Saulo Fernandes de Andrade

Professor Associado da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Tem experiência na área de química farmacêutica e medicinal e microbiologia aplicada com interesse no planejamento racional e síntese de substâncias quirais com atividade antitumoral, inibidores heterocíclicos de quinases e proteases e desenvolvimento de compostos antimicrobianos. É orientador permanente no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRGS (Conceito Capes 7). Possui posição de líder de Laboratório Associado no INCT BioOncoPed. Graduado em farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais em 2008. Concluiu o mestrado, em 2010, pelo programa de pós-graduação em química da UFMG na área de síntese orgânica medicinal e o doutorado em 2013 pelo programa de pós-graduação em ciências farmacêuticas da UFMG. Foi coordenador do Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Agrícola e do Ambiente (Conceito Capes 5).

Informações coletadas do Lattes em 20/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2010 - 2013

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR
Ricardo José Alves. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Química

2008 - 2010

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESPECTROMÉTRICA E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE GLICODENDRÍMEROS, Ano de Obtenção: 2010
José Dias de Souza Filho.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Farmácia

2004 - 2008

Universidade Federal de Minas Gerais

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Participação em bancas

Aluno: Angelica Signor Vestena

APEL, M. A.;ANDRADE, S. F.; BORDIGNON, S.; ZUANAZZI, J. A. S.. Estudo químico e biológico de espécies dos gêneros Glandularia e Verbena nativas do sul do Brasil. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Camila Hawtig

MARTINS, A. F.; SILVEIRA, G. P.;ANDRADE, S. F.; FUENTEFRIA, A. M.. Obtenção de cepas multirresistentes de Candida glabrata através da indução de resistência à anidulafungina em células planctônicas e de biofilme.. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Otávio Jaconi Saraiva

MEZZARI, A.; SILVA, P. V.;ANDRADE, S. F.; FUENTEFRIA, A. M.. Determinação de aflatoxinas M1 em produtos lácteos comercializados na região vale do Taquari-RS. 2017. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Igor Oliveira Palagi de Souza

MENDEZ, A. S. L.; KULKAMP, I. C.;ANDRADE, S. F.; FUENTEFRIA, A. M.. Sais imidazólicos de corantes de azóicos e benzimidazóis fluorescentes como marcadores biocidas de biofilmes patogênicos de Candida spp.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Simone Tasca Cargnin

ROTT, M. B.; HASS, S. E.;ANDRADE, S. F.; TASCA, T.; GNOATTO, S. C. B.. Triterpenos obtidos de fontes naturais: semissíntese, citotoxicidade e atividade antiprotozoária.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Stefânia Neiva Lavorato

ANDRADE, S. F.; CARVALHO, D. T.;SOUZA FILHO, J. D.; FREITAS, R. P.;ALVES, R. J.. Síntese e avaliação das atividades leishmanicida e tripanocida de derivados 1,3-bisariloxi-2-aminopropano.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Aicha Daniela Ribas e Ribas

ANDRADE, S. F.; SAND, S. T. V. D.; MATSUMURA, A. T. S.; FUENTEFRIA, A. M.. Eficácia de sais imidazólicos sobre espécies micotoxigênicas de Fusarium afetando grãos de cereais.. 2015. Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Thiago Belarmino de Souza

ALVES, R. J.; CARVALHO, D. T.;SOUZA FILHO, J. D.; FREITAS, R. P.; SILVA, A. D.;ANDRADE, S. F.. Planejamento, síntese e avaliação da atividade citotóxica de benzamidinas e arilguanidinas derivadas de carboidratos. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Nadia Mileo Garcês

ANDRADE, S. F.; BARTH, A. L.; OLIVEIRA, D. L.; GNOATTO, S. C. B.. Híbridos de triterpenos e flavonóides com potencial antimalárico e antitumoral. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Sara Elis Bianchi

ANDRADE, S. F.; ORTEGA, G. G.; SCHENKEL, E. P.. Isolamento de achyrobichalcona e 3-O-metilquercetina a partir das inflorescências de Achyrocline satureoides utilizando HPCCC: complexação com ciclodextrinas e avaliação da atividade antitumoral. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Simone Tasca Cargnin

ANDRADE, S. F.; ROMAO, P. R. T.; TASCA, T.; GNOATTO, S. C. B.. Triterpenos obtidos de fontes naturais: semissíntese, citotoxicidade e atividade antiprotozoária.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Alexandre Ehrhardt

Andrade, Saulo F.; PIATO, A. L. S.; ZANETTE, R. A.. Cimento de ionômero de vidro modificado com sal imidazólico: biomaterial funcionalizado com propriedades antibiofilme fúngico. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Juliana Inês Weber

ANDRADE, S. F.; TASCA, T.; MENEZES, C. B.. Atividade Anti-Trichomonas Vaginalis do composto 2,4-diamino-quinazolina. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fernanda Waechter

PILGER, D. A.;ANDRADE, S. F.; GNOATTO, S. C. B.. Design, synthesis and biological evaluation of betulinic acid derivatives as new antitumor agents. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Anna Carolina Schneider Alves

TORRES, F. C.;ANDRADE, S. F.; KAWANO, D. F.. Beyond the. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Larissa Cristina Pereira

ALVES, R. J.ANDRADE, S. F.; FERREIRA, L. A. M.. Síntese de oxazolidinas quirais com potencial atividade antitumoral por modificação molecular. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

ANDRADE, S. F.. X Simpósio Brasileiro de Microbiologia Aplicada. 2017. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ANDRADE, S. F.; KULKAMP, I. C.; GERMANI, J. C.. Banca de Monitoria da Graduação PROGRAD. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ANDRADE, S. F.; KULKAMP, I. C.; GERMANI, J. C.. Banca de Monitoria da Graduação SEAD. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ANDRADE, S. F.; SILVA, R. B.; ZIMMER, A. R.. Salão de Iniciação Científica - SIC/PROPESQ/UFRGS. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ANDRADE, S. F.; ZIMMER, A. R.; POSER, G. L. V.; BERGOLD, A. M.. 6th Meeting of the Pharmaceutical Science Graduate Program. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Orientou

Martha Cestari Silva Martins

Avaliação de compostos sintéticos antitumorais; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

[Nome removido após solicitação do usuário]

Síntese e avaliação biológica de derivados heterocíclicos nitrogenados; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Pedro Fortes Bartolomeu

Síntese e Avaliação Biológica de Possíveis Inibidores de Cisteíno Proteases; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

GIOVANNA DE JESUS AGOSTINETTO

OTIMIZAÇÃO DE COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS E ESTUDOS DE RELAÇÃO ESTRUTURA-ATIVIDADE DE INIBIDORES DE CISTEÍNO PROTEASES DE INTERESSE CLÍNICO; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Lionel Salem Aza Gnandji

Síntese e avaliação farmacológica de inibidores de cisteíno-proteases; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Isadora Serraglio Fortes

OTIMIZAÇÃO DE INIBIDORES DE PROTEÍNA QUINASE B (PKB/AKT) E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Caroline de Bem Gentz

SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS QUINOLÍNICOS 4,6-DISSUBSTITUÍDOS COMO POTENCIAIS INIBIDORES SELETIVOS DE PI3K; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Jéssica Nobre Santos

IDENTIFICAÇÃO, DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE INIBIDORES DE ALVOS MOLECULARES DE INTERESSE PARA O TRATAMENTO DE CÉLULAS TUMORAIS PEDIÁTRICAS; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Eduardo da Silveira dos Santos

SÍNTESE DE DERIVADOS DE 8-HIDROXIQUINOLINA COMO POTENCIAL INIBIDORES DE METIONINA AMINOPEPTIDASE; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

MARIANA PIES GIONBELLI

SÍNTESE E DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE NOVOS DERIVADOS DE 5-SULFONAMIDA-8-HIDROXIQUINOLINA SUBSTITUÍDOS; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Caroline de Bem Gentz

DETERMINATION OF ANTIFUNGAL ACTIVITY OF NEW HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF 8-HYDROXYQUINOLINE; 2021; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Isadora Serraglio Fortes

PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS QUIRAIS CONTRA LINHAGENS TUMORAIS DE CÂNCER PEDIÁTRICO; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Angelo Gava

EFEITO DO DERIVADO DA 8-HIDROXIQUINOLINA SOBRE Botrytis cinerea E Glomerella cingulata ISOLADOS DE UVA E SOBRE LEVEDURAS Saccharomyces cerevisiae; 2021; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Maycon Antônio de Cesare

SÍNTESE DE HÍBRIDO MOLECULAR DO CLIOQUINOL COM INIBIDOR DA β(1,3)-D-GLUCANA SINTASE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Cesar Emiliano Hoffmann da Silva

Planejamento e síntese de repelentes; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Nailí Moreira da Silva

DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA E MECANISMO DE AÇÃO DE DERIVADOS DE 8-HIDROXIQUINOLINA SOBRE DIFERENTES GÊNEROS DE LEVEDURAS E FUNGOS FILAMENTOSOS; 2019; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Débora Assumpção Rocha

Síntese de inibidores de cruzaína e rodesaína; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Angélica Rocha Joaquim

Síntese de derivados de 8-hidroxiquinolina e avaliação da atividade antifúngica; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Thaís Helena Maciel Fernandes

SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS QUINOLÍNICOS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DE PI3K; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Maycon Antônio de Cesare

Sintese, caracterização e avaliação antifúngica de novos compostos: Abordagens in vitro e in Silico; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Cesar Emiliano Hoffmann da Silva

PLANEJAMENTO E SÍNTESE ASSIMÉTRICA DE NOVOS COMPOSTOS BASEADOS EM PRODUTOS NATURAIS VISANDO ATIVIDADE BIOLÓGICA; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Thaís Helena Maciel Fernandes

Síntese e avaliação de compostos heterocíclicos como potenciais agentes antimicrobianos; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Angélica Rocha Joaquim

Planejamento, síntese e avaliação da atividade antimicrobiana e do mecanismo de ação de novos derivados de 8-hidroxiquinolina; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Débora Assumpção Rocha

SÍNTESE DE COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS QUIRAIS E AQUIRAIS INIBIDORES DE CRUZAÍNA E RODESAÍNA: POTENCIAIS AGENTES PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES; ; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Bruna Pippi

DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA E MECANISMO DE AÇÃO DE ANÁLOGOS DA 8-HIDROXIQUINOLINA SOBRE ESPÉCIES FÚNGICAS PATOGÊNICAS; 2018; Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Elany Barbosa Silva

Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores competitivos das enzimas parasitárias cruzaína e rodesaina; ; 2018; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Saulo Fernandes de Andrade;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Derivados de piridina como compostos antifúngicos; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

João Gabriel Fantinel Eberhardt

Síntese e avaliação de compostos heterocíclicos nitrogenados contra candida auris; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

TAINARA NUNES TROLEIZ

CIPROFLOXACINO X NORFLOXACINO: UMA ANÁLISE COMPARATIVA; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Liara Mendonça Lütkemeyer

Planejamento e modelagem molecular de inibidor de proteína quinase visando a obtenção de candidatos a fármacos antineoplásicos; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Pedro Fortes Bartolomeu

Derivados de 8-hidroxiquinolinas como candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Alzheimer; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

MARIANA PIES GIONBELLI

Effects of inversion or substitution of the sulfonamide group at 5-position of 8-hydroxyquinoline derivatives against Cryptococcus neoformans and C; gattii; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Gabriela Miranda

SYNTHESIS AND ANTIFUNGAL ACTIVITY OF 8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES BEARING 1,2,3-TRIAZOLE MOIETY; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Marina Zaneti Michelsen

SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS QUIRAIS TRIAZÓLICOS E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Caroline de Bem Gentz

DESCOBERTA DE DERIVADOS 6-AMINOQUINOLÍNICOS COMO POTENCIAIS AGENTES ANTIFÚNGICOS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Maycon Antônio de Cesare

SYNTHESIS OF NOVEL 8-METHOXYQUINOLINE DERIVATIVES AND IN VITRO ANTIBACTERIAL ACTIVITY; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Débora Assumpção Rocha

Síntese assimétrica do fragmento C1; C6 de inibidor competitivo quiral de cruzaína; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Angélica Rocha Joaquim

Obtenção de novos inibidores de cisteíno-proteases por simplificação molecular; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

João Gabriel Fantinel Eberhardt

JOAO GABRIEL FANTINEL EBERHARDT; 2024; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Liara Mendonça Lütkemeyer

OTIMIZACAO DA ATIVIDADE CITOTOXICA DE OXAZOLIDINAS QUIRAIS 2,3,4-SUBSTITUIDAS VISANDO A OBTENCAO DE CANDIDATOS A FARMACOS ANTINEOPLASICOS; Avaliação dos mecanismos associados à citotoxicidade para células tumorais in silico e in vitro; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Karina de Vargas Martinez

SINTESE DE INIBIDORES DE CRUZAINA E RODESAINA: POTENCIAIS AGENTES PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMIASES; Quinazolinas como antimicrobianos; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Karina de Vargas Martinez

DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA E MECANISMO DE AÇÃO DE ANÁLOGOS DE 8-HIDROXIQUINOLINA SOBRE ESPÉCIES FÚNGICAS PATOGÊNICAS; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Mariana Gionbelli

DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA E MECANISMO DE AÇÃO DE ANÁLOGOS DA 8-HIDROXIQUINOLINA SOBRE ESPÉCIES FÚNGICAS PATOGÊNICAS; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Isadora Serraglio Fortes

OTIMIZAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DE OXAZOLIDINAS QUIRAIS 2,3,4-SUBSTITUÍDAS VISANDO À OBTENÇÃO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTINEOPLÁSICOS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Isadora Serraglio Fortes

OTIMIZAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DE OXAZOLIDINAS QUIRAIS 2,3,4-SUBSTITUÍDAS VISANDO À OBTENÇÃO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTINEOPLÁSICOS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Maycon Antônio de Cesare

Síntese de derivados de 8-hidroxiquinolinas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Isadora Serraglio Fortes

OTIMIZAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DE OXAZOLIDINAS QUIRAIS 2,3,4-SUBSTITUÍDAS VISANDO À OBTENÇÃO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTINEOPLÁSICOS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Angélica Rocha Joaquim

OTIMIZAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DE OXAZOLIDINAS QUIRAIS 2,3,4-SUBSTITUÍDAS VISANDO À OBTENÇÃO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTINEOPLÁSICOS; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Isadora Serraglio Fortes

Síntese dos estereoisômeros de composto difurânico peptídeo mimético e avaliação biológica contra as enzimas cruzaína e rodesaína; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Isadora Serraglio Fortes

Planejamento e modelagem molecular de análogos de inibidor competitivo de cruzaína; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Angélica Rocha Joaquim

Síntese de análogos de peptídeo-mimético inibidor de cruzaína; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Larissa Cristina Pereira

SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Bárbara Gonçalves de Oliveira

SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Edmar Fernando Silva Campos

SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

VICTÓRIA MARINHO DE OLIVEIRA

SÍNTESE ASSIMÉTRICA DE INIBIDORES DE CRUZAÍNA E RODESAÍNA: POTENCIAIS AGENTES PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES; ; 2019; Orientação de outra natureza; (Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Maycon Antônio de Cesare

SÍNTESE ASSIMÉTRICA DE INIBIDORES DE CRUZAÍNA E RODESAÍNA: POTENCIAIS AGENTES PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES; ; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Débora Assumpção Rocha

Monitoria Síntese Orgânica Medicinal II; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Saulo Fernandes de Andrade;

Produções bibliográficas

REGINATTO, PAULA ; JOAQUIM, ANGÉLICA ROCHA ; TEIXEIRA, MÁRIO LITTIERI ; ANDRADE, SAULO FERNANDES DE ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . 8-Hydroxyquinoline derivative as a promising antifungal agent to combat ocular fungal infections. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , v. 74, p. X, 2025.
GENTZ, CAROLINE DE BEM ; LOPES, MARCELA SILVA ; QUATRIN, PRISCILLA MACIEL ; GIONBELLI, MARIANA PIES ; DE CESARE, MAYCON ANTONIO ; PERIN, ANA PAULA ; LOPES, WILLIAM ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO ; VAINSTEIN, MARILENE HENNING ; ANDRADE, SAULO FERNANDES DE . A Potent Fluorescent Derivative of 8-Hydroxyquinoline Suggests Cell Wall Damage as a Possible Cellular Action of the 5-Triazole 8-Hydroxyquinoline Class. Applied Microbiology , v. 5, p. 38, 2025.
DA SILVA, CESAR EMILIANO HOFFMANN ; GOSMANN, GRACE ; ROESLER, RAFAEL ; LOPES, MARCELA SILVA ; de Andrade, Saulo Fernandes . Beyond the classical chiral resolution: Modern enantioselective synthetic strategies used in the preparation of new chiral kinase inhibitors including drugs for autoimmune diseases and antitumoral drugs. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 293, p. 117730, 2025.
REGINATTO, PAULA ; AGOSTINETTO, GIOVANNA DE JESUS ; TEIXEIRA, MÁRIO LITIERI ; de Andrade, Saulo Fernandes ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Synergistic activity of clioquinol with voriconazole and amphotericin B against fungi of interest in eye infections. JOURNAL DE MYCOLOGIE MEDICALE , v. 34, p. 101462, 2024.
JOAQUIM, ANGÉLICA ROCHA ; LOPES, MARCELA SILVA ; FORTES, ISADORA SERRAGLIO ; DE BEM GENTZ, CAROLINE ; DE MATOS CZECZOT, ALEXIA ; PERELLÓ, MARCIA ALBERTON ; ROTH, CANDIDA DEVES ; VAINSTEIN, MARILENE HENNING ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; BIZARRO, CRISTIANO VALIM ; MACHADO, PABLO ; de Andrade, Saulo Fernandes . Identification of antimycobacterial 8-hydroxyquinoline derivatives as in vitro enzymatic inhibitors of Mycobacterium tuberculosis enoyl-acyl carrier protein reductase. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 151, p. 107705, 2024.
MERKEL, SIMONE ; PIPPI, BRUNA ; REGINATTO, PAULA ; JOAQUIM, ANGÉLICA R. ; MACHADO, GABRIELLA R.M. ; HEIDRICH, DAIANE ; FURASTÉ, MARINA E. ; SILVA, JONNATHAN A. ; KONZEN, ESTELA J.S. ; SCROFERNEKER, MARIA LÚCIA ; Andrade, Saulo F. ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE M. ; ZANETTE, RÉGIS A. . Antifungal activity of azoles, allylamines, and 8-hidroxiquinolines, alone and in combination, against Malassezia pachydermatis in vitro and in vivo. JOURNAL DE MYCOLOGIE MEDICALE , v. 34, p. 101475, 2024.
DE CHAVES, MAGDA ANTUNES ; DA COSTA, BÁRBARA SOUZA ; DE SOUZA, JADE ANDRÉ ; BATISTA, MATEUS ALVES ; de Andrade, Saulo Fernandes ; HAGE-MELIM, LORANE IZABEL DA SILVA ; ABEGG, MAXWELL ; LOPES, MARCELA SILVA ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . In silico and in vitro analysis of the mechanisms of action of nitroxoline against some medically important opportunistic fungi. JOURNAL DE MYCOLOGIE MEDICALE , v. 33, p. 101411, 2023.
PIPPI, BRUNA ; ZANETTE, RÉGIS A ; JOAQUIM, ANGÉLICA R ; KRUMMENAUER, MARIA E ; MERKEL, SIMONE ; REGINATTO, PAULA ; VAINSTEIN, MARILENE H ; ANDRADE, SAULO F ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE M ; TONDOLO, JULIANA S M ; LORETO, ÉRICO S ; SANTURIO, JANIO M . Clioquinol and 8-hydroxyquinoline-5-sulfonamide derivatives damage the cell wall of Pythium insidiosum. JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY , v. 134, p. lxac038, 2023.
DE SOUZA, LUCIANA M ; JOAQUIM, ANGELICA R ; GAVA, ANGELO ; FICAGNA, EVANDRO ; ALMANÇA, MARCUS A K ; ANDRADE, SAULO F ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE M . In vitro evaluation of the efficacy of 8-hydroxyquinoline derivatives for the control of Phaeomoniella chlamydospora , the causative agent of Petri disease in grapevines. JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY , v. 134, p. lxad228, 2023.
MALTAROLLO, VINÍCIUS GONÇALVES ; DA SILVA, ELANY BARBOSA ; KRONENBERGER, THALES ; SENA ANDRADE, MARINA MOL ; DE LIMA MARQUES, GABRIEL V ; CÂNDIDO OLIVEIRA, NEREU J ; SANTOS, LUCIANNA H ; OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO DE ; CASSIANO MARTINHO, ANA C ; SKINNER, DANIELLE ; FAJTOVÁ, PAVLA ; M FERNANDES, THAÍS H ; SILVEIRA DOS SANTOS, EDUARDO DA ; RODRIGUES GAZOLLA, POLIANA A ; MARTINS DE SOUZA, ANA P ; DA SILVA, MILENE LOPES ; DOS SANTOS, FABÍOLA S ; LAVORATO, STEFÂNIA N ; OLIVEIRA BRETAS, ANA C ; ANDRADE, S. F. ; et.al . Structure-based discovery of thiosemicarbazones as SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Future Medicinal Chemistry , v. 15, p. 959-985, 2023.
REGINATTO, P. ; JOAQUIM, A.R. ; ROCHA, D.A. ; BERLITZ, S.J. ; KÜLKAMP'GUERREIRO, I.C. ; DE ANDRADE, S.F. ; FUENTEFRIA, A.M. . 8-hydroxyquinoline and quinazoline derivatives as potential new alternatives to combat Candida spp. biofilm. LETTERS IN APPLIED MICROBIOLOGY , v. 74, p. 395-404, 2022.
JOAQUIM, ANGÉLICA R ; BOFF, ROBERTA T ; ADAM, FRANCIELE C ; LIMA-MORALES, DAIANA ; CESARE, MAYCON A ; KAMINSKI, TAÍS FA ; TEIXEIRA, MÁRIO L ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE M ; ANDRADE, SAULO F ; MARTINS, ANDREZA F . Antibacterial and synergistic activity of a new 8-hydroxyquinoline derivative against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Future Microbiology , v. 17, p. 425-436, 2022.
RIGO, GRAZIELA VARGAS ; JOAQUIM, ANGÉLICA ROCHA ; MACEDO, ALEXANDRE JOSÉ ; de Andrade, Saulo Fernandes ; TASCA, TIANA . Iron chelation and inhibition of metallopeptidases mediate anti-Trichomonas vaginalis activity by a novel 8-hydroxyquinoline derivative. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 125, p. 105912, 2022.
TOSON, BRUNO ; FORTES, ISADORA S. ; ROESLER, RAFAEL ; Andrade, Saulo F. . Targeting Akt/PKB in pediatric tumors: A review from preclinical to clinical trials. PHARMACOLOGICAL RESEARCH , v. 183, p. 106403, 2022.
WYKOWSKI, RACHEL ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO ; de Andrade, Saulo Fernandes . Antimicrobial activity of clioquinol and nitroxoline: a scoping review. ARCHIVES OF MICROBIOLOGY , v. 204, p. 535, 2022.
KAMINSKI, TAÍS FERNANDA ANDRZEJEWSKI ; CARVALHO, ANDERSON RAMOS ; LOPES, MARCELA SILVA ; BATISTA, BRUNA GERADON ; MACHADO, GABRIELLA DA ROSA MONTE ; RIBEIRO, GUILHERME ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Evaluation of the association of 8-hydroxyquinoline with fungicides against phytopathogenic fungi in rice seeds. Revista Agraria Academica , v. 5, p. 33-48, 2022.
COSTA, BÁRBARA ; PIPPI, BRUNA ; BERLITZ, SIMONE JACOBUS ; CARVALHO, ANDERSON RAMOS ; TEIXEIRA, MARIO LETTIERI ; KÜLKAMP'GUERREIRO, IRENE CLEMES ; Andrade, Saulo F. ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Evaluation of activity and toxicity of combining clioquinol with ciclopirox and terbinafine in alternative models of dermatophytosis. MYCOSES , v. 64, p. 727-733, 2021.
GAVA, ANGELO ; EMER, CASSANDRO DAVI ; FICAGNA, EVANDRO ; Fernandes de Andrade, Saulo ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Occurrence and impact of fungicides residues on fermentation during wine production- A review. Food Additives and Contaminants Part A-Chemistry Analysis Control Exposure & Risk Assessment , v. 38, p. 943-961, 2021.
PIPPI, B. ; JOAQUIM, A.R. ; MERKEL, S. ; ZANETTE, R.A. ; NUNES, M.E.M. ; DA COSTA SILVA, D.G. ; SCHIMITH, L.E. ; TEIXEIRA, M.L. ; FRANCO, J.L. ; FERNANDES DE ANDRADE, S. ; FUENTEFRIA, A.M. . Antifungal activity and toxicological parameters of 8-hydroxyquinoline-5-sulfonamides using alternative animal models. JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY , v. 130, p. 1925-1934, 2021.
WEBER, JULIANA INÊS ; RIGO, GRAZIELA VARGAS ; ROCHA, DÉBORA ASSUMPÇÃO ; FORTES, ISADORA SERRAGLIO ; SEIXAS, ADRIANA ; de Andrade, Saulo Fernandes ; TASCA, TIANA . Modulation of peptidases by 2,4-diamine-quinazoline derivative induces cell death in the amitochondriate parasite Trichomonas vaginalis. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 139, p. 111611, 2021.
DA SILVA, CESAR EMILIANO HOFFMANN ; GOSMANN, GRACE ; de Andrade, Saulo Fernandes . Limonene and Perillyl Alcohol Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity. MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 21, p. 1813-1829, 2021.
BARBOSA DA SILVA, ELANY ; ROCHA, DÉBORA A. ; FORTES, ISADORA S. ; YANG, WENQIAN ; MONTI, LUDOVICA ; SIQUEIRA-NETO, JAIR L. ; CAFFREY, CONOR R. ; MCKERROW, JAMES ; Andrade, Saulo F. ; FERREIRA, RAFAELA S. . Structure-Based Optimization of Quinazolines as Cruzain and Tbr CATL Inhibitors. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 64, p. 13054-13071, 2021.
JOAQUIM, ANGÉLICA ROCHA ; REGINATTO, PAULA ; LOPES, MARCELA SILVA ; BAZANA, LUANA CANDICE GENZ ; GIONBELLI, MARIANA PIES ; DE CESARE, MAYCON ANTONIO ; KAMINSKI, TAÍS FERNANDA ANDRZEJEWSKI ; TEIXEIRA, MÁRIO LETTIERI ; ABEGG, MAXWEL ADRIANO ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO ; de Andrade, Saulo Fernandes . New 8-hydroxyquinoline derivatives highlight the potential of this class for treatment of fungal infections. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 45, p. 18158-18170, 2021.
JOAQUIM, ANGÉLICA ROCHA ; GIONBELLI, MARIANA PIES ; GOSMANN, GRACE ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO ; LOPES, MARCELA SILVA ; Fernandes de Andrade, Saulo . Novel Antimicrobial 8-Hydroxyquinoline-Based Agents: Current Development, Structure-Activity Relationships, and Perspectives. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 64, p. 16349-16379, 2021.
SOUZA, L.M. ; CHAVES, M.A. ; JOAQUIM, A.R. ; GIONBELLI, M.P. ; GAVA, A. ; FIORENTIN, J. ; FICAGNA, E. ; ALMANÇA, M.A.K. ; TEIXEIRA, M.L. ; ANDRADE, S.F. ; FUENTEFRIA, A.M. . The efficacy of 8-hydroxyquinoline derivatives in controlling the fungus Ilyonectria liriodendri , the causative agent of black foot disease in grapevines. JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY , v. 131, p. 1440-1451, 2021.
DA ROCHA, LETÍCIA FERNANDES ; PIPPI, BRUNA ; JOAQUIM, ANGÉLICA ROCHA ; de Andrade, Saulo Fernandes ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . 8-hydroxyquinoline-5-(N-4-chlorophenyl) sulfonamide and fluconazole combination as a preventive strategy for Candida biofilm in haemodialysis devices. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , v. 70, p. 1377, 2021.
MACHADO, GABRIELLA DA ROSA MONTE ; PIPPI, BRUNA ; BERLITZ, SIMONE ; DIEDRICH, DENISE ; DEFFERRARI, DIEGO ; LOPES, WILLIAM ; GNOATTO, SIMONE CRISTINA BAGGIO ; KULKAMP-GUERREIRO, IRENE CLEMES ; VAINSTEIN, MARILENE HENNING ; JEAN, MICKAEL ; VAN DE WEGHE, PIERRE ; de Andrade, Saulo Fernandes ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Ex vivo potential of a quinoline-derivative nail lacquer as a new alternative for dermatophytic onychomycosis treatment. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , v. 70, p. 1314, 2021.
R. M. MACHADO, GABRIELLA ; INÁCIO, LUIZ A. M. ; BERLITZ, SIMONE J. ; PIPPI, BRUNA ; KULKAMP'GUERREIRO, IRENE C. ; LAVORATO, STEFÂNIA N. ; Alves, Ricardo J. ; Andrade, Saulo F. ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE M. . A Film-Forming System Hybridized with a Nanostructured Chloroacetamide Derivative for Dermatophytosis Treatment. ChemistrySelect , v. 6, p. 8527-8531, 2021.
NEGREIROS, MONIQUE ANTUNES ; GUEDES, MILTHES VIANA ; RODRIGUES, THAÍS KAROLINE DE SOUSA ; RODRIGUES, BEATRIZ REBELO ; CRUZ, ANDRIA LOPES ; ROSA, PRISCILA DALLÉ DA ; ANDRADE, SAULO FERNANDES DE ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO ; CAMPOS, RANIERI ; ABEGG, MAXWEL ADRIANO . Evaluation of culture media and conditions of Amazonian filamentous fungi in an antimicrobial screening program. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 10, p. e370101422065, 2021.
FLORES DALLA LANA, DAIANE ; NEIVA LAVORATO, STEFÂNIA ; MINUSSI GIULIANI, LAURA ; CRUZ, LETÍCIA ; LOPES, WILLIAM ; HENNING VAINSTEIN, MARILENE ; CAMARGO FONTANA, IGOR ; RIGON ZIMMER, ALINE ; ARAÚJO FREITAS, MURILLO ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; JOSÉ ALVES, RICARDO ; MENEGHELLO FUENTEFRIA, ALEXANDRE . Discovery of a novel and selective fungicide that targets fungal cell wall to treat dermatomycoses: 1,3-bis(3,4-dichlorophenoxy)propan-2-aminium chloride. MYCOSES , v. 63, p. 197-211, 2020.
PIPPI, B. ; JOAQUIM, A.R. ; LOPES, W. ; MACHADO, G.R.M. ; BERGAMO, V.Z. ; GIULIANI, L.M. ; ABEGG, M.A. ; CRUZ, L. ; VAINSTEIN, M.H. ; FUENTEFRIA, A.M. ; ANDRADE, S.F. . 8-Hydroxyquinoline-5-sulfonamides are promising antifungal candidates for the topical treatment of dermatomycosis. JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY , v. 128, p. 1038-1049, 2020.
DA ROSA, PRISCILA DALLÉ ; KAMINSKI, TAÍS FERNANDA ANDRZEJEWSKI ; MERKEL, SIMONE ; STAUDT, KELI JAQUELINE ; LAVORATO, STEFÂNIA NEIVA ; Alves, Ricardo José ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO ; DA COSTA, BÁRBARA ; QUATRIN, PRISCILLA MACIEL ; DALLA LANA, DAIANE FLORES ; ZANETTE, RÉGIS ADRIEL ; de Andrade, Saulo Fernandes ; DE ARAÚJO, BIBIANA VERLINDO ; CAURIO, CÁSSIA FERREIRA BRAZ ; BAZANA, LUANA CANDICE GENZ ; FERREIRA, FELIPE ALVES . In vitro pharmacokinetics/pharmacodynamics modeling and efficacy against systemic candidiasis in Drosophila melanogaster of a bisaryloxypropanamine derivative. MEDICAL MYCOLOGY , v. 00, p. 1, 2020.
REIS, S. V. ; RIBEIRO, N. S. ; ROCHA, DÉBORA ASSUMPÇÃO ; FORTES, ISADORA S. ; TRENTIN, D. S. ; ANDRADE, S. F. ; MACEDO, A. J. . N4‐benzyl‐N2‐phenylquinazoline‐2,4‐diamine compound presents antibacterial and antibiofilm effect against Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis. Chemical Biology & Drug Design , v. 00, p. 1-8, 2020.
REGINATTO, PAULA ; BERGAMO, VANESSA ZAFANELLI ; BERLITZ, SIMONE JACOBUS ; GUERREIRO, IRENE CLEMES KULKAMP ; de Andrade, Saulo Fernandes ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Rational selection of antifungal drugs to propose a new formulation strategy to control Candida biofilm formation on venous catheters. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 51, p. 1037-1049, 2020.
COSTA, BÁRBARA ; PIPPI, BRUNA ; ANDRZEJEWSKI KAMINSKI, TAÍS FERNANDA ; Andrade, Saulo F. ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE M. . In vitro antidermatophytic synergism of double and triple combination of clioquinol with ciclopirox and terbinafine. MYCOSES (BERLIN. INTERNET) , v. 63, p. 993-1001, 2020.
CHAVES, MAGDA ANTUNES ; FERREIRA DO AMARAL, THAÍS ; MONTEIRO DA SILVA RODRIGUES COUTINH, NATÁLIA ; FERNANDA ANDRZEJEWSKI KAMINSKI, TAÍS ; TEIXEIRA, MÁRIO LETTIERI ; FLAVIO SOUZA DE OLIVEIRA, LUÍS ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Synergistic association of clioquinol with antifungal drugs against biofilm forms of clinical Fusarium isolates. MYCOSES , v. 63, p. 1069-1082, 2020.
DA ROSA MONTE MACHADO, GABRIELLA ; DIEDRICH, DENISE ; RUARO, THAÍS CARINE ; ZIMMER, ALINE RIGON ; LETTIERI TEIXEIRA, MÁRIO ; DE OLIVEIRA, LUÍS FLÁVIO ; JEAN, MICKAEL ; VAN DE WEGHE, PIERRE ; de Andrade, Saulo Fernandes ; BAGGIO GNOATTO, SIMONE CRISTINA ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Quinolines derivatives as promising new antifungal candidates for the treatment of candidiasis and dermatophytosis. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 51, p. 1691-1701, 2020.
DA SILVA, NAILÍ MOREIRA ; GENTZ, CAROLINE DE BEM ; REGINATTO, PAULA ; FERNANDES, THAÍS HELENA MACIEL ; KAMINSKI, TAÍS FERNANDA ANDRZEJEWSKI ; LOPES, WILLIAM ; QUATRIN, PRISCILLA M ; VAINSTEIN, MARILENE HENNING ; ABEGG, MAXWEL ADRIANO ; LOPES, MARCELA SILVA ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO ; de Andrade, Saulo Fernandes . 8-Hydroxyquinoline 1,2,3-triazole derivatives with promising and selective antifungal activity. MEDICAL MYCOLOGY (OXFORD. ONLINE) , v. 59, p. 431-440, 2020.
VESTENA, ANGELICA ; COMERLATO, LUANA ; BRIDI, HENRIQUE ; GUERINI, LETÍCIA ; VIDAL CCANA-CCAPATINTA, GARI ; VIGNOLI-SILVA, MÁRCIA ; APEL, MIRIAM ANDERS ; FERNANDES, SAULO ; CASTRO-GAMBOA, IAN ; SILVEIRA ZUANAZZI, JOSÉ ANGELO ; VON POSER, GILSANE LINO . Chrysoeriol derivatives and other constituents from Glandularia selloi. Phytochemistry Letters , v. 29, p. 30-34, 2019.
PIPPI, BRUNA ; MERKEL, SIMONE ; STAUDT, KELI JAQUELINE ; TEIXEIRA, MARIO LETTIERI ; DE ARAÚJO, BIBIANA VERLINDO ; ZANETTE, RÉGIS ADRIEL ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Oral clioquinol is effective in the treatment of a fly model of Candida systemic infection. MYCOSES , v. 62, p. 475-481, 2019.
BOFF, LAURITA ; MUNKERT, JENNIFER ; OTTONI, FLAVIANO MELO ; ZANCHETT SCHNEIDER, NAIRA FERNANDA ; RAMOS, GABRIELA SILVA ; KREIS, WOLFGANG ; Fernandes de Andrade, Saulo ; DIAS DE SOUZA FILHO, JOSÉ ; BRAGA, FERNÃO CASTRO ; Alves, Ricardo José ; MAIA DE PÁDUA, RODRIGO ; OLIVEIRA SIMÕES, CLÁUDIA MARIA . Potential anti-herpes and cytotoxic action of novel semisynthetic digitoxigenin-derivatives. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 167, p. 546-561, 2019.
PEREIRA, GLAÉCIA A.N. ; DA SILVA, ELANY B. ; BRAGA, SAULO F.P. ; LEITE, PAULO GAIO ; MARTINS, LUAN C. ; VIEIRA, RAFAEL P. ; SOH, WAI TUCK ; VILLELA, FILIPE S. ; COSTA, FRANCIELLY M.R. ; RAY, DEBALINA ; DE ANDRADE, SAULO F. ; BRANDSTETTER, HANS ; OLIVEIRA, RENATA B. ; CAFFREY, CONOR R. ; MACHADO, FABIANA S. ; FERREIRA, RAFAELA S. . Discovery and characterization of trypanocidal cysteine protease inhibitors from the -malaria box?. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 179, p. 765-778, 2019.
JOAQUIM, ANGÉLICA ROCHA ; PIPPI, BRUNA ; DE CESARE, MAYCON ANTONIO ; ROCHA, DÉBORA ASSUMPÇÃO ; BOFF, ROBERTA TAUFER ; STAUDT, KELI JAQUELINE ; RUARO, THAÍS CARINE ; ZIMMER, ALINE RIGON ; DE ARAÚJO, BIBIANA VERLINDO ; SILVEIRA, GUSTAVO POZZA ; MARTINS, ANDREZA FRANCISCO ; TEIXEIRA, MARIO LETTIERI ; DOS SANTOS, FRANCISCO PAULO ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO ; de Andrade, Saulo Fernandes . Rapid tools to gain insights into the interaction dynamics of new 8-hydroxyquinolines with few fungal lines. Chemical Biology & Drug Design , v. 93, p. 1186-1196, 2019.
DALLA LANA, DAIANE F. ; CARVALHO, ÂNDERSON R. ; LOPES, WILLIAM ; VAINSTEIN, MARILENE H. ; GUIMARÃES, LUCIANO S. P. ; TEIXEIRA, MÁRIO L. ; DE OLIVEIRA, LUIS F. S. ; MACHADO, MICHEL M. ; DE ANDRADE, SAULO F. ; SÁ, MARCUS M. ; RUSSO, THEO V. C. ; SILVEIRA, GUSTAVO P. ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE M. . Structure-based design of δ-lactones for new antifungal drug development: susceptibility, mechanism of action, and toxicity. FOLIA MICROBIOLOGICA , v. 64, p. 509-519, 2019.
MACHADO, GABRIELLA DA ROSA MONTE ; Fernandes de Andrade, Saulo ; PIPPI, BRUNA ; BERGAMO, VANESSA ZAFANELI ; JACOBUS BERLITZ, SIMONE ; LOPES, WILLIAM ; LAVORATO, STEFÂNIA NEIVA ; CLEMES KÜLKAMP GUERREIRO, IRENE ; VAINSTEIN, MARILENE HENNING ; TEIXEIRA, MÁRIO LETTIERI ; Alves, Ricardo José ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Chloroacetamide derivatives as a promising topical treatment for fungal skin infections. MYCOLOGIA , v. 111, p. 612-623, 2019.
MUNKERT, JENNIFER ; GOMES, ELIZA R. ; MAROSTICA, LUCAS L. ; COTA, BETÂNIA B. ; LOPES, CRISTINA L. M. ; Andrade, Saulo F. ; FILHO, JOSÉ D. DE SOUZA ; Alves, Ricardo J. ; OLIVEIRA, MONICA C. ; BRAGA, FERNÃO C. ; SIMÕES, CLÁUDIA M. O. ; PÁDUA, RODRIGO M. ; DE BARROS, ANDRÉ L. B. . New 99m Tc-Labeled Digitoxigenin Derivative for Cancer Cell Identification. ACS Omega , v. 4, p. 22048-22056, 2019.
DALLA LANA, DAIANE FLORES ; BATISTA, BRUNA GERARDON ; DA ROSA MACHADO, GABRIELLA ; TEIXEIRA, MÁRIO LETTIERI ; DE OLIVEIRA, LUÍS FLÁVIO SOUZA ; MACHADO, MICHEL MANSUR ; de Andrade, Saulo Fernandes ; LOPES, WILLIAM ; VAINSTEIN, MARILENE HENNING ; DE ABREU LIMA, ALEJANDRO PEIXOTO ; PANDOLFI, ENRIQUE ; SILVA, EDILMA ELAYNE ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO ; SILVEIRA, GUSTAVO POZZA . Design, synthesis, and evaluation of novel 2-substituted 1,4-benzenediol library as antimicrobial agents against clinically relevant pathogens. SAUDI PHARMACEUTICAL JOURNAL , v. 27, p. 1064-1074, 2019.
PIPPI, BRUNA ; LOPES, WILLIAM ; REGINATTO, PAULA ; SILVA, FERNANDA ÉMILI KLEIN ; JOAQUIM, ANGÉLICA ROCHA ; Alves, Ricardo José ; SILVEIRA, GUSTAVO POZZA ; VAINSTEIN, MARILENE HENNING ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . New insights into the mechanism of antifungal action of 8-hydroxyquinolines. SAUDI PHARMACEUTICAL JOURNAL , v. 27, p. 41-48, 2019.
FUENTEFRIA, ALEXANDRE M. ; PIPPI, BRUNA ; LANA, DAIANE F. DALLA ; DONATO, KATARZYNA K. ; DE ANDRADE, SAULO F. . Antifungals discovery: an insight into new strategies to combat antifungal resistance. LETTERS IN APPLIED MICROBIOLOGY , v. 66, p. 2-13, 2018.
ROCHA, DÉBORA A. ; SILVA, ELANY B. ; FORTES, ISADORA S. ; LOPES, MARCELA S. ; FERREIRA, RAFAELA S. ; Andrade, Saulo F. . Synthesis and structure-activity relationship studies of cruzain and rhodesain inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 157, p. 1426-1459, 2018.
PIPPI, BRUNA ; MACHADO, GABRIELLA DA ROSA MONTE ; BERGAMO, VANESSA ZAFANELI ; Alves, Ricardo José ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Clioquinol is a promising preventive morphological switching compound in the treatment of Candida infections linked to the use of intrauterine devices. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , v. 67, p. 1655-1663, 2018.
DALLA'LANA, DAIANE F. ; GIULIANI, LAURA M. ; REOLON, JÉSSICA B. ; LOPES, WILLIAM ; VAINSTEIN, MARILENE H. ; DANIELLI, LETÍCIA J. ; BERGAMO, VANESSA Z. ; PIPPI, BRUNA ; APEL, MIRIAM A. ; TEIXEIRA, MÁRIO L. ; DE'OLIVEIRA, LUIS F. S. ; MACHADO, MICHEL M. ; DE'ANDRADE, SAULO F. ; SÁ, MARCUS M. ; FERREIRA, MISAEL ; MUNARETTO, LAIÉLI S. ; CRUZ, LETÍCIA ; SILVEIRA, GUSTAVO P. ; ELAYNE, EDILMA ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE M. ; et.al . Nanoemulsion Improves the Antifungal Activity of Allylic Thiocyanates against Yeasts and Filamentous Pathogenic Fungi. ChemistrySelect , v. 3, p. 11663-11670, 2018.
Andrade, Saulo F. ; OLIVEIRA, B?RBARA G. ; PEREIRA, LARISSA C. ; RAMOS, JONAS P. ; JOAQUIM, ANG?LICA R. ; STEPPE, MARTIN ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. ; Alves, Ricardo J. . Design, synthesis and structure-activity relationship studies of a novel focused library of 2,3,4-substituted oxazolidines with antiproliferative activity against cancer cell lines. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 138, p. 13-25, 2017.
MUNKERT, JENNIFER ; SANTIAGO FRANCO, MARINA ; NOLTE, ELKE ; THA?S SILVA, IZABELLA ; OLIVEIRA CASTILHO, RACHEL ; MELO OTTONI, FLAVIANO ; SCHNEIDER, NAIRA ; OLIVEIRA, M?NICA ; TAUBERT, HELGE ; BAUER, WALTER ; Andrade, Saulo ; Alves, Ricardo ; SIM?ES, CL?UDIA ; BRAGA, FERN?O ; KREIS, WOLFGANG ; DE P?DUA, RODRIGO . Production of the Cytotoxic Cardenolide Glucoevatromonoside by Semisynthesis and Biotransformation of Evatromonoside by a Digitalis lanata Cell Culture. PLANTA MEDICA , v. 83, p. 1035-1043, 2017.
PIPPI, BRUNA ; REGINATTO, PAULA ; MACHADO, GABRIELLA DA ROSA MONTE ; BERGAMO, VANESSA ZAFANELI ; LANA, DAIANE FLORES DALLA ; TEIXEIRA, MARIO LETTIERI ; FRANCO, LUCAS LOPARDI ; ALVES, RICARDO JOS? ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Evaluation of 8-Hydroxyquinoline Derivatives as Hits for Antifungal Drug Design. MEDICAL MYCOLOGY , v. 55, p. 763-773, 2017.
BATISTA, BRUNA G. ; LANA, DAIANE F. DALLA ; SILVEIRA, GUSTAVO P. ; SÁ, MARCUS M. ; FERREIRA, MISAEL ; RUSSO, THEO V. C. ; CANTO, RÔMULO F. S. ; BARBOSA, FLAVIO A. R. ; BRAGA, ANTÔNIO L. ; KAMINSKI, TAÍS F. A. ; DE OLIVEIRA, LUÍS F. S. ; MACHADO, MICHEL M. ; LOPES, WILLIAM ; VAINSTEIN, MARILENE H. ; TEIXEIRA, MÁRIO L. ; Andrade, Saulo F. ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE M. . Allylic Selenocyanates as New Agents to Combat Fusarium Species Involved with Human Infections. ChemistrySelect , v. 2, p. 11926-11932, 2017.
FUENTEFRIA, A. M. ; ANDRADE, S. F. ; SILVEIRA, G. P. ; KULKAMP, I. C. ; PIPPI, B. ; MACHADO, M. M. ; OLIVEIRA, L. F. S. ; CRUZ, L. ; FRIZZO, C. ; MARTINS, A. F. . CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL DE SUSCEPTIBILIDADE A ANTIFÚNGICOS AZÓLICOS DE UMA MICOTECA COMO EMBASAMENTO PARA ESTRATÉGIAS DE COMBATE À CANDIDEMIAS. Journal of Infection Control , v. 5, p. 1-13, 2016.
TORRES, FERNANDO C. ; GONÇALVES, GUILHERME A. ; VANZOLINI, KENIA L. ; MERLO, ALOIR A. ; GAUER, BRUNA ; HOLZSCHUH, MARIBETE ; Andrade, Saulo ; PIEDADE, MARISTELA ; GARCIA, SOLANGE C. ; CARVALHO, IVONE ; POSER, GILSANE L. VON ; KAWANO, DANIEL F. ; EIFLER-LIMA, VERA L. ; CASS, QUEZIA B. . Combining the Pharmacophore Features of Coumarins and 1,4-Substituted 1,2,3-Triazoles to Design New Acetylcholinesterase Inhibitors: Fast and Easy Generation of 4-Methylcoumarins/1,2,3-triazoles Conjugates via Click Chemistry. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 27, p. 1541-1550, 2016.
MUNKERT, J ; ROCHA GOMES, E ; ANDRADE, SF ; DIAS DE SOUZA FILHO, J ; MAROSTICA, LL ; KREIS, W ; BRAGA, FC ; SIMÕES, CMO ; NASCIMENTO CARDOSO, V ; PÁDUA, RM ; BRANCO DE BARROS, AL . Synthesis and characterization 99 mTc-labebled DTPA-digitoxigenin and its new potential in imaging techniques for the diagnostic and identification of tumor cells. PLANTA MEDICA , v. 81, p. S1-S381, 2016.
RODRIGUES, RICARDO P. ; Andrade, Saulo F. ; MANTOANI, SUSIMAIRE P. ; EIFLER-LIMA, VERA L. ; SILVA, VINICIUS B. ; KAWANO, DANIEL F. . Using Free Computational Resources To Illustrate the Drug Design Process in an Undergraduate Medicinal Chemistry Course. Journal of Chemical Education , v. 92, p. 827-835, 2015.
DE SOUZA, THIAGO BELARMINO ; RAIMUNDO, PAULO OTÁVIO BOTELHO ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; HIPÓLITO, TACIANE MAIRA MAGALHÃES ; SILVA, NAIARA CHAVES ; DIAS, AMANDA LATERCIA TRANCHES ; IKEGAKI, MASAHARU ; ROCHA, RAISSA PRADO ; COELHO, LUIZ FELIPE LEOMIL ; VELOSO, MARCIA PARANHO ; CARVALHO, DIOGO TEIXEIRA ; DIAS, DANIELLE FERREIRA . Synthesis and antimicrobial activity of 6-triazolo-6-deoxy eugenol glucosides. Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print) , v. 410, p. 1-8, 2015.
CORBELINI, PATRICIA ; FIGUEIRO, FABRICIO ; DAS NEVES, GUSTAVO ; Andrade, Saulo ; KAWANO, DANIEL ; OLIVEIRA BATTASTINI, ANA ; EIFLER-LIMA, VERA . Insights into Ecto-5?-Nucleotidase as a New Target for Cancer Therapy: A Medicinal Chemistry Study. Current Medicinal Chemistry , v. 22, p. 1776-1792, 2015.
ANDRADE, S. F. ; CAMPOS, E. F. S. ; TEIXEIRA, C. S. ; BANDEIRA, C. C. ; LAVORATO, S. N. ; ROMEIRO, N. C. ; BERTOLLO, C. M. ; OLIVEIRA, M. C. ; SOUZA-FAGUNDES, E. M. ; ALVES, R. J. . Synthesis of Novel 2,3,4-trisubstituted-oxazolidine Derivatives and In Vitro Cytotoxic Evaluation. Medicinal Chemistry (Hilversum) , v. 10, p. 609-618, 2014.
Andrade, Saulo ; TEIXEIRA, CLAUDIA ; RAMOS, JONAS ; LOPES, MARCELA ; PADUA, RODRIGO ; OLIVEIRA, MONICA ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE ; Alves, Ricardo . Synthesis of a novel series of 2,3,4-trisubstituted oxazolidines designed by isosteric replacement or rigidification of the structure and cytotoxic evaluation. MedChemComm , v. 5, p. 1693-1699, 2014.
TORRES, FERNANDO ; BRUCKER, NATÁLIA ; Andrade, Saulo ; KAWANO, DANIEL ; GARCIA, SOLANGE ; POSER, GILSANE ; EIFLER-LIMA, VERA . New Insights into the Chemistry and Antioxidant Activity of Coumarins. Current Topics in Medicinal Chemistry (Print) , v. 14, p. 2600-2623, 2014.
BARROS, ANDRÉ LUÍS BRANCO ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; SOUZA FILHO, JOSÉ DIAS ; CARDOSO, VALBERT NASCIMENTO ; Alves, Ricardo José . Radiolabeling of low molecular weight d-galactose-based glycodendrimer with technetium-99m and biodistribution studies. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry (Print) , v. 298, p. 605-609, 2013.
ANDRADE, ANA CLÁUDIA DOS SANTOS PEREIRA ; JORGE, CAMILA CASSANI ; ALEIXO, ALAN ALEX ; SANTOS, MICHELLI DOS ; CAMARGOS, VIDYLEISON NEVES ; HERRERA, KARINA MARJORIE SILVEIRA ; MAGALHÃES, JULIANA TEIXEIRA ; BRETAS, ANA CAROLINA DE OLIVEIRA ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; LAVORATO, STEFÂNIA NEIVA ; Alves, Ricardo José ; FERREIRA, JAQUELINE MARIA SIQUEIRA . Suscetibilidade da bactéria staphylococcus aureus a compostos orgânicos sintéticos. BBR - Biochemistry and Biotechnology Reports , v. 2, p. 156, 2013.
Reis, Marcelo I.P. ; Gonçalves, Aline D. ; da Silva, Fernando de C. ; Jordão, Alessandro K. ; Alves, Ricardo J. ; de Andrade, Saulo Fernandes ; Resende, Jackson A.L.C. ; Rocha, Anderson A. ; Ferreira, Vitor F. . Synthesis and evaluation of d-gluconamides as green mineral scales. Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print) , v. 353, p. 6-12, 2012.
ANDRADE, S. F. ; FIGUEIREDO, R. C. ; SOUZA FILHO, J. D. ; ALVES, R. J. . An efficient synthesis of D-galactose-based multivalent neoglycoconjugates. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 23, p. 1062-1069, 2012.
LAVORATO, STEFÂNIA N. ; Andrade, Saulo F. ; SILVA, THAÏS H. A. ; Alves, Ricardo J. ; OLIVEIRA, RENATA B. . Phosphofructokinase: structural and functional aspects and design of selective inhibitors. MedChemComm , v. 3, p. 1219, 2012.
Apicela Soares, Gisell ; Barbosa de Oliveira, Renata ; ANDRADE, S. F. ; Alves, Ricardo José ; Leomar Zani, Carlos ; de Souza-Fagundes, Elaine Maria . Synthesis and in Vitro Cytotoxic Activity of Compounds with Pro-Apoptotic Potential. Molecules (Basel. Online) , v. 15, p. 12-26, 2010.
GENTZ, C. B. ; LOPES, M. S. ; QUATRIN, PRISCILLA M ; GIONBELLI, MARIANA PIES ; FERNANDES, THAÍS HELENA MACIEL ; LOPES, WILLIAM ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO ; VAINSTEIN, MARILENE H ; ANDRADE, S. F. . Synthesis of quinoline anti-fungal derivatives from a naturally sourced material. In: 11th edition of the German-Brazilian Symposium for Sustainable Development, 2024, Tübingen. Livro de Resumos, 2024.
ROESLER, RAFAEL ; FORTES, ISADORA S. ; LOPES, MARCELA S. ; BRUNETTO, A. ; FARIAS, C. B. ; JAEGER, M. ; TOSON, BRUNO ; ANDRADE, S. F. . NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS WITH ANTICANCER ACTIVITY IN MEDULLOBLASTOMA. In: British Neuro-Oncology Society Annual Meeting, 2024, Cambridge. Neuro-Oncology, https://doi.org/10.1093/neuonc/noae158.021, 2024. v. 26. p. vii6.
GENTZ, C. B. ; JOAQUIM, A. R. ; REGINATTO, P. ; LOPES, M. S. ; FUENTEFRIA, A. M. ; ANDRADE, S. F. . PH157 is a promising candidate to treat fungal infections associated with biofilm formation.. In: 9th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2019, Pirenópolis. E-book of Abstracts of 9th BrazMedChem, 2019.
JOAQUIM, A. R. ; PIPPI, B. ; CESARE, M. A. ; ROCHA, D. A. ; STAUDT, KELI JAQUELINE ; RUARO, THAÍS CARINE ; ZIMMER, A. R. ; ARAUJO, B. V. ; TEIXEIRA, M. L. ; SILVEIRA, G. P. ; SANTOS, F. P. ; FUENTEFRIA, A. M. ; ANDRADE, S. F. . Novel 8-hydroxyquinoline derivatives are potential candidates for treatment of fungal infections: toxicity, irritability and PK/PD modeling studies.. In: 9th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2019, Pirenópolis. E-book of Abstracts of 9th BrazMedChem, 2019.
FORTES, ISADORA S. ; ROCHA, D. A. ; TOSON, B. ; ALVES, R. J. ; FARIAS, C. B. ; ROESLER, R. ; ANDRADE, S. F. . CYTOTOXIC ACTIVITY OPTIMIZATION OF 2,3,4-SUBSTITUTED CHIRAL OXAZOLIDINES IN ORDER TO OBTAIN NOVEL ANTICANCER DRUG CANDIDATE.. In: 4º Congresso da Associação brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2018, São Paulo. Livro de Resumos, 2018.
JOAQUIM, A. R. ; SILVA, E. B. ; FORTES, I. S. ; ROCHA, D. A. ; FERREIRA, R. S. ; ANDRADE, S. F. . Synthesis of novel cysteine protease inhibitors by molecular simplification. In: III Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2016, Porto Alegre. Abstract Book, 2016.
ROCHA, D. A. ; FORTES, I. S. ; JOAQUIM, A. R. ; SILVA, E. B. ; FERREIRA, R. S. ; ANDRADE, S. F. . ASYMMETRIC SYNTHESIS OF FRAGMENT C1.C6 OF COMPETITIVE CHIRAL INHIBITOR OF CRUZAIN.. In: III CONGRESS OF THE BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2016, Porto Alegre. Abstract Book, 2016.
LANA, D. F. D. ; MACHADO, G. R. M. ; PIPPI, B. ; BERGAMO, V. Z. ; BATISTA, B. ; DANIELLI, L. ; ANDRADE, S. F. ; SA, M. ; SILVEIRA, G. ; FUENTEFRIA, A. M. . ALLYLIC THIOCYANATES AS A BROAD-SPECTRUM ANTIFUNGAL AGENTS. In: III CONGRESS OF THE BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2016, Porto Alegre. Abstract Book, 2016.
MUNKERT, J. ; FRANCO, M. S. ; BRAGA, F. C. ; KREIS, W. ; ANDRADE, S. F. ; OTTONI, F. M. ; ALVES, R. J. ; PADUA, R. M. . Establishment and evaluation of processes for the production of the antiviral and cytostatic cardenolide glucoevatromonoside. In: 9th Joint Natural Products Conference 2016, 2016, Copenhagen. Planta Medica. New York: Thieme, 2016. v. 82. p. S1-S381.
MUNKERT, J. ; GOMES, E. R. ; ANDRADE, S. F. ; SOUZA FILHO, J. D. ; MAROSTICA, L. L. ; KREIS, W. ; BRAGA, F. C. ; SIMOES, C. M. O. ; CARDOSO, V. N. ; PADUA, R. M. ; BARROS, A. L. B. . Synthesis and characterization 99 mTc-labebled DTPA-digitoxigenin and its new potential in imaging techniques for the diagnostic and identification of tumor cells. In: 9th Joint Natural Products Conference 2016, 2016, Copenhagen. Planta Medica. New York: Thieme, 2016. v. 82. p. S01-S381.
REGINATTO, P. ; PIPPI, B. ; BERGAMO, V. Z. ; MACHADO, G. R. M. ; LANA, D. F. D. ; FRANCO, L. L. ; ALVES, R. J. ; FUENTEFRIA, A. M. ; ANDRADE, S. F. . DETERMINATION OF ANTIFUNGAL ACTIVITY OF 8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES ON PATHOGENIC FUNGAL SPECIES. In: III CONGRESS OF THE BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2016, Porto Alegre. Abstract Book, 2016.
SOUZA, T. B. ; RAIMUNDO, P. O. B. ; ANDRADE, S. F. ; HIPOLITO, T. M. M. ; SILVA, N. C. ; DIAS, A. L. T. ; IKEGAKI, M. ; ROCHA, R. P. ; COELHO, L. F. L. ; VELOSO, M. P. ; CARVALHO, D. T. ; DIAS, D. F. . Synthesis and antimicrobial activity of 6-triazolo-6-deoxy eugenol glucosides. In: IV International Symposium on Drug Discovey, 2015, Araraquara. E-book Symposium, 2015.
ANDRADE, S. F. ; TEIXEIRA, C. S. ; RAMOS, J. P. ; LOPES, M. S. ; PADUA, R. M. ; OLIVEIRA, M. C. ; SOUZA-FAGUNDES, E. M. ; ALVES, R. J. . Synthesis of a novel series of 2,3,4-trisubstituted oxazolidines designed by rigidification of the structure and cytotoxic evaluation. In: II Congresso da ABCF, 2014, Búzios. Abstract Book, 2014.
DIAS, B. B. ; CHARAO, M. F. ; CORBELINI, P. ; KAWANO, D. ; ANDRADE, S. F. ; EIFLER-LIMA, V. L. ; GARCIA, S. C. . EVALUATION OF THE TOXICITY OF LASOM 65 AND REVERSIBILITY OF THE DAMAGE IN PARAQUAT INTOXICATION IN A549 CELL LINE. In: Toxi-Latin 2014, 2014, Porto Alegre. Livro de Resumos, 2014.
RAIMUNDO, PAULO OTÁVIO BOTELHO ; ANDRADE, S. F. ; DIAS, D. F. ; CARVALHO, DIOGO TEIXEIRA ; VELOSO, MARCIA PARANHO ; SOUZA, T. B. . Synthesis of eugenol 1,2,3-triazole glucoside derivatives as potential antifungal agents. In: BrazMedChem2014, 2014, Campos do Jordão. Livro de Resumos BrazMedChem2014, 2014.
ANDRADE, S. F. ; CAMPOS, E. F. S. ; OLIIVEIRA, B. G. ; TEIXEIRA, C. S. ; OLIVEIRA, M. C. ; FAGUNDES, E. M. S. ; ALVES, R. J. . Síntese e avaliação da atividade citotóxica de oxazolidinas 2,3,4-trisubstituídas obtidas por variação do substituinte do anel benzênico.. In: 36a reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2013.
ANDRADE, A. C. S. P. ; JORGE, C. C. ; ALEIXO, A. A. ; SANTOS, M. ; CAMARGOS, V. N. ; HERRERA, K. M. S. ; MAGALHAES, J. T. ; BRETAS, A. C. O. ; ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; FERREIRA, J. M. S. . Suscetibilidade da bactéria Staphylococcus aureus a compostos orgânicos sintéticos. In: IV Jornada Acadêmica Internacional da Bioquímica, 2013, Divinópolis. Livro de Resumos, 2013.
ANDRADE, S. F. ; TEIXEIRA, C. S. ; OLIVEIRA, M. C. ; SOUZA-FAGUNDES, E. M. ; ALVES, R. J. . Síntese de oxazolidinas e avaliação da atividade citotóxica.. In: XXVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química de Minas Gerais (ERSBQ-MG), 2013, São João Del Rey. Livro de Resumos, 2013.
ALMEIDA, K. R. ; CASTRO, L. C. ; ANDRADE, S. F. ; SOUZA FILHO, J. D. ; ALVES, R. J. ; TAKAHASHI, J. A. ; KREIS, W. ; BERTOLUCCI, S. K. V. ; BRAGA, F. C. ; PADUA, R. M. . OTIMIZAÇÃO DA OBTENÇÃO DE DIGOXINA A PARTIR DE DIGITOXINA - PROTEÇÃO QUÍMICA E BIOTRANSFORMAÇÃO EM SUSPENSÃO DE CÉLULAS DE DIGITALIS LANATA. In: XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2013, Belo Horizonte. Livro de Resumos, 2013.
ANDRADE, S. F. ; BARROS, A. L. B. ; SOUZA FILHO, J. D. ; CARDOSO, V. N. ; ALVES, R. J. . Radiolabeling of low molecular weight D-galactose-based glycodendrimer with technetium-99m and biodistribution studies.. In: 1º Congresso da Associação brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2012, Ipojuca. Livro de resumos, 2012.
OLIVEIRA, B. G. ; ANDRADE, S. F. ; TEIXEIRA, C. S. ; OLIVEIRA, M. C. ; ALVES, R. J. . Synthesis and antitumor evaluation of novel 1,1-dimethylethyl 4-aryloxymethyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate derivatives bearing a pyrisinyl ring.. In: 1º Congresso da Associação brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2012, Ipojuca. Livro de resumos, 2012.
OLIIVEIRA, B. G. ; ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. . SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR. In: XXI SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA da UFMG, 2012, Belo Horizonte. Livro de resumos, 2012.
PEREIRA, L. C. ; ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. . SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR. In: XXI SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA da UFMG, 2012, Belo Horizonte. Livro de resumos, 2012.
ANDRADE, A. C. S. P. ; JORGE, C. C. ; SANTOS, M. ; ALEIXO, A. A. ; CAMARGOS, V. N. ; HERRERA, K. M. S. ; MAGALHAES, J. T. ; BRETAS, A. C. O. ; ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; FERREIRA, J. M. S. . Atividade bactericida de compostos orgânicos em bactérias gram positiivas e gram negativas. In: Congresso Latinoamericano de Microbiologia, 2012, Santos. Livro de resumos, 2012.
ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. . Síntese de anti-adesinas dendriméricas derivadas de D-galactosamina. In: Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Lavras. Livro de Resumos SBQ, 2011.
ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. . Síntese de Glicodendrímeros Derivados de D-galactosamina. In: 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia. Síntese de Glicodendrímeros Derivados de D-galactosamina, 2010.
LOPES, M. S. ; PIETRA, R. C. C. S. ; RAPOSO, C. M. G. ; OLIVEIRA, A. C. ; UHLEIN, J. J. ; BORGATI, T. F. ; LAVORATO, S. N. ; ANDRADE, S. F. ; Oliveira, R. B. ; FERNANDES, A. P. S. M. ; ALVES, R. J. . Biological evaluation of an inhouse chemical library as potential leishmanicidal agents. In: The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto. The 5nd. Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010.
ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. ; FIGUEIREDO, R. C. . Síntese de Glicodendrímeros Derivados de D-galactose. In: 32ª Reunião Anual Da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. Livro de Resumos, 2009.
ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. ; FIGUEIREDO, R. C. . Síntese de anti-adesinas derivadas de D-galactose. In: 23º Encontro Regional da SBQ, 2009, Juiz de Fora. Síntese de anti-adesinas derivadas de D-galactose, 2009.
SOARES, G. A. ; ANDRADE, S. F. ; Oliveira, R. B. ; ALVES, R. J. ; Zani, C. L. . Triagem de derivados de síntese como agentes citotóxicos e indutores de apoptose. In: X Encontro Nacional dos Professores de Química Farmacêutica, 2008, Belo Horizonte. Triagem de derivados de síntese como agentes citotóxicos e indutores de apoptose, 2008.
Andrade, Saulo F. . Síntese e identificação de novos compostos quirais e heterocíclicos bioativos.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
ANDRADE, S. F. ; SOUZA FILHO, J. D. ; ALVES, R. J. . Síntese de anti-adesinas dendriméricas derivadas de D-galactosamina. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ANDRADE, S. F. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. ; FIGUEIREDO, R. C. . Síntese de anti-adesinas dendriméricas derivadas de D-galactose. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

ANDRADE, S.F. . Consultoria ad hoc ao CNPq. 2019.

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS CANDIDATOS A FÁRMACOS PARA O TRATAMENTO DE CÂNCER PEDIÁTRICO, Descrição: Pretende-se, no presente projeto, o avanço em dois eixos principais de pesquisa. No primeiro ocorrerá o reposicionamento de compostos heterocíclicos antitumorais para cânceres pediátricos de interesse para saúde pública brasileira e para o Instituto do Câncer Infantil (ICI-RS), e no segundo a investigação de novos inibidores heterocíclicos planejados racionalmente contra proteína quinase a partir de compostos heterocíclicos promissores da quimioteca do PHARSG visando a descoberta de novos candidatos para tratamento de câncer pediátrico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Coordenador., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Desenvolvimento de inibidores de cisteíno proteases como potenciais agentes antimicrobianos, Descrição: Alguns dos principais desafios para a área de antimicrobianos são os casos de resistência e o arsenal limitado de fármacos, muitas vezes inespecíficos para certas enfermidades. Logo, a descoberta de novos antimicrobianos alvo-direcionados é urgente. Uma importante linha do nosso grupo de pesquisa é a descoberta de inibidores de cisteíno proteases (CP), visto que esta classe de enzimas constitui alvos essenciais em diversos micro-organismos. Dentre inibidores descobertos pelo grupo destaca-se o PH122, um derivado de quinazolina inibidor de cruzaína, a principal CP de T. cruzi. Neste projeto abordamos dois eixos principais que são: avançar no desenvolvimento de PH122 e identificar novos inibidores de CP relacionadas ao SARS-CoV-2. O PH122 foi obtido por uma aluna orientada pelo proponente, que demonstrou em sua tese que este derivado foi cerca de 15x mais potente que o benznidazol in vitro. Como continuação desse estudo propõe-se a realização de avaliações farmacocinéticas e farmacodinâmicas pré-clínicas em modelos murinos. Paralelamente, pretende-se avaliar nossa quimioteca em CP relacionadas ao SARS-CoV-2 na busca por compostos anti-SARS-CoV-2. Assim alguns compostos do grupo escolhidos racionalmente serão ponto de partida na identificação de novos inibidores de CP relacionadas a esse vírus, além de outras classes da nossa quimioteca. Estão previstas metodologias amplamente utilizadas por laboratórios e indústrias compreendendo síntese orgânica, avaliação enzimática e modelos in vivo. Para sua execução, a proposta conta com a colaboração da equipe da Universidade da California que possui parceria consolidada com o proponente com publicações em revistas de alto impacto sendo as bolsas no exterior essenciais para continuação dessa colaboração. Conta-se também com parcerias nacionais no âmbito da proposta aprovada na Chamada CNPq/MCTI/FNDCT Nº18/2021 no qual o proponente deste projeto é coordenador.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Coordenador / Caroline de Bem Gentz - Integrante / FERNANDES, THAÍS HELENA MACIEL - Integrante / FORTES, ISADORA SERRAGLIO - Integrante / GOSMANN, GRACE - Integrante / LOPES, MARCELA SILVA - Integrante / Anthony O?Donoghue - Integrante / Jair L. Siqueira-Neto - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante / Cesar Emiliano Hoffmann da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Desenvolvimento de protótipos otimizados derivados de 8-hidroxiquinolinas e quinazolinas visando a obtenção de novos candidatos a fármacos antimicrobianos, Descrição: A descoberta de novos fármacos para tratamento de doenças infecciosas com limitadas opções terapêuticas é urgente. Em especial, as tripanossomíases como Doença de Chagas e as infecções fúngicas dispõem de poucas classes terapêuticas; associado a isso, casos de resistência aos fármacos disponíveis são cada vez mais reportados. Esta proposta visa a descoberta de novos candidatos a fármacos para tratamento destas enfermidades sendo, portanto, de grande importância para a saúde pública brasileira e mundial. A principal hipótese do projeto é que a modificação molecular de derivados de quinazolinas e 8-hidroxiquinolinas podem levar a novos derivados potentes promissores candidatos a fármacos antimicrobianos, especialmente, antifúngicos e antitripanossomatídeos. Esta é suportada pelos mais de 20 trabalhos publicados pelo grupo nos últimos 4 anos em revistas como Eur. J. Med. Chem., J. Med. Chem., NJC, Med. Mycol neste tema e pela experiência da equipe na área. Como resultado deste grande esforço 3 séries mais promissoras de compostos foram descobertas e apresentaram atividades na faixa de micromolar baixo a nanomolar com efeito celular ou alvo molecular de ação definido e servirão como hits para etapas finais de otimização e modificações objetivando-se a descoberta de novos candidatos a fármacos. Na estratégia metodológica, as séries 1, 2 e 3 sofrerão modificações moleculares aplicadas nas melhores universidades e indústrias farmacêuticas do mundo como bioisoterismos, variação de substituintes e/ou extensão das estruturas visando otimizar questões finais farmacodinâmicas, farmacocinéticas e/ou toxicológicas. As sínteses serão realizadas utilizando estratégias modernas como cross-couplings para inserção de fragmentos e as propriedades biológicas serão avaliadas utilizando ferramentas computacionais, modelos enzimáticos, celulares e animais apropriados; dado o caráter de amplo espectro dos derivados, outros patógenos também poderão ser investigados a depender dos recursos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Coordenador / Marcela Silva Lopes - Integrante / Isadora Serraglio Fortes - Integrante / Aline Rigon Zimmer - Integrante / Angélica Rocha Joaquim - Integrante / Débora Assumpção Rocha - Integrante / FERNANDES, THAÍS HELENA MACIEL - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante / Flavia Valladão Thiesen - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

RITES - Estudos Avançados em Infecções Respiratórias, Descrição: Estudos multidisciplinares de microbiomas em infecções respiratórias no Rio Grande do Sul: geração de ferramentas inovadoras para prognóstico, epidemiologia e desenvolvimento de novos fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / VAINSTEIN, MARILENE HENNING - Coordenador., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Biologia do Câncer Infantil e Oncologia Pediátrica - INCT BioOncoPed, Descrição: Posição de Líder de Laboratório Associado. O INCT BioOncoPed irá integrar e consolidar a comunidade de pesquisa em câncer infantil no Brasil, em colaboração com grupos internacionais de excelência. O INCT irá combinar pesquisa biológica com pesquisa clínica aplicada à melhoria dos protocolos de tratamento existentes e aumento dos índices de cura. Irá agregar além disso aplicações da pesquisa à assistência médica, à inovação e empreendedorismo para gerar novos produtos e serviços qualificados, pela atuação de empresas startup, bem como à atividade de instituições privadas sem fins lucrativos e órgãos de governo que oferecem apoio aos pacientes e suas famílias. Pelo alinhamento de temáticas e de recursos, como a constituição de grandes bancos de tumores compartilhados, a fragmentação da pesquisa nacional na área pode ser reduzida, com ganhos significativos de resultados científicos e clínicos. As estratégias do INCT incluem constituir coleções de tumores, análises genômicas avançadas, sequenciamento, bioinformática, modelos celulares, modelos in vivo, desenho e síntese de novos compostos com potencial terapêutico, avaliações histopatológicas, até ensaios clínicos inovadores tanto para quimioterapia citotóxica quanto de novas terapias alvo brasileiras. O INCT irá promover a transferência de tecnologia para fomentar desenvolvimento no Brasil de novos métodos diagnósticos e terapêuticos e melhoria do atendimento por serviços clínicos e instituições assistenciais. Os temas de pesquisa incluem sinalização celular, biomarcadores prognósticos, programação epigenética e melhoria de protocolos quimioterápicos. As diferentes instituições irão atuar de forma integrada em torno desses temas, e, além disso em formato de integração física e técnica também com equipes de atendimento clínico e suporte às famílias de pacientes, além de atividades educacionais dirigidas à comunidade. As equipes e instituições participantes tem extensa experiência e um histórico de resultados obtidos na área de pesquisa em oncologia pediátrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / ROESLER, RAFAEL - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Síntese e avaliação antimicrobiana de derivados de 8-hidroxiquinolina como potenciais inibidores de metionina aminopeptidase para o desenvolvimento de candidatos a fármacos antituberculosos e antifúngicos., Descrição: Segundo a OMS, a tuberculose é uma das dez maiores causas de morte no mundo sendo que, em 2017, foi estimado 1,6 milhões de mortes por tuberculose; destas 1,3 milhões em pessoas HIV-negativas e 300 mil em HIV-positivos; além disso foram registrados mais 10 milhões de casos de infecção. Atualmente, o tratamento padronizado é baseado na administração de quatro fármacos combinados: rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol, durante um período de seis meses. Outros fármacos do grupo dos aminoglicosídeos ou fluorquinolonas também podem ser administrados como segunda linha. Contudo, nos últimos anos tem-se observado cada vez mais o surgimento de resistência aos fármacos disponíveis; já foram relatados 558 mil casos de resistência a rifampicina e destes 82% são casos de resistência à múltiplos fármacos (TB MDR). Logo, é urgente o desenvolvimento de novos fármacos antituberculosos que apresentem novos mecanismos de ação. Neste contexto, um promissor alvo farmacológico é a enzima metionina aminopeptidase (MetAP) que é amplamente expressa nos seres vivos, tendo papel fundamental nas diferentes etapas do desenvolvimento, sejam de eucariotos ou procariotos. Esta é essencial nas modificações pós-traducionais através da remoção da metionina da proteína sintetizada. Esse processo abrange entre 60-70% de todas as proteínas, e representa uma etapa crítica na atividade biológica, dobramento, localização subcelular, e até mesmo degradação. A MetAP pertence ao grupo de metaloproteases, sendo necessária para sua atividade a presença de dois cátions divalentes situados no sítio catalítico formado por cinco aminoácidos chave, Asp-97, Asp-108, His-171, Glu-204, Glu-235. A validação dessa classe como alvo terapêutico é evidenciada quando é depletado os genes que expressam a proteína. Neste caso, geralmente, se o micro-organismo possui dois genes e um é removido isso leva a um fenótipo de crescimento desacelerado; já quando o único gene existente ou os dois existentes não são expressos ocorre morte celular. Aproveitando a nossa expertise em química de 8-hidroxiquinolinas, a necessidade da descoberta de novos agentes antituberculosos e antifúngicos, a importância de MetAP como alvo molecular para o desenvolvimento de antimicrobianos, a recente identificação de derivados de 8HQ como inibidores de MetAP de M. tuberculosis, a escassez de estudos de relação estrutura atividade (REA) de derivados de 8HQ como inibidores de MetAP, e a falta de inibidores de MetAP visando atividade antifúngica, nessa proposta visa-se a avaliação da quimioteca do grupo de 8-hidroxiquinolinas, bem como de novos derivados desta classe, contra M.tuberculosis visando a determinação de REA para a classe bem como a avaliação e identificação de novos candidatos à fármacos antituberculosos, assim como a avaliação dos mesmos derivados em fungos para correlação indireta entre MetAP bacteriana e fúngica. Além disso, serão conduzidos estudos de docking molecular para melhor entendimento dos possíveis modos de interação dos derivados com a enzima-alvo, uma vez que ainda pouco se sabe sobre isso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Coordenador / Angélica Rocha Joaquim - Integrante / Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Maycon Antônio de Cesare - Integrante / Pablo Machado - Integrante / Eduardo da Silveira dos Santos - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
2016 - 2021

SÍNTESE ASSIMÉTRICA DE INIBIDORES DE CRUZAÍNA E RODESAÍNA: POTENCIAIS AGENTES PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES., Descrição: As doenças de Chagas e do sono africana são doenças tropicais causadas pelos agentes etiológicos T. cruzi e T. brucei que acometem, principalmente, regiões economicamente menos favorecidas, sendo um dos principais problemas de saúde pública nestes locais. Os medicamentos atualmente disponíveis no mercado apresentam problemas quanto a sua eficácia, toxicidade e resistência; sendo assim a descoberta de novos fármacos mais eficientes e seletivos é de extrema importância. Alguns alvos terapêuticos para o desenvolvimento de novos fármacos anti-tripanossomatídeos já foram validados. Entre eles se destaca a classe das cisteíno-proteases que são enzimas importantes para a nutrição dos parasitos, evasão da resposta imune do hospedeiro, infecção de células e diferenciação dos parasitos. As enzimas cruzaína e rodesaína são as principais cisteíno-protease de T. cruzi e T. brucei, respectivamente. Já foi demonstrado que inibidores destas enzimas apresentam citotoxicidade relevante contra os parasitas. Durante um estudo de High Throughput Screening, com uma biblioteca de quase 200 mil substâncias, identificou-se um composto difurânico peptídeo-mimético que se apresenta como um bom protótipo para inibição dessas enzimas. Esta substância apresenta dois estereocentros, e, portanto, 4 estereoisômeros possíveis. Contudo, está disponível comercialmente apenas como uma mistura de estereoisômeros sem proporção definida. Logo, propõe-se neste projeto a síntese dos 4 estereoisômeros do protótipo e identificação do isômero mais potente. Em seguida, o isômero mais potente será utilizado como protótipo para planejamento de análogos que serão classificados por estudos de ancoragem molecular com auxílio do computador. Os compostos priorizados pela ancoragem molecular serão sintetizados e avaliados contra as enzimas cruzaína e rodesaína, e os mais potentes serão avaliados nos parasitas e em células normais a fim de se identificar inibidores com maior afinidade por essas enzimas com boa potência contra os parasitas e baixa toxicidade sendo potenciais agentes anti-tripanossomatídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Coordenador / Rafaela Salgado Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - 2020

Síntese, avaliação antimicrobiana, toxicológica, farmacocinética e desenvolvimento farmacotécnico de derivados indólicos, pirazólicos e 8-hidroxiquinolínicos visando obtenção de novos agentes antimicrobianos, Descrição: A resistência antimicrobiana vem tornando-se um desafio complexo de saúde pública global, e a aplicação de uma estratégia única não será suficiente para conter totalmente o surgimento e propagação de micro-organismos infecciosos com capacidade de adquirir resistência aos agentes antimicrobianos disponíveis. A atual escassez de novos agentes antimicrobianos para substituir aqueles que se tornam ineficazes traz urgência no desenvolvimento de novos fármacos, adicionada à necessidade de proteger a eficácia dos antimicrobianos já existentes. Além disso, a indústria farmacêutica não apresenta, há pelo menos duas décadas, novas entidades químicas contra infecções microbianas com mecanismos de ação diferentes dos disponíveis no mercado, evidenciando a emergente necessidade dessa busca. Com base no exposto, nosso grupo de pesquisa tem sintetizado novos compostos heterocíclicos que apresentam potencial para o desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos. A partir das rotas sintéticas desenvolvidas no nosso grupo, pretende-se a obtenção de pelo menos 30 derivados que serão avaliados quanto à atividade antibacteriana e antifúngica. Na sequência, os compostos mais ativos serão submetidos a ensaios para determinação da atividade fungicida e bactericida pelo método de time-kill curves, da citotoxicidade e genotoxicidade in vitro e in vivo com modelos alternativos e do perfil farmacocinético. Adicionalmente, serão realizados estudos para elucidação do mecanismo de ação por avaliação qualitativa e quantitativa da ação sobre a biossíntese do Ergosterol, avaliação da ação sobre a síntese da Parede Celular e microscopia eletrônica de Varredura. Por fim, os compostos mais promissores candidatos a fármacos antimicrobianos serão submetidos ao desenvolvimento farmacotécnico visando ao aumento da biodisponibilidade e estabilidade destes. Nossa abordagem multidisciplinar contempla todas as etapas pré-clínicas desde a síntese até a formulação o que poderá resultar no desenvolvimento de novos candidatos a agentes antimicrobianos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (3) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Irene Clemes Kulkamp - Integrante / Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Gustavo Pozza Silveira - Integrante / Michel Mansur Machado - Integrante / Luis Flávio Souza de Oliveira - Integrante / Letícia Cruz - Integrante / Andreza Francisco Martins - Integrante / Bibiana Verlindo Araújo - Integrante / Jeferson Luis Franco - Integrante / Clarissa Frizzo - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA TRIDIMENSIONAL DA CISTEÍNO-PROTEASE CPB DE LEISHMANIA BRAZILIENSIS E DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES ENZIMÁTICOS COMO CANDIDATOS A FÁRMACOS PARA TRATAMENTO DE LEISHMANIOSE, Descrição: A leishmaniose é uma doença negligenciada endêmica principalmente nas Américas, na Ásia e na África. No período de 2007 a 2012 foram reportados cerca de 300.000 casos de leismaniose visceral e 1 milhão de casos da forma cutânea da doença. O tratamento atual é baseado em antimoniais pentavalentes, como o estibogluconato de sódio (Pentostan) e o antimoniato de N-metil glucamina (Glucantime), e a segunda escolha de tratamento são os fármacos pentamidina e a anfotericina B que, além de serem tóxicas, são de difícil administração. Outros compostos vêm sendo estudados quanto à sua atividade leishmanicida, porém ainda não se tem um fármaco que apresente um bom índice terapêutico e uma baixa toxicidade. Assim, a procura de novos compostos com maior eficácia contra as Leishmania spp e de baixa toxicidade para as células de mamífero, é necessária. Tendo em vista a necessidade de novos medicamentos para a leishmaniose, propõe-se neste projeto o desenvolvimento de inibidores de cisteíno protease B (CPB) de Leishmania (Viannia) braziliensis. As cisteíno proteases parasitárias são importantes para diversas funções essenciais no ciclo de vida dos parasitos, como nutrição, evasão da resposta imune do hospedeiro, infecção de células e diferenciação dos parasitos. Dezenas de cisteíno proteases foram identificadas em leishmania, sendo a CPB a protease mais estudada. As proteases CPA e CPB são essenciais para autofagia e para diferenciação para amastigotas, e mutantes que não expressam estas enzimas são caracterizados por perda de virulência e redução da infecção em macrófagos e em camundongos. CPB é uma protease do Clan A, família C1 e do tipo semelhante a catepsina L, assim como as enzimas cruzaína e rodesaína, de T. cruzi e T. brucei. Diversas isoformas desta enzima estão presentes em Leishmania (19 isoformas em L. mexicana e 8 em L. major), organizadas em tandem. A expressão desta proteína está relacionada a imunomodulação, envolvendo síntese de IL-4, desenvolvimento da resposta Th2 e inibição de resposta Th1. CPB está envolvida ainda na degradação do fator de transcrição NF-κB, suprimindo a expressão de IL-12. Inibidores de CPB vem sendo propostos através de avaliação de produtos naturais e de triagem experimental em larga escala (high-throughput screening - HTS), empregando biblioteca de compostos de alta diversidade química. Estudos recentes nesta área fornecem importantes informações sobre a enzima CPB como alvo terapêutico. Em primeiro lugar, esta é uma proteína que apresenta alta drogabilidade, ou seja, há alto potencial de modulação por pequenas moléculas com características de fármacos. Além disso, a possibilidade de desenvolvimento de inibidores seletivos para enzimas parasitárias é importante para evitar toxicidade de medicamentos que atuem por inibição de CPB. Finalmente, este estudo ilustra o potencial de descoberta de inibidores de CPB a partir da avaliação de inibidores de enzimas homólogas. Associado a importância biológica da CPB, estas informações motivam a proposta de caracterização estrutural e de desenvolvimento de inibidores desta enzima, proposta neste projeto. Para tanto, propõe-se o emprego de técnicas de biologia estrutural, triagem de inibidores de cisteíno-proteases e parasitologia. Através do emprego da técnica de cristalografia, pretende-se determinar a estrutura tridimensional desta enzima, permitindo a futura aplicação de técnicas de planejamento racional de fármacos, como docking molecular e dinâmica molecular. A triagem experimental de inibidores de cisteíno-proteases, por enzimologia, e a subsequente avaliação da atividade anti-parasitária dos compostos, permitirão a descoberta e caracterização de compostos que posteriormente podem ser otimizados para o desenvolvimento de fármacos para tratamento de leishmaniose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (5) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / Renata B. de Oliveira - Integrante / Ana Cristina Lima Leite - Integrante / Ronaldo A P Nagem - Integrante / Carlos Roberto Alves - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

SÍNTESE DE INIBIDORES DE CRUZAÍNA E RODESAÍNA: POTENCIAIS AGENTES PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES, Descrição: Objetiva-se o planejamento de inibidores das enzimas cruzaína e rodesaína utilizando estratégias modernas de desenvolvimento de fármacos como Structure-Based Drug Design (SBDD), bem como a síntese dos análogos planejados para obtenção de potenciais agentes para tratamento de tripanossomíases.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Coordenador / Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / Isadora Serraglio Fortes - Integrante / Angélica Rocha Joaquim - Integrante / Débora Assumpção Rocha - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Bolsa.
2013 - 2017

Rational development of cysteine and metalloprotease inhibitors as leads for neglected diseases drug development, Descrição: Despite the high prevalence of neglected diseases, there is very low investment from pharmaceutical companies in this field, and the need for new treatments is urgent. Therefore, there is interest in the discovery of inhibitors of proteins which are essential for the development of such diseases. In this project we propose to develop new inhibitors for key enzymes involved in Chagas disease, African sleeping sickness and in the toxic effects of snake venom bites. In all cases the currently available therapies are inadequate, presenting efficacy and toxicity problems. The targets chosen in this work are the cysteine proteases cruzain and rhodesain, targets for Chagas disease and African sleeping sickness, respectively, and the metalloproteases atroxlysin-I and leucurolysin-a, important toxins from snake venoms. These proteins have been chosen based on their validation as molecular targets and on the availability of structural information, which will be extremely helpful to allow rational drug design strategies. We propose to employ several computational techniques in the discovery and development of protease inhibitors, making the process more rational, efficient and cheaper than solely experimental approaches. Initially, to discover new classes of inhibitors, we will apply virtual screening of large compound databases. Then, the optimization of the compounds discovered will be guided by molecular dynamics simulations and free energy calculations. All hypothesis provided by computational experiments will be experimentally validated, with determination of the potency and mechanism of action of all inhibitors. The most promising compounds will also be co-crystalized with the respective enzymes, providing a solid basis for further rational development of more potent inhibitors. In the case of cruzain and rhodesain inhibitors, compounds will also be evaluated against the relevant parasites.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / Klaus Liedl - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2010 - 2013

SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE OXAZOLIDINA PROPOSTOS POR MODIFICAÇÃO MOLECULAR, Descrição: No âmbito de desenvolvimento de substâncias antitumorais, em 2009, durante uma triagem para identificação de substâncias com atividade citótoxica para linhagens de células tumorais pertencentes à química farmacêutica da UFMG foi descoberta uma oxazolidina com atividade na faixa de micromolar baixo. Busca-se a otimização dessa substância por modificação molecular para identificação de um protótipo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Ricardo José Alves - Coordenador / Elaine Maria de Souza-Fagundes - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2008 - 2010

SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESPECTROMÉTRICA E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE GLICODENDRÍMEROS, Descrição: O presente projeto busca dar continuidade ao projeto desenvolvido durante a iniciação científica, sendo promovido a projeto de mestrado. O objetivo é a síntese em poucas etapas e com bom rendimento de glicodendrímeros derivados de D-galactose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Ricardo José Alves - Coordenador / José Dias de Souza Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2007 - 2008

SÍNTESE DE GLICODENDRÍMEROS E INVESTIGAÇÃO DE SUA ATIVIDADE COMO INIBIDORES DA ADESÃO DE Leishmania amazonensis A MACRÓFAGOS PERITONEAIS DE CAMUNDONGOS, Descrição: Síntese de glicodendrímeros e avaliação da atividade biológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Ricardo José Alves - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2007 - 2007

SÍNTESE DE BENZOMACROLACTAMAS, POTENCIAIS AGENTES BIOATIVOS, DERIVADOS DE D-GALACTOSE., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Ricardo José Alves - Integrante / Maria Auxiliadora Fontes Prado - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios

2024

Convite da comissão organizadora do British Neuro-Oncology Society Annual Meeting (BNOS, 2024, Cambridge - Inglaterra)para apresentação oral do trabalho da tese de doutorado da aluna Isadora Serraglio, British Neuro-Oncology Society Annual Meeting (BNOS).

2024

Publicação de Resumo na revista Neuro-Oncology (fator de impacto 16.4) que é uma das líderes mundiais nessa temática com o seguinte DOI (https://doi.org/10.1093/neuonc/noae158.021), BNOS.

2024

Pôster selecionado como melhor da área no Encontro do PPGCF-UFRGS (conceito CAPES 7) para a doutoranda Caroline de Bem Gentz, PPGCF UFRGS (Conceito CAPES 7).

2023

Professor Homenageado 4 vezes pelos formandos de Farmácia nos últimos 10 anos, Farmácia, UFRGS.

2022

Defesa de tese com voto de louvor para a orientada Débora Assumpção Rocha, PPGCF UFRGS (Conceito CAPES 7).

2022

Defesa de tese com voto de louvor para a orientada Angélica Rocha Joaquim, PPGCF UFRGS (Conceito CAPES 7).

2019

Escolhido como Paraninfo pelos formandos de Farmácia em 2019/2, Farmácia, UFRGS.

2018

Menção Honrosa - Apresentação de Pôster no III Simpósio em Ciências Farmacêuticas, SINCIFAR UFMG.

2016

The best poster presentation in Drug Discovery, Medicinal Chemistry and Molecular Medicine - Synthesis of novel cysteine protease inhibitors by molecular simplification, Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences.

2015

Best abstract at the IV International Symposium on Drug Discovery, Araraquara - SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF 6-TRIAZOLO-6-DEOXY EUGENOL GLUCOSIDES, UNESP.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção de Matéria Prima. , Avenida Ipiranga, 2752, sala 706, Faculdade de Farmácia, Azenha, 90610000 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33085528, URL da Homepage:

Experiência profissional

2025 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2017 - 2025

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto C, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2017

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2015
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese de Fármacos Quirais
09/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção de Matéria Prima.,Linhas de pesquisa
04/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção de Matéria Prima.,Linhas de pesquisa
04/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia.,Linhas de pesquisa
03/2014
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Espectroscópica de Fármacos, Química de Fármacos Heterocíclicos, Síntese Orgânica Medicinal I, Propriedade Intelectual na área farmacêutica
04/2017 - 04/2022
Ensino, Microbiologia Agrícola e do Ambiente, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Planejamento racional de antimicrobianos
05/2019 - 05/2021
Direção e administração, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Agrícola e do Ambiente.
02/2015 - 02/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comisão de Pesquisa de Farmácia.,Cargo ou função, Membro participante.
02/2015 - 12/2015
Extensão universitária , 7TH MEETING OF THE PHARMACEUTICAL SCIENCES POST GRADUATE PROGRAM.,Atividade de extensão realizada, Integrante da Comissão Coordenadora.
03/2014 - 07/2015
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese Orgânica Medicinal II

2011 - 2013

Fundação Universidade de Itaúna

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 4

Atividades

09/2011 - 01/2013
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica

2010 - 2011

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Vínculo: Bolsista pós-graduando, Enquadramento Funcional: Revisor da Farmacopeia Brasileira V, Carga horária: 30

2010 - 2013

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Professor Voluntário, Enquadramento Funcional: Professor Voluntário, Carga horária: 2

2009 - 2009

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

Atividades

01/2013 - 07/2013
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análises Farmacopéicas
01/2012 - 07/2012
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análises Farmacopéicas
01/2011 - 12/2011
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análises Farmacopéicas, Química Farmacêutica e Medicinal I
08/2010 - 12/2010
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Espectrométrica de Fármacos
03/2009 - 12/2009
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise de Matéria-Prima de Medicamentos, Química Farmacêutica, Síntese de Fármacos