Jéssica Nascimento

Graduanda do curso de Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Atualmente é estagiário do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Tem experiência na área de Farmácia.

Informações coletadas do Lattes em 02/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2017 - 2019

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Avaliação do papel da ácido graxo-sintase no desenvolvimento do câncer de colo de útero e proposta de formulação farmacêutica nanoestruturada para o novo alvo terapêutico.,Ano de Obtenção: 2019
Ruy Carlos Ruver Beck.

Graduação em Farmácia

2010 - 2017

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Graduação em Pharmacy

2014 - 2015

MCPHS University
Orientador: em MCPHS University ( Kathleen Head)
com Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2003 - 2005

Instituto de Educação Monsenhor Scalabrini

Formação complementar

2017 - 2017

Prescrição Farmacêutica no Manejo de Problemas de Saúde Autolimitados. (Carga horária: 40h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF, Brasil.

2015 - 2015

The Humane Care and Use of Laboratory Animals. (Carga horária: 4h). , Harvard Medical School - Dana-Farber Cancer Institute, DFCI, Estados Unidos.

2013 - 2013

III Estudos da Sinalização do Câncer. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2012 - 2012

Análise de PCR em Tempo Real e HRM. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2012 - 2012

Câncer, uma visão clínica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2012 - 2012

Cell Migration. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.

2012 - 2012

IV Curso de verão em Oncologia Experimental. (Carga horária: 80h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2012 - 2012

II Estudo da Sinalização Celular no Câncer. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2012 - 2012

ABC do Câncer: abordagens básicas para o controle. (Carga horária: 30h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2011 - 2011

Visão Multidisciplinar Farmacêutica no Câncer. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2011 - 2011

Estudo da sinalização celular no câncer. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: BIOLOGIA CELULAR.

Organização de eventos

NASCIMENTO, J. ; AUGUSTIN, O. A. ; ZUCCO, R. ; PINTO, R. S. ; BAUER, J. ; Aline Beckenkamp ; SILVA, C. M. ; DAVIES, S. . 40ª Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos - "Da Botica à prescrição". 2014. (Outro).

AUGUSTIN, O. A. ; ZUCCO, R. ; NASCIMENTO, J. ; PINTO, R. S. ; BAUER, J. ; VESCIA, D. . 39ª Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos - "Somos Farmacêuticos, onde estamos?". 2013. (Outro).

Participação em eventos

Seminários Regionais SOBRAFO 2017 - A Farmácia em Oncologia e a Abordagem Integrada no Paciente. 2017. (Seminário).

Escola de Verão do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRGS. 2016. (Outra).

40ª Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos - "Da Botica à prescrição". 2014. (Outra).

33ª Semana Científica do HCPA - Internacionalização em ciência.O papel do receptor P2X7 no desenvolvimento de carcinoma cervical humano.. 2013. (Outra).

39ª Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos - Somos farmamacêuticos, onde estamos?. 2013. (Outra).

4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: From Structures to Functions and Translational Research. P2X7 knockdown Increases Cell Viability of human Cervical Cancer Cell Lineage After ATP Treatment. 2013. (Congresso).

XXV Salão de Iniciação Científica UFRGS.O papel do receptor P2X7 no desenvolvimento de carcinoma cervical humano.. 2013. (Outra).

10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Prognostic evaluation of S100A4 and p53 in cervical cancer cell. 2012. (Congresso).

38ª Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos. 2012. (Outra).

III Encontro da Rede Gaúcha de Células-Tronco e Terapia Celular. 2012. (Encontro).

IV Curso de Verão em Oncologia Experimental do Instituto Nacional de Câncer (INCA).HPV em Câncer de Cabeça e Pescoço. 2012. (Outra).

XXIV Salão de Iniciação Científica UFRGS.Determinação das atividades da adenosina deaminase e CD26 em células de carcinoma cervical humano. 2012. (Outra).

Seminário Especial de Pesquisa: demonstração sobre o portal Web of Knowledge, bases de dados Web of Sciende e Journal Citation Reports e sobre o gerenciador de referências bibliográficas EndNote Web. 2011. (Seminário).

Simpósio Novas Fronteiras da Biologia Celular.Atividade da ectonucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase em células de câncer cervical humano. 2011. (Simpósio).

XXXVII Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos-Tradição e Inovação: A história do Farmacêutico. 2011. (Encontro).

Produções bibliográficas

  • BECKENKAMP, ALINE ; WILLIG, JÚLIA BIZ ; SANTANA, DANIELLE BERTODO ; NASCIMENTO, JÉSSICA ; PACCEZ, JULIANO DOMIRACI ; ZERBINI, LUIZ FERNANDO ; BRUNO, ALESSANDRA NEJAR ; PILGER, DIOGO ANDRÉ ; WINK, MÁRCIA ROSÂNGELA ; BUFFON, ANDRÉIA . Differential Expression and Enzymatic Activity of DPPIV/CD26 Affects Migration Ability of Cervical Carcinoma Cells. Plos One , v. 10, p. e0134305, 2015.

  • MELLO, P. D. A. ; FILIPPI-CHIELA, E. C. ; NASCIMENTO, J. ; BECKENKAMP, A. ; SANTANA, D. B. ; KIPPER, F. ; CASALI, E. A. ; NEJAR BRUNO, A. ; PACCEZ, J. D. ; ZERBINI, L. F. ; WINK, M. R. ; LENZ, G. ; BUFFON, A. . Adenosine uptake is the major effector of extracellular ATP toxicity in human cervical cancer cells. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL , v. 25, p. 2905-2918, 2014.

  • BUFFON, A. ; BECKENKAMP, A. ; SANTANA, D. B. ; NASCIMENTO, J. ; PACCEZ, J. ; ZERBINI, L. F. ; WINK, M. R. ; BRUNO, A. N. . Abstract A43: Investigation of dipeptidyl peptidase IV/CD26 role in cervical cancer cell lines.. Molecular Cancer Therapeutics , v. 12, p. A43-A43, 2014.

  • MELLO, P. D. A. ; FILIPPI-CHIELA, E. C. ; NASCIMENTO, J. ; KIPPER, F. C. ; BECKENKAMP, A. ; SANTANA, D. B. ; BRUNO, A. N. ; LENZ, G. ; BUFFON, A. . Abstract B208: Reduction in P2X7 receptor expression is a marker of resistance to ATP treatment in human cervical carcinoma cell line.. Molecular Cancer Therapeutics , v. 12, p. B208-B208, 2014.

Projetos de pesquisa

  • 2017 - 2019

    Avaliação do papel da ácido graxo-sintase no desenvolvimento do câncer de colo de útero., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Andreia Buffon em 26/07/2017., Descrição: O câncer de colo de útero representa um grande problema de saúde pública sendo o terceiro tipo de câncer mais frequente entre a população feminina brasileira. Atualmente, já está bem estabelecido que o principal fator de risco para o desenvolvimento do câncer de colo do útero é a infecção pelo papilomavírus humano (HPV). Além disso, para o desenvolvimento do câncer, uma reprogramação metabólica precisa ocorrer para suprir as necessidades energéticas utilizadas na divisão celular. A síntese de novo de ácidos graxos surge como um mecanismo importante no fornecimento de lipídios. Ela ocorre no citoplasma das células, onde unidades de dois carbonos são agrupadas a partir de uma molécula de acetil-CoA e uma molécula de malonil-CoA. Como principal enzima desta via, encontramos a ácido graxo-sintase (FASN). A proteína FASN possui um papel importante na homeostase energética e contribui para a produção de lipídios de membrana. Devido a dieta rica em ácidos graxos, a síntese de novo e a atividade da FASN encontram-se em níveis baixos na maioria dos tecidos. Além disso, estudos tem demonstrado que muitas neoplasias apresentam níveis elevados de FASN e que seus inibidores possuem atividade anti-tumoral, tornando-se assim um novo alvo terapêutico. Neste trabalho serão utilizadas diferentes linhagens celulares de câncer de colo de útero (C-33A, ME-180, HeLa e SiHa), com objetivo de estudar os efeitos da inibição da FASN sobre a viabilidade, proliferação celular, capacidade migratória e de formação de colônias. Além disso, será comparado os efeitos da inibição da FASN nas diferentes linhagens celulares correlacionando com sua agressividade. Ainda, pretendemos avaliar a expressão da FASN em biópsias de pacientes com lesões precursoras e de câncer de colo de útero.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jessica Nascimento - Integrante / PILGER, DIOGO ANDRÉ - Integrante / BUFFON, ANDRÉIA - Coordenador / Lúcia Maria Kliemann - Integrante / Ruy Carlos Ruver Beck - Integrante.

  • 2012 - Atual

    AVALIAÇÃO DA RELAÇÃO DA DPPIV/CD26 E MECANISMOS TUMORAIS EM CULTURA DE CÉLULAS DE CÂNCER CERVICAL HUMANO, Descrição: O câncer cervical é hoje a segunda neoplasia mais frequente em mulheres em todo o mundo, perdendo apenas para o câncer de mama. A exoprotease dipeptidil-peptidase IV (DPPIV), também conhecida como CD26, é uma enzima encontrada em uma diversidade de células, e sua atividade enzimática e interação com outras proteínas parecem ser fundamentais para o controle da transformação maligna, promoção e progressão do câncer, por regular o crescimento celular, diferenciação, adesão e apoptose. Estudos demonstram que alterações em sua expressão e atividade de hidrólise têm sido observadas em diversos tipos de câncer, entretanto, não existem estudos na literatura investigando o papel desta enzima em neoplasias cervicais. Desta forma, este projeto tem como objetivo geral, investigar a atividade e expressão da DPPIV/CD26, bem como a relação desta com processos neoplásicos, como a adesão e migração celular, em cultura de células de câncer cervical. Esta hipótese de trabalho é relevante, pois auxilia na compreensão dos mecanismos relacionados ao carcinoma cervical. Além disso, a expectativa é que o estudo desta proteína poderá trazer novas abordagens diagnósticas e terapêuticas para pacientes com câncer cervical.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Jessica Nascimento - Integrante / Aline Beckenkamp - Coordenador / Danielle Bertodo - Integrante / Andreia Buffon - Integrante / Alessandra Nejar Bruno - Integrante / Lenz G - Integrante.

  • 2012 - Atual

    O papel do receptor P2X7 no desenvolvimento de carcinoma cervical humano., Descrição: Tendo em vista o efeito citotóxico do ATP na linhagem de câncer cervical infectada pelo vírus HPV 16 (SiHa) e o envolvimento do receptor P2X7 no mecanismo de indução de apoptose por este nucleotídeo, este projeto tem como objetivo geral, estudar o envolvimento do receptor P2X7 no mecanismo de morte e desenvolvimento tumoral em linhagens celulares de carcinoma cervical.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jessica Nascimento - Integrante / Paola de Andrade Mello - Coordenador / Andreia Buffon - Integrante / Alessandra Nejar Bruno - Integrante / Lenz G - Integrante / Eduardo C. Filippi-Chiela - Integrante / Franciele kipper - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Avaliação da citotoxicidade dos nucleotídeos da adenina e o papel do receptor P2X7 em cultura de células de carcinoma cervical humano, Descrição: A infecção pelo papilomavírus humano (HPV) e a supressão de mecanismos como apoptose e adesão celular, são fatores importantes na carcinogênese cervical, entretanto, o mecanismo pelo qual as células transformadas por HPVs resistem a apoptose ainda não está claro. Evidências indicam que a sinalização purinérgica pode ter efeitos tróficos no crescimento e morte celular na epiderme humana, e está relacionada com processos de transformação maligna, como o câncer. ATP extracelular podem induzir apoptose, podendo ser citotóxico para células tumorais, e este efeito parece ser mediado via ativação de receptores P2X7. Baseado nestas informações, a hipótese de trabalho do presente projeto é que o efeito citotóxico do ATP possa ter uma aplicação futura como alternativa na terapia anticâncer e que o receptor P2X7 possa indicar um novo alvo para a pesquisa terapêutica do câncer cervical, e seja utilizado também como possível marcador de agressividade tumoral. O objetivo geral deste projeto é estudar o envolvimento dos receptores purinérgicos em linhagens celulares de carcinoma cervical. Para isso serão avaliados a expressão e a distribuição do receptor P2X7 e o efeito do ATP e do agonista de receptor P2X7, BenzoilATP (BzATP), na proliferação e morte celular em linhagem de câncer cervical infectada por HPV 16 (SiHa) e queratinócitos normais humanos. A expectativa é que este estudo auxilie na compreensão dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento do carcinoma cervical, principalmente quanto ao envolvimento do sistema purinérgico. Uma reduzida expressão do receptor P2X7 em células de carcinoma, poderia indicar um mecanismo de defesa das células tumorais em relação à apoptose mediada por este receptor, via ativação por ATP. Além disso, uma alteração na expressão do receptor P2X7 entre as células de carcinoma infectadas e não infectadas pelos HPVs de alto risco pode indicar um papel importante deste receptor na resistência à apoptose de células transformadas por este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Jessica Nascimento - Integrante / Paola de Andrade Mello - Coordenador / Aline Beckenkamp - Integrante / Danielle Bertodo - Integrante / Andreia Buffon - Integrante / Alessandra Nejar Bruno - Integrante / Lenz G - Integrante.

  • 2010 - 2013

    Avaliação prognóstica de S100A4 e P53 em câncer cervical humano, Descrição: O objetivo geral deste projeto consiste em analisar a expressão da proteína S100A4 e da proteína supressora de tumor p53 em linhagens celulares de câncer cervical (HeLa, SiHa e C33A) e em amostras de tecido de câncer cervical humano, bem como definir uma razão S100A4/p53 no prognóstico para o câncer cervical. Espera-se que este projeto consolide e amplie nossa contribuição na compreensão dos mecanismos pelos quais a S100A4 promove um fenótipo invasivo e metastático. Estas informações podem ser importantes para o uso potencial da S100A4 e do p53 como um marcador prognóstico em pacientes com carcinoma cervical. A proteína S100A4 também pode ser incluída no estadiamento clínico destes tumores além de, contribuir a um possível alvo terapêutico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jessica Nascimento - Coordenador / Andreia Buffon - Integrante.

Prêmios

2012

Melhor Apresentação com o tema: HPV em Câncer de Cabeça e Pescoço, Instituto Nacional de Câncer.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade de Farmácia. , Avenida Ipiranga, 2752, Santana, 90610000 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33085276, Ramal: 5276

Experiência profissional

2012 - 2014

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2012

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Bolsista Voluntário de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2015

Harvard Medical School - Dana-Farber Cancer Institute

Vínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2017

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

Atividades

  • 01/2016

    Estágios , Central de Misturas Intravenosas, .,Estágio realizado, Estagiário Extracurricular.

  • 05/2016 - 07/2016

    Estágios , Farmácia Ambulatorial de Programas Especiais - FAPE, .,Estágio realizado, Estágio Curricular.

  • 03/2016 - 05/2016

    Estágios , Farmácia Unidade Básica de Saúde Santa Cecília, .,Estágio realizado, Estágio Curricular.

2016 - 2016

Hospital Moinhos de Vento

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário Farmácia Central, Carga horária: 20