Jair Ribeiro Chagas

Graduado em Farmácia e Bioquímica, Universidade de São Paulo - USP (1979), Mestrado e Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP 1988-1993) e pós-doutorado em Bioquímica e Enzimologia de Proteases na Universidade François Rabelais, Tours, França (1995-1996). Trabalhou por oito anos na Hoechst do Brasil Química e Farmacêutica (atual Aventis) na área de novos medicamentos, retornando à UNIFESP em 1988. Ingressou como professor Adjunto no Departamento de Biofísica da UNIFESP em 1993. Foi pró-reitor de pesquisa e pós graduação da Universidade de Mogi das Cruzes (UMC), de 1999 a 2006, em licença sem vencimento da UNIFESP, no período de 1999 a 2004. Participou da criação dos programas de pós-graduação, mestrado e doutorado, em Biotecnologia e Engenharia Biomédica da UMC. Retornou à Unifesp em dedicação exclusiva desde 2006 onde foi Professor Associado do Departamento de Biociências e orientador dos programas de pós graduação em Psicobiologia e Biologia Molecular. Atualmente aposentado foi o diretor do Núcleo de Inovação Tecnológica - NIT/UNIFESP de 2015 a 2017, Diretor de Pesquisa da Fundação de Apoio à Unifesp (FapUnifesp) de janeiro de 2018 a março de 2021. Tem experiência em Bioquimica de Proteases e Síntese e Atividade de Peptídeos Biologicamente Ativos, Biologia Molecular, Proteases Celulares, com projetos nas áreas de Calicreínas, Serpinas, Cisteino Proteases, Enzima Conversora de Angiotensina 1, Atividades proteolíticas em modelos de Privação de Sono, Adição a Drogas e Hipóxia. Atua também nas áreas de Gestão da inovação, Proteção Intelectual e Transferência Tecnológica. Foi fundador e sócio das empresas Med-Discovery, Dermadis, Exa-m and Sepia P & D. Atualmente sócio da startup Krabs Biotechnology, incubada na UFABC, voltada para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais em bibliotecas de phage display.

Informações coletadas do Lattes em 31/07/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1991 - 1993

Universidade Federal de São Paulo
Título: Estudo dos determinantes da especificidade das calicreínas tissulares através de substratos específicos
Orientador: Luiz Juliano Neto
Palavras-chave: Kallikreins; Specificity; Substratos Fluorogenicos; Kinin Release.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1989 - 1992

Universidade Federal de São Paulo
Título: Substratos fluorogênicos com apagamento intramolecular para calicreínas e outras arginil-hidrolases, Ano de Obtenção: 1992
Orientador: Luiz Juliano Neto
Palavras-chave: Cininogenio; Fluorogenic-Substrate; Kallikreins; Kinin Release; Substratos Fluorogenicos; Serino-Proteases. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1973 - 1979

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

1994 - 1996

Pós-Doutorado. , Universite de Tours (Universite Francois Rabelais), U.T., França. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Biomédica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Neurofisiologia.

Organização de eventos

CHAGAS, J. R. . III Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Mogi das Cruzes. 2000. (Congresso).

CHAGAS, J. R. . II Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Mogi das Cruzes. 1999. (Congresso).

Participação em eventos

46th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). New Aspects of the Kallikrein-Kinin System Activity Beyond Inflammation. 2017. (Congresso).

II Congresso Acadêmico. Desafios da Gestão da Inovação Tecnológica. 2016. (Congresso).

Workshop de Inovação e Fomento à Pesquisa em Biotecnologia.Gestão da Inovação nas Universidades e o papel dos NITs. 2016. (Simpósio).

I Congresso Acadêmico UNIFESP. Desafios da Gestão da Inovação Tecnológica. 2015. (Congresso).

3rd International Congress on Sleep Medicine. SLEEP AND PROTEOLYTIC ENZYMES: SLEEP DEPRIVATION AND METALLOPEPTIDASES ACTIVITIES CHANGES IN RAT CENTRAL NERVOUS SYSTEM. 2009. (Congresso).

Open Inovation. 2009. (Seminário).

XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBQ. Sleep and Proteolytic Enzymes Sleep Deprivation and Metallopeptidases Activities Changes in Rat Central Nervous System. 2008. (Congresso).

2nd International Symposium on Kallikreins and Kallikrein-Related Peptidases.Deglycosylation of recombinant hK2 for antibody production and activity studies. 2007. (Simpósio).

XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq. UTILIZAÇÃO DA TECNOLOGIA do Phage Display para o Desenvolvimento de Inibidores de Enzimas Proteolíticas. 2006. (Congresso).

XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq. Kallikrein hK14 a proteolytic enzyme highly expressed in cancer cells: the effect of glycosaminoglycans on its ph x activity profile. 2006. (Congresso).

XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq. Human glandular kallikrein hK2: Expression, purification and crystalization.. 2005. (Congresso).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq. Bioprospection of Proteolytic Enzymes in Endophytic Microorganisms.. 2004. (Congresso).

Encontro de Usuários do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron.clo. 2003. (Encontro).

XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq. Possible role of cell surfce heparan sulphate proteoglycan in cell trafficking of cathepsin B. 2003. (Congresso).

II International Symposium and VII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix.glycosaminoglycan. 2002. (Simpósio).

SIMEC 2000- International symposium on extracelluar matrix.heparin. 2000. (Simpósio).

XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq. Kininogenase activity by Cruzain from Trypanosoma cruzi and comparison of the specificity between Cruzipain and recombinant enzyme (Cruzain). 2000. (Congresso).

Biology of Proteolysis - Cold Spring Harbor.The conformational behavior of heparin-papain interactions. 1999. (Encontro).

XXVIII Reunião Anual da SBBq (1999). Human tissue kallikrein specificity: the new face of an old problem.. 1999. (Congresso).

24th Symposium of the European Peptide Society (1996).Inhibition of cathepsin B by its propeptide: use of overlapping peptides to identify a critical segment. 1996. (Simpósio).

XXIV Reunião Anual da SBBq (1995). Determination of pepsin activity in human gastric juice using an intramolecularly quenched fluorogenic substrate. 1995. (Congresso).

XXIII Reunião Anual da SBBq (1994) - Symposium on Proteolytic Enzymes and Inhibitors. Design of new substrates and inhibitors for human tissue kallikrein? in Symposium on Proteolytic Enzymes and Inhibitors. 1994. (Congresso).

XXII Reunião Anual da SBBq (1993). Determinants fo human kininogen (h-Kng) cleavage by human tissue kallikrein (hK1).. 1993. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Nadia Aylin Gomez

NASCIMENTO, F. D.; BALDO, G.; GIRARDI, C. E. N.;CHAGAS, JAIR RIBEIRO. ESTUDO DA HOMEOSTASE LISOSSÔMICA EM DOENÇAS DEGENERATIVAS. 2017. Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maysa Braga Barros Silva

CHAGAS, J. R.; CIPPOLA-NETO, J.; CAMPA, A.; CHIARELLI NETO, O.. Efeitos da luz sobre o metabolismo de triptofano em melanócitos e melanomas. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcela Maciel Palácio Alvarez

CHAGAS, J. R.TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos; COSTA, C. A. S.; CARRILHO, M. R. O.; CHAIM, O. M.. Estudo da expressão e função dos receptores ativados por proteases em odontoblasto MDPC-23. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alexandre Froes Marchi

CHAGAS, JAIR RIBEIRO; CAMPA, A.;Andersen, Monica L.. Via das quinureninas em células da pele e em linhagens humanas de melanomas e gliomas: indolamina 2,3 dioxigenase 2 e triptofano 2,3 dioxigenase. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Ferrazzo Souza

CHAGAS, JAIR RIBEIRO. O papel das cininas em dois modelos tumorais murinos: adenocarcinoma de mama 4T1 e melanoma B16F10-Nex2. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Camila Lopez Veronez

Lourenço, D.M.; Prezoto, B.C.;CHAGAS, J. R.. Interação celular e ativação da pró-calicreína plasmática humana. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Juliana de Lira Colantonio

Scarano W.R.; Pereira, C.C.A.;CHAGAS, J. R.. Repercussões do consumo de dieta hipercolesterolemica e da restriçao de sono sobre parâmetros reprodutivos de ratos machos tratados durante a maturação sexual.. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa Interdisciplinar em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de São Paulo/Santos.

Aluno: Vanessa Leonora Gomes

CHAGAS, J. R.; Bortoluci K R; Pedrazzoli M. Estudo da hipertermia produzida pela privação de sono possível participação da interleucina 1 beta. 2011. Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lisandro Lungato

Chagas, Jair R.; Ferro E.S.; RODRIGUES, T.; D'ALMEIDA, Vânia. Efeitos da privação de sono na homeostase e metabolismo do cálcio em esplenócitos de camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Curso de Pos Graduação em Psicobiologia / UNIFESP) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Magali Naomi Tanaka

CHAGAS, J. R.; MERCURI, L. P.; ARAUJO, A. A. S.; CIRINO, L. M. I.. ESTUDO DA ENCAPSULAÇÃO DO CITALOPRAM E DA RISPERIDONA NA SÍLICA NANOESTRUTURADA SBA-15 PARA AVALIAÇÃO DA LIBERAÇÃO IN VITRO.. 2011. Dissertação (Mestrado em Curso de Pos Graduação em Psicobiologia / UNIFESP) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fernanda Rossell Malinsky

CHAGAS, J. R.; Santos C.F.; GRANER, E.. Estudo da participação do receptor B1 durante o processo de diferenciação osteoblástica. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Paula David Siqueira

Santos C.F.; GRANER, E.;CHAGAS, J. R.. Caracterização do sistema renina angiotensina em osteoblastos primários de ratos Wistar. Participação da enzima conversora de angiotensina I no processo de mineralização óssea. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Eduardo Muniz Pereira Urias

CHAGAS, J. R.; SUZIGAN, W.; QUEIROZ, S. R. R.; Furtado, J.. A indústria farmacêutica brasileira: um processo de co-evolução entre tecnologia, instituições e organizações industriais. 2009. Dissertação (Mestrado em Política Científica e Tecnológica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tatiane Sanches Soares

CHAGAS, J. R.; Araújo, M.S.; VAZ JUNIOR, I. S.. Estudos moleculares de enzimas do tipo tripsina presentes no intestino médio de larvas de Aedes aegypti. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Geovana Prado Vaz Feitosa

CHAGAS, J. R.; STEFANI, H. A.; Tanaka A.S.. Organoltelurases como Inibidores Irreversíveis para as Catepsinas Humanas B,L e S. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Elaine Nunes Daminelli

CHAGAS, J. R.; MARANHAO, R.; SPADA, C.. Alterações no metabolismo lipídico em pacientes HIV soropositivos. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Alessandro Rodriguez

CHAGAS, J. R.. Seleção de Peptídeos Potencialmente Inibitórios da Enzima NDST-1 através da Tecnologia de Phage Display. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alessandro Aparecido Rodrigues da Silva

CHAGAS, J. R.. Utilização do Sistema de Phage Display para Seleção de Peptídeos Potencialmente Úteis na Inibição da Enzima N-desacetilase-N-sulfotransferase-1. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rude de Souza Maciel

ARIDA, R. M.;CHAGAS, J. R.; Scorza C.A.. Expressão da parvalbumina na formação hipocampal de ratos submetidos a um programa de exercício físico aeróbico forçado em diferentes idades. 2007. Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Tatiana Alvarez Rinaldi

CHAGAS, J. R.NANTES, Iseli Lourenço; BELTRAMINI, Leila. Comparação entre a estrutura e a reatividade de Citocromo C nativo e Holocitocromo C não covalentemente ligado ao grupo Heme. 2004. Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Marcelo Frigero

CHAGAS, J. R.; BONVENT, Jean Jacques; PARIZOTTO, Nivaldo Antonio. Análise do Processo de Sonoforese para Administração de Insulina. Efeito da Frequência , da Intensidade e do Tempo de Exposição ao Ultra-Som. 2004. Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Odevani Leonardo de Barros Júnior

CHAGAS, J. R.; GOMES, Paulo Alberto Paes; NADAL, Jurandir. Desfibrilação de corações isolados: Estudo do efeito da duração do pulso sobre a probabilidade de desfibrilação. 2003. Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Ana Flávia Santarine Laureano

SANTOS JR, A. R.; Oliveira A.V.; SILVA, T. R. E.;CHAGAS, JAIR RIBEIRO. Seleção de anticorpos recombinantes (scFv-Fc) anti KLK7 humana e caracterização de um sistema de hidrogel polimétrico para drug delivery na pele. 2020. Tese (Doutorado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Tatiana Neves Fontes

Lourenço, D.M.; Puzer L.;OLIVA, M. L.; Maeda N.Y.;CHAGAS, J. R.. Ação da calicreína plasmática humana sobre a resposta da agregação plaquetária induzida por doses hipoagregantes de ADP. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ariane Rivellis Júlio

CHAGAS, J. R.; Purgatto, E; Garcia R.C.T.; CARVALHO, V. M.;JR, ERNANI PINTO. Desenvolvimento e validação de métodos bioanalíticos para o monitoramento dos produtos das vias metabólicas do triptofano em linhagem celular de glioma humano. 2016. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Arão Belitardo de Oliveira

CHAGAS, J. R.; BACCHI, A. L. L.; PERES, M. F. P.. EFEITO DO TREINAMENTO FÍSICO AERÓBICO NA PREVENÇÃO DAS ENXAQUECAS E IMPLICAÇÕES DO SISTEMA ENDOCANABINÓIDE: UM ESTUDO CLÍNICO RANDOMIZADO E CONTROLADO. 2016. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Renan Orsati Clara

CHAGAS, JAIR RIBEIRO; ABDALLA, D. S. P.; CAMPA, A.. Metabolismo de triptofano em melanomas: O que dizem as células do microambiente?. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paola Bianchi Guimarães

RODRIGUES, T.;TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos; SALGADO, M. C. O.;PESQUERO, João BoscoCHAGAS, J. R.. Efeito da interação entre os receptores de cininas e as principais enzimas do sistema - ECA e CPM. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Renan Paulo Martin

Miranda A; COSTA NETO, C. M.; Carvalho, Maria Helena C.;CHAGAS, JAIR RIBEIRO. Relação estrutura-atividade entre os receptores AT1 e AT2 da angiotensina II à luz da estrutura da rodopsina. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cecília Cerqueira Café Mendes

CHAGAS, JAIR RIBEIRO; Rioli, V.;TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos; TAKASHIMA, A. K.; BRITTO, L. R. G.. Peptídeos intracelulares na Doença de Parkinson e na esquizofrenia. 2014. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tatiana Rinaldi

CHAGAS, J. R.; CAMPA, A.; NASCIMENTO, F. D.; Salomão R; Monteiro H.P.. Papel do óxido nítrico na progressão tumoral em linhagens de tumores de cólon. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Leandro Mantovani de Castro

JULIANO, Luiz; Camargo, A.C.M.; SCAVONE, C.; OLIVEIRA, Vitor de;CHAGAS, J. R.. Um estudo sobre a identidade, função e metabolismo de peptídeos intracelulares. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Érika Lorena Fonseca Costa de Alvarenga

CHAGAS, J. R.; Gazarini, M.L.; Bendhack, L.M.; Bordin, S.;PESQUERO, J. B.. Estudo da sinalização de cálcio mediada pela enzima conversora de angiotensina I em diferentes modelos celulares. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Denise Aparecida Berti

CHAGAS, J. R.; Gozzo FC; SCHECHTMAN, D.; COLQUHOUN, D.; Ferro E.S.. Peptídeos intracelulares na obesidade e resistência à insulina. 2010. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina Almeida Araújo de Andrade

CHAGAS, J. R.; Furtado, J.; Proença, A.; Nakano, D.N.; Garcia, R.C.. Inovação e Externalização: Uma Análise de Capabilities na Indústria Farmacêutica. 2010. Tese (Doutorado em Engenharia de Produção) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kátia Regina Brasil Melo

MOTTA, G.; TOMA, L.;SCHARFSTEIN, J.; TAKAYAMA, M. L. H.;CHAGAS, J. R.. Interação do Cininogênio de Alta Massa Molecular Humano com a Superfície Celular: Envolvimento dos Processos de Endocitose e Proteólise. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cássia Arantes de Lima

CHAGAS, J. R.; Araújo, M.S.; DAFFRE, S.; Tanaka A.S.; BRAZ, G. R. C.. Clonagem, Expressão, Purificação e Caracterização do Inibidor Tip Kunitz-BPTI (BMCI) Identificado em Análise de Sequencias Expressas (ESTS) de Hemócitos de Rhipicephalus (Boophilus) microplus Infectados por Fungo Entomopatogênicos Metarhizium anisopliae. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Jorge Alexandre Nogueira Santos

CHAGAS, J. R.; OLIVEIRA, Vitor de;CARMONA, A. K.JULIANO, L.; CABRAL, H.. Inibição e Especificidade da LB PRO do Vírus das Febre Aftosa. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Sonia Regina Kameda

CHAGAS, J. R.; ROCHA, J. B. T.; BELLOT, R. G.; LONGO, B. M.. Efeitos Comportamentais da Anfetamina em Camundongos Adultos e Adolescentes. 2009. Tese (Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alessander de Oliveira Guimarães

COSTA NETO, C. M.;CARMONA, A. K.PESQUERO, J. B.; OYAMA, L. M.;CHAGAS, J. R.. Transcrição no locus da Carboxipeptidase M do Camundongo. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Flávio Marques Lopes

CHAGAS, J. R.; FERNANDES, K. F.; Ulhoa, C.J.; MARTIN-DIDONET, C. C. G.; JESUINO, R. S. A.. Isolamento e identificação de Klebsiella de solo de cerrado e o uso de suas enzimas para modificação química de fungicidas. 2008. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: MAURÍCIO FERREIRA MARCONDES MACHADO

Hayashi M.A.;TERSARIOL, I. L.; Ferro E.S.; OLIVEIRA, Vitor de;CHAGAS, J. R.. Estudo Cinético da TIMET Oligopeptidase e da Neurolisina contendo mutações sítio dirigidas: Importância de uma alça potencialmente flexível na especificidade destas oligopeptidases. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mario Augusto Izidoro

CHAGAS, J. R.; Ito A.S.; Terra W.R.; Travassos L.R.;JULIANO, L.. Atividades hidrolíticas da Furina Humana em Peptídeos Sintéticos derivados de Sítios de Processamento de Poliproteínas Virais e Efetios de Íons Potássio e Magnésio. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Angela Bolanho

CHAGAS, J. R.; Rodrigues, J.R.; Anauate, C.;OLIVEIRA, Vitor; TORRES, C. R. G.. Estudo da degradação de resinas compostas pela ação de bebidas alcoólicas: análise de fluorescência e rugosidade superficial. 2007. Tese (Doutorado em Odontologia (Odontologia Restauradora) [S.J.Campos) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: José Geraldo Vicente Coimbra Araújo

CHAGAS, J. R.. Isolamento de genes diferencialmente expressos em glândula salivar de Triatoma brasiliensis. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Loyse Felber

CHAGAS, J. R.DEPERTHES, David; LEISINGER, Hans Jurg; PERRIN, Nicolas; MONOD, Michel. New Human Kallikrein 14: Enzymatic Characterization and Inhibitors Development. 2005. Tese (Doutorado em Faculté de Biologie Et de Médicine) - Université de Lausanne.

Aluno: Luiz Carlos Abech D´Ângelo

CHAGAS, J. R.; TERSARIOL, Ivarne Luiz dos Santos; PAIVA, Terezinha Bandiera; CARMO, Lúcia Garcez Do. Participação dos colinoceptores na modulação da transmissão neuromscular simpática de animais normotensos e hipertensos. 2005. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

CARVALHO, A. C. P. L. G.;CHAGAS, J. R.; Moraes R.A.R.; Vijaykumar N.L.; NETTO, A. V.; OLIVEIRA, T.. Concurso de Professor Auxiliar Nível I. 2013. Universidade Federal de São Paulo.

Dourado, V.Z.; Oliveira, C.A.M.;CHAGAS, J. R.. Concurso para professor Substituto. 2012. Universidade Federal de São Paulo/Santos.

CHAGAS, J. R.; FRAGA, C. A. M.; CUNHA, S. D.. Concurso para professor Adjunto I de Química Orgânica e Medicinal Universidade Federal do ABC. 2009. Universidade Federal do ABC.

CHAGAS, J. R.. Concurso para vaga de professor adjunto I para Bioquímica Metabólica e Toxicológica - Unifesp campus Diadema. 2009. Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema.

SCHENKMAN, S.; GOMES, L. P.; BRAGA, M. R.; FERREIRA, Z. F. S.; RIBEIRO, R. A.;CHAGAS, J. R.. Concurso de Professor Adjunto I - Ciências Biológicas 3 - Campus Diadema - UNIFESP. 2006. Universidade Federal de São Paulo.

CHAGAS, J. R.. Avaliação Institucional pelo Inep. 2005. Faculdades Integradas Univest.

Orientou

Vitor Baptista Ferrari

Biotransformações de Fenilpropanóides por Actinomicetos da Caatinga; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Fernanda Camila Gutierres

Prospecção, caracterização e expressão de ligninases de actinomicetos da caatinga brasileira; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Clarice Origassa

Início: 2020; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Natália Nicácio Santos Naná

Avaliação de peptídeos inibidores da enzima conversora de angiotensina I; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

Marghuel

Caracterização de proteases de actinobactérias isoladas da rizosfera da Caatinga; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Gabriela Polster

Identificação de peptídeos intracelulares em cérebro de camundongos submetidos à privação e restrição de sono; 2016; Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Guilherme Silva Julian

Avaliação da expressão de Pigment Epitelium-Derived Factor (PEDF), uma proteína anti-angiogênica e neurotrófica, em modelo de hipóxia; 2014; Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Renato Watanabe de Oliveira

Avaliação do efeito da hipóxia na expressão e atividade da neprilisina (EC 3; 4; 24; 11), uma protease envolvida na doença de Alzheimer; 2014; Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Gabriela Polster

Determinação da concentração relativa de peptídeos intracelulares ligantes de receptores canabinóides em regiões específicas do cérebro de camundongos; 2014; Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Gerson Aranha

Avaliação da Proteína C-Reativa como Fator Prognóstico do Diabetes Mellitus Gestacional; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa Interdisciplinar em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de São Paulo/Santos,; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Sérgio de Freitas Scanapieco

AVALIAÇÃO BIOQUÍMICA E MOLECULAR DOS RECEPTORES ATIVADOS POR PROTEASES (PARs) EM MODELOS DE PRIVAÇÃO DE SONO; 2012; Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Bruna Visniauskas

Avaliação das Alterações das Atividades de Metalopeptidases no Sistema Nervoso Central em Modelos de Privação de Sono; 2010; Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Julio Batista Cota Pacheco

Avaliação de Parâmetros Eletrofisiológicos Cardíacos em Cães Anestesiados com Propofol, com Altas Doses de Cocaína; 2006; Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) - Universidade de Mogi das Cruzes,; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

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Determinação da Atividade da Enzima Conversora da Angiotensina (E; C; 3; 4; 15; 1) em Coração Isolado de Ratos; 2003; 60 f; Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) - Universidade de Mogi das Cruzes,; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Janaina Xavier

Importância do sistema calicreína-cininas na gênese e manutenção do choque térmico; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Jair Ribeiro Chagas;

Jefferson Hemerly Pessôa

Estudo da especificidade da proliloligopeptidase; 2000; 112 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Wagner Alves Souza Judice

Estudo da especificidade da Cruzaína; 1999; 104 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Bruna Visniauskas

Interação do Sistema Calicreínas-Cininas e Fator de Crescimento Vascular Endotelial (VEGF) em Modelos Animais de Hipóxia Intermitente; 2016; Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Fernanda Montiel Dalio

2014; Universidade Federal de São Paulo,; Jair Ribeiro Chagas;

Davi Sarno Maciel

Síntese de peptídeos biologicamente ativos em fase sólida; 2002; 10 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Janaina Xavier

Caracterização da atividade proteolítica presente no veneno da aranha armadeira Phoneutria nigriventer; 1999; 95 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Jane Emídia de Carvalho

Estudo das alterações de atividades de metalopeptidases no Sistema Nervoso Central em modelos animais de privação de sono; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdades Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Renan Orsati Clara

Desenvolvimento de Inibidores Específicos da Serino-Protease do vírus da Dengue Utilizando; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdades Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Bruna Visniauskas

Desenvolvimento de Inibidores Específicos da Serino-Protease do vírus da Dengue Utilizando; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

Viviane da Cunha Calixto

Microorganismos endofíticos e produção de inibidores de serino-proteases e cisteíno-protease; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Jair Ribeiro Chagas;

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Outras produções

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Projetos de pesquisa

2012 - Atual

Interação do sistema calicreínas-cininas e fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) em modelos animais de hipóxia intermitente, Descrição: Baixos níveis de oxigênio nos tecidos (hipóxia) surgem em uma série de condições fisiopatológicas, como em crescimento de tumores, doenças cardíacas e na síndrome da apnéia obstrutiva do sono (SAOS). Uma das conseqüências da hipóxia é estimular o crescimento tanto fisiológico quanto patológico dos vasos sanguíneos, processo conhecido como angiogênese. A formação de novos vasos sanguíneos é fundamental para fornecer ao miocárdio oxigênio e nutrientes para sustentar o metabolismo. Na hipóxia intermitente (HI), modelo experimental que reproduz várias condições da SAOS, ocorre angiogênese, embora o mecanismo não esteja elucidado. Em outros modelos de hipóxia, como na isquemia e reperfusão, foram demonstradas evidências de uma forte interação entre o fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) e o sistema calicreínas-cininas (SCC) e seus efeitos cardioprotetores. Nesse projeto, pretendemos contribuir com o entendimento da angiogênese in vivo, no modelo de HI, estudando as interações do SCC com o VEGF, no coração. Camundongos das linhagens C57/BL6J serão expostos aos eventos de hipóxia durante período de pré-condicionamento e na HI. Serão avaliadas a angiogênese in vivo, expressão gênica e protéica do VEGF e receptores, componentes do SCC (atividade das proteases, receptores de bradicinina, bradicinina e des-Arg1-bradicinina ?) e vias de sinalização PI3K/Akt/eNOS no miocárdio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Jair Ribeiro Chagas - Coordenador / Bruna Visniauskas - Integrante / Guilherme Silva Julian - Integrante / Renato de Oliveira Watanabe - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2009 - 2013

Uso de cocaína e modificação da atividade de enzimas proteolíticas no sistema nervoso central, Descrição: O uso de cocaína ativa várias vias metabólicas, incluindo reguladores de transcrição gênica como o CREB, que podem levar a alterações na expressão de enzimas proteolíticas no SNC, notadamente da enzima conversora de angiotensina, da thimetoligopeptidase (EC 24.15 -TOP), neurolisina e endopeptidase neutra (NEP). Em diferentes tecidos essas enzimas estão envolvidas no metabolismo (ativação ou inativação) de peptídeos opióides como dinorfinas e encefalinas, sabidamente envolvidos no desenvolvimento dos quadros de dependencia relacionados ao uso de cocaína. Nosso objetivo é determinar se o uso de cocaína induz alterações na expressão e atividade dessas enzimas e correlaciona-las a alterações de atividade do sistema opióide no uso de cocaína. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Jair Ribeiro Chagas - Coordenador., Financiador(es): Associação Fundo de Incentivo à Pesquisa - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - Atual

Atividade de peptidases no Sistema Nervoso Central em Modelos de Privação de Sono, Descrição: As enzimas proteolíticas são essenciais na liberação e metabolismo de neuropeptídeos. Os modelos animais de supressão de sono têm-se preocupado bastante com o estudo das mudanças farmacológicas na dinâmica de mediadores centrais de seus receptores, incluindo internalização, reciclagem, expressão gênica e mutações. Entretanto quase nada foi estudado sobre a dinâmica de expressão e atividade de enzimas proteolíticas, como EC24.15 ou EC 24.16, EC 24.11, ACE e enzimas da família das calicreínas, sabidamente expressas no SNC e que podem ter importante papel na dinâmica dos neuropeptídeos em condições de supressão aguda ou crônico de sono. Nosso objetivo é utilizar as técnicas de estudo de atividades proteolíticas, com substratos e inibidores específicos, para obter evidências de alterações nesses parâmetros de atividade proteolítica. A partir dessas evidências procuraremos determinar no nível de expressão gênica quais alterações podem ter levada a mudança da atividade proteolítica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jair Ribeiro Chagas - Coordenador / Bruna Visniauskas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Auxílio Integrado- AI: Calicreína hK2 e câncer de próstata: clonagem, purificação, cristalização e determinação de estrutura da enzima, Descrição: Estudo da estrutura atividade de proteases utilizando substratos fluorescentes e fluorogênicos peptídicos sintéticos e técnicas de cristalização para raio-x e de rms. Proteases estão envolvidas em todos os sistemas biológicos sendo fundamentais nas atividades fisiológicas normais e patológicas, como no controle da pressão arterial, mecanismos de inflamação, dor, defesa, remodelamento tissular, infecções bacterianas, virais e parasitárias. Substratos sintéticos são ferramentas poderosas para o isolamento, purificação e estudo dessas proteases e para o desenvolvimento de inibidores específicos com potencial farmacológico. A cristalização para determinação da estrutura por raios-X é uma técnica que depende da disponibilidade da protease em dezenas de miligramas, portanto com grande potencial de aplicação de técnicas de expressão da proteína recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Ribeiro Chagas - Coordenador / Jorge Pesquero - Integrante / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Viviane Calixto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2004 - Atual

Avaliação da atividade a Enzima Conversora da Angiotensina e das Carboxipeptidases na apnéia do sono, Descrição: Os distúrbios de sono, notadamente a apnéia, são frequentemente seguidos do desenvolvimento de hipertensão e insuficiência cardíaca. A avaliação das alterações de atividade das enzimas envolvidas no sistema calicreína-cininas (Enzima conversora da angiotensina, renina, carboxipeptidases e calicreínas) pode ser um parâmetro para esclarecer a etiologia dessas patologias. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jair Ribeiro Chagas - Coordenador / Vânia d'Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo ao Ensino e Pesquisa - Bolsa.
2002 - Atual

Avaliação da atividade da enzima conversora de angiotensina ACE em coração isolado de ratos, Descrição: Avaliação da atividade da enzima conversora da angiotensina (ECA ou ACE) no leito coronariano do coração isolado de ratos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Ribeiro Chagas - Coordenador / Paulo Alberto Paes Gomes - Integrante / Margareth Custodio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
1986 - 1999

Proteases: estudos de estrutura atividade, desenvolvimento de substratos e inibidores peptideos sintéticos., Descrição: Estudo da estrutura atividade de proteases utilizando substratos fluorescentes e fluorogênicos peptídicos sintéticos. Proteases estão envolvidas em todos os sistemas biológicos sendo fundamentais nas atividades fisiológicas normais e patológicas, como no controle da pressão arterial, mecanismos de inflamação, dor, defesa, remodelamento tissular, infecções bacterianas, virais e parasitárias. Substratos sintéticos são ferramentas poderosas para o isolamento, purificação e estudo dessas proteases e para o desenvolvimento de inibidores específicos com potencial farmacológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (12) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Ribeiro Chagas - Coordenador / Paulo Cezar de Almeida - Integrante / Luiz Juliano - Integrante / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Eliane Del Nery - Integrante / Vitor de Oliveira - Integrante / Daniel Pimenta - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de São Paulo - Remuneração / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 24

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Psicobiologia. , Rua Napoleão de Barros 925, Vila Clementino, 04024002 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 21490155, Ramal: 144, Fax: (11) 21490155

Experiência profissional

2007 - 2020

Exa-M Instrumentação Biomédica, Exa-M

Vínculo: sócio, Enquadramento Funcional: Sócio

Outras informações:
Empresa Inovadora de desenvolvimento de produtos e processos para área biomédica.

2004 - Atual

Assessoria e Consultoria Educacional, Pesquisa e Desenvolvimento

Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Sócio Propietário

Outras informações:
Sépia Ass.Educ. Pesquisa e Desenvolvimento, CNPJ 05.846.714/0001-39, é uma empresa incubada na INTEC, Incubadora de Base Tecnológica de Mogi das Cruzes, hoje pertencente ao CIETEC. A Sépia dedica-se à inovação em equipamentos biomédicos, notadamente para a área da saúde, visando melhora na qualidade, desempenho e confiabilidade com custos compatíveis com o sistema público de saúde. Equipamento desenvolvidos pela Sépia são manufaturados pela Exa-M (www.exa-m.com.br) empresa também incubada na INTEC.

1999 - 2006

Universidade de Mogi das Cruzes

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pró-Reitor de Pesquisa,Pós-Graduação e Extens, Carga horária: 40

Outras informações:
Professor Titular e Pró-Reitor de Pesquisa, Pós-Graduação e Extensão.

Atividades

03/2005 - 03/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Núcleo de Pesquisas Tecnológicas Npt, Npt.,Linhas de pesquisa
04/2003 - 03/2006
Extensão universitária , Pró-Reitoria de Pesquisa, Pós-Graduação e Extensão, Proppge.,Atividade de extensão realizada, Alfabetização Solidária.
07/1999 - 03/2006
Direção e administração, Pró-Reitoria de Pesquisa, Pós-Graduação e Extensão, Proppge.,Cargo ou função

2016 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Sênior, Carga horária: 30

Outras informações:
Professor Sênior (aposentado), orientador no programa de pós-graduação em Biologia Molecular.

2015 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Associado III - Aposentado, Carga horária: 40

Outras informações:
Diretor do Núcleo de Inovação Tecnológica - NIT

2015 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: AssessorDiretorNúcleo de Inovação Tecnológica, Carga horária: 40

2015 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Professor afiliado, Enquadramento Funcional: Professor afiliado, Carga horária: 40

1986 - 2015

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40

Outras informações:
Reassumiu funcoes apos 3 anos de licenca sem vencimento, como Prof Adjunto IV 20 horas semanais no Depto. de Biofísica. Transferiu-se para o Departamento de Psicobiologia em agosto de 2003. Tranferiu-se para o departamento de Ciências da Saúde no novo campus da Baixada Santista, em 03/2006 Passou de Adjunto IV para Professor Associado I em 2008 Professor Associado III em 2014 Aposentado em 2015 Atual Diretor do Núcleo de Inovação Tecnológica

Atividades

01/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Biofísica.,Linhas de pesquisa
01/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro do Conselho Curador - representante dos professores adjuntos.
03/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ciências da Saúde.,Linhas de pesquisa
02/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Psicobiologia.,Linhas de pesquisa
02/2004
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia do Sono
01/1994 - 12/2003
Ensino, Biofísica de Sistemas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica de Sistemas
06/1986 - 06/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Biofísica.,Linhas de pesquisa

1978 - 1986

Hoechst do Brasil Química e Farmacêutica S A

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Clínico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Elaboração, supervisão e análise de dados de ensaios clínicos com novas drogas. Publicação de artigos científicos.

Atividades

06/1978 - 06/1986
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento Médico Ciientífico.,Linhas de pesquisa

2019 - Atual

Fundação de Amparo à Pesquisa - FAP/UNIFESP

Vínculo: Diretor Presidente, Enquadramento Funcional: Professor Afiliado, Carga horária: 20

2021 - Atual

Krabs Biotechnology

Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Sócio, Carga horária: 10

Outras informações:
Sócio quotista da startup Krabs Biotechnology incubada na Universidade Federal do ABC

Propriedade Intelectual

Patentes (3)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR e DEPOSITANTE	Processo, equipamento portátil e dispositivo para a determinação fotométrica in vitro da concentração de hemoglobina em uma amostra de sangue diluída em uma só etapa	28/11/2008
INVENTOR e DEPOSITANTE	Processo, equipamento portátil e dispositivo para a determinação fotométrica in vitro da concentração de hemoglobina em uma amostra de sangue diluída em uma só etapa	17/04/2008
INVENTOR e DEPOSITANTE	Substrato fluorogênico para medição da atividade da enzima conversora de angiotensina 1 (eca), excitável com luz de comprimento de onda entre 350 e 360 nanômetros	22/11/2004