Maria Raquel Santos Carvalho
Possui graduação em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (1981), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1987) e doutorado em Biologia Humana - Ludwig-Maximilian Universität München (2003). Atualmente é Professora Associada IV da Universidade Federal de Minas Gerais. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica e Genética Animal. Orientadora Plena do Pós-Graduação em Genética da UFMG, mestrado e doutorado. Presidente da regional mineira da Sociedade Brasileira de Genética (2012-2014). Bolsista de Produtividade em Pesquisa Nível 2, do CNPq (2019-2022). ORCID: 0000-0002-1744-448X
Informações coletadas do Lattes em 29/05/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Humana
1992 - 2003
Ludwig-Maximilian Universität München
Título: Cloning of new genetic markers on Xp21.1, linkage analysis studies in XlPR families, physical mapping and cDNA screening in the RP3 candidate region
Orientador: Ian Murken
Bolsista do(a): Deutscher Akademischer Austauschdienst, DAAD, Alemanha. Palavras-chave: clonagem posicional; análise de ligação; Retinitis pigmentosa.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Clonagem Gênica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Mestrado em Genética e Biologia Molecular
1982 - 1987
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Distrofias musculares em Porto Alegre: aspectos clínicos, níveis enzimáticos em portadoras e aconselhamento genético., Ano de Obtenção: 1987
Orientador: Fernando José da Rocha
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: dsitrofias musculares; detecção de heterozigotos; aconselhamento genético.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Educação; Produtos e Processos Biotecnológicos.
Especialização em Curso de Especilização Em Biotecnologia Moderna
1988 - 1988
Formação complementar
2021 - 2021
Curso de Atualização em Oncogenética. (Carga horária: 31h). , Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.
2013 - 2013
Workshop intensivo Publicase: escrevendo o artigo. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2009 - 2009
Capacitação de Avaliadores do Basis. (Carga horária: 8h). , Ministério da Educação, MEC, Brasil.
2007 - 2007
Overgrowth syndromes, Prof, Judith Hall. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2003 - 2003
Treinamento Vozes que Lecionam. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1999 - 1999
Introdução ao estudo dos qtl. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1998 - 1998
IV Eugene Warning Lectures. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1998 - 1998
I Oficina de Treinamento em Aprendizado Centrado em Problemas (ACP). (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1987 - 1987
Treinamento de Prevenção de Acidentes para os componentes da CIPA. (Carga horária: 8h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
1985 - 1985
Mecanismos de origem e manutenção da variabilidade genética. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1982 - 1982
Hibridomas: Aspectos teóricos e utilização dos anticorpos monoclonais. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1980 - 1980
Bioquímica do Comportamento. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1980 - 1980
Radiobilogia. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1980 - 1980
Diferenciação Celular. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1979 - 1979
II Curso de Intoxicação Exógenas. (Carga horária: 8h). , RS SSA ESCOLA DE SAUDE PUBLICA DA SECRETARIA DA SAUDE, ESP, Brasil.
1979 - 1979
Curso de Traumatologia. (Carga horária: 8h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
1978 - 1979
Treinamento para Plantonista. (Carga horária: 35h). , RS SSA ESCOLA DE SAUDE PUBLICA DA SECRETARIA DA SAUDE, ESP, Brasil.
1977 - 1977
Curso de Neuro-Anatomia. (Carga horária: 48h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
1976 - 1976
Eletrocardiografia Básica. (Carga horária: 10h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Agrárias / Área: Zootecnia / Subárea: Genética e Melhoramento dos Animais Domésticos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Bioinformática.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Genética do comportamento.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética do câncer.
Organização de eventos
Carvalho, Maria Raquel Santos ; HAASE, V. G. ; Silva, E. O. . 3 Encontro Mineiro de Neuropsicologia Escolar. 2021. (Congresso).
HAASE, V. G. ; Freitas, F. R. ; Carvalho, M. R. S. . 2 Encontro Mineiro de Neuropsicologia Escolar: Cognição Numérica,. 2020. (Congresso).
Haase, V. G. ; Bahnmueller, J. ; LOPES-SILVA, J. B. ; CARVALHO, M. R. S. ; Moeller, K. . Brazilian-German Winter School of Numerical Cognition. 2019. (Congresso).
PEIXOTO, M ; Brunelo, F. A. T. ; Carvalho, M. R. S. . Workshop: caractrerização e definição de genótipos a incorporar nas avaliações genéticas. 2015. (Outro).
Carvalho, MRS ; Brunialti, A. L. . V Encontro de Genética de Minas Gerais. 2014. (Congresso).
COHEN, M. M. ; Carvalho, Maria Raquel Santos . Genética: da ciência a arte. 2013. (Outro).
Carvalho, Maria Raquel Santos ; Brown, G. G. ; Niva, C. C. ; James, S. W. ; Callaham Jr., M. A. ; Sautter, K. D. ; Schmelz, R. ; Feijoo, A. . 4 Encontro Latino-americano de Ecologia e Taxonomia de Oligoquetas (ELAETAO4). 2010. (Congresso).
CARVALHO, M. R. S. . XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).
CARVALHO, MARIA R. S. . Curso Pré-Congresso: Genética do Desenvolvimento | XXI Congresso de Genética Médica. 2009. (Outro).
PEIXOTO, M. G. C. D. ; CARVALHO, M. R. S. . Rede mineira de pesquisa: perspectivas para ação integrada de pesquisa em melhoramento de gado de leite para os trópicos. 2007. (Outro).
CARVALHO, M. R. S. ; GODARD, A. L. B. ; KALAPOTHAKIS, E. ; MORAES, E. C. ; FONSECA, C. G. ; FERREIRA, A. C. S. . Curso de Atualização em Genética Molecular Humana. 2005. (Outro).
CARVALHO, MARIA R. S. . III Semana da Graduação. 1999. (Outro).
CARVALHO, MARIA R. S. . Curso: Monitorização de Malformações Congênitas. 1988. (Outro).
CARVALHO, MARIA R. S. . Curso de Neurogenética. 1987. (Outro).
Participação em eventos
Brain, Behavior and Emotions 2022. Influências ambientais no desenvolvimento humano. 2022. (Congresso).
Seminário Amazônico de Transtornos de Aprendizagem: Interatividade entre Educação e s e Saúde.Bases Genéticas dos Transtornos da Aprendizagem. 2022. (Seminário).
Brain, Behavior and Emotions 2021. ?Epigenética e Desenvolvimento Humano?. 2021. (Congresso).
Genética 2021. The impact of genetic mechanisms such as pleiotropy, epistasis and polygenesis on animal selection in the contexto of the post-genomic era. 2021. (Congresso).
III Encontro Mineiro de Neuropsicologia Escolar.Biofobia e educação. 2021. (Encontro).
II Jornada de Doenças Raras.NOVOS MÉTODOS DIAGNÓSTICOS E TRATAMENTOS NAS DOENÇAS RARAS. 2021. (Encontro).
II Encontro Mineiro de Neuropsicologia Escolar.?Nature vs. Nurture, reloaded?. 2020. (Encontro).
Brazilian-German Winter School of Numerical Cognition.Math anxiety: genetic aspects. 2019. (Encontro).
Encontro Mineiro de Neuropsicologia Escolar.?Qual o papel do diagnóstico etiológico nas decisões relacionadas a incluir ou não incluir??. 2019. (Encontro).
Encontro Mineiro de Neuropsicologia Escolar.?Autismo: o que está acontecendo??. 2019. (Encontro).
The 1st Mathematical Cognition and Learning Society Conference. Relative left-handedness more frequent in spelling but not in math learning difficulties: A pilot study. 2018. (Congresso).
Audiência Pública da Assembléia Legislativa de Minas Gerais. 2017. (Outra).
Dia das Raras de Belo Horizonte.Deficiência intelectual. 2017. (Encontro).
International Symposium on Dyslexia and Dyscalculia 2016.COMT polymorpism and Math learning: number sense, working memory, and motivation. 2016. (Simpósio).
Talking About Computing and Genomics. 2016. (Congresso).
VII Congresso Internacional y XIII Congresso Nacional de Tecnologia Medica do Peru. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL Y MALFORMACIONES CONGÉNITAS. 2016. (Congresso).
VII Congresso Internacional y XIII Congresso Peruano de Tecnologia Medica. Mesa redonda, tema: NUEVOS CONCEPTOS EN BIOLOGÍA MOLECULAR APLICADA A LA INVESTIGACIÓN TRASLACIONAL. 2016. (Congresso).
World Congress on Brain, Behavior and Emotions. HOW DOES COMT VAL158MET POLYMORPHISM INTERACTS WITH THE PHENOTYPES RELATED TO MATH LEARNING: MATH ANXIETY. 2016. (Congresso).
61 Congresso Brasileiro de Genética. GENOMEWIDE ASSOCIATION STUDIES (GWAS): WHAT COMES NEXT?. 2015.. 2015. (Congresso).
60o. Congresso Brasileiro de Genética. 2014. (Congresso).
Dia das doenças raras em BH 2014.O diagnóstico nasdoençasraras:O quê, para quê?Em que direção vamos?. 2014. (Encontro).
II Curso para Professores sobre Síndrome de Williams.O que os professores devem saber sobre Síndrome de Williams. 2014. (Encontro).
Inovação no melhoramento genético no Brasil: uma agenda para o desenvolvimento.Projetos em desenvolvimento. 2014. (Simpósio).
Seminário de Lançamento do Toolkit de Avaliação de Necessidades em Saúde. 2014. (Seminário).
3o. FORUM do Zebu Leiteiro.FORUM de discussão sobre seleção genômica. 2013. (Outra).
Dia das Doenças Raras em BH.O diagnóstico molecular das doenças raras. 2013. (Encontro).
I Curso para professores sobre Síndrome de Williams.O que os professores devem saber sobre Síndrome de Williams. 2013. (Encontro).
II Congresso Mineiro de Neuropsicologia. As bases genético-moleculares da deficiência intelectual. 2013. (Congresso).
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Síndrome Velocardiofacial: Psicopatologia, déficit de aprendizagem e aspectos moleculares. 2013. (Congresso).
Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Is the SD22q11.2 associated to math learning disability?. 2012. (Congresso).
Curso Melhoramento Genético de Bovinos de Leite.ade genética?. 2012. (Oficina).
XXIV Congresso Brasileiro de Genetica Medica. Aspectos geneticos da dificuldade de aprendizado da Matematica. 2012. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Genetica Medica. Aspectos geneticos da dificuldade de aprendizagem. 2011. (Congresso).
32nd Conference of the International Society for Animal Genetics. An INDEL polymorphism in DGAT1 3?UTR correlates with milk production parameters in Brazilian Guzerat dairy breed. 2010. (Congresso).
4 Encontro Latino Americano de Ecologia e Taxonomia de Oligoquetas (ALAETAO4).O minhocuçu Rhinodrilus alatus (Righi 1971): aspectos genético-populacionais.. 2010. (Encontro).
IV SIMPÓSIO DE NEUROCIÊNCIAS - UFMG. 2010. (Simpósio).
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Mesa-redonda: Doenças Complexas/Genética e Psicologia: Doenças de Etiologia complexa na infância: Dislexia e Discalculia. 2010. (Congresso).
3 Festival de Verão da UFMG.Diversidade humana e genética do comportamento: variações de um tema complexo. 2009. (Oficina).
3o. Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Neurociências da UFMG.Comissão científica/avaliadora. 2009. (Simpósio).
Censa 45 anos: possibilidades e desafios no atendimento da pessoa com retardo mental grave na adolescência e na idade.Fenótipos cognitivos: mecanismos genéticos e diagnóstico. 2009. (Seminário).
Curso de Taxonomia de Minhocas. 2009. (Outra).
Curso Pré-Simpósio Carl Wernicke de Neuropsicologia.O desenvolvimento do sistema nervoso. 2009. (Outra).
I Simpósio Internacional do Grupo de Pesquisa.Genética e comportamento. 2009. (Simpósio).
Programa Nacional de Melhoramento de Bovinos de Leite: perspectivas e desafios. 2009. (Outra).
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Genética do Desenvolvimento: O desenvolvimento do sistema nervoso central. 2009. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Genomewide association studies of heart diseases: prospects and pitfalls. 2009. (Congresso).
2 Festival de Verão da UFMG.Genética do comportamento: como eu faço o que faço e quem sabe até alguns porquës (10 horas). 2008. (Oficina).
31st Conference of the International Society of Animal Genetics. Mangalarga marchador horse: genetic diversity and population structure. 2008. (Congresso).
54 Congresso Brasileiro de Genética. poster. 2008. (Congresso).
6 Encontro de Produtores de Gado Leiteiro F1. 2008. (Encontro).
Curso Teórico de Genética e Biologia Molecular.Marcadores moleculares, genotipagem e diagnóstico, métodos em Biologia Molecular. 2008. (Outra).
Encontro Técnico sobre Aspectos Reprodutivos, Produtivos e Comerciais de Touros Gir Leiteiro.Aspectos genéticos dos cromossomas X e Y. 2008. (Encontro).
Encontro Técnico sobre o Projeto de Melhoramento Genético e Qualidade de sêmen de Tourinhos da Raça Gir Leiteira.Como investigar as bases genéticas da subfertilidade na raça Gir leiteira. 2008. (Encontro).
II BHiotec - Inovações tecnológica.Marcadores moleculares para melhoramento genético animal. 2008. (Outra).
3° Encontro Latino-Americano de Ecologia e Taxonomia de Oligoquetas (ELEATAO 3).Biobarcoding para identificação de espécies, origem regional de minhocas e monitoramento da biodiversidade: o minhocuçu como modelo. 2007. (Encontro).
3rd International Conference on Birth Defects Disabilities in the Developing World. 2007. (Congresso).
Rede mineira de pesquisa: perspectivas para ação integrada de pesquisa em melhoramento de gado de leite para os trópicos.A UFMG e sua proposta para a Rede Mineira de Pesquisa. 2007. (Encontro).
Encontro Estadual de Fenilcetonúria e outras Hiperfenilalaninemias.A Biologia Molecular da Fenilcetonúria. 2006. (Encontro).
Curso de Atualização em Genética Molecular Humana.Do genótipo ao fenótipo. 2005. (Outra).
Curso de Atualização em Genética Molecular Humana.Diversidade e complexidade. 2005. (Outra).
Curso de Atualização em Genética Molecular Humana.Aspectos genéticos do comportamento humano. 2005. (Outra).
Curso de Especialização em Oftalmologia.Noções de Genética Molecular. 2005. (Outra).
Interação ICB/UFMG e Embrapa Gado de Leite em pesquisas com Genética Molecular Animal.Interação ICB/UFMG e Embrapa Gado de Leite em pesquisas com Genética Molecular Animal. 2005. (Encontro).
VII Encontro Mineiro de Avaliação Psicológica.Visão interdisciplinar do comportamento anti-social. 2005. (Seminário).
II Ciclo de Estudos Transdiciplinares sobre Personalidade: As diferentes perspectivas no Estudo do Fenômeno Crime.Aspectos genéticos do comportamento anti-social. 2004. (Encontro).
I Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e I Congresso Mineiro de Triagem Neonatal. Fenilcetonúria - mutações mais frequentes, perspectivas futuras. 2003. (Congresso).
Biobrasil 2002. 2002. (Simpósio).
2a Bienal de Extensão da UFMG.Promovendo a prevenção da morbidade e da mortalidade associadas à galactosemia em uma população de risco do Estado de Minas Gerais. 1999. (Oficina).
45° Congresso Brasileiro de Genética.É navegando que se aprende. 1999. (Oficina).
II Encontro do Laboratório de Neuropsicologia do Desenvolvimento.Aspectos genéticos da Cognição. 1999. (Encontro).
44 Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).
I Encontro do Laboratório de Neuropsicologia do Desenvolvimento.Ferramentas da Genética para Investigação do Componente Biológico do Comportamento. 1998. (Encontro).
I Encontro do Laboratório de Neuropsicologia do Desenvolvimento.Ferramentas da Genética para Investigação do Componente Biológico do Comportamento. 1998. (Encontro).
41 Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).
II Eugene Warming Lectures in Evolutionary Ecology (Evolution & Speciation). 1995. (Outra).
XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. 1989. (Congresso).
40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1988. (Encontro).
XIX Reunião Anual do ECLAMC. 1987. (Congresso).
38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira Para o Progresso da Ciência. 1986. (Encontro).
34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira Para o Progresso da Ciência. 1982. (Encontro).
Encontro Regional de Epidemiologia Clínica. 1982. (Encontro).
32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira Para o Progresso da Ciência. 1980. (Encontro).
XXII Semana Universitária de Debates Biológicos. 1980. (Outra).
Participação em bancas
Luizon, MR; SOUZA, R. P.; SILVA, C. M.;CARVALHO, M. R. S.; SILVA, P. S. A.. Efeito de polimorfismos do gene BCL11A e da região intergênica HBS1L-MYB nos níveis de Hemoglobina Fetal (HbF) em resposta a Hidroxiureia em pacientes pediátricos com Anemia Falciforme. 2022. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
KALAPOTHAKIS, E.; SANTOS, V. R. D. E.;Carvalho, Maria Raquel S.. "Desenvolvimento de marcadores moleculares mitocondriais para a identificação forense de psitacídeos alvos do comércio ilegal". 2021. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TARAZONA, E.Maria Raquel Santos Carvalho; Melo, JO; GUIMARAES, C. T.. Eletrocardiograma (Ângulo Frontal QRS-T 1KG) e Índice de Massa Corporal. 2021. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Rabelo, E. M. L.; Furtado, L. F. V.; Pereira, F. B.; ARAUJO, R. N.;Maria Raquel Santos Carvalho. Padronização e aplicação de uma reação em cadeia da polimerase espécie-específica para diferenciação entre as espécies Ascaris lumbricoides e Ascaris suum. 2021. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SILVA FILHO, A. L.;Braga, L. C.; RODRIGUES, A. N.;Carvalho, Maria Raquel S.. Perfil de mutações germinativas em pacientes submetidas ao aconselhamento genético para câncer hereditário de mama, ovário e endométrio, em Minas Gerais, Brasil. 2020. Dissertação (Mestrado em Medicina (Obstetrícia e Ginecologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Moreira, JMCarvalho, MRS; Marques, D. M.; Luizon, MR; FERREIRA, A. C. S.. Caracterização genômica de alterações nas copy number variations (CNV) em pacientes com transtorno do espectro autista (TEA) em uma amostra de Minas Gerais, Brasil. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva-Malta, M. C. F.;Maria Raquel Santos Carvalho; Schmidt, L. C.. Análise molecular de grupos sanguíneos na Fundação Hemominas para a identificação de variantes raras. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel Santos; FERNANDES, K. S. S.; Lisboa da Silva, R. M. F.. Investigação da CNV SLC2A3 em pacientes com cardiopatia congênita. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Rezende, SM; CHAVES, DANIEL GONÇALVES;CARVALHO, MARIA R. S.; RIBEIRO, D. D.; Silva-Malta, M. C. F.. Caracterização molecular da doença de Von Willebrand tipo 2. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas à Saúde do Adulto) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, MARIACRUZ, I. R.; FRANCO, G R; FERNANDES, G. R.. Identificação e análise funcional in silico dos genes das proteínas do leite das raças Guzerá e Gir. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel S.; FLORES-MENDONZA, C.; Barros, DTR; Frozino, AR. MAOA-VNTR, comportamentos externalizantes na infância e traços de personalidade de uma amostra masculina na idade adulta. 2016. Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel Santos; Werneck, L.; Luizon, MR. Triagem de mutações no gene FOXC2 em uma família com a Sídrome Linfedoma-Distiquíase. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel Santos; Fernandes, KSS; Luizon, MR. Contribuição das microdeleções i microduplicações subteloméricas para o fenótipo dificuldade de aprendizagem da Matemética. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel Santos; Luizon, MR; Werneck, L.. Triagem de mutações no gene FOXC2 em uma família com a síndrome Linfedema-distiquiase. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
FONSECA, C. M. B. C.; Jehee, F. M. S.;Carvalho, M. R. S.. Estudo dos mecanismos de formação de rearranjos genômicos em pacientes com doença de Pelizaeus-Merzbacher. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, M. R. S.PEIXOTO, M. G. C. D.; Ventura, R. V.. Identificação de genes candidatos para a reatividade na raça Guzerá (Bos indicus): um estudo de associação em escala genômica. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GODARD, A. L. B.; Correia, D.; Caetano Faria, A. M.;CARVALHO, MARIA. Estudo da regulação transcricional de genes envolvidos no sistema de recompensa em um modelo animal de ingestão de dieta hipercalórica e etanol.. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, MARIA R. S.; GODARD, A. L. B.; Viana, M. M.. Frequências alélicas na repetição CG do Gene FMR1 em indivíduos com desenvolvimento típico e com dificuldade de aprendizado da matemática. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GODARD, A. L. B.; FONSECA, C. M. B. C.;Carvalho, Maria Raquel Santos. Contribuição das microdeleções/microduplicações intersticiais pára o fenótipo dificuldade de aprendizagem da Matemática. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Valadares, E. R.; Brunialti, A. L.; Viana, M. B.;Carvalho, M. R. S.. Estudo bioquímico e molecular da quitotriosidase em pacientes com Doença de Gaucher. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, M. R. S.LOVATO, M. B.PEIXOTO, M. G. C. D.. Avaliação de um painel de microssatélites para identificação animal e estrutura genética da população de cavalos da raça Mangalarga Marchador. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GODARD, A. L. B.; Soriani, F M; Dias, A A M;Carvalho, Maria Raquel S.. Mapeamento genético e procura do gene candidato para a mutação sacudidor de cabeça em camundongos. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
LARA, L. S.Carvalho, Maria Raquel Santos. Análise epidemiológica e molecular de pacientes com lesoes pré-neoplásicas e neoplásicas do colo uterinode Divinólpolis - MG. 2012. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São João Del-Rei.
Carvalho, M. R. S.PEIXOTO, M. G. C. D.; NUNES, A. C.. Aplicação de marcadores moleculares para a análise de diversidade genética no cromossoma Y de bovinos da raça Guzerá. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, M. R. S.TARAZONA, E.; Rocha, G. A.. Variantes genéticas na região promotora da ciclooxigenase 2 (COX2) e susceptibilidade ao cancer gástrico no Peru. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, M. R. S.AGUIAR, M. J. B.; Svartman, M.;Valadares, E. R.. Retardo mental e rearranjos cromossômicos:avaliação genotípica e fenotípicadas síndromes 6p-, 7q- e dup(X). 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
NUNES, A. C.; WOOD, G. M. O.;CARVALHO, M. R. S.. As bases genéticas da dificuldade de aprendizagem da Matemática. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Jehee, F. M. S.; GODARD, A. L. B.;CARVALHO, M. R. S.. Contribuição das deleções em 22q11.2 para o fenótipo dificuldade de aprendizagem da Matemática. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Góes, A M; GODARD, A. L. B.;Carvalho, Maria Raquel S.. Identificação de genes diferencialmente expressos em células endoteliais obtidas pela diferenciação de células-tronco derivadas do tecido adiposo humano. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TARAZONA, E.Carvalho, Maria Raquel Santos; MARTINS, M. L.; REIS, Z.. Genotipagem de RhD fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na predição da doença hemolítica perinatal em gestantes RhD negativo. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, M. R. S.LARA, L. S.; GODARD, A. L. B.. MLPA-Discalc-Turner: desenvolvimento de um sistema baseado em MLPA para detecção da região candidata da discalculia na Síndrome de Turner. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SANTOS, F. R.; Pena, Sérgio Danilo;TARAZONA, E.Carvalho, Maria Raquel S.. Estudo de linhagens autóctonas do cromossoma Y humano em populações nativas americanas. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Brunialti, A. L.; Cndes, I. L.;S. Carvalho, Maria R.. Procura da mutação causadora de retardo psicomotor severo ligado ao X, Síndrome de Allan-Herndon-Duddley, em uma família do estado de Minas Gerais. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TARAZONA, E.FONSECA, C. G.; Gollob, K;CARVALHO, M. R. S.. Imunogenética dos Genes Ncf4, Il8,Il8ra, Il8rb em populações humanas e desenvolvimento de um estudo piloto de associação entre as regiões promotoras de IL8 e seus receptores com o câncer gástrico. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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GODARD, A. L. B.;CARVALHO, M. R. S.; GUIMARAES, R. C.. A mutação Q188R, do gene GALT, em neonatos com alta frequência de galactosemia. 2002. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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TARAZONA, E.CARVALHO, M. R. S.; CARDOSO, C. C.; Silva-Malta, M. C. F.; GUSMAO, M. L. R. S. B.. Farmacogenética, ancestralidade e doenças hematológicas. 2022. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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KALAPOTHAKIS, E.; MELO, M. M.;Carvalho, Maria Raquel S.; DUARTE, C. G.; Silva, L. M.. Produção e caracterização funcional de novas isoformas de fosfolipase D recombinantes da aranha Loxosceles similis. 2021. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Toral, FLB; DIAS, L. T.; PASSAFARO, T. L.; Regitano, L. C. A.;Carvalho, Maria Raquel S.. Estudo genético de resposta a parasitose em bovinos criados em regiões tropicais. 2021. Tese (Doutorado em Zootecnia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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Maria Raquel S CarvalhoToral, FLBSilva, FF; Nichi, M; SOUZA, R. P.. Investigação de genes candidatos para características reprodutivas e efeito pleiotrófico para características de produção em bovinos. 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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SOUZA, R. P.;Carvalho, MRS; Luizon, MR; Magalhães, WCS; Miranda, DM. Identificação de marcadores moleculares de transformação maligna dos neurofibromas plexiformes em pacientes com neurofibromatose tipo 1. 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Martins, MAP;Carvalho, Maria Raquel S.; Andrade, RA; Rezende, SM; Fuzikawa, AK. Fatores genéticos e não genéticos relacionados às doses de Varfarina e à qualidade do controle da anticoagulação em pacientes cardiopatas. 2017. Tese (Doutorado em Infectologia e Medicina Tropical) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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Carvalho, Maria Raquel S.AGUIAR, M. J. B.; Lasmar, LMLF; Ferras, VEF; Galera, Marcial Francis. Contribuição do fenótipo para o diagnóstico de síndromes de microdeleções por meio de metodologia adequada à realidade brasileira. 2013. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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Velasquez Melendez, Jorge Gustavo;Carvalho, M. R. S.; Moreira, L M; Oliceira, R P; Freitas, R N. Fenótipo da obesidade, ancestralidade genética e polimorfismos em genes caqndidatos em escolares de uma população miscigenada. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
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SOUZA, R. P.;Maria Raquel S Carvalho; Teodoro, M. L. M.. Estudo de associação entre comportamentos internalizantes e externalizantes e variantes genéticas do sistema imune na população da coorte SCAALA. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel Santos; Silva, L. M.; Cassali, G. D.;Braga, L. C.. Identificação de Biomarcadores em subpopulações de células-tronco do câncer em mulheres com câncer de mama e sua implicação na quimiorresistência. 2017 - Universidade Federal de Minas Gerais.
Moreira, FA; SOUZA, R. P.;Carvalho, Maria Raquel S.. Estudo da regulação transcricional e do padrão de metilação em um modelo animal de consumo crônico de dieta hipercalórica e etanol.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, MARIA R. S.; Jorge, EC; Souza, BR. Estudo funcional do gene Lrrk2 na regulação e manutenção do fenótipo de uso abusivo de etanol no modelo Danio rerio (Zebrafish). 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Rabelo, E. M. L.; Fujiwarwa, RT;Carvalho, Maria Raquel Santos. Mecanismos moleculares envolvidos no processo de resistência aos benzimidazóis em ancilostomídeos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MIRANDA, P. A. C.; Mota, A. P. L.;Carvalho, Maria Raquel Santos. Diabetes mellitus tipo 2 e suas complicações microvasclares - associação com novos marcadores inflamatórios e moleculares.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
ValeFilho, V. R.; Andrade, V. J.;Carvalho, Maria Raquel Santos. Análises genético-genômicas par ainvestigação de QTL para subfertilidade em bovinos da raça Gir-L. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais.
RUIZ, J. C.;TARAZONA, E.Carvalho, Maria Raquel Santos. Novos polimorfismos e novas linhagens do cromossoma Y em populações nativas americanas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
NASCIMENTO, A. M. A.; FONSECA JUNIOR, A. A.;CARVALHO, MARIA R. S.. Caracterização molecular das toxinas alfa e beta2 de Clostridium perfringens: associação entre polimorfismos, patogenicidade e partição de nicho. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel Santos; CARDOSO, D.; Magalhaes, Jurandir Vieira. Paternidade por analise de DNA de Amazona aestiva (papagaio verdadeiro) com aplicabilidade em ciencia forense... 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TARAZONA, E.; MARTINS, M. A. P.;Carvalho, M.R.S.. Avaliacao de fatores geneticos envolvidos na farmacodinamica e farmacocinetica da varfarina. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
BORGES, A. M.;Carvalho, Maria Raquel Santos; Andrade, V. J.. Qualificacao em Reproducao animal. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Velasquez Melendez, Jorge Gustavo; Oliveira, Camila Maciel;Carvalho, Maria Raquel Santos. Analise genetica de fenotipos complexos cardiometabolicos em populacao urbana e rural em Minas Gerais. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Enfermagem) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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Rabelo, E. M. L.; Macedo, A. M.;CARVALHO, M. R. S.. Variabilidade molecular e análise filogeográfica de populações brasileiras de Ancylostoma caninum. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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Maria Raquel Santos Carvalho; Vieira, F. G.. Avaliação da frequência das principais mutações causadoras da pelagem tordilha e melanoma nos genes c-kit e stx17 nas raças equinas Brasileiro de Hipismo e Mangalarga Marchador. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.
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LOVATO, M. B.; ACEDO, M. D. P.;CARVALHO, M. R. S.; JORGE, W.. A determinação do sexo. 1995. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel S.; SOUZA, R. P.;NAZARENO, A. G.; GUIMARAES, C. T.. SELEÇÃO DE MESTRADO - 1 Semestre/2021 do Programa de Pós-Graduação em Genética. 2021.
GODARD, A. L. B.;Carvalho, Maria Raquel S.; Soriani, F M. Banca de seleção do Mestrado PG-Genética UFMG Edital 2020/3. 2020.
CARVALHO, MARIA; NUNES, A. C.; MARTINS, A. A. S.; Souza, G. B. S.; Magalhaes, Jurandir Vieira. Banca de Seleção de Mestrado, Programa de Pós-Graduação em Genética. 2017.
KALAPOTHAKIS, E.; Brunialti, A. L.; SOUZA, R. P.;CARVALHO, MARIAFONSECA, P. A. S.. Banca de Seleção do Mestrado, Banca de Seleção de Mestrado, Programa de Pós-Graduação em Genética. 2016.
KARINA,; NUNES, A. C.;CARVALHO, M. R. S.. Banca Examinadora do processo de Seleção de Doutorado do Programa de PG Genética, 2a. entrada/2016. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel S.; Viana, JMS; Sarmento, JLR. Professor Adjunto Depto Zootecnia UFV. 2016. Universidade Federal de Viçosa.
Miyoshi, A.; Soriani, F M;Carvalho, Maria Raquel Santos. Banca de seleção do mestrado em Genética da UFMG. 2013.
Carvalho, Maria Raquel Santos; NUNES, A. C.. Professor Adjunto UFVJM. 2013. Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK.
Carvalho, M. R. S.; NUNES, A. C.;Rabelo, E. M. L.; NASCIMENTO, A. M. A.; Bartholomeu, D. C.. Concurso Público para professor adjunto na área de Genética da UFMG. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.
NUNES, A. C.;TARAZONA, E.Carvalho, M. R. S.. Concurso publico para professor visitante do Departamento de Biologia Geral da UFMG. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, M. R. S.; GODARD, A. L. B.; NUNES, A. C.. Concurso Público para Professor Substituto, Edital 095, DOU 09/02/2011. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
GODARD, A. L. B.;TARAZONA, E.SANTOS, F. R.; Abreu, H. N. S.; Silva, M. C.;Carvalho, M. R. S.BERGMANN, J. A.. Concurso Público para Preenchimento de uma vaga para Professor Adjunto no Departamento de Biologia Geral. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel Santos; NUNES, A. C.; Brunialti, A. L.. Banca de seleção de mestrado Pós-graduação em Genética. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
PEIXOTO, M. G. C. D.MACHADO, M. A.Carvalho, M. R. S.. EMBRAPA, seleção de pesquisador A. 2010. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária.
Carvalho, Maria Raquel Santos; NUNES, A. C.;LOVATO, M. B.. Banca de seleção de mestrado Pós-Graduação em Genética. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.
Brunialti, A. L.;Carvalho, Maria Raquel Santos; AZEVEDO, V. A. C.. Banca de seleção de Doutorado Pós-Graduação em Genética. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel Santos; NUNES, A. C.; AZEVEDO, V. A. C.. Banca de seleção de mestrado do Pós Graduação em Genética. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, M. R. S.; Faria J. R.; Vieira, L. M.. Comissão Examinadora de Admissão ao Doutorado, PG Farmácia UFMG. 2008.
CARVALHO, M. R. S.. Comissão Seleção Doutorado em Genética UFMG. 2008.
NUNES, A. C.; Miyoshi, A.;KALAPOTHAKIS, E.Carvalho, M.R.S.. Comissão de seleção de mestrado do Pós-Graduação em Genética da UFMG. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
AZEVEDO, V. A. C.;CARVALHO, M. R. S.; BONJARDIM, M. B.. Banca de Exame de Seleção para Professor Substituto. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.
GUERRA , M. S. F.;CARVALHO, M. R. S.; FREITAS, T. R. O.; AZEVEDO, V. A. C.; JORGE, W.. Banca Examinadora do Concurso Público para Professor Adjunto. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, M. R. S.; GODARD, A. L. B.; AZEVEDO, V. A. C.; JORGE, W.. Seleção de Professor Substituto para a área de Genética, do Departamento de Biologia Geral. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, MARIA R. S.. Comissão Avaliadora dos Trabalhos Científicos no "Congress in Brain, Behavior and Emotions 2022". 2022. Instituto de Ciências Integradas.
Carvalho, M. R. S.. Jovens Pesquisadores ? Mesa Sênior, no Encontro Mineiro de Neuropsicologia Escolar. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel SantosLacerda, Elisângela P. S.; Mingroni Neto, Regina C.. Comissão Julgadora do PRÊMIO PAINEL INICIAÇÃO CIENTÍFICA, Genética Humana. 2014. Sociedade Brasileira de Genética.
LOVATO, M. B.SANTOS, F. R.Carvalho, M. R. S.. Comissao de avaliacao parcial de estagio probatorio de professor adjunto de Gustavo Campos e Silva Kuhn. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, Maria Raquel Santos. Avaliador dos trabalhos apresentados na XVI Semana de Graduacao da UFMG. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.
Carvalho, M. R. S.. Comissão de Avaliação da Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2011.
Carvalho, M. R. S.. Comissao de avaliacao dos trabalhos da XX Semana de Iniciacao Cientifica da UFMG. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, M. R. S.. Comissão Avaliadora dos Posters do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
CARVALHO, MARIA R. S.. Comissão de Avaliação dos resumos no III Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Neurociências da UFMG. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, M. R. S.TARAZONA, E.; MAIA-BARBOSA, P. M.. Comissão de Avaliação Parcial do estágio probatório de professor, instituída pela Portaria n°006/2008, de 18/03/2008, Presidente. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
AZEVEDO, V. A. C.;MARTINS, R. P.CARVALHO, M. R. S.. Comissão para avaliação parcial de estágio probatório de professor. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.
NUNES, A. C.;CARVALHO, M. R. S.. Comissão de Avaliação dos trabalhos apresentados na XIV Semana de Iniciação Cietífica da UFMG. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.
GODARD, A. L. B.; NUNES, A. C.;CARVALHO, M. R. S.; NASCIMENTO, A. M. A.. Banca Examinadora para Avaliação de Aproveitamento de Estudos da Disciplina Genética e Evolução, BIG601. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, MARIA R. S.. Comissão de Avaliação de Projeto de Dissertação. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, MARIA R. S.. Comissão de Avaliação de Projeto de Tese. 2003. Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, MARIA R. S.. Comissão de Avaliação de Projeto de Dissertação. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.
Orientou
Variantes genéticas no câncer de mama e ovário; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
RAD51D: conservação evolutiva de cada resíduo e consequencias para a avaliação da patogenicidade de variantes genéticas associadas ao câncer; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Relação entre Genética, Ambiente e Comportamentos Externalizantes de Estudantes da Rede Básica de Ensino; Início: 2020; Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Atividade MAO-A e sua Relação com Agressividade e Personalidade na Polícia Militar; Início: 2020; Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Coorientador);
Uso de ferramentas de bioinformática na avaliação da patogenicidade de mutações associadas a câncers; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
IMPACTO DE POLIMORFISMOS NOS GENES MAOA E MAOB EM FENÓTIPOS ASSOCIADOS À APRENDIZAGEM ESCOLAR; 2023; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
O IMPACTO DAS FERRAMENTAS IN SILICO E RECURSOS DE BIOINFORMÁTICA ESTRUTURAL NA DETERMINAÇÃO DA PATOGENICIDADE DE VARIANTES GENÉTICAS ENCONTRADAS EM RAD51D; 2023; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
CARACTERIZAÇÃO GENÔMICA DE ALTERAÇÕES NAS COPY NUMBER VARIATION (CNV) EM PACIENTES COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA (TEA) EM UMA AMOSTRA DE MINAS GERAIS, BRASIL; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Predição do efeito de mutações averiguadas através de sequenciamento completo do genoma em genes de metabolismo de lipídeos da glândula mamária de zebuínos leiteiros; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
As bases genéticas e moleculares da deficiência intelectual; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Influência de polimorfismos da catecol-O-metiltransferase no desempenho da memória de trabalho de crianças saudáveis; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Identificação de genes candidatos para a reatividade na raça Guzerá (Bos indicus): Um estudo de associação em escala genômica; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Investigação da CNV no Gene SLC2A3 em Pacientes com Cardiopatia Congênita; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Triagem de polimorfismos em genes reguladores do metabolismo de lipidios na glandula mamaria da raca zebuina Guzera: analise de dados de NGS; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Implicações do polimorfismos val158met da catecol-o-metiltransferase em diferentes aspectos da cognição numérica; 2014; Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
As bases genético-moleculares da Di não-sindrômica; 2014; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Contriuição das deleções intersticiais para o fenétipo retardo mental; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Identificação de genes candidatos para a reatividade na raça Guzerá (Bos indicus): um estudo de associação em escala genômica; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Frequencia de mutacoes expansivas em FMR1 em individuos com dificuldade de aprendizado da Matematica; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Bases genéticas da dificuldade de aprendizagem da Matemática; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Contribuição das deleções em 22q11; 2 para o fenótipo dificuldade de aprendizagem da Matemática; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Aplicação de marcadores moleculares para a análise da diversidade genética do cromossoma Y de bovinos da raça Guzerá; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Diversidade Genética em marcadores de produção leiteira em Guzerá; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Diversidade, estrutura genética e biogeografia do cavalo Mangalarga Marchador; 2010; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Estrutura e diversidade genética de populações de minhocuçu Rhinodrilus alatus, Righi 1971 (Glossoscholecidae, Clitellata) do estado de mInas Gerais; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Freqüência da pré-mutação em FMR-1 em pacientes com ataxia, tremor e/ou parkinsonismo; 2006; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Análise da estrutura genética da população de cavalos da raça Mangalarga Marchador através de microssatélites; 2006; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Freqüência das mutações I65T, Y414C, R261Q e R252W em pacientes com fenilcetonúria do Estado de Minas Gerais; 2004; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Freqüência das mutações R408W, V388M, IVS10nt 11 e IVS12nt 1em indivíduos com fenilcetonúria do Estado de Minas Gerais; 2003; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
A mutação Q188R, do gene GALT, em neonatos de uma cidade mineira com alta freqüência de Galactosemia; 2002; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Aspectos clínicos, genéticos e populacionais da galactosemia em Cruzília, MG; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
: Análise de alterações genômicas em crianças/adolescentes com dificuldade de aprendizagem na Matemática e déficit no senso numérico; 2022; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Identificação e análise funcional de genes associados a características produtivas e reprodutivas em zebuínos leiteiros; 2022; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
CONTRIBUIÇÃO DE POLIMORFISMOS FUNCIONAIS EM GENES DO SISTEMA MONOAMINÉRGICO PARA A ANSIEDADE MATEMÁTICA EM CRIANÇAS EM IDADE ESCOLAR; 2019; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Avaliação de estratégia de diagnóstico neuropsicológico e genético-molecular dos transtornos do desenvolvimento cognitivo (retardo mental; 2018; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Identificação de genes candidatos para características reprodutivas e efeito pleiotrópico para características de produção em bovinos; 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Contribuição de mutações expansivas no gene FMR1 e de polimorfismos nos genes COMT e DAT1 para a memória de trabalho, dificuldade de aprendizagem da Matemática e ansiedade matemática; 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Estudo clínico-andrológico e genético-molecular da subfertilidade em touros da raça Gir-leiteiro (Bos taurus indicus) no Estado de Minas Gerais; 2013; Tese (Doutorado em Curso de Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Anotação e identificação de genes relacionados ao metabolismo de lipídeos na glândula mamária e problemas reprodutivos em bovinos leiteiros; 2011; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Estudo clínico-andrológico e genético-molecular da subfertilidade em touros da raça Gir Leiteiro (Bos taurus indicus) no Estado de Minas Gerais; 2009; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
As bases moleculares da fenilcetonúria em Minas Gerais; 2007; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
2018; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Raquel Santos Carvalho;
2015; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Raquel Santos Carvalho;
Porfiria aguda Intermitente: aspectos clínicos, patológicos e bioquímicos; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Neurociência e Comportamento) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
A orientação intrínseca aumenta as chances de reabilitação em geral; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Neurociência e Comportamento) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Investigação da associação entre a VNTR no gene DRD4 e o desempenho em tarefas de memória de trabalho em uma amostra de crianças em idade escolar; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Relação gênica com a memória de trabalho: uma revisão sistemática; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Investigação da associação entre a VNTR à 3'-UTR do gene DAT1 e o desempenho em tarefas de Memória de Trabalho em uma amostra de crianças em idade escolar; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Associação do polimorfismo ACE I/D com o desempenho de nadadores de elite brasileiros; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Polimorfismo ACTN3 R577X e Desempenho em Nadadores de Elite Brasileiros; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Predição, in silico, do efeito de SNPs sobre sítios de reconhecimento de fatores de transcrição em regiões regulatórias de genes candidatos para distúrbios reprodutivos em bovinos; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
ASN142SER no gene CUL4B identificada em um indivíduo da raça Gir (Bos indicus) portador de distúrbios reprodutivos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Caracterização funcional de rearranjo cromossômico complexo, composto por duplicação 9p24; 3 e deleção 18p11; 32, detectado em paciente com deficiência intelectual e dismorfismos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Caracterização da região 3-UTR do gene DGAT1 na raça Guzerá; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Técnicas de reprodução assistida e impressão genômica; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Triagem de mutações nos éxons 9 e 11 do gene PAH em indivíduos com fenilcetonúria no Estado de Minas Gerais, através do SSCP; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Freqüência da mutação R261X em pacientes com fenilcetonúria do Estado de Minas Gerais; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
NGS na investigação de variantes genéticas em genes codificadores de proteinas do leite; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Predição do impacto de mutações com ferramentas bioinformacionais; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Provisório: predição de elementos regulatórios de longa distância; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Avaliação do impacto de polimorfismos em genes candidatos detectados em GWAs sobre a variação fenotípica da dificuldade de aprendizagem da Matemática; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Estudos moleculares em pacientes portadores de discalculia do desenvolvimento; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Uso de ferreamentas bioinformacionais para a investigação da repercussão funciona de mutações novas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
As bases genético-moleculares da dificuldade de fala; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
As bases moleculares da discalculia do desenvolvimento; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Predicao bioinformacional do efeito biologico de variantes geneticas e genomicas em genes do metabolismo de lipidios em bovinos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Marcadores moleculares de bovinos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Diagnóstico molecular da VCFS; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Marcadores moleculares da produção leiteira; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
As bases genéticas da discalculia; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
As bases genético-moleculares da dificuldade de aprendizado e do retardo mental; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Genes e metabolismo de lipídios na glândula mamário bovina; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Estudos familiares na discalculia do desenvolvimento; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Metabolismo delipídios na glândula Mamária Bovina; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
As bases genético-moleculares da discalculia; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Psicologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
As bases moleculares da discalculia; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Triagem de mutações em DGAT1; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
C; Sandes; Marcadores moleculares aplicados ao melhoramento genético de bovinos de leite da raça Guzerá; 2007; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Diversidade genética no locus DGAT1 no Guzerá; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Diversidade genética em pequenos mamíferos do Parque Estadual do Rio Doce; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdades Metodistas Integradas Isabela Hendrix; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Marcadores moleculares em zebuínos leiteiros; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
DGAT1-VNTR estudos populacionais e melhoramento genético; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Lindermann; Diversidade genética no locus DGAT1 em Guzerá; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Diversidade Genética em equinos com microssatélites; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Triagem de mutações em PKU; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Aspectos Genéticos da memória de trabalho; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Investigação da contribuição genética para a inteligência fluida, conforme avaliada pelos Testes de Avaliação de Memória de Trabalho, em indivíduos com inteligência normal e acima do normal; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Aspectos clínicos genéticos e populacionais da galactosemia na cidade de Cruzília, MG; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
O papel da genética na investigação do comportamento humano; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
O papel da genética na investigação do comportamento humano; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Investigação da contribuição genética para a inteligência fluida, conforme avaliada pelos Testes de Avaliação de Memória de Trabalho, em indivíduos com inteligência normal e acima do normal; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Trabalho de conclusão de curso técnico; 2010; Orientação de outra natureza; (Técnico em Biotecnologia (Nível médio)) - SESI Benjamin Guimarães; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Trabalho de conclusão curso técnico; 2007; Orientação de outra natureza; (Técnico em Biotecnologia (Nível médio)) - SESI Benjamin Guimarães; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Estágio de conclusão de curso técnico de nível médio; 2007; Orientação de outra natureza; (Técnico em Biotecnologia (Nível médio)) - SESI Benjamin Guimarães; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Estágio de conclusão de curso de segundo grau; 2006; Orientação de outra natureza; (Técnico em Biotecnologia (Nível médio)) - SESI Benjamin Guimarães; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Estágio de Curta Duração; 2005; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Viçosa; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Treinamento em técnicas de Biologia Molecular; 2004; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Estágio de treinamento, técnico de nível médio; 2004; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Investigação da contribuição genética para a inteligência fluida, conforme avaliada pelos Testes de Avaliação de Memória de Trabalho, em indivíduos com inteligência normal e acima do normal; 1999; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Raquel Santos Carvalho;
Produções bibliográficas
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PEIXOTO LEAL, THIAGO ; FURLAN, VINICIUS C ; HENRIQUE GOUVEIA, MATEUS ; MARIA SARAIVA DUARTE, JULIA ; AS FONSECA, PABLO ; TOU, RAFAEL ; DE OLIVEIRA SCLIAR, MARILIA ; SANTANA DE ARAUJO, GILDERLANIO ; COSTA, LUCAS F. ; ZOLINI, CAMILA ; GABRIELA CAMPOLINA DINIZ PEIXOTO, MARIA ; RAQUEL SANTOS CARVALHO, MARIA ; FERNANDA LIMA-COSTA, MARIA ; GILMAN, ROBERT H ; TARAZONA-SANTOS, EDUARDO ; RIBEIRO RODRIGUES, MAÍRA . NAToRA, a relatedness-pruning method to minimize the loss of dataset size in genetic and omics analyses. COMPUTATIONAL AND STRUCTURAL BIOTECHNOLOGY JOURNAL , v. 20, p. 1, 2022.
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Carvalho, Maria Raquel Santos ; BARBOSA DE CARVALHO, ANDRÉ HENRIQUE ; PAIVA, GIULIA MOREIRA ; ANDRADE JORGE, CAROLINA DE CASTRO ; DOS SANTOS, FERNANDA CAROLINE ; KOLTERMANN, GABRIELLA ; DE SALLES, JERUSA FUMAGALLI ; MOELLER, KORBINIAN ; MAIA DE OLIVEIRA WOOD, GUILHERME ; HAASE, VITOR GERALDI . MAOA-LPR polymorphism and math anxiety: A marker of genetic susceptibility to social influences in girls?. Annals of the New York Academy of Sciences , v. 1, p. 1, 2022.
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BONJARDIM, M. B. ; CARVALHO, M. R. S. ; CASTRO, M. C. L. ; JORGE, W. ; LOVATO, M. B. ; FONSECA, G. C. ; BUCCIARELLI, M. R. ; AZEVEDO, V. A. C. . Laboratório avançado de genética molecular. 1996.
CARVALHO, MARIA R. S. . Sessão de incentivo à pesquisa Ivan Izquierdo - Congress on Brain, Behavior and Emotions 2022. 2022. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Carvalho, M. R. S. ; Tavares, J. C. . Doenças raras e epilepsia. 2021.
CARVALHO, MARIA R. S. . Biofobia e educação. 2021. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
CARVALHO, MARIA R. S. . Como o conceito de endofenótipo ajuda a compreender as relações genótipo-fenótipo no autismo?. 2019. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
CARVALHO, MARIA R. S. . Quais as vantagens e desvantagens da escola especial e regular para alunos com deficiência intelectual?. 2019. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
CARVALHO, MARIA R. S. . Interconexão Brasil: Genética do comportamento. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CARVALHO, M. R. S. ; Gama, M. A. S. . A redenção do leite. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Teixeira V ; Carvalho, Maria Raquel S. ; PEIXOTO, M. G. C. D. ; SILVA, M. V. G. B. ; Oliveira, G.C. . Genes da Prosperidade. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VERNEQUE, R. S. ; Carvalho, MRS ; MADALENA, F. . Contribuições da genética molecular e genõmica para o PNMGL. 2014. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Carvalho, M.R.S. ; ALBUQUERQUE, L. G. . 3o. Forum do zebu leiteiro. 2013.
CARVALHO, MARIA R. S. . XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica: Velocardiofacial. 2013. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Carvalho, Maria Raquel Santos ; Cristo, F . Admiravel gado novo. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
HAASE, V. G. ; CHAGAS, P. P. ; Carvalho, Maria Raquel S. . Decifrando uma incógnita. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CARVALHO, MARIA R. S. . VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal - Doenças Complexas/ Genética e Psicologia, Doenças de Etiologia Complexa na Infância: O Papel o Geneticista Clínico. 2010. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Haase, V. G. ; Gebara Neto, S ; Ferreira, A. V-B. ; CARVALHO, M. R. S. . Na onda da vida: O aprendizagem da matemática. 2009. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
CARVALHO, MARIA R. S. . III Jornada de Anatomia Aplicada - Neuroanatomia e Habilidade Cognitiva Geral. 2006. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
CARVALHO, M. R. S. . Câmara Aberta. 2005. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
CARVALHO, M. R. S. . Caleidoscópio. 2001. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CARVALHO, MARIA R. S. . Aconselhamento Genético e Diagnóstico Pré-natal. 1988. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
CARVALHO, MARIA R. S. . VI Encontro de Enfermagem Pediátrica do Hospital da Criança Santo Antônio - Genética: Novas Perspectivas de Assistência. 1987. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
CARVALHO, MARIA R. S. . III Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul - Aconselhamento Genético. 1981. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
CARVALHO, MARIA R. S. . Módulo 2: Genética e epigenética das dificuldades de aprendizagem. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
HAASE, V. G. ; FONSECA, R. P. ; CARVALHO, MARIA R. S. . Módulo 3: Dificuldades de aprendizagem da matemática: da discalculia à resposta à intervenção | Impacto da pandemia de COVID-19 no desenvolvimento e na aprendizagem escolar. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARVALHO, MARIA R. S. . Módulo 4: Além da neurociência, o que a educação precisa?. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PEIXOTO, M ; CARVALHO, MARIA R. S. ; MAGALHAES, V. M. A. . O Leite Bovino que Produzimos e Consumimos. 2022. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cartilha).
Carvalho, MRS . Desenvolvimento do Sistema Nervoso. 2022. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - AtividadeDidáticaDesenvolvida).
Carvalho, Maria Raquel Santos ; HAASE, V. G. . Epigenética e desenvolvimento humano. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Carvalho, Maria Raquel Santos . Aspectos genéticos das dificuldades de aprendizagem escolar. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Carvalho, MRS . Como genes e o ambiente influenciam o desenvolvimento do Sistema Nervoso e qual a importância disso para a aprendizagem escolar. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Carvalho, MRS . Boa Citogenética Mecanismos e síndromes. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atividade Didática Desenvolvida).
Carvalho, MRS . Citogenômica. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Coletânea de exercícios em Genética).
BRUNELI, F. A. T. ; PEIXOTO, M. G. C. D. ; Santana Jr, M. L. ; Pereira, R. J. ; Arbex, W ; PENNA, V. M. ; Zadra, L. E. F. ; VERNEQUE, R. S. ; Lôbo, R. B. ; Carvalho, M.R.S. . Programa Nacional de Melhoramento do Guzerá para Leite: resultados do Teste de Progênie, do Arquivo Zootécnico Nacional e do Núcleo MOET. 2021. (Editoração/Livro).
Carvalho, M.R.S. ; Matosinho, C. G. R. ; FONSECA, P. A. S. ; Steinberg, R.S. ; Pires, M.F.A. ; Gama, M. A. S. ; VENTURA, RICARDO VIEIRA ; PEIXOTO, M. G. C. D. . O Guzerá na CIência. 2021. (Divulgação científica).
Carvalho, MRS . Aconselhamento Genético, DPN, triagens populacionais. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atividade Didática Desenvolvida).
Carvalho, MRS . Estrutura e Função do Genoma. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atividades didáticas desenvolvidas).
Carvalho, MRS . Doenças raras ou comuns, que diferença faz. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atividades didáticas desenvolvidas).
Carvalho, MRS . O que muda das ervilhas para as famílias humanas?. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atividade Didática Desenvolvida).
Carvalho, MRS . Genes estão em compartimentos (cromossomas) Como isto ajuda a descobrir o mecanismo de herança?. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - AtividadeDidáticaDesenvolvida).
Carvalho, MRS . Mecanismos de herança, revisão. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atividade Didática Desenvolvida).
Carvalho, MRS . Fatores modificadores penetrância incompleta, expressividade variável. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - AtividadeDidáticaDesenvolvida).
Carvalho, MRS . Fatores modificadores Herança ligada ao sexo Restrita (ou limitada) ao sexo Influenciada pelo sexo. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - AtividadeDidáticaDesenvolvida).
Carvalho, MRS . Fatores modificadores ? Alelos letais. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - AtividadeDidáticaDesenvolvida).
Carvalho, MRS . Fatores Modificadores- Heterogeneidade de locus e heterogeneidade alélica. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atividade Didática Desenvolvida).
Carvalho, MRS . Aplicações médicas do Princípio do Equilíbrio de Hardy-Weinberg. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - AtividadeDidáticaDesenvolvida).
Carvalho, MRS . Exercícios Herança e fatores modificadores. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atividade Didática Desenvolvida).
Carvalho, MRS . As bases genéticas do câncer. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - AtividadeDidáticaDesenvolvida).
Carvalho, M. R. S. ; Matosinho, C. G. R. ; FONSECA, P. A. S. ; STEINBERG, R. S. ; Pires, M.F.A. ; Gama, M. A. S. ; Ventura, R. V. ; PEIXOTO, M. G. C. D. . O Guzerá na Ciência. 2020. (Divulgação científica).
Carvalho, M. R. S. . Genética do comportamento e deficiência intelectual. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Carvalho, M. R. S. ; Matosinho, C. G. R. ; SANTOS, F. C. ; FONSECA, P. A. S. ; Rosse, I.C. ; STEINBERG, R. S. ; Pires, M.F.A. ; Gama, M. A. S. ; Brunelo, F. A. T. ; VENTURA, RICARDO V. ; PEIXOTO, M. G. C. D. . O Guzerá na Ciência. 2019. (Divulgação científica).
Carvalho, Maria Raquel S. ; HAASE, V. G. ; BUCHWEITZ, A. . As bases neurológicas e genéticas da dificuldade de aprendizagem escolar. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
HAASE, V. G. ; Maria Raquel Santos Carvalho . As bases neuropsicológicas e genéticas da dificuldade e aprendizagem escolar. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CARVALHO, MARIA R. S. . Brechó: o lixo de luxo. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Carvalho, MRS . Como buscar evidências para funcionalidade de mutações. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CARVALHO, MARIA R. S. . Aspectos Biológicos Gerais dos Sistema Nervoso Central. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Maria Raquel Santos Carvalho . Contribuições da Genética e da Genômica para o PNMGL. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Divulgação científica).
CARVALHO, MARIA R. S. . Neuropsicologia do desenvolvimento: dos fenótipos às técnicas de intervenção. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Carvalho, Maria Raquel Santos ; PEIXOTO, M. G. C. D. ; Panetto, J C C ; Tonhati, H . Diversidade e selecao. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CARVALHO, MARIA R. S. . Neurodesenvolvimento. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Carvalho, Maria Raquel Santos . Desenvolvimento de marcadores moleculares em genes reguladores do metabolismo de lipidios na glandula mamaria bovina, para racas leiteiras brasileiras. 2012. (Relatório de pesquisa).
Haase, V. G. ; Carvalho, Maria Raquel Santos . Avaliacao de estrategia de diagnostico neuropsicologico e genetico-molecular dos transtornos do desenvolvimento cognitivo (retardo mental). 2012. (Relatório de pesquisa).
Carvalho, Maria Raquel Santos . Desenvolvimento de ferramenta molecular baseada em MLPA para identificacao de polimorfismos no locus DGAT1 no Guzera e avaliacao de seu potencial para aplicacao em estudos de associacao e melhoramento genetico. 2012. (Relatório de pesquisa).
Fonseca, P. ; Carvalho, Maria Raquel Santos . Desenvolvimento de marcadores moleculares em genes reguladores do metabolismo de lipidios na glandula mamaria bovina, para racas leiteiras brasileiras. 2012. (Relatório de pesquisa).
Haase, V. G. ; Carvalho, M. R. S. . Fenótipos Cognitivos: do Genótipo à Inclusão. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Haase, V. G. ; Carvalho, Maria Raquel Santos . Discalculia do desenvolvimento em criancas em idade escolar: triagem populacional e caracterizacao de aspectos cognitivos e populacionais. 2011. (Relatório de pesquisa).
James, S. W. ; Carvalho, Maria Raquel Santos . Mini-curso de técnicas de genética molecular aplicada aos oligoquetas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Carvalho, M. R. S. ; Coimbra, R. ; Oliveira, G.C. . III Curso de Nivelamento em Bioinformática. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CARVALHO, MARIA R. S. . Desenvolvimento do Sistema Nervoso. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CARVALHO, MARIA R. S. . II Curso Carl Wernicke de Neuropsicologia - Neuropsicologia no Ciclo Vital. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Carvalho, Maria Raquel Santos . Desenvolvimento e validacao de marcadores moleculares para o cromossoma Y zebuino. 2010. (Relatório de pesquisa).
CARVALHO, M. R. S. ; HAASE, V. G. . Diversidade humana e genética do comportamento: variações de um tema complexo. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CARVALHO, M. R. S. ; MEITINGER, T. ; GODARD, A. L. B. . Curso pré -congresso: Genética do Desenvolvimento. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARVALHO, MARIA R. S. . O desenvolvimento do Sistema Nervoso. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARVALHO, MARIA R. S. . Genética do Comportamento: como eu faço o que eu faço e quem sabe até alguns porquês. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARVALHO, MARIA R. S. . Marcadores Moleculares/Genotipagem e Diagnóstico/ Molecular Genético/ Métodos em Biologia Molecular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARVALHO, M. R. S. . Genômica comportamental. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GODARD, A. L. B. ; Carvalho, MR ; FERREIRA, A. C. S. ; FONSECA, C. G. ; KALAPOTHAKIS, E. ; MORAIS, E. C. . Curso de Atualização em Genética Molecular Humana. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GUERRA, L. B. ; CARVALHO, MARIA R. S. ; SANTOS, F. R. . Projeto Piloto de apoio informatizado ao ensino de graduação em disciplinas básicas do curso de Medicina. 1998. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Projeto de Ensino).
CARVALHO, MARIA R. S. . Monitorização de malformações congênitas. 1988. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARVALHO, MARIA R. S. . Introdução a microinformática médica. 1987. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARVALHO, MARIA R. S. . A Genética na prática clínica e pediatrica. 1986. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARVALHO, MARIA R. S. . Genética Clínica. 1985. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARVALHO, MARIA R. S. . Bases Genéticas das Neoplasias. 1985. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARVALHO, MARIA R. S. . Detecção de Heterozigotos. 1983. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
APQ-01217-21Endofenótipos das dificuldades de aprendizagem da matemática, Descrição: O objetivo do projeto é investigar a importância e interação de influências biológicas (polimorfismos genéticos), psicológicas (inteligência, ansiedade matemática) e socioeconômicas familiares (nível socioeconômico) e escolares (qualidade e nível socioeconômico dos alunos), hierarquizadas em múltiplos níveis, sobre o desempenho típico e atípico em matemática. Em estudos anteriores observamos associações entre características psicológicas e polimorfismos genéticos. No presente projeto, investigaremos como essas associações interagem com variáveis socioeconômicas e com a qualidade da educação. A amostra será constituída por 1302 crianças em idade escolar, predominantemente de escolas públicas, com e sem dificuldades de aprendizagem da matemática, as quais foram avaliadas neuropsicologicamente, sendo extraído DNA de sua saliva. Parte desta amostra já foi genotipada para polimorfismos no sistema dopaminérgico (COMT, DAT1, DRD1-4) e em outros genes candidatos (5HTT-LPR, FAM43A, MYO18B) e o objetivo desta proposta é completarmos estas genotipagens de modo a obtermos poder preditivo para as análises. Além destes, serão investigadas associações com BDNF, ROBO1, ROBO2. Os métodos de genotipagem irão variar conforme o polimorfismo, incluindo PCR-eletroforese e qPCR. A atividade transcricional será estimada com base no percentual de metilação na região promotora, usando high-resolution melting sensível à metilação. Modelos de regressão hierárquica serão utilizados para estimar a importância relativa de cada um dos níveis de influência. Modelos de vias serão usados para analisar possíveis interações entre os tipos de influência, sob a forma de relações de mediação e moderação. Os resultados contribuirão para compreender os mecanismos de vulnerabilidade às dificuldades de aprendizagem da matemática. Por que algumas crianças, independentemente do nível socioeconômico ou qualidade da educação apresentam dificuldades para aprender matemática?. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Integrante / Vitor Geraldi Haase - Coordenador / Jerusa F. Salles - Integrante / Emanuelle de Oliveira Silva - Integrante / Rafael Correa Aranha - Integrante / Júlia Beatriz Lopes-Silva - Integrante / Henrique Augusto Torres Simplício - Integrante / André Henrique Barbosa de Carvalho - Integrante / Giulia Moreira Paiva - Integrante / Bernardo Ussan Schotgues - Integrante / Leidiane da Silva Caldeira - Integrante / Carolina de Castro Andrade Jorge - Integrante / Lauren Ribeiro Tinoco - Integrante / Higna Ester Ferreira Silva - Integrante / Marcela Marques Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Patogênica ou não? Avaliação do impacto de mutações descobertas em pessoas com câncer, Descrição: Estudo prospectivo/retrospectivo, visando avaliar o impacto funcional de mutações, descobertas em pacientes com diversos tipos de cânceres. As mutações estão sendo detectadas em exames realizados pelos pacientes, por solicitação de seus médicos. Estes exames são baseados no sequenciamento do DNA. Podem ser baseados em painéis compostos por diversos genes associados a tipos específicos de cânceres familiares ou pelo sequenciamento completo do exoma. Como existe muita variação genética nas populações humanas, é comum que se encontrem mutações. As mutações são classificadas em benignas, provavelmente benignas, variantes de significado incerto (VUS), potencialmente patogênicas ou patogênicas. Existem protocolos de cuidados para os pacientes/famílias que possuem patogênicas ou potencialmente patogênicas. Quando a mutação é uma VUS, o médico não tem um suporte para decidir o que fazer (investiga outros membros da família? monitora a recorrência de quanto em quanto tempo? usa um esquema terapêutico específico para mutações mais agressivas?). Após os exames genéticos, muitos pacientes recebem laudos descrevendo VUS. Estes laudos são baseados em programas de computador que avaliam poucas características das mutações. Avaliações mais pormenorizadas dos impactos nos níveis de DNA, RNA e proteína podem permitir a reclassificação das VUS. Estas análises são baseadas em ferramentas de Bioinformática relativamente sofisticadas, mais acessíveis nos serviços universitários. Neste projeto, prevemos avaliar mutações encaminhadas pelos médicos assistentes, particularmente VUS, e devolver para o médico um laudo, reclassificando ou não a(s) mutação(ões) encaminhada(s).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Coordenador / Agnaldo Lopes da Silva Filho - Integrante / Anisse M Chami - Integrante / Letícia da Conceição Braga - Integrante / Thamiris Matias Alves - Integrante / Thalia Rodrigues de Souza Zózimo - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2017 - 2020
APQ-01093-15 - Bases genético-moleculares da subfertilidade/anormalidades espermáticas no Gir-Leiteiro: busca de mutações em genes candidatos, previamente identificados através de estudo de associação em escala genômica (GWAS), Descrição: O melhoramento genético para produção leiteira em bovinos tem sido associado a redução de fertilidade em várias raças. Dentre as raças zebuínas leiteiras desenvolvidas em MG, o fenômeno tem sido descrito na Gir-leiteiro, com uma frequência estimada de 10%. Recentemente, desenvolvemos estudo de associação em escala genômica (GWAS) do fenótipo subfertilidade (testículos hipoplásicos e/ou anormalidades espermáticas) na raça zebuína Gir-Leiteiro. Foram avaliados 311 touros adultos, 38 dos quais afetados por subfertilidade. Desta, extraímos uma subamostra composta por pares de irmãos ou meio-irmãos, sendo um afetado e um normal, que foram genotipados com um chip SNP-HD. Identificamos genes/regiões candidatas no cromossoma X, significativamente associadas, mesmo após a correção de Bonferroni. O próximo passo, portanto, é a busca de mutações nestes genes/regiões. Para isto, escolhemos o indivíduo com alterações mais graves e realizamos a primeira etapa do sequenciamento completo, usando sequenciamento de nova geração, no sequenciador MiSeq (Illumina). As sequências geradas estão sendo comparadas com o genoma completo da raça Gir-leiteiro, gerado em outro projeto conduzido por nós. Já foi obtida uma cobertura de 40%, para o cromossoma X. Objetivos: concluir o sequenciamento completo do genoma de um afetado por hipoplasia gonadal/anormalidades espermáticas; identificar in silico, através da comparação com a sequência do genoma completo da raça Gir-Leiteira (previamente gerado a partir de indivíduos normais), as variantes (SNPs e INDELs) potencialmente patogênicas; padronizar métodos de genotipagem para estas variantes; investigar a associação destas variantes com o fenótipo, na amostra inicial de 311 indivíduos. Materiais e métodos: a geração da sequencia, identificação de variantes e predição da repercussão funcional conforme descritas (Rosse 2014).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Coordenador / Rosse, I.C. - Integrante / Pablo Augusto de Souza Fonseca - Integrante / Gabriel da Rocha Fernandes - Integrante / Marcos Vinicius G. B. Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
APQ-01377-17 - Avaliação da contribuição de mutações potencialmente patogênicas para os distúrbios reprodutivos em bovinos da raça Gir, Descrição: A seleção para a produção de leite se associa a um aumento de frequência de distúrbios reprodutivos nos rebanhos. Através de GWAS, nós identificamos regiões associadas a hipoplasia gonadal/anormalidades espermáticas em uma amostra de indivíduos da raça Gir. A seguir, sequenciamos o genoma do indivíduo portador do maior número de anormalidades espermáticas, usando Next Generation Sequencing (NGS). Variantes genéticas foram classificadas como potencialmente patogênicas, quando ocasionavam substituição de aminoácido, alteração de splicing ou terminação em proteínas codificadas por genes presentes nas regiões candidatas identificadas no GWAS. Neste projeto, propomos estabelecer um sistema de genotipagem para investigar a associação de mutações potencialmente patogênicas com o fenótipos em estudo. Será construído um sistema de genotipagem baseado em NGS. A presença de mutações potencialmente patogênicas será avaliada em uma amostra de 311 touros da raça Gir (irmãos completos), 54 deles portadores de distúrbios reprodutivos. Será realizada genotipagem multiplex, com um protocolo adaptado no kit Illumina 16S Metagenomic Sequencing para o preparo das bibliotecas, substituindo-se os primers do DNA 16S por primers específicos para as mutações em estudo. As amostras serão marcadas por tags, para identificação posterior do indivíduo. Para a corrida na plataforma Miseq será usado o MiSeq Reagent Kits v3. A qualidade das reads (comprimento, valores médios de qualidade/base, conteúdo GC e Ns) será estimada usando-se BaseSpace (Illumina, Inc.) e FastQC. No mapeamento, será usado o BWA-MEM contra a referência de Bos taurus taurus (UMD3.1). SNPs e INDELs serão identificadas pelo SAMtools. Nos estudos de associação, serão usados modelos lineares mistos no pacote GMMAT, em R, e as covariáveis, idade, fazenda, peso. A estimativa do efeito de cada mutação será obtida pelo teste Wald usando a função glmmkin() do pacote GMMAT. Os valores de P serão corrigidos por FDR para alfa<0.05.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Coordenador / Pablo Augusto de Souza Fonseca - Integrante / Carolina Matozinho Guimarães Ramos - Integrante / Izinara Rosse da Cruz - Integrante.
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2015 - 2020
Endofenótipos das dificuldades de aprendizagem da matemática, Descrição: A discalculia do desenvolvimento é um transtorno específico de aprendizagem da aritmética que afeta entre 3% e 6% da população em idade escolar. Os domínios mais afetados são o conceito de numerosidade, a habilidade de contar, bem como as habilidades de transcodificar entre as diversas representações simbólicas de numero, aprender e resgatar os fatos aritméticos e de realizar as quatro operações. A discalculia do desenvolvimento é uma entidade heterogênea do ponto de vista cognitivo, havendo formas com comprometimento, em diversas combinações, das habilidades de transcodificação verbal, memória verbal, processamento fonológico, processos visoespaciais e representação não-simbólica de magnitude. O presente projeto objetiva investigar os principais mecanismos cognitivos subjacentes aos transtornos de aprendizagem em grupos com dificuldade específica da matemática, dificuldade de leitura, grupo comórbido e crianças controles de idade escolar. Além disso, o estudo de endofenótipos cognitivos facilita a escolha de possíveis genes candidatos a influenciar os transtornos. A enzima catecol-ortometil-transferase ou COMT é um dos principais candidatos a endofenótipo neurobiológico envolvido em transtornos de aprendizagem e TDAH, na medida em que está relacionada à memória de trabalho, um dos mecanismos cognitivos subjacentes à aprendizagem. Outro endofenótipo interessante da dificuldade de aprendizagem da Matemática são as mutações expansivas no gene do retardo mental familiar 1 (FMR1). Esse transtorno afeta homens e mulheres, mas sobretudo, em mulheres portadoras da mutação as características fenotípicas são mais intensas, havendo maior chance de apresentar déficits cognitivos. A amostra (n=2000) será selecionada entre crianças de escolas públicas de Belo Horizonte, entre 8 e 10 anos de idade. A coleta de dados será realizada em duas etapas: na primeira fase, em grupo, serão aplicados um teste de desempenho escolar e de inteligência,além da coleta de material biológico (10mL de saliva). Os participantes com inteligência normal (percentil > 15 no Raven) participarão de uma segunda etapa de avaliação neuropsicológica individual. Nesta etapa, haverá uma investigação da memória de trabalho, cognição numérica, e habilidade de leitura e escrita, através de um protocolo experimental desenvolvido pelo Laboratório de Neuropsicologia do Desenvolvimento (UFMG) e o Núcleo de Estudos em Neuropsicologia Cognitiva (Neurocog) (UFRGS). Do ponto de vista neuropsicológico, as principais hipóteses a serem testadas no projeto são que a)o processamento fonológico e a memória de trabalho associam-se, mais fortemente, a aspectos da matemática que envolvem o código arábico e verbal, enquanto a representação de magnitudes está mais relacionada à capacidade de estimação e cálculos aproximados ; b) que em crianças com desenvolvimento típico, a relação existente entre memória de trabalho e desempenho aritmético é moderada pelos polimorfismos da COMT, sendo que os indivíduos Met158Met apresentam melhor desempenho nas tarefas matemáticas. Por outro lado, a relação entre polimorfismos da COMT e desempenho aritmético só acontece via mediação da memória de trabalho. Por fim, c) espera-se que uma fração das crianças com dificuldade de aprendizado da Matemática apresente expansão da repetição de CGG no gene FMR1. Estas expansões não são tão grandes a ponto de ocasionar deficiência intelectual. Ao contrário, geram alelos nas faixas de tamanho denominadas zone cinzenta e pré-mutação. O estudo permitirá a melhor delimitação do perfil neuropsicológico associado aos transtornos de aprendizagem, contribuindo para o planejamento de estratégias diagnósticas e de intervenção mais eficazes. Estarão envolvidas neste projeto duas alunas de doutorado e uma aluna de mestrado, as quais coordenarão a coleta de dados neuropsicológicos e biológicos. Elas terão oportunidade de se aprofundar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Integrante / Vitor Geraldi Haase - Coordenador / Jerusa F. Salles - Integrante.
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2015 - 2018
Diagnóstico genético-molecular do retardo mental: avaliação de métodos, Descrição: Avaliação de custo e eficiência de métodos de diagnóstico genético-molecular, incluindo MLPA a aCGH.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Coordenador / Vitor Geraldi Haase - Integrante.
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2014 - 2018
Neurodesenvolvimento e Genética: rede de integração de recursos e desenvolvimento de processos para o diagnóstico e assistência a família, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Especialização: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Integrante / Marcos José Burle de Aguiar - Integrante / Guilherme Correa de Oliveira - Integrante / Vitor Geraldi Haase - Coordenador / Ana Lúcia Brunialti - Integrante / Claudia Carvalho da Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
Acesso ao diagnostico molecular para a populacao assistida pelo HC-UFMG: o caso do retardo mental ligado ao X (FMR1) em meninas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Coordenador / Marcos José Burle de Aguiar - Integrante / Letícia Lima Leão - Integrante / Vitor Geraldi Haase - Integrante / Laura Morais Coelho - Integrante., Financiador(es): Pro-Reitoria de Extensao da UFMG - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2015
Diversidade genética no locus DGAT1 na raça Guzerá e sua contribuição para parâmetros da produção leiteira, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Coordenador / Maria Gabriela Campolina Diniz Peixoto - Integrante / Izinara Rosse da Cruz - Integrante / Pablo Augusto de Souza Fonseca - Integrante / Raphael Steinberg da Silva - Integrante.
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2010 - 2015
Desenvolvimento de marcadores moleculares em genes reguladores do metabolismo de lipídios na glândula mamária bovina, para raças leiteiras brasileiras, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Coordenador / Cleusa Graça da Fonseca - Integrante / Maria Gabriela Campolina Diniz Peixoto - Integrante / Rui da Silva Verneque - Integrante / Raphael Silva Steinberg - Integrante / Izinara Rosse da Cruz - Integrante / Pablo Augusto de Souza Fonseca - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2015
Estudos clínicos, proteômicos e genético-moleculares da subfertilidade em em touros da raça Gir Leiteiro (Bos taurus indicus) em Minas Gerais, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Integrante / Marco Antônio Machado - Integrante / Rui da Silva Verneque - Integrante / Venício José de Andrade - Coordenador / Vicente Ribeiro do Vale Filho - Integrante / Guilherme Silva Moura - Integrante / Anibal Souza Felipe da Silva - Integrante / Fernando Andrade de Souza - Integrante / Ticiano Guimarães - Integrante / Felipe Albano do Carmo Patrício - Integrante / Gilson Passos de Moraes - Integrante / Cristovão Junger Alves Neto - Integrante / Carolina Maria dos Santos - Integrante / Hélida Monteiro de Andrade - Integrante / Simone da Fonseca Pires - Integrante / Izinara Rosse da Cruz - Integrante / Beatriz Cordenonsi Lopes - Integrante / Marcos Brandão Dias Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2008 - 2012
Discalculia do desenvolvimento em crianças de idade escolar: triagem, populacional e caracterização de aspectos cognitivos e genético-moleculares, Descrição: A discalculia do desenvolvimento é um transtorno específico de aprendizagem da aritmética que afeta entre 3% e 6% da população em idade escolar. Os domínios mais afetados são o conceito de numerosidade, a habilidade de contar, bem como as habilidades de transcodificar entre as diversas representações simbólicas de número, aprender e resgatar os fatos aritméticos e de realizar as quatro operações. As formas de discalculia do desenvolvimento em que existe um déficit na intuição numérica se associam a outros sintomas de disfunção dos lobos parietais, tais como alterações da orientação direita-esquerda, agnosia digital e apraxia visoconstrutiva, constituindo o chamado transtorno não-verbal de aprendizagem (TNVA), o qual tem uma prevalência de 1% da população escolar normal. O TNVA caracteriza o fenótipo cognitivo de muitas síndromes adquiridas (fetal alcoólica) e genéticas (Turner, Williams, velocardiofacial etc.). Os objetivos do projeto são: 1. averiguar a prevalência de distúrbios da aprendizagem da matemática (DAM) em uma amostra demograficamente representativa da população de Belo Horizonte; 2. averiguar a prevalência de dificuldades com o conceito de numerosidade, habilidades de contar, transcodificar entre as diversas representações simbólicas de número, aprender e resgatar os fatos aritméticos e realizar as quatro operações, assim como a prevalência de TNVA; 3. desenvolver um sistema de detecção para síndrome de Turner (ST) e síndrome velocardiofacial (VCF) baseado em amplificação em multiplex dependente de ligação, 4. validar o novo método de diagnóstico molecular em uma amostra de indivíduos com diagnóstico clínico e citogenético de ST e VCF; 5. usando esta ferramenta, averiguar a freqüência de ST e VCF entre as crianças com DAM; 6. criar um banco de dados e de material genético de crianças com DD, para estudos de mapeamento genético posteriores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Integrante / V G Haase - Coordenador / Ana Lúcia Pimenta Starling - Integrante / Marcos José Burle de Aguiar - Integrante / Marlene de Miranda - Integrante / Leão, Letícia L. - Integrante / Patrícia Martins de Freitas - Integrante / Fernanda de Oliveira Ferreira - Integrante / Carmen Elvira Flores-Mendoza Prado - Integrante / Kerstin Konrad - Integrante., Financiador(es): Deutscher Akademischer Austauschdienst - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação., Número de produções C, T & A: 4
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2008 - 2010
Desenvolvimento de ferramenta molecular baseada em MLPA para identificação de polimorfismos no locus DGAT1 no Guzerá e avaliação do seu potencial para aplicação em estudos de associação e melhoramento genético, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Coordenador / Cleusa Graça da Fonseca - Integrante / Maria Gabriela Campolina Diniz Peixoto - Integrante / Rui da Silva Verneque - Integrante / Raphael Silva Steinberg - Integrante / Marlene de Miranda - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2010
Investigação da contribuição de qtls identificados em Bos taurus para a produção leiteira em bovinos da raça Guzera, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Coordenador / Cleusa Graça da Fonseca - Integrante / Maria Gabriela Campolina Diniz Peixoto - Integrante / Marco Antônio Machado - Integrante / Rui da Silva Verneque - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2004 - 2010
Estrutura e Diversidade Genética de populações ameaçadas de minhocuçu Rhinodrilus alatus, Righi 1971, da região central do cerrado de Minas Gerais., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Coordenador / Cleusa Graça da Fonseca - Integrante / Rogério Parentoni Martins - Integrante / Maria Auxiliadora Drumond - Integrante.
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2001 - 2008
Espectro e freqüência das mutações causadoras de fenilcetonúria no Estado de Minas Gerais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Coordenador / Luciana Lara dos Santos - Integrante / Adriana Helena de Oliveira Reis - Integrante / Ana Lúcia Pimenta Starling - Integrante / Marcos José Burle de Aguiar - Integrante / Cleusa Graça da Fonseca - Integrante / Myrian Castro-Magalhães - Integrante.
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2000 - 2010
Análise da estrutura genética de populações de eqüinos do Estado de Minas Gerais, através de microssatélites, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria Raquel Santos Carvalho - Coordenador / Cleusa Graça da Fonseca - Integrante.
Prêmios
2019
Prêmio UFMG de Teses, Universidade Federal de Minas Gerais.
2019
Menção Honrosa VisualizaUFMG - Vídeo, Semana do Conhecimento UFMG.
2018
Relevância Acadêmica - XXVII Semana de Iniação Científica/PRPQ, Pró-Reitoria de Pesquisa.
2014
Mérito Jasdan 2014 - Pesquisador, IX Jasdan.
2014
20 Anos do Programa de Melhoramento do Guzerá para Leite, CBMG.
2014
Melhor Poster da Área de Melhoramento Animal, V Encontro de Genética de Minas Gerais.
2014
Melhor Poster da Área de Genômica e Biotacnologia, V Encontro de Genética de Minas Gerais.
2014
Prêmio Romeu Cardoso Guimarães, para o orientando Pablo Fonseca, V Encontro de Genética de Minas Gerais.
2013
Mérito de Grupo, Grupo Escoteiro Duque de Caxias.
2012
Relevancia Academica, Pro-reitoria de Pesquisa.
2011
Relevancia academica, Pro-reitoria de Pesquisa.
2008
Menção Honrosa na Área de Ciências Bilógicas, PUC Minas.
2007
Sciencia Vitae, 3° lugar, Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.
2003
Prof. Benjamin Schmidt - um pioneiro, Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal.
2003
Menção honrosa, Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
2000
Melhores trabalhos da Área de Ciências Biológicas e Veterinárias, UFMG.
1986
Prêmio Pesquisa Médica, Secretaria Científica do Centro Acadêmico XXII de Março.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética, Ecologia e Evolução. , Av. Antônio Carlos, 6627 - UFMG - ICB - sala E3 175, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 34092598, Fax: (31) 34092567, URL da Homepage:
Experiência profissional
2011 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2003 - 2011
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1989 - 2003
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representante docente junto ao Colegiado do CENEX/ICB, titular.
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05/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representação no Conselho do CENEX/ICB (titular).
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01/2018
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Criação das Diciplinas:, TOPICOS ESP. DE GENETICA E EVOLUCAO I - GWAS - Carga Horária atribuída: 15hs, TOPICOS ESP. DE GENETICA E EVOLUCAO I - GWAS (Parte Prática - Indispensável se matricular na disciplina teórica BIG846W) - Carga Horária atribuída: 15hs, TOPICOS ESP. DE GENETICA E EVOLUCAO II - Produção de PITCHS - Carga Horária atribuída: 15hs, TÓPICOS ESPEC. DE GENÉTICA E EVOLUÇÃO IV - Desenvolvimento de Ferramentas para Ensino Remoto Emergencial - Carga Horária atribuída: 60hs, TOPICOS ESP. DE GENETICA E EVOLUCAO II - Estudo de funcionalidade das mutações - Carga Horária atribuída: 15hs, TOPICOS ESP. DE GENETICA E EVOLUCAO II - Introdução ao R ? Manipulação de dados e aplicações - Carga Horária atribuída: 30hs
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01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
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01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
-
01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
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01/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
-
01/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
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01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
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01/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
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01/2003
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética do Desenvolvimento
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06/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representante do Departamento de Biologia Geral no Conselho da Biblioteca Setorial do ICB, titular.
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01/2000
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Deliberação que ensejou a Criação da disciplina Genética Humana - BIG625, 60h
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09/1999
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana
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03/1999
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana, Tópicos em Genética
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03/1999
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos em Genética, Genética Humana
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05/1989
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução
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02/2020 - 02/2022
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética, Ecologia e Evolução.,Cargo ou função, Representante da Câmara do Departamento de Genética, Ecologia e Evolução.
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10/2017 - 10/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão Interna de Ética.
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03/2018 - 05/2018
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Professor Visitante Leibniz-istituit fur Wissensmedien.
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02/2015 - 10/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética da UFMG, titular.
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12/2014 - 10/2016
Outras atividades técnico-científicas , Comitê de Ética em Pesquisa, Comitê de Ética em Pesquisa.,Atividade realizada, Emissão de parecer via Plataforma Brasil.
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11/2013 - 11/2015
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética, Ecologia e Evolução.,Cargo ou função, Representante da Câmara do Departamento de Genética, Ecologia e Evolução.
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05/2013 - 05/2015
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.,Cargo ou função, Membro Titular do Colegiado da Pós Graduação de Genética.
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03/2009 - 03/2015
Ensino, Neurociências, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Palestra: Desenvolvimento do Sistema Nervoso Central
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02/2012 - 01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.,Cargo ou função, Membro suplente do Comitê de Ética em Psquisa.
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03/2011 - 09/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa.,Cargo ou função, Representante do ICB, suplente.
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03/2010 - 03/2012
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.,Cargo ou função, Membro da Camara Departamental.
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01/2010 - 01/2011
Ensino, Residencia em Genetica Medica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Supervisao de estagio de residentes em biologia molecular
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01/2003 - 12/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
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10/2008 - 10/2010
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.,Cargo ou função, Membro do Colegiado da Pós-graduação em Genética, titular.
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02/2006 - 02/2010
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenação do Centro de Extansão do ICB - CENEX.
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05/2009 - 07/2009
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Professor visitante na University of Washington.
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07/2007 - 07/2007
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Coordenou a Reunião Técnica "Rede Mineira de Pesquisa: perspectivas para ação integrada de pesquisa em melhoramento de gado do leite para trópicos" realizado na Embrapa.
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06/2006 - 06/2006
Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula sobre o "CENEX-ICB" na disciplina "Introdução às Ciências Biológicas"
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01/2004 - 02/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Pepresentante do Departamento de Biologia Geral no CENEX, ICB, titular.
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01/2000 - 12/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
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04/2005 - 04/2005
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Consultor Ad hoc FAPERGS, Programa Pesquisa para o SUS.
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10/2004 - 10/2004
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aconselhamento Genético e Genética molecular
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01/1998 - 12/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenadora da Disciplina Genética e Evolução, BIG-601, Medicina.
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01/2001 - 06/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representante dos Professores Assistentes na Congregação do ICB, suplente.
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06/1998 - 06/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representante dos Professores assistentes na Câmara Departamental.
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01/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representante do Departamento de Biologia Geral no CENEX, ICB, suplente.
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12/1998 - 12/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Espação Físico do Departamento, titular.
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11/2000 - 11/2000
Ensino, Oftalmologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Noções Básicas de Genética, Terapia Genética, Aspetos genéticos da Doença de Alzheimer
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10/1999 - 10/1999
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade de extensão realizada, Coordenadora do Stand do ICB na III Semana da Graduação da UFMG.
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10/1999 - 10/1999
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade de extensão realizada, Apresentação da Oficina "É navegando que se aprende", na III Semana de Graduação da UFMG.
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10/1998 - 10/1998
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade de extensão realizada, Coordenadora do Stand doICB na II Semana de Graduação.
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10/1998 - 10/1998
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade de extensão realizada, Apresentação da Oficina "É navegando que se aprende", na II semana de Graduação da UFMG.
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10/1990 - 03/1992
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Bolsa de estudos do Serviço Alemão de Intercâmbio Acadêmico na Universidade de Heidelberg.
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04/1991 - 04/1991
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Professora visitante na Ludwing-Maximilians-Universitat Munchen.
1985 - 1989
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: médico, Carga horária: 20
Outras informações:
- Exerceu atividade profissional na área de Gnética Clínica;
- Foi membro da baca examinadora para seleção de Médico Contratado da Unidade de Genética Médica do HCPA (realizada a 28 de dezembro de 1987;
- De maio de 1982 s dezembro de 1987 foi médico colaborador da Unidade de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
Atividades
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11/1987 - 05/1989
Outras atividades técnico-científicas , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Hospital de Clínicas de Porto Alegre.,Atividade realizada, Médica responsável pelo programa de Monitorização de Malformações Congênitas do HCPA, filiado ao Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC).
1979 - 1980
Hospital de Pronto Socorro Municipal de Porto AlegreVínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: Interno bolsista, Carga horária: 12
Outras informações:
Perfez o total de 576 horas
Atividades
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12/1979 - 11/1980
Estágios .,Estágio realizado, Interno bolsista.
1988 - 1988
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do SulVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4
Outras informações:
- Professora da diciplina de "Genética" do Doutorado em Estomatologia da PUC/RS;
- Profesora da diciplina de "Genétia Médica" do Curso de Pós-Graduaçào em Medicina da PUC\RS
Atividades
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01/1984
Outras atividades técnico-científicas , Hospital São Lucas, Hospital São Lucas.,Atividade realizada, Consultora em Neurogenética e Erros Inatos do Metabolismo do Serviço de Neurologia do Hospital São Lucas da PUC\RS.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Maria Raquel Santos Carvalho e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?