Lavinia Schüler Faccini
Médica pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) com título de Especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. Mestrado e Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela UFRGS. Pós-Doutorado no Hospital for Sick Children, em Toronto, Canadá (1996-1997) e estágio sênior na University of London, UK (2013). Professora Permanente do Programas de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular e do PPG Saúde da Criança e do Adolescente da Universidade Federal do Rio Grande do Sul e do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Atua na área de Vigilância Epidemiológica, Prevenção e Cuidado em Anomalias Congênitas; em Genética Médica Populacional e em Teratogênese. Coordena o Sistema Nacional de Informação sobre Teratógenos (SIAT) com sede em Porto Alegre desde 1990. Coordena o Projeto Piloto de Vigilância de Anomalias Congênitas no Estado do Rio Grande do Sul. Chefe do Serviço de Genética Médica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre (2017-2020). Foi Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica (2012-2016). Vice-Diretora do Instituto de Biociências, UFRGS, (2013-2017) e Presidente da Rede Latino-Americana de Genética Humana (RELAGH) 2016-2019. Atualmente é membro do Colegiado do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC). Recebeu o prêmio de Pesquisadora Gaúcha na área de Ciências Biológicas pela FAPERGS no ano de 2022. Possui mais de 200 artigos publicados em revistas indexadas e revisadas por pares e já orientou mais de 50 alunos de mestrado e doutorado e mais de 50 alunos de iniciação científica. Indice H: 32 - Web of Science; Pesquisadora CNPq - 1B
Informações coletadas do Lattes em 04/05/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética e Biologia Molecular
1988 - 1992
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: PADRÕES DE DEFEITOS MÚLTIPLOS EM RECÉM-NASCIDOS: AVALIAÇÃO CLÍNICA E EPIDEMIOLÓGICA
Francisco Mauro Salzano. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: defeitos congênitos.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Genética e Biologia Molecular
1984 - 1985
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: CARACTERISTICAS DEMOGRAFICAS E VARIACAO GENETICA SALIVAR NA POPULACAO DE PORTO ALEGRE, Ano de Obtenção: 1985
FRANCISCO MAURO SALZANO.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Demografia; Polimorfismo Salivares.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Saúde Humana.
Pós-doutorado
2013 - 2013
Pós-Doutorado. , University of London, UL, Inglaterra. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1996 - 1997
Pós-Doutorado. , University of Toronto, UTORONTO, Canadá. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.
Organização de eventos
SCHÜLER-FACCINI, L. . Congresso Associação Latino Americana de Genetica Humana. 2019. (Congresso).
SCHÜLER-FACCINI, L. . XIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).
SCHÜLER-FACCINI, L. . XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).
RIBEIRO, E. ; SCHÜLER-FACCINI, L. . 26 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2014. (Congresso).
SCHÜLER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, Maria T V ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; GIUGLIANI, Roberto . Workshop em Avaliacao em Necessidades em Saude em Anomalias Congenitas. 2014. (Congresso).
SCHÜLER-FACCINI, L. . 25 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2013. (Congresso).
SCHÜLER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, M. T. V. . 24 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2012. (Congresso).
SCHÜLER-FACCINI, L. . XXI Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2009. (Congresso).
GIUGLIANI, R. ; SCHÜLER-FACCINI, L. . XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2008. (Congresso).
SCHÜLER-FACCINI, L. . XVI Encontro de Geneticistas do RS. 2008. (Congresso).
SCHÜLER-FACCINI, L. . First Porto Alegre Biological Evolution Workshop. 2007. (Congresso).
SCHÜLER-FACCINI, L. . Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001. (Congresso).
SCHÜLER-FACCINI, L. . XII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2000. (Outro).
SCHÜLER-FACCINI, L. . Simpósio Comemorativo ao X Aniversário do Sistema Nacional de Informação sobre Teratógenos (SIAT). 2000. (Outro).
SCHÜLER-FACCINI, L. . 32ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latinoamericano de Malformações Congênitas (ECLAMC). 2000. (Outro).
SCHÜLER-FACCINI, L. . X Salão de Iniciação Científica. 1998. (Outro).
SCHÜLER-FACCINI, L. . Cinema & Pesquisa. 1998. (Outro).
Participação em eventos
54 Reuniao Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformacoes Contenitas.Infections in Pregnancy - Follow up for congenital anomalies. 2022. (Encontro).
IX Simposio de Genética Médica da HUPES.Vigilancia Epidemiológica e Prevençao de Anomalias Congênitas. 2022. (Encontro).
Vigilancia de Anomalias Congenitas no Amazonas e Roraima.Anomalias Congênitas: Vigiar para Prevenir. 2022. (Simpósio).
16a ExpoEpi. A experiência do Centro de Referência para anomalias congênitas no Rio Grande do Sul. 2019. (Congresso).
2nd International Symposium on thalidomide embryopathy.Thalidomide in Brazil - Recent Experience. 2019. (Simpósio).
39ª Semana Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Zika Virus - Atualidades. 2019. (Congresso).
51 Reuniao Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformaçoes Congenitas.Vigilancia em Teratogenese. 2019. (Encontro).
Concerto arte-científico | Genética Bach.Genética e Musicalidade: o gênio musical é hereditário?. 2019. (Oficina).
Congresso Brasileiro de Medicnia Tropical MedTrop2019. Mini Curso: Vigilância e atenção à síndrome congênita do Zika: definição de caso, avanços no conhecimento e desafios. 2019. (Congresso).
Congresso da Associacion Latinoamericana de Genetica Humana. Clusters de Doenças Genéticas no Brasil - Genetica Medica Populacional. 2019. (Congresso).
Curso Entendendo as Anomalias Congenitas.Anomalias Congênitas frequentes na espécie humana: epidemiologia e tratamento. 2019. (Outra).
Encontro Científico de Pesquisas Aplicadas à Vigilância em Saúde.?A história natural da epidemia por vírus Zika em uma comunidade brasileira: incidência na população geral, nas gestantes, anomalias congênitas em recém-nascidos e consequências para o desenvolvimento infantil?. 2019. (Encontro).
Escola Latino Americana de Genética Humana e Médica ELAG.Evolutive Medicine. 2019. (Oficina).
Feira do Livro de Porto Alegre. Carvao e Ambiente: Anomalias Congênitas. 2019. (Feira).
Foro Internacional sobre Zika.Infecciones Congénitas y Teratogénesis. 2019. (Simpósio).
MutaGen 2019. Congenital Zika syndrome. 2019. (Congresso).
XI Congreso de la Asociacion Latinoamericana de mutagenesis carcinogenesis y teratogenesis ambiental,. Teratogénesis ambiental. 2019. (Congresso).
XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. INICIATIVAS DE COMPARTILHAMENTO DE DADOS GENÉTICOS NA AMÉRICA LATINA com o tema LATINGEN. 2019. (Congresso).
XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. GENODERMATOSES com o tema EPIDERMÓLOSE BOLHOSA: AVALIAÇÃO POR MEIO DE PAINEL DE GENES. 2019. (Congresso).
XXX Meeting of the European Network of Teratogen Information Services.Neurodevelopment of non-microcephalic children exposed to Zika Virus during pregnancy. 2019. (Encontro).
1st Internacional Symposium Hansen's Disease and Human Rights. 2012. (Simpósio).
3rd Biological Evolution Workshop. 2011. (Outra).
43ª Reunião Anual do ECLAMC. 2011. (Outra).
57º Congresso Brasileiro de Genética. Vigilância epidemiológica da Sindrome da Talidomida fetal no Brasil. 2011. (Congresso).
Curso Instituto de Ciências Biológicas UFPA.Autismo e Teratogênese. 2011. (Outra).
II Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica e I Jornada de Genética na Pediatria. Uso de fármacos na gravidez - uma atualização sobre riscos e evidências de segurança. 2011. (Congresso).
I Jornada História e Gênero.Gênero, corpo, sexo: ainda existe natureza?. 2011. (Outra).
Reunião de Coordenadores Estaduais e Interlocutores Nacionais do Programa de Hanseníase. 2011. (Outra).
Seminário Científico do Serviço de Genética Médica - HCPA.Efeito fundador: uma história da Genética no Rio Grande do Sul. 2011. (Seminário).
Seminário Instituto de Ciências Biomédicas-5-USP/Faculdade São Lucas.Seminário de teratologia e Capacitação de detecção de malformações em recém nascidos. 2011. (Seminário).
Talidomida na Hanseníase & RDC nº 11/2011.Síndrome da Embriopatia por Talidomida no Brasil - Século XXI. 2011. (Outra).
VII Curso Básico de Oftalmologia 2011.Curso presencial. 2011. (Outra).
VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias/III Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.Ciência vs Teoria Conspiratória: Os gêmeos na cidade de Cândido Godói, RS. 2011. (Simpósio).
VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias/III Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.Identificação genética de famílias separadas em hospitais-colônia para Hanseníase: Uma cooperação entre INAGEMP e MORHAN. 2011. (Simpósio).
XVIII Jornada Gaúcha de Medicina do Trabalho. Síndrome da Embriopatia Talidomídica - como diagnosticar? Um guia prático para diagnóstico diferencial. 2011. (Congresso).
XVIII Jornada Gaúcha de Medicina do Trabalho.Genotoxicidade - Teratogenicidade e ambiente. 2011. (Outra).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Teratogênese: Vigilância e riscos atuais. 2011. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Ciência vs Teoria Conspiratória: A cidade dos gêmeos no Rio Grande do Sul - Uma ação em Genética Médica populacional. 2011. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Isolados populacionais e sua importância para a genética Médica. 2011. (Congresso).
41ª Reunião Anual do ECLAMC. 2009. (Outra).
4th International Conference on Birth Defects & Disabilities. 2009. (Outra).
Conferência Internacional da Talidomida. 2009. (Outra).
VI Jornada Acadêmica da Biologia da UFRGS - JABUFRGS 2009.Genética médica aplicada a populações. 2009. (Outra).
54º Congresso Brasileiro de Genética. Membro da Comissão Científica. 2008. (Congresso).
I Congreso Latinoamericano de Genética Humana e IX Congreso Colombiano de Genética. Conferencista. 2008. (Congresso).
X Congreso ALAB. Servicio de información de teratógenos: educación, investigación e impacto clínico. 2008. (Congresso).
XVI Encontro de Geneticistas do RS.Palestrante. 2008. (Encontro).
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Redes em Genética Médica. 2008. (Congresso).
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. Teratógenos Toxicologia das Reproduções Masculina e Feminia Simultânea & (CBGM). 2008. (Congresso).
Desreguladores endócrinos: o ambiente e a saúde.58ª Reunião Anual da SBPC. 2006. (Outra).
Medicações Dermatológicas de uso Sistêmico na Gestação.XXIII Jornada de Dermatologia. 2006. (Outra).
Medicações Dermatológicas de Uso Tópico na Gestação.XXIII Jornada de Dermatologia. 2006. (Outra).
Painel de Utilização Terapêutica da Talidomida.Painel de Utilização Terapêutica da Talidomida. 2006. (Encontro).
Transtorno Bipolar: Aconselhamento genético, gravidez e lactação.XXIII Jornada Sul-Riograndense de Psiquiatria Dinâmica. 2006. (Outra).
VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Palestrante do Simpósio: Contaminação Ambiental e Teratogênese. Tema: Poluição Industrial e Urbana e Defeitos Congênitos no Rio Grande do Sul. 2005. (Congresso).
VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Coordenadora do Simpósio: Contaminação Ambiental e Teratogênese. 2005. (Congresso).
VI Semana Acadêmica da Farmácia e I Mostra Científica do Curso de Farmácia da UPF.Palestra sobre Sistema de informação sobre teratógenos: prevenção dos defeitos congênitos. 2005. (Encontro).
VI Semana Acadêmica da Farmácia e I Mostra Científica do Curso de Farmácia da UPF.Ministrante do Curso Teratogênese Humana: Importância Clínica. 2005. (Outra).
I Semana Acadêmica do Curso de Biomedicina.I Semana Acadêmica do Curso de Biomedicina. 2004. (Encontro).
Reunião Regional da SBPC-RS.Palestrante 'Genética e Saúde Pública: Prevenção Primária de Defeitos Congênitos. 2004. (Outra).
XXVII Jornada Cearence de Ginecologia e Obstetrícia.Co-autor do tema livre: Implantação do Sistema de Informações sobre Agentes Teratogênicos (SIAT) de Fortaleza. 2004. (Outra).
4th ICEMPH e 6o Congresso da Sociedade Brasileira de Mastozoologia. Ministrante do Curso: Novos aspectos em teratogênese humana. 2003. (Congresso).
XIII Jornada Científica de Toxicologia.Palestra: A interação entre genes e ambiente no aparecimento de malformações congênitas na espécie humana. 2003. (Simpósio).
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Coordenadora e Ministrante do Curso: Teratogênese. 2003. (Congresso).
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Palestrante: Genética Clínica e Teratogênese. 2003. (Congresso).
14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Palestra: Os SIATs na educação sobre o suo de teratógenos. 2002. (Congresso).
I Encontro da Pós-Graduação do IBILCE-UNESP.Palestra: Cursos de nível 6 e 7: como chegar lá e manter a nota. 2002. (Encontro).
I Encontro da Pós-Graduação do IBILCE-UNESP.Participante. 2002. (Encontro).
I Simposio de Farmácia UNIVIX e V Encontro de Centros de Informação sobre Medicamentos do Brasil. Conferência: Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos. 2002. (Congresso).
Palestra para profissionais de Saúde da região da serra do RS.Palestra: Vacina anti-rubeólica: risco teratogênico?. 2002. (Outra).
Programa de Iniciação Científica da UFRGS.Palestra: Como elaborar um relatório científico. 2002. (Outra).
Seminários do Serviço de Psiquiatria do Hospital Presidente Vargas.Palestra: Fármacos de uso psiquiátrico e gestação. 2002. (Seminário).
Seminários PPGBM - UFRGS.Palestra: O geneticista e a saúde pública. 2002. (Seminário).
Simpósio Estadual Rubéola Congênita - Estratégias de Prevenção.Conferência: Vacina para rubéola: Riscos teratogênicos?. 2002. (Simpósio).
Simpósio Estadual Síndrome da Rubéola Congênita: Estratégias de Prevenção.Organização de Evento: Simpósio Estadual Síndrome da Rubéola Congênita: Estratégias de Prevenção. 2002. (Simpósio).
V Congresso Estadual APAEs/RS. Conferências(3): Síndromes genéticas e o profissional de APAE. 2002. (Congresso).
V Congresso Estadual de APAEs/RS.Organização de Curso: Síndromes Genéticas e o Profissional da APAE. 2002. (Outra).
V Congresso Estadual de APAEs RS / I Forum Estadual de Autodefensores. Palestra: Síndromes Genéticas e o Profissional da APAE: uma visão panorâmica. 2002. (Congresso).
XI Congresso Sulbrasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Conferência: Drogas na Gestação. 2002. (Congresso).
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Palestrante do Simpósio Genética Comunitária com o tema: O SIAT na educação sobre uso de teratógenos. 2002. (Congresso).
5a. Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana. 5a. Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana. 2001. (Congresso).
Annual meeting of the European Network of Teratogenic Information Services.Comunicação: Teratogenic risks among pregnant women in Brazil. 2001. (Encontro).
Cerimonia de Lançamento do Sistema de Informação sobre Teratógenos da Bahia.Palestra: Sistemas de informação sobre agentes teratogênicos em países em desenvolvimento: possibilidades de prevenção e de investigação.. 2001. (Seminário).
II Encontro de Bioética do CREMERJ: Bioética do Projeto Genoma: desafios para a Medicina no Século XXI..Palestra: Epidemiologia de defeitos congênitos. 2001. (Encontro).
International Congress of Human Genetics. International Congress of Human Genetics. 2001. (Congresso).
Seminarios Cientificos Support.Seminario: Fatores de risco teratogênico em gestantes em países em desenvolvimento. 2001. (Seminário).
V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Organização de Evento: V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001. (Congresso).
V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental..Palestra: Interação entre genes e ambiente: alguns exemplos das malformações congênitas.. 2001. (Simpósio).
Participação em bancas
Leal, A.F.;SCHÜLER-FACCINI, L.MENGUE, Sotero SerratePIZZOL, Tatiane da Silva Dal; Knauth, D.R.. Percepções de Risco Teratogênico por Gestantes e Mulheres em Idade Fértil no Sul do Brasil: Uma Abordagem Qualitativa e Quantitativa. 2012. Dissertação (Mestrado em Epidemiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. O polimorfismo Val 158 Met do gene COMT e TDAH: um estudo de suscetibilidade genética e farmacogenética. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; Silveira, P.P.; Rockenbach, M; Zanini, C.R.O.. O tratamento musicoterapêutico aplicado a comunicação verbal e não verbal em crianças com deficiências múltiplas. 2011. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; Mello, E.D.; Dal Bosco, S.M.. Características clínicas, antropométricas, estado nutricional e perfil do consumo alimentar de pacientes pediátricos em Osteogenesis Imperfecta. 2011. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; Silva, L.C.S.; Almeida, H.A.. Estudo molecular de fissuras labio-palatinas: investigação de marcadores polimórficos nos genes candidatos IRF6 e TGFbeta3. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SCHÜLER-FACCINI, L.; Silva, L.C.S.; Figueiras, A.C.M.. Análise molecular dos genes 5HTT e HTR1B em pacientes com transtorno de espectro autista. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Estudo dos polimorfismos dos genes de enzimas de metabolização/detoxificação na suscetibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Marcadores uniparentais de ancestralidade em regiões de alta frequência para fendas labiopalatinas no ECLAMC. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SCHÜLER-FACCINI, L.; Santos, P.K.; Bianchin, M.M.;SCHWARTZ, I. V. D.. Prevalência do polimorfismo R72P no gene TP53 e C677T/ A1298C no gene da Metilenotetrahidrofolato Redutase (MTHFR) em mulheres judias ASHKENAZI de Porto Alegre. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Ziegelmann, P.;SCHÜLER-FACCINI, L.MENGUE, Sotero SerrateCAMEY, S.PIZZOL, Tatiane da Silva Dal. Risco de morte fetal e anomalia congênita por misoprostol através do modelo de Cox com truncamento à esquerda. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Miura, I.K.;SCHÜLER-FACCINI, L.; Vieira, S.M.G.; Ferreira, C.T.. Avaliação da Expressão dos Fatores Angiogênicos VEGF A e seus Receptores e FGFB em Tecido Hepático de Pacientes com Atresia Biliar. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; MALUF, Sharbel Weidner; ANDRADE, V. M.. Influencia de polimorfismos em genes de reparo no risco ocupacional de viticultores do Rio Grande do Sul. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
GOLDIM, José Roberto;SCHÜLER-FACCINI, L.; Burin, M.G.. História natural das Mucopolissacaridoses: uma investigação da trajetória dos pacientes desde o nascimento até o diagnóstico. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; PEREIRA, M. L. S.; ROMAN, T.; Leistner-Segal, S.. Polimorfismo N251K no Gene do Receptor alfa-2a adrenérgico e Tentativa de Suicídio. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Genotoxicidade ocasionada pelas folhas do fumo (Nicotiana tabacum) - expostas ou não a agrotóxico - em Cantareus aspersus. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Análise de repetições CAG nos genes SCA1, SCA2, SCA3 e SCA6 em pacientes com suspeita clínica de ataxia espinocerebelar. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; Leistner-Segal, S.; BORGES, Eduardo Mayorga; PICON, PD. Avaliacao da Implementacao do Protocolo Clinico e Diretrizes Terapeuticas do Ministerio da Saude para Doenca de Gaucher no Centro de Referencia Estadual: Impacto sobre os Pacientes e sobre o Sistema Unico de Saude. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; C NETTO,; MATTE, Úrsula da Silveira. Analise de deleções no gene da distrofina muscular de Duchenne/Becker em mulheres portadoras do RS por PCR quantitativo em tempo real. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.SCHWARTZ, I. V. D.; RIESGO, R. S.; MATTE, Úrsula da Silveira. Caracterização clínica de uma amostra de pacientes com neurofibromatose tipo 1 em um centro de referência. 2007. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
COSTA, Fabrício da Silva;SCHÜLER-FACCINI, L.; COELHO, Helena Lutéscia Luna; CARVALHO, Krishnamurti de Morais. Avaliação de Riscos Teratogênicos em Gestações Expostas ao Microprostol: um estudo de caso-controle. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Ceará.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Associacao entre o crescimento intra-uterino e o desenvolvimento neuropsicomotor e congnitivo de gemeos monozigoticos: influencia de fatores intra-uterinos intrapares e entrepares. 2006. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Estudo molecular e confirmacao do aspecto patogenico de mutacoes novas em pacientes brasileiros com a sindrome de morquio A. 2006. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Efeitos da exposição materna ou paterna ao Disseleneto de Difenila sobre o desenvolvimento intra-uterino da prole de ratas Wistar. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Evolucao temporal da função renal entre pacientes criticamente doentes: papel dos polimorfismos I/D e -262A>T do gene da enzima conversora da angiotensina. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; PUNGA, Ana Cristina; GOLDIM, José Roberto; SILVEIRA, Themis Reverbel da. Avaliação de um serviço pioneiro de informações sobre erros inatos do metabolismo no Brasil. 2005. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; MATTE, Úrsula da Silveira; ACOSTA, Angelina Xavier. Um estudo sobre a história natural da mucopolissacaridose tipo II (Síndrome de Hunter) em pacientes brasileiros. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; GIUGLIANI, E. R. J.; Herman SM. Consumo de Farinaceos fortificados e de alimentos ricos em folatos por mulheres em idade fertil de Porto Alegre, RS, Brasil. 2005. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; WANMACHER, Clovis D; PEREIRA, Maria Luisa S. Avaliação da triagem neonatal para fenilcetonúria no Rio Grande do Sul - 1986-2003: um estudo de coorte. 2004. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; FELIX, Temis; RIEDER, Carlos. Polineuropatia Amiloidótica Familiar: avaliação clínica e molecular de pacientes do RS, Brasil. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Análise molecular de indivíduos com doença de Machado-Joseph. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
WANMACHER, Clovis D; SILVEIRA, Themis Reverbel da; MARTINS, Ana Maria;SCHÜLER-FACCINI, L.. Estudoclínico e bioquímico de 28 pacientes sul-americanos com mucopolissacaridose tipo VI. 2004. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; LORETO, Elgion; NOGUEIRA, Cristina Wayne. Efeito teratogênico do ditelureto de difenila, administrado durante a gestação em ratas e efeito de organocalcogênios sobre a reprodução em ratos machos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Estudo sobre a praticado aleitamento materno em crianças nascidas com fissura labiopalatina na cidade de Porto Alegre. 2004. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; JARDIM, Laura Banach; FLECK, Marcelo Pio de Almeida; FURLANETTO, Tania Weber. As manifestações depressivas na doença de Machado-Joseph. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINTRAUB, P. M. P.;SCHÜLER-FACCINI, L.. A Mutação Q188R, do Gene GALT, em Neonatos e uma Cidade Mineira com Alta Freqüência de Galactosemia. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SCHÜLER-FACCINI, L.. A Mutação Q188R, do gene Galt, em Neonatos de uma Cidade Mineira com Alta Frequência de Galactosemia. 2002. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SANTOS, K. G.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Estudo de variantes genéticas, clínicas e metabólicas como fatores de risco para a retinopatia diabética, a microalbuminúria e a macroalbuminúria em caucasóides e negróides com diabete mellitus do tipo 2. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SANO, R.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Aspectos bioquímicos da enzima beta-galactosidase (deficiente na gangliosidose GM1) bruta e parcialmente purificada de cultura de fibroblastos. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BENETTI, M. R. N.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Investigação citogenética de pacientes com carcinoma de mama. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
AMARAL, V. S.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Monitoramento do impacto de dejetos industriais em amostras de água do rio Caí do teste SMART em Drosophila melanogaster. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FINGEBAUM, M.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Estudo da influência da variabilidade em genes apoliproteínas sobre níveis lipídicos e parâmetros de massa e gordura corporal na população de Porto Alegre. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PIRES, R. F.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Efeito da administração oral de alanina a pacientes fenilcetonúricos de difícil manejo dietético. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MARTINS, C. E. S.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Síndrome da Moebius: Correlação com episódios hemorrágicos em primeiro trimestre da gestação. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
MATTEVI, V. S.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Análise da influência de polimorfismos do gene do receptor da lipoproteína de baixa densidade sobre níveis lipídicos e obesidade em populações brasileiras. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHWARTZ, I. V. D.SCHÜLER-FACCINI, L.. Mucopolissacaridose tipo I - análise da variabilidade clínica e sua associação com o genótipo em pacientes brasileiros. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ANDRADE, V. M.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Toxicidade genética associada ao tamoxifeno e a dois dos seus análogos no teste para detecção de mutação e recombinação em células somáticas de Drosophila melanogaster. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PALUDO, C. A.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Estudo de polimorfismos de DNA dos genes do fibrinogênio e fator VII, níveis de fator von Willebrand e fibrinogênio e outros fatores de risco no perfil da doença aterosclerótica coronariana do Rio Grande do Sul. 1999. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
EWALD, G. M.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Polimorfismos do gene da lipoproteína lipase em grupos etnicos brasileiros: associação com níveis lipídicos. 1999. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
GASPAR, P. A.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Polimorfismos do gene TP53 em brancos e negros de Porto Alegre e em portadores de retinoblastoma. 1998. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Fatores genéticos associados à dispepsia funcional. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Educação em Ciências: Química da vida e saúde. 2017. Tese (Doutorado em Programa de PG-D Educação em Ciências: Química da Vida e Saúde) - Universidade Federal de Santa Maria.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Risco ocupacional em fumicultores: genotoxicidade associada à suscetibilidade genética. 2011. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; Silva, L.C.S.; Bianchin, M.M.; Souza, C.F.M.. Análise de mutações no gene ARSB em um grupo de pacientes com MIPS VI de Monte Santos/BA e seus familiares: definição de uma possível origem comum através do estudo de haplótipos utilizando polimorfismos intragênicos. 2011. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.MENGUE, Sotero Serrate; Vigo, A.; Ziegelman, P.K.. Risco de Anomalia Congênita por Misoprostol Através do Modelo de Cox com Truncamento à Esquerda. 2009. Tese (Doutorado em Epidemiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
GUMA, F. T. C. R.;SCHÜLER-FACCINI, L.; OLIVEIRA, J. R.. Polimorfismo da apoliproteína C-III (apo C-III) e níveis de triglicerídios em japoneses residentes no sul do Brasil. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Leistner-Segal, S.;SCHÜLER-FACCINI, L.; RIESGO, R. S.. Tratamento de epilepsia generalizada (epilepsia ausência da infância) com estimulação magnética transcranial repetitiva. 2008. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Dias, R.D.;SCHÜLER-FACCINI, L.; Gottfried, C.J.S.. Efeito do microplasma e do agente removedor de micoplasma (MRA) sobre a medida da atividade de hidrolases lisossômicas, em cultura de fibroblastos humanos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.ASHTON-PROLLA, P.; ACOSTA, Angelina Xavier; Carvalho, P.R.A.. Mucopolissacaridose tipo VI: um estudo clínico e radiológico visando a identificação de fatores associados à gravidade da doença. 2007. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PEREIRA, M. L. S.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Sistema gerador de microcápsulas de alginato. 2007. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SIMÕES, Aguinaldo Luiz; MARTELLI, Lucia Regina; RAMOS, Ester Silveira;SCHÜLER-FACCINI, L.; PILOTTO, Rui Fernando. Polimorfismos Genéticos e Peso ao Nascer. 2006. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.
SCHÜLER-FACCINI, L.; COLLUS, Ilce; MALUF, Sharbel Weidner. Avaliação de risco ocupacional no setor coureiro-calçadista do Rio Grande do Sul. 2005. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Toxicidade genética associada à região hidrográfica do Guaíba através de bioensaios de curta duração. 2005. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MORETTI-FERREIRA, D.;SCHÜLER-FACCINI, L.; MARQUES-DE-FARIA, A. P.; BRUNETTI, I. L.; MARTELLI, Lucia Regina. Avaliação do consumo de álcool na gestação. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Marcadores biológicos do consumo de álcool no sangue de cordão umbilical: diagnóstico precoce da sequência alcoólica fetal. 2005. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Marcadores biológicos do consumo de álcool no sangue de cordão umbilical: diagnóstico precoce da seqüência alcóólica fetal. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCHÜLER-FACCINI, L.; BEIGUELMANN, Bernardo; SIMON, D. Hipertensao Essencial Humana: Polimorfismos de DNA, Haplotipos e Interações Gênicas. 2004. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; SAFFI, J; UMBUZEIRO, GA. Avaliação dos efeitos da poluição em duas espécies de peixes dos rios Tramandaí e mampituba (RS) através do teste de micronúcleos e ensaio cometa. 2004. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; COSTA, Jaderson Costa da; DALMAZ, Carla. S100B como marcador de injúria neural: um estudo em pacientes com síndrome de Down, com defeito de tubo neural e secreção por tecido adiposo. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; SIMON, D; BEIGELMANN, B. Estudo dos fatores genéticos de risco para infarto agudo do miocárdio em idade precoce. 2003. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SANTOS, J. L.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Presença de malformação de placa ductal e de alterações em artérias e arteríolas nos espaços-porta de pacientes com atresia biliar. 2002. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Metabolismo da Homocisteína e Defeitos do Tubo Neural: um estudo bioquímico e molecular no Sul do Brasil. 2002. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MANDELLI, J.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Detecção de heterozigotos para mucopolissacaridose do tipo I Hurler, Scheie, Hurler-Scheie através das características bioquímicas da enzima alfa-L-iduronidase. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Variantes genéticas do metabolismo da vitamina D e da interação VDR-TGFB-1-SMAD3 poderiam impactar na progressão do HCV? Um estudo baseado em dados do dbGap utilizando o estudo HALT-C. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Fatores de risco genético na doença hipertensiva da gestação. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SANTOS, J. L.;SCHÜLER-FACCINI, L.. Análise da expressão da interferon inducible protein-10 em pacientes com atresia biliar: considerações sobre distúrbios imunológico e vascular da doença. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FELIX, T. M.SCHÜLER-FACCINI, L.MATTE, U.. Estudo da Associação do Gene MSX1 e Fatores Ambientais na Fissura Labio-Palatina não Sindrômica. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.; LEHMAN, Maurício. O efeito dos poluentes atmosféricos sobre a integridade genômica. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós Graduação Em Diagnóstico Genético) - Universidade Luterana do Brasil.
SCHÜLER-FACCINI, L.; LEHMAN, Maurício. O papel do selênio na manutenção da estabilidade genômica. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós Graduação Em Diagnóstico Genético) - Universidade Luterana do Brasil.
SCHÜLER-FACCINI, L.. O uso de complexos emagrecedores por mulheres em idade reprodutiva e suas implicacoes na gravidez. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Detection of deletions in human mitochondrial DNA using non radioactive protocol. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Sincronia menstrual entre mulheres que vivem juntas. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FACHEL, A. A.;SCHÜLER-FACCINI, L.; PEREIRA, M. L. S.; COELHO, J. C.. Análise de tres mutações comuns nos pacientes brasileiros com doença de Gaucher. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
COSTA, Fabricio da Silva;SCHÜLER-FACCINI, L.; COELHO, Helena Lutéscia Luna; ALENCAR JÚNIOR, Carlos Augusto. Avaliação de Riscos Teratogênicos em Gestações Expostas ao Misoprostol: um estudo de caso-controle. 2005. Outra participação, Universidade Federal do Ceará.
Guerreiro, João Farias;SCHÜLER-FACCINI, L.; Loureiro, Edvaldo C. B.; Póvoa, Marinete M.. Comissão Especial de Avaliação de Defesa de Memorial para Promoção Funcional à Classe de Professor Titular. 2018. Universidade Federal do Pará.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Concurso para Professor Doutor, junto ao Departamento de Medicina Preventiva, na Área de Epidemiologia. 2019. Universidade de São Paulo.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Concurso para professor de Genetica e Biologia Molecular - UNIPAMPA. 2008. Universidade Federal do Pampa.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Processo seletivo para Medico I (Genética Médica). 2008. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro efetivo e Secretária dos trabalhos da Comissão Julgadora do Processo Seletivo de Provas para a contratação de Professor. 2003. Universidade de São Paulo.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção para ingresso em Mestrado - PPG Genetica e Biologia Molecular. 2001. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. Sociedade Brasileira de Genética Médica.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XXI Salão de Iniciação Científica, XVIII Feira de Iniciação Científica, IV Salão UFRGS Jovem. 2009.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XXI Salão de Iniciação Científica, XVIII Feira de Iniciação Científica, IV Salão UFRGS Jovem. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro da Comissão Julgadora XIX Salão de Iniciação Científica. 2008. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro da Comissão Julgadora, sessão Ciências Biológicas - Genética Humana. 2007. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.
SCHÜLER-FACCINI, L.; FREITAS, Loreta Brandão de; HUTZ, Mara Helena. Membro efetivo da banca para seleção para ingresso no doutorado do PPG-Genética e Biologia Molecular UFRGS. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XV Salão de Iniciação Científica - UFRGS - Sessão Mutagênese. 2003. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XV Salão de Iniciação Ceintífica - Sessão Genetica Humana III. 2003. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XIII Salão de Iniciação Cientifica. 2002. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção para Monitores da Disciplina Genética:Medicina. 2002. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção de bolsistas PIBIC-HCPA. 2002. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro da Comissão Julgadora do XIV Salão de Iniciação Científica (sessão: Bioquímica Clínica). 2002. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção de bolsistas PIBIC-HCPA. 2001. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção de bolsistas de Iniciação Científica - PIBIC/UFRGS. 2001. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Orientou
Vigiliancia Ativa de Anomalias Congênitas no Estado do Pará; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação de teratogenos na populacao brasileira a partir da análise das consultas de um Serviço de Informação sobre Teratogenos; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
ACESSO À INFORMAÇÃO EM SAÚDE E PROTEÇÃO DE DADOS PESSOAIS NAS PESQUISAS EM ANOMALIAS CONGÊNITAS:; Início: 2024; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Albinismo em comunidades quilombolas brasileiras; Início: 2024; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Prevalencia e Fatores de Risco em Gastrosquises no Brasil; Início: 2024; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Estudo experimental da teratogenicidade dos trialometanos na descontaminação de água para consumo humano; Início: 2023; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Vigilancia Ativa de Anomalias Congenitas no Rio Grande do Sul; Início: 2023; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Prevalencia de Anomalias Congênitas na Nigeria; Início: 2023; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Anomalias Congênitas no Rio Grande do Sul - fatores de risco e distribuicao geografica; Início: 2022; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Vigilancia e Atenção em Anomalias Congênitas no estado de Roraima; Início: 2022; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Vigilancia e Atençao de Anomalias Congenitas no estado do Amazonas; Início: 2022; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Clusters de Doenças Genéticas no Brasil: Albinismo; Início: 2022; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
IDENTIFICAÇÃO DE ÁREAS DE RISCO PARA ANOMALIAS CONGÊNITAS NO BRASIL ? ANÁLISE ESPACIAL; Início: 2022; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Início: 2026; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Vigilância Tripla de Anomalias Congênitas: estudo piloto no Norte e Centro-Oeste do Brasil; Início: 2025 - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Pibic Hcpa; (Orientador);
Vigilância Tripla de Anomalias Congênitas: estudo piloto no Norte e Centro-Oeste do Brasil; Início: 2025 - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Pibic Hcpa; (Orientador);
Vigilância Tripla de Anomalias Congênitas: estudo piloto no Norte e Centro-Oeste do Brasil; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Avaliação de Riscos Teratogênicos na Populacao Brasileira; Início: 2025 - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação de Riscos Teratogênicos na Populacao Brasileira; Início: 2025 - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Pibic Hcpa; (Orientador);
Avaliacao do Desenvolvimento Neurocognitivo de Crianças Normocefálicas Expostas ao Virus Zika na Gravidez; 2026; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Anomalias Congênitas no Estado do Amazonas e no Município de Coari-AM e Identificação De Rumores/Clusters na Região Norte do Brasil; 2025; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Causas genéticas de microcefalia no Rio Grande do Sul após a entrada do vírus zika; 2024; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilancia de Anomalias Congênitas no Estado do Rio Grande do Sul; 2024; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
DOENÇAS GENÉTICAS NO MARANHÃO: CARACTERIZAÇÃO CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICA E ANÁLISE ESPACIAL; 2023; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Efeitos de movimentos individuais e aglomerações de indivíduos na disseminação de SARS-Cov-2 no Rio Grande do Sul; 2022; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Lavinia Schuler Faccini;
Aleitamento materno nos primeiros seis meses de vida de crianças notificadas por microcefalia ao nascimento; 2022; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
COVID-19 na gravidez: desfechos gestacionais durante a pandemia de 2020/2021 no Rio Grande do Sul; 2022; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação e Caracterização de Clusters de Albinismo no Brasil; 2022; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
TERATOGÊNESE DO VÍRUS ZIKA: ANÁLISE DO GENE AXL E GENES RELACIONADOS; 2021; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Prevalencia e perfil epidemiológico das anomalias congênitas no estado do Maranhão; 2021; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
AVALIAÇÃO NEUROLÓGICA DE CRIANÇAS COM SÍNDROME DA ZIKA E OUTRAS INFECÇÕES CONGÊNITAS; 2021; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Investigação de mecanismos moleculares de teratogenicidade do vírus Zika através de estudo experimental em embriões de galinha; 2021; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Mutações em genes de desenvolvimento de membros e diagnóstico diferencial da síndrome de talidomida fetal; 2020; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Perfil epidemiológico das crianças com síndrome congênita por Zika Virus em Tangará da Serra, MT; 2019; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Causas de microcefalia no estado do Rio Grande do Sul, período 2016-2018; 2019; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação Neurológica de Crianças com Microcefalia no estado do Rio Grande do Sul; 2019; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Aspectos dermatologicos da incontinencia pigmentar; 2019; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
A historia natural da epidemia por zika em uma comunidade brasileira: anomalias congênitas em recem nascidos; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Fatores Genéticos Relacionados à Gemelaridade em Candido Godói, RS; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Efeitos epigenéticos da exposição pre-natal ao alcool e cocaina; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Análise de polimorfismo da família de TP53 e sua via regulatória com a longevidade e a fertilidade; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Investigação da deleção recorrente de IKBKG e achados clínicos associados em pacientes com Incontinência Pigmentar; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
COMPARAÇÃO ENTRE O DESEMPENHO FUNCIONAL DE CRIANÇAS COM SÍNDROME DE DOWN E CRIANÇAS COM DESEMPENHO NORMAL DOS 2 AOS 7 ANOS DE IDADE; 2014; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
RELAÇÃO ENTRE HÁBITOS ALIMENTARES E SINTOMAS NEUROCOMPORTAMENTAIS EM CRIANÇAS COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA (TEA); 2014; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Displasias Esqueleticas - analise clinica e molecular no Brasil; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Investigação clínica e genética de uma família brasileira com aniridia congênita; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
FATORES GENÉTICOS DE RISCO PARA PERDAS GESTACIONAIS RECORRENTES; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
ANCESTRALIDADE E DEMOGRAFIA GENÉTICA DE UMA AMOSTRA DA POPULAÇÃO GAÚCHA, BASEADA EM MARCADORES UNIPARENTAIS E SOBRENOMES; 2013; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal do Pampa, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Glicogenose tipo I: caracterização clinico - laboratorial de pacientes atendidos em um ambulatório de referência em erros inatos do metabolismo; 2013; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
A FRAGMENTAÇÃO DE DNA ESPERMÁTICO E A ANÁLISE SEMINAL MORFOLÓGICA DE ALTA MAGNIFICAÇÃO NA REPRODUÇÃO ASSISTIDA; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Lavinia Schuler Faccini;
Identificação de Alvos Moleculares na Via de Angiogênese Relacionados a Teratogênese da Talidomida; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Lavinia Schuler Faccini;
Identificação de isolados genéticos no Brasil: estudos genéticos e demograficos; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
TRADUÇÃO E VALIDAÇÃO DA ESCALA INDIVIDUALIZED MUSIC THERAPY ASSESSMENT PROFILE (IMTAP); 2012; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
ANÁLISE DE POLIMORFISMOS NOS GENES IGF-I E IGFBP-3 E SUAS POSSÍVEIS RELAÇÕES COM A GEMELARIDADE EM HUMANOS; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Variantes geneticas relacionadas a trombofilias em mulheres com perdas gestacionais; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DA FAMÍLIA p53 E SUA VIA REGULATÓRIA COMO FATORES DE RISCO PARA ANEUPLOIDIA; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
ESTUDOS GENÉTICOS E AMBIENTAIS ACERCA DA ETIOLOGIA DA GEMELARIDADE EM CÂNDIDO GODÓI, RS; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Analise da prevalencia da doença de Machado-Joseph (SCA3) no Rio Grande do Sul; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Tratamento musicoterapeutico em pacientes portadores de retardo mental; 2011; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Doença do Xarope do Bordo; 2011; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Síndrome de X-frágil em pacientes com Autismo idiopático; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Alimentos ricos em ácido fólico e risco para a síndrome de down; 2010; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
A INFLUÊNCIA DO TRATAMENTO MUSICOTARAPÊUTICO NA COMUNICAÇÃO DE CRIANÇAS COM TRANSTORNOS DO ESPECTRO AUTISTA; 2009; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilancia Epidemiológica da Sindrome da Talidomida Fetal no Brasil; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Defeitos Congenitos no Rio Grande do Sul - Diagnostico Ultra-Sonografico pelo Estudo Morfológico Fetal; 2008; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Análise de Variáveis Genéticas Relacionadas ao Metabolismo da Homocisteína em Crianás com Fissuras Labio-Palatinas; 2005; 56 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação da Apresentação Fenotípica do Autismo em uma Amostra de Famílias de Crianças Autistas em Porto Alegre e Região Metropolitana; 2004; 116 f; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Fatores de risco teratogênicos na gênese do autismo infantil; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Caracterização de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama hereditário que procuram atendimento em ambulatórios de genética e câncer; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Análise de Haplótipos Intragênicos ao gene MJD1 em Pacientes com doença de Machado-Joseph; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lavinia Schuler Faccini;
USO DE MEDICAMENTOS E OUTROS FATORES DE RISCO TERATOGÊNICO EM GESTANTES NO RIO GRANDE DO SUL, BRASIL; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Um filho com Síndrome de Down: uma análise do entendimento da Síndrome e do impacto no planejamento reprodutivo em seus genitores; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Riscos reprodutivos e contaminação ambiental: uma análise da região do complexo petroquímico do Sul, RS; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Câncer na gestação: avaliação dos riscos embrio-fetais; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
FREQÜÊNCIA DE DEFEITOS CONGÊNITOS EM UMA REGIÃO CARBONÍFERA: UM ESTUDO NO RIO GRANDE DO SUL; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação Clínica e Genética das Síndromes de Poland e Moebius: Contribuição A Compreensão da Sua Patogênese; 1996; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Anomalias Cardiacas Congénitas: epidemiologia no RS; 2026; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilância e atenção em anomalias congênitas no estado de Santa Catarina; 2025; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Prevalencia e causas de microcefalia congenita no RS apos 2015; 2025; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Anomalias congênitas na Colombia: fatores genéticos e teratogênicos; 2024; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
ONDE OS RAROS SÃO COMUNS: Relatos, estratégias e reflexões acerca dos "clusters" em genética médica populacional; 2022; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
O DESENVOLVIMENTO NEUROPSICOMOTOR DE BEBÊS COM EXPOSIÇÃO PRÉ-NATAL AO VÍRUS ZIKA NOS PRIMEIROS 24 MESES DE VIDA; 2021; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Prevalencia de mutações mais comuns em pacientes com epidermólise bolhosa no Brasil; 2020; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
A influencia do tratamento musicoterapeutico em aspectos imunologicos de crianças e jovens surdos; 2019; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Incontinência Pigmentar e Alterações Odontológicas: um estudo em famíias; 2019; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
O gene PAX6 e o fenotipo de aniridia; 2018; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliacao em necessidades em saude para anomalias congenitas na populacao do Uruguai; 2018; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Genética do ceratocone; 2018; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Perfil HLA na população do Rio Grande do Sul: diversidade genética e potencial impacto na gestão de transplantes de medula óssea; 2017; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
TRICOEPITELIOMA MÚLTIPLO FAMILIAR: DELINEAMENTO FENOTÍPICO E GENOTÍPICO; 2016; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Identificacao genetica de familiares separados pela internacao compulsoria por hanseniase; 2016; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Pesquisa de polimorfismo HLA e não HLA em pessoas com diabetes mellitus tipo 1 e com doença celíaca; 2016; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Lavinia Schuler Faccini;
Efeito da musicoterapia em criancas com sindrome alcoolica fetal e sindrome de Williams; 2015; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
ACOMPANHAMENTO DAS GESTANTES EXPOSTAS AO VÍRUS H1N1, OSELTAMIVIR E VACINAÇÃO CONTRA INFLUENZA A (H1N1) NO RIO GRANDE DO SUL; 2014; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
ANÁLISE GEO-ESPACIAL DE SOBRENOMES EM GENÉTICA MÉDICA POPULACIONAL NO BRASIL; 2013; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Talidomida no Brasil: Farmacovigilancia, Teratogenese e Farmacogenetica; 2013; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
MUSICOTERAPIA APLICADA À AVALIAÇÃO DA COMUNICAÇÃO NÃO VERBAL DE CRIANÇAS COM TRANSTORNOS DO ESPECTRO AUTISTA: REVISÃO SISTEMÁTICA E ESTUDO DE VALIDAÇÃO; 2012; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Variabilidade genetica da hemostasia como fator de risco para as complicacoes micro e macro vaslculares do diabetes mellitus tipo 2; 2010; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Influência de polimorfismos em genes do sistema neurotransmissor serotonérgico na determinação do Transtorno Autista; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Análise de variantes genéticas e bioquímicas relacionadas ao metabolismo da homocisteína como fatores de risco para Síndrome de Down; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Caracterização de Pacientes em Risco para Câncer de Mama Hereditário no Sul do Brasil; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Lavinia Schuler Faccini;
Genes de Enzimas de Biotransformação e fissuras labio-palatinas em humanos: um estudo da interação genetico-ambiental; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação prospectiva de mulheres inadvertidamente vacinadas para rubéola: riscos teratogenicos; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Estudo dos defeitos congênitos na região metropolitana de Porto Alegre; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Uso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas; 2005; 115 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Exposição Materna ao Alcool e Incidência de Sinais Característicos da Síndrome do Alcool Fetal em Adolescentes Infratores e em Escolares de Porto Alegre; 2005; 113 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação da Medida da Translucência Nucal em Gestantes de Risco; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Contaminação Ambiental e Defeitos Congênitos: um estudo no sul e sudeste do Brasil; 2004; 99 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Situação atual dos nascimentos na cidade de Pelotas e nível de compreensão popular da causalidade das malformações congênitas: realidade e fantasia; 1999; 0 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
2021; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Lavinia Schuler Faccini;
2017; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Lavinia Schuler Faccini;
2009; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Lavinia Schuler Faccini;
Rubéola Congênita: investigação sobre o conhecimento e informação de mulheres em idade reprodutiva sobre os riscos e prevenção; 1995; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Investigação e aconselhamento genético em casos de cegueira no Rio Grande do Sul; 1994; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliaçäo de Riscos Reprodutivos Relacionados à Exposição a Teratógenos; 1993; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilancia e Atenção em Anomalias Congenitas no RS; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilancia e Atenção em Anomalias Congenitas no RS; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilância Tripla de Anomalias Congênitas: estudo piloto no Norte e Centro-Oeste do Brasil; 2025; Iniciação Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Pibic Hcpa; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Projeto Piloto de Vigilancia de Anomalias congênitas; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilancia e Atenção em Anomalias Congenitas no RS; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilancia e Atenção em Anomalias Congenitas no RS; 2024; Iniciação Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Pibic Hcpa; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilancia de Anomalias Congenitas no estado do RS; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilancia e Atenção em Anomalias Congenitas no RS; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilancia e Atenção em Anomalias Congenitas no RS; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Sistama Nacional de Informação sobre Teratógenos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundacao Medica do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilancia e Atenção em Anomalias Congenitas no RS; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Anomalias Congênitas em Populações Indígenas no Amazonas; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilancia de Anomalias Congênitas no RS; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Fatores geneticos dos transtornos do espectro autista; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Contaminação Ambiental e Defeitos Congenitos na Especie Humana; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Contaminação ambiental e defeitos congenitos na espécie humana; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Fatores de risco teratogênico na população brasileira; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Sequencia de Moebius e uso de misoprostol na gestacao; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Teratogenese em Humanos: Sistema de Informação sobre teratógenos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Extensão Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação prospectiva de mulheres inadvertidamente vacinadas para rubéola: riscos teratogenicos; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Uso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Hcpa; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação do potencial teratogênico do misoprostol; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Incidência da Síndrome do Álcool Fetal entre Adolescentes Infratores e em Escolares no Rio Grande do Sul; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Genes de biotransformação e defeitos congênitos na espécie humana; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos (SIAT); 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Extensão Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Amplo fenótipo do autismo: busca de padrões familiares; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação do potencial teratogênico do misoprostol; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação do potencial teratogênico do misoprostol; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Risco teratogênico em gestantes inadvertidamente vacinadas para rubéola no Estado do RS; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação da Medida da Translucência Nucal em Gestantes de Risco; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Uso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação da medida da translucência nucal em gestantes de risco; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Programa Especial da Pesquisa: Produção de Material Didático; Produto: Livro, Manual de Teratogênese; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Potencial teratogênico do Misoprostol; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Potencial teratogênico do misoprostol; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Riscos Reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos em humanos; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Sistema de Informação sobre Agentes Teratogênicos; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Extensão Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação de Riscos Reprodutivos Relacionados à Exposição a Teratógenos; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Sistema de Informações sobre Agentes Teratogênicos; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Sistema de Informações Sobre Agentes Teratogênicos; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Sistema de Informações Sobre Agentes Teratogênicos; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Fisiologia e Genética de Padrões Específicos de Grupos de Malformações na Espécie Humana; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Padrões de Defeitos Múltiplos em Recém-Nascidos: Avaliação Clínica e Epidemiológica; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação de Riscos Reprodutivos Relacionados à Exposição a Teratógenos; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Sistema de Informações sobre Agentes Teratogênicos; 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Avaliação de Riscos Reprodutivos Relacionados a Exposição a Teratógenos; 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Fisiologia e Genética de Padrões Específicos de Grupos de Malformações na Espécie Humana; 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Monitorização de Defeitos Congênitos na População de Ribeirão Preto, SP; 1988; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Vigilancia e Atenção em Anomalias Congenitas no RS; 2022; Orientação de outra natureza - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Fundacao Medica do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Disciplina BIO07767 - Genétia Médica; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Disciplina BIO07767 - Genética para Medicina; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Graduação; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Disciplina Bio07767 - Genética para Medicina; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Disciplina BIO07767 - Genética para Medicina; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
Disciplina BIO07767 - Genética para Medicina; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Lavinia Schuler Faccini;
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Schuler-Faccini, Lavínia . Zika and other infectious teratogens. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SANSEVERINO, Maria Teresa V ; SCHULER-FACCINI, L . Síndrome de Zika congênito. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, Lavínia . Aconselhamento Genética em um serviço de referência em doenças raras do SUS. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. . Thalidomide: an unfinished story. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; VIANNA, FERNANDA S.L. ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK . Defeitos de redução de membros: genetica e teratogênese. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA . Efeitos do álcool e do Zika vírus no desenvolvimento pré-natal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA . GENOMICA E SAUDE. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SCHULER, LAVINIA . Do Misoprostol ao Zika: 27 anos de Pesquisa em Teratógenos no Brasil. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Zika vírus and fetal brain develoment: what do we know so far?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Vírus Zika. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Sindrome de Zika congénito: Relato de la Epidemia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Microcephaly epidemics and Zika: a genetics approach. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Schuler-Faccini, L. . Zika y Embarazo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . The latest on Zika Congenital Syndrome. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Zika Congenital Infection: insights on the pathogenesis of brain damage. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Zika and other infectious diseases in developing countries. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Schuler-Faccini, L. . Infección congénita por virus de ZIKA Espectro fenotípico y mecanismos patogénicos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Infecção congênita por Zika vírus. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Zika vírus e malformações congênitas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Avanços no conhecimento sobre o vírus Zika e suas consequências: a contribuição dos pesquisadores brasileiros. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Schuler-Faccini, L. . A história natural da epidemia por Zika vírus em uma comunidade brasileira: incidência na população geral, nas gestantes e malformações congênitas em recém-nascidos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Atenção à Saúde da Mulher e da Criança/Renezika no contexto da Síndrome Congênita Associada à Infecção pelo Vírus Zika e por STORCH. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Schuler-Faccini, L. . Congenital Infections and Teratogenesis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Newborn and later manifestations of Zika Congenital Infection: implications for surveillance. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Defining the zika vírus embryopathy phenotype. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Schuler-Faccini, L. . Congenital Zika Virus Infection. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Gibbon, Sahra ; Schuler-Faccini, Lavinia ; Aucuna-Alonzo, Victor . Genomics and Public Health: South America and Beyond. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SCHÜLER-FACCINI, L. . Brazilian Brazilian Teratology Information Service, Porto Alegre, Brazil: 10 years of service. Frontiers in Fetal Health, 3(1):10. Toronto: Hospital for Sick Children, 2001 (Artigo de divulgação).
Outras produções
Schuler-Faccini, L. ; DE ARAÚJO FRANÇA, GIOVANNY VINÍCIUS ; KARAM, SIMONE DE MENEZES . Análise Epidemiológica e Vigilância de Doenças Não Transmissíveis ? DAENT/SVS/MS. 2021.
Schuler-Faccini, L. . Microcefalia por virus zika. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Schuler-Faccini, Lavínia . Maternidade em Tempos de Coronavírus. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Schuler-Faccini, Lavínia . O que sabemos dos riscos de Covid-19 na gestante, feto e recém-nascido?. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SCHULER-FACCINI, L ; Fock, R . Zika e microcefalia. 2018.
SCHULER-FACCINI, L ; Fock, R . TEratógenos. 2018.
SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA . Busca por Doenças Raras. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SCHÜLLER-FACCINI LAVíNIA . Hanseniase, uma ferida na alma do Brasil. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
LARRANDABURU, MARIELA ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA . Infecção pelo vírus Zika e malformações congênitas nas Américas: oportunidades para ação regional. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA . Separação, abusos e esquecimento: filhos de pessoas isoladas em colônias de hanseníase lutam por reparação. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA . Plagiocefalia. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Fock, R ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA . Alcool e Sindrome Alcoolica Fetal. 2018.
Schuler-Faccini, Lavinia ; Vianna, Fernanda Sales Luiz . Talidomida continua a causar defeitos físicos em bebês no Brasil. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Schuler-Faccini, Lavinia ; VIANNA, F. S. L. ; Castilla, Eduardo E. . Sindrome da Talidomida Fetal. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
Schuler-Faccini, Lavinia . Pesquisa em Pauta: Autismo. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Schuler-Faccini, Lavinia . Thalidomide-associated birth defects in Brazil revealed. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Schuler-Faccini, Lavinia . Genetica. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
Schuler-Faccini, Lavinia ; MAXIMINO, CLAUDIA M. . Os dois lados da talidomida. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SCHÜLER-FACCINI, L. ; BURTON, HILARY . Screening the genes Low- and middle-income countries are catching up on the use of screening for birth defects. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
Schuler-Faccini, Lavinia ; SILVEIRA MATTE, URSULA . http://channel.nationalgeographic.com/channel/videos/nazi-mystery-twins-from-brazil/. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Schuler-Faccini, Lavinia ; MATTE, Úrsula da Silveira . 'Nazi Twins' a Myth: Mengele Not Behind Brazil Boom?. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Schuler-Faccini, Lavínia ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; ABECHE, A.M. ; FRAGA, L. R. ; VIANNA, F. S. L. ; DA SILVA, ANDRÉ ANJOS . Gravidez Segura. 2022; Tema: Site com informações para o público leigo sobre prevenção de defeitos congênitos e riscos de uso de medicação ou outras substâncias e infecções na gravidez. Neste momento com um link especial sobre Covid-19. (Site).
Schuler-Faccini, Lavinia . Sociedade Brasileira de Genetica Medica. 2013; Tema: Genetica Medica. (Rede social).
Schuler-Faccini, Lavinia ; SANSEVERINO, M. T. V. ; ABECHE, Alberto Mantovani ; VIANNA, F. S. L. . SIAT - Gravidez Segura. 2012; Tema: Informacoes para medicos e pacientes sobre riscos e seguranca do uso de medicamentos na gravidez. (Rede social).
SCHULLER-FACCINI L ; CORECCO-MOURA, PAULYANA DOS SANTOS ; CARDOSO-JUNIOR, LAÉRCIO MOREIRA . Guerreiros da Noite : o albinismo em populações originárias do Rio Grande do Sul. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - vídeo educacional).
Schuler-Faccini, Lavínia ; FRIEDRICH, L. ; ROCHA, T. S. ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira ; BOHRER, BETANIA . Exame Fisico de REcem Nascido. 2023. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - vídeo educacional).
GOMES, JULIA DO AMARAL ; BREMM, JOÃO MATHEUS ; Schuler-Faccini, L. ; KARAM, SIMONE DE MENEZES ; SANSEVERINO, Maria Teresa ; FRANÇA, GIOVANNY V. A. . I oficina de capacitação sobre o diagnóstico e a notificação de anomalias congênitas. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Soraya Machado de Jesus ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; Vianna, Fernanda Sales Luiz . Talidomida - Orientações para profissionais de saúde. 2022. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - cartilha).
CARDOSO-DOS-SANTOS, AUGUSTO C. ; GOMES, JULIA DO AMARAL ; Schuler-Faccini, L. . Guia Pratico: Diagnostico de Anomalias Congenitas no Pré-Natal e ao Nascimento. 2022. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - cartilha).
Schuler-Faccini, L. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; KARAM, SIMONE DE MENEZES ; ROCHA, T. S. . Anomalias e infecções congênitas selecionadas : guia de consulta rápida. 2022. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - cartilha).
FRAGA, LUCAS ROSA ; Schuler-Faccini, L. ; KARAM, SIMONE DE MENEZES . Curso Virtual de Vigilância em Anomalias Congênitas. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - vídeo educacional).
SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA . https://extensao.ufcspa.edu.br/siex/Evento/Inicio/866 - Cuidados Farmacêuticos - Medicações na Gravidez. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA . Manejo Clinico da Sindrome Zika para profissionais de Saude. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; COMAS, D. ; ZARANTE, I. . EVOLUTIVE MEDICINE. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Schuler-Faccini, L. . Manejo clínico de Zika vírus e as microcefalias. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Schuler-Faccini, Lavinia ; FACCINI, G. ; GIUGLIANI, Roberto ; CASTILLA, E E ; ORIOLI, I. M. ; KRIEGER, H. ; RISSE, P. H. ; REZENDE, T. ; GARCIA, A. . Quatro Herancas - Genetica Médica Populacional no Brasil. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - FilmeDocumentario).
Schuler-Faccini, Lavinia ; Bau, Claiton Henrique Dotto ; RISSE, P. H. ; REZENDE, T. ; FACCINI, G. ; GARCIA, A. . Efeito Fundador. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - FilmeDocumentario).
SCHÜLER-FACCINI, L. . Estudos de ligação e Estudos de Assoc~iação Alélica. 2008 (Palestrante) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Aulas Curso de Especialização em Toxicologia Aplicada à Vigilância Sanitária. 2008 (Demais trabalhos relevantes) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Sistema de Vigilância da S.T.F.. 2007 (Palestrante) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Elaboração de projetos de pesquisa. 2007 (Seminário) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Painel de Utilização Terapêutica da Talidomida. 2006 (Palestrante) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Medicações Dermatologicas de Uso Topico e Sistemico na Gestacao. 2006 (Conferência) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Consultor Ad Hoc- Edital Universal CNPq 2006. 2006 (Consultoria ad hoc) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . consultor Ad Hoc PROPESQ - UFRGS, Programa de Fomento. 2006 (Consultoria ad hoc) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Palestra - Como elaborar um relatorio cientifico. 2006 (Palestrante) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Vice - Tesoureira - Sociedade Brasileira de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambientao - 2006-2007. 2006 (Vice - Tesoureira) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Qualificando a Assistência à Saúde. 2005 (Palestrante) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Genética versus Teratogênese - uso de álcool, drogas, torchs. 2005 (Conferência) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Vice - Presidente: Sociedade Brasileira de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental 2004-2005. 2005 (Vice - Presidente) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Gravidez na Adolescência. 2004 (Palestrante) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Palestra: Sistemas de Informação sobre Teratógenos: Possibilidades de Investigação e Prevenção de Defeitos Congênitos. 2002 (Palestrante) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . consultora 'ad hoc'. 2002 (Demais trabalhos relevantes) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Palestra: Mecanismos de herança tradicional e não tradicional. 2002 (Palestrante) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Seminário: Teratogênese e defeitos congênitos. 2002 (Seminário) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Simposio: Cursos de nível 6 e 7: como chegar lá e manter a nota. 2002 (Palestrante) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Palestra: Vacina da rubéola x Síndrome da Rubéola Congênita. 2002 (Palestrante) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Palestra: Como elaborar um Relatório Científico. 2002 (Palestrante) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Sistemas de Informação sobre Teratógenos: Possibilidades de Investigação e Prevenção de Defeitos Congênitos. 2002 (Seminário) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduaçäo/Pró-reitoria adjunta de Pesquisa (PROPESP) - UFRGS. 2001 (Consultoria ad hoc) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Consultora ad hoc Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE). 2001 (Consultoria ad hoc) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Consultora ad hoc Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). 2001 (Consultoria ad hoc) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Consultora ad hoc do Programa de Iniciação Científica (PIBIC) - UFPR. 2001 (Consultoria ad hoc) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC/UFRGS. 2001 (Consultoria ad hoc) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Pesquisadora pelo CNPq - nível 2B. 2001 (Pesquisadora Bolsista) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Secretária da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001 (Secretária) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Coordenadora do Sistema Nacional de Informação Sobre Agentes Teratogênicos. 2001 (Coordenadora) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Consultora ad hoc Fundação Araucária. 2000 (Consultoria ad hoc) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Consultora ad hoc Universidade Caxias do Sul. 2000 (Consultoria ad hoc) .
SCHÜLER-FACCINI, L. . Presidente da Sociedade Brasileira de Genética-Regional Rio Grande do Sul. 2000 (Presidente) .
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
Vigilância e Atenção em Anomalias Congênitas em Diferentes Regioes do País, Descrição: A importância das anomalias congênitas (ACs) como causa de morte prematura e incapacidade fica cada vez mais evidente em países de média renda, à medida que a mortalidade infantil diminui. Em 2010, a Assembleia Mundial da Saúde (AMS) estimulou seus Estados-membros a fortalecer a prevenção de ACs e a provisão de cuidados aos afetados. O Sinasc e o SIM no Brasil têm capacidade de captação e análise de prevalências e tendências temporais, bem como detecção de clusters geográficos ou picos temporais indicando epidemias ou surtos, como o exemplificado pela microcefalia causada pelo vírus zika em 2015. Entretanto, é conhecido o sub-registro destas anomalias na Declaração de Nascido Vivo (DN) que alimenta o Sinasc, o que pode ser atribuído tanto à dificuldade de detecção de algumas ACs na sala de parto, como também à falta de sensibilização e capacitação dos profissionais notificadores. Em 2020, iniciamos um projeto piloto no Rio Grande do Sul, com o objetivo de estabelecer um programa de vigilância de anomalias congênitas visíveis ao nascimento no estado.Posteriormente, o projeto foi estendido aos estados do Acre, Amazonas, Pará, Roraima, Mato Grosso, Paraíba, Maranhão, Ceará, São Paulo, Espírito Santo, Rio de Janeiro e Paraná.As Regiões Norte, Centro-Oeste e Nordeste do país apresentam desafios particulares, como grandes distâncias e difícil acesso a centros urbanos, presença maior de comunidades indígenas, influência de migração de refugiados especialmente oriundos da Venezuela, menor número de profissionais médicos especializados, entre outros e tradicionalmente menor registro de Anomalias Congênitas no Sinasc. Recentemente, o estado do Acre relata casos de microcefalia possivelmente causados pela febre Oropouche, o que requer investigação mais aprofundada. Por outro lado, a Região Nordeste mostra assimetria entre núcleos urbanizados, na maioria no litoral, e as regiões de interior, o sertão, com maiores taxas de isolamento, consanguinidade e endogamia com identificação de um grande número de clusters de doenças genéticas e anomalias congênitas. As regiões Norte, Centro-Oeste e Nordeste também são áreas onde um novo teratógeno (vírus zika) foi identificado e onde uma síndrome teratogênica clássica (talidomida) tem sido repetidamente relatada. As regiões Sudeste e Sul apresentam variações regionais no registro de anomalias congênitas que devem ser melhor exploradas. Desta forma este projeto tem os seguintes objetivos específicos: 1.Estabelecer linhas de base de prevalência a partir dos registros do Sinasc para o período de 2010 a 2023 das ACs selecionadas.2.Estimar a prevalência por meio da vigilância prospectiva de janeiro de 2023 a dezembro de 2027 das ACs selecionadas.3.Sensibilizar e capacitar as equipes de saúde responsáveis quanto à notificação e descrição correta destas ACs na DNV. 4.Comparar as notificações em nível espacial, entre os diferentes estados, caracterizadas por seus dados sanitários e demográficos. 5.Estimar o impacto destas anomalias na mortalidade até 1 (um) ano de vida no período de seguimento da vigilância prospectiva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lavinia Schuler Faccini - Coordenador / SANSEVERINO, MARIA TERESA V. - Integrante / FRAGA, LUCAS ROSA - Integrante / KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK - Integrante / DA SILVA, ANDRÉ ANJOS - Integrante / BARBIAN, MÁRCIA HELENA - Integrante / VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ - Integrante / LEITE, JÚLIO CESAR LOGUERCIO - Integrante / KARAM, SIMONE DE MENEZES - Integrante / Guilherme de Oliveira Andrade - Integrante / Claudia Lorea - Integrante., Número de produções C, T & A: 19
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2015 - Atual
CARACTERIZAÇÃO DO FENÓTIPO DA EMBRIOPATIA POR ZIKA, Descrição: Trata-se de um projeto que tem como objetivo principal estabelecer o espectro fenotípico da embriopatia por ZIKV através de uma descrição detalhada das alterações morfológicas congênitas em bebês com história materna compatível com infecção por ZIKV durante a gestação - Acoplado a este projeto também está a proposta de desenvolver protocolos fáceis e de baixo custo para captura de imagens em três dimensões (scan) e compartilhamento seguro de informações entre pesquisadores e profissionais médicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lavinia Schuler Faccini - Coordenador / Alberto Mantovani Abeche - Integrante / Vianna, Fernanda Sales Luiz - Integrante / SANSEVERINO, MARIA TERESA V. - Integrante / BOQUETT, JULIANO - Integrante / DA SILVA, ANDRÉ ANJOS - Integrante / MARCOLONGO-PEREIRA, C - Integrante / Leonardo Schuler Faccini - Integrante., Número de produções C, T & A: 39
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2013 - 2020
Avaliação clínica e genética em famílias com aniridia congênita, Descrição: A aniridia é uma condição genética rara, com uma forma de herança autossômica dominante, com alta penetrância e expressividade variável. Entre os problemas de saúde, destaca-se a perda parcial ou total da visão. O estudo de famílias com muitos afetados tanto do ponto de vista clínico como molecular, permite não apenas a identificação da mutação patogénica, mas também a identificação de genes modificadores possivelmente envolvidos na manifestação fenotipica desta condição. Esta abordagem também permite um maior conhecimento sobre as rotas de genes envolvidos no desenvolvimento ocular. No Brasil poucas famílias foram investigadas e o conhecimento sobre que tipo de mutação ocorre no nosso meio pode ser importante para aconselhamento genético. Objetivos Objetivo geral Investigar famílias com aniridia congênita na população brasileira. Objetivos Específicos ? Caracterizar a manifestação clínica do fenotipo de aniridia e anomalias associadas ? Construir heredogramas detalhados para avaliação do modo de herança ? penetrância e expressividade ? Identificar as mutações patogênicas relacionadas ao fenótipo de aniridia nestas familias ? Investigar outras mutações e/ou polimorfismos relacionados à sua expressão fenotípica ? Oferecer aconselhamento genético para os interessados e orientação quanto a possibilidades de tratamento e cuidados dentro do sistema de saúde brasileiro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lavinia Schuler Faccini - Coordenador / PAIXÃO-CÔRTES, VANESSA R. - Integrante / FERNANDES-LIMA, ZULEIDE SILVA - Integrante / MONLLEÓ, ISABELLA LOPES - Integrante.
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2009 - 2018
ESTUDOS GENÉTICOS E AMBIENTAIS ACERCA DA ETIOLOGIA DA GEMELARIDADE EM CÂNDIDO GODÓI, RS, Descrição: Ao longo das últimas décadas tem havido um aumento significativo na prevalencia de gestações gemelares, especialmente em países industrializados, onde a taxa de nascimentos multiplos praticamente duplicou em 20 anos (Shur, 2009). Este fenômeno tem sido atribuído principalmente ao aumento do número de fertilizações assistidas, mas talvez este não seja o único fator associado e outros fatores ambientais podem estar atuando como aumento na idade materna, dieta ou fatores hormonais (Hoekstra et al., 2008). Existe, portanto, novamente uma preocupação com a questão da gemelaridade, especialmente porque gestaçoes de múltiplos aumentam significativamente o risco de complicaçoes pré e peri-natais, como restrição de crescimento intra-uterino e mesmo malformações congênitas (Glianaia et al, 2008). A cidade de Cândido Godói (lat 27º57'07" long 54º45'07"), com aproximadamente 6.000 habitantes, está localizada no Noroeste do Rio Grande do Sul e é conhecida como a ??Cidade dos Gêmeos ?, devido às suas altas taxas de nascimentos duplos e a alta recorrência dentro das famílias. Em um levantamento a partir do Datasus do Ministério da Saúde do Brasil (www.datasus.gov.br) entre os anos de 1994 a 2006, foi observado que Cândido Godói apresenta taxa média de nascimentos gemelares maior que a média nacional, ficando acima de 2%. Particularmente um distrito de Cândido Godói conhecido como Linha São Pedro, povoada basicamente por desendentes de alemães que ali se estabeleceram no inicio do século XX, apresenta prevalencias de até 10% de gemelaridade (Matte e cols., 1996). Considerando o exposto acima, nossa hipotese de trabalho inicial, portanto, é a de que a alta prevalencia de gemelaridade neste local seja devido a um efeito fundador e, portanto, decorrente de fatores geneticos. Alternativamente, fatores ambientais que possam influenciar ou interagir com esta susceptibilidade genética também serão investigados. Sendo assim nosso trabalho tem como objetivos gerais: 1. Caracterizaç. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lavinia Schuler Faccini - Coordenador / Úrsula da Silveira Matte - Integrante.
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2007 - 2010
Projeto Acervo: Inventario Historico dos Hospitais Colonia de Hanseniase (leprosarios) no Brasil, Descrição: O Projeto Global sobre a História da Hanseníase é uma iniciativa da Associação Internacional contra a Hanseníase (utilizando os fundos da Nippon Foundation pela OMS) e a Wellcome Unit for the History of Medicine da Universidade de Oxford. O Projeto está desenvolvendo um banco de dados sobre a hanseníase em todo o mundo, como uma ferramenta de trabalho para pesquisadores que estejam interessados na história pré-moderna e moderna da hanseníase, a partir de 1847, quando Danielssen e Boeck publicaram Om Spedalskhed. Este banco de dados também será interessante para pessoas ligadas à hanseníase e seus efeitos. As coleções mencionadas no banco de dados englobam uma ampla gama de arquivos organizacionais, políticos, científicos e médicos bem como registros de leprosários, museus e bibliotecas. Também estão incluídas coleções particulares de pessoas que trabalharam na área e coleções de depoimentos de pessoas afetadas pela doença. O projeto não tem nenhum desses registros em seu poder, mas fornece informações sobre sua existência e localização. Ao mesmo tempo em que o banco de dados oferece um caminho para pesquisadores, o projeto busca tanto encorajar a conservação dos arquivos, quanto estabelecer uma rede de pesquisadores. No projeto ACERVO - Brasil, se fará um levantamento dos acervos históricos disponíveis nos antigos hospitais-colônia do Brasil, sob a coordenação do Morhan - Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase. Este projeto segue a resolução 41 do Relatório Consolidado do 1 Seminário Nacional de Antigos Hospitais Colônia de Hanséniase (5-7 Nov 2004), que propõe criação de centros de documentação e pesquisa para preservação da memória das pessoas atingidas por hanseníase. Esta resolução estabelece que se faça um inventário de documentos, livros, registros de pacientes e fotografias existents nos hospitais colonia do Brasil. O objetivo final desta resolução é tornar estes documentos acessíveis para a comunidade. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lavinia Schuler Faccini - Coordenador / Artur Custodio Sousa - Integrante.
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2007 - Atual
Vigilancia Epidemiologica da Sindrome da Talidomida Fetal no Brasil, Descrição: O medicamento talidomida é um teratógeno potente na espécie humana causando uma série de defeitos congênitos (síndrome da talidomida fetal, ou STF) ou mesmo perda gestacional, quando usado inadvertidamente durante o início da gravidez. Entre as deformidades mais características estão as anomalias de membros superiores e inferiores, mas outros órgãos podem ser afetados também, especialmente coração, rins, trato gastro-intestinal, sistema auditivo e visual. Em alguns casos existe retardo mental ou outras alterações neuropsiquiátricas. A talidomida atualmente não é comercializada no Brasil, mas tem seu uso autorizado a algumas situações especiais, como o tratamento do eritema nodoso da hanseníase. Apesar das fortes restrições ao seu uso em mulheres em idade reprodutiva, novos casos de síndrome de talidomida fetal têm ocorrido no Brasil em famílias com membros atingidos por hanseníase. Entre novembro de 2005 e maio de 2006 acompanhamos dois novos casos de STF relatados espontaneamente em Rondônia e Maranhão. O presente projeto tem por objetivo fazer uma vigilancia ativa dos novos casos de sindrome de talidomida fetal no Brasil, a partir do registro de defeitos congenitos na Declaracao de Nascido Vivo (DNV) do Ministerio da Saude. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lavinia Schuler Faccini - Coordenador / Eduardo E Castilla - Integrante / Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2002 - 2009
Risco teratogênico em gestantes inadvertidamente vacinadas para rubéola no estado do RS, Descrição: A gravidez constitui a maior contra-indicação à administração da vacina anti-rubéola. A principal preocupação com a segurança a respeito da vacina é a possibilidade que ela possa causar a Síndrome da Rubéola Congênita se administrada durante a gravidez. Com a vacinação ocorre viremia, porém de menor duração que a provocada pela infecção natural. Embora o vírus não seja detectável na maioria dos casos, o mesmo pode atravessar a barreira placentária e atingir o feto, em aproximadamente 5% dos casos e é considerado potencialmente teratogênico. Evidências retrospectivas, no entanto, sugerem que o risco do desenvolvimento da síndrome após a vacinação no início da gestação é pequeno, se existente. Mesmo assim, devido ao fato do vírus da rubéola ser altamente teratogênico no início da gestação, a vacina, que é composta pelo vírus vivo atenuado, não é recomendada durante a gestação. Por isso, mulheres que receberam a vacina são recomendadas a evitar a concepção até 1 mês após a vacinação.O presente trabalho propõe-se a fazer um acompanhamento especial e prospectivo das mulheres que por não saberem que estavam grávidas receberam a vacinação contra a rubéola durante a campanha de vacinação ocorrida no estado do Rio Grande do Sul em junho/julho de 2002.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lavinia Schuler Faccini - Coordenador / Lenice Minussi - Integrante / Rossana Mizunski Peres - Integrante / Larissa Valency Eneás - Integrante / Laura Menna Barreto - Integrante / Maria Luisa Sanchotene - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
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2002 - Atual
Sindrome ou Efeitos do Alcool Fetal em Populações do Brasil, Descrição: Em 1973, Jones e Smith descreveram um padrão de alterações na morfogênese e disfunção do sistema nervoso central em 8 crianças cujas mães eram alcóolatras crônicas, introduzindo então o termo Síndrome do Álcool Fetal (SAF) para definir este conjunto de características associadas ao alcoolismo materno, caracterizado por malformações, dismorfias principalmente faciais, retardo de crescimento, retardo da maturação psicomotora e desenvolvimento intelectual diminuído. Após o surgimento de centenas de relatos de casos e de estudos epidemiológicos nos últimos 25 anos, atualmente esta síndrome é reconhecida como a principal causa de retardo mental em países desenvolvidos. Foram descritas, mais recentemente, diversas desordens neuropsicomotoras relacionadas ao uso materno de álcool, as quais são caracterizadas ou por anomalias do desenvolvimento neurológico como as já citadas previamente para a SAF ou por um padrão complexo de comportamento ou anomalias cognitivas que são inconsistentes com o nível de desenvolvimento e que não podem ser explicados pelo background familiar ou ambiental somente (dificuldades de aprendizado, déficits no rendimento escolar, controle pobre de impulsos, problemas nas percepções sociais, déficits específicos na memória, atenção ou julgamento)e que constituem os chamados Efeitos do Alcool Fetal (ERA). O objetivo geral deste trabalho é o de verificar se a SAF/ERA pode ser identificada como um fator importante, interagindo com outros fatores predisponentes, na gênese do comportamento anti-social e/ou criminal. Os objetivos específicos deste projeto são: 1.Indentificar, em uma amostra de adolescentes institucionalizados em casas de correção pública (FEBEM-RS), a prevalência de indivíduos com características clínicas de Síndrome do Álcool Fetal (SAF) ou Efeitos Relacionados ao Álcool (ERA). 2.Comparar a prevalência de sinais de SAF/ERA em adolescentes da FEBEM-RS (objetivo 1) com uma amostra controle, provenientes de escolas públicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lavinia Schuler Faccini - Coordenador / Wakana Momino - Integrante / Renato Z Flores - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4
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2001 - 2015
Fatores de risco genético e teratogênico na gênese do autismo infantil, Descrição: O autismo é ainda uma entidade com etiologia pouco compreendida, mas sabe-se que tanto fatores ambientais como genéticos estão envolvidos.Apesar da importância dos fatores ambientais, resultados de estudos familiares e de gêmeos indicam que a etiologia desta patologia é principalmente genética. O risco de recorrência para o autismo é estimado em 6-8 %, ou acima de 200 vezes o da população em geral. Estudos de gêmeos encontraram uma taxa de concordância para monozigóticos de aproximadamente 65 % e para dizigóticos de 0 %.(4)A herdabilidade do autismo é estimada em mais de 90 %. Recentes estudos genéticos têm apontado diversos genes candidatos em várias localizações cromossômicas. Estes estudos, entretanto, se baseiam em uma amostra restrita a pacientes onde o diagnóstico foi definido pelo preenchimento de critérios nas três áreas de déficits, apresentação precoce e severidade alta. Por outro lado, existe uma série de evidências que apontam agentes ambientais atuando no início da vida embrionária como potenciais fatores na gênese do autismo, como a talidomida e a rubéola, por exemplo. O presente trabalho investiga famílias de crianças autistas procurando identificar fatores genéticos e ambientais presentes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lavinia Schuler Faccini - Coordenador / Vivian Missaglia - Integrante / Marcos Annes Henriques - Integrante / Maurício Moller Martinho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4
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2001 - 2009
Uso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas, Descrição: O uso indiscriminado de Plantas Medicinais no Brasil para o tratamento de várias afecções tem se tornado um hábito comum. Pouco se sabe, entretanto, sobre os efeitos de algumas destas substâncias quando usadas durante a gravidez. Duas situações específicas chamam a atenção: (1) o uso de certas plantas como tranquilizantes ou anti-depressivos com o imaginario de que por serem "naturais" seriam seguras na gravidez. Exemplos são o uso de kava-kava e erva de São João; (2) o uso de plantas com fins abortivos, já que o aborto não é legalizado em nosso país. No Rio Grande do Sul o uso de "buchinha do norte" é bastante difundido. Em muitas situações, entretanto, a gestação prossegue após o seu uso, mas os efeitos sobre o feto ainda são desconhecidos. Trata-se de um estudo caso-controle, hospitalar e multicêntrico, tendo como centros participantes os ECLAMCs dos hospitais ISCMPA e HCPA (Porto Alegre/RS) e Santa Casa de Misericórdia, Beneficiência Portuguesa e Maternidade São Francisco de Paula (Pelotas/RS). Como casos são considerados todos os recém-nascidos vivos portadores de malformações maiores, detectadas ao nascimento. Controles são os nascidos vivos imediatamente após o caso, do mesmo sexo, e sem malformações congênitas. Como exposição positiva estão incluídos todos os medicamentos fitoterápicos, ansiolíticos/antidepressivos de origem vegetal e plantas medicinais com ação abortiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lavinia Schuler Faccini - Coordenador / Viviane R Campesato - Integrante / Leogevildo P T Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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1998 - Atual
Contaminação ambiental e defeitos congênitos na espécie humana, Descrição: Trata-se de um projeto que avalia situações específicas de possível contaminação ambiental e risco teratogênico de defeitos congênitos na espécie humana. Todas as nações industrializadas se deparam atualmente com problemas decorrentes da contaminação ambiental e os países em desenvolvimento, que estão em fase de industrialização, já podem também se confrontar com este problema. Trata-se de um estudo do tipo caso-controle, em que casos são definidos bebês portadores de defeitos congênitos maiores nascidos na região de Porto Alegre (inclui região metropolitana). Controles são recém-nascidos normais, sem defeitos congênitos,pareados por sexo e data de nascimento. A exposição é definida como o local de moradia materna durante a gestação com relação à proximidade a locais de potencial contaminação ambiental. Fatores de confusão são avaliados através de regressão logística: idade materna, hábito de fumar, profissão, doenças maternas crônicas ou agudas, história familiar de defeitos congênitos, uso de medicações ou outras drogas durante a gravidez. A mesma metodologia descrita acima para o desfecho malformações congênitas é aplicada também para baixo peso ao nascimento e natimortalidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lavinia Schuler Faccini - Coordenador / Rossana Mizunski Peres - Integrante / Vera Maria F Vargas - Integrante / Letícia B H Duarte - Integrante / Eduardo E Castilla - Integrante / Ana Paula Brandalize - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Cooperação / Fundação Estadual de Proteção Ambiental Henrique Luís Roessler - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12
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1995 - Atual
Teratogenicidade do misoprostol em humanos, Descrição: O misoprostol é uma prostaglandina E comercializada para o tratamento de úlceras ou de gastrites mas que promove também a contratilidade uterina. Por esta razão, em países onde o aborto voluntário é proibido, como no Brasil, existe um grande número de mulheres que usam esta substância como meio de interromper a gravidez. Muitas destas gestações, entretanto, não são perdidas e existe uma preocupação quanto ao potencial risco teratogênico decorrente. Diversos trabalhos, muitos dos quais desenvolvidos por nosso grupo ou em colaboração, identificaram um espectro de defeitos congênitos relacionados ao uso materno de misoprostol durante a gravidez. O risco absoluto de dano teratogênico, entretanto ainda permanece questionável, sendo talvez inferior a 10%. Sendo assim, estamos fazendo o seguimento de gestações de mulheres que contactaram o Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos (SIAT) devido ao uso de misoprostol na gravidez, na tentativa de estabelecer um risco e um determinado padrão de anomalias associado. Além disto estamos fazendo uma caracterização detalhada dos casos com defeitos congênitos acompanhados por nós e com história materna de uso de misoprostol durante a gravidez.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lavinia Schuler Faccini - Coordenador / Rossana Mizunski Peres - Integrante / Tiago Lansini - Integrante / Maria Teresa V Sanseverino - Integrante / Haley Calcagnotto Santos - Integrante / Alberto Mantovani Abeche - Integrante., Financiador(es): Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 27
Prêmios
2022
Premio Pesquisadora Gaucha - Ciencias Biológicas, FAPERGS - Fundação de Amparo à Pesquisa do Rio Grande do Sul.
2017
The Elsevier Best Presentation, 45th Annual Conference of the European Teratology Society.
2017
Destaque em Ciência, Tecnologia e Inovação pelo trabalho ?Identificação e Caracterização da epidemia de Microcefalia por Zika Vírus no Brasil?, Prefeitura Municipal de Porto Alegre e Conselho Municipal de Ciência e Tecnologia.
1999
Homenagem recebida pelo Programa de Monitorização de Defeitos Congênitos vinculado ao Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC), Serviço de Genética Médica, do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
1994
Menção Honrosa no VI Salão de Iniciação Científica, Pró-Reitoria Adjunta de Pesquisa (PROPESP), da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
1990
Prêmio Jovem Pesquisador no II Salão de Iniciação Científica, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação (PROPESP), da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Biociências, Departamento de Genética. , Caixa Postal 15053, AGRONOMIA, 91501970 - Porto Alegre, RS - Brasil - Caixa-postal: 15053, Telefone: (51) 33089826, Fax: (51) 33089823
Experiência profissional
2025 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor PPG Saude da Criança e do Adolescen, Regime: Dedicação exclusiva.
2024 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor PPG Genética e Biologia Molecular, Regime: Dedicação exclusiva.
1989 - 2023
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/2021
Direção e administração, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Curso de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular.Cargo ou função, COORDENADORA DO PPG Genética e Biologia Molecular.
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01/2017
Extensão universitária , Instituto de Biociências.Atividade de extensão realizada, Programa de Monitorização de Defeitos Congênitos - HCPA.
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08/1995
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética do Desenvolvimento Humano, Orientadora
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03/1995
Ensino, Saúde da Criança e do Adolescente, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Orientadora
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08/1990
Extensão universitária , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Atividade de extensão realizada, Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos.
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07/1989
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Linhas de pesquisa
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04/2019 - 07/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.Cargo ou função, Coordenadora da Comissão de Pesquisa do Instituto de Biociências.
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06/2013 - 05/2017
Direção e administração, Instituto de Biociências.Cargo ou função, Vice-Diretora.
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08/2009 - 07/2011
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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04/2009 - 03/2011
Direção e administração, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Programa de Pos-Graduacao em Genetica e Biologia Molecular.Cargo ou função, Coordenador Substituto.
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10/2005 - 09/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Estudos Costeiros Limnologicos e Marinhos.Cargo ou função, Membro do conselho.
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08/2003 - 08/2005
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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10/2003 - 05/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Estudos Costeiros Limnologicos e Marinhos.Cargo ou função, Membro de comissão de graduação - Curso de Ciências Biológicas: Titulação de Professores Leigos.
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09/2001 - 12/2002
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação.
1990 - Atual
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora, Serviço de Genética Médica
Atividades
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06/1990
Extensão universitária , Serviço de Genética Médica.Atividade de extensão realizada, Preceptoria de Residentes em Genética Medica.
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01/2017 - 06/2020
Direção e administração, Serviço de Genética Médica.Cargo ou função, Chefe do Serviço de Genética Médica.
1988 - 1989
Universidade de São PauloVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ASSISTENTE
Atividades
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02/1988 - 07/1989
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, PROFESSORA DE GENETICA MEDICA-FAC.MEDICINA RIB.PRETO
2024 - Atual
ASSOCIACAO ECLAMCVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho Colegiado, Carga horária: 5
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Lavinia Schüler Faccini e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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