Vera Lucia Eifler-Lima

Mestrado e Doutorado na área da Química Farmacêutica Medicinal: Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (mestrado) e École Nationale Supérieure de Chimie - Université de Rennes I/França (doutorado). Professora Titular na Faculdade de Farmácia/UFRGS e do corpo permanente do PPGCF/UFRGS (Capes: 7). Professora em diversas disciplinas na graduação e pós-graduação, cursos e palestras relacionados à Síntese Orgânica e/ou Química Medicinal, tais como síntese orgânica de fármacos, química farmacêutica I e II, planejamento de fármacos, estereoquímica de fármacos, química de fármacos heterociclos, química medicinal avançada, dentre outras. Chefe do Departamento de Produção de Matéria-Prima em duas oportunidades, FAR 1, Fac de Farmácia/UFRGS (2015-2019). Coordena projetos de Extensão como: "Highlights in Medicinal Chemistry" e "A Química Medicinal na Escola". É líder do Grupo do Diretório de Pesquisa/CNPq: Síntese Orgânica Medicinal, Grupo Consolidado desde 2005. Coordena diversos projetos e tem experiência em química farmacêutica medicinal/química medicinal, com ênfase em síntese orgânica, atuando especialmente nos seguintes temas: planejamento e síntese de heterociclos, síntese de produtos naturais e naturais-like, estudos com CAAD, planejamento de inibidores das enzimas CD73 e Eg5, e avaliação da atividade antitumoral de hits e candidatos a protótipos. Em síntese orgânica busca, além de rotas para escalonamento, rotas (ou técnicas) ambientalmente amigáveis como reações multicomponentes, reações sem solvente, reações em paralelo, uso de micro-ondas, sonicação, uso de CO2 supercrítico, dentre outros. Seu principal interesse é divido entre a busca de hits originais para atividades antitumoral (antimitóticos sistema purinérgico) e antiparasitária (leishmania chagas), e a formação de pessoas em síntese orgânica e química medicinal, contribuindo para a formação de massa crítica nestas áreas admiráveis e fundamentais para o desenvolvimento tecnológico brasileiro. Orienta estudantes do ensino fundamental, de graduação e pós-graduação de farmácia, química, química medicinal, biomedicina ou outras áreas referentes. Organizou e participou de diversos eventos relacionados à química medicinal e síntese orgânica como o BRAZMEDCHEM e o BMOS por exempo, e foi a primeira mulher Presidente do 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BRAZMEDCHEM2012, realizado também pela primeira e única vez na Região Sul do Brasil. Líder do Grupo Consolidado de Pesquisa do CNPq Síntese Orgânica Medicinal e criadora e coordenadora do Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal (LaSOM). Responsável pela Quimioteca do LaSOM.

Informações coletadas do Lattes em 02/04/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Faculte de Pharmacie

1990 - 1994

Universite de Rennes I
Título: Utilisation d'ions iminium en série 1-benzazèpine: fonctionnalisation et hètèrocyclisation. Approche pharmacologique.
Orientador: Jean Huet
Coorientador: Philipe Uriac. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: 1-benzazèpine; amidines; ion iminium.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Síntese Orgânica Medicinal. Setores de atividade: Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Fabricação de Produtos Químicos.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

1986 - 1990

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Obtenção e Identificação de Compostos Secundários na Síntese de 1,2,4-triazois, Ano de Obtenção: 1990
Orientador: Catarina Bacha
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: 124-triazois.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: QUÍMICA MEDICINAL. Setores de atividade: Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Fabricação de Produtos Químicos.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica Medicinal.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Medicinal.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Síntese Orgânica.

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Planejamento, triagem virtual e síntese de 4-metilcumarinas com ação inibitória da enzima ecto-5-nucleotidase., Descrição: O projeto visa a continuação dos estudos do grupo de pesquisa acerca da ecto-5-nucleotidase, um alvo que vem chamando a atenção da comunidade acadêmica e de indústrias farmacêuticas. Sabe-se que a regulação do sistema imune envolve, dentre outras vias, a via de sinalização purinérgica, sobretudo através do nucleotídeo trifosfato de adenosina (ATP), o qual apresenta ação quimiotática para células do sistema imune e do nucleosídeo adenosina que apresenta ação imunossupressora e é produzido pela ecto-5-nucleotidase a partir de AMP. Sendo assim, inibidores dessa enzima podem auxiliar na prevenção da progressão tumoral. Relatos na literatura demonstraram que derivados cumarínicos apresentaram a capacidade de inibir a enzima em ensaios in vitro. Sendo assim, neste trabalho propomos a utilização de técnicas de quimioinformática baseadas em ligantes e na estrutura cristalográfica da enzima para planejar uma série de 4-metilcumarinas, as quais serão sintetizadas através de rotas curtas e eficazes a partir da reação de Pechmann, para, posteriormente testar a inibição dos compostos em ensaios enzimáticos e celulares para a enzima ecto-5-nucleotidase, bem como avaliação da viabilidade celular em linhagens de câncer de bexiga, glioma e pulmão e em linhagens saudáveis, além da avaliação de toxicidade e estresse oxidativo em modelo in vivo alternativo de C. elegans.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Solange Cristina Garcia - Integrante / Gustavo Machado das Neves - Integrante / Gabriela Göethel - Integrante / Itamar L. Gonçalves - Integrante / Marcelo Dutra Arbo - Integrante / Daiana Ávila - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa.
2023 - Atual

Avaliação pré-clínica da quimioteca do LaSOM - Triagem de compostos de origem natural e sintéticos através de HTS para diversos alvos terapêuticos., Descrição: Cooperação internacional entre o LaSOM e a EU-OPENSCREEN, conectando academia e indústria. Com esta parceria se deseja fortalecer a busca de potenciais compostos bioativos, com ênfase no descobrimento de potenciais candidatos a fármacos para o tratamento do câncer ou antiparasitários, não descartando em absoluto o estudo com outras doenças. Esta cooperação conectará o LaSOM com os principais centros de química biológica na Europa, que dispõem de toda expertise e infraestrutura para a realização dos ensaios com HTS/HCS de nossos compostos e agregar valor à nossa quimioteca. Esperamos, assim, acelerar e ampliar a busca de potenciais candidatos a fármacos, fomentar instâncias que promovam a geração de conhecimentos e produtos com alto impacto em nível científico-tecnológico. Paralelamente, o projeto proporcionará a formação de novas parcerias com os demais grupos de pesquisa envolvidos, podendo envolver intercâmbios com missões de estudantes de pos-graduação e de professores. O projeto contará com o envolvimento de Professores colaboradores, pós-doutorandos, alunos de pós-graduação e bolsistas IC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Fabricio Figueiró - Integrante / Gustavo Machado das Neves - Integrante / Aloir Antonio Merlo - Integrante / Gabriela Göethel - Integrante / Solange C. Garcia - Integrante / Lucas Volnei Augstein - Integrante / Henrique Barros de Lima - Integrante.
2023 - Atual

Triagem, desenvolvimento e síntese de candidatos a protótipos de fármacos antitumorais. Estudos pré-clínicos e investigação de potenciais alvos terapêuticos., Descrição: Cancer is one of the main causes of death in the world, with almost 10 million deaths in 2020. In Brazil, according to INCA, 704,000 new cases of cancer are expected per year in the three-year period 2023-2025, especially in the South and Southeast regions with ca 70 of the incidence. One of the safest treatment options are drugs that act on mitosis, since tumor cells are more proliferative than non-tumor cells. Kinesins are motor proteins that use ATP to move along microtubules involvedin cellular transport processes and mitosis. Kinesin Eg5 is an essential motor protein in mitosis and its inhibition produces cell cycle arrest in the G2/M phase and cell death by apoptosis. Ecto-5'-nucleotidase (CD73) is an enzyme that converts AMP to adenosine and is overexpressed in several tumors. Its expression is associated with modulation of the immune system, tumor growth, metastasis and other effects. CD73 inhibition may be related to the decrease in tumor cell proliferation. Therefore, its inhibition proves to be an original and promising strategy, representing a new therapeutic target for the treatment of cancer. This project intends to screen and develop, through artificial intelligence (AI) and synthesis, original compounds from the classes of dihydropyrimidinones (DHPMs) and coumarins, with potential activity against cancer (especially breast, lung, bladder and glioma). It is intended to generate new prototypes that are involved in at least one of the two new and distinct mechanisms of action studied by the Team: a) inhibition of Kinesin Eg5; b) inhibition of CD73. The effectiveness will be investigated in tumor cells and in Caenorhabditis elegans that present a hyperplastic phenotype. As there are no antitumor drugs on the market that act through these two mechanisms of action, the aim of this project is to develop potential candidates for new drugs for the treatment of cancer that act through these innovative mechanisms of action.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Teresa C. T. Dalla Costa - Integrante / Ana Maria Batasttini - Integrante / Solange Cristina Garcia - Integrante / Daiana de Ávila - Integrante / Itamar L. Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

PLANEJAMENTO E SÍNTESE NOVAS MOLÉCULAS COM ATIVIDADE ANTITUMORAL ATRAVÉS DA INIBIÇÃO DA CINESINA EG5 E DA ECTO-5-NUCLEOTIDASE (5NT), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Ana Maria Batasttini - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Gustavo Machado das Neves - Integrante / Gabriela Göethel - Integrante / Solange C. Garcia - Integrante / Lucas Volnei Augstein - Integrante / Itamar L. Gonçalves - Integrante / Henrique Barros de Lima - Integrante / Daiana Ávila - Integrante.
2019 - Atual

Avaliação da atividade antitumoral, antioxidante e da toxicidade de 4-metilcumarinas in vitro e in vivo, Descrição: Esteprojeto tem como objetivos avaliar a atividade antitumoral in vitro de 4-metilcumarinas da Quimioteca do LaSOM em linhagens tumorais e sadias,e investigar o mecanismo de ação; possíveis efeitos antioxidante com a análise dos parâmetros de estresse oxidativo in vitro e in vivo; e estudar os efeitos observados em C. elegans (toxicidade e stress oxidativo).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Ana Maria Batasttini - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Gilsane Lino von Poser - Integrante / Guilherme Arraché Gonçalves - Integrante / Luciano P. Kagami, - Integrante / Gabriela Göethel - Integrante / Solange C. Garcia - Integrante / Lucas Volnei Augstein - Integrante.
2019 - Atual

Uso de ferramentas de quimioinformática para planejamento e reposicionamento de fármacos com ação inibitória da enzima ecto-5?-nucleotidase., Descrição: Os cânceres caracterizam-se por apresentarem proliferação desordenada de células anormais, incapazes de formar estruturas funcionais e capazes de invadir tecidos e órgãos. Além disso, as células cancerígenas possuem a capacidade de disseminação através das correntes sanguíneas e linfáticas (metástase). A ecto-5?-nucleotidase (ecto-5?-NT) é uma enzima que converte AMP a adenosina e está associada à neoangiogênese, vasculogênese e evasão ao sistema imune, sendo superexpressa em vários tipos de tumores. Sendo assim, a inibição dessa enzima mostra-se uma estratégia promissora em química medicinal. O presente projeto visa triar virtualmente a quimioteca do LaSOM e fármacos existentes com o intuito de encontrar novos inibidores da ecto-5?-NT através de ferramentas de quimioinformática, bem como realizar testes in vitro contra linhagens de glioma e avaliar toxicidade frente à C. elegans.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Ana Maria Batasttini - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Gustavo Machado das Neves - Integrante / Luciano P. Kagami, - Integrante / Solange C. Garcia - Integrante.
2019 - Atual

Novas estratégias de combate antiviral embasadas em desenvolvimento farmacêutico e nanotecnológico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Irene G. Kulkamp - Integrante.
2016 - Atual

PLANEJAMENTO DE CUMARINAS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DA ECTO-5?-NUCLEOTIDASE DE CÉLULAS DE CÂNCER DE BEXIGA E GLIOMA, Descrição: Utilizar ferramentas in silico para planejar novas cumarinas com ação inibitória a enzima ecto-5?-NT/CD73, além de sintetiza-las e testar o seu efeito citotóxico contra células de câncer de bexiga.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Ana Maria Batasttini - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Gustavo Machado das Neves - Integrante / Guilherme Arraché Gonçalves - Integrante / Luciano P. Kagami, - Integrante / Gabriela Göethel - Integrante / Solange C. Garcia - Integrante.
2016 - Atual

Planejamento in silico de novos inibidores da enzima Pteridina Redutase 1 de espécies de Leishmania prevalentes no Brasil, Descrição: O presente projeto tem o objetivo de identificar novos inibidores da enzima Pteridina Redutase 1 das seguintes espécies de Leishmania: (1) espécies do ?Velho Mundo?: L. major e L. donovani; (2) espécies prevalentes no Brasil: L. amazonensis, L. braziliensis e L.infantum(chagasi); que possuam a eficácia e um perfil farmacocinético e toxicológico adequados para serem empregados no tratamento da leishimaniose visceral e tegumentar. Estes compostos são planejados e selecionados frente a duas bases de substâncias com o auxílio de diferentes técnicas de quimioinformática e modelagem molecular, permitindo a seleção dos compostos que teoricamente possuam uma maior afinidade pela enzima bem como características adequadas para serem veiculados por via oral, estabilidade metabólica e ausência de toxicidade significativa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Gustavo Machado das Neves - Integrante.
2014 - 2017

Synthesis, anti-proliferative and anti-leishmanial effectiveness, and in silico studies of novel 1,2,3-triazole tethered tri-functional hybrids, Descrição: Trata-se do planejamento, síntese e avaliação contra espécies de leishmania de novos heterociclos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Integrante / Ana Maria Batasttini - Integrante / Ivone CARVALHO - Integrante / Solange Cristina Garcia - Integrante / Daniel Kawano - Integrante / Fernando C. Torres - Integrante / Carlos Tomich - Coordenador / Joaquín María Campos Rosa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
2013 - 2016

UNIVERSAL 14/2013 - Faixa B: Síntese de híbridos 4-metil cumarinas-oxazolinas e 4-metil cumarinas, potenciais hits antifúngicos e antichagásicos., Descrição: O projeto objetiva dar continuidade aos estudos sintéticos reportados anteriormente pelo nosso grupo de pesquisa, com a síntese de potenciais antifúngicos inéditos: híbridos 4-metilcumarinas-oxazolinas e de 4-metilcumarinas a partir de compostos fenólicos buscando substituições nas diferentes posições da molécula. Está prevista a criação de diversidade química através de diferentes substituintes no anel cumarínico para aumentar o espectro de ação, lipofilia e especificidade para que sua aplicação antifúngica e anti-chagásica nestas atividades, bem como avaliação da capacidade antioxidante, sejam investigadas. Para tanto, será empregada a reação de Pechmann assistida por irradiação de microondas para a obtenção do anel cumarina. Para a produção de maior diversidade estrutural destas moléculas, a inserção do anel oxazolina à cumarina disponibilizará uma quimioteca inédita de 4-metilcumarinas e seus análogos para os testes biológicos, o que possibilitará a continuação dos estudos de relação estrutura-atividade (REA), os quais vêm apresentando resultados promissores. Os resultados deste trabalho poderão ser aplicados para o desenvolvimento de novos hits, aumentando as possibilidades de descobrir novos cabeças-de-série para complementar os estudos de REA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Ana Maria Batasttini - Integrante / Ivone CARVALHO - Integrante / Hugo Cerecetto - Integrante / Mercedes González - Integrante / Solange Cristina Garcia - Integrante / Gilsane Lino von Poser - Integrante / Daniel Kawano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Desenvolvimento e escalonamento do fármaco antiretroviral de interesse para o SUS, fumarato de tenofovir desoproxila - FTD, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Joao Luis Callegari Lopes - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Coordenador / Giuliano Cesar Clososk - Integrante / Flávio da Silva Emery - Integrante / Sócrates de Holanda Cavalcanti - Integrante.
2012 - Atual

Identificação e avaliação pré-clínica de novos candidatos antitumorais potenciais ligantes da cinesina Eg5 e ecto-5nucleotidase/CD73., Descrição: Este projeto inédito trata da identificação, com a síntese através da Reação Multicomponente de Biginelli, de compostos inéditos da classe das diidropirimidinonas (DHPMs) com potencial atividade antitumoral envolvendo dois mecanismos de ação novos e distintos: a) inibição da enzima Eg5 (interrompendo a mitose), efeito descoberto em 1999 com uma DHPM: o Monastrol; b) inibição da enzima ecto-5nucleotidase ou CD73, enzima limitante da taxa de geração de adenosina e é expressa em múltiplas células. Sua expressão é associada à modulação do sistema imune, crescimento tumoral, metástase e também a outros efeitos observados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Rômulo Canto - Integrante / Ana Maria Batasttini - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Gilsane L. von Poser - Integrante / Gustavo Machado das Neves - Integrante / Luciano P. Kagami, - Integrante / Gabriela Göethel - Integrante / Solange C. Garcia - Integrante / Joao Pedro Silveira - Integrante / Lucas Volnei Augstein - Integrante / Itamar L. Gonçalves - Integrante / Pablo Pittol - Integrante.
2012 - Atual

Síntese de cumarinas com potencial atividade farmacológica, Descrição: Este Projeto envolve a síntese de cumarinas e proporciona ao LaSOM a geração de uma grande diversidade química nas 4-metil cumarinas. São realizadas uma série de modificações em várias posições do anel cumarínico e outras atividades estão observadas como: atividade frente a diversos fungos, antitumoral contra glioma e câncer de bexiga e anti Tripanossoma cruzi. Destaque aqui a inexistência de toxicidade aguda destas cumarina nos testes in vivo com o C. elegans,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Rômulo Canto - Integrante / Ana Maria Batasttini - Integrante / Hugo Cerecetto - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Gilsane L. von Poser - Integrante / Gustavo Machado das Neves - Integrante / Guilherme Arraché Gonçalves - Integrante / KAGAMI, LUCIANO PORTO - Integrante / Gabriela Göethel - Integrante / Solange C. Garcia - Integrante / Joao Pedro Silveira - Integrante / Lucas Volnei Augstein - Integrante.
2011 - Atual

INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTITUMORAL CONTRA GLIOMAS DE DIHIDROPIRIMIDIN-2-TIONAS., Descrição: Dentre os compostos sintetizados pelo nosso Grupo de Pesquisa, encontram-se as dihidropirimidin-2-tionas (DHPMs), cujo primeiro representante desta classe com ação inibitória sobre a divisão celular é o Monastrol, o qual é caracterizado como um inibidor alostérico da cinesina mitótica Eg5 . Este mecanismo de ação representa igualmente um alvo promissor para a terapia antineoplásica, considerando que a Eg5 é uma proteína motora envolvida no movimento dos microtúbulos durante a divisão celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Rômulo Canto - Integrante / Ana Maria Batasttini - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Liliana Rockenbach - Integrante / Solange C. Garcia - Integrante.
2011 - Atual

: Síntese de diidropirimidinonas com potencial atividade antitumoral, Descrição: Este projeto trata da síntese através da Reação Multicomponente de Biginelli de compostos inéditos da classe das diidropirimidinonas (DHPMs) com potencial atividade antitumoral envolvendo dois mecanismos de ação distintos: a) inibição da enzima Eg5 (interrompendo a mitose), efeito descoberto em 1999 com uma DHPM: o Monastrol; b) inibição da enzima ecto5ou CD73, enzima limitante da taxa de geração de adenosina e é expressa em múltiplas células. Sua expressão é associada a crescimento tumoral, metástase e outros efeitos. Paralelamente são realizados ensaios in vivo com o método alternativo empregando C. elegans para avaliação do perfil toxicológico dos hits mais promissores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Rômulo Canto - Integrante / Ana Maria Batasttini - Integrante / Hugo Cerecetto - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Joaquín M. Campos - Integrante / Gustavo Machado das Neves - Integrante / Aloir Antonio Merlo - Integrante / Itamar Luís Gonçalves - Integrante / Luciano P. Kagami, - Integrante / Gabriela Göethel - Integrante / Solange C. Garcia - Integrante / Leonardo Davi - Integrante.
2010 - 2016

Síntese de compostos híbridos dihidropirimidina-furoxano aplicando procedimentos sintéticos em fase sólida assistida por microondas e em fase fluorosa, Descrição: O projeto se baseia na geração de quimiotecas de baixo peso molecular, híbridos diidropirimidina-furoxano, através da implementação de metodologias de síntese orgânica em solução, em fase sólida e/ou em fase fluorosa assistida por irradiação de microondas. Esta nos permitirá a síntese simultânea de um considerável número de novas moléculas, as quais poderão submeter-se a screening in vitro como potenciais agentes quimiopreventivos encurtando assim tempos desnecessários na etapa sintética. Os resultados deste trabalho poderão ser aplicados para o desenvolvimento de novos hits, aumentando as possibilidades de descobrir novos cabeças de série para complementar os estudos de relação estrutura x atividade (REA).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Teresa C. T. Dalla Costa - Integrante / Hugo Cerecetto - Integrante / Mercedes González - Integrante / Solange Cristina Garcia - Integrante / Daniel Kawano - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
2010 - Atual

PLANEJAMENTO E SÍNTESE NOVAS MOLÉCULAS COM ATIVIDADE ANTITUMORAL ATRAVÉS DA INIBIÇÃO DA CINESINA EG5 E DA ECTO-5-NUCLEOTIDASE (5NT), Descrição: Com base nos estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa, as otimizações estruturais previstas através do planejamento racional e os dados da literatura, o objetivo deste projeto é o planejamento e a síntese de novas dihidropirimidinonas (DHPMs) e cumarinas com atividade antitumoral e avaliação da inibição das enzimas cinesina Eg5 e da ecto-5-nucleotidase (5NT) em linhagens de células tumorais e diretamente na enzima 5NT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Rômulo Canto - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Ana Maria Oliveira Battastini - Integrante / Gilsane L. von Poser - Integrante / Solange C. Garcia - Integrante.
2010 - Atual

Identificação e avaliação pré-clínica de novos candidatos antitumorais potenciais ligantes da cinesina Eg5 e ecto-5nucleotidase/CD73., Descrição: Com o intuito de encontrar novos inibidores da Eg5 e/ou da CD73 o presente projeto visa: a) planejar, através de ferramentas de quimioinformática, uma quimioteca de DHPMs b) sintetizar novas DHPMs através de métodos clássicos ou inovadores (micro-ondas, CO2 supercrítico, sonificação) e otimizados no laboratório c) triar os compostos através de testes de inibição enzimática diretamente na CD73 d) realizar testes in vitro contra linhagens de glioma (com possibilidade de usar outras várias linhagens disponíveis no laboratório) e) avaliar a toxicidade in vitro (células sadias) e in vivo através de modelo alternativo com Caenorhabditis elegans. Este método permite ao mesmo tempo verificar a geração de espécies reativas de oxigênio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Rômulo Canto - Integrante / Ana Maria Batasttini - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Gustavo Machado das Neves - Integrante / Luciano P. Kagami, - Integrante / Gabriela Göethel - Integrante / Solange C. Garcia - Integrante / Lucas Volnei Augstein - Integrante / Itamar L. Gonçalves - Integrante.
2010 - Atual

Identificação e avaliação pré-clínica de novos candidatos antitumorais potenciais ligantes da cinesina Eg5 e DC73, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Rômulo Canto - Integrante / Ana Maria Batasttini - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Gustavo Machado das Neves - Integrante / Luciano P. Kagami, - Integrante / Gabriela Göethel - Integrante / Solange C. Garcia - Integrante / Lucas Volnei Augstein - Integrante / Itamar L. Gonçalves - Integrante / Pablo Pittol - Integrante.
2009 - 2014

INSTITUTO NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA PARA INOVAÇÃO FARMACÊUTICA (INCTif), Descrição: No âmbito do INCT_if, o Programa Fármacos, Medicamentos e Insumos para Diagnósticos propõe-se a: 1) atuar em atividades de pesquisa, desenvolvimento e transferência de tecnologia para contribuir em inovação nas empresas que operam em insumos para a saúde, com ênfase a fármacos, medicamentos e insumos para diagnósticos;2) atuar em atividades de formação de recursos humanos de alto nível para ampliar a base científica e tecnológica nacional na cadeia inovativa e produtiva farmacêutica; e 3) atuar em atividades de difusão do conhecimento e de tecnologias para a melhoria das condições de vida da população brasileira, promovendo a universalização do acesso ao diagnóstico e aos medicamentos. Para tanto, o inct_if deve induzir o desenvolvimento, internalização e difusão de práticas científicas e tecnológicas capazes de superar as fragilidades e lacunas da cadeia inovativa e produtiva farmacêutica, propondo mecanismos operacionais capazes de viabilizar a transformação de resultados científicos promissores em resultados econômicos efetivos, com impactos sociais.... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Coordenador.
2009 - 2011

SÍNTESE COMBINATÓRIA EM FASE SÓLIDA DE NOVAS DIIDROPIRIMIDINONAS E DERIVADOS DO ENXOFRE, ANÁLOGOS AO MONASTROL, Descrição: Universal2008FaixaC. Trata-se da síntese combinatória em fase sólida de uma quimioteca de diidropirimidinonas análoga ao monastrol, objetivando detectar hits para atividade antitumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / David Thurston - Integrante / Dyeison Antonow - Integrante / Rômulo Canto - Integrante / Dennis Russowsky - Integrante / Ana Maria Batasttini - Integrante / Flavia Uchoa - Integrante.
2008 - 2010

Síntese combinatória em fase sólida de novas diidropirimidinonas análogas ao Monastrol, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2008 - 2010

SÍNTESE COMBINATÓRIA EM FASE SÓLIDA DE DE NOVAS DIIDROPIRIMIDINONAS ANÁLOGAS AO MONASTROL, Descrição: Ed272007 Mestrado. O projeto propõe o desenvolvimento de rotas originais de síntese combinatória em fase sólida de uma quimioteca de dihidropirimidinonas, análogas ao monastrol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / David Thurston - Integrante / Dyeison Antonow - Integrante / Rômulo Canto - Integrante / Dennis Russowsky - Integrante / Ana Maria Batasttini - Integrante / Flavia Uchoa - Integrante.
2008 - 2010

Síntese combinatória em fase sólida de novas diidropirimidinonas e derivados do enxofre, análogos ao Monastrol, Descrição: UNIVERSAL-2008. Faixa C.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Teresa C. T. Dalla Costa - Integrante / Dennis Russowsky - Integrante / Ana Maria Batasttini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2006 - 2009

Edital MCT/CNPq 02/2006 - Universal, Processo: 483674/2006-0, Valorização do limoneno como bloco de construção na síntese combinatória em fase sólida de derivados poliaminados, potenciais candidatos a protótipos de agentes quimioterápicos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador.
2004 - 2015

EMPREGO DO LIMONENO COMO BUILDING BLOCKS NA SÍNTESE COMBINATÓRIA EM FASE SÓLIDA DE DERIVADOS NITROGENADOS E AVALIAÇÃO ANTIMICROBIANA in vitro., Descrição: O projeto está centrado na utilização do limoneno, e derivados, como matéria-prima para a geração de moléculas potencialmente bioativas - HITS. A estratégia proposta para é o emprego da síntese combinatória em fase sólida para a obtenção de uma quimioteca de derivados do limoneno. A quimioteca será objeto de uma investigação farmacológica in vitro objetivando detectar possíveis efeitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Cedric Graebin - Integrante / Ricardo G da Rosa - Integrante / Rômulo Canto - Integrante.
2003 - 2007

CAPES/COFECUB/2003: Planejamento e Síntese e Compostos Naturais e Derivados Com Atividades Farmacológicas Potenciais, Descrição: Sintese combinatória em paralelo de valerolactonas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Integrante / G Gosmann - Coordenador / G L Von Poser - Integrante / M David - Integrante / Stela Rates - Integrante / Eduardo Rolim de Oliveira - Integrante / Dominique Guillaume - Integrante / Jean Constantin - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Outra., Número de produções C, T & A: 3
2003 - 2005

UNIVERSAL/2003: Síntese de Lactonas e Análogos Estruturais Potencialmente Bioativos, Utilizando Produtos Naturais como Modelos., Descrição: Síntese em Fase Sólida de lactonas de 6 membros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vera Lucia Eifler-Lima - Coordenador / Eduardo Rolim de Oliveira - Integrante / Michele David - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2019

Medalha de Bronze - 3 Lugar. Bruna Martins Beck & Gabriele Andressa P. de Campos. Síntese de cumarinas com potencial atividade antiparasitária contra a leishmaniose., INFOMATRIX BRASIL, Concurso Brasileiro de Projetos Científicos e Tecnológicos, Araranguá - SC.

2010

Terceiro melhor trabalho - Poster - no 5 Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, Sociedade Brasileira de Química.

2006

Mensão Honrosa, Sociedade Brasileira de Química - Divisão Química Orgânica.

2002

Segundo Lugar - XXII CAPEC/XXVII SAEF/Faculdade de Farmácia/UFRGS, Diretório Acadêmico/Faculdade de Farmácia/UFRGS.

2001

Destaque 2001 - XIII Salão de Iniciação Científica / UFRGS, Pró-Reitoria de Pesquisa.

2001

Segundo Lugar - XXI CAPEC/XXVI SAEF/Faculdade de Farmácia/UFRGS, Diratório Acadêmico/Faculdade de Farmácia/UFRGS.

2000

Destaque 2000 - XII Salão de Iniciação Científica / UFRGS, Pró-Reitoria de Pesquisa/UFRGS.

1999

Primeiro Lugar - XIX CAPEC/XXIV SAEF/Faculdade de Farmácia/UFRGS, Diretório Acadêmico/Faculdade de Farmácia/UFRGS.

1997

Destaque 1997 - IX Salão de Iniciação Científica / UFRGS, Pró Reitoria de Pesquisa/UFRGS.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção de Matéria Prima. , Av. Ipiranga 2752. Laboratório de Síntese Organica Medicinal, Rio Branco, 90610000 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33085517, Ramal: 5362, Fax: (51) 33165437

Experiência profissional

1997 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Comissão de Avaliação Docente - COMAVAD - membro titular.
03/2019
Extensão universitária , Faculdade de Farmácia.,Atividade de extensão realizada, QUÍMICA MEDICINAL NA ESCOLA.
01/1997
Ensino, Faculdade de Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Práticas Computacionais Voltadas para Inovação Farmacêutica, Química de Fármacos Heterociclos, Química Farmacêutica I, Síntese Orgânica Aplicada à Farmácia, Síntese Orgânica de Fármacos, Síntese Orgânica Medicinal I, Síntese Orgânica Medicinal II
01/1997
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estereoquímica de Fármacos, HIGHLIGHTS IN MEDICINAL CHEMISTRY, Infravermelho, Planejamento de Novos Farmacos, Quimica Combinatória, Tópicos Avançados em Química Medicinal, LaSOMs Workshop on Medicinal Chemistry
01/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia.,Linhas de pesquisa
07/2015 - 06/2019
Direção e administração, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
04/2016 - 05/2016
Extensão universitária , Faculdade de Farmácia.,Atividade de extensão realizada, 1 Escola de Inverno em Química Combinatória.
01/2014 - 06/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Representante Suplente dos Docentes no Conselho da Unidade..
03/2013 - 12/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Elaboração do Regimento da Unidade.
05/2007 - 04/2008
Direção e administração, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Chefe de Departamento Substituto.
02/2006 - 03/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Vice coordenador - Comissão de Extensão/COMEXFAR - Vice-Coordenador.
01/2004 - 01/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Representante Docente Conselho da Unidade.
12/2003 - 12/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Representante Titular dos Docentes no Conselho da Unidade.
12/2002 - 12/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro Comissão Coordenadora.
04/2002 - 12/2002
Direção e administração, Pró-Reitoria de Pesquisa/UFRGS.,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora do XIV Salão de Iniciação Científica e da XI Feira de Iniciação Científica/XIV SIC.
12/1999 - 12/2000
Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção de Matéria Prima.,Cargo ou função, Coordenador da Comissão de Pesquisa/Faculdade de Farmácia.
01/1998 - 02/1998
Estágios , Université de Rennes I - Faculté de Pharmacie.,Estágio realizado, Missão de Curta Duração - "Química Combinatória".