Luciana Relly Bertolini

Luciana Relly Bertolini possui graduação em Biologia pela Universidade do Vale do Rio dos Sinos (UNISINOS), em 1992, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), em 1995, doutorado em Genetica pela University of California (UC Davis), em Davis, California, EUA, em 2006, e pós-doutorado junto ao Programa de Pós-Graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres na Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo (FMVZ-USP), em São Paulo, SP, em 2006/2007. Atualmente coordena o Laboratório de Biotecnologia e Engenharia Genética vinculado ao PPGBCM da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS). Tem experiência nas áreas de genética, bioquímica, biologia celular e biologia molecular. Suas atividades recentes em pesquisa tem sido enfocadas nas áreas de recombinação de DNA para o aumento da eficiencia sitio-dirigida do DNA recombinante para aplicação em transgênese, bem como o desenvolvimento tecnológico na produção de proteínas recombinantes para uso terapêutico e na produção de vacinas de subunidades

Informações coletadas do Lattes em 03/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genetica

2001 - 2006

University of California, Davis, UC Davis
Título: Manipulation of NHEJ pathway by RNAi and its effects on DNA integration and gene targeting in human cells
Orientador: James Murray
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Non-homologous end joining; RNA interference; DNA integration; Gene targeting; Ku70; Xrcc4. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal / Especialidade: Biologia Molecular. Setores de atividade: Outros Setores; Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

1993 - 1995

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Clonagem e purificacao da enzima fosfatase alcalina de E. coli,Ano de Obtenção: 1997
Homero Dewes.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

Graduação em Biologia

1986 - 1992

Universidade do Vale do Rio dos Sinos

Pós-doutorado

2006 - 2007

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Transgenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

Organização de eventos

Bertolini, M. ; BERTOLINI, LR . ESTRATÉGIAS BIOTECNOLÓGICAS PARA A PRODUÇÃO DE ORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS (OGMS) PARA APLICAÇÕES BIOMÉDICAS E AGROPECUÁRIAS. 2016. (Outro).

BERTOLINI, LR ; WALTON, M. ; Murray J.D. ; WRAY-CAHEN, D. ; CAMARGO, L. S. A. . Second International Workshop for Regulation of Animal Biotechnology: Preparing Markets for New Animal Product Opportunities. 2014. (Congresso).

Participação em eventos

V Congresso Brasileiro de Biotecnologia. Transgenic animal models for the production of human immunocompounds in the milk to prevent diarrhea, malnourishment and child mortality: perspectives for the Brazilian Semi-Arid region. 2013. (Congresso).

Reunião Anual da XXVI SBTE. 2012. (Congresso).

UC Davis Transgenic Animal Research Conference VIII. 2012. (Congresso).

XXVI Reunião Anual sa SBTE. 2012. (Congresso).

nternational Embryo Transfer Society Annual Conference. 2011. (Congresso).

XXV Reunião Anual da SBTE. 2011. (Congresso).

Congresso de Biotecnologia 2010 (SBBiotec2010). PRODUCTION OF A SMALL PEPTIDE RICH IN ARGININE AND GLUTAMINE IN ESCHERICHIA COLI TO IMPROVE ORAL REHYDRATION AND NUTRITION THERAPY FOR CHILDREN WITH DIARRHEAL DISEASES AND MALNUTRITION. 2010. (Congresso).

International Embryo Transfer Society Meeting. 2010. (Congresso).

UC Davis Transgenic Conference Animal Research Conference VII. Animal Health and Safety. 2009. (Congresso).

I Encontro Sul Brasileiro de Ciência em Animais de Laboratório.Utilizacao do RNA interferencia para o aumento da eficiencia do 'gene targeting'. 2007. (Encontro).

2o Fórum de Discussão sobre Clonagem Animal. 2006. (Encontro).

Workshop sobre terapia genica.Aumento na taxa de recombinacao homologa por RNAi: perspectivas para o Gene Targeting. 2006. (Seminário).

5th Transgenic Animal Research Conference. Improving the efficiency of homologous recombination. 2005. (Congresso).

4th Transgenic Animal Research Conference. 2003. (Congresso).

3rd Transgenic Animal Research Conference. 2001. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Celina Viana de Araújo

Gomes, AS;BERTOLINI, LR; ORIA, R. B.. Efeito da alanil-glutamina na mucosite intestinal induzida pelo 5-fluorouracil em camundongos deficientes da apolipoproteína E. 2013 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Gerlane Modesto da Silva

BERTOLINI, LR; CAMARGO, L. S.; FIGUEIREDO, J. R.. Efeito do ácido ascórbico sobre a sobrevivência e crescimento in vitro de folículos pré-antrais caprinos isolados. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) - Universidade Estadual do Ceará.

Aluno: Kalliely de Castro Almeida

Rodrigues JL; Freitas VJF; Melo LM;BERTOLINI, LR. RT-PCR quantitativo em tempo real para análise do receptor de EGF em complexos cumulus-oócito colhidos por laparoscopia em cabras Canindé submetidas à estimulação hormonal ovariana.. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Veterinárias) - Universidade Estadual do Ceará.

Aluno: Roberta Nogueira Chaves

BERTOLINI, LR. Efeito do fator de crescimento do nervo (NGF), fator de crescimento de Fibroblastro-10 (FGF-10) e insulina sobre o desenvolvimento In Vitro de folículos pré-antrais caprinos. 2011. Tese (Doutorado em Rede Nordeste de Biotecnologia - Renorbio) - Universidade Estadual do Ceará.

Aluno: Eunice Bobô de Carvalho

Lima AA; HAVT, A.; ORIA, R. B.; QUEIROZ, D. M. M.;BERTOLINI, LR. Efeito da modulação da glutamina, alanil-glutamina, beta-caroteno, zinco e do leite de cabra transg~enico contendo lisozina humana, em células epiteliais intesinais sob ação da E. coli enteroagregativa. 2011 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Valesca Barreto Luz

BERTOLINI, LR; DANIEL, L.. Influência da esfingosina 1 e fator inibidor da leucemia (LIF) no cultivo in vitro de folículos pré-antrais de cabras. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Rede Nordeste de Biotecnologia - Renorbio) - Universidade Estadual do Ceará.

Aluno: Fabiana Vinhas Rodrigues

RONDINA, D.BERTOLINI, LR. Utilização de glicerina bruta, resíduo da produção de biodiesel, como suplementação energética alimentar alternativa de baixo custo em caprinos no Nordeste do Brasil: Efeitos na produção de embriões e sobre a expressão da capacidade reprodutiva.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Veterinárias) - Universidade Estadual do Ceará.

Aluno: Márcia Vânia dos Santos

BERTOLINI, LR; JECKEL, C. M.. Deficiência de glucocerebrosidase e Mal de Parkinson. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fernanda Paulini

BERTOLINI, LR. Biotecnologia Animal. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinaria) - Universidade do Estado de Santa Catarina.

Orientou

Paula Raquel Escobar

Produção do Fator IX recombinante no leite de animais não-transgênicos; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado Profissional em Biotecnologia Farmacêutica) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Denise Dornelas Mendonça

Produção transiente do Fator IX humano de coagulação sanguínea (FIX) no leite de bovinos; Início: 2016; Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado Profissional em Biotecnologia Farmacêutica) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Victória Aumann dos Reis

Produção do Fator IX recombinante no leite de animais não-transgênicos; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; (Orientador);

JÚLIA RODRIGUES

Expressão de proteínas recombinantes em células de mamamíferos em cultivo; Início: 2016; Orientação de outra natureza; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Raquel de Melo Pinho

Uso do Silenciamento Gênico mediado por RNA de interferência e de TAL effector nucleases para aumento de eventos de gene targeting em células de cão; 2014; Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luciana Relly Bertolini;

Raquel de Mello e Pinho

A UTILIZAÇÃO DO SILENCIAMENTO GÊNICO MEDIADO POR RNA DE INTERFERÊNCIA PARA ESTIMULAÇÃO DE GENE TARGETING EM CÉLULAS DE CÃES DISTRÓFICOS DA RAÇA GOLDEN RETRIVIER; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luciana Relly Bertolini;

José Luiz Nogueira

OTIMIZAÇÃO E UTILIZAÇÃO DE MACROENDONUCLEASES QUIMÉRICAS PARA TENTATIVA DE CORREÇÃO DA DISTROFIA MUSCULAR EM MODELO CANINO (GRMD); 2009; Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Luciana Relly Bertolini;

Geila Maria Zanardi

Estudo da gliconeogenese na placenta de femeas bovinas; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciencia Animal) - Universidade do Estado de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciana Relly Bertolini;

José Nilson De Menezes

Avaliação in vitro de leite de caprino expressando lisozima humana recombinante; 2015; Tese (Doutorado em Rede Nordeste de Biotecnologia - Renorbio) - Universidade de Fortaleza,; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Kaio César Simiano Tavares

Estratégias para a produção de proteínas recombinantes na glândula mamária caprina: expressão transiente de glucocerebrosidase humana e uso de CRISPR/Cas9 e RNA de interferência para a inserção sítio-dirigida de transgene no locus ROSA26; 2015; Tese (Doutorado em Doutorado em Biotecnologia) - Rede Nordeste de Biotecnologia,; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Cristiano Feltrin

Estratégias de produção de caprinos transgênicos para a expressão de lisozima humana no leite e utilização de leite de bovinos transgênicos contendo lactoferrina humana em modelo de desnutrição em suínos; 2014; Tese (Doutorado em Rede Nordeste de Biotecnologia - Renorbio) - Universidade de Fortaleza,; Coorientador: Luciana Relly Bertolini;

Katiane Queiroz

Produção de Lactoferrina humana recombinante no leite de cabras transgênicas para tratamento do Helicobacter pylori; 2014; Tese (Doutorado em Rede Nordeste de Biotecnologia - Renorbio) - Universidade de Fortaleza,; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Julyana Maia

Análise do efeito do leite com lisozima humana expressa em leite de cabras transgênicas em ensaios pré-clínicos em Rattus novergicus; 2013; Tese (Doutorado em Rede Nordeste de Biotecnologia - Renorbio) - Universidade de Fortaleza,; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Cîcera Lazzarotto

Genetic Engineering of large animals: recombinant protein production in the animal platform; 2013; Tese (Doutorado em Rede Nordeste de Biotecnologia - Renorbio) - Universidade de Fortaleza, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Igor de Sá Carneiro

Caracterização de uma linhagem de caprinos transgênicos expressando lisozima humana no leite; 2013; Tese (Doutorado em Rede Nordeste de Biotecnologia - Renorbio) - Universidade de Fortaleza, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Cristiano Feltrin

Produção de linhagem de caprinos transgênicos para a lizosima (hLZ) e/ou lactoferrina (hLF) humanas pela clonagem por transferência nuclear com células somáticas e células-tronco mesenquimais geneticamente modificadas para a expressão na glândula mamária; 2010; Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luciana Relly Bertolini;

Alethéia Carízia Baracho de Lima Souza

2015; Universidade de Fortaleza, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Luciana Relly Bertolini;

Anderson Pinto Almeida

Produção de Lactoferrina humana (hLF) no leite de caprinos transgênicos produzidos por transferência nuclear de células somáticas; 2011; Rede Nordeste de Biotecnologia,; Luciana Relly Bertolini;

Ana Karoline F

da Costa; Biofármacos Transgênicos: Produção de Glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no Nordeste Brasileiro (Colaboração Nordeste-Sul); 2010; Universidade de Fortaleza,; Luciana Relly Bertolini;

Fabio Galle

AVALIAÇÃO DA EFETIVIDADE DOS ANTIVIRAIS DE AÇÃO DIRETA EM PACIENTES COM HEPATITE C CRÔNICA EM UM HOSPITAL DE PORTO ALEGRE; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Taiane Mombelli

UTILIZAÇÃO DO IPILIMUMABE NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM MELANOMA METASTÁTICO; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Michele Tavares

Uso de medicamentos biossimilares do Filgrastim na profilaxia da neutropenia febril; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Thales Motolla

TESTES COLORIMÉTRICOS RÁPIDOS PARA IDENTIFICAÇÃO FENOTÍPICA DE ENTEROBACTÉRIAS PRODUTORAS DE CARBAPENEMASES; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Marcia Vania Maria dos Santos

Purificação de proteínas recombinantes do leite de animais; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Débora Rios

Utilização de células-tronco mesenquimais para a produção de caprinos transgênicos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade de Fortaleza; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Raquel Ribeiro Freire

Utilização de células-tronco mesenquimais para aclonagem de caprinos transgênicos para a Lactoferrina humana com vistas à prevenção e tratamento de infecções gastrointestinais e anemia; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade de Fortaleza, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Tatiana Maria do Monte Nobre

Biofármacos Transgênicos: Produção de Glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no Nordeste Brasileiro (Colaboração Nordeste-Sul); 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade de Fortaleza, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Igor de Sá Carneiro

Isolamento e caracterização de células-tronco mesenquimais; 2009; Iniciação Científica - Universidade de Fortaleza, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Relly Bertolini;

Produções bibliográficas

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BERTOLINI, LR . Expressão de genes em animais ?RECODISA ? Caprinos expressando proteínas recombinantes no leite. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BERTOLINI, LR ; Bertolini, M. . Utilização de células somáticas de animais transgênicos na produção de embriões clonados. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BERTOLINI, LR . Vida, A Ciência da Biologia. Porto Alegre: . Porto Alegre: Editora Artes Médicas Ltda, 2002 (Traducao).

Outras produções

Tavares K.C.S. ; BERTOLINI, LR . Método para determinação do sexo e diagnóstico genético pré-implantacional de embriões mamíferos. 2012.

BERTOLINI, LR ; Murray JD ; Maga EA . METHODS FOR INCREASING THE EFFICIENCY OF HOMOLOGOUS RECOMBINATION. 2006.

Projetos de pesquisa

2016 - Atual

Integração do sistema CRIS-PITCh com RNAi e microhomologia mediada por CRISPR/Cas9 para a inserção sítio-dirigida no genoma bovino de vetor de expressão na glândula mamária para a produção do Fator IX humano de coagulação sanguínea (FIX), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Relly Bertolini - Coordenador.
2014 - Atual

Avaliação do efeito da modulação epigenética do núcleo doador e da utilização de oócitos oriundos de folículos pré-antrais crescidos in vitro sobre o desenvolvimento de embriões caprinos produzidos pela clonagem por transferência nuclear, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Bertolini em 13/05/2014., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Relly Bertolini - Integrante / Bertolini, M (Marcelo Bertolini) - Coordenador / Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Luís Henrique de Aguiar - Integrante / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Igor S. Carneiro - Integrante / Cícera R Lazzarotto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Produção de proteínas recombinantes com propriedades imunogênicas a partir do leite de animais geneticamente modificados para o desenvolvimento de uma vacina contra Brucella abortus, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 13/05/2014., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciana Relly Bertolini - Coordenador / Diogenes Santiago dos Santos - Integrante / Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Ana Cristina DIas - Integrante / Jocelei Maria Chies - Integrante / Charles R. Long - Integrante / Angela Arenas - Integrante / Bruce Whitelaw - Integrante / Matthew B. Wheeler - Integrante / Scott Fahrenkrug - Integrante / Cícera R Lazzarotto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Produção de Lactoferrina humana (hLF) no leite de caprinos transgênicos produzidos por transferência nuclear de células somáticas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciana Relly Bertolini - Coordenador., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2013

Biofármacos Transgênicos: Produção de Glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no Nordeste Brasileiro (Colaboração Nordeste-Sul), Descrição: Este proposta tem por objetivo a expressão da enzima glucocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glucocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil.. Universidade de Fortaleza - Cooperação / Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento Ltda. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Relly Bertolini - Coordenador / Marcelo Bertolini - Integrante / Diogenes Santiago dos Santos - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Cristiano Feltrin - Integrante / Igor de Sá Carneiro - Integrante / Raquel Ribeiro Freire - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2009 - 2012

Desenvolvimento de imunocompostos no leite de caprinos transgênicos para prevenção e tratamento de diarréia infantil no semi-árido do Brasil, Descrição: A diarréia é um dos principais problemas para a saúde pública em crianças de até cinco anos, com 60% da mortalidade nesse grupo sendo causada por pneumonia, diarréia ou sarampo. Soluções efetivas ainda se fazem necessárias para a prevenção e tratamento da a diarréia infantil, direcionadas à prevenção, redução de recorrências ou encurtarmento da duração da enfermidade. O benefício positivo do leite materno é atribuído às ações antimicrobianas das proteínas do leite humano que aumentam as funções imunológicas intestinais e sistêmicas. Infelizmente, a amamentação nem sempre é uma alternativa, principalmente para crianças acima de 1 ano, o que normalmente é agravado devido à subnutrição e ao baixo padrão de vida, reforçando a necessidade de estratégias alternativas. Por conseguinte, para combater a subnutrição, a morbidez e a mortalidade infantil com êxito no Nordeste do Brasil é necessário investir em estratégias e modelos que sejam mais adequados à base da agricultura local adaptada ao semi-árido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Relly Bertolini - Coordenador / Bertolini, M (Marcelo Bertolini) - Integrante / Vicente José de Figueiredo Freitas - Integrante / Aldo Ângelo Lima - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Renato de Azevedo Moreira - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Monteiro Moreira - Integrante / Alberto Melo Soares - Integrante / Frederico José Beserra - Integrante / Rui Carlos Rei - Integrante / Noélia Leal Lima - Integrante / Reinaldo Barreto Oriá - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Efeito do nível de heteroplasmia e processo de ativação no potencial de desenvolvimento in vitro de embriões bovinos clonados por transferência nuclear de células somáticas, Descrição: : A clonagem por transferência nuclear de células somáticas (TNCS) está associada a anormalidades de desenvolvimento atribuidas a erros de reprogramação do núcleo doador. Tais efeitos tornam a clonagem a ferramenta ideal para o estudo de mecanismos de reprogramação epigenética, com a possibilidade de avaliação de efeitos da interação citoplasma receptor/genoma doador (carioplasto/carioplasto), da heteroplasmia causada pela fusão de estruturas em distintas fases do ciclo celular ou com diferentes constituintes celulares, ou mesmo do processo de ativação do zigoto sobre o desenvolvimento embrionário subsequente. Como o citoplasto exerce um papel crucial na reprogramação epigenética do carioplasto após a clonagem, o objetivo deste estudo é comparar o tipo de citoplasto e/ou carioplasto (oócito em MII, zigoto, ou célula somática), da agregação ou fusão embrionária e do processo de ativação embrionária (ativação química, mediada pelo espermatozóide ou espontânea) sobre o potencial de desenvolvimento in vitro, densidade e alocação celular de embriões bovinos produzidos pela técnica de clonagem manual (handmade cloning, HMC). Cultivos primários de células cutâneas derivados de uma fêmea bovina adulta serão utilizados para a clonagem por HMC, sendo uma partida com expressão constitutiva de um gene reporter para o green fluorescent protein (CS-GFP+), e outra não-modificada (Car-CS). Após 17 h de maturação in vitro (MIV), complexos cumulus-oócito (CCO) bovinos serão manualmente bisseccionados e os hemi-oócitos resultantes selecionados como enucleados (hemi-citoplasto MII, Cit-MII) ou não-enucleados (hemi-carioplasto MII, Car-MII). No Experimento I (fusão embrionária), grupos adicionais de CCOs serão submetidos à fecundação in vitro (FIV). Após 4 h de FIV, zigotos com dois corpúsculos polares serão manualmente bisseccionados para a obtenção de hemi-citoplastos FIV (Cit-FIV) e hemi-carioplastos FIV (Car-FIV). Os embriões serão reconstruídos por HMC de acordo com os seguintes gr. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Relly Bertolini - Integrante / Bertolini, M (Marcelo Bertolini) - Coordenador / Forell - Integrante / Alceu Mezzalira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - Atual

Interação de terapia celular e gênica para a correção da distrofia muscular de Duchenne utilizando endonucleases quiméricas, Descrição: Este projeto visa a correção do gene causador da distrofia muscular através de modificações genéticas específicas e permanentes. Através da terapia gênica, certas doenças monogênicas, como é o caso da distrofia muscular, podem ser tratadas na sua origem. Nos últimos anos estamos presenciando grandes progressos nesta área, que vem revelando problemas importantes, tais como o da oncogênese insercional. Uma alternativa para a minimização da integração incontrolada do DNA no genoma é através da integração no sítio alvo através da recombinação homóloga ou gene targeting. A aplicação do gene targeting em células somáticas de mamíferos é muito limitada devido a sua baixa eficiência, um fato que bloqueia a pesquisa e o progresso em favor da segurança e eficiência na terapia gênica. O desenvolvimento de novas classes de terapêuticos que podem desencadear rearranjos no DNA genômico de maneira específica representa uma nova promessa para um aumento significativo de eficiência desta técnica. Uma maneira de aumentar a eficiência da recombinação homóloga a níveis que podem ser considerados para uso terapêutico é através da indução de uma quebra na molécula de DNA. Recentemente, desenvolveu-se uma tecnologia para a criação de proteínas que se ligam ao DNA de uma maneira específica e induzem uma quebra na molécula do DNA dupla fita dos genes alvo, formados por zinc finger nucleases (ZFNs). Estas endonucleases específicas oferecem grandes vantagens à terapia gênica em relação a outras estratégias que envolvem regulação gênica devido ao fato destas modificações serem de natureza permanente e transmitidas para a progene celular. O DNA de cães acometidos com a distrofia muscular representa um alvo novo e um excelente modelo para este tipo de terapia gênica e celular. O potencial terapêutico das ZFNs em corrigir a mutação gênica causadora da distrofia muscular em cães vai ser avaliada em linhagens de células-tronco recentemente isoladas, oriundas de populações mononucleares de sangue de. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciana Relly Bertolini - Integrante / Carlos Eduardo Ambrósio - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - Atual

Effect of transient IGF-2 expression in bovine clone embryos on embryo survival, pregnancy losses and conceptus development in early pregnancy, Descrição: Late embryonic mortality is one of the major causes of pregnancy losses in livestock, having a significant economical impact in production. In cattle, gestational losses between Days 30 and 60 of pregnancy are significantly higher for embryos produced by in vitro fertilization or cloning procedures. High mortality rates for those embryos have been associated with early conceptus growth retardation, lower IGF-2 and higher IGF-2r expressions, and aberrant placental and foetal development. We hypothesize that the increase in expression of IGF-2 in preimplantation stage embryos will promote conceptus growth and normal placental attachment, reducing early pregnancy losses. We propose to examine the effects of a transient IGF-2 expression in the trophectoderm of bovine clone embryos on pregnancy rates and losses and conceptus growth pattern in early pregnancy. We also aim to determine embryo survival and embryo transfection efficiency following transfection of Day-7 clone embryos. Bovine Day-7 clone blastocysts produced by handmade cloning will be transfected or not with an IGF-2/GFP-expressing plasmid, briefly in vitro-cultured, and transferred to female recipients. Pregnancy diagnosis and monitoring of conceptus growth will be carried out by ultrasonography and image analysis during the first trimester of pregnancy. We expect lower pregnancy losses in the IGF-2-treated group during early pregnancy, with similar or higher pregnancy rates than non-treated embryos. The understanding of physiological mechanisms underlying late embryonic mortality will have direct economical implications for livestock production... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciana Relly Bertolini - Integrante / Bertolini, M (Marcelo Bertolini) - Coordenador.
2006 - Atual

A interrelação dos avanços biotecnológicos da produção e desenvolvimento de embriões bovinos e o metabolismo fetal e placentário, Descrição: O desenvolvimento dos sistemas de produção de embriões por fecundação in vitro (FIV) ou transferência nuclear com células somáticas (TNCS) em diversas espécies animais, em especial a bovina, provoca anormalidades inesperadas de desenvolvimento pré- e pós-natais. Estas modificações no desenvolvimento embrionário inicial interferem com o crescimento subsequente, provocando um conjunto de sintomas denominado de Síndrome dos Bezerros Absolutamente Grandes (SBAG). A placenta exerce um papel fundamental na regulação do crescimento fetal por causa de seu envolvimento no suprimento de nutrientes (glicose) e na produção e transporte de hormônios, substratos (frutose e lactato) e em outras substâncias para os sistemas fetal e materno. Sendo assim, o estudo do caráter fisiológico e metabólico placentário, em animais normais e produzidos in vitro, durante o período de maior manifestação de alterações de fenótipo (terceiro trimestre da gestação), é essencial para a compreensão da etiologia e relação entre patologias placentárias e o efeito fisiológico no feto e no recém nascido. Este estudo utilizará substratos (glicose, frutose e lactato) marcados com isótopos do carbono (13C ou 14C), em associação à tecnologia da espectrometria de massa acelerada (EMA), que permitirá a avaliação do perfil funcional e metabólico placentário em prenhezes bovinas de embriões normais (controle), FIV e TNCS. O objetivo é testar a hipótese de que o crescimento anormal após esta manipulação é uma conseqüência de aberrações na formação da placenta o que causaria uma perda da capacidade de regulação da restrição placentária ao crescimento fetal associado a um aumento no aporte de substratos aos tecidos útero-placetário-fetais, em especial a glicose, no final da gestação... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Relly Bertolini - Integrante / Bertolini, M (Marcelo Bertolini) - Integrante / Carlos Eduardo Ambrósio - Integrante / Maria Angelica Miglino - Coordenador / Renato Gerger - Integrante / Alceu Mezzalira - Integrante / Jose Luiz Rodrigues - Integrante.
2004 - 2006

Improving the efficiency of homologous recombination in somatic cells, Descrição: The ability to make specific DNA manipulations by gene targeting in mammalian cells can be a powerful tool in transgenesis, gene therapy, and functional genomics. The low efficiency of gene targeting relative to non-homologous recombination is a serious limitation to its applicability. How can we overcome these odds? One way off approaching the problem is to increase the absolute efficiency of GT by manipulation of the recombination machinery in the cells. In eukaryotes two major recombination pathways have been defined, Non-homologous end joining (NHEJ) and homologous recombination (HR). In general for vertebrate cells, exogenous DNA integration occurs at a higher frequency via random or illegitimate events than by HR. To improve the practicalities of gene targeting it is of fundamental importance to understand the factors responsible for the low efficiency of HR and be able to manipulate proteins implicated in the recombination machinery to improve gene targeting efficiency. The characterization of genes and proteins involved in DNA recombination has allowed for the manipulation of this protein complexes in a quest to improve gene-targeting efficiency. To begin testing this approach and to increase our understanding of the regulation of the NHEJ pathway proteins, we carried out experiments to evaluate the effects of transient siRNA-induced down regulation of Ku70 or Xrcc4 proteins in human HCT116 cells. Xrcc4 and Ku proteins play important roles in DNA double-strand break (DSB) repair by the non-homologous end joining pathway. Transfection of gene-specific siRNA to either Ku70 or Xrcc4 result in a maximal down regulation of the targeted protein to approximately 20% of control levels 48 h after transfection, with recovery to pre-treatment levels by 96 h. As expected, the down regulation of Ku70 resulted in a parallel down regulation of Ku86 but not Xrcc4. However, siRNA-induced down regulation of Xrcc4 also resulted in a parallel down regulation of both Ku70 and K. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Relly Bertolini - Coordenador / Murray JD - Integrante., Financiador(es): Invitrogen - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2003 - 2004

Effects of induced epigenetic modifications on survival and differentiation of bovine fibroblasts and their use for the production of cloned emrbyos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Relly Bertolini - Integrante / Bertolini, M (Marcelo Bertolini) - Coordenador / Anderson GB - Integrante / Murray JD - Integrante.

Prêmios

2015

7 Prêmio de Inovação Medical Services Orientadora do Primeiro Lugar na Categoria Doutorandos, Sanofi.

2012

4º PRÊMIO INOVAÇÃO MEDICAL SERVICES (Segundo colocado), SANOFI.

2005

The Geron - John Clark Student Presentation Award, 5th Transgenic Animal Research Conference Meeting, Tahoe City, CA.

2005

Block Student Award, UC Davis Genetic Graduate Group.

2003

Jastro-Shields Research Award, UC Davis.

2003

Graduate Student Research Award, UC Davis.

2002

Jastro-Shields Research Award, UC Davis.

2001

Genetic Graduate Group Student Award, UC Davis.

Histórico profissional

Endereço profissional

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Faculdade de Farmácia. , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Partenon, 90619900 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33203931, URL da Homepage:

Experiência profissional

2017 - Atual

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Vínculo: PPGBCM, Enquadramento Funcional: Coordenadora do Laboratório de Biotecnologia, Carga horária: 40

2015 - 2017

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2016
Ensino, Mestrado Profissional em Biotecnologia Farmacêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Desenvolvimento e Produção de Vacinas
03/2016
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofármacos e Processos Biotecnológicos
03/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa, Inovação e Desenvolvimento.,Cargo ou função, Membro da Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação Mestrado Profissional em Biotecnologia Farmacêutica.
08/2015
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia, .,Linhas de pesquisa
08/2015
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Diagnóstico Molecular
08/2015
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle , Controle da Qualidade Biológico
08/2015
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Farmácia, Faculdade de Farmácia.,Atividade realizada, Coordenadora do Laboratório de Biotecnologia e Engenharia Genética.
08/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa, Inovação e Desenvolvimento.,Cargo ou função, Membro da Comissão Científica Da Faculdade de Farmácia.

2009 - 2015

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2011
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Grupo tutorial (PBL) segundo semestre: Mecanismo de Agressão Defesa, , Funções Biológicas, Abrangência das Ações de Saúde
02/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas práticas em Laboratório Biologia Molecular
01/2010
Ensino, Rede Nordeste de Biotecnologia - Renorbio, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Fisiologia e Biotecnologia da Reprodução - AGR029
06/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Comissão Interna de Biossegurança - CIBIO.,Cargo ou função, Presidente.
03/2009
Ensino, Rede Nordeste de Biotecnologia - Renorbio, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminário I
04/2011 - 06/2011
Ensino, Rede Nordeste de Biotecnologia - Renorbio, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Avanços em Biologia Celular e Molecular - NC0001

2010 - Atual

Rede Nordeste de Biotecnologia

Vínculo: Professor, Orientador, Enquadramento Funcional: Permanente

Atividades

04/2011
Ensino, Doutorado em Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Avanços em Biologia Celular e Molecular

2006 - 2007

Universidade de São Paulo

Vínculo: Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: outro, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

11/2006
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, .,Linhas de pesquisa

2008 - 2009

Universidade do Estado de Santa Catarina

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - Atual

University of California, Davis, UC Davis

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora

Outras informações:
Atividades de Participação em Projeto, Colaboração de Pesquisa.

2001 - 2006

University of California, Davis, UC Davis

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: outro, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa e desenvolvimento Department Of Animal Science

1999 - 2001

University of California, Davis, UC Davis

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Post-Graduated Researcher, Carga horária: 40

Outras informações:
Veterinary Genetics Laboratory Supervisor: Dr. Cecilia Penedo

1997 - 1999

University of California, Davis, UC Davis

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Post-Graduated Researcher, Carga horária: 30

Outras informações:
Embryo Transfer Laboratory, UC Davis. Supervisor: Gary B. Anderson e James D. Murray

1996 - 1997

University of California, Davis, UC Davis

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Post-Graduated Researcher, Carga horária: 40

Outras informações:
Functional Genomics Center Supervisor: Professor Thea Wilkins

Atividades

09/2001 - 08/2006
Pesquisa e desenvolvimento , Universidade da Califórnia - Davis, .,Linhas de pesquisa
06/2004 - 09/2004
Ensino, Área da saúde e biológica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Molecular Biology Laboratory Techniques (ANG 111)
01/2004 - 04/2004
Ensino, Área da saúde e biológica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Gene and Gene Expression (BIS101)
06/2003 - 09/2003
Ensino, Área da saúde e biológica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Gene and Gene Expression (BIS101)