Franciele Barbosa Trapp

Possui graduação em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário Metodista do do Sul, mestrado em Ciências Médicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), atua como colaboradora do Laboratório de Genética Molecular do Serviço de Genética Médica (SGM) e gerente operacional das redes de apoio ao diagnóstico DLD Brasil, EIM Brasil, MPS Brasil e NPC Brasil, ambos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), atualmente também atua como Coordenadora do Setor de Acolhimento da Casa dos Raros.

Informações coletadas do Lattes em 30/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Médicas

2018 - 2019

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: AVALIAÇÃO DE PROCESSOS DE COLETA E TRANSPORTE DE AMOSTRAS BIOLÓGICAS PARA DIAGNÓSTICOS DE ERROS INATOS DO METABOLISMO EM CENTROS DE REFERÊNCIA
, Ano de Obtenção: 2019.Roberto Giugliani.Coorientador: Ana Carolina Brusius Facchin. Palavras-chave: Coleta; Trasnporte; Amostras.

Graduação em Ciências Biológicas

2006 - 2012

Centro Universitário Metodista

Curso técnico/profissionalizante

1999 - 2001

Escola Estadual Técnica em Saúde do HCPA

Formação complementar

2014 -

Citogenética. (Carga horária: 60h). , Portal da Educação, PE, Brasil.

2014 - 2014

A fisioterapia e a pesquisa científica. (Carga horária: 3h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2014 - 2014

Curso SPSS - Introdutório. (Carga horária: 15h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2014 - 2014

Introdução ao REDCap. (Carga horária: 2h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2014 - 2014

Medicina personalizada 1. (Carga horária: 3h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2014 - 2014

IV ESTUDO DE SINALIZAÇÃO CELULAR NO CÂNCER-METODO. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2014 - 2014

Publicação de artigos científicos. (Carga horária: 1h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2013 - 2013

Genética Comunitária. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2012 - 2012

Análise de MLPA. (Carga horária: 4h). , Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.

2012 - 2012

Curso de Capacitação em Confecção de Moldes e Répl. (Carga horária: 20h). , Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Abordagem de diferentes metodologias para o ensino. (Carga horária: 150h). , Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.

2011 - 2011

Morfologia Vegetal. (Carga horária: 80h). , Portal da Educação, PE, Brasil.

2011 - 2011

Fisiologia Vegetal. (Carga horária: 80h). , Portal da Educação, PE, Brasil.

2003 - 2003

Informática. (Carga horária: 80h). , Universidade Luterana do Brasil, ULBRA, Brasil.

2002 - 2002

Secretária/Recepcionista. (Carga horária: 50h). , Cambrige, CB, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Quantitativa.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Participação em eventos

42ª EDIÇÃO Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). 2022. (Outra).

SIMPÓSIO MPS SUL 2022. 2022. (Simpósio).

41ª EDIÇÃO Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). 2021. (Outra).

SIMPÓSIO MPS SUL 2021. 2021. (Simpósio).

40ª EDIÇÃO Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). 2020. (Outra).

13º Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Instruções práticas sobre coleta e remessa de material biológico. 2019. (Outra).

39ª EDIÇÃO Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). 2019. (Outra).

OLHAR RARO: Cuidados e atenção de especialistas em doenças raras.MPSs: Coleta de materiais biológicos (coleta, preenchimento, armazenamento e envio). 2019. (Outra).

UNIQUE."Diagnóstico de MPS II". 2019. (Outra).

UNIQUE."Diagnóstico de Doença de Fabry". 2019. (Outra).

12º Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Instruções práticas sobre coleta e remessa de material biológico. 2018. (Outra).

38ª EDIÇÃO Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). 2018. (Outra).

11º Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Instruções sobre coleta e remessa de material biológico. 2017. (Outra).

37ª EDIÇÃO Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). 2017. (Outra).

I WORKSHOP ON CEROID LIPOFUSCINOSIS 2 (CLN2).Programa diagnóstico para CLN2. 2017. (Simpósio).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).

10º Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.REDE DLD BRASIL e DIAGNÓSTICO LABORATORIAL. 2016. (Outra).

10º Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Instruções sobre coleta e remessa de material biológico. 2016. (Outra).

36ª EDIÇÃO Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). 2016. (Outra).

SIMPÓSIO MPS SUL 2016. 2016. (Simpósio).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2016. (Congresso).

34ª EDIÇÃO Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). 2015. (Outra).

35ª EDIÇÃO Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). 2015. (Outra).

35ª EDIÇÃO Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA).Determinação da concentração ideal de GelRed para visualização de DNA em eletroforese em gel de agarose. 2015. (Outra).

8º Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Instruções sobre coleta e remessa de material biológico. 2015. (Outra).

9º Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.REDE DLD BRASIL e DIAGNÓSTICO LABORATORIAL. 2015. (Outra).

9º Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Instruções sobre coleta e remessa de material biológico. 2015. (Outra).

SIMPÓSIO MPS SUL 2015. 2015. (Simpósio).

XI Jornada de Técnicos de Laboratório de Análises Clínicas do HCPA. 2015. (Outra).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. EXPERIÊNCIA DE UM CENTRO DE REFERÊNCIA NA INVESTIGAÇÃO DE PACIENTES COM DEFICIÊNCIA DE LIPASE ÁCIDA LISOSSOMAL. 2015. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. DOENÇA DE NIEMANN-PICK TIPO B: UM DIAGNÓSTICO RELATIVAMENTE FREQUENTE EM PACIENTES COM SUSPEITA INICIAL DE DOENÇA DE GAUCHER. 2015. (Congresso).

Highlights on Machado-Joseph Disease:From Basic Science to the Clinic. 2014. (Outra).

I Simpósio do Serviço de Patologia Clínica HCPA. 2014. (Simpósio).

SIMPÓSIO MPS SUL 2014. 2014. (Simpósio).

X Jornada de Técnicos de Laboratório de Análises Clínicas do HCPA. 2014. (Outra).

Avanços Tecnológicos na Reprodução - Congelamento de Óvulos. 2011. (Seminário).

V Fórum Nacional Sustentabilidade, Acessibilidade e Inclusão Social. 2011. (Encontro).

VI Salão de Iniciação Científica e Extensão.Abordagem de diferentes metodologias para o ensino da metamorfose de anfíbios em ambiente informal. 2011. (Outra).

VI Semana Acadêmica da Biologia IPA 2011. 2011. (Seminário).

VI Semana Acadêmica da Biologia IPA 2011. 2011. (Outra).

II Simpósio de Reprodução Humana. 2010. (Simpósio).

V Semana Acadêmica da Biologia IPA 2010. 2010. (Seminário).

25 Semana do Meio Ambiente. 2009. (Oficina).

3º Simpósio Hereditare de Investigação de Paternidade.Investigação de Paternidade. 2007. (Simpósio).

2º Simpósio Hereditare de Investigação de Paternidade.Investigação de Paternidade. 2006. (Simpósio).

1º Simpósio Hereditare de Investigação de Paternidade.Investigação de Paternidade. 2005. (Simpósio).

21ª Semana Cientifica HCPA - Genética. 2001. (Simpósio).

20ª Semana Cientifica HCPA -Patologia. 2000. (Simpósio).

Produções bibliográficas

BRAVO, HEYDY ; NETO, EURICO CAMARGO ; SCHULTE, JAQUELINE ; PEREIRA, JAMILE ; FILHO, CLAUDIO SAMPAIO ; BITTENCOURT, FERNANDA ; SEBASTIÃO, FERNANDA ; BENDER, FERNANDA ; DE MAGALHÃES, ANA PAULA SCHOLZ ; GUIDOBONO, RÉGIS ; TRAPP, FRANCIELE BARBOSA ; MICHELIN-TIRELLI, KRISTIANE ; SOUZA, CAROLINA F.M. ; ROJAS MÁLAGA, DIANA ; PASQUALIM, GABRIELA ; BRUSIUS-FACCHIN, ANA CAROLINA ; GIUGLIANI, ROBERTO . Investigation of newborns with abnormal results in a newborn screening program for four lysosomal storage diseases in Brazil. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS , v. 12, p. 92-97, 2017.
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2015 RIBAS, GRAZIELA ; CIVALLERO, GABRIEL ; DE SOUZAL, HERYK MOTTA ; BURIN, MAIRA ; MICHELIN-TIRELLI, KRISTIANE ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA LUIZA ; POLESE-BONATTO, MÁRCIA ; GIL, MIRELA SEVERO ; KESSLER, REJANE GUS ; SOUZA, FERNANDA TIMM ; FREITAS, TALITA ; SOUZA, CAROLINA ; VAIRO, FILIPPO PINTO ; RAFAELLI, CÉLIO LUIZ ; TRAPP, FRANCIELE BARBOSA ; VARGAS, CARMEN REGLA . Oxysterol measurement in plasma: A potentially useful tool for the screening of Niemann-Pick disease type C disease. Molecular Genetics and Metabolism (Print) , v. 114, p. S47-S48, 2015.
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FEDERHEN, A. ; POSWAR, F. O. ; TRAPP, F. ; ROSA, H. C. ; SILVA, L. P. ; ROCHA, D. L. ; BURIN, MAIRA ; GUIDOBONO, R. R. ; MARI, J. ; de BITENCOURT, F. H. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; BRUSIUS-FACCHIN A ; MATTE, U. ; GIUGLIANI, ROBERTO . Sanfilippo syndrome type B: a review of patients diagnosed by the MPS Brazil Network. In: WORLD Symposium 2017, 2017, San Diego. Molecular Genetics and Metabolism, 2017, 2017. v. 120. p. S45.
GIUGLIANI, L. ; LINDEN, V. V. D. ; LINDEN JUNIOR, H. V. D. ; LOURENCO, C. ; LEA?O, E. K. E. A. ; ARITA, J. H. ; DORIQUI, M. J. R. ; BRAGA NETO, P. ; SOUZA, CAROLINA ; HOROVITZ, D. ; SANTOS, M. L. ; GRILLO, E. ; SILVA, R. T. B. ; ABRA?O, J. B. O. ; TRAPP, F. ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA LUIZA ; KESSLER, REJANE GUS ; SOUZA, FERNANDA TIMM ; GIUGLIANI, ROBERTO . Profile of the Brazilian NPC-C Patients: Preliminary Phenotypic and Genotypic Data. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2017, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening- 13th ICIEM 2017, 2017. v. 5. p. 342-343.
BOCHERNITSAN, A. ; COUTO, R. R. S. ; BRUSIUS-FACCHIN A ; KUBASKI, F. ; TRAPP, F. ; SANTOS, S. L. ; GONDIN, C. E. ; MEDEIROS, P. F. V. ; GIUGLIANI, ROBERTO ; LEISTNER-SEGAL, S. . Caracterização de um possível cluster geográfico da Mucopolissacaridose IVA no Brasil. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
COUTO, R. R. S. ; BOCHERNITSAN, A. ; BENDER, F. ; BRUSIUS-FACCHIN A ; TRAPP, F. ; DICK, J. ; GIUGLIANI, ROBERTO ; LEISTNER-SEGAL, S. . Atualização das frequências de mutações no gene ARSB em pacientes com Mucopolissacaridose tipo VI após 10 anos de análises. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
LEISTNER-SEGAL, S. ; BOCHERNITSAN, A. ; BRUSIUS-FACCHIN A ; COUTO, R. R. S. ; KUBASKI, F. ; TRAPP, F. ; SANTOS, S. L. ; GONDIM, C. E. ; MEDEIROS, P. F. V. ; GIUGLIANI, ROBERTO . Caracterização de haplótipos de pacientes brasileiros com Mucopolissacaridose IVA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
F.B.TRAPP ; SOUZA, FERNANDA TIMM ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA LUIZA ; KESSLER, REJANE GUS ; RAFAELLI, CÉLIO LUIZ ; SOUZA, CAROLINA ; K MICHELIN-TIRELLI, ; BURIN, MAIRA ; GIUGLIANI, ROBERTO . REDE NPC BRASIL: CONTRIBUINDO PARA IDENTIFICAR PACIENTES COM DOENÇA DE NIEMANN-PICK TIPO C. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TRAPP, F. ; BRUSIUS-FACCHIN A ; HAN, E. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; WEIS, R. . DETERMINAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO IDEAL DE GELRED PARA VISUALIZAÇÃO DE DNA EM ELETROFORESE EM GEL DE AGAROSE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MAGALHAES, A. ; MARI, J. ; CIVALLERO, G. E. S. ; TRAPP, F. ; GIUGLIANI, ROBERTO ; BURIN, MAIRA . EXPERIÊNCIA DE UM CENTRO DE REFERÊNCIA NA INVESTIGAÇÃO DE PACIENTES COM DEFICIÊNCIA DE LIPASE ÁCIDA LISOSSOMAL. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SEBASTIAO, F. M. ; MICHELIN-TIRELLI, KRISTIANE ; de BITENCOURT, F. H. ; TRAPP, F. ; BURIN, MAIRA ; GIUGLIANI, ROBERTO . DOENÇA DE NIEMANN-PICK TIPO B: UM DIAGNÓSTICO RELATIVAMENTE FREQUENTE EM PACIENTES COM SUSPEITA INICIAL DE DOENÇA DE GAUCHER. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BURIN, MAIRA ; MICHELIN-TIRELLI, KRISTIANE ; GIUGLIANI, ROBERTO ; TRAPP, F. . Niemann-Pick B disease: A frequent diagnosis in patients referred for investigation of type 1 Gaucher disease 2015 (Congreso Latino Americano de Enfermedades Lisosomales).
BURIN, MAIRA ; GIUGLIANI, ROBERTO ; TRAPP, F.B . EXPERIENCE OF A REFERENCE CENTER WITH THE INVESTIGATION OF LYSOSOMAL ACID LIPASE DEFICIENCY 2015 (Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales).
GIUGLIANI, ROBERTO ; K MICHELIN-TIRELLI, ; BURIN, MAIRA ; de BITENCOURT, F. H. ; SEBASTIAO, F. M. ; TRAPP, F. . Incidental diagnosis of Niemann-Pick Disease type B in patients referred for the investigation of Gaucher disease 2015 (X Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Neonatal Screening).
GIUGLIANI, ROBERTO ; K MICHELIN-TIRELLI, ; TRAPP, F. ; SOUZA, CAROLINA ; SOUZA, FERNANDA TIMM ; VARGAS, CARMEN REGLA ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA LUIZA ; VAIRO, FILIPPO PINTO ; RAFAELLI, CÉLIO LUIZ ; RIBAS, GRAZIELA ; CIVALLERO, GABRIEL . Niemann-Pick C disease: Five-year diagnostic report from the NPC Brazil Network Coordinating Center 2015 (X Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Neonatal Screening).

Outras produções

TRAPP, F. . Coleta de Amostras em Pacientes com MPS II. 2017. (Treinamento - Gravação de vídeo aula).

Projetos de pesquisa

2019 - Atual

Espectrometria de massas: uma ferramenta para identificação de novos biomarcadores para diagnóstico precoce e monitoramento terapêutico de pacientes com doenças lisossômicas, Descrição: Biomarcadores são analitos que refletem alterações fisiológicas ou patológicas e podem ser utilizados para diagnóstico, prognóstico, e monitoramento de eficácia terapêutica. Tais marcadores podem ser utilizados para detecção precoce de pacientes em estágios assintomáticos e desta forma auxiliar no diagnóstico precoce. As doenças lisossômicas de depósito são doenças raras multissistêmicas causadas por deficiência ou mau funcionamento de enzimas ou proteínas acessórias lisossomais, na maioria dos casos diagnosticadas apenas quando os pacientes já apresentam manifestações irreversíveis. A espectrometria de massas é considerada padrão ouro para identificação e quantificação de biomoléculas e também de atividade enzimática, com altos níveis de sensibilidade e especificidade, e têm sido amplamente empregada para identificação de novos biomarcadores para doenças lisossômicas de depósito. O presente projeto visa identificar e quantificar diversos biomarcadores para diagnóstico, acompanhamento e monitoramento de doenças lisossômicas, com o objetivo de tornar mais eficiente a identificação dos pacientes e avaliar a eficácia dos tratamentos utilizados, contribuindo para melhorar o cuidado de pacientes com essas doenças raras bem como para otimizar o uso de terapias de alto custo dentro do sistema único de saúde (SUS). Cabe ressaltar que o grupo proponente já tem uma rede estabelecida de centros associados vinculados ao SUS que já utilizam os serviços que oferece (Rede MPS Brasil e Rede DLD Brasil), o que garante a ampla disponibilização das novas técnicas para os pacientes brasileiros que precisam se beneficiar dessas ferramentas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Franciele Barbosa Trapp - Integrante / GIUGLIANI, ROBERTO - Coordenador / RAFAELLI, CÉLIO LUIZ - Integrante / ANA CAROLINA BRUSIUS-FACCHIN - Integrante / FERNANDA BENDER - Integrante / Francyne Kubaski - Integrante / ROJAS MÁLAGA, DIANA - Integrante / Maria Martha Campos - Integrante / Tiago Franco de Oliveira - Integrante.
2017 - Atual

MUCOPOLISSACARIDOSES NO BRASIL: UM ESTUDO CLÍNICO, EPIDEMIOLÓGICO, GENÉTICO, BIOQUÍMICO E MOLECULAR COM IMPACTO NO DIAGNÓSTICO, MANEJO E PREVENÇÃO, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Franciele Barbosa Trapp - Integrante / GIUGLIANI, ROBERTO - Coordenador / RAFAELLI, CÉLIO LUIZ - Integrante / Fernanda Hendges de Bitencourt - Integrante / Fernanda Medeiros Sebastião - Integrante / FERNANDA BENDER - Integrante.
2017 - Atual

Análise de metilação para Síndrome do X-Frágil, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Franciele Barbosa Trapp - Integrante / SANDRA LEISTNER SEGAL - Coordenador / Temis Maria Félix - Integrante / Bruna Oliveira - Integrante.
2016 - Atual

MUCOPOLISSACARIDOSES: UM ESTUDO ABRANGENTE SOBRE A EPIDEMIOLOGIA DA DOENÇA NO BRASIL, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Franciele Barbosa Trapp - Integrante / GIUGLIANI, ROBERTO - Coordenador / Ursula Matte - Integrante / Andressa Federhen - Integrante / HELUISA CASTAGNINO DA ROSA - Integrante.

Prêmios

2016

Caracterização de haplótipos de pacientes brasileiros com Mucopolissacaridose IVA, XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica.

Histórico profissional

Endereço profissional

Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Laboratório de Genética Molecular. , Ramiro Barcelos,2350, Rio Branco, 90035003 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (051) 33598011

Experiência profissional

2004 - 2014

Hereditare Centro de Genética Médica e Biologia Molecular, Hereditare

Vínculo: Funcionária, Enquadramento Funcional: Técnica de Laboratório, Carga horária: 44

2014 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Gerente Operacional da Rede DLD Brasil, Carga horária: 10

2014 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Gerente Operacional da Rede NPC Brasil, Carga horária: 10

2014 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Apoio Técnico a Pesquisa do CNPq, Carga horária: 20

2014 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Gerente Operacional da Rede MPS Brasil, Carga horária: 10

2014 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Gerente Operacional da Rede EIM Brasil, Carga horária: 10

2001 - 2001

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Técnica de Laboratório - Uroanálise, Carga horária: 14

2001 - 2001

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coletador, Carga horária: 36

2001 - 2001

Hemocentro Sanatório Partenon

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Técnica de Laboratório - Sorologia, Carga horária: 4

2001 - 2001

Hospital da ULBRA de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Técnica de Laboratório - Patologia, Carga horária: 10

2000 - 2000

Laboratório Patologistas Reunidos

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Técnica de Laboratório - Citologia/Histologia, Carga horária: 4

2000 - 2000

Pathos Veterinária

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Técnica de Laboratório, Carga horária: 5

2023 - Atual

Centro de Atenção Integral e Treinamento em Doenças Raras, Casa dos Raros

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Coordenadora Setor de Acolhimento, Carga horária: 25