Saulo Fernandes de Andrade

Professor adjunto da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul e coordenador do PPGMAA-UFRGS. Tem experiência na área de química farmacêutica e medicinal e microbiologia aplicada com interesse no planejamento racional e síntese de substâncias quirais com atividade antitumoral, inibidores heterocíclicos de rodesaína e cruzaína e desenvolvimento de compostos antifúngicos. É orientador permanente no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRGS (Conceito Capes 7) e no Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Agrícola e do Ambiente (Conceito Capes 5). Graduado em farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais em 2008. Concluiu o mestrado, em 2010, pelo programa de pós-graduação em química da UFMG na área de síntese orgânica medicinal e o doutorado em 2013 pelo programa de pós-graduação em ciências farmacêuticas da UFMG.

Informações coletadas do Lattes em 20/10/2019

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2010 - 2013

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR
Ricardo José Alves. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Química

2008 - 2010

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESPECTROMÉTRICA E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE GLICODENDRÍMEROS,Ano de Obtenção: 2010
José Dias de Souza Filho.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Farmácia

2004 - 2008

Universidade Federal de Minas Gerais

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Angélica Signor Vestena

APEL, M. A.;ANDRADE, S. F.; BORDIGNON, S.; ZUANAZZI, J. A. S.. Estudo químico e biológico de espécies dos gêneros Glandularia e Verbena nativas do sul do Brasil. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Otávio Jaconi Saraiva

MEZZARI, A.; SILVA, P. V.;ANDRADE, S. F.; FUENTEFRIA, A. M.. Determinação de aflatoxinas M1 em produtos lácteos comercializados na região vale do Taquari-RS. 2017. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Camila Hawtig

MARTINS, A. F.; SILVEIRA, G. P.;ANDRADE, S. F.; FUENTEFRIA, A. M.. Obtenção de cepas multirresistentes de Candida glabrata através da indução de resistência à anidulafungina em células planctônicas e de biofilme.. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Igor Oliveira Palagi de Souza

MENDEZ, A. S. L.; KULKAMP, I. C.;ANDRADE, S. F.; FUENTEFRIA, A. M.. Sais imidazólicos de corantes de azóicos e benzimidazóis fluorescentes como marcadores biocidas de biofilmes patogênicos de Candida spp.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Simone Tasca Cargnin

ROTT, M. B.; HASS, S. E.;ANDRADE, S. F.; TASCA, T.; GNOATTO, S. C. B.. Triterpenos obtidos de fontes naturais: semissíntese, citotoxicidade e atividade antiprotozoária.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Stefania Neiva Lavorato

ANDRADE, S. F.; CARVALHO, D. T.;SOUZA FILHO, J. D.; FREITAS, R. P.;ALVES, R. J.. Síntese e avaliação das atividades leishmanicida e tripanocida de derivados 1,3-bisariloxi-2-aminopropano.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Aicha Daniela Ribas e Ribas

ANDRADE, S. F.; SAND, S. T. V. D.; MATSUMURA, A. T. S.; FUENTEFRIA, A. M.. Eficácia de sais imidazólicos sobre espécies micotoxigênicas de Fusarium afetando grãos de cereais.. 2015. Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Thiago Belarmino de Souza

ALVES, R. J.; CARVALHO, D. T.;SOUZA FILHO, J. D.; FREITAS, R. P.; SILVA, A. D.;ANDRADE, S. F.. Planejamento, síntese e avaliação da atividade citotóxica de benzamidinas e arilguanidinas derivadas de carboidratos. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Nadia Mileo Garcês

ANDRADE, S. F.; BARTH, A. L.; OLIVEIRA, D. L.; GNOATTO, S. C. B.. Híbridos de triterpenos e flavonóides com potencial antimalárico e antitumoral. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Sara Elis Bianchi

ANDRADE, S. F.; ORTEGA, G. G.; SCHENKEL, E. P.. Isolamento de achyrobichalcona e 3-O-metilquercetina a partir das inflorescências de Achyrocline satureoides utilizando HPCCC: complexação com ciclodextrinas e avaliação da atividade antitumoral. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Simone Tasca Cargnin

ANDRADE, S. F.; ROMAO, P. R. T.; TASCA, T.; GNOATTO, S. C. B.. Triterpenos obtidos de fontes naturais: semissíntese, citotoxicidade e atividade antiprotozoária.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Alexandre Ehrhardt

Andrade, Saulo F.; PIATO, A. L. S.; ZANETTE, R. A.. Cimento de ionômero de vidro modificado com sal imidazólico: biomaterial funcionalizado com propriedades antibiofilme fúngico. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Juliana Inês Weber

ANDRADE, S. F.; TASCA, T.; MENEZES, C. B.. Atividade Anti-Trichomonas Vaginalis do composto 2,4-diamino-quinazolina. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fernanda Waechter

PILGER, D. A.;ANDRADE, S. F.; GNOATTO, S. C. B.. Design, synthesis and biological evaluation of betulinic acid derivatives as new antitumor agents. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Anna Carolina Schneider Alves

TORRES, F. C.;ANDRADE, S. F.; KAWANO, D. F.. Beyond the. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Larissa Cristina Pereira

ALVES, R. J.ANDRADE, S. F.; FERREIRA, L. A. M.. Síntese de oxazolidinas quirais com potencial atividade antitumoral por modificação molecular. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

ANDRADE, S. F.. X Simpósio Brasileiro de Microbiologia Aplicada. 2017. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ANDRADE, S. F.; KULKAMP, I. C.; GERMANI, J. C.. Banca de Monitoria da Graduação PROGRAD. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ANDRADE, S. F.; KULKAMP, I. C.; GERMANI, J. C.. Banca de Monitoria da Graduação SEAD. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ANDRADE, S. F.; SILVA, R. B.; ZIMMER, A. R.. Salão de Iniciação Científica - SIC/PROPESQ/UFRGS. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ANDRADE, S. F.; ZIMMER, A. R.; POSER, G. L. V.; BERGOLD, A. M.. 6th Meeting of the Pharmaceutical Science Graduate Program. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Ricardo José Alves

Alves, R.J.. Sintese e Caracterização Espectrométrica de Glicodendrímeros. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Rossimiriam Pereira de Freitas ou Pereira de Freitas Gil

FREITAS, ROSSIMIRIAM P.. Síntese e caracterização espectrométrica de glicodendrímeros. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Mauro Vieira de Almeida

DEALMEIDA, M. Síntese e avaliação biológica de análogos de oxazolidina propostos por modificação molecular. 2013. Tese (Doutorado em Curso de Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Mauro Vieira de Almeida

De Almeida M V;Valle, Marcelo SiqueiraALVES, Ricardo JoseJ. D. S. FilhoDE ALMEIDA, MAURO V. Síntese e avaliação biológica de análogos de oxazolidina propostos por modificação molecular. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Renata Barbosa de Oliveira

SOUZA FILHO, J. D.Oliveira, Renata B. de; Alves, R. B.. Síntese e Avaliação Biológica de Análogos de Oxazolidina Propostos por Modificação Molecular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Farmácia da UFMG.

José Dias de Souza Filho

SOUZA FILHO, J. D.ALVES, Ricardo José; GIL, Rossimiriam Pereira de Freitas; RESENDE, Jarbas Magalhães;OLIVEIRA, R. B.. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESPECTROMÉTRICA E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE GLICODENDRÍMEROS. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Rosemeire Brondi Alves

ALVES, Ricardo José; Vale, M. S.;ALMEIDA, Mauro Vieira de; SOUSA FILHO, José Dias de;ALVES, R. B.. Síntese e avaliação biológica de análogos de oxazolidina propostos por modificação molecular.. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Jarbas Magalhães Resende

SOUZA FILHO, José Dias de; Alves, R.J.; de Freitas, R.P.;RESENDE, Jarbas M.. Síntese e Caracterização Espectrométrica de Glicodendrímeros. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Eduardo da Silveira dos Santos

SÍNTESE DE DERIVADOS DE 8-HIDROXIQUINOLINA COMO POTENCIAL INIBIDORES DE METIONINA AMINOPEPTIDASE; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Isadora Serraglio Fortes

PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE COMPOSTOS OBTIDOS POR HIBRIDAÇÃO MOLECULAR CONTRA LINHAGENS TUMORAIS DE CÂNCER PEDIÁTRICO; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Maycon Antonio de Cesare

SÍNTESE DE HÍBRIDO MOLECULAR DO CLIOQUINOL PARA INIBIÇÃO DE β-1,3-GLUCANO SINTASE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Caroline de Bem Gentz

DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DE NOVOS DERIVADOS HETEROCÍCLICOS DE 8-HIDROXIQUINOLINA; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Nailí Moreira da Silva

Determinação da atividade antifúngica e mecanismo de ação de análogos da 8-hidroxiquinolina sobre os gêneros Trichosporon sp; e Geotrichum sp; ; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Thaís Helena Maciel Fernandes

SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTIFÚNGICA DOS COMPOSTOS DERIVADOS DE UMA 8-HIDROXIQUINOLINA; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Angélica Rocha Joaquim

IDENTIFICAÇÃO DE COMPOSTOS SINTÉTICOS HÍBRIDOS DE 8-HIDROXIQUINOLINA COMO CANDIDATOS A NOVOS AGENTES ANTIMICROBIANOS; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Débora Assumpção Rocha

SÍNTESE DE COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS QUIRAIS E AQUIRAIS INIBIDORES DE CRUZAÍNA E RODESAÍNA: POTENCIAIS AGENTES PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES; ; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Mariana Gionbelli

Sulfonamida de 8HQ; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Victória Marinho de Oliveira

SÍNTESE ASSIMÉTRICA DE INIBIDORES DE CRUZAÍNA E RODESAÍNA: POTENCIAIS AGENTES PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES; ; Início: 2018; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Débora Assumpção Rocha

Síntese de inibidores de cruzaína e rodesaína; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Angélica Rocha Joaquim

Síntese de derivados de 8-hidroxiquinolina e avaliação da atividade antifúngica; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Thaís Helena Maciel Fernandes

SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS QUINOLÍNICOS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DE PI3K; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Elany Barbosa Silva

Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores competitivos das enzimas parasitárias cruzaína e rodesaina; ; 2018; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Bruna Pippi

DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA E MECANISMO DE AÇÃO DE ANÁLOGOS DA 8-HIDROXIQUINOLINA SOBRE ESPÉCIES FÚNGICAS PATOGÊNICAS; 2018; Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Marina Zaneti Michelsen

SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS QUIRAIS TRIAZÓLICOS E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Caroline de Bem Gentz

DESCOBERTA DE DERIVADOS 6-AMINOQUINOLÍNICOS COMO POTENCIAIS AGENTES ANTIFÚNGICOS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Maycon Antonio de Cesare

SYNTHESIS OF NOVEL 8-METHOXYQUINOLINE DERIVATIVES AND IN VITRO ANTIBACTERIAL ACTIVITY; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Débora Assumpção Rocha

Síntese assimétrica do fragmento C1; C6 de inibidor competitivo quiral de cruzaína; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Angélica Rocha Joaquim

Obtenção de novos inibidores de cisteíno-proteases por simplificação molecular; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Isadora Serraglio Fortes

OTIMIZAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DE OXAZOLIDINAS QUIRAIS 2,3,4-SUBSTITUÍDAS VISANDO À OBTENÇÃO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTINEOPLÁSICOS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Isadora Serraglio Fortes

OTIMIZAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DE OXAZOLIDINAS QUIRAIS 2,3,4-SUBSTITUÍDAS VISANDO À OBTENÇÃO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTINEOPLÁSICOS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Isadora Serraglio Fortes

OTIMIZAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DE OXAZOLIDINAS QUIRAIS 2,3,4-SUBSTITUÍDAS VISANDO À OBTENÇÃO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTINEOPLÁSICOS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Maycon Antonio de Cesare

Síntese de derivados de 8-hidroxiquinolinas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Angélica Rocha Joaquim

OTIMIZAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DE OXAZOLIDINAS QUIRAIS 2,3,4-SUBSTITUÍDAS VISANDO À OBTENÇÃO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTINEOPLÁSICOS; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Isadora Serraglio Fortes

Síntese dos estereoisômeros de composto difurânico peptídeo mimético e avaliação biológica contra as enzimas cruzaína e rodesaína; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Isadora Serraglio Fortes

Planejamento e modelagem molecular de análogos de inibidor competitivo de cruzaína; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Angélica Rocha Joaquim

Síntese de análogos de peptídeo-mimético inibidor de cruzaína; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Larissa Cristina Pereira

SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Bárbara Gonçalves de Oliveira

SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Edmar Fernando Silva Campos

SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Maycon Antonio de Cesare

SÍNTESE ASSIMÉTRICA DE INIBIDORES DE CRUZAÍNA E RODESAÍNA: POTENCIAIS AGENTES PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES; ; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Débora Assumpção Rocha

Monitoria Síntese Orgânica Medicinal II; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Maria Auxiliadora Fontes Prado

Síntese de benzomacrolactamas, potenciasi agentes bioativos, derivados de D-galactose; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Auxiliadora Fontes Prado;

Ricardo José Alves

Síntese e avaliação biológica de glicodendrímeros; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo José Alves;

Ricardo José Alves

Síntese e Avaliação Biológica de Análogos de Oxazolidina Propostos Por Modificação Molecular; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Ricardo José Alves

Ssíntese de glicodendrímeros inibidores potenciais da fagocitose de Leishmania amazonensis por macrófagos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

José Dias de Souza Filho

Síntese e Caracterização Espectrométrica de Glicodendrímeros; 2010; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: José Dias de Souza Filho;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • VESTENA, ANGELICA ; COMERLATO, LUANA ; BRIDI, HENRIQUE ; GUERINI, LETÍCIA ; VIDAL CCANA-CCAPATINTA, GARI ; VIGNOLI-SILVA, MÁRCIA ; APEL, MIRIAM ANDERS ; FERNANDES, SAULO ; CASTRO-GAMBOA, IAN ; SILVEIRA ZUANAZZI, JOSÉ ANGELO ; VON POSER, GILSANE LINO . Chrysoeriol derivatives and other constituents from Glandularia selloi. Phytochemistry Letters , v. 29, p. 30-34, 2019.

  • PIPPI, BRUNA ; MERKEL, SIMONE ; STAUDT, KELI JAQUELINE ; TEIXEIRA, MARIO LETTIERI ; DE ARAÚJO, BIBIANA VERLINDO ; ZANETTE, RÉGIS ADRIEL ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Oral clioquinol is effective in the treatment of a fly model of Candida systemic infection. MYCOSES , v. 62, p. 475-481, 2019.

  • BOFF, LAURITA ; MUNKERT, JENNIFER ; OTTONI, FLAVIANO MELO ; ZANCHETT SCHNEIDER, NAIRA FERNANDA ; RAMOS, GABRIELA SILVA ; KREIS, WOLFGANG ; Fernandes de Andrade, Saulo ; DIAS DE SOUZA FILHO, JOSÉ ; BRAGA, FERNÃO CASTRO ; Alves, Ricardo José ; MAIA DE PÁDUA, RODRIGO ; OLIVEIRA SIMÕES, CLÁUDIA MARIA . Potential anti-herpes and cytotoxic action of novel semisynthetic digitoxigenin-derivatives. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 167, p. 546-561, 2019.

  • PEREIRA, GLAÉCIA A.N. ; DA SILVA, ELANY B. ; BRAGA, SAULO F.P. ; LEITE, PAULO GAIO ; MARTINS, LUAN C. ; VIEIRA, RAFAEL P. ; SOH, WAI TUCK ; VILLELA, FILIPE S. ; COSTA, FRANCIELLY M.R. ; RAY, DEBALINA ; DE ANDRADE, SAULO F. ; BRANDSTETTER, HANS ; OLIVEIRA, RENATA B. ; CAFFREY, CONOR R. ; MACHADO, FABIANA S. ; FERREIRA, RAFAELA S. . Discovery and characterization of trypanocidal cysteine protease inhibitors from the -malaria box?. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 179, p. 765-778, 2019.

  • MACHADO, GABRIELLA DA ROSA MONTE ; Fernandes de Andrade, Saulo ; PIPPI, BRUNA ; BERGAMO, VANESSA ZAFANELI ; JACOBUS BERLITZ, SIMONE ; LOPES, WILLIAM ; LAVORATO, STEFÂNIA NEIVA ; CLEMES KÜLKAMP GUERREIRO, IRENE ; VAINSTEIN, MARILENE HENNING ; TEIXEIRA, MÁRIO LETTIERI ; Alves, Ricardo José ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Chloroacetamide derivatives as a promising topical treatment for fungal skin infections. MYCOLOGIA , v. XXX, p. 1-12, 2019.

  • JOAQUIM, ANGÉLICA ROCHA ; PIPPI, BRUNA ; DE CESARE, MAYCON ANTONIO ; ROCHA, DÉBORA ASSUMPÇÃO ; BOFF, ROBERTA TAUFER ; STAUDT, KELI JAQUELINE ; RUARO, THAÍS CARINE ; ZIMMER, ALINE RIGON ; DE ARAÚJO, BIBIANA VERLINDO ; SILVEIRA, GUSTAVO POZZA ; MARTINS, ANDREZA FRANCISCO ; TEIXEIRA, MARIO LETTIERI ; DOS SANTOS, FRANCISCO PAULO ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO ; de Andrade, Saulo Fernandes . Rapid tools to gain insights into the interaction dynamics of new 8-hydroxyquinolines with few fungal lines. Chemical Biology & Drug Design , v. 93, p. 1186-1196, 2019.

  • DALLA LANA, DAIANE F. ; CARVALHO, ÂNDERSON R. ; LOPES, WILLIAM ; VAINSTEIN, MARILENE H. ; GUIMARÃES, LUCIANO S. P. ; TEIXEIRA, MÁRIO L. ; DE OLIVEIRA, LUIS F. S. ; MACHADO, MICHEL M. ; DE ANDRADE, SAULO F. ; SÁ, MARCUS M. ; RUSSO, THEO V. C. ; SILVEIRA, GUSTAVO P. ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE M. . Structure-based design of δ-lactones for new antifungal drug development: susceptibility, mechanism of action, and toxicity. FOLIA MICROBIOLOGICA , v. 64, p. 509-519, 2019.

  • FUENTEFRIA, ALEXANDRE M. ; PIPPI, BRUNA ; LANA, DAIANE F. DALLA ; DONATO, KATARZYNA K. ; DE ANDRADE, SAULO F. . Antifungals discovery: an insight into new strategies to combat antifungal resistance. LETTERS IN APPLIED MICROBIOLOGY , v. 66, p. 2-13, 2018.

  • ROCHA, DÉBORA A. ; SILVA, ELANY B. ; FORTES, ISADORA S. ; LOPES, MARCELA S. ; FERREIRA, RAFAELA S. ; Andrade, Saulo F. . Synthesis and structure-activity relationship studies of cruzain and rhodesain inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 157, p. 1426-1459, 2018.

  • PIPPI, BRUNA ; MACHADO, GABRIELLA DA ROSA MONTE ; BERGAMO, VANESSA ZAFANELI ; Alves, Ricardo José ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Clioquinol is a promising preventive morphological switching compound in the treatment of Candida infections linked to the use of intrauterine devices. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , v. 67, p. 1655-1663, 2018.

  • DALLA'LANA, DAIANE F. ; GIULIANI, LAURA M. ; REOLON, JÉSSICA B. ; LOPES, WILLIAM ; VAINSTEIN, MARILENE H. ; DANIELLI, LETÍCIA J. ; BERGAMO, VANESSA Z. ; PIPPI, BRUNA ; APEL, MIRIAM A. ; TEIXEIRA, MÁRIO L. ; DE'OLIVEIRA, LUIS F. S. ; MACHADO, MICHEL M. ; DE'ANDRADE, SAULO F. ; SÁ, MARCUS M. ; FERREIRA, MISAEL ; MUNARETTO, LAIÉLI S. ; CRUZ, LETÍCIA ; SILVEIRA, GUSTAVO P. ; ELAYNE, EDILMA ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE M. . Nanoemulsion Improves the Antifungal Activity of Allylic Thiocyanates against Yeasts and Filamentous Pathogenic Fungi. ChemistrySelect , v. 3, p. 11663-11670, 2018.

  • PIPPI, BRUNA ; LOPES, WILLIAM ; REGINATTO, PAULA ; SILVA, FERNANDA ÉMILI KLEIN ; JOAQUIM, ANGÉLICA ROCHA ; Alves, Ricardo José ; SILVEIRA, GUSTAVO POZZA ; VAINSTEIN, MARILENE HENNING ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . New insights into the mechanism of antifungal action of 8-hydroxyquinolines. SAUDI PHARMACEUTICAL JOURNAL , v. 27, p. 41-48, 2018.

  • Andrade, Saulo F. ; OLIVEIRA, B?RBARA G. ; PEREIRA, LARISSA C. ; RAMOS, JONAS P. ; JOAQUIM, ANG?LICA R. ; STEPPE, MARTIN ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. ; Alves, Ricardo J. . Design, synthesis and structure-activity relationship studies of a novel focused library of 2,3,4-substituted oxazolidines with antiproliferative activity against cancer cell lines. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 138, p. 13-25, 2017.

  • MUNKERT, JENNIFER ; SANTIAGO FRANCO, MARINA ; NOLTE, ELKE ; THA?S SILVA, IZABELLA ; OLIVEIRA CASTILHO, RACHEL ; MELO OTTONI, FLAVIANO ; SCHNEIDER, NAIRA ; OLIVEIRA, M?NICA ; TAUBERT, HELGE ; BAUER, WALTER ; Andrade, Saulo ; Alves, Ricardo ; SIM?ES, CL?UDIA ; BRAGA, FERN?O ; KREIS, WOLFGANG ; DE P?DUA, RODRIGO . Production of the Cytotoxic Cardenolide Glucoevatromonoside by Semisynthesis and Biotransformation of Evatromonoside by a Digitalis lanata Cell Culture. PLANTA MEDICA , v. 83, p. 1035-1043, 2017.

  • PIPPI, BRUNA ; REGINATTO, PAULA ; MACHADO, GABRIELLA DA ROSA MONTE ; BERGAMO, VANESSA ZAFANELI ; LANA, DAIANE FLORES DALLA ; TEIXEIRA, MARIO LETTIERI ; FRANCO, LUCAS LOPARDI ; ALVES, RICARDO JOS? ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Evaluation of 8-Hydroxyquinoline Derivatives as Hits for Antifungal Drug Design. MEDICAL MYCOLOGY , v. 55, p. 763-773, 2017.

  • BATISTA, BRUNA G. ; LANA, DAIANE F. DALLA ; SILVEIRA, GUSTAVO P. ; SÁ, MARCUS M. ; FERREIRA, MISAEL ; RUSSO, THEO V. C. ; CANTO, RÔMULO F. S. ; BARBOSA, FLAVIO A. R. ; BRAGA, ANTÔNIO L. ; KAMINSKI, TAÍS F. A. ; DE OLIVEIRA, LUÍS F. S. ; MACHADO, MICHEL M. ; LOPES, WILLIAM ; VAINSTEIN, MARILENE H. ; TEIXEIRA, MÁRIO L. ; Andrade, Saulo F. ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE M. . Allylic Selenocyanates as New Agents to Combat Fusarium Species Involved with Human Infections. ChemistrySelect , v. 2, p. 11926-11932, 2017.

  • FUENTEFRIA, A. M. ; ANDRADE, S. F. ; SILVEIRA, G. P. ; KULKAMP, I. C. ; PIPPI, B. ; MACHADO, M. M. ; OLIVEIRA, L. F. S. ; CRUZ, L. ; FRIZZO, C. ; MARTINS, A. F. . CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL DE SUSCEPTIBILIDADE A ANTIFÚNGICOS AZÓLICOS DE UMA MICOTECA COMO EMBASAMENTO PARA ESTRATÉGIAS DE COMBATE À CANDIDEMIAS. Journal of Infection Control , v. 5, p. 1-13, 2016.

  • TORRES, FERNANDO C. ; GONÇALVES, GUILHERME A. ; VANZOLINI, KENIA L. ; MERLO, ALOIR A. ; GAUER, BRUNA ; HOLZSCHUH, MARIBETE ; Andrade, Saulo ; PIEDADE, MARISTELA ; GARCIA, SOLANGE C. ; CARVALHO, IVONE ; POSER, GILSANE L. VON ; KAWANO, DANIEL F. ; EIFLER-LIMA, VERA L. ; CASS, QUEZIA B. . Combining the Pharmacophore Features of Coumarins and 1,4-Substituted 1,2,3-Triazoles to Design New Acetylcholinesterase Inhibitors: Fast and Easy Generation of 4-Methylcoumarins/1,2,3-triazoles Conjugates via Click Chemistry. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 27, p. 1541-1550, 2016.

  • RODRIGUES, RICARDO P. ; Andrade, Saulo F. ; MANTOANI, SUSIMAIRE P. ; EIFLER-LIMA, VERA L. ; SILVA, VINICIUS B. ; KAWANO, DANIEL F. . Using Free Computational Resources To Illustrate the Drug Design Process in an Undergraduate Medicinal Chemistry Course. Journal of Chemical Education , v. 92, p. 827-835, 2015.

  • DE SOUZA, THIAGO BELARMINO ; RAIMUNDO, PAULO OTÁVIO BOTELHO ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; HIPÓLITO, TACIANE MAIRA MAGALHÃES ; SILVA, NAIARA CHAVES ; DIAS, AMANDA LATERCIA TRANCHES ; IKEGAKI, MASAHARU ; ROCHA, RAISSA PRADO ; COELHO, LUIZ FELIPE LEOMIL ; VELOSO, MARCIA PARANHO ; CARVALHO, DIOGO TEIXEIRA ; DIAS, DANIELLE FERREIRA . Synthesis and antimicrobial activity of 6-triazolo-6-deoxy eugenol glucosides. Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print) , v. 410, p. 1-8, 2015.

  • CORBELINI, PATRICIA ; FIGUEIRO, FABRICIO ; DAS NEVES, GUSTAVO ; Andrade, Saulo ; KAWANO, DANIEL ; OLIVEIRA BATTASTINI, ANA ; EIFLER-LIMA, VERA . Insights into Ecto-5?-Nucleotidase as a New Target for Cancer Therapy: A Medicinal Chemistry Study. Current Medicinal Chemistry , v. 22, p. 1776-1792, 2015.

  • ANDRADE, S. F. ; CAMPOS, E. F. S. ; TEIXEIRA, C. S. ; BANDEIRA, C. C. ; LAVORATO, S. N. ; ROMEIRO, N. C. ; BERTOLLO, C. M. ; OLIVEIRA, M. C. ; SOUZA-FAGUNDES, E. M. ; ALVES, R. J. . Synthesis of Novel 2,3,4-trisubstituted-oxazolidine Derivatives and In Vitro Cytotoxic Evaluation. Medicinal Chemistry (Hilversum) , v. 10, p. 609-618, 2014.

  • Andrade, Saulo ; TEIXEIRA, CLAUDIA ; RAMOS, JONAS ; LOPES, MARCELA ; PADUA, RODRIGO ; OLIVEIRA, MONICA ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE ; Alves, Ricardo . Synthesis of a novel series of 2,3,4-trisubstituted oxazolidines designed by isosteric replacement or rigidification of the structure and cytotoxic evaluation. MedChemComm , v. 5, p. 1693-1699, 2014.

  • TORRES, FERNANDO ; BRUCKER, NATÁLIA ; Andrade, Saulo ; KAWANO, DANIEL ; GARCIA, SOLANGE ; POSER, GILSANE ; EIFLER-LIMA, VERA . New Insights into the Chemistry and Antioxidant Activity of Coumarins. Current Topics in Medicinal Chemistry (Print) , v. 14, p. 2600-2623, 2014.

  • BARROS, ANDRÉ LUÍS BRANCO ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; SOUZA FILHO, JOSÉ DIAS ; CARDOSO, VALBERT NASCIMENTO ; Alves, Ricardo José . Radiolabeling of low molecular weight d-galactose-based glycodendrimer with technetium-99m and biodistribution studies. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry (Print) , v. 298, p. 605-609, 2013.

  • ANDRADE, ANA CLÁUDIA DOS SANTOS PEREIRA ; JORGE, CAMILA CASSANI ; ALEIXO, ALAN ALEX ; SANTOS, MICHELLI DOS ; CAMARGOS, VIDYLEISON NEVES ; HERRERA, KARINA MARJORIE SILVEIRA ; MAGALHÃES, JULIANA TEIXEIRA ; BRETAS, ANA CAROLINA DE OLIVEIRA ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; LAVORATO, STEFÂNIA NEIVA ; Alves, Ricardo José ; FERREIRA, JAQUELINE MARIA SIQUEIRA . Suscetibilidade da bactéria staphylococcus aureus a compostos orgânicos sintéticos. BBR - Biochemistry and Biotechnology Reports , v. 2, p. 156, 2013.

  • Reis, Marcelo I.P. ; Gonçalves, Aline D. ; da Silva, Fernando de C. ; Jordão, Alessandro K. ; Alves, Ricardo J. ; de Andrade, Saulo Fernandes ; Resende, Jackson A.L.C. ; Rocha, Anderson A. ; Ferreira, Vitor F. . Synthesis and evaluation of d-gluconamides as green mineral scales. Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print) , v. 353, p. 6-12, 2012.

  • ANDRADE, S. F. ; FIGUEIREDO, R. C. ; SOUZA FILHO, J. D. ; ALVES, R. J. . An efficient synthesis of D-galactose-based multivalent neoglycoconjugates. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 23, p. 1062-1069, 2012.

  • LAVORATO, STEFÂNIA N. ; Andrade, Saulo F. ; SILVA, THAÏS H. A. ; Alves, Ricardo J. ; OLIVEIRA, RENATA B. . Phosphofructokinase: structural and functional aspects and design of selective inhibitors. MedChemComm , v. 3, p. 1219, 2012.

  • Apicela Soares, Gisell ; Barbosa de Oliveira, Renata ; ANDRADE, S. F. ; Alves, Ricardo José ; Leomar Zani, Carlos ; de Souza-Fagundes, Elaine Maria . Synthesis and in Vitro Cytotoxic Activity of Compounds with Pro-Apoptotic Potential. Molecules (Basel. Online) , v. 15, p. 12-26, 2010.

  • FORTES, ISADORA S. ; ROCHA, D. A. ; TOSON, B. ; ALVES, R. J. ; FARIAS, C. B. ; ROESLER, R. ; ANDRADE, S. F. . CYTOTOXIC ACTIVITY OPTIMIZATION OF 2,3,4-SUBSTITUTED CHIRAL OXAZOLIDINES IN ORDER TO OBTAIN NOVEL ANTICANCER DRUG CANDIDATE.. In: 4º Congresso da Associação brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2018, São Paulo. Livro de Resumos, 2018.

  • JOAQUIM, A. R. ; SILVA, E. B. ; FORTES, I. S. ; ROCHA, D. A. ; FERREIRA, R. S. ; ANDRADE, S. F. . Synthesis of novel cysteine protease inhibitors by molecular simplification. In: III Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2016, Porto Alegre. Abstract Book, 2016.

  • ROCHA, D. A. ; FORTES, I. S. ; JOAQUIM, A. R. ; SILVA, E. B. ; FERREIRA, R. S. ; ANDRADE, S. F. . ASYMMETRIC SYNTHESIS OF FRAGMENT C1.C6 OF COMPETITIVE CHIRAL INHIBITOR OF CRUZAIN.. In: III CONGRESS OF THE BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2016, Porto Alegre. Abstract Book, 2016.

  • REGINATTO, P. ; PIPPI, B. ; BERGAMO, V. Z. ; MACHADO, G. R. M. ; LANA, D. F. D. ; FRANCO, L. L. ; ALVES, R. J. ; FUENTEFRIA, A. M. ; ANDRADE, S. F. . DETERMINATION OF ANTIFUNGAL ACTIVITY OF 8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES ON PATHOGENIC FUNGAL SPECIES. In: III CONGRESS OF THE BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2016, Porto Alegre. Abstract Book, 2016.

  • LANA, D. F. D. ; MACHADO, G. R. M. ; PIPPI, B. ; BERGAMO, V. Z. ; BATISTA, B. ; DANIELLI, L. ; ANDRADE, S. F. ; SA, M. ; SILVEIRA, G. ; FUENTEFRIA, A. M. . ALLYLIC THIOCYANATES AS A BROAD-SPECTRUM ANTIFUNGAL AGENTS. In: III CONGRESS OF THE BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2016, Porto Alegre. Abstract Book, 2016.

  • MUNKERT, J. ; FRANCO, M. S. ; BRAGA, F. C. ; KREIS, W. ; ANDRADE, S. F. ; OTTONI, F. M. ; ALVES, R. J. ; PADUA, R. M. . Establishment and evaluation of processes for the production of the antiviral and cytostatic cardenolide glucoevatromonoside. In: 9th Joint Natural Products Conference 2016, 2016, Copenhagen. Planta Medica. New York: Thieme, 2016. v. 82. p. S1-S381.

  • MUNKERT, J. ; GOMES, E. R. ; ANDRADE, S. F. ; SOUZA FILHO, J. D. ; MAROSTICA, L. L. ; KREIS, W. ; BRAGA, F. C. ; SIMOES, C. M. O. ; CARDOSO, V. N. ; PADUA, R. M. ; BARROS, A. L. B. . Synthesis and characterization 99 mTc-labebled DTPA-digitoxigenin and its new potential in imaging techniques for the diagnostic and identification of tumor cells. In: 9th Joint Natural Products Conference 2016, 2016, Copenhagen. Planta Medica. New York: Thieme, 2016. v. 82. p. S01-S381.

  • SOUZA, T. B. ; RAIMUNDO, P. O. B. ; ANDRADE, S. F. ; HIPOLITO, T. M. M. ; SILVA, N. C. ; DIAS, A. L. T. ; IKEGAKI, M. ; ROCHA, R. P. ; COELHO, L. F. L. ; VELOSO, M. P. ; CARVALHO, D. T. ; DIAS, D. F. . Synthesis and antimicrobial activity of 6-triazolo-6-deoxy eugenol glucosides. In: IV International Symposium on Drug Discovey, 2015, Araraquara. E-book Symposium, 2015.

  • ANDRADE, S. F. ; TEIXEIRA, C. S. ; RAMOS, J. P. ; LOPES, M. S. ; PADUA, R. M. ; OLIVEIRA, M. C. ; SOUZA-FAGUNDES, E. M. ; ALVES, R. J. . Synthesis of a novel series of 2,3,4-trisubstituted oxazolidines designed by rigidification of the structure and cytotoxic evaluation. In: II Congresso da ABCF, 2014, Búzios. Abstract Book, 2014.

  • DIAS, B. B. ; CHARAO, M. F. ; CORBELINI, P. ; KAWANO, D. ; ANDRADE, S. F. ; EIFLER-LIMA, V. L. ; GARCIA, S. C. . EVALUATION OF THE TOXICITY OF LASOM 65 AND REVERSIBILITY OF THE DAMAGE IN PARAQUAT INTOXICATION IN A549 CELL LINE. In: Toxi-Latin 2014, 2014, Porto Alegre. Livro de Resumos, 2014.

  • RAIMUNDO, PAULO OTÁVIO BOTELHO ; ANDRADE, S. F. ; DIAS, D. F. ; CARVALHO, DIOGO TEIXEIRA ; VELOSO, MARCIA PARANHO ; SOUZA, T. B. . Synthesis of eugenol 1,2,3-triazole glucoside derivatives as potential antifungal agents. In: BrazMedChem2014, 2014, Campos do Jordão. Livro de Resumos BrazMedChem2014, 2014.

  • ANDRADE, S. F. ; CAMPOS, E. F. S. ; OLIIVEIRA, B. G. ; TEIXEIRA, C. S. ; OLIVEIRA, M. C. ; FAGUNDES, E. M. S. ; ALVES, R. J. . Síntese e avaliação da atividade citotóxica de oxazolidinas 2,3,4-trisubstituídas obtidas por variação do substituinte do anel benzênico.. In: 36a reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2013.

  • ANDRADE, A. C. S. P. ; JORGE, C. C. ; ALEIXO, A. A. ; SANTOS, M. ; CAMARGOS, V. N. ; HERRERA, K. M. S. ; MAGALHAES, J. T. ; BRETAS, A. C. O. ; ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; FERREIRA, J. M. S. . Suscetibilidade da bactéria Staphylococcus aureus a compostos orgânicos sintéticos. In: IV Jornada Acadêmica Internacional da Bioquímica, 2013, Divinópolis. Livro de Resumos, 2013.

  • ANDRADE, S. F. ; TEIXEIRA, C. S. ; OLIVEIRA, M. C. ; SOUZA-FAGUNDES, E. M. ; ALVES, R. J. . Síntese de oxazolidinas e avaliação da atividade citotóxica.. In: XXVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química de Minas Gerais (ERSBQ-MG), 2013, São João Del Rey. Livro de Resumos, 2013.

  • ALMEIDA, K. R. ; CASTRO, L. C. ; ANDRADE, S. F. ; SOUZA FILHO, J. D. ; ALVES, R. J. ; TAKAHASHI, J. A. ; KREIS, W. ; BERTOLUCCI, S. K. V. ; BRAGA, F. C. ; PADUA, R. M. . OTIMIZAÇÃO DA OBTENÇÃO DE DIGOXINA A PARTIR DE DIGITOXINA - PROTEÇÃO QUÍMICA E BIOTRANSFORMAÇÃO EM SUSPENSÃO DE CÉLULAS DE DIGITALIS LANATA. In: XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2013, Belo Horizonte. Livro de Resumos, 2013.

  • ANDRADE, S. F. ; BARROS, A. L. B. ; SOUZA FILHO, J. D. ; CARDOSO, V. N. ; ALVES, R. J. . Radiolabeling of low molecular weight D-galactose-based glycodendrimer with technetium-99m and biodistribution studies.. In: 1º Congresso da Associação brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2012, Ipojuca. Livro de resumos, 2012.

  • OLIVEIRA, B. G. ; ANDRADE, S. F. ; TEIXEIRA, C. S. ; OLIVEIRA, M. C. ; ALVES, R. J. . Synthesis and antitumor evaluation of novel 1,1-dimethylethyl 4-aryloxymethyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate derivatives bearing a pyrisinyl ring.. In: 1º Congresso da Associação brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2012, Ipojuca. Livro de resumos, 2012.

  • OLIIVEIRA, B. G. ; ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. . SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR. In: XXI SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA da UFMG, 2012, Belo Horizonte. Livro de resumos, 2012.

  • PEREIRA, L. C. ; ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. . SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR. In: XXI SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA da UFMG, 2012, Belo Horizonte. Livro de resumos, 2012.

  • ANDRADE, A. C. S. P. ; JORGE, C. C. ; SANTOS, M. ; ALEIXO, A. A. ; CAMARGOS, V. N. ; HERRERA, K. M. S. ; MAGALHAES, J. T. ; BRETAS, A. C. O. ; ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; FERREIRA, J. M. S. . Atividade bactericida de compostos orgânicos em bactérias gram positiivas e gram negativas. In: Congresso Latinoamericano de Microbiologia, 2012, Santos. Livro de resumos, 2012.

  • ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. . Síntese de anti-adesinas dendriméricas derivadas de D-galactosamina. In: Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Lavras. Livro de Resumos SBQ, 2011.

  • ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. . Síntese de Glicodendrímeros Derivados de D-galactosamina. In: 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia. Síntese de Glicodendrímeros Derivados de D-galactosamina, 2010.

  • LOPES, M. S. ; PIETRA, R. C. C. S. ; RAPOSO, C. M. G. ; OLIVEIRA, A. C. ; UHLEIN, J. J. ; BORGATI, T. F. ; LAVORATO, S. N. ; ANDRADE, S. F. ; Oliveira, R. B. ; FERNANDES, A. P. S. M. ; ALVES, R. J. . Biological evaluation of an inhouse chemical library as potential leishmanicidal agents. In: The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto. The 5nd. Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010.

  • ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. ; FIGUEIREDO, R. C. . Síntese de Glicodendrímeros Derivados de D-galactose. In: 32ª Reunião Anual Da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. Livro de Resumos, 2009.

  • ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. ; FIGUEIREDO, R. C. . Síntese de anti-adesinas derivadas de D-galactose. In: 23º Encontro Regional da SBQ, 2009, Juiz de Fora. Síntese de anti-adesinas derivadas de D-galactose, 2009.

  • SOARES, G. A. ; ANDRADE, S. F. ; Oliveira, R. B. ; ALVES, R. J. ; Zani, C. L. . Triagem de derivados de síntese como agentes citotóxicos e indutores de apoptose. In: X Encontro Nacional dos Professores de Química Farmacêutica, 2008, Belo Horizonte. Triagem de derivados de síntese como agentes citotóxicos e indutores de apoptose, 2008.

  • Andrade, Saulo F. . Síntese e identificação de novos compostos quirais e heterocíclicos bioativos.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ANDRADE, S. F. ; SOUZA FILHO, J. D. ; ALVES, R. J. . Síntese de anti-adesinas dendriméricas derivadas de D-galactosamina. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. ; FIGUEIREDO, R. C. . Síntese de anti-adesinas dendriméricas derivadas de D-galactose. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Síntese, avaliação antimicrobiana, toxicológica, farmacocinética e desenvolvimento farmacotécnico de derivados indólicos, pirazólicos e 8-hidroxiquinolínicos visando obtenção de novos agentes antimicrobianos, Descrição: A resistência antimicrobiana vem tornando-se um desafio complexo de saúde pública global, e a aplicação de uma estratégia única não será suficiente para conter totalmente o surgimento e propagação de micro-organismos infecciosos com capacidade de adquirir resistência aos agentes antimicrobianos disponíveis. A atual escassez de novos agentes antimicrobianos para substituir aqueles que se tornam ineficazes traz urgência no desenvolvimento de novos fármacos, adicionada à necessidade de proteger a eficácia dos antimicrobianos já existentes. Além disso, a indústria farmacêutica não apresenta, há pelo menos duas décadas, novas entidades químicas contra infecções microbianas com mecanismos de ação diferentes dos disponíveis no mercado, evidenciando a emergente necessidade dessa busca. Com base no exposto, nosso grupo de pesquisa tem sintetizado novos compostos heterocíclicos que apresentam potencial para o desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos. A partir das rotas sintéticas desenvolvidas no nosso grupo, pretende-se a obtenção de pelo menos 30 derivados que serão avaliados quanto à atividade antibacteriana e antifúngica. Na sequência, os compostos mais ativos serão submetidos a ensaios para determinação da atividade fungicida e bactericida pelo método de time-kill curves, da citotoxicidade e genotoxicidade in vitro e in vivo com modelos alternativos e do perfil farmacocinético. Adicionalmente, serão realizados estudos para elucidação do mecanismo de ação por avaliação qualitativa e quantitativa da ação sobre a biossíntese do Ergosterol, avaliação da ação sobre a síntese da Parede Celular e microscopia eletrônica de Varredura. Por fim, os compostos mais promissores candidatos a fármacos antimicrobianos serão submetidos ao desenvolvimento farmacotécnico visando ao aumento da biodisponibilidade e estabilidade destes. Nossa abordagem multidisciplinar contempla todas as etapas pré-clínicas desde a síntese até a formulação o que poderá resultar no desenvolvimento de novos candidatos a agentes antimicrobianos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (3) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Irene Clemes Kulkamp - Integrante / Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Gustavo Pozza Silveira - Integrante / Michel Mansur Machado - Integrante / Luis Flávio Souza de Oliveira - Integrante / Letícia Cruz - Integrante / Andreza Francisco Martins - Integrante / Bibiana Verlindo Araújo - Integrante / Jeferson Luis Franco - Integrante / Clarissa Frizzo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    SÍNTESE ASSIMÉTRICA DE INIBIDORES DE CRUZAÍNA E RODESAÍNA: POTENCIAIS AGENTES PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES., Descrição: As doenças de Chagas e do sono africana são doenças tropicais causadas pelos agentes etiológicos T. cruzi e T. brucei que acometem, principalmente, regiões economicamente menos favorecidas, sendo um dos principais problemas de saúde pública nestes locais. Os medicamentos atualmente disponíveis no mercado apresentam problemas quanto a sua eficácia, toxicidade e resistência; sendo assim a descoberta de novos fármacos mais eficientes e seletivos é de extrema importância. Alguns alvos terapêuticos para o desenvolvimento de novos fármacos anti-tripanossomatídeos já foram validados. Entre eles se destaca a classe das cisteíno-proteases que são enzimas importantes para a nutrição dos parasitos, evasão da resposta imune do hospedeiro, infecção de células e diferenciação dos parasitos. As enzimas cruzaína e rodesaína são as principais cisteíno-protease de T. cruzi e T. brucei, respectivamente. Já foi demonstrado que inibidores destas enzimas apresentam citotoxicidade relevante contra os parasitas. Durante um estudo de High Throughput Screening, com uma biblioteca de quase 200 mil substâncias, identificou-se um composto difurânico peptídeo-mimético que se apresenta como um bom protótipo para inibição dessas enzimas. Esta substância apresenta dois estereocentros, e, portanto, 4 estereoisômeros possíveis. Contudo, está disponível comercialmente apenas como uma mistura de estereoisômeros sem proporção definida. Logo, propõe-se neste projeto a síntese dos 4 estereoisômeros do protótipo e identificação do isômero mais potente. Em seguida, o isômero mais potente será utilizado como protótipo para planejamento de análogos que serão classificados por estudos de ancoragem molecular com auxílio do computador. Os compostos priorizados pela ancoragem molecular serão sintetizados e avaliados contra as enzimas cruzaína e rodesaína, e os mais potentes serão avaliados nos parasitas e em células normais a fim de se identificar inibidores com maior afinidade por essas enzimas com boa potência contra os parasitas e baixa toxicidade sendo potenciais agentes anti-tripanossomatídeos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Coordenador / Rafaela Salgado Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA TRIDIMENSIONAL DA CISTEÍNO-PROTEASE CPB DE LEISHMANIA BRAZILIENSIS E DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES ENZIMÁTICOS COMO CANDIDATOS A FÁRMACOS PARA TRATAMENTO DE LEISHMANIOSE, Descrição: A leishmaniose é uma doença negligenciada endêmica principalmente nas Américas, na Ásia e na África. No período de 2007 a 2012 foram reportados cerca de 300.000 casos de leismaniose visceral e 1 milhão de casos da forma cutânea da doença. O tratamento atual é baseado em antimoniais pentavalentes, como o estibogluconato de sódio (Pentostan) e o antimoniato de N-metil glucamina (Glucantime), e a segunda escolha de tratamento são os fármacos pentamidina e a anfotericina B que, além de serem tóxicas, são de difícil administração. Outros compostos vêm sendo estudados quanto à sua atividade leishmanicida, porém ainda não se tem um fármaco que apresente um bom índice terapêutico e uma baixa toxicidade. Assim, a procura de novos compostos com maior eficácia contra as Leishmania spp e de baixa toxicidade para as células de mamífero, é necessária. Tendo em vista a necessidade de novos medicamentos para a leishmaniose, propõe-se neste projeto o desenvolvimento de inibidores de cisteíno protease B (CPB) de Leishmania (Viannia) braziliensis. As cisteíno proteases parasitárias são importantes para diversas funções essenciais no ciclo de vida dos parasitos, como nutrição, evasão da resposta imune do hospedeiro, infecção de células e diferenciação dos parasitos. Dezenas de cisteíno proteases foram identificadas em leishmania, sendo a CPB a protease mais estudada. As proteases CPA e CPB são essenciais para autofagia e para diferenciação para amastigotas, e mutantes que não expressam estas enzimas são caracterizados por perda de virulência e redução da infecção em macrófagos e em camundongos. CPB é uma protease do Clan A, família C1 e do tipo semelhante a catepsina L, assim como as enzimas cruzaína e rodesaína, de T. cruzi e T. brucei. Diversas isoformas desta enzima estão presentes em Leishmania (19 isoformas em L. mexicana e 8 em L. major), organizadas em tandem. A expressão desta proteína está relacionada a imunomodulação, envolvendo síntese de IL-4, desenvolvimento da resposta Th2 e inibição de resposta Th1. CPB está envolvida ainda na degradação do fator de transcrição NF-κB, suprimindo a expressão de IL-12. Inibidores de CPB vem sendo propostos através de avaliação de produtos naturais e de triagem experimental em larga escala (high-throughput screening - HTS), empregando biblioteca de compostos de alta diversidade química. Estudos recentes nesta área fornecem importantes informações sobre a enzima CPB como alvo terapêutico. Em primeiro lugar, esta é uma proteína que apresenta alta drogabilidade, ou seja, há alto potencial de modulação por pequenas moléculas com características de fármacos. Além disso, a possibilidade de desenvolvimento de inibidores seletivos para enzimas parasitárias é importante para evitar toxicidade de medicamentos que atuem por inibição de CPB. Finalmente, este estudo ilustra o potencial de descoberta de inibidores de CPB a partir da avaliação de inibidores de enzimas homólogas. Associado a importância biológica da CPB, estas informações motivam a proposta de caracterização estrutural e de desenvolvimento de inibidores desta enzima, proposta neste projeto. Para tanto, propõe-se o emprego de técnicas de biologia estrutural, triagem de inibidores de cisteíno-proteases e parasitologia. Através do emprego da técnica de cristalografia, pretende-se determinar a estrutura tridimensional desta enzima, permitindo a futura aplicação de técnicas de planejamento racional de fármacos, como docking molecular e dinâmica molecular. A triagem experimental de inibidores de cisteíno-proteases, por enzimologia, e a subsequente avaliação da atividade anti-parasitária dos compostos, permitirão a descoberta e caracterização de compostos que posteriormente podem ser otimizados para o desenvolvimento de fármacos para tratamento de leishmaniose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (5) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / Renata B. de Oliveira - Integrante / Ana Cristina Lima Leite - Integrante / Ronaldo A P Nagem - Integrante / Carlos Roberto Alves - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    SÍNTESE DE INIBIDORES DE CRUZAÍNA E RODESAÍNA: POTENCIAIS AGENTES PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES, Descrição: Objetiva-se o planejamento de inibidores das enzimas cruzaína e rodesaína utilizando estratégias modernas de desenvolvimento de fármacos como Structure-Based Drug Design (SBDD), bem como a síntese dos análogos planejados para obtenção de potenciais agentes para tratamento de tripanossomíases.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Coordenador / Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / Isadora Serraglio Fortes - Integrante / Angélica Rocha Joaquim - Integrante / Débora Assumpção Rocha - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa.

  • 2013 - Atual

    Rational development of cysteine and metalloprotease inhibitors as leads for neglected diseases drug development, Descrição: Despite the high prevalence of neglected diseases, there is very low investment from pharmaceutical companies in this field, and the need for new treatments is urgent. Therefore, there is interest in the discovery of inhibitors of proteins which are essential for the development of such diseases. In this project we propose to develop new inhibitors for key enzymes involved in Chagas disease, African sleeping sickness and in the toxic effects of snake venom bites. In all cases the currently available therapies are inadequate, presenting efficacy and toxicity problems. The targets chosen in this work are the cysteine proteases cruzain and rhodesain, targets for Chagas disease and African sleeping sickness, respectively, and the metalloproteases atroxlysin-I and leucurolysin-a, important toxins from snake venoms. These proteins have been chosen based on their validation as molecular targets and on the availability of structural information, which will be extremely helpful to allow rational drug design strategies. We propose to employ several computational techniques in the discovery and development of protease inhibitors, making the process more rational, efficient and cheaper than solely experimental approaches. Initially, to discover new classes of inhibitors, we will apply virtual screening of large compound databases. Then, the optimization of the compounds discovered will be guided by molecular dynamics simulations and free energy calculations. All hypothesis provided by computational experiments will be experimentally validated, with determination of the potency and mechanism of action of all inhibitors. The most promising compounds will also be co-crystalized with the respective enzymes, providing a solid basis for further rational development of more potent inhibitors. In the case of cruzain and rhodesain inhibitors, compounds will also be evaluated against the relevant parasites.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / Klaus Liedl - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2013

    SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR, Descrição: No âmbito de desenvolvimento de substâncias antitumorais, em 2009, durante uma triagem para identificação de substâncias com atividade citótoxica para linhagens de células tumorais pertencentes à química farmacêutica da UFMG foi descoberta uma oxazolidina com atividade na faixa de micromolar baixo. Busca-se a otimização dessa substância por modificação molecular para identificação de um protótipo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Ricardo José Alves - Coordenador / Elaine Maria de Souza-Fagundes - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2008 - 2010

    SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESPECTROMÉTRICA E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE GLICODENDRÍMEROS, Descrição: O presente projeto busca dar continuidade ao projeto desenvolvido durante a iniciação científica, sendo promovido a projeto de mestrado. O objetivo é a síntese em poucas etapas e com bom rendimento de glicodendrímeros derivados de D-galactose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Ricardo José Alves - Coordenador / José Dias de Souza Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2007 - 2008

    SÍNTESE DE GLICODENDRÍMEROS E INVESTIGAÇÃO DE SUA ATIVIDADE COMO INIBIDORES DA ADESÃO DE Leishmania amazonensis A MACRÓFAGOS PERITONEAIS DE CAMUNDONGOS, Descrição: Síntese de glicodendrímeros e avaliação da atividade biológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Ricardo José Alves - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2007 - 2007

    SÍNTESE DE BENZOMACROLACTAMAS, POTENCIAIS AGENTES BIOATIVOS, DERIVADOS DE D-GALACTOSE., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Ricardo José Alves - Integrante / Maria Auxiliadora Fontes Prado - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2016

The best poster presentation in Drug Discovery, Medicinal Chemistry and Molecular Medicine - Synthesis of novel cysteine protease inhibitors by molecular simplification, Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences.

2015

Best abstract at the IV International Symposium on Drug Discovery, Araraquara - SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF 6-TRIAZOLO-6-DEOXY EUGENOL GLUCOSIDES, UNESP.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção de Matéria Prima. , Avenida Ipiranga, 2752, sala 706, Faculdade de Farmácia, Azenha, 90610000 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33085528, URL da Homepage:

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

  • 2017 - Atual

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto C, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2014 - 2017

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 05/2019

      Direção e administração, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Agrícola e do Ambiente.

    • 10/2015

      Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese de Fármacos Quirais

    • 09/2015

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção de Matéria Prima.,Linhas de pesquisa

    • 04/2015

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção de Matéria Prima.,Linhas de pesquisa

    • 02/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Comisão de Pesquisa de Farmácia, .,Cargo ou função, Membro participante.

    • 04/2014

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia, .,Linhas de pesquisa

    • 03/2014

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Espectroscópica de Fármacos, Química de Fármacos Heterocíclicos, Síntese Orgânica Medicinal I

    • 02/2015 - 12/2015

      Extensão universitária , 7TH MEETING OF THE PHARMACEUTICAL SCIENCES POST GRADUATE PROGRAM, .,Atividade de extensão realizada, Integrante da Comissão Coordenadora.

    • 03/2014 - 07/2015

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese Orgânica Medicinal II

  • 2011 - 2013

    Fundação Universidade de Itaúna

    Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 4

    Atividades

    • 09/2011 - 01/2013

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica

  • 2010 - 2011

    Agência Nacional de Vigilância Sanitária

    Vínculo: Bolsista pós-graduando, Enquadramento Funcional: Revisor da Farmacopeia Brasileira V, Carga horária: 30

  • 2010 - 2013

    Universidade Federal de Minas Gerais

    Vínculo: Professor Voluntário, Enquadramento Funcional: Professor Voluntário, Carga horária: 2

  • 2009 - 2009

    Universidade Federal de Minas Gerais

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

    Atividades

    • 01/2013 - 07/2013

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análises Farmacopéicas

    • 01/2012 - 07/2012

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análises Farmacopéicas

    • 01/2011 - 12/2011

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análises Farmacopéicas, Química Farmacêutica e Medicinal I

    • 08/2010 - 12/2010

      Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Espectrométrica de Fármacos

    • 03/2009 - 12/2009

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise de Matéria-Prima de Medicamentos, Química Farmacêutica, Síntese de Fármacos