Marilu Fiegenbaum
Possui graduação em Farmácia Com Ênfase Em Análises Clínicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2000), mestrado e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. É professora associada da Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA) na área de Genética Humana. Desenvolve projetos na área de farmacogenética, nutrigenética, genética de grupos sanguíneos, genética e cognição e aspectos moleculares de doenças raras. Atua desde 2013 como coordenadora de Mobilidade Acadêmica da instituição e atualmente é Coordenadora do PPG em Biociências.
Informações coletadas do Lattes em 04/04/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética e Biologia Molecular
2001 - 2005
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: A farmacogenética da sinvastatina: investigação de variantes em genes candidatos e sua influência sobre a resposta ao tratamento
Orientador: Mara Helena Hutz
, Ano de obtenção: 2005. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: farmacogenética; polimorfismos; metabolismo lipídico; sinvastatina.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Genética e Biologia Molecular
2000 - 2001
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Influência da variabilidade nos genes da apolipoproteínas A-I/C-III/A-IV e E/C-I/CII sobre os níveis de lipídeos e lipoproteínas., Ano de Obtenção: 2001
Orientador: Mara Helena Hutz
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: doenças multifatoriais; apolipoproteínas; níveis lipídicos; variabilidade genética.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Farmácia Com Ênfase Em Análises Clínicas
1994 - 2000
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Estudo de polimorfismos no agrupamento gênico A-I/C-III/A-IV em uma amostra da população de Porto Alegre: efeitos sobre os níveis de lipídeos e lipoproteínas
Orientador: Mara Helena Hutz
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Formação complementar
2003 - 2003
Bioinformática Online. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2002 - 2002
A Bioinformática na Análise de Seqüências de Dna e. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBGEN, Brasil.
1995 - 1995
Alimentos Análise de Colesterol. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética de Doenças Multifatoriais.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Genética Humana Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Farmacogenética.
Organização de eventos
FIEGENBAUM, M . II Congresso Brasileiro em Biociências aplicadas à Saúde (ICBBAS). 2023. (Congresso).
GENRO, J.P. ; FIEGENBAUM, M . I Simpósio de Genética Psiquiátrica. 2023. (Congresso).
FIEGENBAUM, M . I Congresso Brasileiro em Biociências aplicadas à Saúde (ICBBAS). 2022. (Congresso).
FIEGENBAUM, M . VI Encontro do PPG em Biociências. 2021. (Congresso).
FIEGENBAUM, M. . I Simpósio dos Programas de Pós-Graduação da UFCSPA. 2010. (Congresso).
Participação em eventos
2nd Latin American Pharmacogenomics and Personalized Medicine Congress. Bases farmacológicas da farmacogenética. 2012. (Congresso).
56º Congresso Brasileiro de Genética. Farmacogenômica. 2010. (Congresso).
55º Congresso Brasileiro de Genética. Novos enfoques no estudo dos aspectos das doenças cardiovasculares. 2009. (Congresso).
III Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde.III Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde. 2007. (Simpósio).
Seminário Pedagógico 2007/1: educaçã e práticas indissociadas entre ensino, pesquisa e extensão. 2007. (Seminário).
VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicado à Medicina. 2007. (Simpósio).
60º Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. 2005. (Congresso).
50º Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).
49º Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).
48 Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).
XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 2002. (Congresso).
46 Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).
45 Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).
XI Salão de Iniciação Científicia (SIC). 1999. (Congresso).
44 Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).
X Salão de Iniciação Científicia (SIC). 1998. (Congresso).
IX Salão de Inciciação Cienífica (SIC). 1997. (Congresso).
WOCMAP II - Segundo Congresso Mundial de Plantas Aromáticas Y Medicinales para el Bienstar da La Humanidad. 1997. (Congresso).
VIII Salão de Inciciação Cienífica (SIC). 1996. (Congresso).
VII Salão de Inciciação Cienífica (SIC). 1995. (Congresso).
Participação em bancas
FIEGENBAUM, M; CONTINI, V.; ZEMBRZUSKI, V. M.. Análise integrativa de variantes de genes relacionados aos sistemas dopaminérgico e serotoninérgico com ingestão alimentar em crianças. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M. Razões celulares sanguíneas e Lactato desidrogenase na avaliação prognóstica de pacientes com Mieloma Múltiplo. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M; CHIELA, E. C. F.; REINHARDT, L. S.. Efeito da modulação de NEK1 na expressão gênica da família NEK em células de glioblastoma. 2022. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M; LEIRIA, L. B.; LOPEZ, P. L. C.. O papel do miR-21-3p e miR-146b-5p na patogênese do câncer papilar da tireoide. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.. Genes candidatos e metodologias diagnósticas aplicadas ao Espectro óculoaurículo- vertebral. 2021. Dissertação (Mestrado em PPG Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.. Potencial Evocado Auditivo de Tronco Encefálico em crianças e adolescentes com Transtorno do Espectro Autista. 2021. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.; KOHLRAUSCH, F. B.; CONTINI, V.. Variantes em genes relacionados aos sistemas dopaminérgico e serotoninérgico versus padrão de ingestão alimentar e parâmetros de adiposidade em crianças. 2015. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.; FAULHABER, G. A. M.; PILGER, D. A.. Estudo farmacogenômico da resposta ao tratamento com mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mielóide crônica. 2015. Dissertação (Mestrado em PPG Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.; FERRAZ, V. E. F.; BRUNONI, D.. Aspesctos clínicos, citogenéticos e moleculares de uma amostra de pacientes com fenótipo de espectro óculo-aurículo-vertebral (síndrome de Goldenhar): um estudo prospectivo. 2013. Dissertação (Mestrado em PPG Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.; PRIORE, S. E.; BAU, C. H. D.. Avaliação da Influência de polimorfismos nos genes DRD4 e SLC6A3 sobre ingestão alimentar e parâmetros antropométricos de criianças. 2013. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
GENRO, J.P.; BOSCO, S. D.; OLIVEIRA, A. M.;FIEGENBAUM, M.; GOETTERT, M. I.. Relação entre a dieta e polimorfismos dos genes IL6 e IL6R sobre marcadores biológicos do metabolismo. 2013. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade do Vale do Taquari - UNIVATES.
BOSCO, S. D.; GENRO, J.P.; OLIVEIRA, A. M.;FIEGENBAUM, M.; GOETTERT, M. I.. Relação entre dieta e polimorfismos do gene TCF7L2 sobre marcadores biológicos do metabolismo. 2013. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade do Vale do Taquari - UNIVATES.
FIEGENBAUM, M.; GENRO, J.P.; Guaragna, R.M.V.C.. Associação entre o SNP rs9939609 do gene FTO e fenótipos relacionados ao ganho de peso em crianças e adolescentes. 2012. Dissertação (Mestrado em PPG Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.. Investigação do polimorfismo -75T>G do gene CES1 em crianças com TDAH e sua influência no desenvolvimento de efeitos adversos ao tratamento com metilfenidato.. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.RIBEIRO, J. L.; RABBO, M. P. S.. Obesidade e Risco Cardiovascular em Escolares entre 13 e 17 anos filhos de obesos. 2012. Dissertação (Mestrado em Reabilitação e Inclusão) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.; SILVA, I S B; CASTRO, F A S. Efeito agudo do exercício aeróbio na lipemia pós-prandial em adultos obesos de acordo com o polimorfismo 3826A/G no gene da proteína desacopladora 1 (UCP1). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.; SILVA, I S B; CASTRO, F A S. Efeitos do polimorfismo 866G/A no gene UCP2 sobre respostas metabólicas agudas ao exercício aeróbio.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.; CONSIGLIO, A. R.; DONADIO, M. V.. Análise comportamental e do receptor de ocitocina em diferentes áreas do sistema nervoso central de ratas high e low licking. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.; ARDENGHI, P.;ANDRADE, F. M.. Investigação da interação entre fatores genéticos e ambientais e sua influência em escores de memória.. 2010. Dissertação (Mestrado em Qualidade Ambiental) - Universidade Feevale.
BRUNONI, D.; CLAUSELL, N. O.;FIEGENBAUM, M.. Identificação de fatores de risco gestacionais e familiares para cardiopatia congênita em pacientes admitidos na unidade de tratamento intensivo (UTI) de um hospital pediátrico de Porto Alegre.. 2010. Dissertação (Mestrado em PPG Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.; DIAS, A. S.; LUKRAFKA, J. L.. O efeito da hiperinsuflação manual e do ventilador mecânico em pacientes sob ventilação mecânica.. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Reabilitação) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.; MAIA, E. A. F.; NETTO, R. C. M.. Análise da Influência de Polimorfismos LEP, LEPR, APM1, PPARG e UCP1 sobre a Obesidade e Fenótipos relacionados em uma Coorte de Crianças. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.ALMEIDA, S.; STRECK, E. L.. Marcadores inflamatórios na aterosclerose e o tratamento com inibidores da HMG-CoA redutase. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense.
FIEGENBAUM, M.; MALUF, S. W.;ANDRADE, F. M.. Interação entre gene e ambiente e sua influência sobre os níveis de triglicerídeos: análise do polimorfismo -1131T/C no gene APOAV em conujnto com fatores ambientais e antropométricos. 2007. Dissertação (Mestrado em Qualidade Ambiental) - Universidade Feevale.
FIEGENBAUM, M.; ALHO, C. S.; SIMON, D.. Estudo da freqüência de polimorfismos nos genes da apolipoproteína C-III (apo C-III) e da apolipoproteína A-V (apo A-V) em pacientes dislipidêmicos. 2007 - Universidade Luterana do Brasil.
FIEGENBAUM, M.; NUNES, M. S.; GRIVICICH, I.. Estudo de Freqüências do polimorfismo G54C no gene Sterol Regulatory Element Binding Factor 1-c (SREBF1-c) em pacientes dislipidêmicos. 2007. Dissertação (Mestrado em Diagnóstico Genético e Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.
FIEGENBAUM, M.; BAUER, M. E.;HUTZ, M. H.. Polimorfismos moleculares do gene MDR1/ABCB1 em pacientes com lupus eritamatoso sistêmico.. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.; BAU, C. H. D.; ROMAN, T.. Estudo da associação com genes candidatos do sistema serotoninérgico em crianças afetadas com o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH).. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M; RIEGEL, M.; SILVA, A. A.; DORFMAN, L. E.. Análise das metodologias moleculares aplicadas ao diagnóstico da síndrome de deleção 22q11 e atualização de resultados entre indivíduos suspeitos e diagnosticados: enfoque cardíaco. 2024. Tese (Doutorado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M. Investigação citogenética molecular de alterações cromossômicas associadas a síndromes de microdeleção em pacientes pediátricos portadores de cardiopatia congênita. 2023. Tese (Doutorado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M. Análise fenotípica eritrocitária, fração de plaquetas imaturas e fração de reticulócitos imaturos como marcadores precoces de enxertia em transplante de células-tronco hematopoiéticas. 2022. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.; ROSA, D. D.; FACCINI, L. S.. Estudo Farmacogenético e Farmacoeconômico em Pacientes Brasileiras Portadoras de Câncer de Mama Tratadas com Inibidores da Aromatase. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.; SCHMITT, V. M.; LINDEN, R.;ALMEIDA, S.. Investigação de polimorfismos genéticos associados aos efeitos adversos da terapia antirretroviral relacionados à nefrotoxicidade em pessoas vivendo com HIV e AIDS. 2014. Tese (Doutorado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.; SILVEIRO, S. P.; OLIVEIRA, F. S.. Estudo da associação de polimorfismos nos genes das UCPs com suscetibilidade ao Diabetes Melllitus 2 e doença renal do diabetes. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Fiegenbaum, M.; NETTO, R. C. M.; MATTE, U. S.. A diversidade do gene LCT e a persistência da lactase na população brasileira. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.; BITTENCOURT JUNIOR PIH; VIEIRA CS. Frequência de polimorfismos nos genes codificadores das enzimas 17betaHSD5 e aromatase em mulheres com diferentes fenótipos da síndrome dos ovários policísticos e resposta ao tratamento com anticoncepcional oral.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.. Marcadores genéticos associados à dislipidemia e redistribuição de gordura corporal em indivíduos infectados pelo HIV em terapia antirretrovial. 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde: Cardiologia e Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.; OIVEIRA, J. R.; ZEN, P. R. G.; SANTOS, A. K. C. R.. Variantes polimórficas de genes envolvidos com o processo inflamatório em pacientes em condições críticas de saúde. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.; SUAREZ-KURTZ, G.;SALZANO, F. M.. Estudos farmacogenéticos da resposta ao tratamento com antipsicóticos em esquizofrênicos. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.; ZAVASCKI, A. P.; TRINDADE, V. M. T.. Estudo de associação de polimorfismos presentes no gene que codifica N-acetiltransferase 2 e correlação com hepatotoxicidade em pacientes com tuberculose. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.; CRISPIN, D.; GENRO, J.P.. Validation of obesity susceptibily loci identified by genome-wide association studies in early childhood. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.; ARAUJO, A. S. R.; WILTGEN, D.. Frequência de polimorfismos nos genes codificadores das enzimas 17betaHSD5 e aromatase em mulheres com diferentes fenótipos da síndrome dos ovários policísticos e resposta ao tratamento com anticoncepcional oral. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.; STREIT, C.; MASCARENHAS, M.. Estudos dos Modelos Familiares e Marcadores genéticos para dependentes de CRACK. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Reabilitação) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.; MASCARENHAS, M.; CASALI EA. Avaliação da exposição ao Iodo 131 em pacientes com câncer de tireóide no hospital Santa Rita da Santa Casa - Porto Alegre. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Reabilitação) - Centro Universitário Metodista.
RIBEIRO, J. L.FIEGENBAUM, M.; MEYER, F.. Obesidade e Risco Cardiovascular em Escolares entre 13 e 19 anos filhos de obesos. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Reabilitação e Inclusão) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.; CARDOSO, V. V.; FROTA JUNIOR, M. L. C.. Avaliação a exposição de hidrocarbonetos em atendentes de postos de gasolina na cidade de Porto Alegre-RS e da correlação com a qualidade de vida. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Reabilitação) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.. DETERMINAÇÃO DAS FREQUÊNCIAS ALÉLICAS DOS LÓCUS HLA DRB1 E HLA-DQB1 DEFINIDAS POR ALTA RESOLUÇÃO EM DOADORES VOLUNTÁRIOS DE MEDULA ÓSSEA DO RIO GRANDE DO SUL. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
Fiegenbaum, Marilu. "Uso de Medicamentos Antidepressivos por Mulheres no Climatério: Uma Revisão de Literatura. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M. Prospecting molecular targets aiming topical treatment of human melanoma. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Medicinal) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.. Análise estrutural e papel biológico de mutações dos genes ATG em cânceres humanos. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.. Avaliação da expressão gênica de subunidades do receptor GABAA e de BDNF após infusão de alopregnanolona no córtex pré-frontal em ratos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.. Determinação do critério de normalidade para trocas entre cromátides irmãs e quebras cromossômicas na faixa etária de 20-30 anos.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
Fiegenbaum, M.. Descrição do perfil farmacoterapêutico de pacientes em uso de infliximabe. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Ipa Metodista.
Fiegenbaum, M.. Glicopeptídeos e os mecanismos envolvidos na resistência bacteriana de cocos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Ipa Metodista.
Fiegenbaum, M.. Perfil etário, imunoistoquímico e anatomopatológico de mulheres com câncer de mama que realizaram ressecção cirúrgica em hospital de Porto Alegre. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Ipa Metodista.
FIEGENBAUM, M.; MASCARENHAS, R. C.. Fatores que afetam a adesão ao tratamento com antiretrovirais em adolescentes e adultos portadores de HIV/AIDS.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.; JACOBUS, A. P.. Avaliação do conhecimento sobre o tabaco por estudantes do ensino fundamental de uma escola da rede estadual de Porto Alegre. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.; COSTA, E. R. D.. Padronização de método molecular para detecção de Mycobacterium tuberculosis utilizando a ITS 16s-23s rRNA através de hibridização em microplacas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.; COSTA, E. R. D.. Padronização de um método molecular para diagnóstico da hepatite C oculta.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.. Análise da expressão gênica do receptor de ocitocina em ratas lactantes e sua relação com o comportamento maternal. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.; SILVA, D. M.. Características clínicas de pacientes com TOC usuários de inibidores seletivos da recaptação da serotonina com ação sigmatérgica.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.; FEIX, L.. Avaliação farmacoepidemiológica: o uso do medicamento metilfenidato por estudantes adultos de um Centro Universitário de Porto Alegre. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Metodista.
Fiegenbaum, M.; GHISLENI, G.. O Polimorfismo -3826 A/G no gene da proteína desacopladora 1 (UCP1) está associado com retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
Fiegenbaum, M.; SANTOS, P. C. P.. Avaliação do efeito antioxidante de extratos de folha de parreira (Vitis labrusca) em ratos submetidos ao modelo de convulsão induzido pelo pentilenotrazole. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.; FAYH, A. P. T.. Aplicações clínicas da nutrigenômica. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.; FAYH, A. P. T.. Leptina e exercício físico.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.; JACOBUS, A. P.. Avaliação compartativa dos formulários terapêuticos de Brasil e Moçambique. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Metodista.
Fiegenbaum, M.; PUPPENTHAL, R. D.. Comparação entre o sudo de m-EDTA (EDTA + minociclina) com o uso de heparina em cateteres implantados em pacientes atendidos no serviço de hemodiálise do Complexo Hospitalar Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.. O polimorfismo LPER Gln223Arg está associado ao consumo energético e glicemia de jejum de crianças aos quatro anos de idade.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.. Estudo de associação de polimorfismos do gene da Calpaína 10 ao perfil lipídico e antropométrico em uma amostra de pacientes pós-menopáusicas.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.. Análise do polimorfismo dos genes GSTM1, GSTP1 e GSTT1 em indivíduos com carcinoma colo-retal.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.. Análise do DNA de enxerto de pele Alógeno. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.ALMEIDA, S.. Polimorfismos nos genes CYP2C9 e VKORC1 e a sensibilidade aos cumarínicos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.. Estudo da influência de polimorfismos do gene do receptor D4 de dopamina (DRD4) sobre a etiologia e a clínica do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.. Hipermetilação do gene TMS1 no carcinoma colorretal e sua associação com variáveis clínico-patológicas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.. Avaliação do perfil lipídico na população jovem: análise da influência do polimorfismo no gene da apolipoproteína E. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.. Detecção fenotípica de metalo-beta-lactamase em amostras de Acinetobacter spp.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.. Avaliação da freqüência de metilação do promotor do gene CDX1 em amostras de carcinoma colorretal. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.. Jesinsku.Avaliação da ingestão de Fe em pré-escolares de creches privadas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.. Uso de chupeta e sua relação com a duração ao aleitamento materno exclusivo nos primeiros 2 meses de vida do bebê. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.. Teixeira.Aspectos nutricionais em bailarinas flamencas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.. Tratamento do câncer de mama. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.. Identificação molecular de Staphylococcus spp resistentes a meticilina diretamente de hemoculturas. 2008 - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.. Avaliação de um polimorfismo da APOE em pacientes HIV positivos da região metropolitana de Porto Alegre. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
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FIEGENBAUM, M.; MATTEVI, V. S.. O papel da farmacogenética no efeito hipolipemiante e anti-inflamatório dos inibidores da HMG-CoA redutase: investigação do polimorfismo L162V no gene PPARA e 105654 no gene RXRA. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
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FIEGENBAUM, M.; SCAIN, S. F.. Caracterização da Doença de Parkinson e Implicações Nutricionais. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Centro Universitário Metodista.
FIEGENBAUM, M.; FAYH, A. P. T.. Associação entre dobras cutâneas e índice de massa corporal em crianças e adolescentes abrigados na Fundação de Proteção Especial do RS. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Centro Universitário Metodista.
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FIEGENBAUM, MMATTEVI, V. S.; BORTOLINI, M. C.. Concurso público para professor efetivo área de Genética Humana. 2024. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M; LOPES, F.; BARSCHAK, A. G.. Concurso público para professor efetivo área de Farmacologia. 2023. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.; SAFFI, J.; WAGNER, S.. Concurso Público Simplificado para contratação professor substituto na área de Genética. 2013. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.ALMEIDA, S.; VEIGA, A. B. G.. Concurso Público Simplificado para contratação professor substituto na área de Biologia Molecular. 2013.
FIEGENBAUM, M.; ROMAO, P. R.; MORS, P.. Concurso Público para professor assistente para área de Matemática e Física. 2010. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
ALMEIDA, S.; ALBARUS, M. H.;FIEGENBAUM, M.. Concurso para professor Substituto na área de Genética Humana. 2010. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, M.; SIMOES, A. L.; NETTO, R. C. M.. Comissão Julgadora do Prêmio Pós-Graduação/Iniciação Científica Oral - Genética e Evolução Humana e Genética Médica. 2010. Sociedade Brasileira de Genética.
SILVA, E. T.;FIEGENBAUM, M.; NARDI, N. B.. Comissão Julgadora dos Prêmios Genética e Evolução Humana e Genética Médica no 55º Congresso Brasileiro de Genética. 2009. Sociedade Brasileira de Genética.
FIEGENBAUM, M.. I Salão de Iniciação Científica e Extensão do IPA. 2006. Centro Universitário Metodista.
Orientou
Levantamento de reações adversas de medicamentos utilizados no controle da dor através de inteligência artificial (IA) e avaliação farmacogenômica hospitalar; Início: 2024; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; (Orientador);
Início: 2023; Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;
Início: 2023; Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;
Avaliação da variabilidade genética de receptores toll-like e sua relação com a sindemia HIV-1/tuberculose na população gaúcha; 2021; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Caracterização molecular por sequenciamento de DNA dos genes EXT1, FGFR2, GPC3, SH3BP2, NFIX, KDM6A e WNT7A em pacientes com suspeita clínica de doenças monogênicas; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Influência do comprimento dos telômeros, concentração do micronutriente selênio e polimorfismos em seleproteínas na memória humana; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Análise molecular de variantes de grupos sanguíneos em populações indígenas; 2018; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
ANALISE IN SILICO E IN VIVO DE POLIMORFISMOS EM GENES DE miRNAS E SEUS ALVOS ENVOLVIDOS NA REGULAÇÃO DO COLESTEROL; 2018; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Variabilidade Genética de Grupos Sanguíneos na População Brasileira; 2018; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Coorientador: Marilu Fiegenbaum;
Identificação de marcadores moleculares de resposta e falha terapêutica de estatinas: influência de polimorfismos nos genes SLCO1B1, SLCO1B3 e ABCG2; 2017; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Associação de polimorfismos no gene GATA3 com o tempo de progressão à AIDS; 2016; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Polimorfismos nos genes DNMT1 e DNMT3B: impacto sobre escores de memória; 2015; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Imfluência de polimorfismos do gene PON1 na resposta terapêutica de estatinas; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Estudo da influência do polimorfismo rs8014194 do Gene Calmina na farmacogenética de estatinas; 2015; Dissertação (Mestrado em PPG Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Polimorfismos do Gene CYP2B6 e sua associação com variabilidade de resposta e susceptibilidade aos efeitos toxicológicos na Anestesia Geral Balanceada; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Biociências e Reabilitação) - Centro Universitário Metodista, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
NUTRIGENÉTICA E ESCORES DE MEMÓRIA: INTERAÇÃO ENTRE O CONSUMO DE ZINCO E SELÊNIO E A VARIABILIDADE NOS GENES APOE, SELP 15 E ZNT3; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Avaliação citogenética e a associação com polimorfismos dos genes CPY1A1 e NR1I3 em indivíduos expostos ao BTEX; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Biociências e Reabilitação) - Centro Universitário Metodista, ; Coorientador: Marilu Fiegenbaum;
Associação dos genes SKT e THBS2 com hérnia de disco lombar; 2010; Dissertação (Mestrado em Biociências e Reabilitação) - Centro Universitário Metodista, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Avaliação da influência de polimorfismos nos genes dos receptores nucleares PPAR, RXR, PXR e CAR sobre o perfil lipídico e a farmacogenética de inibidores da HMG-CoA redutase; 2010; Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marilu Fiegenbaum;
Doenças monogênicas raras: caracterização molecular e computacional de variantes genéticas; 2024; Tese (Doutorado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Aspectos moleculares e clínicos do sistema Rh em doadores de sangue e na Doença Hemolítica do Feto e do Recém-nascido; 2024; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Caracterização molecular e fenotípica de grupos sanguíneos em doadores de sangue de uma cidade no noroeste do Rio Grande do Sul; 2022; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
SOBREPESO E OBESIDADE: relação dos níveis séricos de adiponectina, FTO, RBP4, TMEM18 e irisina com polimorfismos genéticos, alterações glicêmicas, insulínicas e lipídicas em escolares; 2019; Tese (Doutorado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Variabilidade genética de miRNAs e seus alvos: influência sobre perfil lipídico e resposta terapêutica de estatinas; 2019; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
IFarmacogenética de estatinas: utilização de escores genéticos para predição de resposta terapêutica; ; 2018; Tese (Doutorado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Possibilidades de intervenção na memória humana: a nutrigenética do consumo de selênio em estudo clínico e seu efeito sobre parâmetros relacionados a neurogênese em cultivos celulares de neurônios; 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Avaliação de variantes moleculares dos grupos sanguíneos ABO e Rh em doadores de sangue de Porto Alegre/ RS e em tribos indígenas brasileiras; 2018; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Caracterização molecular e fenotípicas de índios Mbya Guarani e de banco de sangue no noroeste do RS; 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
ESTUDO DA VARIABILIDADE NOS GENES ESR1 E ESR2 E DO DIMORFISMO SEXUAL SOBRE A EFICÁCIA E SEGURANÇA NA UTILIZAÇÃO DA TERAPIA HIPOLIPEMIANTE; ; 2015; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Coorientador: Marilu Fiegenbaum;
Avaliação da variabilidade genética de receptores toll-like e sua relação com a sindemia HIV-1/tuberculose na população gaúcha; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Os polimorfismos rs3844492 no gene ARHGAP22 e rs741301 no gene ELMO1 estão associados com alterações em marcadores laboratoriais de dano renal em pacientes com diabetes mellitus tipo 2; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Paradoxo de Peto: Uma revisão sistemática; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
MORTE SÚBITA ASSOCIADA A ERROS INATOS DO METABOLISMO COM ÊNFASE EM DEFICIÊNCIA DE ACIL-COA DESIDROGENASE DE CADEIA MÉDIA; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Influência dos polimorfismos rs5174, rs2297660 e rs3737983 no gene LRP8 (ApoER2) nos níveis de selênio e no desempenho de memória em adultos maduros e idosos; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
?Análise molecular dos antígenos C/c e E/e do sistema Rh em tribos indígenas Kaingang e Guaran; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
MORTE SÚBITA ASSOCIADA A ERROS INATOS DO METABOLISMO COM ÊNFASE EM DEFICIÊNCIA DE ACIL-COA DESIDROGENASE DE CADEIA MÉDIA; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Caracterização molecular do gene GPC3 por sequenciamento de DNA em pacientes com suspeita clínica da síndrome de Simpson-Golabi-Behmel ? Tipo 1; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO DELEÇÃO/INSERÇÃO -196 A -174 DO GENE TLR2 HUMANO NAS INFECÇÕES POR MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, POR HIV E NA COINFECÇÃO M; TUBERCULOSIS/HIV NA POPULAÇÃO GAÚCHA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Influência de polimorfismos de SEPP1 (rs3877899 e rs7579) sobre a memória e sobre a doença de Alzheimer; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
AVALIAÇÃO DA RELAÇÃO ENTRE A VARIANTE RS9939609 DO GENE FTO, VARIAÇÃO DE PESO E EFICÁCIA TERAPÊUTICA EM PACIENTES DISLIPIDÊMICOS TRATADOS COM ESTATINAS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
?Pesquisa da Deleção 22q11; 2 por MLPA e Correlação com Características Clínicas; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS EM NR1I2 NO DESENVOLVIMENTO DE ALTERAÇÕES GLICÊMICAS E DIABETES EM PACIENTES TRATADOS COM SINVASTATINA/ATORVASTATINA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES NO GENE WNT7A ATRAVÉS DA TÉCNICA DE SEQUENCIAMENTO EM PACIENTES SINDRÔMICOS COM MALFORMAÇÕES DE MEMBROS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Interação farmacogenética dos genes ABCB1 e NR3C1 na dose e efeitos adversos associados ao uso de prednisona no eritema nodoso hansênico; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Identificação de marcadores moleculares de resposta e falha terapêutica de estatinas: influência de polimorfismos nos genes SLCO1B1, SLCO1B3 e ABCG2; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Avaliação da influência de polimorfismos nas regiões alvos de miRNAs nos genes HMGCR e SREBF1 na resposta ao uso terapêutico de sinvastatina; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Avaliação de polimorfismos em genes envolvidos na resposta imune de pacientes infectados com HIV-1 e sua influência na progressão à AIDS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Avaliação da Influência do polimorfismo do gene SLC6A4 e de fatores ambientais sobre escores de memória; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Estudo da associação entre o polimorfismo rs1893217 (C/T) no gene PTPN2 e diabetes melitus tipo 1; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Associação de SNPs no gene do receptor PXR (pregnane X receptor) com resposta terapêutica de estatinas e com desenvolvimento de efeitos adversos; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Influência do polimorfismo 5-HTTLRP (rs63749047) do gene SLC6A4 sobre a resposta ao tratamento farmacológico em pacientes com transtorno obsessivo compulsivo; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Investigação bioquímica de mucopolissacaridoses: comparação de métodos quantitativos e qualitativos em amostras de urina; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Atenção farmacêutica a pacientes HIV positivas na adesão ao tratamento antirretroviral: uma revisão da literatura; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Glicoproteína P como alvo farmacológico no câncer; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Investigação do polimorfismo -55C/T no gene da proteína desacopladora 3 (UCP3) na patogênese da diabetes tipo 2; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Farmacogenética da terapia anti-retroviral: influência de polimorfismos do gene RXRA sobre o desenvolvimento de dislipidemia e falha terapêutica; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Impacto da variabilidade genética do receptor pregnano PXR (NR1I2) na resposta farmacológica em pacientes HIV positivo sob terapia HAART; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Importância de anticorpos anti-MicA pré-formados para a sobrevida de enxerto renal de doador falecido; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Avaliação da eficácia da associação sinvastatina/ezetimiba em pacientes refratários à monoterapia com sinvastatina; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Avaliação da performance da reação em cadeia da polimerase (PCR) in house para o diagnóstico da tuberculose; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Agranulocitose: revisão da literatura e relatos de casos relacionados ao uso de clozapina e olanzapina; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Influência de variações genéticas do gene PXR sobre a resposta ao tratamento com sinvastatina combinada com ezetimiba; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Interações medicamentosas e polimorfismos na proteína citocromo P450 e a influência na resposta terapêutica a fármacos; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
A variabilidade genética do gene NR1I2 e a influência na variabilidade resposta terapêutica com estatinas; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Estudo da influência do polimorfismo AvaII do gene da apolipoproteína C-II sobre os níveis lipídicos em uma amostra da população de Porto Alegre; 2002; 44 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Nutrigenética e escores de memória: interação entre o consumo de zinco e selênio e a variabilidade nos genes APOE, SEP15 e SLC30A3; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Caracterização molecular e fenotípicas de índios Mbya Guarani e de banco de sangue no noroeste do RS; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Influência dos polimorfismos rs5174, rs2297660 e rs3737983 no gene LRP8 (ApoER2) nos níveis de selênio e no desempenho de memória em adultos maduros e idosos; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Arquitetura farmacogenética de resposta às estatinas: busca e validação de marcadores moleculares; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Variantes genéticas de selenoproteínas e memória; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Estudo da influência da variabilidade genética em fatores de risco cardiovascular e na farmacogenética de hipolipemiantes; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Medicina personalizada em dislipidemia: associação de SNPs em genes de recetpores nucleares com resposta terapêutica de estatinas; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Medicina personalizada em dislipidemia: associação de SNPs em genes de recetpores nucleares com resposta terapêutica de estatinas; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Bruxel; Farmacogenética de fármacos hipolipemiantes; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Becker; Farmacogenética de hipolipemiantes; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
Aspectos farmacogenéticos do tratamento com sinvastatin; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilu Fiegenbaum;
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PEZZI, N. ; BAZZO, K. O. ; MATTE, M. C. ; DIAS, C. F. ; FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. E. M. . Avaliação da influência do polimorfismo C3238G do gene APOC3 no perfil lipídico de pacientes HIV positivos da região metropolitana de Porto Alegre. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BAZZO, K. O. ; PEZZI, N. ; FIEGENBAUM, M. ; AULER, T. B. ; MATTE, M. C. ; ALMEIDA, S. E. M. . A influência do SNP G516T do gene CYP2B6 e do SNP A6986G do gene CYP3A5 nos níveis lipídicos de indivíduos HIV positivos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BAZZO, K. O. ; MATTE, M. C. ; FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. E. M. . Avaliação da influência dos polimorfismos C3238G e TaqIB dos genes APOC3 e CETP no perfil lipídico de pacientes HIV positivos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FIEGENBAUM, M. . Farmacogenética dos anti-retrovirais. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LIMA, L. ; FIEGENBAUM, M. ; VAN DER SAND, C. R. ; VAN DER SAND, L. C. ; FERREIRA, M. E. W. ; PIRES, R. C. ; ALMEIDA, S. . Influência dos polimorfismos L162V no gene PPARA e 105354insA no gene RXRA sobre a trigliceridemia sérica basal. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FIEGENBAUM, M. . Perspectivas em Farmacogenética. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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FIEGENBAUM, M. . Aspectos farmacogenéticos do tratamento com sinvastatina: influência da variabilidade genética em genes de metabolização sobre a resposta e o desenvolvimento de efeitos adversos.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FIEGENBAUM, M. ; HUTZ, M. H. . Interação de polimorfismos da apo A-IV com tabagismo para a determinação do índice de massa corporal e circunferência da cintura na população de Porto. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FIEGENBAUM, M. ; HUTZ, M. H. . Investigação de cinco RFLPs nos genes das apolipoproteínas A-I e A-IV: associação com níveis lipídicos. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FIEGENBAUM, M. ; HUTZ, M. H. . Estudo de Polimorfismos no agrupamento gênico A-I/C-III/A-IV em populações brasileiras e suas influências em níveis lipídicos. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FIEGENBAUM, M. ; HUTZ, M. H. . Estudo da variabilidade da apo A-IV em caucasóides de Porto Alegre.. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PARIS, F. ; FIEGENBAUM, M. ; VON POSER, G. L. . Lactonas sesquiterpênicas: distribuição em tribos de Asteraceae. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PARIS, F. ; FIEGENBAUM, M. ; VON POSER, G. L. . The distribution of Sesquiterpene Lactone in Asteracea. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FIEGENBAUM, M. ; LOTTERMAN, Júlio H ; FURLAN, Luciane S ; ENDO, Bernardo H . Atividade iônica média de íons metálicos trivalentes e sua eficiência inibitória de papaína.. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Outras produções
FIEGENBAUM, M. . parecer ad hoc revista Genetics and Molecular Biology. 2023.
FIEGENBAUM, M. . parecer ad hoc revista Genetics and Molecular Biology. 2022.
Fiegenbaum, M. . Programa de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - PADCT/FEPPS Ano 08/10. 2010.
FIEGENBAUM, M ; ALMEIDA, S. ; GENRO, J.P. . @DNAexplica. 2019; Tema: Divulgação em genética. (Rede social).
FIEGENBAUM, M. . Farmacogenômica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FIEGENBAUM, M. . Relatório Técnico do projeto aprovado pelo Edital Universal 2007 (Processo 480431/2007-8). 2010. (Relatório de pesquisa).
ALMEIDA, S. E. M. ; FIEGENBAUM, M. . Bioinformática aplicada ao desenho de primers. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FIEGENBAUM, M. . Genética na UFRGS: pesquisa e ensino ao alcance de todos II. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FIEGENBAUM, M. ; FERRÃO, Y. A. . Curso de Ferramentas Científicas para os Orientadores de TCC: epidemiologia e bioestatística. 2007. .
FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. E. M. . Bioinformátiica aplicada ao desenho de primers. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FIEGENBAUM, M. . Escolha da abordagem estatística. 2007. .
FIEGENBAUM, M. . Bioestatística: introdução à utilização do SPSS. 2006. .
FIEGENBAUM, M. . Genética na UFRGS: pesquisa e ensino ao alcance de todos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . Farmacogenômica uma visão atual.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. ; ALMEIDA, S. E. M. ; ANDRADE, F. M. ; MATTEVI, V. S. ; ROSA, C. A. V. L. . Curso de Atualização em Biologia Molecular. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Levantamento de reações adversas de medicamentos metabolizados por CYP2D6 através de inteligência artificial e implementação de metodologia de sequenciamento de larga escala (NGS) para predição de fenótipo metabolizador, Projeto certificado pela empresa Instituto de Inteligência Artificial na Saúde em 22/03/2024., Descrição: A farmacogenômica estuda a influência da variabilidade genética na resposta a fármacos, objetivando individualizar aprescrição de medicamentos baseada no genoma do paciente para minimizar a ocorrência de eventos adversos e melhorara eficácia. A incorporação de dados genéticos em sistemas de saúde tem desafios diversificados, incluindo aidentificação de reações adversas ou falhas terapêuticas, treinamento de equipes de saúde, assim como a utilizaçãode ferramentas moleculares capazes de captar a variabilidade genética em grande escala. A enzima CYP2D6 pertence àfamília da citocromo P450 e tem um papel chave na farmacogenética, pois a variabilidade do gene que a codificadefine diferentes fenótipos metabolizadores. Apesar de sua importância, o uso de exames moleculares para inferênciado fenótipo metabolizador é desafiador, devido à alta complexidade das variações genéticas. CYP2D6 contribui para ometabolismo de 25 dos fármacos conhecidos, entre os quais os opióides, utilizados para o controle da dor.Atualmente a prescrição de opióides é baseada em fatores como função renal e hepática, no entanto, parâmetrosfarmacogenômicos podem direcionar o tratamento promovendo uma maior segurança em relação ao ajuste de dose. O uso deopióides, como codeína e tramadol, pró-fármacos metabolizados por CYP2D6, é muito frequente em diferentesespecialidades hospitalares, representando potenciais alvos de avaliação de efeitos adversos e ajuste de doseconforme a genética. A implementação da farmacogenômica é um dos pilares da medicina personalizada e vem sendoutilizada para minimizar danos e custos em diferentes países. Para avaliação do potencial de utilização dos dadosgenéticos, o projeto visa implementar ferramenta de inteligência artificial para identificação e monitoramento deefeitos adversos relacionados à opióides e padronizar metodologias que identifiquem as variações no gene CYP2D6utilizando ferramentas de sequenciamento de alta performance.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilu Fiegenbaum - Coordenador / Silvana de Almeida - Integrante / Júlia Pasqualini Genro - Integrante / LarianaALMEIDA SZCZESNY - Integrante / Raissa Nunes dos Santos - Integrante / Juliano de Oliveira Silveira - Integrante / Ana Helena Dias Pereira dos Santos Ulbrich - Integrante / Carine Raquel Blatt - Integrante / Francieli Zanella Lazaretto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Avaliação da variabilidade genética de receptores toll-like e sua relação com a sindemia HIV-1/tuberculose na população gaúcha, Descrição: A tuberculose (TB) e a síndrome da imunodeficiência adquirida (aids) se impõem como enormes desafios para as organizações de saúde devido, principalmente, às dificuldades inerentes ao seu diagnóstico e terapêutica. O Mycobacterium tuberculosis e o vírus da imunodeficiência humana (HIV) são patógenos versáteis; ambos apresentam uma grande habilidade de evadir as respostas imunológicas do hospedeiro, tal como de se adaptar diante da pressão seletiva frente aos antibióticos e a terapia antirretroviral (TARV). A aids é o principal fator de risco para a predisposição à infecção pelo M. tuberculosis, associada à progressão da infecção latente para a TB ativa. Em contrapartida, o M. tuberculosis atua como agente catalisador na progressão da infecção pelo HIV para a aids, acentuando o decaimento das contagens de linfócitos T CD4+. Logo, indivíduos coinfectados HIV/TB apresentam um grave quadro clínico, resultante da relação sinérgica entre os patógenos; consequentemente, a TB é a principal causa de morte dentre indivíduos HIV soropositivos. Os receptores tipo Toll (TLRs) compõem a linha de frente na defesa do organismo contra diferentes microrganismos, identificando padrões moleculares associados à patógenos (PAMPs), como lipoproteínas do M. tuberculosis ou ácidos nucleicos do HIV. Após reconhecerem um patógeno, os TLRs orquestram a resposta imune inata para combate-lo e recrutam células da resposta adaptativa até o sítio da infecção. Estudos identificaram a associação de alguns polimorfismos nos genes TLR2 (rs111200466), TLR4 (rs4986790 / rs4986791) e TLR8 (rs3764880) com a suscetibilidade à TB e ao HIV, separadamente; contudo, a imunogenética da coinfecção HIV/TB permanece como um tema ainda inexplorado. O projeto em questão se propõe a realizar uma análise detalhada de tais polimorfismos, buscando associações entre as variantes genéticas dos TLR com a suscetibilidade, ou resistência, ao HIV, à TB e à coinfecção HIV/TB na população do Rio Grande do Sul (RS). Os resultados, além de contribuírem para a caracterização do perfil imunogenético dos gaúchos, também podem fornecer dados importantes para o desenvolvimento de novas estratégias para a prevenção e tratamento da aids e da TB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marilu Fiegenbaum - Coordenador / Vanessa Sune Mattevi - Integrante / Lia Possuelo - Integrante / Gabriel Tassi Mousquer - Integrante., Financiador(es): Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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2017 - Atual
Doenças monogênicas raras: caracterização molecular e computacional de variantes genéticas., Descrição: Existem, no mundo, aproximadamente 7.000 doenças monogênicas conhecidas, sendo que a identificação de apenas metade dos genes alterados nestas patologias foi realizada. Apesar das extensas investigações para identificar a causa específica de uma doença rara, a etiologia da mesma permanece não identificada para muitos pacientes. Sendo assim, o diagnóstico para a maioria dos pacientes com suspeita de alguma condição monogênica continua imprecisa. Atualmente a possiblidade de sequenciamento de todo exoma e todo genoma (WES e WGS) permite a identificação de muitas variações genéticas novas e ferramentas computacionais auxiliam na elucidação das consequências fenotípicas destas variações. Desta forma, a caracterização molecular do genoma de pacientes com doenças monogênicas permite uma série de perspectivas benéficas para o estabelecimento de correlações genótipo-fenótipo e a identificação de fatores etiológicos e prognósticos para um aconselhamento familiar mais preciso. Assim, estratégias combinadas de genética médica, biologia molecular e bioinformática têm sido bem-sucedidas ao auxiliar na compreensão de diferentes doenças com etiologia genética. O objetivo deste trabalho é realizar a avaliação molecular de pacientes com diagnóstico clínico suspeito de diferentes alterações monogênicas raras e avaliar in silico as variantes genéticas encontradas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilu Fiegenbaum - Coordenador / Paulo Ricardo Gazzola Zen - Integrante / Desirée Deconte - Integrante / DA ROSA, RAFAEL FABIANO MACHADO - Integrante., Financiador(es): Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - Auxílio financeiro / CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa., Número de produções C, T & A: 11
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2017 - Atual
Genética em grupos sanguíneos: impactos populacionais e clínicos, Descrição: Um dos grandes objetivos de geneticistas é a compreensão de como genótipos (ou o genoma) se correlacionam com os fenótipos, sejam eles normais ou patológicos. Os avanços da tecnologia de análise genética, como sequenciamento de nova geração e uso de plataformas de genotipagem em grande escala revolucionaram a descoberta de variantes genéticas em doenças complexas e monogênicas. No entanto, ainda existem lacunas na tradução de como a variação individual do genoma resulta em resultados fenotípicos observados. Em relação à determinação genotípica dos grupos sanguíneos e sua relação com o fenótipo a lacuna genótipo-fenótipo também existe e é um dos obstáculos para a implementação de técnicas moleculares nos bancos de sangue. Alguns pontos para mostrar a relevância de se investigar esta lacuna: 1) Inúmeros trabalhos publicam dados de genotipagem com diferentes técnicas moleculares e buscam estabelecer a predição fenotípica. Alguns trabalhos, inclusive de nosso grupo de pesquisa, indicam que há discrepância entre o fenótipo predito pelo genótipo e o fenótipo estabelecido pelas técnicas de imunofenotipagem usadas pelos centros de hemoterapia. Isso claramente demonstra que não conhecemos corretamente quais são os mecanismos moleculares subjacentes aos fenótipos de diferentes grupos sanguíneos. 2) Estas discrepâncias ocorrem mais em alguns grupos sanguíneos e a frequência genotípica/alélica destes grupos difere entre as populações. Ou seja, precisamos também tentar estabelecer a frequência de grupos sanguíneos de uma maneira mais ampla (além do ABO/Rh) e rotineira (para todos os doadores e receptores) em nossos bancos de sangue e em populações atendidas. Considerando o exposto, este projeto focará em avaliar a frequência de diferentes grupos sanguíneos (bancos de sangue e em receptores nativo-americanos), verificar discrepâncias entre genótipo-fenótipo e tentar elucidar as causas destas discrepâncias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marilu Fiegenbaum - Coordenador / Silvana de Almeida - Integrante / Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues - Integrante / Scheila Soares - Integrante / Marcella Donadel Araujo - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa / Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11
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2011 - 2018
Análise da interação entre fatores ambientais e genéticos e sua influência sobre escores de memória, Descrição: O déficit de memória associado ao envelhecimento é uma característica comum na população, que possui tanto influência genética como do ambiente. Fatores como alimentação e hábitos de vida, parecem interagir com o perfil genético individual para determinar a suscetibilidade de um indivíduo desenvolver graus maiores de déficit de memória. Embora se saiba que esta característica possui etiologia multifatorial, pouco é sabido sobre os fatores genéticos e ambientais específicos que a influenciam, e menos ainda se sabe sobre a maneira como estes fatores interagem. Assim, este projeto tem os seguintes objetivos: 1) determinar a influência de diferentes genes candidatos sobre a variabilidade em escores de memória; 2) investigar a influência de diferentes hábitos alimentares sobre esta característica; 3) determinar a influência de diferentes hábitos de vida e fatores ambientais sobre escores de memória; 4) investigar a influência da interação entre o perfil genético e fatores ambientais sobre os aspectos investigados. Para isto, os participantes serão submetidos à avaliação de memória e responderão a questionários sobre hábitos de vida, recordatórios alimentares e análise de genes candidatos que possam estar relacionados com a modulação de escores de memória.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilu Fiegenbaum - Coordenador / Fabiana Michelsen de Andrade - Integrante / Alcyr Alves de Oliveira - Integrante / Luciana Alves Tisser - Integrante / Tatiane Jacobsen da Rocha - Integrante / LarianaALMEIDA SZCZESNY - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 17
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2010 - 2013
?Nature and nurture? na doença de Alzheimer: Marcadores genéticos de traço ou de estado ou ambos? Associação de polimorfismos em genes que codificam as DNA metiltranferases DNMT1 e DNMT3B com mudanças no padrão de metilação do gene BDNF., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilu Fiegenbaum - Integrante / Analuiza Camozzato de Padua - Coordenador / Júlio Pezzi - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - Atual
Estudo da influência da variabilidade genética em fatores de risco cardiovascular e na farmacogenética de hipolipemiantes., Descrição: Apesar do tratamento farmacológico com estatinas ser considerado eficaz e seguro, alguns pacientes apresentam efeitos adversos graves após utilização e outros não apresentam a eficácia desejada. A variabilidade interindividual na resposta, portanto, é um dos fatores que pode limitar o benefício alcançado. As pesquisas farmacogenéticas/farmacogenômicas envolvem a procura por polimorfismos em genes que influenciam a resposta ao tratamento, denominados genes candidatos. São considerados genes candidatos os que codificam proteínas que influenciam a farmacocinética dos fármacos, ou seja, a absorção, distribuição, biotransformação e excreção, e genes que codificam as proteínas que influenciam a farmacodinâmica, ou seja, proteínas alvo para a ação do fármaco. Os estudos de farmacogenética das estatinas estão concentrados basicamente na avaliação da eficácia do tratamento com relação à melhoria do perfil lipídico e no desenvolvimento de efeitos adeversos. De acordo com os resultados encontrados até o momento por nosso grupo e diversos outros pesquisadores, foram verificadas associações estatisticamente e clinicamente significativas de polimorfismos nos genes candidatos acima citados com diferenças nas respostas dos níveis de triglicerídeos, HDL-colesterol, LDL-colesterol e colesterol total, além de suscetibilidade a efeitos adversos. Estes resultados demonstram que é possível identificar perfis genéticos que melhor responderão a tratamentos específicos. Apesar dos avanços na área da farmacogenética de estatinas, sabe-se que os genes identificados até o momento respondem somente por uma porção da variabilidade da resposta e novos marcadores genéticos e não genéticos devem ser incorporados para melhor compreensão destes fenótipos. Para ampliação do conhecimento nesta área, o projeto se propõe a utilizar duas abordagens: validação de marcadores genéticos identificados em outras populações na nossa população e identificação de novos marcadores genéticos de resposta à estatinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marilu Fiegenbaum - Coordenador / Mara Helena Hutz - Integrante / Silvana de Almeida - Integrante / Lisiane Smiderle - Integrante / Pamela Ferreira Todendi - Integrante / Andréia Rosane de Moura Valim - Integrante / Rober Rosso - Integrante / LarianaALMEIDA SZCZESNY - Integrante / Jose Alfredo Martínez - Integrante / Priscila Mesquita Serafim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa., Número de produções C, T & A: 27
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2006 - 2021
Avaliação do risco cardiovascular e de alterações lipídicas associados à terapia anti-retroviral potente em pacientes HIV positivos: aspectos farmacogenéticos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Marilu Fiegenbaum - Coordenador / Sabrina Esteves de Matos Almeida - Integrante / Cynara Carvalho Nunes - Integrante / Rossetti, Maria Lucia Rosa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Cooperação., Número de produções C, T & A: 7
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2006 - 2009
Farmacogenética de fármacos hipolipemiantes: avaliação da influência de variantes genéticas sobre o desenvolvimento de efeitos adversos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marilu Fiegenbaum - Coordenador.
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1996 - Atual
Variabilidade Normal e Patológica do Genoma Humano, Descrição: O grupo de pesquisa, criado desde o primeiro diretório do CNPq em 1992 vem crescendo em número de participantes bem como em produtividade como mostram os indicadores de pesquisa. Atualmente é composto por 2 professores do Departamento de Genética,, dois professores do Departamento de Psiquiatria, também da UFRGS e dois recém-doutores formados no grupo, já inseridos no mercado de trabalho na FFCMPA e no Centro Universitário FEEVALE. Os projetos de pesquisa desenvolvidos pelo grupo têm enfocado principalmente patologias freqüentes, de etiologia multifatorial, principalmente doenças psiquiátricas, cardiopatias e obesidade. Recentemente iniciaram-se projetos na área da farmacogenômica. Os resultados já obtidos e publicados pelo nosso grupo vem abrindo perspectivas para uma melhor compreensão dos fatores determinantes e da fisiopatologia de algumas dessas doenças, podendo apresentar repercussões futuras quanto à novas medidas de tratamento e prevenção. Pelo seu enfoque multidisciplinar o nosso grupo vem atraindo estudantes de diferentes áreas tais como ciências biológicas, farmácia e medicina. Atualmente quinze estudantes de pós-graduação e/ou graduação participam desses projetos. Linhas de pesquisa: * Estudo da variabilidade genética ao nível do DNA em populações nativas sul-americanas * Identificação das base moleculares de doenças neuropsiquiátricas * Identificação de Genes de Suscetibilidade a Cardiopatia Isquêmica Aterosclerótica * O Componente genético da obesidade humana:Investigação de variantes de genes candidatos .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marilu Fiegenbaum - Integrante / Mara Helena Hutz - Coordenador / Silvana de Almeida - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
Prêmios
2004
Co-orientação de Destaque no XV Salão de Iniciação Científica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul., Pró-Reitoria Adjunta de Pesquisa/PROPESQ - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Departamento de Ciências Básicas da Saúde, Genética. , Rua Sarmento Leite 245/403, Centro Histórico, 90050170 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33038773
Experiência profissional
1999 - 2000
Drogaria DrogamaxVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Responsável, Carga horária: 20
1996 - 2005
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista
2009 - Atual
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto AlegreVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/2021
Direção e administração, Programa de Pós-Graduação em Biociências.,Cargo ou função, Coordenadora do PPG em Biociências.
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08/2021
Direção e administração, Vice-Reitoria.,Cargo ou função, Vice-coordenadora de mobilidade acadêmica.
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08/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-Graduação em Biociências.,Linhas de pesquisa
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03/2013
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução
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03/2012
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética
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01/2012
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioestatística
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01/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde.,Linhas de pesquisa
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06/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Biomedicina, Comissão de Estágio.,Cargo ou função, Membro.
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01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-Graduação em Patologia.,Linhas de pesquisa
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08/2009
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular e Genética
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03/2009
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana
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03/2009
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana
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04/2017 - 04/2021
Direção e administração, Vice-Reitoria.,Cargo ou função, Coordenação de Mobilidade Acadêmica.
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01/2010 - 12/2018
Ensino, PPG Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioestatística, Genética Molecular Aplicada, Técnicas em Patologia e Imunopatologia
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04/2013 - 03/2017
Direção e administração, Pró-Reitoria de Graduação.,Cargo ou função, Assessoria - Coordenação de Mobilidade Acadêmica.
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08/2009 - 12/2015
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética, Evolução e Biologia Molecular
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08/2009 - 12/2013
Ensino, Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética aplicada à Psicologia
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06/2012 - 03/2013
Direção e administração, Pró-Reitoria de Graduação.,Cargo ou função, Assessoria - Coordenação do Programa de Iniciação à Docência.
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09/2010 - 12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo Docente Estruturanto do curso de Nutrição.,Cargo ou função, participante.
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09/2010 - 12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo Docente Estruturante do Curso de Biomedicina.,Cargo ou função, participante.
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08/2010 - 12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo Docente Estruturante do Curso de Farmácia.,Cargo ou função, participante.
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09/2009 - 12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Básicas da Saúde, Comissão de Graduação do Curso de Psicologia.,Cargo ou função, Membro.
2005 - 2012
Centro Universitário MetodistaVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular
Atividades
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03/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Centro Universitário Metodista, Programa de Pós-Graduação em Biociências e Reabilitação.,Linhas de pesquisa
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03/2009
Ensino, Biociências e Reabilitação, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Marcadores Biológicos como Ferramenta de Investigação, Farmacogenética
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03/2008
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Prática de Pesquisa em Farmácia
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03/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular
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08/2006
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética
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03/2006
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioestatística
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03/2006
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioestatística
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11/2007 - 08/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário Metodista, Comitê de Ética em Pesquisa.,Cargo ou função, Membro e Avaliador.
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03/2007 - 07/2009
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Prática de Pesquisa I
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08/2006 - 07/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário Metodista, Colegiado dos Cursos de Farmácia, Biomedicina e Nutrição.,Cargo ou função, Membro.
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03/2008 - 07/2008
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Biologia Molecular par Nutrição
-
08/2007 - 12/2007
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Aplicada
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03/2007 - 12/2007
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Interação Alimento Medicamento
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08/2006 - 12/2006
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia aplicada
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08/2006 - 12/2006
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
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08/2005 - 12/2006
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Geral
-
08/2005 - 12/2006
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Geral
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08/2005 - 07/2006
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
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08/2005 - 07/2006
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Interação Alimento Medicamento
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08/2005 - 07/2006
Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
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08/2005 - 07/2006
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos e Técnicas de Pesquisa
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08/2005 - 12/2005
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos e Técnicas de Pesquisa
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Marilu Fiegenbaum e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?