERME FERREIRA DE BRITTO ; CANCELLO, PEDRO ; ALOIA, THIAGO PINHEIRO ARRAIS ; CEBINELLI, GUILHERME MARTELOSSI ; BELOTTI, LORRAYNE ; ALMEIDA, LETÍCIA YAMAWAKA DE ; OLIVEIRA, ILANA ESHRIQUI ; BONFIM, DAIANA ; AZEVEDO, RAYMUNDO MACHADO DE ; BARONI, RONALDO HUEB ; SOARES, MARCELLA ZULIANI LOPES ; HASHIMOTO, PRISCILLA CERULLO ; et.al . Second Edition of the Scientists of Tomorrow/Cientistas do Amanhã Project: advancing scientific thinking, methodology, and equitable education. EINSTEIN (SÃO PAULO) , v. 23, p. 1, 2025.

  • NÓBREGA, ISABELLA DE SOUSA ; TELES E SILVA, ANDRÉ LUÍZ ; YOKOTA-MORENO, BRUNO YUKIO ; SERTIÉ, ANDRÉA LAURATO . The Importance of Large-Scale Genomic Studies to Unravel Genetic Risk Factors for Autism. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 25, p. 5816, 2024.

  • OLIVEIRA, D. ; ASSONI, A.F. ; ALVES, L.M. ; SAKUGAWA, A. ; MELO, U.S. ; TELES E SILVA, A.L. ; SERTIE, A.L. ; CAIRES, L.C. ; GOULART, E. ; GHIROTTO, B. ; CARVALHO, V.M. ; FERRARI, M.R. ; ZATZ, M. . ALS-associated VRK1 R321C mutation causes proteostatic imbalance and mitochondrial defects in iPSC-derived motor neurons. NEUROBIOLOGY OF DISEASE , v. 198, p. 106540, 2024.

  • TELES E SILVA, ANDRÉ LUÍZ ; YOKOTA-MORENO, BRUNO YUKIO ; BRANQUINHO, MARIANA SILVA ; SALLES, GEISA RODRIGUES ; DE SOUZA, THIAGO CATTUZO ; DE CARVALHO, RONALD ALMEIDA ; BATISTA, GABRIEL ; VARELLA BRANCO, ELISA ; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; PASSOS BUENO, MARIA RITA ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA APARECIDA ; HERAI, ROBERTO HIROCHI ; GAMARRA, LIONEL FERNEL ; SERTIÉ, ANDREA LAURATO . Generation and characterization of cortical organoids from iPSC-derived dental pulp stem cells using traditional and innovative approaches. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL , v. 180, p. 105854, 2024.

  • RANGEL, ÉRIKA BEVILAQUA ; SILVA, ANDRÉ LUIZ TELES E ; VIDAL, ÉRICA KÁSSIA DE SOUSA ; TOMAZ, VICTÓRIA ; WATANABE, CAROLINE MITIKÁ ; BEYERSTEDT, STEPHANY ; SALES, ROMÁRIO OLIVEIRA DE ; SANTANA, ELIEZER FRANCISCO DE ; LEÃO, RÔMULO GONÇALVES ; CANCELLO, PEDRO ; ALOIA, THIAGO PINHEIRO ARRAIS ; SILVA, JACIELE CONCEIÇÃO DA ; ALMEIDA, LAUDICEIA ; OLIVEIRA, LETÍCIA BERNARDES DE ; CINTRA, LUCIANA ; HERNANDES, CAMILA ; GAMARRA, LIONEL FERNEL ; LEÃO, ELISETH RIBEIRO ; KLAJNER, SIDNEY ; RIZZO, LUIZ VICENTE ; et.al . Scientists of Tomorrow/ Cientistas do Amanhã : a project to inspire, stimulate scientific thinking, and introduce scientific methodology for young students. EINSTEIN (SÃO PAULO) , v. 21, p. 1, 2023.

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  • TELES E SILVA, A.L. ; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; Glaser T ; CORREA, J. ; Jaqueline Wang ; Gabriele da Silva Campo ; Ulrich, A. H. ; Andrea Balan ; Mehdi Zarrei ; Edward J Higginbotham ; Stephen W Scherer ; Passos-bueno M.R. ; SERTIÉ, ANDRÉA LAURATO . Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder. Translational Psychiatry , v. 15, p. 234, 2022.

  • DE OLIVEIRA, LAYANNA FREITAS ; DE ANDRADE, AMANDA ARAÚJO SERRÃO ; PAGLIARI, CARLA ; DE CARVALHO, LEDA VIEGAS ; SILVEIRA, TAIANA S. ; CARDOSO, JEDSON FERREIRA ; SILVA, ANDRÉ LUIZ TELES E ; DE VASCONCELOS, JANAINA MOTA ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; NUNES, MÁRCIO ROBERTO TEIXEIRA ; DOS SANTOS, EDUARDO JOSÉ MELO ; JÚNIOR, JOÃO LÍDIO DA SILVA GONÇALVES VIANE . Differential expression analysis and profiling of hepatic miRNA and isomiRNA in dengue hemorrhagic fever. Scientific Reports , v. 11, p. 5554, 2021.

  • MANSUR, FERNANDA ; TELES E SILVA, ANDRÉ LUIZ ; GOMES, ANA KAROLYNE SANTOS ; MAGDALON, JULIANA ; DE SOUZA, JANAINA SENA ; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; SERTIÉ, ANDRÉA LAURATO . Complement C4 Is Reduced in iPSC-Derived Astrocytes of Autism Spectrum Disorder Subjects. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 22, p. 7579, 2021.

  • MAGDALON, JULIANA ; MANSUR, FERNANDA ; TELES E SILVA, ANDRÉ LUIZ ; DE GOES, VITOR ABREU ; REINER, ORLY ; SERTIÉ, ANDRÉA LAURATO . Complement System in Brain Architecture and Neurodevelopmental Disorders. Frontiers in Neuroscience , v. 14, p. 1, 2020.

  • GONZALEZ-GALARZA, F. F. ; TAKESHITA, L. Y. C. ; SANTOS, E. J. M. ; KEMPSON, F. ; MAIA, M. H. T. ; SILVA, A. L. S. D. ; SILVA, A. L. T. E. ; GHATTAORAYA, G. S. ; ALFIREVIC, A. ; JONES, A. R. ; MIDDLETON, D. . Allele frequency net 2015 update: new features for HLA epitopes, KIR and disease and HLA adverse drug reaction associations. Nucleic Acids Research , v. 43, p. D784?D788, 2014.

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  • Oliveira, L.F. ; ANDRADE, A. ; Pagliari, C. ; Carvalho, L.V. ; SILVEIRA, T. ; SILVA, A. L. T. ; Cardoso, J.F. ; Vasconcelos, J.M ; Junior, J.L.S.G.V. ; Santos, E.J.M. ; BURBANO, R. M. R. . HEPATIC miRNA PROFILE IN DENGUE HEMORRHAGIC FEVER PATIENTS AND ASSOCIATION WITH THE PATHOGENESIS. In: 26th conference on intelligent systems for molecular biology, 2018, chicago. 26th conference on intelligent systems for molecular biology, 2018.

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  • CARVALHO, M.G. ; SILVA, A. L. T. ; AMARAL, C. E. M. ; FERNANDES, M.S.B. ; NEVEZ DE SOUZA, I.C. ; FIGUEIRAS, A.C.M. ; BAUTE, L. F. H. ; GUERREIRO, J.F. ; MAIA, M. H. T. ; SANTANA DA SILVA, L.C. . A HIGH RESOLUTION MOLECULAR SCREENING METHOD FOR DETECTION OF FRAGILE X SYNDROME IN A GROUP OF PATIENTS WITH AUTISTIC SPECTRUM DISORDERS. In: XXIX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2017, BENTO GONÇALVES - RS. XXIX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2017.

  • CARVALHO, M.G. ; SILVA, A. L. T. ; AMARAL, C. E. M. ; BAUTE, L. F. H. ; GUERREIRO, J.F. ; MAIA, M. H. T. ; SANTANA DA SILVA, L.C. . 'Metodologia de Alta Resolução para Triagem Molecular de Síndrome do X-Frágil em um Grupo de Pacientes com Transtorno do Espectro Autista. In: VI Congresso Norte Nordeste de Genética Médica/Jornada da SBTEIM, 2017, Salvador - Ba. VI Congresso Norte Nordeste de Genética Médica/Jornada da SBTEIM, 2017.

  • SILVA, A. L. T. ; FREITAS, C. E. R. ; ANDRADE, H. R. P. ; SANTANA DA SILVA, L.C. ; NEVEZ DE SOUZA, I.C. ; EL HUSNEY A ; VASCONCELOS, J.M. ; HEREDERO-BAUTE, L. F. ; MAIA, M. H. T. . CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE PACIENTES COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL: UM ENFOQUE PARA A SÍNDROME DO X-FRÁGIL. In: XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA - II CONGRESSO LATINO AMERICANO DE GENÉTICA HUMANA - CONGRESSO BRASILEIRO DE ENFERMAGEM DE GENÉTICA E GENÔMICA, 2016, BELÉM - PA. XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2016.

  • SILVA, A. L. T. E. ; DUARTE, D.S. ; ALVES DE SÁ, A.L. ; LIMA, J.L.R. ; GOMES, A.K.S. ; COLARESS, D.V. ; SILVA, O.S. ; SENA, L. S. ; MAIA, M. H. T. . EXPERIÊNCIAS NO ENSINO E EXTENSÃO DE GENÉTICA PELA LIGA ACADÊMICA DE GENÉTICA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ. In: XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA - CONGRESSO LATINO AMERICANO EM GENÉTICA HUMANA - II CONGRESSO BRASILEIRO DE ENFERMAGEM EM GENÉTICA E GENÔMICA, 2016, BELÉM - PA. XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA - CONGRESSO LATINO AMERICANO EM GENÉTICA HUMANA - II CONGRESSO BRASILEIRO DE ENFERMAGEM EM GENÉTICA E GENÔMICA, 2016.

  • FREITAS, C. E. R. ; SILVA, A. L. T. ; ANDRADE, H. R. P. ; MAIA, M. H. T. ; PINHEIRO, A.C.B. ; BAUTE, L. F. H. ; FERNANDES, M.S.B. ; HUSNY, A. E. ; SOUZA, I. C. N. . AVALIAÇÃO EPIDEMIOLÓGICA DOS PACIENTES ATENDIDOS PELO SERVIÇO DE GENÉTICA DO CAMINHAR NO HOSPITAL UNIVERSITARIO BETTINA FERRO NO PERÍODO DE JULHO À OUTUBRO DE 2015. In: XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. CONGRESSO LATINO AMERICANO DE GENÉTICA HUMANA. II CONGRESSO BRASILEIRO DE ENFERMAGEM DE GENÉTICA E GENÔMICA, 2016, BELÉM - PA. AVALIAÇÃO EPIDEMIOLÓGICA DOS PACIENTES ATENDIDOS PELO SERVIÇO DE GENÉTICA DO CAMINHAR NO HOSPITAL UNIVERSITARIO BETTINA FERRO NO PERÍODO DE JULHO À OUTUBRO DE 2015, 2016.

  • Oliveira, L.F ; Vianez, J.L.G ; Pagliari, C ; Carvalho, L.V ; Silveira, T.S ; SILVA, A. L. T. ; Cardoso, J.F ; Vasconcelos, J.M ; Moreira-Nunes, C.A. ; Burbano, R.M.R ; Nunes, M.R.T. ; Santos, E.J.M. . HEPATIC MIRNA PROFILE IN DENGUE HEMORRHAGIC FEVER AND ASSOCIATION WITH APOPTOSIS REGULATION, VASCULAR INJURY AND INFLAMATION. In: XXVII BRASILIAN CONGRESS OF VIROLOGY AND XI MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 2016, PIRENÓPOLIS - GO. HEPATIC MIRNA PROFILE IN DENGUE HEMORRHAGIC FEVER AND ASSOCIATION WITH APOPTOSIS REGULATION, VASCULAR INJURY AND INFLAMATION, 2016.

  • SILVA, A. L. T. ; SOARES, A. L. ; SENA, L. S. ; FREITAS, C. E. R. ; ANDRADE, H. R. P. ; SANTOS, E. J. M. ; MAIA, M. H. T. . Associação do Polimorfismo do Gene HLA-DRB1 com a Dengue. In: LXI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2015, AGUÁS DE LINDÓIA - SP. LXI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2015.

  • SILVA, A. L. T. ; MAIA, M. H. T. ; SENA, L. S. ; SOARES, A. L. ; FREITAS, C. E. R. ; ANDRADE, H. R. P. ; SANTOS, E. J. M. . Associação do Polimorfismo do Gene HLA-DPB1 com a Dengue. In: V CONGRESSO NORTE-NORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA, 2015, NATAL - RN. V CONGRESSO NORTE-NORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA, 2015.

  • FREITAS, C. E. R. ; SANTOS, E. J. M. ; SOARES, A. L. ; SILVA, A. L. T. ; ANDRADE, H. R. P. ; FRANCISCO, R. S. ; MAIA, M. H. T. . ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DO GENE HLA-C COM A DENGUE. In: V Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica ? V CONNEGEM, 2015, Natal - RN. V Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica ? V CONNEGEM, 2015.

  • SILVA, A. L. T. ; LEAL, FRANCISCO RS ; SOARES, A. L. ; MAIA, M. H. T. ; SANTOS, E. J. M. . Polimorfismo do gene HLA-C ligante de genes KIR em populações ameríndias. In: XVII COGRESSO MÉDICO AMAZÔNICO, 2014, BELÉM - PA. XVII COGRESSO MÉDICO AMAZÔNICO, 2014.

  • CASTRO, A. P. G. ; CASSIANO, C.G. ; SOARES, A. L. ; LEAL, V. S. G ; MAIA, M. H. T. ; SILVA, A. L. T. ; MENDES, L. A. M. ; VASCONCELOS, J. M ; OLIVEIRA, L. F. ; FURINI, A. A. C. ; SENA, L. S. ; GUERREIRO, J. F. ; SANTOS, S. E. B. ; VIANA, G.M.R. ; MACHADO, R. L. D. ; PÓVOA, M. M. ; SANTOS, E. J. M. . Amerindian ancestry predispose to higher parasitemia in Malaria vivax. In: XXI Congresso Latinoamericano de Parasitologia, 2013, Guayaquil. Amerindian ancestry predispose to higher parasitemia in Malaria vivax, 2013. p. 133-133.

  • DOMINGUES, R. A. B. ; VINENTE, C. B. G. ; SILVA, A. L. T. ; LEMOS JUNIOR, R. M. ; LOBATO, N. F. ; SOARES, A. L. ; CARNEIRO, L. M. ; LOBO, L.T. ; Katarine Barile ; MACEDO, B. P. T. L. C. . Projeto Cinema e Ciência: uma ferramenta para construção dos saberes. In: II Semana Acadêmica Intergrada da FAMAZ, 2012, BELÉM - PA. II Semana Acadêmica Intergrada da FAMAZ. BELÉM: AÇAÍ, 2012. v. 1. p. 50-51.

  • VINENTE, C. B. G. ; LEMOS JUNIOR, R. M. ; DOMINGUES, R. A. B. ; SILVA, A. L. T. ; LOBATO, N. F. ; SOARES, A. L. ; MACEDO, B. P. T. L. C. ; CARNEIRO, L. M. ; Katarine Barile ; LOBO, L.T. . Biomedicina na Escola. In: II Semana Acadêmica Integrada da FAMAZ, 2012, BELÉM - PA. II Semana Acadêmica Integrada da FAMAZ. BELÉM: AÇAI, 2012. v. 1. p. 29-30.

  • SILVA, A. L. T. ; LOBATO, N. F. ; DOMINGUES, R. A. B. ; VINENTE, C. B. G. ; LEMOS JUNIOR, R. M. ; SOARES, A. L. ; MACEDO, B. P. T. L. C. ; CARNEIRO, L. M. ; Katarine Barile ; LOBO, L.T. . Levantamento Sobre o Uso de Plantas medicinais na Região Metropolitana de Belém. In: II Semana Acadêmica Integrada da FAMAZ, 2012, BELÉM - PA. II Semana Acadêmica Integrada da FAMAZ. BELÉM: AÇAÍ, 2012. v. 1. p. 65-66.

  • SILVA, A. L. T. ; CORREA, J. ; Griese-oliveira K. ; Sertie A.L. . Molecular and cellular effects of mutation in the CACNA1H gene in autism spectrum disorder. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, A. L. T. . Molecular and Cellular of a de novo varient in the CACNA1H gene in autism spectrum. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, A. L. T. . Inflamação e obesidade. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA, A. L. T. . LIGA DE GENÉTICA: EDUCAÇÃO CONTINUADA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, A. L. T. ; SANTOS, E. J. M. ; SOARES, A. L. ; FREITAS, C. E. R. ; ANDRADE, H. R. P. ; MAIA, M. H. T. . VARIABILIDADE DO GENE HLA-DPB1 E PREDISPOSIÇÃO COM A INFECÇÃO PELO VÍRUS DA DENGUE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, A. L. T. ; MAIA, M. H. T. ; SENA, L. S. ; FREITAS, C. E. R. ; ANDRADE, H. R. P. ; SANTOS, E. J. M. . ASSOCIATION OF HLA-DRB1 GENE POLYMORPHISMS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, A. L. T. . Associação do Polimorfismo do Gene HLA-DPB1 com a Dengue. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SILVA, A. L. T. . BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A IMUNOGENÉTICA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA, A. L. T. ; SOARES, A. L. ; MAIA, M. H. T. ; SANTOS, E. J. M. . POLIMORFISMO DO GENE HLA-C LIGANTE DOS GENES KIR EM POPULAÇÕES AMERÍDIAS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, A. L. T. . Associação do Polimorfismo do Gene HLA-DRB1 com a Dengue. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SILVA, A. L. T. . Polimorfismo do gene HLA-C ligante de genes KIR em populações ameríndias. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SILVA, A. L. T. ; LOBATO, N. F. ; MACEDO, B. P. T. L. C. ; MOREIRA, E. C. M. ; SOARES, A. L. ; CARNEIRO, L. M. ; Katarine Barile ; SILVA, V. B. C. D. . LEVANTAMENTO SOBRE O USO DE PLANTAS MEDICINAIS NA REGIÃO METROPOLITANA DE BELÉM - PARÁ. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SILVA, A. L. T. ; MACEDO, B. P. T. L. C. ; SILVA, V. B. C. D. ; MOREIRA, E. C. M. ; SOARES, A. L. ; CARNEIRO, L. M. ; LOBATO, N. F. ; Katarine Barile . BIOMEDICINA NA ESCOLA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Danielle de Paula Moreira ; Angela May Suzuki ; Passos-bueno M.R. ; TELES E SILVA, ANDRÉ LUIZ ; Elisa Varella-Branco ; Gerson Shigeru Kobayashi ; Maria Cecília Zorél Meneghetti ; Mariana Fogo ; Merari de Fátima Ramires Ferrari ; Rafaela Regina Cardoso ; LOURENCO, N. C. V. ; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; Elaine Cristina Zachi ; Débora Romeo Bertola ; Karina de Souza Weinmann ; Marcelo Andrade de Lima ; Helena Bonciani Nader ; Andrea Laurato Sertié . ARTIGO SUBMETIDO - CELL REPORTS - Altered intracellular vesicle transport in neuroprogenitor cells from patients with biallelic variants in TBCK 2021 (Artigo submetido CELL REPORT).

  • TELES E SILVA, ANDRÉ LUIZ ; Glaser T ; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; CORREA, J. ; Jaqueline Wang ; Gabriele da Silva Campo ; Ulrich, A. H. ; Andrea Balan ; Mehdi Zarrei ; Edward J Higginbotham ; Stephen W Scherer ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; SERTIÉ, ANDRÉA LAURATO . Artigo submetido Biological Psychiatry - Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in an oligogenic pattern of inheritance for autism spectrum disorder 2021 (Artigo submetido Biological Psychiatry).

  • SILVA, O.S. ; DUARTE, D.S. ; SILVA, A. L. T. ; GOMES, A.K.S. ; SIlva, R.R.L ; PROGÊNIO, R.C.S. ; SOUZA, L.F. ; SANTOS, C.S. ; FREITAS, C. E. R. ; COLARESS, D.V. ; NEVES, B.P. ; AMARAL, D.B. ; CORREA, L.A.R. ; MAIA, M. H. T. ; SENA, L. S. . EXPERIÊNCIAS DOS MEMBROS DA LIGA ACADÊMICA DE GENÉTICA DA UFPA NA OFICINA DE CONSTRUÇÃO DE MODELOS DIDÁTICOS PARA O ENSINO DE GENÉTICA PARA LICENCIANDOS DE BIOLOGIA 2016 (Resumo apresentado no III Encontro de Biologia ? Diálogos Metodológicos e Tecnológicos, n).

  • SILVA, O.S. ; SILVA, A. L. T. ; messias, a.c.c. ; GOMES, A.K.S. ; ALVES DE SÁ, A.L. ; COLARESS, D.V. ; DUARTE, D.S. ; SENA, L. S. ; MAIA, M. H. T. . Metodologias Lúdicas de ensino. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Investigação dos mecanismos moleculares e celulares associados à herança oligogênica no Transtorno do Espectro Autista, Descrição: Este projeto tem como objetivos principais: 1) explorar os fenótipos e tipos celulares alterados pela ação sinérgica dos genes RELN e CACNA1H mutados e aqueles que são únicos de cada gene mutado por meio das metodologias de edição gênica por CRISPR-Cas9 e de organoides cerebrais; ii) os possíveis enriquecimentos de combinações de variantes de risco em indivíduos com TEA que seguem o modelo de herança oligogênica por meio da análise dos dados de WES e WGS de grandes coortes de indivíduos com TEA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: André Luiz Teles e Silva - Integrante / Karina Griese-oliveira - Integrante / SERTIÉ, ANDRÉA LAURATO - Coordenador / PASSOS-BUENO, MARIA RITA - Integrante / murilo cervato - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Investigação do papel do sistema do complemento no desenvolvimento cerebral e nos Transtornos do Espectro Autista., Descrição: Este projeto tem como objetivos principais ampliar a caracterização do papel do sistema do complemento no desenvolvimento do sistema nervoso central, e desvendar como disfunções deste sistema podem estar envolvidas com TEA. Constituem objetivos específicos: i) Caracterizar o envolvimento do sistema do complemento no desenvolvimento cerebral utilizando modelos animais; 2) Expandir e validar as variantes genéticas identificadas em genes que codificam proteínas do complemento nos pacientes com TEA; 3) Selecionar algumas variantes genéticas potencialmente deletérias identificadas nos pacientes com TEA, gerar células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) derivadas de células somáticas dos pacientes com tais variantes, e submeter células neuroprogenitoras e neurônios diferenciados a partir das iPSCs a estudos funcionais para caracterizar como disfunções do sistema do complemento podem levar aos TEA. Este estudo colaborativo pode contribuir para o melhor entendimento de como o sistema imune inato pode também estar envolvido no desenvolvimento cerebral e em TEA, o que pode levar ao desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais direcionadas e efetivas para esses pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: André Luiz Teles e Silva - Integrante / ANA KAROLYNA SANTOS GOMES - Integrante / Karina Griese-oliveira - Integrante / SERTIÉ, ANDRÉA LAURATO - Coordenador / PASSOS-BUENO, MARIA RITA - Integrante.

  • 2011 - 2012

    Levantamento do uso de plantas medicicinais no município de Belém-Pará, Descrição: A biodiversidade vegetal Amazônica constitui grande riqueza, em potencial, para as mais variadas atividades humanas. Porém, com a redução progressiva de grande parte desta biodiversidade, ocorrerá também enorme perda científica e econômica, principalmente, para os países menos desenvolvidos que são os detentores da maior parte das reservas vegetais do mundo. A etnobotânica é citada na literatura como sendo um dos caminhos alternativos, para a descoberta de produtos naturais bioativos. O uso de princípios ativos botânicos, vários aspectos deve levar em consideração: extração, conservação dos extratos, dosagem eficaz, estabilidade, toxicidade e custo. O projeto tem como objetivo promover a elaboração de um banco de dados com as principais espécies utilizadas como medicamento popular nos municípios de Belém, no Estado do Pará, bem como, a elaboração de uma cartilha para orientação do melhor uso das principais espécies vegetais com propriedades terapêuticas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: André Luiz Teles e Silva - Integrante / Katarine Antonia dos santos Barile - Coordenador / ANDREA LUCIANA SOARES - Integrante / BRUNA PEDROSO TAMEGAO LOPES CAVALLEIRO DE MACEDO - Integrante / LIGIA MAIA CARNEIRO - Integrante / Livia trindade Lobo - Integrante.

Prêmios

2022

Melhor trabalho apresentado, II FORUM DA PÓS GRADUAÇÃO - INSTITUTO ISRAELITA DE ENSINO E PESQUISA ALBERT EINSTEIN.

2021

Melhor trabalho apresentado - categoria poster, II CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROGENÉTICA.

2019

Menção honrosa - Prêmio Newton Freire-Maia (Genética Humana), Sociedade Brasileira de Genética.

2018

Best featured project, Instituto de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

2017

HONOR TO ACADEMIC MERIT, FACULDADE DE BIOMEDICINA DO INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS - UFPA.

2016

Outstanding Award for UFPA 2016 Scientific and Technological Initiation, UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Hospital Israelita Albert Einstein. , Hospital Albert Einstein, Jardim Leonor, 05652900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 21512265, URL da Homepage:

Experiência profissional

2021 - Atual

Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein

Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
Atuando como professor convidado na disciplina de Células e Genes (professor responsável Dr Welbert Oliveira) do curso de medicina e fisioterapia (professora responsável Dra Juliana Magdalon) Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein

2018 - 2018

Universidade de São Paulo

Vínculo: APERFEIÇOAMENTO DE ENSINO, Enquadramento Funcional: PROFESSOR - MONITOR

Outras informações:
Monitoria lecionada através do programa de aperfeiçoamento de ensino do Instituto de biociências da USP. Tendo desenvolvido atividades didáticas junto a disciplina BIO0205 - FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA MOLECULAR do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva - USP, sob supervisão da Professa Doutora Regina Celia Mingroni Netto

2020 - 2021

Cursinho Quantum

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Professor de biologia

Outras informações:
Atuando como professor de biologia, principalmente nos temas de genética, bioquímica, fisiologia e tecidos. O cursinho Quantum é uma inciativa dos alunos de graduação da Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein, voltado aluno em situação de vulnerabilidade social.

2014 - 2017

Liga Acadêmica de Genética

Vínculo: Co-Fundador e professor, Enquadramento Funcional: Professor

Outras informações:
Durante 3 anos atuei como professor na liga de genética da UFPA. Projeto de ensino reconhecido pela Instituto de Ciências Biológicas - UFPA. Desempenhando atividades de ensino para alunos da graduação de biomedicina, biologia, biotecnologia, medicina e farmácia.

2023 - Atual

Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando

Atividades

  • 01/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Hospital Israelita Albert Einstein.,Linhas de pesquisa

2018 - 2019

Núcleo de Bioinformática

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Professor

Outras informações:
O núcleo de bioinformática foi uma iniciativa dos pós graduandos do Instituto Israelita de ensino e pesquisa Albert Einstein, voltado para a educação continuada e aprimoramento dos alunos para temas emergentes na biotecnologia e bioinformática.

2020 - 2021

Núcleo de Inteligência - COVID

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Analista Científico

Outras informações:
O núcleo de inteligência - COVID 19 é uma iniciativa de diversos profissionais da área da saúde do Hospital Israelita Albert Einstein, com o intuito de orientar a tomada de decisão médica através de dados científicos.

2016 - 2017

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: INICIAÇÃO CIENTÍICA, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista Pro-doutor UFPA. TRIAGEM FAMILIAR, MOLECULAR E EPIGENÉTICA DE PACIENTES COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL: UM ENFOQUE PARA A SÍNDROME DO X-FRÁGIL. orientadora: Maria Helena Thomaz Maia.

2015 - 2016

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: INICIAÇÃO CIENTÍICA, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista Pró-doutor UFPA. CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE PACIENTES COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL: UM ENFOQUE PARA A SÍNDROME DO X-FRÁGIL. Orientadora: Prof.Orientadora: Maria Helana Thomaz Maia. Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo.

2015 - 2015

Universidade Federal do Pará

Vínculo: MEMBRO DE COMISSÃO ELEITORAL, Enquadramento Funcional: MEMBRO DE COMISSÃO ELEITORAL

Outras informações:
MEMBRO TITULAR DA COMISSÃO ELEITORAL DO CONSELHO DA FACULDADE DE BIOMEDICINA, REPRESENTANDO A CATEGORIA DOS ESTUDANTES

2014 - 2015

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: INICIAÇÃO CIENTÍICA, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista UFPA-AF. Associação do Polimorfismo do Gene HLA-DPB1com a Dengue. Orientador: Prof. Dr. Eduardo José Melo dos Santos, Co-Orientadora: Prof. Dra. Maria Helena Thomaz Maia. Laboratório de Genética Humana e Médica.

2013 - 2014

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: INICIAÇÃO CIENTÍICA, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista CNPq - Associação do Polimorfismo do Gene HLA-DRB1com a Dengue. Orientador: Prof. Dr. Eduardo José Melo dos Santos, Co-orientadora: Dra. Maria Helena Thomaz Maia. Laboratório de Genética Humana e Médica.

2013 - 2013

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: INICIAÇÃO CIENTÍICA, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista CNPq - Polimorfismo do gene HLA-C ligante de genes KIR em populações ameríndias. Orientador: Prof. Dr. Eduardo José Melo dos Santos.

2016 - 2016

Hospital Universitário João de Barros Barreto

Vínculo: ESTÁGIO SUPERVISIONADO, Enquadramento Funcional: ESTAGIÁRIO

Outras informações:
ESTÁGIO SUPERVISIONADO BANCADAS: BIOQUÍMICA, MICROBIOLOGIA, HEMATOLOGIA, PARASITOLOGIA, URIANALISE E IMUNOLOGIA.

2016 - 2016

Hospital Universitário Bettina de Ferro Souza

Vínculo: ESTÁGIO VINCULADO A I.C., Enquadramento Funcional: ESTAGIÁRIO

2015 - 2016

Centro Acadêmico de Biomedicina

Vínculo: REPRESENTATIVO, Enquadramento Funcional: PRESIDENTE, Carga horária: 10

2011 - 2012

Faculdade Metropolitana da Amazônia

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: INICIAÇÃO CIENTÍICA, Carga horária: 20

Outras informações:
ALUNO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA COM TEMA DE PESQUISA: LEVANTAMENTO DO USO DE PLANTAS MEDICINAIS EM BELÉM DO PARÁ.

Atividades

  • 08/2011 - 01/2012

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade Metropolitana da Amazonia, Faculdade Metropolitana da Amazonia.,Atividade realizada, INICIAÇÃO CIENTÍFICA.