ANDRELISE SIMÕES DE ALMEIDA

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• ALABARSE, PAULO V.G. ; LORA, PRISCILA S. ; SILVA, JORDANA M.S. ; SANTO, RAFAELA C.E. ; FREITAS, EDUARDA C. ; DE OLIVEIRA, MAYARA S. ; ALMEIDA, ANDRELISE S. ; IMMIG, MÔNICA ; TEIXEIRA, VIVIAN O.N. ; FILIPPIN, LIDIANE I. ; XAVIER, RICARDO M. . Collagen-induced arthritis as an animal model of rheumatoid cachexia. Journal of Cachexia Sarcopenia and Muscle , v. 1, p. 1, 2018.

• FREITAS, E. C. ; ALABARSE, P. V. G. ; LORA, P. S. ; SILVA, J. M. S. ; SANTO, R. C. E. ; ALMEIDA, A. S. ; TEIXEIRA, V. O. N. ; XAVIER, R. M. ; FILIPPIN, L. I. . COLLAGEN-INDUCED ARTHRITIS IN MICE AS A MODEL OF RHEUMATOID CACHEXIA. In: European League Against Rheumatism (EULAR), 2015, Roma. Annals of Rheumatic Diseases ARD, 2015.

• ALABARSE, P. V. G. ; TEIXEIRA, V. O. N. ; SILVA, J. M. S. ; FILIPPIN, L. I. ; XAVIER, R. M. ; ALMEIDA, A. S. . CAN NITRIC OXIDE (NO) REGULATOR DRUGS BE USED AS TREATMENT FOR MUSCLE LOSS IN COLLAGEN-INDUCED ARTHRITIS (CIA)?. In: European League Against Rheumatism (EULAR), 2015, Roma. Annals of Rheumatic Diseases ARD, 2015.

• ALMEIDA, A. S. ; ALABARSE, P. V. G. ; TEIXEIRA, V. O. N. ; SILVA, J. M. S. ; FILIPPIN, L. I. ; XAVIER, R. M. . DROGAS REGULADORAS DE ÓXIDO NÍTRICO (NO) PODEM SER USADAS COMO TRATAMENTO PARA A PERDA MUSCULAR EM ARTRITE-INDUZIDA POR COLÁGENO (CIA). In: XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA, 2015, CURITIBA. XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA, 2015.

• ALMEIDA, A. S. ; FILIPPIN, L. I. ; ALABARSE, P. V. G. ; BLUM, G. B. ; TEIXEIRA, V. O. N. ; SILVA, J. M. S. ; XAVIER, R. M. . Avaliação da perda muscular em modelo de artrite experimental em ratas tratadas com drogas reguladoras de óxido nítrico. In: 34ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2014, Porto Alegre. Revista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Porto Alegre: Editora do HCPA, 2014. v. 34. p. 254-254.

• ALMEIDA, ANDRELISE S. . Palestra para o Curso de Biomedicina da Unisinos - Tricologia Biomédica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALMEIDA, ANDRELISE S. . Aula de Consulta e Semiologia em Biomedicina Estética. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALMEIDA, ANDRELISE S. . Aula de Iniciação em Tricologia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALMEIDA, A. S. . Avaliação da perda muscular em modelo de artrite experimental. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALMEIDA, A. S. ; FILIPPIN, L. I. ; ALABARSE, P. V. G. ; BLUM, G. B. ; TEIXEIRA, V. O. N. ; SILVA, J. M. S. ; XAVIER, R. M. . Avaliação da perda muscular em modelo de artrite experimental em ratas tratadas com drogas reguladoras de óxido nítrico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2015 - Atual

  Atividade do Proteossomo em Modelo Experimental de Monoartrite, Descrição: A atrofia muscular é um aspecto relevante na patologia da artrite reumatoide, influenciando diretamente a funcionalidade dos indivíduos. Isso acarreta em custo mais elevado para o tratamento, além de trazer maior desconforto e redução na capacidade laborativa dos portadores da doença. O proteossomo é um componente indispensável para a sobrevivência celular e para a regulação de diversos processos, como a resposta imune e inflamatória. Esses reguladores estão envolvidos na transcrição de diversas moléculas da resposta imune, como citocinas pró-inflamatórias, e moléculas que regulam a produção e degradação de proteínas musculares. Dessa forma, ao mesmo tempo que inibidores de proteossomo diminuiriam a resposta imune, também reduziriam a perda de proteínas musculares causada pela inflamação. Isso torna inibidores de proteossomo interessantes alternativas terapêuticas para a AR. Entretanto, os processos biomoleculares envolvidos, bem como o papel do proteossomo nessa condição, têm sido muito pouco estudados, particularmente no que se refere ao envolvimento muscular. Apesar disso, ainda não há estudos sobre o efeito desse inibidor de proteossomo sobre o envolvimento muscular causado artrite induzia por colágeno. Portanto, o conhecimento mais aprofundado da atrofia e reparo do músculo cronicamente inflamado, onde o bortezomib pode apresentar papel significativo, são de alta relevância também para a identificação de futuros alvos de manipulação terapêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Andrelise Simões de Almeida - Coordenador / Ricardo Machado Xavier - Integrante / Lidiane Isabel Filippin - Integrante / Paulo Vinicius Gil Alabarse - Integrante / VIVIAN DE OLIVEIRA NUNES TEIXEIRA - Integrante / Mayara Souza - Integrante / Eduarda Correa Freitas - Integrante / Miriam Farinon - Integrante / Mônica Immig - Integrante.

• 2014 - Atual

  Biomarcadores em caquexia em modelo experimental de artrite induzida por colágeno, Descrição: O presente projeto pretende avaliar as alterações metabólicas decorrentes da caquexia em processos inflamatórios crônicos como a doença autoimune da artrite reumatoide. O objetivo central do trabalho é encontrar um ou mais biomarcadores que estejam associados ao desenvolvimento dessa síndrome. Esse projeto ao encontro da necessidade de criar propriedade intelectual no país, com foco para medicina personalizada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrelise Simões de Almeida - Coordenador / Ricardo Machado Xavier - Integrante / Paulo Vinicius Gil Alabarse - Integrante / Priscila Schmidt Lora - Integrante., Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Avaliação do estresse oxidativo no músculo de ratas no tratamento de Atrite Induzida por Colágeno do tipo II com as drogas L-NAME e SIN-1, Descrição: Apesar de haver drogas eficientes usadas no tratamento sintomático da artrite (como drogas anti-inflamatórias não-esteróides), há poucos medicamentos seguros capazes de modificar a patologia de forma fundamental e o processo responsável pela inflamação crônica, assim como drogas capazes de auxiliar na redução da perda muscular e melhora no quadro de caquexia [4, 39]. As pesquisas atuais do nosso laboratório têm focado na procura de novas terapias que possam melhorar a condição dos pacientes com AR. Diante do apresentado, a atrofia muscular consequente das artropatias inflamatórias crônicas é uma manifestação extra-articular altamente prevalente e que afeta profundamente a funcionalidade dos indivíduos. A pesquisa de drogas relacionadas à regulação do balanço do NO para melhora e tratamento da AR abre novas possibilidades terapêuticas. O uso de modelos experimentais de artrite apresenta-se como boa ferramenta para estudar os mecanismos intracelulares envolvidos nas fases mais distais da cascata de atrofia e reparo do músculo cronicamente inflamado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrelise Simões de Almeida - Coordenador / Ricardo Machado Xavier - Integrante / Lidiane Isabel Filippin - Integrante / Paulo Vinicius Gil Alabarse - Integrante / VIVIAN DE OLIVEIRA NUNES TEIXEIRA - Integrante / Jordana Miranda de Souza Silva - Integrante., Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Identificação de marcadores de caquexia na urina em modelo experimental de artrite por ressonância nuclear magnética, Descrição: A inflamação é um processo essencial para a manutenção dos seres vivos. Este processo é responsável pela defesa do nosso organismo contra patógenos e pela manutenção de tecidos lesados. Apesar de ser inicialmente benéfico, em doenças inflamatórias crônicas, há distúrbios na homeostase do processo inflamatório. Na inflamação, o metabolismo celular sofre drásticas alterações, como o aumento da taxa de proliferação celular mediado por células inflamatórias e consequente aumento no gasto energético celular. Essas alterações modificam as principais rotas metabólicas. Outra relação existente entre a inflamação e o metabolismo é observada no metabolismo de lipídios. Como exemplo, a produção de prostaglandinas - importante mediador inflamatório - utiliza como substrato os fosfolipídios que compõe a membrana celular. Além disso, os linfonodos estão situados dentro do tecido adiposo, amplamente infiltrado por macrófagos. Ressaltando assim a interligação entre processo inflamatório o e metabolismo de lipídios. Dentre as doenças inflamatórias crônicas que estão associadas à síndrome da caquexia, podemos citar a artrite reumatóide (AR). Esta é uma doença sistêmica, simétrica, caracterizada por inflamação da sinóvia, produção de auto-anticorpos e pela destruição da cartilagem e do osso subcondral. Trata-se de uma doença reumática de alta prevalência e de alta morbidade. Além disso, a síndrome da caquexia está associada a um pior prognóstico nos pacientes com AR. A atrofia muscular parece ser um sinal extra-articular relevante na AR, pois estima-se que 66% dos pacientes apresentem caquexia. São atribuídos diversos fatores à atrofia muscular, como: exposição crônica a citocinas pró-inflamatórias (e.g. TNF, IL-1 e IL-6), limitação na atividade física e ativação de distintas cascatas intracelulares induzindo à degradação protéica. Modelos experimentais como o da artrite induzida por colágeno (CIA) mimetizam a AR, sendo uma importante ferramenta para o estudo dessa doença. Esses modelos são amplamente usados, pois demonstram semelhanças morfológicas com a artrite humana, incluindo padrões da sinóvia, erosão da cartilagem articular e osso, bem como a exacerbação da citocinas pró-inflamatórias e características clínicas como dor, edema e perda funcional. Não existem marcadores sensíveis e específicos para a identificação da caquexia decorrente da AR. Neste contexto, torna-se necessária a busca por marcadores que permitam identificar a síndrome da caquexia, bem como a sua gravidade. Para isso, os modelos experimentais de AR são ideais, já que a única variável em questão é a doença e sua severidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andrelise Simões de Almeida - Coordenador / Ricardo Machado Xavier - Integrante / Paulo Vinicius Gil Alabarse - Integrante / Jordana Miranda de Souza Silva - Integrante / Priscila Schmidt Lora - Integrante / Rafaela Cavalheiro do Espírito Santo - Integrante / Eduarda Correa Freitas - Integrante.

• 2013 - Atual

  Efeito da Combinação do Exercício Aeróbico com Tratamentos de Metotrexato ou Inibição do Fator de Necrose Tumoral em Modelo Experimental de Artrite, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vivian de Oliveira Nunes Teixeira em 25/05/2015., Descrição: A atrofia muscular é um aspecto relevante na patologia da artrite reumatoide, influenciando diretamente a funcionalidade dos indivíduos. Isso acarreta em custo mais elevado para o tratamento, além de trazer maior desconforto e redução na capacidade laborativa dos portadores da doença. O efeito dos tratamentos com MTX e com o inibidor de TNF- , o ETN, em portadores de artrite reumatoide já obtém um consenso na literatura, entretanto, ainda não há um consenso na literatura quanto ao seu efeito no músculo e quanto ao exercício físico na AR. Sendo assim, torna-se relevante o estudo da combinação do exercício físico com esses tratamentos sobre a atrofia muscular conseqüente da artrite. Esses estudos podem fornecer melhor entendimento da patologia e dos mecanismos intracelular envolvidos na atrofia muscular associada à artrite em animais submetidos a exercício moderado e o tratamento com MTX ou ETN.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Andrelise Simões de Almeida - Coordenador / Ricardo Machado Xavier - Integrante / Lidiane Isabel Filippin - Integrante / Paulo Vinicius Gil Alabarse - Integrante / VIVIAN DE OLIVEIRA NUNES TEIXEIRA - Integrante / Jordana Miranda de Souza Silva - Integrante / Mayara Souza - Integrante / Rafaela Cavalheiro do Espírito Santo - Integrante / Eduarda Correa Freitas - Integrante.