Valéria de Oliveira

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Produções bibliográficas

• MOREIRA, LORRANE KELLE DA SILVA ; SILVA, RAFAELA RIBEIRO ; DA SILVA, DAYANE MOREIRA ; MENDES, MIRELLA ANDRADE SILVA ; DE BRITO, ADRIANE FERREIRA ; DE CARVALHO, FLÁVIO SOUZA ; SANZ, GERMÁN ; RODRIGUES, MARCELLA FERREIRA ; DA SILVA, ARTUR CHRISTIAN GARCIA ; THOMAZ, DOUGLAS VIEIRA ; de Oliveira, Valéria ; VAZ, BONIEK GONTIJO ; LIÃO, LUCIANO MORAIS ; Valadares, Marize Campos ; GIL, ERIC DE SOUZA ; COSTA, ELSON ALVES ; Noël, François ; Menegatti, Ricardo . Anxiolytic- and antidepressant-like effects of new phenylpiperazine derivative LQFM005 and its hydroxylated metabolite in mice. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH , v. 417, p. 113582, 2022.

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• DE OLIVEIRA, V. ; MAURS, Michèle ; AZERAD, Robert . New Hydroxylated Synthons from bicyclo [3.3.0] octane-3,7-dione derivatives. In: Colloque franco-anglais de bioconversions et synthèse organique, 1998, Nouan-le-Fuzelier. Resumés. Nouan-le-Fuzelier, 1998.

• DE OLIVEIRA, V. ; MAURS, Michèle ; AZERAD, Robert . Hydroxylation Microbiologique des derivés protegés de bicyclo[3.3.0]octane-3,7-diones. In: Journées de Chimie Organique, 1998, Massy Palaiseau França. JCO 98. Massy Pailaiseau França: Societé Française de chimie, 1998. p. A-223.

• DE OLIVEIRA, V. ; BERGOLD, Ana Maria ; SCHAPOVAL, Elfrides Eva Scherman . Desenvolvimento e avaliação de métodos de doseamento de Roxitromicina em comprimidos. In: IV Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 1996, Rio de Janeiro. Livro de Resumos. Rio de Janeiro RJ, 1996. p. 17-17.

• DE OLIVEIRA, V. ; BERGOLD, Ana Maria ; SCHAPOVAL, Elfrides Eva Scherman . Doseamento Microbiologico de Roxitromicina em comprimidos. In: 1st Internnational Symposium of Latin American and Caribbean Section AOAC International, 1995, São Paulo. Abstracts. São Paulo SP, 1995. p. 125.

• DE OLIVEIRA, V. ; AZEVEDO, M. S. P. ; SILVA, Maria Do Rosário Rodrigues . Cereais Armazenados:Aflatoxinas, fatores físicos-químicos e microbiota fúngica. In: VIII Encontro Nacional de Analista de Alimentos, 1993, Porto Alegre RS. Temas Livres Resumos. Porto Alegre, 1993. p. 111.

• DE OLIVEIRA, V. ; MESQUITA, A. J. ; SERAFINI, Alvaro Bisol ; RIBEIRO, J. L. ; SILVA, Maria Do Rosário Rodrigues . Ocorrência de Aflatoxinas B1 e G1 em amendoim comercializado em Goiânia GO. In: Encontro Nacional de Analistas de Alimentos, 1989, Salvador BA. Resumos. Salvador-BA, 1989. p. 52.

• DIAS, Leonardo Eulálio da Silveira ; ANDRADE, Carolina Horta ; PAZINI, Francine ; DE OLIVEIRA, V. . Preparation of new metabolites from lamivudine by filamentous fungi bioconversion. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.supl 1, p. 133-133, 2005.

• RIOS, Diogo Passos ; CIRILO, Hérica Núbia Cardoso ; PAZINI, Francine ; GOMES, Tatiana Caixeta Ferreira ; DE OLIVEIRA, V. . Preparation of zidovudine and stavudine derivatives by microbial biotransformations. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , v. 41, n.supl 1, p. 133-133, 2005.

• CARNEIRO, Emmanuel de Oliveira ; DE OLIVEIRA, V. ; MENEGATTI, Ricardo ; FRAGA, Carlos Alberto Manssour ; BARREIRO, Eliezer de Jesus de Lacerda . Microbial models of animal metabolism: application to a study of the metabolism of LASSBio 873. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , v. 41, n.supl 1, p. 392-392, 2005.

• RIOS, Diogo Passos ; CIRILO, Hérica Núbia Cardoso ; PAZINI, Francine ; GOMES, Tatiana Caixeta Ferreira ; DE OLIVEIRA, V. . Preparação de derivados de zidovudina e estavudina por biotransformações microbianas. Revista Eletrônica de Farmácia , Goiânia GO, v. 2, n.Supl 2, p. 183-186, 2005.

• DIAS, Leonardo Eulálio da Silveira ; ANDRADE, Carolina Horta ; PAZINI, Francine ; DE OLIVEIRA, V. . Preparação de novos metabólitos de lamivudina por bioconversão com fungos filamentosos. Revista Eletrônica de Farmácia , v. 2, n.2, p. 64-66, 2005.

• CARNEIRO, Emmanuel de Oliveira ; DE OLIVEIRA, V. ; MENEGATTI, Ricardo ; BARREIRO, Eliezer de Jesus de Lacerda . Modelo microbiano do metabolismo animal: aplicação para o estudo do metabolismo do LASSBio 873. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo SP Brasil, v. 41, n.supl 1, p. 392-392, 2005.

• CIRILO, Hérica Núbia Cardoso ; BEZERRA NETTO, Heleno José Costa ; FRAGA, Carlos Alberto Manssour ; BARREIRO, Eliezer de Jesus de Lacerda ; LIÃO, Luciano ; DE OLIVEIRA, V. . Bioconversão de 2-(1,3-benzodioxol-5-iloxi)-N-[(1 E,Z)-fenilmetileno]-acetoidrazona (LASSBio 939), um potencial agente antiinflamatório sintetizado a partir do safrol. Revista Eletrônica de Farmácia , Goiânia GO, v. 2, n.supl 2, p. 48-51, 2005.

• PAZINI, Francine ; DE OLIVEIRA, V. ; MENEGATTI, Ricardo ; FIGUEIRA, André P. ; FRAGA, Carlos Alberto Manssour ; BARREIRO, Eliezer de Jesus de Lacerda . Preparação de metabólitos fase I e II do derivado N-fenilpiperazínico (LASSBio 581) via bioconversão por Cunninghamella echinulata ATCC 9244 e Mortierella isabelina NRRL 1757. Revista Eletrônica de Farmácia , Goiânia GO, v. 2, n.supl 2, p. 157-160, 2005.

• de Oliveira, Valéria . BIOCONVERSÃO, METABOLISMO E BIOSSÍNTESE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• de Oliveira, Valéria . Programa Posso Usar no Laboratório Multiusuário High Throughput Screening - LabMultiHTS,. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• de Oliveira, Valéria . Applying biossynthesis and microbial model for drug metabolism in Medicinal Chemistry. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• de Oliveira, Valéria . Química Farmacêutica Medicinal na UFG: Passado,presente e futuro. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• de Oliveira, Valéria . Ensaio in vitro e in vivo no desenvolvimento de novas moléculas antitumorais: uma abordagem multidisciplinar. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• de Oliveira, Valeria . Biotecnologia, metabolismo e biossíntese de produtos naturais e sintéticos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• de Oliveira, Valéria . Bioconversion: An useful tool for Medicinal Chemistry. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• de Oliveira, Valéria . Estudos do metabolismo dentro do processo de pesquisa e desenvolvimento de fármacos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DE OLIVEIRA, V. . Bioconversão: uma nova ferramenta no desenvolvimento de fármacos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• DE OLIVEIRA, V. . Química Medicinal e descoberta de novos fármacos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DE OLIVEIRA, V. . Bioconversões e suas aplicações na síntese de fármacos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DE OLIVEIRA, V. . Les cythocromes P450 des champignons filamenteux: enzymes multiples ou enzyme unique?. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DE OLIVEIRA, V. . Interações Medicamentosas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DE OLIVEIRA, V. . Nouveaux synthons hydroxylés à partir de dérivés de bicyclo[3.3.0]octane-3,7-diones. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DE OLIVEIRA, V. . Drogas anti-neoplásicas. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DE OLIVEIRA, V. . Drogas Anti-leucêmicas. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2013 - 2020

  APLICAÇÃO DE BIOREATORES E BIOFILMES NA PRODUÇÃO DE NOVOS CANDIDATOS A FÁRMACOS DERIVADOS DE PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS, Descrição: A aplicação de microorganismos em bioreatores e biolfilmes apresenta-se como uma ferramenta promissora e grande aliada da química verde na produção de novos compostos potencialmente bioativos. As reações empregadas nestes processos são realizadas em meio aquoso e em baixas temperaturas consumindo menos energia, a quantidade de solventes orgânicos e ácidos é bastante reduzida facilitando a sua implantação na indústria. A presente proposta busca intensificar as pesquisas em biossíntese com fungos filamentosos na busca de novas moléculas derivadas de compostos de origem natural ou sintética, potencialmente dotadas de atividades biológicas que possam ser candidatos a protótipo de fármacos. A produção por bioreatores e biofilmes os novos derivados, potencialmente ativos e os seus prováveis metabólitos (em escala analítica-100mg e preparativa 1g) para caracterização estrutural, avaliação de uma determinada atividade terapêutica, pré-clinica, farmacocinética e estudo in vitro do metabolismo, são os principais objetivos. Fungos filamentosos provenientes do Cerrado e de coleções internacionais serão utilizados e a cromatografia líquida de alta eficiência e os métodos clássicos de caracterização de novos compostos orgânicos serão amplamente utilizados. Os ensaios de diversas atividades serão realizados em colaboração e serão antitumoral, anti-inflamatória, antioxidante e antibiótica entre outros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Coordenador / Ricardo Menegatti - Integrante / Kamila B. Japiassu - Integrante / Kelly C. F. Cordeiro - Integrante / EVILANNA LIMA ARRUDA - Integrante.

• 2013 - 2018

  Planejamento, síntese, bioconversão e avaliação da atividade inibidora da tirosinase de novos candidatos a protótipos de fármacos despigmentantes, Descrição: A utilização de agentes despigmentantes é uma das formas de tratamento do melasma, um distúrbio adquirido de hiperpigmentação que vem obtendo cada vez maior impacto na cosmética e na medicina. Contudo vários efeitos adversos, como irritação da pele e efeitos citotóxicos e mutagênicos, estão relacionados com o uso de alguns desses agentes. Entretanto, a adição de grupamentos glicosídicos demonstrou diminuir os efeitos adversos de alguns despigmentantes como a hidroquinona. As estruturas fenólicas presentes em alguns produtos naturais são conhecidamente inibidores da tirosinase e, portanto atuam como agentes despigmentantes. A curcumina e o resveratrol são exemplos de produtos naturais que tiveram sua atividade inibidora da tirosinase comprovada. Dessa forma o presente trabalho objetiva a obtenção de novos potenciais agentes despigmentantes a partir da hibridação molecular da curcumina e resveratrol, com subseqüente adição de grupamentos glicosídicos utilizando microrganismos como catalisadores. Inicialmente será realizada a síntese dos compostos utilizando a curcumina e o resveratrol como modelo de estruturas. A atividade antioxidante dos compostos obtidos será avaliada através do método de remoção do radical DPPH. Ensaios de inibição da tirosinase serão realizados para avaliar a capacidade despigmentante. Será avaliada também a atividade citotóxica em células basais dos produtos de bioconversão através do método de redução do tetrazolium (avalia atividade mitocondrial) e do método de viabilidade por azul de tripan (avalia integridade de membrana). Estudos de metabolômica e de proteômica poderão ajudar a identificar gens e enzimas envolvidas no processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Coordenador / Ricardo Menegatti - Integrante / Marize Campos Valadares - Integrante / Kelly C. F. Cordeiro - Integrante.

• 2012 - 2019

  Aplicação de processos micobiológicos de glicosilação em compostos naturais e sintéticos para produção de novos fármacos antitumorais, antifúngicos e antileishmanióticos, Descrição: O desenvolvimento de processos microbiológicos de glicosilação de compostosnaturais e sintéticos é uma ferramenta bastante promissora tendo em vista anecessidade de processos menos poluentes ao meio ambiente e de menor custo.O arsenal enzimático dos microorganismos, desde que bem utilizado, é uma fonteinesgotável de catalizadores. Reações de glicosilação em substratos naturais esintéticos podem modificar importantes características físico-químicas e comoconseqüência podem potencializar efeitos biológicos e propriedadesfarmacocinéticas, essenciais para o desenvolvimento de um novo fármaco.Agentes antitumorais, antifúngicos e antileishmanióticos estão entre as categoriasde fármacos com grande deficiência no mercado farmacêutico atual e no caso dosdois primeiros estão entre os de maior interesse para indústria farmacêutica.Utilização de microorganismos em síntese orgânica, principalmente os fungosfilamentosos apresenta-se como uma estratégia inovadora que tem sido usadacom sucesso na área farmacêutica. Uma melhoria dos processos microbiológicosclássicos pode torná-los competitivos e de fácil aplicação no ambiente industrial.Neste sentido os objetivos gerais deste projeto são: (i) Aplicar metodologias deglicosilação catalisadas por fungos filamentosos em microplacas (HTS), biofilme ebioreatores, realizando o monitoramento dos compostos formados porcromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e melhorar os processos depurificação para aumento dos rendimentos. (ii) Produzir derivados glicosilados apartir de compostos sintéticos (LQFM 018, 021, 030 e 032) e naturais (curcumina,morina, cardanol e 4- neroloidilcatecol). Estes derivados serão obtidos em escalaanalítica 10mg, semi-analítica 100mg e preparativa 1g o que possibilitará suacaracterização estrutural e posterior avaliação das atividades antitumoral,antifúngica e antileishmania. Os ensaios farmacológicos completarão os estudosno sentido de escolher os derivados glicosilados mais promissores para odesenvolvimento de novos fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Coordenador / Luciano Lião - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Kelly C. F. Cordeiro - Integrante / EVILANNA LIMA ARRUDA - Integrante / Ricardo Menegatti - Integrante / SOUZA, PAULA L. DE M. - Integrante / JAPIASSÚ, KAMILA B. - Integrante.

• 2012 - 2018

  Cooperação entre UFG, USP-SC e USP-RP para Planejamento racional de fármacos e desenvolvimento de fitoterápicos para doenças negligenciadas a partir do bioma Cerrado, Descrição: Chamada Pública MCT/CNPq/MEC/CAPES- Ação Transversal n 06/2011. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Integrante / Carolina Horta Andrade - Integrante / José Realino de Paula - Coordenador / Edemilson Cardoso da Conceição - Integrante / Maria Teresa Freitas Bara - Integrante / Kelly Carolina Faruzino Araujo - Integrante.

• 2012 - 2018

  Aplicação de microrganismos do Cerrado na biossíntese e estudos do metabolismo de novos de fármacos neuroativos e leishimanicidas, Descrição: A aplicação de microrganismos para a biossíntese apresenta-se como uma ferramenta promissora e grande aliada da química verde na produção de novos compostos potencialmente bioativos. As reações empregadas nestes processos são realizadas em meio aquoso e em baixas temperaturas consumindo menos energia, a quantidade de solventes orgânicos e ácidos é bastante reduzida facilitando a sua aplicação. Por outro lado, os estudos do metabolismo têm sido responsáveis pela biossíntese de cerca de 80 das novas moléculas introduzidas na terapêutica10, 15. Desde a sua implantação em 2005, o Laboratório de Bioconversão (LABIOCON) da Faculdade de Farmácia da UFG desenvolve estudos de bioconversão de fármacos já em uso no mercado, de candidatos a protótipos de fármacos de origem sintética ou de produtos naturais potencialmente ativos. A aplicação de microrganismos de coleções internacionais e de alguns isolados do bioma Cerrado para mimetizar o metabolismo animal e/ou geração de quimiodiversidade gerando por biossíntese uma série de novos compostos utilizando cepas originais de microrganismos isolados do Cerrado na busca de novas moléculas, funcionalizadas a partir de compostos obtidos por síntese. Uma das rotas sintéticas envolve também a utilização do cardenol, composto natural abundante no Cerrado. Estes compostos poderão ser potencialmente dotados de novas atividades no nível do sistema nervoso (anti-Alzheimer e antipsicóticos) e antiparasitário (leishimanicidas) e virem a ser candidatos a protótipo de fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Coordenador / Luciano Lião - Integrante / Sarah Nunes - Integrante / Kelly C. F. Cordeiro - Integrante / Ricardo Menegatti - Integrante / EVILANNA LIMA ARRUDA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2018

  Planejamento, bioconversão, avaliação farmacológica e estudo in vitro do metabolismo de novos candidatos a protótipos de fármacos derivados de flavonóides, Descrição: A aplicação de síntese bioorgânica através da bioconversão apresenta-se como uma ferramenta promissora e grande aliada da química verde na produção de novos compostos potencialmente bioativos. As reações empregadas nestes processos são realizadas em meio aquoso e em baixas temperaturas consumindo menos energia, a quantidade de solventes orgânicos e ácidos é bastante reduzida facilitando a sua implementação. Por outro lado, os estudos do metabolismo têm sido responsáveis pela biossíntese de cerca de 75 das novas moléculas introduzidas na terapêutica. A presente proposta busca intensificar as pesquisas em bioconversão com fungos filamentosos na busca de novas moléculas derivadas de flavonóides, potencialmente dotadas de atividades biológicas que possam vir a serem candidatos a protótipo de fármacos. A produção por bioconversão em escala preparativa (1g) de derivados dos flavonoídes naringina e naringenina é o principal foco deste projeto. A avaliação da atividade anticâncer e estudo in vitro do metabolismo dos compostos ativos será realizada após o isolamento, purificação, caracterização dos compostos hidroxilados e/ou funcionalizados. A otimização das condições de reação para obtenção dos produtos em escala preparativa será otimizada. Os compostos que apresentarem potencial atividade serão incubados com microrganismos comumente usados como modelo microbiano do metabolismo animal para a obtenção de prováveis metabólitos de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Coordenador / Ricardo Menegatti - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / José Ricardo Sabino - Integrante / Lião, Luciano M. - Integrante / Kelly Carolina Frauzino Araujo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2010 - 2015

  Previsão ?in silico? e produção ?in vitro? por bioconversão de metabólitos humanos de can-didatos a protótipos de fármacos, Descrição: Devido às inúmeras dificuldades que sistemas tradicionais de estudo de metabolismo têm apresen-tado ao longo dos anos novas estratégias têm aplicadas. Dois exemplos são: Sistemas computadori-zados associados à análise de bancos de dados, com previsão teórica dos prováveis futuros metabó-litos de fármacos e a obtenção destes metabólitos por bioconversão através de ?modelos microbia-nos?. Isto se deve ao fato que alguns microrganismos, como por exemplo, fungos filamentosos po-dem imitar o metabolismo de mamíferos e fornecer algumas informações pertinentes sobre o desti-no metabólico de um fármaco. Os modelos microbianos apresentam um grande número de vanta-gens em ralação ao uso de modelos animais, sendo elas: a) os meios de cultura são de fácil prepa-ração, baixo custo, facilitando o ?screening?. O processo é de simples repetição requerendo somen-te uma amostragem periódica dos meios de incubação; b) a concentração usada é maior em relação à cultura de células e tecidos, e a quantidade de metabólitos formada também será maior permitin-do fácil detecção, isolamento e identificação das estruturas. As reações metabólicas realizadas pe-los microrganismos produzem alguns compostos que podem ser uns dos metabólitos humanos mi-noritários que dificilmente seriam obtidos por outras vias. Dentro da estratégia geral para o desen-volvimento de modelos microbianos do metabolismo de mamíferos, uma das proposições desen-volvidas é o estudo prospectivo, onde o medicamento ainda não existe. Neste estudo as rotas do metabolismo são primeiramente exploradas em sistemas microbianos, para serem então extrapola-das aos animais. A previsão e confirmação da produção de metabólitos em mamíferos serão mar-cadamente facilitadas pelo desenvolvimento anterior de padrões de análise (substâncias químicas de referência) usando o modelo microbiano. Este projeto propõe a aplicação destas estratégias para um dos inúmeros candidatos a prótotipo de fármacos constantes da proposta do INCT, a ser indica-d. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Coordenador / Carolina Horta Andrade - Integrante / Emmanuel de Oliveira Carneiro - Integrante / Rodolpho Campos Braga - Integrante / Tôrres, Andréa C.B. - Integrante / Juliana Camila Lopes Cavaion - Integrante / Kelly Carolina Frauzino Araujo - Integrante.

• 2009 - 2014

  Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia/INCT-IM-INOFAR, Descrição: PREVISÃO ?IN SILICO? E PRODUÇÃO ?IN VITRO? POR BIOCONVERSÃO DE METABÓLITOS HUMANOS DE CANDIDATOS A PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS Este projeto objetiva:Produzir em escala preparativa (1g) os principais metabólitos de algumas das várias moléculas já em estudo no LABIOCON, para aplicação na avaliação farmacológica (farmacocinética, relação estrutura atividade e toxicológica), contribuindo para previsão da eficácia terapêutica e segurança dos novos fármacos, para avaliar novas atividades biológicas dos produtos naturais e utiliza-los como substância química de referência em novos estudos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Integrante / Eliezer de Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Carolina Horta Andrade - Integrante / Emmanuel de Oliveira Carneiro - Integrante / Kelly Carolina Frauzino de Araújo - Integrante / Rodolpho Campos Braga - Integrante / Andrea Cintra Bastos Torres - Integrante / Rosângela de Oliveira Alves - Integrante / Juliana Camila Cavalhares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2009 - 2013

  PREPARAÇÃO POR BIOCONVERSÃO DE DERIVADOS GLICOSILADOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTIFÚNGICA E ANTILEISHMANIA, Descrição: Tendo em vista a relevância dos processos biotecnológicos na área de pesquisa e desenvolvimento de fármacos, o presente trabalho tem como objetivo empregar a bioconversão através do uso de fungos filamentosos, a fim de obter quimiodiversidade de compostos, incluindo os funcionalizados por unidades monossacarídicas e metabólitos semelhantes aos produzidos pelo metabolismo em mamíferos. Produzir via biossíntese derivados de produtos sintéticos e/ou naturais, glicosilados ou não;Avaliar as atividades antifúngica e antileishmania dos derivados obtidos; comparar as vias sintéticas e biossintéticas de produção de derivados conjugados com unidades monossacarídicas;Identificar e caracterizar as estruturas químicas dos metabólitos obtidos são as principais metas do projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Coordenador / Ricardo Menegatti - Integrante / Luciano Lião - Integrante / Carolina Horta Andrade - Integrante / Emmanuel de Oliveira Carneiro - Integrante / Rodolpho Campos Braga - Integrante / Keyla Rejane Magno Dias Lustosa - Integrante / Adriane da Silveira Gomes - Integrante / Juliana Camila Cavalhares - Integrante / Juliana Penso - Integrante / Carla Caroline Cunha Bastos - Integrante / Fabiana Oliveira Leonel da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Ciência e Tecnologia - Bolsa / Conselho Nacional de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2013

  PLANEJAMENTO RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIPARASITÁRIOS: INIBIDORES DA CYP51 14-ESTEROL DESMETILASE, Descrição: As doenças endêmicas tropicais são conseqüências marcantes do subdesenvolvimento que atinge regiões geográficas importantes do planeta, causando sensíveis prejuízos em três componentes vitais: saúde física, mental e social. Os fármacos utilizados no tratamento dos indivíduos infectados são, na maioria, limitados e o quadro é agravado pela emergência de cepas resistentes. A falta de tratamentos eficazes estimula a seleção de alvos moleculares e o planejamento de novos agentes quimioterápicos candidatos a fármacos. A enzima 14 α-esterol desmetilase (CYP51 ou ERG11), uma enzima da família citocromo P450, essencial na biossíntese dos esteróis de membrana, foi selecionada como alvo molecular em nossos estudos. Os antifúngicos azólicos, a maior classe de fármacos antifúngicos utilizados na terapêutica, agem por inibir a CYP51 causando depleção de ergosterol e acúmulo de esteróis alterados na membrana. A importante função na biossíntese dos esteróis de membrana faz da CYP51 excelente alvo macromolecular para o desenvolvimento de inibidores enzimáticos com elevado potencial de desenvolvimento clínico. Neste projeto, planeja-se o desenvolvimento de nova geração de inibidores da CYP51 em um paradigma de Química Medicinal, que envolve a integração de métodos computacionais e experimentais, contemplando planejamento, avaliação biológica e estudos de modelagem molecular. Assim sendo, esse projeto tem como objetivos: (i) planejamento de inibidores potentes e seletivos da CYP51, empregando estratégias de Química Medicinal; (ii) emprego da estrutura cristalográfica de raios X da CYP51 (código de entrada do PDB 1EA1) para estudos de modelagem molecular e planejamento baseado em estratégias avançadas de SBDD e de LBDD.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Coordenador / Ricardo Menegatti - Integrante / Carolina Horta Andrade - Integrante / José Ricardo Sabino - Integrante.

• 2009 - 2013

  Planejamento, bioconversão, avaliação farmacológica e estudo ?in vitro?do metabolismo de novos candidatos a protótipos de fármacos derivados de análogos de nucleosídeos, Descrição: Com a demanda de menor utilização de poluentes na indústria farmacêutica, a aplicação da síntese biorgânica através da bioconversão apresenta-se como uma ferramenta promissora e grande aliada da química verde na produção de novos compostos potencialmente bioativos. As reações empregadas nestes processos são realizadas em meio aquoso e em baixas temperaturas consumindo menos energia, a quantidade de solventes orgânicos e ácidos é bastante reduzida o que facilita a sua implementação. Por outro lado, os estudos do metabolismo têm sido responsáveis pela biossíntese de cerca de 75% das novas moléculas introduzidas na terapêutica. Desde a sua implantação em 2005, o Laboratório de Bioconversão (LABIOCON) da Faculdade de Farmácia da UFG vem desenvolvendo estudos de bioconversão de fármacos já em uso no mercado, de candidatos a protótipos de fármacos ou de produtos naturais potencialmente ativos. A utilização de microrganismos de coleções internacionais e mesmo de alguns isolados do bioma Cerrado para o estudo ?in vitro? do metabolismo e/ou geração de quimiodiversidade tem gerado uma série de novos compostos. A presente proposta busca intensificar as pesquisas em bioconversão na busca de novas moléculas derivadas de análogos de nucleosídeos potencialmente dotadas de atividades biológicas que possam vir a ser candidatos a protótipo de fármacos. Com a demanda de menor utilização de poluentes na indústria farmacêutica, a aplicação da síntese biorgânica através da bioconversão apresenta-se como uma ferramenta promissora e grande aliada da química verde na produção de novos compostos potencialmente bioativos. As reações empregadas nestes processos são realizadas em meio aquoso e em baixas temperaturas consumindo menos energia, a quantidade de solventes orgânicos e ácidos é bastante reduzida o que facilita a sua implementação. Por outro lado, os estudos do metabolismo têm sido responsáveis pela biossíntese de cerca de 75% das novas moléculas introduzidas na terapêutica. Desde. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Coordenador / Carolina Horta Andrade - Integrante / Rodolpho Campos Braga - Integrante / Keyla Rejane Magno Dias Lustosa - Integrante / Braga, Rodolpho C. - Integrante / Lião, Luciano M. - Integrante / Juliana Penso - Integrante / Carla Caroline Cunha Bastos - Integrante / Fabiana Oliveira Leonel da Silva - Integrante / Cleber Camilo de Melo Filho - Integrante / Luciano Moraes Liâo - Integrante / Juliana Camila Lopes Cavaion - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2009 - 2013

  IDENTIFICAÇÃO DE METABÓLITOS GERADOS POR UM NOVO FÁRMACO CARDIOTÔNICO (LASSBio 294) E SUA AÇÃO SOBRE O SISTEMA CARDIOVASCULAR DE CÃES, Descrição: Determinar quais metabólitos são produzidos com o uso do LASSBio 294 e monitorar o sistema cardiovascular por meio de exames ecocardiográficos, eletrocardiográficos e pressão arterial após a administração de três concentrações diferentes desse fármaco cardiotônico. Os principais objetivos deste projeto são: Determinar e mensurar os metabolitos gerados pelos cães após a administração do LASSBio 294 por meio de amostras de sangue e urina; Avaliar os cães por meio de exames ecocardiográficos, eletrocardiográficos e de pressão arterial antes e após a administração do LASSBio 294; Avaliar possíveis alterações clínicas provocadas pelo uso do fármaco, nas três concentrações diferentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Integrante / Emmanuel de Oliveira Carneiro - Integrante / Andrea Cintra Bastos Torres - Integrante / Rosângela de Oliveira Alves - Coordenador.

• 2005 - 2010

  Centro de Medicamentos, Descrição: Realização de análises de controle de qualidade de medicamenots. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Integrante / Eliana Martins Lima - Coordenador / José Realino de Paula - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2010

  Estudo do metabolismo de novos candidatos a fármacos via Bioconversão, Descrição: Aplicação de bioconversão para preparação in vitro de metabólitos humanos de novos candidatos a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Coordenador / Eliezer de Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Ricardo Menegatti - Integrante / Emmanuel de Oliveira Carneiro - Integrante.

• 2005 - 2008

  Instituto do Milênio: Inovação e desenvolvimento de novos fármacos e medicamentos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Integrante / Eliezer de Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2000 - 2004

  Hidroxilação de produtos naturais, Descrição: Hidroxilação de produtos naturais por bioconversão usando fungos filamentosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Coordenador / Érica Cristina de Miranda - Integrante / Flávia Ramos de Andrade - Integrante / Eula Maria de Melo Barcelos Costa - Integrante / Francine Pazini - Integrante / Diogo Passos Rios - Integrante / Leonardo Eulálio da Silveira Dias - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

• 2000 - 2004

  Estudo de Termodegradação de Antivirais, Descrição: Estudo da degradação acelerada de antivirais em diferentes formas farmacêuticas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Valéria de Oliveira - Coordenador / Hérica Núbia Cardoso Cirilo - Integrante / Valéria Rosa Silva - Integrante / Petrhus Kluthcouski - Integrante / Maria Hérminia M P Nogueira - Integrante / Núbia Custódio de Paula - Integrante / Diogo Passos Rios - Integrante / Leonardo Eulálio da Silveira Dias - Integrante., Financiador(es): Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado de Goiás - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13