Larissa Souza Mario Bueno

Médica formada pela Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória (EMESCAM) em 2003 com Residência em Genética Médica pela Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina (UNIFESP - EPM) concluída em 2009, Curso de Capacitação em Oncogenética pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) - Hospital de Clínicas Porto Alegre (HCPA) concluído em 2010 e Mestre pela UFRGS - Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas desde 2012. Atualmente médica geneticista do Grupo Fleury Genômica, do Complexo HUPES - UFBA, da MCO - UFBA, da Clínica CEHON e do Centro Médico do Hospital Aliança, Salvador, Bahia.

Informações coletadas do Lattes em 04/02/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Medicina: Ciências Médicas

2010 - 2012

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Polimorfismo do gene VDR, Vitamina D Neurofibromatose tipo 1,Ano de Obtenção: 2012
Patrícia Ashton Prolla.Palavras-chave: Oncogenética; Neurofibromatose; vitamina D.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.

Especialização - Residência médica

2006 - 2009

Universidade Federal de São Paulo
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Universidade Fedderal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. Grande área: Ciências da Saúde

Especialização em Curso de Capacitação em Oncogenética

2009 - 2010

Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Título: Oncogenética
Orientador: Patrícia Ashton Prolla
Bolsista do(a): Fundação Médica do Rio Grande do Sul, FMRS, Brasil.

Especialização interrompida em 2005 em Clínica Médica

2004 - Atual

Universidade Federal de São Paulo
Ano de interrupção: 2005

Formação complementar

2019 - 2020

Intensive Course in Community Cancer Genetics and Research Training. (Carga horária: 64h). , City of Hope, HOPE, Estados Unidos.

2019 - 2019

Curso de Capacitação para Preceptoria em Saúde. (Carga horária: 144h). , Maternidade Climério de Oliveira, MCO-UFBA, Brasil.

2018 - 2018

Código de Ética e Conduta da Ebserh. (Carga horária: 8h). , Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, EBSERH, Brasil.

2018 - 2018

PrecepSaúde 3. (Carga horária: 128h). , Maternidade Climério de Oliveira, MCO-UFBA, Brasil.

2018 - 2018

Introdutório de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Gestores do Sistema. (Carga horária: 20h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2018 - 2018

Progressão Horizontal e Vertical. (Carga horária: 20h). , Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, EBSERH, Brasil.

2017 - 2017

Educação Continuada em Transtorno do Espectro Autista. (Carga horária: 120h). , AEDREHC, AEDREHC, Brasil.

2017 - 2017

2017 Genetics and Genomics Review Course. , American College of Medical Genetics and Genomics, ACMG, Estados Unidos.

2006 - 2009

Residência Médica em Genética Médica. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2008 - 2008

IV Course of the ELAGH. (Carga horária: 40h). , Latin America School of Human and Medical Genetics, RELAGH, Brasil.

2008 - 2008

Programa de educação continuada DLE. (Carga horária: 65h). , Diagnóstico Laboratorial Especializado Ltda, DLE, Brasil.

2008 - 2008

Curso teórico-prático de Transgênese em Camundongo. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2008 - 2008

Estágio no CGPP. (Carga horária: 360h). , Centro de Genética Preditiva e Preventiva, CGPP, Portugal.

2007 - 2007

Curso teórico-prático de reanimação neonatal. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2007 - 2007

Aspectos práticos de ética médica para médicos res. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2006

Especialização em Clínica Médica. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Suporte Avançado de Vida em Cardiologia. , Sociedade Brasileira de Cardiologia, SBC, Brasil.

2004 - 2004

Suporte Avançado de Vida em Trauma. , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.

2004 - 2004

I Curso de Reciclagem em Pediatria. (Carga horária: 40h). , Sociedade Espiritossantense de Pediatria, SOESPE, Brasil.

2004 - 2004

II Curso de Intoxicações para Médicos. (Carga horária: 10h). , Centro de Atendimento Toxicológico, TOXEN, Brasil.

2003 - 2003

Estágio no IIER. (Carga horária: 184h). , Instituto de Infectologia "Emilio Ribas", IIER, Brasil.

2002 - 2003

Extensão universitária em Cefaléia e Algias Crânio-Faciais. (Carga horária: 50h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Educação e Saúde Comunitária para Crianças. (Carga horária: 48h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Salve Sua Pele. (Carga horária: 60h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Antibióticos. (Carga horária: 15h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2001 - 2002

Estágio em Pronto Socorro. (Carga horária: 444h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2001 - 2002

Estágio no HINSG. (Carga horária: 780h). , Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória, HINSG, Brasil.

2001 - 2001

X Curso de Intoxicações promovido pelo TOXEN ES. (Carga horária: 15h). , Centro de Atendimento Toxicológico, TOXEN, Brasil.

2001 - 2001

Estágio de Primeiros Socorros. (Carga horária: 15h). , Corpo de Bombeiros Militar do Espírito Santo, CBMES, Brasil.

2000 - 2001

Estágio no Pronto Socorro. (Carga horária: 216h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Genética Clínica. (Carga horária: 60h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Atualizações em parceria com a AMES. (Carga horária: 64h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2000 - 2000

Primeiros Socorros - Temas de Urgência. (Carga horária: 12h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em Saúde da Família. (Carga horária: 60h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: GENÉTICA MÉDICA.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncogenética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurogenética.

Participação em eventos

Erros Inatos do Metabolismo: Diagnóstico e Tratamento. 2020. (Outra).

Oficina de Cuidados Paliativos Perinatais. 2019. (Oficina).

Treinamento para membros dos comitês de ética em pesquisa dos Estados da Bahia e Minas Gerais. 2019. (Outra).

VI Seminário de Educação a Distância da UFBA. 2019. (Seminário).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Câncer de mama: abordagem multidisciplinar na assistência à paciente com predisposição hereditária - Discussão de casos. 2019. (Congresso).

ARIA VII. 2018. (Simpósio).

Europian Human Genetics Conference. 2018. (Congresso).

I Congresso Brasileiro de Neurogenética. 2018. (Congresso).

Qualidade de Vida e Trabalho 2018. 2018. (Outra).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem. Coocorrência de Anemia Falciforme, Neurofibromatose tipo 1 e Malformação de Arnold-Chiari tipo 1: Relato de Caso. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem. Síndrome de Huriez com Déficit Cognitivo: Relato de dois casos e Revisão da literatura. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem. Epidermodisplasia Verruciforme: Relato de Caso. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem. Complexo Carney: Relato de Caso na Bahia. 2018. (Congresso).

Atualização em Câncer de Mama Inicial - Pós St. Gallen International Breast Cancer Conference.Módulo de Câncer de Mama Inicial - Tema: Aconselhamento Genético. 2017. (Simpósio).

II Curso de Qualificação para Diretores Técnicos do CREMEB. 2017. (Outra).

Sessão Científica da CEHON.Critérios para Avaliação Oncogenética. 2017. (Encontro).

V Congresso Internacional Oncologia D'Or. Módulo Saúde e Mídia. 2017. (Congresso).

VI Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. Painéis: Atualização na Síndrome do X Frágil / Encefalopatias Epilépticas - antigas e novas estratégias / Tratamento de Fibrose Cística. 2017. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Lipoid Proteinosis: Case Report. 2017. (Congresso).

I Encontro do Departamento Científico de Neurogenética da Academia Brasileira de Neurologia. 2016. (Encontro).

II Jornada Científica do SIAT BAHIA. 2016. (Outra).

Primeiro Simpósio Internacional de Câncer de Tireóide. 2016. (Simpósio).

Sessão Científica Multidisciplinar - Outubro Rosa CEHON.Câncer de mama: Como o médico geneticista pode fazer a diferença para você e sua família.. 2016. (Outra).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Perfil clínico-laboratorial e tratamento dos pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne atendidos no Hospital Universitário Cassiano Antônio de Morais. 2016. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2016. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Síndrome de Deleção 13q: Correlação genótipo-fenótipo de dois casos com deleção 13q. 2016. (Congresso).

6th Colatel Edition. 2015. (Congresso).

I Jornada Estadual da Liga de Doenças Raras do Espírito Santo.Abordagem Pré e Pós Natal de Anomalias Congênitas. 2015. (Simpósio).

Simpósio - Transtorno do Espectro Autista: Avaliação e Intervenção. 2015. (Simpósio).

VI Simpósio de Genética Médica do HUPES.Mini-Conferência: Oncogenética. 2015. (Simpósio).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).

Curso Anual de Diferenciação Sexual GIEDDS 2014. 2014. (Outra).

I Fórum de Discussão sobre Distrofias Musculares. 2014. (Outra).

Workshop Sulamericano de Câncer Hereditário.Apresentação do Serviço de Genética - Ambulatório de Oncogenética do HINSG. 2014. (Outra).

I Simpósio Sul-Americano de Cancerologia. 2011. (Simpósio).

VI Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2010. (Outra).

29ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2009. (Seminário).

II Bioanalysis Conference MN in Brazil. 2009. (Seminário).

Simpósio Sobre Terapias Inavadoras. 2009. (Simpósio).

The Best of ASCO 2009. 2009. (Seminário).

XV Congresso Brasileiro de Mastologia. 2009. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).

I Simpósio Brasileiro de Tecnologia Transgênica. 2008. (Simpósio).

IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2008. (Simpósio).

Segunda Jornada de Erros Inatos do Metabolismo. 2008. (Outra).

Seminário Transplante Hepático no Tratamento dos Erros Inatos do Metabolismo - Ênfase em MSUD. 2008. (Seminário).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2008. (Congresso).

1 Curso de Oncogenética - Hospital AC Camargo. 2007. (Outra).

2ª Jornada de Erros Inatos do Metabolismo. 2007. (Outra).

3 rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing Word and XIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2007. (Congresso).

I Simpósio Internacional Sobre Tumores Hereditários. 2006. (Simpósio).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

5 Curso de Atualização em Nefrologia da UNIFESP - EPM. 2005. (Outra).

8 Congresso Brasileiro de Clínica Médica e 2 Congresso Internacional de Medicina de Urgência. 2005. (Congresso).

Curso de Pós-Graduação "Neuroemergências". 2005. (Outra).

I Jornadad de Neurologia da SONES. 2003. (Outra).

Jornada de Pneumologia do Espírito Santo. 2003. (Outra).

Programa de Educação Cotinuada em Pneumologia e Tsiologia. 2003. (Outra).

Seminário de Imunologia com o tema "Tratamento anti-HIV - Interrupção Programada. 2003. (Seminário).

XLIV Congresso Médico Estadual da AMES. 2003. (Congresso).

Congresso de Cirurgia 2002 - Integração Nacional. 2002. (Congresso).

XIV Jornada de Gastroenterologia e IX Jornada de Endoscopia Digestiva. 2002. (Outra).

IV Jornada de Gastroenterologia e Nutrição Pediátrica do Espírito Santo. 2001. (Outra).

XLII Congresso Médico Estadual da AMES. Tema Livre: Mal formações pulmonares congênitas - Relato de 5 casos. 2001. (Congresso).

IV Congresso de Ortopedia e Traumatologia e I Encontro de Fisioterapia em Ortopedia da Universidade de Vila Velha. 2000. (Congresso).

XLI Congresso Médico Estadual da AMES. 2000. (Congresso).

12ª Jornada de Gastroenterologia e 7ª Jornada de Endoscoppia Digestiva. 1999. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Gabriela Nogueira Pavan; Julieta Laender Abrantes Machado

MACHADO, J. L. A.; PAVAN, G. N.; WANDERLEY, H. Y. C.;BUENO, LSM. Xantomatose Cerebrotendinosa: uma doença rara, porém tratável em paciente adolescente. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Médica em Pediatria) - Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória.

Orientou

Alunos do terceiro ano da EMESCAM

Monitora da Disciplina de Semiologia e Propedêutica Médica; 2002; Orientação de outra natureza; (Monitoria em Semiologia e Propedêutica Médica) - Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Orientador: Larissa Souza Mario Bueno;

Alunos do terceiro ano da EMESCAM

Monitora da Disciplina de Semiologia e Propedêutica Médica; 2001; Orientação de outra natureza; (Monitoria em Semiologia e Propedêutica Médica) - Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Orientador: Larissa Souza Mario Bueno;

Produções bibliográficas

  • DE ALMEIDA, P.A.D. ; MACHADO-COSTA, M.C. ; MANZOLI, G.N. ; FERREIRA, L.S. ; RODRIGUES, M.C.S. ; BUENO, L.S.M. ; SAUTE, J.A.M. ; PINTO VAIRO, F. ; MATTE, U.S. ; SIEBERT, M. ; COSSIO, S.L. ; MACEDO, G.S. ; WINCKLER, P.B. ; BECKER, M.M. ; MAGALHÃES, L.V.B. ; GONÇALVES, M.V.M. ; MARRONE, C.D. ; NUCCI, A. ; FRANÇA, M.C. . Genetic profile of Brazilian patients with dystrophinopathies. CLINICAL GENETICS , v. 92, p. 199-203, 2017.

  • ROSSET, CLÉVIA ; VAIRO, FILIPPO ; BANDEIRA, ISABEL CRISTINA ; CORREIA, RUDINEI LUIS ; DE GOES, FERNANDA VEIGA ; DA SILVA, RAQUEL TAVARES BOY ; BUENO, LARISSA SOUZA MARIO ; DE MIRANDA GOMES, MIREILLE CAROLINE SILVA ; GALVÃO, HENRIQUE DE CAMPOS REIS ; NERI, JOÃO I. C. F. ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; NETTO, CRISTINA BRINCKMANN OLIVEIRA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . Molecular analysis of TSC1 and TSC2 genes and phenotypic correlations in Brazilian families with tuberous sclerosis. PLoS One , v. 12, p. e0185713, 2017.

  • SOUZA MARIO BUENO, LARISSA ; ROSSET, CLÉVIA ; AGUIAR, ERNESTINA ; PEREIRA, FERNANDO DE SOUZA ; IZETTI RIBEIRO, PATRÍCIA ; SCALCO, ROSANA ; MATZENBACHER BITTAR, CAMILA ; BRINCKMANN OLIVEIRA NETTO, CRISTINA ; GISCHKOW RUCATTI, GUILHERME ; CHIES, JOSÉ ARTUR ; CAMEY, SUZI ALVES ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . Vitamin D Status and VDR Genotype in NF1 Patients: A Case-Control Study from Southern Brazil. International Journal of Endocrinology , v. 2015, p. 1-9, 2015.

  • Ana Carolina Pedigoni Bulisani ; BUENO, LSM ; Milton José de Barros Silva ; Endrigo Giordani ; Hélio Penna Guimarães ; Renato Delascio Lopes ; Antônio Carlos Lopes . Síndrome de POEMS (Polineuropatia, Organomegalia, Endocrinopatia, proteína M e alterações de pele). Relato de caso.. Revista da Sociedade Brasileira de Clínica Médica , v. 6, p. 202-204, 2008.

  • LONGHITANO, S. B. ; NOBREGA, M. ; BUENO, LSM ; PASSARELI, G. A. . Capítulo 17 Deficiência Auditiva. In: Decio Brunoni; Ana Beatriz Alvarez Perez. (Org.). Guias de Medicina Ambulatorial e Hospitalar da EPM-UNIFESP Genética Médica. 1ed.Barueri: Manole, 2013, v. 1, p. 425-453.

  • LIMA, F. T. ; ACHATZ, M. I. W. ; CERUTTI, J. M. ; BUENO, LSM . Capítulo 35 Aconselhamento Genético nas Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer. In: Decio Brunoni; Ana Beatriz Alvarez Perez. (Org.). Guias de Medicina Ambulatorial e Hospitalar da EPM-UNIFESP Genética Médica. 1ed.Barueri: Manole, 2013, v. 1, p. 733-850.

  • BUENO, LSM . Câncer Hereditário: cuidados redobrados. A Tribuna, Vitória, ES, p. 24 - 24, 13 abr. 2011.

  • BUENO, LSM . Câncer de mama no alvo da oncogenética. A Tribuna, Vitória, ES, p. 28 - 28, 27 nov. 2010.

  • BUENO, LSM ; ACOSTA, A. X. ; MEIRA, J. G. C. ; MENDES, G. P. ; FONSECA, A. L. ; SCHEIBLER, G. G. . Síndrome SHORT e Variabilidade Clínica: Relato de Caso e Revisão da Literatura. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Apresentação de E-Pôster, 2015. v. 1. p. 17-30.

  • VASCONCELLOS, M. B. A. ; UNEDA, L. A. M. ; MOSCHEN, G. A. ; MENESES, J. P. M. ; CADE, J. S. ; BUENO, LSM . Relato de Caso: Síndrome de Antley-Bixler. In: 54 Congresso Médico Estadual da Ames, 2014, Vitória - ES. Revista Brasileira de Pesquisa em Saúde, 2014. v. 1. p. 53-53.

  • BUENO, LSM ; BITTAR, C. M. ; Patrícia Ashton Prolla ; Patrícia Lisboa Izetti Ribeiro ; Aguiar, E ; Pereira, FS ; Maestri, M ; Neto, CBO . Neurofibromatose tipo 1 e Vitamina D. In: 30ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2010, Porto Alegre, RS. 30ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2010. p. 63.

  • Rodrigues, MCS ; Errera, FIV ; MARTINS, S. W. ; FRASSON, M. T. ; LUBE, A. ; MAIA, V. L. ; NEVES, G. H. E. ; DAZZI, M. ; ALVES, T. F. ; FRAGOSO, A. X. ; ROCHA, P. G. ; WANDERLEY, H. Y. C. ; Rebouças. RGO ; BUENO, LSM ; LOURO, I. D. ; BUENO, M. R. P. ; Bortolini, ER . Incidência de Anomalias Maiores em Recém-Nascidos de Duas Maternidades-Escola do Município de Vitória-ES. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Apresentação de Pôsteres, 2012.

  • BUENO, LSM ; Netto, CB ; Patrícia Ashton Prolla ; Ingrid P Ewald . Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer de Mama. In: 30ª emana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2010, Porto Alegre, RS. 30ª emana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2010. p. 24.

  • BUENO, LSM ; Patrícia Lisboa Izetti Ribeiro ; Cristina Brichmann Netto ; Patrícia Kohler Santos ; Patrícia Ashton Prolla . Ocorrência simultânea de Neurofibromatose tipo 1 e síndrome de predisposição genética ao âncer de mama e ovário: relato de caso. In: XV Congresso Brasilerio de Mastologia, 2009, Gramado, RS. Ocorrência simultânea de Neurofibromatose tipo 1 e síndrome de predisposição genética ao âncer de mama e ovário: relato de caso, 2009. p. 26.

  • BUENO, LSM ; Ingrid P Ewald ; Patrícia Lisboa Izetti Ribeiro ; Patrícia Kohler Santos ; Silvia Liliana Cossio ; Pierre Hainaut ; Maria Isabel W Achatz ; Patrícia Ashton Prolla . Relato de caso: detecção simultânea de defeito no sistema de reparo MMR e mutação germinativa em BRCA2 em uma família com múltiplos tumores. In: XV Congresso Brasileiro de MAstologia, 2009, Gramado, RS. Relato de caso: detecção simultânea de defeito no sistema de reparo MMR e mutação germinativa em BRCA2 em uma família com múltiplos tumores, 2009. p. 27.

  • BITTAR, C. M. ; Diego Miguel ; Ingrid P Ewald ; Cristina Brichmann Netto ; BUENO, LSM ; Patrícia Lisboa Izetti Ribeiro ; Patrícia Ashton Prolla . Síndromes genéticas de predisposição ao câncer, um relato de caso com suspeita de Síndrome de Li-Fraumeni e Câncer de Mama e Ovário Hereditário. In: 29ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2009, Porto Alegre, RS. Síndromes genéticas de predisposição ao câncer, um relato de caso com suspeita de Síndrome de Li-Fraumeni e Câncer de Mama e Ovário Hereditário, 2009.

  • BUENO, LSM ; Jamile Abud ; Silvia Liliana Cossio ; Rossi C ; Fernando Reglas Vargas ; Moreira MA ; Maria Isabel W Achatz ; Patrícia Kohler Santos ; Patrícia Ashton Prolla ; João Carlos Prolla . Síndromes hereditárias de predisposição ao câncer de mama e cólon: caracterização clínica de famílias em risco. In: XV Congresso Brasileiro de Mastologia, 2009, Gramado, RS. Síndromes hereditárias de predisposição ao câncer de mama e cólon: caracterização clínica de famílias em risco, 2009. p. 26.

  • BUENO, LSM ; Matos TC ; Franco JFS ; Soares MFF ; CERNACH, M. C. S. P. . Aplasia Fibular, Camptomelia Tibial e Oligodactilia (Sd FATCO): Relato de caso e discussão dos diagnósticos diferenciais. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Trabalhos Científicos - Pôsteres, 2008. p. 49-49.

  • Lima FT ; Piazzon FB ; BUENO, LSM ; Perez AB ; de Paula MA ; Longhitano SB ; Meloni VFA . Diagnóstico Diferencial de Macrodactilia ao Nascimento.. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Trabalhos Científicos - Pôsteres, 2008. p. 51-51.

  • Franco JFS ; BUENO, LSM ; Meloni VFA ; Brunoni D . Relato de um caso de Síndrome SHORT e revisão da Literatura. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Trabalhos Científicos - Pôsteres, 2008. p. 55-55.

  • Cano EN ; Franco JFS ; Matos TC ; BUENO, LSM ; CERNACH, M. C. S. P. . Acondrogênese tipo II: relato de caso e revisão da literatura. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Trabalhos Científicos - Pôsteres, 2008. p. 49-49.

  • BUENO, LSM ; Kulikowski LD ; Monma, CM ; Melaragno MIA ; Meloni VFA . Deletion 18q syndrome: a case reported with celiac disease and molecular-cytogenetic charactereization.. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World and XIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2007, Rio de Janeiro. Poster Communication, 2007. p. 80-80.

  • BUENO, LSM ; Silva ACS ; Braga JAP ; CERNACH, M. C. S. P. . Dehydrated hereditary stomatocytosis, pseudohyperkalemia, and perinatal edema: a review and a case report.. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World and XIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2007, Rio de Janeiro. Poster Communication, 2007. p. 79-79.

  • BUENO, LSM ; de Paula MA ; Soares MFF . Melorheostosis: a case report and literature review. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World and XIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2007, Rio de Janeiro. Poster Communication, 2007. p. 64-64.

  • Rodrigues B ; BUENO, LSM ; Silva, Luciana Jacy Rodrigues ; Kulikowski LD ; Perez AB . Trichorhinophalangeal syndrome: case report and literature review.. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World and XIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2007, Rio de Janeiro. Poster Communication, 2007. p. 67-67.

  • BUENO, LSM ; CERNACH, M. C. S. P. . Relato de Caso: Teratogenicidade pelo Ácido Valpróico e Meningomielocele. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. poster, 2006.

  • BUENO, LSM . Mini-Conferência: Oncogenética. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BUENO, LSM . Avanços da Biologia Molecular do Câncer. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Caterine CH Aquino ; AL Pirajá da Silva ; Jasper Guimarães Santos ; BUENO, LSM ; Gustavo W Kuster ; Renan B Domingues . Prevalência e impacto da cefaléia em uma população de descendentes de pomeranos no Espírito Santo.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BUENO, LSM ; Ana Carolina M Pimentel ; Andréia Negreli Brasil ; LA Vervloet . Apresentadora do tema livre: Malformações pulmonares congênitas - relato de 5 casos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Prêmios

1998

Mérito pela melhor Monografia no tema Eutanásia apresentada na Disciplina de Deontologia Médica, Escola de Medicina da Santa Casa de Midericórdia de Vitória.

Histórico profissional

Experiência profissional

2014 - 2015

Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Adjunta, Carga horária: 20

Outras informações:
Disciplina de Genética Médica Disciplina de Microbiologia

2012 - 2015

Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista, Carga horária: 24

Outras informações:
Em licença sem vencimento por 2 anos à partir de 04/11/2015.

2011 - 2011

Prefeitura Municipal de Vitória

Vínculo: Contrato por prazo determinado, Enquadramento Funcional: Médica Clínica Diarista, Carga horária: 20

2010 - 2015

Medquimheo

Vínculo: Médica, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista, Carga horária: 4

2010 - 2014

Universidade Vila Velha

Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 30

Outras informações:
Tutora do primeiro e segundo períodos. Professora de Habilidades Clínicas e de Comunicação. Coordenadora do Módulo II - Genética e Embriologia

2010 - 2010

Núcleo Mama Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Geneticista clínica e pesquisadora, Carga horária: 5

2008 - 2009

Associação dos Pais e Amigos de Excepcionais de São Paulo

Vínculo: Setor Privado, Enquadramento Funcional: Médica, Carga horária: 20

Outras informações:
Atuação como Médica Geneticista

2015 - Atual

Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgar Santos - UFBA

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médica Geneticista, Carga horária: 24

2016 - Atual

Clínica CEHON

Vínculo: Pessoa Jurídica, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista, Carga horária: 4

Outras informações:
Ambulatório de Oncogenética

2017 - Atual

Maternidade Climério de Oliveira

Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista, Carga horária: 24

2018 - Atual

Centro Médico Aliança

Vínculo: Médica Geneticista, Enquadramento Funcional: Medica Geneticista

2019 - Atual

Complexo Hospitalar universitário Professor Edgar santos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Supervisora do PRM em Genética Médica

Outras informações:
Supervisora do Programa de Residência Médica em Genética Médica

2019 - Atual

Fleury Medicina e Saúde

Vínculo: Prestadora de serviços, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista