Gabriela Waskow

Graduada em Biomedicina pela Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA) em 2015, com habilitações em Biologia Molecular, Banco de Sangue - Hemoterapia e Análises Clínicas. Mestre em Biociências - Genética Humana pelo Programa de Pós-Graduaçao em Biociências (PPG-Bio) da UFCSPA (2018), desenvolvendo projetos relacionados a Grupos Sanguíneos e Genética de Populações. Atuei como Biomédica no Laboratório de Análises Clínicas Dr. Thofehrn, responsável pelos setores de Hematologia e Microbiologia, de 2016 à 2021. Pós-graduada em Biomedicina Estética (2021) e atuo na área de Harmonização Facial nas cidades de Camaquã, São Lourenço do Sul e Bagé / RS.

Informações coletadas do Lattes em 31/08/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em BIOCIÊNCIAS

2016 - 2018

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Título: Variabilidade Genética dos Grupos Sanguíneos na População Brasileira,Ano de Obtenção: 2018
Silvana Almeida.

Especialização em Pós Graduação em Biomedicina Estética

2020 - 2021

Núcleo de Especializações Ana Carolina Puga
Título: Dra. Gabriela Waskow - Biomédica Esteta

Graduação em Biomedicina

2012 - 2015

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Título: Sistema Sanguíneo Kell: Avaliação do polimorfismo 1910C>T no gene KEL em doadores de sangue
Orientador: Silvana de Almeida

Formação complementar

2021 - 2021

Preenchimento Facial - Básico. , Allez, ALLEZ, Brasil.

2021 - 2021

Preenchimento Facial - Avançado. , Allez, ALLEZ, Brasil.

2021 - 2021

Toxina Botulínica. , Allez, ALLEZ, Brasil.

2020 - 2020

Aprender a Empreender. (Carga horária: 16h). , SEBRAE, SEBRAE, Brasil.

2020 - 2020

PROTOCOLOS DE MANEJO CLÍNICO DO CORONAVÍRUS (COVID-19). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2019 - 2019

Atualização em Coprocultura e Cultura de Secreção Vaginal. (Carga horária: 8h). , SH 12 Cursos, SH12, Brasil.

2018 - 2018

Prática de Microscopia em Bacteriologia. (Carga horária: 4h). , SH 12 Cursos, SH12, Brasil.

2018 - 2018

Prevenindo Intercorrências Pré-analíticas. (Carga horária: 2h). , Diagnósticos do Brasil, DB, Brasil.

2015 - 2015

Laboratórios e unidades biocontidas NB3. , Associação Nacional de Biossegurança, ANBIO, Brasil.

2012 - 2012

Módulo de Primeiros Socorros da UFCSPA. (Carga horária: 8h). , Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.

2012 - 2012

Tópicos Especiais em Memória. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2012 - 2012

Aplicações Clínicas da Bioquímica - 4ª Edição. (Carga horária: 16h). , Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.

2012 - 2012

II Ciclo de Palestras em Análises Clínicas do Curs. (Carga horária: 12h). , Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.

2012 - 2012

VIII Curso de Extensão VIVAVOZ - As Bases para Abo. (Carga horária: 30h). , AMTEPA/SENAD/UFCSPA, AMTEPA/SENAD/UFC, Brasil.

2011 - 2011

PCR em tempo real. (Carga horária: 5h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.

2011 - 2011

Modelos Experimentais para Estudo da Memória. (Carga horária: 3h). , Universidade de Cruz Alta, UNICRUZ, Brasil.

2011 - 2011

Técnicas de Primeiros Socorros. (Carga horária: 3h). , Universidade de Cruz Alta, UNICRUZ, Brasil.

2010 - 2011

Extensão universitária em Biomedicina em Ação. (Carga horária: 26h). , Universidade de Cruz Alta, UNICRUZ, Brasil.

2010 - 2010

Oficina de Coleta Seletiva. (Carga horária: 2h). , Universidade de Cruz Alta, UNICRUZ, Brasil.

2010 - 2010

Bioestatística Descritiva e Inferencial. (Carga horária: 6h). , Universidade de Cruz Alta, UNICRUZ, Brasil.

2010 - 2010

Oficina de Bioética Aplicada à Pesquisa em Saúde. (Carga horária: 2h). , Universidade de Cruz Alta, UNICRUZ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: ANÁLISES CLÍNICAS.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hemoterapia.

Organização de eventos

WASKOW, G. . I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Biociências, XIX Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul e I Encontro Regional Sul da Sociedade Brasileira de Genética Médica. 2016. (Outro).

WASKOW, G. . I Mostra de Trabalhos de Ensino, Pesquisa e Extensão da Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. 2015. (Outro).

WASKOW, G. . V Feira das Profissões. 2011. .

WASKOW, G. . XVI Seminário Interinstitucional de Ensino, Pesquisa e Extensão XIV Mostra de Iniciação Científica e IX Mostra de Extensão "Universidade no Desenvolvimento Regional". 2011. (Outro).

Participação em eventos

I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Biociências, XIX Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul e I Encontro Regional Sul da Sociedade Brasileira de Genética Médica.Variabilidade Genética Dos Grupos Sanguíneos na População Brasileira. 2016. (Encontro).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO). Genotipagem de antígenos eritrocitários raros em doadores de sangue do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2015. (Congresso).

III Jornada do Serviço de Genética Clínica da Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. 2015. (Outra).

I Mostra de Trabalhos de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFCSPA.Frequência dos alelos Kell*1, Kell*2, Kell*6 e Kell*7 em doadores de sangue do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2015. (Outra).

IX Congresso Brasileiro de Biossegurança. 2015. (Congresso).

X Jornada em Patologia. 2015. (Outra).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO). Validação de um protocolo de genotipagem de grupos sanguíneos como método de triagem de doadores do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - RS. 2014. (Congresso).

III Semana Acadêmica da UFCSPA.Frequência fenotípica eritrocitária de doadores de sangue do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). 2014. (Outra).

Terapia Gênica, Medicina Regenerativa e Biotecnologia: O Futuro da Ciência ao alcance de uma Cooperação Multidisciplibar. 2014. (Outra).

I Congresso Nacional do Projeto RONDON. 2013. (Congresso).

Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2012. (Congresso).

II Ciclo de Palestras em Análises Clínicas do Curso de Biomedicina da UFCSPA. 2012. (Outra).

III Simpósio de Infecções em Pacientes Transplantados. 2012. (Simpósio).

I Semana Acadêmica da UFCSPA.Meditação como Meio Promotor de Qualidade de Vida para Grupo de Idosos pertencentes a uma Unidade de saúde de Porto Alegre. 2012. (Outra).

Aula Inaugural 2011 do Curso de Biomedicina. 2011. (Encontro).

IV Congresso Internacional de Bioanálises, VII Congresso Sul-brasileiro de Biomedicina, XI Semana Gaúcha de Biomedicina. 2011. (Congresso).

VII Semana Acadêmica do Curso de Biomedicina. 2011. (Encontro).

XVI Seminário Interinstitucional de Ensino, Pesquisa e Extensão. 2011. (Seminário).

Seminário Interinstitucional de Ensino, Pesquisa e Extensão: 15 anos construindo sentidos na diversidade. XIII Mostra de Iniciação Científica e VIII Mostra de Extensão.FREQUÊNCIA FENOTÍPICA DOS SISTEMAS: ABO E RH NA POPULAÇÃO DA CIDADE DE XV DE NOVEMBRO ? RS. 2010. (Seminário).

Seminário Interinstitucional de Ensino, Pesquisa e Extensão: 15 anos construindo sentidos na diversidade. XIII Mostra de Iniciação Científica e VIII Mostra de Extensão.A ABORDAGEM DA BIOÉTICA NA FORMAÇÃO DO PROFISSIONAL DE BIOMEDICINA, FARMÁCIA E CIÊNCIAS BIOLÓGICAS. 2010. (Seminário).

VI Semana Acadêmica do Curso de Biomedicina e I Ciclo de Mini-cursos da Área Diagnóstica. 2010. (Encontro).

Produções bibliográficas

  • RODRIGUES, MIRELEN MOURA DE OLIVEIRA ; HÖHER, GABRIELA ; WASKOW, Gabriela ; HUTZ, M. H. ; LINDENAU, JULIANA DAL-RI ; PETZL-ERLER, M. L. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; ALMEIDA, SILVANA ; FIEGENBAUM, MARILU . Blood groups in Native Americans: a look beyond ABO and Rh. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 44, p. e20180327, 2021.

  • HÖHER, GABRIELA ; RODRIGUES, MIRELEN MOURA DE OLIVEIRA ; WASKOW, Gabriela ; AGNES, GRASIELA ; VON BURG, PÂMELA VICTORIA ; ONSTEN, TOR ; FIEGENBAUM, MARILU ; ALMEIDA, SILVANA . Identification of ACKR1 variants associated with altered Duffy phenotype expression in blood donors from southern Brazil. TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE , v. xx, p. 102768, 2020.

  • WASKOW, Gabriela ; RODRIGUES, MIRELEN MOURA DE OLIVEIRA ; HÖHER, GABRIELA ; ONSTEN, TOR ; LINDENAU, JULIANA DAL-RI ; FIEGENBAUM, MARILU ; ALMEIDA, SILVANA . Genetic variability of blood groups in southern Brazil. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 43, p. e20180327, 2020.

  • WASKOW, G. ; BICA, C. G. . Nota sobre o filme Amor e outras drogas. In: Ana Carolina da Costa Fonseca, Cora Efrom, Isabella Moreira dos Santos. (Org.). Cinema, ética e saúde. 1ed.Porto Alegre: Bestiário, 2014, v. 2, p. 53-55.

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  • WASKOW, G. ; CRESPI, T. D. ; CORREA, F. A. ; DA SILVA, A. ; HORST, C. L. ; VIEIRA, A. ; DA ROSA, C. ; SCHEUER, T. . A abordagem da Bioética na formação do profissional de Biomedicina, Farmácia e Ciências Biológicas. In: Seminário Interinstitucional de Ensino, Pesquisa e Extensão: 15 anos construindo sentidos na diversidade. XIII Mostra de Iniciação Científica e VIII Mostra de Extensão, 2010, Cruz Alta. Forma de apresentação: Pôster, 2010.

  • SCHIMITT, B. A. M. ; ROSS, M. ; WASKOW, G. ; VIEIRA, A. ; KORP, J. R. ; POZZATO, R. ; DAHLEM, R. ; COSER, J. . FREQUÊNCIA FENOTÍPICA DOS SISTEMAS: ABO E RH NA POPULAÇÃO DA CIDADE DE XV DE NOVEMBRO ? RS. In: Seminário Interinstitucional de Ensino, Pesquisa e Extensão: 15 anos construindo sentidos na diversidade. XIII Mostra de Iniciação Científica e VIII Mostra de Extensão, 2010, Cruz Alta. Comunicação Oral, 2010.

  • WASKOW, G. ; RODRIGUES, M. M. O. ; HOER, G. ; BURG, P. V. V. ; HUTZ, M. H. ; KURTZ, G. S. ; FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. . PERFIL ALÉLICO DE VARIANTES DO GRUPO SANGUÍNEO DUFFY NA POPULAÇÃO BRASILEIRA. In: II Encontro do PPG Biociências da UFCSPA, 2017, Porto Alegre. Genética Humana, 2017.

  • RODRIGUES, M. M. O. ; WASKOW, G. ; HOER, G. ; BURG, P. V. V. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. M. ; ALMEIDA, S. ; FIEGENBAUM, M. . Genotyping of Blood Groups Alleles in South American Indians. In: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindoia/SP. Genética Humana, 2017.

  • HOER, G. ; RODRIGUES, M. M. O. ; WASKOW, G. ; AGNES, G. ; BURG, P. V. V. ; ONSTEN, T. G. H. ; FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. . Identificação de variantes do gene ACKR1 associadas com expressão alterada do fenótipo Duffy em Sul-Brasileiros. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba/PR. Hemoterapia, 2017.

  • RODRIGUES, M. M. O. ; HOER, G. ; WASKOW, G. ; BURG, P. V. V. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. M. ; ALMEIDA, S. ; FIEGENBAUM, M. . GENOTIPAGEM DE GRUPOS SANGUÍNEOS EM TRIBOS KAINGANG E GUARANI. In: II Encontro do PPGBiociências, 2017, Porto Alegre. Genética, 2017.

  • RODRIGUES, M. M. O. ; WASKOW, G. ; HOER, G. ; BURG, P. V. V. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. M. ; ALMEIDA, S. ; FIEGENBAUM, M. . Genotipagem de grupos sanguíneos em tribos Kaingang e Guarani. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR, 2017, Curitiba. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2017. v. 39. p. S349-S350.

  • WASKOW, G. ; RODRIGUES, M. M. O. ; HOER, G. ; HUTZ, M. H. ; FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. . Variabilidade Genética Dos Grupos Sanguíneos na População Brasileira. In: I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Biociências, XIX Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul e I Encontro Regional Sul da Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2016, Porto Alegre. Genética Humana, 2016.

  • RODRIGUES, M. M. O. ; WASKOW, G. ; HOER, G. ; ONSTEN, T. G. H. ; FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. . Análise de Antígenos Raros de Grupo Sanguíneos em Doadores de Sangue do HCPA. In: I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Biociências, XIX Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul e I Encontro Regional Sul da Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2016, Porto Alegre. Genética Humana, 2016.

  • HOER, G. ; WASKOW, G. ; RODRIGUES, M. M. O. ; ONSTEN, T. G. H. ; FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. . Investigação da Variabilidade do Gene ACKR1 em Doadores de Sangue de Porto Alegre/RS. In: I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Biociências, XIX Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul e I Encontro Regional Sul da Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2016, Porto Alegre. Genética Humana, 2016.

  • WASKOW, G. ; RODRIGUES, M. M. O. ; HOHER, G. ; WAGNER, S. ; ONSTEN, T. G. H. ; FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. . PERFIL DE ALELOS RAROS DE GRUPOS SANGUÍNEOS EM DOADORES DE SANGUE DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE/RS. In: XV Congresso Brasileiro de Biomedicina & III Congresso Internacional de Biomedicina, 2016, Bento Gonçalves, RS. Banco de Sangue / Hemoterapia, 2016.

  • LEITE, S. B. ; WAGNER, S. ; RODRIGUES, M. M. O. ; ALMEIDA, S. ; WASKOW, G. ; ONSTEN, T. G. H. . Classicação de Fitzpatrick: perl fenotípico em doadores de sangue do HCPA -RS. In: XV Congresso Brasileiro de Biomedicina e III Congresso Internacional de Biomedicina, 2016, Bento Gonçalves. Anais do XV Congresso Brasileiro De Biomedicina & III Congresso Internacional de Biomedicina, 2016.

  • WASKOW, G. ; RODRIGUES, M. M. O. ; ONSTEN, T. G. H. ; GALVÃO, A. C. S. ; ALMEIDA, S. . FREQUÊNCIA DOS ALELOS KELL*1, KELL*2, KELL*6 E KELL*7 EM DOADORES DE SANGUE DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE. In: I Mostra de Trabalhos de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFCSPA, 2015, Porto Alegre. Trabalhos relacionados à pesquisa, 2015.

  • RODRIGUES, M. M. O. ; WASKOW, G. ; ONSTEN, T. G. H. ; GALVÃO, A. C. S. ; ALMEIDA, S. . GENOTIPAGEM DOS ALELOS DI*01 E DI*02 EM DOADORES DE SANGUE DE PORTO ALEGRE. In: I Mostra de Trabalhos de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFCSPA, 2015, Porto Alegre. Trabalhos relacionados à pesquisa, 2015.

  • LEITE, S. B. ; GALVÃO, A. C. S. ; WAGNER, S. ; RODRIGUES, M. M. O. ; WASKOW, G. ; ALMEIDA, S. ; ONSTEN, T. G. H. . PERFIL DE FENÓTIPO ERITROCITÁRIO EM DOADORES DE SANGUE DE ACORDO COM A CLASSIFICAÇÃO DE FITZPATRICK. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO), 2015, São Paulo/SP. Doação e Captação de Sangue, 2015.

  • WASKOW, G. ; RODRIGUES, M. M. O. ; GALVÃO, A. C. S. ; LEITE, S. B. ; ONSTEN, T. G. H. ; ALMEIDA, S. . Genotipagem de antígenos eritrocitários raros em doadores de sangue do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO), 2015, São Paulo/SP. Antígenos das Células do Sangue, 2015.

  • WASKOW, G. ; GALVÃO, A. C. S. ; ALMEIDA, S. ; ONSTEN, T. G. H. . Frequência fenotípica eritrocitária de doadores de sangue do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). In: III Semana Acadêmica da UFCSPA, 2014, Porto Alegre. Frequência fenotípica eritrocitária de doadores de sangue do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), 2014.

  • GALVÃO, A. C. S. ; WASKOW, G. ; VARGAS, L. M. ; ALMEIDA, S. ; ONSTEN, T. G. H. . VALIDAÇÃO DE UM PROTOCOLO DE GENOTIPAGEM DE GRUPOS SANGUÍNEOS COMO MÉTODO DE TRIAGEM DE DOADORES DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE ? RS.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO), 2014, Florianópolis. VALIDAÇÃO DE UM PROTOCOLO DE GENOTIPAGEM DE GRUPOS SANGUÍNEOS COMO MÉTODO DE TRIAGEM DE DOADORES DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE ? RS., 2014.

  • WASKOW, G. ; BICA, C. G. . Meditação como Meio Promotor de Qualidade de Vida para Grupo de Idosos pertencentes a uma Unidade de saúde de Porto Alegre. In: I Semana Acadêmica da UFCSPA, 2012, Porto Alegre. Meditação como Meio Promotor de Qualidade de Vida para Grupo de Idosos pertencentes a uma Unidade de saúde de Porto Alegre, 2012.

  • WASKOW, G. ; RODRIGUES, M. M. O. ; ONSTEN, T. G. H. ; FIEGENBAUM, M. ; ALMEIDA, S. . GENOTIPAGEM DOS ALELOS KELL*6 E KELL*7 EM DOADORES DE SANGUE DO HCPA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

WASKOW, G. . Entrevista no Programa Elas por Elas da Rádio Clic Camaquã. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

WASKOW, G. . Dra. Gabriela Waskow. 2021; Tema: Harmonização Facial. (Rede social).

WASKOW, G. . Dra. Gabriela Waskow. 2021; Tema: Harmonização Facial. (Rede social).

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Avaliação de variantes moleculares dos grupos sanguíneos ABO e Rh em doadores de sangue de Porto Alegre/ RS e em tribos indígenas brasileiras, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Waskow - Integrante / Silvana de Almeida - Integrante / Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues - Integrante / Marilu Fiegenbaum - Coordenador.

  • 2016 - 2017

    Determinação da frequência das variantes Jsa (K6) e Jsb (K7) do gene Kel nas regiões Norte, Nordeste e Sul do Brasil, Descrição: Aloimunização é uma reação que ocorre em situações onde existe a exposição de um indivíduo a antígenos não próprios. Nessa situação, há formação de anticorpos pelo receptor contra um ou mais antígenos eritrocitários, sendo o resultado das disparidades genéticas entre doador e receptor. Os anticorpos desenvolvidos nessa resposta imunológica após a exposição do paciente são conhecidos como aloanticorpos. Os aloanticorpos são produzidos nas transfusões sanguíneas, por incompatibilidade sanguínea, ou ainda em casos de doença hemolítica perinatal. O sistema de grupo sanguíneo Kell, possui grande relevância clínica, devido a sua alta capacidade de desencadear reações imunológicas nos indivíduos transfundidos e, além disso, é considerado o terceiro grupo mais polimórfico conhecido até hoje. Os antígenos deste sistema sanguíneo são derivados de SNPs (polimorfismos de nucleotídeos únicos), no gene KEL. Os quais podem ser de alta incidência populacional, ocorrem em mais de 90% das pessoas, ou baixa, que exibem especificidade étnica, respectivamente Jsb e Jsa (rs8176038). Sendo assim, populações de diferentes origens étnicas possuem diferentes frequências de antígenos. A avaliação da frequência destas variantes genéticas em diferentes regiões brasileiras pode no futuro auxiliar em práticas de captação de doadores com fenótipos raros. O objetivo deste trabalho é determinar a frequência da variante genética rs8176038 do gene KEL, determinante dos antígenos Jsa (K6) e Jsb (K7) do grupo sanguíneo Kell nas regiões Norte, Nordeste e Sul do Brasil. Serão analisados 150 indivíduos saudáveis provenientes das regiões Norte, Nordeste e Sul do país. Amostras de sangue destes indivíduos foram coletadas pela Rede Nacional de Farmacogenética (REFARGEN) e o DNA já foi extraído e uma alíquota está estocada no Laboratório de Biologia Molecular da UFCSPA. A detecção deste polimorfismo será realizada pela técnica de PCR Real Time, com a utilização de sondas de hidrolise para a discriminação alélica pelo sistema de Taqman. A frequência genotípica do polimorfismo obtida por meio de contagem simples, e as frequências alélicas obtidas a partir das frequências genotípicas. Fazendo-se avaliação de se a distribuição das frequências genotípicas está de acordo com o preconizado para populações em equilíbrio de Hardy-Weinberg e as comparações das frequências genotípicas e alélicas entre as diferentes etnias e regiões estudadas por qui-quadrado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Waskow - Integrante / Silvana de Almeida - Coordenador / Monique Alves Bastos - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Análise molecular de variantes de grupos sanguíneos em populações indígenas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Waskow - Integrante / Silvana de Almeida - Integrante / Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues - Integrante / Marilu Fiegenbaum - Coordenador / Gabriela Hoer - Integrante / Francisco Mauro Salzano - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Variabilidade Genética dos Grupos Sanguíneos na População Brasileira, Descrição: As características das misturas interétnicas entre ameríndios, europeus e africanos, desde a colonização e imigração do Brasil, o tornaram altamente diversificado e consequentemente, um dos países mais miscigenados do mundo. Esse fato influencia na distribuição das frequências de alelos de antígenos eritrocitários que são importantes na medicina transfusional, devido a capacidade de aloimunização. Assim, este estudo objetiva conhecer o perfil de variantes genéticas de grupos sanguíneos em diferentes regiões brasileiras e comparar entre grupos étnicos caracterizados previamente por marcadores genéticos de ancestralidade. Serão analisados os seguintes grupos sanguíneos e seus respectivos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs): Kell (rs8176058), Kidd (rs1058396), Duffy (rs12075 e rs2814778), MNS (rs7683365) e Diego (rs2285644) em 1200 indivíduos que compõem a amostra da Rede Nacional de Farmacogenética (REFARGEN). A análise molecular será realizada através da técnica de PCR em tempo real, com sondas de hidrólise para discriminação alélica. Os dados serão compilados no programa SPSS v.20.0. As comparações das frequências genotípicas e alélicas entre as diferentes etnias serão realizadas por qui-quadrado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Waskow - Integrante / Silvana de Almeida - Coordenador / Marilu Fiegenbaum - Integrante / Mara Helena Hutz - Integrante / Guilherme Suarez-Kurtz - Integrante.

  • 2015 - 2017

    Investigação da Variabilidade do Gene ACKR1 em Doadores de Sangue de Porto Alegre/RS, Descrição: ACKR1 é o gene que codifica a glicoproteína que expressa os antígenos do grupo sanguíneo Duffy, localizado no cromossomo 1q21-22. Os principais antígenos do sistema, Fya e Fyb, são codificados por alelos codominantes, definindo os fenótipos Fy(a+b-), Fy(a-b+) e Fy(a+b+). No entanto, algumas variantes já identificadas causam a expressão fraca (+w ou *W) ou nula (0 ou *N) desses antígenos. De acordo com a International Society for Blood Transfusion (ISBT) existem duas mutações associadas com a expressão fraca do Fya e cinco mutações associadas com a expressão fraca do Fyb. Adicionalmente, sete mutações foram observadas ocasionando a expressão nula do Fya e três para o Fyb. Tendo em vista que o conhecimento das bases genéticas destes antígenos é importante para aumentar a segurança e eficácia dos procedimentos transfusionais, o objetivo deste estudo é investigar a presença de variações no gene ACKR1. Para isso, 382 doadores voluntários de sangue foram analisados para os antígenos Fya e Fyb por fenotipagem e para os polimorfismos rs12075, rs34599082, rs2814778 por PCR em tempo real, utilizando sondas de hidrólise. Após a correlação entre os resultados da análise fenotípica e da análise dos polimorfismos, 17 amostras apresentaram discrepância entre fenótipo e genótipo e terão o gene ACKR1 sequenciado com a finalidade de identificar possíveis novas mutações e polimorfismos que possam estar relacionados com expressão fraca ou nula dos antígenos Fya e Fyb. O conhecimento de variantes genéticas relacionadas à expressão diferencial dos principais antígenos desse sistema, pode no futuro propiciar a melhor seleção de unidades de sangue a serem utilizadas baseadas em análises moleculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Waskow - Integrante / Silvana de Almeida - Coordenador / Tor Gunnar Hugo Onsten - Integrante / Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues - Integrante / Marilu Fiegenbaum - Integrante / Gabriela Höher - Integrante.

  • 2015 - 2015

    Sistema Sanguíneo Kell: Avaliação do polimorfismo 1910C>T no gene KEL em doadores de sangue, Descrição: Antígenos de grupos sanguíneos são glicoproteínas expressas, principalmente, na superfície das hemácias. Os genes que codificam esses antígenos apresentam polimorfismos derivados de mutações de ponto (SNPs). Alguns dos antígenos que mais provocam reações transfusionais devido ao desenvolvimento de anticorpos contra eles são o do sistema sanguíneo Kell. Esse processo conhecido como aloimunização é importante na prática transfusional, pois pode levar a quadros hemolíticos graves, principalmente em pacientes politransfundidos e a doença hemolítica do recém-nascido. Por isso, é importante o conhecimento da distribuição, nas diferentes populações, dos antígenos do sistema Kell que geram essas significativas reações. Entre os antígenos do sistema Kell, alguns possuem distribuição bem peculiar relatada em outras populações. A utilização de métodos moleculares permite realizar a determinação destas variantes, demonstrando cada vez mais a aplicabilidade da biologia molecular na medicina transfusional. Este trabalho tem como objetivo determinar o perfil genotípico do sistema sanguíneo Kell (alelos Jsa e Jsb) em uma amostra de doadores de sangue do Rio Grande do Sul e comparar as frequências genotípicas e alélicas desta variante entre os diferentes grupos étnicos. Serão avaliados 390 doadores voluntários de sangue,de ambos os sexos e de todas as etnias, que frequentam o Banco de Sangue do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. O DNA será extraído de amostra de sangue pelo método de extração com alta concentração de sal, o polimorfismo 1910C>T (Jsa/Jsb) do grupo sanguíneo Kell será analisado pela técnica da PCR em tempo real, com sondas de hidrólise para discriminação de alelos. A comparação das frequências genotípicas e alélicas entre indivíduos de diferentes etnias será realizada por qui-quadrado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriela Waskow - Integrante / Ananda Cristine Santos Galvão - Integrante / Silvana de Almeida - Coordenador / Tor Gunnar Hugo Onsten - Integrante / Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues - Integrante / Marilu Fiegenbaum - Integrante.

  • 2015 - 2015

    Perfil de Fenótipo Eritrocitário em Doadores de Sangue de acordo com a Classificação de Fitzpatrick, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Waskow - Integrante / Ananda Cristine Santos Galvão - Integrante / Silvana de Almeida - Coordenador / Tor Gunnar Hugo Onsten - Integrante / Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues - Integrante / Samatha Brum Leite - Integrante / Sandrine Wagner - Integrante.

  • 2015 - 2015

    Análise do polimorfismo 2561C>T no gene SLC4A1 em doadores de sangue, Descrição: Antígenos de grupos sanguíneos são glicoproteínas expressas, principalmente, na superfície das hemácias. A genotipagem de grupos sanguinos permite conhecer qual alteração molecular ocasiona a formação de diferentes grupos sanguíneos, sendo que a maioria das alterações moleculares ocorre pela substituição de um único nucleotídeo (SNP). Dentro os antígenos de grupos sanguíneos que são de importância para a medicina transfusional estão os do sistema Diego (Dia e Dib), uma vez que estão envolvidos em DHRN e reações transfusionais hemolíticas. O conhecimento da distribuição populacional desses antígenos é importante, uma vez que, existe um variação entre as populações. O antígeno Dia (Di*01) é considerado um marcador antropológico por apresentar uma maior frequência em populações de ameríndios e asiáticos. Este trabalho teve como objetivo determinar o perfil genotípico do sistema sanguíneo Diego (alelos Dia e Dib) em uma amostra de doadores de sangue do Rio Grande do Sul e comparar as frequências genotípicas e alélicas entre os diferentes grupos étnicos. Foram avaliados 390 doadores voluntários de sangue,de ambos os sexos e de todas as etnias, que frequentam o Banco de Sangue do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. O DNA foi extraído de amostra de sangue pelo método de extração com alta concentração de sal, o polimorfismo 2561 C>T (Dib/Dia) do grupo sanguíneo Diego foi analisado pela técnica da PCR em tempo real, com sondas de hidrólise para discriminação de alelos. A comparação das frequências genotípicas e alélicas entre indivíduos de diferentes etnias foi realizada por qui-quadrado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Waskow - Integrante / Ananda Cristine Santos Galvão - Integrante / Silvana de Almeida - Coordenador / Tor Gunnar Hugo Onsten - Integrante / Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues - Integrante.

  • 2015 - 2015

    Variabilidade genética dos antígenos de grupos sanguíneos e a prática transfusional, Descrição: Os sistemas de grupos sanguíneos são caracterizados por antígenos na membrana eritrocitária, com características funcionais e polimórficas definidas. A utilização de técnicas moleculares na determinação das variantes genéticas poderia contribuir para aumentar a segurança e eficácia dos procedimentos transfusionais de pacientes politransfundidos. Alguns protocolos de avaliação da variabilidade genética de grupos sanguíneos já foram estabelecidos na região Sudeste do Brasil, contudo, torna-se necessária a realização de estudos em diferentes regiões do Brasil, como o Rio Grande do Sul, a qual possui um pool genético ancestral diferente do encontrado nas demais regiões Brasileiras. Os objetivos desse estudo são investigar polimorfismos em genes de grupos sanguíneos em doadores de sangue e pacientes politransfundidos do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, descrevendo a frequência destas variantes nesta amostra, bem como, correlacionar os achados genotípicos com os fenotípicos visando otimizar a prática transfusional. A amostra será composta por 422 sujeitos (322 doadores de sangue e 100 pacientes), a fenotipagem dos grupos sanguíneos será realizada pela técnica de hemaglutinação em tubo e em gel, no Setor de Imunohematologia do Banco de Sangue do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. O DNA destes pacientes será extraído de sangue total e os polimorfismos serão analisados pela metodologia de PCR emtempo real, utilizando sondas de hidrólise. A determinação das frequências genotípicas será realizada por contagem simples, a verificação da adequação da distribuição das frequências genotípicas ao esperado pelo Equilíbrio de Hardy-Weinberg será feita pelo teste de qui-quadrado. Os resultados deste estudo poderão auxiliar na análise de viabilidade da implantação da metodologia molecular como técnica auxiliar na elucidação de casos inconclusivos de pacientes e doadores no Banco de Sangue do HCPA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriela Waskow - Integrante / Ananda Cristine Santos Galvão - Integrante / Silvana de Almeida - Coordenador / Tor Gunnar Hugo Onsten - Integrante / Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues - Integrante / Marilu Fiegenbaum - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Biologia Molecular de Grupos Sanguíneos: Impacto sobre o Gerenciamento de Doadores com Fenótipos Raros., Descrição: Antígenos de grupos sanguíneos são proteínas que estão ligadas a carboidratos ou a lipídeos e são expressas, principalmente, na superfície de hemácias. Os genes que codificam esses antígenos apresentam polimorfismos que são originados predominantemente por mutações de ponto, principalmente os polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs). O conhecimento da variabilidade dos antígenos de grupos sanguíneos é essencial na prática transfusional, uma vez que o desenvolvimento de anticorpos contra esses antígenos pode levar a quadros hemolíticos graves, principalmente em casos de pacientes politransfundidos, portadores de doenças que requerem transfusões sanguíneas periódicas. A hemaglutinação convencional é a principal técnica utilizada na detecção dos diferentes antígenos eritrocitários que determinam os grupos sanguíneos, no entanto, esta técnica apresenta limitações, tornando necessária a implementação de novos métodos para auxiliar na detecção desses grupos. A biologia molecular pode ser uma alternativa importante na determinação do perfil antigênico e auxiliar no esclarecimento dos mecanismos moleculares envolvidos com as diversas variantes de grupos sanguíneos. Alguns protocolos de genotipagem de grupos sanguíneos já estão bem estabelecidos e validados na população brasileira, contudo, torna-se ainda necessário a realização de estudos em diferentes regiões do Brasil. A proposta desse estudo é utilizar a técnica de biologia molecular para investigar o polimorfismo de alguns genes de grupos sanguíneos em doadores voluntários de sangue da cidade de Porto Alegre, região Sul do Brasil e avaliar o polimorfismo desses genes nessa população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriela Waskow - Integrante / Ananda Cristine Santos Galvão - Integrante / Silvana de Almeida - Coordenador / Tor Gunnar Hugo Onsten - Integrante / Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues - Integrante.

  • 2013 - 2013

    Injeção intraestriatal de 6OH-DA em ratos a fim de avaliar e estabelecer um modelo experimental da Doença de Parkinson, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Waskow - Integrante / Luiza Paul Géa - Integrante / Arlete Hilbig - Coordenador / Mônica Fernandes Rosa de Lima - Integrante.

  • 2012 - 2015

    Biologia Molecular de Grupos Sanguíneos: Impacto sobre a prática transfusional, Descrição: O conhecimento da variabilidade dos antígenos de grupos sanguíneos é essencial na prática transfusional, uma vez que o desenvolvimento de anticorpos contra esses antígenos pode levar a quadros hemolíticos graves, principalmente em casos de pacientes politransfundidos. A hemaglutinação convencional é a principal técnica utilizada na detecção dos diferentes antígenos eritrocitários que determinam os grupos sanguíneos, no entanto, esta técnica apresenta limitações técnicas e clínicas. Tendo em vista o grande número de pacientes e também alguns doadores (em média 60 indivíduos/mês com dúvidas quanto à fenotipagem sanguínea no Hospital de Clínicas de Porto Alegre HCPA) em que não é possível traçar o perfil sanguíneo, se faz necessário a utilização de métodos mais modernos como os moleculares que nos permitam resolver este tipo de situação. A proposta desse estudo é utilizar técnicas de biologia molecular (reação em cadeia da polimerase em tempo real) para investigar polimorfismos de genes de grupos sanguíneos: a) RHD e RHCE: Polimorfismos - 676G>C (RhE/e); 203A>T (RhC/c); RhD exon 7 (+/-); b) DUFFY: Polimorfismos - 125G>A (FYA/FYB); 265C>T (FYB/FYX); -33T>C -67T>C (FYB/FYBES); c) KIDD: Polimorfismo 838G>A (JKA/JKB) e d) KELL: Polimorfismos - 698T>C (K/k); 1790T>C (Jsa/Jsb) em 422 doadores de sangue e pacientes politransfundidos do HCPA, na cidade de Porto Alegre, região Sul do Brasil e avaliar a frequência destes polimorfismos nessa população. A fenotipagem eritrocitária será realizada por Técnica de aglutinação em tubo (para os sistemas Rh e Kell) e Técnica da antiglobulina indireta em gel IAT (para os sistemas Duffy e Kid. Assim como, avaliar a viabilidade da implantação desta metodologia como técnica auxiliar na elucidação de casos inconclusivos de pacientes e doadores no Banco de Sangue do HCPA... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Waskow - Integrante / Ananda Cristine Santos Galvão - Integrante / Silvana de Almeida - Coordenador / Samantha Brum Leite - Integrante / Tor Gunnar Hugo Onsten - Integrante / Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues - Integrante / Marilu Fiegenbaum - Integrante / Gabriela Höher - Integrante.

Prêmios

2022

Troféu Mais Mulher - Biomédica, Rádio Cidade Camaquã - RS.

2016

Destaque de Sessão, II Mostra de Trabalhos UFCSPA (GENOTIPAGEM DOS ALELOS KELL*6 E KELL*7 EM DOADORES DE SANGUE DO HCPA.

2014

Menção de Empreendedorismo: "Certificado de Melhor Trabalho de Gerenciamento Laboratorial", Disciplina de Gerenciamento de Laboratório UFCSPA.

Histórico profissional

Experiência profissional

2016 - 2018

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Vínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Discente, Carga horária: 40

Outras informações:
Discente do Mestrado em Biociências do PPGBio (Genética Humana), desenvolvendo projetos de pesquisa relacionados á Genética de Populações e Grupos Sanguíneos.

2016 - 2016

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

Outras informações:
Ministrei a disciplina de Banco de Sangue do curso de Biomedicina, na qualidade de Colaboradora, durante o segundo semestre de 2016. A referida disciplina apresentou carga horária de 60h, incluindo aulas práticas, teóricas e teórico-práticas.

2015 - 2015

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Vínculo: Discente, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica

Outras informações:
Desenvolvimento do Projeto de Pesquisa "Sistema Sanguíneo Kell: Avaliação do polimorfismo 1910C>T no gene KEL em doadores de sangue" como Trabalho de Conclusão de Curso. Orientado pela Professora Drª. Silvana de Almeida.

2015 - 2015

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Vínculo: Discente, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista de Iniciação Científica (PIBIC/CNPq) no Projeto de Pesquisa "Variabilidade genética dos antígenos de grupos sanguíneos e a prática transfusional". Orientado pela Professora Drª. Silvana de Almeida.

2015 - 2015

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaboradora, Carga horária: 12

Outras informações:
Ministrei aulas práticas de Análise Laboratorial da Urina, na disciplina de Citologia e Líquidos Corporais para o curso de Biomedicina e Farmácia.

2015 - 2015

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaboradora, Carga horária: 6

Outras informações:
Ministrei o módulo de Imunohematologia, na disciplina de Banco de Sangue para o curso de Biomedicina.

2013 - 2015

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Vínculo: Discente, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica

Outras informações:
Bolsista de Iniciação Científica (PIBIC/CNPq) no Projeto de Pesquisa "Biologia Molecular de Grupos Sanguíneos: Impacto sobre o Gerenciamento de Doadores com Fenótipos Raros". Orientado pela Professora Drª. Silvana de Almeida.

2012 - 2015

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Vínculo: Discente, Enquadramento Funcional: Participante

Outras informações:
Participação no Projeto de Pesquisa "Biologia Molecular de Grupos Sanguíneos: Impacto sobre a prática Transfusional", orientado pela Professora Dr. Silvana Almeida e co-orientado pela Professora Dr. Marilu Fiegenbaum.

2014 - 2014

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Vínculo: Estagiário/Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor

Outras informações:
Realizando monitoria na disciplina de Metodologias Bioanalíticas para o curso de Biomedicina, auxiliando professor e alunos durante as aulas que contemplam atividades práticas, teóricas e estudos extra-classe.

2013 - 2013

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Vínculo: Estagiário/Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor

Outras informações:
Realizando monitoria na disciplina de Biofísica Celular para o curso de Biomedicina, auxiliando professor e alunos durante as aulas que contemplam atividades práticas, teóricas e estudos extra-classe.

2013 - 2013

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Vínculo: Discente, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica

Outras informações:
Iniciação Científica vinculada ao Grupo de Pesquisas: "Neurociências Clínica e Experimental". Atuação no projeto: "Injeção intraestriatal de 6OH-DA em ratos a fim de avaliar e estabelecer um modelo experimental da Doença de Parkinson", orientado pela Professora Dr. Arlete Hilbig e pela Professora Dr. Mônica Fernandes Rosa de Lima.

Atividades

  • 08/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Ciências da Saúde.,Linhas de pesquisa

2011 - 2011

Universidade de Cruz Alta

Vínculo: Estagiário/Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 21

Outras informações:
Realizando monitoria na disciplina de Histologia, auxiliando o professor durante as aulas e supervisionando os alunos nas atividades práticas, teóricas e estudos extra-classe.

2011 - 2011

Müller Laboratório

Vínculo: Estagiário Observatório, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Outras informações:
Realizou estágio observatório em todos os setores deste laboratório de Análises Clínicas. Totalizando uma carga horária de 40 horas.

2011 - 2011

Santa Casa de Misericórdia de São Lourenço do Sul

Vínculo: Estágio Observatório, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Outras informações:
Realizou estágio observatório no setor do Pronto Socorro e no setor de Agência Transfusional desta instituição, totalizando 40 horas.

2015 - 2015

Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre

Vínculo: Estágio Obrigatório, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30

Outras informações:
Realização de Estágio final Obrigatório em Análises Clínicas no Laboratório Central. Nos setores de Imunologia, Bioquímica, Hematologia, Uroanálise, Parasitologia e Microbiologia. Desenvolvendo funções pertinentes a cada setor. Supervisionado pela professora Drª Liane Rotta e pelo preceptor local Dr Carlos Voegeli.

2015 - 2015

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Estágio Obrigatório, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Outras informações:
Realização de Estágio final Obrigatório em Banco de Sangue - Hemoterapia no Banco de Sangue. Nos setores de Triagem, Coleta, Aférese, Processamento, Sorologia, Imuno-hematologia e Controle de Qualidade. Desenvolvendo atividades pertinentes a cada setor. Supervisionado pela professora Drª Sandrine Wagner e pelo preceptor local Dr Tor Onsten.

2016 - 2021

Laboratório Dr. Thofehrn

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 44

Outras informações:
Biomédica responsável pelos setores de Hematologia e Microbiologia.

2019 - 2019

Fundasul

Vínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Colaboradora, Carga horária: 4

Outras informações:
Ministrei aula "Exames Laboratoriais na Doença Renal Crônica" para o Curso de Qualificação em Nefrologia da Fundasul (Fundação de Ensino Superior da Região Centro Sul, Camaquã - RS), na qualidade de colaboradora.

2019 - 2020

W TREINAMENTO

Vínculo: Horista, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 8

Outras informações:
Professora do curso "Auxiliar de Laboratório" nas turmas de Camaquã e São Lourenço do Sul no Rio Grande do Sul. Com a duração de 20 horas por curso.