Gabriele Corrêa Lindino

Bacharel em Farmácia pela Universidade Federal de Alfenas - UNIFAL - MG. Analista de Desenvolvimento de Documentação Técnica na Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Inglês fluente e Vivência Internacional. Experiência com registro e pós-registros de medicamentos. Experiência em documentação técnica na Indústria Farmacêutica.

Informações coletadas do Lattes em 29/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Farmácia

2012 - 2019

Universidade Federal de Alfenas
Título: ESTUDOS PARA DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO PADRONIZADA DE CÁPSULAS DE CARBONATO DE CÁLCIO
Orientador: Rudy Bonfilio
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2009 - 2011

Alfa Curso e Colégio

Formação complementar

2014 - 2015

Pharmacy. (Carga horária: 800h). , University of East Anglia, UEA, Inglaterra.

2005 - 2011

Inglês. (Carga horária: 200h). , Centro de Cultura Anglo-Americana, CCAA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Cristália Produtos Químicos e Farmacêuticos. , Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos, Jardim Bela Vista, 13974900 - Itapira, SP - Brasil, Telefone: (19) 38439500, Ramal: 9591, URL da Homepage:

Experiência profissional

2019 - Atual

Cristalia Produtos Quimicos E Farmaceuticos

Vínculo: Empregado, Enquadramento Funcional: Analista de Documentação Técnica, Carga horária: 40

Outras informações:
Elaboração, revisão e conferência de documentos para o setor de Desenvolvimento, com enfoque no setor analítico e farmacotécnico. Responsável por elaborar e revisar especificações técnicas e metodologias analíticas, e na elaboração e conferência de relatórios de desenvolvimento e justificativas. Contato com documentos de validação analítica, certificados de análises, monografias e outros documentos relacionados. Experiência em conferências de estabilidade. Experiência com uso de farmacopeias e legislações de registro e Pós-Registro de medicamentos