Caio Cesar Damasceno Monção

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Produções bibliográficas

• MONÇÃO, CAIO C. D. ; SCRIDELI, CARLOS A. ; ANDRADE, AUGUSTO F. ; VIAPIANO, MARIANO S. ; CARLOTTI, CARLOS G. ; MORENO, DANIEL ANTUNES ; BARONI, MIRELLA ; TONE, LUIZ G. ; TEIXEIRA, SILVIA A. . Indisulam Reduces Viability and Regulates Apoptotic Gene Expression in Pediatric High-Grade Glioma Cells. Biomedicines , v. 11, p. 68, 2023.

• BARQUILHA, CAROLINE N. ; SANTOS, NILTON J. ; MONÇÃO, CAIO C. D. ; BARBOSA, ISABELA C. ; LIMA, FLÁVIO O. ; JUSTULIN, LUIS A. ; PÉRTEGA-GOMES, NELMA ; FELISBINO, SÉRGIO L. . Sulfiredoxin as a Potential Therapeutic Target for Advanced and Metastatic Prostate Cancer. Oxidative Medicine and Cellular Longevity , v. 2020, p. 1-12, 2020.

• BARQUILHA, CAROLINE N. ; MOSELE, F. C. ; MONÇÃO, C. C. D. ; SANTOS, N. J. ; BARBOSA, ISABELA C. ; FELISBINO, S. L. . Sulfiredoxin is differentially regulated in prostate cancer progression, and its knockdown reduces the tumor cell viability and migration capacity.. In: XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021, São Paulo. Scientific Program - XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021. p. 101-102.

• MOSELE, F. C. ; BARQUILHA, CAROLINE N. ; SANTOS, NILTON J. ; MONÇÃO, CAIO C. D. ; BARBOSA, ISABELA C. ; FELISBINO, S. L. . AdipoRon is effective in reducing cell viability in prostate tumor cells. In: XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021, São Paulo. Scientific Program - XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021.

• SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; MONÇÃO, C. C. D. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; JUSTULIN, LUIS A. ; FELISBINO, S. L. . ROBO2 from SLIT/ROBO pathway as a potential therapeutic target for Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer.. In: XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021, São Paulo. Scientific Program - XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021.

• MONÇÃO, C. C. D. ; SANTOS, L. D. ; CONSTANTINO, F. B. ; CORREA, L. S. ; BARQUILHA, C. N. ; MOSELE, F. C. ; SANTOS, N. J. ; FELISBINO, S. L. . MELK Inhibition Causes Changes In Important Molecular Pathways In Prostate Cancer Cell Line DU-145. In: XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021. Scientific Program - XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021.

• BARQUILHA, C. N. ; SANTOS, N. J. ; BARBOSA, I. C. ; MONÇÃO, C. C. D. ; LIMA, FLÁVIO O. ; JUSTULIN JR., L. A. ; DELELLA, F. K. ; PÉRTEGA-GOMES, NELMA ; FELISBINO, S. L. . Expressão diferencial da enzima sulfiredoxina e seu potencial terapêutico no câncer de próstata metastático. In: Next Frontiers to Cure Cancer 2019, 2019, São Paulo. Abstracts Next Frontiers to Cure Cancer 2019, 2019.

• MONÇÃO, C. C. D. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; SANTOS, N. J. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; FELISBINO, S. L. . Localização celular de Melk em células prostáticas normais e tumorais é modulado por diferentes condiçes de cultura.. In: Next Frontiers to Cure Cancer 2019, 2019. Abstracts Next Frontiers to Cure Cancer, 2019, 2019.

• SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; MONÇÃO, C. C. D. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; JUSTULIN JR., L. A. ; FELISBINO, S. L. . Genes da via de sinalização neural SLIT/ROBO estão aumentados no câncer de próstata avançado. In: Next Frontiers to Cure Cancer 2019, 2019, São Paulo. Abstracts Next Frontiers to Cure Cancer 2019, 2019.

• MOSELE, F. C. ; BARQUILHA, C. N. ; MONÇÃO, C. C. D. ; SANTOS, N. J. ; FELISBINO, S. L. . Estresse oxidativo aumenta expressão dos receptores de adiponectina no câncer de próstata. In: Next Frontiers to Cure Cancer 2019, 2019. Abstracts Next Frontiers to Cure Cancer 2019, 2019.

• BARQUILHA, C. N. ; MONÇÃO, C. C. D. ; SANTOS, N. J. ; BARBOSA, I. C. ; MOSELE, F. C. ; JUSTULIN JR., L. A. ; FELISBINO, S. L. . Cross-species analyses pinpoint the antioxidant enzyme sulfiredoxin as a potential therapeutic target for metastatic prostate cancer. In: XXXIV Reunião Anual da FeSBE - Federação das Socidades de Biologia Experimental, 2019, Campos do Jordão. FeSBE Annual Meeting 2019 Poster Sessions and Abstracts, 2019.

• SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; MONÇÃO, C. C. D. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; JUSTULIN JR., L. A. ; FELISBINO, S. L. . SLIT/ROBO neural guide pathway genes are increased in neuroendocrine prostate cancer. In: XXXIV Reunião Anual da FeSBE - Federação das Socidades de Biologia Experimental, 2019, Campos do Jordão. FeSBE Annual Meeting 2019 Poster Sessions and Abstracts, 2019.

• TEIXEIRA, S. A. ; VIAPIANO, M. S. ; ANDRADE, A. F. ; SOBHANA, N. M. ; MONÇÃO, C. C. D. ; SUAZO, V. K. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; TONE, L. G. ; SCRIDELI, C. A. . Indisulam Aects Pediatric and Adult Glioblastoma by Reducing Cell Proliferation and Migration, Promoting Radio-Sensitization andProlonging Survival in Mouse Models. In: 49th Congress of the International Society of Paediatric Oncology, 2017, Whashington DC, USA. Indisulam Aects Pediatric and Adult Glioblastoma by Reducing Cell Proliferation and Migration, Promoting Radio-Sensitization andProlonging Survival in Mouse Models, 2017. v. 64. p. S346-S347.

• MONÇÃO, C. C. D. ; TEIXEIRA, S. A. ; ANDRADE, A. F. ; QUEIROZ, R. G. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; TONE, L. G. ; SCRIDELI, C. A. . Indisulam Inhibits Carbonic Anhydrases Expression and Modulates Apoptotic Factors in Pediatric Glioblastoma Cell Line. In: 49th Congress of the International Society of Paediatric Oncology, 2017, Whashington DC, USA. Indisulam inhibits carbonic anhydrases expression and modulates apoptotic factors in pediatric glioblastoma cell line, 2017. v. 64. p. S344-S345.

• MONÇÃO, C. C. D. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; SANTOS, N. J. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; FELISBINO, S. L. . Localização celular de MELK em células prostáticas normais e tumorais é modulado por diferentes condições de cultura. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOSELE, F. C. ; BARQUILHA, C. N. ; MONÇÃO, C. C. D. ; SANTOS, N. J. ; FELISBINO, S. L. . Estresse oxidativo aumenta expressão dos receptores de adiponectina no câncer de próstata. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARQUILHA, C. N. ; SANTOS, N. J. ; BARBOSA, I. C. ; MONÇÃO, C. C. D. ; LIMA, F. O. ; JUSTULIN JR., L. A. ; DELELLA, F. K. ; FELISBINO, S. L. . Expressão diferencial da enzima sulfiredoxina e seu potencial terapêutico no câncer de próstata metastático. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARQUILHA, C. N. ; MONÇÃO, C. C. D. ; SANTOS, N. J. ; BARBOSA, I. C. ; MOSELE, F. C. ; JUSTULIN JR., L. A. ; FELISBINO, S. L. . Cross-species analyses pinpoint the antioxidant enzyme sulfiredoxin as a potential therapeutic target for metastatic prostate cancer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, N. J. ; BARQUILHA, C. N. ; BARBOSA, I. C. ; MONÇÃO, C. C. D. ; MOSELE, F. C. ; DELELLA, F. K. ; JUSTULIN JR., L. A. ; FELISBINO, S. L. . SLIT/ROBO neural guide pathway genes are increased in neuroendocrine prostate cancer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MONÇÃO, C. C. D. ; TEIXEIRA, S. A. ; ANDRADE, A. F. ; ANDRADE, P. V. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; TONE, L. G. ; QUEIROZ, R. G. ; SCRIDELI, C. A. . Efeitos do inibidor da anidrase carbônica 9 e7070 em linhagem celular de glioblastoma pediátrico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONÇÃO, C. C. D. ; SCRIDELI, C. A. ; ANDRADE, A. F. ; PEZUK, J. A. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; TONE, L. G. ; FEDATTO, P. F. ; TEIXEIRA, S. A. . Carbonic anhydrase 9 and 12 inhibition decreases proliferation leading to cell death in vitro in glioblastoma cell. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MONÇÃO, C. C. D. ; ANDRADE, A. F. ; SCRIDELI, C. A. ; TEIXEIRA, S. A. . Inibição das anidrases carbônicas 9 e 12 diminui a proliferação celular e leva à apoptose em células de glioblastoma. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MONÇÃO, C. C. D. ; TEIXEIRA, S. A. ; ANDRADE, A. F. ; SCRIDELI, C. A. . Efeitos da Inibição de Anidrases Carbônicas 9 e 12 pelo Indisulam em linhagens de glioblastoma. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2018 - 2022

  Silenciamento de MELK no câncer de próstata: efeitos sobre a expressão de SOX2 e EZH2 e sobre a resposta à tratamentos antiandrogênico, quimioterápico e radioterápico, Descrição: O câncer de próstata (CaP) é o segundo mais frequente e o segundo de maior taxa de morbidade e mortalidade entre os homens. Em trabalho anterior, nosso grupo identificou a enzima serina/treonina kinase MELK (Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase) como importante alvo terapêutico para o câncer de próstata. Estudos têm sugerido que MELK atue em associação com outros dois fatores de transcrição SOX2 e EZH2 em tumores neurais e mamários, mas esta associação ainda não foi descrita no CaP. O objetivo deste projeto é caracterizar o padrão de expressão gênica e proteica de MELK, SOX2 e EZH2 nas linhagens de células epiteliais prostáticas PNT-2, LNCaP, PC-3 e DU145. Além disso, avaliar, inicialmente nas células LNCaP e DU145, se o silenciamento de MELK interfere na expressão dos genes SOX2 e EZH2 e na resposta aos tratamentos antiandrogênico, radioterápico e quimioterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caio Cesar Damasceno Monção - Integrante / Sérgio Luís Felisbino - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2014 - 2016

  Implicações na progressão dos glioblastomas pediátricos após inibição das anidrases carbônicas 9 e 12 em condição de hipóxia, Descrição: O glioblastoma (GB) representa 7 a 9% dos tumores pediátricos do SNC e, apesar dos avanços biomédicos e tecnológicos, a sobrevida destes pacientes é de dois anos. Este tumor exibe alterações genéticas complexas que resultam em alta instabilidade genômica e heterogeneidade celular. Desta condição, provém a implacável progressão maligna, como difusão e invasão através do cérebro, recorrência e resistência aos tradicionais tratamentos de radio- e quimioterápicos. Nestas condições, as células cancerosas sofrem uma série de mudanças genéticas que aumentam a sobrevida celular e as permitem adaptar-se às condições de hipóxia, promovendo a ativação do complexo transcricional HIF-1. HIF-1 controla a expressão de genes alvo, como os que codificam as anidrases carbônicas (CAs). As isoformas ligadas a membrana CAs 9 e 12 são superexpressas em vários tipos de tumores, promovem a acidificação do ambiente tumoral e estão descritas na literatura como envolvidas na progressão do câncer. Indisulam, uma sulfonamida impermeável à membrana, é uma nova droga para o tratamento de câncer, com potente inibição destas enzimas. Tendo em vista estes aspectos, nossa hipótese é que a inibição seletiva das CAs pelo Indisulam em linhagens celulares pediátricas, deverá promover a redução da capacidade de proliferação e promover o aumento da apoptose. Se nossa hipótese for confirmada, CAs 9 e 12, além de constituírem interessante ferramenta para estudo do efeito fisiológico, patológico e molecular dessas CAs no GB, podem representar importante alvo terapêutico. Assim, no presente projeto pretende-se avaliar os efeitos do tratamento de linhagens celulares de GB pediátrico, com Indisulam, por meio de ensaios funcionais in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caio Cesar Damasceno Monção - Integrante / Carlos Alberto Scrideli - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2012 - 2013

  Recuperação do Banco Genético da Floresta da USP - CEEFLORUSP, Descrição: A ocupação da região de Ribeirão Preto por monocultura cafeeira (século XIX) e, posteriormente, por cana-de-açúcar restringiu a vegetação nativa a fragmentos que representam apenas 8,2 % de sua área (apenas 3,8% no município). Daí a importância da Floresta da USP-RP, implantada de 1998 a 2004 com os objetivos restaurar uma Floresta Mesófila Estacional Semidecidual, ampliar em 20% a cobertura vegetal urbana municipal e promover o resgate de espécies arbóreas nativas regionais, algumas em risco de extinção regional com a implantação de Banco Genético in vivo em 45ha que pudesse no futuro fornecer sementes para a produção de mudas com alta variabilidade genética para a recuperação de áreas degradadas. Em 2011 uma área de 27ha (quase 2/3) do Banco Genético foram atingidos por um incêndio levando a perda de aproximadamente de 70% de seus indivíduos arbóreos. O presente projeto tem por objetivo a coleta de sementes para a produção de parte das mudas necessárias para a recuperação da área queimada para que o banco Genético volte a cumprir seu papel de sensibilização e conscientização do público interno e externo à universidade sobre a conservação da biodiversidade regional, além de fornecedor de sementes e de propiciar o desenvolvimento de projetos de educação ambiental, de pesquisa e de extensão universitária. Espera-se que em um ano seja possível a produção de 16,5% das mudas de espécies não pioneiras necessárias à recuperação do Banco Genético que deve ocorrer em três etapas anuais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caio Cesar Damasceno Monção - Integrante / Elenice Mouro Varanda - Coordenador.

Prêmios