-
Aguiar T ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; ROSENBERG, C. ; Krepischi ACV . Unraveling the Genetic Architecture of Hepatoblastoma Risk: Birth Defects and Increased Burden of Germline Damaging Variants in Gastrointestinal/Renal Cancer Predisposition and DNA Repair Genes. Frontiers in Genetics , v. 13, p. 1, 2022.
-
ALVES JÚNIOR, AILTON C. ; DAKER, MAURÍCIO V. ; MACHADO, ALEXEI M.C. ; LUNA, ALAN S. ; VALLADARES NETO, DIRCEU C. ; VALADARES, EUGENIA R. . Neuropsychiatric and sleep study in autosomal dominant dopa-responsive dystonia. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS , v. 31, p. 100870, 2022.
-
Teixeira, SA ; Santos, PCM ; Carneiro TCB ; Paiva SM ; Valadares, Eugenia R ; Oliveira ACB . Mother's sense of coherence and dental characteristics in children and adolescents with osteogenesis imperfecta: A paired study. SPECIAL CARE IN DENTISTRY , v. 41, p. 170-177, 2021.
-
NOLASCO, D. M. ; Fortes ICP ; Valadares, Eugenia R . QUANTITATIVE ANALYSIS OF AMINO ACIDS BY HPLC IN DRIED BLOOD AND URINE IN THE NEONATAL PERIOD: ESTABLISHMENT OF REFERENCE VALUES. Biomedical Chromatography , v. 1, p. 1-4, 2020.
-
LI, D. ; Bhoj, EJ ; Valadares, Eugenia R . De novo loss-of-function variants in X-linked MED12 are associated with Hardikar syndrome in females. GENETICS IN MEDICINE , p. 1-8, 2020.
-
OLIVEIRA, E. P. ; Diniz, NLF ; VALADARES, E.R. . AUTISMO: REFLEXÕES TEÓRICAS E PRÁTICAS. APAE CIÊNCIA , v. 9, p. 16-26, 2020.
-
Ludwig, F.S. ; Pinheiro, F. C. ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; SCHWARTZ, IDA VANESSA D. . Glycogen storage diseases: twenty seven new variants in a cohort of 125 patients.. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE , v. 1, p. 1, 2019.
-
Moosa, S ; Beleza, A ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; Wollnik, B . Autosomal Recessive Mutations in MESD Cause Osteogenesis Imperfecta. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 1, p. 1, 2019.
-
ALEGRA, TACIANE ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; GUARANY, NICOLE RUAS ; RIBEIRO, ERLANE M. ; LOURENÇO, CHARLES M. ; KIM, CHONG AE ; VALADARES, EUGÊNIA R. ; GALERA, MARCIAL FRANCIS ; ACOSTA, ANGELINA X. ; HOROVITZ, DAFNE DAIN GANDELMAN ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN . Clinical Characterization of Mucolipidoses II and III: A Multicenter Study. JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS , v. 1, p. 1, 2019.
-
POLONI, SORAIA ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; BORSATTO, TACIANE ; WEBER HOSS, GIOVANA ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; EMBIRUÇU, EMÍLIA K. ; BOA-SORTE, NEY ; MARQUES, CHARLES ; KIM, CHONG A. ; FISCHINGER MOURA DE SOUZA, CAROLINA ; ROCHA, HELIO ; RIBEIRO, MARCIA ; STEINER, CARLOS E. ; MORENO, CAROLINA A. ; BERNARDI, PRICILA ; VALADARES, EUGENIA ; ARTIGALAS, OSVALDO ; CARVALHO, GERSON ; WANDERLEY, HECTOR Y. C. ; KUGELE, JOHANNA ; WALTER, MELANIE ; GALLEGO-VILLAR, LORENA ; BLOM, HENK J. ; SCHWARTZ, IDA VANESSA D. . CBS mutations are good predictors for B6-responsiveness: A study based on the analysis of 35 Brazilian Classical Homocystinuria patients. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE , v. 1, p. 1, 2018.
-
HO, B. ; Keelin Greenlaw ; Linhares, N. D. ; Eugenia R Valadares ; Celia MT Greenwood ; Anna K Naumova . X chromosome dosage and presence of SRY shape sex-specific differences in DNA methylation at an autosomal region in human cells. Biology of Sex Differences , v. 9, p. 1-10, 2018.
-
POLONI, SORAIA ; HOSS, GIOVANA W. ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; BORSATTO, TACIANE ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; LEÃO, EMÍLIA K.E.A ; BOA-SORTE, NEY ; LOURENÇO, CHARLES M. ; KIM, CHONG A. ; DE SOUZA, CAROLINA F. M. ; ROCHA, HELIO ; RIBEIRO, MARCIA ; STEINER, CARLOS E. ; MORENO, CAROLINA A. ; BERNARDI, PRICILA ; VALADARES, EUGENIA ; ARTIGALAS, OSVALDO ; CARVALHO, GERSON ; WANDERLEY, HECTOR Y. C. ; D?ALMEIDA, VÂNIA ; SANTANA, LUIZ C. ; BLOM, HENK J. ; SCHWARTZ, IDA V. D. . Diagnosis and Management of Classical Homocystinuria in Brazil. JOURNAL OF INBORN ERRORS OF METABOLISM & SCREENING , v. 6, p. 232640981878890, 2018.
-
RUY CARNEIRO, NATÁLIA CRISTINA ; DUDA DEPS, TAHYNÁ ; CAMPOS FRANÇA, ESDRAS ; RIBEIRO VALADARES, EUGÊNIA ; ALMEIDA PORDEUS, ISABELA ; BORGES-OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Oral health of children and adolescents with mucopolysaccharidosis and mother's Sense of Coherence. SPECIAL CARE IN DENTISTRY , v. 1, p. 1, 2017.
-
CRUZ, ANA F. ; BARBOSA, TATIANA MARIA C. C. ; ADELINO, TALITA ÉMILE R. ; LIMA, WILLIAM P. ; MENDES, MAGDA O. ; VALADARES, EUGÊNIA R. . Amino acid reference intervals by high performance liquid chromatography in plasma sample of Brazilian children. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso) , v. 1, p. 1-8, 2016.
-
LINHARES, NATÁLIA D. ; VALADARES, E.R. ; DA COSTA, SILVIA S. ; ARANTES, RODRIGO R. ; DE OLIVEIRA, LUIZ ROBERTO ; ROSENBERG, C. ; Vianna-Morgante, Angela M. ; SVARTMAN, MARTA . Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy with recurrent seizures and pubertal gynecomastia: Clinical, chromosomal and aCGH characterization. Meta Gene , v. 9, p. 185-190, 2016.
-
Lima RAS ; Johnson, RCD ; Parreira JDB ; Morais MFS ; Lima MT ; Livro PLMR ; Macedo RM ; XAVIER, R. ; VALADARES, E.R. ; MELO, E. M. ; CECCARELLI, P. R. . Adolescentes, violência e interações sociais. REVISTA MÉDICA DE MINAS GERAIS , v. 26, p. 41-45, 2016.
-
Valadares, Eugênia Ribeiro ; CRUZ, ANA FACURY DA ; ADELINO, TALITA EMILE RIBEIRO ; KANUFRE, VIVIANE DE CÁSSIA ; RIBEIRO, MARIA DO CARMO ; PENIDO, MARIA GORETTI MOREIRA GUIMARÃES ; PERET FILHO, LUCIANO AMEDEE ; VALADARES, LAÍS MARIA SANTOS VALADARES E . Hereditary fructose intolerance in Brazilian patients. Molecular Genetics and Metabolism Reports , v. 4, p. 35-38, 2015.
-
BATISTA, POLLYANNA BARROS BERTOLLO, ENY MARIA GOLONI COSTA, DANIELLE DE SOUZA ELIAM, LUCAS CUNHA, KARIN SOARES GONÇALVES CUNHA-MELO, JOSÉ RENAN DARRIGO JUNIOR, LUIZ GUILHERME GELLER, MAURO GIANORDOLI-NASCIMENTO, INGRID FARIA MADEIRA, LUCIANA GONÇALVES MENDES, HÉRIKA MARTINS MIRANDA, DÉBORA MARQUES DE MATA-MACHADO, NIKOLAS ANDRE MORATO, ERIC GROSSI PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA PEREIRA, LUCIANA BAPTISTA REZENDE, NILTON ALVES DE RODRIGUES, LUÍZA DE OLIVEIRA SETTE, JORGE BEZERRA CAVALCANTI SILVA, CARLA MENEZES DA SOUZA, JULIANA FERREIRA DE SOUZA, MÁRCIO LEANDRO RIBEIRO DE MARTINS, ALINE STANGHERLIN Valadares, Eugênia Ribeiro VIDIGAL, PAULA VIEIRA TEIXEIRA , et al. WAISBERG, VANESSA WAISBERG, YEHUDA RODRIGUES, LUIZ OSWALDO CARNEIRO ; Neurofibromatosis: part 2 ? clinical management. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online) , v. 73, p. 531-543, 2015.
-
LINHARES, NATÁLIA D. ; SVARTMAN, MARTA ; RODRIGUES, TATIANE C. ; ROSENBERG, CARLA ; VALADARES, EUGÊNIA R. . Subtelomeric 6p25 deletion/duplication: report of a patient with new clinical findings and genotype-phenotype correlations. European Journal of Medical Genetics , v. 1, p. 1, 2015.
-
MISSAGLIA, SARA ; VALADARES, EUGENIA ; MORO, LAURA ; FAGUNTES, ELEONORA DRUVE ; QUINTÃO ROQUE, RAQUEL ; GIARDINA, BRUNO ; TAVIAN, DANIELA . Early onset of Chanarin-Dorfman syndrome with severe liver involvement in a patient with a complex rearrangement of ABHD5 promoter. BMC Medical Genetics (Online) , v. 15, p. 32, 2014.
-
RODRIGUES, LUIZ OSWALDO CARNEIRO ; BATISTA, POLLYANNA BARROS ; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA ; SOUZA-COSTA, DANIELLE DE ; ELIAM, LUCAS ; ELIAM, MIGUEL ; CUNHA, KARIN SOARES GONÇALVES ; DARRIGO JUNIOR, LUIZ GUILHERME ; FERRAZ FILHO, JOSÉ ROBERTO LOPES ; GELLER, MAURO ; GIANORDOLI-NASCIMENTO, INGRID F. ; MADEIRA, LUCIANA GONÇALVES ; MALLOY-DINIZ, LEANDRO FERNANDES ; MENDES, HÉRIKA MARTINS ; MIRANDA, DÉBORA MARQUES DE ; PAVARINO, ERIKA CRISTINA ; BAPTISTA-PEREIRA, LUCIANA ; REZENDE, NILTON A. ; RODRIGUES, LUÍZA DE OLIVEIRA ; SILVA, CARLA MENEZES DA ; SOUZA, JULIANA FERREIRA DE ; SOUZA, MÁRCIO LEANDRO RIBEIRO DE ; STANGHERLIN, ALINE ; Valadares, Eugênia Ribeiro ; VIDIGAL, PAULA VIEIRA TEIXEIRA . Neurofibromatoses: part 1 ? diagnosis and differential diagnosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , v. 72, p. 241-250, 2014.
-
DORNELLES, ALÍCIA DORNELES ; PINTO, LOUISE LAPAGESSE DE CAMARGO ; PAULA, ANA CAROLINA DE ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; Lourenço, Charles Marques ; KIM, CHONG AE ; HOROVITZ, DAFNE DAIN GANDELMAN ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; Valadares, Eugênia Ribeiro ; GOULART, ISABELA ; SOUZA, ISABEL C. NEVES DE ; NERI, JOÃO IVANILDO DA COSTA ; SANTANA-DA-SILVA, LUIZ CARLOS ; SILVA, LUIZ ROBERTO ; Ribeiro, Márcia ; OLIVEIRA SOBRINHO, RUY PIRES DE ; GIUGLIANIAND, ROBERTO ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN . Enzyme replacement therapy for Mucopolysaccharidosis Type I among patients followed within the MPS Brazil Network. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 37, p. 23-29, 2014.
-
Linhares, N. D. ; Svartman, M ; Mauro Ivan Salgado ; RODRIGUES, T. C. ; COSTA, S. S. ; ROSENBERG, C. ; Valadares, Eugenia  . Dental developmental abnormalities in a patient with subtelomeric 7q36 deletion syndrome may confirm a novel role for the SHH gene. Meta Gene , v. 2, p. 16-24, 2014.
-
VALADARES, EUGÊNIA R. ; CARNEIRO, TÚLIO B. ; SANTOS, PAULA M. ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA ; ZABEL, BERNHARD . What is new in genetics and osteogenesis imperfecta classification?. Jornal de Pediatria (Impresso) , v. 90, p. 1-6, 2014.
-
BRAUNLIN, E. ROSENFELD, H. Kampmann, C. JOHNSON, J. BECK, M. GIUGLIANI, R. GUFFON, N. KETTERIDGE, D. SÁ MIRANDA, C. M. SCARPA, M. SCHWARTZ, I. V. LEÃO TELES, E. WRAITH, J. E. BARRIOS, P. DIAS DA SILVA, E. KURIO, G. RICHARDSON, M. GILDENGORIN, G. HOPWOOD, J. J. IMPERIALE, M. SCHATZ, A. DECKER, C. HARMATZ, P. WATERSON, J. GIZZI, E. , et al. AMRAOUI, Y. VICTOR, B. ARROYO, J. BENNETT-JONE, D. N. BERNARD, P. VILLEMEUR, B. BOY, R. COOPMAN, E. KORINTHENBERG, R. KRETZ, M. LIN, SHUAN-PEI MARTINS, A. M. O'MEARA, A. PASTORE, G. PAVONE, L. BARONE, R. FIUMARA, A. SORGE, G. POZZI, S. PREISS, U. SANTOS, E. S. SOUZA, I. C. N. SILVA, L. C. S. VALADARES, E. R. KEPPEN, L. SILLENCE, D. LUBITZ, L. FRISCHMAN, W. SIMON, J. LEE, C. OATES, S. WABER, L. PAIS, R. ARASH, L. STEINER, R. WHITLEY, C. B. KAPLAN, P. PLECKO, B. ; Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI: long-term cardiac effects of galsulfase (Naglazyme) therapy. Journal of Inherited Metabolic Disease , v. 36, p. 385-394, 2013.
-
CURY, G.K. ; MATTE, U. ; ARTIGALÁS, O. ; ALEGRA, T. ; VELHO, R.V. ; SPERB, F. ; BURIN, M.G. ; RIBEIRO, E.M. ; LOURENÇO, C.M. ; KIM, C.A. ; VALADARES, E.R. ; GALERA, M.F. ; ACOSTA, A.X. ; SCHWARTZ, I.V.D. . Mucolipidosis II and III alpha/beta in Brazil: Analysis of the GNPTAB gene. Gene (Amsterdam) , v. 524, p. 59-64, 2013.
-
Linhares, N. D. ; Svartman, M ; VALADARES, E.R. . Diagnóstico citogenético de pacientes com retardo mental idiopático. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso) , v. 48, p. 33-39, 2012.
-
Simon, Marleen ; Mihci, Ercan ; van Bever, Yolande ; Garcia-Segarra, Nuria ; Cavalcanti, Denise ; Mortier, Geert ; Bonafé, Luisa ; Superti-Furga, Andrea ; Mittaz-Crettol, Lauréane ; Alanay, Yasemin ; Nampoothiri, Sheela ; Campos-Xavier, Ana Belinda ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; Carvalho, Daniel ; Speck-Martins, Carlos Eduardo . Severe neurologic manifestations from cervical spine instability in spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia. American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics , v. 0000, p. n/a-n/a, 2012.
-
VALADARES, E.R. ; Trindade, A.L.C. ; Oliveira, L.R. ; Arantes, R.R. ; Daker, M.V. ; Viana, B.M. ; Haase, V.G. ; Jardim, L.B. ; Lopes, G.C. ; Godard, A.L.B. . Novel exon nucleotide deletion causes adrenoleukodystrophy in a Brazilian family. Genetics and Molecular Research , v. 10, p. 65-74, 2011.
-
Valadares, Eugenia Ribeiro ; Pizarro M X ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Pinheiro TMM ; Grieben U ; Santos, H H ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . Juvenile neuronal ceroid-lipofuscinosis: clinical and molecular investigation in a large family in Brazil. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , v. 69, p. 13-18, 2011.
-
SILVA, I. N. ; MOTA, J. A. C. ; Tatsuo, E.S. ; Piçarro, C. ; VALADARES, E.R. ; Fernández, ACC ; Paula, AR ; Marques, DF ; Oliveira, F . Os dilemas da definição sexual: como proceder com a criança nascida com graves alterações genitais?. Revista Bioética (Impresso) , v. 19, p. 77-93, 2011.
-
Boyden, Eric  Campos-Xavier, A.  Kalamajski, Sebastian Cameron, Trevor  Suarez, Philippe Tanackovich, Goranka Andria, Generoso Ballhausen, Diana Briggs, Michael  Hartley, Claire Cohn, Daniel  Davidson, H.  Hall, Christine Ikegawa, Shiro Jouk, Pierre-Simon König, Rainer Megarbané, André Nishimura, Gen Lachman, Ralph  Mortier, Geert Rimoin, David  Rogers, R.  Rossi, Massimiliano Sawada, Hirotake Scott, Richard , et al. Unger, Sheila Valadares, Eugenia  Bateman, John  Warman, Matthew  Superti-Furga, Andrea Bonafé, Luisa ; Recurrent Dominant Mutations Affecting Two Adjacent Residues in the Motor Domain of the Monomeric Kinesin KIF22 Result in Skeletal Dysplasia and Joint Laxity. American Journal of Human Genetics , v. 89, p. 767-772, 2011.
-
VALADARES, E.R. ; Oliveira, J. S. ; Tálamo, L. E. P. . Tratamento metabólico da Doença da Urina do Xarope de Bordo. Revista Médica de Minas Gerais (Belo Horizonte) , v. 20, p. 255-258, 2010.
-
GIUGLIANI, R. ; Federhen A ; Muoz-Rojas, V ; VALADARES, E.R. ; MARTINS, A. M. . Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso) , v. 56, p. 271-277, 2010.
-
Giugliani, Roberto Federhen, Andressa Muoz Rojas, Maria Verônica Vieira, Taiane Artigalás, Osvaldo Lapagesse Pinto, Louise Azevedo, Ana Cecília Acosta, Angelina Bonfim, Carmen Lourenço, Charles Marques Chong Ae, Kim Horovitz, Dafne Bonfim, Denize Norato, Denise Marinho, Diane Palhares, Durval Santos, Emerson Santana Ribeiro, Erlane Valadares, Eugênia Guarany, Fábio Lucca, Gisele Rosone de Pimentel, Helena Souza, Isabel Neves de Correa Neto, Jordão Fraga, José Carlos , et al. Goes, José Eduardo Cabral, José Maria Simionato, José Llerena Jr., Juan Jardim, Laura Giuliani, Liane Silva, Luiz Carlos Santana da Santos, Mara L. Moreira, Maria Angela Kerstenetzky, Marcelo Ribeiro, Márcia Ruas, Nicole Barrios, Patricia Aranda, Paulo Honjo, Rachel ; Mucopolysaccharidosis I, II, and VI: brief review and guidelines for treatment. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 33, p. 589-604, 2010.
-
GIUGLIANI, R ; ROJAS, V ; MARTINS, A ; VALADARES, E.R. ; CLARKE, J ; GOES, J ; Kakkis, E ; WORDEN, M ; Sidman, M ; COX, G . A dose-optimization trial of laronidase (Aldurazyme) in patients with mucopolysaccharidosis I. Molecular Genetics and Metabolism , v. 96, p. 13-19, 2009.
-
Ferreira AC ; Orlandi MP ; Oliveira VC ; Malta FS ; Caxito FA ; Gomes KB ; VALADARES, E.R. ; GODARD, A. L. B. . A985G mutation incidence in the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) gene in Brazil. Genetics and Molecular Research , v. 8, p. 487-493, 2009.
-
Martins, Ana Maria ; Dualibi, Ana Paula ; Norato, Denise ; Takata, Edna Tiemi ; Santos, Emerson S. ; Valadares, Eugênia Ribeiro ; Porta, Gilda ; de Luca, Gisele ; Moreira, Gustavo ; Pimentel, Helena . Guidelines for the Management of Mucopolysaccharidosis Type I. The Journal of Pediatrics , v. 155, p. S32-S46, 2009.
-
Martins, Ana Maria ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; Porta, Gilda ; Coelho, Janice ; Filho, José Semionato ; Dudeque Pianovski, Mara Albonei ; Kerstenetzky, Marcelo Soares ; de Fátima Pombo Montoril, Maria ; Aranda, Paulo Cesar ; Pires, Ricardo Flores . Recommendations on Diagnosis, Treatment, and Monitoring for Gaucher Disease. The Journal of Pediatrics , v. 155, p. S10-S18, 2009.
-
SOUZA, C. P. ; VALADARES, E.R. ; TRINDADE, A. L. C. ; Rocha, V.L. ; OLIVEIRA, L. R. ; GODARD, A. L. B. . Mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase 1 gene causes dopa-responsive dystonia (Segawa syndrome) in a Brazilian family. Genetics and Molecular Research , v. 7, p. 687-694, 2008.
-
Harmatz, Paul ; Giugliani, Roberto ; D. Schwartz, Ida Vanessa ; Guffon, Nathalie ; Teles, Elisa Leão ; Miranda, M. Clara Sá ; Wraith, J. Edmond ; Beck, Michael ; Arash, Laila ; Scarpa, Maurizio ; VALADARES, E.R. . Long-term follow-up of endurance and safety outcomes during enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI: Final results of three clinical studies of recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase. Molecular Genetics and Metabolism (Print) , v. 94, p. 469-475, 2008.
-
SCHWARTZ, I. ; RIBEIRO, M ; TORALLES, M ; CORREIA, P ; HOROWITZ, D ; SANTOS, E. ; CONTE, A. ; SOBRINHO, R. O ; NORATO, D ; PAULA, A ; KIM, C. A. ; DUARTE, A ; BOY, R ; VALADARES, E.R. . A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. Acta Paediatrica (Oslo) , v. 96, p. 63-70, 2007.
-
Cordeiro C.A. ; Orefice F ; LASMAR, E. P. ; Santos, H H ; VALADARES, E.R. . Córnea verticilata: marcador clínico para Doença de Fabry. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia (Impresso) , v. 70, p. 701-705, 2007.
-
Rocha LOS ; Quirino BEG ; Melo FHC ; Leite VHP ; Godoy P ; VALADARES, E.R. . Insuficiência Respiratória Progressiva em Cardiopata de 33 Anos com Acentuado Dismorfismo Somático. Arquivos Brasileiros de Cardiologia , v. 87, p. 61-69, 2006.
-
Henrique de Lins e Horta ; Fernando FernandesGuimarães ; GUIMARAES, R. E. S. ; ROCHA, L. O. S. ; VALADARES, E.R. . Squamous cell carcinoma of the hypopharynx in a young woman with Fanconi?s anemia. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Impresso) , v. 72, p. 845-848, 2006.
-
HARMATZ, P. ; GIUGLIANI, R ; SCHWARTZ, I. ; Guffon, N ; Teles, E ; Miranda, M C Sá ; Wraith, J ; Kakkis, E ; SWIEDLER, S ; MPS VI PHASE 3 STUDY GROUP ; VALADARES, E.R. . Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI: a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multinational study of recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase (recombinant human arylsulfatase B or RHASB) and follow-on, open-label extension study. The Journal of Pediatrics , v. 148, p. 533-538, 2006.
-
PALHARES, D ; NUNES, D S ; VALADARES, E.R. ; SILVA, A C S . Síndrome de Zellweger. Pediatria Moderna , São Paulo-SP, v. XL, p. 22-24, 2004.
-
Azevedo, ACMM ; Schwartz, IV ; KALAKUN, L ; BRUSTOLIN, S ; Burin, MG ; Beheregaray, APC ; Leistner, S ; Giugliani, C ; Rosa, M ; BARRIOS, P ; MARINHO, D ; Esteves, P ; VALADARES, E ; BOY, R ; Horovitz, D ; MABE, P ; da Silva, LCS ; de Souza, ICN ; RIBEIRO, M ; Martins, AM ; PALHARES, D ; Kim, CA ; GIUGLIANI, R . Clinical and biochemical study of 28 patients with mucopolysaccharidosis type VI. Clinical Genetics , v. 66, p. 208-213, 2004.
-
MARTINS, A. M. ; LOBO, C. ; SOBREIRA, E. A. P. ; VALADARES, E.R. ; PORTA, G. ; SEMIONATO FILHO, J. ; PIAONOVSKI, M. A. D. ; KERSTENETZKY, M. S. ; MONTORIL, M. F. P. ; ARANDA, P. C. ; PIRES, R. F. ; MOTA, R. M. V. ; BORTOLHEIRO, T. C. . Tratamento da doença de Gaucher: Um consenso brasileiro.. Revista Brasileira de Hemoterapia, São José do Rio Preto-SP, v. 25, n.2, p. 89-95, 2003.
-
Siqueira, M. F.C. ; Ministério, P.A. ; VALADARES, E.R. ; Purisch, S. ; Bambirra, E.A. ; Pardini, V. C. . Cutis laxa associada a insuficiência cardíaca congestiva. Jornal de Pediatria (Impresso) , Rio de Janeiro-RJ, v. 75, p. 63-68, 1999.
-
VALADARES, E.R. . Erros inatos do metabolismo: abordagem no período neonatal. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , v. 4, p. 49-52, 1996.
-
VALADARES, E.R. ; BECK, M. ; LOTZ, J. . Gaucher's Disease:therapy by intravenous infusions of modified glucocerebrosidase.. J. Clin. Investig., v. 71, p. 78, 1993.
-
SALGADO, M I ; VALADARES, E.R. . Para compreender a deficiência. Belo Horizonte-MG: Editora Independente, 2000. v. 01. 464p .
-
VALADARES, E.R. ; PENA, S. D. J. . Manual do Exame Morfológico da Criança. Rio de Janeiro-RJ: Editora da Sociedade Brasileira de Pediatria, 1988. 80p .
-
Valadares, Eugênia Ribeiro ; OLIVEIRA, L. R. . Erros inatos do metabolismo. In: Ennio Leão; Edison José Corrêa; Joaquim Antônio César Mota; Marcos Borato Viana. (Org.). Pediatria Ambulatorial. 5aed.Belo Horizonte: COOPMED, 2013, v. 8, p. 125-132.
-
VALADARES, E.R. . Síndrome de Jeune. In: Associação paulista de Mucopolissacaridoses; Charles Lourenço. (Org.). Doenças raras de A a Z. 1ed.São Paulo: , 2013, v. , p. 74-75.
-
ADELINO, T. E. R. ; MARTINS, G. G. ; GOMES, A. A. A. ; TORRES, A. A. ; SILVA, D. A. ; XAVIER, V. D. ; GUIMARAES, J. P. ; ARAUJO, S. S. ; FERNANDES, R. A. ; OLIVEIRA, M. C. L. ; Godard AL ; VALADARES, E. R. ; VALADARES, E . Biochemical and Molecular Chitotriosidase Profiles in Patients with Gaucher Disease Type 1 in Minas Gerais, Brazil: New Mutation in CHIT1 Gene. In: Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. (Org.). JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/3 (eBook). 1ed.Berlin: Springer-Verlag, 2013, v. 9, p. 85-91.
-
Valadares, Eugênia Ribeiro . Erros inatos do metabolismo. In: Fonseca, L. F.; Pianetti, G.; Xavier, C. C.. (Org.). Compêndio de Neurologia Infantil. 2aed.Belo Horizonte: MEDBOOK EDITORA CIENTIFICA, 2011, v. , p. 529-538.
-
VALADARES, E.R. . Investigação Laboratorial do paciente com Erros Inatos do Metabolismo. In: Elza Santiago Erchsen; Luciana de Gouvêa Viana; Rosa Malena Delborne de faria; Silvana Maria Eloi Santos. (Org.). Medicina Laboratorial para o clínico. Belo Horizonte: COOPMED, 2009, v. , p. 758-767.
-
VALADARES, E.R. . Leucinose: doença do xarope de bordo. In: Ana Maria Martins. (Org.). Protocolo Brasileiro de Dietas: Erros Inatos do Metabolismo. 1ed.São Paulo: Segmento farma, 2007, v. 1, p. 53-58.
-
VALADARES, E.R. . Acidemias propiônica, metilmalônica e isovalérica. In: Ana Maria Martins, Beatriz Jurkiewicz Frangipani, Cecília Micheletti, Renata Bernardes de Oliveira. (Org.). Protocolo Brasileiro de Dietas: Erros Inatos do Metabolismo. 1ed.São Paulo: Segmento Farma, 2007, v. 1, p. 59-67.
-
VALADARES, E.R. . Erros inatos do metabolismo. In: Ennio Leão, Edison José Corrêa, Marcos Borato Viana e Joaquim Antônio César Mota. (Org.). Pediatria Ambulatorial. 4ed.Belo Horizonte-MG: Coopmed Editora Médica, 2005, v. 1, p. 71-80.
-
VALADARES, E.R. . Erros inatos do metabolismo. In: Fonseca, L. F.; Pianetti, G.; Xavier, C. C.. (Org.). Compêndio de Neurologia Infantil. 1aed.Belo Horizonte-MG: Medsi, 2002, v. , p. 579-587.
-
VALADARES, E.R. . Erros inatos do metabolismo. In: Enio Leão; Edison José Corrêa; Marcos Borato Viana; Joaquim Antônio C. Mota. (Org.). Pediatria Ambulatorial. 3ed.Belo Horizonte-MG: Coopmed, 1998, v. , p. -.
-
VALADARES, E.R. . Ponto de vista. In: Carvalho, I.O.; Salgado, M.I.. (Org.). Mostre se Filho. Belo Horizonte: Secretaria Estadual de Saúde -MG / Coordenadora dos Pais, 1996, v. 1, p. 178-179.
-
Valadares, Eugenia Ribeiro . Painel do Leitor - Genoma. Folha de São Paulo, São Paulo, p. A3, 14 mar. 2019.
-
Valadares, Eugenia Ribeiro . Hospital da Baleia - Conheça nossa nova coordenadora da Pediatria. Jornal do Hospital da Baleia, Belo Horizonte, 10 abr. 2017.
-
FONSECA, E. ; VALADARES, E . Essencial ajuda: médicos que deixam seus consultórios e vão até os doentes mais necessitados. Revista Viver Brasil - ed 143, p. 60 - 63, 19 dez. 2014.
-
FONSECA, E. ; Valadares, Eugenia Ribeiro . Essencial ajuda: médicos que deixam seus consultórios e vão até os doentes mais necessitados. Revista Viver Brasil, p. 60 - 63, 19 dez. 2014.
-
RARA, A. F. E. A. P. D. ; Valadares, Eugenia Ribeiro . Viçosa sediou evento de conscientização sobre doenças raras. Folha da Mata, Viçosa - MG, 21 maio 2014.
-
Márcia Maria Cruz ; VALADARES ER . 'Raras, mas expressivas'. caderno saúde do Jornal Estado de Minas, Belo Horizonte, p. 32 - 32, 08 nov. 2012.
-
Valadares, Eugenia Ribeiro ; Márcia Maria Cruz . Voluntária sem fronteiras, professora roda o mundo praticando boas ações. Correio Braziliense, Brasília, 09 mar. 2012.
-
Valadares, Eugenia Ribeiro . Voluntária sem fronteiras. Associação Paulista de Medicina, São Paulo, 09 mar. 2012.
-
Márcia Maria Cruz ; Valadares, Eugênia . Dia Internacional da Mulher: professora da UFMG é voluntária sem fronteiras na Saúde. Jornal Estado de Minas - caderno Saúde, Jornal Estado de Minas, p. 28 - 28, 08 mar. 2012.
-
Valadares, Eugenia Ribeiro . Projeto Benvindo seleciona bolsista de Turismo. Notícias - Faculdade de Medicina da UFMG, 15 fev. 2012.
-
Valadares, Eugenia Ribeiro . Organizadores comemoram sucesso do Projeto Benvindo. Notícias - Faculdade de Medicina da UFMG, 20 set. 2011.
-
Valadares, Eugenia Ribeiro . Projeto Benvindo acolhe estrangeiros na Medicina. Notícias - Faculdade de Medicina da UFMG, 12 set. 2011.
-
Márcia Maria Cruz ; Valadares, Eugenia Ribeiro . Doenças raras esbarram no alto valor dos tratamentos. Jornal Estado de Minas - caderno Ciência e Tecnologia, 13 mar. 2011.
-
VALADARES, E.R. . Doenças Metabólicas. Faculdade de Medicina da UFMG - Notícias - Publicado em Saiu na Imprensa, Belo Horizonte, 01 mar. 2010.
-
Márcia Maria Cruz ; VALADARES, E.R. . Doenças Metabólicas. Jornal Estado de Minas - Caderno bem viver, Belo Horizonte, p. 1 - 4, 28 fev. 2010.
-
VALADARES, E.R. . Brasil e Espanha unidos por Gaucher. Portal Gaucher, 04 fev. 2010.
-
VALADARES, E.R. . Mortalidade Infantil no Brasil. Jornal Saúde e Lazer, 04 nov. 2009.
-
VALADARES, E.R. . Rádio chama ateção para as Deficiências. Notícias - UFMG, Belo Horizonte, 19 out. 2009.
-
VALADARES, E.R. . Especialista destaca a importância da Genética Médica. Genetikainforma, Belo Horizonte, 25 ago. 2009.
-
VALADARES, E.R. . Third Annual Skeletal Dysplasia Course 2009. Portal do www.skeldys.org, 15 jul. 2009.
-
VALADARES, E.R. . SBGM na mídia. Portal da Sociedade Brasileira de Genética Médica, 20 out. 2008.
-
VALADARES, E.R. . Doenças familiares em foco. Ciência Hoje, Rio de Janeiro, 01 abr. 2008.
-
Raskin, S. ; VALADARES, E.R. . Simpósio Genetika Belo Horizonte. Site do laboratório Genetika, http://www.genetika.com.br/gen, 01 jan. 2008.
-
VALADARES, E.R. . Doenças Genéticas raras em Minas Gerais. Aldeia Jurídica Global, 01 jan. 2008.
-
VALADARES, E.R. . Pesquisa ajuda a diagnosticar doenças genéticas raras. Portal da Faculdade de Medicina da UFMG, Belo Horizonte, 28 dez. 2007.
-
VALADARES, E.R. . Pesquisa ajuda a diagnosticar doenças genéticas raras em Minas. Jornal da Ciência (Órgão da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência), 28 dez. 2007.
-
VALADARES, E.R. . Brasileiros destacam-se em workshops de alumni na Alemanha. DAAD Newsletter, São Paulo, p. 1 - 3, 01 nov. 2007.
-
VALADARES, E.R. . Portadores de doença rara ganham ambulância para tratamento. Agência Minas - Notícias do Governo do estado de Minas Gerais, Belo Horizonte, 24 ago. 2005.
-
VALADARES, E.R. . I Encontro Brasileiro Sobre a Síndrome de Rubinstein-Taybi. portal da Associação Brasileira dos Familiares e Amigos dos Portadores da Síndrome de Rubinstein-Taybi, 29 dez. 2001.
-
Esteves, Caio ; VALADARES, E.R. . Busca sem fim. Folha de São Paulo, 13 ago. 2000.
-
VALADARES, E.R. . Perfis - Pediatria: Eugênia Ribeiro Valadares. Prodoctor Digest, p. 18 - 21, 30 set. 1997.
-
VALADARES, E.R. . Abordagem dos erros inatos do metabolismo com manisfestação no período neonatal. Boletim Informativo da Sociedade Brasileira de Pediatria.
-
Antunes, A. ; VALADARES, E.R. . Mapas de conhecimentos sobre tendências internacionais e competências nacionais em doenças crônicas, doenças infecto-contagiosas e doenças negligenciadas. CTSaúde - Secretaria Técnica do Fundo Setorial de Saúde.
-
VALADARES, E.R. . Doenças Metabólicas. Faculadade de Medicina - notícias.
-
Valadares, Eugenia Ribeiro . Edital de seleção de monitor bolsista estudante de bioquímica farmácia para o projeto"Atenção ambulatorial e laboratorial aos pacientes com erros inatos do metabolismo". Notícias - Faculdade de Medicina da UFMG.
-
SERUFO, J C ; MOURÃO, O G ; JANUÁRIO, J N ; TAVARES, V A ; LIMA, J M ; PIRES, A F B ; SOUZA, A M ; ROSA, R V ; FERREIRA, V G ; COSTA, D P ; SANTOS, S G ; LOMEO, R S ; REIS, C M F ; FERREIRA, A M ; COUTINHO, E F ; VIANA, M F S ; CHAGAS, A J ; VALADARES, E.R. . Exame do pezinho: a universidade integrada ao SUS como prestadora de serviços a comunidade. In: VI Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG, 1995, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: COOPMED, 1995. v. 5. p. 85-86.
-
CARDOSO, N. M. M. ; Teixeira, SA ; VALADARES, E.R. ; Paiva, SM ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Dentinogenesis Imperfecta in Brazilian With Osteogenesis Imperfecta: Associated Factors. In: International Association for Dental Research (IADR), 2017, San Francisco, California. Abstract Archive in http://www.iadr.org/IADR/Meetings/2017IAGS, 2017. v. 1. p. 1-1.
-
ALMEIDA, T. D. D. ; Carneiro, NCR ; VALADARES, E ; PORDEUS, I. A. ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Senso de Coerência Materno e saúde bucal de crianças e adolescentes com Mucopolissacaridose: um estudo pareado. In: 33ª Reunião da SBPqO, 2016, Campinas. Brazilian Oral Research, 2016. v. 30. p. 88-88.
-
CARDOSO, N. M. M. ; Teixeira, SA ; VALADARES, E.R. ; Paiva, SM ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Prevalência de má oclusão em crianças e adolescentes com Osteogênese Imperfeita: fatores associados. In: 33ª Reunião da SBPqO, 2016, Campinas. Brazilian Oral Research, 2016. v. 30. p. 415-415.
-
ALMEIDA, T. D. D. ; Carneiro, NCR ; França, EC ; VALADARES, E.R. ; PORDEUS, I. A. ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Presença de mucopolissacaridose e o impacto na qualidade de vida relacionada à saúde bucal de crianças/adolescentes: percepção dos pais. In: 33ª Reunião da SBPqO, 2016, Campinas. Brazilian Oral Research, 2016. v. 30. p. 421-421.
-
ALMEIDA, T. D. D. ; Carneiro, NCR ; França, EC ; VALADARES, E.R. ; PORDEUS, I. A. ; Oliveira ACB . Saúde bucal de individuos com mucopolissacaridoses. In: 32a Reunião Anual da SBPqO, 2015, Campinas. 32a Reunião Anual da SBPqO, 2015. v. 1. p. 1.
-
FEDERHEN, A. ; BURIN, M. ; LEISTNER, S. ; MATTE, U. ; JESUINO, K. ; Rafaelli C ; TORALLES, Maria Betânia ; ACOSTA, A. X. ; RIBEIRO, ERLANE M. ; VALADARES, E.R. ; Silva L C S ; KIM, CHONG AE ; LOURENCO, C. M. ; HOROVITZ, D. D. G. ; BOY, Raquel ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; RIBEIRO, M. G. ; GIUGLIANI, R. . The Mucopolysaccharidosis Brazil Network: a decade helping to identify patients with mucopolysaccharidosis around the world. In: 13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Disorders, 2014, Costa do Sauipe. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Porto Alegre: Sage, 2014. p. 7.
-
ALMEIDA, T. D. D. ; França, EC ; VALADARES, E.R. ; PORDEUS, I. A. ; Oliveira ACB . Dentofacial characteristics of children and adolescents with mucopolysaccharidosis: a pilot study. In: 13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Disorders, 2014, Costa do Sauipe. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Porto Alegre: Sage, 2014. p. 27-27.
-
VALADARES, E.R. ; MORAIS, F. O. ; ARANTES, R. R. ; CRUZ, A. F. ; ADELINO, T. E. R. ; MELLO, W. D. . Perfil Epidemiológico dos Erros Inatos do Metabolismo no HC-UFMG. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014. v. 1. p. 198.
-
VALADARES, E.R. ; Andrade JQ ; MEIRA, Zilda Maria Alves ; MELLO, W. D. . Alterações cardíacas nas Mucopolissacaridoses. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Fortaleza, 2014. v. 1. p. 42.
-
Poloni, S ; Souza CFM ; Bernardi, P ; Lourenço, C. M. ; Doriqui, M.J.R. ; VALADARES, E.R. ; TORALLES, Maria Betânia ; SCHWARTZ, I. . Clinical and Bichemical Profile of Brazilian Patients with Classical Homocystinuria. In: IX Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesqusa Neonatal, 2013, Medellin. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2013. p. 9.
-
Giugliani, C ; JESUINO, K. ; Brites, A ; BURIN Maira, ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; SCHWARTZ, I. V. ; TORALLES, Maria Betânia ; Acosta, Angelina ; Ribeiro, Erlane ; VALADARES, E.R. ; SILVA, L. C. S. ; KIM, CHONG AE ; Lourenço, C. M. ; Horovitz, D ; BOY, R. ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; Ribeiro, Márcia ; Federhen A . Report of the first 1000 Patients identified by the Mucopolysaccharidosis Brazil Network. In: IX Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesqusa Neonatal, 2013, Medellin. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Porto Alegre: Sage, 2013. p. 42.
-
SANTOS, P. C. M. ; Teixeira, SA ; Carneiro TCB ; VALADARES, E.R. ; Oliveira ACB . Características orofaciais presentes em crianças e adolescentes com osteogênese imperfeita. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013. p. 1-1.
-
Giugliani, Roberto ; JESUINO, K. ; Brites, A ; Rafaelli C ; Burin, MG ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; SCHWARTZ, I. V. ; TORALLES, M ; Acosta, Angelina ; Ribeiro, E ; SILVA, L. C. S. ; Kim, CA ; Lourenço, C. M. ; Horovitz, D ; BOY, R. ; STEINER, Carlos ; Ribeiro, Márcia ; Federhen A ; VALADARES, E.R. . Overview of the first 1,000 patients identified by the MPS Brazil Network. In: 19th ESGLD Workshop and Graduate Course, 2013, Leibnitz - Austria. Programme and Abstracts - ESGLD 2013, 2013. p. 94-94.
-
KANUFRE, V. ; CRUZ, A. F. ; VALADARES, E ; Soares, RDL ; Alves, MRA . Evaluation of Anthropometrics of Patients with Inborn Errors of Metabolism. In: IX Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2013, Medellin. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2013. p. 15.
-
LAMOUNIER JUNIOR, A. ; CRUZ, A. F. ; VALADARES, E . Frutosemia: perfil clínico e molecular em um ambulatório universitário. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.
-
Linhares, N. D. ; Svartman, M ; Rodrigues, T ; ROSENBERG, C. ; VALADARES, E.R. . Subtelomeric 6p25 deletion syndrome: complex rearrangement involving the FOXC1, FOXF2 and NRN1 genes. In: I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives, 2011, Bauru. Resumos (apresentação oral), 2011.
-
Linhares, N. D. ; Svartman, M ; SALGADO, M I ; VALADARES, E.R. . Subtelomeric 7q36 deletion syndrome: report of a patient with dental abnormalities and partial sacral agenesis. In: 1st International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives, 2011, Bauru. Resumos (poster), 2011.
-
VALADARES, E.R. ; Talita Émile Ribeiro Adelino ; Sérgio S. Silva Araújo ; Rachel Aparecida Ferreira Fernandes ; Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira ; Andrade JQ ; Isaías José Ramos de Oliveira ; Humberto José Alves ; Roberta dos Santos Costa ; Godard, A.L.B. ; João Paulo Guimarães . ORGANIZATION OF MEDICAL CARE TO PATIENTS WITH TYPE I GAUCHER DISEASE IN A UNIVERSITY HOSPITAL IN BRAZIL. In: SSIEM 2011, 2011, Genebra. Journal of Inherited Metabolic Disease. Heidelberg: Springer, 2011. v. 34. p. S199-S199.
-
Talita Émile Ribeiro Adelino ; João Paulo Guimarães ; Sérgio S. Silva Araújo ; Rachel Aparecida Ferreira Fernandes ; Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira ; Gustavo Martins ; Xavier VDO ; Andrade JQ ; Godard, A.L.B. ; VALADARES, E.R. . CHITOTRIOSIDASE IN PATIENTS WITH TYPE I GAUCHER DISEASE IN MINAS GERAIS, BRAZIL. In: SSIEM 2011, 2011, Genebra. Journal of Inherited Metabolic Disease. Heidelberg: Springer, 2011. v. 34. p. S197-S197.
-
VALADARES, E.R. ; Gustavo Martins ; Silva JS ; Khoury JM ; Schwartz, IV ; GIUGLIANI, R. ; OLIVEIRA, L. R. . MUCOPOLYSACCHARIDOSES IN THE STATE OF MINAS GERAIS, BRAZIL. In: SSIEM 2011, 2011, Heidelberg. Journal of Inherited Metabolic Disease. Heidelberg: Springer, 2011. v. 34. p. S207-S207.
-
Cury, GK ; Velho RV ; Alegra T ; MATTE, U. ; Artigalás, O ; BURIN, M ; Ribeiro, E ; Lourenço, C. M. ; Kim, CA ; Valadares, Eugênia ; Miguel DSCG ; Acosta, Angelina ; Galera MF ; SCHWARTZ, I. . Mucolipidoses Type II and III:molecular analysis of the GNPTAB and GNPTG genes in 15 Brazilian patients. In: SSIEM 2011, 2011, Genebra. Journal of Inherited Metabolic Disease. Heidelberg: Springer, 2011. v. 34. p. S206-S206.
-
Gomes A ; Talita Émile Ribeiro Adelino ; Morais BDS ; Pereira L ; Zuccherato LW ; GODARD, A. L. B. ; Santos EMT ; Gustavo Martins ; VALADARES, E . Ensino de Erros Inatos do Metabolismo na Pós Graduação em Genética. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Cuiabá. CD de abstracts, 2011.
-
Valadares, Eugênia ; Martins, G.M. ; Silva JS ; Khoury JM ; Schwartz, IV ; Giugliani, Roberto ; Oliveira, L.R. . Mucopolissacaridoses no Estado de Minas Gerais, Brasil. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. CD de abstracts, 2011.
-
Andrade JQ ; ADELINO, T. E. R. ; Rachel Aparecida Ferreira Fernandes ; OLIVEIRA, M. C. L. A. ; GUIMARAES, J. P. O. ; ARAUJO, S. S. S. ; Roberta dos Santos Costa ; Isaías José Ramos de Oliveira ; Humberto José Alves ; GODARD, A. L. B. ; VALADARES ER . ORGANIZAÇÃO DA ATENÇÃO MÉDICA AOS PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 NO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. In: XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011, Belo Horizonte. Resumos da XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011.
-
Silva JS ; OLIVEIRA, L. R. ; Khoury JM ; MARTINS, G. G. ; VALADARES ER . Prevalência das Mucopolissacaridoses em Minas Gerais. In: XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011, Belo Horizonte. Resumos da XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011.
-
Xavier VDO ; Rachel Aparecida Ferreira Fernandes ; OLIVEIRA, M. C. L. A. ; ADELINO, T. E. R. ; MARTINS, G. G. ; ARAUJO, S. S. ; Godard, A.L.B. ; GUIMARAES, J. P. ; VALADARES ER . Atividade de Quitotriosidase como Biomarcador da Doença de Gaucher tipo I. In: XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011, Belo Horizonte. Resumos da XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011.
-
Khoury JM ; Silva JS ; OLIVEIRA, L. R. ; VALADARES ER . Diagnóstico diferencial das mucopolissacaridoses. In: XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011, Belo Horizonte. Resumos da XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011.
-
ADELINO, T. E. R. ; GUIMARAES, J. P. ; ARAUJO, S. S. ; FERNANDES, R. A. ; Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira ; Martins, G.M. ; Xavier VDO ; Andrade JQ ; Godard, A.L.B. ; VALADARES, E . Quitotriosidase em pacientes com Doença de Gaucher tipo I em Minas Gerais. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá -MT. CD de abstracts, 2011.
-
ADELINO, T. E. R. ; GUIMARAES, J. P. ; ARAUJO, S. S. ; FERNANDES, R. A. ; Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira ; Andrade JQ ; Isaías José Ramos de Oliveira ; Humberto José Alves ; COSTA, R. S. ; Martins, G.M. ; GODARD, A. L. B. ; VALADARES, E.R. . ORGANIZAÇÃO DA ATENÇÃO MÉDICA AOS PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 NO HOSPITAL DAS CLINICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá -MT. CD de abstracts, 2011.
-
VALADARES, E ; Pizarro M X ; AMORIM, R. H. C. ; SANTOS, H. H. ; Pinheiro TMM ; LOPES, G. ; Godard, A.L.B. . JUVENILE NEURONAL CEROID-LIPOFUSCINOSIS: PHENOTYPICAL VARIABILITY IN A LARGE FAMILY IN BRAZIL. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Salvador. Abstracts, 2010.
-
GODARD, A. L. B. ; VALADARES, E ; OLIVEIRA, L. R. ; TRINDADE, A. L. C. ; Lopes, G. C. ; SOUZA, C. P. ; AMORIM, R. H. C. ; SANTOS, H. H. ; QUEIROZ, R. R. ; Pinheiro TMM ; Oliveiras DG ; Santos EMT . Estudo de doenças heredodegenerativas em Minas Gerais - estabelecimento de uma rede para diagnóstico, acompanhamento e aconselhamento genético. In: 4o Seminário Mineiro de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, 2010, Belo Horizonte. Anais, 2010. v. 1.
-
VALADARES, E.R. ; TRINDADE, A. L. C. ; Oliveira, L.R. ; ARANTES, R. R. ; Godard, A.L.B. . New mutation causing adrenoleukodystrophy identified in a Brazilian family. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. Anais do congresso, 2010.
-
AMARO, A. P. ; FARIA, F. M. ; VALADARES, E ; Figueiredo, R ; MATUSHITA, J. P. K. ; VIEIRA, J. N. M. . Pseudoacondroplasia: relato de caso. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Radiologia, 2010, Rio de Janeiro. Abstracts, 2010.
-
VALADARES, E.R. ; Pizarro M X ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Pinheiro TMM ; SANTOS, H. H. ; Grieben U ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G.C. ; Godard, A.L.B. . JUVENILE NEURONAL CEROID-LIPOFUSCINOSIS: CLINICAL AND MOLECULAR INVESTIGATION IN A LARGE FAMILY IN BRAZIL. In: COLATEL Mexico 2010, 2010, Quintana Roo. Abstracts, 2010.
-
SCHWARTZ, I. ; Cury, GK ; Artigalás, O ; MATTE, U. ; Lourenço, C. M. ; KIM, C. A. ; VALADARES, E.R. ; Penatti, D.A. . Identificação de mutações no gene GNTAB em pacientes brasileiros com Mucolipidose II e III. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. 47-47.
-
TRINDADE, A. L. C. ; VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L R ; GODARD, A. L. B. . Identificação da mutação causadora da Adrenoleucodistrofia em uma família brasileira. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. 122-122.
-
Melo, LCFP ; Lopes, GC ; SOUZA, C. P. ; VALADARES, E.R. ; TRINDADE, A. L. C. ; Rocha, V.L. ; OLIVEIRA, L R ; GODARD, A. L. B. . Investigação da relação entre polimorfismos nos genes Hsp70-1 e COMT e a penetrância incompleta e expressividade variável em uma família brasileira com Distonia Responsiva a L-Dopa (Síndrome de Segawa). In: XXI Congresso brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. 131-131.
-
Santos, H H ; Queiroz, TCN ; Assis, I ; Guimarães, EV ; Camargos, P. A. M. ; Santos, BH ; AGUIAR, M J B ; VALADARES, E.R. . Relato de caso: Mucopolissacaridose e teste do suor falso positivo. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. 132-132.
-
Pizarro M X ; VALADARES, E.R. ; Lopes, G. C. ; Morais, BD ; QUEIROZ, R. R. ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; SANTOS, H. H. ; GODARD, A. L. B. . Identificação da mutação causadora da doença neurodegenerativa Lipofuccinose Ceróide Neuronal Juvenil em uma família de Minas Gerais. In: XXI Congresso brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. 134-134.
-
ARANTES, R. R. ; OLIVEIRA, L. R. ; Souza, R.R. ; Paula, F.D.F. ; VALADARES, E.R. . Duplicação parcial do cromossomo X: relato de caso. In: XXI Congresso Brasileiro de genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Rev Med Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. 51-51.
-
SCHWARTZ, I. ; SOUZA, C ; Federhen A ; Silva, R. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . MPS-BRAZIL NETWORK (2004-2009): EPIDEMIOLOGICAL UPDATE ON MUCOPOLYSACCHARIDOSIS IN BRAZIL. In: 2009 SIMD - Society for Inherited Metabolic Disorders, 2009, San Diego. Molecular Genetics and Metabolism (Print). San Diego - USA: ELSEVIER, 2009. v. 98. p. 77-77.
-
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; Silva, R. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . MPS-Brazil Network (2004-2009): Epidemiological update on mucopolysaccharidosis in Brazil. In: 9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases, 2009, Frankfurt. Abstracts, 2009. v. 1. p. 95-95.
-
Artigalás, O ; Cury, GK ; MATTE, U. ; Lourenço, C. M. ; Rocha, V.L. ; KIM, C. A. ; Ribeiro, E ; VALADARES, E.R. ; Penatti, D.A. ; RIBEIRO, M ; SCHWARTZ, I. . Identification of mutations in the GNPTAB gene in Brazilian patients with Mucolipidosis II and III. In: 17th European Study Group on Lysosomal Diseases (ESGLD) Workshop, 2009, Bad Honnef. Programme and Abstracts, 2009. v. 1. p. 45.
-
Rocha LOS ; ARANTES, R. R. ; Ferrari T.C. A. ; Godoy P ; Leite VHP ; Melo FHC ; VALADARES, E.R. . ANEURISMA DE VENTRÍCULO ESQUERDO E CIRROSE HEPÁTICA ASSOCIADOS COM MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO II (MPS II- SÍNDROME DE HUNTER). In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Caderno de abstracts do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. v. 1. p. 65-65.
-
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L R ; AMORIM, R. H. C. ; Rocha, V.L. ; ARANTES, R. R. ; SANTOS, H. H. ; SOUZA, C ; SOUZA, C. P. ; TRINDADE, A. L. C. ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . PROJETO DE DESCENTRALIZAÇÃO DO ATENDIMENTO ÀS FAMÍLIAS COM ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM) EM MINAS GERAIS: DOENÇA DE SEGAWA (DISTONIA RESPONSIVA A DOPA, DRD) COMO MODELO. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Caderno de abstracts do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. v. 1. p. 113-113.
-
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L R ; AMORIM, R. H. C. ; Pizarro M X ; Rocha, V.L. ; ARANTES, R. R. ; SANTOS, H. H. ; SOUZA, C. P. ; TRINDADE, A. L. C. ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . Juvenile-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (JNCL, Batten Disease): clinical and molecular investigation in a large family in Brazil. In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2008, Lisboa. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2008. v. 31. p. 1-1.
-
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Pizarro M X ; Rocha, V.L. ; ARANTES, R. R. ; SANTOS, H. H. ; SOUZA, C. P. ; TRINDADE, A. L. C. ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . Proposal of Decentralization of Health Care for Families with Inborn Errors of Metabolism (IEM) in Minas Gerais, Brazil. In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2008, Lisboa. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2008. v. 31. p. 1-1.
-
VALADARES, E.R. ; Quirino BEG ; Melo FHC ; Leite VHP ; Godoy P ; ARANTES, R. R. ; Ferrari T.C. A. ; ROCHA, L. O. S. . Aneurysm of the left ventricle and cirrhosis associated with Mucopolysaccharidosis tipe II (MPS II, Hunter Syndrome). In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2008, Lisboa. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2008. v. 31. p. 1-1.
-
Oliveira, R B ; Vertemati, T. ; ARAÚJO, S ; Satiro, C. ; SOUZA, C ; Leite, E. ; Raskin, S. ; Pimentel, H ; GIUGLIANI, R. ; VALADARES, E.R. ; Santana, L ; MARTINS, A. M. ; Frangipani, B F J ; MICHELETTI, C . Importance of information spread on inherited metabolic diseases for dieticians. In: Annual Symposium SSIEM, 2008, Lisboa. JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2008. v. 31. p. 143-143.
-
Oliveira, Renata ; Vertemati, T. ; Satiro, C. ; ARAÚJO, S ; Frangipani, B F J ; Santana, L ; SOUZA, C ; Leite, E. ; VALADARES, E.R. ; Pimentel, H ; GIUGLIANI, R ; Raskin, S. ; MARTINS, A. M. ; MICHELETTI, C . Preliminary data of a follow-up campaign in patients with an inherited metabolic disease at the 'Instituto Canguru'. In: Annual Symposium SSIEM, 2008, Lisboa. JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2008. v. 31. p. 149-149.
-
TRINDADE, A. L. C. ; VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. ; GODARD, A. L. B. . Identificação da mutação causadora da Adrenoleucodistrofia em uma família brasileira. In: XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008, Belo Horizonte. Livro de Resumos, 2008.
-
Garcia, D. T. ; Silva, R. ; Federhen A ; VALADARES, E.R. ; SCHWARTZ, I. . Mucopolissacaridoses tipo I, II e VI: estudo epidemiológico comparativo entre as regiões nordeste, sudeste e sul do Brasil. In: XX Salão de Iniciação Científica da UFRGS - SIC 2008, 2008, Alegrete. Livro de resumos, 2008. v. 1. p. 360-360.
-
SCHWARTZ, I. ; GIUGLIANI, R. ; Federhen A ; VALADARES, E.R. ; Silva, L.C.S. . MPS-Brazi Network : Improving diagnosis and management mucopolysaccharidosis in Brazil. In: 10thInternational Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, 2008, Vancouver. Abstracts, 2008. v. 1. p. 63-63.
-
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . Mucopolissacaridoses I, II e VI: Estudo epidemiológico comparativo entre as regiões Nordeste (NE), Sudeste (SU) e Sul (S) do Brasil. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Programa Final - Trabalhos Científicos, 2008. v. 1. p. 76-76.
-
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; Silva, R. ; Garcia, D. T. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . MPS Brazil - Network: improving diagnosis and management of mucopolysaccharidoses in Brazil. In: 8th International Symposium on Lysasomal Storage Disorders, 2008, Paris. Poster Abstracts, 2008. v. 1. p. 82-82.
-
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; Silva, R. ; COELHO, J ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . A Rede MPS-Brasil faz quatro anos: um panorama geral sobre a epidemiologia das MPS no Brasil. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Programa Final - Trabalhos Científicos, 2008.
-
SCHWARTZ, I. ; GIUGLIANI, R. ; Federhen A ; VALADARES, E.R. ; SILVA, L . MPS-Brazi Network : Improving diagnosis and management mucopolysaccharidosis in Brazil. In: 58th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2008, Philadelphia. Abstracts, 2008. v. 1. p. 445-445.
-
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . MPS-Brazil Network (2004-2008): 4 years improving the diagnosis and management of mucopolysaccharidoses in Brazi. In: Congresso Latino Americano de Enfermidades Lisossômicas (Colatel), 2008, Salvador. Abstracts, 2008.
-
VALADARES, E.R. ; SOUZA, C. P. ; OLIVEIRA, L. R. ; GODARD, A. L. B. . New mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase I gene causes Dopa-responsive dystonia (Segawa Syndrome) in a brazilian family. In: SSIEM 2007 Annual Symposium - Society for the study of Inborn Errors of Metabolism, 2007, Hamburg. Journal of Inherited Metabolic Disorders. Hamburg: SSIEM, 2007. v. 30. p. 137-137.
-
Cox G.F. ; GIUGLIANI, R ; MARTINS, A. M. ; VALADARES, E.R. ; Clarke J.T.R. ; Goes J.E.C. ; Worden M.A. ; Sidman M. ; Kakkis, E . Aldurazyme (Laronidase) Enzyme Replacement Therapy for Mucopolysaccharidosis I: A Dose Optimization Study. In: 4 th Symposium on Lysosomal Storage Disorders, 2007, Viena. Abstracts - 4 th Symposium on Lysosomal Storage Disorders, 2007. p. 70-70.
-
Cox G.F. ; GIUGLIANI, R ; MARTINS, A. M. ; VALADARES, E.R. ; Clarke J.T.R. ; Goes J.E.C. ; Worden M.A. ; Sidman M. ; Kakkis, E . A dose optimization study of aldurazyme (laronidase) in patients with mucopolysaccharidosis I (MPS I).. In: 2007 SIMD (Society for Inborn Metabolic disorders), 2007, Nashville. Molecular Genetics and Metabolism, 2007. v. 90. p. 249-249.
-
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L R ; AMORIM, R. H. C. ; Rocha, V.L. ; ARANTES, R. R. ; Santos, H H ; SOUZA, C. P. ; TRINDADE, A. L. C. ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . PROPOSTA DE ATENDIMENTO DESCENTRALIZADO ÀS FAMÍLIAS COM ERROS INATOS DO METABOLISMO: DOENÇA DE SEGAWA COMO MODELO. In: V International Symposium - Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, 2007, Porto. Abstract book, 2007. p. 59-59.
-
MICHELETTI, C ; Oliveira RB ; ARAÚJO, S ; Fonseca, Armando ; Souza CFM ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. ; Pimentel, H ; MARTINS, A. M. . Transient tyrosinemia: diagnosis improvement with a expanded neonatal screening. In: VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Leste. Libro de Resúmenes, 2007. p. 253-253.
-
MICHELETTI, C ; Oliveira RB ; ARAÚJO, S ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R ; Pimentel, H ; MARTINS, A. M. . Systematization of follow-up in patients with an inherited metabolic disease at the Instituto Canguru - An NGO in Brazil.. In: VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Este. Libro de Resúmenes, 2007. p. 204-204.
-
TRINDADE, A. L. C. ; SOUZA, C. P. ; Rocha, V.L. ; VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. ; GODARD, A. L. B. . A mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase I gene causes Dopa-responsive dystonia (Segawa syndrome) in a Brazilian Family. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Abstracts, 2007. v. 1.
-
MICHELETTI, C ; Oliveira, R B ; SOUZA, C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R ; Pimentel, H ; MARTINS, A. M. . Sistematização do acompanhamento de pacientes com doenças metabólicas hereditárias por uma ONG - INstituto Canguru - no Brasil. In: VI Congreso latinoamericano de Errores Innatos del metabolismo y pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Este. Libro de resumenes. Montevideo, 2007.
-
TRINDADE, A. L. C. ; VALADARES, E.R. ; SOUZA, C. P. ; Rocha, V.L. ; GODARD, A. L. B. . Nova mutação no éxon 5 do gene GTP ciclohidrolase causa Distonia Responsiva a Dopa (Síndrome de Segawa) em uma família brasileira. In: UFMG Conhecimento e Cultura - XVI Semana de Iniciação Científica, 2007, Belo Horizonte. Livro de Resumos, 2007.
-
GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I ; Federhen A ; VALADARES, E.R. ; DUARTE, A . MPS-Brazil Network: a country wide initiative to improve diagnosis and management of mucopolysaccharidosis in Brazil. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. Abstracts, 2007. v. 1.
-
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; Silva, R. ; Rafaelli C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . Rede MPS-Brasil: 3 anos facilitando o diagnóstico e o manejo das mucopolissacaridoses no Brasil. In: VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Este. Libro de Resúmenes, 2007.
-
SANTOS, H. H. ; Cordeiro C.A. ; Orefice F ; LASMAR, E. P. ; VALADARES, E.R. . Córnea verticilata: marcador clínico para Doença de Fabry. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica - Programa, 2006. p. 53-53.
-
ARANTES, R. R. ; PINHEIRO, J. F. A. ; KOK, F ; VALADARES, E.R. . Adrenoleucodistrofia: variabilidade fenotípica e conduta. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica - Programa, 2006. p. 52-52.
-
Cancela CSP ; VALADARES, L. M. S. V. ; Macedo AV ; Moreira CR ; VALADARES, E.R. . Osteopetrose maligna e raquitismo: relato de caso.. In: XI Congresso Mineiro de Pediatria, 2006, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2006. v. 15. p. 32-32.
-
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; Rafaelli C ; Huve F ; BURIN, M. ; HOROWITZ, D D G ; PINA NETO, J ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . MPS-Brazil Network: A country wide initiative to improve diagnosis and management of Mucopolysaccharidoses in Brazil. In: 9th International Symposium on Mucopolysaccharide and Pelated Diseases, 2006, Veneza. Abstract book of 9th International Symposium on Mucopolysaccharide and Pelated Diseases, 2006.
-
SCHWARTZ, I ; Federhen A ; Rafaelli C ; Huve F ; BURIN, M ; COELHO, J. ; MATTE, U. ; ACOSTA, A ; LIERENA, J ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R . Improving diagnosis and management of mucopolysaccharidoses throughout the MPS Brazil network. In: 6th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases, 2006, Stockholm. abstracts, 2006. v. 1. p. 103-103.
-
MICHELETTI, C ; Oliveira, Renata ; ARAÚJO, S ; Fonseca, Armando ; VIEIRA NETO, E. ; SOUZA, C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. ; Pimentel, H ; MARTINS, A. M. . Resultados das campanhas realizadas pelo Instituto Canguru uma OSCIP na área de doenças metabólicas hereditárias. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Livro de Resumos, 2006. v. 1. p. 28-28.
-
GIUGLIANI, R ; SCHWARTZ, I. ; Rafaelli C ; PINTO, L ; Huve F ; BURIN, M. ; LIERENA, J ; BOY, R ; KIM, C ; VALADARES, E.R. ; DUARTE, A . Rede MPS Brasil: uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopolissacaridoses no Brasil.. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Livro de Resumos, 2006. v. 1. p. 28-28.
-
SCHWARTZ, I ; SOEIRO, K ; RLI, C ; BURIN, M ; COELHO, J ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; TORALLES, M ; ACOSTA, A ; LIERENA, J ; HOROWITZ, D ; BOY, R ; KIM, C ; PENA NETO, E ; SILVA, L ; VALADARES, E.R. ; DUARTE, A ; CIUGLIANI, R . MPS-Brazil, Network: a country wide initiative to improve diagnosis and management of mucopolysaccharidose in Brasil. In: SSIEM 42nd Annual Symposium, 2005, Paris. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2005. v. 28. p. 147-147.
-
SCHWARTZ, I ; RIBEIRO, M ; MOTA, J ; TORALLES, M ; CORREIA, P ; HOROWITZ, D ; SANTOS, E. ; MONLLEO, I ; FETT-CONTE, A. ; OLIVEIRA, S R ; NORATO, D ; PAULA, A ; KIM, C ; DUARTE, A ; BOY, R ; VALADARES, E.R. ; DE MICHELENA, M. ; MABE, P ; MARTINHAGO, C ; PINA NETO, J ; KOK, F ; LEISTNER-SEGAL, S. ; BURIN, M ; GIUGLIANI, R . Mucopolysaccharidosis type II: a clinical study of 77 south-american patients.. In: SSIEM 42nd Annual Symposium, 2005, Paris. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2005. v. 28. p. 188-188.
-
MICHELETTI, C ; ARAÚJO, S ; SOUZA, C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R ; MARTINS, A M . Brasilian nationwide data about inherited metabolic disease done by a non government organization.. In: SSIEM 42nd Annual Symposium, 2005, Paris. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2005. v. 28. p. 248-248.
-
MICHELETTI, C ; SOUZA, C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R ; MARTINS, A M . BRAZILIAN NATIONWIDE DATA ABOUT INHERITED METABOLIC DISEASE DONE BY A NON GOVERNMENT ORGANIZATION - PRELIMINARY DATA. In: DIETARY MANAGEMENT OF INBORN ERRORS OF METABOLISM, 2005, Londres. INBORN ERROR REVIEW SERIES, 2005. v. 15. p. 15-16.
-
SCHWARTZ, I ; SOEIRO, K ; Rafaelli C ; BURIN, M ; COELHO, J. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; ACOSTA, A ; TORALLES, M ; LIERENA, J ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . MPS-BRAZIL NETWORK: A COUNTRY WIDE INITIATIVE TO IMPROVE DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF MUCOPOLYSACCHARIDOSES IN BRAZIL. In: 15TH EUROPEAN STUDY GROUP ON LYSOSOMAL DISEASES, 2005, Oslo. Abstracts, 2005. v. 1. p. 128-128.
-
MICHELETTI, C ; ARAÚJO, S ; Fonseca, Armando ; VIEIRA NETO, E. ; SOUZA, C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R ; Pimentel, H ; MARTINS, A M . THE WORK OF A NGO INSTITUTO CANGURU IN BRAZIL, WITH INHERITED METABOLIC DISEASE. In: CONGRESO LATINOAMERICANO DE ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO Y PESQUISA NEONATAL, 2005, SAN JOSE. LIBRO DEL CONGRESSO, 2005. v. 1. p. 394-394.
-
GIUGLIANI, R ; SCHWARTZ, I ; SOEIRO, K ; PINTO, L ; Huve F ; Rafaelli C ; BURIN, M. ; COELHO, J ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; VALADARES, E.R. ; LIERENA, J ; DUARTE, A . MPS BRAZIL NETWORK: A COUNTRY WIDE INITIATIVE TO IMPROVE DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF MUCOPOLYSACCHARIDOSES IN BRAZIL. In: In: X SIMPOSIO LATINOAMERICANO DE ENFERMEDADES DE DEPÓSITO LISOSOMAL, 2005, SAN JOSE. Abstracts, 2005. v. 1. p. 103-103.
-
MICHELETTI, C ; Oliveira, R B ; ARAÚJO, S ; SOUZA, C ; GIUGLIANI, R. ; VALADARES, E.R. ; Pimentel, H ; MARTINS, A M . Dados brasileiros sobre doenças metabólicas hereditárias realizados por uma OSCIP - dados preliminares. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Abstracts. Curitiba, 2005.
-
PINTO, L L C ; PUGA, A C ; KALAKUN, L ; VIEIRA, T ; SWARTZMAN, I ; BRUSTOLIN, S ; MUNOZ, V R ; BARRIOS, P ; VENDOLIN, L ; MARINHO, D ; KIM, V S ; VALADARES, E.R. ; DAMASO, M ; KAHN, E ; NORATO, D ; SOBRINHO, R. O ; GIUGLIANI, R . A follow-up of 20 brazilian patientes with Hunter syndrome in a medical genetics service: preliminaries results.. In: 41o SSIEM, 2004, Amsterdam. Journal Of Inherited Metabolic Disease. Holanda, 2004. v. 27. p. 180-180.
-
BRUM, J M ; BRENNER, C ; SPECK MARTINS,C.. ; PINTO, M T I ; RIZZO, I P O ; NAVARRO, M M M ; MELLO, W D ; VALADARES, E.R. ; GURGEL-GIANNETTI, J ; MICHELETTI, C ; KYOSEN, S ; MARTINS, A M . Frequency of CDG among children with neuromotor delay mental retardation (NMD/MR). In: SSIEM 41st Annual Symposium, 2004, Amsterdam. Journal Of Inherited Metabolic Disease. Holanda, 2004. v. 27. p. 186-186.
-
BRUM, J M ; BRENNER, C ; SPECK MARTINS,C.. ; PINTO, M T I ; RIZZO, I P O ; Oliveira, I M P ; Borigato, E V M ; VALADARES, E.R. ; NAVARRO, M M M ; MICHELETTI, C ; KYOSEN, S ; MARTINS, A. M. . Encephalic abnormalities and CDG. In: Abstracts of tje SSIRM 41st. Annual symposium, 2004, Amsterdam. Journal of inherited Metabolic Disease. Amsterdan, 2004. v. 1. p. 187-187.
-
MARTINS, A M ; GABARRA, Ana F J ; DUALIBI, Ana P ; MENDES, Carmem S C ; NORATO, D ; SANTOS, E. ; VALADARES, E.R. ; SEMIONATO FILHO, J. ; MOTA, R. M. V. ; MEIRA, Zilda Maria Alves . Treatment Protocol for Mucopolysaccharidosis I (MPS I ) with Laronidase. In: Simpósio Latinoamericano de enfermedade de depósito lisosomal, 2004, Santiago. Anais do Simpósio Latinoamericano de enfermidades de depósito lisosomal, 2004. v. 1. p. 120-121.
-
PINTO, L ; PUGA, A ; BARRIOS, P ; MARINHO, D ; VEDOLIN, L ; SCHWARTZ, I ; BOY, R ; SANTOS, E. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . A prospective observational evaluation of 20 Braziliam Mucopolysacharidosis Type 2 patients in a Medical Genetics Service: preliminaries results. In: 8Th International symposium on mucopolysaccharidosis and related disorders, 2004, Rheingoldhale Mainz. Anais do 8Th International symposium on mucopolysaccharidosis and related disorders, 2004. p. 24-24.
-
VALADARES, E.R. . Diretrizes da terapia de reposição enzimática na Doença de Gaucher: um consenso brasileiro. In: Simpósio Latinoamericano de enfermidades de depósito lisosomal, 2004, Santiago. Anais do Simpósio Latinoamericano de enfermidades de depósito lisosomal, 2004.
-
SCHWARTZ, I ; SOEIRO, K ; BURIN, M ; COELHO, J ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; TORALLES, M ; ACOSTA, A ; LIERENA, J ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R . Rede MPS Brasil - uma iniciativa inovadora para a abordagem integrada das mucopolissacaridoses no Brasil. In: Simpósio Latinoamericano de enfermidades de depósito lisosomal, 2004, Santiago. Anais do Simpósio Latinoamericano de enfermidades de depósito lisosomal, 2004. v. 1. p. 155-155.
-
PUGA, A ; PINTO, L ; KALAKUN, L ; VIEIRA, T ; SCHWARTZ, I ; BOY, R ; SANTOS, E. ; VALADARES, E.R. ; NORATO, D ; GIUGLIANI, R . Pulmonary function in 20 brazilian MPS II/ Hunter Syndrome patients assessed at Hospital das Clínicas de Porto /alegre, RS, Brazil. In: 8Th International symposium on mucopolysaccharidosis and related disorders, 2004, Rheingoldhale Mainz. Anais do 8Th International symposium on mucopolysaccharidosis and related disorders, 2004.
-
PINTO, L L C ; VEDOLIN, L ; Gonçalves, F ; SCHWARTZ, I. ; BOY, R ; SANTOS, E. ; MONLLEO, I ; KIM, C. A. ; VALADARES, E.R. ; NORATO, D ; GIUGLIANI, R . CEREBRAL INVOLVEMENT IN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II (MPS II): ASSOCIATION OF BRAIN MAGNETIC RESONANCE FINDINGS AND CLINICAL MANIFESTATIONS. In: LYSOSOMAL DISEASE RESEARCH NETWORK SYMPOSIUM, 2004, MINNEAPOLIS. Abstracts, 2004. v. 1. p. 79-79.
-
PINTO, L L C ; BARRIOS, P ; VEDOLIN, L ; MARINHO, D ; KALAKUN, L ; VIEIRA, T ; SCHWARTZ, I ; BOY, R ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R . A PROSPECTIVE OBSERVATIONAL EVALUATION OF 20 BRAZILIAN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE 2 (HUNTER SYNDROME) PATIENTS IN A MEDICAL GENETICS SERVICE: PRELIMINARIES RESULTS. In: 4TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, 2004, SEVILHA. Abstracts, 2004. v. 1. p. 137-137.
-
SOEIRO, K ; SCHWARTZ, I. ; BURIN, M. ; COELHO, J. ; HOROWITZ, D D G ; KIM, C. A. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; LIERENA, J ; MARTINS, A. M. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R . REDE MPS BRASIL: IMPLANTAÇÃO E OBJETIVOS. In: XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA, 2004, Belém. ANAIS DOS TRABALHOS CIENTÍFICOS, 2004. v. 1. p. 37-37.
-
AZEVEDO, A C M ; SCHWARTZ, I ; BRUSTOLIN, S ; KALAKUN, L ; VIEIRA, T ; VALADARES, E.R. ; BOY, R ; HOROWITZ, D ; MABE, P ; SILVA, L ; GIUGLIANI, R . MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO VI - TERAPIA DE REPOSIÇÃO ENZIMÁTICA (TRE) NO BRASIL. In: XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA, 2004, Belém. ANAIS DOS TRABALHOS CIENTÍFICOS, 2004. v. 1. p. 56-56.
-
MARTINS, A. M. ; SOBREIRA, E. A. P. ; VALADARES, E.R. ; PORTA, G. ; SEMIONATO FILHO, J. ; PIAONOVSKI, M. A. D. ; KERSTENETZKY, M. S. ; MONTORIL, M. F. P. ; ARANDA, P. C. ; PIRES, R. F. ; MOTA, Ronald M V ; BORTOLHEIRO, T. C. . Guidelines for Enzyme Replacement Therapy (ERT) in Gaucher Disease: A Brazialian Consensus. In: Simposio Latinoamericano de Enfermedade de Depósito Lisosomal, 2004, Santiago. Abstracts, 2004. v. 1. p. 47-48.
-
XAVIER, C C ; FONSECA, L F ; PACHECO, R. ; HORTA, M. B. ; GAUZZI, L. D. ; NOCE, T. R. ; TEIXEIRA, M. L. G. ; VALADARES, E.R. . Acidemia propiônica: manifestações gastrointestinais e neurológicas. Relato de caso.. In: I Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil, 2003, São Paulo-SP. Anais do Evento, 2003.
-
NOCE, T. R. ; XAVIER, C C ; HORTA, M. B. ; FONSECA, L F ; PIRES, R F ; MAEGAWA, G. H. B. ; HOLME, E. ; VALADARES, E.R. ; LINDSTEDT, S. . Tirosinemia tipo I - apresentação clínica como polineuropatia recidivante e uso do NTBC. Relato de caso.. In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil, 2003, São Paulo-SP. Anais do Evento, 2003.
-
SCHWARTZ, I ; BREDA, G. ; MATTE, U. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; VIAPLANA, M. ; RIBEIRO, M ; CARAKUSHANSKY, G. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R ; BURIN, M. . CLINICAL AND BIOCHEMICAL STUDIES IN CARRIERS OF MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II (HUNTER SYNDROME) PRELIMINARY RESULTS. In: 3RD INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, 2003, SANTIAGO DE COMPOSTELA. ABSTRACTS, 2003. v. 1. p. 89-89.
-
PUGA, A ; VEDOLIN, L ; PINTO, L ; BRUSTOLIN, S ; KALAKUN, L ; BOY, R ; SANTOS, E. ; MONLEO, I. ; VALADARES, E.R. ; SCHWARTZ, I ; GIUGLIANI, R . ENVOLVIMENTO CEREBRAL NA MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO II: ACHADOS NA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA E ESPECTROSCOPIA POR RM. In: XV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA, 2003, PORTO ALEGRE. LIVRO DE RESUMOS, 2003. v. 1. p. 119-119.
-
BREDA, G. ; SCHWARTZ, I ; MATTE, U. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; VIANA, M F S ; RIBEIRO, M ; CARAKUSHANSKY, G. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R . CLINICAL AND BIOCHEMICAL STUDIES IN CARRIERS OF MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II (HUNTER SYNDROME) - PRELIMINARY RESULTS. In: 23 SEMANA CIENTÍFICA DO HCPA - 10 CONGRESSO DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM SAÚDE DO MERCOSUL E 1 FORUM DE DESENVOLVIMENTO DO CENTRO DE PESQUISA DO HCPA, 2003, PORTO ALEGRE. LIVRO DE RESUMOS, 2003. v. 1. p. 62-62.
-
BURIN, M ; BREDA, G. ; SCHWARTZ, I ; MATTE, U. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; VIAPLANA, M. ; RIBEIRO, M ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R . CLINICAL AND BIOCHEMICAL STUDIES IN CARRIERS OF MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II (HUNTER SYNDROME) - PRELIMINARY RESULTS. In: IV CONGRESO LATINOAMERICANO DE ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO Y PESQUISA NEONATAL, 2003, Misiones. LIBRO DE RESÚMENES, 2003. v. 1. p. 257-257.
-
SCHWARTZ, I ; VEDOLIN, L ; PINTO, L ; Gonçalves, F ; BOY, R ; SANTOS, E. ; MONLEO, I. ; KIM, C. A. ; VALADARES, E.R. ; DAMASO, M ; GIUGLIANI, R . CEREBRAL INVOLVEMENT IN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS II: CORRELATION BETWEEN BRAIN MAGNETIC RESONANCE FINDINGS AND CLINICAL MANIFESTATIONS. In: 53RD ANNUAL MEETING FOR THE AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, 2003, LOS ANGELES. ABSTRACTS, 2003. v. 1. p. 638-638.
-
SCHWARTZ, I. ; VEDOLIN, L ; PUGA, A C ; PINTO, L ; Gonçalves, F ; PIRES, A F B ; BOY, R ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . Cerebral involvement in Mucopolysaccharidosis II: correlation between brain magnetic resonance findings and clinical manifestations. In: Congresso, 2003. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2003. v. 73. p. 1638-1638.
-
VALADARES, E.R. ; SWARTZ, I. ; LEISTNER, S. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; BURIN, M ; VIAPLANA, M. ; BREDA, G. ; CARAKUSHANSKY, G. ; CONTE, A. ; COSTA, A ; MOTA, J ; PEREIRA, M. B. ; CORREIA, P ; MONLEO, I. ; NORATO, D ; KIM, C. A. ; PIRES, R. ; GIUGLIANI, R . A comprehensive and nation-wide study of Hunter's disease in Brazil. In: XXXVIII Conferências de Genética - New perspectives in lysosomal and peroxisomal disorders, 2002, Porto-Portugal. Anais do Evento. Porto, 2002. p. 19-19.
-
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. ; FONSECA, L. F. ; COSTA, C. C. ; DORNAS, L. ; CARNEIRO, R. . Defeito da oxidação mitocondrial apresentando-se como dropped-neck associado a leucopatia.. In: Congresso Brasileiro de Neurologia, 2002, Porto Alegre-RS. Arq neuropsiq, 2002. v. 60. p. 327-327.
-
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. ; DORNAS, L. ; COSTA, C. C. ; BARBOSA, M. H. ; CARNEIRO, R. . Defeitos congênitos da glicolização (CDG): diagnóstico diferencial com doenças mitocondriais.. In: Congresso Brasileiro de Neurologia, 2002, Porto Alegre. Arq neuropsiq, 2002. v. 60. p. 299-299.
-
SCHWARTZ, I ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; BURIN, M ; BREDA, G. ; RIBEIRO, M ; CARAKUSHANSKY, G. ; VALADARES, E.R. ; NORATO, D ; PIRES, R. ; GIUGLIANI, R . A COMPREHENSIVE AND NATION-WIDE STUDY OF HUNTERS DISEASE IN BRAZIL. In: XXXVIII CONFERÊNCIAS DE GENÉTICA / NEW PERSPECTIVES IN LYSOSOMAL AND PEROXISOMAL DISORDERS, 2002, Porto. Abstracts, 2002. v. 1. p. 61-61.
-
GIUGLIANI, R ; SCHWARTZ, I ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; BURIN, M. ; BREDA, G. ; RIBEIRO, M ; CARAKUSHANSKY, G. ; VALADARES, E.R. ; NORATO, D ; PIRES, R. . A COMPREHENSIVE AND NATION-WIDE STUDY OF HUNTER`S DISEASE IN BRAZIL. In: 2nd. INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, 2002, Cannes. Abstracts, 2002. v. 1. p. 112-112.
-
SCHWARTZ, I ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; BURIN, M ; BREDA, G. ; RIBEIRO, M ; CARAKUSHANSKY, G. ; VALADARES, E.R. ; PIRES, R. ; GIUGLIANI, R . A COMPREHENSIVE AND NATION-WIDE STUDY OF HUNTER`S DISEASE IN BRAZIL. In: 7TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON THE MUCOPOLYSACCHARIDOSES AND RELATED DISEASES AND 3RD. SCIENTIFIC LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS CONGRESS, 2002, Paris. Abstracts, 2002.
-
BREDA, G. ; SCHWARTZ, I ; MATTE, U. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; BURIN, M ; RIBEIRO, M ; CARAKUSHANSKY, G. ; VALADARES, E.R. ; MOTA, J ; GIUGLIANI, R . ESTUDO BIOQUÍMICO DE POSSÍVEIS PORTADORAS DE MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO II (SÍNDROME DE HUNTER) - RESULTADOS PRELIMINARES. In: 22A. SEMANA CIENTÍFICA E 9. CONGRESSO DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM SAÚDE DO MERCOSUL DO HCPA, 2002, Porto Alegre. LIVRO DE RESUMOS, 2002. v. 1. p. 145-145.
-
VALADARES, E.R. ; VALADARES, L. M. S. V. ; XAVIER, C. C. ; HORTA, M. G. G. ; HANAI, J. . Deficiência de desidrogenase de acil-CoA de cadeia muito longa: regressão da miocardiopatia com tratamento dietético. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro-SP. Anais do XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001.
-
VALADARES, E.R. ; ALVES, C. R. L. ; MOULIN, Z. S. ; AMARAL, T. M. ; RESENDE, R. V. ; BEIRÃO, M. M. V. ; LOMBARDI, A. B. ; DIAS, L. S. ; GOULART, L. M. F. . O acolhimento e a estratégia AIDPI: uma experiência em centros de saúde de Belo Horizonte. In: IX Congresso Mineiro de Pediatria, 2001, Caxambú-MG. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Coopmed, 2001. v. 11. p. 18-18.
-
GURGEL-GIANNETTI,G ; MOTA, J. A. C. ; OLIVEIRA, L. R. . Menkes Disease: differential diagnosis with the shaken baby syndrome. Case report.. In: III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo., 2001, Cartagena, Colômbia., 2001.
-
VALADARES, E.R. ; VALADARES, L. M. S. V. ; FERREIRA, C. ; XAVIER, C. C. ; HANAI, J. . Citrulinemia Type I versus Type II: case report. de Errores innatos do metabolismo.. In: III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, 2001, Cartagena - Colômbia. Anais do III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, 2001.
-
SCALCO, F.B. ; KIM, C ; VALADARES, E.R. . Avaliação genético-clínica de portadores da Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. Programa - Livro de Resumos, 2001.
-
VALADARES, E.R. ; MOLFETA, G. A. D. ; FONSECA, L. F. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Angelman por mutação no centro de imprinting: relato de caso. In: V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil, 2000, Belo Horizonte-MG. Anais do V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil, 2000.
-
TEIXEIRA, A. B. ; VALADARES, E.R. ; CUNHA FILHO, J. M. . Forma infantil fatal de deficiência de citocromo e oxidase. Relato de caso. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis-RJ. Livro de Resumos, 2000. v. 1. p. 23-23.
-
VALADARES, E.R. ; XAVIER, S. C. M. ; NAVARRO, M M M ; BRUM, J M ; GURGEL-GIANNETTI, J ; CAMPOS, R. C. ; AMORIM, R. H. C. ; OLIVEIRA, L. R. . Forma infantil de gangliosidose GM1: Relato de caso. In: V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil, 2000, Belo Horizonte-MG. Livro de Resumos, 2000. v. 1. p. 24-24.
-
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. . Distonia responsiva ao Dopa simulando Diplegia espastica. In: XI Congresso Brasileiro de Genetica Clinica, 1999, Salvador-BA. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genetica Clinica, 1999. p. 66-66.
-
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. . Dopa responsive dystonia in a brazilian family. In: II Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, 1999, Santiago-Chile. Libro de Resumenes - II Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, 1999. p. 189-189.
-
VALADARES, E.R. ; PRADO, J. F. ; GONÇALVES, R. R. ; HERMONT, S. . Acidemia orgânica no período neonatal. In: XVI Congresso Brasileiro de Perinatologia, 1998, Salvador-BA. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Perinatologia, 1998.
-
VALADARES, E.R. ; SILVA, S. C. . Síndrome de Lowry-Wood: relato de um caso. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997, Maceió-AL. Anais do IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997.
-
VALADARES, E.R. ; KANUFRE, V. . Follow-up of early diagnosed PKU children in Minas Gerais State, Brazil. In: 1996 Meeting of the latin American Metabolic Information Network - LAMIN, 1996, Porto Alegre. Abstracts, 1996. p. 19-19.
-
VALADARES, E.R. ; SERUFO, J C ; SOUZA, A. A. ; COSTA, D P ; SANTOS, S G ; PIRES, A F B ; LIMA, J M ; COUTINHO, E F ; MOURÃO, O G . Avaliação do screening neonatal para fenilcetonúria no Estado de Minas Gerais. In: VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995, Curitiba-PR. Anais da VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995.
-
MOURÃO, O G ; SERUFO, J C ; JANUÁRIO, J N ; VALADARES, E.R. . Screening neonatal para fenilcetonúria em Minas Gerais. In: VI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clinica, 1994, Vitória-ES. Anais da VI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clinica, 1994.
-
VALADARES, E.R. ; GEHLER, J. ; BECK, M. . Prevalência das mucopolissacaridoses na Alemanha. In: V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1993, Gramado-RS. Anais do V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1993.
-
VALADARES, E.R. ; MATIAS, L. R. . Programa educativo sobre sexualidade para crianças: experiência de acadêmicos da Faculdade de Medicina da UFMG. In: II Semana de Iniciação Científica da UFMG, 1993, Belo Horizonte-MG. Anais da II Semana de Iniciação Científica da UFMG, 1993.
-
FERNANDES, A L R V ; VALADARES, E.R. ; CAMARGOS, A. F. ; CANÇADO, M. L. . Importância do diagnóstico definitivo de lesão do siatema nervoso central. Síndrome de Meckel-Gruber: relato de um caso. In: I Encontro nacional de medicina Fetal, 1992, Maceió-AL. Anais do I Encontro Nacional de Medicina Fetal, 1992.
-
VALADARES, E.R. ; AGUIAR, M J B . Familiar Prader-willi syndrome with deletion in the long arm of chromossome 15. In: 4. Tagung der Gesellschaft fuer Humangenetik E.V. (4. Encontro da Sociedade Alema de Genetica Humana), 1992, Mainz-Alemanha. Anais do 4 Encontro da Sociedade Alemã de Genética Humana, 1992.
-
VALADARES, E.R. ; BECK, M. . Enzyme replacement therapy in Gaucher disease. In: 4 Tagung der Gesellschaft fuer Humangenetik E.V. ( 4 Encontro da Sociedade Alema de Genetica Humana), 1992, Mainz-Alemanha. Anais do 4 Encontro da Sociedade Alemã de Genética Humana, 1992.
-
VALADARES, E.R. ; BECK, M. . Enzyme replacement therapy in Gaucher disease. In: 25th Conference of the Mitelleuropaeische Stoffwechselgruppe, 1992, Lausanne-Suíça. Anais do 25th Conference of the Mitelleuropaeische Stoffwechselgruppe, 1992.
-
VALADARES, E.R. ; BECK, M. . Enzym-Substituition bei M. Gaucher. In: 88. Jahrestagung 1992, Deutsche Gesellschaft fuer Kinderheilkunde (88 Congresso Alemão de Pediatria), 1992, Hamburgo-Alemanha. Anais do 88 Congresso Alemão de Pediatria, 1992.
-
AGUIAR, M.J.B ; VIEIRA, L. L. L. ; LEE, Y. L. ; EIRAS, L. C. ; MASCARENHAS, A. M. S. ; CARVALHO, M. B. R. ; VALADARES, E.R. . Síndrome de Down: Um especialista para orientação médica. In: IV Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina-UFMG, 1991, Belo Horizonte. Anais do Evento, 1991. v. 1. p. 79-79.
-
AGUIAR, M.J.B ; ABBAS, A. P. ; CARDOSO, M. F. ; VALADARES, E.R. . Frequência de Malformações em recém-nascidos vivos na Maternidade Otto Cirne do Hospital das Clínicas da UFMG, entre agosto de 1990 e setembro de 1991. In: IV Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG, 1991, Belo Horizonte. Anais do Evento, 1991. v. 1. p. 184-184.
-
VALADARES, E.R. ; AGUIAR, M J B . Trissomia parcial do cromossomo 18 em uma família com inversão pericêntrica do cromossomo 18. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo Horizonte-MG. Anais do IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990.
-
ABBAS, V. ; VALADARES, E.R. ; VIEIRA, L. L. L. ; AGUIAR, M J B . Síndrome de Beckwith-Wiedmann familiar. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo Horizonte-MG. Anais do IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990.
-
VALADARES, E.R. ; CAMPOS, V. . Síndrome de Prader-Willi familiar apresentando deleção no cromossomo 15. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo Horizonte-MG. Anais do IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990.
-
VALADARES, E.R. ; AGUIAR, M J B . Síndrome de Russel-Silver: relato de um caso. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo Horizonte-MG. Anais do IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990.
-
AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. ; Pena, B. M.A. ; Cruz, L. R. . Deleção intersticial do braco longo do cromossomo 10. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo horizonte-MG. Anais do IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990.
-
VALADARES, E.R. ; AGUIAR, M J B . Síndrome progeróide com alterações esqueléticas. In: I Encontro da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, 1989, Rio de Janeiro-RJ. Anais do I Encontro da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, 1989.
-
AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. ; Pena, B. M.A. . Deleção intersticial do braço longo do cromossomo 10. In: XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, 1989, Belo Horizonte-MG. Anais do XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, 1989.
-
AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. ; Ferreira, C. S. . Fibromatose Hialina Juvenil e Síndrome de Puretic - Uma mesma doença. In: XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, 1989, Belo Horizonte-MG. Anais do XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, 1989.
-
VALADARES, E.R. ; CASTRO, L P F ; MENDONÇA, M L ; AGUIAR, M J B ; BAMBIRRA, E.A ; PENA, S D J . Neurofibromatose congênita periférica e visceral com grave manifestação pulmonar. In: II Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica, 1987, Belo Horizonte. Revista de Pneumologia, 1987. v. 13. p. 28-29.
-
VALADARES, E.R. ; CASTRO, L P F ; BAMBIRRA, E.A . Neurofibromatose congênita - forma periférica e visceral grave. In: II Encontro de Pesquisa do Centro de Pesquisa da Fac. Medic. da UFMG, 1987, Belo Horizonte-MG. Anais do II Encontro de Pesquisa do Centro de Pesquisa da Fac. Medic. da UFMG, 1987.
-
Diniz, NLF ; Oliveira, EMP ; ARAUJO, L. ; Valadares, Eugenia Ribeiro . Autism and Down Syndrome: Early Identification and Diagnosis. ARQUIVOS DE NEURO-PSIQUIATRIA , 2022.
-
Simone Arede ; Valadares, Eugenia R ; SCHWARTZ, I. . Webinar: O desafio das aminoacidopatias não detectadas precocemente. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Valadares, Eugenia R ; Silva L C S . Webinar: Erros inatos do metabolismo no período neonatal. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Valadares, Eugenia R . Webinar: Abordagem dos erros inatos do metabolismo de manifestação no período neonatal. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Valadares, Eugenia R . Os desafios das aminoacidopatias que não tem diagnóstico precoce. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Valadares, Eugenia R . Mecanismos epigenéticos transgeracionais. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Valadares, Eugenia R . Missões de curto prazo. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Valadares, Eugenia R ; Moreira, W . O significado do nascimento de Jesus. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Valadares, Eugenia R ; Moreira, W . O significado do nascimento de Jesus. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Valadares, Eugenia Ribeiro ; CARVALHO, M. R. S. ; Haase, VG . 'A importância do diagnóstico médico' na mesa-redonda ?Quais as vantagens e desvantagens da escola especial e regular para alunos com deficiência intelectual?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Valadares, Eugenia Ribeiro . Importância do diagnóstico. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Valadares, Eugenia Ribeiro . A importância do diagnóstico. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Valadares, Eugenia Ribeiro . A importância do diagnóstico. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
CARDOSO, N. M. M. ; Teixeira, SA ; VALADARES, E.R. ; Paiva, SM ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Dentinogenesis Imperfecta in Brazilian With Osteogenesis Imperfecta: Associated Factors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
Teixeira, SA ; VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Uso de bifosfonatos por crianças e adolescentes com osteogenese imperfeita: análisedas características bucais associadas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
VALADARES, E.R. . A Genética na Pediatria. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES, E . Síndrome de Down: como comunicar à família e fazer o aconselhamento genético?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES, E.R. . Anemia Falciforme: Aconselhamento Genético. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
ALMEIDA, T. D. D. ; Carneiro, NCR ; PORDEUS, I. A. ; VALADARES, E.R. ; Oliveira ACB . PREVALÊNCIA DE DEFEITOS DE DESENVOLVIMENTO DE ESMALTE E ANOMALIAS DENTÁRIAS EM INDIVÍDUOS COM MUCOPOLISSACARIDOSE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
ALMEIDA, T. D. D. ; Carneiro, NCR ; França, EC ; VALADARES, E.R. ; PORDEUS, I. A. ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . PRESENÇA DE MUCOPOLISSACARIDOSE E O IMPACTO NA QUALIDADE DE VIDA RELACIONADA À SAÚDE BUCAL DE CRIANÇAS/ADOLESCENTES: PERCEPÇÃO DOS PAIS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
VALADARES ER . Displasias esqueléticas, uma visão geral com enfoque nas Osteogênesis Imperfeitas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Paciente além da genética: Aprendendo com familiares e pacientes com doenças raras. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Displasias Esqueléticas - Estratégias para o diagnóstico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . ERROS INATO DE METABOLISMO QUANDO SUSPEITAR?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . DISPLASIAS ESQUELÉTICAS E MUCOPOLISSACARIDOSES. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Violência Estrutural. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Erros Inatos do Metabolismo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Mucopolissacaridoses. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Genética Médica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
ALMEIDA, T. D. D. ; França, EC ; VALADARES ER ; PORDEUS, I. A. ; Oliveira ACB . Dentofacial characteristics of children and adolescents with mucopolysaccharidosis: a pilot study. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; MORAIS, F. O. ; ARANTES, R. R. ; CRUZ, A. F. ; ADELINO, T. E. R. ; MELLO, W. D. . Perfil Epidemiológico dos Erros Inatos do Metabolismo no HC-UFMG. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; Andrade JQ ; MEIRA, Zilda Maria Alves ; MELLO, W. D. . Alterações cardíacas nas Mucopolissacaridoses. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
VALADARES, E.R. . Erros Inatos do Metabolismo: pequenas moléculas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Federhen, Andressa ; Burin, Maira Graeff ; LEISTNER, S. ; MATTE, U. ; JESUINO, K. ; Rafaelli C ; TORALLES, Maria Betânia ; ACOSTA, A. X. ; RIBEIRO, ERLANE M. ; VALADARES, E.R. ; Silva L C S ; KIM, CHONG AE ; LOURENCO, C. M. ; Horovitz, Dafne ; BOY, R. ; STEINER, Carlos ; RIBEIRO, M. G. ; GIUGLIANI, R. . The Mucopolysaccharidosis Brazil Network: a decade helping to identify patients with mucopolysaccharidosis around the world. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SANTOS, H. H. ; ABREU, E. ; CALIXTO, N. ; VALADARES, E.R. ; CRONEMBERGER, S. . Mucopolissacaridose tipo I: relato de caso. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES ER . TESTE DO PEZINHO: O QUE HÁ DE NOVO?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Síndrome do bebê hipotônico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Erros Inatos do Metabolismo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Teixeira, SA ; Santos, PCM ; Carneiro TCB ; VALADARES ER ; Oliveira ACB . Crianças e adolescentes com \Osteogênese Imperfeita: alterações dentárias na cavidade bucal e senso de coerência materna. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SANTOS, P. C. M. ; Teixeira, SA ; CARNEIRO, TÚLIO B. ; VALADARES ER ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . CARACTERISTICAS OROFACIAIS PRESENTES EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM OSTEOGENESE IMPERFEITA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Martins, ALV ; RODRIGUES, C. L. ; CARVALHO, F. R. ; MARTINS, P. R. ; VALADARES, E.R. . Medicina sem fronteiras: experiência no Haiti. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
Poloni, S ; Souza, CFM ; Bernardi, P ; LOURENCO, C. M. ; Doriqui, M.J.R. ; VALADARES, E.R. ; TORALLES, Maria Betânia ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN . Clinical and Biochemical Profile of Brazilian Patients with Classical Homocystinuria. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
KANUFRE VC ; CRUZ, A. F. ; VALADARES, E.R. ; Alves, M.R.A. . Evaluation of Anthropometrics of Patients with Inborn Errors of Metabolism. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
GIUGLIANI, R. ; JESUINO, K. ; Brites, A ; Rafaelli C ; BURIN, M. ; LEISTNER, S. ; MATTE, U. ; SCHWARTZ, I. ; TORALLES, Maria Betânia ; ACOSTA, A. X. ; Ribeiro, Erlane ; VALADARES, E.R. ; Silva, Luiz Carlos Santana da ; KIM, CHONG AE ; LOURENCO, C. M. ; Horovitz, Dafne ; BOY, Raquel ; STEINER, Carlos ; Ribeiro, Márcia ; Federhen, Andressa . Report of the first 1000 Patients identified by the Mucopolysaccharidosis Brazil Network. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Giugliani, Roberto ; JESUINO, K. ; Brites, A ; Rafaelli C ; Burin, Maira Graeff ; LEISTNER-SEGAL, S. ; VALADARES, E.R. ; SILVA, L. C. S. ; KIM, CHONG AE ; Lourenço, C. M. ; Horovitz, D ; BOY, R. ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; Ribeiro, Erlane ; Federhen A . Overview of the first 1,000 patients identified by the MPS Brazil Network. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
TONACO, M. M. ; VALADARES ER . IMPORTÂNCIA DO TESTE DA P-NITROANILINA COMO EXAME COMPLEMENTAR PARA O DIAGNÓSTICO E ACOMPANHAMENTO DOS PACIENTES COM ACIDEMIA METILMALÔNICA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
VALADARES ER . ?Erros Inatos do Metabolismo ? Novos Testes do Pezinho?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Abordagem dos erros inatos do metabolismo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Linhares, N. D. ; VALADARES ER ; COSTA, S. S. ; Arantes, R.R. ; Oliveira, L.R. ; VIANNA-MORGANTE, A. ; Svartman, M . INHERITED XQ13.2-Q21.31 DUPLICATION IN A BOY: CLINICAL, CHROMOSOMAL AND ARRAY-CGH CHARACTERIZATION OF A NEW CASE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Linhares, N. D. ; VALADARES ER ; COSTA, S. S. ; Arantes, R.R. ; Oliveira, L.R. ; VIANNA-MORGANTE, A. ; Svartman, M . INHERITED XQ13.2-Q21.31 DUPLICATION IN A BOY: CLINICAL, CHROMOSOMAL AND ARRAY-CGH CHARACTERIZATION OF A NEW CASE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES ER . Tratamento de doenças Genética regulamentado pelo Ministério da saúde: O exemplo da OI - Avaliação do geneticista. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Mucopolissacaridoses: displasias esqueléticas de causa metabólica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES, E.R. . Erros Inatos do Metabolismo: diagnóstico precoce e suas repercussões. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES, E.R. . Doenças Lisossomais: Mucopolissacaridoses. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES, E.R. ; POGGIALI, P. . Conferência de encerramento. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES, E.R. . Experiência do Ambulatório de EIM do HC-UFMG. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Linhares, N. D. ; Svartman, M ; Rodrigues, T ; ROSENBERG, C. ; VALADARES, E.R. . Subtelomeric 6p25 deletion syndrome: complex rearrangement involving the FOXC1, FOXF2, and NRN1 genes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
VALADARES ER . Erros Inatos do metabolismo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Erros Inatos do Metabolismo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Linhares, N. D. ; Svartman, M ; Mauro Ivan Salgado ; VALADARES ER . Subtelomeric 7q36 deletion syndrome: a report of a patient with dental anomalies and partial sacral agenesis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES ER ; Martins, G.M. ; Silva JS ; Khoury JM ; SCHWARTZ, I. V. ; Giugliani, Roberto ; Oliveira, L.R. . MUCOPOLISSACARIDOSES NO ESTADO DE MINAS GERAIS, BRASIL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ADELINO, T. E. R. ; GUIMARAES, J. P. O. ; ARAUJO, S. S. ; FERNANDES, R. A. ; OLIVEIRA, M. C. L. ; Andrade JQ ; Isaías José Ramos de Oliveira ; Humberto José Alves ; Roberta dos Santos Costa ; MARTINS, G. G. ; Godard, A.L.B. ; VALADARES ER . ORGANIZAÇÃO DA ATENÇÃO MÉDICA AOS PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 NO HOSPITAL DAS CLINICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ADELINO, T. E. R. ; GUIMARAES, J. P. O. ; ARAUJO, S. S. ; Rachel Aparecida Ferreira Fernandes ; Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira ; Martins, G.M. ; Xavier VDO ; Andrade JQ ; Godard, A.L.B. ; VALADARES ER . QUITOTRIOSIDASE EM PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 EM MINAS GERAIS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Gomes A ; ADELINO, T. E. R. ; Morais BDS ; Pereira L ; Zuccherato LW ; Godard, A.L.B. ; SANTOS, E. T. -. ; Martins, G.M. ; VALADARES ER . ENSINO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO NA PÓS - GRADUAÇÃO EM GENÉTICA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES ER . Displasias Esqueléticas: Introdução e estratégias para o diagnostico das displasias esqueléticas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER ; Harmatz, Paul . New concepts in the pathophysiology of the mucopolysaccharidosis (coordenadora da conferência). 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
Alegra T ; Cury, GK ; Velho RV ; MATTE, U. ; Artigalás, O ; Burin, MG ; Ribeiro, Erlane ; Lourenço, C. M. ; Kim, CA ; VALADARES, E.R. ; Miguel DSCG ; Acosta, Angelina ; Galera MF ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN . Mucolipidosis type II and III: molecular analysis of the GNPTAB and GNPTG genes in Brazilian patients. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; Martins, G.M. ; Silva JS ; Khoury JM ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN ; Giugliani, Roberto ; Oliveira, L.R. . Mucopolysaccharidoses in the State of Minas Gerais, Brazil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ADELINO, T. E. R. ; GUIMARAES, J. P. ; ARAUJO, S. S. S. ; FERNANDES, R. A. ; Oliveira, MCLA ; Martins, G.M. ; Xavier VDO ; Andrade JQ ; Godard, A.L.B. ; VALADARES, E.R. . Chitotriosidase in Patientes with type 1 Gaucher disease in Minas Gerais, Brazil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; ADELINO, T. E. R. ; ARAUJO, S. S. S. ; FERNANDES, R. A. ; Oliveira, MCLA ; Andrade JQ ; Isaías José Ramos de Oliveira ; Humberto José Alves ; Costa, RS ; Godard, A.L.B. ; GUIMARAES, J. P. O. . Organization of Medical Care to Patients with Type I Gaucher disease in an University Hospital in Brazil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Andrade JQ ; ADELINO, T. E. R. ; FERNANDES, R. A. ; Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira ; GUIMARAES, J. P. O. ; ARAUJO, S. S. S. ; Roberta dos Santos Costa ; Isaías José Ramos de Oliveira ; Humberto José Alves ; Godard, A.L.B. ; VALADARES, E.R. . ORGANIZAÇÃO DA ATENÇÃO MÉDICA AOS PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 NO HOSPITAL DAS CLINICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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VALADARES, E.R. . Manejo Clínico-nutricional nos Erros Inatos do Metabolismo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES, E.R. . Displasias esqueléticas: estudo radiológico simples das displasias esqueléticas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES, E.R. . A pesquisa participativa e a geração de tecnologias sociais (coordenadora da mesa). 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. . Erros Inatos do Metabolismo: pensando no diagnóstico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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VALADARES, E.R. . Módulo: Displasias esqueléticas (coordenadora). 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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VALADARES, E.R. ; Pizarro M X ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Pinheiro TMM ; SANTOS, H. H. ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . Juvenile-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis: clinical and molecular investigation in a large family in Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E ; TRINDADE, A. L. C. ; OLIVEIRA, L. R. ; ARANTES, R. R. ; GODARD, A. L. B. . NEW MUTATION CAUSING ADRENOLEUKODYSTROPHY IDENTIFIED IN A BRAZILIAN FAMILY. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
VALADARES, E ; Pizarro M X ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Pinheiro TMM ; Grieben U ; Santos, H H ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; Godard, A.L.B. . JUVENILE NEURONAL CEROID-LIPOFUSCINOSIS: PHENOTYPICAL VARIABILITY IN A LARGE FAMILY IN BRAZIL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
VALADARES, E.R. . Abordagem diagnóstica das displasias esqueléticas de manifestação na infância. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES ER . Displasias esqueléticas de manifestação pós-natal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Vertemati, T. ; Oliveira RB ; Pimentel, Helena ; VALADARES ER ; Frangipani, B F J ; Leite, E. ; Martins, AM ; Santana, L ; Raskin, S. ; MICHELETTI, C. . O INSTITUTO CANGURU E AS DOENÇAS RARAS NO BRASIL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Oliveira RB ; Vertemati, T. ; Satiro, C. ; Pimentel, Helena ; VALADARES ER ; Frangipani, B F J ; Leite, E. ; MARTINS, A. M. ; Santana, L ; Raskin, S. ; MICHELETTI, C. . PROJETO CANGURU GOURMET: CONCURSO DE PREPARAÇÕES CULINÁRIAS DESTINADAS A AUXILIAR O TRATAMENTO DIETÉTICO DOS ERROS INATOS DO METABOLISMO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
AMARO, A. P. ; FARIA, F. M. ; VALADARES ER ; Figueiredo, R ; MATUSHITA, J. P. K. ; VIEIRA, J. N. M. . PSEUDOACONDROPLASIA RELATO DE CASO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES ER . Erros inatos do metabolismo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Soares, TF ; VALADARES, E.R. . Monitoria do departamento de Propedêutica Complementar. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. . Estudo Clínico Laboratorial de Doenças Humanas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
PINTO, LOUISE LAPAGESSE DE CAMARGO ; DORNELLES, ALÍCIA DORNELES ; PAULA, ANA CAROLINA DE ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; LOURENCO, C. M. ; KIM, CHONG AE ; Horovitz, D ; Ribeiro, Erlane ; VALADARES, E.R. ; SOUZA, ISABEL C. NEVES DE ; SOBRINHO, R. O ; SCHWARTZ, I. . A história natural da mucopolissacaridose tipo I em uma amostra de pacientes brasileiros.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
Oliveira, R B ; Satiro, C. ; Viana, S. ; Frangipani, B F J ; Vertemati, T. ; Pimentel, H ; Leite, E. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. ; Raskin, S. ; SILVA, L ; MARTINS, A. M. ; MICHELETTI, C . Resultados da sistematização do acompanhamento de pacientes com doenças metaolicas hereditárias por uma ONG - Instituto Canguru.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
VALADARES, E.R. . Caso clínico: MPS VI de difícil controle. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
VALADARES ER . Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES, E.R. . Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
ARANTES, R. R. ; Oliveira, L.R. ; Souza, R.R. ; Paula, F.D.F. ; VALADARES, E.R. . Duplicação parcial do cromossomo X. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
TRINDADE, A. L. C. ; VALADARES, E.R. ; Godard, A.L.B. . Identificação da mutação causadora da adrenoleucodistrofia em uma família brasileira. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Melo, LCFP ; Lopes, G.C. ; SOUZA, C. P. ; VALADARES, E.R. ; TRINDADE, A. L. C. ; Rocha, V.L. ; Oliveira, L.R. ; Godard, A.L.B. . Investigação da relação de um polimorfismo no gene HSP70-1, COMT e a penetrância incompleta e expressividade variada em uma família brasileira com distonia responsiva ao L-dopa (Síndrome de Segawa). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SANTOS, H. H. ; Queiroz, TCN ; Assis, I ; Guimarães, EV ; Camargos, P. A. M. ; Santos, BH ; AGUIAR, M J B ; VALADARES, E.R. . Relato de caso: Mucopolissacaridose e teste do suor falso positivo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Pizarro M X ; VALADARES, E.R. ; Lopes, G.C. ; Morais, BD ; QUEIROZ, R. R. ; Oliveira, L.R. ; AMORIM, R. H. C. ; SANTOS, H. H. ; Godard, A.L.B. . Identificação da mutação causadora da doença neurodegenerativa lipofuscinose ceróide neuronal juvenil em uma família de Minas Gerais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SCHWARTZ, I. ; Cury, GK ; Artigalás, Osvaldo ; MATTE, U. ; LOURENCO, C. M. ; KIM, CHONG AE ; Ribeiro, Erlane ; VALADARES, E.R. ; Penatti, D.A. . Identificação de mutações no gene GNPTAB em pacientes brasileiros com mucolipidose II e III. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Rocha, V.L. ; Godard, A.L.B. . PROJETO DE DESCENTRALIZAÇÃO DO ATENDIMENTO ÀS FAMÍLIAS COM ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM) EM MINAS GERAIS: DOENÇA DE SEGAWA (distonia responsiva a dopa, DRD) COMO MODELO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ROCHA, L. O. S. ; ARANTES, R. R. ; Quirino BEG ; VALADARES, E.R. . Aneurisma de ventrículo esquerdo e cirrose hepática associados com Mucopolissacaridose tipo II (MPS II, Síndrome de Hunter). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ACOSTA, A ; SCHWARTZ, I. ; GIUGLIANI, R. ; HOROWITZ, D D G ; VALADARES, E.R. . A REDE MPS-BRASIL FAZ QUATRO ANOS: UM PANORAMA GERAL SOBRE A EPIDEMIOLOGIA DAS MPS NO BRASIL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ACOSTA, A ; SCHWARTZ, I. ; VALADARES, E.R. . MUCOPOLISSACARIDOSES I- II E VI: ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO COMPARATIVO ENTRE AS REGIÕES NORDESTE (NE)- SUDESTE (SE) E SUL (S) DO BRASIL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Pizarro M X ; VALADARES, E.R. ; GODARD, A. L. B. . Investigação da mutação causadora da doença heredodegenerativa JNCL em uma família do interior de Minas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Oliveira, R B ; Frangipani, B F J ; VALADARES, E.R. ; MARTINS, A. M. ; MICHELETTI, C . Resultados preliminares de uma campanha de acompanhamento de pacientes com tirosinemia 1. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; SOUZA, C. P. ; OLIVEIRA, L R ; GODARD, A. L. B. . New mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase I gene causes Dopa-responsive dystonia (Segawa Syndrome) in a brazilian family. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Rocha, V.L. ; ARANTES, R. R. ; SANTOS, H. H. ; SOUZA, C. P. ; TRINDADE, A. L. C. ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . PROPOSTA DE ATENDIMENTO DESCENTRALIZADO ÀS FAMÍLIAS COM ERROS INATOS DO METABOLISMO: DOENÇA DE SEGAWA COMO MODELO. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
MICHELETTI, C ; Oliveira RB ; ARAÚJO, S ; Fonseca, Armando ; Souza CFM ; VALADARES, E.R. ; Giugliani, Roberto ; Pimentel, Helena ; Martins, AM . Tirosinemia transitória: aumento de diagnóstico com a triagem neonatal ampliada. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARANTES, R. R. ; PINHEIRO, J. F. A. ; VALADARES, E.R. . Adrenoleucodistrofia: variabilidade fenotípica e conduta. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. . Caminhos da Genética. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES, E.R. . Pôster: MPS -Brazil, Network: a country wide initiative to improve diagnosis and management of Mucopolysaccharidoses in Brazil. Apres. SSIEM 42nd Annual Symposium - Paris/França. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
VALADARES, E.R. . Pôster: Mucopolysaccharidosis type II: a clinical study of 77 south-american patients. Apres. SSIEM 42nd Annual Symposium - Paris/França. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
SCHWARTZ, I. ; VALADARES, E.R. ; SWARTZ, I. . Pôster: Brazilian Nationwide data about inherited metabolic disease done by a non government organization. Apres. SSIEM 42nd Annual Symposium - Paris/França. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
VALADARES, E.R. . Pôster: Dados brasileiros sobre Doenças Metabólicas Hereditárias realizados por uma OSCIP - dados preliminares. Apres. Congresso Brasileiro de Genética Clínica - Curitiba/PR. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Oliveira, R B ; ARAÚJO, S ; Fonseca, Armando ; VIEIRA NETO, E. ; SOUZA, C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. ; Pimentel, H ; MARTINS, A. M. ; MICHELETTI, C . Trabalhos realizados no Brasil por uma OSCIP - Instituto Canguru - na área de doenças metabólicas hereditárias. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
XAVIER, C C ; FONSECA, L F ; PACHECO, R. ; HORTA, M. B. ; GAUZZI, L. D. ; NOCE, T. R. ; TEIXEIRA, M. L. G. ; GURGEL-GIANNETTI,G . Trabalho: Acidemia propiônica: manifestações gastrointestinais e neurológicas. Relato de caso. Apresentado no I Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil, realizado em São Paulo-SP. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
GURGEL-GIANNETTI,G ; NOCE, T. R. ; XAVIER, C. C. ; HORTA, M. B. ; FONSECA, L. F. ; PIRES, R. F. ; MAEGAWA, G. H. B. ; HOLME, E. ; LINDSTEDT, S. . Trabalho: Tirosinemia tipo I: apresentação clínica como polineuropatia recidivante e uso do NTBC. Relato de caso. Apresentado no I Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil, realizado em São Paulo-SP. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
PUGA, A ; VEDOLIN, L ; PINTO, L ; BRUSTOLIN, S ; KALAKUN, L ; VALADARES, E.R. ; BOY, R . Trabalho: Envolvimento cerebral na Mucopolissacaridose tipo II: Achados na ressonância magnética e espectroscopia por RM. Apresentado no XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, realizado em Porto Alegre-RS. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; SWARTZ, I. ; LEISTNER, S. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; BURIN, M ; VIAPLANA, M. ; BREDA, G. ; CARAKUSHANSKY, G. ; CONTE, A. ; COSTA, A ; MOTA, J ; PEREIRA, M. B. ; CORREIA, P ; MONLEO, I. ; NORATO, D ; KIM, C. A. ; PIRES, R. ; GIUGLIANI, R . Trabalho: A comprehensive and nation-wide study of Hunter's disease in Brazil. Apresentado nas XXXVIII Conferências de Genética, realizadas na cidade do Porto-Portugal.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; VALADARES, L. M. S. V. ; XAVIER, C. C. ; HORTA, M. G. G. ; HANAI, J. . Trabalho: Deficiência de desidrogenase de acil-CoA de cadeia muito longa: regressão da miocardiopatia com tratamento dietético. Apres. no 13 Congres.Brasileiro de Genética Clínica, realizado em São Pedro-SP. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
VALADARES, E.R. ; ALVES, C. R. L. ; MOULIN, Z. S. ; AMARAL, T. M. ; RESENDE, R. V. ; BEIRÃO, M. M. V. ; LOMBARDI, A. B. ; DIAS, L. S. ; GOULART, L. M. F. . Trabalho: O acolhimento e a estratégia AIDPI: uma experiência em centros de saúde de Belo Horizonte. Apresentado no 9 Congresso Mineiro de Pediatria, realizado em Caxambú-MG. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
GURGEL-GIANNETTI,G ; MOTA, J. A. C. ; OLIVEIRA, L. R. . Trabalho: Menkes Disease: differential diagnosis with the shaken baby syndrome.Case report. Apresentado no III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, realizado em Cartagena, Colômbia.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; VALADARES, L. M. S. V. ; FERREIRA, C. ; XAVIER, C. C. ; HANAI, J. . Trabalho: Citrulinemia Type I versus Type II: case report. de Errores innatos do metabolismo. Apresentado no III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, realizado em Cartagena, Colômbia.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
ALVES, C. R. L. ; MOULIN, Z. S. ; AMARAL, T. M. ; RESENDE, R. V. ; BEIRÃO, M. M. V. ; LOMBARDI, A. B. ; VALADARES, E.R. ; DIAS, L. S. ; GOULART, L. M. F. . O acolhimento e a estratégia AIDIPI: uma experiência em Centros de Saúde em Belo Horizonte. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. . Erros Inatos do Metabolismo do RN. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
VALADARES, E.R. ; MOLFETA, G. A. D. ; FONSECA, L. F. ; PINA NETO, J. M. . Trabalho: Síndrome de Angelman por mutação no centro de imprinting: relato de caso. Apresentado no V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil, realizado em Belo Horizonte-MG. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
TEIXEIRA, A. B. ; VALADARES, E.R. ; CUNHA FILHO, J. M. . Trabalho: Forma infantil fatal de deficiência de citocromo e oxidase. Relato de caso. Apresentado no XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, realizado em Teresópolis-RJ. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. . Trabalho: Distonia responsiva ao Dopa simulando Diplegia espastica. Apresentado no XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, realizado na cidade de Salvador-BA. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. . Dopa responsive dystonia in a brazilian family. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
VALADARES, E.R. . Trabalho: Acidemia orgânica no período neonatal. Apresentado no XVI Congresso Brasileiro de Perinatologia, realizado em Salvador-BA. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; SILVA, S. C. . Trabalho: Síndrome de Lowry-Wood: relato de um caso. Apresentado no IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, realizado em Maceió-Alagoas.. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; KANUFRE, V. . Trabalho: Follow-up of early diagnosed PKU children in Minas Gerais State, Brazil. Apresentado no Meeting of the Latin American Metabolic Information Network - LAMIN, realizado na Cidade de Porto Alegre-RS. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. ; SERUFO, J C ; SOUZA, A. A. ; COSTA, D P ; SANTOS, S G ; PIRES, A F B ; LIMA, J M ; COUTINHO, E F ; MOURÃO, O G . Trabalho: Avaliação do screening neonatal para fenilcetonúria no Estado de Minas Gerais. Apresentado na VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, realizada na cidade Curitiba-PR. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. ; MOURÃO, O G . Trabalho: Screening neonatal para fenilcetonúria em Minas Gerais. Apresentado na VI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, realizada na cidade de Vitória-ES. 1994. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. ; GEHLER, J. ; BECK, M. . Trabalho: Prevalência das mucopolissacaridoses na Alemanha. Apresentado na V Reunião Anual da SBGC, realizada na cidade de Gramado, RS. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. ; MATIAS, L. R. . Trabalho: Programa educativo sobre sexualidade para crianças: experiência de acadêmicos da Faculdade de Medicina da UFMG. Apresentado na II Semana de Iniciação Científica da UFMG. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. ; FERNANDES, A L R V ; CAMARGOS, A. F. ; CANÇADO, M. L. . Trabalho: Importância do diagnóstico definitivo de lesão do siatema nervoso central. Síndrome de Meckel-Gruber: relato de um caso. Apresentado no I Encontro Nacional de Medicina Fetal, em Maceió-Alagoas.. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. ; AGUIAR, M J B . Trabalho: Familiar Prader-willi syndrome with deletion in the long arm of chromossome 15. Apresentado no Tagung der Gesellschaft für Humangenetik, em Mainz, Alemanha. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. ; BECK, M. . Trabalho: Enzyme replacement therapy in Gaucher disease. Apresentado no Tagung der Gesellschaft für Humangenetik, em Mainz, Alemanha. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. ; BECK, M. . Trabalho: Enzyme replacement therapy in Gaucher disease. Apresentado na 25th Conference of the -Mitteleuropäische Stoffwechselgruppe, Lausanne, Suiça. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. ; BECK, M. . Trabalho: Enzym-Substituition bei M. Gaucher. Apresentado no Deutsche Gesellschaft für Kinderheilkunde, Hamburg, Alemanha. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
BECK, M. ; VALADARES, E.R. . Enzyme replacement therapy in Gaucher Disease. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; Campos, A. S. ; VIEIRA, L. L. L. ; Pena, B. M.A. ; PENA, S. D. J. ; AGUIAR, M J B . Familiar Prader-Willi syndrome with deletion in the long arm of chromosome 15. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; AGUIAR, M J B ; Pena, B. M.A. ; PENA, S. D. J. . Trabalho: Trissomia parcial do cromossomo 18 em uma família com inversão pericêntrica do cromossomo 18. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; ABBAS, V. . Trabalho: Síndrome de Beckwith-Wiedmann familiar. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; CAMPOS, V. . Trabalho: Síndrome de Prader-Willi familiar apresentando deleção no cromossomo 15. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; AGUIAR, M J B . Trabalho: Síndrome de Russel-Silver: relato de um caso. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; AGUIAR, M J B . Trabalho: Deleção intersticial do braco longo do cromossomo 10. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
Campos, A. S. ; AGUIAR, M J B ; VALADARES, E.R. ; Pena, B. M.A. ; PENA, S. D. J. . Síndrome de Prader willi familiar apresentando deleção de cromossoma 15. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. ; AGUIAR, M J B . Trabalho: Síndrome progeróide com alterações esqueléticas. Apresentado no I Encontro da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, no Rio de Janeiro-RJ. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. ; Pena, B. M.A. . Trabalho: Deleção intersticial do braço longo do cromossomo 10. Apresentado no XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. ; Ferreira, C. S. . Trabalho: Fibromatose Hialina Juvenil e Síndrome de Puretic - Uma mesma doença. Apresentado no XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Campos, A. S. ; AGUIAR, M.J.B ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. . III Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG. 1989. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. . Síndrome Progeróide com alterações esqueléticas. 1989. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
VALADARES, E.R. ; CASTRO, L P F ; MENDONÇA, M L ; AGUIAR, M J B ; BAMBIRRA, E.A . Trabalho: Neurofibromatose periférica e visceral com grave manifestação pulmonar. Apresentado no II Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica, em Belo Horizonte-MG. 1987. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. . Trabalho: Neurofibromatose congênita - forma periférica e visceral grave . Apresentado no II Encontro de Pesquisa do Centro de Pesquisa da Faculdade de Medicina/UFMG, em Belo Horizonte-MG. 1987. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. ; CASTRO, L P F ; AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; MENDONÇA, M L ; BAMBIRRA, E.A . Neurofibromatose congênita. 1987. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
VALADARES, E.R. . Nerofibromatose congênita periférica e visceral com grave manifestação pulmonar. 1987. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
VALADARES, E.R. . Prevenção da Cegueira e Genética. 1986. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
MUSTACHI, Z. ; Raskin, S. ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; TORALLES, Maria Betânia ; Salmona P ; CORREA, P. S. ; Silva, R T B . Protocolo de avaliação e acompanhamento da pessoa com Síndrome de Down.
Rio de Janeiro:
Sociedade Brasileira de Pediatria, 2017 (Guia Prático de Atualização do Departamento Científico de Genética da Sociedade Brasileira de Pediat).
-
VALADARES, E.R. . Síndrome de Jeune.
São Paulo:
Federação de doenças raras de Portugal (FEDRA) e Associação Paulista de Mucopolissacaridoses (APPMS), 2013 (Capítulo do Livro "Doenças raras de A a Z").
-
VALADARES, E.R. . Genetisch und Klinische Untersuchungen bei Mukopolusaccharidosen ( Pesquisa clínica e genética das mucopolissacaridoses).
Mainz:
Johannes Gutenberg-Universität Mainz, 1993 (Tese Doutorado).