Renata Damiani

Formação complementar

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Comissão julgadora das bancas

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• SUZUKI, MIRIAM FUSSAE ; Oliveira, João Ezequiel ; DAMIANI, RENATA ; LIMA, ELIANA ROSA ; AMARAL, KLEICY CAVALCANTE ; SANTOS, ANDERSON MAIKON DE SOUZA ; MAGALHÃES, GERALDO SANTANA ; FAVERANI, LEONARDO PEREZ ; PEREIRA, LUIS ANTONIO VIOLIN DIAS ; SILVA, FABIANA MEDEIROS ; BARTOLINI, PAOLO . Human bone morphogenetic protein-2 (hBMP-2) characterization by physical-chemical, immunological and biological assays. AMB Express , v. 10, p. 1-10, 2020.

• RIBELA, M T C P ; DAMIANI, R. ; SILVA, F. D. ; LIMA, E. R. ; OLIVEIRA, J. E. ; PERONI, C. N. ; TORJESEN, P. ; SOARES, C. R. J. ; Bartolini, P. . N-Glycoprofiling Analysis for Carbohydrate Composition and Site-Occupancy Determination in a Poly-Glycosylated Protein: Human Thyrotropin of Different Origins. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 18, p. 131, 2017.

• Bartolini, Paolo ; RIBELA, M T C P ; DAMIANI, R. ; SILVA, FELIPE ; Oliveira, João Ezequiel ; PERONI, CIBELE ; TORJESEN, PETER ; Soares, Carlos R. J. . Carbohydrate composition and site-occupancy determination in pituitary and recombinant preparations of human thyrotropin. JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY , v. 256, p. S15-S15, 2017.

• CAPONE, MARCOS V.N. ; SUZUKI, MIRIAM F. ; OLIVEIRA, JOÃO E. ; DAMIANI, RENATA ; SOARES, CARLOS R.J. ; BARTOLINI, PAOLO . N-glycoprofiling analysis in a simple glycoprotein model: A comparison between recombinant and pituitary glycosylated human prolactin. Journal of Biotechnology , v. 202, p. 78-87, 2015.

• Almeida, B. E. ; DAMIANI, R. ; OLIVEIRA, J. E. ; Dalmora, S. L. ; TORJESEN, P. A. ; Bartolini, P. ; RIBELA, M. T. C. P. . Reversed-phase high performance liquid chromatography as an alternative to animal bioassay for human thyrotropin potency determination. Analytical Methods (Print) , v. 6, p. 6688, 2014.

• DAMIANI, RENATA ; ALMEIDA, BEATRIZ E. ; OLIVEIRA, JOÃO E. ; BARTOLINI, PAOLO ; RIBELA, MARIA TERESA C. P. . Enhancement of Human Thyrotropin Synthesis by Sodium Butyrate Addition to Serum-Free CHO Cell Culture. Applied Biochemistry and Biotechnology (Online) , v. 1, p. 1, 2013.

• ALMEIDA, B.E. ; Oliveira, J.E. ; DAMIANI, R. ; DALMORA, S.L. ; Bartolini, P. ; RIBELA, M.T.C.P. . Qualitative and quantitative reversed-phase high performance liquid chromatographic analysis of glycoprotein hormones in the presence of a large excess of human serum albumin. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print) , v. 63, p. 160-164, 2012.

• Almeida, B. E. ; Oliveira, J.E. ; DAMIANI, R. ; Dalmora, S. L. ; Bartolini, P. ; RIBELA, M. T. C. P. . A pilot study on potency determination of human follicle-stimulating hormone: A comparison between reversed-phase high-performance liquid chromatography method and the in vivo bioassay. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print) , v. 54, p. 681-686, 2011.

• VENTINI, D. C. ; DAMIANI, R. ; Sousa, A. P. B. ; Oliveira, J.E. ; PERONI, C. N. ; RIBELA, M. T. C. P. ; Bartolini, P. ; Tonso, A. ; SOARES, C. R. J. ; Pereira, C. A. . Improved Bioprocess with CHO-hTSH Cells or Higher Microcarrier Concentration Provides Higher Overall Biomass and Productivity for rhTSH. Applied Biochemistry and Biotechnology , v. s1210, p. 1-9, 2010.

• DAMIANI, R. ; Oliveira, J.E. ; Vorauer-Uhl, Karola ; PERONI, C. N. ; Vianna, Elizabeth Gimbo ; Bartolini, P. ; RIBELA, M. T. C. P. . Stable expression of a human-like sialylated recombinant thyrotropin in a Chinese hamster ovary cell line expressing ?2,6-sialyltransferase. Protein Expression and Purification (Print) , v. 67, p. 7-14, 2009.

• Oliveira, J.E. ; DAMIANI, R. ; Vorauer-Uhl, Karola ; Bartolini, P. ; RIBELA, M. T. C. P. . Influence of a Reduced CO2 Environment on the Secretion Yield, Potency and N-Glycan structures of Recombinant Thyrotropin from CHO Cells. Molecular Biotechnology , v. 39, p. 159-166, 2008.

• Oliveira, J.E. ; DAMIANI, R. ; Bartolini, P. ; RIBELA, M. T. C. P. . Practical reversed-phase high performance liquid chromatography method for laboratory scale purification of recombinant human thyrotropin.. Journal of Chromatography (Print) , v. 1164, p. 206-211, 2007.

• PERONI, C. N. ; CECCHI, C. R. ; DAMIANI, R. ; SOARES, C. R. J. ; RIBELA, M. T. C. P. ; Arkaten, R.R. ; Bartolini, P. . High-Level Secretion of Growth Hormone by Retrovirally Transduced Primary Human Keratinocytes. Molecular Biotechnology , v. 34, p. 239-245, 2006.

Projetos de pesquisa

• 2016 - 2018

  Estudo do perfil de N-glicosilação e dos sítios de ocupação em varias preparações de tireotropina humana (hTSH) hipofisária e recombinante., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Roberto Jorge Soares em 28/10/2016., Descrição: A grande maioria das proteínas recombinantes de interesse farmacêutico é glicosilada e possui, portanto, um ou mais sítios de potencial glicosilação, nem sempre todos ocupados. A importância da fração de carboidrato de uma glicoproteína já é amplamente conhecida, estando diretamente ligada à solubilidade, estabilidade, enovelamento, assemblagem, meia vida circulatória, e atividade biológica in vivo. Somente recentemente, porém, está sendo considerada a importância da micro e macro-estrutura dos carboidratos, que se identificam especialmente com o perfil das glicoformas e suas variações (glycoprofiling) e com a ocupância, ou seja, a fração de sítios potenciais efetivamente glicosilados. Estes parâmetros, raramente determinados, estão diretamente relacionados com o tráfego intracelular, inflamação, mecanismos de defesa e também com várias doenças entre as quais as síndromes devidas a várias alterações congênitas da glicosilação (CDG). Por estas razões, considerando também a experiência adquirida pelo nosso grupo de pesquisa no estudo das glicoproteínas hormonais em geral e da prolactina e tireotrofina em particular, nos dedicamos à padronização de uma metodologia que permita a simultânea determinação destes dois parâmetros: perfil das glicoformas e porcentagem de ocupância. Isto pode ser realizado, ao nosso ver, com base na análise dos N-glicanos (N-glycoprofiling) e determinação da massa molecular da glicoproteína, ambas realizadas mediante MALDI-TOF. O presente projeto se propõe, portanto, de realizar estas determinações em 6 preparações de hTSH de origens diferentes, duas hipofisárias e quatro recombinantes, considerando que os resultados obtidos serão extremamente interessantes seja para a validação da metodologia em si que para o estudo das diferenças existentes entre o produto nativo, secretado pela hipófise humana, e os recombinantes derivados de células humanas HEK 293 ou de CHO. Ressaltamos que o produto derivado de células CHO é atualmente em uso como biofármaco para o diagnóstico e a terapia do câncer da tireóide. Será também realizada uma identificação relativa à ocupância e aos tipos de N-glicanos presentes em cada um dos três sítios de glicosilação em uma preparação hipofisária e duas recombinantes. Isto poderá abrir novas perspectivas relativas ao estudo destas estruturas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Damiani - Integrante / Cibele Nunes Peroni - Integrante / Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / Maria Teresa de Carvalho PInto Ribela - Integrante / Miriam Fussae Suzuki - Integrante / João Ezequiel de oliveira - Integrante / Felipe Douglas Silva - Integrante.

• 2011 - 2013

  Síntese e caracterização de diferentes glicoformas de tireotrofina humana recombinante (rhTSH) farmacologicamente ativas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Damiani - Integrante / Maria Teresa de Carvalho PInto Ribela - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / João Ezequiel de Oliveira - Integrante / Beatriz Elane Almeida - Integrante.

• 2008 - 2010

  Síntese de tireotrofina humana (r-hTSH) em células CHO ?humanizadas?, capazes de introduzir a ligação 2,6 entre o ácido siálico e a galactose, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Damiani - Integrante / Maria Teresa de Carvalho PInto Ribela - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / João Ezequiel de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2009

  Desenvolvimento de bioprocesso para produção em larga escala de hormônios recombinantes e seus antagonistas em cultura de células CHO em biorreatores (FAPESP 05/60826-3), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Damiani - Integrante / Cibele Nunes Peroni - Integrante / Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / Maria Teresa de Carvalho PInto Ribela - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / João Ezequiel de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2007

  Caracterização da porção glicídica de diferentes preparações de tireotrofina humana recombinantes (Thyrogen e rec-hTSH-IPEN) em comparação com a preparação de referência do ?National Hormone and Pituitary Program? dos EUA, Descrição: A natureza dos carboidratos presentes nos hormônios glicoproteícos é fundamental para a definição de sua potência biológica e farmacológica. A caracterização da parte glicídica deste hormônio em geral e a quantificação do ácido siálico em particular representam aspectos fundamentais do controle de qualidade deste hormônio. O objetivo principal do presente trabalho é, portanto, a caracterização dos carboidratos presentes na preparação rec-hTSH-IPEN em comparação com a única preparação comercial disponível atualmente (Thyrogen) e com a preparação de referência do hTSH hipofisário distribuído pelo ?National Hormone and Pituitary Program? dos EUA. Serão realizados também, juntamente com a determinação da atividade biológica in vivo, da caracterização físico química por HPLC e do perfil de focalização isoelétrica e de hidrofobicidade, os seguintes estudos: composição de carboidratos, espectrometria de massa (MALDI-TOF) e determinação da porcentagem de conformação alpha 2,3 e alpha 2,6 na ligação ácido siálico-galactose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Damiani - Integrante / Maria Teresa de Carvalho PInto Ribela - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / João Ezequiel de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.