Andresa Aparecida Berretta e Silva

Pós-doutorado

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Áreas de atuação

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Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• PINA, GISELA DE M. S. ; LIA, ERICA N. ; Berretta, Andresa A. ; NASCIMENTO, ANDRESA P. ; TORRES, ELINA C. ; BUSZINSKI, ANDREI F. M. ; DE CAMPOS, TATIANA A. ; COELHO, EDUARDO B. ; MARTINS, VICENTE DE P. . Efficacy of Propolis on the Denture Stomatitis Treatment in Older Adults: A Multicentric Randomized Trial. Evidence-based Complementary and Alternative Medicine , v. 2017, p. 1-9, 2017.

• REBOUÇAS-SILVA, JÉSSICA ; CELES, FABIANA S. ; LIMA, JONILSON BERLINK ; BARUD, HERNANE S. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I. ; Berretta, Andresa A. ; BORGES, VALÉRIA M. . Parasite Killing of Leishmania (V) braziliensis by Standardized Propolis Extracts. EVIDENCE-BASED COMPLEMENTARY AND ALTERNATIVE MEDICINE (ONLINE) , v. 2017, p. 1-14, 2017.

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• DOS SANTOS, RENATO AUGUSTO CORRÊA ; Berretta, Andresa Aparecida ; BARUD, HERNANE DA SILVA ; RIBEIRO, SIDNEY JOSÉ LIMA ; GONZÁLEZ-GARCÍA, LAURA NATALIA ; ZUCCHI, TIAGO DOMINGUES ; GOLDMAN, GUSTAVO H. ; RIAÑO-PACHÓN, DIEGO M. . Draft Genome Sequence of Komagataeibacter intermedius Strain AF2, a Producer of Cellulose, Isolated from Kombucha Tea. Genome Announcements , v. 3, p. e01404-15, 2015.

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• ROCHA, B. A. ; DE OLIVEIRA, ANDERSON RODRIGO MORAES ; PAZIN, MURILO ; DORTA, DANIEL JUNQUEIRA ; RODRIGUES, ANDRESA PIACEZZI NASCIMENTO ; BERRETTA, A. A. ; PETI, ANA PAULA FERRANTI ; DE MORAES, LUIZ ALBERTO BERALDO ; LOPES, NORBERTO PEPORINE ; POSPÍ?IL, STANISLAV ; GATES, PAUL JONATHAN ; ASSIS, MARILDA DAS DORES . Jacobsen Catalyst as a Cytochrome P450 Biomimetic Model for the Metabolism of Monensin A. BIOMED RES INT , v. 2014, p. 1-8, 2014.

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• MACHADO, JOLEEN LOPES ; ASSUNÇÃO, ANNE KARINE MARTINS ; DA SILVA, MAYARA CRISTINA PINTO ; REIS, ARAMYS SILVA DOS ; COSTA, GRACIOMAR CONCEIÇÃO ; ARRUDA, DIÊGO DE SOUSA ; Rocha, Bruno Alves ; VAZ, MIRELA MARA DE OLIVEIRA LIMA LEITE ; PAES, ANTONIO MARCUS DE ANDRADE ; GUERRA, ROSANE NASSAR MEIRELES ; Berretta, Andresa Aparecida ; NASCIMENTO, FLÁVIA RAQUEL FERNANDES DO . Brazilian Green Propolis: Anti-Inflammatory Property by an Immunomodulatory Activity. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Online) , v. 2012, p. 1-10, 2012.

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• 2010 Mello Costa, Ana Rita ; Marquiafável, Flávia Silva ; Oliveira Lima Leite Vaz, Mirela Mara ; Rocha, Bruno Alves ; Pires Bueno, Paula Carolina ; Amaral, Pedro Luiz M. ; da Silva Barud, Hernane ; A.A., Berreta-Silva ; BERRETTA-SILVA, A. Ap. . Quercetin-PVP K25 solid dispersions. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry , p. 399, 2010.

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• MACHADO, RACHEL T.A. ; GUTIERREZ, JUNKAL ; TERCJAK, AGNIESZKA ; TROVATTI, ELIANE ; UAHIB, FERNANDA G.M. ; NASCIMENTO, ANDRESA P. ; BERRETA, ANDRESA A. ; RIBEIRO, SIDNEY J.L. ; BARUD, HERNANE S. . Komagataeibacterrhaeticus as an alternative bacteria for cellulose production. Carbohydrate Polymers , 2016.

• BERRETTA, A. A. . "Especificação Técnica e Controle de Qualidade de Insumos Farmacêuticos de Origem Vegetal - Como especificar, avaliar e comprar adequadamente". 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. . Pesquisa e Inovação como Oportunidade de Crescimento na Indústria Nacional. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BERRETTA, A. A. . Fitoterapia como prática integrativa e complementar no SUS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. ; MARCHETTI, J. M. . "Avaliação da atividade antimicrobiana e cicatrizante de géis contendo extrato padronizado de própolis (EPP-AF). 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ARAUJO JUNIOR, A. M. ; BARUD, H. S. ; BERRETTA, A. A. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Membranas de Celulose bacteriana contendo própolis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• ARAUJO JUNIOR, A. M. ; BARUD, H. S. ; BERRETTA, A. A. ; ASSUNCAO, R. M. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Propolis containing bacterial cellulose membranes. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• BERRETTA, A. A. . Qualidade de vida através da geléia real e própolis. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. . A importância das fibras na alimentação. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. . Produtos Naturais, atividade antioxidante e a prevenção do envelhecimento e doenças. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. . Qualidade de Vida e produtos naturais: abordagem das atividades biológicas dos apiterápicos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. . Qualidade de Vida - Apis Flora. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. . Pesquisa Científica em Homeopatia. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BERRETTA, A. A. . Produtos Naturais e Qualidade de Vida. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES, A. R. S. ; SENEDESE, J. M. ; BERRETTA, A. A. ; MARCHETTI, J. M. ; TAVARES, D. C. . Micronucleus frequency induced to acute, subacute and chronic treatment with propolis extract (EPP-AF) to burn patients. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• BERRETTA, A. A. . Lise Wurmser, pioneira na pesquisa homeopática farmacêutica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RODRIGUES, A. R. S. ; SENEDESE, J. M. ; TAVARES, D. C. ; BERRETTA, A. A. . Análise de micronúcleo induzido por um gel para queimaduras contendo própolis. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RODRIGUES, A. R. S. ; SENEDESE, J. M. ; TAVARES, D. C. ; BERRETTA, A. A. . Análise da mutgenicidade do tratamento subagudo com um gel para queimaduras contendo própolis em ratos wistar. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BERRETTA, A. A. ; HIROOKA, L. B. ; LUNARDI, L. ; MARCHETTI, J. M. . "Evaluation of the healing process obtained with the application of gels containing standardized propolis extract ". 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BERRETTA, A. A. . Availação dos parâmetros físico-químicos de qualidade da tintura homeopática de Hypericum perforatum. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. . Avaliação dos parâmetros físico-químicos e atividade antimicrobiana da tintura homeopática de própolis. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. . Controle de Qualidade em Homeopatia. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. . Fitoterápicos - Mercado e Assuntos Regulatórios. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. . Fitoterápicos: atualidades e perspectivas. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. . A importância dos apiterápicos na saúde humana. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERRETTA, A. A. . Insumos Farmacêuticos Apis Flora (Lâminas de Insumos Ativos Vegetais) 2006 (Material Técnico de Insumos Farmacêuticos).

• BERRETTA, A. A. . Apireal 2004 (Monografia Técnica de Produto).

• BERRETTA, A. A. . ?Análise Comparativa dos medicamentos Sanguinaria canadensis e Opium, quanto à origem, toxicidade, patogenesia e indicações terapêuticas? 2001 (monografia para obtenção de título de especialista em homeopatia).

• BERRETTA, A. A. . Propomalva 2000 (Monografia Técnica para Produto Industrial).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2010 - 2010

  "Avaliação da Atividade antioxidante de Extrato Aquoso de Própolis, bem como de alguns marcadores e/ou compostos ativos da mesma", Descrição: A própolis é um produto largamente consumido e pesquisado no mundo, sendo que sua composição comumente inclui álcool. Tendo em mente as vantagens de se trabalhar com extratos aquosos, o presente projeto envolveu a obtenção de extratos aquosos de própolis, mantendo a composição química semelhante à encontrada nos extratos alcoólicos, especialmente os compostos presentes na própolis verde. Uma vez obitdo tal extrato, o objetivo da presente proposta foi avaliar a atividade antioxidante do extrato aquoso obtido com o extrato de própolis convencional, bem como a referida avaliação de alguns compostos utilizados como marcadores do extrato padronizado em questão, visando elucidar se estes estariam envolvidos na possível atividade antioxidante dos extratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Ana Rita de Mello Costa - Integrante / Andresa Piacezzi Nascimento Rodrigues - Integrante / Bruno Alves Rocha - Integrante / Marina Rezende Rodrigues - Integrante.

• 2001 - 2003

  ?DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE UMA FORMA FARMACÊUTICA DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA DE USO TÓPICO CONTENDO PRÓPOLIS PARA O TRATAMENTO DE QUEIMADURAS ? PELE ARTIFICIAL ?, Descrição: A infecção bacteriana, a perda de água, eletrólitos e calor das regiões afetadas em queimaduras severas são as responsáveis pelos óbitos desse grupo de acidentados. A queimadura afeta a camada lipídica da epiderme, que constitui a primeira barreira entre o meio externo e interno. Uma vez lesada esta barreira, torna-se mais fácil a invasão por microrganismos oportunistas, já que o exsudato seroso presente entre a escara e o tecido de granulação no sítio queimado é um excelente meio de cultura, especialmente para as espécies de Proteus e Pseudomonas (NALBANDIAN et al. 1987). Para impedir este quadro, foi proposto o desenvolvimento de uma pele artificial contendo própolis, uma vez que a própolis apresenta atividade antimicrobiana, cicatrizante e anestésica (PARK, 1998). A baixa toxicidade e irritação cutânea provocada pelo poli(oxietileno)-poli(oxipropileno)-poli(oxietileno), levaram a avaliação do potencial de aplicação dermatológica destes géis, particularmente no tratamento de queimaduras (NALBANDIAN, 1987). O polímero apresenta propriedade termorreversível, sendo líquido a baixas temperaturas e gel na temperatura corporal. Isso é particularmente interessante no caso de queimaduras, uma vez que se deseja uma cobertura perfeita, atoxicidade, fácil aplicação e eliminação (hidrossolúvel).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador., Financiador(es): APIS FLORA INDL. COML. LTDA. - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

Projetos de desenvolvimento

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Avaliação Pré-clínica e Clínica de um Medicamento Fitoterápico a partir de um princípio ativo extraído da biodiversidade brasileira para litíase renal"., Descrição: O uso de plantas medicinais para o tratamento de doenças vem de longa data, mas a identificação dos compostos ativos, a padronização de extratos, o desenvolvimento racional de medicamentos e a confirmação de eficácia e segurança foram apresentados somente nas últimas décadas. Considerando que a biodiversidade brasileira é fonte inesgotável de princípios ativos naturais, a proposta do presente projeto é o desenvolvimento, padronização e avaliação de um medicamento fitoterápico obtido a partir desta biodiversidade para o tratamento de pacientes acometidos por cálculo renal. Assim, o projeto envolve desde o estudo agronômico, fitoquímico, farmacotécnico e segurança e eficácia pré-clínica. Protocolo SBV10662 - Valor Do Projeto: R$ 2.356.808,37. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Simone de Pádua Teixeira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E BIOLÓGICA DE UMA FORMA FARMACÊUTICA AQUOSA CONTENDO EXTRATO PADRONIZADO DE PRÓPOLIS (EPP-AF) PARA USO NASAL, Descrição: O objetivo principal deste estudo é a obtenção de uma forma farmacêutica aquosa contendo Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para uso nasal e sua caracterização físico-química e biológica para tratamento de rinosinusites e demais infecções das vias aéreas, sejam elas crônicas infecciosas ou alérgicas, através da inserção de mestres e doutores na empresa para a realização de tais atividades de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação para geração de Produtos Inovadores para o país, geração de patentes, produtos para atendimento das necessidades de saúde da população brasileira e de outros países, e conseqüentemente, geração de riquezas, aproveitando a biodiversidade brasileira para a geração de conhecimento, medicamentos para a população e aumentando a competitividade do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Mirela Mara Oliveira Lima Leite Vaz - Integrante / Flávia Silva Marquiafável - Integrante / Andresa Piacezzi Nascimento Rodrigues - Integrante / Bruno Alves Rocha - Integrante., Financiador(es): APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Caracterização de Extrato Seco de Própolis e Avaliação da Qualidade e Inocuidades (segurança) pré-clínica e clínica"., Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento e a caracterização de Extrato Seco de Própolis e a avaliação da sua qualidade e inocuidade (segurança) pré-clínica e clínica para o uso em seres humanos. A presente proposta se justifica, uma vez que existe demanda do mercado interno e externo para o consumo do extrato seco de própolis, na forma de cápsulas, comprimidos e/ou tabletes, e esses atualmente não tem parâmetros estabelecidos para sua obtenção, avaliação e tampouco, dados sobre sua segurança pré-clínica e clínica. Dessa forma, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), não tem suporte técnico e nem científico para a elaboração destes Regulamentos Técnicos, e especialmente, dados que dêem suporte para estabelecer a dosagem recomendada para uso diário com segurança e inocuidade. Assim, pretende-se propor método de secagem para o extrato de própolis, estabelecer seu padrão de identidade e qualidade, e ainda, avaliar sua segurança de uso em estudos pré-clínicos (animais) e em seres humanos (estudos clínicos Fase I). Já que atualmente, o MAPA não têm aprovado produtos inovadores no segmento apícola justificando desconhecimento e falta de trabalhos científicos na área e remetendo assim, à apreciação da ANVISA sob argumento das Resoluções n. 16 e 17 (30/04/1999), resoluções que tratam sobre o registro de alimentos e/ou ingredientes novos e alimentos funcionais, respectivamente, sendo que para tal avaliação, a ANVISA solicita, dentre outras coisas, os estudos pré-clínicos e clínicos de segurança/inocuidade dos produtos. Desta forma, diante da carência de estudos de segurança com a própolis, e especialmente, de seus derivados, como é o caso do extrato seco, propomos essa avaliação, que servirá como ferramenta para o MAPA e a ANVISA avaliarem os derivados apícolas inovadores. Processo: 578450/2008-9 - Custo do Projeto (sem as bolsas): R$ 269.396,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Denise Crispim Tavares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2009

  Desenvolvimento e Avaliação de Biocurativos obtidos a partir de Celulose Bacteriana e Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para o tratamento de queimaduras e/ou lesões de pele, Descrição: No Brasil, segundo a Sociedade Brasileira de Queimaduras, acontece um milhão de casos de queimaduras a cada ano, 200 mil são atendidos em serviços de emergência, e 40 mil demandam hospitalização. As queimaduras estão entre as principais causas externas de morte registradas no Brasil, perdendo apenas para outras causas violentas, que incluem acidentes de transporte e homicídios. A pele íntegra é a primeira e principal barreira contra a invasão bacteriana, mas em pacientes queimados a pele está destruída, e conseqüentemente o tecido subjacente exposto é um excelente meio para o desenvolvimento bacteriano. A ocorrência de infecções é, portanto, um dos maiores problemas em queimaduras, ressaltando-se que a septicemia está envolvida em cerca de 50% das mortes decorrentes de lesões por queimaduras. A importância clínica das lesões de pele tem suscitado por parte de vários laboratórios a obtenção de produtos no intuito de abreviar o período de cicatrização e promover o conforto do paciente, sobretudo, pelo alívio da dor. Nesse ínterim surge como alternativa terapêutica uma membrana biológica bacteriana obtida a partir da celulose produzida por bactérias a partir de celulose. Entretanto, ela é obtida na forma de um hidrogel altamente hidratado (99% água), sendo quimicamente pura (livre de lignina, hemicelulose, e pectinas). Apresenta cadeias de celulose nanométrica , organizadas em um arranjo estrutural tri-dimensional, o qual gera um sistema altamente cristalino (60-80%), com excelente força mecânica. Essa rede de fios nanométricos lhe confere enorme área superficial, surpreendente capacidade de absorção e retenção de água, boa elasticidade, além de ser facilmente moldável, características desejadas para um curativo ideal. É um produto biodegradável, biocompatível, atóxico e não alergênico. No entanto, não apresenta atividade antimicrobiana. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resinas vegetais e exsudatos. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resi. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / HERNANE S. BARUD - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Apis Flora Industrial Comercial - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Projeto de Ampliação de Laboratório de P&D e aquisição de equipamentos, vidrarias e reagentes, com o objetivo de Desenvolver, registrar e lançar Medicamentos Fitoterápicoss e Opoterápicos. O projeto foi avaliado e aprovado pelo BNDES em 2007 e está e, Descrição: Ampliação do laboratório de P&D Desenvolvimento e Avaliação Físico-Química e Microbiológica de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Desenvolvimento e Validação de Metodologia Científica Avaliação da Estabilidade de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Lançamento dos Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador., Financiador(es): APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Avaliação Pré-clínica e Clínica de um Medicamento Fitoterápico a partir de um princípio ativo extraído da biodiversidade brasileira para litíase renal"., Descrição: O uso de plantas medicinais para o tratamento de doenças vem de longa data, mas a identificação dos compostos ativos, a padronização de extratos, o desenvolvimento racional de medicamentos e a confirmação de eficácia e segurança foram apresentados somente nas últimas décadas. Considerando que a biodiversidade brasileira é fonte inesgotável de princípios ativos naturais, a proposta do presente projeto é o desenvolvimento, padronização e avaliação de um medicamento fitoterápico obtido a partir desta biodiversidade para o tratamento de pacientes acometidos por cálculo renal. Assim, o projeto envolve desde o estudo agronômico, fitoquímico, farmacotécnico e segurança e eficácia pré-clínica. Protocolo SBV10662 - Valor Do Projeto: R$ 2.356.808,37. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Simone de Pádua Teixeira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E BIOLÓGICA DE UMA FORMA FARMACÊUTICA AQUOSA CONTENDO EXTRATO PADRONIZADO DE PRÓPOLIS (EPP-AF) PARA USO NASAL, Descrição: O objetivo principal deste estudo é a obtenção de uma forma farmacêutica aquosa contendo Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para uso nasal e sua caracterização físico-química e biológica para tratamento de rinosinusites e demais infecções das vias aéreas, sejam elas crônicas infecciosas ou alérgicas, através da inserção de mestres e doutores na empresa para a realização de tais atividades de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação para geração de Produtos Inovadores para o país, geração de patentes, produtos para atendimento das necessidades de saúde da população brasileira e de outros países, e conseqüentemente, geração de riquezas, aproveitando a biodiversidade brasileira para a geração de conhecimento, medicamentos para a população e aumentando a competitividade do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Mirela Mara Oliveira Lima Leite Vaz - Integrante / Flávia Silva Marquiafável - Integrante / Andresa Piacezzi Nascimento Rodrigues - Integrante / Bruno Alves Rocha - Integrante., Financiador(es): APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Caracterização de Extrato Seco de Própolis e Avaliação da Qualidade e Inocuidades (segurança) pré-clínica e clínica"., Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento e a caracterização de Extrato Seco de Própolis e a avaliação da sua qualidade e inocuidade (segurança) pré-clínica e clínica para o uso em seres humanos. A presente proposta se justifica, uma vez que existe demanda do mercado interno e externo para o consumo do extrato seco de própolis, na forma de cápsulas, comprimidos e/ou tabletes, e esses atualmente não tem parâmetros estabelecidos para sua obtenção, avaliação e tampouco, dados sobre sua segurança pré-clínica e clínica. Dessa forma, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), não tem suporte técnico e nem científico para a elaboração destes Regulamentos Técnicos, e especialmente, dados que dêem suporte para estabelecer a dosagem recomendada para uso diário com segurança e inocuidade. Assim, pretende-se propor método de secagem para o extrato de própolis, estabelecer seu padrão de identidade e qualidade, e ainda, avaliar sua segurança de uso em estudos pré-clínicos (animais) e em seres humanos (estudos clínicos Fase I). Já que atualmente, o MAPA não têm aprovado produtos inovadores no segmento apícola justificando desconhecimento e falta de trabalhos científicos na área e remetendo assim, à apreciação da ANVISA sob argumento das Resoluções n. 16 e 17 (30/04/1999), resoluções que tratam sobre o registro de alimentos e/ou ingredientes novos e alimentos funcionais, respectivamente, sendo que para tal avaliação, a ANVISA solicita, dentre outras coisas, os estudos pré-clínicos e clínicos de segurança/inocuidade dos produtos. Desta forma, diante da carência de estudos de segurança com a própolis, e especialmente, de seus derivados, como é o caso do extrato seco, propomos essa avaliação, que servirá como ferramenta para o MAPA e a ANVISA avaliarem os derivados apícolas inovadores. Processo: 578450/2008-9 - Custo do Projeto (sem as bolsas): R$ 269.396,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Denise Crispim Tavares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2009

  Desenvolvimento e Avaliação de Biocurativos obtidos a partir de Celulose Bacteriana e Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para o tratamento de queimaduras e/ou lesões de pele, Descrição: No Brasil, segundo a Sociedade Brasileira de Queimaduras, acontece um milhão de casos de queimaduras a cada ano, 200 mil são atendidos em serviços de emergência, e 40 mil demandam hospitalização. As queimaduras estão entre as principais causas externas de morte registradas no Brasil, perdendo apenas para outras causas violentas, que incluem acidentes de transporte e homicídios. A pele íntegra é a primeira e principal barreira contra a invasão bacteriana, mas em pacientes queimados a pele está destruída, e conseqüentemente o tecido subjacente exposto é um excelente meio para o desenvolvimento bacteriano. A ocorrência de infecções é, portanto, um dos maiores problemas em queimaduras, ressaltando-se que a septicemia está envolvida em cerca de 50% das mortes decorrentes de lesões por queimaduras. A importância clínica das lesões de pele tem suscitado por parte de vários laboratórios a obtenção de produtos no intuito de abreviar o período de cicatrização e promover o conforto do paciente, sobretudo, pelo alívio da dor. Nesse ínterim surge como alternativa terapêutica uma membrana biológica bacteriana obtida a partir da celulose produzida por bactérias a partir de celulose. Entretanto, ela é obtida na forma de um hidrogel altamente hidratado (99% água), sendo quimicamente pura (livre de lignina, hemicelulose, e pectinas). Apresenta cadeias de celulose nanométrica , organizadas em um arranjo estrutural tri-dimensional, o qual gera um sistema altamente cristalino (60-80%), com excelente força mecânica. Essa rede de fios nanométricos lhe confere enorme área superficial, surpreendente capacidade de absorção e retenção de água, boa elasticidade, além de ser facilmente moldável, características desejadas para um curativo ideal. É um produto biodegradável, biocompatível, atóxico e não alergênico. No entanto, não apresenta atividade antimicrobiana. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resinas vegetais e exsudatos. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resi. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / HERNANE S. BARUD - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Apis Flora Industrial Comercial - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Projeto de Ampliação de Laboratório de P&D e aquisição de equipamentos, vidrarias e reagentes, com o objetivo de Desenvolver, registrar e lançar Medicamentos Fitoterápicoss e Opoterápicos. O projeto foi avaliado e aprovado pelo BNDES em 2007 e está e, Descrição: Ampliação do laboratório de P&D Desenvolvimento e Avaliação Físico-Química e Microbiológica de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Desenvolvimento e Validação de Metodologia Científica Avaliação da Estabilidade de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Lançamento dos Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador., Financiador(es): APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Avaliação Pré-clínica e Clínica de um Medicamento Fitoterápico a partir de um princípio ativo extraído da biodiversidade brasileira para litíase renal"., Descrição: O uso de plantas medicinais para o tratamento de doenças vem de longa data, mas a identificação dos compostos ativos, a padronização de extratos, o desenvolvimento racional de medicamentos e a confirmação de eficácia e segurança foram apresentados somente nas últimas décadas. Considerando que a biodiversidade brasileira é fonte inesgotável de princípios ativos naturais, a proposta do presente projeto é o desenvolvimento, padronização e avaliação de um medicamento fitoterápico obtido a partir desta biodiversidade para o tratamento de pacientes acometidos por cálculo renal. Assim, o projeto envolve desde o estudo agronômico, fitoquímico, farmacotécnico e segurança e eficácia pré-clínica. Protocolo SBV10662 - Valor Do Projeto: R$ 2.356.808,37. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Simone de Pádua Teixeira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E BIOLÓGICA DE UMA FORMA FARMACÊUTICA AQUOSA CONTENDO EXTRATO PADRONIZADO DE PRÓPOLIS (EPP-AF) PARA USO NASAL, Descrição: O objetivo principal deste estudo é a obtenção de uma forma farmacêutica aquosa contendo Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para uso nasal e sua caracterização físico-química e biológica para tratamento de rinosinusites e demais infecções das vias aéreas, sejam elas crônicas infecciosas ou alérgicas, através da inserção de mestres e doutores na empresa para a realização de tais atividades de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação para geração de Produtos Inovadores para o país, geração de patentes, produtos para atendimento das necessidades de saúde da população brasileira e de outros países, e conseqüentemente, geração de riquezas, aproveitando a biodiversidade brasileira para a geração de conhecimento, medicamentos para a população e aumentando a competitividade do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Mirela Mara Oliveira Lima Leite Vaz - Integrante / Flávia Silva Marquiafável - Integrante / Andresa Piacezzi Nascimento Rodrigues - Integrante / Bruno Alves Rocha - Integrante., Financiador(es): APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Caracterização de Extrato Seco de Própolis e Avaliação da Qualidade e Inocuidades (segurança) pré-clínica e clínica"., Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento e a caracterização de Extrato Seco de Própolis e a avaliação da sua qualidade e inocuidade (segurança) pré-clínica e clínica para o uso em seres humanos. A presente proposta se justifica, uma vez que existe demanda do mercado interno e externo para o consumo do extrato seco de própolis, na forma de cápsulas, comprimidos e/ou tabletes, e esses atualmente não tem parâmetros estabelecidos para sua obtenção, avaliação e tampouco, dados sobre sua segurança pré-clínica e clínica. Dessa forma, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), não tem suporte técnico e nem científico para a elaboração destes Regulamentos Técnicos, e especialmente, dados que dêem suporte para estabelecer a dosagem recomendada para uso diário com segurança e inocuidade. Assim, pretende-se propor método de secagem para o extrato de própolis, estabelecer seu padrão de identidade e qualidade, e ainda, avaliar sua segurança de uso em estudos pré-clínicos (animais) e em seres humanos (estudos clínicos Fase I). Já que atualmente, o MAPA não têm aprovado produtos inovadores no segmento apícola justificando desconhecimento e falta de trabalhos científicos na área e remetendo assim, à apreciação da ANVISA sob argumento das Resoluções n. 16 e 17 (30/04/1999), resoluções que tratam sobre o registro de alimentos e/ou ingredientes novos e alimentos funcionais, respectivamente, sendo que para tal avaliação, a ANVISA solicita, dentre outras coisas, os estudos pré-clínicos e clínicos de segurança/inocuidade dos produtos. Desta forma, diante da carência de estudos de segurança com a própolis, e especialmente, de seus derivados, como é o caso do extrato seco, propomos essa avaliação, que servirá como ferramenta para o MAPA e a ANVISA avaliarem os derivados apícolas inovadores. Processo: 578450/2008-9 - Custo do Projeto (sem as bolsas): R$ 269.396,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Denise Crispim Tavares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2009

  Desenvolvimento e Avaliação de Biocurativos obtidos a partir de Celulose Bacteriana e Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para o tratamento de queimaduras e/ou lesões de pele, Descrição: No Brasil, segundo a Sociedade Brasileira de Queimaduras, acontece um milhão de casos de queimaduras a cada ano, 200 mil são atendidos em serviços de emergência, e 40 mil demandam hospitalização. As queimaduras estão entre as principais causas externas de morte registradas no Brasil, perdendo apenas para outras causas violentas, que incluem acidentes de transporte e homicídios. A pele íntegra é a primeira e principal barreira contra a invasão bacteriana, mas em pacientes queimados a pele está destruída, e conseqüentemente o tecido subjacente exposto é um excelente meio para o desenvolvimento bacteriano. A ocorrência de infecções é, portanto, um dos maiores problemas em queimaduras, ressaltando-se que a septicemia está envolvida em cerca de 50% das mortes decorrentes de lesões por queimaduras. A importância clínica das lesões de pele tem suscitado por parte de vários laboratórios a obtenção de produtos no intuito de abreviar o período de cicatrização e promover o conforto do paciente, sobretudo, pelo alívio da dor. Nesse ínterim surge como alternativa terapêutica uma membrana biológica bacteriana obtida a partir da celulose produzida por bactérias a partir de celulose. Entretanto, ela é obtida na forma de um hidrogel altamente hidratado (99% água), sendo quimicamente pura (livre de lignina, hemicelulose, e pectinas). Apresenta cadeias de celulose nanométrica , organizadas em um arranjo estrutural tri-dimensional, o qual gera um sistema altamente cristalino (60-80%), com excelente força mecânica. Essa rede de fios nanométricos lhe confere enorme área superficial, surpreendente capacidade de absorção e retenção de água, boa elasticidade, além de ser facilmente moldável, características desejadas para um curativo ideal. É um produto biodegradável, biocompatível, atóxico e não alergênico. No entanto, não apresenta atividade antimicrobiana. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resinas vegetais e exsudatos. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resi. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / HERNANE S. BARUD - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Apis Flora Industrial Comercial - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Projeto de Ampliação de Laboratório de P&D e aquisição de equipamentos, vidrarias e reagentes, com o objetivo de Desenvolver, registrar e lançar Medicamentos Fitoterápicoss e Opoterápicos. O projeto foi avaliado e aprovado pelo BNDES em 2007 e está e, Descrição: Ampliação do laboratório de P&D Desenvolvimento e Avaliação Físico-Química e Microbiológica de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Desenvolvimento e Validação de Metodologia Científica Avaliação da Estabilidade de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Lançamento dos Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador., Financiador(es): APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Avaliação Pré-clínica e Clínica de um Medicamento Fitoterápico a partir de um princípio ativo extraído da biodiversidade brasileira para litíase renal"., Descrição: O uso de plantas medicinais para o tratamento de doenças vem de longa data, mas a identificação dos compostos ativos, a padronização de extratos, o desenvolvimento racional de medicamentos e a confirmação de eficácia e segurança foram apresentados somente nas últimas décadas. Considerando que a biodiversidade brasileira é fonte inesgotável de princípios ativos naturais, a proposta do presente projeto é o desenvolvimento, padronização e avaliação de um medicamento fitoterápico obtido a partir desta biodiversidade para o tratamento de pacientes acometidos por cálculo renal. Assim, o projeto envolve desde o estudo agronômico, fitoquímico, farmacotécnico e segurança e eficácia pré-clínica. Protocolo SBV10662 - Valor Do Projeto: R$ 2.356.808,37. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Simone de Pádua Teixeira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  ?DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E BIOLÓGICA DE UMA FORMA FARMACÊUTICA AQUOSA CONTENDO EXTRATO PADRONIZADO DE PRÓPOLIS (EPP-AF) PARA USO NASAL?, Descrição: O objetivo principal deste estudo é a obtenção de uma forma farmacêutica aquosa contendo Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para uso nasal e sua caracterização físico-química e biológica para tratamento de rinosinusites e demais infecções das vias aéreas, sejam elas crônicas infecciosas ou alérgicas, através da inserção de mestres e doutores na empresa para a realização de tais atividades de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação para geração de Produtos Inovadores para o país, geração de patentes, produtos para atendimento das necessidades de saúde da população brasileira e de outros países, e conseqüentemente, geração de riquezas, aproveitando a biodiversidade brasileira para a geração de conhecimento, medicamentos para a população e aumentando a competitividade do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Mirela Mara Oliveira Lima Leite Vaz - Integrante / Flávia Silva Marquiafável - Integrante / Andresa Piacezzi Nascimento Rodrigues - Integrante / Bruno Alves Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Caracterização de Extrato Seco de Própolis e Avaliação da Qualidade e Inocuidades (segurança) pré-clínica e clínica"., Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento e a caracterização de Extrato Seco de Própolis e a avaliação da sua qualidade e inocuidade (segurança) pré-clínica e clínica para o uso em seres humanos. A presente proposta se justifica, uma vez que existe demanda do mercado interno e externo para o consumo do extrato seco de própolis, na forma de cápsulas, comprimidos e/ou tabletes, e esses atualmente não tem parâmetros estabelecidos para sua obtenção, avaliação e tampouco, dados sobre sua segurança pré-clínica e clínica. Dessa forma, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), não tem suporte técnico e nem científico para a elaboração destes Regulamentos Técnicos, e especialmente, dados que dêem suporte para estabelecer a dosagem recomendada para uso diário com segurança e inocuidade. Assim, pretende-se propor método de secagem para o extrato de própolis, estabelecer seu padrão de identidade e qualidade, e ainda, avaliar sua segurança de uso em estudos pré-clínicos (animais) e em seres humanos (estudos clínicos Fase I). Já que atualmente, o MAPA não têm aprovado produtos inovadores no segmento apícola justificando desconhecimento e falta de trabalhos científicos na área e remetendo assim, à apreciação da ANVISA sob argumento das Resoluções n. 16 e 17 (30/04/1999), resoluções que tratam sobre o registro de alimentos e/ou ingredientes novos e alimentos funcionais, respectivamente, sendo que para tal avaliação, a ANVISA solicita, dentre outras coisas, os estudos pré-clínicos e clínicos de segurança/inocuidade dos produtos. Desta forma, diante da carência de estudos de segurança com a própolis, e especialmente, de seus derivados, como é o caso do extrato seco, propomos essa avaliação, que servirá como ferramenta para o MAPA e a ANVISA avaliarem os derivados apícolas inovadores. Processo: 578450/2008-9 - Custo do Projeto (sem as bolsas): R$ 269.396,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Denise Crispim Tavares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2009

  ?Desenvolvimento e Avaliação de Biocurativos obtidos a partir de Celulose Bacteriana e Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para o tratamento de queimaduras e/ou lesões de pele?, Descrição: No Brasil, segundo a Sociedade Brasileira de Queimaduras, acontece um milhão de casos de queimaduras a cada ano, 200 mil são atendidos em serviços de emergência, e 40 mil demandam hospitalização. As queimaduras estão entre as principais causas externas de morte registradas no Brasil, perdendo apenas para outras causas violentas, que incluem acidentes de transporte e homicídios. A pele íntegra é a primeira e principal barreira contra a invasão bacteriana, mas em pacientes queimados a pele está destruída, e conseqüentemente o tecido subjacente exposto é um excelente meio para o desenvolvimento bacteriano. A ocorrência de infecções é, portanto, um dos maiores problemas em queimaduras, ressaltando-se que a septicemia está envolvida em cerca de 50% das mortes decorrentes de lesões por queimaduras. A importância clínica das lesões de pele tem suscitado por parte de vários laboratórios a obtenção de produtos no intuito de abreviar o período de cicatrização e promover o conforto do paciente, sobretudo, pelo alívio da dor. Nesse ínterim surge como alternativa terapêutica uma membrana biológica bacteriana obtida a partir da celulose produzida por bactérias a partir de celulose. Entretanto, ela é obtida na forma de um hidrogel altamente hidratado (99% água), sendo quimicamente pura (livre de lignina, hemicelulose, e pectinas). Apresenta cadeias de celulose nanométrica , organizadas em um arranjo estrutural tri-dimensional, o qual gera um sistema altamente cristalino (60-80%), com excelente força mecânica. Essa rede de fios nanométricos lhe confere enorme área superficial, surpreendente capacidade de absorção e retenção de água, boa elasticidade, além de ser facilmente moldável, características desejadas para um curativo ideal. É um produto biodegradável, biocompatível, atóxico e não alergênico. No entanto, não apresenta atividade antimicrobiana. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resinas vegetais e exsudatos. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resi. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / HERNANE S. BARUD - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Apis Flora Industrial Comercial - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Projeto de Ampliação de Laboratório de P&D e aquisição de equipamentos, vidrarias e reagentes, com o objetivo de Desenvolver, registrar e lançar Medicamentos Fitoterápicoss e Opoterápicos. O projeto foi avaliado e aprovado pelo BNDES em 2007 e está e, Descrição: Ampliação do laboratório de P&D Desenvolvimento e Avaliação Físico-Química e Microbiológica de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Desenvolvimento e Validação de Metodologia Científica Avaliação da Estabilidade de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Lançamento dos Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador., Financiador(es): APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  ?DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E BIOLÓGICA DE UMA FORMA FARMACÊUTICA AQUOSA CONTENDO EXTRATO PADRONIZADO DE PRÓPOLIS (EPP-AF) PARA USO NASAL?, Descrição: O objetivo principal deste estudo é a obtenção de uma forma farmacêutica aquosa contendo Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para uso nasal e sua caracterização físico-química e biológica para tratamento de rinosinusites e demais infecções das vias aéreas, sejam elas crônicas infecciosas ou alérgicas, através da inserção de mestres e doutores na empresa para a realização de tais atividades de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação para geração de Produtos Inovadores para o país, geração de patentes, produtos para atendimento das necessidades de saúde da população brasileira e de outros países, e conseqüentemente, geração de riquezas, aproveitando a biodiversidade brasileira para a geração de conhecimento, medicamentos para a população e aumentando a competitividade do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Mirela Mara Oliveira Lima Leite Vaz - Integrante / Flávia Silva Marquiafável - Integrante / Andresa Piacezzi Nascimento Rodrigues - Integrante / Bruno Alves Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Avaliação Pré-clínica e Clínica de um Medicamento Fitoterápico a partir de um princípio ativo extraído da biodiversidade brasileira para litíase renal"., Descrição: O uso de plantas medicinais para o tratamento de doenças vem de longa data, mas a identificação dos compostos ativos, a padronização de extratos, o desenvolvimento racional de medicamentos e a confirmação de eficácia e segurança foram apresentados somente nas últimas décadas. Considerando que a biodiversidade brasileira é fonte inesgotável de princípios ativos naturais, a proposta do presente projeto é o desenvolvimento, padronização e avaliação de um medicamento fitoterápico obtido a partir desta biodiversidade para o tratamento de pacientes acometidos por cálculo renal. Assim, o projeto envolve desde o estudo agronômico, fitoquímico, farmacotécnico e segurança e eficácia pré-clínica. Protocolo SBV10662 - Valor Do Projeto: R$ 2.356.808,37. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Simone de Pádua Teixeira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Caracterização de Extrato Seco de Própolis e Avaliação da Qualidade e Inocuidades (segurança) pré-clínica e clínica"., Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento e a caracterização de Extrato Seco de Própolis e a avaliação da sua qualidade e inocuidade (segurança) pré-clínica e clínica para o uso em seres humanos. A presente proposta se justifica, uma vez que existe demanda do mercado interno e externo para o consumo do extrato seco de própolis, na forma de cápsulas, comprimidos e/ou tabletes, e esses atualmente não tem parâmetros estabelecidos para sua obtenção, avaliação e tampouco, dados sobre sua segurança pré-clínica e clínica. Dessa forma, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), não tem suporte técnico e nem científico para a elaboração destes Regulamentos Técnicos, e especialmente, dados que dêem suporte para estabelecer a dosagem recomendada para uso diário com segurança e inocuidade. Assim, pretende-se propor método de secagem para o extrato de própolis, estabelecer seu padrão de identidade e qualidade, e ainda, avaliar sua segurança de uso em estudos pré-clínicos (animais) e em seres humanos (estudos clínicos Fase I). Já que atualmente, o MAPA não têm aprovado produtos inovadores no segmento apícola justificando desconhecimento e falta de trabalhos científicos na área e remetendo assim, à apreciação da ANVISA sob argumento das Resoluções n. 16 e 17 (30/04/1999), resoluções que tratam sobre o registro de alimentos e/ou ingredientes novos e alimentos funcionais, respectivamente, sendo que para tal avaliação, a ANVISA solicita, dentre outras coisas, os estudos pré-clínicos e clínicos de segurança/inocuidade dos produtos. Desta forma, diante da carência de estudos de segurança com a própolis, e especialmente, de seus derivados, como é o caso do extrato seco, propomos essa avaliação, que servirá como ferramenta para o MAPA e a ANVISA avaliarem os derivados apícolas inovadores. Processo: 578450/2008-9 - Custo do Projeto (sem as bolsas): R$ 269.396,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Denise Crispim Tavares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2009

  ?Desenvolvimento e Avaliação de Biocurativos obtidos a partir de Celulose Bacteriana e Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para o tratamento de queimaduras e/ou lesões de pele?, Descrição: No Brasil, segundo a Sociedade Brasileira de Queimaduras, acontece um milhão de casos de queimaduras a cada ano, 200 mil são atendidos em serviços de emergência, e 40 mil demandam hospitalização. As queimaduras estão entre as principais causas externas de morte registradas no Brasil, perdendo apenas para outras causas violentas, que incluem acidentes de transporte e homicídios. A pele íntegra é a primeira e principal barreira contra a invasão bacteriana, mas em pacientes queimados a pele está destruída, e conseqüentemente o tecido subjacente exposto é um excelente meio para o desenvolvimento bacteriano. A ocorrência de infecções é, portanto, um dos maiores problemas em queimaduras, ressaltando-se que a septicemia está envolvida em cerca de 50% das mortes decorrentes de lesões por queimaduras. A importância clínica das lesões de pele tem suscitado por parte de vários laboratórios a obtenção de produtos no intuito de abreviar o período de cicatrização e promover o conforto do paciente, sobretudo, pelo alívio da dor. Nesse ínterim surge como alternativa terapêutica uma membrana biológica bacteriana obtida a partir da celulose produzida por bactérias a partir de celulose. Entretanto, ela é obtida na forma de um hidrogel altamente hidratado (99% água), sendo quimicamente pura (livre de lignina, hemicelulose, e pectinas). Apresenta cadeias de celulose nanométrica , organizadas em um arranjo estrutural tri-dimensional, o qual gera um sistema altamente cristalino (60-80%), com excelente força mecânica. Essa rede de fios nanométricos lhe confere enorme área superficial, surpreendente capacidade de absorção e retenção de água, boa elasticidade, além de ser facilmente moldável, características desejadas para um curativo ideal. É um produto biodegradável, biocompatível, atóxico e não alergênico. No entanto, não apresenta atividade antimicrobiana. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resinas vegetais e exsudatos. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resi. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / HERNANE S. BARUD - Coordenador., Financiador(es): Apis Flora Industrial Comercial - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Projeto de Ampliação de Laboratório de P&D e aquisição de equipamentos, vidrarias e reagentes, com o objetivo de Desenvolver, registrar e lançar Medicamentos Fitoterápicoss e Opoterápicos. O projeto foi avaliado e aprovado pelo BNDES em 2007 e está e, Descrição: Ampliação do laboratório de P&D Desenvolvimento e Avaliação Físico-Química e Microbiológica de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Desenvolvimento e Validação de Metodologia Científica Avaliação da Estabilidade de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Lançamento dos Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador., Financiador(es): APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  ?DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E BIOLÓGICA DE UMA FORMA FARMACÊUTICA AQUOSA CONTENDO EXTRATO PADRONIZADO DE PRÓPOLIS (EPP-AF) PARA USO NASAL?, Descrição: O objetivo principal deste estudo é a obtenção de uma forma farmacêutica aquosa contendo Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para uso nasal e sua caracterização físico-química e biológica para tratamento de rinosinusites e demais infecções das vias aéreas, sejam elas crônicas infecciosas ou alérgicas, através da inserção de mestres e doutores na empresa para a realização de tais atividades de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação para geração de Produtos Inovadores para o país, geração de patentes, produtos para atendimento das necessidades de saúde da população brasileira e de outros países, e conseqüentemente, geração de riquezas, aproveitando a biodiversidade brasileira para a geração de conhecimento, medicamentos para a população e aumentando a competitividade do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Mirela Mara Oliveira Lima Leite Vaz - Integrante / Flávia Silva Marquiafável - Integrante / Andresa Piacezzi Nascimento Rodrigues - Integrante / Bruno Alves Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Avaliação Pré-clínica e Clínica de um Medicamento Fitoterápico a partir de um princípio ativo extraído da biodiversidade brasileira para litíase renal"., Descrição: O uso de plantas medicinais para o tratamento de doenças vem de longa data, mas a identificação dos compostos ativos, a padronização de extratos, o desenvolvimento racional de medicamentos e a confirmação de eficácia e segurança foram apresentados somente nas últimas décadas. Considerando que a biodiversidade brasileira é fonte inesgotável de princípios ativos naturais, a proposta do presente projeto é o desenvolvimento, padronização e avaliação de um medicamento fitoterápico obtido a partir desta biodiversidade para o tratamento de pacientes acometidos por cálculo renal. Assim, o projeto envolve desde o estudo agronômico, fitoquímico, farmacotécnico e segurança e eficácia pré-clínica. Protocolo SBV10662 - Valor Do Projeto: R$ 2.356.808,37. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Simone de Pádua Teixeira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Caracterização de Extrato Seco de Própolis e Avaliação da Qualidade e Inocuidades (segurança) pré-clínica e clínica"., Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento e a caracterização de Extrato Seco de Própolis e a avaliação da sua qualidade e inocuidade (segurança) pré-clínica e clínica para o uso em seres humanos. A presente proposta se justifica, uma vez que existe demanda do mercado interno e externo para o consumo do extrato seco de própolis, na forma de cápsulas, comprimidos e/ou tabletes, e esses atualmente não tem parâmetros estabelecidos para sua obtenção, avaliação e tampouco, dados sobre sua segurança pré-clínica e clínica. Dessa forma, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), não tem suporte técnico e nem científico para a elaboração destes Regulamentos Técnicos, e especialmente, dados que dêem suporte para estabelecer a dosagem recomendada para uso diário com segurança e inocuidade. Assim, pretende-se propor método de secagem para o extrato de própolis, estabelecer seu padrão de identidade e qualidade, e ainda, avaliar sua segurança de uso em estudos pré-clínicos (animais) e em seres humanos (estudos clínicos Fase I). Já que atualmente, o MAPA não têm aprovado produtos inovadores no segmento apícola justificando desconhecimento e falta de trabalhos científicos na área e remetendo assim, à apreciação da ANVISA sob argumento das Resoluções n. 16 e 17 (30/04/1999), resoluções que tratam sobre o registro de alimentos e/ou ingredientes novos e alimentos funcionais, respectivamente, sendo que para tal avaliação, a ANVISA solicita, dentre outras coisas, os estudos pré-clínicos e clínicos de segurança/inocuidade dos produtos. Desta forma, diante da carência de estudos de segurança com a própolis, e especialmente, de seus derivados, como é o caso do extrato seco, propomos essa avaliação, que servirá como ferramenta para o MAPA e a ANVISA avaliarem os derivados apícolas inovadores. Processo: 578450/2008-9 - Custo do Projeto (sem as bolsas): R$ 269.396,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Denise Crispim Tavares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2009

  ?Desenvolvimento e Avaliação de Biocurativos obtidos a partir de Celulose Bacteriana e Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para o tratamento de queimaduras e/ou lesões de pele?, Descrição: No Brasil, segundo a Sociedade Brasileira de Queimaduras, acontece um milhão de casos de queimaduras a cada ano, 200 mil são atendidos em serviços de emergência, e 40 mil demandam hospitalização. As queimaduras estão entre as principais causas externas de morte registradas no Brasil, perdendo apenas para outras causas violentas, que incluem acidentes de transporte e homicídios. A pele íntegra é a primeira e principal barreira contra a invasão bacteriana, mas em pacientes queimados a pele está destruída, e conseqüentemente o tecido subjacente exposto é um excelente meio para o desenvolvimento bacteriano. A ocorrência de infecções é, portanto, um dos maiores problemas em queimaduras, ressaltando-se que a septicemia está envolvida em cerca de 50% das mortes decorrentes de lesões por queimaduras. A importância clínica das lesões de pele tem suscitado por parte de vários laboratórios a obtenção de produtos no intuito de abreviar o período de cicatrização e promover o conforto do paciente, sobretudo, pelo alívio da dor. Nesse ínterim surge como alternativa terapêutica uma membrana biológica bacteriana obtida a partir da celulose produzida por bactérias a partir de celulose. Entretanto, ela é obtida na forma de um hidrogel altamente hidratado (99% água), sendo quimicamente pura (livre de lignina, hemicelulose, e pectinas). Apresenta cadeias de celulose nanométrica , organizadas em um arranjo estrutural tri-dimensional, o qual gera um sistema altamente cristalino (60-80%), com excelente força mecânica. Essa rede de fios nanométricos lhe confere enorme área superficial, surpreendente capacidade de absorção e retenção de água, boa elasticidade, além de ser facilmente moldável, características desejadas para um curativo ideal. É um produto biodegradável, biocompatível, atóxico e não alergênico. No entanto, não apresenta atividade antimicrobiana. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resinas vegetais e exsudatos. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resi. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / HERNANE S. BARUD - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Apis Flora Industrial Comercial - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Projeto de Ampliação de Laboratório de P&D e aquisição de equipamentos, vidrarias e reagentes, com o objetivo de Desenvolver, registrar e lançar Medicamentos Fitoterápicoss e Opoterápicos. O projeto foi avaliado e aprovado pelo BNDES em 2007 e está e, Descrição: Ampliação do laboratório de P&D Desenvolvimento e Avaliação Físico-Química e Microbiológica de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Desenvolvimento e Validação de Metodologia Científica Avaliação da Estabilidade de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Lançamento dos Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador., Financiador(es): APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Avaliação Pré-clínica e Clínica de um Medicamento Fitoterápico a partir de um princípio ativo extraído da biodiversidade brasileira para litíase renal"., Descrição: O uso de plantas medicinais para o tratamento de doenças vem de longa data, mas a identificação dos compostos ativos, a padronização de extratos, o desenvolvimento racional de medicamentos e a confirmação de eficácia e segurança foram apresentados somente nas últimas décadas. Considerando que a biodiversidade brasileira é fonte inesgotável de princípios ativos naturais, a proposta do presente projeto é o desenvolvimento, padronização e avaliação de um medicamento fitoterápico obtido a partir desta biodiversidade para o tratamento de pacientes acometidos por cálculo renal. Assim, o projeto envolve desde o estudo agronômico, fitoquímico, farmacotécnico e segurança e eficácia pré-clínica. Protocolo SBV10662 - Valor Do Projeto: R$ 2.356.808,37. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Simone de Pádua Teixeira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  ?DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E BIOLÓGICA DE UMA FORMA FARMACÊUTICA AQUOSA CONTENDO EXTRATO PADRONIZADO DE PRÓPOLIS (EPP-AF) PARA USO NASAL?, Descrição: O objetivo principal deste estudo é a obtenção de uma forma farmacêutica aquosa contendo Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para uso nasal e sua caracterização físico-química e biológica para tratamento de rinosinusites e demais infecções das vias aéreas, sejam elas crônicas infecciosas ou alérgicas, através da inserção de mestres e doutores na empresa para a realização de tais atividades de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação para geração de Produtos Inovadores para o país, geração de patentes, produtos para atendimento das necessidades de saúde da população brasileira e de outros países, e conseqüentemente, geração de riquezas, aproveitando a biodiversidade brasileira para a geração de conhecimento, medicamentos para a população e aumentando a competitividade do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Mirela Mara Oliveira Lima Leite Vaz - Integrante / Flávia Silva Marquiafável - Integrante / Andresa Piacezzi Nascimento Rodrigues - Integrante / Bruno Alves Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Caracterização de Extrato Seco de Própolis e Avaliação da Qualidade e Inocuidades (segurança) pré-clínica e clínica"., Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento e a caracterização de Extrato Seco de Própolis e a avaliação da sua qualidade e inocuidade (segurança) pré-clínica e clínica para o uso em seres humanos. A presente proposta se justifica, uma vez que existe demanda do mercado interno e externo para o consumo do extrato seco de própolis, na forma de cápsulas, comprimidos e/ou tabletes, e esses atualmente não tem parâmetros estabelecidos para sua obtenção, avaliação e tampouco, dados sobre sua segurança pré-clínica e clínica. Dessa forma, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), não tem suporte técnico e nem científico para a elaboração destes Regulamentos Técnicos, e especialmente, dados que dêem suporte para estabelecer a dosagem recomendada para uso diário com segurança e inocuidade. Assim, pretende-se propor método de secagem para o extrato de própolis, estabelecer seu padrão de identidade e qualidade, e ainda, avaliar sua segurança de uso em estudos pré-clínicos (animais) e em seres humanos (estudos clínicos Fase I). Já que atualmente, o MAPA não têm aprovado produtos inovadores no segmento apícola justificando desconhecimento e falta de trabalhos científicos na área e remetendo assim, à apreciação da ANVISA sob argumento das Resoluções n. 16 e 17 (30/04/1999), resoluções que tratam sobre o registro de alimentos e/ou ingredientes novos e alimentos funcionais, respectivamente, sendo que para tal avaliação, a ANVISA solicita, dentre outras coisas, os estudos pré-clínicos e clínicos de segurança/inocuidade dos produtos. Desta forma, diante da carência de estudos de segurança com a própolis, e especialmente, de seus derivados, como é o caso do extrato seco, propomos essa avaliação, que servirá como ferramenta para o MAPA e a ANVISA avaliarem os derivados apícolas inovadores. Processo: 578450/2008-9 - Custo do Projeto (sem as bolsas): R$ 269.396,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Denise Crispim Tavares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2009

  ?Desenvolvimento e Avaliação de Biocurativos obtidos a partir de Celulose Bacteriana e Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para o tratamento de queimaduras e/ou lesões de pele?, Descrição: No Brasil, segundo a Sociedade Brasileira de Queimaduras, acontece um milhão de casos de queimaduras a cada ano, 200 mil são atendidos em serviços de emergência, e 40 mil demandam hospitalização. As queimaduras estão entre as principais causas externas de morte registradas no Brasil, perdendo apenas para outras causas violentas, que incluem acidentes de transporte e homicídios. A pele íntegra é a primeira e principal barreira contra a invasão bacteriana, mas em pacientes queimados a pele está destruída, e conseqüentemente o tecido subjacente exposto é um excelente meio para o desenvolvimento bacteriano. A ocorrência de infecções é, portanto, um dos maiores problemas em queimaduras, ressaltando-se que a septicemia está envolvida em cerca de 50% das mortes decorrentes de lesões por queimaduras. A importância clínica das lesões de pele tem suscitado por parte de vários laboratórios a obtenção de produtos no intuito de abreviar o período de cicatrização e promover o conforto do paciente, sobretudo, pelo alívio da dor. Nesse ínterim surge como alternativa terapêutica uma membrana biológica bacteriana obtida a partir da celulose produzida por bactérias a partir de celulose. Entretanto, ela é obtida na forma de um hidrogel altamente hidratado (99% água), sendo quimicamente pura (livre de lignina, hemicelulose, e pectinas). Apresenta cadeias de celulose nanométrica , organizadas em um arranjo estrutural tri-dimensional, o qual gera um sistema altamente cristalino (60-80%), com excelente força mecânica. Essa rede de fios nanométricos lhe confere enorme área superficial, surpreendente capacidade de absorção e retenção de água, boa elasticidade, além de ser facilmente moldável, características desejadas para um curativo ideal. É um produto biodegradável, biocompatível, atóxico e não alergênico. No entanto, não apresenta atividade antimicrobiana. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resinas vegetais e exsudatos. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resi. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / HERNANE S. BARUD - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Apis Flora Industrial Comercial - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Projeto de Ampliação de Laboratório de P&D e aquisição de equipamentos, vidrarias e reagentes, com o objetivo de Desenvolver, registrar e lançar Medicamentos Fitoterápicoss e Opoterápicos. O projeto foi avaliado e aprovado pelo BNDES em 2007 e está e, Descrição: Ampliação do laboratório de P&D Desenvolvimento e Avaliação Físico-Química e Microbiológica de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Desenvolvimento e Validação de Metodologia Científica Avaliação da Estabilidade de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Lançamento dos Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador., Financiador(es): APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Avaliação Pré-clínica e Clínica de um Medicamento Fitoterápico a partir de um princípio ativo extraído da biodiversidade brasileira para litíase renal"., Descrição: O uso de plantas medicinais para o tratamento de doenças vem de longa data, mas a identificação dos compostos ativos, a padronização de extratos, o desenvolvimento racional de medicamentos e a confirmação de eficácia e segurança foram apresentados somente nas últimas décadas. Considerando que a biodiversidade brasileira é fonte inesgotável de princípios ativos naturais, a proposta do presente projeto é o desenvolvimento, padronização e avaliação de um medicamento fitoterápico obtido a partir desta biodiversidade para o tratamento de pacientes acometidos por cálculo renal. Assim, o projeto envolve desde o estudo agronômico, fitoquímico, farmacotécnico e segurança e eficácia pré-clínica. Protocolo SBV10662 - Valor Do Projeto: R$ 2.356.808,37. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Simone de Pádua Teixeira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  ?DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E BIOLÓGICA DE UMA FORMA FARMACÊUTICA AQUOSA CONTENDO EXTRATO PADRONIZADO DE PRÓPOLIS (EPP-AF) PARA USO NASAL?, Descrição: O objetivo principal deste estudo é a obtenção de uma forma farmacêutica aquosa contendo Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para uso nasal e sua caracterização físico-química e biológica para tratamento de rinosinusites e demais infecções das vias aéreas, sejam elas crônicas infecciosas ou alérgicas, através da inserção de mestres e doutores na empresa para a realização de tais atividades de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação para geração de Produtos Inovadores para o país, geração de patentes, produtos para atendimento das necessidades de saúde da população brasileira e de outros países, e conseqüentemente, geração de riquezas, aproveitando a biodiversidade brasileira para a geração de conhecimento, medicamentos para a população e aumentando a competitividade do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador / Mirela Mara Oliveira Lima Leite Vaz - Integrante / Flávia Silva Marquiafável - Integrante / Andresa Piacezzi Nascimento Rodrigues - Integrante / Bruno Alves Rocha - Integrante., Financiador(es): APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2009 - 2011

  "Desenvolvimento e Caracterização de Extrato Seco de Própolis e Avaliação da Qualidade e Inocuidades (segurança) pré-clínica e clínica"., Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento e a caracterização de Extrato Seco de Própolis e a avaliação da sua qualidade e inocuidade (segurança) pré-clínica e clínica para o uso em seres humanos. A presente proposta se justifica, uma vez que existe demanda do mercado interno e externo para o consumo do extrato seco de própolis, na forma de cápsulas, comprimidos e/ou tabletes, e esses atualmente não tem parâmetros estabelecidos para sua obtenção, avaliação e tampouco, dados sobre sua segurança pré-clínica e clínica. Dessa forma, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), não tem suporte técnico e nem científico para a elaboração destes Regulamentos Técnicos, e especialmente, dados que dêem suporte para estabelecer a dosagem recomendada para uso diário com segurança e inocuidade. Assim, pretende-se propor método de secagem para o extrato de própolis, estabelecer seu padrão de identidade e qualidade, e ainda, avaliar sua segurança de uso em estudos pré-clínicos (animais) e em seres humanos (estudos clínicos Fase I). Já que atualmente, o MAPA não têm aprovado produtos inovadores no segmento apícola justificando desconhecimento e falta de trabalhos científicos na área e remetendo assim, à apreciação da ANVISA sob argumento das Resoluções n. 16 e 17 (30/04/1999), resoluções que tratam sobre o registro de alimentos e/ou ingredientes novos e alimentos funcionais, respectivamente, sendo que para tal avaliação, a ANVISA solicita, dentre outras coisas, os estudos pré-clínicos e clínicos de segurança/inocuidade dos produtos. Desta forma, diante da carência de estudos de segurança com a própolis, e especialmente, de seus derivados, como é o caso do extrato seco, propomos essa avaliação, que servirá como ferramenta para o MAPA e a ANVISA avaliarem os derivados apícolas inovadores. Processo: 578450/2008-9 - Custo do Projeto (sem as bolsas): R$ 269.396,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Denise Crispim Tavares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2009

  ?Desenvolvimento e Avaliação de Biocurativos obtidos a partir de Celulose Bacteriana e Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) para o tratamento de queimaduras e/ou lesões de pele?, Descrição: No Brasil, segundo a Sociedade Brasileira de Queimaduras, acontece um milhão de casos de queimaduras a cada ano, 200 mil são atendidos em serviços de emergência, e 40 mil demandam hospitalização. As queimaduras estão entre as principais causas externas de morte registradas no Brasil, perdendo apenas para outras causas violentas, que incluem acidentes de transporte e homicídios. A pele íntegra é a primeira e principal barreira contra a invasão bacteriana, mas em pacientes queimados a pele está destruída, e conseqüentemente o tecido subjacente exposto é um excelente meio para o desenvolvimento bacteriano. A ocorrência de infecções é, portanto, um dos maiores problemas em queimaduras, ressaltando-se que a septicemia está envolvida em cerca de 50% das mortes decorrentes de lesões por queimaduras. A importância clínica das lesões de pele tem suscitado por parte de vários laboratórios a obtenção de produtos no intuito de abreviar o período de cicatrização e promover o conforto do paciente, sobretudo, pelo alívio da dor. Nesse ínterim surge como alternativa terapêutica uma membrana biológica bacteriana obtida a partir da celulose produzida por bactérias a partir de celulose. Entretanto, ela é obtida na forma de um hidrogel altamente hidratado (99% água), sendo quimicamente pura (livre de lignina, hemicelulose, e pectinas). Apresenta cadeias de celulose nanométrica , organizadas em um arranjo estrutural tri-dimensional, o qual gera um sistema altamente cristalino (60-80%), com excelente força mecânica. Essa rede de fios nanométricos lhe confere enorme área superficial, surpreendente capacidade de absorção e retenção de água, boa elasticidade, além de ser facilmente moldável, características desejadas para um curativo ideal. É um produto biodegradável, biocompatível, atóxico e não alergênico. No entanto, não apresenta atividade antimicrobiana. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resinas vegetais e exsudatos. A própolis é elaborada pelas abelhas a partir de resi. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Integrante / HERNANE S. BARUD - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Apis Flora Industrial Comercial - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Projeto de Ampliação de Laboratório de P&D e aquisição de equipamentos, vidrarias e reagentes, com o objetivo de Desenvolver, registrar e lançar Medicamentos Fitoterápicoss e Opoterápicos. O projeto foi avaliado e aprovado pelo BNDES em 2007 e está e, Descrição: Ampliação do laboratório de P&D Desenvolvimento e Avaliação Físico-Química e Microbiológica de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Desenvolvimento e Validação de Metodologia Científica Avaliação da Estabilidade de Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos (totalizando 30 novos produtos) Lançamento dos Medicamentos Fitoterápicos e Opoterápicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andresa Aparecida Berretta e Silva - Coordenador., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / APIS FLORA INDL. COML. LTDA - Auxílio financeiro.

Prêmios