Matheus Proença Simão Magalhães Gomes

Pós-doutorado

Formação complementar

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Áreas de atuação

Projetos de pesquisa

• 2014 - Atual

  Caracterização das unidades motoras de camundongos com disfunção colinérgica durante o desenvolvimento pós-natal, Descrição: A acetilcolina (ACh) é o principal neuromodulador de importantes processos cognitivos no sistema nervoso centra. Da mesma forma, este neurotransmissor exerce um importante papel no sistema nervoso periférico, sendo responsável por desencadear a contração muscular esquelética em mamíferos. Atualmente, já se sabe que diversas desordens neurodegenerativas incluindo Alzheimer, Parkinson e Esclerose Lateral Amiotrófica e doenças autoimunes como a Miastenia Gravis comprometem a liberação normal de ACh, demonstrando a importância de se estudar a neurotransmissão colinérgica a fim de se criar novos possíveis alvos terapêuticos para tratar essas doenças. A ACh é liberada por terminações nervosas colinérgicas, as quais, juntamente com os neurônios motores localizados na medula espinhal e as fibras musculares esqueléticas, formam a ?Unidade Motora?. A liberação regulada de ACh é importante para a formação e desenvolvimento normal tanto das junções neuromusculares, quanto das fibras musculares esqueléticas. Dessa forma, o desenvolvimento de modelos de animais transgênicos cujos neurônios apresentam terminações nervosas com alterações no conteúdo de neurotransmissores é uma ferramenta muito importante para a investigação das consequências morfológicas, fisiológicas e comportamentais da falta ou do excesso desses neurotransmissores. Assim sendo, o objetivo deste projeto consiste em investigar possíveis alterações morfofuncionais nas unidades motoras de grupos musculares distintos obtidos de camundongos com disfunção colinérgica em diferentes idades do desenvolvimento. Serão utilizadas duas linhagens de camundongos: i) Linhagem Hipocolinérgica: que apresenta liberação reduzida de ACh (camundongos VAChT KDHOM) e ii) Linhagem Hipercolinérgica: capaz de liberar ACh num nível acima do fisiológico (camundongos ChAT-ChR2-EYFP. Investigaremos portanto aspectos morfofuncionais dos motoneurônios, das terminações nervosas e fibras musculares esqueléticas nesses dois modelos experimentais nos planos óptico e ultraestrutural. Além disso, utilizando técnica de microscopia confocal, avaliaremos o processo de eliminação sináptica nos animais hiper e hipocolinérgicos nas idades 00, 05, 09, 14 e 21 dias após o nascimento. Acreditamos que esse trabalho poderá contribuir para um melhor entendimento do papel da ACh na formação e no desenvolvimento de sinapses neuromusculares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Matheus Proença Simão Magalhães Gomes - Integrante / Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador.

• 2012 - Atual

  Alterações neuromusculares em um modelo murino para Doença de Huntington (DH), Descrição: A Doença de Huntington é uma desordem neurológica progressiva, debilitante e fatal, causada por uma mutação na proteína huntingtina (Htt) que normalmente é altamente expressa tanto no SNC quanto no SNP. Essa mutação provoca a repetição do trinucleotídeo CAG o que leva a uma expansão poliglutamínica da proteína. O sintoma mais marcante da DH é a coréia, que se caracteriza por movimentos involuntários e irregulares. Além disso, os pacientes apresentam distúrbios cognitivos, mudanças de personalidade, demência e declínio das funções motoras, iniciando com alterações motoras dos músculos da face e em seguida os músculos do tronco e membros. Assim, os objetivos desse estudo consiste na avaliação morfológica e funcional das unidades motoras (motoneurônos, placa motora e as fibras musculares) de diferentes grupos de músculos que são afetados pela doença, em um modelo murino para a DH (BACHD Q97). Esse estudo pretende contribuir para um melhor entendimento das alterações que ocorrem no SNP nesses animais, uma vez que essa região do sistema nervoso é pouco estudada na DH. Esse estudo visa contribuir para um maior entendimento das bases biológicas da DH, possibilitando a caracterização de drogas que poderão ser utilizadas no tratamento da mesma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Matheus Proença Simão Magalhães Gomes - Integrante / Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / RODRIGUES, Hermann A - Integrante / Jéssica Neves Andrade - Integrante / Priscila Aparecida Costa Valadão - Integrante / Bárbara Campos de Aragão - Integrante / Fabíola Mara Ribeiro - Integrante.

• 2011 - 2012

  Avaliação de polimorfismos do gene VEGF em pacientes portadores de retinopatia diabética, Descrição: Esse projeto tem como objetivo avaliar polimorfismos do gene em pacientes portadores de retinopatia diabética e correlacionar esses dados com possíveis alterações clínico-laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Matheus Proença Simão Magalhães Gomes - Integrante / Ana Cristina do Nascimento Pinheiro - Coordenador / Janice Henriques da Silva - Integrante / Ana Luiza Queiroz - Integrante / Valéria Sandrim - Integrante / Rafael Mourão Agostini - Integrante / Luis Felipe Carneiro - Integrante.

• 2010 - 2012

  Caracterização das alterações morfológicas da junção neuromuscular de camundongos com disfunção colinérgica., Descrição: Em mamíferos, a ACh funciona como um dos principais neuromoduladores de processos cognitivos no cérebro. Por exemplo, certas alterações observadas em pacientes diagnosticados com o mal de Alzheimer parecem ocorrer devido à degeneração de grupos de neurônios colinégicos. Além dessa ação central, a ACh também exerce o controle da musculatura esquelética, e, por consequência, de todo movimento voluntário, o que indica o quão fundamental esse neurotransmissor é para os sistemas nervosos central e periférico. Portanto, estudos que contribuem para um melhor entendimento das etapas envolvidas na homeostase da transmissão colinérgica são de extrema relevância e tem sido conduzidos por vários grupos de pesquisa. Como um dos pontos mais críticos do processo de neurotransmissão colinérgica envolve o processo de armazenamento da ACh na vesícula sináptica via VAChT, fica evidente que o desenvolvimento de animais geneticamente modificados, que não apresentam o VAChT, seria um modelo interessante para se investigar as consequências da ausência desse transportador na homeostase da transmissão colinérgica. Portanto conhecer os efeitos da liberação reduzida de acetilcolina tanto no cérebro quanto na junção neuromuscular é de extrema importância para que se possa entender o papel da acetilcolina no sistema nervosos central e periférico, e consequentemente, compreender melhor as conseqüências fisiológicas do défict colinérgico observado em doenças neurodegenerativas como Alzheimer. O estudo detalhado das possíveis alterações morfológicas em tecidos nervoso e muscular desses animais desvendará possíveis mecanismos relacionados à regulação da liberação desse neurotransmissor. Particularmente, a relação entre a armazenagem de acetilcolina, biogênese de vesículas sinápticas e morfologica da sinapse e das fibras musculares serão investigadas aqui nesse projeto. Portanto, essa proposta tem a possibilidade de contribuir para a obtenção de conhecimentos fundamentais sobre o sistema nervoso per. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Matheus Proença Simão Magalhães Gomes - Integrante / Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

Prêmios