Antonio Carlos de Freitas

Possui Bacharelado em Ciências Biológicas pela UNESP/Rio Claro - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1994), Mestrado em Ciências Biológicas (área de concentração em Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1997): Construção de vetores aplicados à terapia Gênica; Doutorado em Ciências Biológicas (área de concentração em Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2000): Diagnóstico para Síndrome do X Frágil Tem Pós-Doutorado pelo Instituto Butantan (Bolsista FAPESP - 2002-2004): Desenvolvimento de estratégias vacinais aplicadas ao papilomavírus humano e bovino. Concursado para o Departamento de Genética da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) em 2004. Atualmente é professor Associado I do Departamento de Genética e responsável pelo Laboratório de Estudos Moleculares e Terapia Experimental (LEMTE). É também Pesquisador Colaborador do Laboratório de Virologia Animal da UFRPE; Colaborador do Laboratório de Microbiologia da FIOCRUZ-Aggeu Magalhães; Colaborador do LAVITE da FIOCRUZ-Aggeu Magalhães. É Lider do Grupo de Estudos Moleculares Aplicados a Papilomaviroses (GEMAP) no CNPq. Orienta nos Programas de Pós Graduação da UFPE: Genética (PPGG), Inovação Terapêutica (PPGIT), Biotecnologia Industrial (PPGBI) e Morfotecnologia (PPGM) nos níveis de mestrado e doutorado. Foi Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Genética da UFPE 2007-2009(Portaria 2563 de 16/11/2006); Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Genética 2009-2011. Revisor dos periódicos: "Vaccine"; ?Gene?, ?The Veterinary Journal?, ?Veterinary Microbiology?, entre outros. Acessor "ad hoc" da FAPESB; Acessor "ad hoc" da FAPESP; Acessor "ad hoc" da FACEPE. Membro colaborador do Núcleo de Pesquisa em Inovação Terapêutica (NUPID) da UFPE; Pesquisador convidado do INCT-if (2012-2016); Avaliador do SINAES (Sistema Nacional de Avaliação do Ensino Superior - Ofício Circular MEC/INEP/DEAES/ número 003454/2006 ). Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: i) Biologia da infecção pelos papilomavírus humano e bovino; ii) Desenvolvimento de estratégias Vacinais e Diagnósticas; Expressão de proteínas heterólogas; Expressão gênica diferencial; Avaliação gênica funcional. Em 2016 devido a emergencia criada pela infecção pelo vírus Zika iniciou estudos para o uso das plataformas de produção de proteínas heterólogas estabelecidas no LEMTE para produção de imunobiológicos para diagnóstico-profilaxia-terapêutica do vírus Zika.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1997 - 2000

Universidade Federal de São Paulo
Título: Análise dos métodos diagnósticos da Síndrome do X frágil: proposta de um método de hibridização não radioativo
Charles Julian Lindsey. Palavras-chave: FRAX; Southern blot; Marcação não radioativa; Diagnóstico.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1995 - 1997

Universidade Federal de São Paulo
Título: Transferência do gene bsr (gene de resistência à blasticidina-S) por meio de vetor retroviral: mutações na região do códon de iniciação levaram a super expressão,Ano de Obtenção: 1997
Sang Won Han.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Blasticidina-S; Gene Reporter; Terapia Gênica; Vetores Retrovirais.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em bacharelado em ciências biológicas

1991 - 1994

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2002 - 2004

Pós-Doutorado. , Instituto Butantan, IBU, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia.

2001 - 2002

Pós-Doutorado. , Instituto Butantan, IBU, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia.

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Formação complementar

2005 - 2005

Treinamento Técnico-Científico: Sistema de express. (Carga horária: 160h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2005 - 2005

Curso de Terapia Gênica - CBAB2005. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Inovação Farmacêutica e Propriedade Intelectual. (Carga horária: 20h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2004 - 2004

Inovação Farmacêutica e Propriedade Intelectual. (Carga horária: 20h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2002 - 2002

Introdução a Genética Comportamental. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

A genética das Bactérias Lacticas. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Bandeamento Cromossômico e ISH em plantas. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1999 - 1999

Citogenética Molecular: Teórico-Prático. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1999 - 1999

Curso Específico Avançado: ADESÃO CELULAR E CÂNCER. (Carga horária: 72h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1996 - 1996

Curso de Redação Científica. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em PCR- Do desenho de "primers" à reação: Aspec. Prát. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1995 - 1995

Curso Internacional de Análise e Caracterização Mo. (Carga horária: 100h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Biol Mol.: Como organis. enfrentam o Stress. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Técnicas Básicas de Biologia Molecular com Ênfase. (Carga horária: 36h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Antibodies Cloning and Gene Expression. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em The Different faces of automated DNA sequencing. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Biologia Molecular: Técnicas Atuais em Genética. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Noções de Análise de Dados em Biologia. (Carga horária: 10h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Imunogenética: O Complexo Principal de Histocompat. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Técnicas Modernas em Genética e Biologia Molecular. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Conferências André Dreyfus sobre Evolução. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1993 - 1993

Estágio em Imunologia. (Carga horária: 104h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1992 - 1992

Extensão universitária em Princípios Básicos de Cromatografia e Aplicações n. (Carga horária: 36h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1991 - 1991

Extensão universitária em O Estudo do Processo Evolutivo. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1991 - 1991

Extensão universitária em Filosofia da Ciência. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Oncologia Viral.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Organização de eventos

FREITAS, A. C. . I SIMPAPI. 2004. (Congresso).

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Participação em eventos

3o Encontro Brasileiro de Inovação Terapêutica.Genética e Inovação Terapêutica. 2013. (Encontro).

Palestra SBG - Nordeste.O cérebro, o comportamento e a genética: A sindrome do X-Frágil aos olhos da genética molecular. 2007. (Seminário).

Reunião Anual dos Programas de Pós-Graduação em Ciencias Biológicas I. 2007. (Outra).

I Ciclo de Palestras em Biologia Evolutiva.Como os Vírus Interferem no Desenvolvimento Celular. 2006. (Seminário).

XVII Encontro de Genétia do Nordeste. Genética Aplicada à Medicina do novo Milênio. 2006. (Congresso).

Curso de Biologia Molecular Aplicada a Medicina.Papilomavírus e Câncer de Colo de Útero: quando o feitiço é usado contra o feiticeiro. 2005. (Seminário).

Curso de Terapia Gênica - CBAB2005.Uso de VLPs na Terapia Experimental: o exemplo do papilomavírus. 2005. (Outra).

XV Simpósio Nacional de Bioprocessos. Bioprocessos na Industria de Farmacos. 2005. (Congresso).

17a Semana da Biologia e 1a Semana da Água Salgada. 2004. (Seminário).

I Reunião Científica sobre Papilomatose Bovina.I Reunião Científica sobre Papilomatose Bovina. 2004. (Encontro).

I Simpósio de Papilomatose Animal (SIMPAPI).I Simpósio de Papilomatose Animal (SIMPAPI). 2004. (Simpósio).

I Simpósio de Papilomatose Animal (SIMPAPI).I Simpósio de Papilomatose Animal (SIMPAPI). 2004. (Simpósio).

I Simpósio de Papilomatose Animal (SIMPAPI).I Simpósio de Papilomatose Animal (SIMPAPI). 2004. (Simpósio).

Seminários do Depto. de Genética - UFPE.Estudos envolvendo o Papilomavírus: biologia e estratégias vacinais. 2004. (Seminário).

II Evento sobre aplicações da técnica de PCR quantitativo em tempo real. 2003. (Seminário).

I Encontro Cararinense da Síndrome do X Frágil. 2001. (Simpósio).

III simpósio Temático sobre ?Citoesqueleto & Diferenciação Celular?. 2001. (Simpósio).

Congresso sobre Vacinas. 2000. (Congresso).

II Jornada Brasileira sobre a Síndrome do X Frágil. 2000. (Simpósio).

41º Congresso Nacional de Genética. 41º Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).

XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1995. (Congresso).

40º Congresso Nacional de Genética. 40º Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).

XXX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. XXX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 1994. (Congresso).

XXXVII Congresso Nacional de Genética. 1991. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Rita de Cassia Pereira de Lima

MORAIS JUNIOR, M. A.; Leite, F.C.B.;FREITAS, A. C.. Estudo das interações entre as proteínas envolvidas em estresse em Saccharomyces cerevisae. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Luiz Cosme da Silva Junior

Castro, R.S.; Souza, P.R.E.; Melo, C.B.; Gomes, A.L.V.;FREITAS, A. C.. Clonagem e expressão do gene da glicoproteína. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciência Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

Aluno: Filipe Colaço Mariz

LEE HO, P.;FREITAS, A. C.. Expressão do gene L1 de HPV-16 em Pichia pastoris empregando promotor induzível AOX1 e promotor constitutivo PGK1 visando desenvolvimento de um sistema para produção vacinal. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Jaqueline de Azevêdo Silva

FREITAS, A. C.; SANTOS, N.; Cavalcanti, M.S.M.. Polimorfismo de base única proximais do promotor do gene da interleucina 10 em pacientes pediátricos com linfoma de hodgkin em associação com o vírus epstein-barr. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Júlia Furtado Campos

FREITAS, A. C.; CALSA JUNIOR, T.;BALBINO, V. Q.. Expressão do gene L1 de Papilomavirus Humano tipos 18 e 33 em Levedura Pichia pastoris. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Fernanda Cristina Bezerra Leite

FREITAS, A. C.; MELO NETO, O. P.. Construção de vetores para modificação genética de linhagens industriais de Saccharomyces cerevisae. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Esteban Espinosa Vidal

FREITAS, A. C.BALBINO, V. Q.. Análise transcricional numa linhagem industrial de Saccharomyces cerevisae dos principais genes associados no metabolismo de substancias organolepticas dirigida a produção de cachaça artezanal. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Francisco André Marques de Oliveira Cariri

FREITAS, A. C.BALBINO, V. Q.. Caracterização molecular de cepas de Vimbrio cholerae O26 isoladas de processos entéricos humanos no Brasil. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: André Luiz Santos de Jesus

MORAIS JUNIOR, M. A.; CALSA JUNIOR, T.;FREITAS, A. C.. Produção da Proteína L1 do papilomavirus bovino tipo 1 em Pichia pastoris. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Patricia Pires Batista

FREITAS, A. C.; Azevedo, J.L.; Oliveira, N.T. Detecção da diversidade genética de aspergillus flavus usando marcadores moleculares. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Carolina Elztein

FREITAS, A. C.. Atividade Fungicida de natamicina e PHMB sobre leveduras industriais e identificação dos mecanismos genéticos de resistência. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Rodolfo Katz

FREITAS, A. C.BALBINO, V. Q.; GIL, L. H. V. G.. Análise computacional de candidatos a homólogos a fatores de iniciação de tradução em tripanossomatídeos. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Pollyanna de Oliveira Rocha

FREITAS, A. C.BALBINO, V. Q.. Análise da expressão de fatores protéicos envolvidos na síntese de proteínas durante o ciclo de vida de Leishmania sp. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Anabelle Cavalcante Camarotti de Lima

FREITAS, A. C.; Bertani, G.R.. Identificação in silico de SNPS humanos relacionados à patogenia do HPV. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Éden Ribeiro Freire

FREITAS, A. C.. Caracterização funcional de homólogos ao fator de iniciação da tradução eIF4E de tripanossomatideos. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Daniela Takeshita

FREITAS, A. C.; CARMONA, A. K.; PORTARO, F. C. V.. Purificação e caracterização do indutor de morte celular (IMC). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: TAMARA DA ROCHA MACHADO

FREITAS, A. C.; SMAILI, S. S.; MENDES, J. G. P. A.. A atividade da BS desaminase não é responsável pela morte dos queratinócitos que expressão o gene bsrm (gene de resistência à BS modificado). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rachel Siqueira de QueirozSimões Marins

FREITAS, A. C.Carvalho, C; TRAVASSOS, P. C. E. P. F.; PEREIRA, S. R. F. G.. Prevalência e avaliação da eficácia de diferentes tratamentos da papilomatose cutânea bovina em micro-regiões dos Estados do Rio de Janeiro e Espírito Santo. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Aluno: Camilla Estevão de França

FREITAS, A. C.; Stoco dos Santos, RC; Krieger, J.E.. Processamento e Expressão dos Produtos Gênicos dos Receptores de Cininas. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marcus Vinicius de Aragão Batista

Ferreira, T.A.E.; Araújo, E.D.; MORAIS JUNIOR, M. A.;BALBINO, V. Q.FREITAS, A. C.. Uso de novas ferramentas computacionais no estudo da diversidade genética de papilomavírus bovino associado à epidemiologia molecular da papilomatose cutânea. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Anna Carolina Soares Almeida

MACIEL, M. A. V.; SANTOS, N.; MORAIS JUNIOR, M. A.;BALBINO, V. Q.FREITAS, A. C.. Caracterização molecular de isolados clínicos produtores de carbapenemase do tipo KPC. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Will de Barros Pita

MORAIS JUNIOR, M. A.;BALBINO, V. Q.FREITAS, A. C.; CALSA JUNIOR, T.. Estudo do metabolismo e influência de fontes de nitrogênio na fisiologia e expressão gênica da levedura Dekkera bruxellensis. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Ana Paula Duarte Pires

FREITAS, A. C.; Azevedo, J.L.; Oliveira, N.T; Motta, C.M.S; Marques, E.J.. Aspéctos morfológicos, atividade enzimática, diversidade genética e patogenicidade de linhagens de espécies de Beauveria sobre Diatraea saccharalis. 2007. Tese (Doutorado em Biologia de Fungos) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Christian Robson de Souza Reis

FREITAS, A. C.; BERTANI, G. R.; BAPTISTA, G. R.. Caracterização de homólogos do fator eIF4G de iniciação da Tradução de tripanosomatídeos: identificação e mapeamento de domínios de ligação funcionais. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Marinalda Anselmo Vilela

FREITAS, A. C.; ALMEIDA, A. M. P.; MAGALHAES, V.. Análise molecular de "Escherichia coli" e "Klebsiella pneumoniae" produtoras de beta-lactamases de espectro estendido (ESBLS). 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Ana Paula Almeida Rocha

FREITAS, A. C.. A Evolução das Técnicas de Identificação de Paternidade e a Eficácia da Técnica da Reação em Cadeia da Polimerase-PCR. 1999. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Lato sensu em Biologia Molecular) - Universidade de Taubaté.

Aluno: Carmen Lucia Casarin dos Snatos

FREITAS, A. C.. Relevância do Diagnóstico Molecular para Hipercolesterolemia Familial. 1999. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Lato sensu em Biologia Molecular) - Universidade de Taubaté.

Aluno: Sonia Aparecida Paulo

FREITAS, A. C.. Aspectos Biquímicos-Fisiológicos na Doença de Parkinson. 1999. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Lato sensu em Biologia Molecular) - Universidade de Taubaté.

Aluno: Enedir de Araújo Monteiro Oliveira

FREITAS, A. C.. Revisão das Manifestações Clínicas da Fibrose Cística e suas Técnicas de Diagnóstico. 1999. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Lato sensu em Biologia Molecular) - Universidade de Taubaté.

Aluno: Renato Almeida Bezerra Eugênio

FREITAS, A. C.Rieger, T.T.BALBINO, V. Q.. Construção do vetor de expressão pPICZL1B1 para produção da proteína L1 de BPV-1 em células da levedura Pichia pastoris. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Marcelo Nazario Cordeiro

BALBINO, V. Q.; CALSA JUNIOR, T.;FREITAS, A. C.. Construção do vetor de expressão pPICZalfaL1B2 para produção da proteína L1 do papilomavirus bovino tipo 2. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Janaine Cavalcanti Carvalho

FREITAS, A. C.COIMBRA, E. C.; DUARTE, H. S.. Construção do vetor de expressão pPICZAalfaL1H16 para produção extracelular da proteína L1 de HPV-16 em células da levedura Pichia pastoris. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

Aluno: Nataly Amorim de Santana

FREITAS, A. C.; BAPTISTA, G. R.;LIMA FILHO, J. L.. Modelagem Molecular do domínio de ligação ao DNA da proteína E1 de papilomavírus humano para o planejamento racional de fármacos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Fernanda critina Bezerra Leite

FREITAS, A. C.; BERTANI, G. R.. Expressão dos genes heterólogos LAC4 e laC12 em linhagens industriais de Saccharomyces cerevisae. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Elainy Virginia dos Santos Pereira

FREITAS, A. C.; PIMENTEL, F.. Avaliação do desempenho fermentativo de linhagens de Saccharomyces cerevisae geneticamente modificadas em condições que mimetizem o processo industrial. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: ROBERTA RIBEIRO NEGROMONTE

FREITAS, A. C.VIDAL, A. K. L.; ALENCAR, E. M. B.. O papilomavírus humano e o câncer oral: uma revisão. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: Patrícia Nazaré Ferreira dos Santos

FREITAS, A. C.VIDAL, A. K. L.MUNIZ, M. T. C.. Avaliação da importância do papilomavírus no trato reprodutor. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: Luis G

FREITAS, A. C.Carvalho, C; Stoco dos Santos, RC. B. Góes.Detecção do vírus do papiloma bovino tipo1 em lavado uterino de fêmeas diagnosticadas portadoras. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Taubaté.

Aluno: Guilherme Louzada Silva Meira

FREITAS, A. C.Carvalho, C; Stoco dos Santos, RC. Investigação da presença do herpes vírus tipo1 (BHV1) em amostras de sêmen congelado e sangue de bovinos através de PCR. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Taubaté.

Aluno: Jonas de Carvalho Filho

FREITAS, A. C.Carvalho, C; Stoco dos Santos, RC. Variantes do Vírus do Papiloma Bovino (BPV-1) em papilomas cutâneos de bovinos da Região do Vale do Paraíba. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Taubaté.

Aluno: Marcelo Priante Gomes Franzini

FREITAS, A. C.Carvalho, C. Infecção interespecífica entre bovinos e suínos pelo Vírus do Papiloma bovino tipo 1. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Taubaté.

Aluno: Renata Trigueirinho Alarcon

FREITAS, A. C.Carvalho, C; Almeida, ME. Perfil Anamnético de Pacientes Portadores de Hemofilia A credenciados junto ao Hemonúcleo do Hospital Universitário de Taubaté. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Taubaté.

Aluno: Helidiana Simões de Araujo

FREITAS, A. C.Carvalho, C; Almeida, ME. Avaliação da disseminação do Vírus do Papiloma Bovino tipos 1, 2 e 4 (BPV1, BPV2 e BPV4) através de PCR em amostras de sêmen congelado de bovinos. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Taubaté.

FREITAS, A. C.; Dalia, R.; Vidal, A.C.B.. Seleção de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Genética. 2010. Universidade Federal de Pernambuco.

FREITAS, A. C.; SANTOS, N.; GRANGEIRO, T. B.. Concurso Público para professor Adjunto I. 2008. Universidade Federal de Pernambuco.

FREITAS, A. C.; SANTOS, N.; MELO NETO, O. P.; MORAIS JUNIOR, M. A.. Concurso Público para Seleção de Mestrado. 2008. Universidade Federal de Pernambuco.

FREITAS, A. C.. Membro Titular da Banca de Concurso Público para Doutorado em Genética. 2007. Universidade Federal de Pernambuco.

FREITAS, A. C.. Concurso Público para Mestrado em Genética. 2007. Universidade Federal de Pernambuco.

FREITAS, A. C.; HARAND, A. P.; MARQUES JR., E. T. A.. Membro Titular de Banca de Concurso para Doutorado em Genética. 2006. Universidade Federal de Pernambuco.

FREITAS, A. C.BALBINO, V. Q.; MELO NETO, O. P.. Membro Titular do Concurso para Mestrado do Programa de Pós Graduação em genética - UFPE turma 2007. 2006. Universidade Federal de Pernambuco.

FREITAS, A. C.. Membro Titular da Banca de Concurso Público para Doutorado em Genética. 2004. Universidade Federal de Pernambuco.

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Comissão julgadora das bancas

Rita de Cassia Stocco

STOCCO, R.C.. " Análise dos métodos diagnósticos da Síndrome do X frágil: proposta de um método de hibridização não radioativo. 2001. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

José Franco da Silveira Filho

Franco da Silveira, J.. ?Transferência do gene bsr (gene de resistência à blasticida-S) por meio de vetor retroviral: mutações na região do codon de iniciação levaram à superexpressão?. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Gilka Jorge Fígaro Gattás

GATTAS, G. J. F.. Análise dos métodos diagnósticos da síndrome do X frágil: Proposta do Método de Hibridização não radioativa. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno

MELARAGNO MI. Tese de Doutorado de Antonio Carlos de Freitas. 2001. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Marcia Regina Brochetto Braga

BROCHETTO-BRAGA, M. R.. Trabalho de Conclusão de Curso. 1994. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Marcia Regina Brochetto Braga

BROCHETTO-BRAGA, M. R.. Trabalho de Conclusão de Curso. 1994. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Rosânia Rodrigues de Sousa

NICACIO, C. B. M. M. L.;SOUSA. A Dinâmica do Sistema de Atribuição de Pontos em Contraste com a Proibição de Refer~encia a Punições Canceladas na Polícia Militar de Minas Gerais. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Segurança Pública) - Fundação João Pinheiro.

Leonardo Gomes de Aquino

AQUINO, L. G.; BARRETO, M. E.; GONCALVES, A. P. R. H.. Redução da maioridade penal: uma abordagem conglobante à luz da Constituição. 2014.

Eny Maria Goloni-Bertollo

GOLONI-BERTOLLO, E M. Análise dos métodos diagnósticos da síndrome do X frágil: proposta do método de hibridização não radioativa. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

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Orientou

Norma Hellen Rodrigues Lustosa

AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO BIOLÓGICA DE VARIANTES DO ONCOGENE E5 DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO 16; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ana Paula Martins da Silva

Investigação da Presença do Papilomavírus Humano (HPV) na Região Cervical e Sangue Periférico de Mulheres Com e Sem Lesões Cervicais; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thiago Fernandes Benevides

PRODUÇÃO DAS PROTEÍNAS E5MULTIEPÍTOPO, E6MULTIEPÍTOPO E E7MULTIEPÍTOPO DE HPV16 EM SISTEMA BACTERIANO; ; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabriel Henrique de Arruda Cardozo

Produção e ancoragem de proteínas do Papilomavirus Humano na superfície de Pichia pastoris para o desenvolvimento de vacinas terapêuticas; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thaís Souto Paula da Costa Neves

Analise funcional de polimorfismos da Região Longa de Contole do papilomavirus humano tipo 16 associado à carcinogênese cervical em mulheres do Estado de Pernambuco; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Larissa Silva de Macêdo

PRODUÇÃO E ANCORAGEM DO DOMÍNIO III DA PROTEÍNA DO ENVELOPE DO ZIKA VÍRUS FUSIONADA A PORÇÃO Fc EM Pichia pastoris PARA APLICAÇÕES VACINAIS; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);

Daffany Luana dos Santos

Avaliação funcional de polimorfismos do oncogene E6 do Papilomavírus humano 31; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Herbert Crisóstomo dos Santos Araújo

OBTENÇÃO DE LINHAGENS RECOMBINANTES DE Pichia pastoris PARA AS PROTEÍNAS prM E E DO ZIKA VÍRUS COMO ESTRATÉGIA VACINAL; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ruany Cristyne de Oliveira Silva

AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO BIOLÓGICA DE VARIANTES DO ONCOGENE E5 DOS PAPILOMAVÍRUS HUMANO TIPOS 16 E 31 ASSOCIADOS À CARCINOGÊNESE CERVICAL EM MULHERES NO ESTADO DE PERNAMBUCO; Início: 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; (Orientador);

Lígia Rosa Sales Leal

DESENVOLVIMENTO DE VACINAS DE DNA PROFILÁTICAS CONTRA ZIKA VÍRUS; Início: 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Alanne Rayssa da Silva Melo

DESENVOLVIMENTO DE VACINA DE DNA MULTI-EPÍTOPO COMO IMUNOTERAPIA CONTRA O CÂNCER CERVICAL; Início: 2017; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Kamylla Conceição Gomes Nascimento

Avaliação da presença do Papilomavírus Humano (HPV) em tecido mamário de pacientes com alterações benignas e carcinoma mamário; Início: 2017; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ana Paula Ferreira Campos

Desenvolvimento de Vacina de DNA terapêutica contra o Papilomavírus Humano; Início: 2017; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Elias Tibúrcio Júnior

Avaliação funcional dos polimorfismos dos oncogenes E6 e E7 do HPV-58 presentes em pacientes do Nordeste do Brasil; Início: 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Talita Helena Araújo de Oliveira

Analise da possível relação entre o câncer de pulmão e a infecção por Papillomavirus humano; Início: 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);

Anna Jéssica Duarte Silva

ANCORAGEM DE PROTEÍNAS DO ZIKA VÍRUS NA SUPERFÍCIE DE Pichia pastoris COMO PLATAFORMA DIAGNÓSTICA E VACINAL; Início: 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Nayara Evaristo de Pontes

Avaliação da Carga Viral e Expressão Gênica em animais infectados por Papilomavírus bovino tipos 2 e 13 no desenvolvimento da Hematúria Enzoótica e da Papilomatose bovina; Início: 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; (Orientador);

André Luiz Santos de Jesus

Início: 2017; Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco;

Lígia Rosa Sales Leal

DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIAS VACINAIS BASEADAS NOS GENES E5, E6 e E7 DO PAPILOMAVÍRUS BOVINO TIPO 2 FUSIONADOS A SEQUÊNCIA SINALIZADORA PGIP EM CULTURA DE CÉLULAS; 2018; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Morfotecnologia) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Ruany Cristyne de Oliveira Silva

Avaliação funcional de polimorfismo da região longa de controle (LCR) do Papilomavírus humano 31; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Danielle Guimarães Araújo

PADRONIZAÇÃO DA NESTED PCR EM TUBO ÚNICO (STNPCR) PARA DETECÇÃO DE CIRCOVÍRUS SUÍNO 2 NO FLUIDO ORAL DE SUÍNOS; 2018; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Ana Paula Ferreira Campos

PRODUÇÃO DE ANTÍGENOS POR VACINAS DE DNA BASEADAS EM E5 E L2 DO PAPILOMAVÍRUS BOVINO (BPV) TIPOS 1 E 2; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Elias Tibúrcio Júnior

AVALIAÇÃO DA IMPORTÂNCIA DA INFECÇÃO NATURAL PELO PAPILOMAVIRUS BOVINO TIPO 2 NO DESENVOLVIMENTO DA HEMATÚRIA ENZOÓTICA BOVINA; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Kamylla Conceição Gomes Nascimento

Avaliação da presença do Papilomavírus Humano (HPV) no sangue periférico de mulheres com lesões intraepiteliais de alto grau e baixo grau; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Anna Jéssica Duarte Silva

Expressão da proteína E5 de HPV16 em sistema de expressão bacteriano; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Talita Helena Araújo de Oliveira

Análise da expressão do gene E5 de HPV em amostras de Câncer Cervical; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Thais Moreira Alexandre da Silva

Estabelecimento de uma plataforma biotecnológica para produção de proteínas do Papilomavírus bovino baseada em linhagens recombinantes de Leishmania tarentolae; 2015; Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Alline Santos Araújo

Leishmania tarentolae COMO SISTEMA DE EXPRESSÃO PARA OS GENES E5 E L1 DO PAPILOMAVIRUS HUMANO TIPO 16; 2015; Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Filipe Colaço Mariz

EXPRESSÃO DO GENE L1 DE HPV-16 EM Pichia pastoris EMPREGANDO PROMOTOR INDUVÍVEL PAOX1 E PROMOTOR CONSTITUTIVO PPGK1 VISANDO DESENVOLVIMENTO DE UM SISTEMA PARA PRODUÇÃO VACINAL; 2012; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Breno Moacir Farias de Albuquerque

Aplicação da PCR em Tempo Real Para Detecção, Genotipagem e Carga Viral de Papilomavírus Bovino; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, PROPESQ-UFPE; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Carolina Maria Medeiros do Amaral

AVALIACAO DA RESPOSTA IMUNE INDUZIDA PELO VETOR DE DNA pCI-E5sintB1/B2 EM CAMUNDONGOS; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Nayara Evaristo Pontes

História Natural do Papilomavirus Bovino: avaliação de novos tipos, co-infecções e carga viral; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Karin Florencio Lins de Paiva Fontes

CLONAGEM E EXPRESSÃO DA PROTEÍNA p26 DO VIRUS DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA EM Escherichia coli; 2010; Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco,; Coorientador: Antonio Carlos de Freitas;

Janaine Cavalcanti Carvalho

DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIA VACINAL CONTRA O CÂNCER DE COLO DE ÚTERO BASEADAS EM CAPSÔMEROS PENTAMÉRICOS; 2009; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Luciana Cavalcanti de Arruda Coutinho

EXPRESSÃO DA PROTEÍNA P26 DO VÍRUS DA ANEMIA INFECCIOSA EQUINA EM LEVEDURA Pichia pastoris; 2009; Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Antonio Carlos de Freitas;

Rafaelle Cavalcanti de Lira

Desenvolvimento de uma construção vacinal baseada no gene E5 de BPV usando ?codon usage? a ser aplicada em imunização genética; 2008; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

André Luiz Santos de Jesus

Expressão da proteína L1 do Papilomavírus bovino tipo 1 em Pichia pastoris; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Felippe Barbosa Gomes

AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO EXTRACELULAR DA PROTEÍNA L1 DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO TIPO 16 EM CÉLULAS DE Pichia pastoris PARA FINS VACINAIS; 2008; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Elyda Gonçalves de Lima

Construção de um vetor vacinal baseado no gene L2 de papilomavirus bovino tipo 2; 2008; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Marcelo Nazári Cordeiro

Análise comparativa da expressão do gene L1 intra e extracelular em células de Pichia pastoris; 2008; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Bárbara Simas Chagas

Avaliação de possível alteração nos genes E6 e E7 do papilomavírus humano tipos 18 e 31 e sua relação com o polimorfismo do códon 72 do gene p53 em lesões de colo de útero de pacientes da região Nordeste do Brasil; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Helder Melo de Souza

Produção da proteína L1 de BPV-4 em células da levedura Pichia pastoris; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Eliane Campos Coimbra

Expressão da proteína L1 de HPV-16 em células da levedura Pichia pastoris; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Júlia Furtado Campos

Expressão do gene L1 de HPVs 18 e 33 em células da Levedura Pichia pastoris; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Maria Angélica Ramos da Silva

Avaliação da presença de papilomavírus em sêmen de bovinos no Estado de Pernambuco; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Coorientador: Antonio Carlos de Freitas;

Cibelly Cristina R

Carvalho; Identificação dos tipos de Papilomavírus presentes em lesões de bovinos afetados por Papilomatose; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Coorientador: Antonio Carlos de Freitas;

Andréa Yaguiu Cavalcante

Análise histopatologica em trato de fêmeas bovinas infectadas por BPV: correlação com análise citogenética em sangue periférico; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Antonio Carlos de Freitas;

Luiz Gustavo Bentim Góes

Produção de VLPs (Virus-Like Particles) de Papilomavírus Bovino Tipo 4 (BPV-4) e Humano Tipo 16 (HPV-16) utilizando o Sistema de Expressão em Drosophila melanogaster; 2003; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Antonio Carlos de Freitas;

Antônio Humberto Pereira da Silva Júnior

Análise da variabilidade genética do gene E5 dos HPVs 16 e 31 circulantes no Nordeste do Brasil; ; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Marconi Rêgo Barros Junior

CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL DE EXPRESSÃO DO ONCOGENE E5 DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO E DE SEUS ALVOS CAVEOLINA-1, GANGLIOSÍDEO-1 E miRNA-146a NA CARCINOGÊNESE CERVICAL; 2018; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Rita de Cassia Pereira de Lima

Avaliação Funcional de Variantes dos Oncogenes E6 e E7 e da Região LCR dos Papilomavírus Humano 16 e 31; 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Carolina Maria Medeiros do Amaral

Avaliação do Envolvimento do Papilomavírus Humano em câncer de pulmão; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Filipe Colaço Mariz

Avaliação do sistema de expressão heteróloga em células de Leishmania tarentolae para produção de proteínas de papilomavírus; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Elyda Gonçalves de Lima

AVALIAÇÃO DA EXISTÊNCIA DE ASSOCIAÇÃO ENTRE INFECÇÃOPOR Papilomavírus humano E CÂNCER DE MAMA; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Morse Edson Pessoa Júnior

Estudos Moleculares Envolvendo a Infecção pelo Papilomavirus Bovino; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Luiz Rodrigo Saldanha Gazzaneo

EXPRESSÃO HETERÓLOGA DE UMA NOVA DEFENSINA DE EUPHORBIA HYSSOPIFOLIA EM SISTEMAS BASEADOS EM CÉLULAS DE BACTÉRIA; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Marcelo Nazario Cordeiro

DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIA DE IMUNIZAÇÃO GENÉTICA CONTRA O CÂNCER DE COLO DE ÚTERO BASEADO NO GENE E5 DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO TIPO 16; 2015; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Ana Pavla Almeida Diniz Gurgel

DETECÇÃO DE BIOMARCADORES PARA O DIAGNÓSTICO PRECOCE DA NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL EM MULHERES INFECTADAS PELO PAPILOMAVIRUS HUMANO; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Jackeline Gomes da Silva

DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIAS VACINAIS CONTRA CIRCOVIROSE SUÍNA TIPO 2 BASEADAS EM ?VÍRUS-LIKE PARTICLES? E IMUNIZAÇÃO GENÉTICA; 2014; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Bárbara Simas Chagas

AVALIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS DOS ONCOGENES E6 E E7 DOS HPVs 16, 18 E 31 E OS POLIMORFISMOS NOS GENES IL10, MBL2, TNF-Α E TP53 EM PACIENTES DO CENTRO DE ONCOLOGIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO OSWALDO CRUZ: UM ESTUDO VOLTADO À POLÍTICAS PÚBLICAS DE IMPACTO SOCIAL; 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

André Luiz Santos de Jesus

Desenvolvimento e Avaliação de Estratégias Vacinais contra a Papilomatose Bovina e Sarcóide Equino baseada em virus-like particles e imunização genética; 2013; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Eliane Campos Coimbra

DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIAS VACINAIS CONTRA O CÂNCER DE COLO DE ÚTERO BASEADAS EM ?VÍRUS-LIKE PARTICLES? E IMUNIZAÇÃO GENÉTICA; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Marcus Vinicius de Aragão Batista

Uso de novas ferramentas computacionais no estudo da diversidade genética de papilomavírus bovino associado à epidemiologia molecular da papilomatose bovina cutânea; 2010; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Antonio Carlos de Freitas;

Maria Angélica Ramos da Silva

Avaliação da influência do Papilomavírus bovino sobre espermatozóides e desenvolvimento embrionário em bovinos (Bos taurus); 2008; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Cybelle Cristina da Rocha Carvalho

Detecção e tipificação dos tipos de Papilomavírus Bovino presentes em diferentes lesões cutâneas de animais afetados por Papilomatose; ; 2008; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Maria Fernanda Piffer Tomasi Baldez da Silva

Tipos de Papilomavírus humano mais prevalentes na região metropolitana do Recife (Pe) e a incidência de câncer cervical: discussão da relação entre os tipos virais com as vacinas profiláticas; 2007; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco,; Coorientador: Antonio Carlos de Freitas;

Claudemir de Carvalho

Análise da Detecção de Sequências Genômicas das Vírus do Papiloma Bovino Tips 1, 2 e4, em Segmentos do Trato Reprodutivo de Fêmeas e Machos Bovinos e Gametas; 2003; Tese (Doutorado em Reprodução Animal) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Antonio Carlos de Freitas;

Rita de Cassia Pereira de Lima

2017; Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Antonio Carlos de Freitas;

Marcelo Nazario Cordeiro

2016; Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Antonio Carlos de Freitas;

Ana Pavla Almeida Diniz Gurgel

2015; Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Antonio Carlos de Freitas;

Bárbara Simas Chagas

2015; Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Antonio Carlos de Freitas;

Maria da Conceição Gomes Leitão

2012; Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Antonio Carlos de Freitas;

Maria Angélica Ramos da Silva

2012; Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Antonio Carlos de Freitas;

Eliane Campos Coimbra

2012; Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Antonio Carlos de Freitas;

Júlia Furtado Campos

Estratégia vacinal aplicada ao controle de câncer cervical no Brasil: importância da prevalência dos tipos de HPV de alto risco; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologai Molecular) - Universidade de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Luiz Gustavo Bentim Góes

Avaliação crítica dos diferentes sistemas de expressão gênica heteróloga aplicados à produção de VLPs(Virus Like Particles) de papilomavírus; 2002; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Lato sensu em Biologia Molecular) - Universidade de Taubaté; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Cláudia de Mello Ribeiro

Vacinas de DNA: uma perspectiva para o Papilomavirus Humano (HPV); 2002; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Lato sensu em Biologia Molecular) - Universidade de Taubaté; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Ana Carine de Miranda Rios

Avaliação da expressão do Papilomavírus humano (HPV) e câncer de pulmão; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Isabela silva ribeiro

Construção de plasmideo baseado na fusão dos genes L2 e E5 de Papilomavírus bovino tipo 2 como estratégia vacinal; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Anita Bezerra Pedroza de Melo

Estudos relacionados a estratégias vacinais contra papilomaviroses; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Cassio Salgado da Silva

Avaliação Funcional de Variantes do Oncogene E7 do Papilomavírus Humano 31 associado à carcinogênese cervical em mulheres no Nordeste brasileiro; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Daffany Luana dos Santos

Avaliação funcional de polimorfismos do oncogene E6 do Papilomavírus humano 31; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Bianca

Estudos Moleculares relacionados a Infecção pelo HPV e o Câncer de Pulmão; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Thais Moreira Alexandre da Silva

Detecção de marcadores moleculares associados ao câncer cervical: Desenho e padronização de primers para PCR em tempo real; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Kamylla Conceição Gomes Nascimento

Estudos de polimorfismos do gene L1 de HPV 16; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Olívia Laura dos Santos Amorim

Estudos envolvendo a biologia da infecção por papilomavírus; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Anna Jéssica Duarte Silva

CONSTRUÇÃO DE VETOR DE EXPRESSÃO BACTERIANO PARA O GENE MULTIEPITOPOS DE E5 DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO TIPO 16; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Lígia Leal

PREVALÊNCIA E VARIABILIDADE INTRATÍPICA DO GENE L1 DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO TIPO 58 (HPV-58) NO ESTADO DE PERNAMBUCO; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Erinaldo Ubirajara Damasceno dos Santos

ESTUDO DA HISTÓRIA NATURAL DE PAPILOMAVÍRUS BOVINO (BPV)EMTECIDO SANGUÍNEO DE BOVINOS (Bos taurus); 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Nayara Evaristo de Pontes

Desenvolvimento de uma estratégia para detecção do Circovirus suíno tipo 2 baseado na técnica de PCR; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Janaine Cavalcanti Carvalho

Construção do vetor de expressão pPICZAalfaL1H16 para produção extracelular da proteína L1 de HPV-16 em células da levedura Pichia pastoris; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Renato Almeida Bezerra Eugênio

Construção de Vetor para Expressão do Gene L1 de BPV-1 em Células da Levedura Pichia pastoris; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Mirela D?arc Ferreira da Costa

CONSTRUÇÃO DO VETOR DE EXPRESSÃO pPICZL1H18 PARA PRODUÇÃO DA PROTEÍNA L1 DE HPV-18 EM CÉLULAS DA LEVEDURA PICHIA PASTORIS; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Marcelo Nazario Cordeiro

Expressão do gene L1 de BPV2 em células de Pichia pastoris visando produção extracelular da proteína; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Filipe Colaço Mariz

Construção de vetor pPICZL1B2 para expressão de L1 de BPV-2 em células de Pichia pastoris; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Nayara Evaristo de Pontes

Avaliação da presença de BPV em amostras de bovinos de Pernambuco; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Patrícia Nazaré Ferreira dos Santos

Revisão Crítica Evolvendo Papilomavírus e Trato Reprodutivo; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Elias

Estudos Moleculares Relacionados ao Papilomavirus Bovino; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

Katerina Cetkovska

Cervical Cancer and MDM2 and MDMX gene polimorphism; 2010; Orientação de outra natureza; (Oncology) - Department of Biology Faculty of Medicine Masaryk University; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

CAROLINA AMARAL

Estudos pré-clinicos de células-tronco; 2008; Orientação de outra natureza; (Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Antonio Carlos de Freitas;

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Foi orientado por

Charles Julian Lindsey

Análise dos métodos diagnósticos da síndrome do X frágil: proposta de um método de hibridização não radioativo; ; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Charles Julian Lindsey;

Cassio Salgado da Silva

Avaliação Funcional de Variantes do Oncogene E7 do Papilomavírus Humano 31 associado à carcinogênese cervical em mulheres no Nordeste Brasileiro; Início: 2015; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);

Sulene Noriko Shima

Estudos preliminares do comportamento de captura de presas em algumas espécie de aranhas, morfologia geral, identificação de espécies experimentos sobre construção de teias em suportes artificiais e levantamento bibliográfico; ; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura e Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sulene Noriko Shima;

Marcelino Donizeti de Oliveira Galdino

Variações diatópicas; Início: 2009; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em LETRAS) - FACULDADE MONTESSORI DE IBIUNA; (Orientador);

Rosely Mana Domingues

Marketing Pessoal: alicerce para a ascensão profissional; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA Executivo em Comunicação e Marketing) - Centro Universitário de Rio Preto; Orientador: Rosely Mana Domingues;

Sang Won Han

Transferência do gene bsr (gene de resistência à blasticidina-s) por meio de vetor retroviral: mutações na região do codon de iniciação levaram a superexpressão; ; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

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Outras produções

FREITAS, A. C. . Novas estratégias para produção de vacinas: o cminho das pedras e as pedras do caminho. 2004. (Aula de Pós-Graduação).

FREITAS, A. C. . Biologia Molecular Prático. 2002. .

Stoco dos Santos, RC ; FREITAS, A. C. . Citogenética Aplicada a Modelos Experimentais Relacionando Agentes Virais e Co-fatores Ambientais. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Stoco dos Santos, RC ; FREITAS, A. C. . Biologia Molecular Aplicada a Modelos Experimentais Relacionados a Agentes Virais e Co-fatores Ambientais. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Stoco dos Santos, RC ; FREITAS, A. C. . Citogenética aplicada a reprodução e melhoria dos rebanhos. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FREITAS, A. C. . Biologia Celular em Procariotos e Eucariotos. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FREITAS, A. C. . Tecnologia de manipulação de ácidos nucleicos. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FREITAS, A. C. . Mapeamento Gênico e Projetos Genoma. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FREITAS, A. C. . Biologia Molecular Aplicada à Genética Humana. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FREITAS, A. C. . BIOLOGIA MOLECULAR: Tecnologia de manipulação de ácidos nucléicos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FREITAS, A. C. . BIOLOGIA MOLECULAR: Mapeamento gênico. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FREITAS, A. C. . BIOLOGIA MOLECULAR: Métodos de diagnóstico e a biologia molecular aplicada à saúde. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FREITAS, A. C. . BIOLOGIA MOLECULAR: A biologia molecular aplicada à genética humana. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FREITAS, A. C. . BIOLOGIA MOLECULAR: Biologia celular em procariotos e eucariotos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FREITAS, A. C. . BIOLOGIA MOLECULAR: Tecnologia de manipulação de ácidos nucléicos. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FREITAS, A. C. . BIOLOGIA MOLECULAR: Mapeamento gênico. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Yaguiu-Cavalcante, A. ; FREITAS, A. C. ; Stoco dos Santos, RC . Detecção do vírus do papiloma bovino (BPV) em verrugas e sangue periférico de bovinos contaminados na região do Vale do Paraíba. 2002 (Colaboração no desenvolvimento de dissertação de Mestrado) .

Carvalho, C ; FREITAS, A. C. ; Stoco dos Santos, RC . Detecção do vírus do papiloma bovino tipos 1, 2 e 4 em gametas e embriões bovinos. 2002 (Colaboração no Desenvolvimento de Tese de Doutorado) .

FREITAS, A. C. . Caracterização de Genes Modulados Durante o Desenvolvimento de Leishmania chagasi por meio de RT-PCR. 2002 (Apoio Técnico) .

FREITAS, A. C. . MECANISMOS DE ESCAPE DO SISTEMA IMUNE. 1992 (Palestra) .

FREITAS, A. C. . TEMAS ATUAIS EM BIOLOGIA: IMUNOLOGIA. 1992 (Palestra) .

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO BIOLÓGICA DE VARIANTES DO ONCOGENE E5 DOS PAPILOMAVÍRUS HUMANO TIPOS 16 E 31 ASSOCIADOS À CARCINOGÊNESE CERVICAL EM MULHERES NO ESTADO DE PERNAMBUCO, Descrição: O câncer cervical é considerado o quarto tipo de neoplasia mais frequente entre as mulheres no mundo. O principal fator de risco para o desenvolvimento do câncer cervical é a infecção persistente por HPVs de alto risco oncogênico. O estado de Pernambuco lidera as estatísticas de incidência de câncer cervical na Região Nordeste, que corresponde a 15% da incidência de todos os tipos de câncer no estado. O genoma do HPV pode ser dividido em três regiões: a região promotora (LCR), a região precoce (E) e a região tardia (L). A região E é formada pelos genes: E1, E2, E4, E5, E6 e E7, os quais são expressos imediatamente após a infecção da célula hospedeira pelo vírus. Acredita-se que o gene E5 desempenha um papel relevante no ciclo de replicação viral, além de atuar em conjunto com os genes E6 e E7 na carcinogênese cervical. Regiões polimórficas no oncogene E5 podem responder por expressão diferencial ou mesmo propriedades funcionais das proteínas que devem ser consideradas para o diagnóstico, prevenção e terapia. O presente projeto tem como finalidade realizar uma avaliação da função biológica das variantes E5 dos Papilomavírus Humano tipos 16 e 31 com o propósito de identificar o potencial dessas variantes e consequente importância clínica com relação à carcinogênese cervical no estado de Pernambuco. A metodologia a ser utilizada conta com a amplificação e clonagem do gene E5, subclonagem em vetor de expressão que serão desenvolvidos no Laboratório de Estudos Moleculares e Terapia Experimental (LEMTE) ? UFPE; transfecção de C33-A e avaliação da expressão do gene E5 por ensaio de Luciferase e por qRT-PCR que serão realizadas no Laboratório de Virologia (LAVITE- Aggeu). Todos os laboratórios citados oferecem estrutura adequada para a realização dos experimentos. A viabilidade financeira é por meio do: Edital FACEPE PRONEM 2014 (APQ-0562-2.02/14), Projeto MEC/MCTI/CAPES/CNPQ/FAPS (401305/2014-7) e Edital MCTI/CNPq/Universal 14/2014 (447978/2014-4).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Ruany Cristyne de Oliveira Silva - Integrante.

  • 2018 - Atual

    USO DE PLATAFORMA BIOTECNOLÓGICA PARA PROSPECÇÃO DE NOVOS BIOMARCADORES DA PROGRESSÃO TUMORAL E DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIA VACINAL TERAPÊUTICA PARA O CÂNCER CERVICAL BASEADA EM IMUNIZAÇÃO GENÉTICA E VACINAS DE SUBUNIADE, Descrição: A Organização Mundial da Saúde classifica o câncer cervical como a terceira neoplasia mais prevalente em mulheres em todo o mundo. No Brasil, estima-se que a prevalência do câncer cervical constitui também a terceira maior causa de câncer em mulheres, apenas superada pelo câncer de pele (não melanoma) e câncer de mama. Os cânceres associados à infecção pelo papilomavírus humano (HPV) incluem desde lesões neoplásicas anogenitais até orofaríngeas, contribuindo com uma parcela significativa dos cânceres na população mundial. Apenas para o câncer cervical, a Organização Mundial da Saúde contabiliza mais de 528 mil novos casos anuais. Pernambuco possui elevados índices de incidência e mortalidade por este tipo de câncer. A busca de biomarcadores e alvos terapêuticos, através da análise do perfil molecular da carcinogênese cervical, bem como o desenvolvimento de processos terapêuticos relacionados ao câncer cervical é um passo importante para a compreensão do desenvolvimento desta neoplasia e seu controle/tratamento no Brasil onde é considerada um importante problema de saúde público. O Grupo de Pesquisa de Estudos Moleculares Associados ao Papilomavírus (GEMAP/CNPq) lotado no Laboratório de Estudos Moleculares e Terapia Experimental (LEMTE) desenvolve a mais de uma década pesquisas relacionadas ao papilomavírus e doenças. Neste período o Grupo liderado pelo proponente tem mapeado a distribuição dos diferentes tipos de papilomavírus humano na região nordeste e em especial no estado de Pernambuco (com apoio do PPSUS-2013). Como resultado verificamos que o tipo mais prevalente é o HPV16 seguido pelos HPVs 31 e 58. O HPV18 representa apenas 2-3% dos HPVs detectados. Nós também identificamos variantes novas e já descritas dos oncogenes E6 e E7, bem como do gene L1 e da região LCR. Recentemente iniciamos a investigação de variantes do oncogene E5 de HPV16. Com apoio do CNPq, o grupo iniciou estudos funcionais para verificar a importância de algumas variantes de E7 para a carcinogênese relacionada ao HPV. No entanto, um estudo funcional mais amplo das variantes de E5, E6 e E7 de HPV é importante para determinar seu real impacto para o processo carcinogênico cervical. O Grupo também iniciou em 2014 estudos voltados a busca de biomarcadores relacionados a carcinogênese cervical (com apoio do PPSUS-2013). Como resultado foi identificado o gene deltap63 e o microRNA 203 como potenciais biomarcadores para o câncer cervical. No entanto, mais estudos voltados a identificação de biomarcadores são necessários. Além destes estudos relacionados à infecção pelo HPV e câncer, o grupo liderado pelo proponente tem se dedicado ao estudo de estratégias vacinais para o controle e tratamento de tumores HPV relacionados. Recentemente, desenvolvemos uma vacina de DNA baseada na oncoproteína E5 de HPV16. Os resultados pré-clínicos mostraram-se muito promissores. Importante ressaltar que esta vacina é uma das poucas desenvolvidas no Brasil e a única desenvolvida na região Nordeste e em Pernambuco com foco no tratamento do câncer cervical. Desta forma, a proposta aqui apresentada visa identificar novos biomarcadores tumorais, ampliar o conhecimento sobre as variantes nucleotídicas presentes na região promotora (LCR) e nos oncogenes E5, E6 e E7 dos HPVs 16 e 31, bem como, aprimorar a estratégia terapêutica baseada em E5 desenvolvida com apoio do PPSUS-2013 e avalia-la em teste pré-clínico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Maria Tereza Cartaxo Muniz - Integrante / José Ferreira dos Santos - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / André Luiz Santos de Jesus - Integrante / Jacinto Costa Silva Neto - Integrante / CHAGAS, BÁRBARA S - Integrante / de Cássia Pereira de Lima, Rita - Integrante / Lindomar José Pena - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

  • 2016 - Atual

    Pichia pastoris COMO UM SISTEMA CELULAR DE APRESENTAÇÃO DE ANTÍGENOS do ZIKA VÍRUS ANCORADOS À PAREDE: APLICAÇÕES DIAGNÓSTICAS E VACINAIS, Descrição: O diagnóstico da infecção pelo ZIKV no momento está limitado às instituições governamentais ligadas à vigilância em saúde e/ou instituições de ensino e pesquisa, uma vez que ainda não existem testes sorológicos comerciais (GOURINAT et al., 2015; MUSSO et al., 2015; RUBIN et al., 2016). A obtenção de uma vacina eficiente para prevenir infecções causadas pelo ZIKV é, atualmente, um dos grandes objetivos da Organização Mundial de Saúde (GULLAND, 2016). No Brasil, além deste esforço por uma vacina, há também a busca por um teste diagnóstico para ser utilizado pela rede do Sistema Único de Saúde (SUS). Uma das novas abordagens promissoras para o desenvolvimento de novas estratégias diagnósticas e vacinais para doenças emergentes é a produção de proteínas heterólogas. Essas proteínas recombinantes estão relacionadas a uma ampla gama de aplicações (LICO et al., 2008), incluindo: antígenos vacinais e diagnósticos; medicamentos para animais e seres humanos, enzimas industriais e componentes de nanopartículas para diversas aplicações. Dentre as várias opções disponíveis, sistemas heterólogos que empregam leveduras e bactérias são reconhecidamente os mais explorados e bem caracterizados. Embora as duas alternativas ofereçam a melhor relação custo-benefício por atingirem altas densidades celulares em meios de cultura baratos, a grande vantagem das leveduras sobre as bactérias é a sua capacidade de realizar muitas das modificações pós-traducionais tipicamente associadas a eucariotos superiores e necessárias para a atividade biológica e conformação de epitopos imunogênicos de muitas proteínas. Nos últimos 15 anos, a levedura Pichia pastoris foi extensivamente utilizada para produção de proteínas de interesse acadêmico e biotecnológico, configurando atualmente como o segundo sistema de expressão mais empregado após a bactéria Escherichia coli. Desta forma, P. pastoris vêm se destacando tanto para pesquisa básica quanto para o uso industrial por ser facilmente manipulada por métodos convencionais de engenharia genética, atingir altos níveis de expressão proteica e elevada densidade celular, e por desfrutar do status GRAS (Generally Recognised As Safe). Nesse contexto, vários fármacos aprovados pelo FDA (Food and Drug Administration), incluindo a insulina (MELMER, 2005) e duas vacinas recombinantes, desenvolvida contra o vírus da hepatite B (ABRAHAM et al., 1999), foram produzidos a partir de P. pastoris. Nosso grupo de pesquisa vem trabalhando com o sistema de expressão heteróloga na levedura P. pastoris desde 2005 e temos produzidos diferentes proteínas neste sistema, a saber: p26 do vírus da Anemia Infecciosa Equina - EIAV (COUTINHO et al., 2013); ORF2 do Circovírus Suino tipo 2 - PCV2 (SILVA et al., 2014); L1 de HPV16 (COIMBRA et al., 2011; MARIZ et al. 2015). Em colaboração com o Dr. Roberto Soares de Castro (UFRPE), nosso grupo está desenvolvendo um ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky, com base no uso das proteina gB e gE do SH1. Com o trabalho de Mariz et al. (2015), nosso grupo estabeleceu uma plataforma para produção de proteína heteróloga a partir do sistema de P. pastoris usando um vetor integrativo não comercial (desenvolvido e gentilmente cedido pelo Dr. Fernado Araripe Gonsalves Torres da UnB). Neste projeto, propomos adaptar nossa plataforma de expressão em P. pastoris para produção de proteínas do Zika vírus de modo a desenvolver uma estratégia diagnóstica para a doença. Importante salientar que a mesma levedura recombinante gerada para o sistema diagnóstico tem possibilidade de ser redirecionada para o desenvolvimento de uma abordagem de imunização por vacina oral contra a infecção pelo Zika vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Marcos Antonio Morais Júnior - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / Lindomar José Pena - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2018

    ESTUDOS APLICADOS À BIOLOGIA DA INFECÇÃO DE PAPILOMAVÍRUS E DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIAS VACINAIS CONTRA PAPILOMAVIROSES DE INTERESSE DA SAÚDE HUMANA E VETERINÁRIA, Descrição: Papilomaviroses são doenças amplamente disseminadas entre diversas espécies animais com ênfase pela sua importância na veterinária e saúde humana. Os cânceres associados à infecção pelo papilomavírus humano (HPV) incluem desde lesões neoplásicas anogenitais até orofaríngeas. Apenas para o câncer cervical, a Organização Mundial da Saúde contabiliza mais de 528 mil novos casos anuais sendo considerada a terceira maior causa de morte em mulheres no mundo. A infecção persistente por HPVs de alto risco está ligada ao desenvolvimento de cânceres anogenitais, hoje é caracterizada como uma das principais doenças sexualmente transmissíveis (DSTs). Dentre os de alto risco, o HPV16 é o mais prevalente no mundo estando presente em cerca de 70% das neoplasias. No Brasil, nas regiões Nordeste e Centro-Oeste os HPVs 31 e 33 são os tipos de maior incidência depois do HPV16. As papilomaviroses também respondem por uma séria de doenças no âmbito veterinário, com níveis de impacto econômico variáveis a depender da região do globo. Suas lesões características atingem epitélio e mucosa dos animais e suas consequências divergem quanto à gravidade, a depender do epitélio danificado, fatores ambientais e genéticos. Os BPVs tipos 1 e 2, descritos como alguns dos mais prevalentes, infectam preferencialmente fibroblastos e, diferentemente do que já foi descrito para HPVs, a proteína E5 de BPV é largamente estudada e reconhecida como a principal oncoproteína do vírus. Apesar das proteínas E5 de HPV16 e E5 de BPV2 atuarem em vias diferentes em humanos e bovinos, respectivamente, ambas compartilham características promissoras como alvos terapêuticos, devido às suas participações na carcinogênese e em seus altos níveis de expressão em lesões com potencial transformante. Embora sejam um grave problema de saúde pública e veterinária, o câncer cervical e a papilomatose bovina não possuem um tratamentos eficazes e sua prevenção depende majoritariamente de uma detecção precoce. Nossos resultados preliminares (Cordeiro et al., in press) reforçam o potencial do uso do antígeno E5 de HPV16 como vacina terapêutica e a possibilidade de transpormos esta estratégia para o BPV. A pesquisa aqui proposta pretende por meio de modelos de desafio tumoral baseados em queratinócitos e fibroblastos expressando os genomas completos de diferentes tipos de PV (HPV ou BPV), avaliar os potenciais terapêuticos de vacinas de DNA baseadas nos genes E5, E6 e E7 do HPV16, para os modelos humanos, e no gene E5 de BPV2, para modelo bovino. Nosso projeto contempla ainda a avaliação dessas vacinas em construções fusionadas a adjuvantes moleculares, tais como as sequências de proteína do capsídeo de vírus de planta e saporina. No âmbito de estratégias anti-BPV, vacinas de DNA representam uma interessante abordagem terapêutica que podem se utilizar de metodologia semelhante àquelas que propomos no desenvolvimento de nossas vacinas anti-HPV. Através da criação de modelos tumorais de desafio para o BPV, podemos ser capazes de estabelecer testes para verificar a imunização genética baseada no gene E5 de BPV. A empresa CellMed Medicina Regenerativa, que conta com mais de 15 anos de experiência em pesquisa de terapia celular para uso veterinário, já demonstrou interesse e já é colaboradora do proponente. Ainda, com base em polimorfismos identificados nas oncoproteínas E6 e E7 e na LCR dos HPVs, pretendemos avaliar as consequências funcionais dessas variantes em cultura celular. Desse modo, contemplamos como parte deste projeto um estudo da biologia da infecção que pode fornecer indícios de mecanismos genéticos relevantes para o desenvolvimento de lesões associadas ao HPV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Marcelo Nazario Cordeiro - Integrante / Barbara Simas Chagas - Integrante / Ana Pavla Almeida Diniz Gurgel - Integrante / Anna Jéssica Duarte Silva - Integrante / Aldo Venuti - Integrante / André Luiz Santos de Jesus - Integrante / de Cássia Pereira de Lima, Rita - Integrante / Ana Paula Ferreira Campos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2015 - Atual

    AVALIAÇÃO DA PRESENÇA DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) NO SANGUE PERIFÉRICO DE MULHERES SAUDÁVEIS, COM LESÕES CERVICAIS E COM CÂNCER CERVICAL, Descrição: A Organização Mundial da Saúde estima que o câncer cervical representa a terceira neoplasia mais prevalente em mulheres em todo o mundo (Jemal et al. 2011). No Brasil, estima-se que a prevalência do câncer cervical constitui também a terceira maior causa de câncer em mulheres, apenas suplantadas pelo câncer de pele (não melanoma) e câncer de mama (INCA, 2014). Diversos estudos epidemiológicos têm sugerido que a etiologia do câncer cervical é complexa, nos quais existe a interação dos fatores genéticos e ambientais na manifestação desse fenótipo (de Freitas et al. 2012; Termini and Villa 2008). Evidências mostram que infecções persistentes causadas pelo Papilomavírus humano (HPV) associadas ao comprometimento do sistema imunológico são fatores preponderantes para o desenvolvimento do câncer cervical (de Freitas et al. 2012; H zur Hausen 1996). Recentemente, diversos estudos tem demonstrado o envolvimento do HPV em epitélios e mucosas não cervicais, tais como vulva, vagina, pênis, testículo, ânus, mama, pulmão, pele, cabeça e pescoço (Lowy and Schiller 2012). Essas observações levantam questões sobre como o HPV poderia se estabelecer nestes tecidos uma vez que não ocorre viremia. Em outras infecções virais, as células mononucleares do sangue periférico (PBMC) infectadas podem se espalhar e infectar outros sítios. Assim, especula-se que PBMC possa executar esta função nas infecção pelo HPV em sítios não cervicais. Evidências de Papilomavírus no sangue periférico já foi demonstrada em outros mamíferos e em humanos (Carvalho et al. 2003; Yaguiu et al. 2008; M. a. R. Silva et al. 2014). O Papilomavírus bovino (BPV) tem sido amplamente considerado um modelo experimental para o estudo do HPV. Neste sentido, diversos estudos têm demonstrado a presença e a expressão de genes de BPV em sangue total em bovinos. Por exemplo, o DNA de BPV já foi encontrado em tecidos sanguíneos e células reprodutivas (Carvalho et al. 2003; Yaguiu et al. 2008; M. a. R. Silva et al. 2014). Além disso, estudos tem demonstrado a presença de DNA de HPV na corrente sanguínea de pacientes infectados com HPV e também pacientes que não apresentaram queixas clínicas ou história de infecção HPV genital quando suas amostras de sangue foram coletadas (Bodaghi et al. 2005; Che-Ha Chen et al. 2009; Chih-Ming Ho et al 2005). Uma vez que ainda não está bem estabelecido o papel do sangue periférico no processo de infecção pelo HPV, estudos relacionados à compreensão da relevância desses achados se tornam necessários. Assim, o presente projeto visa avaliar a presença, a genotipagem e a carga viral do DNA do HPV no sangue periférico de pacientes saudáveis, com lesões cervicais e câncer cervical... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Ana Pavla Almeida Diniz Gurgel - Integrante / Kamylla C. M. Nascimento - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Estabelecimento de uma plataforma de processos inovadora voltada à prospecção de novos biomarcadores da progressão tumoral e desenvolvimento de estratégia vacinal terapêutica para o câncer cervical baseada em imunização genética e vacinas de sub-, Descrição: O câncer cervical é um problema de saúde publica por ser o segundo tipo de câncer mais comum entre as mulheres (estimativa de 18.430 casos para o ano de 2011) e com um risco estimado de 18 casos a cada 100 mil mulheres. Em Pernambuco, são esperados 1.210 novos casos, dentre os quais 210 no Recife. A infecção pelos PVs é condição necessária, mas não suficiente para o desenvolvimento do câncer. Outros fatores são necessários para a progressão carcinogênica destas lesões. Os avanços tecnológicos da biologia molecular para identificação de biomarcadores e alvos moleculares relacionados ao câncer tem contribuído para uma melhor compreensão da carcinogênese. Uma das tecnologias que vem obtendo êxito na identificação de novos alvos diagnósticos e terapêutico é o Microarrays de oligonucleotídeos. O padrão de expressão gênica diferencial no câncer pode identificar genes candidatos a marcadores moleculares, novos alvos terapêuticos e até a respostas a certas terapias. Apesar de constituírem um problema de saúde pública, as complicações relacionadas à papilomatose humana (cânceres anogenitais e orofaríngeos) não possuem tratamento eficaz. As vacinas contra a infecção pelo HPV atualmente disponíveis são incapazes de combater infecções ou lesões já estabelecidas, sendo essencial, portanto, o desenvolvimento de estratégias terapêuticas. Abordagens baseadas em vetores vacinais vivos têm sido investigadas. Parasitas atenuados ou não patogênicos têm recentemente surgido como novos e melhores candidatos para entrega de antígenos às células imunológicas. Especial atenção tem sido dada à espécie Leishmania tarentolae, parasita de lagartos recentemente estabelecida como um promissor sistema heterólogo de expressão. Além disso, o novo sistema eucarioto de expressão baseado em L. tarentolae tem emergido como uma eficiente alternativa, sendo capaz de combinar a maquinaria de síntese proteica eucariótica com a simplicidade e robustez dos sistemas procariotos. Estamos propondo, então, o emprego desses mesmos genes de HPV para clonagem e expressão no sistema L. tarentolae e a avaliação da imunogenicidade dessas linhagens recombinantes como vetores vacinais, no intuito de comparar a estratégia vacinal por imunização genética com aquelas baseadas no vetor parasitário. Neste projeto iremos avaliação do sistema de L. tarentolae como plataforma para produção de proteínas virais com fins vacinais ou diagnósticos. Tanto o uso da L. tarentolae como sistema de expressão para proteínas do papilomavirus, como o uso da proteína E5 do papilomavirus como antígeno vacinal (vacina de DNA) são itens de inovação neste campo de pesquisa. Além disso, o maior conhecimento da biologia molecular destes tumores, obtido com este projeto, possibilitará a identificação de novos marcadores diagnósticos e terapêuticos o que levará ao desenvolvimento de novos testes diagnósticos e prognósticos e/ou novos antígenos vacinais, aumentando o potencial de inovação e consequente geração de novas patentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Valdir de Queiros Balbino - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / André Luiz Santos de Jesus - Integrante / Marcelo Nazario Cordeiro - Integrante / Barbara Simas Chagas - Integrante / Muniz, Maria Tereza Cartaxo - Integrante / Jacinto Costa Silva Neto - Integrante / Anna Jéssica Duarte Silva - Integrante / Maria da Conceição Gomes Leitão - Integrante / Aldo Venuti - Integrante / Barbara Papadopoulo - Integrante / COIMBRA, ELIANE C. - Integrante / Filipe Colaço Mariz - Integrante / da Conceição Gomes Leitão, Maria - Integrante / Talita Helena Araújo de Oliveira - Integrante / Marconi Rego Barros Júnior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    ESTUDOS APLICADOS À PROSPECÇÃO DE BIOMARCADORES E DESENVOLVIMENTO E DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIAS DIAGNÓSTICAS E VACINAIS RELACIONADAS ÀS PAPILOMAVIROSES DE INTERESSE DA SAÚDE HUMANA E VETERINÁRIA, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Valdir de Queiros Balbino - Integrante / José Ferreira dos Santos - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / Marcelo Nazario Cordeiro - Integrante / Barbara Simas Chagas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Integrante / Elyda G Lima - Integrante / Ana Pavla Almeida Diniz Gurgel - Integrante / Anna Jéssica Duarte Silva - Integrante / Kamylla C. M. Nascimento - Integrante / Aldo Venuti - Integrante / Barbara Papadopoulo - Integrante / Nayara Evaristo de Pontes - Integrante / MUNIZ, MARIA TC - Integrante / LEITÃO, MARIA DA CONCEIÇÃO GOMES - Integrante / Filipe Colaço Mariz - Integrante / de Cássia Pereira de Lima, Rita - Integrante / Talita Helena Araújo de Oliveira - Integrante / Marconi Rego Barros Júnior - Integrante / Thais Moreira Alexandre da Silva - Integrante / Elias Tibúrcio Júnior - Integrante / ALLINE SANTOS ARAÚJO - Integrante / Ruany Cristyne de Oliveira Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    AVALIAÇÃO DE UMA VACINA DE DNA E DA PRODUÇÃO DA PROTEÍNA L1 DE HPV-16 EM Pichia pastoris RECOMBINANTE VISANDO À PRODUÇÃO DE UMA VACINA TERAPÊUTICA E OUTRA PROFILÁTICA PARA O CONTROLE DO CÂNCER CERVICAL, Descrição: O câncer cervical (ou de colo de útero) é citado como uma doença cujo índice de mortalidade responde por cerca de 230 mil mortes anuais na população feminina mundial, conforme os últimos relatos da OMS. Ainda de acordo com a mesma fonte, 500 mil novos casos são registrados anualmente, com o agravante de ser duas vezes mais frequente em países menos desenvolvidos. Após registrar 5.063 óbitos, em 2009, em decorrência deste câncer, o Instituto Nacional do Câncer (INCA) espera para o Brasil, no ano de 2012, 17.540 casos novos de câncer cervical, com um risco estimado de 17 casos a cada 100 mil mulheres. Apesar de programas de rastreamento citológico serem amplamente empregados em vários países como medida preventiva, o câncer cervical ainda representa uma das principais causas de morbidade e mortalidade, sendo considerado, mundialmente, o segundo tipo de câncer feminino mais comum. Para o desenvolvimento da lesão intraepitelial de alto grau e do câncer invasivo do colo do útero, a infecção persistente pelo Papilomavírus Humano (HPV) é condição necessária. Há evidências de que a infecção por HPV tem progressivamente aumentado nas últimas décadas. Como agravante, estudos têm associado a infecção pelo HPV na etiologia de outros tipos de cânceres, como vulvar, vaginal e anal, além de alguns tipos de cânceres de cabeça e pescoço. Dentre os HPVs com maior implicação em desenvolvimento de lesões malignas, destacam-se os tipos 16, 18, 31, 33, 45 e 46, sendo o HPV-16 responsável por 50% a 60% dos casos diagnosticados. A vacinação tem sido a abordagem mais apreciada e pesquisada como medida de combate ao câncer de colo de útero, buscando a imunização, principalmente, contra os tipos de papilomavírus de alto risco. O alto custo das vacinas comerciais disponíveis (entre R$ 350,00 a R$ 400,00 por dose ? três doses são necessárias para conferir a imunização) restringe seu alcance social; sua abrangência a poucos tipos de papilomavírus também é um fator limitante, uma vez que outros tipos virais como o HPV-33 e HPV-31 podem ser mais prevalentes que o HPV-18, a depender da região do país.Ademais, sua ineficiência contra os casos onde já existe a infecção apontam para um impacto mínimo no combate ou controle do câncer cervical por meio dessas vacinas, principalmente em países subdesenvolvidos ou em desenvolvimento. Diante deste quadro, uma medida eficaz e a um custo menor constitui uma necessidade que chama a atenção para uma estratégia terapêutica no combate à infecção pelos papilomavírus humanos e, por consequência, contra o câncer cervical. Dessa forma, nossos resultados iniciais (obtidos via Projetos Universal 2007 e FACEPE/APQ-2010) apontam para uma vacina de DNA alternativa àquelas que já se encontram em desenvolvimento, necessitando neste momento de testes pré-clinicos para sua validação e assim, confirmar as expectativas. O presente projeto tem por objetivo conduzir estudos pré-clinicos capazes de evidenciar o potencial imunogênico da vacina de DNA, baseada no gene E5 de HPV-16, desenvolvida pelo grupo do proponente, bem como, a avaliação da produção em fermentador da proteína L1 de HPV-16 a partir de uma linhagem de P. pastoris, também construída pelo grupo do proponente, transformada com o vetor integrativo não comercial contendo o gene L1 de HPV-16.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / André Luiz Santos de Jesus - Integrante / Marcelo Nazario Cordeiro - Integrante / Anna Jéssica Duarte Silva - Integrante / Filipe Colaço Mariz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    INFECÇÃO PELO PAPILOMAVÍRUS BOVINO EM TECIDOS EPITELIAL E FLUIDOS CORPÓREOS, Descrição: Atualmente o Brasil possui a maior população bovina comercial do mundo, entretanto alguns fatores, dentre os quais as doenças infecto-contagiosas, ameaçam a produtividade desse rebanho. Entre estas doenças se encontra a papilomatose, causada pelo Papilomavirus bovino (BPV). No Brasil a papilomatose bovina é um grave problema econômico para os criadores. Na região Nordeste, em especial no Estado de Pernambuco (região da Zona da Mata), a incidência de papilomatose bovina pode chegar a 30% em algumas propriedades provocando grandes perdas econômicas para os criadores. Papilomavirus (PV) é um grupo diversificado de vírus pequeno, não-envelopado, de DNA dupla-fita circular e epiteliotrópico. O Papilomavirus bovino (BPV) induz a doenças de considerável importância veterinária em animais de produção, além disso, tem um grande valor como modelo invivo para o Papilomavirus humano (HPV). Estudos recentes sobre a biologia do BPV têm mostrado uma grande diversidade de BPVs e de putativos novos tipos de BPV infectando e co-infectando rebanhos de bovinos no mundo. Esses estudos abrem novos campos para a pesquisa e discussões sobre co-infecção e transmissão de BPV. Embora os Papilomavírus sejam descritos classicamente com epiteliotrópicos, a atividade destes virus já foi verificada em sangue e sêmen de bovinos. A alta incidência de BPV já foi verificada em doses de sêmen congelado comercial de bovinos assim como a atividade biológica desses vírus em sêmen e sangue. Além disso a sua presença já foi encontrada em fluidos como plasma sanguíneo, leite e colostro e no trato reprodutivo em sítios como oócitos, ovário, útero, células do cúmulus, fluidos uterinos, placenta e líquido amniótico. Essas descobertas podem trazer significantes contribuições para o estudo da transmissão do BPV, porém poucos estudos foram realizados bucando entender os mecanismos de trasmissão de BPV e os principais tipos de BPV envolvidos na infecção e co-infecção em tecidos não-epitelias e sua transmissão por essas rotas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Silva, Maria Angélica Ramos - Integrante / Nayara Evaristo Pontes - Integrante / Elias Tibúrcio Júnior - Integrante.

  • 2011 - 2016

    CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL DA EXPRESSÃO GÊNICA ASSOCIADA ÀS PAPILOMAVIROSES: IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS MARCADORES MOLECULARES E ALVOS TERAPÊUTICOS, Descrição: A infecção pelos PVs é condição necessária, mas não suficiente para o desenvolvimento do câncer a partir das lesões precursoras. Outros fatores como certos mecanismos celulares são necessários para a progressão carcinogênica destas lesões. Os avanços tecnológicos da biologia molecular para identificação de biomarcadores e alvos moleculares relacionados ao câncer tem contribuído para uma melhor compreensão da carcinogênese. Uma das tecnologias que vem obtendo êxito na identificação de novos alvos diagnósticos e terapêutico é o Microarrays de oligonucleotídeos que, aliado a outras tecnologias como a SQ-RT-PCR (Semi-Quantitative Real-Time PCR), vem sendo cada vez mais utilizada para identificar perfis de expressão gênica associados com doenças genéticas complexas como no caso do câncer. O padrão de expressão gênica de doenças como o câncer, identifica genes candidatos a marcadores moleculares que também poderão ser novos alvos terapêuticos, gerando novas classificações e subclassificações moleculares do câncer. Este padrão também pode predizer o prognóstico e até as respostas a certas terapias em vários tipos de neoplasias malignas. Vários estudos vêm demonstrando o potencial da tecnologia de microarrays para determinação de um diagnóstico preciso, que é essencial para um tratamento eficaz, como para acompanhamento da evolução terapêutica dos pacientes. Um dos primeiros trabalhos realizou a classificação molecular das leucemias mielóide e linfoblástica aguda e de linfomas difusos das células B. Posteriormente, foram realizados vários estudos de perfil de expressão gênica do câncer em outros órgãos e tecidos humanos, como na mama, para o estudo do prognóstico da neoplasia, e no colo do útero, para o estudo dos vários e complexos mecanismos envolvidos no câncer cervical, desde a infecção inicial pelo HPV e a progressão das lesões precursoras até o aparecimento dos tumores malignos. A tecnologia do microarray também vem sendo utilizada para estudos de perfil de expressão. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Eliane Campos Coimbra - Integrante / Maria da Conceição Gomes Leitão - Integrante / Talita Helena Araújo de Oliveira - Integrante / Marconi Rego Barros Júnior - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    VACINA DE DNA CONTRA PAPILOMAVIROSES: USO DO PAPILOMAVIRUS BOVINO COMO MODELO EXPERIMENTAL PARA O DESENVOLVIMENTO DE UMA EXTRATÉGIA VACINAL CONTRA O CÂNCER DE COLO DE ÚTERO EM HUMANOS BASEADA NOS GENES E5 E L2, Descrição: Os papilomavírus constituem um grupo de pequenos vírus de DNA de dupla fita caracterizados por induzir a formação de verrugas ou papilomas numa grande variedade de organismos, incluindo o homem. Estas lesões são em geral benignas, podendo regredir naturalmente ou se transformar em tumores malignos. A presença de HPV também tem sido relatada no sêmen. No sêmen, o HPV pode causar alteração na motilidade dos espermatozóides, que se reflete na diminuição da capacidade reprodutiva. Além disso, em caso de fecundação poderiam agir como vetores para o HPV. A ação de material genético de HPV-16 sobre o desenvolvimento de embriões de camundongo demonstrou que na sua presença o embrião se desenvolve, mas com uma redução na formação de blastocistos, enquanto, na presença de HPV-18 há uma inibição do processo de ?hatching? do blastocisto. O uso do sistema baseado no de BPV como modelo experimental foi inovador no reconhecimento da natureza oncogênica dos papilomavírus, na elucidação da relação entre vírus e co-fatores e no desenvolvimento de vacinas anti-papilomavirus. As vacinas contra HPV usadas atualmente são baseadas em vacinas desenvolvidas contra BPV (e CRPV), incluindo VLP-based vacinas e E6/E7/L2-based prime-boost vacinas. Embora nem todas as facetas do modelo de sistema bovino possa ser aplicado à situação humana, estudos comparativos entre a patologia das doenças induzidas pelo BPV e HPV têm contribuído em grande medida, à compreensão do câncer humano induzido pelo HPV. As últimas descobertas quanto às funções de BPV E5, E2 e E7 mostram que o BPV ainda pode liderar o caminho e contribuir significativamente para o nosso entendimento da biologia do vírus. Com base no exposto acima, o BPV vem a ser um modelo muito interessante para o estudo relacionado ao desenvolvimento de estratégias vacinais, profiláticas e terapêuticas, contra o câncer de colo de útero em humanos. A imunização genética tem sido documentada como uma estratégia efetiva para a indução de imunidades. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Marcelo Nazario Cordeiro - Integrante / Rafael Dhalia - Integrante / Anna Jéssica Duarte Silva - Integrante.

  • 2009 - 2014

    Diagnóstico para circuvirose suína, papilomatose bovina - Rede ELINOR: Uso da Luminescência Exacerbada de Nanocompósitos Metal/(Polímero Condutor) Em Marcadores Biológicos, Descrição: A Rede ELINOR, sob a coordenação geral do Prof. Dr. Celso P. Melo do Departamento de Física da UFPE, visa estabelecer uma malha de competências multidisciplinar e de abrangência nacional que, de modo cooperativo e integrado, possam explorar de maneira mais eficiente a luminescência exacerbada de origem inorgânica/orgânica (?ELINOR?, do acrônimo em inglês) recentemente identificada em nanocompósitos metal/(polímero condutor) para o desenvolvimento de kits de diagnóstico rápido para diversas patologias (como doenças de origem viral ou bacteriana) ou polimorfismos genéticos. A coordenação do projeto será do Prof. Celso P. de Melo (Departamento de Física ? UFPE). Juntamente com as equipes dos Profs. César Andrade (UFPE, Campus Vitória de Santo Antão) e Helinando Oliveira (UNIVASF ? Juazeiro, BA), a equipe do Prof. Celso ficará responsável não apenas pela produção e distribuição dos nanocompósitos entre as diferentes equipes participantes (?nós? da Rede), mas também pelo aperfeiçoamento de suas características, na forma: Equipe 1 Coord. Celso P. de Melo (Depto. Física ? UFPE) Produção, caracterização, aperfeiçoamento e distribuição dos nanocompósitos fluorescentes -Cesar Andrade (Campus VSA ? UFPE) Caracterização e aperfeiçoamento dos nanocompósitos fluorescentes -Helinando Oliveira (UNIVASF ? Juazeiro, BA) Caracterização e aperfeiçoamento dos nanocompósitos fluorescentes Cada uma das demais equipes participantes, que constituem os nós adicionais da rede, se propõe a desenvolver a implementação do teste ELINOR para problemas específicos de interesse das áreas de saúde e biologia molecular, como resumido na Tabela abaixo: Equipe 2 José Luíz Lima Filho (LIKA-UFPE) Biossensor eletroquímico da dengue Equipe 3 Sinval Brandão Filho (CPqAM-FioCruz/PE) Diagnóstico da leishmnaniose Equipe 4 Antonio Freitas (Depto. Genética ? UFPE) Diagnóstico da Papilose Bovina Equipe 5 Valdir Balbino (Depto. Genética ? UFPE) Bioinformática Equipe 6 Luiz Maurício da Sil. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / CLARA NILCE BARBOSA - Integrante / Rinaldo Aparecido Mota - Integrante / Roberto Soares de Castro - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    DESENVOLVIMENTO DE PROCESSO DE BASE TECNOLÓGICA INOVADORA VOLTADO PARA O CONTROLE DO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO BASEADO EM Virus-Like Particles E IMUNIZAÇÃO GENÉTICA, Descrição: De acordo com o Ministério da Saúde são linhas prioritárias, pesquisas que visem aumentar a qualidade e expectativa de vida da população. Entre essas prioridades de pesquisa se encontram DSTs e o câncer de colo de útero. A infecção por HPVs de alto risco está diretamente relacionada com o desenvolvimento do câncer de colo de útero, sendo que a infecção por HPV é hoje caracterizada com uma das principais DSTs que aflingem a população mundial. Hoje no Brasil, o câncer de colo de útero produz uma média ao redor de 2,5 óbitos/100.000 indivíduos. No Nordeste, a média é superior a média nacional, sendo que em Pernambuco está em 2,9/100.000 indivíduos. Em 8 de junho de 2006, a US Food and Drug Administration (FDA) aprovou a Gardasil®, vacina quadrivalente desenvolvida pela Merck Sharp & Dohme (subsidiária brasileira da Merck & Co.), contendo VLPs de L1 dos tipos 6, 11, 16 e 18, para uso em mulheres de 9-26 anos de idade. Recentemente, a GlaxoSmithKline requereu à European Medicine Agency (EMEA) uma licença para a vacina bivalente (denominada Cervarix) baseada em VLPs de L1 HPV 16 e 18. As vacinas vêm se mostrando mais efetivas quando administradas antes da atividade sexual, porém, as vacinas comerciais desenvolvidas deixam de fora pelo menos 13 outros papilomavírus oncogênicos responsáveis por quase 30% de todos os casos de câncer cervical e tem um custo alto (U$350.00) o que inviabiliza seu uso pelo SUS. Neste projeto, proposto ao Edital PPSUS-2008, nós pretendemos focar nossos esforços na busca da melhora da expressão de L1 em sistema de Pichia pastoris a partir da otimização do gene L1 de HPV e usarmos um novo vetor (agora não comercial) o pPGK1 cujo promotor é constitutivo e a proteína é secretada para o meio extracelular. Isto deverá permitir contornar os problemas anteriores e desta forma produzir a proteína L1 em níveis suficientes para produção de VLPs, conduzindo a uma estratégia vacinal profilática contra o câncer de colo de útero passível de ser patenteado e des. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Willy Beçak - Integrante / Valdir de Queiros Balbino - Integrante / Marcos Antonio Morais Júnior - Integrante / Sang Won Han - Integrante / Fernando Gonçalves Torres Araripe - Integrante / Rita de Cassia Stocco - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

  • 2007 - 2010

    CARCINOGÊNESE RELACIONADA A HPV E CO-FATORES, Descrição: CNPq / PRONEX TÍTULO: CARCINOGÊNESE RELACIONADA A HPV E CO-FATORES. Coordenadores: Prof. Dr. José Luiz de Lima Filho Prof. Luiz Bezerra de Carvalho Junior, Pesquisador do CNPq I ? UFPE Prof.Álvaro Antonio Bandeira Ferraz, Pesquisador do CNPq I - UFPE Prof. Dr. Willy Beçak Profa. Dra. Rita de Cassia Stocco dos Santos Prof. Dr. Antonio Carlos de Freitas RESUMO Os papillomavirus humanos (HPV) são possuem um genoma constituído por uma molécula de DNA, dupla fita , com aproximadamente 7,9 Kb , com cerca de 100 genótipos diferentes,sub-classificados em alto e baixo risco, de acordo com sua associação com progressão maligna.Estudos prévios demonstraram a presença de genomas de HPV em vários tipos de câncer, cervix uterina,pele,conjuntiva,trato respiratório superior. Carcinomas gástricos e esofágicos têm sido descritos como apresentando alta prevalência em regiões como Ásia,África,Iran, França e América do Sul. Vários fatores ambientais de risco têm sido sugeridos, como tabagismo, alcoolismo, poluentes ambientais. Recentemente alguns dados foram obtidos referentes a um composto de uma samambaia (Pteridium aquilinum), constante na dieta de algumas populações, como em Ouro Preto, MG e no Japão relacionando-o ao desenvolvimento de tumores.Vários aspectos genéticos e moleculares têm sido relacionados á malignização da mucosa gástrica, permanecendo ainda obscuros os mecanismos envolvidos neste processo, levando à necessidade de novos estudos utilizando novas tecnologias. O objetivo deste projeto é investigar as relações entre a infecção pelo HPV o desenvolvimento do câncer gástrico e cervical e co-fatores ambientais. Para tal, estamos integrando estudos clínico-cirúrgicos,citogenéticos e moleculares aliados a levantamentos anamnéticos que possibilitem avaliar hábitos caracterísitcos dos pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Rita de Cassia Stocco dos Santos - Integrante / Willy Beçak - Integrante / José Luiz de Lima Filho - Coordenador / Luiz de Carvalho de Carvalho Júnior - Integrante / Alvaro Antonio Bandeira Ferraz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Outra / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

  • 2007 - 2009

    Desenvolvimento e avaliação de estratégias vacinais contra o papilomavírus bovino, baseadas em Virus-Like Particles e imunização genética, Descrição: O papilomavírus tem sido descrito como agente causal de importantes doenças entre os mamíferos: em humanos, o HPV está relacionado ao câncer cervical, segunda causa de mortes entre mulheres. Em bovinos, o BPV, leva a graves prejuízos para a pecuária:a afecção menos grave, a papilomatose, devido às lesões cutãneas, implica em perda do valor do couro ou quando atingido as tetas, a problemas de ordenha. Porém, nos bovinos, a infecção pelo papilomavírus pode levar à morte do animal, por carcinomas dos sistemas urinário ou digestório, quando da exposição do animal a co-fatores ambientais, como o consumo da samambaia, Pteridium aquilinum. O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de estratégias vacinais voltadas ao BPV, buscando mecanismos profiláticos e terapêuticos. Para tanto, estratégias de construção de vacina profilática baseada em VLPs e vacinas terapêuticas baseadas em imunização genética serão desenvolvidas. O projeto se diferencia devido a inclusão de avaliações pormenorizadas tanto das respostas ao processo vacinal, quer pela avalição das resposta imune humoral como imune celular, como também pelo estudo dos tipos virais que estejam presentes nos bovinos vacinados experimentalmente, como dos níveis de exposição a co-fatores. O projeto também estabelecerá uma rede de colaboração técnico-científica que disponibilizará os resultados para futuras aplicações dentro do objetivo de desenvolvimento da capacidade tecnológica nacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Rita de Cassia Stocco dos Santos - Integrante / Willy Beçak - Coordenador / Maria Lúcia Zaidan Dagli - Integrante / José Luiz de Lima Filho - Integrante / José Ferreira dos Santos - Integrante / Alexandre Luna Cândido - Integrante / Eduardo Harry Birgel Junior - Integrante / Silvana Lima Gorniak - Integrante / Mitsue Haraguchi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Instituto Butantan - Cooperação / Universidade Federal de São Paulo - Cooperação / Universidade Federal de Sergipe - Cooperação / Universidade Federal do Ceará - Cooperação / Universidade de São Paulo - Cooperação.Número de orientações: 5

  • 2007 - 2009

    FUNCIONALIZAÇÃO DE SUPERFÍCIES PARA POTENCISALIZAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO: APLICAÇÕES BIOTECNOLÓGICAS, Descrição: Nos últimos anos vários dispositivos de biomateriais foram desenvolvidos para a potencialização da terapia celular, contudo muito das técnicas utilizadas apresentam limitações quanto às propriedades mecânicas e o controle da porosidade. As superfícies modificadas por plasmas são as que melhor conciliam propriedades mecânicas e porosidade. Neste sentido, surgiu na UFRN um grupo multidisciplinar (físicos, engenheiros, biólogos, odontólogos, médicos, farmacêuticos, estatísticos) responsável pelo desenvolvendo de diferentes superfícies modificadas por plasma na avaliação da diferenciação de células tronco mesenquimais em osteoblasto. Este projeto recebeu apoio do edital de células tronco do CNPq, juntamente com três outras Instituições do Nordeste do Brasil. Nosso grupo integra diferentes pós-graduações da UFRN como Ciências da Saúde, Ciência e Engenharia de Materiais, Genética e Biologia Molecular e Bioquímica e agora com o RENORBIO, com o objetivo de consolidar esta multidisciplinaridade com grupos de outros estados, fortalecendo a integração em rede de pesquisa em células-tronco. Neste trabalho, pretende-se desenvolver superfícies metálicas com alta porosidade, capazes de armazenar e liberar, controladamente, fármacos e/ou biomoléculas, visando a potencialização da terapia celular. Para tanto, amostras compactadas de pó de titânio serão bombardeadas por plasma gerando em sua superfície poros que podem ser controlados em dimensão e quantidade. Nestas superfícies porosas serão armazenadas biomoléculas para aplicação na regeneração tecidual. Estudo sistemático para controle e modelagem da liberação de fármacos no meio biológico, assim como testes de toxicidade e genotoxicidade do biomaterial e do produto liberado, serão realizados. Em paralelo, a análise da expressão gênica diferencial, durante a diferenciação de células tronco induzida pelo biomaterial e ou biomaterial/biomolécula, será realizada através de microarranjos de DNA. Espera-se deste processo, identificar. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Silvia Regina Batistuzzo de Medeiros - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Interação papilomavírus bovino-genoma da célula hospedeira. Avaliação da expressão do genoma viral em sangue e/ou linfócitos periféricos, Descrição: A pecuária brasileira ocupa atualmente uma posição relevante no mercado mundial: o Brasil possui o maior efetivo populacional comercial bovino (170 milhões de cabeças, 80% da raça Nelore). Entretanto, o país apresenta baixos índices de desempenho zootécnico quando comparado aos países desenvolvidos. O controle de doenças infecciosas se constitui em elemento decisivo para a aceitação do produto no mercado internacional. Apesar de não existir dados exatos (por não ser de notificação obrigatória), a incidência da papilomatose e de seus quadros clínicos mais graves no rebanho brasileiro é de cerca de 60% do plantel brasileiro. A compreensão dos mecanismos envolvidos na interação vírus da papilomatose bovina (BPV) e célula infectada é de grande importância para o controle da doença. Ao mesmo tempo, o estudo em bovinos possibilita interessante modelo para ensaios sobre papilomavírus. O presente estudo tem por objetivos a análise da interação genoma viral-cromatina da célula hospedeira e da eventual expressão do genoma viral no sangue periférico e em linfócitos periféricos dos animais infectados. Considerando nossos resultados anteriores que indicaram a presença de seqüências do genoma do papilomavírus bovino em sangue periférico e linfócitos de animais infectados com concomitante alterações cromossômicas, nosso estudo busca investigar as formas de interação do genoma viral com o genoma da célula hospedeira e a possível expressão do genoma viral em sangue periférico e em linfócitos periféricos. Nossos dados têm indicado que a presença de seqüências de DNA do papilomavírus bovino em sangue periférico e em cultivos de linfócito periférico se apresenta sempre concomitantemente ao aumento dos níveis de quebras cromossômicas. Tal fato evidencia interação genoma viral - genoma célula hospedeira. A condução adequada de nossos experimentos levará a elucidação desta relação (vírus-cromatina hospedeira) e da real importância da presença destas seqüências em outros tecidos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Rita de Cassia Stocco dos Santos - Coordenador / Maria Savéria Campo - Integrante / Lilian Gregory - Integrante / Maria Lúcia Zaidan Dagli - Integrante / Eduardo Harry Birgel Junior - Integrante / Silvana Lima Gorniak - Integrante / Mitsue Haraguchi - Integrante / José Roberto Kfouri Júnior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE UMA ESTRATÉGIA VACINAL BASEADA EM ?VÍRUS-LIKE PARTICLES? E OUTRA BASEADA EM IMUNIZAÇÃO GENÉTICA VISANDO A PREVENÇÃO E O TRATAMENTO DE LESÕES POR INFECÇÃO PELO PAPILOMAVIRUS, Descrição: Os papilomavírus constituem um grupo de pequenos vírus de DNA de dupla fita caracterizados por induzir a formação de verrugas ou papilomas numa grande variedade de organismos, incluindo o homem. Estas lesões são em geral benignas, podendo regredir naturalmente ou se transformar em tumores malignos. Fortes evidências apontam para que esse processo de regressão seja mediado por uma resposta imune celular, enquanto que a proteção contra a infecção seja devida a anticorpos neutralizantes. A papilomatose bovina, também conhecida como verruga, figueira, verrucose, fibropapilomatose e epitelioma contagioso, são causados pelos BPV e é caracterizada pela presença de lesões tumorais que ocorrem na pele, mucosas e em alguns órgãos. Embora não caracterize um processo neoplásico, a papilomatose bovina é uma doença importante economicamente por causar desvalorização dos animais a serem comercializados, piorando a aparência e causando depreciação do couro dos animais afetados. Dependendo da intensidade das lesões, poderá ocorrer debilitação e alterações funcionais orgânicas ocasionadas pelos tumores. Infecções bacterianas secundárias podem resultar em perda de condição corporal. A supuração das verrugas traumatizadas pode resultar em dermatite necrótica. A hemorragia e miíase de verrugas traumatizadas também não são incomuns e podem resultar na morte do animal. Interferências na lactação e no coito também são relatadas, devido à obstrução física. A mastite devido à infecção ascendente e o trauma de papilomas múltiplos na base da teta foram relados como possíveis causas de perda produtiva nos animais. A doença é cosmopolita e, em determinadas formas, acomete principalmente animais de até 2 anos de idade, embora todas as faixas sejam atingidas. Para a transmissão da forma cutânea, exige-se solução de continuidade na pele e a infecção pode se dar por contato direto (animal-animal) ou indireto (fomites). Além da papilomatose o gado pode apresentar processos neoplásicos derivados da ma. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Willy Beçak - Integrante / Marcos Antonio Morais Júnior - Integrante / Sang Won Han - Integrante / Diogo Ardaillon Simões - Integrante / Alexandre Luna Cândido - Integrante / Fernando Gonçalves Torres Araripe - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 4

  • 2006 - 2009

    CONSTRUÇÃO E AVALIAÇÃO DE VETOR VACINAL USANDO O GENE E5 DE BPV COMO BASE DE UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA PARA O CÂNCER DE BEXIGA EM BOVINOS BASEADA EM IMUNIZAÇÃO GENÉTICA, Descrição: Os papilomavírus constituem um grupo de pequenos vírus de DNA de dupla fita caracterizados por induzirem a formação de verrugas ou papilomas numa grande variedade de organismos, incluindo o homem. Estas lesões são em geral benignas, podendo regredir naturalmente ou se transformar em tumores malignos. Há uma estimativa de que 15% de todos os cânceres humanos sejam devidos à infecção viral e que 80% destes sejam devidos à infecção pelo vírus da hepatite B (carcinoma hepatocelular) e pelo papilomavírus humano ou HPV (câncer anogenital). O Brasil é o país que apresenta a maior incidência de casos de câncer cervical. Estado de Pernambuco lidera as estatísticas de incidência de câncer cervical na Região Nordeste. Os papilomavírus que infectam naturalmente animais, em especial mamíferos, têm sido estudados como agentes da doença em animais e como modelos de estudo para infecções humanas. Dentre estes papilomavírus se encontra o papilomavírus bovino (BPV). A papilomatose bovina, também conhecida como verruga, figueira, verrucose, fibropapilomatose e epitelioma contagioso, são causados pelos BPV e é caracterizada pela presença de lesões tumorais que ocorrem na pele, mucosas e em alguns órgãos. Embora não caracterize um processo neoplásico, a papilomatose bovina é uma doença importante economicamente por causar desvalorização ou mesmo descarte dos animais afetados. Além da papilomatose o gado pode apresentar processos neoplásicos derivados da malignização de papilomas pré-existentes, devido à ação sinérgica de co-fatores ambientais. No caso dos tumores de bexiga em bovinos, eles estão comumente associados com uma síndrome conhecida como hematúria enzoótica.. Evidencias da importância da presença de BPV-2 e da expressão de E5 na progressão do câncer de bexiga estão sendo estabelecidas. A principal proteína dos BPVs 1 e 2, relacionada à transformação celular é E5. No Brasil a papilomatose bovina é um grave problema econômico para os criadores, existindo regiões em que a papilom. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Rita de Cassia Stocco dos Santos - Integrante / Willy Beçak - Integrante / Sang Won Han - Integrante / José Ferreira dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Genômica aplicada da levedura Dekkera bruxellensis, contaminante emergente da fermentação alcoólica industrial., Descrição: No Brasil, a fermentação alcoólica industrial para produção de álcool combustível é realizada sem esterilização prévia do meio de cultura, e a população de leveduras utilizada (Saccharomyces cerevisiae) é reciclada para o processo após centrifugação. As contaminações bacterianas no processo industrial são controladas mantendo-se o pH em valores baixos (cerca de 3,5), ou, em alguns casos, utilizando-se antibióticos. Estas medidas não são, entretanto, eficazes para combater contaminações do processo por leveduras não-S. cerevisiae. Ocasionalmente, observam-se problemas operacionais de queda do rendimento e retardo na fermentação associados a contagens elevadas dessas leveduras contaminantes. Um amplo trabalho de monitoramento em destilarias da região Nordeste mostrou que Dekkera bruxellensis é a levedura contaminante mais freqüente nas destilarias que utilizam caldo de cana bruto em sistemas de fermentação contínua, sendo também a responsável pelos episódios de contaminação mais severos. Em tais episódios, a subpopulação de D. bruxellensis suplanta a de S. cerevisiae, e torna a aumentar mesmo quando toda a biomassa celular do processo é substituída por uma nova batelada de células de S. cerevisiae. Enquanto a população de D. bruxellensis está elevada, é perceptível uma diminuição do rendimento em etanol, acompanhada de significativo prejuízo econômico para a indústria. Também há relatos de contaminações severas por leveduras D. bruxellensis em destilarias de álcool dos EUA e Canadá, onde se utiliza amido de milho como matéria-prima, ou ainda na Europa, onde o substrato é beterraba açucareira. O sucesso competitivo de D. bruxellensis sobre S. cerevisiae na fermentação alcoólica industrial é surpreendente. Em princípio, a vantagem adaptativa de D. bruxellensis nas condições da fermentação alcoólica industrial pode estar relacionada a um fator nutricional (e.g. uma maior afinidade por um substrato limitante), ou a uma maior tolerância a um estresse ambiental. Estudos det. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Marcos Antonio Morais Júnior - Coordenador / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / Diogo Ardaillon Simões - Integrante / Gonçalo Amarante Guimarães Pereira - Integrante / Marcelo Brocci - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante / Carla Cristina Judice Maria - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Caracterização do perfil polimórfico e proteômico de pacientes infectados por HPV e análise da estrutura cristalográfica das proteínas virais responsáveis pelo câncer do colo do útero, Descrição: O câncer do colo do útero acomete mulheres em todo mundo, e no Brasil as estimativas de casos novos para o ano de 2006 chegam a 19.260. A região Nordeste é uma das mais atingidas e corresponde a 22,90% do câncer do colo do útero do Brasil, com 4.410 novos casos para 2006. Pernambuco, juntamente com a Bahia, é o estado do Nordeste com maior incidência deste tipo de câncer e apresenta uma taxa bruta de 22,16. Sua capital, Recife, tem uma taxa bruta de 29,66 casos por cada 100 mil mulheres, um pouco acima da media nacional (Inca, 2005). A infecção pelo papilomavírus humano (HPV) é o fator preponderante no avanço da lesão inicial ao câncer do colo do útero. Os sorotipos 16 e 18 são considerados de alto risco e apresentam oncoproteínas E6 e E7 com alta capacidade de interação com proteínas humanas reguladoras do ciclo celular, levando à inativação dessas e, consequentemente, ao descontrole do ciclo. Há indícios que a forma de interação destas proteínas está relacionada às mudanças de aminoácidos na estrutura viral. Desta forma, a resolução da estrutura das proteínas virais poderá elucidar os mecanismos de ação da E6 e E7 no organismo humano. Aliado a evidência de infecção viral, o polimorfismo gênico presente na população pode está relacionado à susceptibilidade e resistência à infecção. Proteínas da imunidade inata (MBL, alfa-defensinas e beta-defensinas) podem contribuir para fixação do vírus ou para a regressão espontânea da infecção. Neste contexto, estudos de polimorfismo gênico e análises proteômicas da população podem auxiliar no desenvolvimento de um método de diagnóstico precoce de infecção de alto risco em pacientes susceptíveis à infecção viral e/ou evolução da doença. Além de gerar/consolidar competência científica e tecnológica na área, estes estudos deverão auxiliar no desenvolvimento de metodos de diagnostico mais rapidos e eficients, assim como de medicamentos mais específicos e eficientes contra o câncer do colo do útero, que sejam menos invasivos e meno. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / José Luiz de Lima Filho - Integrante / Danyelly Bruneska Gondim Martins - Coordenador / Benildo de Souza Cavada - Integrante / Gandhi Radis Baptista - Integrante / Maria Elizabeth Cavalcanti Chaves - Integrante / Sérgio Crovella - Integrante / Kyria Santiago do Nascimento - Integrante / Felipe Rinald Barbosa Lorenzato - Integrante / Vilma Guimarães - Integrante / Luis Cláudio Arraes de Alencar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Produção de VLPs do papilomavírus bovino tipo 2 em células das leveduras Kluyveromyces marxianus e Pichia pastoris, Descrição: A papilomatose é uma doença veterinária causada pelo papilomavirus bovino (BPV), caracterizada pela formação de verrugas ou papilomas, que pode levar à mortalidade resultante de tumores esofágicos ou de hematúria enzoótica. Esta doença tem causado perdas econômicas significativas pela redução da produtividade, devida à perda de peso que reduz o valor da carcaça e redução no valor de venda do couro danificado (Campo, 2003).As lesões produzidas pelos papilomavírus são em geral benignas, podendo regredir naturalmente ou se transformar em tumores malignos. O processo de regressão deve ser mediado por uma resposta imune celular, enquanto que a proteção contra a infecção seja devida a anticorpos neutralizantes (Campo, 2003). A proteína L1 compõe 90% do capsídeo e possui um peso molecular aparente de 54-58 kDa e está associada à proteína L2, que tem um peso molecular aparente de 68-76 kDa. Quando produzidas em sistemas de expressão eucarióticos, as proteínas L1 são capazes de se organizar como virus-like particles (VLPs), com morfologia similar aos vírions intactos. Por não conterem o genoma viral, as VLPs não são infecciosas ou oncogênicas.O sistema de expressão em células de levedura contorna várias das dificuldades encontradas no sistema expressão em células de mamíferos, mantendo muitas de suas vantagens (Sasnauskas et al., 2002). Vetores de clonagem e expressão gênica na levedura Pichia pastoris estão bem estabelecidos e disponíveis comercialmente (Invitrogen) e tem sido utilizado com sucesso para produção de diferentes tipos de proteínas heterólogas (Higgins, 1995). No entanto, este sistema ainda não foi utilizado para expressar genes de BPV. Por outro lado, a levedura Kluyveromyces marxianus é considerada um hospedeiro promissor para a expressão heteróloga de genes, pois tem menos exigências fisiológicas que outras leveduras, apresentando alta taxa de crescimento celular em amplas faixas de pH e de temperatura, além de utilizar substratos mais diversificados como fo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Helder Melo de Souza - Integrante / Marcos Antonio Morais Júnior - Coordenador.

  • 2005 - 2007

    PRODUÇÃO DE VIRUS-LIKE PARTICLES DO PAPILOMAVÍRUS TIPO 16 EM CÉLULAS DA LEVEDURA Pichia pastoris., Descrição: Evidências de uma associação entre certos tipos de HPV com a etiologia do carcinoma cervical estão bem estabelecidas, sendo que os tipos de HPV podem ser classificados como de alto, médio ou baixo risco, de acordo com o grau de lesões que induzem (Stanley, 2000). Os genótipos de HPV 16, 18, 31, 33, 45 e 46 são os considerados de alto risco, por serem comumente detectados no carcinoma cervical, porém o HPV-16 é responsável por 50 a 60% dos casos diagnosticados (Motoyama et al., 2004). Há evidências de que a infecção por HPV tem progressivamente aumentado nas últimas décadas, o que leva a papilomatose humana ser considerada, hoje, a doença sexualmente transmissível (DST) mais prevalente no mundo (Cavalcanti et al., 2000). Portanto, é quase universalmente aceito que a prevenção desta DST oriunda de infecções por tipos de HPV oncogênicos, reduziria dramaticamente a incidência de câncer cervical no mundo (Shiller & Hidesheim, 2000). A proteína L1 compõe 90% do capsídeo e possui um peso molecular aparente de 54-58 kDa e está associada à proteína L2, que tem um peso molecular aparente de 68-76 kDa. A expressão de genes em células eucariotas permite a produção de proteínas em grande escala e com características qualitativas aceitáveis para estudos de estrutura/função e estudos de capacidade imunizante. Entre as células eucariotas que têm sido usadas para este fim, encontram-se as células de mamíferos, que embora tenham capacidade de incorporar, manter, expressar e processar convenientemente genes heterólogos, exigem condições de cultura delicadas e dispendiosas em laboratório Schatzmayr, 2001). O sistema de expressão em células de levedura contorna várias das dificuldades encontradas no sistema de expressão em células de mamíferos, mantendo muitas de suas vantagens (Sasnauskas et al., 2002). Vetores de clonagem e expressão gênica na levedura Pichia pastoris estão bem estabelecidos e disponíveis comercialmente Invitrogen) e têm sido utilizado com sucesso para produção de d. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Rita de Cassia Stocco dos Santos - Integrante / Eliane Campos Coimbra - Integrante., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1

  • 2005 - 2007

    Estudos sobre a interação genoma viral-cromatina da célula hospedeira: mecanismos envolvidos no desenvolvimento da infecção pelo papilomavírus bovino e consequências para o estabelecimento de processos vacinais com implicações econômicas, Descrição: A pecuária brasileira ocupa atualmente uma posição relevante no mercado mundial para produção: o Brasil possui o maior efetivo populacional comercial bovino (um rebanho composto por cerca de 170 milhões de cabeças, dos quais 80% são da raça Nelore, que representam 70% do total de registros genealógicos oficiais). Segundo dados do Ministério do Desenvolvimento, Indústria e Comércio (MDCI), o Brasil é o segundo produtor mundial de carne bovina (7,4 milhões de toneladas), superado apenas pelos Estados Unidos que, possuindo o terceiro rebanho comercial do mundo (96 milhões de cabeças), produziram, em 2003, 11,9 milhões de toneladas. O Brasil é o maior exportador de carne bovina do mundo, Entretanto, o país também se caracteriza por baixos índices de desempenho zootécnico quando comparado aos países desenvolvidos: no Brasil, a produção de carne bovina é produto da criação extensiva, o que faz com que o rebanho emagreça e produza menos carne no inverno, gerando baixa produtividade (o zebu leva 4 anos para atingir o ponto de abate) e baixo índice de fertilidade (cerca de 4%). A produtividade do sistema pode ser medida através da taxa de desfrute (uma relação percentual entre o número de animais abatidos e o restante do rebanho). O pouco confinamento do rebanho nacional reflete-se em uma baixa taxa de desfrute, atualmente de 19% (índice que justifica a posição do Brasil para produção de carne no mercado mundial). Dentre os fatores que causam baixa taxa de desfrute, destacam-se a baixa fertilidade e doenças infecciosas, das quais destaca-se a papilomatose. Apesar de não existirem dados exatos (por ser considerada uma doença de importância secundária, sem notificação obrigatória), a incidência da papilomatose no rebanho brasileiro teve um crescimento significativo nos últimos anos: estima-se que 60% do plantel brasileiro estejam contaminados pelo vírus que causa a papilomatose bovina. Sem a devida conduta, a papilomatose pode desencadear sérios problemas na saúde do plantel.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Rita de Cassia Stocco dos Santos - Coordenador / Luis Gustavo Bentin Góes - Integrante / Renan de Freitas Poli - Integrante / Enrico Jardim Clemente Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 52

  • 2005 - 2007

    CLONAGEM E EXPRESSÃO DO GENE L1 DE PAPILOMAVÍRUS HUMANO TIPO 16, 18 E 33 EM CÉLULAS DA LEVEDURA Pichia pastoris COM VISTAS AO DESENVOLVIMENTO DE UMA ESTRATÉGIA VACINAL CONTRA O CÂNCER DE CÓLO DE ÚTERO BASEADA EM, Descrição: O HPV (papilomavirus humano) é capaz de provocar infecção clínica e subclínica em mulheres e homens por transmissão sexual. Várias evidências experimentais sustentam a estreita correlação entre a infecção com alguns tipos específicos de HPV e a etiologia do câncer anogenital, em especial o carcinoma cervical, para o qual o HPV-16 está presente em 50-60% dos casos. Há evidências de que a epidemia de HPV tem aumentado nas últimas décadas, tornando hoje a papilomatose humana a doença sexualmente transmissível mais prevalente no mundo. No Brasil, o HPV tipo 16 é o mais freqüente em câncer cervical, seguido pelos tipos 33, 18 e 31. No Nordeste e Centro-Oeste, o HPV tipo 33 e 31 são os tipos que apresentam maior incidência depois do HPV tipo 16, enquanto que nas regiões Norte, Sudeste e Sul,o HPV tipo 18 é o segundo mais freqüente entre os casos de câncer cervical. Na América do Sul, o Brasil é o país que apresenta a maior incidência de casos de câncer cervical, sendo responsável por 50% dos 49.025 casos registrados no ano 2000. De acordo com o Ministério da saúde/INCA, os Estados de Mato Grosso, Goiás e mato Grosso do sul lideram as estatísticas; Pernambuco está em sexto lugar, sendo responsável por 15% dos novos casos, dos quais estimam-se 9,6% de óbitos. Entretanto, o Estado de Pernambuco lidera as estatísticas de incidência de câncer cervical na Região Nordeste, que corresponde a 15% da incidência de todos os tipos de câncer no Estado, perdendo apenas para o câncer de mama. Abordagens preventivas consistem na melhor alternativa para o controle das infecções pelo papilomavírus. Diversas vacinas contra HPV foram e são investigadas por grupos de pesquisa em todo mundo, mas ainda não se dispõe de formulações eficazes para o controle desses patógenos. Os resultados mais promissores no desenvolvimento de vacinas contra os papilomavírus empregam partículas protéicas desprovidas do genoma viral, as VLPs ("Vírus-Like Particles"). As VLPs possuem estrutura conformacional. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador.

  • 2003 - 2005

    Pesquisada a presença de BPV-1 em amostras de verruga e sangue periférico de fêmeas bovinas afetadas por papilomatose cutânea e em liquido amniótico, placenta, leite, e colostro de uma destas fêmeas, bem como do sangue periférico de seu bezerro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Rita de Cassia Stocco dos Santos - Integrante / Brunner, O - Integrante / Willy Beçak - Integrante / Lilian Gregory - Integrante., Financiador(es): Universidade de Taubaté - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2

  • 2002 - 2004

    Produção e Avaliação da Imunogenicidade e Potencial Protetor de VLPs (Vírus-Like Particles) de Papilomavirus Bovino e Humano a Partir de Diferentes Sistemas de Expressão em Células Eucariotas. Pos Doc FAPESP, Descrição: Estabelecimento da técnica de Produção de VLPs de HPV e BPV para fins vacinais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Rita de Cassia Stocco dos Santos - Integrante / Willy Beçak - Integrante / Luis Gustavo Bentin Góes - Integrante., Financiador(es): Instituto Butantan - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 3

  • 2002 - 2003

    AVALIAÇÃO DA PRESENÇA DE BPV1 EM SANGUE PERIFÉRICO DE ANIMAIS AFETADOS POR PAPILOMATOSE CUTÂNEA: AVALIAÇÃO DA IMPORTÂNCIA DO SANGUE NA DISSEMINAÇÃO/TRANSMISSÃO DO BPV, Descrição: Avaliar a presençã do BPV-1 cocomitantemente em verruga e sangue periférico, bem como, avaliar a transmissão/infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Rita de Cassia Stocco dos Santos - Integrante / Brunner, O - Integrante / Willy Beçak - Integrante / Eduardo H. Birgel Jr - Integrante / Lilian Gregory - Integrante., Financiador(es): Universidade de Taubaté - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2003

    ESTUDOS MOLECULARES ENVOLVENDO O PAPILOMAVÍRUS, Descrição: Estudos envolvendo o papilomavírus bovino e sua presença em sangue e tecidos do trato reprodutor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Rita de Cassia Stocco dos Santos - Integrante / Willy Beçak - Integrante., Financiador(es): Universidade de Taubaté - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1999 - 2001

    ESTUDOS SOBRE A ATIVIDADE DO GENE FMR1: CORRELAÇÕES DIAGNÓSTICAS, Descrição: Avaliação do padrão de metilação/amplificação do gene FMR1 em pacientes com suspeita de sindrome do X frágil (FRAXA) e sua correlação com o grau de afecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Coordenador / Rita de Cassia Stocco dos Santos - Integrante / Charles E. Schwartz - Integrante / Willy Beçak - Integrante., Financiador(es): Universidade de Taubaté - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

  • 1999 - 2000

    ESTUDOS INTEGRADOS SOBRE O POSSÍVEL SINERGISMO ENTRE O VÍRUS DO PAPILOMA E CO-FATORES EM ONCOGÊNESE: ESTUDOS CITOGENÉTICOS E MOLECULARES - Pós-Doutorado, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Rita de Cassia Stocco dos Santos - Integrante / Willy Beçak - Coordenador., Financiador(es): Instituto Butantan - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

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Projetos de desenvolvimento

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - 2017

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - 2017

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - 2017

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

  • 2013 - 2017

    Desenvolvimento de um kit para diagnóstico da doença de Aujeszky em suínos, Descrição: Desnvolver um kit de ELISA para o diagnóstico da doença de Aujeszky com base no uso das proteina gB e gE do SH1 produzida em sistema de expressão heteróloga usando a levedura Pichia pastoris.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Antonio Carlos de Freitas - Integrante / Roberto Soares de Castro - Coordenador.

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Prêmios

2013

Prêmio de Menção Honrosa - 2o Lugar como Melhor Trabalho Apresentado, Organização do 3o Encontro Brasileiro de Inovação Terapêutica.

2013

Special Interest to the Drug Development Sector and an Advancement in Medicine, Target Selection team of Global Medical Discovery.

2011

Prêmio Hélio Gelli Pereira (Categoria Pós-Graduação), Sociedade Brasileira de Virologia.

2009

Menção Honrosa, IX Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva (Comissão Coordenadora).

2009

Meção Honrosa, Coordenação do 1o EBIT (Encontro Brasileiro de Inovação Terapêutica).

2004

Prêmio "José Luiz Reis" em Oncologia Veterinária, III Congresso de Oncologia Veterinária.

2004

Prêmio José Carlos Prates, VII Congresso de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.

2003

Prêmio SBM de Mérito Científico em Microbiologia Veterinária, Sociedade Brasileira de Microbiologia.

2002

Prêmio Jovem Cientista "Prof. Dr. Mario Mariano", Depto. Patologia - FMV-USP.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética. , Av. Prof. Moraes Rego, 1235 - Cidade Universitária, Cidade Universitária, 50670901 - Recife, PE - Brasil, Telefone: (081) 21268569, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2007 - Atual

    Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia

    Vínculo: Consultor "ad hoc", Enquadramento Funcional: Consultor

    Outras informações:
    Consultoria em análise de projetos científicos

    Atividades

    • 01/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia, .,Cargo ou função, Consultor de projetos científicos.

  • 2004 - Atual

    Universidade Federal de Pernambuco

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 07/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa

    • 10/2006

      Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Vice-Coordenador de Programa de Pós Graduação em Genética - Nível 4 CAPES.

    • 10/2006

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Programa de Pós-Graduação em Genética - Nível 4 CAPES.

    • 09/2006

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

    • 05/2004

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa

    • 03/2007 - 08/2007

      Ensino, Genética Humana 2, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana 2 - GN211 - P2

    • 09/2006 - 02/2007

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana - GN215 - 3M

    • 07/2006 - 08/2006

      Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários Avançados em Biologia Molecular: Terapia Gênica

    • 03/2006 - 08/2006

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana - GN215 - 3F

    • 03/2006 - 08/2006

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana - GN215 - 3M

    • 03/2006 - 08/2006

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana - GN215 - 3F

    • 08/2005 - 12/2005

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana - GN215 - 3M

    • 08/2005 - 12/2005

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana - GN215 - 3F

    • 02/2005 - 07/2005

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana - GN215 - 3M

    • 02/2005 - 07/2005

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana I - GN215 - 3F

    • 08/2004 - 12/2004

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana I - GN215 - 3M

    • 08/2004 - 12/2004

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana I - GN2115 - 3F

  • 2002 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 10

    Outras informações:
    Bolsista Pós-Doutorado pela FAPESP com o Projeto Número 01/02813-1, entitulado: "Produção e avaliação da imunogenicidade e potencial protetor de VLPs (Virus Like Particles) de Papilomavirus Bovino e Humano a partir de diferentes sistemas de expressão em células eucariotas". Este Projeto conta com o apoio do Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas-Depto. de Microbiologia-USP, sob a chefia do Prof. Dr. Luis Carlos de Souza Ferreira e está sob a supervisão do Prof. Dr. Willy Beçak, Diretor Científico e Chefe do Lab. de Genética do Instituto Butantan.

  • 2000 - 2002

    Instituto Butantan

    Vínculo: Recém-Doutor (NÃO BOLSISTA), Enquadramento Funcional: Pesquisador recém-Doutor, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Desenvolvimento de Projeto de Pós-Doc relacionado ao Projeto FAPESP número 98/11819-9 [Estudos sobre possível sinergismo entre o papilomavirus humano (HPV) e co-fatores ambientais] sob a supervisão do Prof. Dr. Willy Beçak.

    Atividades

    • 01/2004

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Laboratório de Genética, .,Cargo ou função, Especialista em Estudos Moleculares.

    • 06/2002

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Genética, .,Linhas de pesquisa

    • 02/2005 - 02/2005

      Estágios , Laboratório de Genética, .,Estágio realizado, Treinamento Técnico-Científico: Sistema de expressão em células S2 de Drosófila.

    • 01/1999 - 05/2002

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Genética, .,Linhas de pesquisa

  • 2007 - Atual

    Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco

    Vínculo: Consultor "ad hoc", Enquadramento Funcional: Consultor

    Outras informações:
    Consultoria em análise de projetos de pesquisa.

    Atividades

    • 07/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco, .,Cargo ou função, Consultor de projetos científicos.

  • 2007 - Atual

    Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

    Vínculo: Consultor "ad hoc", Enquadramento Funcional: Consultor

    Outras informações:
    Consultoria em análise de projetos Temáticos e outros.

    Atividades

    • 01/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - SP - BRA, .,Cargo ou função, Consultor de projetos científicos.

  • 2006 - Atual

    Ministerio da Educacao e Cultura

    Vínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Avaliador

    Outras informações:
    Integrante do Sistema Nacional da Educação Superior (SINAES).

    Atividades

    • 11/2006

      Conselhos, Comissões e Consultoria, MEC, SINAES.,Cargo ou função, Avaliador do Sistema Nacional de Avaliação do Ensino Superior.

  • 2004 - 2005

    Universidade de Taubaté

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Consultoria em Biologia Molecular, Carga horária: 10

    Outras informações:
    Exercendo atividades de consultoria em Biologia Molecular e desenvolvimento de projetos voltados ao estudo do papilomavírus Bovino.

  • 1999 - 2002

    Universidade de Taubaté

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 10

    Outras informações:
    Desenvolvimento de Projeto relacionado a Oncogênese Viral e Co-fatores Ambientais e Genética Humana: Sindrome do X frágil

    Atividades

    • 02/2000 - 05/2002

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biologia, .,Linhas de pesquisa

    • 11/1999 - 05/2002

      Ensino, Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular aplicada a Genética Humana, Biologia Molecular aplicada a Medicina, Biologia celular e Molecular Básicas, Tecnicas de Biologia Molecular Aplicada a Diagnóstico, Técnicas de Biologia Molecular, Técnicas de Biologia Molecular Avançadas

    • 03/1999 - 03/2002

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Biologia - UNITAU, .,Cargo ou função, Pesquisador Visitante - Consultor em Biologia Molecular.

  • 1999 - 2000

    Centro Universitário Nove de Julho

    Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Universitário, Carga horária: 16

    Outras informações:
    Professor de Graduação dos cursos: - Biologia - Farmácia - Enfermagem Atuando nas disciplinas de: Biologia Molecular, Biologia Celular e Imunologia Básica

    Atividades

    • 03/1999 - 12/2000

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Imunologia Básica, Biologia Molecular

  • 1999 - 2000

    Centro Universitário São Camilo

    Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Universitário, Carga horária: 16

    Outras informações:
    Responsável pelas disciplinas de : Biologia Celular e Genética

    Atividades

    • 03/1999 - 12/2000

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Genética