Eugenia Ribeiro Valadares

Graduada em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (1984), com doutorado em Medicina pela Johannes Gutemberg Universität Mainz, Alemanha, com bolsa da CAPES (tese: Pesquisa clínica e genética das mucopolissacaridoses, 1993), revalidado como doutorado em Genética e Biologia Molecular pela UFRGS (1994). Realizou pós-doutorados na Universidade de Viena, Áustria, na área de triagem neonatal / erros inatos do metabolismo, com bolsa do ÖAD (1994) e no Serviço de Genética da Clínica Pediátrica da Universidade de Freiburg, Alemanha, com bolsa do CNPq (2013). Foi bolsista da JICA (Japan International Cooperation Agence) no curso de triagem neonatal em Sapporo, Japão (1998). É especialista em Pediatria pela SBP, em Genética Médica e Genética Bioquímica Laboratorial pela SBGM e em Patologia Clínica pela SBPCML. Foi professora do Departamento de Pediatria da UFMG de 1990 a 2007 e do Departamento de Propedêutica Complementar da UFMG de 2007 a 2016, quando se aposentou como Professora Titular, mantendo atividades na UFMG na pós-graduação. Tem atuação inovadora na área de erros inatos do metabolismo: implantou o tratamento de fenilcetonúria no Programa Estadual de Triagem Neonatal do Estado de MG (1993-1996), o ambulatório de erros inatos do metabolismo do Hospital das Clínicas da UFMG (1998-2016) e desde 2019 atua na implantação do centro de doenças raras de Viçosa - MG. Participa de diversas pesquisas na UFMG e na Fundação Benjamin Guimarães (Hospital da Baleia).

Informações coletadas do Lattes em 15/06/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

1994 - 1994

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Revalidação do título de Doutor em Medicina pela Johannes Gutemberg Universitaet Mainz, Alemanha.
Orientador: Tese avaliada pelo Prof. Salzano
Palavras-chave: Mucopolissacaridoses (MPS).

Doutorado em Medicina

1991 - 1993

Johannes Gutemberg Universitaet Mainz
Título: Klinische und genetische Untersuchungen bei den Mukopolisacharidosen (Pesquisa clinica e genetica das Mucopolissacaridoses)
Orientador: Dr. Michael Beck
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Erros Inatos do Metabolismo.Grande área: Ciências da Saúde

Mestrado em Reconhecimento pela Câmara de Pós-graduação da UFMG

1991 - 1993

Faculdade de Medicina da UFMG
Título: Pesquisa clínica e genética das Mucopolissacaridoses, Ano de Obtenção: 1993
Orientador: Michael Beck
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização - Residência médica

1984 - 1987

Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais
Residência médica em: Residencia em PediatriaNúmero do registro: . Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. Grande Área: Ciências da Saúde. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Especialização em Título de Especialista em Patologia Clínica / área de Genética

2016 - 2016

Sociedade Brasileira de Patologia Clinica/Medicina Laboritorial
Título: Prova de título

Especialização em Título de especialista em Pediatria

2016 - 2016

Sociedade Brasileira de Pediatria
Título: Prova do TEP

Especialização em Genética Laboratorial - Bioquímica

2000 - 2000

Sociedade Brasileira de Genética Clínica
Título: Título de especialista em Genética Bioquímica

Especialização em Genética Clínica

1994 - 1994

Sociedade Brasileira de Genética Clínica
Título: Título de especialista em Genética Clínica

Especialização em Genética Clínica

1991 - 1992

Johannes Gutemberg Universitaet Mainz
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Medicina

1978 - 1984

Universidade Federal de Minas Gerais

Pós-doutorado

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Universitatsklinikum Freiburg, UF, Alemanha. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

1994 - 1994

Pós-Doutorado. , Allgemeines Krankenhaus Kinderklinik Der Universität Wien, AKH, Austria. , Bolsista do(a): Serviço Austríaco de Intercâmbio Acadêmico, ÖAD, Austria. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2016 - 2016

Speaker Training LAL-D Latin America. (Carga horária: 16h). , Alexion, ALEXION, Estados Unidos.

2016 - 2016

Speaker Training Hipofosfatasia Latin America. (Carga horária: 16h). , Alexion, ALEXION, Estados Unidos.

2016 - 2016

Lysosomal Storage Disorders: Diagnostic Background and Clinical Therapy. (Carga horária: 15h). , Universität Rostock, UNI/Rostock, Alemanha.

2015 - 2015

Curso online ? Guias de Prática Clínica em Saúde (DECIT/ SCTIE/MS). (Carga horária: 60h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2014 - 2014

1o curso avançado no diagn e tratam de Porfirias. (Carga horária: 20h). , Associação Brasileira de Porfiria, ABRAPO, Brasil.

2013 - 2013

Semin Nac Sobre Tratamento da Doença de Gaucher. (Carga horária: 4h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Visita técnica ao serviço de transplantes. (Carga horária: 20h). , Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC, PA, UPMC, Estados Unidos.

2011 - 2011

Extensão universitária em Visita técnica. (Carga horária: 20h). , Clinic for Special Children, Strasburg, PA, CSC, Estados Unidos.

2011 - 2011

MEDALNETZ 2011. (Carga horária: 200h). , Serviço Alemão de Intercâmbio Acadêmico, DAAD, Alemanha.

2010 - 2010

Diretrizes baseadas em evidência. (Carga horária: 12h). , Associação Médica Brasileira, AMB, Brasil.

2009 - 2009

6th Update in the management of Gaucher disease. (Carga horária: 24h). , Fundación Española para el Estudio y Terpéutica de la Enfermedad de Gauche, FEETEG, Espanha.

2009 - 2009

"Skeletal dysplasias Course". (Carga horária: 30h). , Universitatsklinikum Freiburg, UF, Alemanha.

2007 - 2007

Atualização em Pediatria e Medicina Nutricional. (Carga horária: 40h). , Justus-Liebig-Universität Gießen, JLUG, Alemanha.

2002 - 2002

International Postgraduate Course on Lysosomal Sto. (Carga horária: 40h). , Göteborg University, Sweden, GU, Suécia.

2001 - 2001

Training Course On Gaucher Disease. (Carga horária: 40h). , New York University, NYU, Estados Unidos.

2001 - 2001

"Genetic Counseling". (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2001 - 2001

Curso Teórico-Prático de Suporte Básico de Vida. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2001 - 2001

Estágio no Laboratório de Neurogenética. (Carga horária: 24h). , New York University, NYU, Estados Unidos.

2000 - 2000

Extensão universitária em Curso de Anatomia do Encéfalo em Três Dimensões. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Pediatria: Atualização 2000. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

1998 - 1998

Training Course/Neonatal And Infantile Screening. (Carga horária: 400h). , Sapporo City Institute Of Public Health, SCIPH, Japão.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Alemão

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Pediatria.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.

Organização de eventos

SCHWARTZ, I. ; VALADARES ER . XXVI CBGM Curso pré-congresso: erros inatos do metabolismo de moléculas pequenas. 2014. (Congresso).

VALADARES, E.R. ; Oliveira, M.J. . 1o Encontro Nacional da Doença de Menkes. 2014. (Outro).

Valadares, Eugenia&nbsp ; POGGIALI, P. ; REIS, R. P. ; CEOLIN, S. H. . Erros Inatos do Metabolismo: fenótipos, doencas e tratamentos. 2012. (Congresso).

VALADARES ER ; Cavalcanti DP . III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica - curso pré-congresso: Displasias esqueléticas.. 2012. (Congresso).

Valadares, Eugenia Ribeiro . IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem - Módulo: Displasias esqueléticas. 2011. (Congresso).

Mauro Ivan Salgado ; Valadares, Eugenia Ribeiro . Simpósio: Como Superar a Deficiência.. 2011. (Outro).

VALADARES, E.R. ; Cavalcanti DP . XXIII CBGM - curso pré-congresso de Displasias Esqueléticas. 2011. (Congresso).

VALADARES, E.R. ; Figueiredo, R . 1o Simpósio Mineiro de Displasias Esqueléticas. 2010. (Outro).

VALADARES, E.R. . XXI CBGM - Curso Pré-Congresso: Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Congresso).

VALADARES, E.R. . Membro da Comissão Científica do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).

Associação Mineira de Mucopolissacaridoses ; VALADARES, E.R. . 1o Encontro Mineiro de Amigos e Portadores de Mucopolissacaridoses. 2004. (Outro).

VALADARES, E.R. . UFMG - Conferência Do Dr Akihiro Yamaguchi (Japão): Screening for mutations in mtDNA responsible to aminoglycoside-induced hearing loss. 2003. (Outro).

VALADARES, E.R. . Encontro das Associações Mineiras de Doença de Gaucher e Mucopolissacaridoses. 2003. (Outro).

VALADARES, E.R. . Soc. Mineira de Pediatria - Simpósio Internacional de Genética Clínica. 2001. (Outro).

Mauro Ivan Machado ; VALADARES, E.R. . UFMG - Simpósio: Para Compreender a Deficiência. 2000. (Outro).

VALADARES, E . XXXI Congresso de Patologia Clínica - Curso: Abordagem dos Erros Inatos do Metabolismo. 1997. (Congresso).

VALADARES, E.R. . Mini-curso: Erros Inatos do Metabolismo. 1997. (Congresso).

Participação em eventos

Simpósio Instituto Nascer: A pediatria do futuro.Erros Inatos do metabolismo no período naeonatal. 2023. (Simpósio).

1o Congresso do Centrare - Centro de Tratamento e Reabilitação de Fissuras Labiopalatais e Deformidades Craniofaciais,. Abordagem pediátrica do paciente sindrômico.. 2022. (Congresso).

4to Congreso Internacional del Sindrome de Menkes. La importancia del cuidador y la creación de políticas públicas. 2021. (Congresso).

Human and Mammalian Genetics and Genomics: The 62nd McKusick Short Course. 2021. (Outra).

II Congresso Brasileiro de Neurogenética. 2021. (Congresso).

II Jornada de Doenças Raras da OAB/MG - subseção Barreiro.Telegenética no atendimento de pessoas com doenças raras. 2021. (Simpósio).

IV Jornada de Enfermedades Poco Frecuentes - Hospital Cuenca Alta.Enfermedad de Menkes. 2021. (Simpósio).

V Congresso Angolano de Cardiologia e Hipertensão. Abordagem genética da criança sindrômica com cardiopatia congênita. 2021. (Congresso).

Webinar do "Salla Treatment and Research" (STAR).Doença de Salla no Brasil. 2021. (Encontro).

Webinar Genetic Alliance: Coronavirus vaccines (Dr Francis Collins). 2021. (Outra).

Webinar Mães Metabólicas: Terapia Enzimática para Homocistinúria. 2021. (Outra).

AMMG evento cultural.O significado do nascimento de Jesus. 2020. (Encontro).

Brain Connection: Mesa redonda "Teste do pezinho: o drama do diagnóstico tardio". Os desafios das aminoacidopatias que não tem diagnóstico precoce. 2020. (Congresso).

I Congresso Acadêmico do Camed: A medicina e os desafios do século XXI. Erros inatos do metabolismo. 2020. (Congresso).

Webinar: Aula para equipe de neonatologia do Hospital Vila da Serra.Erros inatos do metabolismo no período neonatal. 2020. (Outra).

Webinar: Aula para equipes de neonatologia do Hospital Odilon Behrens e Maternidade Odete Valadares.Erros inatos do metabolismo no período neonatal. 2020. (Outra).

Webinar: Moving forward in Gaucher Disease Taliglucerase Alfa."Café com o Professor": Apresntação de casos para discussão com Dr Jeff Szer. 2020. (Outra).

Webinar do Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas- UFPA.Erros inatos do metabolismo no período neonatal / Doença da urina de Xarope de bordo. 2020. (Outra).

Webinar Mães Metabólicas.Os desafios das aminoacidopatias que não tem diagnóstico precoce. 2020. (Outra).

Alfataliglucerase - Expanding scientific data to clinical practice. 2019. (Simpósio).

Juntos pelo Ampliado - 1o Encontro pela Ampliação do Teste do Pezinho no Brasil.Histórico da Triagem Neonatal. 2019. (Encontro).

RARD Recent Advances in Rare Diseases. 2019. (Encontro).

Aula do 2o semestre da LAGeM - Liga Acadêmica de Genética Médica da UniBH.Genética Médica na Pediatria. 2018. (Outra).

II Simpósio de Genética Médica do Maranhão.Encefalopatias Epilépticas e Genética. 2018. (Simpósio).

II Simpósio de Genética Médica do Maranhão.Discussão de casos clínicos. 2018. (Simpósio).

II Simpósio de Genética Médica do Maranhão.Minicurso: Triagem neonatal e Doenças hereditárias e metabólicas. 2018. (Simpósio).

Neuroscience - Spinal Muscular Atrophy Summit. 2018. (Simpósio).

Seminário TDAH: Desafios e Tratamentos. 2018. (Seminário).

XXI Simpósio de Ortopedia da Rede Mater Dei de Saúde - II Simpósio Internacional de Doenças Neuromusculares.Genética das Doenças Neuromusculares. 2018. (Simpósio).

1o Simpósio de Genética da Sociedade Angolana de Pediatria.Anemia Falciforme: Aconselhamento Genético. 2017. (Seminário).

1o Simpósio de Genética da Sociedade Angolana de Pediatria.Síndrome de Down: como comunicar à família e fazer o aconselhamento genético?. 2017. (Simpósio).

1o Simpósio de Genética da Sociedade Angolana de Pediatria.A Genética na Pediatria. 2017. (Simpósio).

Encontro da Liga de Neonatologia, Pediatria e Hebiatria da PUC-MG.Genética em Pediatria. 2017. (Encontro).

Fabry Forum. 2017. (Simpósio).

LATAM SMA Summit. 2017. (Simpósio).

Programa de Pós-Graduação de Medicamentos e Assistência Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da UFMG.Mucopolissacaridoses. 2017. (Seminário).

Speaker Training HPP. 2017. (Oficina).

Speaker Training LAL-D. 2017. (Oficina).

The International Association for Dental Research. Dentinogenesis imperfecta in Brzilian with Osteogenesis Imperfecta: associated factors. 2017. (Congresso).

VI Seminário do Dia Mundial das Doenças Raras de BH.DOENÇAS RARAS E A VIOLÊNCIA ESTRUTURAL. 2017. (Seminário).

\prática Médica: o encontro do ontem e do hoje com o amanhã. 2016. (Simpósio).

6th International Postgraduate Course on Lysosomal Storage Disorders.Mucopolysaccharidosis type VI misdiagnosed as Cystic Fibrosis. 2016. (Outra).

Congresso Brasileiro de MPS II. 2016. (Congresso).

LAL-D Educator?s Forum. 2016. (Oficina).

Minicurso Porfirias Agudas. 2016. (Congresso).

Primeiro Encontro Brasileiro de Pacientes e Familiares com Homocistinúria Clássica; ou com Acidúria Metilmalônica; ou devido à de Deficiência de MTHFR.Aconselhamento Genético. 2016. (Encontro).

Reunião Científica do Hospital São Camilo.Displasias esqueléticas: estratégias para o diagnóstico diferencial. 2016. (Outra).

Speaker Training HPP (Hipofosfatasia). 2016. (Oficina).

SSIEM Rome 2016. Nutritional monitoring of patients with maple syrup urine disease. 2016. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Cardiologia e Cirurgia Cardiovascular Pediátrica. Criança com síndrome genética e cardiopatia congênita. 2016. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Dismorfologia nos Erros Inatos do Metabolismo. 2016. (Congresso).

Cooperação Internacional: Viagem humanitária para o Haiti.Líder da equipe médica e odontológica. 2015. (Outra).

I Jornada Estadual da Liga de Doenças Raras do Espírito Santo.Displasias esqueléticas, uma visão geral com enfoque nas Osteogênesis Imperfeitas. 2015. (Simpósio).

Inaugural Symposium of the International Network for Fatty Acid Oxidation Research and Management. 2015. (Simpósio).

I Oficina de Promoção da Saúde.Grupo de discussão. 2015. (Encontro).

SSIEM 2015. Cerebral influx of amino acids in Brazilian patients with maple syrup urine disease. 2015. (Congresso).

13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and related diseases. Dentofacial characteristics of children and adolescents with mucopolysaccharidosis: a pilot study. 2014. (Congresso).

1o Painel de Especialistas para Priorização de Protocolos Clínicos para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras.Discussão da priorização de protocolos clínicos para doenças raras. 2014. (Outra).

Fabry Forum. 2014. (Outra).

Io Curso Avançado em Diagnóstico e tratamento de Porfirias.Caso clínico. 2014. (Outra).

Lysosomal Biology Meeting 2014 (pré-congresso 13th Intern Symp). 2014. (Congresso).

Palestra no Hospital São Camilo.Erros Inatos do Metabolismo e mucopolissacaridose. 2014. (Encontro).

Projeto Rondon.Sub-coordenadora da equipe da UFMG na Operação Velho Monge, no Piauí. 2014. (Outra).

XXVI Congresso Brasileiro Genética Médica. Erros Inatos do Metabolismo: Leucinose (presidente da temática). 2014. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro Genética Médica. Curso Pré-congresso: Erros inatos do metabolismo de moléculas pequenas. 2014. (Congresso).

1o CISPOD - Congresso Internacional sobre saúde da pessoa com deficiência física. Crianças e adolescentes com osteogênese imperfeita: alterações dentárias na cavidade bucal e senso de coerência materna. 2013. (Congresso).

annual meeting of the Society of People with Short Stature and Familiesies i. 2013. (Encontro).

Encontro Regional do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares.Síndrome do bebê hipotônico. 2013. (Encontro).

German Society of Human Genetics - 24. Jahrestagung der Deutschen Gesellchaft fuer Humangenetik. 2013. (Congresso).

IX Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Newborn Screening. The Mucopolysaccharidosis Brazil Network: a decade helping to identify patients with mucopolysaccharidosis around the world. 2013. (Congresso).

Reunião da Associação Médica Regional de Patos de Minas.Erros Inatos do Metabolismo e mucopolissacaridoses. 2013. (Encontro).

Seminário Nacional sobre o tratamento de doença de Gaucher no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).discussão sobre novas terapias para tratamento de doença de Gaucher proposto pelo Ministério da Saúde. 2013. (Seminário).

UFMG Conhecimento e Cultura.Medicina sem fronteiras: experiência no Haiti. 2013. (Outra).

XVI Encontro de Extensão da UFMG.Avaliadora de trabalhos. 2013. (Outra).

13 CONGRESSO MINEIRO DE PEDIATRIA. TESTE DO PEZINHO: ATUALIZAÇÃO E VISÃO CRÍTICA. 2012. (Congresso).

1o Brazilian Genome Conference. Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy: clinical, chromosomal anda array-CGH characterization of a new case. 2012. (Congresso).

1o Encontro do CoSMO-B.Efeito da warfarina sobre o feto. 2012. (Encontro).

58o Congresso Brasileiro de Genética. Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy: clinical, chromosomal anda array-CGH characterization of a new case. 2012. (Congresso).

Atualização em Fabry com Prof. Robert Desnick. 2012. (Outra).

III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Tratamento da doença genética regulamentada pelo Ministério da Saúde: o exemplo da Osteogenese Imperfeita. 2012. (Congresso).

III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Displasias ósseas - pós-natal. 2012. (Congresso).

III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Curso Pré-congresso: Displasias esqueléticas. 2012. (Congresso).

Jornada de Pediatria do Hospital Municipal Jesus: Os desafios do Pediatra no Novo Milênio. Erros Inatos do Metabolismo: diagnóstico precoce e suas repercussões. Visão do geneticista.. 2012. (Congresso).

MPS II Masterclass. 2012. (Encontro).

Simpósio Erros Inatos do Metabolismo.Experiência do Ambulatório de EIM do HC-UFMG. 2012. (Simpósio).

Simpósio Erros Inatos do Metabolismo.Conferência de encerramento. 2012. (Simpósio).

Simpósio Erros Inatos do Metabolismo.Doenças Lisossomais: Mucopolissacaridoses. 2012. (Simpósio).

Teleconferência do Grupo de Educação e Pesquisa em Radiologia Pediátrica (RadPed).Mucopolissacaridoses: displasias esqueléticas de causa metabólica. 2012. (Outra).

XV Encontro de Extensão.Projeto Benvindo. 2012. (Outra).

XV Encontro de Extensão da UFMG."IMPORTÂNCIA DO TESTE DA P-NITROANILINA COMO EXAME COMPLEMENTAR PARA O DIAGNÓSTICO E ACOMPANHAMENTO DOS PACIENTES COM ACIDEMIA METILMALÔNICA". 2012. (Outra).

1o Encontro de extensão da Faculdade de Medicina da UFMG.A pesquisa participativa e a geração de tecnologias sociais (coordenadora da mesa). 2011. (Encontro).

1st International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives. Subtelomeric 6p25 deletion syndrome: complex rearrangement involving the FOXC1, FOXF2, and NRN1 genes. 2011. (Congresso).

9 Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Erros inatos do metabolismo: pensando no diagnóstico. 2011. (Congresso).

IV COMAN Congresso Mineiro de Alimentação e Nutrição ? I CONAN Congresso Nacional de Alimentos e Nutrição. Minicurso: Manejo Clinico-nutricional nos Erros Inatos do Metabolismo (minicurso). 2011. (Congresso).

Sommerschule MEDALNETZ 2011.Mukopolysaccharidosen im Bundesland Minas Gerais, Brasilien. 2011. (Encontro).

SSIEM 2011. ORGANIZATION OF MEDICAL CARE TO PATIENTS WITH TYPE I GAUCHER DISEASE IN A UNIVERSITY HOSPITAL IN BRAZIL. 2011. (Congresso).

VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Sessão 1 - Displasias esqueléticas de densidade diminuida, Osteogenese Imperfecta e displasias esqueléticas de densidade aumentada. 2011. (Congresso).

VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Displasias esqueléticas de manifestação pós-natal. 2011. (Congresso).

VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Estratégias para o diagnóstico das displasias esqueléticas. 2011. (Congresso).

VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Displasia espondilo-epifisária congênita. 2011. (Congresso).

XIV Encontro de Extensão da UFMG.ORGANIZAÇÃO DA ATENÇÃO MÉDICA AOS PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 NO HOSPITAL DAS CLINICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. 2011. (Encontro).

XIV Encontro de Extensão da UFMG.Avaliadora de trabalhos. 2011. (Outra).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética. Curso pré-congresso: Estudo radiológico simples das displasias esqueléticas. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética. Ensino de Erros Inatos do Metabolismo na Pós Graduação em Genética. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética. Curso pré-congresso: Introdução e estratégias para o diagnóstico das displasias esqueléticas. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética. New concepts in the pathophysiology of the mucopolysaccharidosis. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética. 2011. (Congresso).

XX Semana de Iniciação Científica da UFMG.Prevalência das Mucopolissacaridoses em Minas Gerais. 2011. (Outra).

XX Semana de Iniciação Científica da UFMG.Organização da atenção médica aos pacientes com Doença de Gaucher tipo 1 no Hospital das Clínicas da UFMG. 2011. (Outra).

1o Simpósio Mineiro de Displasias Esqueléticas.Displasias Esqueléticas de Manifestação Pós-Natal. 2010. (Simpósio).

34o Curso Ganep.Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Outra).

3er Congreso latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. 2010. (Congresso).

3o Congresso Latino Americano de Enfermidades Lisossômicas (Colatel). Juvenile-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis: clinical and molecular investigation in a large family in Brazil. 2010. (Congresso).

I Forum Latino-americano em Fenilcetonúria. 2010. (Outra).

III Seminário do Departamento de Propedêutica Complementar da Faculdade de Medicina da UFMG. 2010. (Seminário).

Oficina de Trabalho do Programa diretrizes da AMB/CFM - Diretrizes Baseadas em Evidência. 2010. (Oficina).

Perspectivas na terapêutica de Gaucher. 2010. (Encontro).

Seminário da disciplina Genética e Evolução - ICB - UFMG.Erros Inatos do Metabolismo: do indivíduo à família. 2010. (Seminário).

UFMG Conhecimento e cultura.Avaliadora dos trabalhos referentes aos programas e projetos de extensão da UFMG. 2010. (Oficina).

XIII Encontro de Extensão da UFMG.Avaliação de trabalhos referentes a programas e projetos de extensão da UFMG. 2010. (Encontro).

XIII Encontro de Extensão da UFMG.Avaliadora de posteres. 2010. (Outra).

XIV Semana da Graduação.Monitoria do Departamento de Propedêutica Complementar. 2010. (Encontro).

XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. NEW MUTATION CAUSING ADRENOLEUKODYSTROPHY IDENTIFIED IN A BRAZILIAN FAMILY. 2010. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. ABORDAGEM DIAGNÓSTICA DAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS DE MANIFESTAÇÃO NA INFÂNCIA. 2010. (Congresso).

XXII Jornada Médica de João Monlevade.Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Outra).

27o Curso Ganep de Especialização em Terapia Nutricional e Nutrição Clínica.Erros Inatos do Metabolismo e Nutrição. 2009. (Outra).

27o Curso GANEP de Especialização em Terapia Nutricional e Nutrição clínica.Erros Inatos do Metabolismo e Nutrição. 2009. (Outra).

2a Jornada de Atualização Clínica em MPS VI.Caso clínico. 2009. (Simpósio).

6th Update in the management of Gaucher disease and other lysosomal disorers. 2009. (Oficina).

Curso de Educação Continuada do Laboratório DLE.Visão panorâmica dos erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Outra).

III Jornada de Atualização em Nutrição Pediátrica. 2009. (Outra).

JORNADA REGIONAL DE GENÉTICA E SAÚDE. Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Erros Inatos do Metabolismo no Período Neonatal. 2009. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Panorâmica dos Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Evaluation of Cardiac Function and Impact of Treatment on Lysosomal Storage Diseases. 2009. (Congresso).

10o Congresso Internacional de Odontologia de Minas Gerais. Células Tronco. 2008. (Congresso).

5o Congresso brasileiro de triagem neonatal. Resultados Preliminares de uma campanha de acompanhamento de pacientes com tirosinemia tipo I. 2008. (Congresso).

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. Juvenile-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (JNCL, Batten Disease): clinical and molecular investigation in a large family in Brazil.. 2008. (Congresso).

Congresso Latino Americano de Enfermidades Lisossômicas (Colatel). MPS-Brazil Network (2004-2008): 4 years improving the diagnosis and management of mucopolysaccharidoses in Brazi. 2008. (Congresso).

III Congresso da academia Brasileira de Dermatologia. Doença de fabry. 2008. (Congresso).

I Simpósio Genetika Belo Horizonte.Erros Inatos do Metabolismo. 2008. (Simpósio).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. PROJETO DE DESCENTRALIZAÇÃO DO ATENDIMENTO ÀS FAMÍLIAS COM ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM) EM MINAS GERAIS: DOENÇA DE SEGAWA (distonia responsiva a dopa, DRD) COMO MODELO. 2008. (Congresso).

100. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Tropenmedizin und Internationale Gesundheit. 2007. (Congresso).

1o Encontro do Grupo brasileiro de estudos da Doença de Gaucher e outras DDLs. 2007. (Encontro).

4th International Workshop on Glutaryl-CoA Dehydrogenase Deficiency. 2007. (Oficina).

5 Simpósio da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas. Doenças lisossomais de depósito. 2007. (Congresso).

Certificado de participação conferido pela BioMarin Pharmaceutical Inc..Pesquisa Clínica ASB-03-06, fase III: A multicenter, multinational, open-label extension study of recombinant human N-acetylgalactosamine 4 sulfatase (rhASB) in patients with Mucopolysaccharidosis VI. 2007. (Outra).

Congresso da Sociedade Alemã de Pediatria. 2007. (Congresso).

SSIEM 2007 Annual Symposium - Society for the study of Inborn Errors of Metabolism. New mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase I gene causes Dopa-responsive dystonia (Segawa Syndrome) in a brazilian family. 2007. (Congresso).

Transferência de Tecnologia em saúde / Secretária de Estado de Saúde de Minas Gerais. 2007. (Outra).

I Seminário de Avaliação e Intervenções Fisioterapêuticas nas Disfunções Respiratórias.Mucopolissacaridoses. 2006. (Seminário).

IV Simpósio de Terapia Intensiva Pediátrica de Divinópolis.Erros Inatos do Metabolismo. 2006. (Simpósio).

Oficina da Caderneta de Saúde da Criança / Departamento de Pediatria da UFMG. 2006. (Oficina).

XI Congresso Mineiro de Pediatria. Osteopetrose maligna e raquitismo: relato de caso. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Adrenoleucodistrofia: variabilidade fenotípica e conduta. 2006. (Congresso).

Congresso Latino-americano de Errores Inatos do Metabolismo e Pesquisa Neonatal. 2005. (Congresso).

III Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. Trabalhos realizados no Brasil por uma OSCIP - Instituto Canguru - na área de doenças metabólicas hereditárias. 2005. (Congresso).

IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. Palestra: Experiência do Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo da UFMG na investigação clínica laboratorial de Doenças Metabólicas Hereditárias. Realizada na IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias - Curitiba/PR. 2005. (Congresso).

IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.Visão panorâmica sobre as Doenças Metabólicas Hereditárias. 2005. (Outra).

Mitochondrial disorders and Disorders of Heme Metabolism. 2005. (Encontro).

Seminário de Genética.Palestra: Aplicação de Genética Clínica. Realizada no Instituto de Ciências Biológicas da UFMG - BH/MG. 2005. (Seminário).

Simpósio Latino-Americano de Enfermidades Lisossômicas de Depósito. 2005. (Simpósio).

SSIEM 42nd Annual Symposium. Vários posters apresentados (vide publicações). 2005. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Abordagem Terapêutica das Acidúrias Orgânicas. 2005. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

2 Encontro Mineiro de Amigos de Gaucher.Aconselhamento Genético na Doença de Gaucher. 2004. (Encontro).

41st Annual Symposium of the Societyu for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 2004. (Simpósio).

III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias: dioterapia, terapia de reposição enzimática e hormonal.. Investigação de Pacientes com a Doença de Urina do Xarope de Bordo. 2004. (Congresso).

III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias: dioterapia, terapia de reposição enzimática e hormonal.. Passado, presente e futuro do tratamento para os Erros Inatos do Metabolismo. 2004. (Congresso).

III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias: dioterapia, terapia e reposição enzimática e hormonal. Mesa Redonda - Terapia de reposição enzimática: Doença de Gaucher e perspectivas para outras esfingolipidoses. 2004. (Congresso).

Simpósio Latinoamericano de Enfremedades de Depósito Lisosomal.Treatment Protocol for Mucopolysaccharidosis I (MPS I ) with Laronidase. 2004. (Simpósio).

1 Congresso Nacional de Portadores e Familiares de MPS. 2003. (Congresso).

II Encontro Nacional sobre Fenilcentonúria.Doença do Xarope do Bordo. 2003. (Outra).

IV Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2003. (Congresso).

Programa Teórico da Residência de pediatria do Hospital das Clínicas da UFMG.Erros Inatos do Metabolismo. 2003. (Outra).

Seminário de Genética Clínica da Faculdade de Medicina da UFMG.Palestra: Doenças metabólicas no período neonatal, no Seminário de Genética Clínica da Faculdade de Medicina da UFMG. 2003. (Seminário).

V Encontro mineiro de Musicoterapia. 2003. (Encontro).

VI Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Erros inatos do metabolismo no período neonatal, no VI Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil.. 2003. (Congresso).

XV Congresso brasileiro de Genética Clínica. Desenvolvimento de um Programa de Tratamento para Doenças Genéticas. 2003. (Congresso).

27 Congresso da Sociedade Mexicana de Genética humana e Simpósio Latino-Americano de Doenças Lissossomais de Depósito. 2002. (Congresso).

Congresso da Sociedade Americana de Genética Humana (ASHG). 2002. (Congresso).

II Congresso Mineiro de Clínica Médica. Genética. 2002. (Congresso).

II Congresso Mineiro de Clínica Médica. Terapia gênica. 2002. (Congresso).

Palestra na Maternidade Otaviano Neves.Palestra: Erros inatos do metabolismo no período neonatal, para residentes de Neonatologia do Noecenter da Maternidade Otaviano Neves, em Belo Horizonte-MG. 2002. (Outra).

13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Atividades: 1) Frequentou os Cursos pré-congresso: I - Genetic Counseling; II - Skeletal dysplasiasl; III - Citogenética Molecular (FISH). 2001. (Congresso).

13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Coordenadora de Temas Livres. 2001. (Congresso).

9o Congresso Mineiro de Pediatria. O acolhimento e a estratégia AIDIPI: uma experiência em centros de saúde de Belo Horizonte. 2001. (Congresso).

Aula no Curso de Psicologia da FUMEC.Compreendendo a deficiência. 2001. (Outra).

Curso de Reanimação cardio-respiratória. 2001. (Outra).

I Encontro Brasileiro de Mucopolissacaridoses do Hospital das Clínicas de Porto Alegre-RS.Diagnóstico laboratorial das mucopolissacaridoses, no I Encontro Brasileiro de Mucopolissacaridoses do Hospital das Clínicas de Porto Alegre-RS. 2001. (Encontro).

I Encontro Brasileiro de Mucopolissacaridoses do Hospital das Clínicas de Porto Alegre-RS. 2001. (Encontro).

I Encontro Brasileiro sobre a Síndrome de Rubinstein-Taybi.Para compreender a deficiência. 2001. (Encontro).

III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2001. (Congresso).

II Jornada Mineira de Atualização em Clínica Médica. Diagnóstico e Terapia das Doenças Gênicas na Prática Clínica, na Mesa Redonda: A Revolução da Genética Médica, da II Jornada Mineira de Atualização em Clínica Médica.. 2001. (Congresso).

International Symposium on Novel Therapies for Lysosomal Storage Disorders. 2001. (Simpósio).

Palestra na Faculdade de Economia da PUC-MG.Genética, embriogenese e clonagem, na Faculdade de Economia da PUC-MG, em Belo Horizonte. 2001. (Outra).

Palestra na Maternidade Otaviano Neves.Erros inatos do metabolismo no período neonatal, para residentes de Neonatologia do Noecenter da Maternidade Otaviano Neves, em Belo Horizonte-MG. 2001. (Outra).

Programa de Residência em Terapia Intensiva Neonatal.Erros Inatos do Metabolismo do RN. 2001. (Outra).

Simpósio de Erros Inatos do Metabolismo da Associação Médica de Minas Gerais.Doenças lisossomais, no Simpósio de Erros Inatos do Metabolismo da Associação Médica de Minas Gerais. 2001. (Simpósio).

Simpósio sobre Doenças Metabólicas na Infância - Assoc. Brasileira de Neurologia e psiquiatria Infantil - Cap. Mineiro.Doenças Lisossomiais. 2001. (Simpósio).

Curso de Extensão em Fonoaudiologia do Instituto Izabela Hendrix.Genética médica. 2000. (Outra).

I Jornada Mineira de Atualização em Clínica Médica. Terapia Gênica: novas abordagens diagnósticas na prática clínica. 2000. (Congresso).

Mini-Simpósio do Departamento de Bioquímica - ICB-UFMG.A bioquímica celular e a prática médica. 2000. (Simpósio).

Palestra na Maternidade Otaviano Neves.Erros inatos do metabolismo no período neonatal. 2000. (Outra).

Palestra no Hospital Mater Dei.Exame do pezinho ampliado. 2000. (Outra).

Programa de estágio em Terapia Intensiva Neonatal.Erros Inatos do Metabolismo. 2000. (Outra).

Reunião Científica da Sociedade Mineira de Otorrinolaringologia.Perdas auditivas de natureza genética. 2000. (Outra).

Reunião científica do departamento de Ororrinolaringologia da Faculdade de Medicina da UFMG.Surdez Hereditária. 2000. (Outra).

Reunião Clínica do Centro de Estudos de Otorrinolaringologia da Santa Casa de Belo Horizonte.Surdez hereditária. 2000. (Outra).

V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Síndrome de Angelman por Mutação no Centro de Imprinting: relato de caso. 2000. (Congresso).

V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Genética e Psiquiatria. 2000. (Congresso).

X Encontro Anual do Departamento de Pediatria da UFMG. 2000. (Encontro).

XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Forma infantil fatal de Deficiência de Citocromo C Oxidase. 2000. (Congresso).

Palestra na Maternidade Santa Fé.Erros inatos do metabolismo. 1999. (Outra).

Palestra no Centro de Estudos Professor Lucas Machado da Maternidade Otaviano Neves.Erros inatos do metabolismo. 1999. (Outra).

Palestra no Hospital Público Regional de Betim.Erros inatos do metabolismo. 1999. (Outra).

XI Congresso brasileiro de Genética Clínica. Distonia Responsiva a Dopa simulando Diplegia Espástica. 1999. (Congresso).

II Curso de Extensão em Crescimento e Desenvolvimento da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais.Displasias ósseas e síndrome de Turner. 1998. (Outra).

VIII Encontro Anual do Departamento de Pediatria. Tema: Flexibilização Curricular. 1998. (Encontro).

Curso de Aperfeiçoamento Atualização e Iniciação em Autismo e Transtôrnos Invasivos do Desenvolvimento.Erros inatos do metabolismo. 1997. (Outra).

I Curso de Extensão em Crescimento e Desenvolvimento da Faculdade de Ciências Médicas.Palestras: 1 - Genética e dismorfologia; 2 - Genética e erros inatos do metabolismo; 3 - Displasias Ósseas. 1997. (Outra).

IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica e XII Encontro de Genética do Nordeste. Ministrante do Minicurso: Erros Inatos do Metabolismo. Palestras: 1-Triagem Neontal; 2 - Abordagem dos erros inatos com manifestação no período neonatal e na criança pequena; 3 - Doenças lisossomais.. 1997. (Congresso).

Reunião Científica da Sociedade de Obstetrícia e Ginecologia de Minas Gerais.Medicina fetal e genética. 1997. (Outra).

Workshop: A Terceira Revolução em Vacinas - Vacinas de DNA.Palestra: Current therapy of genic human disorders, no Workshop: A Terceira Revolução em Vacinas - Vacinas de DNA -, realizada no Instituto de Ciências Biológicas da UFMG. 1997. (Outra).

XIV Congresso Brasileiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Atividades: 1) Presidente do Curso Pré-Congresso: Doenças heredodegenerativas e metabólicas; 2) Presidente da Sessão de Temas Livres. 1997. (Congresso).

XXVIII Reunion Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congenitas (ECLAMC). 1997. (Outra).

XXXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Coordenadora e palestrante do Curso: Abordagem dos Erros Inatos do Metabolismo. 1997. (Congresso).

I Encontro de Pais/ ressponaveis por Pessoas Portadoras de Deficiência (SES-MG/ Dreminas). 1996. (Encontro).

IV Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria da Infância e Adolescência. Palestra: Erros inatos do metabolismo, na Mesa Redonda: Problemas Neurológicos do Recém-Nascido. 1996. (Congresso).

VII Congresso Mineiro de Pediatria. Palestra: Fenilcetonúria e outros erros inatos do metabolismo, na Mesa Redonda:Triagem Neonatal do VII Congresso Mineiro de Pediatria. 1996. (Congresso).

VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica e 9th International Congress of Human Genetics: The Genetics of Human Development. 1996. (Outra).

XV Congresso Brasileiro de Perinatologia. Palestra: Erros inatos do metabolismo, no Curso Pré-Congresso: Propedêutica em Perinatologia do XV Congresso Brasileiro de Perinatologia, realizado em Belo Horizonte-MG. 1996. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Perinatologia. Mesa Redonda: Erros Inatos do Metabolismo. Palestras: I - Triagem diagnóstica, II - Fenilcetonúria.. 1996. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Perinatologia - Curso pré-congresso de Propedêutica em Neonatologia. Erros Inatos do Metabolismo. 1996. (Congresso).

XXVIII Reunion Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congenitas (ECLAMC). 1996. (Outra).

III Congresso Mineiro Odontológico de Estudos sobre Pacientes com Necessidades Especiais.Programa de Screening Neonatal para Fenilcetonúria no Estado de Minas Gerais (curso: O portador de deficiência). 1995. (Outra).

V Congresso Internacional de Odontologia de Minas Gerais. Aconselhamento genético. 1995. (Congresso).

VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Moderadora da Sessão de Temas Livres sobre Erros Inatos do Metabolismo. 1995. (Outra).

1 Encontro NAICA. 1994. (Encontro).

Ensino Médico Continuado da Associação Médica de Minas Gerais.Abordagem de erros inatos do metabolismo. 1994. (Outra).

Ensino Médico Continuado do Dep. de Patologia Clínica da AMMG.Abordagem dos Erros Inatos do Metabolismo. 1994. (Outra).

International Symposium of Research in Craniofacial Anomalies. 1994. (Simpósio).

IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1994. (Outra).

I Workshop de Fenilcetonúria da APAE-SP.Palestra: Programa de Screening Neonatal para Fenilcentonúria no Estado de Minas Gerais. 1994. (Simpósio).

Third Meeting of the International Party for Mucopolysaccharide and Related Diseases e Encontro da Sociedade Austríaca de MPS. 1994. (Encontro).

VI Congresso Mineiro de Pediatria. Coordenadora do Colóquio: Síndrome de Down, Síndrome X-frágil e Aconselhamento genético. 1994. (Congresso).

VI Congresso Mineiro de Pediatria. Diagnóstico nas Doenças Metabólicas. 1994. (Congresso).

VI International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 1994. (Congresso).

3rd International Symposium on the Mukopolysaccharidosen and Related Diseases. 1993. (Simpósio).

Curso de Atualização em Pediatria do Hospital Mater Dei.Mucopolissacaridoses. 1993. (Outra).

Curso de Genética do Ensino Médico Continuado - Faculdade de Medicina da UFMG.Mucopolissacaridoses e outras doenças lisossômicas. 1993. (Outra).

Curso de Ginecologia e Obstetrícia do Centro de Estudos do Hospital Mater Dei.Mesa Redonda: Aconselhamento Genético. 1993. (Outra).

Encontro de educação Popular e Atenção Integral à Saúde (UFMG e SMS-BH). 1993. (Encontro).

I Curso de Atualização em Genética Médica (SBGC). 1993. (Outra).

Mini-cursos: "Biologia Molecular" e " Erros Inatos do Metabolismo" (SBGC). 1993. (Outra).

Reunião Científica da Associação Mineira de Reabilitação.Malformações congênitas. 1993. (Outra).

Reunião Científica da Sociedade Mineira de Pediatria - Comitê de Endocrinologia e Genética.Mucopolissacaridoses - abordagem diagnóstica. 1993. (Outra).

Seminário de Pesquisa do Curso de Pós-Graduação em Pediatria da Faculdade de Medicina/UFMG.Mucopolissacaridoses. 1993. (Seminário).

V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Prevalência das Mucopolissacaridoses na Alemanha. 1993. (Seminário).

XIII CIBRAN - Consórcio das Instituições Brasileiras na Área de Nutrição. 1993. (Simpósio).

4o Encontro da Sociedade Alemã de Genética Humana (Gesellschaft für Humangenetik E.V. - 4. tagung). Enzyme Replacement therapy in Gaucher Disease. 1992. (Congresso).

7 Encontro da Sociedade Alemã de MPS. 1992. (Encontro).

Conferência de Pais da Sociedade Austríaca de Mucopolissacaridoses (MPS). 1992. (Outra).

I Encontro nacional de medicina Fetal.Importância do diagnóstico definitivo de lesão do sistema nervoso central. Síndrome de Meckel-Gruber: relato de caso.. 1992. (Encontro).

II Jornada Mineira de genética e Endocrinologia Pediátrica.Síndrome de Down: diagnóstico e acompanhamento pediátrico.. 1991. (Simpósio).

IV Congresso Mineiro de Pediatria. Etiologia das malformações congênitas. 1990. (Congresso).

IV Congresso Mineiro de Pediatria. Síndrome de Beckwith Wiedmann familiar. 1990. (Congresso).

Curso de Atualização em Pediatria do Hospital Mater Dei.Obesidade na infância: prevenção e tratamento. 1989. (Outra).

Curso sobre Doenças Genéticas - Maternidade Odete Valadares.Exame morfológico de criança. 1989. (Outra).

I Curso sobre Temas de Genética Médica.Síndrome Progeróide com alterações esqueléticas. 1989. (Simpósio).

III Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG.Síndrome de Goldenhar: relato de um caso. 1989. (Encontro).

XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. Participante do XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. Atividades: 1) Secretária das Sessões de Temas Livres - Genética e Genética e Endocrinologia; 2) Secretária da Conferência: Fatores de crescimento e desenvolvimento; 3) apres. temas livres. 1989. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. Deleção intersticial do braço longo do cromossomo 10. 1989. (Congresso).

Abordagem Multidisciplinar em Ginecologia e Obstetrícia - Centro de Estudos do Hospital Mater Dei.Gravidez com o feto mal formado: o que fazer?. 1988. (Outra).

2ª Jornada de Atualização em Pediatria da Faculdade de Medicina/UFMG.As malformações e as síndromes mais frequentes na prática pediátrica. 1987. (Outra).

Curso de Genética Médica - Má-formações na infância promovido pelos Comitê de Genética e Endocrinologia da Sociedade Mineira de Pediatria. 1987. (Outra).

II Congresso brasileiro de pneumologia Pediátrica e II Congresso latino-americano de fibrose Cística. Neurofibromatose congênita periférica e visceral com grave manifestação pulmonar. 1987. (Congresso).

II Encontro de Pesquisa.Neurofibromatose Congênita. 1987. (Encontro).

VII Congresso de Prevenção da Cegueira. Prevenção da Cegueira e Genética. 1986. (Congresso).

I Jornada de Atualização em Pediatria. 1985. (Simpósio).

IV Congresso Regional de Pediatria. 1985. (Congresso).

I Encontro de Alimentação e Saúde.Febre. 1983. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Natália Lisce Fioravante Diniz

Valadares, Eugenia Ribeiro; Oliveira, EMP; Araújo, LA; FONSECA, M. B. P.. SINAIS PRECOCES DE AUTISMO EM BEBÊS COM SÍNDROME DE DOWN. 2020. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências da saúde - Saúde da Criança e do Adolescente) - Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMG.

Aluno: Daniele Rodrigues Souza Carmona

MELO, E. M.; JORGE, A. O.;Valadares, Eugenia Ribeiro; Ladeira, C.B.. A ABORDAGEM DA VIOLÊNCIA E SUA SUPERAÇÃO NA POLÍTICA PÚBLICA DE ASSISTÊNCIA SOCIAL: CONCEPÇÕES E PRÁTICAS DOS PROFISSIONAIS DO SERVIÇO DE PROTEÇÃO E ATENDIMENTO ESPECIALIZADO A FAMÍLIAS E INDIVÍDUOS - PAEFI. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional) - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

Aluno: Sônia Lopes Siqueira

Valadares, Eugenia Ribeiro; MELO, E. M.; CELANI, M. F. S.; Izau, VR. Oficinas Interativas do Ambulatório/Rede Para Elas: uma prática de convivência ?Entre Elas, Entre Nós?. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional) - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

Aluno: Carlos Eduardo Firmino

VALADARES, E.R.; CUNHA, C. F.; Penido, CMF; Izau, VR. A construção da autonomia no campo da Assistência Social. 2018. Dissertação (Mestrado em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência) - Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.

Aluno: Daniela Magalhães Nolasco

VALADARES, E; Fortes ICP; VASCONCELLOS, L. S.; Menezes HC; Karina Braga Gomes Borges. Análise quantitativa de aminoácidos por HPLC em sangue e urina coletados em papel-filtro no período neonatal: estabelecimento de valores ede referência e aplicação prática em erros inatos do metabolismo. 2017. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - UFMG.

Aluno: Paulo Henrique de Souza Batista

VALADARES, E. R.; Campos SVA; Campos A; LOBO, F.;Valadares, Eugênia Ribeiro. "DESENVOLVIMENTO DE UMA ESTRUTURA PARA RESPONSABILIDADE APÓS- O-FATO EM UM S-RES ADAPTÁVEL". 2017. Dissertação (Mestrado em Programa Interunidades de Pós-Graduação em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: NATANIEL FLORIANO LUDWIG

SWARTZ, I.;GIUGLIANI, R.Valadares, Eugênia Ribeiro; LEISTNER, S.;MATTE, U.. Análise do gene GNPTAB em pacientes brasileiros com Mucolipidose II/III. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: NATÁLIA CRISTINA RUY CARNEIRO

Oliveira ACB;VALADARES, E.R.. Crianças e adolescentes com mucopolissacaridoses: saúde bucal e senso de coerência. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa dePós-graduação em odontologia) - Faculdade de Odontologia da UFMG.

Aluno: Ruth Christina Dantas Johnson

VALADARES, E; Ceccarelli, PR; Silva, JM. Jovens em relação com a lei: escolhas de vida e inserção em gangues. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Promoção de Saúde e P) - Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMG.

Aluno: Rita Ana da Silva Lima

VALADARES, E.R.; Carvalho, MB; Ceccarelli, PR; Silva, JM; CRUZ., R. M. B.; MELO, E. M.. Instituição de acolhimento a crianças e adolescentes em Belo Horizonte: contextualização, regulação e atuação. 2016 - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

Aluno: Cezar Antonio Abreu de Souza

AGUIAR, M.J.B;VALADARES, E.R.; Ana Lúcia Pimenta Starling. IDENTIFICAÇÃO DE DEFICIÊNCIAS DE TETRAHIDROBIOPTERINA (BH4) COM HIPERFENILALANINAMIA NA TRIAGEM NEONATAL. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Facury da Cruz

Valadares, Eugênia Ribeiro; Karina Braga Gomes Borges; Adaliene Versiani Matos Ferreira. CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA, BIOQUÍMICA E MOLECULAR DE PACIENTES COM DOENÇA DA URINA DO XAROPE DE BORDO. 2014 - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

Aluno: Antônio Lopes da Cunha Júnior

AGUIAR, M.J.B;VALADARES, E.R.; Viana, M M. Estudo clínico eradiológico das alterações da coluna e suas complicações neuroógicas em pacientes com diagnóstico molecular de acondroplasia. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Suélen Alves Teixeira

Oliveira ACB;VALADARES, E.R.; Paiva, SM; Andrade, MAP. Crianças e adolescentes com Osteogênese Imperfeita: alterações dentárias na cavidade bucal e senso de coerência materna. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: José Rodrigo da Silva

CECCARELLI, P. R.; MELO, E. M.;VALADARES, E.R.. Violência e saúde do homem: análise dos fatores dificultadores no processo de auto cuidado. 2014. Dissertação (Mestrado em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência) - Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.

Aluno: Renata de Macedo Moura

VALADARES, E.R.; Pinheiro TMM; MELO, E. M.; Cotta, R. M. M.. Itinerário Diagnóstico e Terapêutico das Famílias e dos Pacientes com Doenças Orfãs. 2013. Dissertação (Mestrado em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência) - Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.

Aluno: Talita Émile Ribeiro Adelino

VALADARES, E.R.; VIANA, M. B.; CARVALHO, M. R. S.;GODARD, A. L. B.. Perfil bioquímico e molecular da quitotriosidase em pacientes com Doença de Gaucher tipo 1 em Minas Gerais. 2012 - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

Aluno: Natalia Duarte Linhares

VALADARES, E.R.Svartman, M; AGUIAR, M.J.B; CARVALHO, M. R. S.. Retardo mental e rearranjos cromossômicos: avaliação genotípica e fenotípica das síndromes de 6p-, 7q- e dup(X). 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luciana Cayres

Santos, E;Valadares, Eugenia Ribeiro. Genotipagem Rhd fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na predição da doença hemolítica perinatal em gestantes Rhd negativo. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

Aluno: Carolina Pereira de Souza

SOUZA, C. P.;GODARD, A. L. B.VALADARES, E.R.. IDENTIFICAÇÃO DA MUTAÇÃO CAUSADORA DE DISTONIA RESPONSIVA À L-DOPA (SÍNDROME DE SEGAWA) EM UMA FAMÍLIA BRASILEIRA. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mariana de Castro

ROCHA, R. L.; Carvalho, S. F. G.;VALADARES, E.R.. Estudo da influência de fatores genéticos do hospedeiro humano na resposta à infecção por Leishmania Chagasi em crianças e adolescentes com Leishmaniose visceral atendidos no hospital Universitário Clemente Faria / Unimontes em Montes Claros - MG. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências da Saúde).

Aluno: Daniela Faroro Giovanetti

NORATO, D;VALADARES, E.R.. Acidura Glutárica tipo I, avaliação clínica e estudo molecular de casos brasileiros.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Lino Silva Neto

GODARD, A. L. B.VALADARES, E.R.. Mapeamento genético da Mutação Paralysé. 2003. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Simone Cláudia Facuri Lopes

RICAS, J; MANCINI, M C;VALADARES, E.R.. Alarme de estresse de bebê (AABB): avaliação de um instrumento para detecção de sinais precoces de problemas emocionais na criança pequena.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: MARCO TÚLIO VASCONCELOS MENEZES

VALADARES, E.R.. O médico-pediatra de Belo Horizonte e a saúde bucal do bebê. 2001. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Flávia Vasques Bittencourt

GONTIJO, B.;VALADARES, E.R.. Hipermelanose nevóide linear e espiralada. Relato de casos e revisão da literatura. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ailton Cezário Alves Junior

Valadares, Eugenia Ribeiro; GARCIA, F. D.; Silva, R T B; Silva, L.C.S.; CARVALHO, M. R. S.; MOREIRA, F. A.; Sampaio, KCM. Síndrome de Segawa: aprimoramento do fenótipo e proposta de gestão de casos. 2023. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - UFMG.

Aluno: Michele Araújo Pereira

FRANCO, G. R.; Guedes, RLM; Santos EMT; Karina Braga Gomes Borges;VALADARES, E.R.; SIMOES, R. T.; Luizon, MR. Sequenciamento de painel multigênico e análise de número de cópias para o Complexo da Esclerose Tuberosa: da pesquisa clínica ao diagnóstico. 2018. Tese (Doutorado em Doutorado Acadêmico em Bioinformática) - Programa Interunidades de Pós-Graduação em Bioinformática da UFMG.

Aluno: Tahyná Duda Deps Almeida

Oliveira ACB; PORDEUS, I. A.; Ortega, AL; Gonçalves, SP;Valadares, Eugenia Ribeiro; Paiva, SM. Qualidade de vida relacionada à saúde bucal de indivíduos com mucopolissacaridoses: um estudo transversal pareado. 2018 - Programa de Pós-Graduação em Odontologia-UFMG.

Aluno: Livia de Fátima Silva Oliveira

Valadares, Eugenia Ribeiro; Haase, VG. Heterogeneidade das habilidades numéricas em síndromes geneticas: estudo de grupo e analises de casos. 2018. Tese (Doutorado em Programa de pós-graduação em neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Natalia Duarte Linhares

PENA, S. D. J.;Valadares, Eugenia Ribeiro; Freitas, R N; Giannetti, J G. Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas. 2014 - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

Aluno: Julia Silva

VALADARES, E; Moll K; MARTINS C. C.. Investigation of linguistic influences on number transcoding in children. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - UFMG.

Aluno: Natalia Duarte Linhares

VALADARES, E; Santos, E; Freire, MCM. Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas. 2014 - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

Aluno: Carlos Eduardo Firmino

VALADARES, E; CUNHA, C. F.; Passos ICF; Drawin CR. A construção da autonomia no campo da Assistência Social. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional) - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

Aluno: Rita Ana da Silva Lima

VALADARES, E.R.; Carvalho, MB; Silva, JM; CECCARELLI, P. R.. Acolhimento institucional e reintegração familiar de crianças e adolescentes com trajetória de ruas: análise de narrativas. 2016 - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

Aluno: Ruth Cristina Dantas Johnson

CECCARELLI, P. R.; Carvalho, MB;VALADARES, E.R.. História de vida dos adolescentes, sua inserção em gangues e os efeitos que o grupo tem sobre suas escolhas. 2016 - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

Aluno: Ana Facury da Cruz

Valadares, Eugenia Ribeiro; Karina Braga Gomes Borges; FERREIRA, A. V. M.. Caracterização clínica, bioquímica e molecular de pacientes com Doença da Urina do Xarope de Bordo. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

Aluno: José Rodrigo da Silva

MELO, E. M.;VALADARES, E.R.; Ceccarelli, PR. Violência masculina e saúde do homem: uma análise dos fatores dificultadores no processo de auto cuidado. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Promoção da Saúde e Preve) - Universidade Federal de Minas Gerais.

HADDAD, G.;VALADARES, E.R.; OLIVEIRA, M. S. P.. Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de cargo de Professor Titular do Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da UFRJ= Profa Márcia Gonçalves Ribeiro. 2023. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Marilisa Mantovani Guerreiro; PINA NETO, J. M.;VALADARES, E.R.; Joaquim Murray Bustorff Silva; TEIXEIRA, V. P. A.. Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de um cargo de Professor Titular, nível MS6, junto à área de Genética Clínica do Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp. 2016. Universidade Estadual de Campinas.

ROCHA, A. M. C.;VALADARES, E.R.; Soares, TF. Concurso público para Professor substituto na área de Patologia Clínica do Dep Prpedeutica Complementar. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.

VALADARES, E.R.. Concurso para Professor Assistente do Dep. Propedêutica Complementar. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.

Mendes, E N;VALADARES, E.R.. Concurso Público para professor substituto - Área de conhecimento: Patologia Clínica. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

VALADARES, E.R.; MOTA, C.. Concurso Público para Professor Adjunto do Departamento de Pediatria da UFMG. 2006.

Camargos, P. A. M.;VALADARES, E.R.. Comissão examinadora para seleção de candidatos ao mestrado do Programa de Pós-Graduação em Medicina - área de Concentração em Pediatria. 1999. Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.

MELO, E. M.; COSTA, A. A. O.;VALADARES, E.R.. Banca de Mestrado profissional de Maria Aparecida Pinto de Souza. 2021. Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.

VALADARES, E.R.; OLIVEIRA, E. P.; Araújo, LA; SOUZA, A. P. R.. Defesa de mestrado no PPG Saúde da Criança e do adolescente de NATÁLIA LISCE FIORAVANTE DINIZ. 2020. Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - UFMG.

VALADARES, E.R.; Daker, MV; GARCIA, F. D.; LASMAR, L. M. L. B. F.. Banca Examinadora da defesa de dissertação de mestrado de Ailton Alves Junior,. 2017. Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - UFMG.

CECCARELLI, P. R.;VALADARES, E.R.. Banca Examinadora do Exame de Qualificação de Ruth Christina Johnson. 2016. Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.

VALADARES, E.R.; Carvalho, MB; Silva, JM; CECCARELLI, P. R.. Banca Examinadora do Exame de Qualificação de Rita Ana da Silva Lima. 2016. Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.

Pinheiro TMM; Humberto José Alves;VALADARES, E.R.. comissão para avaliação de estágio probatório do Professor Raphael Augusto Teixeira. 2016. Departamento de Medicina Preventiva e Social da UFMG.

VALADARES, E.R.; ALVES, MM; Jaeger, A. Banca Examinadora de Exame de Qualifilicação Livia de Fátima Silva Oliveira. 2016. Programa de Pós-Graduação em Neurociências da UFMG.

VALADARES, E. Parecerista do PPSUS-DF. 2016. PPSUS-DF.

Ceccarelli, PR; MELO, E. M.;VALADARES, E.R.. Dissertação de José Rodrigo da Silva: VIOLÊNCIA E SAÚDE DO HOMEM: ANALISE DOS FATORES DIFICULTADORES NO PROCESSO DE AUTO CUIDADO. 2014. Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

Oliveira ACB;VALADARES, E; Andrade, MAP. Banca de mestrado da aluna Suélen Alves Teixeira: dissertação: "Senso de coerência materno e alterações dentárias pacientes com Osteogenese Imperfeita: um estudo pareado". 2014. Faculdade de Odontologia da UFMG.

VALADARES, E; Freire, MCM; Santos, E. Exame de qualificação de doutorado de Natália Duarte LINHARES: Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas. 2014. PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

PENA, S. D. J.;VALADARES, E; Oliveira, JG; Giannetti, J G. Banca de doutorado de Natália Duarte LINHARES: Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas. 2014. PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

AGUIAR, M.J.B;VALADARES, E; Figueiredo, R; Viana, M M. Banca de Mestrado de ANTONIO LOPES DA CUNHA JÚNIOR: ?ESTUDO CLÍNICO RADIOLÓGICO DAS ALTERAÇÕES DA COLUNA E SUAS COMPLICAÇÕES NEUROLÓGICAS EM PACIENTES COM DIAGNOSTICO MOLECULAR DE ACONDROPLASIA?. 2014. Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMG.

AGUIAR, M.J.B; Ana Lúcia Pimenta Starling;VALADARES, E.R.. Banca de Mestrado de CEZAR ANTÔNIO ABREU DE SOUZA: IDENTIFICAÇÃO DE DEFICIÊNCIAS DE TETRAHIDROBIOPTERINA (BH4) COM HIPERFENILALANINAMIA NA TRIAGEM NEONATAL. 2014. - SAÚDE DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE.

Queiroz, DMM;VALADARES, E.R.; Ferreira, AR. Comissão de avaliação final de estágio probatório da Profa. Fabiana Chagas Camargos Piassi. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

VALADARES ER. Avaliador no XVI Encontro de Extensão. 2013.

CECCARELLI, P. R.;VALADARES, E.R.; MELO, E. M.. Banca de qualificação de dissertação de mestrado de José Rodrigo da Silva. 2013. Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

Soares, TF;VALADARES, E.R.; Clemente, Wanessa Trindade. Comissão Examinadora da Seleção de bolsistas para o programa de monitoria do Dep Propedeutica Complementar. 2011. Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMG.

Valadares, Eugenia Ribeiro; Santos, SE; Soares, TF. Comissão Examinadora da Seleção de Bolsistas para o Programa de Monitoria para a Graduação. 2010. Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMG.

VALADARES, E.R.. UFMG Conhecimento e Cultura 2010 - avaliadora de trabalhos do XIII Encontro de Extensão. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.

Faria, RD; Soares, TF;Valadares, Eugenia Ribeiro. Comissão Examinadora da Seleção de Bolsistas para o Programa de Monitoria para a Graduação. 2009. Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMG.

VALADARES, E.R.. Comissão de avaliação de trabalhos na XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

VALADARES, E.R.. Comissão de avaliação da XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

VALADARES, E.R.. Comissão Avaliadora da XI Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.

VALADARES, E.R.. Comissão de avaliação de trabalhos na X Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.

Orientou

Natália Lisce Fioravante Diniz

SINAIS PRECOCES DE AUTISMO EM BEBÊS COM SÍNDROME DE DOWN; 2020; Dissertação (Mestrado em Medicina da Criança e do Adolescente) - Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da UFMG,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Sônia Lopes Siqueira

Oficinas Interativas do Ambulatório/Rede Para Elas: uma prática de convivência ?Entre Elas, Entre Nós?; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional) - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Daniele Rodrigues Souza Carmona

A ABORDAGEM DA VIOLÊNCIA E SUA SUPERAÇÃO NA POLÍTICA PÚBLICA DE ASSISTÊNCIA SOCIAL: CONCEPÇÕES E PRÁTICAS DOS PROFISSIONAIS DO SERVIÇO DE PROTEÇÃO E ATENDIMENTO ESPECIALIZADO A FAMÍLIAS E INDIVÍDUOS - PAEFI; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional) - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG,; Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Carlos Eduardo Firmino

A construção da autonomia no campo da assistência social; 2018; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Promoção da Saúde e Preve) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Daniela Magalhães Nolasco

ANÁLISE QUANTITATIVA DE AMINOÁCIDOS POR HPLC EM SANGUE E URINA COLETADOS EM PAPEL-FILTRO: ESTABELECIMENTO DE VALORES DE REFERÊNCIA E APLICAÇÃO PRÁTICA; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Ailton Cezário Alves Junior

Síndrome de Segawa: transtornos neuropsiquiátricos e do sono; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - Saúde da Criança e Adoles) - Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Rita Ana da Silva Lima

INSTITUIÇÃO DE ACOLHIMENTO CRIANÇAS E ADOLESCENTES EM BELO HORIZONTE: contextualização, regulação e atuação; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Promoção de Saúde e Prevenção da Violência) - Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Ana Facury da Cruz

Caracterização clínica, bioquímica e molecular de pacientes com Doença da Urina do Xarope de Bordo; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Suélen Alves Teixeira

Crianças e adolescentes com Osteogênese Imperfeita: alterações dentárias da cavidade bucal e senso de coerência materna; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Gustavo Gomes Martins

ESTUDO DA ATIVIDADE DA QUITOTRIOSIDASE EM PACIENTES COM PARACOCCIDIOIDOMICOSE CRÔNICA; AFERIÇÃO INICIAL DE SEU PAPEL COMO MARCADOR BIOQUÍMICO PARA DEFINIÇÃO DE DIAGNÓSTICO DA PARACOCCCIDIOIDOMICOSE; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Infectologia e Medicina Tropical) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Renata Macedo Moura

Itinerário Diagnóstico e Terapêutico das Famílias e dos Pacientes com doenças órfãs; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Promoção da Saúde e Preve) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Talita Émile Ribeiro Adelino

Estudo bioquímico e molecular da quitotriosidase em pacientes com Doença de Gaucher tipo 1 em Minas Gerais; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Natalia Duarte Linhares

Retardo mental e rearranjos cromossômicos: avaliação genotípica e fenotípica das síndromes de 6p-, 7q- e dup(X); 2011; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Décio Gonçalves das Oliveiras

Encefalopatia ligada ao X; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Carolina Pereira de Souza

Pesquisa de mutação no gene GCH1 em uma família com Distonia Responsiva ao Dopa; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Ailton Cezário Alves Junior

SÍNDROME DE SEGAWA: aprimoramento do fenótipo e proposta de gestão de casos; 2023; Tese (Doutorado em SAÚDE DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE) - Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMG,; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Juliana Queiroz Andrade

Organização da atenção médica aos pacientes com Doença de Gaucher tipo 1 no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Vinicius Diniz Oliveira e Xavier

Quitotriosidase em Doença de Gaucher; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Letícia Parreiras Nunes

Diagnóstico laboratorial das mucopolissacaridoses; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Jordão Sobreira Silva

Prevalência das mucopolissacaridoses em Minas Gerais; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Julia Machado Khoury

?Prevalência das Mucopolissacaridoses em Minas Gerais?; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Ala Soofien

Estágio no Centrare - Hospital da Baleia; 2019; Orientação de outra natureza; (Estágio de residente de Pediatria - convênio FASEH/ Stanford University) - Fundação Benjamin Guimarães - Hospital da Baleia; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Linda Wu

Estágio de residente de Pediatria da Emory University no Hospital da Baleia em Belo Horizonte; 2018; Orientação de outra natureza; (Estágio de residente de Pediatria - convênio FASEH/ Emory University) - Fundação Benjamin Guimarães - Hospital da Baleia; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Michael Maurer

Estágio de residente de Pediatria - convênio FASEH/ Stanford University; 2018; Orientação de outra natureza; (Estágio de residente de Pediatria - convênio FASEH/ Stanford University) - Fundação Benjamin Guimarães - Hospital da Baleia; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Luciana Werneck Zuccherato

Estágio de aconselhamento genético; 2018; Orientação de outra natureza; (Estágio ambulatorial) - Fundação Benjamin Guimarães - Hospital da Baleia; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Bruna Gláucia Farah

estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo; 2015; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Aline Zocrato

estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo; 2015; Orientação de outra natureza; (Residência Médica) - Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais, Fundação Hopitalar do estado de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Annyfrancielle Abalem Tronconi Campos Reis

Beatriz Carvalho Andraus Gassani Ferreira

Estágio de residência médica de Endocrinologia Infantil no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do HC-UFMG; 2015; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Gabriela Werneck Valadão

Estágio de residência médica de Endocrinologia Infantil no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do HC-UFMG; 2015; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Ana Carolina Cardoso Diniz

Estágio de residência médica de Neuropediatria - FHEMIG no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do HC-UFMG; 2015; Orientação de outra natureza; (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares;

Ismael Deyber Oliveira Silva