Silvana de Almeida
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1998), ênfase em Bioquímica Em Análises Clínicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2000), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2001) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2005). Atualmente é professora titular da Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Farmacogenética, Nutrigenética, Genética de Grupos Sanguíneos e Genética de Doenças Multifatoriais.
Informações coletadas do Lattes em 31/05/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética e Biologia Molecular
2001 - 2005
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Relação entre variantes de genes envolvidos na ação e metabolismo de hormônios sexuais e o perfil lipídico em mulheres com diferentes status hormonais
Orientador: Mara Helena Hutz
, Ano de obtenção: 2005. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: LIPOPROTEÍNAS; Receptor de estrógenos; reposição hormonal; receptor de progesterona; Farmacogenética.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Farmacogenética. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Mestrado em Genética e Biologia Molecular
2000 - 2001
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Análise da Influência de Polimorfismos no Gene do Receptor de Estrógenos sobre os Níveis Lipídicos e Aterosclerose na População de Porto Alegre
Orientador: Mara Helena Hutz
, Ano de Obtenção: 2001.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: lipídios; estrógenos; genes do receptor de estrógenos; Receptor de estrógenos; aterosclerose.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética de Doenças Multifatoriais. Setores de atividade: Saúde Humana.
Formação complementar
2023 - 2023
Extensão universitária em IV Seminário de Formação Docente UFCSPA - MESA REDONDA: ChatGPT como ferram. (Carga horária: 2h). , FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, UFCSPA, Brasil.
2023 - 2023
Minicurso Transtorno do Espectro Autista (TEA): o que está acontecendo? O. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2020 - 2020
Curso de Formação em EAD. (Carga horária: 30h). , FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, UFCSPA, Brasil.
2020 - 2020
Webinars de Formação Docente em EAD. (Carga horária: 39h). , FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, UFCSPA, Brasil.
2019 - 2020
Introdução à Divulgação Científica. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2003 - 2003
Curso Sobre Trh Fitoterápicos Estrogênios. (Carga horária: 10h). , Sociedade de Obstetrícia e Ginecologia do Rio Grande do Sul, SOGIRGS, Brasil.
2002 - 2002
A Bioinformática na An. de Seq.de DNA e de Prot. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1998 - 1998
Desenvolvimento de Processos Biotecnológicos Indus. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
1995 - 1995
Exames Laboratoriais na Prática Médica. (Carga horária: 16h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética de Doenças Multifatoriais.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Farmacogenética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia Bioquímica/Especialidade: Farmácia Bioquímica Em Análises Clínicas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Nutrigenética.
Organização de eventos
ALMEIDA, S ; FIEGENBAUM, Marilu ; GENRO, J. P. . VI Encontro do PPG Biociências. 2021. (Outro).
ALMEIDA, S ; MATTEVI, V. S. ; FIEGENBAUM, Marilu ; GENRO, J. P. . I Encontro do Programa de Pós Graduação em Biociências, XIX Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul e I Encontro da Regional Sul da Sociedade Brasileira de Genética Médica. 2016. (Outro).
ALMEIDA, S . I Simpósio dos Programas de Pós Graduação da UFCSPA e I Mostra Científica dos Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde. 2010. (Outro).
ALMEIDA, S . IV Mostra de TCC do Curso de Biomedicina da UFCSPA - 2010. 2010. (Outro).
ALMEIDA, S. ; MATTEVI, V. S. ; VEIGA, A. B. G. ; ALEXANDRE, Cláudio Osmar Pereira . IV Curso e I Simpósio de Biologia Molecular Aplicada às Ciências da Saúde. 2007. (Outro).
ALMEIDA, S. ; BOECK, Carina Rodrigues . II Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde. 2006. (Outro).
Participação em eventos
2nd Genomas Brasil International Summit of Precision Medicine. 2022. (Simpósio).
"Dia do DNA: 68 anos - Coronavírus: o ácido nucleico que parou o Mundo (Ano II). 2021. (Simpósio).
GENÉTICA 2021 - Brazilian Congress of Genetics, XIX SIMPÓSIO DE CITOGENÉTICA E GENÉTICA DE PEIXES, II Congresso Latino-Americano de Genética para Conservação (II CLaGeneC) e 32ª Reunião de Genética de Microrganismos (REGEM-32). 2021. (Congresso).
Genética Viva!. 2020. (Congresso).
GenoBio20. 2020. (Congresso).
XXII International Congress of genetics (64 Congresso Brasileiro de Genética). 2018. (Congresso).
XVI Congresso Latino Americano de Genética. 2016. (Congresso).
II Encontro dos primeiros mil dias: O Impacto na nutrição e na saúde.Preferências alimentares, determinantes na infância. 2014. (Encontro).
56º Congresso Brasileiro de Genética. Associação dos polimorfismos MAOAU-VNTR, MAOA T941G E COMT VAL158MET COM INGESTÃO ALIMENTAR EM CRIANÇAS. 2010. (Congresso).
54º Congresso Brasileiro de Genética. Comissão Científica. 2008. (Congresso).
Estudo Multicêntrico do Consumo Alimentar. 2008. (Encontro).
IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2008. (Simpósio).
39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2007. (Congresso).
4 Encontro de Endocrinologia Feminina da Região Sul e 1 Reunião do Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento em PCOS. 2007. (Encontro).
53º Congresso Brasileiro de Genética. Estudos Farmacogenômicos no Brasil. 2007. (Congresso).
Simpósio Gaúcho Sobre Terapia Gênica e Celular. 2007. (Simpósio).
VIII Simpósio Naconal de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2007. (Simpósio).
52 Congresso Brasileiro de Genética. 52 Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).
I Semana Científica da FFFCMPA.O Papel da Farmacogenética no Efeito Antiinflamatório dos Inibidores da HMG-CoA redutase. 2006. (Seminário).
VI Seminário de Iniciação Científica da UNESC.ASPECTOS FARMACOGENÉTICOS DO TRATAMENTO HORMONAL NA MENOPAUSA. 2006. (Seminário).
51º Congresso Brasileiro de Genética. 51º Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).
50º Congresso Brasileiro de Genética. Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).
23ª Semana Científica do HCPA.Semana Científica. 2003. (Encontro).
49º Congresso Brasileiro de Genética. Congresso Brasileiro de Genética. 2003. (Congresso).
48 Congresso Nacional de Genética. Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 2002. (Congresso).
Jornada de Hormonioterapia em Ginecologia - Hormogin 2002. 2002. (Outra).
XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 2002. (Congresso).
XIII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2002. (Encontro).
46 Congresso Nacional de Genética. Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 2000. (Congresso).
45 Congresso Nacional de Genética. Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 1999. (Congresso).
XI Salão de Iniciação Científica.XI Salão de Iniciação Científica. 1999. (Seminário).
44 Congresso Nacional de Genética. Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 1998. (Congresso).
X Salão de Iniciação Científica.X Salão de Iniciação Científica. 1998. (Seminário).
Concurso Acadêmico de Pesquisa Científica.XXIII Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos. 1997. (Encontro).
IX Salão de Iniciação Científica.IX Salão de Iniciação Científica. 1997. (Seminário).
Participação em bancas
GOMES, M. F. C.;S. Almeida; STEIN, R. T.. Epidemiologia molecular de patógenos associados aos casos de síndrome respiratória aguda grave no Rio Grande do Sul. 2026. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.; LIMA, J. F. S. P.; SCHEFFEL, R. S.. Avaliação Molecular de Nódulos de Tireoide. 2024. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
MAJOLO, F.; SHANSIS, F. M.;ALMEIDA, S.. INVESTIGAÇÃO DAS RELAÇÕES ENTRE DEPENDÊNCIA ALIMENTAR, DESREGULAÇÃO EMOCIONAL E DÉFICITS NAS FUNÇÕES EXECUTIVAS EM UMA COMUNIDADE UNIVERSITÁRIA. 2023. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS MÉDICAS) - Universidade do Vale do Taquari - UNIVATES.
ALMEIDA, S.. Investigação de metodologias alternativas para a extração de ácidos nucleicos. 2022. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.; ZELMANOWICZ, A. M.; VIANNA, F. S. L.. Caminhos da covid-19: fatores associados ao diagnóstico, curso clínico e marcadores genéticos compartilhados entre obesidade e doença severa na infecção por SARS-Cov2. 2022. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
PICADA, J. N.; BUSATTO, F. F.;ALMEIDA, S.. Papel da proteína Pso2 na resposta a danos no DNA do tipo ICL em Saccharomyces cerevisiae. 2021. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
AMANTEA, S. L.; FELDENS, C. A.;ALMEIDA, S.. ,?RIMARY HEALTH CARE INTERVENTION REDUCES ADDED SUGAR CONSUMPTION DURING CHILDHOOD: PROMISING FINDINGS FROM A CLUSTER RANDOMIZED TRIAL'. 2020. Dissertação (Mestrado em Pediatria: Atenção a Saúde da Criança e do Adolescente) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.VEIGA, A. B. G.CONTINI, Verônica. Caracterização molecular dos genes EXT1, FAM111A, FGFR2, GPC3, NFIX e SH3BP2 em pacientes com suspeita clínica de doenças monogênicas. 2019. Dissertação (Mestrado em Patologia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Jiménez, MF;ALMEIDA, S.; Zen, PRG. Estudo de síndromes de câncer familial relacionadas ao câncer de mama. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. Impacto de um programa de atualização em alimentação infantil para profissionais de saúde no consumo de alimentos ultraprocessados: ensaio de campo randomizado por conglomerados. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
BAU, C. H.; ROSA, R. F. M.;ALMEIDA, S.. Polimorfismos nos genes DNMT1 e DNMT3B: Impacto sobre escores de memória. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
BAU, C. H.; ROSA, R. F. M.;Almeida, Silvana. Polimorfismos nos genes DNMT1 e DNMT3B: Impacto sobre escores de memória. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Almeida, Silvana; RUPPENTHAL, R. D.; ROSA, R. F. M.. Análise da perda de heterozigosidade do gene FHIT no tecido tumoral de pacientes com câncer de mama. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
RUPPENTHAL, R. D.; ROSA, R. F. M.;ALMEIDA, S.. Análise da perda de heterozigosidade do gene FHIT no tecido tumoral de pacientes com câncer de mama. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. Investigação dos genes dos receptores estrogênicos e o dimorfismo sexual na distribuição da gordura corporal em pacientes infectados pelo HIV. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. Análise da quantificação do DNA livre no plasma de mulheres com câncer de mama e voluntários saudáveis. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. Perfil clínico - Epidemiológico da Infecção do Trato Respiratório Inferior Causada por Bocavírus Humano em Hospital pediátrico do Sul do Brasil. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. Impacto de aconselhamento dietético realizado no primeiro ano de vida no consumo alimentar, estado nutricional e perfil lipídico de crianças até a idade escolar. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Santos KG;SALZANO, F. M.ALMEIDA, S.. Farmacogenética da varfarina: proposta de um algoritimo para a predição de dose. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ALMEIDA, S.; Hirata RDC; Prolla PA. Investigação de polimorfismos dos genes dos polipeptídeos transportadores de ânions orgânicos (OATP) e a resposta ao tratamento com sinvastatina. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ALMEIDA, S.. Estudo de polimorfismos de DNA dos genes de metaloproteinases de matriz em pacientes com artrite reumatóide. 2008. Dissertação (Mestrado em PPG Diagnóstico Genético e Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.
Bolzan VC;ALMEIDA, S.; Barros HMT. Efeito do extrato das folhas da Morus nigra sobre a citologia vaginal e níveis plasmáticos de hormônios sexuais femininos em ratas Wistar. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
Zuppo, LP; XAVIER, Flávio Merino de Freitas; DALPIZZOL, Felipe;ALMEIDA, S.. Declínio Cognitivo Leve em Octogenários e Nonagenários residentes no Município de Siderópolis/SC: Um Estudo de Prevalência e Qualidade de Vida. 2007. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense.
ALMEIDA, S.. Análise dos Polimorfismos -11391G>A e -11377C>G do Gene APM1 da Adiponectina na Adiposidade Humana. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Toxicologia Aplicada) - Universidade Luterana do Brasil.
Flores, MF; Silva, CMD;ALMEIDA, S.; MATOS-ALMEIDA, S. E.; Simon, D. Estudo da prevalência de polimorfismos nos genes da apolipoproteína A-I (APO A-I) e da enzima conversora de angiotensina (ECA) em pacientes dislipidêmicos. 2006. Dissertação (Mestrado em PPG Diagnóstico Genético e Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.
Almeida, Silvana; SANSEVERINO, M. T.; DORFMAN, L. E.. Doenças monogênicas raras: caracterização molecular e computacional de variantes genéticas. 2024. Tese (Doutorado em Patologia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
CONTINI, VerônicaGENRO, J. P.ALMEIDA, S; GOETTER, M.; HEIDRICH, D.. Interação entre o consumo alimentar e polimorfismos em genes relacionados com food addiction sobre desfechos comportamentais. 2021. Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade do Vale do Taquari - UNIVATES.
FELDENS, C. A.;CAMPAGNOLO, Paula Dal Bó; BERNARDI, J. R.;ALMEIDA, S.. Impacto de um programa de atualização em alimentação infantil para profissionais de saúde em desfechos de saúde em crianças na idade escolar. 2020. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S; FELDENS, C. A.;CAMPAGNOLO, Paula Dal Bó; BERNARDI, J. R.. Impacto de um programa de atualização em alimentação infantil para profissionais de saúde em desfechos de saúde em crianças em idade escolar. 2020. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.; GAMA, C. S.; MATTE, U. S.. Estudo de biomarcadores imunológicos e de envelhecimento celular no curso de transtornos de ansiedade. 2019. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Ciências do comportamento) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ROMAN, T.; MARGIS, R.;ALMEIDA, S.. Exocitose de neurotransmissores e resposta ao tratamento com metilfenidato: uma abordagem translacional. 2019. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ALMEIDA, S.MATTEVI, V. S.; JARDIM, L. B.. Aspectos genéticos, ambientais e suas interações na suscetibilidade e farmacogenética da doença de Parkinson. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ALMEIDA, S.CONTINI, Verônica; Silva, WO. Efeito de variantes genéticas da rota metabólica da vitamina D em desfechos antropométricos, bioquímicos e comportamentais em indivíduos adultos. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade do Vale do Taquari - UNIVATES.
ALEIXO, P. B.; RUPPENTHAL, R. D.;ALMEIDA, S.. Estudo da perda de heterozigosidade do gene FHIT no câncer de mama. 2017. Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Pellanda LC; Almeida, JC; Rauber, F;ALMEIDA, S.. Impacto do Aconselhamento dietético realizado no primeiro ano de vida em desfechos de saúde entre escolares e adolescentes. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
PERES, A.;CONTINI, Verônica; GUARAGNA, R. M. V. C.;ALMEIDA, S.. Investigação do papel de microRNAs do tecido adiposo e de genes de adipocinas nas alterações presentes na obesidade humana. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Almeida, SilvanaFIEGENBAUM, Marilu; SCHMITT, V. M.; Linden, R. Investigação de Polimorfismos genéticos associados aos efeitos adversos da terapia antirretroviral relacionada à nefrotoxicidade em pessoas vivendo com HIV e a AIDS. 2014. Tese (Doutorado em Patologia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
SCHMITT, V. M.; ZAHA, A.;Almeida, Silvana. Estudo de polimorfismos genéticos e resposta ao tratamento com interferon-alfa/ribavirina em pacientes com o vírus da hepatite C. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ALMEIDA, S.; Strufaldi MWL; Pellanda LC; Wagner MB. Investigação de fatores de risco cardiovascular em crianças pré-escolares de baixo nível sócioeconômico. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. Variabilidade Genética e resposta ao tratamento em adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Damin, A.P.S.;ALMEIDA, S.; Schwartsmann, G.; Garicochea, B.. Investigação do polimorfismo do gene TP53 no câncer de mama. 2006. Tese (Doutorado em Patologia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
S. Almeida; VIANNA, F. S. L.; SANTOS, R. N.. Influência de variantes genéticas na covid-19: suscetibilidade à infecção, severidade e desfechos clínicos associados. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
S. Almeida; MORES, L.; TURAZZI, F. C.. Ferreira Neto. A green and practical magnetic approach for the microextraction of DNA using a low-cost 3D-printed open-source apparatus. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
BARSCHAK, ALETHEA GATTO;ALMEIDA, S; BOBERMIN, L. D.. Omega-3 Supplementation Does Not Ameliorate Metabolic Profile In Obese Rats But It Decreases Anxiety-Like Behavior. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S; AMANTEA, S. L.. Longitudinal Associations Between Ultra-processed Foods and Blood Lipids in Childhood. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Pediatria: Atenção a Saúde da Criança e do Adolescente) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.; ROSA, D. D.; CHIELA, E. C. F.. Hypermethylation of BRCA1 gene is associated with absence of recurrence in sporadic breast cancer patients. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Rauber, F;CAMPAGNOLO, Paula Dal BóALMEIDA, S.. Health Workers training improves infant feeding practices: a cluster randomized field trial. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
WIECKRICACHENEVSKY, A.; BAUER, M. E.;ALMEIDA, S.. Associação de haplótipos da DNA-metiltransferase e sua relação com a Doença de Alzheimer. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
CONTINI, Verônica; CAMASSOLA, M.;ALMEIDA, S.. Differential miRNA expression related to angiogenesis and adipogenesis in subcutaneous fat of obese and non-obese women. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Almeida, Silvana; Wieck-Ricachenevsky, A; Bauer, ME. Associação de haplótipos da DNA-metiltransferase e sua relação com a Doença de Alzheimer. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Leal AMO;ALMEIDA, S.; Sá MFS. Association of estrogen receptor-alpha gene polymorphisms with autonomic modulation of heart rate in sedentary and actives women. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Fisioterapia) - Universidade Federal de São Carlos.
S. Almeida. Mostra de Relatórios de Estágio do Curso de Toxicologia Analítica. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Toxicologia Analítica) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
S. Almeida. Alelos de relevância clínica para farmacogenética: quais os mais prevalentes na população gaúcha?. 2025.
S. AlmeidaMATTEVI, V. S.. FREQUÊNCIA DAS VARIANTES RS7900194 E RS12777823 EM DIFERENTES REGIÕES DO BRASIL: IMPACTO NA VARIABILIDADE DA RESPOSTA À VARFARINA. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.; PEDEBOS, C.. Investigação computacional da interação entre B-DNA e corróis mono-substituídos contendo unidades morfolina, piperidina e pirrolidina. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química medicinal) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
S. Almeida. A EVOLUÇÃO DA TECNOLOGIA FORENSE DE DNA NA IDENTIFICAÇÃO DE POSSÍVEIS AGRESSORES SEXUAIS: PANORAMA NO ESTADO DO RIO GRANDE SUL DURANTE O TRIÊNIO 2010-2012 E O BIÊNIO 2017-2018. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Almeida, Silvana. Análise funcional de microproteínas intrinsecamente desordenadas em Mycobacterium tuberculosis. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
FIEGENBAUM, M.GENRO, J. P.ALMEIDA, S.. Paradoxo de Peto: Uma revisão sistemática. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.MATTEVI, V. S.. ANÁLISE DO POLIMORFISMO Ala503Val NA OXIDORREDUTASE DO CITOCROMO P450 EM PACIENTES INFECTADOS PELO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. Análise molecular dos genes GPC3 e GPC4 em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Simpson-Golabi_Behmel - Tipo 1. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. Análise de uma variante no gene do receptor de adiponectina tipo 2 e sua associação ao perfil lipídico e nutricional em crianças de Porto Alegre. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Lando, V.;Almeida, Silvana. Caracterização de Alimentos Enriquecidos comercializados para crianças em idade pré-escolar da cidade de Porto Alegre. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Almeida, Silvana. Análise da mutação C749G do gene FGFR3 em craniossinostose. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. Avaliação da influência de polimorfismos do gene SLC6A4 e de fatores ambientais sobre escores de memória. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.MATTEVI, V. S.. Fatores Familiares e Maternos Associados ao Consumo de Alimentos de Baixo Valor Nutricional entre Pré-Escolares de Baixa Condição Socioeconômica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Nicoline C; ALEXANDRE, Cláudio Osmar Pereira;ALMEIDA, S.. Hipermetilação do gene GTMS1 no carcinoma colorretal e sua associação com variáveis clínico-patológicas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Gasparotto S AMATTEVI, V. S.ALMEIDA, S.. Investigação de polimorfismos nos genes TNFA e APOB relacionados aos efeitos adversos da terapia anti-retroviral em pacientes portadores do HIV. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Botton MR; Bandineli E;FIEGENBAUM, MariluALMEIDA, S.. Polimorfismos nos genes CYP2C9 e VKORC1 e a sensibilidade aos cumarínicos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ALMEIDA, S.Bruxel EMFIEGENBAUM, Marilu. A variabilidade genética do gene NR1/2 e a influência na resposta terapêutica com estatinas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
Polina ER;BAU, C. H. D.ALMEIDA, S.. O papel do gene do receptor de serotonina 2A na dependência de álcool e tabagismo. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ALMEIDA, S.. Estudo ultraestrutural e molecular da amígdala medial de ratos: dimorfismo sexual, variação ao longo do ciclo estral e influência da lateralidade. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. Investigação dos polimorfismos do gene XRCC1 (G399A e C194T) em indivíduos com carcinoma de cavidade oral na população do RS. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. Identificação de marcadores genéticos associados a efeitos adversos em pacientes com síndrome imunodeficiência adquirida sob terapia anti-retroviral. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. Estudo comparativo de três métodos de extração de RNA para detecção do vírus da hepatite C. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.; BAU, C. H.. Estudo de Associação entre o Polimorfismo -1021C/T na Região Promotora do Gene da Dopamina Beta-Hidroxilase e o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
WALTER, P. E. N.;ALMEIDA, S.MATTEVI, V. S.. Estudo da Associação do Polimorfismo AvaII do Gene da Apolipoproteína C-II sobre os Níveis Lipídicos em uma Amostra da População de Porto Alegre. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FIEGENBAUM, M.Mattevi, Vanessa SALMEIDA, S.. Processo seletivo simplificado para contratação de professor temporário - Genética. 2017. FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
FIEGENBAUM, Marilu; ZEN, P.;Almeida, Silvana. Banca de seleção de professor temporário - área Genética. 2013. FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
FIEGENBAUM, MariluVEIGA, A. B. G.Almeida, Silvana. Banca de seleção de professor temporário - área Biologia Molecular. 2013. FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
PASKULIN, G. A.; Schiengold, M;ALMEIDA, S.. Banca de seleção para professor efetivo na área de Genética Humana. 2011. FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.FIEGENBAUM, Marilu. Comissão de seleção do processo seletivo simplificado para contratação de professor substituto, na área de Genética Humana. 2010. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
FIEGENBAUM, MariluMATTEVI, V. S.ALMEIDA, S.. Processo Seletivo para Contratação de Professor Substituto para Área de Genética Humana. 2010. FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
MATTEVI, V. S.; Chies, JA;ALMEIDA, S.. Professor adjunto - Genética Humana. 2009. FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.. AVALIADORA DE TRABALHOS SUBMETIDOS I CONGRESSO BRASILEIRO EM BIOCIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE.. 2022. Universidade Federal de Alfenas.
BORDIGNON, F.;ALMEIDA, S.. VI Mostra de Trabalhos da UFCSPA. 2020. FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Almeida, Silvana. II Seminário Interno de Avaliação da Iniciação Científica CNPq/FAPERGS da PUCRS. 2012. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Almeida, Silvana. Comitê de avaliadores externos dos projetos submetidos ao Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica em desenvolvimento tecnológico e inovação PIBIT/CNPq/PUCRS/2012-2013. 2012. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
ALMEIDA, S.. Prêmios Iniciação Científica e Pós-Graduação na área de Genética e Evolução Humana e Genética Médica. 2008. Sociedade Brasileira de Genética.
ALMEIDA, S.. I Semana Científica da UFCSPA. 2008. FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Petzl-Erler, ML; Farah, L.;ALMEIDA, S.. Avaliação dos prêmios Painel, Iniciação Científica e Pós-Graduação - 53º Congresso Brasileiro de Genética. 2007. Sociedade Brasileira de Genética.
ALMEIDA, S.. Avaliação dos projetos de trabalhos de conclusão de curso - Biomedicina. 2007. FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
ALMEIDA, S.; STRECK, Emílio Luiz; PINHO, Ricardo. Avaliação dos efeitos da N-acetil cisteína e da desferoxamina sobre os parâmetros de estresse oxidativo e função mitocondrial em modelo animal de doença inflamatória intestinal induzida por dextran sulfato de sódio - Carlos Roberto Damiani. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
ALMEIDA, S.; XAVIER, Flávio Merino de Freitas; CAMPOS, Luciane Costa. Prevalência de disfunção executiva em idosos acima de 80 anos residentes no município de Siderópolis - Leila Mara dos Santos Lucchesi. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
ALMEIDA, S.; BETTIOL, Jane; LUCCHIARI, Newton B.. Pesquisa de anticorpos anti endoteliais em pacientes com doença renal crônica submetidos a hemodiálise - Giane Michele Frare Peck. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
ALMEIDA, S.; STRECK, Emílio Luiz; BOECK, Carina Rodrigues. Marcadores Inflamatórios e a Farmacogenética do Tratamento com Inibidores da HMG-CoA redutase - Alexandre B. Rosendo. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
ALMEIDA, S.; CAMPOS, Luciane Costa; XAVIER, Flávio Merino de Freitas. Perfil do envelhecimento de octagenários e nonagenários residentes em Siderópolis - Cláudia Cipriano Vidal Heluany. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
ALMEIDA, S.; CAMPOS, Luciane Costa; XAVIER, Flávio Merino de Freitas. Prevalência e Declínio Cognitivo Leve em Octagenários e Nonagenários Residentes na Comunidade. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
ALMEIDA, S.; DALPIZZOL, Felipe; STRECK, Emílio Luiz. Metabolismo do óxido nítrico e parâmetros de estresse oxidativo em gestantes com pré-eclâmpsia - Fabiana Barp Crema. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
ALMEIDA, S.; PINHO, Ricardo; DALPIZZOL, Felipe. Efeitos da N-acetilcisteína, deferoxamina e do exercício físico na fibrose pulmonar induzida por bleomicina - Kelly Coan Teixeira. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
ALMEIDA, S.; STRECK, Emílio Luiz; DALPIZZOL, Felipe. Avaliação dos efeitos esterelizantes das microondas produzidas por forno doméstico comercial, em campos e compressas cirúrgicas de tecido algodão contaminados por bactérias e fungo, comparados com o uso do autoclave em condições de rotina hospitalar. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
ALMEIDA, S.; BETTIOL, Jane. Debatedora na Banca de Comunicações do II Seminário Integrado de Ensino, Pesquisa e Extensão - V Seminário de Iniciação Científica.. 2005. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
ALMEIDA, S.HUTZ, Mara Helena. Banca de seleção de Iniciação Científica. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Orientou
PREVALÊNCIA DA DOENÇA HEMOLÍTICA DO FETO E DO RECÉM-NASCIDO E DE CONDIÇÕES CLÍNICAS ASSOCIADAS EM UM HOSPITAL DE PORTO ALEGRE; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; (Orientador);
Farmacogenômica e Farmacovigilância no Sistema VigiMed da Agência Nacional de Vigilância Sanitária; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; (Orientador);
Farmacogenômica e Farmacovigilância no Sistema VigiMed da Agência Nacional de Vigilância Sanitária; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; (Orientador);
Farmacogenômica e Farmacovigilância no Sistema VigiMed da Agência Nacional de Vigilância Sanitária; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; (Orientador);
Farmacogenômica e Farmacovigilância no Sistema VigiMed da Agência Nacional de Vigilância Sanitária; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; (Orientador);
Doença Hemolítica do Feto e Recém-Nascido no Brasil: Avaliação de Prevalência e Iniquidades Sociais; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; (Orientador);
Doença Hemolítica do Feto e Recém-Nascido no Brasil: Avaliação de Prevalência e Iniquidades Sociais; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; (Orientador);
Doença Hemolítica do Feto e Recém-Nascido no Brasil: Avaliação de Prevalência e Iniquidades Sociais; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; (Orientador);
DNA em Jogo: Aprendizagem baseada em jogos e gamificação no ensino de biologia molecular, genética e ciências ômicas; Início: 2026; Orientação de outra natureza; Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; (Orientador);
Alimentos ultraprocessados e hiperpalatáveis: estudo de associação com variantes nos genes DRD2, LEP e LEPR e avaliação da contribuição na dieta de estudantes e funcionários de uma Universidade do Rio Grande do Sul; 2024; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Orientador: Silvana de Almeida;
INVESTIGAÇÃO DA CO-ASSOCIAÇÃO DE VARIANTES DE GENES RELACIONADOS AOS SISTEMAS DOPAMINÉRGICO E SEROTONINÉRGICO COM OBESIDADE E FENÓTIPOS RELACIONADOS EM CRIANÇAS E ADULTOS; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Orientador: Silvana de Almeida;
Variabilidade Genética dos Grupos Sanguíneos na População Brasileira; 2018; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Orientador: Silvana de Almeida;
Análise molecular de variantes de grupos sanguíneos em populações indígenas; 2018; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Silvana de Almeida;
Investigação da Variabilidade do Gene ACKR1 em Doadores de Sangue de Porto Alegre/RS; 2017; Dissertação (Mestrado em PPG Biociências) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvana de Almeida;
Identificação de marcadores moleculares de resposta e falha terapêutica de estatinas: influência de polimorfismos nos genes SLCO1B1, SLCO1B3 e ABCG2; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Patologia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Coorientador: Silvana de Almeida;
Análise dos parâmetros bioquímicos, no sangue e tecidos metabólicos, de fêmeas submetidas à dieta hipercalórica ou restritiva durante a gestação e lactação; 2017; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Coorientador: Silvana de Almeida;
Avaliação da Associação de Variantes nos Genes DRD4, MAOA e DAT com Ingestão Alimentar e Parâmetros de Adiposidade em Crianças; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
Variantes em Genes Relacionados ao Sistema Dopaminérgico Versus Padrão de Ingestão Alimentar e Parâmetros de Adiposidade em Crianças: Validação de um estudo de Nutrigenética; 2015; Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvana de Almeida;
INVESTIGAÇÃO DA ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES RELACIONADOS AO SISTEMA SEROTONINÉRGICO COM INGESTÃO ALIMENTAR E PARÂMETROS DE ADIPOSIDADE EM CRIANÇAS DE 3 E 4 ANOS; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvana de Almeida;
Avaliação da Influência de Polimorfismos em Genes Relacionados ao Sistema Dopaminérgico com Ingestão Alimentar e Parâmetros de Adiposidade em Crianças de 3 e 4 Anos; 2013; Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvana de Almeida;
AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS DOS GENES DOS RECEPTORES DE SABOR TAS1R2 e TAS1R3 NA INGESTÃO ALIMENTAR E PARÂMETROS DE ADIPOSIDADE EM CRIANÇAS; 2013; Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Orientador: Silvana de Almeida;
INVESTIGAÇÃO DA INFLUÊNCIA DE VARIANTES DE GENES DE ENZIMAS DE BIOTRANSFORMAÇÃO DE ESTRÓGENOS EM MULHERES PÓS-MENOPÁUSICAS SOB TERAPIA HORMONAL NA DETERMINAÇÃO DE MARCADORES DE RISCO PARA A DOENÇA CARDIOVASCULAR; ; 2011; Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Orientador: Silvana de Almeida;
DEPRESSÃO PÓS-PARTO: AVALIAÇÃO DAS CONCENTRAÇÕES SALIVARES DE CORTISOL E INVESTIGAÇÃO DOS POLIMORFISMOS 5-HTTLPR E 5-HTTVNTR NO GENE DO TRANSPORTADOR DE SEROTONINA; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Silvana de Almeida;
Estudo da associação de variantes dos genes HFE e UGT1A1 com efeitos adversos da terapia anti-retroviral em pacientes HIV positivos; 2011; Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Coorientador: Silvana de Almeida;
Avaliação da influência de polimorfismos nos genes dos receptores nucleares PPARa, RXRa, PXR e CAR sobre o perfil lipídico e a farmacogenética de inibidores da HMG-CoA redutase; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Silvana de Almeida;
Avaliação da influência dos polimorfismos Taq1A1 e -141C Ins/Del do gene DRD2, MAOA-u VNTR do gene MAOA e A644G do gene MAOB sobre Incidência de Obesidade em uma Coorte de Nascimento Acompanhada até 4 anos de idade; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Silvana de Almeida;
Identificação de marcadores genéticos associados a lipodistrofia e dislipidemia em pacientes com síndrome da imunodeficiência adquirida sob terapia anti-retroviral; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Orientador: Silvana de Almeida;
Análise da influência de polimorfismos nos genes LEP, LEPR, APM1, PPARG e UCP1 sobre obesidade e fenótipos relacionados em uma coorte de crianças; 2010; Dissertação (Mestrado em PPG Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Coorientador: Silvana de Almeida;
Parâmetros de estresse oxidativo e interleucinas 6 e 10 em sangue de cordão para diagnóstico de sepse neonatal; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense, ; Coorientador: Silvana de Almeida;
MARCADORES INFLAMATÓRIOS NA ATEROSCLEROSE E O TRATAMENTO COM INIBIDORES DA HMG-CoA REDUTASE; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense, ; Orientador: Silvana de Almeida;
Avaliação de variantes moleculares dos grupos sanguíneos ABO e Rh em doadores de sangue de Porto Alegre/ RS e em tribos indígenas brasileiras; 2024; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Silvana de Almeida;
Caracterização molecular e fenotípica de grupos sanguíneos em doadores de sangue de uma cidade no noroeste do Rio Grande do Sul; 2022; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Coorientador: Silvana de Almeida;
Avaliação do Papel das Selenoproteínas na Suscetibilidade ao Hepatocarcinoma; 2021; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvana de Almeida;
Sistema dopaminérgico e dieta: uma investigação de variantes genéticas em humanos e expressão gênica em roedores; 2019; Tese (Doutorado em PPG Biociências) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvana de Almeida;
A ausência de ocitocina altera comportamentos sociais e o padrão de expressão gênica hipocampal e a experiência sexual influencia a morfologia dos espinho dendríticos de camundongos machos; 2017; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Coorientador: Silvana de Almeida;
AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DOS GENES ESR1 E ESR2 EM PACIENTES COM CARCINOMA HEPATOCELULAR; ; 2016; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Coorientador: Silvana de Almeida;
ESTUDO DA VARIABILIDADE NOS GENES ESR1 E ESR2 E DO DIMORFISMO SEXUAL SOBRE A EFICÁCIA E SEGURANÇA NA UTILIZAÇÃO DA TERAPIA HIPOLIPEMIANTE; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, REUNI - CAPES; Orientador: Silvana de Almeida;
Comportamento sexual e expressão gênica de receptores em áreas encefálicas de fêmeas nocaute para o gene da ocitocina; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Silvana de Almeida;
Validação de loci de susceptibilidade à obesidade infantil identificados em estudos de varredura genômica e expressão diferencial de microRNAs circulantes; 2015; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, ; Coorientador: Silvana de Almeida;
; ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DOS RECEPTORES DE VASOPRESSINA E ESTRÓGENO EM CAMUNDONGOS KNOCKOUTS PARA O GENE DA OCITOCINA E SUA RELAÇÃO COM COMPORTAMENTOS SOCIAIS; ; 2012; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Silvana de Almeida;
Caracterização das Mulheres Climatéricas do Município de Palmeira das Missões - RS; 2003; 42 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Biologia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Silvana de Almeida;
O papel dos RNAs não codificadores no glioblastoma: uma revisão integrativa da literatura; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Frequência fenotípica dos grupos sanguíneos ABO, Rh, Kell, Duffy, MNS, Kidd, Lutheran e Lewis e prevalência do antígeno P1 do Sistema P1PK em doadores de sangue do Hemocentro do Estado do Rio Grande do Sul, em Porto Alegre; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
SUPLEMENTAÇÃO DE SELÊNIO EM ZEBRAFISH (Danio rerio): UMA REVISÃO INTEGRATIVA; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DO RECEPTOR DE DOPAMINA D2 EM ÁREAS CEREBRAIS DE CAMUNDONGOS FÊMEAS LACTANTES SUBMETIDAS A TRÊS DIFERENTES DIETAS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
ANÁLISE DA ESTABILIDADE DE HOUSEKEEPING GENES SOBRE A EXPRESSÃO GÊNICA EM DIFERENTES ÁREAS CEREBRAIS EM MODELO ANIMAL; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DO GENE GLUTATIONA PEROXIDASE 1 EM CARCINOMA HEPATOCELULAR; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO rs1050450 NO GENE GPX1 NA SUSCEPTIBILIDADE AO CARCINOMA HEPATOCELULAR; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Determinação da frequência das variantes Jsa (K6) e Jsb (K7) do gene KEL nas regiões Norte, Nordeste e Sul do Brasil; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Investigação da associação de polimorfismos no gene ESR1 com suscetibilidade ao carcinoma hepatocelular; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
SISTEMA SANGUÍNEO KELL: AVALIAÇÃO DO POLIMORFISMO 1910C>T NO GENE KEL EM DOADORES DE SANGUE; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
Análise do polimorfismo 2561C>T no gene SLC4A1 em doadores de sangue do Hospital de Clinicas de Porto Alegre; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Investigação da associação de variantes dos genes SLC6A4 e SLC6A14 com a ingestão alimentar e obesidade infantil; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE ESR1 E DO DIMORFISMO SEXUAL SOBRE A EFICÁCIA NA UTILIZAÇÃO DA TERAPIA HIPOLIPEMIANTE; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS 5-HTTLPR E 5-HTTVNTR DO GENE DO TRANSPORTADOR DE SEROTONINA COM INGESTÃO ALIMENTAR E PARÂMETROS DE ADIPOSIDADE EM CRIANÇAS DE 3 E 4 ANOS; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Investigação da Associação do Polimorfismo Leu36Pro da Apolipoproteína C-IV e o Perfil Lipídico de Estudantes de Sapucaia do Sul; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
ncidência de anemia em uma coorte de nascimento acompanhada até 4 anos de idade: análise da influência do polimorfismo G277S do gene da transferrina; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Silvana de Almeida;
Avaliação do perfil lipídico e fatores de risco para doenças cardiovasculares na população infantil; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Silvana de Almeida;
Aspectos farmacogenéticos do tratamento hormonal: influência da variante Arg213His do gene da enzima sulfotransferase 1A1 e os marcadores de risco cardiovascular; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
O papel da farmacogenética no efeito hipolipemiante e antiinflamatório dos inibidores da HMG-CoA redutase: investigação dos polimorfismos L162V no gene PPARA e _105654A; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
FARMACOGENÉTICA DA TERAPIA HORMONAL: ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS TAn NO GENE UGT1A1 E Arg213His NO GENE SULT1A1 COM OS NÍVEIS LIPÍDICOS EM MULHERES; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Aspectos Nutrigenéticos de Marcadores Bioquímicos, Antropométricos e Comportamentais:Implicações para as Doenças Multifatoriais - Alimentos ultraprocessados e hiperpalatáveis: estudo de associação com variantes nos genes DRD2, LEP e LEPR e avaliação da contribuição na dieta de estudantes e funcionários de uma Universidade do Rio Grande do Sul; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Estudo de Associação de Variantes nos Genes da Leptina e do Receptor de Leptina com a Ingestão de Alimentos Ultraprocessados em uma Amostra de Estudantes e Funcionários de uma Universidade do Rio Grande do Sul; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Silvana de Almeida;
Aspectos Nutrigenéticos de Marcadores Bioquímicos, Antropométricos e Comportamentais:Implicações para as Doenças Multifatoriais - Alimentos ultraprocessados e hiperpalatáveis: estudo de associação com variantes nos genes DRD2, LEP e LEPR e avaliação da contribuição na dieta de estudantes e funcionários de uma Universidade do Rio Grande do Sul; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Aspectos Nutrigenéticos de Marcadores Bioquímicos, Antropométricos e Comportamentais:Implicações para as Doenças Multifatoriais - Alimentos ultraprocessados e hiperpalatáveis: estudo de associação com variantes nos genes DRD2, LEP e LEPR e avaliação da contribuição na dieta de estudantes e funcionários de uma Universidade do Rio Grande do Sul; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Silvana de Almeida;
Aspectos Nutrigenéticos de Marcadores Bioquímicos, Antropométricos e Comportamentais:Implicações para as Doenças Multifatoriais - Alimentos ultraprocessados e hiperpalatáveis: estudo de associação com variantes nos genes DRD2, LEP e LEPR e avaliação da contribuição na dieta de estudantes e funcionários de uma Universidade do Rio Grande do Sul; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Aspectos Nutrigenéticos de Marcadores Bioquímicos, Antropométricos e Comportamentais:Implicações para as Doenças Multifatoriais - Alimentos ultraprocessados e hiperpalatáveis: estudo de associação com variantes nos genes DRD2, LEP e LEPR e avaliação da contribuição na dieta de estudantes e funcionários de uma Universidade do Rio Grande do Sul; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Aspectos Nutrigenéticos de Marcadores Bioquímicos, Antropométricos e Comportamentais:Implicações para as Doenças Multifatoriais - Alimentos ultraprocessados e hiperpalatáveis: estudo de associação com variantes nos genes DRD2, LEP e LEPR e avaliação da contribuição na dieta de estudantes e funcionários de uma Universidade do Rio Grande do Sul; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Estudo do papel do selênio e das selenoproteinas em Zebrafish (Danio rerio); 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
Aspectos Nutrigenéticos de Marcadores Bioquímicos, Antropométricos e Comportamentais:Implicações para as Doenças Multifatoriais - Alimentos ultraprocessados e hiperpalatáveis: estudo de associação com variantes nos genes DRD2, LEP e LEPR e avaliação da contribuição na dieta de estudantes e funcionários de uma Universidade do Rio Grande do Sul; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Aspectos Nutrigenéticos de Marcadores Bioquímicos, Antropométricos e Comportamentais:Implicações para as Doenças Multifatoriais - Alimentos ultraprocessados e hiperpalatáveis: estudo de associação com variantes nos genes DRD2, LEP e LEPR e avaliação da contribuição na dieta de estudantes e funcionários de uma Universidade do Rio Grande do Sul; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Aspectos Nutrigenéticos de Marcadores Bioquímicos, Antropométricos e Comportamentais:Implicações para as Doenças Multifatoriais - Alimentos ultraprocessados e hiperpalatáveis: estudo de associação com variantes nos genes DRD2, LEP e LEPR e avaliação da contribuição na dieta de estudantes e funcionários de uma Universidade do Rio Grande do Sul; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DAS SELENOPROTEÍNAS NA SUSCEPTIBILIDADE AO CARCINOMA HEPATOCELULAR; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
Avaliação de variantes moleculares dos grupos sanguíneos em doadores de sangue e em tribos indígenas; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Avaliação da influência da variabilidade genética de selenoproteínas na susceptibilidade ao carcinoma hepatocelular; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Toxicologia Analítica) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Análise molecular de variantes de grupos sanguíneos em populações indígenas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
Variabilidade Genética dos Grupos Sanguíneos na População; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
INVESTIGAÇÃO DA VARIABILIDADE DO GENE ACKR1 EM DOADORES DE SANGUE DE PORTO ALEGRE/RS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Silvana de Almeida;
Biologia Molecular de Grupos Sanguíneos: Impacto sobre o Gerenciamento de Doadores com Fenótipos Raros; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
Biologia Molecular de Grupos Sanguíneos: Impacto sobre o Gerenciamento de Doadores com Fenótipos Raros; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Investigação da Associação de Variantes Genéticas com Ingestão Alimentar e Obesidade Infantil; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Variantes de genes do sistema serotoninérgico, comportamento de ingestão alimentar e parâmetros antropométricos em crianças; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
NUTRIGENÔMICA: BUSCA DE VARIANTES EM GENES DO SISTEMA DOPAMINÉRGICO ASSOCIADAS COM INGESTÃO ALIMENTAR E PARÂMETROS DE ADIPOSIDADE EM CRIANÇAS; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
Investigação da Associação de Polimorfismos em Genes Relacionados aos Sistemas Serotoninérgicos e Dopaminérgicos com Ingestão Alimentar e Parâmetros de Adiposidade em Crianças de 3 e 4 Anos de Idade; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
FARMACOGENÉTICA DOS INIBIDORES DA HMG-COA REDUTASE: avaliação da influência de variantes de genes relacionados a ação do estrógeno na resposta hipolipemiante e no desenvolvimento de efeitos adversos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
INCIDÊNCIA DE OBESIDADE E ANEMIA EM UMA COORTE DE NASCIMENTO ACOMPANHADA ATÉ 4 ANOS DE IDADE: INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES RELACIONADOS AO COMPORTAMENTO ALIMENTAR E AO METABOLISMO DO FERRO; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
Investigação de dislipidemias na população de escolares da Rede Municipal de Ensino de Sapucaia do Sul/RS; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Farmacogenética do tratamento hormonal: associação dos polimorfismos TAn na região promotora do gene UGT1A1 e Arg213His do gene SULT1A1 e o perfil lipídico de mulheres com diferentes status hormonais; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Silvana de Almeida;
Farmacogenética do tratamento hormonal: associação do polimorfismo TAn na região promotora do gene UGT1A1 e o perfil lipídico de mulheres pós-menopáusicas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Silvana de Almeida;
Farmacogenética e o efeito antiinflamatório dos inibidores da HMG-CoA redutase; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Silvana de Almeida;
Aspectos farmacogenéticos do tratamento hormonal na menopausa; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Extremo Sul Catarinense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana de Almeida;
Susceptibilidade genética ao desenvolvimento da sepse neonatal; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Extremo Sul Catarinense; Orientador: Silvana de Almeida;
Aplicação de Técnicas Laboratoriais em Biologia Molecular; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Silvana de Almeida;
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LIMA, Luciana Otero ; ROSENDO, Alexandre ; DALPIZZOL, Felipe ; ALMEIDA, S. . O Papel da Farmacogenética no Efeito Antiinflamatório dos Inibidores da HMG-CoA redutase. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. CD 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007.
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LIMA, Luciana Otero ; ROSENDO, Alexandre ; DALPIZZOL, Felipe ; ALMEIDA, S. . O Papel da Farmacogenética no Efeito Antiinflamatório dos Inibidores da HMG-CoA redutase. In: I Semana Científica da FFFCMPA, 2006, Porto Alegre. CD I Semana Científica da FFFCMPA, 2006.
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ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; ALMEIDA, S. ; WENDER, Maria Celeste Osório ; HUTZ, Mara Helena . Relação entre polimorfismos no gene do citocromo P450 1A1 e o perfil lipídico em mulheres. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianopólis, 2004.
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ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; ALMEIDA, S. ; WENDER, Maria Celeste Osório ; HUTZ, Mara Helena . Relação entre um polimorfismo no gene do citocromo P450 3A4 e o perfil lipídico em mulheres.. In: XVI Salão de Iniciação Científica, 2004, Porto Alegre, 2004.
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ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, Mara Helena . Relação Entre as Variantes RsaI e AluI no Gene do Receptor de Estrógenos Beta e o Perfil Lipídico de Mulheres no Período Reprodutivo. In: 23ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2003, Porto Alegre, 2003.
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ALMEIDA, S. ; HUTZ, Mara Helena . Variante do Gene do Receptor de Progesterona e o Perfil Lipídico em Mulheres na Pré e Pós- Menopausa. In: 49º Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia, 2003.
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ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, Mara Helena . Associação de uma Variante no Gene do Receptor de Estrógenos Beta e o Perfil Lipídico de Mulheres no Período Reprodutivo. In: 49º Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia. CD 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003.
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ZANDONÁ, Marília Remuzzi ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, Mara Helena . Relação entre as variantes RsaI e AluI no gene do receptor de estrógenos beta e o perfil lipídico de mulheres no período reprodutivo. In: XV Salão de Iniciação Científica, 2003, Porto Alegre, 2003.
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ALMEIDA, S. ; FRANKEN, Natália ; HUTZ, Mara Helena . Relação entre a variante RsaI no gene do receptor de estrógenos beta e o perfil lipídico de mulheres na pós-menopausa com terapia de reposição hormonal. In: XV Salão de Iniciação Científica, 2003, Porto Alegre, 2003.
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ALMEIDA, S. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, Mara Helena . Variabilidade dos genes dos receptores D2 e D4 de dopamina e do gene da proteína da transportadora de dopamina em indígenas brasileiros. In: XI Salão de Iniciação Científica, 1999, Porto Alegre. Livro de Resumos - XI Salão de Iniciação Científica, 1999. p. 228.
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ALMEIDA, S ; GENRO, J. P. ; FIEGENBAUM, Marilu . Mesa Redonda - Divulgação Científica @DNAexplica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ALMEIDA, S. . Nutrição, Genética e Nutrigenômica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ALMEIDA, S. . Farmacogenética do Tratamento Hormonal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ALMEIDA, S. . Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ALMEIDA, S. . Tratamento hormonal na menopausa, farmacogenética e doença cardiovascular. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ALMEIDA, S. . Farmacogenômica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ALMEIDA, S. . Farmacogenômica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ALMEIDA, S. . Farmacogenômica da Terapia de Reposição Hormonal. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ALMEIDA, S. . Relação entre fatores genéticos e os níveis lipídicos em mulheres na pré e pós-menopausa. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ALMEIDA, S. ; WENDER, Maria Celeste Osório ; FREITAS, F. ; HUTZ, Mara Helena . Variantes dos Genes dos Receptores de Estrógenos Alfa e de Progesterona e o Perfil Lipídico em Mulheres na Pós-Menopausa Com e Sem Terapia de Reposição Hormonal. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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ALMEIDA, S. . Análise da influência de polimorfismos no gene do receptor de estrógenos sobre os níveis lipídicos e aterosclerose na população de Porto Alegre. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ALMEIDA, S. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . Variabilidade dos Genes dos Receptores D2 e D4 de Dopamina e do Gene da Proteína Transportadora de Dopamina. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALMEIDA, S. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . A Variabilidade dos Genes DRD2 e DRD4 em Populações Indígenas Brasileiras. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALMEIDA, S. ; TASCA, T. ; POSER, G. V. . Uso Equivocado da Malva sylvestris no Rio Grande do Sul. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALMEIDA, S. ; ROMAN, T. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . A Variabilidade do Gene DRD4 em Populações Indígenas Brasileiras. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
ALMEIDA, S. . Genotipagem de enzimas metabolizadoras de drogas cardiovasculares: busca da individualização da terapia medicamentosa de pacientesdo hiperdia do minicípio de Marliéria- Minas Gerais. 2007.
ALMEIDA, S. . Genotipagem molecular do Gene ADR2A. 2005.
ALMEIDA, S. . Genotipagem Molecular dos genes NET1, DRD4, DAT1 e ADR2A. 2005.
MOUSQUER, G. T. ; Rodrigues, MMO ; ALVES, A. F. ; FIEGENBAUM, M. ; SZCZESNY, L. A. ; Moraes, L. ; PETROLLI, F. ; ALMEIDA, S. ; BEGOSSI, E. . DNA Explica. 2019; Tema: Divulgar os projetos e resultados produzidos por alunos de graduação e pós-graduação do Laboratório de Biologia Molecular da UFCSPA, assim como, analisar a veracidade das publicações, da mídia leiga sobre Genética e Biologia Molecular.. (Rede social).
ALMEIDA, S. ; Hutz, Mara H ; SPRITZER, Poli Mara ; CASANOVA, Gislaíne . Efeitos do estradiol 17beta oral baixa dose ou não oral associados à progesterona sobre variáveis relacionadas com função endotelial, inflamação e perfil metabólico em pacientes pós-menopaúsicas: Aspectos farmacogenéticos. 2009. (Relatório de pesquisa).
Kurtz, GS. ; FIEGENBAUM, Marilu ; ALMEIDA, S. . Farmacogenômica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ALMEIDA, S. ; HUTZ, Mara Helena ; FIEGENBAUM, Marilu . Farmacogenômica uma visão atual. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ALMEIDA, S. . Implementação do Laboratório de Biologia Molecular na UNESC. 2005 (Atividade Técnica) .
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Incompatibilidades sanguíneas materno-fetal, Descrição: A doença hemolítica do feto e recém-nascido perinatal (DHFRN) é ocasionada por um processo de aloimunização gestacional, em alguns casos a incompatibilidade pode não ser esperadas e as complicações clínicas apresentadas podem ser inespecíficas, o que pode ocasionar o subdiagnóstico da doença hemolítica. Esta avaliação embasará a necessidade de uma investigação molecular direcionada aos grupos sanguíneos, pois não existem publicações que tenham avaliado o subdiagnóstico de DHFRN. Este projeto tem como objetivo determinar a prevalência de DHFRN, dos grupos sanguíneos dos recém-nascidos e dos genitores e de condições clínicas associadas à incompatibilidade sanguínea materno-fetal em recém-nascidos de um hospital de Porto Alegre. Esta proposta caracteriza-se como um estudo observacional, retrospectivo e censitário a partir de revisão de prontuários clínicos de recém-nascidos e da mãe para avaliação de informações relacionadas ao período de gestação. A coleta de dados será realizada no Hospital Moinhos de Ventos (HMV) de janeiro de 2026 até dezembro de 2029, serão consultados prontuários de crianças nascidas no período de 2016 até 2025, ocorrem em média 3.000 nascimentos por ano no HMV, desta forma, estima-se a inclusão de dados de 30.000 recém-nascidos. Serão consultadas informações sobre diagnóstico de DHFRN, as condições clínicas do recém-nascido e resultados de exames relacionados à incompatibilidade, presença de anticorpos irregulares, informações sobre imuno hematologia dos pais, utilização da imunoglobulina anti-D pela mãe, dados gestacionais, de gestações prévias e transfusões sanguíneas pela mãe. As consultas serão realizadas no sistema de prontuários eletrônicos e os dados, sem identificação dos pacientes, serão inseridos no banco de dados no sistema Research Electronic Data Capture (REDCap), por se tratar de consulta de dados, o orçamento do projeto será custeado pela pesquisadora responsável. Os dados serão compilados e analisados no programa SPSS (Statistical Package for Social Sciences) versão 20.0. Com este projeto pretendemos conhecer a prevalência da DHFRN e de sintomas clínicos relacionados à incompatibilidade sanguínea materno-fetal em um hospital particular do Sul do Brasil. Ainda, a partir desses dados poderemos avaliar a necessidade de uma abordagem molecular dos grupos sanguíneos em genitores e recém-nascidos para identificação da causa dos sintomas relacionados à incompatibilidade sanguínea materno-fetal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Silvana de Almeida - Coordenador / Marilu Fiegenbaum - Integrante / Júlia Pasqualini Genro - Integrante / Mirelen Moura de Oliveira Rodrigues - Integrante / Mariana González de Oliveira - Integrante / Virginia Tafas da Nóbrega - Integrante / Vanessa D'Avila Siqueira - Integrante / Júlia Vitória Pinto - Integrante / Sara Thomas Horn - Integrante / Karla Maria Del Passo - Integrante.
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2024 - Atual
Levantamento de reações adversas de medicamentos metabolizados por CYP2D6 através de inteligência artificial e implementação de metodologia de sequenciamento de larga escala (NGS) para predição de fenótipo metabolizador, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marilu Fiegenbaum em 29/04/2025., Descrição: A farmacogenômica estuda a influência da variabilidade genética na resposta a fármacos, objetivando individualizar aprescrição de medicamentos baseada no genoma do paciente para minimizar a ocorrência de eventos adversos e melhorara eficácia. A incorporação de dados genéticos em sistemas de saúde tem desafios diversificados, incluindo aidentificação de reações adversas ou falhas terapêuticas, treinamento de equipes de saúde, assim como a utilizaçãode ferramentas moleculares capazes de captar a variabilidade genética em grande escala. A enzima CYP2D6 pertence àfamília da citocromo P450 e tem um papel chave na farmacogenética, pois a variabilidade do gene que a codificadefine diferentes fenótipos metabolizadores. Apesar de sua importância, o uso de exames moleculares para inferênciado fenótipo metabolizador é desafiador, devido à alta complexidade das variações genéticas. CYP2D6 contribui para ometabolismo de 25 dos fármacos conhecidos, entre os quais os opióides, utilizados para o controle da dor.Atualmente a prescrição de opióides é baseada em fatores como função renal e hepática, no entanto, parâmetrosfarmacogenômicos podem direcionar o tratamento promovendo uma maior segurança em relação ao ajuste de dose. O uso deopióides, como codeína e tramadol, pró-fármacos metabolizados por CYP2D6, é muito frequente em diferentesespecialidades hospitalares, representando potenciais alvos de avaliação de efeitos adversos e ajuste de doseconforme a genética. A implementação da farmacogenômica é um dos pilares da medicina personalizada e vem sendoutilizada para minimizar danos e custos em diferentes países. Para avaliação do potencial de utilização dos dadosgenéticos, o projeto visa implementar ferramenta de inteligência artificial para identificação e monitoramento deefeitos adversos relacionados à opióides e padronizar metodologias que identifiquem as variações no gene CYP2D6utilizando ferramentas de sequenciamento de alta performance.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvana de Almeida - Integrante / Marilu Fiegenbaum - Coordenador / Júlia Pasqualini Genro - Integrante / Lariana Almeida Szczesny - Integrante / Raissa Nunes dos Santos - Integrante / Juliano de Oliveira Silveira - Integrante / Ana Helena Dias Pereira dos Santos Ulbrich - Integrante / Carine Raquel Blatt - Integrante / Francieli Zanella Lazaretto - Integrante.
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2016 - 2019
Análise comportamental, bioquímica e epigenética do efeito da nutrição materna em modelo animal, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcia Giovenardi em 09/11/2016., Descrição: O estado nutricional da mãe ao longo da gestação afeta o crescimento e o desenvolvimento do feto. A formação do sistema regulatório do apetite ocorre durante o desenvolvimento perinatal, portanto alterações do ambiente intrauterino durante períodos críticos do desenvolvimento programam mecanismos de apetite e saciedade, alterando assim o comportamento da ingestão alimentar durante toda a vida do indivíduo. Desta forma, o objetivo deste projeto é analisar parâmetros comportamentais, bioquímicos e epigenéticos (sistemas dopaminérgicos e serotoninérgicos) em camundongos expostos a diferentes dietas. Iremos estudar as genitoras bem como a sua prole. Serão utilizados camundongos (Mus musculus) isogênicos machos e fêmeas da linhagem BALB/c, albinos, com aproximadamente 60 dias de idade com cerca de 30-40g, provenientes do biotério da UFCSPA. O projeto será divido em 4 experimentos. No experimento 1, as prenhas (n=10/grupo) receberão 3 diferentes tipos de dieta (dieta restritiva, padrão e hipercalórica) e, a partir do 7° dia pós-parto (DPP), testaremos o comportamento maternal, de ansiedade e locomoção. A pesagem das fêmeas será feita no primeiro e no 10º dia da dieta e o ganho de peso gestacional será avaliado pela pesagem das fêmeas, feita no 10º e 18º dia de gestação. A eutanásia das genitoras e coleta do material biológico será feita no 22º DPP. Os animais serão sacrificados por decapitação em sala silenciosa, no ciclo claro e o sangue troncular será coletado. Simultaneamente, o tecido adiposo, fígado e estruturas do SNC (hipocampo, hipotálamo, corpo amigdaloide e tronco encefálico) serão retirados, congelados em nitrogênio líquido e armazenados a ?80ºC para posteriores análises. No experimento 2, três machos e três fêmeas de cada genitora que recebeu os três tipos de dieta serão utilizados. Cada filhote receberá um dos diferentes tipos de dieta, independente da dieta materna. Por volta dos 55 dias de idade será avaliado o comportamento de ansiedade e a locomoção destes animais. Em seguida, os animais serão sacrificados conforme descrito acima para coleta de material biológico. O RNA total e o DNA genômico das amostras serão extraídos e a análise da expressão dos genes-alvo, envolvidos nos sistemas dopaminérgicos e serotoninérgicos, será realizada por rt-qPCR e analisados através do método 2-ΔΔct. Os genes com expressão alterada serão analisados quanto à metilação do DNA na região promotora. As amostras serão tratadas com bissulfito e sequenciadas. No experimento 3, realizaremos as dosagens de glicemia sérica, colesterol total, triglicerídeos, HDL colesterol e LDL colesterol tanto das mães quanto dos filhotes na vida adulta por espectrofotometria seguindo as determinações dos kits comerciais específicos da marca Labtest. Já no experimento 4, será medido no soro, tecido adiposo e hepático a atividade das enzimas catalase e superóxido dismutase, bem como realização do ensaio cometa e 2',7'-dihydro diclorofluoresceína. Os dados de todos os parâmetros estudados das genitoras e dos filhotes serão expressos por média ± erro padrão, e analisados quanto à normalidade. Esses dados serão comparados de acordo com o grupo alimentar dos filhotes e das genitoras. Os dados paramétricos serão analisados por ANOVA seguida de Post-Hoc e dados não paramétricos serão analisados por Kruskal-Wallis. O nível de significância aceito será de p<0,05. Embora este tema esteja em evidência nos últimos anos, ainda se tem pouco entendimento dos mecanismos epigenéticos que possam estar envolvidos na modulação das preferências alimentares. Desta forma, este projeto se propõe a analisar o impacto de diferentes tipos de nutrição materna no comportamento, parâmetros bioquímicos e epigenéticos (sistemas dopaminérgicos e serotoninérgicos) da genitora e da sua prole.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvana de Almeida - Integrante / Márcia Giovenardi - Coordenador / Jenifer Saffi - Integrante.
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2011 - 2018
Receptores de estrógenos: da expressão à farmacogenética ? uma abordagem translacional, Descrição: Os estrógenos influenciam diversas situações fisiológicas e fisiopatológicas em mamíferos, como reprodução, sistema cardiovascular, integridade óssea, sistema hepático, cognição e comportamento. Como as concentrações destes hormônios são diferentes entre homens e mulheres, parte do dimorfismo sexual observado nesses diferentes sistemas pode ser mediada por ação destes esteróides gonadais (EG). É sabido que os padrões de expressão dos receptores de estrógenos diferem entre espécies, sexos e tecidos. Desta forma, nossa proposta no presente projeto é investigar o papel dos genes dos receptores de estrógenos, assim como a variabilidade de sua expressão e ação, no desenvolvimento de alterações relacionadas aos tecidos hepático e adiposo e ao metabolismo de lipídeos através de uma abordagem translacional, visando a integração dos conhecimentos obtidos na pesquisa básica para o direcionamento de tratamentos farmacológicos para as dislipidemias, a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e o hepatocarcinoma. Os conhecimentos trazidos pelo Projeto Genoma Humano têm inúmeras aplicações potenciais para o benefício da saúde de populações humanas. A identificação de marcadores genéticos, em interação com fatores ambientais, que possam predizer indivíduos mais ou menos susceptíveis ao desenvolvimento de patologias, à resposta favorável ou ao desenvolvimento de efeito adverso a uma intervenção farmacológica específica é de grande importância para a saúde humana. Assim, a elucidação das causas genéticas subjacentes a essas patologias permitirá, no futuro, não somente a identificação a priori dos indivíduos mais susceptíveis ao desenvolvimento das mesmas, mas também o direcionamento dos tratamentos farmacológicos. Neste estudo, pretendemos avaliar a expressão de diferentes isoformas dos receptores de estrógenos (ESR) em tecido adiposo e hepático, bem como analisar diversos polimorfismos nos genes dos dois receptores de estrógeno (ER e ER) e investigar a associação destes com a suscetibilidade ao desenvolvimento de hepatocarcinoma (HC), de lipodistrofia em indivíduos infectados pelo HIV sob terapia antirretroviral e com a resposta terapêutica em pacientes tratados com hipolipemiantes da classe dos inibidores da HMG-CoA redutase. Finalmente, descobertas com pesquisa básica em áreas como fisiologia e biologia molecular contribuem na compreensão de aspectos da biologia do organismo que se encontram alterados em estados patológicos e os quais procura-se corrigir com tratamentos baseados em terapia farmacológica, celular ou molecular. Desta forma, os objetivos propostos neste projeto visam uma abordagem translacional, integrando os conhecimentos adquiridos no laboratório experimental com avanços relevantes na clínica através da otimização da assistência ao paciente. Para tanto, é fundamental a participação de pesquisadores de diferentes especialidades, formando uma rede translacional e interdisciplinar de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Silvana de Almeida - Coordenador / Marilu Fiegenbaum - Integrante / Ana Beatriz Gorini da Veiga - Integrante / Márcia Giovenardi - Integrante / Lisiane Smiderle - Integrante / Aline Gasparotto - Integrante / Mattevi, Vanessa S - Integrante / Marilene Porawski Garrido - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2007 - 2010
Avaliação de marcadores fisiológicos e genéticos envolvidos na depressão pós-parto em famílias, Descrição: Este projeto visa analisar as concentrações plasmáticas de hormônios (ocitocina e cortisol) e metabólitos da progesterona (alopregnanolona) e da serotonina (ácido 5 hidróxi-indol-acético). Além destas dosagens, também serão analisados polimorfismos em genes de receptores de estrógeno e progesterona. Essas variáveis serão analisadas em mulheres que foram avaliadas para o quadro de DPP, e desta forma pretende-se verificar a existência de associações entre os diagnósticos psiquiátrico, psicológico, variantes genéticas e dosagens plasmáticas dos hormônios e neurotransmissor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Silvana de Almeida - Integrante / Márcia Giovenardi - Integrante / Aldo Bolten Lucion - Integrante / Ricardo Tavares Pinheiro - Coordenador / Ricardo Azevedo da Silva - Integrante / Gisele Gus Manfro - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Pelotas - Cooperação.
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2007 - 2010
INVESTIGAÇÃO DE DISLIPIDEMIAS NA POPULAÇÃO DE ESCOLARES DA REDE MUNICIPAL DE ENSINO DE SAPUCAIA DO SUL/RS, Descrição: As hiperlipidemias constituem importante causa para as doenças cardiovasculares (DCVs), queatualmente são a principal causa de morte no mundo. Os fatores responsáveis pelas DCVs são a ateroesclerose eas dislipidemias, que podem ser conseqüências de fatores ambientais, de condições genéticas ou metabólicas.Considerando evidências que indicam que lesões precoces da aterosclerose se iniciam na infância, a avaliaçãodo perfil lipídico das crianças se faz necessária, em função de alterações comportamentais e alimentaresobservadas na infância, em decorrência do advento de diversões requerentes de menor atividade física e de umaqualidade de alimentação menos adequada. Desta forma enfatiza-se a importância clínica das hiperlipidemias nainfância, em função de suas conseqüências na idade adulta, tanto como fator indutor da aterosclerose quanto deuma patologia multifatorial que tem sido mais recentemente abordada, que é a Síndrome Metabólica. Estetrabalho objetiva avaliar a presença de dislipidemia em escolares da rede municipal de ensino de Sapucaia do Sul com a identificação de fatores primários (genéticos) ousecundários (hábitos de vida, obesidade, sedentarismo, características nutricionais, entre outros) que possamcausar a doença, visando intervir precocemente e prevenindo a ocorrência de doenças decorrentes dedislipidemias na vida adulta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvana de Almeida - Integrante / Ananda Galvão - Integrante / Liane Nanci Rotta - Coordenador / Crisciele Fontana - Integrante / Raquel Cristine Kruger - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2006 - 2018
Farmacogenética dos Inibidores da HMG-CoA redutase:Perfil lipídico, marcadores inflamatórios e efeitos adversos, Descrição: Os inibidores competitivos da HMG-CoA redutase ou estatinas são utilizados no manejo do risco de doença cardiovascular por melhorarem o perfil lipídico e por apresentarem efeitos pleiotrópicos, como a ação antiinflamatória. Embora as estatinas sejam um medicamento amplamente utilizado, diversos efeitos adversos são descritos, entre eles efeitos miotóxicos importantes, além de ser descrita uma variabilidade na resposta. Receptores nucleares estão relacionados à resposta antiinflamatória dos inibidores da HMG-CoA redutase, assim como, na variabilidade de ação e também na ação diferencial entre os gêneros. Desta forma, variantes dos genes que codificam estes receptores podem auxiliar na determinação de indivíduos com maior ou menor risco para o desenvolvimento de efeitos adversos e de resposta a medicação. Nosso objetivo é estudar a influência de variações dos genes de receptores nucleares sobre o efeito antiinflamatório e hipolipemiante do tratamento com sinvastatina. Os polimorfismos serão analisados pela técnica de PCR-RFLP. As análises estatísticas serão feitas pelo pacote estatístico SPSS v.8; as comparações das freqüências dos genótipos dos diferentes polimorfismos entre os pacientes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvana de Almeida - Integrante / Marilu Fiegenbaum - Integrante / Mara Helena Hutz - Coordenador / Luciana Otero Lima - Integrante / Luiz Carlos Van der Sand - Integrante / Cézar Roberto Van der Sand - Integrante / Maria Elvira W. Ferreira - Integrante / Renan Canibal Pires - Integrante., Financiador(es): Centro Universitário Metodista - Cooperação / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Cooperação., Número de produções C, T & A: 9
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2006 - 2008
Aspectos farmacogenéticos do tratamento hormonal na menopausa: Avaliação de polimorfismos em genes de receptores estrogênicos e enzimas de biotransformação, Descrição: O efeito do tratamento hormonal na menopausa sobre o sistema cardiovascular ainda permanece obscuro, diversos estudos estão sendo realizados com o objetivo de avaliar a ação de diferentes hormônios, doses e vias de administração. Um das possíveis explicações para a dificuldade na determinação da eficácia do tratamento hormonal sobre os sistema cardiovascular, pode estar relacionada à influência da variabilidade genética na resposta a esta terapia. Alguns estudos prévios de nosso grupo já evidenciaram um efeito importante de variantes nos genes que codificam alvos para ação dos estrogênios receptor de estrógenos 1 (ESR1 - IVS1-397T>C) e receptor de estrógenos 2 (ESR2 - 1082G>A), enzimas de biotransformação da família do citocromo P-450 CYP1A1 (CYP1A1*2C) e CYP3A4 (CYP3A4*1B) e uma proteína envolvida no metabolismo lipídico, apolipoproteína E (APOE - *E2, *E3 e *E4), sobre os níveis lipídicos de mulheres com diferentes status hormonais. O presente trabalho tem como objetivo investigar a associação destas variantes na alteração de marcadores de risco para doença cardiovascular em resposta a terapia hormonal combinada via não oral e via oral baixa dose em pacientes pós-menopáusicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Silvana de Almeida - Integrante / Mara Helena Hutz - Integrante / Poli Mara Spritzer - Coordenador / Gislaíne Casanova - Integrante / Luiz Cesar Fernandes Vilodre - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Cooperação.
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2006 - Atual
Nutrigenética: Investigação da associação de variantes genéticas com a ingestão alimentar em crianças e adultos, Descrição: Evidências obtidas, a partir de estudos com humanos e modelos animais, indicam a importância de genes relacionados a recompensa e saciedade na regulação do apetite. A alimentação está associada com a liberação de dopamina no estriado dorsal e o grau de prazer sentido durante a ingestão alimentar está diretamente associado à quantidade de dopamina liberada nessa região. Este projeto visa a avaliação da influência de variantes nos genes que codificam proteínas relacionadas a ação e biodisponibilidade de genes relacionados com a ingestão alimentar em crianças e adultos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Silvana de Almeida - Coordenador / Vanessa Suné Mattevi - Integrante / Verônica Contini - Integrante / Márcia Regina Vitolo - Integrante / Paula Dal Bó Campagnolo - Integrante / Júlia Pasqualini Genro - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro / Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - Remuneração / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra., Número de produções C, T & A: 18
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2005 - 2017
Tratamento hormonal na menopausa: aspectos farmacogenéticos envolvidos com a alteração de marcadores de risco cardiovascular, Descrição: O efeito do tratamento hormonal na menopausa sobre o sistema cardiovascular ainda permanece obscuro, diversos estudos estão sendo realizados com o objetivo de avaliar a ação de diferentes hormônios, doses e vias de administração. Um das possíveis explicações para a dificuldade na determinação da eficácia do tratamento hormonal sobre os sistema cardiovascular, pode estar relacionada à influência da variabilidade genética na resposta a esta terapia. Alguns estudos prévios de nosso grupo já evidenciaram um efeito importante de variantes nos genes que codificam alvos para ação dos estrogênios receptor de estrógenos 1 (ESR1 - IVS1-397T>C) e receptor de estrógenos 2 (ESR2 - 1082G>A), enzimas de biotransformação da família do citocromo P-450 CYP1A1 (CYP1A1*2C) e CYP3A4 (CYP3A4*1B) e uma proteína envolvida no metabolismo lipídico, apolipoproteína E (APOE - *E2, *E3 e *E4), sobre os níveis lipídicos de mulheres com diferentes status hormonais. O presente trabalho tem como objetivo investigar a associação das variantes em genes de enzimas de biotransformação de fase II dos estrógenos com perfil lipídico e índice de massa corporal em mulheres pósmenopáusicas usuárias de tratamento hormonal e não usuárias de tratamento hormonal. Os seguintes polimorfismos serão investigados: (TA)n na região promotora TATA-box no gene UGT1A1, Asp85Tyr no gene UGT2B15 e Arg213His no gene SULT1A1. Serão realizadas análises para testar as interações destes polimorfismos com outras variáveis importantes na determinação do perfil lipídico. A amostra em questão já foi colhida e as pacientes assinaram termo de consentimento. As análises dos polimorfismos serão realizadas nos Laboratório de DNA do Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, e no Laboratório de Biologia Molecular da Fundação Faculdade de Ciências Médicas de Porto Alegre, os quais já possuem a infra-estrutura necessária para a realização das análises. As análises estatísticas serão realizadas utilizando testes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Silvana de Almeida - Coordenador / Maria Celeste Osório Wender - Integrante / Mara Helena Hutz - Integrante / Ananda Galvão - Integrante / Lisiane Smiderle - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Cooperação., Número de produções C, T & A: 16
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2005 - 2007
Aspectos genéticos e a resposta antiflamatória de hipolipemiantes, Descrição: Análise do papel de variantes genéticas na alteração da resposta anti-inflamatória dos fármacos hipolipemiantes. O trabalho também visa estabelecer a partir de que período ocorre modificação dos marcadores de inflamação, após a ingestão do hipolipemiante.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Silvana de Almeida - Coordenador / Alexandre Rosendo - Integrante / Felipe DalPizzol - Integrante., Financiador(es): Universidade do Extremo Sul Catarinense - Auxílio financeiro.
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2002 - 2008
Climatério e Menopausa, Descrição: O grupo existe desde 1992, inicialmente como assistencial. Atualmente com um número crescente de projetos e produção intelectual, representa um pólo de pesquisa dentro da Ginecologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Agrega ainda bolsistas de Iniciação Científica, pós-graduandos (alunos de mestrado e doutorado. LInhas de pesquisa: Carcinoma de endométrio, Epidemiologia dos sintomas no climatério, Novas opções terapêuticas para o tratamento dos sintomas no climatério, novos tratamentos para osteoporose na pós-menopausa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Silvana de Almeida - Integrante / Maria Celeste Osório Wender - Coordenador / Fernando Monteiro de Freitas - Integrante / Maria Isabel Albano Eldeweiss - Integrante / Luciana Silveira Campos - Integrante., Número de produções C, T & A: 17
Prêmios
2014
Melhor Trabalho na Área Clínica - Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasielira de Endocrinologia e Metabologia.
2014
Prêmio Eric Roger Wroclawski - Revista Einstein - 2ºlugar na Categoria Ciências Básicas e Medicina Experimental, Albert Einstein - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa.
2012
Menção Honrosa pela participação no Prêmio Newton Freire-Maia, Sociedade Brasileira de Genética.
2010
Prêmio Newton Freire-Maia - Orientação de Melhor trabalho na área de Genética e Evolução Humana e Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética.
2010
Menção Honrosa - Orientação de Trabalho - III Semana Científica da UFCSPA, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
2009
Menção Honrosa - Orientaçãod e Trabalho - II Semana Científica da UFCSPA, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
2009
Destaque na Sessão - Orientação de Trabalho - XXI Salão de Iniciação Científica da UFRGS, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2008
Prêmio Mérito Científico - IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, Sociedade Brasileira de Genética.
2003
Prêmio SOBRAC Para Melhor Pôster na Área de Climatério, Sociedade Brasileira de Climatério.
2003
Co-orientação de Destaque no XV Salão de Iniciação Científica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
1998
Prêmio Alfredo Leal Do Mérito Acadêmico, Faculdade de Farmácia.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Departamento de Ciências Básicas da Saúde. , Rua: Sarmento Leite, 245 - Prédio 1- sala 309, Centro, 90050170 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33038763, Fax: (51) 33038718
Experiência profissional
2006 - Atual
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto AlegreVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professora Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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07/2025
Ensino, Programa de Pós-Gradução em Biociências, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Prática Docente no Ensino Superior
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03/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo de Educação à Distância - NEAD.Cargo ou função, Membro.
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06/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós Graduação em Biociências.Cargo ou função, Membro da Comissão Coordenadora.
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03/2023
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética Humana
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01/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Permanente de Pessoal Docente.Cargo ou função, Membro da CPPD.
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07/2018
Ensino, Programa de Pós-Gradução em Biociências, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Aspectos Moleculares na Medicina Personalizada
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07/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Fonoaudiologia.Cargo ou função, Membro da comissão de graduação.
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06/2015
Ensino, Programa de Pós-Gradução em Biociências, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Análise Genética de Doenças Complexas, Aspectos moleculares da Medicina Personalizada, Tópicos Avançados em Biologia Molecular, Tópicos em Biologia Molecular
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07/2014
Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética, Evolução e Biologia Molecular
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08/2011
Ensino, Toxicologia Analítica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Métodos em Biologia Molecular
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04/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisa e de Pós-Graduação/Laboratório de Biologia Molecular.Linhas de pesquisa
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04/2006
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular
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05/2023 - 04/2025
Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Tecnologia de Alimentos.Cargo ou função, Membro da COMGRAD.
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03/2012 - 07/2023
Ensino, Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Seminários de Pesquisa I
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05/2021 - 12/2022
Ensino, Biomedicina Noturno, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tópicos em Divulgação Científica
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01/2020 - 12/2022
Direção e administração, Departamento de Ciências Básicas da Saúde.Cargo ou função, Vice chefia do departamento.
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07/2018 - 12/2022
Ensino, Química Medicinal, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia molecular
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07/2007 - 12/2022
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética Aplicada a Fonoaudiologia
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03/2017 - 03/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós Graduação em Biociências.Cargo ou função, Membro da comissão coordenadora.
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04/2007 - 12/2017
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Biologia Molecular
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03/2014 - 09/2017
Ensino, Biomedicina Noturno, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular
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02/2016 - 07/2017
Ensino, Informática Biomédica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular
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08/2011 - 12/2016
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular
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08/2007 - 10/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde.Cargo ou função, Membro da Comissão Coordenadora.
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07/2011 - 07/2016
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Patologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética Molecular Aplicada
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11/2009 - 06/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa.Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa.
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08/2009 - 12/2012
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular e Genética
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10/2006 - 12/2012
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Patologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fundamentos de Biologia Molecular
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05/2010 - 05/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Biomedicina.Cargo ou função, Membro da Comissão de Estágio.
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07/2006 - 12/2006
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular Aplicada à Medicina
2000 - 2005
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-graduação, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
1996 - 2005
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Atividades
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07/1996
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Linhas de pesquisa
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05/2005 - 06/2005
Extensão universitária , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Atividade de extensão realizada, Curso de Extensão - Farmacogenômica Uma Visão Atual.
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05/2001 - 05/2001
Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Estágio realizado, Estágio Docente na Disciplina de Genética para a Farmácia.
2006 - 2007
Universidade do Extremo Sul CatarinenseVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador
2005 - 2006
Universidade do Extremo Sul CatarinenseVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular A, Carga horária: 40
Atividades
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07/2005 - 04/2006
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquímica
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07/2005 - 04/2006
Ensino, Educação Física Bacharelado, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Celular e Bioquímica
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05/2005 - 04/2006
Ensino, Mestrado Em Ciências da Saúde, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia celular e molecular, Farmacogenômica
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05/2005 - 07/2005
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiologia I, Fisiologia II, Fisiologia III, Fisiologia IV
2002 - 2005
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-graduação, Carga horária: 0
Outras informações:
Participação do Projeto Climatério e Menopausa
1999 - 1999
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Estagiária do Serviço de Patologia - (Laboratório de Microbiologia, Laboratório de Hematologia, Laboratório de Radio-imunologia, Laboratório de Bioquímica, Serviço de Coleta)
1998 - 1998
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Estagiária do Serviço de Farmácia - (Farmácia de dispensação, Farmácia básica, Farmácia industrial, Centro de Nutrição Parenteral e Quimioterapia)
1995 - 1996
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
Outras informações:
Estagiária do Serviço de Hemoterapia: Sorologia, Provas de Coagulação
Atividades
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08/1999 - 12/1999
Estágios , Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Estágio realizado, Estágio do Laboratório de Patologia Clínica.
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03/1998 - 07/1998
Estágios , Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Estágio realizado, Estágio no Serviço de Farmácia.
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02/1995 - 06/1996
Estágios , Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Estágio realizado, Serviço de Hemoterapia.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Silvana de Almeida e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?