Thiago Moreira Pereira

Pós-doutorado

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• CARUSO, LUCAS ; M. PEREIRA, THIAGO ; E. KÜMMERLE, ARTHUR . The Discovery of Protheolysis Targeting Chimeras (PROTACs), Evolution, Design and Perspectives in Modulating Inflammatory Diseases. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 35, p. 1-31, 2024.

• FRANCO, DAIANA PORTELLA ; CARUSO, LUCAS ; NADUR, NATHALIA FONSECA ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; LACERDA, RENATA BARBOSA ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN . Recent Advances in Microwave-Assisted Synthesis and Functionalization of 1,2,3- and 1,2,4-triazoles. CURRENT ORGANIC CHEMISTRY , v. 25, p. 2815-2839, 2021.

• FRANCO, DAIANA ; PEREIRA, THIAGO ; VITORIO, FELIPE ; NADUR, NATHALIA ; LACERDA, RENATA ; KÜMMERLE, ARTHUR . A IMPORTÂNCIA DAS CUMARINAS PARA A QUÍMICA MEDICINAL E O DESENVOLVIMENTO DE COMPOSTOS BIOATIVOS NOS ÚLTIMOS ANOS. QUIMICA NOVA , v. 44, p. 180, 2020.

• SANTOS, SABRINA NEVES ; ALVES DE SOUZA, GABRIELA ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; FRANCO, DAIANA PORTELLA ; DE NIGRIS DEL CISTIA, CATARINA ; SANT'ANNA, CARLOS MAURICIO R. ; LACERDA, RENATA BARBOSA ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN . Regioselective microwave synthesis and derivatization of 1,5-diaryl-3-amino-1,2,4-triazoles and a study of their cholinesterase inhibition properties. RSC Advances , v. 9, p. 20356-20369, 2019.

• DE ALMEIDA, PATRÍCIA S.V.B. ; PEREIRA, THIAGO M. ; KUMMERLE, ARTHUR E. ; GUEDES, GUILHERME P. ; SILVA, HEVELINE ; DE OLIVEIRA, LEANDRO L. ; NEVES, AMANDA P. . New Ru(II)-DMSO complexes containing coumarin-N-acylhydrazone hybrids: Synthesis, X-ray structures, cytotoxicity and antimicrobial activities. POLYHEDRON , v. 171, p. 20-31, 2019.

• AREAS, ESTHER SARAIVA ; DE ASSUNÇÃO PAIVA, JÉSSICA LOHANNE ; RIBEIRO, FELIPE VITÓRIO ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; KUMMERLE, ARTHUR EUGEN ; SILVA, HEVELINE ; GUEDES, GUILHERME PEREIRA ; CELLIS DO NASCIMENTO, ANA CAROLINA ; DA SILVA MIRANDA, FABIO ; NEVES, AMANDA PORTO . Redox-Activated Drug Delivery Properties and Cytotoxicity of Cobalt Complexes Based on a Fluorescent Coumarin-β-Keto Ester Hybrid. EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY , v. 2019, p. 4031-4039, 2019.

• PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; FRANCO, DAIANA PORTELLA ; VITORIO, FELIPE ; KUMMERLE, ARTHUR EUGEN . Coumarin Compounds in Medicinal Chemistry: Some Important Examples from the Last Years. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 18, p. 124-148, 2018.

• PEREIRA, THIAGO ; FRANCO, DAIANA ; VITÓRIO, FELIPE ; AMARAL, RONALDO ; PONZONI, APARECIDA ; KÜMMERLE, ARTHUR . MICROWAVE-ASSISTED SYNTHESIS AND PKA DETERMINATION OF UMBELLIFERONE: AN EXPERIMENT FOR THE UNDERGRADUATE ORGANIC CHEMISTRY LABORATORY. QUIMICA NOVA , v. 41, p. 1205, 2018.

• AREAS, ESTHER S. ; BRONSATO, BRUNA JULIANA DA S. ; PEREIRA, THIAGO M. ; GUEDES, GUILHERME P. ; MIRANDA, FÁBIO DA S. ; KÜMMERLE, ARTHUR E. ; DA CRUZ, ANTÔNIO G.B. ; NEVES, AMANDA P. . Novel Co III complexes containing fluorescent coumarin-N-acylhydrazone hybrid ligands: Synthesis, crystal structures, solution studies and DFT calculations. SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY , v. 187, p. 130-142, 2017.

• FERREIRA, FRANCIS B. ; PEREIRA, THIAGO M. ; SOUZA, DAYANE L. N. ; LOPES, DAIANA S. ; FREITAS, VITOR ; ÁVILA, VERIDIANA M. R. ; KÜMMERLE, ARTHUR E. ; SANT?ANNA, CARLOS MAURICIO R. . Structure-Based Discovery of Thiosemicarbazone Metalloproteinase Inhibitors for Hemorrhage Treatment in Snakebites. ACS Medicinal Chemistry Letters , v. 8, p. 1136-1141, 2017.

• PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; VITÓRIO, FELIPE ; AMARAL, RONALDO COSTA ; ZANONI, KASSIO PAPI SILVA ; MURAKAMI IHA, NEYDE YUKIE ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN . Microwave-assisted synthesis and photophysical studies of novel fluorescent N-acylhydrazone and semicarbazone-7-OH-coumarin dyes. New Journal of Chemistry (1987) , v. 40, p. 8846-8854, 2016.

• VITÓRIO, FELIPE ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; CASTRO, ROSANE NORA ; GUEDES, GUILHERME PEREIRA ; GRAEBIN, CEDRIC STEPHAN ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN . Synthesis and mechanism of novel fluorescent coumarin-dihydropyrimidinone dyads obtained by the Biginelli multicomponent reaction. New Journal of Chemistry , v. 39, p. 2323-2332, 2015.

• VITORIO, FELIPE ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; CASTRO, ROSANE NORA ; GUEDES, GUILHERME PEREIRA ; GRAEBIN, CEDRIC STEPHAN ; KUEMMERLE, ARTHUR EUGEN . ChemInform Abstract: Synthesis and Mechanism of Novel Fluorescent Coumarin-Dihydropyrimidinone Dyads Obtained by the Biginelli Multicomponent Reaction.. CHEMINFORM , v. 46, p. no-no, 2015.

• Rizvi, Dr. Syed A. A. ; Saidi, M. ; Igberase, E. ; Osifo, P. ; Ofomaja, A. ; Colasurdo, Diego D. ; Allegretti, Patricia E. ; Laurella, Sergio L. ; Abdou, E. S. ; El-Hennawi, H. M. ; Ahmed, K. A. ; Elshemy, N. S. ; Mahmoud, S. A. ; Mashaly, H. M. ; Haggag, K. ; Hottes, Emanoel ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; KUMMERLE, ARTHUR EUGEN ; NEVES, AMANDA PORTO ; Silva, Clarissa Oliveira da ; et.al . Current Research and Development in Chemistry Vol. 4. v.4. ed. Book Publisher International (a part of SCIENCEDOMAIN International), 2020.

• MOREIRA PEREIRA, THIAGO ; Eugen Kümmerle, Arthur . Hydrazone-Based Small-Molecule Chemosensors. Computational Biology and Chemistry [Working Title]. 1ed.: IntechOpen, 2020, v. , p. 1-.

• PEREIRA, T. M. ; RIBEIRO, F. V. ; CESARIN SOBRINHO, D. ; KUMMERLE, A. E. . Síntese de novas cumarinas fluorescentes como sondas químicas e biológicas na detecção seletiva de íons metalicos. In: 53º Congresso Brasileiro de Química, 2013, Rio de Janeiro. Jornada de Iniciação cientifica, 2013.

• RIBEIRO, F. V. ; PEREIRA, T. M. ; PORTELA, D. F. ; GRAEBIN, C. S. ; KUMMERLE, A. E. . Síntese multicomponente e caraterização de novos derivados cumarínicos. In: 53º Congresso Brasileiro de Química, 2013, Rio de Janeiro. Quimica Organica, 2013.

• MOREIRA PEREIRA, THIAGO ; NADUR, NATHALIA ; ULIASSI, E. ; SIMONE, A. ; BOLOGNESI, M. L. ; KUMMERLE, A. E. ; SCHMITT, M. . Design and synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles: structural exploration in the inhibition of GSK-3β for the treatment of Alzheimer?s disease. In: European School of Medicinal Chemistry, 2023, Urbino. European School of Medicinal Chemistry ESMEC 43rd Advanced Course of Medicinal Chemistry and Seminar for PhD students, 2023.

• PEREIRA, T. M. ; NADUR, NATHALIA ; SIMONE, A. ; ULIASSI, E. ; BOLOGNESI, M. L. ; SCHMITT, M. ; KUMMERLE, A. E. . Design and synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles: structural exploration in the inhibition of GSK-3β for the treatment of Alzheimer?s disease. In: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2023, Salvador. Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2023.

• PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; NADUR, NATHALIA FONSECA ; SIMONE, A. ; ULIASSI, E. ; BOLOGNESI, M. L. ; SCHMITT, M. ; KUMMERLE, A. E. . Design and synthesis of 1,2,4-triazoles: structural exploration in the inhibition of GSK-3β for the treatment of Alzheimer?s disease. In: 4th International Symposium on Pharmacology and Medicinal Chemistry, 2023, Rio de Janeiro. 4th International Symposium on Pharmacology and Medicinal Chemistry, 2023.

• PEREIRA, THIAGO M. ; NADUR, NATHALIA FONSECA ; SIMONE, A. ; ULIASSI, E. ; BOLOGNESI, M. L. ; KUMMERLE, A. E. ; SCHMITT, M. . Design and synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles: structural exploration in the inhibition of GSK-3β for the treatment of Alzheimer?s disease. In: JOURNEE DES DOCTORANTS EN CHIMIE 2023, 2023, Strasbourg. JOURNEE DES DOCTORANTS EN CHIMIE 2023, 2023.

• SILVA, L. R. ; ALMEIDA, P. S. V. B. ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; GUEDES, GUILHERME PEREIRA ; KUMMERLE, ARTHUR EUGEN ; NEVES, AMANDA P. . Synthesis and characterization of novel copper complexes with coumarin-hydrazone ligands as potential cysteine probes. In: 42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2019, Joinvile. Eixos mobilizadores em Química, 2019.

• FRANCO, DAIANA ; NEVES, S. ; AZEVEDO, L. L. ; SOUZA, G. ; PEREIRA, THIAGO M. ; CISTIA, C. ; SANT?ANNA, CARLOS MAURICIO R. ; LACERDA, R. B. ; KÜMMERLE, ARTHUR E. . Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1,5-diaryl-3-amine-1,2,4-triazoles Designed as Cholinesterase Inhibitors for the Treatment of Alzheimer?s Disease. In: 9th BrazMedChem, 2019, Pirenópolis. Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2019.

• PEREIRA, THIAGO M. ; MIRANDA, FÁBIO DA S. ; KUMMERLE, ARTHUR E. . Synthesis and photophysical studies of new fluorescent Nacylhydrazone and semicarbazone-7-NEt2-coumarin dyes.. In: 41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2018, Foz do Iguaçu. 41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2018.

• ALMEIDA, P. S. V. B. ; PEREIRA, THIAGO M. ; GUEDES, GUILHERME P. ; KÜMMERLE, ARTHUR ; OLIVEIRA, L. L. ; NEVES, A. . Coumarin-N-acylhydrazone ligands and their Ru(II) complexes: structure, characterization and antimicrobial activity. In: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2018, Foz do Iguaçu. Construindo o amanhã, 2018.

• SILVA, L. R. ; ALMEIDA, P. S. V. B. ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; GUEDES, GUILHERME P. ; KUMMERLE, A. E. ; NEVES, A. . SÍNTESE, CARACTERIZAÇAO E ESTRUTURA CRISTALINA DE UM NOVO COMPLEXO DE CU(II) DERIVADO DE UM LIGANTE HÍBRIDO CUMARINA E HIDRAZONA. In: XVI ENCONTRO REGIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 2017, RIO DE JANEIRO. XVI ENCONTRO REGIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 2017.

• DIAS, J. S. ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; KUMMERLE, A. E. ; NEVES, A. . OBTENÇÃO  DE  COMPLEXOS  DE  CUII  E  ZNII  COM  DERIVADOS  DE  BASE  DE MANNICH‐ CUMARINA  E  AVALIAÇÃO  DA  ATIVIDADE  CITOTÓXICA,. In: XXVII  Jornada  de  Iniciação  Científica da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (XXVII JIC), 2017, SEROPEDICA. XXVII  Jornada  de  Iniciação  Científica da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (XXVII JIC), 2017.

• VITORIO, FELIPE ; PEREIRA, THIAGO M. ; GRAEBIN, CEDRIC STEPHAN ; KUEMMERLE, ARTHUR EUGEN . SYNTHESIS OF NOVEL CYTOTOXIC COUMARIN-3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONES BY BIGINELLI MULTICOMPONENT REACTION. In: 46th World Chemistry Congress - 40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - IUPAC 49th General Assembly, 2017, São Paulo. SUSTAINABILITY & DIVERSITY THROUGH CHEMISTRY, 2017.

• PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; VITORIO, F. ; KUMMERLE, A. E. . Síntese e avaliação fotofísica de novos derivados tiazol-cumarinas como protótipos de sondas 'turn-off' seletivas para Cu2+.. In: 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2016, Goiania. 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2016.

• ARRUDA, H. J. ; NEVES, A. ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; KUMMERLE, A. E. . Estudo da complexação de um derivado de cumarina-hidrazona com PtI. In: 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2016. 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2016.

• PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; KUMMERLE, A. E. . Microwave-assisted synthesis and photophysical studies of novel fluorescent N-acylhidrazone and semicarbazone-7-OH-coumain dyes. In: IV Reunião Anual de Iniciação científica, 2016, SEROPEDICA. IV Reunião Anual de Iniciação científica, 2016.

• ARRUDA, H. J. ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; KUMMERLE, A. E. ; GUEDES, GUILHERME P. ; NEVES, A. . A novel Pt II complex containing hybrid coumarin derivative: synthesis , characterization and crystal structure. In: Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry, 2016, São Pedro. Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry, 2016.

• ALMEIDA, P. S. V. B. ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; KUMMERLE, A. E. ; GUEDES, GUILHERME P. ; NEVES, A. . A novel Ru II complex containing a hybrid coumarin derivative : synthesis , characterization and crystal structure. In: Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry, 2016, São Pedro. Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry, 2016.

• AREAS, ESTHER S. ; PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; DA CRUZ, ANTÔNIO G.B. ; NEVES, AMANDA P. . Modulação das propriedades redox de novos complexos de CoIII com cumarinas: uma estratégia na obtenção de pró-fármacos biorredutíveis. In: RAIC, 2016, Seropédica. Reunião Anual de Iniciação científica, 2016.

• PEREIRA, T. M. ; VITORIO, F. ; AMARAL, R. ; ZANONI, K. ; IHA, N. M. ; KUMMERLE, A. E. . Síntese assistida por micro-ondas e estudo fotofísico de novos derivados fluorescentes de 7-OH cumarinas. In: 38° Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015, Aguas de Lindoia. 38° Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015.

• PEREIRA, T. M. ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN . Síntese e Avaliaçao Fotofísica de Novos Derivados cumarínicos que atuam como sondas fluorescentes seletivas de acetato de zinco. In: XXV Jornada de Iniciação Científica & III Semana de Pesquisa, Tecnologia e Inovação, 2015, Seropedica. Reunião Anual de Iniciaçao Científica da UFRRJ, 2015.

• AREAS, ESTHER S. ; PEREIRA, T. M. ; DA CRUZ, ANTÔNIO G.B. ; KÜMMERLE, ARTHUR E. ; NEVES, A. . Estudo das propriedades redox e fluorescentes de novos complexos de CoIII e cumarinas como modelos de pró-fármacos biorredutíveis. In: 38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015, Aguas de Lindóia. 38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015.

• PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; AMARAL, R. ; IHA, N. M. ; KUEMMERLE, ARTHUR EUGEN . SÍNTESE ASSISITIDA POR MICROONDAS E ESTUDO FOTOFÍSICO DE NOVOS HETEROCICLOS DERIVADOS DE N-ACILHIDRAZONAS E SEMICARBAZONA COM DUPLO ESTADO EMISSIVO. In: REUNIAO ANUAL DE INICIAÇAO CIENTIFICA DA UFRRJ, 2015, SEROPEDICA. REUNIAO ANUAL DE INICIAÇAO CIENTIFICA DA UFRRJ, 2015.

• PEREIRA, T. M. ; VITORIO, F. ; CESARIN SOBRINHO, D. ; NEVES, A. ; KUMMERLE, A. E. . SÍNTESE DE NOVAS 7-OH E 7-N(CH2CH3)2 CUMARINAS COMO SONDAS FLUORESCENTES SELETIVAS DE Zn2+ EM SISTEMAS QUÍMICOS E BIOLÓGICOS. In: 37ª Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química: O papel da Química no cenario atual: Competitividade com responsabilidade, 2014, Natal. 37ª Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química: O papel da Química no cenario atual: Competitividade com responsabilidade, 2014.

• RIBEIRO, F. V. ; PEREIRA, T. M. ; CHAVES, O. A. ; GRAEBIN, C. S. ; KUMMERLE, A. E. . Síntese e caracterização fotofísica de novas cumarinas fluorescentes de Biginelli. In: 37ª Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química: O papel da Química no cenario atual: Competitividade com responsabilidade, 2014, Natal. 37ª Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química: O papel da Química no cenario atual: Competitividade com responsabilidade, 2014.

• BRONSATO, B. J. ; PEREIRA, T. M. ; KUMMERLE, A. E. ; NEVES, A. . Modelos de pró-drogas de Co(III) contendo derivados de cumarina: estudo redox e propriedades fluorescentes.. In: 37ª Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química: O papel da Química no cenario atual: Competitividade com responsabilidade, 2014, Natal. 37ª Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química: O papel da Química no cenario atual: Competitividade com responsabilidade, 2014.

• BRONSATO, B. J. ; PEREIRA, T. M. ; KUMMERLE, A. E. ; NEVES, A. . Modelos de pró-drogas de Co(III) contendo derivados de cumarina: estudo redox e propriedades fluorescentes.. In: XXIV Jornada de Iniciação científica, UFRRJ, 2014, Seropédica. XXIV Jornada de Iniciação científica, UFRRJ, 2014.

• ARRUDA, H. J. ; PEREIRA, T. M. ; KUMMERLE, A. E. ; NEVES, A. . SÍNTESE DE COMPLEXOS DE PTII CONTENDO DERIVADOS DE CUMARINA COM POSSÍVEL ATIVIDADE CITOTÓXICA. In: XXIV Jornada de Iniciação científica, UFRRJ, 2014, Seropédica. XXIV Jornada de Iniciação científica, UFRRJ, 2014.

• PEREIRA, T. M. ; NEVES, A. ; KUMMERLE, A. E. . SÍNTESE ASSISTIDA POR MICROONDAS DE NOVOS HETEROCICLOS PLANEJADOS COMO SONDAS COLORIMÉTRICAS DE CU+2 EM SISTEMAS QUÍMICOS E BIOLÓGICOS.. In: XXIV Jornada de Iniciação científica, UFRRJ, 2014, Seropédica. XXIV Jornada de Iniciação científica, UFRRJ.

• PEREIRA, T. M. ; VITORIO, F. ; CESARIN SOBRINHO, D. ; KUMMERLE, A. E. . SÍNTESE DE 7-OH-CUMARINAS E 7-N(CH2CH3)2 PLANEJADAS COMO SONDAS FLUORESCENTES PARA DETECÇÃO DE Zn2 EM SISTEMAS HETEROGÊNEOS. In: XXIV Jornada de Iniciação científica, UFRRJ, 2014, Seropédica. XXIV Jornada de Iniciação científica, UFRRJ, 2014.

• PEREIRA, T. M. ; VITORIO, F. ; KUMMERLE, A. E. . Síntese de novas cumarinas fluorescentes planejadas como sondas químicas e biológicas de íons metálicos. In: 36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de Lindóia. 36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013.

• PEREIRA, T. M. ; CESARIN SOBRINHO, D. ; KUMMERLE, A. E. . SÍNTESE DE 7-OH-CUMARINAS PLANEJADAS COMO SONDAS FLUORESCENTES PARA DETECÇÃO DE Zn2+: EMISSÕES SELETIVAS NAS FAIXAS DO AZUL AO AMARELO DEPENDENTE DE SOLVENTES. In: XXIII Jornada de Iniciação Científica-UFRRJ, 2013, Seropedica. XXIII Jornada de Iniciação Científica-UFRRJ.

• PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; VITORIO, F. ; CESARIN SOBRINHO, D. ; KUMMERLE, A. E. . Síntese de 7-OH-cumarinas planejadas como sondas fluorescentes para detecção seletiva de Zn2+ em sistemas químicos e biológicos. In: XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Rio de Janeiro. XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2013.

• MOREIRA PEREIRA, THIAGO ; NADUR, NATHALIA ; ULIASSI, E. ; SIMONE, A. ; BOLOGNESI, M. L. ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN ; SCHMITT, M. . Design and synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles: structural exploration in the inhibition of GSK-3β for the treatment of Alzheimer?s disease. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; NADUR, NATHALIA FONSECA ; SIMONE, A. ; ULIASSI, E. ; BOLOGNESI, M. L. ; SCHMITT, M. ; KUMMERLE, A. E. . Design and synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles: structural exploration in the inhibition of GSK-3β for the treatment of Alzheimer?s disease. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; NADUR, NATHALIA ; SIMONE, A. ; ULIASSI, E. ; BOLOGNESI, M. L. ; SCHMITT, M. ; KUMMERLE, A. E. . Design and synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles: structural exploration in the inhibition of GSK-3β for the treatment of Alzheimer?s disease. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; KUEMMERLE, ARTHUR EUGEN . Design and synthesis of 1,2,4-triazoles: structural exploration in the inhibition of GSK-3β for the treatment of Alzheimer?s disease. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MOREIRA PEREIRA, THIAGO ; NADUR, NATHALIA FONSECA ; ULIASSI, E. ; SIMONE, A. ; BOLOGNESI, M. L. ; KUMMERLE, A. E. ; SCHMITT, M. . Design and synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles: structural exploration in the inhibition of GSK-3β for the treatment of Alzheimer?s disease. 2023. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PEREIRA, T. M. . Compostos cumarinicos plenejados como protótipos de teranósticos para a doença de Alzheimer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, THIAGO ; KUMMERLE, A. E. . Synthesis and photophysical studies of new fluorescent N-acylhydrazone and semicarbazone-7-NEt2-coumarin dyes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, THIAGO M. ; KUMMERLE, A. E. . Microwave-assisted synthesis and photophysical studies of novel fluorescent N-acylhidrazone and semicarbazone-7-OH-coumain dyes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; AMARAL, R. ; IHA, N. M. ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN . Síntese assisitida por microondas e estudo fotofísico de novos heterociclos derivados de n-acilhidrazonas e semicarbazona com duplo estado emissivo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PEREIRA, T. M. ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN ; AMARAL, R. ; ZANONI, K. ; IHA, N. M. . Síntese assistida por micro-ondas e estudo fotofísico de novos derivados fluorescentes de 7-OH cumarinas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, THIAGO M. ; KUMMERLE, A. E. . SÍNTESE E AVALIAÇÃO FOTOFÍSICA DE NOVOS DERIVADOS CUMARÍNICOS QUE ATUAM COMO SONDAS FLUORESCENTES SELETIVAS DE ACETATO DE ZINCO. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, T. M. ; NEVES, A. ; KUMMERLE, A. E. . SÍNTESE ASSISTIDA POR MICROONDAS DE NOVOS HETEROCICLOS PLANEJADOS COMO SONDAS COLORIMÉTRICAS DE CU+2 EM SISTEMAS QUÍMICOS E BIOLÓGICOS.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, T. M. ; KUMMERLE, A. E. ; VITÓRIO, FELIPE . SÍNTESE DE NOVAS 7-OH E 7-N(CH2CH3)2 CUMARINAS COMO SONDAS FLUORESCENTES SELETIVAS DE Zn2+ EM SISTEMAS QUÍMICOS E BIOLÓGICOS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, T. M. ; VITÓRIO, FELIPE ; CESARIN SOBRINHO, D. ; KUMMERLE, A. E. . SÍNTESE DE 7-OH-CUMARINAS E 7-N(CH2CH3)2 PLANEJADAS COMO SONDAS FLUORESCENTES PARA DETECÇÃO DE Zn2 EM SISTEMAS HETEROGÊNEOS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, T. M. ; KUMMERLE, A. E. . Sintese de Novas cumarinas fluorescentes como sondas quimicas e biologicas na detecçao seletiva de íons metalicos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, T. M. ; VITÓRIO, FELIPE ; KUMMERLE, A. E. . Síntese de novas cumarinas fluorescentes planejadas como sondas químicas e biológicas de íons metálicos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, THIAGO MOREIRA ; CESARIN SOBRINHO, D. ; KUMMERLE, A. E. . SÍNTESE DE 7-OH-CUMARINAS PLANEJADAS COMO SONDAS FLUORESCENTES PARA DETECÇÃO DE Zn2+: EMISSÕES SELETIVAS NAS FAIXAS DO AZUL AO AMARELO DEPENDENTE DE SOLVENTES. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE COMPOSTOS MULTIALVOS ÚTEIS NA DOENÇA DE ALZHEIMER: EXPLORAÇÃO ESTRUTURAL DE CUMARINAS E TRIAZÓIS 1,2,4-TRISSUBSTITUÍDOS NA INIBIÇÃO COMPETITIVA SELETIVA DE COLINESTERASES E GSK-3b, Descrição: A Doença de Alzheimer (DA) é uma doença heterogênea associada principalmente ao envelhecimento. O modo exato como diversos fatores prejudicam as funções neuronais ainda continua indeterminado. Um dos marcadores da DA são as proteínas #946;-amilóides (A#946;). Em um cérebro saudável, estes fragmentos de proteínas são degradados e eliminados, enquanto na DA se acumulam para formar placas insolúveis no cérebro. Outra característica é a presença de filamentos neurofibrilares insolúveis associados à proteína tau (PTau). Na DA a PTau torna-se hiperfosforilada, desnaturando-se e resultando na sua dissociação dos microtúbulos, seguido da formação de filamentos neurofibrilares que se agregam, agindo como barreiras físicas aos microtúbulos, prejudicando o transporte de substâncias importantes e, em último caso, resultando em degeneração neuronal com redução de acetilcolina (ACh), acarretando os conhecidos sintomas de déficit cognitivo da DA.Atualmente existem apenas medicamentos para o tratamento sintomático da DA, os inibidores de colinesterases. Entre as abordagens terapêuticas potencialmente modificadoras da DA, a abordagem centrada na teoria amiloide demonstrou resultados ineficazes. Estudos recentes de alvos relacionados à proteína Tau, como os inibidores da Quinase Glicogênio Sintase-3#946; (GSK-3#946;), apresentaram resultados promissores de reversão da neurodegeneração in vitro e in vivo, emergindo como uma classe promissora potencialmente modificadora da DA.Desta forma, dado o envelhecimento cada vez maior da população mundial e brasileira, este projeto visa o planejamento, síntese e avaliação farmacológica in vitro e in vivo de novos 1,2,4-triazois-trissubstituídos como inibidores competitivos de GSK-3#946; e colinesterases; e cumarinas como inibidoras de colinesterases. Além disso, modificações estruturais visando a obtenção de compostos multialvo úteis para a doença de Alzheimer (DA) também serão estudadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Coordenador / RENATA BARBOSA LACERDA - Integrante / BRUNA CAROLINE ESTEVES DE SOUZA - Integrante / CRISTIANO JORGE RIGER - Integrante / LARISSA DE ALMEIDA PEIXOTO FERREIRA - Integrante / LUCAS CARUSO ARAUJO BEZERRA - Integrante / MANUELLE CUNHA DA SILVA - Integrante / MARCELO DE FREITAS LIMA - Integrante / NATHALIA FONSECA NADUR - Integrante.

• 2023 - 2024

  Desenvolvimento Estrutural de Cumarinas e Triazóis 1,2,4-Trissubstituídos como Inibidores de Colinesterases e GSK-3b: Exploração de Abordagens Terapêuticas Potencialmente Modificadores da Doença De Alzheimer, Descrição: Com o envelhecimento da população e aumento da expectativa de vida, as doenças crônico-degenerativas tornaram-se importantes fatores de morbidadeno mundo. Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), essas doenças representam hoje as mais importantes causas de mortalidade no mundo,englobando cerca de 63 do total de mortes, e possuindo estimativas de custos com tratamentos de mais de US$ 1,3 trilhões/ano.1,2 Aproximadamente50 milhões de pessoas no mundo são afetadas por doenças neurodegenerativas sendo a Doença de Alzheimer (DA), a mais frequente entre as demênciasneurodegenerativas, responsável por 35 milhões destas (cerca de 1 milhão no Brasil) e com expectativa de 152 milhões em 2050.1,2O número de casos desta doença aumenta substancialmente com o avanço da idade. A prevalência desta demência é inferior a 3 em indivíduos comidade entre 60 e 64 anos, mas mostra um incremento percentual quase exponencial com o aumento da idade, de modo que em pessoas com 85 anos oumais a incidência é em torno de 47 dos pacientes.3 Dentro deste contexto, é importante salientar que, de acordo com dados do PNAD contínua 2017,4 apopulação brasileira com mais de 60 anos aumentou 19 em 5 anos (2012-2017) enquanto a população geral aumentou apenas 5. Desta forma, éinteresse estratégico o desenvolvimento de medicamentos para estas doenças relacionadas à idade.A DA é uma doença heterogênea, conduzida pela interação entre múltiplos fatores deletérios. Entretanto, o modo exato de como estes fatores contribuempara prejudicar as funções neuronais e a sobrevivência neuronal ainda continua indeterminado. Um dos marcadores da DA é o acúmulo de placas betaamilóides (Abeta;) nas células nervosas. O peptídeo Abeta; é um fragmento de proteína gerado a partir de uma proteína precursora de amiloide. Em umcérebro saudável, estes fragmentos de proteínas são degradados e eliminados.5 No entanto, na DA os fragmentos se acumulam para formar placasinsolúveis.5 Outra característica é a presença de filamentos neurofibrilares insolúveis que está associada à proteína tau (PTau). Esta proteína auxilia ocrescimento dos microtúbulos, servindo para estabilizá-los nos axônios.6 Na DA, entretanto, a PTau torna-se hiperfosforilada, desnaturando-se eresultando na sua dissociação dos microtúbulos, seguido da formação de filamentos neurofibrilares que se agregam. Assim, estes agregados agem comobarreiras físicas aos microtúbulos, prejudicando o transporte de substâncias importantes entre os neurônios6 e, em último caso, resultando emdegeneração celular com déficit de acetilcolina (ACh) em regiões específicas do cérebro responsáveis pelas funções cognitivas, acarretando osconhecidos sintomas da DA descritos anteriormente.Atualmente na clínica existem apenas medicamentos para o tratamento sintomático da DA, os inibidores de colinesterases.7 Entre as abordagensterapêuticas potencialmente modificadores da DA, a abordagem centrada na teoria amiloide demonstrou resultados ineficazes nos últimos anos,8 poroutro lado, estudos recentes de alvos terapêuticos relacionados a teoria centrada na proteína Tau, como os inibidores da enzima Quinase GlicogênioSintase-3beta; (GSK-3b;), apresentaram resultados promissores de reversão da neurodegeneração em diferentes linhagens celulares e modelos in vivo9emergindo como uma classe terapêutica promissora potencialmente modificadora de doença válida para a DA.Desta forma, este projeto visa o planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos 1,2,4-triazois-trissubstituídos como inibidores competitivos deGSK-3b; e cumarinas como inibidoras de colinesterase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Coordenador / RENATA BARBOSA LACERDA - Integrante / CRISTIANO JORGE RIGER - Integrante / LARISSA DE ALMEIDA PEIXOTO FERREIRA - Integrante / LUCAS CARUSO ARAUJO BEZERRA - Integrante / MANUELLE CUNHA DA SILVA - Integrante / MARCELO DE FREITAS LIMA - Integrante / NATHALIA FONSECA NADUR - Integrante / CARLOS MAURICIO RABELLO DE SANT ANNA - Integrante / DANNIEL COSME NEVES GRILLO - Integrante / MARIA LETÍCIA DE CASTRO BARBOSA - Integrante / MAYARA CARLA DOS SANTOS - Integrante / RODRIGO DE PAULO OSORIO - Integrante.

• 2022 - 2023

  PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE CUMARINAS E TRIAZÓIS 1,2,4-TRISSUBSTITUÍDOS: EXPLORAÇÃO ESTRUTURAL NA INIBIÇÃO COMPETITIVA SELETIVA DE COLINESTERASES, GSK-3b; E NA CONSTRUÇÃO DE COMPOSTOS MULTIALVOS ÚTEIS NA DOENÇA DE ALZHEIMER, Descrição: Com o envelhecimento da população e aumento da expectativa de vida, as doenças crônico-degenerativas tornaram-se importantes fatores de morbidade no mundo. Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), essas doenças representam hoje as mais importantes causas de mortalidade no mundo, englobando cerca de 63 do total de mortes, e possuindo estimativas de custos com tratamentos de mais de US$ 818 bilhões/ano.1,2 Aproximadamente 50 milhões de pessoas no mundo são afetadas por doenças neurodegenerativas sendo a Doença de Alzheimer (DA), a mais frequente entre as demências neurodegenerativas, responsável por 25 milhões destas (cerca de 1 milhão no Brasil) e com expectativa de 152 milhões em 2050.1,2O número de casos desta doença aumenta substancialmente com o avanço da idade. A prevalência desta demência é inferior a 3 em indivíduos com idade entre 60 e 64 anos, mas mostra um incremento percentual quase exponencial com o aumento da idade, de modo que em pessoas com 85 anos ou mais a incidência é em torno de 47 dos pacientes.3 Dentro deste contexto, é importante salientar que, de acordo com dados do PNAD contínua 2017,4 a população brasileira com mais de 60 anos aumentou 19 em 5 anos (2012-2017) enquanto a população geral aumentou apenas 5. Desta forma, é interesse estratégico o desenvolvimento de medicamentos para estas doenças relacionadas à idade.A DA é uma doença heterogênea, conduzida pela interação entre múltiplos fatores deletérios. Entretanto, o modo exato de como estes fatores contribuem para prejudicar as funções neuronais e a sobrevivência neuronal ainda continua indeterminado. Um dos marcadores da DA é o acúmulo de placas beta-amilóides (Abeta;) nas células nervosas. O peptídeo Abeta; é um fragmento de proteína gerado a partir de uma proteína precursora de amiloide. Em um cérebro saudável, estes fragmentos de proteínas são degradados e eliminados.5 No entanto, na DA os fragmentos se acumulam para formar placas insolúveis.5 Outra característica é a presença de filamentos neurofibrilares insolúveis que está associada à proteína tau (PTau). Esta proteína auxilia o crescimento dos microtúbulos, servindo para estabilizá-los nos axônios.6 Na DA, entretanto, a PTau torna-se hiperfosforilada, desnaturando-se e resultando na sua dissociação dos microtúbulos, seguido da formação de filamentos neurofibrilares que se agregam. Assim, estes agregados agem como barreiras físicas aos microtúbulos, prejudicando o transporte de substâncias importantes entre os neurônios6 e, em último caso, resultando em degeneração celular com déficit de acetilcolina (ACh) em regiões específicas do cérebro responsáveis pelas funções cognitivas, acarretando os conhecidos sintomas da DA descritos anteriormente.Atualmente na clínica existem apenas medicamentos para o tratamento sintomático da DA, os inibidores de colinesterases.7 Entre as abordagens terapêuticas potencialmente modificadores da DA, a abordagem centrada na teoria amiloide demonstrou resultados ineficazes nos últimos anos,8 por outro lado, estudos recentes de alvos terapêuticos relacionados a teoria centrada na proteína Tau, como os inibidores da enzima Quinase Glicogênio Sintase-3beta; (GSK-3b;), apresentaram resultados promissores de reversão da neurodegeneração em diferentes linhagens celulares e modelos in vivo9 emergindo como uma classe terapêutica promissora potencialmente modificadora de doença válida para a DA.Desta forma, este projeto visa o planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos 1,2,4-triazois-trissubstituídos como inibidores competitivos de GSK-3b; e cumarinas como inibidoras de colinesterases. Além disso, modificações estruturais visando a obtenção de compostos multialvo úteis para a doença de Alzheimer (DA) também serão estudadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Coordenador / CARLOS MAURICIO RABELLO DE SANT´ANNA - Integrante / RENATA BARBOSA LACERDA - Integrante / CRISTIANO JORGE RIGER - Integrante / LARISSA DE ALMEIDA PEIXOTO FERREIRA - Integrante / LUCAS CARUSO ARAUJO BEZERRA - Integrante / NATHALIA FONSECA NADUR - Integrante / MARIA LETÍCIA DE CASTRO BARBOSA - Integrante / MAYARA CARLA DOS SANTOS - Integrante / GLEYTON LEONEL SILVA SOUSA - Integrante / LETICIA BERSOT DE OLIVEIRA - Integrante / SABRINA NEVES SANTOS - Integrante.

• 2021 - 2023

  Desenvolvimento de Inibidores Enzimáticos Para o Tratamento de Vítimas de Acidentes Ofídicos, Descrição: Acidentes ofídicos, considerados pela Organização Mundial de Saúde um problema de saúde pública negligenciado, atingem principalmente populações pobres em países tropicais e subtropicais. Embora o número exato de acidentes ofídicos que ocorrem no Mundo todo seja desconhecido, a OMS estima que cerca de 5,4 milhões de pessoas são picadas por serpentes anualmente, com até 2,7 milhões de envenenamentos. A produção de fármacos com ação antiofídica pode ser uma alternativa bastante interessante para reduzir as deficiências no tratamento e as consequências destas para as vítimas de acidentes ofídicos. Entre os principais componentes tóxicos das peçonhas de serpentes estão as fosfolipases A2 (PLA2) e as metaloproteases (MP). Nosso grupo sintetizou e patenteou uma série de tiossemicarbazonas planejadas por métodos computacionais, que apresentaram atividade inibitória contra uma MP isolada da peçonha da serpente B. pauloensis e atividade anti-hemorrágica em ensaios in vivo. O objetivo do presente projeto é avançar na busca de compostos com ação geral na recuperação de vítimas de acidentes ofídicos, minimizando os efeitos locais que frequentemente levam à perda de função e até amputações de membros em vítimas desses acidentes. Para se alcançar este objetivo, serão combinados esforços de planejamento por métodos computacionais, síntese e avaliação de atividade, reunindo grupos da UFRRJ e da UFU, na busca de compostos com ação dual, capazes de inibir, além das MP com ação hemorrágica, as PLA2 com ação miotóxica presentes na peçonha de serpentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Integrante / CARLOS MAURICIO RABELLO DE SANT ANNA - Coordenador / NATHALLY LIMA DO NASCIMENTO SILVESTRE - Integrante.

• 2021 - 2022

  DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES DE EVENTOS FIBRILARES E ENZIMÁTICOS VISANDO APLICAÇÕES TERANÓSTICAS OU DE TRATAMENTO NA DOENÇA DE ALZHEIMER, Descrição: A maior porcentagem relativa de idosos e o aumento da expectativa de vida no Brasil, segundo dados recentes do PNAD 2017, além do crescente aumento de doenças neurodegenerativas, são razões importantes para o desenvolvimento de novos fármacos mais seguros e eficazes para estes pacientes. Nosso grupo de Química Medicinal da UFRRJ vêm se dedicando a pesquisas nessa área, com o intuito de obter compostos sintéticos que possuam atividades farmacológicas frente a eventos celulares oriundos de quadros neurodegenerativos presentes na Doença de Alzheimer (DA). Portanto, a obtenção e otimização de novos arcabouços moleculares e a celeridade nas análises bioquímicas são de crucial importância para a obtenção de compostos bioativos que apresentem as ações farmacológicas desejadas. Dentre os possíveis tratamentos da DA está a inibição da agregação do peptídeo A que, embora seja um evento fisiologicamente relevante, é patogênica quando da sua agregação em oligômeros e fibrilas. Desta forma, a estratégia de inibição da agregação do peptídeo A e/ou de formas tóxicas geradas pela mesma, seja pela intercalação dos peptídeos, inibição da AChE, ou complexação a metais, emergiu como uma terapia modificadora de doença válida para DA, assim como seu entendimento por modelos como os da doença priônica. Ademais, nossos compostos têm sido planejados para apresentarem fluorescência, além da capacidade de inibição de eventos fibrilares. Desta forma, podem ser utilizados numa área de fronteira que são os teranósticos, que são compostos que auxiliam no tratamento e diagnóstico ao mesmo tempo. Frente a isso, este projeto pode levar a uma maior consolidação de nosso grupo de pesquisa, que vem apresentando resultados prévios frente aos alvos relacionadas, fortalecendo ainda a pesquisa científica em regiões de baixo índice socioeconômico do Estado do Rio de Janeiro e aprimorando pesquisas voltadas ao tratamento desta doença de grande impacto socioeconômico no Brasil. Além disso, este projeto está vinculado à participação de alunos de graduação e Pós da UFRRJ, que estarão inseridos num projeto de pesquisa multidisciplinar focado na Química Medicinal, tendo a oportunidade de desenvolver o senso crítico e de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Coordenador / RENATA BARBOSA LACERDA - Integrante / LARISSA DE ALMEIDA PEIXOTO FERREIRA - Integrante / LUCAS CARUSO ARAUJO BEZERRA - Integrante / NATHALIA FONSECA NADUR - Integrante / GLEYTON LEONEL SILVA SOUSA - Integrante / AMANDA PORTO NEVES - Integrante.

• 2021 - 2022

  DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES DE EVENTOS FIBRILARES E ENZIMÁTICOS VISANDO APLICAÇÕES TERANÓSTICAS OU DE TRATAMENTO NA DOENÇA DE ALZHEIMER (B), Descrição: A maior porcentagem relativa de idosos e o aumento da expectativa de vida no Brasil, segundo dados recentes do PNAD 2017, além do crescente aumento de doenças neurodegenerativas, são razões importantes para o desenvolvimento de novos fármacos mais seguros e eficazes para estes pacientes. Nosso grupo de Química Medicinal da UFRRJ vêm se dedicando a pesquisas nessa área, com o intuito de obter compostos sintéticos que possuam atividades farmacológicas frente a eventos celulares oriundos de quadros neurodegenerativos presentes na Doença de Alzheimer (DA). Portanto, a obtenção e otimização de novos arcabouços moleculares e a celeridade nas análises bioquímicas são de crucial importância para a obtenção de compostos bioativos que apresentem as ações farmacológicas desejadas. Dentre os possíveis tratamentos da DA está a inibição da agregação do peptídeo A que, embora seja um evento fisiologicamente relevante, é patogênica quando da sua agregação em oligômeros e fibrilas. Desta forma, a estratégia de inibição da agregação do peptídeo A e/ou de formas tóxicas geradas pela mesma, seja pela intercalação dos peptídeos, inibição da AChE, ou complexação a metais, emergiu como uma terapia modificadora de doença válida para DA, assim como seu entendimento por modelos como os da doença priônica. Ademais, nossos compostos têm sido planejados para apresentarem fluorescência, além da capacidade de inibição de eventos fibrilares. Desta forma, podem ser utilizados numa área de fronteira que são os teranósticos, que são compostos que auxiliam no tratamento e diagnóstico ao mesmo tempo. Frente a isso, este projeto pode levar a uma maior consolidação de nosso grupo de pesquisa, que vem apresentando resultados prévios frente aos alvos relacionadas, fortalecendo ainda a pesquisa científica em regiões de baixo índice socioeconômico do Estado do Rio de Janeiro e aprimorando pesquisas voltadas ao tratamento desta doença de grande impacto socioeconômico no Brasil. Além disso, este projeto está vinculado à participação de alunos de graduação e Pós da UFRRJ, que estarão inseridos num projeto de pesquisa multidisciplinar focado na Química Medicinal, tendo a oportunidade de desenvolver o senso crítico e de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Coordenador / Amanda Neves - Integrante / RENATA BARBOSA LACERDA - Integrante / LARISSA DE ALMEIDA PEIXOTO FERREIRA - Integrante / LUCAS CARUSO ARAUJO BEZERRA - Integrante / NATHALIA FONSECA NADUR - Integrante / GLEYTON LEONEL SILVA SOUSA - Integrante.

• 2020 - 2021

  PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE MODULADORES DE EVENTOS FIBRILARES VISANDO APLICAÇÕES TERANÓSTICAS OU DE TRATAMENTO NA DOENÇA DE ALZHEIMER (B), Descrição: A maior porcentagem relativa de idosos e o aumento da expectativa de vida no Brasil, segundo dados recentes do PNAD 2017, além do crescenteaumento de doenças neurodegenerativas, são razões importantes para o desenvolvimento de novos fármacos mais seguros e eficazes para estespacientes. Nosso grupo de Química Medicinal da UFRRJ vêm se dedicando a pesquisas nessa área, com o intuito de obter compostos sintéticos quepossuam atividades farmacológicas frente a eventos celulares oriundos de quadros neurodegenerativos presentes na Doença de Alzheimer (DA).Portanto, a obtenção e otimização de novos arcabouços moleculares e a celeridade nas análises bioquímicas são de crucial importância para a obtenção de compostos bioativos que apresentem as ações farmacológicas desejadas. Dentre os possíveis tratamentos da DA está a inibição da agregação do peptídeo A que, embora seja um evento fisiologicamente relevante, é patogênica quando da sua agregação em oligômeros e fibrilas. Desta forma, a estratégia de inibição da agregação do peptídeo A e/ou de formas tóxicas geradas pela mesma, seja pela intercalação dos peptídeos, inibição da AChE,ou complexação a metais, emergiu como uma terapia modificadora de doença válida para DA, assim como seu entendimento por modelos como os dadoença priônica. Ademais, nossos compostos têm sido planejados para apresentarem fluorescência, além da capacidade de inibição de eventos fibrilares.Desta forma, podem ser utilizados numa área de fronteira que são os teranósticos, que são compostos que auxiliam no tratamento e diagnóstico aomesmo tempo. Frente a isso, este projeto pode levar a uma maior consolidação de nosso grupo de pesquisa, que vem apresentando resultados prévios frente aos alvos relacionadas, fortalecendo ainda a pesquisa científica em regiões de baixo índice socioeconômico do Estado do Rio de Janeiro e aprimorando pesquisas voltadas ao tratamento desta doença de grande impacto socioeconômico no Brasil. Além disso, este projeto está vinculado àparticipação de alunos de graduação e Pós da UFRRJ, que estarão inseridos num projeto de pesquisa multidisciplinar focado na Química Medicinal, tendo a oportunidade de desenvolver o senso crítico e de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Coordenador / Amanda Neves - Integrante / CARLOS MAURICIO RABELLO DE SANT´ANNA - Integrante / Sabrina Neves - Integrante / RENATA BARBOSA LACERDA - Integrante / Yraima Moura Lopes Cordeiro - Integrante / LARISSA DE ALMEIDA PEIXOTO FERREIRA - Integrante / LUCAS CARUSO ARAUJO BEZERRA - Integrante / MARCELO DE FREITAS LIMA - Integrante / NATHALIA FONSECA NADUR - Integrante / MARIA LETÍCIA DE CASTRO BARBOSA - Integrante / PAULA DO NASCIMENTO GOULART - Integrante.

• 2020 - 2021

  PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE MODULADORES DE EVENTOS FIBRILARES VISANDO APLICAÇÕES TERANÓSTICAS OU DE TRATAMENTO NA DOENÇA DE ALZHEIMER (A), Descrição: A maior porcentagem relativa de idosos e o aumento da expectativa de vida no Brasil, segundo dados recentes do PNAD 2017, além do crescente aumento de doenças neurodegenerativas, são razões importantes para o desenvolvimento de novos fármacos mais seguros e eficazes para estes pacientes. Nosso grupo de Química Medicinal da UFRRJ vêm se dedicando a pesquisas nessa área, com o intuito de obter compostos sintéticos que possuam atividades farmacológicas frente a eventos celulares oriundos de quadros neurodegenerativos presentes na Doença de Alzheimer (DA). Portanto, a obtenção e otimização de novos arcabouços moleculares e a celeridade nas análises bioquímicas são de crucial importância para a obtenção de compostos bioativos que apresentem as ações farmacológicas desejadas. Dentre os possíveis tratamentos da DA está a inibição da agregação do peptídeo A que, embora seja um evento fisiologicamente relevante, é patogênica quando da sua agregação em oligômeros e fibrilas. Desta forma, a estratégia de inibição da agregação do peptídeo A e/ou de formas tóxicas geradas pela mesma, seja pela intercalação dos peptídeos, inibição da AChE, ou complexação a metais, emergiu como uma terapia modificadora de doença válida para DA, assim como seu entendimento por modelos como os da doença priônica. Ademais, nossos compostos têm sido planejados para apresentarem fluorescência, além da capacidade de inibição de eventos fibrilares. Desta forma, podem ser utilizados numa área de fronteira que são os teranósticos, que são compostos que auxiliam no tratamento e diagnóstico ao mesmo tempo. Frente a isso, este projeto pode levar a uma maior consolidação de nosso grupo de pesquisa, que vem apresentando resultados prévios frente aos alvos relacionadas, fortalecendo ainda a pesquisa científica em regiões de baixo índice socioeconômico do Estado do Rio de Janeiro e aprimorando pesquisas voltadas ao tratamento desta doença de grande impacto socioeconômico no Brasil. Além disso, este projeto está vinculado à participação de alunos de graduação e Pós da UFRRJ, que estarão inseridos num projeto de pesquisa multidisciplinar focado na Química Medicinal, tendo a oportunidade de desenvolver o senso crítico e de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Coordenador / Amanda Neves - Integrante / Carlos Mauricio Rabello de Sant'Anna - Integrante / Sabrina Neves - Integrante / RENATA BARBOSA LACERDA - Integrante / Yraima Moura Lopes Cordeiro - Integrante / LARISSA DE ALMEIDA PEIXOTO FERREIRA - Integrante / LUCAS CARUSO ARAUJO BEZERRA - Integrante / MARCELO DE FREITAS LIMA - Integrante / NATHALIA FONSECA NADUR - Integrante / MARIA LETÍCIA DE CASTRO BARBOSA - Integrante / PAULA DO NASCIMENTO GOULART - Integrante.

• 2019 - 2021

  DESENVOLVIMENTO DE COMPOSTOS SINTÉTICOS E NATURAIS COMO INIBIDORES ENZIMÁTICOS E DE EVENTOS FIBRILARES COM APLICAÇÕES TERANÓSTICAS E DE TRATAMENTO NA DOENÇA DE ALZHEIMER, Descrição: A maior porcentagem relativa de idosos e aumento da expectativa de vida no Brasil, segundo dados do PNAD 2017, além do crescente aumento de doenças neurodegenerativas, são razões importantes para o desenvolvimento de novos fármacos mais eficazes para estes pacientes. Nosso grupo de Química Medicinal e de Produtos Naturais da UFRRJ vem se dedicando a pesquisas nessa área, com o intuito de obter compostos sintéticos e naturais que possuam atividades farmacológicas frente a eventos celulares oriundos de quadros neurodegenerativos da Doença de Alzheimer (DA). Portanto, a obtenção e otimização de novos arcabouços moleculares e a celeridade nas análises bioquímicas, pelo desenvolvimento de kits enzimáticos, são de crucial importância para a obtenção de compostos bioativos com as ações farmacológicas desejadas. Dentre os alvos da DA, nosso grupo tem reconhecido a importância de modular atividades enzimáticas de colinesterases, monoamino oxidades, de inibir a formação de placas -amiloides (assim como seu entendimento por modelos como os da doença priônica) bem como a modulação de eventos de estresse oxidativo. Ademais, temos explorado nossos compostos numa área de fronteira que são os teranósticos, que auxiliam no tratamento e diagnóstico ao mesmo tempo, uma vez que os compostos sintéticos aqui planejados apresentamfluorescência intrínseca, ou após metabolização por bioreduções. Frente a isso, este projeto pode levar a uma maior consolidação de nosso grupo de pesquisa, que vem apresentando resultados prévios frente aos alvos relacionadas, fortalecendo ainda a pesquisa científica e desenvolvimento tecnológico em regiões de baixo índice socioeconômico do Estado do Rio de Janeiro e aprimorando pesquisas voltadas ao tratamento desta doença de grande impacto socioeconômico no Brasil. Além disso, este projeto está vinculado à alunos que estarão inseridos num projeto multidisciplinar focado na Química Medicinal, tendo a oportunidade de desenvolver o senso crítico e de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Felipe Vitorio - Integrante / Daiana de Fátima Portela - Integrante / Henrique Jefferson de Arruda - Integrante / KÜMMERLE, ARTHUR E. - Coordenador / Luciana Luiz de Azevedo - Integrante / DA SILVA MIRANDA, FABIO - Integrante / Martine Schmitt - Integrante / LARISSA DE ALMEIDA PEIXOTO FERREIRA - Integrante / LUCAS CARUSO ARAUJO BEZERRA - Integrante / NATHALIA FONSECA NADUR - Integrante / MARIA LETÍCIA DE CASTRO BARBOSA - Integrante / Roberta Katlen Fusco - Integrante / Edlene Prudêncio - Integrante / Marina Fonseca - Integrante / Bruno Pinheiro - Integrante.

• 2019 - 2021

  DESENVOLVIMENTO DE COMPOSTOS FLUORESCENTES INIBIDORES DE EVENTOS FIBRILARES VISANDO APLICAÇÕES TERANOSTICAS E DE TRATAMENTO NA DOENÇA DE ALZHEIMER, Descrição: A maior porcentagem relativa de idosos e o aumento da expectativa de vida no Brasil, segundo dados recentes do PNAD 2017, além do crescente aumento de doenças neurodegenerativas, são razões importantes para o desenvolvimento de novos fármacos mais seguros e eficazes para estes pacientes. Nosso grupo de Química Medicinal da UFRRJ vêm se dedicando a pesquisa nessa área, com o intuito de obter compostos sintéticos que possuam atividades farmacológicas frente a eventos celulares oriundos de quadros neurodegenerativos presentes na Doença de Alzheimer (DA). Portanto, a obtenção e otimização de novos arcabouços moleculares e a celeridade nas analises bioquimicas são de crucial importância para obtenção de compostos bioativos que apresentam ações farmacológicas desejadas. Dentre os possiveis tratamentos da DA está a inibição da agregaçao de peptideos Ab que, embora seja um evento fisiologicamente relevante, é patogenica quando da sua agregação em oligomeros e fibrilas. Desta forma, a estrategia de inibição da agregação do peptideo Ab e/ou formas toxicas geradas pela mesma, seja pela intercalação de peptideos, inibição de AchE, ou complexação a metais, emergiu como uma terapia modificadora de doença valida para a DA, assim como seu entendimento por modelos como o da doença priônica. Ademais, nossos compostos tem sido planejados para apresentar fluorescência alem da capacidade de inibiçao de eventos fibrilares. Desta forma, podem ser utilizados numa área de fronteira que são os teranósticos, que são compostos que auxiliam no diagnóstico e no tratamento ao mesmo tempo. Frente a isso, este projeto pode levar a uma maior consolidação do nosso grupo de pesquisa, que vem apresentando resultados prévios frente aos alvos relacionados, fortalecendo ainda mais a pesquisa cientifica em regiões de baixo indicie socioeconômico do estado do Rio de Janeiro e aprimorando pesquisas voltadas ao tratamento destas doenças de grande impacto socioeconômico no Brasil. Além disso, este projeto está vinculado à participação de alunos de graduação e pós-graduação da UFRRJ, que estarão inseridos num projeto de pesquisa multidisciplinar focado na Química Medicinal, tendo a oportunidade de desenvolver o senso crítico e de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Felipe Vitorio - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Coordenador / Daiana de Fátima Portela - Integrante / Amanda Neves - Integrante / RENATA BARBOSA LACERDA - Integrante / CRISTIANE MARTINS CARDOSO DE SALLES - Integrante / GABRIELA ALVES DE SOUZA - Integrante / Luciana Luiz de Azevedo - Integrante / Yraima Moura Lopes Cordeiro - Integrante / Martine Schmitt - Integrante / CARLOS MAURICIO RABELLO DE SANT ANNA - Integrante / MARIA LETÍCIA DE CASTRO BARBOSA - Integrante.

• 2018 - 2021

  PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE COMPOSTOS FLUORESCENTES INIBIDORES DE EVENTOS FIBRILARES PARA APLICAÇÕES TERANÓSTICAS E DE TRATAMENTO NA DOENÇA DE ALZHEIMER, Descrição: O Estado do Rio de Janeiro (ERJ) possui a maior porcentagem relativa de idosos do Brasil, e o crescente aumento de doenças neuro-degenerativas é uma razão importante para o desenvolvimento de novos fármacos mais seguros e eficazes para estes pacientes. Nosso grupo de Química Medicinal da UFRRJ vêm se dedicando a pesquisas nessa área, com o intuito de obter compostos sintéticos que possuam atividades farmacológicas frente a eventos celulares oriundos de quadros neurodegenerativos presentes na Doença de Alzheimer (DA). Portanto, a obtenção e otimização de novos arcabouços moleculares e a celeridade nas análises bioquímicas são de crucial importância para a obtenção de compostos bioativos que apresentem as ações farmacológicas desejadas. Dentre os possíveis tratamentos da DA está a inibição da agregação do peptídeo A que, embora seja um evento fisiologicamente relevante, é patogênica quando da sua agregação em oligômeros e fibrilas. Desta forma, a estratégia de inibição da agregação do peptídeo A, por intercalação ou complexação a metais, emergiu como uma terapia modificadora de doença válida para DA, assim como seu entendimento por modelos como os da doença priônica. Ademais, temos explorado nossos compostos numa área de fronteira que são os teranósticos, que auxiliam no tratamento e diagnóstico ao mesmo tempo. Frente a isso, este projeto levaria a uma maior consolidação de nosso grupo de pesquisa, que vem apresentando resultados prévios frente aos alvos relacionadas, fortalecendo ainda a pesquisa científica em regiões de baixo índice socioeconômico do Estado do Rio de Janeiro e aprimorando pesquisas voltadas ao tratamento desta doença de grande impacto socioeconômico no ERJ. Além disso, este projeto está vinculado à participação de alunos de graduação e Pós da UFRRJ, que estarão inseridos num projeto de pesquisa multidisciplinar focado na Química Medicinal, tendo a oportunidade de desenvolver o senso crítico e de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Felipe Vitorio Ribeiro - Integrante / Sabrina Neves - Integrante / KUMMERLE, ARTHUR E. - Coordenador / SANT?ANNA, CARLOS MAURICIO R. - Integrante / Daiana Portela Franco - Integrante / RENATA BARBOSA LACERDA - Integrante / CRISTIANE MARTINS CARDOSO DE SALLES - Integrante / GABRIELA ALVES DE SOUZA - Integrante.

• 2018 - 2020

  DESENVOLVIMENTO DE COMPOSTOS FLUORESCENTES INIBIDORES ENZIMÁTICOS E DE EVENTOS FIBRILARES COM APLICAÇÕES TERANÓSTICAS E DE TRATAMENTO NA DOENÇA DE ALZHEIMER, Descrição: A maior porcentagem relativa de idosos e o aumento da expectativa de vida no Brasil, segundo dados recentes do PNAD 2017, além do crescente aumento de doenças neurodegenerativas, são razões importantes para o desenvolvimento de novos fármacos mais seguros e eficazes para estes pacientes. Nosso grupo de Química Medicinal da UFRRJ vem se dedicando a pesquisas nessa área, com o intuito de obter compostos sintéticos que possuam atividades farmacológicas frente a eventos celulares oriundos de quadros neurodegenerativos presentes na Doença de Alzheimer (DA). Portanto, a obtenção e otimização de novos arcabouços moleculares e a celeridade nas análises bioquímicas, pelo desenvolvimento de kits enzimáticos, são de crucial importância para a obtenção de compostosbioativos com as ações farmacológicas desejadas. Dentre os alvos envolvidos com a DA, nosso grupo tem reconhecido a importância de modular atividades enzimáticas de colinesterases, monoaminoxidades, de inibir a formação de placas -amiloides (assim como seu entendimento por modelos como os da doença priônica) bem como a modulação de eventos de estresse oxidativo. Ademais, temos explorado nossos compostos numa área de fronteira que são osteranósticos, que auxiliam no tratamento e diagnóstico ao mesmo tempo, uma vez que os compostos planejados apresentam fluorescência intrínseca, ou após metabolização por reduções. Frente a isso, este projeto pode levar a uma maior consolidação de nosso grupo de pesquisa, que vem apresentando resultados prévios frente aos alvos relacionadas, fortalecendo ainda a pesquisa científica e desenvolvimento tecnológico em regiões de baixo índice socioeconômico do ERJ e aprimorando pesquisas voltadas ao tratamento desta doença de grande impacto socioeconômico no Brasil. Além disso, este projeto está vinculado à participação de alunos, que estarão inseridos numprojeto de pesquisa multidisciplinar focado na Química Medicinal, tendo a oportunidade de desenvolver o senso crítico e de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Coordenador.

• 2018 - 2019

  Novos complexos de Cu(II) contendo híbridos cumarina-hidrazona e cumarina-imidazopiridina como sondas inorgânicas biológicas de tióis, Descrição: Os tióis constituem uma classe de biomoléculas que desempenham importante papel no sistema biológico, como regulação de processos redox e defesa antioxidante. Níveis irregulares de tióis tais como GSH, cisteína e homocisteína, estão relacionados a uma série de doenças e a detecção e a quantificação destas biomoléculas no meio celular é uma necessidade, tanto para fins de pesquisa acadêmica quanto para possível aplicação clínica. Sondas fluorescentes apresentam vantagens com relação às sondas convencionais em virtude de sua facilidade de detecção, sensibilidade e relativo baixo custo. Fluoróforos derivados de cumarinas têm sido empregados como sondas de tióis, com destaque para os sistemas inorgânicos do tipo Cu(II)-cumarinas. Estes complexos não apresentam fluorescência, no entanto, na presença do tiol pode ocorrer a demetalação e a restauração da propriedade emissiva do ligante cumarínico. Este mecanismo pode ocorrer em fração de milissegundo, devido à alta afinidade do Cu(II) pelo enxofre, aumentando a eficácia deste tipo de sonda comparada às sondas orgânicas, que muitas vezes possuem tempo de detecção mais alto. Em razão da necessidade de se desenvolver novos sistemas de detecção de tióis, mais seletivos e sensíveis, este projeto visa a obtenção de novos sistemas inorgânicos, do tipo: cumarinas-Cu(II), onde os derivados de cumarinas são moléculas fluorescentes híbridas contendo grupos hidrazona e imidazopiridina, capazes de se coordenar ao centro metálico. Os complexos metálicos serão devidamente caracterizados e sua aplicação como sonda será avaliada através de estudos de fluorescência em presença de GSH e aminoácidos contendo tióis, como L-cisteína, N-acetilcisteína e L-homocisteína, assim como em aminoácidos não baseados em tióis, como L-glicina, L-lisina e L-histidina, no intuito de verificar a especificidade da sonda para tióis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Integrante / Henrique Jefferson de Arruda - Integrante / NEVES, AMANDA P. - Coordenador.

• 2016 - 2019

  Compostos Híbridos como Abordagem Multifatorial no Tratamento e Uso Teranóstico no Alzheimer, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Coordenador.

• 2016 - 2017

  Novos complexos de CoIII contendo cumarinas citotóxicas e fluorescentes como protótipos de pró-fármacos biorredutíveis, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Integrante / Amanda Neves - Coordenador / GUEDES, GUILHERME PEREIRA - Integrante / Esther Areas - Integrante.

• 2015 - 2016

  SÍNTESE DE NOVAS CUMARINAS COMO PROTÓTIPOS HETERODIMÉRICOS POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO MULTIFATORIAL DA DOENÇA DE ALZHAIMER., Descrição: Este plano de atividades tem como objetivos relacionados ao projeto principal, o planejamento, síntese e avaliação das propriedades complexantes de metais de novos derivados heterodiméricos cumarínicos (1) como possíveis agentes simbióticos úteis no tratamento da DA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Coordenador.

• 2014 - 2017

  PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS HÍBRIDOS: UMA ABORDAGEM MULTIFATORIAL NA BUSCA POR UM TRATAMENTO PARA OS SÍNTOMAS E PROGRESSÃO DA DOENÇA DE ALZHEIMER, Descrição: O aumento da expectativa de vida mostra o relativo sucesso de políticas de saúde pública e o Brasilestá incluído entre os países em que as pessoas têm vivido por mais tempo. Segundo o IBGE, aexpectativa de vida no Brasil passou de 71,7 anos em 2003 para 73,4 anos em 2011. O aumento daexpectativa de vida significa melhor qualidade de vida da população, mas existe também seu ladonegativo, o aparecimento de doenças degenerativas típicas de idades mais avançadas, sendo a maisimportante a Doença de Alzheimer (DA). A população de idosos (#1048576; 60 anos) em 2011 no Brasil era decerca de 22 milhões de pessoas, sendo que 1,3 milhões destes sofriam de alguma forma de demência,totalizando quase 800.000 casos confirmados da DA. Apesar de poucos dados consistentes, o governobrasileiro gastou, somente com fármacos anticolinesterásicos, ca. R$ 100 milhões em 2008. Este altocusto da doença com tratamento (medicamentos, casas de saúde, enfermaria doméstica), com gastosindiretos como menor produtividade do paciente e das pessoas envolvidas em seu cuidado, bem como a necessidade de longos tratamentos, justificam a busca por novos compostos úteis no tratamento da DA mais eficazes e a um custo mais acessível. Desta forma, o desenvolvimento de novos medicamentos para o tratamento da DA se torna de interesse estratégico para o país, pois os fármacos disponíveis atualmente para este tratamento apresentam efeitos colaterais, como náuseas e vômitos, e não são muito eficazes, pois atuam basicamente no tratamento dos sintomas e não sobre os processos de instalação da doença. Os processos fisiopatológicos envolvidos nesta doença sugerem que a gênese de protótipos que agreguem, em apenas uma molécula, duas ou mais propriedades farmacodinâmicas, tornando-os capaz de serem reconhecidos por dois ou mais bioreceptores poderia ser de grande valia no tratamento da DA, podendo-se tratar os sintomas relacionados à doença e também à causa fisiopatológica. Baseado neste preceito, este projeto tem como objetivo a síntese de novos derivados heterociclos do tipo 1,2,4-triazóis-N-1,5-trissubstituídos; cumarínicos; 4-piridinilamidas e betacarbolínicos, como possíveis agentes híbridos na inibição de enzimas e eventos envolvidos na DA. O planejamento estrutural tem como fundamento a construção de compostos híbridos simbióticoscapazes de atuar simultaneamente em pelo menos dois alvos que contribuam para a instalação emanutenção da DA, visando a compostos úteis para o tratamento da doença e de seus sintomas. Estesderivados serão avaliados quanto as suas atividades inibitórias sobre a AChE, BuChE, BACE-1 e PDE4; e sobre suas capacidades como antioxidantes e quelantes de metais envolvidos nos processos deinstalação da DA. Serão ainda realizadas avaliações frente a modelos de permeabilidade ao nível dosistema nervoso central, in vitro, e teóricos de interação com os biorreceptores alvos por modelagemmolecular que ajudarão a compreender melhor o modo de ação destes compostos e também a planejarnovos derivados. Além disso, este projeto está vinculado à participação de alunos de graduação e pósgraduação da UFRRJ, que estarão inseridos num projeto de síntese orgânica com enfoque atual,aplicando conceitos aprendidos na graduação e pós-graduação, trabalhando em uma área de pesquisamultidisciplinar como a Química Medicinal, tendo a oportunidade de desenvolver o senso crítico e depesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Daiana de Fátima Portela - Integrante / VITÓRIO, FELIPE - Integrante / CASTRO, ROSANE NORA - Integrante / KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN - Coordenador / Sabrina Neves - Integrante / RENATA BARBOSA LACERDA - Integrante / Luciana Luiz de Azevedo - Integrante / Martine Schmitt - Integrante / CARLOS MAURICIO RABELLO DE SANT ANNA - Integrante / Pedro Lessa Penetra - Integrante / Dayane Magalhaes coutinho - Integrante / Leandro Soter de Mariz e Miranda - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2024 - Atual

  Desenvolvimento de Rotas de Processo para Itabiritos Dolomíticos, Descrição: O itabirito dolomítico (IDO) é o principal estéril da extração de minério de ferro na Mina de Conceição-MG, onde o diminuto teor de 0,2 de MgO no minério é um impeditivo da seletividade da flotação catiônica reversa. Os itabiritos dolomíticos apresentam teores bem superiores de MgO e de CaO, ora proveniente da dolomita, ora proveniente de filossilicatos, minerais de baixa dureza comumente associados à dolomita. A interação do quartzo e da hematita com os cátions e hidroxocomplexos de cálcio e magnésio, provenientes da solubilização da dolomita, é a causa da baixa seletividade de coletores e depressores atualmente empregados na flotação. Verificou-se ainda problemas operacionais na moagem, no peneiramento e a presença de quartzo grosso no circuito de flotação. O exposto caracteriza o desafio no beneficiamento de itabiritos dolomíticos, desde a cominuição à concentração por flotação.Portanto, este trabalho busca desenvolver reagentes adequados à flotação dos litotipos, baseados em subsídios na mineralogia de processo e na físico-química de interfaces para analisar e prever as condições operacionais ótimas, de modo a superar a variabilidade mineralógica e eficientemente concentrá-los, tornando o seu aproveitamento tecnicamente, economicamente e ambientalmente sustentável.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Thiago Moreira Pereira - Integrante / Marcelo Siqueira Valle - Coordenador.

Prêmios