Lucas Barbosa Oliveira

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• BRASILEIRO-MARTINS, LISELE MARIA ; CAVALCANTE, SOFIA ANGIOLE ; NASCIMENTO, THAÍS PINTO ; SILVA-NETO, ALEXANDRE VILHENA ; MARIANO SANTOS, MARLON DIAS ; CAMILLO-ANDRADE, AMANDA C. ; DA GAMA FISCHER, JULIANA DE SALDANHA ; FERREIRA, CAROLINE COELHO ; OLIVEIRA, LUCAS BARBOSA ; SARTIM, MARCO AURELIO ; COSTA, ALLYSON GUIMARÃES ; PUCCA, MANUELA B. ; WEN, FAN HUI ; MOURA-DA-SILVA, ANA MARIA ; SACHETT, JACQUELINE ; CARVALHO, PAULO COSTA ; DE AQUINO, PRISCILA FERREIRA ; MONTEIRO, WUELTON M. . Urinary proteomics reveals biological processes related to acute kidney injury in Bothrops atrox envenomings. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 18, p. e0012072, 2024.

• MACIEL, CÁREN VITÓRIA RODRIGUES ; GAMA, EDRYA JOAQUINA DA SILVA ; MORADA, FRANCIANE DOS SANTOS ; CRUZ, ENDRIW DOS SANTOS ; OLIVEIRA, LUCAS BARBOSA ; CARVALHO, AMANDA BEZERRA . AUMENTO NO USO DE BENZODIAZEPÍNICOS ENTRE OS PROFISSIONAIS DA SAÚDE DURANTE A PANDEMIA: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA. CONTEMPORÂNEA - REVISTA DE ÉTICA E FILOSOFIA POLÍTICA , v. 3, p. 23298-23319, 2023.

• OLIVEIRA, LUCAS BARBOSA ; MWANGI, VICTOR IRUNGU ; SARTIM, MARCO AURÉLIO ; DELAFIORI, JEANY ; SALES, GEOVANA MANZAN ; DE OLIVEIRA, ARTHUR NOIN ; BUSANELLO, ESTELA NATACHA BRANDT ; VAL, FERNANDO FONSECA DE ALMEIDA E ; XAVIER, MARIANA SIMÃO ; COSTA, FABIO TRINDADE ; BAÍA-DA-SILVA, DJANE CLARYS ; SAMPAIO, VANDERSON DE SOUZA ; DE LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES ; MONTEIRO, WUELTON MARCELO ; CATHARINO, RODRIGO RAMOS ; DE MELO, GISELY CARDOSO . Metabolomic Profiling of Plasma Reveals Differential Disease Severity Markers in COVID-19 Patients. Frontiers in Microbiology , v. 13, p. 1/844283-15, 2022.

• SANTOS, RAFAELLA OLIVEIRA DOS ; CRUZ, MARIA GEUZIANE SOARES DA ; LOPES, STEFANIE COSTA PINTO ; OLIVEIRA, LUCAS BARBOSA ; NOGUEIRA, PAULO AFONSO ; LIMA, EMERSON SILVA ; SOARES, IRENE SILVA ; KANO, FLORA SATIKO ; CARVALHO, ANDRÉA TEIXEIRA DE ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; GANOZA, CHRISTIAN A. ; LACERDA, MARCUS VINICIUS GUIMARÃES DE ; LALWANI, PRITESH . A First Plasmodium vivax Natural Infection Induces Increased Activity of the Interferon Gamma-Driven Tryptophan Catabolism Pathway. Frontiers in Microbiology , v. 11, p. 400, 2020.

• Costa, A.G. ; CHAVES, Y. O. ; CARVALHO, A. T. ; Ramasawm, R ; ANTONELLI, L. R. V. ; BARBOSA, LUCAS ; BALIEIRO, A. ; MONTEIRO, W. M. ; MOURAO, M. P. ; LACERDA, M. V. G. ; MARTINS FILHO, O. A. ; COSTA, F. T. M. ; MALHEIRO, A. ; NOGUEIRA, P. A. . Increased platelet distribution width and reduced IL-2 and IL-12 are associated with thrombocytopenia in Plasmodium vivax malaria. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ , v. 115, p. 1-7, 2020.

• MOTA, W. G. ; OLIVEIRA, L. B. ; CHAVES, Y. O. ; RIBEIRO, F. ; ALMEIDA, T. V. R. ; BAPTISTA, B. ; SANTANA, M. F. ; FERREIRA, L. C. ; LACERDA, M. V. G. ; NOGUEIRA, P. A. . Increased levels of reactive oxygen species in platelets and platelet-derived microparticles and the risk of respiratory failure in HIV/AIDS patients. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 115, p. 1/5, 2020.

• JERONIMO, CHRISTIANE MARIA PRADO ; FARIAS, MARIA EDUARDA LEÃO ; VAL, FERNANDO FONSECA ALMEIDA ; SAMPAIO, VANDERSON SOUZA ; ALEXANDRE, MARCIA ALMEIDA ARAÚJO ; MELO, GISELY CARDOSO ; SAFE, IZABELLA PICININ ; BORBA, MAYLA GABRIELA SILVA ; ABREU-NETTO, REBECA LINHARES ; MACIEL, ALEX BEZERRA SILVA ; NETO, JOÃO RICARDO SILVA ; OLIVEIRA, LUCAS BARBOSA ; FIGUEIREDO, ERICK FROTA GOMES ; DINELLY, KELRY MAZUREGA OLIVEIRA ; RODRIGUES, MARIA GABRIELA DE ALMEIDA ; BRITO, MARCELO ; MOURÃO, MARIA PAULA GOMES ; PIVOTO JOÃO, GUILHERME AUGUSTO ; HAJJAR, LUDHMILA ABRAHÃO ; BASSAT, QUIQUE . Methylprednisolone as Adjunctive Therapy for Patients Hospitalized With COVID-19 (Metcovid): A Randomised, Double-Blind, Phase IIb, Placebo-Controlled Trial. CLINICAL INFECTIOUS DISEASES , v. 71, p. 1-9, 2020.

• COSTA, INGRID RIBEIRO DA ; PINTO, RAILANE MARIA DA SILVA ; CRISTO, PÂMELA SANTANA DE ; OLIVEIRA, LUCAS BARBOSA . A importância do farmacêutico na CCIH / The importance of the pharmacist in CCIH. Brazilian Applied Science Review , v. 4, p. 3720-3729, 2020.

• Santos. F.S ; Farias. F.S ; Costa. G.P ; OLIVEIRA, L. B. . Atuação do farmacêutico no controle do uso de antimicrobianos no âmbito hospitalar. Brazilian Journal of Development , v. 6, p. 1-8, 2020.

• FARIAS, E. ; BEZERRA, F. ; BAIA-DA-SILVA, D. C. ; CHAVES, Y. O. ; CARDOZA, T. B. ; ALMEIDA, M. E. M ; OLIVEIRA, L. B. ; LALWANI, P. ; ORLANDI, P. P ; LACERDA, M. V. G. ; LOPES, S. C. P. ; NOGUEIRA, P. A. . A simple, ex vivo phagocytosis assay of Plasmodium vivax merozoites by flow cytometry. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ , v. 114, p. 1-5, 2019.

• RODRIGUEZ, ANSELMO ; ROCHA, CAROLINE ; PIAZZA, RODOLFO ; SANTOS, CAIO ; MORALES, MARCO ; FARIA, FERNANDO ; IQBAL, ZUBAIR ; BARBOSA, LUCAS ; CHAVES, YURI ; MARIUBA, LUIS ; JAFELICCI JR, MIGUEL ; MARQUES, RODRIGO . Synthesis, characterization and applications of maghemite beads functionalized with rabbit antibodies. NANOTECHNOLOGY , v. 01, p. 01-28,2018, 2018.

• OLIVEIRA, L. B. ; NOGUEIRA, P. A. . Plaquetopenia na malária causada pelo Plasmodium vivax. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, L. B. ; NOGUEIRA, P. A. . AVALIAÇÃO IMUNOENSAIOS UTILIZANDO ANTICORPOS POLICLONAIS PARA DETECÇÃO DE MARCADORES DE INFECÇÃO NA MALÁRIA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, L. B. . AVALIAÇÃO IMUNOENSAIOS UTILIZANDO ANTICORPOS POLICLONAIS PARA DETECÇÃO DE MARCADORES DE INFECÇÃO NA MALÁRIA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, L. B. ; NOGUEIRA, P. A. . AVALIAÇÃO IMUNOENSAIOS UTILIZANDO ANTICORPOS POLICLONAIS PARA DETECÇÃO DE MARCADORES DE INFECÇÃO NA MALÁRIA.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, L. B. ; SOUSA, L. P. ; MARIUBA, L. A. M. ; CHAVES, Y. O. ; LOPES, S. C. P. ; LACERDA, M. V. G. ; NOGUEIRA, P. A. . AVALIAÇÃO IMUNOENSAIOS UTILIZANDO ANTICORPOS POLICLONAIS PARA A DETECÇÃO DE MARCADORES DE INFECÇÃO NA MALÁRIA.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, L. B. ; SOUSA, L. P. ; NOGUEIRA, P. A. . AVALIAÇÃO IMUNOENSAIOS UTILIZANDO ANTICORPOS POLICLONAIS PARA A DETECÇÃO DE MARCADORES DE INFECÇÃO NA MALÁRIA.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Caracterização metabólica da disfunção neurocognitiva em Pessoas Vivendo com HIV, Descrição: A terapia antirretroviral (TARV) controla efetivamente a replicação viral do HIV bem como a restauração da função imunológica que dessa forma melhora na expectativa de vida da pessoa vivendo com HIV/AIDS (PVHA), no entanto, evidências crescentes sugerem que uma fração de pessoas infectadas pelo HIV, podem desenvolver Distúrbio Neurocognitivo e no mesmo cenário alterações metabólicas que estão associadas ao HIV (DNAH) que podem resultar em transtornos da função cognitiva. A transmissão e o metabolismo do glutamato são afetados nos distúrbios neurocognitivos associados ao HIV-1. A vista disso um dos meios para diagnosticar DNAH é a utilização das ciências ômicas, como a metabolômica que é a ciência que realiza a identificação e a quantificação sistemática de metabólitos pequenos.Dessa forma o objetivo deste estudo será investigar o perfil metabólico relacionado a disfunções neurocognitivas em Pessoas Vivendo com HIV. Como estratégias metodológicas será coletado amostra de sangue periférico para a investigação dos miRNAs e plasma, já o líquor será utilizado para quantificação de neurofilamento fino, a análise das amostras será realizada por Espectrometria de Massas. Como resultados esperamos contribuir na identificação de vias metabólicas associadas à doença e do aumento da capacidade em prever o declínio neurocognitivo através de biomarcadores metabólitos como perspectiva para uma grande oportunidade em melhorar a saúde e bem-estar das PVHA, que vem sofrendo cada vez mais com um transtorno neurocognitivo primário associado ao HIV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lucas Barbosa Oliveira - Coordenador / Paulo Afonso Nogueira - Integrante / Yury Oliveira Chaves - Integrante / Priscila Ferreira de Aquino - Integrante / Vitória Giovanna Rodrigues dos Santos - Integrante.

• 2023 - Atual

  Identificação de proteínas diferenciais associadas a ação do veneno em vítimas de acidentes ofídicos no Amazonas, Descrição: O envenenamento por picadas de serpentes constitui um grave problema de saúde pública, sendo classificado como uma doença tropical negligenciada que afeta mundialmente aproximadamente 2,7 milhões de pessoas e resulta em mais de 138 mil óbitos por ano, onde a grande maioria ocorre em países tropicais e subtropicais. O Brasil encontra-se entre os seis países com maior número de envenenamentos ofídicos, no qual o Amazonas se destaca com elevadas taxas de ocorrência, registrando em torno de 9.174 casos anuais em todo o Estado. Nesse contexto, a espécie Bothrops atrox é a serpente venenosa mais comum na Amazônia brasileira, causando de 80 a 90 dos acidentes na região e cujo veneno pode desencadear desde manifestações locais até alterações sistêmicas. Sabe-se que o veneno botrópico é composto por uma mistura de proteínas e polipeptídeos biologicamente ativos, além de carboidratos, lipídios e sais inorgânicos; contudo, há uma carência no entendimento da ação do veneno em vítimas de acidentes ofídicos. Diante disso, a proteômica surge com uma abordagem que pode proporcionar maiores informações sobre os processos normais e anormais que ocorrem no organismo humano, incluindo a compreensão de mecanismos moleculares ainda desconhecidos em acidentes botrópicos. Assim, este projeto tem o objetivo de identificar proteínas diferenciais associadas a ação do veneno em amostras de lesões e/ou fluidos corporais de pacientes vítimas de acidentes ofídicos no Amazonas. Para isso, utilizaremos uma abordagem quantitativa e descritiva de corte transversal, onde os acidentados responderão um questionário para coleta de dados clínicos e epidemiológicos, e passarão por exames laboratoriais para análise de possíveis distúrbios clínicos. Na análise do perfil de proteínas dos acidentados será usado a abordagem de proteômica shotgun, com a finalidade de identificar, caracterizar e quantificar as proteínas diferencialmente abundantes nas amostras dos pacientes estudados. Portanto, espera-se que os resultados obtidos possam fornecer informações que contribuam para o maior conhecimento científico a respeito da ação do veneno de serpentes em humanos; o que poderia auxiliar futuramente no manejo clínico e laboratorial de pacientes hospitalizados vítimas de acidentes ofídicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucas Barbosa Oliveira - Integrante / wuelton marcelo monteiro - Integrante / Juliana de Saldanha da Gama Fischer - Integrante / Paulo Costa Carvalho - Integrante / Claudia Patricia Mendes de Araujo - Integrante / Marlon Dias Mariano dos Santos - Integrante / Sofia Angiole Cavalcante - Integrante / Marco Aurélio Sartim - Integrante / Thaís Pinto Nascimento - Integrante / Amanda Caroline Camillo - Integrante / Alexandre Vilhena da Silva Neto - Integrante / Lisele Maria Brasileiro Martins - Integrante / Caroline Coelho Ferreira - Integrante / Priscila Ferreira de Aquino - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2023

  Perfil metabolômico do plasma de pacientes graves e não graves infectados pelo SARS-CoV-2 atendidos em uma unidade de referência em Manaus., Descrição: A doença Coronavírus 2019 (COVID-19), tem um impacto global sem procedentes devido a sua gravidade e mortalidade, atualmente os casos já ultrapassam mais de 630 milhões e o número de mortes ultrapassam 6,5 milhões em todo o mundo. A metabolômica é a ciência das pesquisas ômicas que analisa pequenas moléculas de baixo peso molecular para a identificação de perfis em diversas doenças que podem refletir diretamente no estado metabólico em diferentes organismos tais como em tecidos, plasmas, órgãos. O objetivo principal deste estudo foi analisar o perfil metabolômico e identificar possíveis assinaturas metabólicas para diferenciar COVID-19 grave de não grave. Os pacientes foram incluídos no período de março de 2020 a junho de 2020 no Hospital e Pronto-Socorro Delphina Rinaldi Abdel Aziz, que era o hospital de referência para o tratamento de COVID-19. Os dados clínicos e histórico médico foram coletados na inclusão dos pacientes, e os dados laboratoriais foram gerados de forma automatizada. As amostras de plasma foram randomizadas e lidas utilizando o espectrômetro de massas de alta resolução. A metabolômica revelou 43 metabólitos, dos quais 29 metabólitos foram expressos em pacientes não graves com COVID-19 e 14 nos pacientes graves. Os pacientes graves apresentaram níveis significativamente mais altos de metabólitos das vias da porfirina e purina, sugerindo que eles poderiam servir como potenciais biomarcadores prognósticos. Os componentes do colesterol sanguíneo significativamente diferentes (colesterol total e HDL, ambos p < 0,001) correlacionaram-se com níveis elevados do éster de colesterol CE (18:3) em pacientes não graves. A análise das vias metabólicas associou 43 metabólitos discriminantes com 8 vias metabolômicas diferentes. A análise das vias metabólicas demonstrou que o COVID-19 afetou o metabolismo de glicerofosfolipídios e porfirinas, mas afetou significativamente as vias de metabolismo de glicerofosfolipídios e ácido linoleico. Portanto nossos dados indicam que esses biomarcadores baseados em metabolômica podem ter potencial prognóstico e diagnóstico na compreensão da evolução do COVID-19.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Barbosa Oliveira - Integrante / Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda - Integrante / Gisely Cardoso de Melo - Coordenador / Victor Irungu Mwangi - Integrante / Jeany Delafiori - Integrante / Rodrigo Ramos Catharino - Integrante.

• 2020 - 2021

  Estudo de fase IIb para avaliar eficácia e segurança do difosfato de cloroquina no tratamento de pacientes hospitalizados com síndrome respiratória grave no âmbito do novo coronavírus (SARS-CoV2): um ensaio clínico, duplo-cego, randomizado, Descrição: Ensaio clínico, duplo-cego, randomizado controlado com placebo. Um total de 440 indivíduos de ambos os sexos, com idade acima 18 anos, com diagnóstico de doença respiratória grave, hospitalizados em um dos Hospitais participantes do estudo, com suspeita de SARS-CoV2, serão randomizados em dois grupos de tratamento, na razão de 1:1, sendo o Grupo 1 CQ 600mg 2 vezes ao dia por 10 dias e o Grupo 2 CQ 450mg 2 vezes ao dia no primeiro dia e 450mg 1 vez ao dia nos 4 dias seguintes. Por se tratar de um estudo cego, no Grupo 2 no D1 o participante receberá um comprimido de placebo 2 vezes ao dia e de D2 a D5 1 comprimido de placebo 1x ao dia + 4 comprimidos de placebo 1x ao dia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (3) . , Integrantes: Lucas Barbosa Oliveira - Integrante / Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda - Coordenador / wuelton marcelo monteiro - Integrante / Fernando Fonseca de Almeida e Val - Integrante / Gisely Cardoso de Melo - Integrante / Maria Paula Gomes Mourão - Integrante / Marcelo Brito - Integrante / Mayla Borba - Integrante / Marcia Almeida de Araújo Alexandre - Integrante / Felipe Gomes Naveca - Integrante / Mariana Simão Xavier - Integrante / Monique Freire - Integrante / Maria Eduarda Leão de Farias - Integrante.

• 2017 - 2019

  Aplicação de biomarcadores para avaliar a patogênese da plaquetopenia na malária vivax, Descrição: Embora a plaquetopenia seja uma manifestação hematológica bastante comum na malária ocasionada pelo Plasmodium vivax, e não incluída nos critérios de gravidade, seu impacto clínico é amplamente reconhecido. Esta manifestação envolve provavelmente um aumento na destruição e/ou consumo de plaquetas na periferia, porém não é comumente acompanhada por hemorragia grave. Os anticorpos anti-CD41 e Dihidroetidio marcador redox indicador para caracterizar micropartículas, agregados e plaquetas com base nos parâmetros FSC e SSC. E utilizamos o anticorpo anti-CD42 humano, o domínio externo do receptor plaquetário para o fator de von Willebrand, para estimar a contribuição da adesão plaquetária. O estresse oxidativo das plaquetas e micropartículas não foi associado à plaquetopenia em nossos pacientes. No entanto, os anticorpos antiplaquetários IgM se correlacionaram com contagens plaquetárias reduzidas, mas não foram específicos contra antígenos da malária. Os pacientes apresentaram menor número de agregados plaquetários em comparação aos controles, e a expressão de CD42 na superfície das plaquetas desses agregados foi correlacionada positivamente com o MPV. Portanto os nossos resultados indicaram que a formação de agregados contribui para a plaquetopenia associada à malária vivax. Os anticorpos antiplaquetários do tipo IgM foi negativamente correlacionado com a contagem de plaquetas, e não foi associado com exposição de malária, sugerindo que não sejam direcionados contra antígenos da malária. Os pacientes mostraram um número de agregados menor que os controles, no entanto, a expressão de CD42 nestes agregados foi correlacionado positivamente com resposta de MPV, indicando que esse fenômeno contribua mais tardiamente como causa da plaquetopenia. Portanto, estabelecemos uma ferramenta promissora para avaliar as alterações morfológicas das plaquetas, para entender e compreender o papel de fatores específicos e a dinâmica no desenvolvimento da plaquetopenia na malária vivax.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas Barbosa Oliveira - Integrante / Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Yury Oliveira Chaves - Integrante.

• 2016 - 2018

  Avaliação do potencial vacinal de peptídeos de antígenos de Shigella spp., Descrição: Shigelose é uma doença diarreica que afeta principalmente crianças menores de 5 anos, causada por uma bactéria Gram-negativa e enteroinvasiva denominada Shigella. Os camundongos estão entre os modelos de animais utilizados mais comuns para avaliação da resposta imune desse patógeno, devido sua similaridade com as respostas intestinais quando são submetidos à infecção. Como não está disponível ainda nenhuma vacina contra shigelose, propõe-se como alternativa as vacinas de peptídeos sintéticos, que são produzidas a partir de sequências de aminoácidos de proteínas da bactéria e são sintetizadas em laboratório. Assim, este estudo objetivou imunizar camundongos da linhagem BALB/c pela via intraperitoneal com peptídeos sintéticos que foram desenhados a partir de epítopos imunodominantes das proteínas de superfície da membrana externa de Shigella spp., denominadas OmpC, OmpA e FimH, e posteriormente submetê-los a infecção desafio com uma dose letal de uma cepa virulenta da bactéria ? a S. flexneri 5a M90T, para estimar a capacidade de proteção dos peptídeos, simulando assim a idéia de uma vacina. A produção de anticorpos anti-peptídeos foi analisada por meio do teste imunoenzimático ELISA Indireto, e a avaliação do reconhecimento desses anticorpos nas proteínas nativas presentes nas espécies de Shigella foi realizada por Citometria de Fluxo. Após a infecção desafio, os camundongos foram observados em relação ao peso e sobrevivência, e o padrão de secreção de citocinas pós-desafio foi avaliado por CBA (Cytometric Bead Array). Os resultados demonstraram que todos os grupos de peptídeos testados demonstraram ser imunogênicos na primeira etapa de imunização com eles nos camundongos, assim como houve reconhecimento dos anticorpos nas proteínas de S. flexneri, S. boydii e S. dysenteriae antes e após o desafio com a M90T. Todos os camundongos pertencentes aos grupos de peptídeos selecionados sobreviveram após a infecção desafio, porém os camundongos dos grupos do peptídeo 1 e do Pool- não conseguiram a recuperação do peso inicial. O grupo do peptídeo 2 se destacou entre os demais na avaliação das citocinas pós-desafio pelo equilíbrio observado entre elas, sugerindo assim uma regulação do sistema imune dos camundongos. Assim, entre todos os peptídeos testados neste trabalho, indica-se o P2 como o mais efetivo na via intraperitoneal, por ter demonstrado ser tanto imunogênico como um protetor eficaz na infecção por Shigella, o que favorece que ele seja um bom candidato vacinal para shigelose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas Barbosa Oliveira - Integrante / Luis André Morais Mariúba - Integrante / Patrícia Puccinelli Orlandi - Coordenador / Aline Rubens de Souza - Integrante.

• 2015 - 2016

  Co-infecção malária e salmonela em modelo murino, Descrição: Bacteremia por Salmonella não-tifóide é uma das principais causas de morbi-mortalidade em crianças africanas e adultos imunocomprometidos. Estudos em modelos animais podem auxiliar os estudos sobre a patogênese da bacteremia por SNT pois estudos com seres humanos tem alcance limitado devido a dificuldade. Para entender a sequência de eventos desde a invasão da SNT no intestino, bacteremia e disseminação para outros órgãos, este projeto pretende avaliar a suscetibilidade de camundongos Balb/c a bacteremia após o desafio da infecção experimental com P. berghei, comparando a estrutura da mucosa, função de macrófagos e neutrófilos, e a produção de anticorpos utilizando diferentes cepas de SNT genotipadas, e apresentando com perfis diferentes de fatores de virulencia. O perfil de citocinas pro-inflamatórias ( TNF- alfa, IL-1, IL-6) no sangue periférico será avaliado e a carga bacteriana será quantificada em órgão linfoides secundários em animais com infecção STN e co-infecção P. berghei + STN. Espera-se avançar nos conhecimentos da influencia da infecção malárica no desenvolvimento da bacteremia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Lucas Barbosa Oliveira - Integrante / Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Rosanny Carvalho Sousa - Integrante / Maele Ferreira Jordão - Integrante.

• 2013 - 2016

  Avaliação imunnoensaios utilizando anticorpos policlonais para detecção de marcadores de infecção na malária, Descrição: O diagnóstico da gota espessa para diagnostico de malaria apresenta limitações para infecções com baixas parasitemias. Recentemente, desenvolvemos um imunoensaio ELISA mais sensível com a geração de anticorpos policlonais contra duas proteínas de LDH de P. vivax. Visando avaliar a sensibilidade do teste, o imunoensaio foi testado com diluições seriadas de amostras de sangue total pacientes com malária e comparado com a parasitemia mensurada pela gota espessa. Dispondo de amostras sanguíneas de pacientes com malaria, nós avaliamos o ELISA como ferramenta para estimar a carga parasitaria, baseado na contagem de plaquetas e determinação de DNA plasmodial. O imunoensaio ficou mais sensível com a adição de anticorpo anti IgG de camundongo Biotinilado acrescido posteriormente estreptavidina ? peroxidase, e apresentou uma sensibilidade de 100% com amostras sanguíneas congeladas. A sensibilidade alcançou a detecção de 1 parasita/microlitro. A detecção de parasita foi correlacionada com a carga parasitaria baseado na detecção do número de cópias de DNA plasmodial qPCR. A parasitemia determinada pela detecção de pLDH imunoensaio não foi condizente com a parasitemia calculada pelo exame da gota espessa. A comparação dos níveis de pLDH com a contagem diferencial das formas parasitarias não mostrou relação com parasitemia global (com todas as formas), nem com as formas sexuadas e com esquizontes. No entanto, nós encontramos uma associação positiva entre pLDH e trofozoítos maduros, e em contraposição, encontramos uma associação negativa entre pLDH e trofozoítos jovens, que levantam questões sobre a biologia do parasita. Nossos achados confirmaram que o imunoensaio foi bem sensível e que a parasitemia periférica calculada pela gota espessa não condiz com a real carga parasitária, de modo que nosso sistema é uma ótima ferramenta para tal aplicação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lucas Barbosa Oliveira - Integrante / Paulo Afonso Nogueira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

Prêmios