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Graduada em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (1984), com doutorado em Medicina pela Johannes Gutemberg Universität Mainz, Alemanha, com bolsa da CAPES (tese: Pesquisa clínica e genética das mucopolissacaridoses, 1993), revalidado como doutorado em Genética e Biologia Molecular pela UFRGS (1994). Realizou pós-doutorados na Universidade de Viena, Áustria, na área de triagem neonatal / erros inatos do metabolismo, com bolsa do ÖAD (1994) e no Serviço de Genética da Clínica Pediátrica da Universidade de Freiburg, Alemanha, com bolsa do CNPq (2013). Foi bolsista da JICA (Japan International Cooperation Agence) no curso de triagem neonatal em Sapporo, Japão (1998). É especialista em Pediatria pela SBP, em Genética Médica e Genética Bioquímica Laboratorial pela SBGM e em Patologia Clínica pela SBPCML. Foi professora do Departamento de Pediatria da UFMG de 1990 a 2007 e do Departamento de Propedêutica Complementar da UFMG de 2007 a 2016, quando se aposentou como Professora Titular, mantendo atividades na UFMG na pós-graduação. Tem atuação inovadora na área de erros inatos do metabolismo: implantou o tratamento de fenilcetonúria no Programa Estadual de Triagem Neonatal do Estado de MG (1993-1996), o ambulatório de erros inatos do metabolismo do Hospital das Clínicas da UFMG (1998-2016) e desde 2019 atua na implantação do centro de doenças raras de Viçosa - MG. Participa de diversas pesquisas na UFMG e na Fundação Benjamin Guimarães (Hospital da Baleia).
Informações coletadas do Lattes em 24/05/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética e Biologia Molecular
1994 - 1994
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Revalidação do título de Doutor em Medicina pela Johannes Gutemberg Universitaet Mainz, Alemanha.
Orientador: Tese avaliada pelo Prof. Salzano
Palavras-chave: Mucopolissacaridoses (MPS).
Doutorado em Medicina
1991 - 1993
Johannes Gutemberg Universitaet Mainz
Título: Klinische und genetische Untersuchungen bei den Mukopolisacharidosen (Pesquisa clinica e genetica das Mucopolissacaridoses)
Orientador: Dr. Michael Beck
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Erros Inatos do Metabolismo.Grande área: Ciências da Saúde
Mestrado em Reconhecimento pela Câmara de Pós-graduação da UFMG
1991 - 1993
Faculdade de Medicina da UFMG
Título: Pesquisa clínica e genética das Mucopolissacaridoses,Ano de Obtenção: 1993
Orientador: Michael Beck
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Especialização - Residência médica
1984 - 1987
Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais
Residência médica em: Residencia em PediatriaNúmero do registro: . Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. Grande Área: Ciências da Saúde. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Especialização em Título de Especialista em Patologia Clínica / área de Genética
2016 - 2016
Sociedade Brasileira de Patologia Clinica/Medicina Laboritorial
Título: Prova de título
Especialização em Título de especialista em Pediatria
2016 - 2016
Sociedade Brasileira de Pediatria
Título: Prova do TEP
Especialização em Genética Laboratorial - Bioquímica
2000 - 2000
Sociedade Brasileira de Genética Clínica
Título: Título de especialista em Genética Bioquímica
Especialização em Genética Clínica
1994 - 1994
Sociedade Brasileira de Genética Clínica
Título: Título de especialista em Genética Clínica
Especialização em Genética Clínica
1991 - 1992
Johannes Gutemberg Universitaet Mainz
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Pós-doutorado
2012 - 2013
Pós-Doutorado. , Universitatsklinikum Freiburg, UF, Alemanha. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1994 - 1994
Pós-Doutorado. , Allgemeines Krankenhaus Kinderklinik Der Universität Wien, AKH, Austria. , Bolsista do(a): Serviço Austríaco de Intercâmbio Acadêmico, ÖAD, Austria. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2016 - 2016
Speaker Training LAL-D Latin America. (Carga horária: 16h). , Alexion, ALEXION, Estados Unidos.
2016 - 2016
Speaker Training Hipofosfatasia Latin America. (Carga horária: 16h). , Alexion, ALEXION, Estados Unidos.
2016 - 2016
Lysosomal Storage Disorders: Diagnostic Background and Clinical Therapy. (Carga horária: 15h). , Universität Rostock, UNI/Rostock, Alemanha.
2015 - 2015
Curso online ? Guias de Prática Clínica em Saúde (DECIT/ SCTIE/MS). (Carga horária: 60h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2014 - 2014
1o curso avançado no diagn e tratam de Porfirias. (Carga horária: 20h). , Associação Brasileira de Porfiria, ABRAPO, Brasil.
2013 - 2013
Semin Nac Sobre Tratamento da Doença de Gaucher. (Carga horária: 4h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Visita técnica ao serviço de transplantes. (Carga horária: 20h). , Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC, PA, UPMC, Estados Unidos.
2011 - 2011
Extensão universitária em Visita técnica. (Carga horária: 20h). , Clinic for Special Children, Strasburg, PA, CSC, Estados Unidos.
2011 - 2011
MEDALNETZ 2011. (Carga horária: 200h). , Serviço Alemão de Intercâmbio Acadêmico, DAAD, Alemanha.
2010 - 2010
Diretrizes baseadas em evidência. (Carga horária: 12h). , Associação Médica Brasileira, AMB, Brasil.
2009 - 2009
6th Update in the management of Gaucher disease. (Carga horária: 24h). , Fundación Española para el Estudio y Terpéutica de la Enfermedad de Gauche, FEETEG, Espanha.
2009 - 2009
"Skeletal dysplasias Course". (Carga horária: 30h). , Universitatsklinikum Freiburg, UF, Alemanha.
2007 - 2007
Atualização em Pediatria e Medicina Nutricional. (Carga horária: 40h). , Justus-Liebig-Universität Gießen, JLUG, Alemanha.
2002 - 2002
International Postgraduate Course on Lysosomal Sto. (Carga horária: 40h). , Göteborg University, Sweden, GU, Suécia.
2001 - 2001
Training Course On Gaucher Disease. (Carga horária: 40h). , New York University, NYU, Estados Unidos.
2001 - 2001
"Genetic Counseling". (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2001 - 2001
Curso Teórico-Prático de Suporte Básico de Vida. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2001 - 2001
Estágio no Laboratório de Neurogenética. (Carga horária: 24h). , New York University, NYU, Estados Unidos.
2000 - 2000
Extensão universitária em Curso de Anatomia do Encéfalo em Três Dimensões. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Pediatria: Atualização 2000. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1998 - 1998
Training Course/Neonatal And Infantile Screening. (Carga horária: 400h). , Sapporo City Institute Of Public Health, SCIPH, Japão.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Pediatria.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.
Organização de eventos
SCHWARTZ, I. ; VALADARES ER . XXVI CBGM Curso pré-congresso: erros inatos do metabolismo de moléculas pequenas. 2014. (Congresso).
VALADARES, E.R. ; Oliveira, M.J. . 1o Encontro Nacional da Doença de Menkes. 2014. (Outro).
Valadares, Eugenia  ; POGGIALI, P. ; REIS, R. P. ; CEOLIN, S. H. . Erros Inatos do Metabolismo: fenótipos, doencas e tratamentos. 2012. (Congresso).
VALADARES ER ; Cavalcanti DP . III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica - curso pré-congresso: Displasias esqueléticas.. 2012. (Congresso).
Valadares, Eugenia Ribeiro . IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem - Módulo: Displasias esqueléticas. 2011. (Congresso).
Mauro Ivan Salgado ; Valadares, Eugenia Ribeiro . Simpósio: Como Superar a Deficiência.. 2011. (Outro).
VALADARES, E.R. ; Cavalcanti DP . XXIII CBGM - curso pré-congresso de Displasias Esqueléticas. 2011. (Congresso).
VALADARES, E.R. ; Figueiredo, R . 1o Simpósio Mineiro de Displasias Esqueléticas. 2010. (Outro).
VALADARES, E.R. . XXI CBGM - Curso Pré-Congresso: Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Congresso).
VALADARES, E.R. . Membro da Comissão Científica do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).
Associação Mineira de Mucopolissacaridoses ; VALADARES, E.R. . 1o Encontro Mineiro de Amigos e Portadores de Mucopolissacaridoses. 2004. (Outro).
VALADARES, E.R. . UFMG - Conferência Do Dr Akihiro Yamaguchi (Japão): Screening for mutations in mtDNA responsible to aminoglycoside-induced hearing loss. 2003. (Outro).
VALADARES, E.R. . Encontro das Associações Mineiras de Doença de Gaucher e Mucopolissacaridoses. 2003. (Outro).
VALADARES, E.R. . Soc. Mineira de Pediatria - Simpósio Internacional de Genética Clínica. 2001. (Outro).
Mauro Ivan Machado ; VALADARES, E.R. . UFMG - Simpósio: Para Compreender a Deficiência. 2000. (Outro).
VALADARES, E . XXXI Congresso de Patologia Clínica - Curso: Abordagem dos Erros Inatos do Metabolismo. 1997. (Congresso).
VALADARES, E.R. . Mini-curso: Erros Inatos do Metabolismo. 1997. (Congresso).
Participação em eventos
II Congresso Brasileiro de Neurogenética. 2021. (Congresso).
II Jornada de Doenças Raras da OAB/MG - subseção Barreiro.Telegenética no atendimento de pessoas com doenças raras. 2021. (Simpósio).
Webinar do "Salla Treatment and Research" (STAR).Doença de Salla no Brasil. 2021. (Encontro).
Webinar Genetic Alliance: Coronavirus vaccines (Dr Francis Collins). 2021. (Outra).
Webinar Mães Metabólicas: Terapia Enzimática para Homocistinúria. 2021. (Outra).
AMMG evento cultural.O significado do nascimento de Jesus. 2020. (Encontro).
Brain Connection: Mesa redonda "Teste do pezinho: o drama do diagnóstico tardio". Os desafios das aminoacidopatias que não tem diagnóstico precoce. 2020. (Congresso).
I Congresso Acadêmico do Camed: A medicina e os desafios do século XXI. Erros inatos do metabolismo. 2020. (Congresso).
Webinar: Aula para equipe de neonatologia do Hospital Vila da Serra.Erros inatos do metabolismo no período neonatal. 2020. (Outra).
Webinar: Aula para equipes de neonatologia do Hospital Odilon Behrens e Maternidade Odete Valadares.Erros inatos do metabolismo no período neonatal. 2020. (Outra).
Webinar: Moving forward in Gaucher Disease Taliglucerase Alfa.Apresntação de casos para discussão com Dr Jeff Szer. 2020. (Outra).
Webinar do Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas- UFPA.Erros inatos do metabolismo no período neonatal / Doença da urina de Xarope de bordo. 2020. (Outra).
Webinar Mães Metabólicas.Os desafios das aminoacidopatias que não tem diagnóstico precoce. 2020. (Outra).
Alfataliglucerase - Expanding scientific data to clinical practice. 2019. (Simpósio).
Juntos pelo Ampliado - 1o Encontro pela Ampliação do Teste do Pezinho no Brasil.Histórico da Triagem Neonatal. 2019. (Encontro).
RARD Recent Advances in Rare Diseases. 2019. (Encontro).
Aula do 2o semestre da LAGeM - Liga Acadêmica de Genética Médica da UniBH.Genética Médica na Pediatria. 2018. (Outra).
II Simpósio de Genética Médica do Maranhão.Encefalopatias Epilépticas e Genética. 2018. (Simpósio).
II Simpósio de Genética Médica do Maranhão.Discussão de casos clínicos. 2018. (Simpósio).
II Simpósio de Genética Médica do Maranhão.Minicurso: Triagem neonatal e Doenças hereditárias e metabólicas. 2018. (Simpósio).
Neuroscience - Spinal Muscular Atrophy Summit. 2018. (Simpósio).
Seminário TDAH: Desafios e Tratamentos. 2018. (Seminário).
XXI Simpósio de Ortopedia da Rede Mater Dei de Saúde - II Simpósio Internacional de Doenças Neuromusculares.Genética das Doenças Neuromusculares. 2018. (Simpósio).
1o Simpósio de Genética em Pediatria.Anemia Falciforme: Aconselhamento Genético. 2017. (Seminário).
1o Simpósio de Genética em Pediatria.Síndrome de Down: como comunicar à família e fazer o aconselhamento genético?. 2017. (Simpósio).
1o Simpósio de Genética em Pediatria.A Genética na Pediatria. 2017. (Simpósio).
Encontro da Liga de Neonatologia, Pediatria e Hebiatria da PUC-MG.Genética em Pediatria. 2017. (Encontro).
Fabry Forum. 2017. (Simpósio).
LATAM SMA Summit. 2017. (Simpósio).
Programa de Pós-Graduação de Medicamentos e Assistência Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da UFMG.Mucopolissacaridoses. 2017. (Seminário).
Speaker Training HPP. 2017. (Oficina).
Speaker Training LAL-D. 2017. (Oficina).
The International Association for Dental Research. Dentinogenesis imperfecta in Brzilian with Osteogenesis Imperfecta: associated factors. 2017. (Congresso).
VI Seminário do Dia Mundial das Doenças Raras de BH.DOENÇAS RARAS E A VIOLÊNCIA ESTRUTURAL. 2017. (Seminário).
\prática Médica: o encontro do ontem e do hoje com o amanhã. 2016. (Simpósio).
6th International Postgraduate Course on Lysosomal Storage Disorders.Mucopolysaccharidosis type VI misdiagnosed as Cystic Fibrosis. 2016. (Outra).
Congresso Brasileiro de MPS II. 2016. (Congresso).
LAL-D Educator?s Forum. 2016. (Oficina).
Minicurso Porfirias Agudas. 2016. (Congresso).
Primeiro Encontro Brasileiro de Pacientes e Familiares com Homocistinúria Clássica; ou com Acidúria Metilmalônica; ou devido à de Deficiência de MTHFR.Aconselhamento Genético. 2016. (Encontro).
Reunião Científica do Hospital São Camilo.Displasias esqueléticas: estratégias para o diagnóstico diferencial. 2016. (Outra).
Speaker Training HPP (Hipofosfatasia). 2016. (Oficina).
SSIEM Rome 2016. Nutritional monitoring of patients with maple syrup urine disease. 2016. (Congresso).
XXIV Congresso Brasileiro de Cardiologia e Cirurgia Cardiovascular Pediátrica. Criança com síndrome genética e cardiopatia congênita. 2016. (Congresso).
XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Dismorfologia nos Erros Inatos do Metabolismo. 2016. (Congresso).
Cooperação Internacional: Viagem humanitária para o Haiti.Líder da equipe médica e odontológica. 2015. (Outra).
I Jornada Estadual da Liga de Doenças Raras do Espírito Santo.Displasias esqueléticas, uma visão geral com enfoque nas Osteogênesis Imperfeitas. 2015. (Simpósio).
Inaugural Symposium of the International Network for Fatty Acid Oxidation Research and Management. 2015. (Simpósio).
I Oficina de Promoção da Saúde.Grupo de discussão. 2015. (Encontro).
SSIEM 2015. Cerebral influx of amino acids in Brazilian patients with maple syrup urine disease. 2015. (Congresso).
13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and related diseases. Dentofacial characteristics of children and adolescents with mucopolysaccharidosis: a pilot study. 2014. (Congresso).
1o Painel de Especialistas para Priorização de Protocolos Clínicos para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras.Discussão da priorização de protocolos clínicos para doenças raras. 2014. (Outra).
Fabry Forum. 2014. (Outra).
Io Curso Avançado em Diagnóstico e tratamento de Porfirias.Caso clínico. 2014. (Outra).
Lysosomal Biology Meeting 2014 (pré-congresso 13th Intern Symp). 2014. (Congresso).
Palestra no Hospital São Camilo.Erros Inatos do Metabolismo e mucopolissacaridose. 2014. (Encontro).
Projeto Rondon.Sub-coordenadora da equipe da UFMG na Operação Velho Monge, no Piauí. 2014. (Outra).
XXVI Congresso Brasileiro Genética Médica. Erros Inatos do Metabolismo: Leucinose (presidente da temática). 2014. (Congresso).
XXVI Congresso Brasileiro Genética Médica. Curso Pré-congresso: Erros inatos do metabolismo de moléculas pequenas. 2014. (Congresso).
1o CISPOD - Congresso Internacional sobre saúde da pessoa com deficiência física. Crianças e adolescentes com osteogênese imperfeita: alterações dentárias na cavidade bucal e senso de coerência materna. 2013. (Congresso).
annual meeting of the Society of People with Short Stature and Familiesies i. 2013. (Encontro).
Encontro Regional do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares.Síndrome do bebê hipotônico. 2013. (Encontro).
German Society of Human Genetics - 24. Jahrestagung der Deutschen Gesellchaft fuer Humangenetik. 2013. (Congresso).
IX Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Newborn Screening. The Mucopolysaccharidosis Brazil Network: a decade helping to identify patients with mucopolysaccharidosis around the world. 2013. (Congresso).
Reunião da Associação Médica Regional de Patos de Minas.Erros Inatos do Metabolismo e mucopolissacaridoses. 2013. (Encontro).
Seminário Nacional sobre o tratamento de doença de Gaucher no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).discussão sobre novas terapias para tratamento de doença de Gaucher proposto pelo Ministério da Saúde. 2013. (Seminário).
UFMG Conhecimento e Cultura.Medicina sem fronteiras: experiência no Haiti. 2013. (Outra).
XVI Encontro de Extensão da UFMG.Avaliadora de trabalhos. 2013. (Outra).
13 CONGRESSO MINEIRO DE PEDIATRIA. TESTE DO PEZINHO: ATUALIZAÇÃO E VISÃO CRÍTICA. 2012. (Congresso).
1o Brazilian Genome Conference. Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy: clinical, chromosomal anda array-CGH characterization of a new case. 2012. (Congresso).
1o Encontro do CoSMO-B.Efeito da warfarina sobre o feto. 2012. (Encontro).
58o Congresso Brasileiro de Genética. Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy: clinical, chromosomal anda array-CGH characterization of a new case. 2012. (Congresso).
Atualização em Fabry com Prof. Robert Desnick. 2012. (Outra).
III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Tratamento da doença genética regulamentada pelo Ministério da Saúde: o exemplo da Osteogenese Imperfeita. 2012. (Congresso).
III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Displasias ósseas - pós-natal. 2012. (Congresso).
III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Curso Pré-congresso: Displasias esqueléticas. 2012. (Congresso).
Jornada de Pediatria do Hospital Municipal Jesus: Os desafios do Pediatra no Novo Milênio. Erros Inatos do Metabolismo: diagnóstico precoce e suas repercussões. Visão do geneticista.. 2012. (Congresso).
MPS II Masterclass. 2012. (Encontro).
Simpósio Erros Inatos do Metabolismo.Experiência do Ambulatório de EIM do HC-UFMG. 2012. (Simpósio).
Simpósio Erros Inatos do Metabolismo.Conferência de encerramento. 2012. (Simpósio).
Simpósio Erros Inatos do Metabolismo.Doenças Lisossomais: Mucopolissacaridoses. 2012. (Simpósio).
Teleconferência do Grupo de Educação e Pesquisa em Radiologia Pediátrica (RadPed).Mucopolissacaridoses: displasias esqueléticas de causa metabólica. 2012. (Outra).
XV Encontro de Extensão.Projeto Benvindo. 2012. (Outra).
XV Encontro de Extensão da UFMG."IMPORTÂNCIA DO TESTE DA P-NITROANILINA COMO EXAME COMPLEMENTAR PARA O DIAGNÓSTICO E ACOMPANHAMENTO DOS PACIENTES COM ACIDEMIA METILMALÔNICA". 2012. (Outra).
1o Encontro de extensão da Faculdade de Medicina da UFMG.A pesquisa participativa e a geração de tecnologias sociais (coordenadora da mesa). 2011. (Encontro).
1st International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives. Subtelomeric 6p25 deletion syndrome: complex rearrangement involving the FOXC1, FOXF2, and NRN1 genes. 2011. (Congresso).
9 Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Erros inatos do metabolismo: pensando no diagnóstico. 2011. (Congresso).
IV COMAN Congresso Mineiro de Alimentação e Nutrição ? I CONAN Congresso Nacional de Alimentos e Nutrição. Minicurso: Manejo Clinico-nutricional nos Erros Inatos do Metabolismo (minicurso). 2011. (Congresso).
Sommerschule MEDALNETZ 2011.Mukopolysaccharidosen im Bundesland Minas Gerais, Brasilien. 2011. (Encontro).
SSIEM 2011. ORGANIZATION OF MEDICAL CARE TO PATIENTS WITH TYPE I GAUCHER DISEASE IN A UNIVERSITY HOSPITAL IN BRAZIL. 2011. (Congresso).
VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Sessão 1 - Displasias esqueléticas de densidade diminuida, Osteogenese Imperfecta e displasias esqueléticas de densidade aumentada. 2011. (Congresso).
VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Displasias esqueléticas de manifestação pós-natal. 2011. (Congresso).
VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Estratégias para o diagnóstico das displasias esqueléticas. 2011. (Congresso).
VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Displasia espondilo-epifisária congênita. 2011. (Congresso).
XIV Encontro de Extensão da UFMG.ORGANIZAÇÃO DA ATENÇÃO MÉDICA AOS PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 NO HOSPITAL DAS CLINICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. 2011. (Encontro).
XIV Encontro de Extensão da UFMG.Avaliadora de trabalhos. 2011. (Outra).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética. Curso pré-congresso: Estudo radiológico simples das displasias esqueléticas. 2011. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética. Ensino de Erros Inatos do Metabolismo na Pós Graduação em Genética. 2011. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética. Curso pré-congresso: Introdução e estratégias para o diagnóstico das displasias esqueléticas. 2011. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética. New concepts in the pathophysiology of the mucopolysaccharidosis. 2011. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética. 2011. (Congresso).
XX Semana de Iniciação Científica da UFMG.Prevalência das Mucopolissacaridoses em Minas Gerais. 2011. (Outra).
XX Semana de Iniciação Científica da UFMG.Organização da atenção médica aos pacientes com Doença de Gaucher tipo 1 no Hospital das Clínicas da UFMG. 2011. (Outra).
1o Simpósio Mineiro de Displasias Esqueléticas.Displasias Esqueléticas de Manifestação Pós-Natal. 2010. (Simpósio).
34o Curso Ganep.Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Outra).
3er Congreso latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. 2010. (Congresso).
3o Congresso Latino Americano de Enfermidades Lisossômicas (Colatel). Juvenile-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis: clinical and molecular investigation in a large family in Brazil. 2010. (Congresso).
I Forum Latino-americano em Fenilcetonúria. 2010. (Outra).
III Seminário do Departamento de Propedêutica Complementar da Faculdade de Medicina da UFMG. 2010. (Seminário).
Oficina de Trabalho do Programa diretrizes da AMB/CFM - Diretrizes Baseadas em Evidência. 2010. (Oficina).
Perspectivas na terapêutica de Gaucher. 2010. (Encontro).
Seminário da disciplina Genética e Evolução - ICB - UFMG.Erros Inatos do Metabolismo: do indivíduo à família. 2010. (Seminário).
UFMG Conhecimento e cultura.Avaliadora dos trabalhos referentes aos programas e projetos de extensão da UFMG. 2010. (Oficina).
XIII Encontro de Extensão da UFMG.Avaliação de trabalhos referentes a programas e projetos de extensão da UFMG. 2010. (Encontro).
XIII Encontro de Extensão da UFMG.Avaliadora de posteres. 2010. (Outra).
XIV Semana da Graduação.Monitoria do Departamento de Propedêutica Complementar. 2010. (Encontro).
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. NEW MUTATION CAUSING ADRENOLEUKODYSTROPHY IDENTIFIED IN A BRAZILIAN FAMILY. 2010. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. ABORDAGEM DIAGNÓSTICA DAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS DE MANIFESTAÇÃO NA INFÂNCIA. 2010. (Congresso).
XXII Jornada Médica de João Monlevade.Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Outra).
27o Curso Ganep de Especialização em Terapia Nutricional e Nutrição Clínica.Erros Inatos do Metabolismo e Nutrição. 2009. (Outra).
27o Curso GANEP de Especialização em Terapia Nutricional e Nutrição clínica.Erros Inatos do Metabolismo e Nutrição. 2009. (Outra).
2a Jornada de Atualização Clínica em MPS VI.Caso clínico. 2009. (Simpósio).
6th Update in the management of Gaucher disease and other lysosomal disorers. 2009. (Oficina).
Curso de Educação Continuada do Laboratório DLE.Visão panorâmica dos erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Outra).
III Jornada de Atualização em Nutrição Pediátrica. 2009. (Outra).
JORNADA REGIONAL DE GENÉTICA E SAÚDE. Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Erros Inatos do Metabolismo no Período Neonatal. 2009. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Panorâmica dos Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Evaluation of Cardiac Function and Impact of Treatment on Lysosomal Storage Diseases. 2009. (Congresso).
10o Congresso Internacional de Odontologia de Minas Gerais. Células Tronco. 2008. (Congresso).
5o Congresso brasileiro de triagem neonatal. Resultados Preliminares de uma campanha de acompanhamento de pacientes com tirosinemia tipo I. 2008. (Congresso).
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. Juvenile-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (JNCL, Batten Disease): clinical and molecular investigation in a large family in Brazil.. 2008. (Congresso).
Congresso Latino Americano de Enfermidades Lisossômicas (Colatel). MPS-Brazil Network (2004-2008): 4 years improving the diagnosis and management of mucopolysaccharidoses in Brazi. 2008. (Congresso).
III Congresso da academia Brasileira de Dermatologia. Doença de fabry. 2008. (Congresso).
I Simpósio Genetika Belo Horizonte.Erros Inatos do Metabolismo. 2008. (Simpósio).
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. PROJETO DE DESCENTRALIZAÇÃO DO ATENDIMENTO ÀS FAMÍLIAS COM ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM) EM MINAS GERAIS: DOENÇA DE SEGAWA (distonia responsiva a dopa, DRD) COMO MODELO. 2008. (Congresso).
100. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Tropenmedizin und Internationale Gesundheit. 2007. (Congresso).
1o Encontro do Grupo brasileiro de estudos da Doença de Gaucher e outras DDLs. 2007. (Encontro).
4th International Workshop on Glutaryl-CoA Dehydrogenase Deficiency. 2007. (Oficina).
5 Simpósio da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas. Doenças lisossomais de depósito. 2007. (Congresso).
Certificado de participação conferido pela BioMarin Pharmaceutical Inc..Pesquisa Clínica ASB-03-06, fase III: A multicenter, multinational, open-label extension study of recombinant human N-acetylgalactosamine 4 sulfatase (rhASB) in patients with Mucopolysaccharidosis VI. 2007. (Outra).
Congresso da Sociedade Alemã de Pediatria. 2007. (Congresso).
SSIEM 2007 Annual Symposium - Society for the study of Inborn Errors of Metabolism. New mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase I gene causes Dopa-responsive dystonia (Segawa Syndrome) in a brazilian family. 2007. (Congresso).
Transferência de Tecnologia em saúde / Secretária de Estado de Saúde de Minas Gerais. 2007. (Outra).
I Seminário de Avaliação e Intervenções Fisioterapêuticas nas Disfunções Respiratórias.Mucopolissacaridoses. 2006. (Seminário).
IV Simpósio de Terapia Intensiva Pediátrica de Divinópolis.Erros Inatos do Metabolismo. 2006. (Simpósio).
Oficina da Caderneta de Saúde da Criança / Departamento de Pediatria da UFMG. 2006. (Oficina).
XI Congresso Mineiro de Pediatria. Osteopetrose maligna e raquitismo: relato de caso. 2006. (Congresso).
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Adrenoleucodistrofia: variabilidade fenotípica e conduta. 2006. (Congresso).
Congresso Latino-americano de Errores Inatos do Metabolismo e Pesquisa Neonatal. 2005. (Congresso).
III Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. Trabalhos realizados no Brasil por uma OSCIP - Instituto Canguru - na área de doenças metabólicas hereditárias. 2005. (Congresso).
IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. Palestra: Experiência do Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo da UFMG na investigação clínica laboratorial de Doenças Metabólicas Hereditárias. Realizada na IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias - Curitiba/PR. 2005. (Congresso).
IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.Visão panorâmica sobre as Doenças Metabólicas Hereditárias. 2005. (Outra).
Mitochondrial disorders and Disorders of Heme Metabolism. 2005. (Encontro).
Seminário de Genética.Palestra: Aplicação de Genética Clínica. Realizada no Instituto de Ciências Biológicas da UFMG - BH/MG. 2005. (Seminário).
Simpósio Latino-Americano de Enfermidades Lisossômicas de Depósito. 2005. (Simpósio).
SSIEM 42nd Annual Symposium. Vários posters apresentados (vide publicações). 2005. (Congresso).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Abordagem Terapêutica das Acidúrias Orgânicas. 2005. (Congresso).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).
2 Encontro Mineiro de Amigos de Gaucher.Aconselhamento Genético na Doença de Gaucher. 2004. (Encontro).
41st Annual Symposium of the Societyu for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 2004. (Simpósio).
III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias: dioterapia, terapia de reposição enzimática e hormonal.. Investigação de Pacientes com a Doença de Urina do Xarope de Bordo. 2004. (Congresso).
III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias: dioterapia, terapia de reposição enzimática e hormonal.. Passado, presente e futuro do tratamento para os Erros Inatos do Metabolismo. 2004. (Congresso).
III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias: dioterapia, terapia e reposição enzimática e hormonal. Mesa Redonda - Terapia de reposição enzimática: Doença de Gaucher e perspectivas para outras esfingolipidoses. 2004. (Congresso).
Simpósio Latinoamericano de Enfremedades de Depósito Lisosomal.Treatment Protocol for Mucopolysaccharidosis I (MPS I ) with Laronidase. 2004. (Simpósio).
1 Congresso Nacional de Portadores e Familiares de MPS. 2003. (Congresso).
II Encontro Nacional sobre Fenilcentonúria.Doença do Xarope do Bordo. 2003. (Outra).
IV Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2003. (Congresso).
Programa Teórico da Residência de pediatria do Hospital das Clínicas da UFMG.Erros Inatos do Metabolismo. 2003. (Outra).
Seminário de Genética Clínica da Faculdade de Medicina da UFMG.Palestra: Doenças metabólicas no período neonatal, no Seminário de Genética Clínica da Faculdade de Medicina da UFMG. 2003. (Seminário).
V Encontro mineiro de Musicoterapia. 2003. (Encontro).
VI Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Erros inatos do metabolismo no período neonatal, no VI Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil.. 2003. (Congresso).
XV Congresso brasileiro de Genética Clínica. Desenvolvimento de um Programa de Tratamento para Doenças Genéticas. 2003. (Congresso).
27 Congresso da Sociedade Mexicana de Genética humana e Simpósio Latino-Americano de Doenças Lissossomais de Depósito. 2002. (Congresso).
Congresso da Sociedade Americana de Genética Humana (ASHG). 2002. (Congresso).
II Congresso Mineiro de Clínica Médica. Genética. 2002. (Congresso).
II Congresso Mineiro de Clínica Médica. Terapia gênica. 2002. (Congresso).
Palestra na Maternidade Otaviano Neves.Palestra: Erros inatos do metabolismo no período neonatal, para residentes de Neonatologia do Noecenter da Maternidade Otaviano Neves, em Belo Horizonte-MG. 2002. (Outra).
13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Atividades: 1) Frequentou os Cursos pré-congresso: I - Genetic Counseling; II - Skeletal dysplasiasl; III - Citogenética Molecular (FISH). 2001. (Congresso).
13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Coordenadora de Temas Livres. 2001. (Congresso).
9o Congresso Mineiro de Pediatria. O acolhimento e a estratégia AIDIPI: uma experiência em centros de saúde de Belo Horizonte. 2001. (Congresso).
Aula no Curso de Psicologia da FUMEC.Compreendendo a deficiência. 2001. (Outra).
Curso de Reanimação cardio-respiratória. 2001. (Outra).
I Encontro Brasileiro de Mucopolissacaridoses do Hospital das Clínicas de Porto Alegre-RS.Diagnóstico laboratorial das mucopolissacaridoses, no I Encontro Brasileiro de Mucopolissacaridoses do Hospital das Clínicas de Porto Alegre-RS. 2001. (Encontro).
I Encontro Brasileiro de Mucopolissacaridoses do Hospital das Clínicas de Porto Alegre-RS. 2001. (Encontro).
I Encontro Brasileiro sobre a Síndrome de Rubinstein-Taybi.Para compreender a deficiência. 2001. (Encontro).
III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2001. (Congresso).
II Jornada Mineira de Atualização em Clínica Médica. Diagnóstico e Terapia das Doenças Gênicas na Prática Clínica, na Mesa Redonda: A Revolução da Genética Médica, da II Jornada Mineira de Atualização em Clínica Médica.. 2001. (Congresso).
International Symposium on Novel Therapies for Lysosomal Storage Disorders. 2001. (Simpósio).
Palestra na Faculdade de Economia da PUC-MG.Genética, embriogenese e clonagem, na Faculdade de Economia da PUC-MG, em Belo Horizonte. 2001. (Outra).
Palestra na Maternidade Otaviano Neves.Erros inatos do metabolismo no período neonatal, para residentes de Neonatologia do Noecenter da Maternidade Otaviano Neves, em Belo Horizonte-MG. 2001. (Outra).
Programa de Residência em Terapia Intensiva Neonatal.Erros Inatos do Metabolismo do RN. 2001. (Outra).
Simpósio de Erros Inatos do Metabolismo da Associação Médica de Minas Gerais.Doenças lisossomais, no Simpósio de Erros Inatos do Metabolismo da Associação Médica de Minas Gerais. 2001. (Simpósio).
Simpósio sobre Doenças Metabólicas na Infância - Assoc. Brasileira de Neurologia e psiquiatria Infantil - Cap. Mineiro.Doenças Lisossomiais. 2001. (Simpósio).
Curso de Extensão em Fonoaudiologia do Instituto Izabela Hendrix.Genética médica. 2000. (Outra).
I Jornada Mineira de Atualização em Clínica Médica. Terapia Gênica: novas abordagens diagnósticas na prática clínica. 2000. (Congresso).
Mini-Simpósio do Departamento de Bioquímica - ICB-UFMG.A bioquímica celular e a prática médica. 2000. (Simpósio).
Palestra na Maternidade Otaviano Neves.Erros inatos do metabolismo no período neonatal. 2000. (Outra).
Palestra no Hospital Mater Dei.Exame do pezinho ampliado. 2000. (Outra).
Programa de estágio em Terapia Intensiva Neonatal.Erros Inatos do Metabolismo. 2000. (Outra).
Reunião Científica da Sociedade Mineira de Otorrinolaringologia.Perdas auditivas de natureza genética. 2000. (Outra).
Reunião científica do departamento de Ororrinolaringologia da Faculdade de Medicina da UFMG.Surdez Hereditária. 2000. (Outra).
Reunião Clínica do Centro de Estudos de Otorrinolaringologia da Santa Casa de Belo Horizonte.Surdez hereditária. 2000. (Outra).
V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Síndrome de Angelman por Mutação no Centro de Imprinting: relato de caso. 2000. (Congresso).
V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Genética e Psiquiatria. 2000. (Congresso).
X Encontro Anual do Departamento de Pediatria da UFMG. 2000. (Encontro).
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Forma infantil fatal de Deficiência de Citocromo C Oxidase. 2000. (Congresso).
Palestra na Maternidade Santa Fé.Erros inatos do metabolismo. 1999. (Outra).
Palestra no Centro de Estudos Professor Lucas Machado da Maternidade Otaviano Neves.Erros inatos do metabolismo. 1999. (Outra).
Palestra no Hospital Público Regional de Betim.Erros inatos do metabolismo. 1999. (Outra).
XI Congresso brasileiro de Genética Clínica. Distonia Responsiva a Dopa simulando Diplegia Espástica. 1999. (Congresso).
II Curso de Extensão em Crescimento e Desenvolvimento da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais.Displasias ósseas e síndrome de Turner. 1998. (Outra).
VIII Encontro Anual do Departamento de Pediatria. Tema: Flexibilização Curricular. 1998. (Encontro).
Curso de Aperfeiçoamento Atualização e Iniciação em Autismo e Transtôrnos Invasivos do Desenvolvimento.Erros inatos do metabolismo. 1997. (Outra).
I Curso de Extensão em Crescimento e Desenvolvimento da Faculdade de Ciências Médicas.Palestras: 1 - Genética e dismorfologia; 2 - Genética e erros inatos do metabolismo; 3 - Displasias Ósseas. 1997. (Outra).
IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica e XII Encontro de Genética do Nordeste. Ministrante do Minicurso: Erros Inatos do Metabolismo. Palestras: 1-Triagem Neontal; 2 - Abordagem dos erros inatos com manifestação no período neonatal e na criança pequena; 3 - Doenças lisossomais.. 1997. (Congresso).
Reunião Científica da Sociedade de Obstetrícia e Ginecologia de Minas Gerais.Medicina fetal e genética. 1997. (Outra).
Workshop: A Terceira Revolução em Vacinas - Vacinas de DNA.Palestra: Current therapy of genic human disorders, no Workshop: A Terceira Revolução em Vacinas - Vacinas de DNA -, realizada no Instituto de Ciências Biológicas da UFMG. 1997. (Outra).
XIV Congresso Brasileiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Atividades: 1) Presidente do Curso Pré-Congresso: Doenças heredodegenerativas e metabólicas; 2) Presidente da Sessão de Temas Livres. 1997. (Congresso).
XXVIII Reunion Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congenitas (ECLAMC). 1997. (Outra).
XXXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Coordenadora e palestrante do Curso: Abordagem dos Erros Inatos do Metabolismo. 1997. (Congresso).
I Encontro de Pais/ ressponaveis por Pessoas Portadoras de Deficiência (SES-MG/ Dreminas). 1996. (Encontro).
IV Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria da Infância e Adolescência. Palestra: Erros inatos do metabolismo, na Mesa Redonda: Problemas Neurológicos do Recém-Nascido. 1996. (Congresso).
VII Congresso Mineiro de Pediatria. Palestra: Fenilcetonúria e outros erros inatos do metabolismo, na Mesa Redonda:Triagem Neonatal do VII Congresso Mineiro de Pediatria. 1996. (Congresso).
VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica e 9th International Congress of Human Genetics: The Genetics of Human Development. 1996. (Outra).
XV Congresso Brasileiro de Perinatologia. Palestra: Erros inatos do metabolismo, no Curso Pré-Congresso: Propedêutica em Perinatologia do XV Congresso Brasileiro de Perinatologia, realizado em Belo Horizonte-MG. 1996. (Congresso).
XV Congresso Brasileiro de Perinatologia. Mesa Redonda: Erros Inatos do Metabolismo. Palestras: I - Triagem diagnóstica, II - Fenilcetonúria.. 1996. (Congresso).
XV Congresso Brasileiro de Perinatologia - Curso pré-congresso de Propedêutica em Neonatologia. Erros Inatos do Metabolismo. 1996. (Congresso).
XXVIII Reunion Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congenitas (ECLAMC). 1996. (Outra).
III Congresso Mineiro Odontológico de Estudos sobre Pacientes com Necessidades Especiais.Programa de Screening Neonatal para Fenilcetonúria no Estado de Minas Gerais (curso: O portador de deficiência). 1995. (Outra).
V Congresso Internacional de Odontologia de Minas Gerais. Aconselhamento genético. 1995. (Congresso).
VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Moderadora da Sessão de Temas Livres sobre Erros Inatos do Metabolismo. 1995. (Outra).
1 Encontro NAICA. 1994. (Encontro).
Ensino Médico Continuado da Associação Médica de Minas Gerais.Abordagem de erros inatos do metabolismo. 1994. (Outra).
Ensino Médico Continuado do Dep. de Patologia Clínica da AMMG.Abordagem dos Erros Inatos do Metabolismo. 1994. (Outra).
International Symposium of Research in Craniofacial Anomalies. 1994. (Simpósio).
IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1994. (Outra).
I Workshop de Fenilcetonúria da APAE-SP.Palestra: Programa de Screening Neonatal para Fenilcentonúria no Estado de Minas Gerais. 1994. (Simpósio).
Third Meeting of the International Party for Mucopolysaccharide and Related Diseases e Encontro da Sociedade Austríaca de MPS. 1994. (Encontro).
VI Congresso Mineiro de Pediatria. Coordenadora do Colóquio: Síndrome de Down, Síndrome X-frágil e Aconselhamento genético. 1994. (Congresso).
VI Congresso Mineiro de Pediatria. Diagnóstico nas Doenças Metabólicas. 1994. (Congresso).
VI International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 1994. (Congresso).
3rd International Symposium on the Mukopolysaccharidosen and Related Diseases. 1993. (Simpósio).
Curso de Atualização em Pediatria do Hospital Mater Dei.Mucopolissacaridoses. 1993. (Outra).
Curso de Genética do Ensino Médico Continuado - Faculdade de Medicina da UFMG.Mucopolissacaridoses e outras doenças lisossômicas. 1993. (Outra).
Curso de Ginecologia e Obstetrícia do Centro de Estudos do Hospital Mater Dei.Mesa Redonda: Aconselhamento Genético. 1993. (Outra).
Encontro de educação Popular e Atenção Integral à Saúde (UFMG e SMS-BH). 1993. (Encontro).
I Curso de Atualização em Genética Médica (SBGC). 1993. (Outra).
Mini-cursos: "Biologia Molecular" e " Erros Inatos do Metabolismo" (SBGC). 1993. (Outra).
Reunião Científica da Associação Mineira de Reabilitação.Malformações congênitas. 1993. (Outra).
Reunião Científica da Sociedade Mineira de Pediatria - Comitê de Endocrinologia e Genética.Mucopolissacaridoses - abordagem diagnóstica. 1993. (Outra).
Seminário de Pesquisa do Curso de Pós-Graduação em Pediatria da Faculdade de Medicina/UFMG.Mucopolissacaridoses. 1993. (Seminário).
V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Prevalência das Mucopolissacaridoses na Alemanha. 1993. (Seminário).
XIII CIBRAN - Consórcio das Instituições Brasileiras na Área de Nutrição. 1993. (Simpósio).
4o Encontro da Sociedade Alemã de Genética Humana (Gesellschaft für Humangenetik E.V. - 4. tagung). Enzyme Replacement therapy in Gaucher Disease. 1992. (Congresso).
7 Encontro da Sociedade Alemã de MPS. 1992. (Encontro).
Conferência de Pais da Sociedade Austríaca de Mucopolissacaridoses (MPS). 1992. (Outra).
I Encontro nacional de medicina Fetal.Importância do diagnóstico definitivo de lesão do sistema nervoso central. Síndrome de Meckel-Gruber: relato de caso.. 1992. (Encontro).
II Jornada Mineira de genética e Endocrinologia Pediátrica.Síndrome de Down: diagnóstico e acompanhamento pediátrico.. 1991. (Simpósio).
IV Congresso Mineiro de Pediatria. Etiologia das malformações congênitas. 1990. (Congresso).
IV Congresso Mineiro de Pediatria. Síndrome de Beckwith Wiedmann familiar. 1990. (Congresso).
Curso de Atualização em Pediatria do Hospital Mater Dei.Obesidade na infância: prevenção e tratamento. 1989. (Outra).
Curso sobre Doenças Genéticas - Maternidade Odete Valadares.Exame morfológico de criança. 1989. (Outra).
I Curso sobre Temas de Genética Médica.Síndrome Progeróide com alterações esqueléticas. 1989. (Simpósio).
III Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG.Síndrome de Goldenhar: relato de um caso. 1989. (Encontro).
XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. Participante do XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. Atividades: 1) Secretária das Sessões de Temas Livres - Genética e Genética e Endocrinologia; 2) Secretária da Conferência: Fatores de crescimento e desenvolvimento; 3) apres. temas livres. 1989. (Congresso).
XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. Deleção intersticial do braço longo do cromossomo 10. 1989. (Congresso).
Abordagem Multidisciplinar em Ginecologia e Obstetrícia - Centro de Estudos do Hospital Mater Dei.Gravidez com o feto mal formado: o que fazer?. 1988. (Outra).
2ª Jornada de Atualização em Pediatria da Faculdade de Medicina/UFMG.As malformações e as síndromes mais frequentes na prática pediátrica. 1987. (Outra).
Curso de Genética Médica - Má-formações na infância promovido pelos Comitê de Genética e Endocrinologia da Sociedade Mineira de Pediatria. 1987. (Outra).
II Congresso brasileiro de pneumologia Pediátrica e II Congresso latino-americano de fibrose Cística. Neurofibromatose congênita periférica e visceral com grave manifestação pulmonar. 1987. (Congresso).
II Encontro de Pesquisa.Neurofibromatose Congênita. 1987. (Encontro).
VII Congresso de Prevenção da Cegueira. Prevenção da Cegueira e Genética. 1986. (Congresso).
I Jornada de Atualização em Pediatria. 1985. (Simpósio).
IV Congresso Regional de Pediatria. 1985. (Congresso).
I Encontro de Alimentação e Saúde.Febre. 1983. (Encontro).
Participação em bancas
Valadares, Eugenia Ribeiro; Oliveira, EMP; Araújo, LA; FONSECA, M. B. P.. SINAIS PRECOCES DE AUTISMO EM BEBÊS COM SÍNDROME DE DOWN. 2020. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências da saúde - Saúde da Criança e do Adolescente) - Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMG.
MELO, E. M.; JORGE, A. O.;Valadares, Eugenia Ribeiro; Ladeira, C.B.. A ABORDAGEM DA VIOLÊNCIA E SUA SUPERAÇÃO NA POLÍTICA PÚBLICA DE ASSISTÊNCIA SOCIAL: CONCEPÇÕES E PRÁTICAS DOS PROFISSIONAIS DO SERVIÇO DE PROTEÇÃO E ATENDIMENTO ESPECIALIZADO A FAMÍLIAS E INDIVÍDUOS - PAEFI. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional) - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.
Valadares, Eugenia Ribeiro; MELO, E. M.; CELANI, M. F. S.; Izau, VR. Oficinas Interativas do Ambulatório/Rede Para Elas: uma prática de convivência ?Entre Elas, Entre Nós?. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional) - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.
VALADARES, E.R.; CUNHA, C. F.; Penido, CMF; Izau, VR. A construção da autonomia no campo da Assistência Social. 2018. Dissertação (Mestrado em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência) - Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.
VALADARES, E; Fortes ICP; VASCONCELLOS, L. S.; Menezes HC; Karina Braga Gomes Borges. Análise quantitativa de aminoácidos por HPLC em sangue e urina coletados em papel-filtro no período neonatal: estabelecimento de valores ede referência e aplicação prática em erros inatos do metabolismo. 2017. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - UFMG.
VALADARES, E. R.; Campos SVA; Campos A; LOBO, F.;Valadares, Eugênia Ribeiro. "DESENVOLVIMENTO DE UMA ESTRUTURA PARA RESPONSABILIDADE APÓS- O-FATO EM UM S-RES ADAPTÁVEL". 2017. Dissertação (Mestrado em Programa Interunidades de Pós-Graduação em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SWARTZ, I.;GIUGLIANI, R.Valadares, Eugênia Ribeiro; LEISTNER, S.;MATTE, U.. Análise do gene GNPTAB em pacientes brasileiros com Mucolipidose II/III. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Oliveira ACB;VALADARES, E.R.. Crianças e adolescentes com mucopolissacaridoses: saúde bucal e senso de coerência. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa dePós-graduação em odontologia) - Faculdade de Odontologia da UFMG.
VALADARES, E; Ceccarelli, PR; Silva, JM. Jovens em relação com a lei: escolhas de vida e inserção em gangues. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Promoção de Saúde e P) - Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMG.
VALADARES, E.R.; Carvalho, MB; Ceccarelli, PR; Silva, JM; CRUZ., R. M. B.; MELO, E. M.. Instituição de acolhimento a crianças e adolescentes em Belo Horizonte: contextualização, regulação e atuação. 2016 - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.
AGUIAR, M.J.B;VALADARES, E.R.; Ana Lúcia Pimenta Starling. IDENTIFICAÇÃO DE DEFICIÊNCIAS DE TETRAHIDROBIOPTERINA (BH4) COM HIPERFENILALANINAMIA NA TRIAGEM NEONATAL. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Valadares, Eugênia Ribeiro; Karina Braga Gomes Borges; Adaliene Versiani Matos Ferreira. CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA, BIOQUÍMICA E MOLECULAR DE PACIENTES COM DOENÇA DA URINA DO XAROPE DE BORDO. 2014 - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.
AGUIAR, M.J.B;VALADARES, E.R.; Viana, M M. Estudo clínico eradiológico das alterações da coluna e suas complicações neuroógicas em pacientes com diagnóstico molecular de acondroplasia. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Oliveira ACB;VALADARES, E.R.; Paiva, SM; Andrade, MAP. Crianças e adolescentes com Osteogênese Imperfeita: alterações dentárias na cavidade bucal e senso de coerência materna. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CECCARELLI, P. R.; MELO, E. M.;VALADARES, E.R.. Violência e saúde do homem: análise dos fatores dificultadores no processo de auto cuidado. 2014. Dissertação (Mestrado em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência) - Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.
VALADARES, E.R.; Pinheiro TMM; MELO, E. M.; Cotta, R. M. M.. Itinerário Diagnóstico e Terapêutico das Famílias e dos Pacientes com Doenças Orfãs. 2013. Dissertação (Mestrado em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência) - Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.
VALADARES, E.R.; VIANA, M. B.; CARVALHO, M. R. S.;GODARD, A. L. B.. Perfil bioquímico e molecular da quitotriosidase em pacientes com Doença de Gaucher tipo 1 em Minas Gerais. 2012 - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.
VALADARES, E.R.Svartman, M; AGUIAR, M.J.B; CARVALHO, M. R. S.. Retardo mental e rearranjos cromossômicos: avaliação genotípica e fenotípica das síndromes de 6p-, 7q- e dup(X). 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Santos, E;Valadares, Eugenia Ribeiro. Genotipagem Rhd fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na predição da doença hemolítica perinatal em gestantes Rhd negativo. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.
SOUZA, C. P.;GODARD, A. L. B.VALADARES, E.R.. IDENTIFICAÇÃO DA MUTAÇÃO CAUSADORA DE DISTONIA RESPONSIVA À L-DOPA (SÍNDROME DE SEGAWA) EM UMA FAMÍLIA BRASILEIRA. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
ROCHA, R. L.; Carvalho, S. F. G.;VALADARES, E.R.. Estudo da influência de fatores genéticos do hospedeiro humano na resposta à infecção por Leishmania Chagasi em crianças e adolescentes com Leishmaniose visceral atendidos no hospital Universitário Clemente Faria / Unimontes em Montes Claros - MG. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências da Saúde).
NORATO, D;VALADARES, E.R.. Acidura Glutárica tipo I, avaliação clínica e estudo molecular de casos brasileiros.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
GODARD, A. L. B.VALADARES, E.R.. Mapeamento genético da Mutação Paralysé. 2003. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
RICAS, J; MANCINI, M C;VALADARES, E.R.. Alarme de estresse de bebê (AABB): avaliação de um instrumento para detecção de sinais precoces de problemas emocionais na criança pequena.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.
VALADARES, E.R.. O médico-pediatra de Belo Horizonte e a saúde bucal do bebê. 2001. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GONTIJO, B.;VALADARES, E.R.. Hipermelanose nevóide linear e espiralada. Relato de casos e revisão da literatura. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.
FRANCO, G. R.; Guedes, RLM; Santos EMT; Karina Braga Gomes Borges;VALADARES, E.R.; SIMOES, R. T.; Luizon, MR. Sequenciamento de painel multigênico e análise de número de cópias para o Complexo da Esclerose Tuberosa: da pesquisa clínica ao diagnóstico. 2018. Tese (Doutorado em Doutorado Acadêmico em Bioinformática) - Programa Interunidades de Pós-Graduação em Bioinformática da UFMG.
Oliveira ACB; PORDEUS, I. A.; Ortega, AL; Gonçalves, SP;Valadares, Eugenia Ribeiro; Paiva, SM. Qualidade de vida relacionada à saúde bucal de indivíduos com mucopolissacaridoses: um estudo transversal pareado. 2018 - Programa de Pós-Graduação em Odontologia-UFMG.
Valadares, Eugenia Ribeiro; Haase, VG. Heterogeneidade das habilidades numéricas em síndromes geneticas: estudo de grupo e analises de casos. 2018. Tese (Doutorado em Programa de pós-graduação em neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.
PENA, S. D. J.;Valadares, Eugenia Ribeiro; Freitas, R N; Giannetti, J G. Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas. 2014 - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.
VALADARES, E; Moll K; MARTINS C. C.. Investigation of linguistic influences on number transcoding in children. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - UFMG.
VALADARES, E; Santos, E; Freire, MCM. Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas. 2014 - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.
VALADARES, E; CUNHA, C. F.; Passos ICF; Drawin CR. A construção da autonomia no campo da Assistência Social. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional) - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.
VALADARES, E.R.; Carvalho, MB; Silva, JM; CECCARELLI, P. R.. Acolhimento institucional e reintegração familiar de crianças e adolescentes com trajetória de ruas: análise de narrativas. 2016 - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.
CECCARELLI, P. R.; Carvalho, MB;VALADARES, E.R.. História de vida dos adolescentes, sua inserção em gangues e os efeitos que o grupo tem sobre suas escolhas. 2016 - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.
Valadares, Eugenia Ribeiro; Karina Braga Gomes Borges; FERREIRA, A. V. M.. Caracterização clínica, bioquímica e molecular de pacientes com Doença da Urina do Xarope de Bordo. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.
MELO, E. M.;VALADARES, E.R.; Ceccarelli, PR. Violência masculina e saúde do homem: uma análise dos fatores dificultadores no processo de auto cuidado. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Promoção da Saúde e Preve) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Marilisa Mantovani Guerreiro; PINA NETO, J. M.;VALADARES, E.R.; Joaquim Murray Bustorff Silva; TEIXEIRA, V. P. A.. Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de um cargo de Professor Titular, nível MS6, junto à área de Genética Clínica do Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp. 2016. Universidade Estadual de Campinas.
ROCHA, A. M. C.;VALADARES, E.R.; Soares, TF. Concurso público para Professor substituto na área de Patologia Clínica do Dep Prpedeutica Complementar. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
VALADARES, E.R.. Concurso para Professor Assistente do Dep. Propedêutica Complementar. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
Mendes, E N;VALADARES, E.R.. Concurso Público para professor substituto - Área de conhecimento: Patologia Clínica. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
VALADARES, E.R.; MOTA, C.. Concurso Público para Professor Adjunto do Departamento de Pediatria da UFMG. 2006.
Camargos, P. A. M.;VALADARES, E.R.. Comissão examinadora para seleção de candidatos ao mestrado do Programa de Pós-Graduação em Medicina - área de Concentração em Pediatria. 1999. Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.
CECCARELLI, P. R.;VALADARES, E.R.. Banca Examinadora do Exame de Qualificação de Ruth Christina Johnson. 2016. Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.
VALADARES, E.R.; Carvalho, MB; Silva, JM; CECCARELLI, P. R.. Banca Examinadora do Exame de Qualificação de Rita Ana da Silva Lima. 2016. Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.
Pinheiro TMM; Humberto José Alves;VALADARES, E.R.. comissão para avaliação de estágio probatório do Professor Raphael Augusto Teixeira. 2016. Departamento de Medicina Preventiva e Social da UFMG.
VALADARES, E. Parecerista do PPSUS-DF. 2016. PPSUS-DF.
VALADARES, E.R.; ALVES, MM; Jaeger, A. Banca Examinadora de Exame de Qualifilicação Livia de Fátima Silva Oliveira. 2016. Programa de Pós-Graduação em Neurociências da UFMG.
Ceccarelli, PR; MELO, E. M.;VALADARES, E.R.. Dissertação de José Rodrigo da Silva: VIOLÊNCIA E SAÚDE DO HOMEM: ANALISE DOS FATORES DIFICULTADORES NO PROCESSO DE AUTO CUIDADO. 2014. Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.
Oliveira ACB;VALADARES, E; Andrade, MAP. Banca de mestrado da aluna Suélen Alves Teixeira: dissertação: "Senso de coerência materno e alterações dentárias pacientes com Osteogenese Imperfeita: um estudo pareado". 2014. Faculdade de Odontologia da UFMG.
VALADARES, E; Freire, MCM; Santos, E. Exame de qualificação de doutorado de Natália Duarte LINHARES: Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas. 2014. PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.
PENA, S. D. J.;VALADARES, E; Oliveira, JG; Giannetti, J G. Banca de doutorado de Natália Duarte LINHARES: Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas. 2014. PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.
AGUIAR, M.J.B;VALADARES, E; Figueiredo, R; Viana, M M. Banca de Mestrado de ANTONIO LOPES DA CUNHA JÚNIOR: ?ESTUDO CLÍNICO RADIOLÓGICO DAS ALTERAÇÕES DA COLUNA E SUAS COMPLICAÇÕES NEUROLÓGICAS EM PACIENTES COM DIAGNOSTICO MOLECULAR DE ACONDROPLASIA?. 2014. Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMG.
AGUIAR, M.J.B; Ana Lúcia Pimenta Starling;VALADARES, E.R.. Banca de Mestrado de CEZAR ANTÔNIO ABREU DE SOUZA: IDENTIFICAÇÃO DE DEFICIÊNCIAS DE TETRAHIDROBIOPTERINA (BH4) COM HIPERFENILALANINAMIA NA TRIAGEM NEONATAL. 2014. - SAÚDE DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE.
Queiroz, DMM;VALADARES, E.R.; Ferreira, AR. Comissão de avaliação final de estágio probatório da Profa. Fabiana Chagas Camargos Piassi. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.
VALADARES ER. Avaliador no XVI Encontro de Extensão. 2013.
CECCARELLI, P. R.;VALADARES, E.R.; MELO, E. M.. Banca de qualificação de dissertação de mestrado de José Rodrigo da Silva. 2013. Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.
Soares, TF;VALADARES, E.R.; Clemente, Wanessa Trindade. Comissão Examinadora da Seleção de bolsistas para o programa de monitoria do Dep Propedeutica Complementar. 2011. Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMG.
Valadares, Eugenia Ribeiro; Santos, SE; Soares, TF. Comissão Examinadora da Seleção de Bolsistas para o Programa de Monitoria para a Graduação. 2010. Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMG.
VALADARES, E.R.. UFMG Conhecimento e Cultura 2010 - avaliadora de trabalhos do XIII Encontro de Extensão. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.
Faria, RD; Soares, TF;Valadares, Eugenia Ribeiro. Comissão Examinadora da Seleção de Bolsistas para o Programa de Monitoria para a Graduação. 2009. Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMG.
VALADARES, E.R.. Comissão de avaliação de trabalhos na XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
VALADARES, E.R.. Comissão de avaliação da XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
VALADARES, E.R.. Comissão Avaliadora da XI Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.
VALADARES, E.R.. Comissão de avaliação de trabalhos na X Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.
Orientou
Aprimorando as interfaces da sintomatologia não motora na doença de Segawa: estudo neuropsiquiátrico e do ciclo sono vigília de uma família brasileira; Início: 2019; Tese (Doutorado em SAÚDE DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE) - Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMG; (Orientador);
SINAIS PRECOCES DE AUTISMO EM BEBÊS COM SÍNDROME DE DOWN; 2020; Dissertação (Mestrado em Medicina da Criança e do Adolescente) - Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da UFMG,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Oficinas Interativas do Ambulatório/Rede Para Elas: uma prática de convivência ?Entre Elas, Entre Nós?; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional) - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
A ABORDAGEM DA VIOLÊNCIA E SUA SUPERAÇÃO NA POLÍTICA PÚBLICA DE ASSISTÊNCIA SOCIAL: CONCEPÇÕES E PRÁTICAS DOS PROFISSIONAIS DO SERVIÇO DE PROTEÇÃO E ATENDIMENTO ESPECIALIZADO A FAMÍLIAS E INDIVÍDUOS - PAEFI; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional) - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG,; Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
A construção da autonomia no campo da assistência social; 2018; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Promoção da Saúde e Preve) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
ANÁLISE QUANTITATIVA DE AMINOÁCIDOS POR HPLC EM SANGUE E URINA COLETADOS EM PAPEL-FILTRO: ESTABELECIMENTO DE VALORES DE REFERÊNCIA E APLICAÇÃO PRÁTICA; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Síndrome de Segawa: transtornos neuropsiquiátricos e do sono; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - Saúde da Criança e Adoles) - Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
INSTITUIÇÃO DE ACOLHIMENTO CRIANÇAS E ADOLESCENTES EM BELO HORIZONTE: contextualização, regulação e atuação; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Promoção de Saúde e Prevenção da Violência) - Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Caracterização clínica, bioquímica e molecular de pacientes com Doença da Urina do Xarope de Bordo; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Crianças e adolescentes com Osteogênese Imperfeita: alterações dentárias da cavidade bucal e senso de coerência materna; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
ESTUDO DA ATIVIDADE DA QUITOTRIOSIDASE EM PACIENTES COM PARACOCCIDIOIDOMICOSE CRÔNICA; AFERIÇÃO INICIAL DE SEU PAPEL COMO MARCADOR BIOQUÍMICO PARA DEFINIÇÃO DE DIAGNÓSTICO DA PARACOCCCIDIOIDOMICOSE; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Infectologia e Medicina Tropical) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Itinerário Diagnóstico e Terapêutico das Famílias e dos Pacientes com doenças órfãs; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Promoção da Saúde e Preve) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estudo bioquímico e molecular da quitotriosidase em pacientes com Doença de Gaucher tipo 1 em Minas Gerais; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Retardo mental e rearranjos cromossômicos: avaliação genotípica e fenotípica das síndromes de 6p-, 7q- e dup(X); 2011; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Encefalopatia ligada ao X; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Pesquisa de mutação no gene GCH1 em uma família com Distonia Responsiva ao Dopa; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Organização da atenção médica aos pacientes com Doença de Gaucher tipo 1 no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Quitotriosidase em Doença de Gaucher; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Diagnóstico laboratorial das mucopolissacaridoses; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Prevalência das mucopolissacaridoses em Minas Gerais; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
?Prevalência das Mucopolissacaridoses em Minas Gerais?; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Centrare - Hospital da Baleia; 2019; Orientação de outra natureza; (Estágio de residente de Pediatria - convênio FASEH/ Stanford University) - Fundação Benjamin Guimarães - Hospital da Baleia; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio de residente de Pediatria da Emory University no Hospital da Baleia em Belo Horizonte; 2018; Orientação de outra natureza; (Estágio de residente de Pediatria - convênio FASEH/ Emory University) - Fundação Benjamin Guimarães - Hospital da Baleia; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio de residente de Pediatria - convênio FASEH/ Stanford University; 2018; Orientação de outra natureza; (Estágio de residente de Pediatria - convênio FASEH/ Stanford University) - Fundação Benjamin Guimarães - Hospital da Baleia; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio de aconselhamento genético; 2018; Orientação de outra natureza; (Estágio ambulatorial) - Fundação Benjamin Guimarães - Hospital da Baleia; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo; 2015; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo; 2015; Orientação de outra natureza; (Residência Médica) - Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais, Fundação Hopitalar do estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo; 2015; Orientação de outra natureza; (Residência Médica) - Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais, Fundação Hopitalar do estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio de residência médica de Endocrinologia Infantil no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do HC-UFMG; 2015; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio de residência médica de Endocrinologia Infantil no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do HC-UFMG; 2015; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio de residência médica de Neuropediatria - FHEMIG no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do HC-UFMG; 2015; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT; 2015; Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT; 2015; Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT; 2015; Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT; 2015; Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT; 2015; Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT; 2015; Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT; 2015; Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT; 2015; Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
estagio no ambulatório de erros inatos do metabolismo; 2014; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo; 2014; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hopitalar do estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
estagio no ambulatório de erros inatos do metabolismo; 2014; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo; 2014; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo; 2014; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Velho Monge; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Velho Monge; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Velho Monge; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Socioambientais) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Velho Monge; 2014; Orientação de outra natureza; (Terapia Ocupacional) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Velho Monge; 2014; Orientação de outra natureza; (Turismo) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Velho Monge; 2014; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Velho Monge; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Socioambientais) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Rondon - Operação Velho Monge; 2014; Orientação de outra natureza; (Gestão Pública) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de erros Inatos do Metabolismo; 2013; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolimo; 2013; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de erros Inatos do Metabolismo; 2013; Orientação de outra natureza; (Residência Médica) - Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais, Fundação Hopitalar do estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolimo; 2013; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pro-reitoria de extensão; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo; 2013; Orientação de outra natureza; (Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pro-reitoria de extensão; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio de Endocrinologia no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolimo; 2013; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio da residencia de endocrinologia no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolimo; 2013; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio da residencia de endocrinologia no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolimo; 2013; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio da residencia de endocrinologia no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolimo; 2013; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolimo da residencia de neuropediatria da FHEMIG; 2013; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto: Atençao laboratorial ao paciente com erro Inato do metabolismo; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Centro de Extensão da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Projeto Benvindo; 2012; Orientação de outra natureza; (Turismo) - Universidade Federal de Minas Gerais, Centro de Extensão da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Residência de Neurologia Ingantil da FHEMIG; 2012; Orientação de outra natureza; (Residência Médica) - Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Residência de Genética Médica no HC-UFMG; 2012; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do HC-UFMG; 2012; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Residência médica em Neurologia Infantil da FHEMIG; 2012; Orientação de outra natureza; (Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica; 2012; Orientação de outra natureza; (Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
supervisão de estágio probatório de professor adjunto; 2012; Orientação de outra natureza; (Radiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio anual da residência de Genética Médica no Amb; de Erros Inatos do Metabolismo; 2011; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
stágio anual da residência de Genética Médica no Amb; de Erros Inatos do Metabolismo; 2011; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do metabolismo - HC-UFMG; 2011; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do metabolismo - HC-UFMG; 2011; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
estágio semestral no Amb; Erros Inatos do Metabolismo; 2011; Orientação de outra natureza; (Residência Médica) - Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais, Fundação Hopitalar do estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Patologia Clínica I; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pró-Reitoria de Graduação da UFMG; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2011; Orientação de outra natureza; (Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo - HC-UFMG; 2010; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do metabolismo - HC-UFMG; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio anual no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo - HC-UFMG; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio anual no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Patologia Clínica I; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pró-Reitoria de Graduação da UFMG; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2009; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio semestral no Amb; Erros Inatos do HC-UFMG; 2009; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2009; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Barbosa; Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2008; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2008; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2008; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2008; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágios semestral no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2008; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2007; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2007; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2007; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2007; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2007; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2007; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2006; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2006; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2006; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2006; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2006; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2005; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2005; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do metabolismo; 2005; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
estágio no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2005; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
estágios no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo; 2005; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Enfermaria de pediatria do HC-UFMG; 2005; Orientação de outra natureza; (Residência em Pediatria) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Enfermaria do HC-UFMG; 2005; Orientação de outra natureza; (Residência em Pediatria) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Enfermaria do HC-UFMG; 2005; Orientação de outra natureza; (Residência em Pediatria) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio semestral no Amb; Erros Inatos do Metabolismo; 2005; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio semestral no Amb; Erros Inatos do Metabolismo; 2005; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2004; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2004; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Enfermaria de Pediatria do HC-UFMG; 2004; Orientação de outra natureza; (Residência em Pediatria) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Enfermaria de Pediatria do HC-UFMG; 2004; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2003; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2002; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2002; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2001; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 2000; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 1999; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 1999; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 1998; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 1998; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 1997; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 1996; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 1996; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 1995; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 1994; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
Estágio no Ambulatório de Erros Inatos; 1993; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;
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VALADARES, E.R. ; ALVES, C. R. L. ; MOULIN, Z. S. ; AMARAL, T. M. ; RESENDE, R. V. ; BEIRÃO, M. M. V. ; LOMBARDI, A. B. ; DIAS, L. S. ; GOULART, L. M. F. . Trabalho: O acolhimento e a estratégia AIDPI: uma experiência em centros de saúde de Belo Horizonte. Apresentado no 9 Congresso Mineiro de Pediatria, realizado em Caxambú-MG. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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VALADARES, E.R. ; VALADARES, L. M. S. V. ; FERREIRA, C. ; XAVIER, C. C. ; HANAI, J. . Trabalho: Citrulinemia Type I versus Type II: case report. de Errores innatos do metabolismo. Apresentado no III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, realizado em Cartagena, Colômbia.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
ALVES, C. R. L. ; MOULIN, Z. S. ; AMARAL, T. M. ; RESENDE, R. V. ; BEIRÃO, M. M. V. ; LOMBARDI, A. B. ; VALADARES, E.R. ; DIAS, L. S. ; GOULART, L. M. F. . O acolhimento e a estratégia AIDIPI: uma experiência em Centros de Saúde em Belo Horizonte. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VALADARES, E.R. . Erros Inatos do Metabolismo do RN. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VALADARES, E.R. ; MOLFETA, G. A. D. ; FONSECA, L. F. ; PINA NETO, J. M. . Trabalho: Síndrome de Angelman por mutação no centro de imprinting: relato de caso. Apresentado no V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil, realizado em Belo Horizonte-MG. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TEIXEIRA, A. B. ; VALADARES, E.R. ; CUNHA FILHO, J. M. . Trabalho: Forma infantil fatal de deficiência de citocromo e oxidase. Relato de caso. Apresentado no XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, realizado em Teresópolis-RJ. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. . Trabalho: Distonia responsiva ao Dopa simulando Diplegia espastica. Apresentado no XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, realizado na cidade de Salvador-BA. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VALADARES, E.R. . Trabalho: Acidemia orgânica no período neonatal. Apresentado no XVI Congresso Brasileiro de Perinatologia, realizado em Salvador-BA. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VALADARES, E.R. ; ABBAS, V. . Trabalho: Síndrome de Beckwith-Wiedmann familiar. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VALADARES, E.R. ; AGUIAR, M J B . Trabalho: Síndrome de Russel-Silver: relato de um caso. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VALADARES, E.R. ; AGUIAR, M J B . Trabalho: Deleção intersticial do braco longo do cromossomo 10. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Campos, A. S. ; AGUIAR, M J B ; VALADARES, E.R. ; Pena, B. M.A. ; PENA, S. D. J. . Síndrome de Prader willi familiar apresentando deleção de cromossoma 15. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VALADARES, E.R. ; AGUIAR, M J B . Trabalho: Síndrome progeróide com alterações esqueléticas. Apresentado no I Encontro da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, no Rio de Janeiro-RJ. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. ; Pena, B. M.A. . Trabalho: Deleção intersticial do braço longo do cromossomo 10. Apresentado no XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. ; Ferreira, C. S. . Trabalho: Fibromatose Hialina Juvenil e Síndrome de Puretic - Uma mesma doença. Apresentado no XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Campos, A. S. ; AGUIAR, M.J.B ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. . III Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG. 1989. (Apresentação de Trabalho/Outra).
VALADARES, E.R. . Síndrome Progeróide com alterações esqueléticas. 1989. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VALADARES, E.R. ; CASTRO, L P F ; MENDONÇA, M L ; AGUIAR, M J B ; BAMBIRRA, E.A . Trabalho: Neurofibromatose periférica e visceral com grave manifestação pulmonar. Apresentado no II Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica, em Belo Horizonte-MG. 1987. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VALADARES, E.R. . Trabalho: Neurofibromatose congênita - forma periférica e visceral grave . Apresentado no II Encontro de Pesquisa do Centro de Pesquisa da Faculdade de Medicina/UFMG, em Belo Horizonte-MG. 1987. (Apresentação de Trabalho/Outra).
VALADARES, E.R. ; CASTRO, L P F ; AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; MENDONÇA, M L ; BAMBIRRA, E.A . Neurofibromatose congênita. 1987. (Apresentação de Trabalho/Outra).
VALADARES, E.R. . Nerofibromatose congênita periférica e visceral com grave manifestação pulmonar. 1987. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VALADARES, E.R. . Prevenção da Cegueira e Genética. 1986. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MUSTACHI, Z. ; Raskin, S. ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; TORALLES, Maria Betânia ; Salmona P ; CORREA, P. S. ; Silva, R T B . Protocolo de avaliação e acompanhamento da pessoa com Síndrome de Down. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pediatria, 2017 (Guia Prático de Atualização do Departamento Científico de Genética da Sociedade Brasileira de Pediat).
VALADARES, E.R. . Síndrome de Jeune. São Paulo: Federação de doenças raras de Portugal (FEDRA) e Associação Paulista de Mucopolissacaridoses (APPMS), 2013 (Capítulo do Livro "Doenças raras de A a Z").
VALADARES, E.R. . Genetisch und Klinische Untersuchungen bei Mukopolusaccharidosen ( Pesquisa clínica e genética das mucopolissacaridoses). Mainz: Johannes Gutenberg-Universität Mainz, 1993 (Tese Doutorado).
Outras produções
Valadares, Eugenia R ; SCHWARTZ, I. ; Miura, IK ; Oliveira Junior, HA . Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT). 2020.
AGUIAR, M.J.B ; VIEIRA, L. L. L. ; EIRAS, L. C. ; MASCARENHAS, A. M. S. ; CARVALHO, M. B. R. ; VALADARES, E.R. . Síndrome de Down: Um sistema especialista para orientação médica. 1991.
VALADARES, E.R. ; D. Schwartz, Ida Vanessa ; Ribeiro, Erlane ; SIMON, J. ; KANUFRE VC . Elaboração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, a convite da Subcomissão Técnica de Avaliação de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas / Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde DGITS / Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos SCTIE / Ministério da Saúde MS.. 2015.
Valadares, Eugenia Ribeiro ; Melo, MCB . Telemonitoramento - UTI neonatal - SES/MG - CETES/FM/UFMG. 2013.
VALADARES, E.R. . Visita técnica à 'Clinic for Special Children', na Pensilvânia. 2011.
VALADARES, E.R. . Assistente de Perito do Ministério Público Federal nas causas de Mucopolissacaridoses. 2009.
VALADARES, E.R. . 3a opinião em Genética para Unimed do Estado de Santa Catarina - Federação. 2009.
VALADARES, E.R. . 3a opinião em Genética para Unimed Curitiba (desde 2008). 2008.
VALADARES, E.R. . Colaboradora científica do site http://www.deficienciadabiotinidase.com. 2004.
Valadares, Eugenia R ; Carvalho, Larissa ; Brito, Alice . Teste do pezinho ampliado no SUS antecipara diagnósticos de doenças raras. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia R . Teste do pezinho é ampliado pelo SUS. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia R . Ampliação do teste do pezinho no SUS. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Carvalho, Larissa ; Valadares, Eugenia R ; Alves, Gabriela . Teste do Pezinho Ampliado. 2021.
Valadares, Eugenia R . Jornal da Record: Famílias e profissionais querem ampliar teste do pezinho no SUS. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia R ; SCHWARTZ, I. ; Simone Arede . LIVE Mães Metabólicas: Os desafios das aminoacidopatias que não tem diagnóstico precoce. 2020. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Valadares, Eugenia Ribeiro ; AGUIAR, M.J.B . Programa: Panorama (1o bloco). 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia Ribeiro ; AGUIAR, M.J.B . Programa: Panorama (2o bloco). 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia Ribeiro . Teste do Pezinho Ampliado. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia Ribeiro . Procedimento que substitui o teste do pezinho não é coberto pelo SUS. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia Ribeiro . Teste do Pezinho ampliado. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia Ribeiro . Hospital da Baleia ganha nova decoração. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia Ribeiro . Nova decoração na oncologia pediátrica do Hospital da Baleia. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia Ribeiro . Dia internacional de combate ao câncer infantil. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia Ribeiro . Cancer infantil. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia Ribeiro . MG1 | Como as famílias lidam com o desenvolvimento da pessoa com deficiência | Globoplay. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Valadares, Eugenia Ribeiro . MG1 | Tratamentos gratuitos podem ajudar crianças com deficiência | Globoplay. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VALADARES, E . Entrevista sobre 1o Simpósio de Genética em Pediatria em Angola. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VALADARES, E . VI Seminário do Dia Mundial das Doenças Raras de BH. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
RODRIGUES, L. O. C. ; VALADARES, E . Quando fazer um teste genético. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
VALADARES, E . Dia Mundial de Doenças Raras tem evento em Belo Horizonte. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
VALADARES, E ; MELO, E. M. . Mestrado profissional na área de 'saúde e paz' viabiliza estudos que beneficiam projetos institucionais. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
VALADARES, E . Falando sobre MSUD. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VALADARES ER ; Márcia Maria Cruz . Raras, mas expressivas. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
POGGIALI, P. ; VALADARES ER . Simpósio discutiu erros inatos do metabolismo em Belo Horizonte. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
VALADARES ER ; POGGIALI, P. . Evento científico: Simpósio discutiu erros inatos do metabolismo em Belo Horizonte. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
POGGIALI, P. ; VALADARES ER . Mensagem do Presidente Paulo Tadeu de Mattos Pereira Poggiali. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
SIQUEIRA, F. V. R. ; VALADARES, E . Deficiência de biotinidase. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
VALADARES, E.R. . Programa Brasil das Gerais. 2009. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
VALADARES, E.R. . Garoto com deficiência é levado de colo para a escola. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VALADARES, E.R. . Programa Bom dia Minas. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VALADARES, E.R. . Entrevista: Deficiência de biotinidase - Realizada na Rádio Senado FM /Brasília/DF. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VALADARES, E.R. . Entrevista para Rádio Itatiaia. 2000. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VALADARES, E.R. . Programa de entrevista em televisão ao vivo. 2000. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VALADARES, E.R. . Programa Brasil das Gerais. 2000. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
VALADARES, E.R. . Programa de entrevista ao vivo. 2000. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VALADARES, E.R. . Entrevista ao vivo no Jornal da TV Minas. 2000. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VALADARES, E ; Campos, FS ; Teixeira, VBD ; Magalhães Júnior, H ; FILGUEIRAS, F. ; Guimarães, CM ; Guimarães, RF ; Porto, LTR ; Vale, MLFR ; Assis, NSM . Rondon Velho Monge - UFMG 2014. 2013. (Rede social).
Superti-Furga, Andrea ; Cavalcanti DP ; VALADARES, E.R. . Google Groups Cosmo-B. 2012; Tema: Grupo de discussão do projeto "Congenital Skeletal Malformations and Osteochondrodysplasias in Brazil". (Rede social).
Giugliani, Roberto ; SCHWARTZ, I. ; VALADARES, E . Rede MPS Brasil. 2008. (Site).
GIUGLIANI, R. ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; Silva L C S ; TORALLES, Maria Betânia ; Oliveira, M L C . Rede EIM Brasil. 2007. (Site).
SIQUEIRA, F. V. R. ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; Souza, CFM ; CAMARGO NETO, E. . DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE. 2003; Tema: Deficiência da biotinidase. (Site).
VALADARES, E ; RENNER, C. . Metab-L. 1998; Tema: Grupo de discussão internacional sobre erros inatos do metabolismo (mailing-list). (Rede social).
VALADARES, E.R. . Palestra: Displasias esqueléticas: estratégias para o diagnóstico diferencial. 2016. (Palestra).
SCHWARTZ, I. ; VALADARES, E.R. . Curso pré-congresso: erros inatos do metabolismo de moléculas pequenas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
VALADARES, E.R. ; Cavalcanti DP . Curso pré-congresso: displasias esqueléticas. III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
VALADARES, E.R. . Curso pré-congresso: Displasias Esqueléticas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
VALADARES, E.R. ; Silveira AM . Minicurso: Manejo Clinico-nutricional nos Erros Inatos do Metabolismo. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
VALADARES, E.R. ; MARTINS, A. M. ; Souza, CFM ; GODARD, A. L. B. ; Carvalho, E H T ; Oliveira, M L C ; Kampmann, C. . Curso pré-congresso: Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Valadares, Eugênia Ribeiro . Palavra de especialista: problemas genéticos na população. 2012.
Valadares, Eugênia ; João Batista Lima . Programa Panorama: Maternidade depois dos 40. 2012.
Valadares, Eugenia Ribeiro . Programa Em Dia com a Saúde: Síndrome de Down. 2011.
Valadares, Eugenia Ribeiro . Doença do Óleo de Lorenzo. 2011.
Valadares, Eugenia Ribeiro . Homocistinúria. 2011.
VALADARES, E.R. . Deficiências: Avanços científicos e sociais. 2009.
2017 - Atual
CENTRAREINFO: INTEGRAÇÃO DA INFORMAÇÃO DE PACIENTES COM LÁBIO LEPORINO E/OU FENDA PALATINA COMO FERRAMENTA DE SUPORTE AO DIAGNÓSTICO GENÉTICO NO CENTRARE EM MINAS GERAIS, Descrição: O Centro de Tratamento de Fissuras Labiopalatais e Deformidades Craniofaciais - Centrare, do Hospital da Baleia, em Belo Horizonte, é um dos dois centros estaduais de referência na área para tratamento pelo SUS há mais de 13 anos. O tratamento é longo e complexo, e o número de pacientes é elevado. Os pacientes atendidos ora são não sindrômicos com lábio leporino com ou sem fenda palatina, ou com fenda palatina isolada, ora são sindrômicos, sejam por fatores ambientais, como efeitos do álcool ou anticonvulsivantes sobre o feto, ou por doenças genéticas, sejam cromossomopatias ou doenças gênicas. A informação médica disponível para o diagnóstico e tratamento está fragmentada tanto em acesso, formatos e tempo. Além disto, devido ao longo tempo de tratamento muitos dados se perdem. Este projeto tem como objetivo apoiar o tratamento de pacientes do Centrare através da integração da informação de diferentes sistemas, da criação de um formulário eletrônico de acesso comum a todo o tratamento e da integração da informação de exames, incluindo exames genéticos. Através do Centrareinfo torna-se possível melhorar o atendimento diminuindo a fragmentação da informação e aumentando sua acessibilidade. Além disto, o projeto tem como objetivo analisar dados médicos através de algoritmos avançados de análise de dados com o objetivo de obter novas informações científicas que possam ajudar a melhorar o diagnóstico e tratamento dos pacientes. Como objetivo adicional deste projeto, através do uso do Centrareinfo serão selecionados pacientes com lábio leporino e/ou fenda palatina associados com outros fenótipos raros e com etiologia genética indeterminada para a realização do sequenciamento do exoma. A análise bioinformática dos exomas será realizada com o intuito de localizar variantes possivelmente causais. Finalmente este projeto visa também criar uma metodologia para ampliar sua utilização de forma simplificada para outras especialidades médicas e outros centros de saúde, de forma a expandir os benefícios obtidos pelo projeto para outros centros médicos e pacientes do SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Natália Duarte Linhares - Integrante / Sergio Danillo Junho Pena - Integrante / Sergio Vale Aguiar Campos - Integrante.
2015 - Atual
Doença de Segawa: transtornos neuropsiquiátricos e do sono, Descrição: Este estudo aborda as manifestações não motoras da Doença de Segawa, também conhecida como distonia responsiva à dopamina (DRD) clássica, enfermidade rara que na maioria dos casos se manifesta na infância. Mediante o limitado número de estudos afins na literatura científica internacional e a importante variabilidade de seus resultados, este trabalho objetiva aprimorar o conhecimento sobre a sintomatologia da Doença de Segawa, contribuindo para possível redefinição dos percentuais de expressividade variável e da penetrância incompleta, por meio da aplicação de entrevista e questionários para uma avaliação neuropsiquiátrica e dos distúrbios do sono. A partir de uma paciente com sintomas motores de diplegia espástica desde 1 ano de idade, mas somente diagnosticada como Doença de Segawa aos 13 anos, foram identificadas em estudo anterior 17 pessoas da família da probanda com mutação IVS5+3insT no gene GCH1, dentre 63 indivíduos da família estudados. No presente estudo transversal quantitativo e comparativo propõe-se avaliar sintomas não motores de todos os casos identificados com a mutação, tendo como controle um grupo intrafamiliar de pessoas que não apresentavam a mutação. A avaliação dos grupos é feita pelos instrumentos Inventário de Depressão de Beck, Teste de Matrizes de Viena, Escala de Sonolência de Epworth, Índice de Qualidade de Sono de Pittsburgh, avaliação abreviada de Qualidade de Vida da OMS (WHOQOL-BREF) e avaliação psiquiátrica pela entrevista M.I.N.I. (Mini International Neuropsychiatric Interview), versão 5.0.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Maurício Viotti Daker - Integrante / Ailton Cezario Alves Junior - Integrante / Alexei Manso Correa Machado - Integrante / Dirceu de Campos Valladares Neto - Integrante / Alan Saiter Luna - Integrante.
2014 - 2017
ANÁLISE QUANTITATIVA DE AMINOÁCIDOS POR HPLC EM SANGUE E URINA COLETADOS EM PAPEL-FILTRO NO PERÍODO NEONATAL: ESTABELECIMENTO DE VALORES DE REFERÊNCIA E APLICAÇÃO PRÁTICA EM ERROS INATOS DO METABOLISMO, Descrição: INTRODUÇÃO: Erros inatos do metabolismo constituem um grupo diversificado de doenças individualmente raras, mas que agrupados correspondem a 10% das doenças genéticas já descritas. Ocorrem por um defeito enzimático específico que leva à interrupção de uma via metabólica. Dentre eles se encontram as aminoacidopatias. As análises quantitativas de aminoácidos no sangue e na urina são exames especialmente indicados para diagnóstico e acompanhamento de pacientes com aminoácidopatias e a técnica de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) é a mais utilizada para essa detecção. A coleta de amostras em papel filtro vem crescendo exponencialmente e são muitas as vantagens atribuídas a amostras biológicas processadas desta forma. OBJETIVO: Validar um método de análise quantitativa de aminoácidos em sangue e urina coletados em papel-filtro por HPLC e estabelecer os valores de referência no período neonatal. METODOLOGIA: Amostras de sangue coletado por punção venosa aplicado em papel-filtro (n=58) e urina coletada em papel-filtro colocado na fralda (n=45), de um grupo de recém-nascidos saudáveis, com idades entre 2 e 9 dias. Pré-tratamento e extração das amostras segundo Yamaguchi (1997). Separação dos aminoácidos por HPLC, modelo Alliance HT Waters e2795, coluna de fase reversa C18. RESULTADOS: A separação cromatográfica dos aminoácidos foi adequada. O método demonstrou linearidade, limites de detecção e quantificação, reprodutibilidade e recuperação satisfatórios. Foi detectado efeito de matriz para os aminoácidos leucina, isoleucina e valina. Os valores de referência para os aminoácidos aspartato, serina, glutamato, glicina, histidina, arginina, treonina, alanina, prolina, cistina, tirosina, valina, metionina, lisina, isoleucina, leucina e fenilalanina foram definidos. CONCLUSÃO: Este trabalho descreveu um método simples, rápido e eficaz para análise simultânea de 17 aminoácidos em sangue e urina coletados em papel filtro em uma única corrida e os valores de referência foram estabelecidos e validados. Esse método pode ser utilizado em laboratórios de rotina e é uma ferramenta ideal para a área pediátrica, onde obter um grande volume de amostra nem sempre é possível.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Daniela Magalhães Nolasco - Integrante.
2014 - 2016
INSTITUIÇÃO DE ACOLHIMENTO A CRIANÇAS E ADOLESCENTES EM BELO HORIZONTE: contextualização, regulação e atuação, Descrição: Este projeto tem como objetivos conhecer a história de institucionalização de crianças e adolescentes no Brasil e contextualizar uma instituição de acolhimento de crianças e adolescentes com trajetória de vidas nas ruas em Belo Horizonte, Brasil, descrevendo como ela trabalha segundo as normas técnicas do Conselho Nacional da Criança e do adolescente (CONANDA) para a reintegração familiar. Os procedimentos metodológicos incluíram: revisão da literatura sobre a história das políticas brasileiras para crianças e adolescentes em situação de risco; apeamento de instituições de acolhimento em Belo Horizonte; seleção de uma instituição representativa para descrever sua relação com os órgãos públicos reguladores e seu modo de atuação no trabalho de reinserção familiar de crianças e adolescentes sob seus cuidados. Adotou-se, segundo as exigências de cada etapa da pesquisa, as técnicas de revisão bibliográfica, de observação simples e de entrevista, sob consentimento livre e esclarecido. A instituição de acolhimento Ministério Programa Criança Feliz (MPCF) conseguiu, durante sua atuação, realizar número significativo de reintegrações, exemplificadas em narrativas de três famílias. O MPCF evidenciou inúmeras fragilidades técnicas e financeiras e optou pela mudança de metodologia trocando o acolhimento institucional na forma de abrigo ou casa lar pela atenção dia, no contraturno escolar. Seu objetivo atual é a prevenção do rompimento de vínculos de crianças e adolescentes e suas famílias em seu contexto sócio familiar, mantendo sua missão e valores. Essa pesquisa evidencia a necessidade de uma maior articulação entre as instituições e os órgãos públicos para a melhoria do atendimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Maria Bernadete de Carvalho - Integrante / Rita Ana da Silva Lima - Integrante.
2012 - 2014
Avaliação genética, clínica, nutricional e do neurodesenvolvimento de pacientes com Leucinose., Descrição: Avaliar a evolução clínica e nutricional de pacientes com leucinose buscando identificar fatores que interfiram em seu desenvolvimento e aumentar a eficácia do tratamento instituído.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Ana Facury da Cruz - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2012 - 2014
Caracterísitcas orofaciais de pacientes com osteogenese imperfeita, Descrição: A Osteogenese Imperfeita é uma patologia de natureza constitutiva, caracterizada pela fragilidade óssea de origem genética. Na cavidade bucal, os indivíduos afetados apresentam dentes fracos, com cor castanha acinzentada (dentinogênese imperfeita) e lesões de cárie com maior frequência. Essa pesquisa objetiva identificar as caracterísitcas orofaciais de pacientes com Osteogenese Imperfeita, e fatores associados. Para isso será utilizado um questionário sobre aspectos socioeconomicos e comportamentais, bem como o Senso de Coerência, que será aplicado às mães de crianças/adolescentes com Osteogenese Imperfeita que recebem atendimento no setor de Ortopedia do Ambulatório Bias Fortes do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, em Belo Horizonte-MG.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Ana Cristina Borges de Oliveira - Coordenador / Túlio Canella Bezerra Carneiro - Integrante / Suélen Alves Teixeira - Integrante / Natália Mendes de Matos Cardoso - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2012 - 2014
Características dentofaciais de crianças e adolescentes com mucopolissacaridose, Descrição: As mucopolissacaridoses são um grupo de doenças genéticas metabólica causadas por erros inatos do metabolismo. Acarretam diversas alterações físicas, motoras e intelectuais. Dentre as alterações físicas, muitas estão presentes na face e na cavidade bucal. Na área odontológica ainda são poucos os estudos dedicados a mucopolissacaridose, sendo insuficientes as informações sobre os níveis do estado de saúde e doença bucal das pessoas acometidas por essa anomalia. Sendo assim, esta pesquisa objetiva identificar as condições de saúde bucal dos indivíduos com mucopolissacaridose, bem como fatores individuais e comportamentais associados. A coleta de dados será realizada no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), em Belo Horizonte-MG.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Ana Cristina Borges de Oliveira - Coordenador / Isabela Almeida Pordeus - Integrante / Gabriela Lopes Angelo - Integrante / Tahyná Duda Deps Almeida - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2012 - 2013
Itinerário Diagnóstico e Terapêutico das Famílias e dos Pacientes com doenças órfãs, Descrição: As doenças raras são doenças com incidência de até 5 casos para cada 10.000 habitantes e que possuem como características o fato de serem crônico-degenerativas, debilitantes e de colocarem a vida em risco. A maior parte é de origem genética. São frequentemente incapacitantes, diminuem a expectativa de vida, prejudicam as habilidades físicas e mentais e afetam a capacidade de aprendizado e trabalho. Os erros inatos do metabolismo são uma categoria heterogênea de doenças genéticas causadas por deficiências enzimáticas. São isoladamente raras, mas coletivamente numerosas. Para a doença tratável, o objetivo principal da intervenção terapêutica é o reconhecimento precoce seguido pelo tratamento, que pode impedir danos neurológicos progressivos, morbidade e mortalidade. O primeiro desafio das famílias e pacientes está em alcançar um diagnóstico conclusivo. As dificuldades são muitas, entre elas está o fato de que a maioria das doenças raras, não está incluída nos sistemas de triagem neonatal, o que dificulta o acesso aos serviços especializados, consequentemente, o diagnóstico precoce, bem como seu tratamento. Depois da obtenção do diagnóstico, o tratamento ? quando possível ? passa a ser o novo desafio para as famílias, visto que o Sistema Único de Saúde (SUS) não possui uma política de assistência farmacêutica e nutricional específica para doenças raras. A própria formulação de uma política nesse aspecto esbarra em pontos bioéticos relacionados às questões de equidade, escassez de recursos e reserva do possível.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Tarcísio Márcio Magalhães Pinheiro - Integrante / Renata de Macedo Moura - Integrante / Elza Machado de Melo - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2012 - 2013
Investigação de osteogenesis imperfecta pela análise dos genes conhecidos e novos genes candidatos em pacientes brasileiros e alemães., Descrição: Identificar as mutações de um grupo heterogêneo de brasileiros e alemães com OI de causa genética não esclarecida. Trata-se de um projeto de pesquisa de pós-doutoramento da Professora Eugênia Ribeiro Valadares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Ana Cristina Borges de Oliveira - Integrante / Bernhard Zabel - Coordenador / Ekkehart Lausch - Integrante / Pablo Villavicencio Lorini - Integrante / Túlio Canella Bezerra Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6
2011 - 2012
Malformações esqueléticas congênitas e osteocondrodisplasias no Brasil (CoSMO-B): uma estratégia colaborativa para o manejo clínico e pesquisa básica, Descrição: As desordens esqueléticas de origem genética, em especial as displasias esqueléticas, compreendem um grupo de doenças negligenciadas que afetam o crescimento e desenvolvimento do esqueleto e contribui para a morbi-mortalidade infantil. Embora o diagnóstico das OCD esteja baseado na radiografia simples, a interpretação radiológica requer experiência. Apesar desse exame simples ser a principal ferramenta complementar para o diagnóstico, o avanço no conhecimento das bases moleculares dessas condições tem permitido refinar o diagnóstico diferencial e também tem ajudado a entender novas vias metabólicas envolvidas no desenvolvimento do esqueleto. A principal meta deste projeto é propiciar uma parceria mais ampla entre o grupo basileiro e o suiço na tentativa de melhorar o diagnóstico molecular das desrodens genéticas do esqueleto bem como a abordagem clínica das mesmas, colocando-nos numa posição de destaque não só do ponto de vista de pesquisa como também na assistência médica dessas condições na nossa sociedade.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Denise P Cavalcanti - Coordenador / Sheila Unger - Integrante / Andrea Superti-Furga - Integrante / Bonafé, Luisa - Integrante / Debora Romeo-Bertola - Integrante / Gabriela Ferraz-Leal - Integrante.
2010 - 2013
ENVOLVIMENTO CARDÍACO EM CRIANÇAS PORTADORAS DE MUCOPOLISSACARIDOSES, Descrição: O envolvimento cardíaco é comum nas mucopolissacaridoses (MPS) e tem sido descrito em todos os tipos, principalmente nos pacientes com moderada a grave doença somática, ocorrendo em 70 a 80% dos casos . As anormalidades cardiovasculares podem resultar da infiltração progressiva de mucopolissacarídeos principalmente nos tecidos valvares, miocárdio, artérias coronárias e sistema de condução. Anormalidade cardíaca é geralmente denunciada pelo achado de sopro correspondente à lesão valvar, ou por sinais e sintomas de insuficiência cardíaca congestiva (ICC), que nem sempre são fáceis de identificar devido às alterações pulmonares, neurológicas e a hepatomegalia que fazem parte do quadro. Esta é uma pesquisa delineada como estudo observacional, com análise de dados retrospectivos e prospectivos de anamnese, exame físico e dados dos exames complementares de cerca de 50 pacientes avaliados nos Ambulatórios de Erros Inatos do Metabolismo (AEIM) e de Cardiologia Pediátrica (ACP) do Hospital das Clínicas da UFMG pelos pesquisadores. Nossos objetivos são avaliar o envolvimento cardíaco nos vários tipos de MPS; caracterizar o tipo de lesão mais freqüente em cada tipo; e comparar o exame clínico, complementado pelos estudos eletrocardiográfico e radiográfico, com o Doppler ecocardiográfico na identificação do envolvimento cardíaco. Acreditamos que o exame clínico apresenta sensibilidade e especificidade diminuídas para o diagnóstico de envolvimento cardíaco nos vários tipos de MPS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Zilda Maria Alves Meira - Integrante / Juliana Queiroz Andrade - Integrante / Walquiria Domingues Mello - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2010 - 2013
Prevalência das Displasias Esqueléticas no Ambulatório de Ortopedia do HC-UFMG, Descrição: Displasias esqueléticas são doenças genéticas que afetam o crescimento e o desenvolvimento ósseo. As manifestações clínicas podem variar desde baixa estatura leve, sem outras complicações, até nanismo grave, com deformidade óssea e desproporção entre os segmentos do corpo. Serão analisados os dados obtidos no prontuário referentes à anamnese, ao exame físico e aos dados de exames radiológicos dos pacientes com algum tipo de displasia esquelética, avaliados pelos pesquisadores, no Ambulatório de Ortopedia Infantil do Hospital das Clínicas da UFMG. Os objetivos deste estudo são: 1) estabelecer a prevalência de displasias esqueléticas no Ambulatório de Ortopedia Infantil do HC-UFMG; 2) propiciar a abordagem completa do paciente pelo ortopedista, radiologista e geneticista; 3) ampliar a visão dos especialistas no que diz respeito ao conhecimento sobre as displasias esqueléticas; 4) promover melhoria da assistência médica aos pacientes com displasias esqueléticas. O projeto foi desativado temporariamente por motivos de logística de horários dos membros da equipe.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / André Moreira Castilho - Integrante / Reginaldo Figueiredo - Integrante / Túlio Canella Bezerra Carneiro - Integrante / Marco Antônio Percope de Andrade - Integrante / Joao Paulo Kawaoka Matushita - Integrante / Jose Nelson Mendes Vieira - Integrante / Davi Coutinho Fonseca Fernandes Gomes - Integrante., Número de produções C, T & A: 21
2010 - 2012
Consolidação do Serviço de Apoio Diagnóstico de Doenças Genéticas para o SUS, Descrição: Projeto com início em 2006 (Edital 005/06 ? Programa de Pesquisa para o SUS ? FAPEMIG, Projeto: PROJ_107_8846697), com diagnóstico clínico e molecular de três patologias hereditárias - Adrenonoleucodistrofia, Distonia responsiva a dopa e \Lipofuscinose neuronal, que possibilitou o aconselhamento genético para mais de 200 indivíduos. Também realizamos a formação dos profissionais locais envolvidos com a saúde pública promovendo, assim, a divulgação e conhecimento da Genética no SUS. Neste novo projeto, pretendemos ampliar nossa atuação incluindo novas famílias e casos de indivíduos atendidos semanalmente no Ambulatório de Erros Inatos que foram mapeados ao longo dos primeiros três anos do projeto, continuar a promoção do conhecimento da Genética no SUS, implantar a análise quantitativa de aminoácidos em sangue e urina em papel-filtro com valores de referências no Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo e ampliar o banco de dados constituído na primeira fase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Luiz Roberto de Oliveira - Integrante / Ana Lúcia Brunialti Godard - Coordenador / Gustavo Gomes Martins - Integrante / Décio Gonçalves das Oliveiras - Integrante / Eduardo Martin Tarazona Santos - Integrante / Carolina Souza - Integrante., Financiador(es): FAPEMIG SUS - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14
2010 - 2012
Estudo da relação entre o uso racional da propedêutica complementar e a prática do método clínico centrado no paciente, Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado pelo Edital CAPES 024/2010 para criação de linha de pesquisa em Ensino na Saúde em PG de Patologia/UFMG. A linha de Pesquisa foi criada no Programa de Pós-Graduação em Patologia da Faculdade de Medicina/UFMG e no ICB/UFMG, com a admissão de alunos de mestrado e doutorado desde 2011. O projeto possibilitou a montagem do Laboratório de Habilidades de Comunicação na Faculdade de Medicina/UFMG.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Edilberto Nogueira Mendes - Integrante / Taciana de Figueiredo Soares - Coordenador / Silvana Maria Elói-Santos - Integrante / Rosa Maria Delbone de Faria - Integrante / Sílvia Mamede - Integrante / Sandra Guerra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Rearranjos Cromossômicos e Retardo Mental: Avaliação Genotípica e Fenotípica das Síndromes de 6p-, 7q- e Dup(X), Descrição: Rearranjos cromossômicos são detectados em 4 a 28% dos casos e isoladamente são raros. Em revisão de literatura há onze indivíduos com deleção 6p25, outros onze com deleção 7q36 e sessenta com duplicação parcial do braço longo do X. Objetivo geral: Caracterizar os rearranjos cromossômicos de pacientes com retardo mental por monossomia de 6pter, monossomia de 7qter e duplicação parcial do X por métodos moleculares e citogenéticos, e correlacionar genótipo-fenótipo em cada caso. Objetivos Específicos: -Averiguar as alterações cromossômicas dos pacientes pelas técnicas de bandeamento G e alta resolução. -Constatar as microdeleções subteloméricas nos casos de 6p- e 7q- empregando a técnica de hibridação in situ fluorescente (FISH) com sondas subteloméricas especificas dos cromossomos 6 e 7. -Detectar possíveis translocações balanceadas nos pais dos pacientes com 6p- e 7q- utilizando a técnica de FISH com sondas subteloméricas especificas dos cromossomos 6 e 7. -Caracterizar a duplicação do cromossomo X do paciente empregando a técnica de FISH com uma sonda do cromossomo X. -Refinar a análise cromossômica definindo os pontos de quebra por FISH utilizando uma série de sondas BAC com clones das seqüências das regiões subteloméricas deletadas dos cromossomos 6 e 7 e duplicada do cromossomo X. -Correlacionar o fenótipo dos pacientes com os genes localizados nas regiões duplicadas ou deletadas. -Comparar os nossos resultados com os da literatura. Para concretizar este estudo será realizado o levantamento e análise de dados do prontuário dos pacientes referentes a anamnese, exame físico e exames complementares de três pacientes avaliados nos Ambulatórios de Erros Inatos do Metabolismo (AEIM) do Hospital das Clínicas da UFMG. Além disto, serão utilizadas amostras de sangue dos pacientes estudados e de seus pais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Natália Duarte Linhares - Integrante / Marta Svartman - Integrante., Número de produções C, T & A: 11
2008 - 2010
Comparação do custo-eficácia do tratamento de Doença de Gaucher (DG) com imiglucerase antes e após estruturação da atenção médica e laboratorial ao paciente com DG no Estado de Minas Gerais (MG), Descrição: O uso de imiglucerase é consagrado internacionalmente como a melhor opção terapêutica atual para pacientes com DG tipo I sintomáticos, de qualquer idade, com quadros clínicos leves, moderados ou graves. A dose eficaz deve ser ajustada individualmente e varia geralmente de 15 a 60 U/Kg de peso, aplicada via EV a cada 2 semanas. O tratamento diminui a morbidade da doença e melhora a qualidade de vida dos pacientes. OBJETIVOS : ? Comparar o custo-eficácia do tratamento de Doença de Gaucher com imiglucerase antes e após estruturação da atenção médica e laboratorial ao paciente com DG no Estado de MG ? Estruturar a atenção ao paciente com DG no estado de MG garantindo o tratamento médico descentralizado ao paciente, mas vinculado à supervisão de um grupo competente, e atendimento de laboratório de genética centralizado. ? Alcançar melhores resultados clínicos, a partir da adequação individual de doses com eficácia terapêutica ótima e menor custo de tratamento. METODOLOGIA: ? Amostra de Pacientes: Serão incluídos todos os pacientes com diagnóstico de Doença de Gaucher em controle médico e tratamento no Estado de Minas Gerais. ? Dosagem de quitotriosidase: Em pacientes com DG é marcador bioquímico útil para monitorizar a resposta ao tratamento, Será realizada no plasma antes e a cada 6 meses após início do tratamento com imiglucerase. ? Protocolo de atendimento médico: Será desenvolvido protocolo de atendimento ao paciente com DG a fim de avaliação longitudinal do controle clínico. ? Avaliação da Qualidade de Vida dos Pacientes: Será aplicado questionário para estudo de resultados médicos - versão curta de 36 itens (SF-36) inicialmente e a cada 6 meses. ? Informática: Será desenvolvido um aplicativo (software) para processamento de banco de dados dos pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Rachel Aparecida Ferreira Fernandes - Integrante / Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira - Integrante / João Paulo Guimarães - Integrante / Sérgio S. Silva Araújo - Integrante / Samira do Nascimento Mateus Nunes Lyra - Integrante / Ana Maria Sales Bueno Teixeira - Integrante / Talita Émile Ribeiro Adelino - Integrante / Raquel de Paula Mendes de Oliveira - Integrante / Roberta dos Santos Costa - Integrante / Humberto José Alves - Integrante / Carlos Henrique Madureira Rocha - Integrante / Isaías José Ramos de Oliveira - Integrante / Gustavo Gomes Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
2007 - 2010
Análise quantitativa de aminoácidos por HPLC em sangue e urina coletados em papel-filtro: estabelecimento de valores de referência e aplicação prática, Descrição: Estabelecer a análise quantitativa de aminoácidos em sangue e urina coletados em papel filtro através da técnica da HPLC (cromatografia líquida de alta performance) e estabelecer os valores de referência para uma população brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Daniela Magalhães Nolasco - Integrante / Ana Facury da Cruz - Integrante., Financiador(es): FAPEMIG SUS - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
ESTUDO DE DOENÇAS HEREDODEGENERATIVAS EM MINAS GERAIS Estabelecimento de uma Rede para Diagnóstico, Acompanhamento e Aconselhamento Genético, Descrição: Doenças genéticas são relativamente raras, mas quando existem podem causar danos significativos na saúde e no desenvolvimento dos afetados. Algumas delas têm algum tipo de tratamento, desde que diagnosticadas precocemente. O Ambulatório de Doenças Metabólicas do Hospital da UFMG atua junto com o Lab. de Erros Inatos do Metabolismo desde 1999 e com o Lab. de Genética Animal e Humana desde 2004, prestando atendimento ambulatorial, laboratorial e de diagnóstico molecular a pacientes da rede pública, com cerca de 400 atendimentos/ano. Atendemos famílias com membros acometidos e trabalhamos na assistência, assumindo casos difíceis, sem infra-estrutura facilitadora. Porém, nosso atendimento é pequeno perante a demanda. Para estruturarmos a atenção médica priorizaremos projetos que visem a investigação de famílias com membros afetados. Assim, incluímos neste projeto a investigação de doenças degenerativas e metabólicas, em que um número expressivo de pessoas possa vir a se beneficiar. Iniciaremos avaliando famílias com lipofuccinose neuronal, distonia responsiva ao dopa e adrenoleucodistrofia e faremos em Minas um mapeamento da distribuição de afecções genéticas específicas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Luiz Roberto de Oliveira - Integrante / Helena Holanda Santos - Integrante / Ana Lúcia Brunialti Godard - Coordenador / Regina Helena Caldas de Amorim - Integrante / Ana Laura Cerqueira Trindade - Integrante / Mayara Xavier Pizarro - Integrante., Financiador(es): FAPEMIG SUS - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 27
2005 - 2007
IDENTIFICAÇÃO DA MUTAÇÃO CAUSADORA DE DISTONIA RESPONSIVA AO L-DOPA (SÍNDROME DE SEGAWA) EM UMA FAMÍLIA BRASILEIRA, Descrição: A distonia responsiva ao dopa (DRD), também conhecida como síndrome de Segawa ou distonia progressiva hereditária com variação diurna, foi descrita pela primeira vez por Segawa e colaboradores em 1976. É caracterizada clinicamente por distúrbios de postura e locomoção motora com acentuada variação diurna, ocorrência simultânea ou tardia de parkinsonismo e por uma resposta excelente ao tratamento com baixas doses de L-Dopa. Na maioria dos casos, as manifestações clínicas têm início na infância com distonia, mais freqüentemente nos membros inferiores. Em cerca de 75% dos casos, ocorre um agravamento dos sintomas no transcorrer do dia. Apesar de menos comum, o surgimento da doença pode ocorrer também na adolescência e até mesmo na fase adulta. Em geral, os sinais e sintomas são menos severos em pacientes nos quais a doença surge tardiamente (Müller et al., 2002). Durante a infância, a DRD pode se apresentar com um fenótipo semelhante ao de uma paralisia cerebral atípica e, por isso, cerca de 24% dos pacientes com DRD são erroneamente diagnosticados com paralisia cerebral; já na idade adulta, parkinsonismo pode ser o principal ou o único sintoma (Jan, 2004). A síndrome de Segawa é uma doença rara e sua ocorrência é de 1 caso em cada 2 milhões de indivíduos. No entanto, essa taxa é provavelmente subestimada por pelo menos duas razões. Primeiro, a doença tem sido mais reconhecida somente nos últimos 10 anos e ainda não é corretamente diagnosticada, como já foi apresentado anteriormente. Segundo, muitos sinais e sintomas não são severos o bastante para que os pacientes procurem assistência médica (Bianca & Bianca, 2005). No nosso estudo, iremos investigar uma grande família com distonia responsiva ao dopa. O projeto tem como objetivos gerais: (1) Estudar os fenótipos e genótipos dos integrantes da família em estudo, a fim de identificar a mutação causadora da distonia responsiva ao L-Dopa. (2) Estudar a penetrância e a expressividade da doença na família.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / L R OLIVEIRA - Integrante / Ana Lúcia Brunialti Godard - Coordenador / Carolina Pereira de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2004 - 2016
Mucopolissacaridoses no Brasil: Um estudo clínico, epidemiológico, genético, bioquímico e molecular com impacto no diagnóstico, manejo e prevenção, Descrição: O presente projeto visa obter dados que permitam traçar um perfil das MPS no Brasil, incluindo informações demográficas, clínicas, bioquímicas, genético-moleculares e clínicas. Além de gerar dados inéditos sobre essas doenças no Brasil e de contribuir para uma melhor compreensão das mesmas, o projeto permitirá delinear a epidemiologia dessas doenças em nosso país, bem como dimensionar as necessidades de atendimento e as estratégias de tratamento e prevenção mais adequadas. Secundariamente o projeto pretende contribuir para estruturar uma rede de centros hierarquizados de referência clínica e laboratorial, e para melhor divulgar estas doenças, contribuindo para que sua identificação e referenciamento se dê de forma mais eficiente.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Sandra Leistner - Integrante / Ida Schwartz - Integrante / Janice Coelho - Integrante / Maira Burin - Integrante / Ursula Matte - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 50
2004 - 2006
Estudo clínico multicêntrico, multinacional de otimização de dose para segurança e resposta farmacodinâmica de Aldurazyme (laduronidase), em pacientes com Mucopolissacaridose I, Descrição: A mucopolissacaridose I (MPS I) é uma rara doença lisossomal de depósito, causada pela deficiência de alfa-iduronidase. As manifestações clínicas desta doença são multissistêmicas, com graus variados de gravidade, acometendo progressivamente o esqueleto, o coração, fígado, baço, sistema nervoso. Recentemente existe a possibilidade terapêutica para os pacientes com MPS I através da terapia de reposição enzimática específica, com a droga Aldurazyme (Iaduronidase) na dose semanal de 0,58 mg/kg/dose endovenosa. Entretanto, novos estudos são necessários para se avaliar a possibilidade de outros regimes terapêuticos, como doses da medicação a cada duas semanas, a fim de maior adesão ao tratamento. Objetivos: -Objetivos primários: Avaliar diferenças na resposta farmacodinâmica entre quatro diferentes regimes de Aldurazyme (Iaduronidase), em pacientes com MPS1 A segurança será avaliada através de: exames bioquímicos, hematológicos, parâmetros urinários, exames físicos, sinais vitais, teste de imunogenicidade, incidência de eventos adversos. -objetivo secundário: Avaliar diferenças entre o estado clínico dos pacientes com MPS1 em resposta aos regimes de dose diferentes de Aldurazyme (Iaronidase). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Zilda Maria Alves Meira - Integrante / Ariane Bernardes Camilo - Integrante., Financiador(es): Genzyme Corporation - Remuneração., Número de produções C, T & A: 4
2004 - 2006
Estudo clínico de extensão, fase aberta, multicêntrico, multinacional da N-acetilgalactosamina 4-sulfatase humana recombinante (rhASB) em pacientes com Mucopolissacaridose VI, Descrição: Estudo de fase III da N-acetilgalactosamina 4-sulfatase humana recombinante (rhASB) em pacientes com Mucopolissacaridose VI. Este estudo foi extensão do protocolo ASB 03-05 realizado no centro primário (centro do Dr. Roberto Giugliani ? UFRGS, Porto Alegre), com 8 pacientes inclusos. Destes, dois foram transferidos ao Hospital das Clínicas da UFMG em 25 de agosto de 2004, onde iniciamos o protocolo ASB 03-06.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Zilda Maria Alves Meira - Integrante / André Moreira Castilho - Integrante., Financiador(es): Biomarin Pharmaceutical - Remuneração., Número de produções C, T & A: 4
1991 - 1993
Pesquisa clínica e Genética das Mucopolissacaridoses, Descrição: Avaliação de 525 pacientes com mucopolissacaridoses (MPS) diagnosticados na Clínica Pediátrica de Mainz, Alemanha, no período de 1973-1992. Objetivos da pesquisa: 1) Avaliar prevalência de cada tipo e subtipo de MPS, idade ao diagnóstico, dados antropométricos ao nascimento, dificuldades para o diagnóstico e aconselhamento genético.; 2) Avaliar manifestações clínicas de 34 pacientes com diagnóstico com menos de 1 ano de idade; 3) Analisar estatisticamente (regressão analítica) a eliminação normal de glicosaminoglicanos (GAGs) urinários por teste do DMB (azul dimetileno) em 831 pessoas sem MPS, com idades entre 3 meses e 15 anos, a fim de obter valores normais por faixa etária, e comparar com a eliminação dos pacientes com MPS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Michael Beck - Integrante.
Prêmios
2017
Menção Honrosa para o Trabalho: "Uso de bifosfonatos por crianças e adolescentes com osteogenese imperfeita: análisedas características bucais associadas", PUC Minas.
2015
Professora Titular do Departamento de Propedêutica Complementar, Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.
2015
Menção Honrosa para o trabalho: "Saúde bucal de indivíduos brasileiros com mucopolissacaridoses", de Deps TD, Carneiro NCR, França EC, Valadares ER, Pordeus IA, Borges-Oliveira AC, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO.
2009
Classificada no Concurso para Professor Titular do Departamento de Pediatria, Faculdade de Medicina da UFMG.
2006
Diploma de homenagem e reconhecimento pelo destacado e meritório trabalho de editoria de livro na área médica, Universidade Federal de Minas Gerais - Faculdade de Medicina.
2002
Melhor poster em congresso internacional: "A comprehensive and nation-wide study of Hunter`s disease in Brazil", 7th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related diseases.
2002
Professora Homenageada da 112a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
2001
Professora Homenageada da 109a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
2001
Professora Homenageada da 110a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
2000
Especialista em Genética Bioquímica, Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
2000
Professora Homenageada da 107a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
2000
Professora Homenageada da 108a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
1997
Professora Homenageada da 102a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
1996
Medalha Comemorativa do 85o Aniversário de Fundação da Faculdade de Medicina da UFMG, como Professora Homenageada da Centésima Turma, Faculdade de Medicina da UFMG.
1996
Professora Homenageada da 99a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
1996
Professora Homenageada da 100a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
1994
Especialista em Genética Clínica, Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
1983
Carta de agradecimento pelos serviços prestados durante o Internato Rural, disciplina da Fac. Medicina UFMG, Câmara Municipal de Lagoa da Prata - MG.
Histórico profissional
Experiência profissional
2019 - Atual
Ordem dos Advogados do Brasil - Seccional de Minas GeraisVínculo: , Enquadramento Funcional:
2015 - Atual
Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da UFMGVínculo: , Enquadramento Funcional:
2015 - 2015
Ministerio da DefesaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Sub-coordenadora de equipe do Projeto Rondon
Outras informações:
Projeto Rondon 2015 - OPERAÇÃO BOROROS - SÃO PEDRO DA CIPA -MT - 17 dias de duração
Operação do Projeto Rondon realizada no Piauí, no município de Murici dos Portelas.
Período: 10 a 28/7/2015
Coordenador: Prof. Raphael Aguiar - Fac. Medicina-UFMG
Su-coordenadora: Eugênia Valadares - Faculdade de Medicina da UFMG
Equipe: 2 professores e 8 alunos da UFMG:
Atividades: oficinas nas áreas de saúde, direitos humanos, educação e cultura.
2014 - 2014
Ministerio da DefesaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Sub-coordenadora de equipe do Projeto Rondon, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Operação do Projeto Rondon realizada no Piauí, no município de Murici dos Portelas.
Período: 17/01 a 3/2/2014
Coordenador: Prof. fernando Filgueiras - FAFICH-UFMG
Su-coordenadora: Eugênia Valadares - Faculdade de Medicina da UFMG
Equipe: 2 professores e 8 alunos da UFMG: 2 de Medicina, 2 de Gestão Pública, 2 de Ciências Sócio-Ambientais, 1 de turismo e 1 de terapia ocupacional
Atividades: oficinas nas áreas de saúde, direitos humanos, educação e cultura.
2014 - Atual
Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMGVínculo: orientadora permanente, Enquadramento Funcional: PG Ciências da Saúde, Saúde da Criança e Adol
2011 - 2013
Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMGVínculo: Co-orientadora, Enquadramento Funcional: PPG CS Infectologia e Medicina Tropical
2013 - 2015
Programa de Pós-Graduação em Odontologia-UFMGVínculo: Co-orientadora, Enquadramento Funcional: Co-orientadora do CPGO
2012 - 2013
Universitätsklinikum FreiburgVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
pÓs-doutorado com bolsa do CNPq
2011 - 2011
PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMGVínculo: Docente colaborador, Enquadramento Funcional: Professora e coordenadora da disciplina, Carga horária: 6, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA, DISCIPLINA: TOPICOS ESP. DE GENETICA E EVOLUCAO II -ERROS INATOS DO METABOLISMO (carga horária total: 30 horas)
2010 - 2010
PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMGVínculo: , Enquadramento Funcional: Professora e coordenadora da disciplina, Carga horária: 6, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA, DISCIPLINA: TOPICOS ESP. DE GENETICA E EVOLUCAO II -ERROS INATOS DO METABOLISMO (carga horária total: 30 horas)
Atividades
Direção e administração, Pós-graduação em Genética - ICB-UFMG.,Cargo ou função, Coordenadora da disciplina: Tópicos Especiais de Genética e Evolução III: Erros Inatos do.
2010 - 2017
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisadora, Carga horária: 4
2010 - 2013
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 4
2007 - 2017
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisadora
2014 - 2016
Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMGVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Propedêutica contextualizada em Pediatria, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Disciplina lecionada: Propedêutica contextualizada em Pediatria
2007 - 2015
Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMGVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Continuou como professora titular
2007 - 2014
Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMGVínculo: , Enquadramento Funcional: Disciplina lecionada: Patologia Clínica 1, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2012
Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMGVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenação da disciplina Patologia clínica, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2011
Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMGVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenação de disciplina Tópicos, Carga horária: 15
Outras informações:
Coordenação e ministração da disciplina Topicos em Propedeutica Complementar: ?Quiz em propedêutica complementar: qual a hipótese diagnóstica e o manejo da afecção?? Início: 16/08/2011 a 29/08/2011. Coordenação:ProfªEugênia Ribeiro Valadares e Profª Wanessa Trindade Clemente. Carga horária: 15h
Atividades
Direção e administração, disciplina Topicos em Propedeutica Complementar: ?Quiz em propedêutica com.,Cargo ou função, Coordenadora.
Direção e administração, Disciplina Patologia Clínica I.,Cargo ou função, Coordenadora da disciplina.
Direção e administração, Camara Departamental.,Cargo ou função, Representante dos professores não titulares.
2005 - 2017
Instituto CanguruVínculo: Membro da Comissão Científica, Enquadramento Funcional: membro da comissão científica
1998 - 2018
Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Coordenadora do LEIM, Enquadramento Funcional: Professora da UFMG
Outras informações:
LEIM- Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo
1999 - 2016
Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Coordenadora do Amb. EIM, Enquadramento Funcional: Professora da UFMG
Outras informações:
AMb. EIM - Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo
2004 - 2009
Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Membro do Comitê de Ética, Enquadramento Funcional: Professora da UFMG, Regime: Dedicação exclusiva.
2016 - Atual
Sociedade Brasileira de PediatriaVínculo: Membro do Dep. de Genética, Enquadramento Funcional: Membro do Departamento de Genética
2004 - 2006
Sociedade Brasileira de PediatriaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê Científico do Dep. Genética
2004 - Atual
Society for the Study of Inborn Errors of MetabolismVínculo: Membro, Enquadramento Funcional: membro
1994 - Atual
Sociedade Brasileira de Genética MédicaVínculo: Membro titular, Enquadramento Funcional: membro
2015 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Orientadora Permanente do PPG-SCA UFMG
Outras informações:
Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente - Faculdade de Medicina da UFMG
2010 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Orientadora permanente do Mestrado Profission
Outras informações:
Mestrado Profissional de Promoção da saúde e Prevenção da Violência - Faculdade de Medicina da UFMG
2017 - 2019
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professora convidada PRO- UFMG, Carga horária: 10
2007 - 2016
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof do Dep de Propedêutica Complementar UFMG, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professora do Departamento de Propedêutica Complementar (PRO) da Faculdade de Medicina da UFMG.
Representante do PRO no Centro de Extensão da Faculdade de Medicina da UFMG por 2 anos a partir de 09/06/2010. Vice-coordenadora do Centro de Extensão da Faculdade de Medicina da UFMG de 2010-2012.
Professora Titular a partir de Maio de 2015, antes professora associada..
2005 - 2014
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Orientadora Progr de Pós-Grad Genética UFMG
2010 - 2012
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Coordenada da disciplina PC1, Enquadramento Funcional: Coordenadora de disciplina, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Coordenação da disciplina Patologia Clínica 1
2010 - 2012
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: , Enquadramento Funcional: Sub-coordenadora do Cenex Medicina
1990 - 2007
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora do Departamento de Pediatria UFMG, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Lotada no Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina
Professora em regime de dedicação exclusiva. De 1995 a 1999 passou para carga horária semanal de 20 horas, retornando à dedicação exclusiva posteriormente.
1987 - 1989
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Contratada, Enquadramento Funcional: Professora Substituta no Dep. Pediatria -UFMG, Carga horária: 20
Outras informações:
Períodos de contratação: 04/09/1987 a 26/11/1987 e 20/02/1989 a 19/06/1989.
Atividades
Direção e administração, Hospital das Clínicas da UFMG.,Cargo ou função, Coordenadora do Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo no Laboratório Central do Hospital das Clínicas da UFMG.
Pesquisa e desenvolvimento, Hospital das Clínicas da UFMG.,Linhas de pesquisa
Direção e administração, Hospital das Clínicas da UFMG.,Cargo ou função, Coordenadora do Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo.
Treinamentos ministrados , Hospital das Clínicas da UFMG, Ambulatório Bias Fortes.,Treinamentos ministrados, Precpetora de residentes em Neurologia, Endocrinologia e Genética no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do Hospital das Clínicas da UFMG
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Internato em Clínica Pediátrica, Medicina Geral de Crianças I, Medicina Geral de Crianças II, Patologia Clínica I, Semiologia Pediátrica, Propedêutica Contextualizada em Pediatria
Direção e administração, Faculdade de Medicina.,Cargo ou função, Representante do PRO no CENEX - Centro de Extensão da Faculdade de Medicina da UFMG; sub-coordenadora do CENEX.
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Intermediação junto à Universidade de Freiburg para que o estudantes Henrique Bartels, Mário Marcos Lukschal Barbosa, Erica Vieira, Ana Cristina Leite Chaves e Gustavo Martins Zola Santiago realizassem o Internato de Pediatria nesta instituição
Treinamentos ministrados , Hospital das Clínicas da UFMG.,Treinamentos ministrados, Treinamento Ministrado para Médicos da Secretaria Estadual de Saúde de Minas Gerais. Tema: Erros inatos do metabolismo no período neonatal e Triagem Neonatal.
Serviços técnicos especializados , Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo, Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo.,Serviço realizado, Preceptora da Residência de Neuropediatria da FHEMIG.
Serviços técnicos especializados , Serviço de Genética Médica, Serviço de Genética Médica.,Serviço realizado, Participação ativa na implantação e implementação do Serviço de Genética Médica do HC-UFMG.
Serviços técnicos especializados , Hospital das Clínicas da UFMG.,Serviço realizado, Participante ativa na implantação do ECLAMC (Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas) na maternidade do HC-UFMG.
1991 - 1993
Clínica Pediátrica da Universidade de Mainz (Kinderklinik Mainz)Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsa da CAPES para especialização e doutorado com a tese "Estudo Clínico e Genético das Mucopolissacaridoses". Orientador: Prof. Dr. M. Beck.
1994 - 1994
Clínica Pediátrica da Universidade de VienaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsa de pós-doutorado do governo austríaco (ÖAD)
Atividades
Estágios , Clínica Pediátrica.,Estágio realizado, Estágio de Pós-Doutorado na área de Erros Inatos do Mebabolismo, sob a orientação do Prof.Dr.Strobl, com atividades em laboratório de triagem neonatal e atendimento clínico. Bolsista do Österreichischer Akademischer Austauschdienst.
1995 - 1998
Centro de Pesquisa e Tecnologia Em Genética e Reprodução HumanaVínculo: Sócia, Enquadramento Funcional: médica geneticista, Carga horária: 20
Atividades
Serviços técnicos especializados , Centro de Pesquisa e Tecnologia Em Genética e Reprodução Humana.,Serviço realizado, Geneticista clínica.
1993 - 1996
Núcleo de Pesquisa e Apoio DiagnósticoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pediatra / Geneticista, Carga horária: 12
Outras informações:
Responsável pela implantação do tratamento e controle clínico de pacientes com fenilcetonúria detectados pelo programa de triagem neonatal gratuito da Secretária Estadual de Saúde/ NUPAD/ Faculdade de Medicina da UFMG/ Instituto da Mulher e da Criança de Minas Gerais (programa implantado em novembro de 1993 em Minas Gerais). Treinamento para médicos, enfermeiras e agentes de saúde do Estado de Minas Gerais para implantação da triagem neonatal em Minas Gerais.
Atividades
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina da Ufmg.,Serviço realizado, implantação de protocolo para detecção e tratamento de pacientes fenicetonúricos detectados pela triagem neonatal.
Extensão universitária , Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.,Atividade de extensão realizada, Controle clínico ambulatorial de pacientes com fenilcetonúria.
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina da Ufmg.,Treinamentos ministrados, treinamento de médicos, enfermeiras e agentes de saúde da Secretária de Saúde do Estado de Minas Gerais sobre triagem neonatal, técnica de coleta e Fenilcetonúria
1986 - 1990
Hospital Mater DeiVínculo: Pró-Labore, Enquadramento Funcional: Médica Pediatra, Carga horária: 20
Atividades
Serviços técnicos especializados , Hospital Mater Dei.,Serviço realizado, pediatra e neonatologista.
1986 - 1990
Maternidade Odete ValadaresVínculo: Pró-Labore, Enquadramento Funcional: Médica Neonatologista, Carga horária: 20
Atividades
Serviços técnicos especializados , Setor de Neonatologia.,Serviço realizado, Responsável pelo setor de Neonatologia.
2013 - Atual
Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMGVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro suplente do colegiado
2012 - Atual
Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMGVínculo: , Enquadramento Funcional: Docente, disciplinas Prom Saúde e Prev Violen, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável pelo ministério das disciplinas Promoção de Saúde e Prevenção da Violência I e II, com carga horária de 30 horas cada uma, valendo respectivamente 2 créditos
2015 - 2016
Ministério da Saúde do BrasilVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Elaboração Protocolos Clínicos e Diretrizes, Carga horária: 12
Outras informações:
Elaboração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT de Doenças Raras.
2014 - 2014
Ministério da Saúde do BrasilVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Priorização de Protocolos Clínicos, Carga horária: 12
Outras informações:
Oficina: Painel de Especialista para Priorização de Protocolos Clínicos para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, em 19 e 20 de maio de 2014
2017 - Atual
Hospital da BaleiaVínculo: Pessoa Jurídica, Enquadramento Funcional: Médica, Carga horária: 4
Outras informações:
Coordenadora da Pediatria de 02/2017 a 05/2017, depois médica geneticista do Centrare (Centro de Tratamento e Reabilitação de Fissura Labiopalatal e deformidade craniofacial.
Atividades
Outras atividades técnico-científicas , FUNDAÇÃO BENJAMIN GUIMARÃES HOSPITAL DA BALEIA, FUNDAÇÃO BENJAMIN GUIMARÃES HOSPITAL DA BALEIA.,Atividade realizada, Médica Genteicista do CENTRARE - Centro de Referência em fendas orofaciais (4h semanais).
Direção e administração, FUNDAÇÃO BENJAMIN GUIMARÃES HOSPITAL DA BALEIA.,Cargo ou função, Coordenação Geral da Pediatria (30h semanais).
2016 - 2018
Departamento Científico de Genética da SBPVínculo: Membro, Enquadramento Funcional: membro
2019 - Atual
Hospital São Sebastião - Casa de Caridade de ViçosaVínculo: contrato pessoa jurídica, Enquadramento Funcional: médica geneticista do Centro de Doenças Raras, Carga horária: 3
Outras informações:
Teleinterconsultas e teleconsultas de Genética Médica
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