Lucia Tomiyama

Formação complementar

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• TOMIYAMA, LUCIA ; KAMINO, HIROKI ; FUKAMACHI, HIROKI ; URANO, TAKESHI . Precise epitope determination of the anti-vimentin monoclonal antibody V9. Molecular Medicine Reports , v. 16, p. 3917-3921, 2017.

• TOMIYAMA, L ; SEZAKI, T ; MATSUO, M ; UEDA, K ; KIOKA, N . Loss of Dlg5 expression promotes the migration and invasion of prostate cancer cells via Girdin phosphorylation. ONCOGENE , v. 34, p. 1141-1149, 2015.

• SEZAKI, TAKUHITO ; TOMIYAMA, LUCIA ; KIMURA, YASUHISA ; UEDA, KAZUMITSU ; KIOKA, NORIYUKI . Dlg5 interacts with the TGF-β receptor and promotes its degradation. FEBS LETTERS , v. 587, p. 1624-1629, 2013.

• SEZAKI, TAKUHITO ; INADA, KOHKI ; SOGABE, TAKAYUKI ; KAKUDA, KUMIYO ; TOMIYAMA, LUCIA ; MATSUNO, YOHSUKE ; ICHIKAWA, TAKAFUMI ; MATSUO, MICHINORI ; UEDA, KAZUMITSU ; KIOKA, NORIYUKI . Role of Dlg5/lp-dlg, a Membrane-Associated Guanylate Kinase Family Protein, in Epithelial-Mesenchymal Transition in LLc-PK1 Renal Epithelial Cells. PLoS One , v. 7, p. e35519, 2012.

• TOMIYAMA, L. . Is there life after a PhD?: Career prospects for young science PhDs. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• TOMIYAMA, L. ; SEZAKI, T. ; MATSUO, M. ; UEDA, K. ; KIOKA, N. . Loss of Dlg5 expression promotes the migration and invasion of prostate cancer cells via Girdin phosphorylation. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TOMIYAMA, L. ; SEZAKI, T. ; UEDA, K. ; KIOKA, N. . Loss of Dlg5 expression promotes the migration and invasion of prostate cancer cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• TOMIYAMA, L. ; SEZAKI, T. ; UEDA, K. ; KIOKA, N. . Role of Dlg5 in prostate cancer progression. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TOMIYAMA, L. ; SEZAKI, T. ; UEDA, K. ; KIOKA, N. . Role of Dlg5, a mesoscale complex protein, in prostate cancer progression. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SEZAKI, T. ; ICHIKAWA, T. ; TOMIYAMA, L. ; INADA, K. ; UEDA, K. ; KIOKA, N. . Identification of the binding site on Dlg5 for TGF-beta type I receptor. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TOMIYAMA, L. ; SEZAKI, T. ; UEDA, K. ; KIOKA, N. . Depletion of Dlg5 increases migration and invasion of prostate cancer cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SEZAKI, T. ; TOMIYAMA, L. ; INADA, K. ; UEDA, K. ; KIOKA, N. . Crohn´s disease associated protein Dlg5/lp-dlg promotes TGF-beta receptor degradation. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TOMIYAMA, L. ; UEDA, K. ; KIOKA, N. . The role of Dlg5 in prostate cancer progression. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TOMIYAMA, L. ; INADA, K. ; SEZAKI, T. ; UEDA, K. ; KIOKA, N. . Studies of Dlg5 function in highly metastatic prostate cancer cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• TOMIYAMA, L ; INADA, K. ; SEZAKI, T. ; UEDA, K. ; KIOKA, N. . Studies of Dlg5 function in highly metastatic prostate cancer cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• TOMIYAMA, L ; INADA, K. ; SEZAKI, T. ; UEDA, K. ; KIOKA, N. . Dlg5 suppresses TGF-beta signaling in prostate cancer cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TOMIYAMA, L. ; LEGNARO, C. ; SIQUEIRA, M. ; VIRGINI, C. H. ; FERRASI, A. C. ; THOMAZINI, C. M. ; RODRIGUES, M. A. M. ; PARDINI, M. I. M. C. ; RABENHORST, S. H. B. ; PINHEIRO, N. A. . Epstein Barr virus type 1 and type 2 in gastric cancer. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LEGNARO, C. ; TOMIYAMA, L. ; SIQUEIRA, M. ; VIRGINI, C. H. ; FERRASI, A. C. ; THOMAZINI, C. M. ; RODRIGUES, M. A. M. ; PARDINI, M. I. M. C. ; RABENHORST, S. H. B. ; PINHEIRO, N. A. . Epstein Barr virus type 1 and type 2 in gastric cancer. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARAFIOTTI, G. A. P. P. ; PARDINI, M. I. M. C. ; PINHEIRO, N. A. ; FERRASI, A. C. ; TOMIYAMA, L. ; MACHADO, P. E. A. . Avaliação da correlação entre infecções por cepas de Streptococcus mutans e Streptococcus sobrinus na cavidade oral de crianças e suas mães. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LEGNARO, C. ; TOMIYAMA, L. ; SIQUEIRA, M. ; VIRGINI, C. H. ; FERRASI, A. C. ; THOMAZINI, C. M. ; RODRIGUES, M. A. M. ; PARDINI, M. I. M. C. ; RABENHORST, S. H. B. ; PINHEIRO, N. A. . Epstein Barr Virus type 1 and type 2 in gastric cancer. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2019

  Estudo da interação entre Dlg5 e Girdin, Descrição: Usando espectrometria em massa, o nosso estudo anterior revelou pela primeira vez a interação entre Dlg5 e Girdin, uma proteína ligadora de actina e alvo downstream da proteína serina/treonina quinase Akt. A interação foi confirmada por coimunoprecipitação e análise de co-localização entre estas duas proteínas. No câncer de próstata, encontramos que a down-regulação de Dlg5 aumenta a fosforilação de Girdin mediada por Akt, promovendo a migração e invasão celular. Neste estudo, investigamos os mecanismos moleculares pelos quais Dlg5 regula a atividade de Girdin em células cancerígenas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucia Tomiyama - Integrante / Noriyuki Kioka - Coordenador / Takeshi Urano - Integrante.

• 2015 - 2017

  Determinação do epítopo reconhecido pelo anticorpo monoclonal V9, Descrição: Vimentina é uma proteína de filamento intermediário tipo III, expressa em células mesenquimais. Elevados níveis de vimentina são frequentemente encontrados em vários tipos de câncer e também são indicadores da transição epitélio-mesenquimal (EMT), processo que está envolvido na formação de metástases. O anticorpo monoclonal V9, que identifica o epítopo da molécula de vimentina humana, é amplamente utilizado na rotina laboratorial de patologia para identificar células mesenquimais através da técnica de imunohistoquímica. Neste estudo, foram construídos vários mutantes de deleção da proteína vimentina para determinar a sequência de aminoácidos (epítopo) reconhecida pelo V9.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucia Tomiyama - Integrante / Hiroki Kamino - Integrante / Hiroki Fukamachi - Integrante / Takeshi Urano - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

• 2010 - 2014

  O papel da proteína Dlg5 na progressão do câncer de próstata humano, Descrição: Discs Large Homolog 5 (Dlg5) desempenha um importante papel na manutenção da polaridade ápico-basal das células epiteliais. Na literatura, estudos recentes revelaram que a desregulação da proteína Dlg5 está envolvida no desenvolvimento do câncer. A próstata é um dos tecidos que expressam altos níveis de Dlg5, porém o papel desempenhado por esta proteína no câncer de próstata permanece desconhecido. Neste estudo, a expressão de Dlg5 foi examinada em tumores de próstata e em linhagens celulares prostáticas. Para investigar a função de Dlg5, a expressão da proteína foi silenciada na linhagem celular PC3 através de RNA de interferência (shRNA) expresso em vetor lentiviral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucia Tomiyama - Integrante / Kazumitsu Ueda - Integrante / Noriyuki Kioka - Coordenador / Takuhito Sezaki - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2008 - 2012

  O papel de Dlg5/lp-dlg na transição epitélio-mesenquimal (EMT), Descrição: Discs Large Homolog 5 (Dlg5) é membro da família guanilato quinase associada à membrana (MAGUK). Tem sido descrito como gene de suscetibilidade à doença de Crohn, porém a sua função fisiológica ainda permanece desconhecida. Neste estudo, investigamos a função de Dlg5 em células LLc-PK1, que expressam altos níveis da proteína.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia Tomiyama - Integrante / Kazumitsu Ueda - Integrante / Noriyuki Kioka - Coordenador / Kohki Inada - Integrante / Takuhito Sezaki - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2005 - 2006

  Correlação entre o padrão de metilação dos genes COX-2, SOCS-1 e E-caderina em amostras de gastrites portadoras da bactéria Helicobacter pylori, Descrição: Detectar a presença da bactéria Helicobacter pylori e seus genes de patogenicidade vacA e cagA em amostras de gastrites crônicas e de mucosa gástrica normal, bem como avaliar a presença de instabilidade de microsatélites (MSI) e hipermetilação de regiões promotoras dos genes COX-2, SOCS-1 e E-caderina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lucia Tomiyama - Integrante / Nídia Alice Pinheiro - Coordenador.