Mayara de Souza
Educadora de Ensaios Clínicos na IQVIA Research Development como parte do departamento de Medical Affairs em Cardio-Pneumologia com atuação no Brasil e Mexico. Experiência como coordenadora de Pesquisa Clínica em mais de 25 estudos clínicos de fase II e III em diferentes especialidades médicas como; Endocrinologia, Doença Cardiovascular, Oncologia e Hematologia. Especialista em Oncologia e Hematologia pelo programa de residência multiprofissional do Complexo Hospital de Clínicas UFPR. Especialista em Pesquisa Clínica pelo Centro Universitário Internacional. Graduação sanduíche pela University of South Australia (UniSA) na área de indústria farmacêutica e pesquisa de novos medicamentos. Graduação em Farmácia pela Universidade Estadual de Londrina (UEL) e mais de 3500 horas dedicadas a pesquisa básica nas áreas de Análise Instrumental aplicada a análise de potenciais fármacos como aluno de iniciação científica.
Informações coletadas do Lattes em 20/03/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Especialização em andamento em Residência Multiprofissional em Oncologia e Hematologia
2019 - Atual
Complexo Hospital de Clinicas UFPR
Título: Immune Checkpoint Inhibitors in Colorectal cancer treatment - A scoping review of clinial trials
Orientador: Dra Inajara Rotta
Graduação em Farmácia
2011 - 2017
Universidade Estadual de Londrina
Título: ISOLAMENTO DO ÁCIDO CAURENÓICO A PARTIR DE RAÍZES DE Sphagneticola trilobata Pruski, DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA DE QUANTIFICAÇÃO POR CLAE
Orientador: Nilton Syogo Arakawa
com Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Formação complementar
2016 -
Pharmaceutical Industry. , University of South Australia, UNISA, Austrália.
2016 -
Pharmaceutical Commercialisation. , University of South Australia, UNISA, Austrália.
2016 -
Pharmacy Practice. , University of South Australia, UNISA, Austrália.
2015 -
English for Academic Purposes. (Carga horária: 250h). , TAFE SA International, TAFE, Austrália.
2014 -
Extensão universitária em PREPARO DO PACIENTE, A COLETA, O ARMAZENAMENTO, A. , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2013 -
Extensão universitária em FUNDAMENTOS DE TOXICOLOGIA PARA A PRÁTICA CLÍNICA. , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2021 - 2021
The handling/offering for transportation of dangerous good. , Mayo Clinic Arizona, MCA, Estados Unidos.
2020 - 2020
Extensão universitária em Pesquisa em Seres Humanos. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2020 - 2020
Ética em Pesquisa Clínica: Aspectos Práticos. , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.
2016 - 2016
English for Academic Purposes in Australia. (Carga horária: 60h). , University of South Australia, UNISA, Austrália.
2014 - 2014
Extensão universitária em ATUALIZAÇÃO EM FARMÁCIA HOSPITALAR- PRÁTICAS PARA. , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2014 - 2014
Injetáveis. , Conselho Regional de Farmácia do Paraná, CRF-PR, Brasil.
2007 - 2008
Estágio na área de Farmácia Hospitalar. (Carga horária: 500h). , Hospital Evangélico de Londrina, AEBEL, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacognosia.
Participação em eventos
Aspectos terapêuticos na abordagem de paciente pediátrico. 2014. (Outra).
Atuação do Farmacêutico Clínico no Brasil: estado e perspectivas futuras. 2014. (Outra).
Estratégias de escolhas terapêuticas e monitoramento dos pacientes: Abordagem Prática. 2014. (Outra).
Semana de integração de estudantes de Farmácia: áreas de atuação. 2014. (Outra).
Encontro Anual de Iniciação Cientifica.Obtenção da Fração padronizada rica de ácido caurenóico a partir de Sphagneticola Trilobata Pruski. 2013. (Encontro).
Segurança do paciente com enfoque na medicação e úlcera por pressão. 2013. (Outra).
Encontro Anual de Iniciação Cientifica.SOMOGYI-NELSON X DNS: COMPARAÇÃO DE MÉTODOS ESPECTROFOTOMÉTRICOS PARA DETERMINAÇÃO DE AÇÚCARES REDUTORES EM CAFÉS SOLÚVEIS COMERCIAIS. 2012. (Encontro).
Interpretação de Exames Laboratoriais - International Federation of Medical Students Associations of Brazil. 2012. (Outra).
Mostra de Painéis de imunologia da 61 turma de Farmácia da Universidade Estadual de Londrina.Imunodeficiências HIV/AIDS. 2012. (Outra).
I Jornada de Integração Universitária com a Industria de Medicamentos. 2011. (Outra).
Produções bibliográficas
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SOUZA, M. ; HAYASHIDA, T. H. ; ACQUARO JUNIOR, V. R. ; NIXDORF, S. L. ; RAFAEL, J. A. . OBTENÇÃO DE FRAÇÃO PADRONIZADA RICA DE ÁCIDO CAURENÓICO A PARTIR DE SPHAGNETICOLA TRILOBATA PRUSKI (ASTERACEAE). 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SOUZA, M. ; SOUZA, M. . Obtenção de fração padronizada rica de ácido caurenóico a partir de Sphagneticola trilobata Pruski (Asteraceae). 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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SOUZA, M. . Encontro Anual de Iniciação Cientifica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Projetos de pesquisa
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2015 - 2015
AVALIAÇÃO DO EFEITO DO ÁCIDO CAURENÓICO EM MODELO DE ARTRITE INDUZIDA POR ZIMOSAN, Descrição: A ARTRITE REUMATOIDE (AR) É UMA DOENÇA AUTOIMUNE DE ETIOLOGIA NÃO CONHECIDA, CARACTERIZADA POR RESPOSTA INFLAMATÓRIA CRÔNICA QUE AFETA AS ARTICULAÇÕES. UM DOS SINTOMAS MARCANTES DA AR SÃO AS DORES ARTICULARES, QUE EM ALGUNS CASOS, PODE DEIXAR O PACIENTE INCAPACITADO DE REALIZAR SIMPLES TAREFAS. DURANTE O PROCESSO HÁ UM AUMENTO DO INFILTRADO CELULAR (LINFÓCITOS T E B, MACRÓFAGOS E NEUTRÓFILOS) NA MEMBRANA SINOVIAL, CAVIDADE ARTICULAR E TECIDO PERIARTICULAR. ESSAS CÉLULAS TEM PAPEL ESSENCIAL NA DESTRUIÇÃO DA CARTILAGEM E DEFORMAÇÕES ARTICULARES, NEOANGIOGÉNESE E INSTALAÇÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO CRÔNICO. O ÁCIDO CAURENÓICO (AC), PRESENTE EM DIVERSAS PLANTAS, POSSUI AÇÃO ANTIBACTERIANA, ANTIPARASITÁRIA, ANTIFÚNGICA, ANTI-CÂNCER, HIPOGLICÊMICA, RELAXANTE DA MUSCULAR LISA UTERINA, VASORELAXANTE, ANALGÉSICA E ANTI-INFLAMATÓRIA. EM RELAÇÃO AO SEU EFEITO ANALGÉSICO E ANTI-INFLAMATÓRIO, O TRATAMENTO COM AC DIMINUIU O NÚMERO DE CONTORÇÕES ABDOMINAIS INDUZIDA POR ÁCIDO ACÉTICO (BLOCK ET AL., 1999; MIZOKAMI ET AL., 2012) E PBQ (MIZOKAMI ET AL.,2012), A FORMAÇÃO DE EDEMA NA PATA (LIN ET AL., 2009) E ORELHA (BOLLER ET AL., 2010). O AC DIMINUIU A HIPERALGESIA MECÂNICA PLANTAR INDUZIDA POR CARRAGENINA, NO QUAL ESSE EFEITO OCORREU DEVIDO A DIMINUIÇÃO NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIA (TNF-Α E IL-1Β), LIBERAÇÃO DE ÓXIDO NÍTRICO E ATIVAÇÃO DA VIA DA GMPC (GUANOSINA MONOFOSFATO CÍCLICO), PKG (PROTEÍNA QUINASE G), K+ATP (CANAIS DE POTÁSSIO SENSÍVEIS A ATP) (MIZOKAMI ET AL., 2012). ESTES DADOS CORROBORAM COM OS APRESENTADOS POR TIRAPELLI ET AL. (2004) NA AVALIAÇÃO DO EFEITO VASODILATADOR DO ÁCIDO CAURENÓICO EM ARTÉRIAS ISOLADAS DE RATOS. EXPERIMENTOS IN VITRO TAMBÉM DEMONSTRARAM QUE O TRATAMENTO COM ÁCIDO CAURENÓICO INIBE A PRODUÇÃO DE OXIDO NÍTRICO, PROSTAGLANDINA E2 E CICLOXIGENASE 2 INDUZIDA POR LPS EM CULTURAS DE MACRÓFAGOS RAW 264.7 (CHOI ET AL., 2010). CONSIDERANDO AS EVIDÊNCIAS QUE O TRATAMENTO COM ÁCIDO CAURENÓICO APRESENTA EFEITOS ANALGÉSICO E ANTI-INFLAMATÓRIOS E, QUE SUA AÇÃO SE DEVE À DIMINUIÇÃO NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (TNF-Α), PROSTAGLANDINA E2 E CICLOXIGENASE 2, PROPOMOS AVALIAR O TRATAMENTO COM AC EM MODELO DE AR INDUZIDA PELA ADMINISTRAÇÃO DE ZIMOSAN. OS CAMUNDONGOS SERÃO TRATADOS COM TRÊS DOSES DIFERENTES DE AC (1, 3 E 10 MG/KG, 2% DMSO) POR VIA ORAL, 30 MIN ANTES DA INOCULAÇÃO LOCAL (ARTICULAÇÃO FÊMUR-TIBIAL ? JOELHO) DE UMA SUSPENSÃO DE ZIMOSAN (100 UG/10UL/ARTICULAÇÃO). O CONTROLE NEGATIVO RECEBERÁ 10 ΜL DE SALINA (NACL 0.9%). ANTES DA ADMINISTRAÇÃO DE ZIMOSAN SERÁ QUANTIFICADO O VOLUME DO JOELHO DE CADA CAMUNDONGO, BEM COMO OS LIMIARES MECÂNICOS BASAIS. A HIPERALGESIA MECÂNICA E O EDEMA ARTICULAR SERÃO AVALIADOS 1, 3, 5 E 7H APÓS A ADMINISTRAÇÃO DE ZYMOSAN. TAMBÉM SERÃO ANALISADOS A ANÁLISE HISTOLÓGICA DA ARTICULAÇÃO, AVALIAÇÃO DO INFILTRADO LEUCOCITÁRIO (LEUCÓCITOS TOTAIS E CONTAGEM DIFERENCIAL), PARTICIPAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO (AVALIAÇÃO DE GSH, TBARS E NBT), DOSAGEM DE CITOCINAS, PARTICIPAÇÃO DA ATIVAÇÃO DO NFKB, ENDOTELINA ET-1 E NRF2 POR PCR. ESPERAMOS COM ESSE PROJETO DEMONSTRAR O EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO DO ÁCIDO CAURENÓICO EM MODELO DE ARTRITE REUMATOIDE INDUZIDA POR ZIMOSAN BEM COMO DESVENDAR SEU POSSÍVEL MECANISMO DE AÇÃO NA BUSCA DE UMA NOVA TERAPIA PARA A DOENÇA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mayara de Souza - Integrante / NILTON SYOGO ARAKAWA - Coordenador / Leandro Marcondes Alves - Integrante / ALDICEU APARECIDO VERRI JUNIOR - Integrante.
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2013 - 2015
BIOTRANSFORMAÇÃO DO ÁCIDO CAURENÓICO ATRAVÉS DE UM FUNGO DO GÊNERO Aspergillus E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DE SEUS ANÁLOGOS (07844), Descrição: Desenvolvimento da metodologia analítica para quantificação de ácido caurenóico a partir do extrato de raízes da Sphagneticola trilobata Pruski (Asteraceae). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Mayara de Souza - Integrante / NILTON SYOGO ARAKAWA - Coordenador.
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2012 - 2013
BIOTRANSFORMAÇÃO DO ÁCIDO CAURENÓICO ATRAVÉS DE UM FUNGO DO GÊNERO ASPERGILLUS E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DE SEUS ANÁLOGOS, Descrição: A TÉCNICA DE TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA DE METABÓLITOS SECUNDÁRIOS VEGETAIS É UM PROCEDIMENTO EMERGENTE NO BRASIL E QUE APRESENTA ENORME POTENCIAL NA OBTENÇÃO DE METABÓLITOS BIOTRANSFORMADOS, PRINCIPALMENTE DEVIDO À POSSIBILIDADE DOS MICRORGANISMOS PROMOVEREM MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS EM ÁTOMOS DE CARBONO "INATIVOS", OS QUAIS NÃO PODERIAM SER MODIFICADOS PELOS PROCESSOS USUAIS DE SÍNTESE ORGÂNICA, VISANDO UM MELHOR DESEMPENHO DAS ATIVIDADES BIOLÓGICAS DOS COMPOSTOS BIOTRANSFORMADOS. DENTRE OS METABÓLITOS SECUNDÁRIOS VEGETAIS QUE PODEM SER SUBMETIDOS A ESTA TÉCNICA PODEMOS DESTACAR OS DITERPENOS, A ESTA CLASSE DE COMPOSTOS SÃO ATRIBUÍDAS DIVERSAS ATIVIDADES BIOLÓGICAS TAIS COMO ANTIINFLAMATÓRIA, ANTINOCICEPTIVA E ANTIMICROBIANA SOBRE PATÓGENOS ORAIS. VÁRIOS ESTUDOS INVESTIGARAM A UTILIZAÇÃO DA TÉCNICA DE BIOTRANSFORMAÇÃO NA MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE DIVERSAS CLASSES DE DITERPENOS, DENTRE ELAS PODEMOS DESTACAR A CLASSE DOS CAURANOS. DESTE MODO, CONSIDERANDO-SE QUE O ÁCIDO CAURENÓICO É FACILMENTE BIOTRANSFORMADO ATRAVÉS DE ESPÉCIES FÚNGICAS E O RELATO DE VÁRIAS ATIVIDADES BIOLÓGICAS ATRIBUÍDAS A ESTE COMPOSTO EM MODELOS IN VITRO, OBSERVA-SE A IMPORTÂNCIA DADETERMINAÇÃO DE SUA ATIVIDADE BIOLÓGICA EM MODELOS IN VIVO, ASSIM COMO A DE SEUS ANÁLOGOS BIOTRANSFORMADOS, VISANDO À DETERMINAÇÃO DE POSSÍVEIS MECANISMOS DE AÇÃO.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mayara de Souza - Integrante / NILTON SYOGO ARAKAWA - Coordenador / TAMIRIS APARECIDA DINIZ - Integrante.
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2011 - 2012
ANÁLISE QUANTITATIVA E MORFOMÉTRICA DOS NEURÔNIOS DO PLEXO MUOENTÉRICO DO DUODENO DE RATOS INFECTADOS COM CEPAS GENÓTIPO I E II DE TOXOPLASMA GONDII., Descrição: A TOXOPLASMOSE É UMA DOENÇA CAUSADA PELO PROTOZOÁRIO TOXOPLASMA GONDII, DIFUNDIDO MUNDIALMENTE. DURANTE A INFECÇÃO CAUSADA POR ESTE PARASITO, OCORRE INICIALMENTE (FASE AGUDA) UMA DIFUSÃO POR TODO O ORGANISMO E, POR PRESSÃO DO SISTEMA IMUNOLÓGICO, O PROTOZÁRIO FORMA CISTOS TECIDUAIS, PRINCIPALMENTE DENTRO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. A AFINIDADE QUE O T. GONDII DEMONSTRA PELO TECIDO NERVOSO NOS MOVIMENTOU A REALIZAÇÃO DESTE ESTUDO PARA AVALIAR POSSÍVEIS ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS (DENSIDADE POPULACIONAL E MORFOMETRIA DA ÁREA DO CORPO CELULAR E SEU NÚCLEO) EM NEURÔNIOS DO PLEXO MIOENTÉRICO DO DUODENO DE RATOS. SERÃO AVALIADAS DUAS CEPAS DE GENÓTIPOS DIFERENTES, NO INTUITO DE SE VERIFICAR SE A INFECÇÃO PROVOCADA POR ESSAS DIFERENTES CEPAS INFLUENCIA NOS ASPECTOS MORFOLÓGICOS DOS NEURÔNIOS MIOENTÉRICOS DO DUODENO. CONSIDERANDO QUE HÁ, PRINCIPALMENTE, TRÊS GENÓTIPOS DIFERENTES DE T. GONDII, E QUE PARA UM DESSES GENÓTIPOS (III) JÁ FOI REALIZADA ESTA AVALIAÇÃO, ESTE ESTUDO VISA COMPLEMENTAR ESSA COMPREENSÃO REALIZANDO INFECÇÕES DE MESMO PERÍODO COM OS GENÓTIPOS I E II. É POSSÍVEL PERCEBER MORTE NEURONAL ATRAVÉS DA ANÁLISE DE DENSIDADE POPULACIONAL, ASSIM COMO ALTERAÇÕES PLÁSTICAS DE REUNIÕES REMANESCENTES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mayara de Souza - Integrante / EDUARDO JOSE DE ALMEIDA ARAUJO - Coordenador.
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2011 - 2012
ESTUDO COMPARATIVO DE MÉTODOS ANALÍTICOS EMPREGADOS COM O PROPÓSITO DE IDENTIFICAR FRAUDES NO CAFÉ TORRADO E MOÍDO, Descrição: O CAFÉ É UM DOS MAIS VALIOSOS PRODUTOS PRIMÁRIOS COMERCIALIZADOS, SUPERADO APENAS PELO PETRÓLEO. ENTRE OS GÊNEROS ALIMENTÍCIOS, O CAFÉ É UM PRODUTO QUE ESTÁ SUJEITO A UM GRANDE NÚMERO DE FRAUDES E O PRODUTO EM PÓ, É A MELHOR MANEIRA QUE SE PRESTA À ESTA PRÁTICA. COM O OBJETIVO DE COMPARAR A EFICIÊNCIA DOS MÉTODOS NORMALIZADOS DE DETECÇÃO DE FRAUDES EM CAFÉ TORRADO E MOÍDO, ESTÃO SENDO PROPOSTAS TÉCNICAS ALTERNATIVAS PARA CONTROLE DE ADULTERANTES ADICIONADOS AO CAFÉ TORRADO E MOÍDO, ENTRE AS QUAIS ESTÃO: MICROSCOPIA DE LÂMINA MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA, INFRAVERMELHO PRÓXIMO, HPLC ULTRAVIOLETA VISÍVEL COM REAÇÃO PÓS-COLUNA, HPLC COM DETECÇÃO ELETROQUÍMICA, HPLC COM ÍNDICE DE REFRAÇÃO, CAPACITANDO O MERCADO A AVALIAR, A QUALIDADE E PUREZA DOS PRODUTOS COMERCIALIZADOS, VERIFICANDO POSSÍVEIS CORRELAÇÕES ENTRE AS AVALIAÇÕES SENSORIAIS E PARÂMETROS FÍSICO-QUÍMICOS COM OS MÉTODOS DE CONTROLE DE QUALIDADE PROPOSTOS, COMPARAR OS DIVERSOS MÉTODOS VALIDADOS, AVALIANDO A SENSIBILIDADE, SELETIVIDADE, LINEARIDADE, ROBUSTEZ E RELAÇÃO CUSTO-BENEFÍCIO. VÁRIOS ESTUDOS TÊM SIDO REALIZADOS NA TENTATIVA DE CORRELACIONAR A COMPOSIÇÃO QUÍMICA DO GRÃO COM A QUALIDADE FINAL DO PRODUTO. ESPERA-SE QUE OS MÉTODOS PROPOSTOS NESTE ESTUDO, POSSIBILITEM A MELHORA NA DETECÇÃO DOS NÍVEIS MÍNIMOS DE ADULTERANTES ADICIONADOS AO CAFÉ E AUXILIEM NO CONTROLE DE QUALIDADE DO PRODUTO FINAL.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mayara de Souza - Integrante / Suzana Lucy Nixdorf - Coordenador.
Histórico profissional
Experiência profissional
2021 - 2022
Instituto de Oncologia do ParanaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora de Pesquisa Clínica, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
2019 - 2021
Complexo Hospital de Clinicas UFPRVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Residente, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Residência em Atenção Hospitalar em Oncologia e Hematologia
2011 - 2015
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Cientifica, Carga horária: 20
2022 - 2023
Cline Research CenterVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora de Pesquisa Clínica, Carga horária: 44
2023 - Atual
Clinical Trials Educator at IQVIA Research & Development as part of the MedVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Clinical Trial Educator, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Mayara de Souza e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
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Confirma a exclusão?