Ana Maria Bergold

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul(1967), especialização em Pharmazeutische Technologie pela University of Münster(1969), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul(1974) e doutorado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo(1992). Atualmente é Revisor de periódico da Chromatographia (Wiesbaden), Revisor de periódico da Journal of Chromatography B, Revisor de periódico da Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Revisor de periódico da RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, Revisor de periódico da Journal of AOAC International, Sócio do Laboratório Kraemer Ltda, Revisor de periódico da Current Pharmaceutical Analysis, Revisor de periódico da British Microbiology Research Journal, Revisor de periódico da International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Revisor de periódico da International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Revisor de periódico da Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso), Revisor de periódico da Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), Revisor de periódico da International Journal of Biological Macromolecules, Revisor de periódico da Microchemical Journal (Print), Revisor de periódico da Arabian Journal of Chemistry, Revisor de periódico da Current Cancer Drug Targets (Print), Revisor de periódico da MOLECULES e Revisor de periódico da FOOD CHEMISTRY. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Atuando principalmente nos seguintes temas:albendazol anti-helmínticos controle de qualidade.

Informações coletadas do Lattes em 22/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Fármacos e Medicamentos

1989 - 1992

Universidade de São Paulo
Título: Análise químico farmacêtica do albendazol
Orientador: Andrejus Korolkovas
Palavras-chave: albendazol anti-helmínticos controle de qualidade.Grande área: Ciências da Saúde

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

1971 - 1974

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Controle de qualidade de vaselinas. Contribuição ao controle de qualidade de vaselinas para uso farmacêutico,Ano de Obtenção: 1974
Orientador: José Vianna Rocha
Palavras-chave: vaselina controle de qualidade uso farmacêutico.Grande área: Ciências da Saúde

Especialização em Pharmazeutische Technologie

1968 - 1969

University of Münster
Bolsista do(a): Deutscher Akademischer Austauschdienst, DAAD, Alemanha.

Graduação em Farmácia

1963 - 1967

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Alemão

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Controle de Qualidade.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica.

Organização de eventos

BERGOLD, A. M. ; MONTANHA, J. ; ANDRADE, L. ; FROEHLICH, P. E. ; LIMA, Vera Lucia Eifler . VI Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica. 2000. (Congresso).

Participação em eventos

II Encontro Nacional de Farmácia Universitárias.Controle de qualidade na farmácia escola - manipulação. 2009. (Simpósio).

II Encontro nacional de Pós-Graduação na àrea de Ciências da Saúde.Participante na qualidade de Coordenadora do PPGCF - UFRGS. 2008. (Encontro).

II Workshop da Pós-Graduação ,IX Mostra de Extensão e XII Jornada de Iniciação Científica de Alfenas.Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas: realidade nacional. 2007. (Encontro).

16. Semana Racine de Atualização em Farmácia.Parâmetros físico-químicos e farmacocinéticos para aidentificação das incompatibilidades entre fármacos e excipientes na farmacotécnica de cápsulas. 2006. (Encontro).

Curso de Instrutor em Educação Física.Palestra: Esteróides e anabolizantes. 2001. (Oficina).

Semana Acadêmica dos 10 anos.Curso: Jornada sobre controle de qualidade em farmácias magistrais. 2001. (Simpósio).

VI Semana Acadêmica da Faculdade de Farmácia - PUCRS.Curso: Controle de qualidade em farmácia de manipulação. 2001. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Mariele Brambilla de Araújo

Ana Maria Bergold; Diogo dos Santos Miron; Renata Pereira Limberger. Caracterização Físico-Química, desenvolvimento e validação de Métodos Analíticos para o Alcaloide Montanina. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Maria Cristina Franck

Maria Cristina Franck;Froehlich, Pedro Eduardo; Renata Pereira Limberger; Miriam Anders Appel; Tania Mara Pizzolato;Bergold, Ana Maria. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para caracterização e quantificação de derivados anfetamínicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Janine de Melo

MELO, J.; ROLIM, Clarice M.B.;Bergold, Ana Maria. Bezafibrato: validação de metodologia e aplicação em estudo farmacocinètico de formulações farmacêuticas. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Rochele Cassanta Rossi

Rochele Cassanta RossiFroehlich, Pedro EduardoBergold, Ana Maria; ROLIM, Clarice M.B.;STEPPE, M.. Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o ritonavir cápsulas utilizando correlação invitro-in vivo. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fernanda Simioni Gasparotto

Fernanda Simioni Gasparotto;Froehlich, Pedro EduardoBergold, Ana Maria; Istefani Carisio de Paula; Teresa Dalla Costa. A importância da rota de síntese na biodisponibilidade/bioequivalência de medicamentos genéricos. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Gabriela Goncalves da Silva

Gabriela Gonçalves da Silva; RATES, Stela Maris Kuze;Bergold, Ana Maria; Claudia Maria Mendes Oliveira Simões;GOSMANN,G.. Estudo da qualidade da informacao constante nas bulas dos principais medicamentos fitoterapicos registrados no Brasil. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Josélia Larger Manfio

Josélia Larger Manfio;STEPPE, M.Bergold, Ana MariaFroehlich, Pedro Eduardo; Simone Gonçalves Cardoso. determinação do prazo de validade do medicamento carbocisteína xarope. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Charise Dallazem Bertol

Ana Maria Bergold; Kristiane de Cassia Mariotti; Marcos Antonio Segatto Silva. Alogliptina:caracterização, estudo de compatibilidade, validação de metodologia analítica e estudo da estabilidade para avaliação da qualidade. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Felipe Bianchini D'Ávila

Ana Maria Bergold; Andreas Sebastián Loureiro Mendez; Flavia Valadão Thiesen. Desenvolvimento e aplicação de método bioanalítico para detecção de biomarcadoresdo consumo de cocaína e crack em amostras de colostro e mecônio através de LC-MS. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: ANDRÉIA DE HARO MORENO

Andréia de Haro Moreno; Hérida Regina Nunes Salgado;Bergold, Ana Maria. Análise químico-farmacêutica de preparações injetáveis contendo ceftazidima. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Hérida Regina Nunes Marona

Hérida Regina Nunes Salgado;SCHAPOVAL, Elfrides Eva SchermanBergold, Ana Maria; BARTH, A.; BITTENCOURT, C. F.;LIMA, Vera Lucia Eifler. Esparfloxacino :estudo químico-farmacêutico e caracterização de mutantes resistentes. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Isabela Heineck

Isabela Heineck;SCHENKEL, E. P.; Maria Beatriz Cardoso Ferreira;Bergold, Ana Maria; MOREIRA, L.; COELHO, H. L. L.. Antibioticoprofilaxia cirúrgica no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Mariana Araújo Sonksen

Sonksen, Mariana Araújo;FRÖEHLICH, P.E.Bergold, Ana Maria. Revisão sobre glicocorticóides. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Danielli da Silva Trentin

Danielli da Silva Trentin; Ana Maria Antunes;Bergold, Ana Maria. Tigeciclina: aspectos farmacológicos e ação in vitro de Staphylicoccus spp.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luciana Troller Habekost

BERGOLD, A. M.. Tratamento de primeira linha da tuberculose(rifampicina, isoniazida e pirazinamida):aspectos gerais sobre hepatotoxicidade. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ariele Ribeiro Ravalia

Ariele Ribeiro Ravalia;BUENO, FrancieBergold, Ana Maria. Contribuição à determinação espectrofotométrica in vitro de FPS em formulações em formulações manipuladas com diferentes substãncais de proteção solar. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Claiton Leoneti Lencina

LENCINA, C. L.;BERGOLD, A. M.. Antimaláricos no Brasil e produtos naturais com potencial atividade. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luciano Arnold Leite

LEITE, L. A.;BERGOLD, A. M.. Avaliação do teor de umidade de norfloxacino matéria-prima.. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Álvaro Pereira Cardoso

CARDOSO, Á. P.;BERGOLD, A. M.. DIABETE MELLITUS E ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA AO INSULINO-DEPENDENTE. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Julio Magno Echeveste Pereira

PEREIRA, J. M. E.;BERGOLD, A. M.. Clorpropamida no diabetes tipo II e orientações gerais ao diabético. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Rúbia de Souza Lucas

LUCAS, R. DE S.;BERGOLD, A. M.GUTERRES, S. S.. Controle de qualidade na produção de digoxina em comprimidos. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Ana Cláudia Tedesco Zanchi

ZANCHI, A. C. T.;BERGOLD, A. M.. Avaliação de matérias-primas e cápsulas de captopril e norfloxacino em um hospital da Grande Porto Alegre. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Sharon Manssur Kirchner

KIRCHNER, S. M.;BERGOLD, A. M.. Determinação da estabilidade do ciprofloxacino nas soluções preparadas no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Regina C

WILLWOCK, R. C. DE M. C.;BERGOLD, A. M.BUENO, Francie. de M. C. Willwock.Bifosfonatos na prevenção e tratamento de osteoporose. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Andréia Loviane Silva

SILVA, A. L.;BERGOLD, A. M.. Controle de qualidade dos fármacos ácido salicílico, ácido acetllsalicílico em farmácias de manipulação. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Marlene Freitas da Rosa

ROSA, M. F. DA;BERGOLD, A. M.. estimulantes do apetite. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Daniele Klein

KLEIN, D.;BERGOLD, A. M.. Controle de qualidade do atenolol, do captopril e do nifedipino e sua aplicação em farmácias de manipulação e laboratórios de controle de qualidade de pequeno porte. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Patrícia Cataluña

CATALUÑA, P.;BERGOLD, A. M.. Discussão do uso empírico de Euphorbia tirucalli Linnaeus (Euphorbiaceae), no tratamento do câncer. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Edlus Collares da Silva

SILVA, E. C. DA;BERGOLD, A. M.. Estereoquímica de fármacos: o que isso tem a ver com a saúde?. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Magali Sartor Machado

MACHADO, M. S.;BERGOLD, A. M.. Controle de qualidade do minoxidil e do ácido ascórbico. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

BERGOLD, A. M.; FERREIRA, E. I.; BARREIRO, E. J. L.. Provimento de professor Adjunto. 1998. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

BERGOLD, A. M.; FARIAS, M. R.; FALKENBERG, M.. Provimento de Professor Assistente. 1998. Universidade Federal de Santa Catarina.

BERGOLD, A. M.; MAGALHÃES, J. F.; BOULOS, M.; YOSHIDA, M.; OGA, S.. Concurso de Livre-docência. 1997. Universidade de São Paulo.

BERGOLD, A. M.; PETROVICK, P. R.. XVI Salão de Iniciação Científica UFRGS , sessão Controle de Qualidade de Drogas, Fármacos e Medicamentos. 2004. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

BERGOLD, A. M.SCHAPOVAL, Elfrides Eva Scherman; FUNCK, José Aparício Brittes. Desenvolvimento de metodologia analítica para o controle de qualidade do rofecoxib e do celecoxib. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

BERGOLD, A. M.; BASSANI, V. L.; MORETTO, L.. O perfil da Indústria Farmacêutica do Estado do Rio Grande do Sul. 2002. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

BERGOLD, A. M.; BARTH, A.; BITTENCOURT, C. F.;LIMA, Vera Lucia Eifler. Esparfloxacino: estudo químico-farmacêutico e caracterização de mutantes resistentes. 2000. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

BERGOLD, A. M.; MAYORGA, P.; TAVARES, M. S.. Caracterização e análise da farmácia caseira ou estoque domiciliar de medicamentos. 2000. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

BERGOLD, A. M.; RAFFIN, F. N.; KNORST, M. T.. Desenvolvimento do produto seco por aspersão de Cecropia glazioui Sneth. (Cecropiaceae). 2000. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

BERGOLD, A. M.; MOREIRA, L.; COELHO, H. L. L.. Antibioticoprofilaxia cirúrgica no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 1999. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

BERGOLD, A. M.; FREITAS, O.; BASSANI, V. L.. Desenvolvimento tecnológico de forma farmacêutica plástica contendo extrato seco nebulizado deAchyrocline satureioides (Lam.) D.C. Compositae-marcela. 1996. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

BERGOLD, A. M.; BITTENCOURT, C. F.; PIANETTI, G. A.. Contribuição ao controle de qualidade de comprimidos de cloridrato de buspirona. 1995. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Orientou

Caroline Rohr

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA DETERMINAÇÃO DE ORGANOCLORADOS EM LEITE CRU BOVINO; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Layane Lenardon Vinciguerra

Desenvolvimento de Metodologias Analíticas para Identificação e Quantificação de Anti-helmínticos em Amostras Ambientais e Alimentícias; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Natalia Pisoni Canedo Reis

Caracterização e quantificação de compostos fenólicos bioativos em uvas e sucos; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Andreia Cristina Wildner Campos Lopes

Determinação de derivados terpenoides na casca de Malus domestica e avaliação da atividade destes compostos como inibidores da ATP-ase (PfATP6); Início: 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Caroline Rohr

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA DETERMINAÇÃO DE ORGANOCLORADOS EM LEITE CRU BOVINO; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Diana Alves de Sousa

DETERMINAÇÃO DE MULTIRRESIDUOS (COCCIOSTATICOS, QUINOLONAS E SULFONAMIDAS) EM OVOS DE GALINHA POEDEIRA POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICIENCIA ACOPLADA A ESPECTROMETRIA DE MASSAS EM TANDEM (CLAE-EM/EM); 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Layane Lenardon Vinciguerra

Ferramentas Quimiométricas Aplicadas no Desenvolvimento de Metodologia Analítica para Avaliação de Adulteração em Leite Bovino por Adição de Soro do Queijo por ATR-FTIR; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Andreia Cristina Wildner Campos Lopes

Validação de método analítico para quantificação de extrato seco de Passiflora incarnata L; por cromatografia líquida de alta eficiência e eletroforese capilar; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Bergold;

Tamara dos Santos Castilhos

Desenvolvimento de método multi-resíduos para monitoramento de AINEs em alimentos de origem animal; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Bergold;

Leonardo Zanchetti Meneghini

Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para bromidrato de darifenacina comprimido; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Mariana Brandalise

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOLOGIA ANALÍTICA PARA DETERMINAÇÃO DE CLORIDRATO DE TIZANIDINA EM FORMA FARMACÊUTICA; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Fernanda Rodrigues Salazar

Determinação quali e quantitativa de raloxifeno; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Danieli Cátia Ceni

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de ferro (II) em preparações farmacêuticas de ferro bisglicinado; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

LAURA ALEGRIA MARTINS

Desenvolvimento de métodos analíticos para o controle de qualidade do adapaleno matéria-prima e produto acabado; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Leticia Flores da Silva Martins

Controle de qualidade do cloridrato de sibutramina matéria-prima e cápsulas em farmácias magistrais e avaliação preliminar da estabilidade; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Samuel Takashi Saito

Estudo químico e atividade antioxidante de chá-verde brasileiro (Camellia sinensis, var; Assam); 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Lidiane dos Santos

Preparação e avaliação de cápsulas gastro-resistentes de diclofenaco de sódio; 2005; 90 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Liliana Delazzeri

Desenvolvimento de métodos de controle de qualidade dos cloridratos de bupropiona e de paroxetina em farmácias magistrais; 2004; 138 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Bergold;

Patricia A Amaral

Sintese de derivados de kavalactonas; 2003; 121 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Maria Bergold;

Eliane Maria Donato

Determinação simultânea de vitaminas do complexo B, em associação com minerais, por cromatografia líquida de alta eficiência; 2003; 109 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Vanessa Maria dos Passos Maio

Desenvolvimento de métodos para o controle de qualidade de losartano potássico e do cloridrato de venlafaxina em farmácias magistrais; 2003; 132 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Eduardo Dias Almeida

Métodos analíticos para análise de primidona e aciclovir em farmácias de manipulação; 2002; 136 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Andrea Ines Horn Adams

Desenvolvimento de métodos alternativos para controle de qualidade do cetoconazol, flutamida, minoxidil e cloridrato de sertralina em farmácias de manipulação; 2001; 123 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Francie Bueno

Desenvolvimento de técnicas alternativas para controle de qualidade de fármacos em farmácias de manipulação; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Liamara Andrade

Estudo da metodologia de análise da droga vegetal guaraná; 1996; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Maria Bergold;

Airton V Pereira

Estudo físico-químico da sumatriptana na forma farmacêutica comprimido; 1995; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Maria Bergold;

Valéria Oliveira

Desenvolvimento de métodos para análise da roxitromicina em comprimidos; 1995; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Maria Bergold;

Keila Maria Mendes Cereser

Obtenção e análise de sulfadiazina de prata; 1994; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Maria Bergold;

Letícia Flores da Silva

Uvas e vinhos tintos finos da Campanha Gaúcha: compostos fenólicos e atividade biológica; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Leonardo Zanchetti Meneghini

Ferramentas Quimiométricas Aplicadas no Desenvolvimento de Metodologias Analíticas de Resíduos em Alimentos e Medicamentos; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Raquel Martini Bernardi

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de etexilato de dabigatrana em formulações farmacêuticas; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Cristiane Franco Codevilla

Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Fernanda Rodrigues Salazar

DETERMINAÇÃO DE FÁRMACOS ANTIDEPRESSIVOS EM LEITE MATERNO; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Letícia Flores da Silva

CARACTERIZAÇÃO DE POLIFENÓIS EM UVAS E VINHOS DE NOVOS POLOS VITIVINÍCOLAS BRASILEIROS; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Eliane Maria Donato

Lopinavir/ritonavir: metodologia analítica e estudos de estabilidade; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Bergold;

Marinês Jost e Souza

Ceftiofur: métodos de análise, estudo da estabilidade fotoquímica, atividade antimicrobiana in vitro; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Andrea Ines Horn Adams

Estudo químico-farmacêutico do voriconazol; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Inara Staub

Avaliação da fotoestabilidade do cetoconazol e determinação da atividade antifúngica e da segurança biológica in vivo e in vitro do xampu de cetoconazol; 2005; 224 f; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Bergold;

Jéssica Bauer Ellwanger

Validação de Metodologia Analítica e Avaliação de Formulações Magistrais de Cápsulas de Atenolol; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

FERNANDA MARTINI

Terapia de Reposição Hormonal: Uma Revisão; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Andrea Garcia Pereira

Validação de método para a determinação de contaminação cruzada em farmácias magistrais por cromatografia a líquido de alta efeciência; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Natalia Alejandra Pisoni Canedo Reis

Elaboração de fichas técnicas para controle de qualidade em farmácia magistral dos fármacos atenolol, captopril, diazepam, cloridrato de amitriptilina e cloridrato de nortriptilina; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Fernanda Cardoso Couto

Contribuição ao controle de qualidade de cloridrato de amitriptilina, captopril, atenolol, diazepam e cloridrato de nortriptilina em farmácias magistrais; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Simara Roberta Träsel Nader

Contraceptivos masculinos; 2006; 35 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Keli Cristine Reiter

Oxazolidinonas: uma nova classe de quimioterápicos; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Ricardo Marques Nader

Contraceptivos hormonais femininos: uma revisão; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Alex Pritzel dos Santos

Imatinibe: uma abordagem geral; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Thiago Motta Netto

Avaliação do homogeneidade da mistura de atenolol e celulose microcristalina em homogeneizador Mixer Plus; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Fabiano Barreto

Comparação entre cetolídeos e outras classes de quimioterápicos usados no tratamento de infecções do trato respiratóriio; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

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Doxazosina: uma revisão das principais características para o controle de qualidade do fármaco; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

ADRIANA STEFFENS

Controle de qualidade em farmácias magistrais; 2004; 76 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Daniela da Silva Gonçalves

Avaliação da utilização de anti-hipertensivo clonidina como estimulante do hormônio do crescimento; 2004; 40 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Leticia Flores da Silva Martins

Avaliação preliminar da fotoestabilidade do cloridrato de fluoxetina e da atividade do produto degradado; 2004; 30 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Paulo da Rosa Vasconcellos

Esteróides anabólicos: doping e uma análise crítica; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Sofia Georgiadis

Novidades em fármacos antifúngicos; 2003; 25 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Cristiane Grahl Baptista

Hipoglicemiantes: tiazolidinodionas; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Grasiela Dallé

Ponto de fusão como característica físco-química é confiável?; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Inara Staub

Avaliação da integridade da formulação do xampu de cetoconazol; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Daniela Dal Molim Ghisleni

Influência do tempo de agitação na obtenção de cápsulas de imipramina de 50 mg; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Karina Gelbhar Bertholdi

doseamento de fluoxetina por CLAE em diferentes formulações; Há interferência dos excipientes?; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Karin Hepp

Estabilidade de cetoconazol em xampus; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Luciano Carriço Canto

Estabilidade de soluções alcoólicas de hidroquinona frente a diferentes condições de temperatura; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Núbia Iung Trindade

SIDA: abordagem enfatizando a transmissão perinatal e a nevirapina como alternativa de prevenção; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Silvia Koplin

Contribuição para o controle de qualidade do ferro bisglicinado; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Bruno Henrique Todeschini

Contribuição ao controle de qualidade das cápsulas de fluoxetina manipuladas em farmácias de Porto Alegre; 1998; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Giovana Bertolini

Controle de qualidade do ácido nicotínico e da nicotinamida em farmácia de manipulação; 1998; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Rafaela Rigoni

Controle de qualidade de progesterona em farmácias de manipulação; 1998; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Rossano Comin

Tterapia antineoplásica clássica e os novos rumos da terapêutica enfatizando: angiostatina e endostatina; 1998; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Mônica Bettoni

Controle de nitrofurantoína em farmácia; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Marcia Steiner

Controle de qualidade do fármaco hidroclorotiazida em farmácia de manipulação; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Tânia Marisa Mediondo Gomes

Antineoplásicos:cuidados na manipulação; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Luisa Rodrigues Furtado

ANÁLISE DE MARCADORES DE POLIFENÓIS BIOATIVOS EM UVAS VINÍFERAS POR CLAE-DAD; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Bergold;

Jéssica Bauer Ellwanger

Análise de Estilbenos e Flavonóis Bioativos em Sucos por CLAE-DAD; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Vanessa Klimkowski Argoud

Estudo de estabilidade de medicamentos fitoterápicos em forma farmacêutica sólida à base de Passiflora incarnata L; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Bergold;

Andreia Cristina Wildner Campos Lopes

Validação de método analítico para quantificação de extrato seco de Passiflora incarnata L; por cromatografia líquida de alta eficiência e eletroforese capilar; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Tamara dos Santos Castilhos

Validação de metodologia espectrofotométrica para quantificação de etexilato de dabigatrana; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Andrea Garcia Pereira

Determinação da Contaminação Cruzada na Manipulação de Cápsulas em Farmácias Magistrais; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Lúcia naomi Morimoto

Desenvolvimento de métodos de identificação e doseamento por volumetria para o cloridrato de sibutramina; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Natalia Alejandra Pisoni Canedo Reis

Determinação simultânea dos inibidores da protease ritonavir e lopinavir por espectrofotometria derivada; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Bergold;

Lúcia naomi Morimoto

Estudo químico-farmacêutico do voriconazol: estabilidade de soluções para infusão; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Gustavo de Almeida Salvato

Controle de qualidade de cloridrato de sertralina em farmácias magistrais; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Leticia Flores da Silva Martins

FOTOESTABILIDADE DE FÁRMACOS AVALIADA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO INFRAVERMELHO; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Angelo Ricardo Zanotto

Métodos analíticos para análise de primidona e aciclovir em farmácias de manipulação; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Bergold;

Produções bibliográficas

DIEDRICH, DENISE ; WILDNER, ANDREIA C. ; SILVEIRA, THAYSE F. ; SILVA, GLORIA N.S. ; SANTOS, FRANCINE DOS ; DA SILVA, ELENILSON F. ; DO CANTO, VANESSA P. ; VISIOLI, FERNANDA ; GOSMANN, GRACE ; Bergold, Ana M. ; ZIMMER, ALINE R. ; NETZ, PAULO A. ; GNOATTO, SIMONE C.B. . SERCA plays a crucial role in the toxicity of a betulinic acid derivative with potential antimalarial activity. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 287, p. 70-77, 2018.
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MAIO, Vanessa Maria dos Passos ; BERGOLD, A. M. . Qualificação e quantificaçào de matérias-primas para uso de refeência nas análises de edicamentos CEME nas unidades de refer6encia. Antiparasitários nitrofurânicos: metronidazol. In: IX Salão de Iniciação Científica, 1997, Porto Alegre. Livro de Resumos, 1997. p. 246-246.
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BETTONI, M. ; BERGOLD, A. M. . otimização de metodologia quantitativa para determinação quantitativa do mebendazol. In: VIII Salào de Iniciação Científica -UFRGS, 1996, Porto Alegre. Resumos, 1996. p. 227-227.
RUPPENTHAL, R. D. ; BERGOLD, A. M. . Otimização de metodologia quantitativa para determinação de fármacos anti-helmínticos. Métodos para determinação do tiabendazol. In: VIII Salão de Iniciação Científica- UFRGS, 1996, Porto Alegre. Resumos, 1996. p. 227-227.
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OLIVEIRA, V. ; SCHAPOVAL, Elfrides Eva Scherman ; BERGOLD, A. M. . Doseamento microbiológico de roxitromicina em comprimidos.. In: 1. International Symposium of Latin American and Caribbean Section of AOAC International, 1995, São Paulo. Livro de resumos, 1995.
BUENO, Francie ; BERGOLD, A. M. . Otimização de metodologia quantitativa para determinação da Piperazina.. In: II Congresso Federacion Farmaceutica Sudamericana-FEFAS, 1995, Santiago-Chile. Resumos do evento, 1995.
BORTOLOTTO, M. ; BERGOLD, A. M. . Otimização de metodologia quantitativa para determinação de fármacos anti-helmínticos.Determinação de derivados benzimidazóliois com hidróxido de potássio 0,1M propanólico.. In: IICongresso Federacion Farmaceutica Sudamericana-FEFAS, 1995, Santiago-Chile. Anais, 1995.
ANDRADE, L. ; SHENKEL, E. P. ; BERGOLD, A. M. . Determinação espectrofotométrica na regiãao do ultravioleta de metilxantinas do guaraná(Paullinia cupana H.B.K.). In: II Congresso Federacion Farmaceutica Sudamericana-FEFAS, 1995, Santiago-Chile. Anais, 1995.
SALVADORETTI, C. ; BERGOLD, A. M. . Otimização de metodologia quantitativa paara determinação de fármacos anti-helmínticos.Métodos para determinação do praziquantel. In: VII Salão de Iniciação Científica, 1995, Porto Alegre. Anais, 1995.
Fernanda Rodrigues Salazar ; Felipe D'Avila ; OLIVEIRA, M. H. ; Pamela Lukasewicz Ferreira ; Ana Maria Bergold . LC-MS DETERMINATION OF ANTIDEPRESSANTS IN LACTANTS MILK. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Layane Lenardon ; camila Correa ; Carla Felippi Chiella Ruschel ; Gilson Augusto Helfer ; Adilson Ben da Costa ; Marco Flores Ferrão ; Ana Maria Bergold . ESTRATÉGIAS DIDÁTICAS PARA A ANÁLISE POR COMPONENTES PRINCIPAIS EMPREGANDO DISPOSITIVOS MÓVEIS VIA PHOTOMETRIX. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
camila Correa ; Layane Lenardon ; Gilson Augusto Helfer ; Adilson Ben da Costa ; Marco Flores Ferrão ; Bergold, Ana M. . ESTRATÉGIAS DIDÁTICAS COM IMAGENS DIGITAIS EMPREGANDO DISPOSITIVOS DE BAIXO CUSTO VIA CHEMOSTAT. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Layane Lenardon ; Marcelo Caetano Alexandre Marcelo ; Marco Flores Ferrão ; Bergold, Ana M. . COMPARAÇÃO ENTRE MODELOS DE PLS E LS-SVM PARA QUANTIFICAÇÃO DE CMP EM AMOSTRAS DE LEITE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Leticia F. Silva ; GUERRA, C. C. ; CAVALCANTI, F. R. ; Bergold, Ana M. . Perfil de polifenóis bioativos de vinhos tintos da Campanha Gaúcha. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Layane Lenardon ; FERRAO, M. F. ; Bergold, Ana Maria . Estudo da viabilidade de identificação da adulteração do leite por soro empregando espectroscopia no Infravermelho. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Leticia F. Silva ; Celito Crivellaro Guerra ; Bergold, Ana Maria . Determinação de Fenóis Bioativos em Vinhos Tintos da ?Campanha Gaúcha? Letícia Flores da Silva; Celito Crivellaro Guerra; Ana Maria Bergold. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Layane Lenardon ; FERRAO, M. F. ; BERGOLD, A. M. . DESENVOLVIMENTO DE MODELOS DE REGRESSÃO MULTIVARIADA PARA A QUANTIFICAÇÃO DE CMP NO LEITE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Leticia F. Silva ; Celito Crivellaro Guerra ; Jessica Bauer Ellwanger ; Ana Maria Bergold ; Bergold, Ana Maria . Wine Extractions with Strong Cation-Exchange Solid Phase Improve Stilben and Flavonoid Determinations. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MENEGHINI, L. Z. ; BARRETO, F. ; CECCON, A. ; RIBEIRO, C. ; FERRAO, M. F. ; BERGOLD, A. M. . DETECTION OF FORMALDEHYDE, UREA, MELAMINE AND CYANURIC ACID USED AS MARKERS OF THE ECONOMIC ADULTERATION IN FRESH MILK BY LIQUID CHROMATOGRAPHY?TANDEM MASS SPECTROMETRY. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Daniele Rubert Nogueira ; SOUZA, M. J. ; Lucélia Magalhães da Silva ; AREND, M.Z. ; SOUZA F°, P.S. ; Bergold, Ana Maria . Development and validation of a LC method for the determination of cftiofur sodium for injrction. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
BERGOLD, A. M. . Manual da Equivalência: Elaboração, Aplicação e Padronização. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BERGOLD, A. M. . Estabilidade de Medicamentos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BERGOLD, A. M. . Química Farmacêutica no plano mundial ( coordenadora de Mesa Redonda). 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BERGOLD, A. M. . Situação da Química Farmacêutica no Brasil( participação em Mesa Redonda). 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BERGOLD, A. M. . Manipulação de fármacos de alto risco em farmácia: riscos para o paciente e para o profissional( Mesa Redonda). 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
SCHENKEL, E. P. ; Ana Maria Bergold ; OLIVEIRA, S. Q. . Identificação de Fármacos. São Paulo: Pharmabooks, 2010. (Tradução/Livro).
BERGOLD, A. M. . Andrejus Korolkovas: exemplo de idealismo. São Paulo: Sociedade Brasileira de Farmacognosia, 1996 (Divulgação).

Outras produções

Bergold, Ana Maria . Projetos de Pesquisa da UFRN. 2009.

Bergold, Ana Maria . Prestação de Serviços: Consultoria, assessoria. 2008.

Bergold, Ana Maria . Projetos de Pesquisa da UFRN. 2008.

Bergold, Ana Maria . Prestação de Serviços: Consultoria, assessoria. 2007.

Bergold, Ana Maria . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC/UNICRUZ 2007-2008. 2007.

Bergold, Ana Maria . Projetos de Pesquisa Universal CT&I FAPESC. 2007.

Bergold, Ana Maria . Prestação de Serviços: Consultoria, assessoria. 2006.

SAITO, Samuel Takashi ; Pungartnik, C ; BRENDEL, M. ; GOSMANN,G. ; BERGOLD, A. M. . Processo de obtenção de extrato vegetal compreendendo catequinas e composições compreendendo o mesmo. 2008.

Ana Maria Bergold . Arbitragem de trabalho científico para periódico Current Pharmaceutical Analysis. 2017.

SCHENKEL, E. P. ; BERGOLD, A. M. ; OLIVEIRA, S. Q. . Identificação de Fármacos. 2010.

Bergold, Ana Maria . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Chromatographia, jan 2009. 2009.

Bergold, Ana Maria . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Chromatographia, fev.2009. 2009.

Bergold, Ana Maria . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Journal AOAC maio 2009. 2009.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- RBCF, jan 2008. 2008.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Chromatographia, jan 2008. 2008.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Chromatographia, maio 2008. 2008.

BERGOLD, A. M. . Consultoria Ad hoc e-Fomento - CNPq -2008. 2008.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Chromatographia, junho.2008. 2008.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Chromatographia, março 2008. 2008.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Chromatographia, outubro 2008. 2008.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Chromatographia, dez. 2008. 2008.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- RBCF, dez 2008. 2008.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- JBCS, out 2007. 2007.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Chromatographia, abril 2007. 2007.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- RBCF, abril 2007. 2007.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Chromatographia, jul 2007. 2007.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Chromatographia, set 2007. 2007.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- RBCF, ago 2007. 2007.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Chromatographia, nov 2007. 2007.

BERGOLD, A. M. . Consultor as hoc - CNPq Produtividade em pesquisa 2007. 2007.

BERGOLD, A. M. . Consultoria Ad hoc e-Fomento - CNPq -2007. 2007.

BERGOLD, A. M. . Consultor ad hoc CNPq-Ed. Universal 2007.. 2007.

BERGOLD, A. M. . Consultoria Ad hoc e-Fomento - CNPq -2007. 2007.

Bergold, Ana Maria . II Workshop da Pós-Graduação ,IX Mostra de Extensão e XII Jornada de Iniciação Científica de Alfenas. 2007.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Journal of ChromatographyB, set 2006. 2006.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- Journal of Chromatography B, jun 2006. 2006.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- JPBA, mar 2006. 2006.

BERGOLD, A. M. . Arbitragem de trabalho científico para periodico- RBCF, jun 2006. 2006.

Bergold, Ana Maria . Chromatographia. 2009. (Editoração/Periódico).

Bergold, Ana Maria ; Froehlich, Pedro Eduardo . "Cálculos em farmácia magistral" e volumetria em meio não-aquoso. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ABDALA, D. S. P. ; BERGOLD, A. M. . Autorização de Curso de Farmácia, habilitação em Análises Clínicas e Toxicológicas. 2001 (Avaliadora) .

BERGOLD, A. M. . Lliquid chromatographic determination of Amphotericin B in different pharmaceutical preparations. 2001 (Julgamento de artigo para periódico) .

BERGOLD, A. M. . Estudo comparativo in vitro das propriedades biofarmacotécnicas de comprimidos de cloridrato de metformina comercializados no Brasil. 2001 (Julgamento de artigo para periódico) .

BERGOLD, A. M. . Voltammetric determination of benazepril and ramipril in dosage forms and biological fluids through nitrosation. 2000 (Julgamento de artigo para periódico) .

BERGOLD, A. M. . Estudo da liodisponibilidade de carbonato de cálcio comprimidos. 2000 (Julgamento de artigo para periódico) .

BERGOLD, A. M. . Saccharin analysis in pharmaceutical and cosmetic preparations by derivate ultraviolet spectrophotometry. 1999 (Julgamento de artigo para periódico) .

BERGOLD, A. M. . Spectrophotometric determination of some hydrazine derivatives using 2,3-dichloror-5,6-dicyano-p-benzoquinone. 1998 (Julgamento de artigo para periódico) .

BERGOLD, A. M. . Avaliação da cinética de dissolução de ampicilina em comprimidos comercializados no Brasil. 1998 (Julgamento de artigo para periódico) .

BERGOLD, A. M. . Study of preparation methodology of high dosage tablets. 1998 (Julgamento de artigo para periódico) .

BERGOLD, A. M. . Considerações biofarmacotécnicas relevantes na fabricação de medicamentos genéricos:fatores que afetam a dissolução e a absorção de fármacos. 1998 (Julgamento de artigo para periódico) .

BERGOLD, A. M. . Determination of methylxanthines and catechins in herbal preparations containing guarana by liquid chromatography. 1997 (Julgamento de artigo para periódico) .

BERGOLD, A. M. . Doseamento espectrofotométrico de cisaprida em medicamentos. 1997 (Julgamento de artigo para periódico) .

BERGOLD, A. M. . Doseamento deo dicloridrato de cetirizina em meio não -aquoso por volumetria e por espectrofotometria no ultravioleta. 1997 (Julgamento de artigo para periódico) .

Projetos de pesquisa

2016 - Atual

Caracterização e quantificação de compostos fenólicos bioativos em uvas e sucos, Descrição: Os compostos fenólicos, largamente presentes nas uvas, têm demonstrado possuir elevada capacidade antioxidante, o que está intimamente ligado ao seu valor nutracêutico. Com relação a isso, o suco de uva integral tem ocupado lugar de crescente relevância quando o assunto é saúde. A comercialização do suco elaborado no Rio Grande do Sul aumentou significativamente nos últimos cinco anos. A qualidade dessa bebida está intimamente ligada às uvas utilizadas em sua elaboração e ao processo produtivo aplicado. Com relação ao processo produtivo, e levando em consideração os pequenos produtores rurais, o equipamento mais amplamente utilizado por eles gera incorporação de água ao suco tido como integral, e por esse motivo se têm buscado alternativas para esse método de produção. Dentro do contexto apresentado, este projeto propõe a caracterização e quantificação de compostos fenólicos presentes em uvas e seus respectivos sucos, avaliando a relação destes compostos com a origem das uvas e a forma de preparação do suco, bem como analisar a dissolução e o valor nutracêutico dessas substâncias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Natalia Pisoni Canedo Reis - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento de Metodologias Analíticas para Identificação e Quantificação de Anti-helmínticos em Amostras Ambientais e Alimentícias, Descrição: As infestações por helmintos são muito comuns e afetam tanto o ser humano quanto o gado leiteiro. Para o tratamento dessas infestações são utilizados medicamentos com ação anti-helmíntica. Esses fármacos quando utilizados de maneira inadequada no gado podem deixar resíduos no leite. Resíduos no leite são um problema de saúde pública, pois eles trazem malefícios para os consumidores. Também esses fármacos quando descartados de maneira incorreta podem contaminar a água. Dessa forma o objetivo desse trabalho é o desenvolvimento de métodos analíticos para identificação e quantificação de anti-helmínticos em amostras ambientais e alimentícias empregando métodos de fluorescência e CLAE-DAD e análise multivariada. Devido à grande demanda de leite no Brasil faz-se necessário um controle mais rigoroso sobre esse alimento, garantindo assim a segurança alimentar dos consumidores e também um controle dos resíduos descartado no meio ambiente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Layane Lenardon - Integrante.
2016 - Atual

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA DETERMINAÇÃO DE ORGANOCLORADOS EM LEITE CRU BOVINO, Descrição: Monitoramento (triagem e confirmação) da presença de organoclorados em leite. Pra tanto será desenvolvido e validado um método multirresíduo capaz de determinar no leite cru, simultaneamente, um grupo de 18 compostos organoclorados contemplando os valores máximos de resíduos regulamentados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Carolline Rohr - Integrante.
2015 - 2017

DETERMINAÇÃO DE MULTIRRESÍDUOS (COCCIOSTÁTICOS, QUINOLONAS E SULFONAMIDAS) EM OVOS DE GALINHA POEDEIRA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA ACOPLADA À ESPECTROMETRIA DE MASSAS EM TANDEM (CLAE-EM/EM), Descrição: Devido às condições de produção intensivas, os medicamentos veterinários têm sido uma importante ferramenta de manejo no controle de enfermidades, aumento de produtividade e redução de mortalidade em animais de produção. Assim, na produção de ovos, também ocorre o uso intensivo destes compostos. A produção de ovos representa parcela significativa no mercado interno, apresentando possibilidades de crescimento e inserção em diferentes mercados internacionais favorecendo as exportações de produtos de origem animal brasileiros. Para assegurar o atendimento de requisitos de sanidade e inocuidade a avaliação dos níveis de resíduos de medicamentos veterinários utilizados na produção é imprescindível, bem como, o atendimento dos níveis máximos de resíduos (LMRs) estabelecidos. O controle dos níveis de resíduos, em especial dos antibióticos, representa importante ação de saúde pública, sendo de grande relevância nos últimos anos para o controle dos altos níveis de resistência bacteriana encontrados e atribuídos ao uso indiscriminados desta classe. O objetivo geral do trabalho consiste no desenvolvimento de metodologia multirresíduos para a determinação de resíduos de medicamentos veterinários pertencentes às classes dos coccidiostáticos, quinolonas e sulfonamidas em decorrência do emprego intencional ou acidental na produção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador.
2014 - 2016

Ferramentas Quimiométricas Aplicadas no Desenvolvimento de Metodologia Analítica para Avaliação de Adulteração em Leite Bovino por Adição de Soro do Queijo por ATR-FTIR, Descrição: Desenvolvimento e validação de método multivariado por espectroscopia no infravermelho para quantificação de caseinomacropeptídeo (CMP) em leite bovino. Desenvolvimento de modelo de regressão multivariada por NIR correlacionado com o método oficial brasileiro (IN 69). Validar método analítico para a determinação e quantificação de caseinomacropeptídeo (CMP) em amostras fraudadas de leite bovino utilizando NIR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Marco Flores Ferrão - Integrante / Layane Bernardon - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2013 - 2015

Ferramentas Quimiométricas Aplicadas no Desenvolvimento de Metodologias Analíticas de Resíduos em Alimentos e Medicamentos, Descrição: Considerando-se o cenário de fraude e ausência de estudos de ureia basal no leite, e sendo o estado do RS o segundo maior produtor de leite do Brasil, faz-se necessário o estabelecimento de técnicas analíticas e estudos de ureia no leite produzido Febuxostato é um fármaco novo comercializado na forma de comprimidos. O fármaco não possui monografia oficial em farmacopeia, nem método univariado ou multivariado quantitativo publicado, somente screening de impurezas, sendo, portanto, pertinente o estabelecimento de metodologias analíticas para o controle de qualidade do mesmo Por isso, o objetivo é construir e validar, utilizando espectroscopia no infravermelho (EIV) modelos de classificação e calibração multivariada para quantificação de febuxostato em amostras de medicamentos e de ureia em leite bovino.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Leonardo Zanchetti Meneghini - Integrante / Marco Flores Ferrão - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1
2013 - Atual

Determinação de derivados terpenoides na casca de Malus domestica e avaliação da atividade destes compostos como inibidores da ATP-ase (PfATP6), Descrição: A presença de compostos triterpênicos na casca da maçã é reconhecida e tem orientado a investigação sobre sua contribuição para redução do risco de desenvolvimento de doenças crônicas. Estas substâncias constituem uma ampla classe de fitoconstituintes, terpenos, os quais apresentam importante perfil farmacológico como antimaláricos e antineoplásicos. Embora muitos estudos tenham sido realizados, a respeito da forma como os derivados triterpênicos atuem nestas doenças, o mecanismo de ação ainda não foi esclarecido. A produção e o conteúdo de fitoconstituintes da maçã são influenciados por fatores, como: cultivar, ponto de colheita, armazenamento e parte da fruta analisada. Destes, a cultivar e ponto de colheita exercem profunda contribuição para qualidade das frutas. Assim, diante do exposto, neste trabalho nos propomos a desenvolver e validar metodologia analítica, capaz de identificar e quantificar os compostos terpenoides, ácido ursólico e ácido betulínico, presentes na casca de M. domestica, cultivares Gala e Fuji, com propósito de avaliar em termos comparativos a influência dos fatores cultivar e ponto de colheita, no conteúdo destas espécies químicas. Ainda, avaliar as interações entre derivados triterpênicos naturais e semissintéticos com atividade antimalárica e a enzima ATPase de Ca2+ in silico. Mapear as regiões importantes para a interação e estabelecer uma relação estrutura atividade para a classe de compostos. E, finalmente, com base nos achados in silico, propor novos derivados triterpênicos semissintéticos mais ativos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Andréia Cristina Wildner Campos Lopes - Integrante / Simone Cristina Baggio Gnoatto - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2012 - 2016

DETERMINAÇÃO DE FÁRMACOS ANTIDEPRESSIVOS EM LEITE MATERNO, Descrição: O uso de fármacos durante a lactação é uma prática comum; porém, os tratamentos farmacológicos impõem grandes dúvidas tanto aos profissionais quanto às nutrizes sobre a segurança do uso destes durante este período. A amamentação é uma forma de vínculo entre mãe e bebê e está associada a diversos benefícios nutricionais, imunológicos, cognitivos, psicoafetivos, econômicos e sociais. A depressão é um problema clínico importante durante o período pós-parto, e a vulnerabilidade para o início ou recorrência de sintomas depressivos aumenta a possibilidade de uso de psicofármacos enquanto ocorre a lactação. Os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina são comumente prescritos para o tratamento destes quadros depressivos, entre eles fluoxetina, sertralina, citalopram e paroxetina, sendo que a maioria destes é excretada no leite materno e há grande variabilidade na quantidade de analitos que pode ser recebida pelo lactente. Bupropiona é um fármaco antidepressivo utilizado para o tratamento do tabagismo e quadros depressivos e tem sua excreção ao leite materno relatada em literatura. Método bioanalítico para determinação da excreção de fármacos antidepressivos será desenvolvido e validado por cromatografia líquida acoplada a espectrômetro de massas e cromatografia líquida com detecção ultravioleta. Os analitos serão analisados com relação à estabilidade por LC-MS. As amostras de leite materno serão coletadas em Banco de Leite de mães que declararam utilizar fluoxetina ou sertralina ou paroxetina e analisados.Serão estimadas as doses absolutas e relativas no lactante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Fernanda Rodrigues Salazar - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2012 - 2016

CARACTERIZAÇÃO DE POLIFENÓIS EM UVAS E VINHOS DE NOVOS POLOS VITIVINÍCOLAS BRASILEIROS, Descrição: O consumo de vinho é uma prática milenar de diversas culturas. A tradição dessa bebida é mantida mundialmente até a atualidade, sendo acompanhada pelo desenvolvimento contínuo de tecnologias utilizadas na vinificação, bem como pelo aprimoramento de métodos para avaliação da qualidade em todos os níveis da elaboração do produto. Com uma constituição química bastante complexa, o vinho, principalmente o tinto, possui propriedades nutracêuticas. Tais benefícios englobam efeitos promissores dos polifenóis sobre o sistema cardiovascular. As crescentes divulgações desses aspectos na mídia, além do aperfeiçoamento sensorial ocasionado pelos diferentes produtos de qualidade disponíveis no mercado mundial, levam o consumidor a desenvolver, cada vez mais, critérios apurados para a escolha da sua bebida. Frente a isso, cabe, às vinícolas, o investimento na melhoria contínua da qualidade para a obtenção de produtos que atendam às exigências do consumidor e sejam competitivos no mercado interno e externo. O setor vitivinícola desempenha um papel promissor no Brasil, nos aspectos de desenvolvimentos econômico e agropecuário. As caracterizações de moléculas polifenólicas são utilizadas em outros países e contribuem para o direcionamento da estratégia tecnológica na elaboração de vinhos tintos finos. Para o desenvolvimento de vinhos a partir de uvas dos novos polos vitivinícolas do Brasil, essa ferramenta ainda precisa ser aprimorada. Devido à importância da avaliação desses atributos de qualidade da matéria-prima previamente à vinificação, o controle da qualidade, em todas as etapas de elaboração do vinho, é fundamental para a garantia da competitividade dos produtos brasileiros. Sendo assim, os estabelecimentos vinícolas necessitam de metodologia validada, para execução de análises de rotina em seus próprios laboratórios. Assim, a melhoria da qualidade dos vinhos provenientes dos novos polos vitivinícolas brasileiros é capaz de trazer benefícios à sociedade brasileira, contribuin. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Leticia Flores Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 1
2012 - 2014

Desenvolvimento de método multi-resíduos para monitoramento de AINEs em alimentos de origem animal, Descrição: Medicamentos e outras substâncias são administrados aos animais durante seu ciclo de vida para tratar e prevenir doenças, aumentar seu crescimento e controlar a fertilidade. Este processo pode resultar na permanência de resíduos no animal após o mesmo ser abatido ou em produtos como leite e ovos destinados ao consumo humano. Apesar de existir período de carência para cada substância, permanece o risco do mesmo não ser respeitado (intencionalmente ou acidentalmente), ocorrer contaminação cruzada e até mesmo serem observadas variações intrínsecas no metabolismo do animal, o que resultaria na permanência de resíduos da substância nos produtos consumidos.Dentre as substâncias de interesse do PNCR (BRASIL, 2012), estão os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), que constituem uma classe importante de medicamentos veterinários empregados na produção animal (avicultura, suinocultura e bovinocultura), para supressão ou prevenção de processo inflamatório, febre e dor. Nesse contexto, e frente ao limitado número de publicações com métodos analíticos que possam ser úteis no monitoramento (triagem e confirmação) da presença de AINEs tanto em leite quanto em músculo e fígado, o presente projeto destina-se ao desenvolvimento de um método capaz de determinar nessas três matrizes, simultaneamente, um grupo de 12 AINEs, contemplando os valores de limites máximos de resíduos (LMR) regulamentados na legislação nacional e internacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Tamara dos Santos Castilhos - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2011 - 2012

Validação de metodologias analíticas, avaliação biofarmacêutica e estudo de estabilidade do febuxostato, Descrição: O quadro definido como gota é um conjunto de manifestações clínicas e fisiológicas causado pela hiperuricemia. O excesso de ácido úrico sérico se não tratado em longo prazo pode evoluir das crises de oligoartrite para poliartrite podendo gerar lesões articulares e ósseas. Devido principalmente aos hábitos nutricionais das últimas décadas a ocorrência da gota vem aumentando sua incidência sobre adultos de ambos os sexos, contribuindo negativamente para a qualidade de vida e produtividade no trabalho daqueles indivíduos acometidos por esta enfermidade. O principal fármaco utilizado nas últimas décadas para tratamento da gota em longo prazo é o alopurinol. No entanto devido à intolerância de certos pacientes ao fármaco surgiu a necessidade de um fármaco alternativo, sendo lançado no mercado o febuxostato, liberado pelo EMEA e FDA no ano de 2008. Nesse contexto, o desenvolvimento de metodologia que possa aprimorar o controle de qualidade é fundamental para garantir a segurança e eficácia terapêutica do medicamento obtido a partir deste fármaco. Soma-se a isso o fato de se tratar de um medicamento novo, de recente inclusão no mercado, não possuir monografia em nenhum compêndio oficial e não terem sido encontrados artigos referentes a métodos analíticos para o controle da qualidade. Dessa forma metodologia analítica e análise biofarmacêutica pelos ensaios de dissolução necessitam ser desenvolvidas, validadas e aprimorados para tal finalidade, sendo essa a proposta de trabalho compreendida neste projeto.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Pedro Eduardo Froehlich - Integrante / Leonardo Zanchetti Meneghini - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2013

Validação de método analítico para quantificação de extrato seco de Passiflora incarnata L. por cromatografia líquida de alta eficiência e eletroforese capilar, Descrição: Segundo a RDC ANVISA Nº. 17, de 16 de abril de 2010, ?fitoterápico? é o medicamento obtido empregando-se exclusivamente matérias-primas ativas vegetais. Essa classe de medicamentos é caracterizada, ainda no mesmo documento, pelo conhecimento da eficácia e dos riscos de seu uso, assim como pela reprodutibilidade e constância de sua qualidade. Pesquisa da Organização Mundial de Saúde (OMS), disponível no sítio dessa organização revela que 80% da população de países da África e Ásia fazem uso da medicina tradicional como primeira opção de tratamento. Em muitos países desenvolvidos cerca de 70 a 80% da população empregam a medicina tradicional como alternativa, ou em complementação a outros tratamentos. Segundo a mesma fonte, o mercado de fitoterápicos no Brasil mobilizou cerca de 160 milhões de dólares em 2007. Diante desse quadro, a comprovação científica da eficiência dos fitoterápicos torna-se imprescindível à manutenção da garantia de qualidade e segurança dos medicamentos, aos quais, sobretudo, a população carente tem acesso. Consideradas como epidemia na atualidade, as doenças crônicas não-transmissíveis constituem sério problema de saúde pública. Em especial, as desordens mentais e neurológicas, como ansiedade e depressão, por contribuírem não só para o sofrimento do indivíduo como de suas famílias e sociedade. No Brasil, segundo dados do Ministério da Saúde, cerca de 10 milhões de brasileiros sofrem de depressão. Diante da necessidade de iniciativas em prol do tratamento dessas enfermidades, os fitoterápicos surgem como uma opção terapêutica, em especial, ao serviço público de saúde considerando o maior acesso da população ao medicamento em razão do custo dos fitoterápicos ser menor. À família Passifloraceae, gênero Passiflora são atribuídas tradicionalmente propriedades sedativas, antiespasmódicas e ansiolíticas. Embora, a literatura faça referência à existência de mais de 500 espécies diferentes de passiflora a F. Bras. IV. (2003), bem como, diversas Farmacop. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Leonardo Zanchetti Meneghini - Integrante / Andréia Cristina Wildner Campos Lopes - Integrante / Simone Cristina Baggio Gnoatto - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2010 - 2013

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de etexilato de dabigatrana em formulações farmacêuticas, Descrição: Distúrbios tromboembólicos venoso e arterial são a mais freqüente causa de morte e incapacidade nos países de alta renda, e sua incidência está aumentando dramaticamente também em países de média e baixa renda. Fármacos antitrombóticos inibindo a coagulação ou função plaquetária desempenham papel chave no controle destes distúrbios. No entanto, os agentes antitrombóticos atualmente disponíveis apresentam certas limitações. Os antagonistas orais da vitamina K, como a varfarina, apresentam farmacocinética não previsível e mostram inúmeras interações com outros fármacos e alimentos, e as heparinas não fracionadas e de baixo peso molecular, entre outras desvantagens requerem administração parenteral. Os novos antitrombóticos, os quais inibem um único fator da cascata de coagulação, a trombina ou o fator Xa, apresentam características para serem mais efetivos e de mais fácil administração que os tradicionais. Estudos clínicos indicam que os inibidores da trombina ou do fator Xa são altamente eficientes para a prevenção de tromboembolismo. A primeira indicação licenciada para estes fármacos é em profilaxia de trombos provenientes de cirurgias ortopédicas de grande porte. A necessidade de um agente antitrombótico oral, bem tolerado, com propriedades farmacológicas previsíveis, combinado com o reconhecimento de que a trombina é a enzima chave na cascata de coagulação sanguínea e trombogênese, levou ao desenvolvimento de uma nova classe de agentes antitrombóticos que agem diretamente nesta enzima. A dabigatrana, um inibidor direto da trombina, se liga a esta enzima com alta afinidade e especificidade, e é o único desta classe que pode ser administrado oralmente na forma de um pró-farmaco, o etexilato de dabigatrana, satisfazendo as mais importantes necessidades clínicas da terapia antitrombótica. Devido à crescente importância clínica que os medicamentos inibidores direto da trombina vêm conquistando, o desenvolvimento de metodologia que possa aprimorar o controle da qualid. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Pedro E Fröehlich - Integrante / Tamara dos Santos Castilhos - Integrante / Rquel Martini Bernardi - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2010 - 2012

Determinação quali e quantitativa de raloxifeno, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Fernanda Rodrigues Salazar - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2010 - 2012

Desenvolvimento e validação de métodologia analítica para determinação de cloridrato de tizanidina em forma farmacêutica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Leonardo Zanchetti Meneghini - Integrante / Mariana Brandalise - Integrante.
2010 - 2011

Validação de metodologia espectrofotométrica para quantificação de etexilato de dabigatrana, Descrição: Os novos antitrombóticos, os quais inibem um único fator da cascata de coagulação, a trombina ou o fator Xa, apresentam características para serem mais efetivos e de mais fácil administração que os tradicionais. Estudos clínicos indicam que os inibidores da trombina ou do fator Xa são altamente eficientes para a prevenção de tromboembolismo. A primeira indicação licenciada para estes fármacos é em profilaxia de trombos provenientes de cirurgias ortopédicas de grande porte. A necessidade de um agente antitrombótico oral, bem tolerado, com propriedades farmacológicas previsíveis, combinado com o reconhecimento de que a trombina é a enzima chave na cascata de coagulação sanguínea e trombogênese, levou ao desenvolvimento de uma nova classe de agentes antitrombóticos que agem diretamente nesta enzima. A dabigatrana, um inibidor direto da trombina, se liga a esta enzima com alta afinidade e especificidade, e é o único desta classe que pode ser administrado oralmente na forma de um pró-farmaco, o etexilato de dabigatrana, satisfazendo as mais importantes necessidades clínicas da terapia antitrombótica. Devido à crescente importância clínica que os medicamentos inibidores direto da trombina vêm conquistando, o desenvolvimento de metodologia que possa aprimorar o controle da qualidade é fundamental. Através deste trabalho pretende-se desenvolver e validar método analítico para análise de etexilato de dabigatrana, em sua forma farmacêutica, por espectrofotometria na região do ultravioleta, tanto qualitativo quanto quantitativamente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Tamara dos Santos Castilhos - Integrante / raquel Martini Bernardi - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA, ENSAIO DE DISSOLUÇÃO E ESTUDO DE ESTABILIDADE DO CARBONATO DE LODENAFILA, Descrição: A disfunção erétil (DE) definida pelo Instituto Nacional de Saúde como a dificuldade em obter e/ou manter a ereção durante o ato sexual, de forma a levar o casal à satisfação, está inserida dentro do campo dos distúrbios da sexualidade humana e as estatísticas apontam que cerca de 50% dos homens com mais de 40 anos podem ter graus variáveis deste problema. Isto significa que, no Brasil, estima-se haver mais de 10 milhões de homens com queixa de disfunção erétil (MILFONT & CUNHA, 2007; GROMATZKY, 2008). Embora não seja uma ameaça à vida, essa disfunção sexual não deve ser considerada uma desordem benigna, já que pode afetar negativamente o relacionamento interpessoal e comprometer o bem-estar e a qualidade de vida de homens e mulheres. O tratamento medicamentoso oral, eficaz em até 80% dos casos, consagrou-se como a principal opção terapêutica de pacientes com disfunção erétil (CARÁ et al., 2003; GROMATZKY, 2008). Os inibidores da fosfodiesterase 5 (PDE5) são uma classe de medicamentos orais considerados seguros e eficientes (PARANHOS et al., 2007). Com a inibição desta enzima, presente no pênis, ocorre aumento da circulação sanguínea, facilitando a obtenção da ereção, uma vez que ocorra um estímulo sexual adequado (MILFONT & CUNHA, 2007). O carbonato de lodenafila, Helleva, é um inibidor seletivo da PDE5, que vem sendo utilizado para o tratamento da DE. Teve registro concedido em 22 de outubro de 2007, com a conseqüente autorização do Ministério da Saúde para sua comercialização em todo o território nacional (ABIQUIF, 2008). Produzido pelo laboratório paulista Cristália, o Helleva é vendido em duas apresentações: dois e quatro comprimidos de 80 mg. Nesse contexto, o estudo de metodologia que possa aprimorar o controle de qualidade é fundamental para garantir a segurança e eficácia terapêutica desse medicamento. Soma-se a isso o fato de se tratar de um medicamento novo, de recente inclusão no mercado, não possuir monografia em nenhum compêndio oficial e não terem sido encontrados artigos referentes a métodos analíticos para o controle da qualidade e estudos de estabilidade. Dessa forma, métodos analíticos e procedimentos necessitam ser desenvolvidos, validados e aprimorados para tal finalidade, sendo essa a proposta de trabalho compreendida nesta tese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Tamara dos Santos Castilhos - Integrante., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1
2009 - 2011

Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para bromidrato de darifenacina comprimido., Descrição: A síndrome de bexiga hiperativa (BH) define-se como um quadro clínico caracterizado por imperiosidade miccional, isto é, uma vontade forte, desconfortável e súbita de urinar . A BH é uma disfunção miccional caracterizada por sintomas de urgência, freqüência diurna ou noturna, com ou sem incontinência urinária de urgência. A incidência de bexiga hiperativa é de 10 a 15 % em homens e mulheres de 10 a 50 anos, e aumenta para 35 % em indivíduos com idade acima de 75 anos. Isso causa uma preocupação econômica, já que com uma previsão de que a população idosa aumente, os gastos com a saúde também aumentam. Além disso, há um impacto negativo na qualidade de vida dos pacientes, que apresentam urgência em momentos imprevisíveis e inconvenientes. Os fármacos anticolinérgicos orais são atualmente a terapêutica de primeira escolha para o tratamento da BH. O bromidrato de darifenacina é uma substância anticolinérgica, que bloqueia o receptor muscarínico M3. Na bexiga, causa o relaxamento dos músculos que expelem a urina para fora da mesma. Isto conduz a um aumento da capacidade da bexiga, a alterações na forma como a bexiga se contrai, bem como à redução do número de vezes que a bexiga se contrai. Deste modo, contribui para prevenir a micção indesejada. Em outubro de 2004 a darifenacina obteve autorização da EMEA (European Medicines Agency) para comercialização na União Européia. No Brasil, foi lançado recentemente, na forma de comprimidos de liberação prolongada, permitindo uma única dose diária de 7,5 ou 15 mg. De maneira geral, a elucidação de aspectos ligados às características físico-químicas de um fármaco é uma das ferramentas indispensáveis para a avaliação e monitoramento da qualidade e segurança de um medicamento no mercado. Neste sentido, o desenvolvimento de metodologia analítica para controle de qualidade tem papel fundamental já que propicia uma avaliação onde é possível identificar alterações que possam vir a comprometer a atividade terapêutica ou agregar carac. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Leonardo Zanchetti Meneghini - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2009

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de Ferro (II) em preparações farmacêuticas, Descrição: Ferro bisglicinado (Fe-bis-gli) é um aminoácido quelado, formado pela ligação de duas moléculas de glicina a uma molécula de ferro (II), utilizado para prevenção e tratamento da anemia ferropriva. Não há descrição de métodos analíticos em códigos oficiais para o controle de qualidade do ferro bisglicinado em formas farmacêuticas. É comercializado na forma de cápsulas, produzidas por farmácias magistrais e em forma oral líquida. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi a validação de métodos analíticos para o controle qualitativo e quantitativo do Fe-bis-gli em cápsulas e forma oral líquida. A identificação e caracterização do fármaco foram realizadas através da determinação dos caracteres físicos, solubilidade, aquametria, espectrofotometria na região do infravermelho (IV), reações específicas e espectroscopia de Mössbauer. Para a determinação quantitativa foram validados métodos de espectrofotometria na região do visível (VIS), ordem-zero e primeira derivada (VIS-D1), e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A análise estatística demonstrou equivalência entre os métodos CLAE / VIS para a determinação do teor das cápsulas e entre os métodos CLAE / VIS-D1 para a determinação do Fe-bis-gli na forma oral líquida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Pedro Eduardo Froehlich - Integrante / Laura Alegria Martins - Integrante / Danieli Cátia Ceni - Integrante / Andréa Garcia Pereira - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2007 - 2009

Desenvolvimento de métodos analíticos para o controle de qualidade do adapaleno matéria-prima e produto acabado, Descrição: A acne é uma doença inflamatória crônica dos folículos sebáceos, extremamente comum na população. Localiza-se comumente na face, peito, ombros e costas. Sua etiologia ainda não foi completamente esclarecida, mas sua caracterização é amplamente aceita como sendo multifatorial, com diferenciação anormal folicular, hipercornificação, aumento da atividade das glândulas sebáceas, hiperseborréia e hipercolonização bacteriana. Nos últimos anos, um grande número de medicamentos de uso tópico ou sistêmico tem sido desenvolvido para tratamento da acne. O ácido retinóico, um metabólito da vitamina A é um potente modulador da diferenciação e proliferação celular. É efetivo no tratamento da acne, promovendo ação antiinflamatória comprovada, entretanto apresenta muitos efeitos colaterais documentados. Em 1995, foi lançada uma nova molécula derivada do ácido naftóico, o adapaleno, com propriedades biológicas similares às do ácido retinóico, entretanto com melhor perfil físico-químico e tolerabilidade. O adapaleno apresenta-se atualmente sob a forma farmacêutica de creme e gel (Differin®), produzido e distribuído pelo laboratório Galderma, além de estar disponível comercialmente para aquisição como matéria-prima para utilização no setor magistral. Levando-se em consideração que não existem métodos analíticos oficiais (farmacopéicos) para identificação e determinação de seu teor, tanto na matéria-prima quanto no seu produto acabado, faz-se necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para assegurar a qualidade da matéria-prima e do produto acabado. Desse modo, os objetivos deste trabalho é desenvolver e validar, segundo normas do ICH (International Conference on Harmonisation) e RE 899 de 2003, métodos analíticos para o controle qualitativo e quantitativo do adapaleno como matéria-prima e nas formas farmacêuticas creme e/ou gel.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Laura Alegria Martins - Integrante / Leonardo Zanchetti Meneghini - Integrante / Danieli Cátia Ceni - Integrante / César A. Junqueira - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2006 - 2008

Desenvolvimento de métodos de identificação e doseamento por volumetria para o cloridrato de sibutramina, Descrição: Apesar de seu consumo elevado, tanto de cápsulas industrializadas (Plenty e Reductil) quanto de cápsulas manipuladas, a monografia do SIB ainda não consta em códigos oficiais (BP 2000; F. Bras IV, 1996; Ph. Eur, 2005; USP 29). As Indústrias Farmacêuticas realizam a validação de ensaios para qualificação da matéria-prima. No entanto, as Farmácias. Magistrais não possuem métodos para a realização do controle de qualidade deste fármaco. Este projeto visa a testar métodos para avaliação de funções químicas ou grupos presentes na molécula. Os métodos experimentais incluirão: -Teste de cloreto: precipitação com nitrato de prata ;reação característica para aminas terciárias, espectroscopia na região do infravermelho, CCD. Os testes simples, exeqüíveis em Farmácias, serão comparados com os testes instrumentais. Serão avaliadas a especificidade e a aplicabilidade dos métodos. Por fim, serão definidos os métodos adequados para qualificação do cloridrato de sibutramina em Farmácias Magistrais, bem como os métodos instrumentais. Doseamento, por volumetria em meio não-aquoso, com ácido perclórico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Letícia Flores da Silva Martins - Integrante / Lucia Naomi Morimoto - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2005 - 2008

Desenvolvimento de metodologia para análise de ceftiofur sódico e estudo da estabilidade, Descrição: As cefalosporinas, originalmente descobertas pelo professor Giuseppe Brotzu, baseadas em pesquisas na década de 1940, têm mantido sua posição como uma grande classe de antibióticos em todo o mundo, abrangendo metade dos antibióticos ß-lactâmicos, sendo uma importante classe de agentes antibacterianos, tanto para uso humano como em medicina veterinária. Atualmente, as cefalosporinas são os fármacos de primeira escolha para o tratamento de muitas infecções, incluindo situações clínicas como pneumonia, meningite e infecções da pele e tecidos moles. Em comparação com outros agentes antimicrobianos, as cefalosporinas demonstram baixa toxicidade e perfil farmacocinético favorável. Ceftiofur está descrito no THE INDEX MERCK (2001). É uma cefalosporina de terceira geração de uso exclusivo em medicina veterinária, a qual apresenta estrutura molecular que lhe proporciona espectro de atividade contra patógenos gram-positivos e gram-negativos, incluindo os resistentes a outros antibióticos ß -lactâmicos. O ceftiofur foi aprovado, em 1988, pelo Food and Drug Administration (FDA), para ser usado no tratamento de infecções respiratórias no gado. No Brasil o ceftiofur sódico é importado e comercializado pelo laboratório Pharmacia Brasil Ltda em conjunto com o laboratório Pfizer Saúde Animal e fabricado e comercializado pelo laboratório Eurofarma. O ceftiofur tem sido estudado, sob diferentes aspectos, tais como: em relação as suas propriedades farmacocinéticas mecanismo de ação, espectro de atividade antibacteriana. KESWARAN et al., 2005. O presente projeto virá a contribuir para o controle de qualidade do ceftiofur, pois, na ausência de monografia oficial, torna-se imprescindível o desenvolvimento e validação de métodos,para que se possa avaliar a qualidade dos produtos farmacêuticos e garantir a estabilidade dos mesmos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Marinês Jost e Souza - Integrante / Natalia Pisoni Canedo - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1
2005 - 2007

Estudo químico-farmacêutico do voriconazol: estabilidade de soluções para infusão, Descrição: O voriconazol obteve a aprovação do FDA para comercialização em maio de 2002 e no Brasil, obteve registro junto à ANVISA em novembro de 2002. São poucos os métodos analíticos citados na literatura especializada e, na maioria, se referem a métodos empregados em estudos de farmacocinética. Tampouco há estudos publicados sobre a estabilidade do fármaco ou das formas farmacêuticas que o contém. Sendo o voriconazol um fármaco recentemente sintetizado, o presente projeto visa a contribuir para o controle da estabilidade do fármaco na forma farmacêutica injetável, após a reconstituição do mesmo, considerando o alto custo deste medicamento. Vale lembrar que, para o cetoconazol, outro fármaco da classe, sintetizado em 1975, até o momento não há informações disponíveis quanto à sua estabilidade, e, no entanto, há relatos na literatura de que formas farmacêuticas líquidas que contêm o fármaco desenvolvem rapidamente, após seu preparo, coloração rósea, a qual pode estar à degradação do princípio ativo. Determinar a estabilidade do produto reconstituído, mantido em temperatura de 4-8 ºC e de 25 ºC. Determinar a estabilidade de soluções para infusão do fármaco, nos seguintes diluentes: cloreto de sódio 0,9 %, dextrose 5 % e Ringer lactato, mantidas em temperaturas de 4-8 ºC e 25 ºC. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Andrea Inês Horn Adams - Integrante / Lucia Naomi Morimoto - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2005 - 2007

Estudo quimico e da atividade antioxidante do chá-verde brasileiro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Samuel Takashi Saito - Integrante / Grace Gosmann - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2004 - 2007

Preparação e avaliação de cápsulas gastro-resistentes de diclofenaco de sódio, Descrição: Avaliar a qualidade dos revestimentos gastro-resistentes produzidos em farmácia magistral e comparar os perfis de dissolução de cápsulas de gelatina dura revestidas contendo 50 mg de diclofenaco de sódio. Objetivos Específicos - Preparar cápsulas na concentração de 50 mg/cápsula de diclofenaco de sódio formiladas, ou revestidas com acetoftalato de celulose, ou com Eudragit? L100, utilizando quando possível, a máquina de revestimento entérico ?Enteric Coating Machine?; - Verificar se a proteção entérica é dada pelo formol, pelo acetoftalato de celulose e pelo Eudragit L100 fazendo uma avaliação comparativa dos métodos de revestimento; - Analisar a topografia de superfície das cápsulas por microscopia eletrônica de varredura; - Comparar as cápsulas gastro-resistentes com um padrão no mercado; - Verificar a gastro-resistência e os perfis de dissolução de cápsulas de diclofenaco de sódio manipuladas em farmácias magistrais de Porto Alegre; - Analisar os resultados considerando o perfil de dissolução, das formulações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Lidiane dos Santos - Integrante / Silvio Debona Borba - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2004 - 2007

Lopinavir/ritonavir: metodologia analítica e estudos de estabilidade, Descrição: A Síndrome da imunodeficiência adquirida causada pelo vírus da imunodeficiência humana (SIDA/VIH) já matou mais de 20 milhões de pessoas e atualmente, existem cerca de 42 milhões de soropositivos no mundo. A OMS estima que no Brasil, das 600 mil pessoas infectadas apenas 200 mil sabem que são portadoras do vírus. A SIDA, é atualmente a principal causa mundial de morte e de anos perdidos da vida produtiva entre os adultos de 15 a 59 anos. O tratamento representa a diferença entre a vida e a morte para milhões de soropositivos que na atualidade não têm acesso aos anti-retrovirais (ARVs). Com a evolução da pandemia e o desenvolvimento de resistência por parte do VIH, as indústrias farmacêuticas vêm desenvolvendo novos ARVs para o combate da SIDA. O primeiro ARV utilizado no tratamento foi a zidovudina, lançada em 1987 e conhecida como AZT. Atualmente são 21 diferentes substâncias ativas utilizadas no tratamento de SIDA. Para o tratamento da SIDA são comumente utilizados: inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa, inibidores não-nuleosídicos da transcriptase reversa e inibidores da protease (IP) do VIH. O lopinavir faz parte dos novos IPs e está indicado para o tratamento da infecção pelo VIH, em combinação, no chamado "coquetel", juntamente com outros ARVs. O lopinavir é co-formulado com uma pequena quantidade de ritonavir (proporção 4:1). Na associação, o ritonavir não contribui diretamente para a atividade anti-retroviral; ele inibe a isoenzima CYP3A com conseqüente aumento e manutenção dos níveis plasmáticos do lopinavir.O LPV/r obteve registro junto à ANVISA em julho de 2002. O presente projeto contribuirá para o conhecimento das características físico-químicas, para o controle das substâncias ativas e do produto acabado e para avaliar o perfil de dissolução in vitro, além de avaliar fatores que possam provocar alterações e/ou interferir na sua estabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Pedro Eduardo Fröehlich - Integrante / Eliane Maria Donato - Integrante / Laura Alegria Martins - Integrante / Natalia Pisoni Canedo - Integrante., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1
2003 - 2007

Estudo químico-farmacêutico do voriconazol, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica para o controle de qualidade do voriconazol na forma farmacêutica comprimidos. Determinar a estabilidade do fármaco frente a condições de estresse químico. Caso haja produtos de degradação isolar e identificar os produtos majoritários, cuja citotoxicidade deverá ser avaliada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Andrea Inês Horn Adams - Integrante / Martin Steppe - Integrante / Lucia Naomi Morimoto - Integrante., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
2003 - 2005

Preparação e avaliação de cápsulas gastro-resistentes de diclofenaco de sódio, Descrição: Cápsulas resistentes ao trato gastrintestinal são freqüentemente usadas com diversos propósitos. Entre estes, quando o fármaco é irritante para a mucosa gástrica (antiinflamatórios não esteróides (AINES) como o diclofenaco) (FERREIRA, 2000). O diclofenaco de sódio, exibe propriedades antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. O fármaco encontra-se disponível nas formas livre, de dietilamônio, de sal potássico, de resinato, de sal sódico e associado à colestiramina (KOROLKOVAS e BURCKHALTER, 1988; KOROLKOVAS e FRANÇA, 2002; PARFITT, 1999; WILLIAMS e LEMKE, 2002). Levando-se em consideração, que o medicamento comercial referência VOLTAREN pode custar até três vezes mais que o diclofenaco de sódio manipulado, e que a procura por produtos magistrais tem aumentado, torna-se relevante estudar diversas formas de revestimento de cápsulas de gelatina dura contendo diclofenaco de sódio, com o objetivo de obter formas farmacêuticas com menor incidência de efeitos indesejados relacionados com o trato gastrintestinal. Portanto, é objetivo deste trabalho:avaliar a qualidade dos revestimentos gastro-resistentes produzidos em farmácia magistral e comparar os perfis de dissolução de cápsulas de gelatina dura revestidas contendo 50 mg de diclofenaco de sódio. Preparar cápsulas na concentração de 50 mg/cápsula de diclofenaco de sódio formiladas, ou revestidas com acetoftalato de celulose, ou com Eudragit L100. Verificar se a proteção entérica é dada pelo formol, pelo acetoftalato de celulose e/ou pelo Eudragit L100 fazendo uma avaliação comparativa dos métodos de revestimento. Comparar as cápsulas gastro-resistentes com um padrão no mercado. Analisar os resultados considerando o perfil de dissolução, das formulações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Lidiane dos Santos - Integrante / Silvio Debona Borba - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2002 - 2004

Desenvolvimento de métodos para o controle de qualidade dos cloridratos de bupropiona e de paroxetina em farmácias magistrais, Descrição: Devido ao aumento significativo das farmácias magistrais na última década e considerando que as mesmas são estabelecimentos comprometidos com a saúde, há uma preocupação com a qualidade dos produtos que ela oferecem. O objetivo do trabalho foi desenvolver métodos analíticos factíveis em farma´cias magistrais, para o controle de qualidade do cloridrato de bupropiona e do cloridrato de paroxetina hemiidratado. Ambos os fármacos são calssificados como antidepressivos, sendo o cloridrato de bupropiona indicado também na dependência à nicotina e como adjuvante na terapia de cessação tabágica. Foram empregados métodos qualitativos e quantitativos na análise da matérias-primas utilizadas neste estudo. Para cada matéria-prima foi determinada a solubilidade, a faixa de fusão, o poder rotatório específico e o teor de umidade. O comportamento termoanalítico dos fármacos foi analisado através de técnicas de DSC e TG. A técnica de difração de raios x também foi empregada para ambos os fármacos. A identificação dos fármacos foi realizada através de CCD e de técnicas espectrofotométricas (RMN, IV, UV). Foi desenvolvido e validado método para a determinação quantitativa por CLAE, para acda fármaco. Como alternativa foi proposto o método de volumetria em meio não-aquoso utilizando ácido perclórico 0,1M como titulante. A determinação do ponto de equivalência foi realizada potenciometricamente e a determinação visual através de soluções indicadoras. Os métodos de VMNA foram comparados estatisticamente com os métodos desenvolvidos e validados por CLAE através da ANOVA, mostrando-se exatos. Estes métodos são factíveis em farmácias magistrais, no controle de qualidade dos fármacos estudados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Liliana Delazzeri - Integrante / Silvio Debona Borba - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
1999 - 2005

Avaliação da fotoestabilidade do cetoconazol em formulações, Descrição: Avaliar a fotoestabilidade do cetoconazol em solução, procurando identificar os possíveis produtos de dgradação. Identificados os mesmos, pretende-se verificar a presença dos mesmos ou não em formulações de xampu armazenadas sob diferentes condições de iluminação e pH. Desenvolver e validar metodologia de análise e avaliação da fotoestabilidade do produto em xampu, incluindo cromatografia líquida de alta eficiência e método microbiológico. Avaliar a toxicidade de formulações contendo os produtos de decomposição. Identificar os produtos de degradação majoritários.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Elfrides Eva Scherman Schapoval - Integrante / Pedro Eduardo Fröehlich - Integrante / Karin Hepp - Integrante / Inara Staub - Integrante / Letícia Flores da Silva Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 4
1997 - 2001

Desenvolvimento de técnicas alternativas para o controle de qualidade de fármacos em farmácias de manipulação, Descrição: Atualmente as farmácias de manipulação estão comercializando praticamente todas as classes de medicamentos e representam alternativa para o consumidor fazer uso de tratamento personalizado, em doses ou concentrações que não são encontradas no mercado ou mesmo em associações que não são fabricadas industrialmente.Estes estabelecimentos oferecem ao consumidor preços muito mais acessíveis que os praticados para os produtos industrializados. Devido a estes fatos, as farmácias de4 manipulação precisam garantir a eficácia e inocuidade dos produtos por elas produzidos.Assim ,este tarabalho visa ao desenvolvimento de métodos e técnicas alternativas, seguras, efeicientes e simples para a análise quali e quantitativa de fármacos nas farmácias. Os fármacos objeto deste trabalho foram selecionados, através de pesquisa direta junto a alguns estabelecimentos farmacêuticos do RS. São eles: alendronato de sódio, fluconazol, cloridrato de fluoxetina e omeprazol. Para estes fármacos foi proposta metodologia de análise, quando da existência de técnicas oficiais ou mesmo, foram desenvolvidos métodos quando os fármacos não faziam parte de códigos oficiais.Os fármacos foram identificados por testes físico-químicos (reações químicas, faixa de fusão, espectrometria IV ou CCD), determinação de pureza e ensaios quantitativos por fotometria de chama, CLAE, espectrofotometria UV e Vis, volumetria em meio não-aquoso e de neutralização, conforme fosse apropriado. Estes ensaios reperesentam testes sensíveis, práticos e seguros para identificar e quantificar os fármacos estudados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Maria Bergold - Coordenador / Francie Bueno - Integrante / Bruno Henrique Todeschini - Integrante / Pedro Eduardo Fröehlich - Integrante / Karina Gelbhar Bertholdi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 3

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade de Farmácia. , AV. IPIRANGA , 2752, SANTANA, Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33085451, Fax: (51) 33085313

Experiência profissional

2011 - 2019

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor titular

Atividades

09/2000
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos Analíticos avançados aplicados à análise de fármacos
01/1993
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção de Matéria Prima.,Linhas de pesquisa
08/1979
Extensão universitária , Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção de Matéria Prima.,Atividade de extensão realizada, Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos.
11/1972
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica
01/2007 - 12/2008
Direção e administração, Faculdade de Farmácia, .,Cargo ou função, Coordenador de Programa.
03/1993 - 12/1999
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade de Medicamentos
06/1993 - 06/1995
Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção de Matéria Prima.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
06/1981 - 05/1985
Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção de Matéria Prima.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

1963 - Atual

Laboratorio Kraemer Ltda

Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Sócio

Propriedade Intelectual

Patentes (1)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Processo de obtenção de extrato vegetal compreendendo catequinas e composições compreendendo o mesmo	16/04/2008