Guilherme Guaragna Filho

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Produções bibliográficas

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• GUARAGNA-FILHO, GUILHERME ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; TADOKORO-CUCCARO, RIEKO ; HUGHES, IEUAN A. ; BARROS, BEATRIZ A. ; HIORT, OLAF ; BALSAMO, ANTONIO ; GURAN, TULAY ; HOLTERHUS, PAUL M. ; HANNEMA, SABINE ; POYRAZOGLU, SUKRAN ; DARENDELILER, FEYZA ; BRYCE, JILLIAN ; AHMED, S. FAISAL ; QUIGLEY, CHARMIAN A. . Pubertal and Gonadal Outcomes in 46,XY Individuals with Partial Androgen Insensitivity Syndrome Raised as Girls. SEXUAL DEVELOPMENT (ONLINE) , v. x, p. 1-10, 2023.

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• NEUMANN, UTA VAN DER LINDE, ANNELIEKE KRONE, RUTH E KRONE, NILS P GÜVEN, AYLA GÜRAN, TÜLAY ELSEDFY, HEBA POYRAZOGLU, SUKRAN DARENDELILER, FEYZA BACHEGA, TANIA A BALSAMO, ANTONIO HANNEMA, SABINE E. BIRKEBK, NIELS VIEITES, ANA THANKAMONY, AJAY COOLS, MARTIN MILENKOVIC, TATJANA BONFIG, WALTER COSTA, EDUARDO CORREA ATAPATTU, NAVODA DE VRIES, LIAT GUARAGNA-FILHO, GUILHERME KORBONITS, MARTA MOHNIKE, KLAUS BRYCE, JILLIAN , et al. AHMED, S FAISAL VOET, BERNARD BLANKENSTEIN, OLIVER CLAAHSEN-VAN DER GRINTEN, HEDI L ; Treatment of congenital adrenal hyperplasia in children aged 0-3 years: A retrospective multicenter analysis of salt supplementation, glucocorticoid and mineralocorticoid medication, growth and blood pressure. European Journal of Endocrinology , v. 186, p. 587-596, 2022.

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• CASTRO, CARLA CRISTINA TELLES DE SOUSA ; GUARAGNA-FILHO, GUILHERME ; CALAIS, FLAVIA LEME ; COELI, FERNANDA BORCHERS ; LEAL, IANIK RAFAELA LIMA ; CAVALCANTE-JUNIOR, ERISVALDO FERREIRA ; MONLLEÓ, ISABELLA LOPES ; PEREIRA, SILMA REGINA FERREIRA ; SILVA, ROBERTO BENEDITO DE PAIVA E ; GABIATTI, JOSÉ ROBERTO ERBOLATO ; MARQUES-DE-FARIA, ANTONIA PAULA ; MACIEL-GUERRA, ANDREA TREVAS ; DE MELLO, MARICILDA PALANDI ; GUERRA-JUNIOR, GIL . Clinical and molecular spectrum of patients with 17-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17--HSD3) deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 56, p. 533-539, 2012.

• GUARAGNA-FILHO, GUILHERME ; CASTRO, CARLA CRISTINA TELLES DE SOUSA ; DE CARVALHO, RODRIGO RIBEIRO ; COELI, FERNANDA BORCHERS ; FERRAZ, LÚCIO FÁBIO CALDAS ; PETROLI, REGINALDO JOSÉ ; DE MELLO, MARICILDA PALANDI ; SEWAYBRICKER, LETÍCIA ESPOSITO ; LEMOS-MARINI, SOFIA HELENA VALENTE ; D'SOUZA-LI, LILIA FREIRE RODRIGUES ; MIRANDA, MÁRCIO LOPES ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS ; GUERRA-JUNIOR, GIL . 46,XX DSD and Antley-Bixler syndrome due to novel mutations in the cytochrome P450 oxidoreductase gene. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 56, p. 578-585, 2012.

• MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS ; DE PAULO, JULIANA ; SANTOS, ANA PAULA ; GUARAGNA FILHO, G ; ANDRADE, JULIANA GABRIEL RIBEIRO ; SIVIERO-MIACHON, Adriana Aparecida ; SPINOLA-CASTRO, ÂNGELA MARIA ; Guerra-Júnior, Gil ; GUERRA-JUNIOR, G. . The use of fluorescence in situ hybridization in the diagnosis of hidden mosaicism: apropos of three cases of sex chromosome anomalies. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 56, p. 545-551, 2012.

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• GUIMARAES, V. B. ; PINTO, L. A. ; GUARAGNA FILHO, G. ; VOLKMER, D. ; SCHEEREN, M. . Investigação de perda ponderal no período neonatal. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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• PAULA, L. C. P. ; GUARAGNA-FILHO, G. . Obesidade na pandemia: para onde estamos sendo conduzidos?. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO, M. E. ; RADOMINSKI, R. B. ; BEYRUTI, M. ; GUARAGNA FILHO, G. . Manejo da Obesidade Infantil. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUERRA JUNIOR, G. ; MENDONCA, B. B. ; TORALLES, M. B. P. ; GUARAGNA FILHO, G. . Discussão de Caso Clínico: DDS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUARAGNA FILHO, G. . Distúrbios da Diferenciação Sexual (DDS): Aspectos Endocrinológicos. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

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• GUARAGNA-FILHO, G . O Que Você Precisa Saber para Interpretar o Raio X de Idade Óssea. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUARAGNA-FILHO, G . Monitorização do Crescimento em Crianças Sobreviventes de Neoplasias. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUARAGNA-FILHO, G. . Obesidade: Doença Pediátrica do Século XXI. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUARAGNA-FILHO, G. . Patients? experiences (in Disorders of Sex Development). 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GUARAGNA-FILHO, G ; COSTA, EDUARDO C. . Novas Perspectivas do Manejo dos Distúrbios da Diferenciação do Sexo no Rio Grande do Sul. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GUARAGNA-FILHO, G ; COSTA, EDUARDO C. ; CARVALHO, CLARISSA G. ; HEMESATH, TATIANA P. . Anomalias do Desenvolvimento Sexual. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• COSTA, E. C. ; HEMESATH, T. P. ; GUARAGNA-FILHO, G. ; GOLDIM, J. R. . Anomalias da Diferenciação Sexual: Aspectos Médicos, Bioéticos e Jurídicos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUARAGNA-FILHO, G. . Como diferenciar atraso no crescimento ''normal'' do patológico?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARVALHO, CLARISSA G. ; COSTA, EDUARDO C. ; GUARAGNA-FILHO, GUILHERME ; DE PAULA, LEILA C.P. ; HEMESATH, TATIANA P. . Paciente com anomalia do desenvolvimento sexual: o que o pediatra precisa saber: Casos clínicos e discussão. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUARAGNA-FILHO, G . Conversando com o Especialista : Problemas de crescimento e puberdade. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUARAGNA-FILHO, G . Conversa com o Professor sobre Genitália Ambígua. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUARAGNA-FILHO, GUILHERME . Anomalias da Diferenciação Sexual. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GUARAGNA-FILHO, GUILHERME . Endocrinologia pediátrica no dia a dia do pediatra - Discussão caso Clínico de Obesidade. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• GUARAGNA-FILHO, GUILHERME . Equipe Interdisciplinar no Manejo dos Distúrbios da Diferenciação do Sexo (DDS). 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GUARAGNA-FILHO, GUILHERME . Distúrbios da Diferenciação Sexual. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUARAGNA-FILHO, G. . Diagnóstico de Formas Raras de Hiperplasia Suprarrenal Congênita na Infância. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PAULA, L. C. P. ; GUARAGNA-FILHO, G. . Caso Clínico de Osteopenia (Curso pré-congresso). 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUARAGNA-FILHO, G. . Hiperplasia Adrenal Congênita: Aspectos Gerais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GUARAGNA-FILHO, G. . Ambiguidade Genital. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GUARAGNA-FILHO, G ; GUERRA-JUNIOR, G. ; DARENDELILER, F. ; BALSAMO, A. ; HOLTERHUS, P. M. ; GURAN, T. ; AHMED, S. F. ; QUIGLEY, C. A. . Pubertal Development in Individuals with Partial Androgen Insensitivity Syndrome (PAIS) Phenotype Assigned Female Sex of Rearing. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUARAGNA-FILHO, G . Genitália Ambígua: abordagem inicial. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GUARAGNA-FILHO, G . Distúrbios da Diferenciação do Sexo: Uma Visão Gineco-Obstétrica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GUARAGNA-FILHO, G ; CASTRO, C. C. T. S. ; SEWAYBRICKER, L. E. ; TINCANI, B. J. ; MASCAGNI, B. R. ; PINTO, R. D. P. ; MACIEL-GUERRA, A. T. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; GUERRA JUNIOR, G. . Síndrome de Klinefelter: Dados que Diferenciam de Outras Causas de Hipogonadismo ou Infertilidade. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUARAGNA-FILHO, G ; MACIEL-GUERRA, A. T. ; GUERRA-JUNIOR, G. . Deficiência de 5-alfa-redutase: como aumentar o tamanho do pênis?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUARAGNA FILHO, G ; GALLICHIO, L. H. H. ; GUARAGNA, J. C. V. C. . Avaliação do Lactato Sérico como Preditor de Morbi-Mortalidade no Pós-Operatório de Pacientes Submetidos a Cirurgia Cardíaca de Revascularização Miocárdica e/ou Troca Valvar com Circulação Extracorpórea. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• GUARAGNA-FILHO, G. . I-DSD Registry: Brazil (Portuguese) Information sheet for adults, 2015. (Tradução/Outra).

• GUARAGNA-FILHO, G. . I-DSD Registry: Brazil (Portuguese) Information sheet for child, 2015. (Tradução/Outra).

• GUARAGNA-FILHO, G. . I-DSD Registry: Brazil (Portuguese) Consent Form, 2015. (Tradução/Outra).

• GUARAGNA-FILHO, G. ; GUERRA-JUNIOR, G. . Reguladores do Apetite na Síndrome de Prader-Willi: uma revisão crítica da literatura 2013 (Monografia de Conclusão de Treinamento em Serviço em Endocrinologia Pediatrica).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - 2021

  Status da vitamina D no paciente pediátrico com doença hepática crônica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Guilherme Guaragna Filho - Integrante / Sandra Maria Gonçalves Vieira - Coordenador / Carlos O. Kieling - Integrante / CAROLINA ROOS MARIANO DA ROCHA - Integrante / RENATA ROSTIROLA GUEDES - Integrante.

• 2019 - Atual

  Protocolo Molecular para o Diagnóstico de Pacientes com Distúrbio do Desenvolvimento Sexual, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Guaragna Filho - Coordenador / E. C. Costa - Integrante / C. G. Carvalho - Integrante / L. C. P. de Paula - Integrante / T. P. Hemesath - Integrante / J. C. L. Leite - Integrante / Daniela Pereira Laureano - Integrante / Sandra Leistner-Segal - Integrante / Andryele Zaffari Machado - Integrante.

• 2019 - Atual

  Avaliação do Perfil de Inibina B no Sangue de Cordão Umbilical de Recém-nascidos a Termo, Descrição: O desenvolvimento sexual no feto é um processo complexo, ocorrendo entre a 7ª e a 14ª semanas de gestação, se fazendo necessário uma conjunção adequada de eventos genéticos e hormonais em ambos os sexos. Quando isso não acontece, os indivíduos afetados apresentam o quadro de anomalias da diferenciação sexual. Estas são definidas como condições congênitas em que o desenvolvimento cromossômico, gonadal ou anatômico é atípico, trazendo consigo graves implicações médicas para o indivíduo e psicossociais tanto para ele quanto para sua família. Sendo assim, faz-se necessário que o diagnóstico etiológico seja precoce e preciso, principalmente quando se manifestam com um quadro de ambiguidade genital, que é considerada uma emergência médica. Sua investigação deve ser iniciada o mais rápido possível, consistindo em avaliação citogenética, avaliação anatômica e avaliação hormonal. Essa última tem sua celeridade restrita pelas limitações dos métodos preconizados atualmente e sua relação com a fisiologia hormonal, em especial no período neonatal. Nesse contexto, a inibina B, que é um hormônio produzido pelas células de Sertoli nos testículos e pelas células da granulosa nos ovários, surge como uma opção interessante. Isso se deve porque a literatura mostra uma relação da inibina B seria bom um marcador de função testicular independentemente da idade. Recentemente, estudos mostraram que a inibina B tem concentrações mensuráveis quando dosada em sangue de cordão umbilical, com valores elevados nos recém-nascidos do sexo masculino e indetectáveis/baixos naqueles do sexo feminino. No entanto, todos esses estudos foram realizados em amostras pequenas. Portanto, o objetivo deste estudo será confirmar o padrão fisiológico das concentrações de inibina B no sangue de cordão umbilical em ambos os sexos, ajudando a embasar futuras pesquisas visando otimizar e acelerar a avaliação hormonal diagnóstica dos quadros de genitália ambígua. Serão incluídos recém-nascidos com idade gestacional entre 37 e 41 semanas e 6 dias, peso adequado para a idade gestacional, de ambos os sexos, nascidos de gestação com feto único e sem intercorrências maiores no período gestacional no momento do parto no Centro Obstétrico do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Os seguintes dados clínicos serão avaliados idade gestacional, sexo do recém-nascido, peso ao nascimento, comprimento ao nascimento, perímetro cefálico ao nascimento. Será realizada dosagem de inibina B em amostra de sangue coletado das artérias do cordão umbilical.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Guilherme Guaragna Filho - Coordenador / Marcelo Zubaran Goldani - Integrante / CARVALHO, CLARISSA G. - Integrante / Claudia T Schüür - Integrante / Sérgio H. Martins-Costa - Integrante / Maria Celeste Wender - Integrante / Monique Cabral Hahn - Integrante / Ciliana Rechenmacher - Integrante / Ashiley Lacerda Ribeiro - Integrante / Eduarda Goldani - Integrante / Stéfani Kuster - Integrante / Maria Isabel Schreiber - Integrante / Patricia Trevisol Dalmora - Integrante.

• 2019 - Atual

  Acompanhamento Ambulatorial Multidisciplinar dos Distúrbios da Diferenciação Sexual, Descrição: O desenvolvimento sexual no feto é um processo complexo, ocorrendo entre a 7ª e a 14ª semanas de gestação, que resulta de uma sintonia adequada entre eventos genéticos e hormonais. Quando ocorre algum descompasso nesse processo, o indivíduo apresenta um quadro de distúrbios da diferenciação sexual. Estes são definidos como condições congênitas em que o desenvolvimento cromossômico, gonadal ou anatômico é atípico. Esses distúrbios, em especial os quadros de ambiguidade genital, trazem consigo grandes implicações médicas e psicossociais. Sendo assim, faz-se necessário que seu diagnóstico e manejo sejam executados por uma equipe multidisciplinar experiente. Sua investigação deve ser iniciada o mais rápido possível, consistindo em avaliação citogenética, avaliação anatômica e avaliação hormonal visando o estabelecimento do sexo de criação assim como procedimentos terapêuticos adequados e aconselhamento genético. Este estudo tem por objetivo descrever a amostra de pacientes acompanhados no ambulatório do Programa de Anomalias da Diferenciação Sexual (PADS) do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) desde sua fundação no ano de 2013. Os seguintes dados clínicos serão avaliados idade, idade ao diagnóstico, idade gestacional, peso de nascimento, classificação conforme peso de nascimento, cariótipo, pesquisa de SRY, sexo inicial, sexo de criação, localização e histologia gonadal, aspecto da genitália interna e externa, diagnóstico e perfil hormonal. Os dados categóricos serão apresentados por contagens e percentuais, e os dados quantitativos, por média e desvio-padrão. Poderá ser usado mediana e percentis, caso a distribuição não tenha um padrão gaussiano. O nível de significância estatística para qualquer uma das análises será considerado para um valor de alfa = 0,05.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Guaragna Filho - Integrante / Leila Cristina Pedroso de Paula - Integrante / HEMESATH, TATIANA PRADE - Integrante / CARVALHO, CLARISSA GUTIERREZ - Integrante / LEITE, JULIO CESAR LOGUERCIO - Integrante / COSTA, EDUARDO C. - Coordenador / PAOLA MARIA BROLIN SANTIS ISOLAN - Integrante.

• 2015 - 2019

  Avaliação da Esteroidogênese Testicular com Estímulo Agudo de HCG Recombinante em Pacientes com DDS 46,XY Testicular e Comprovada Produção Normal de Testosterona, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Guaragna Filho - Integrante / Gil Guerra-Junior - Integrante / Leticia Ribeiro de Oliveira - Coordenador.

• 2015 - 2017

  International survey of psychosocial care for DSD, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Guaragna Filho - Integrante / Syed Faisal Ahmed - Integrante / Arianne Dessens - Coordenador.

• 2014 - 2019

  Evaluation of Puberty in Females with Partial Androgen Insensitivity Syndrome (PAIS), Descrição: Disorders of sex development (DSD) include a large group of conditions whose primary manifestation is atypical development of the external genitalia. One concern that arises in clinical care of individuals with DSDs, especially those which gonads remain in situ, is the nature of their pubertal development, particularly whether this will be consistent with, or divergent from, the gender of rearing. In the case of the partial androgen insensitivity syndrome (PAIS), little information is available in literature. The aim of this project is to assess the timing and nature of pubertal development in individuals with PAIS reared as female.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Guaragna Filho - Coordenador / Gil Guerra-Junior - Integrante / Syed Faisal Ahmed - Integrante / Charmain A. Quigley - Integrante / Jillian Bryce - Integrante / Feyza Darendeliler - Integrante / Antonio Balsamo - Integrante / Tulay Guran - Integrante / Sabine E Hannema - Integrante / Paul-Martin Holterhus - Integrante.

• 2011 - 2017

  Importância na dosagem do hormônio anti-mülleriano no diagnóstico diferencial de pacientes com ambiguidade genital, cariótipo 46,XY e produção normal de testosterona, Descrição: Uma vez que a diferenciação sexual masculina normal envolve um maior número de eventos geneticamente determinados que a feminina, as ambiguidades genitais com cariótipo 46,XY apresentam uma maior complexidade para uma definição etiológica. O quadro clínico da deficiência da 5-redutase tipo 2 pode ser indistinguível das outras causas de distúrbios da diferenciação do sexo com cariótipo 46,XY (DDS 46,XY), em especial as formas parciais de insensibilidade androgênica (IPA), principalmente na falta de casos semelhantes na família, quando não se pode avaliar o padrão de herança, e, antes da puberdade, na ausência de virilização e ginecomastia. A virilização durante a puberdade e a freqüente mudança da identificação psicossocial dos pacientes com deficiência da 5-redutase tipo 2, não gonadectomizados antes da puberdade, diferentemente dos casos com insensibilidade androgênica, reforçam a importância do diagnóstico precoce para escolha do sexo de criação. O diagnóstico da deficiência da 5-redutase tipo 2, assim como IPA, somente é confirmado com a identificação da alteração molecular no gene específico. As alterações hormonais da testosterona (T) e da dihidrotestosterona (DHT), que servem como triagem, nem sempre são observadas e a quantificação da atividade da 5-redutase em cultura de fibroblastos de pele da região genital, que apesar de mais específica, é de alto custo e de difícil realização. A avaliação do hormônio anti-mülleriano (HAM) tem se mostrado de grande auxílio na avaliação de pacientes com ambigüidade genital, sendo encontrados valores elevados nos casos de insensibilidade androgênica, em especial nas formas completas (ICA). Já em pacientes com deficiência de 5-redutase tipo 2, foram relatados apenas 2 estudos anteriores do nosso grupo nos quais pacientes com esta doença apresentaram valores de HAM abaixo da média, podendo indicar que a T não necessita ser metabolizada em DHT para modular a secreção de HAM pelas células. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Guilherme Guaragna Filho - Integrante / Andréa Trevas Maciel-Guerra - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante / Gil Guerra-Junior - Coordenador / Anna Beatriz Lima do Valle Astur - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2011

  Naproxeno para Prevenção de Fibrilação Atrial no Pós-operatório de Cirurgia de Revascularização Miocárdica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Guaragna Filho - Integrante / Steve Jorge Horbach - Coordenador.

Prêmios