Camila de Oliveira Melo

Farmacêutica Generalista (2015), Mestre em Ciências Farmacêuticas (2018) pela Universidade Estadual da Paraíba, Doutora em Biotecnologia (2023) pela Rede Nordeste de Biotecnologia (RENORBIO - UFPB). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase no estudo de novos sistemas de liberação de fármacos, atuando principalmente no desenvolvimento de nanopartículas poliméricas para o tratamento do câncer e sua acumulação nos interstícios tumorais através do efeito Enhanced permeability and retention (EPR); Nanoemulsão contendo óleo essencial, além da utilização de Complexo de inclusão para o aumento da solubilidade aparente de fármacos hidrofóbicos. Recentemente foi um dos seis brasileiros selecionados para o curso BRA02: NANOBIOTECNOLOGIA APLICADA AO COMBATE DA COVID19 financiado pelo MCTIC (2022). Atualmente atua como farmacêutica de Pesquisa e Desenvolvimento (PeD) e Controle de Qualidade no Laboratório Rabelo - Cabedelo, PB.

Informações coletadas do Lattes em 05/02/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em BIOTECNOLOGIA - Rede RENORBIO

2018 - 2023

Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Título: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CONTENDO DERIVADO ESPIRO-ACRIDÍNICO: DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA VISANDO A TERAPIA ANTICANCERÍGENA
Orientador: Elquio Eleamen Oliveira
Bolsista do(a): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba, FAPESQ, Brasil. Palavras-chave: Nanopartículas; PLA; Derivado Acridínico; cancer.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2016 - 2018

Universidade Estadual da Paraíba
Título: NANOPARTÍCULAS DE PLA CONTENDO DERIVADO-ESPIRO ACRIDÍNICO COM ATIVIDADE ANTICANCERÍGENA
, Ano de Obtenção: 2018.Ricardo Olímpio de Moura.Coorientador: Elquio Eleamen Oliveira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Nanopartículas; Derivado Acridínico; PLA.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Farmácia

2011 - 2015

Universidade Estadual da Paraíba
Título: ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS. PARA VEICULAÇÃO DA L-ASPARAGINASE.
Orientador: Jose Alexsando da Silva

Formação complementar

2022 - 2022

Nanobiotecnologia aplicada ao combate da COVID-19. (Carga horária: 40h). , UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA, UFDPar, Brasil.

2020 - 2020

Workshop de Citometria de Fluxo Aplicada á Saúde. (Carga horária: 12h). , Creative eventos e cursos, CEC, Brasil.

2020 - 2020

Farmacologia geral. (Carga horária: 200h). , Portal Educação, PE, Brasil.

2020 - 2020

Tecnologia farmacêutica em cosméticos. (Carga horária: 60h). , Portal Educação, PE, Brasil.

2020 - 2020

Curso Básico de HPLC - Módulo I. (Carga horária: 2h). , Shimadzu do Brasil Comércio, SBC, Brasil.

2020 - 2020

Cromatografia de Fluído Supercrítico. (Carga horária: 1h). , Shimadzu do Brasil Comércio, SBC, Brasil.

2020 - 2020

Propriedade Intelectual. (Carga horária: 4h). , Secretária da ciência, tecnologia e ensino superior do Ceará, CENTEC, Brasil.

2020 - 2020

Preparação de Amostras para Fluorescência de Raios X. (Carga horária: 1h). , Malvern Panalytical, MALVERN, Brasil.

2020 - 2020

Cromatografia liquida: Aprenda a superar os desafios mais comuns. (Carga horária: 2h). , Waters 'The science of what's possible', WATERS, Brasil.

2019 - 2019

Emerging Trends in Nanobiotechnology & Nanomedicine. (Carga horária: 8h). , Instituto Gonçalo Moniz, FIOCRUZ-BA, Brasil.

2018 - 2018

Proficiência em língua espanhola. , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.

2016 - 2016

Proficiência em língua inglesa. , Universidade Estadual da Paraíba, UEPB, Brasil.

2011 - 2011

mini curso em Interações Medicamentosas potencial. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual da Paraíba, UEPB, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Nanotecnologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia farmaceutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: biotecnologia.

Participação em eventos

IV Simpósio Latino-Americano de Biotecnologia (IV SLAB) r.Sistemas nanoestruturados obtidos a partir de polímero extraido do sabugo de milho. 2022. (Simpósio).

e Second International Conference of Nanoscience and Nanobiotechnology. Hydroxypropyl--Cyclodextrin /SpiroAcridine Amtac-01 Inclusion Complex-Loaded Polymeric Nanoparticles: Cytotoxicity Against Breast Cancer Cells. 2021. (Congresso).

VIII SIMPÓSIO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DO IMMES - ONLIN. 2020. (Simpósio).

22nd International Symposium on Microencapsulation.EVALUATION OF IN VITRO CYTOTOXICITY OF NANOPARTICLES CONTAING SPIRO-ACRIDINE DERIVATIVE IN COLLON CANCER CELLS. 2019. (Simpósio).

I Encontro do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPE. 2019. (Encontro).

III CONGRESSO BRASILEIRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE. PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOCÁPSULAS DE PLA CONTENDO DERIVADO ESPIRO-ACRIDÍNICO COM ATIVIDADE ANTICANCERÍGENA. 2018. (Congresso).

IV Congress Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences (ABCF). ENCAPSULATION EFFICIENCY OF A HYDROPHOBIC DRUG CANDIDATE IN PLA NANOPARTICLES BY USING TWO METHODS OF PREPARATION. 2018. (Congresso).

11th International Congress of Pharmaceutical Sciences. PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF NANOPARTICLES CONTAINING ANTICANCER DRUG CANDIDATE DERIVADE OF ACRIDINE. 2017. (Congresso).

III Simposio tematico em pesquisa, tecnologia e inovacao em controle de qualidade em medicamentos. 2016. (Simpósio).

8ª Jornada Farmacêutica e a 6ª Semana de Farmácia.Ações de Extensão do laboratorio de desenvolvimento e caracterização de produtos farmacêuticos- Uso de fotoprotetores. 2014. (Encontro).

3 Encontro Brasileiro de inovação Terapêutica. TOTAL PHENOLS AND FLAVONOIDS OF WASTER FROM agave sisalana DECORTICATION: A PROJECT TO REVITALIZE THE CROP OF SISAL IN THE PARAIBA. 2013. (Congresso).

VII Jornada Farmacêutica de Campina Grande e o II Encontro de Análises clinicas da UEPB. 2011. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: MARIA SALETE DA SILVA RODRIGUES

MOURA, R. O.; OLIVEIRA, E. E.;MELO, C. O.. PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXO DE INCLUSÃO DE 2-HIDROXIPROPRIL-B-CICLODEXTRINA CONTENDO DERIVADO ESPIRO ACRIDÍNICO. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Marini Nascimento de Lima

OLIVEIRA, E. E.;MELO, C. O.; URTIGA, S. C. C.. CARACTERIZAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS DE PCL LIOFILIZADAS CONTENDO DIETILCARBAMAZINA. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Filipe de Castro Patrício

OLIVEIRA, E. E.; PONTES, D. S.;MELO, C. O.. DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE BIOFILMES Á BASE DE XILANA E EUDRAGIT S100 PARA PRODUÇÃO DE EMBALAGENS BIODEGRADÁVEIS. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Orientou

Aléxia Gonçalves Dias

LIOFILIZAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS DE POLI (ÁCIDO LÁTICO) CONTENDO CANDIDATO A FÁRMACO ANTILEISHMANI; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Camila de Oliveira Melo;

Izabele de Souza Araújo

DESENVOLVIMENTO DE UM SISTEMA NANOTECNOLÓGICO PARA VEICULAÇÃO DE CANDIDATO À FÁRMACO LEISHMANICIDA; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Camila de Oliveira Melo;

Produções bibliográficas

  • SOUZA, RAFAEL LIMONGI DE ; OPRETZKA, LUÍZA CAROLINA FRANÇA ; MORAIS, MAYARA CASTRO DE ; MELO, CAMILA DE OLIVEIRA ; OLIVEIRA, BRUNNA EMANUELLY GUEDES DE ; SOUSA, DAMIÃO PERGENTINO DE ; VILLARREAL, CRISTIANE FLORA ; OLIVEIRA, ELQUIO ELEAMEN . Nanoemulsion Improves the Anti-Inflammatory Effect of Intraperitoneal and Oral Administration of Carvacryl Acetate. PHARMACEUTICALS , v. 17, p. 17, 2024.

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  • MELO, C. O. ; FELICIO, I. M. ; MELO, N. B. ; SILVA, P. R. ; SANTOS, I. P. ; MEIRA, C. S. ; SOARES, M. B. P. ; MOURA, R. O. ; OLIVEIRA, E. E. . Avaliação da atividade imunomoduladora de nanopartículas polimericas contendo derivado espiro-acridinico. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • LINHARES, L. L. ; NOBRE, I. S. C. ; NASCIMENTO, A. P. S. ; SOUSA, G. L. S. ; ALBINO, S. L. ; MOURA, R. O. ; SILVA, J. M. ; MELO, C. O. . Síntese, elucidação estrutural e avaliação da atividade hemolítica e bactericida de um novo derivado da amsacrina. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, M. N. ; MELO, C. O. ; PATRICIO, F. C. ; URTIGA, S. C. C. ; MARCELINO, H. R. ; MOURA, R. O. ; OLIVEIRA, E. E. . Estudo de liberação in vitro e avaliação da toxicidade de nanopartículas poliméricas contendo potencial candidato a fármaco anticancerígeno. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PATRICIO, F. C. ; LIMA, M. N. ; MELO, C. O. ; URTIGA, S. C. C. ; OLIVEIRA, E. E. . Produção e caracterização macroscópica de biofilmes á base de xilana e Eudragit. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALBINO, S. L. ; SOUSA, G. L. S. ; ALMEIDA, F. S. ; MELO, C. O. ; FELICIO, I. M. ; MOURA, R. O. . IN SILICO AND IN VITRO EVALUATION OF A SPIRO-ACRIDINE DERIVATIVE WITH POTENCIAL ANTILEISHMANIAL ACTIVITY.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MELO, N. B. ; LIMA, M. N. ; MELO, C. O. ; URTIGA, S. C. C. ; FELICIO, I. M. ; ALBINO, S. L. ; SILVA, P. R. ; OLIVEIRA, E. E. . EVALUATION OF CRYOPROTECTANTS IN THE FREEZE-DRYING OF POLYMERIC NANOPARTICLES.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MELO, C. O. ; FELICIO, I. M. ; LIMA, M. N. ; URTIGA, S. C. C. ; MARCELINO, H. R. ; ALBINO, S. L. ; SILVA, P. R. ; MELO, N. B. ; OLIVEIRA, E. E. ; MOURA, R. O. . ENCAPSULATION EFFICIENCY OF A HYDROPHOBIC DRUG IN PLA NANOPARTICLES BY USING TWO METHODS OF PREPARATION. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FELICIO, I. M. ; MELO, C. O. ; LIMA, M. N. ; URTIGA, S. C. C. ; MELO, N. B. ; MARCELINO, H. R. ; OLIVEIRA, E. E. ; MOURA, R. O. . PREPARATION AND PHYSICOCHEMICAL CARACTERIZATION OF PLA NANOSPHERES CONTAINING A DERIVATE SPIRO-ACRIDINE. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MELO, C. O. ; FELICIO, I. M. ; LIMA, M. N. ; MELO, N. B. ; URTIGA, S. C. C. ; SILVA, P. R. ; MOURA, R. O. ; OLIVEIRA, E. E. . ENCAPSULATION EFFICIENCY OF A HYDROPHOBIC DRUG CANDIDATE IN PLA NANOPARTICLES BY USING TWO METHODS OF PREPARATION. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, P. R. ; ALBINO, S. L. ; MELO, C. O. ; MOURA, R. O. ; FELICIO, I. M. . EVALUATION OF THE ANTI-INFLAMMATORY AND TOXICOLOGICAL ACTIVITY OF AN N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVE.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PATRICIO, F. C. ; MELO, C. O. ; LIMA, M. N. ; URTIGA, S. C. C. ; MOURA, R. O. ; OLIVEIRA, E. E. . Desenvolvimento de nanopartículas de poliácido láctico (PLA) para encapsulação de derivado acridínico. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LIMA, M. N. ; URTIGA, S. C. C. ; PATRICIO, F. C. ; MELO, C. O. ; MOURA, R. O. ; OLIVEIRA, E. E. . Síntese do conjugado xilana-acido-5-aminossalicilico como uma alternativa para o tratamento da colite ulcerativa. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MELO, C. O. ; MOURA, W. C. S. ; SILVA, J. M. ; LINHARES, L. L. ; REIS, M. M. L. ; URTIGA, S. C. C. ; LIMA, M. N. ; PATRICIO, F. C. ; OLIVEIRA, E. E. ; MOURA, R. O. . PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF NANOPARTICLES CONTAINING ANTICANCER DRUG CANDIDATE DERIVADE OF ACRIDINE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LINHARES, L. L. ; MELO, C. O. ; MOURA, R. O. . Synthesis and preliminary antibacterial evalution of substituted phenylacilate derivates. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • MOURA, W. C. S. ; LINHARES, L. L. ; MELO, C. O. ; SILVA, J. M. ; MOURA, R. O. . Synthesis and evaluation and Anti-leshimania of spiro-acridines derivatives. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • REIS, M. M. L. ; LEITE, J. M. S. ; MENDES, T. C. ; SILVA, B. P. ; BRITO, A. E. M. ; MELO, C. O. ; DAMASCENO, B. P. G. L. . FLAVONE NANOEMULSION SYSTEM: DEVELOPMENT AND CHARACTERIZATION. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRITO, A. E. M. ; APOLINARIO, A. C. ; MEDEIROS, T. S. ; MELO, C. O. ; PESSOA, ADALBERTO ; SILVA, J. A. . DEVELOPMENT OF PLGA NANOPARTICLES: A COMPARATION OF TWO METHODS OF PRODUCTION. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEDEIROS, T. S. ; BRITO, A. E. M. ; MELO, C. O. ; APOLINARIO, A. C. ; PESSOA, ADALBERTO ; SILVA, J. A. . DEVELOPMENT OF POLY NANOPARTICLES (LACTIC-CO-GLYCOLIC ACID) (PLGA) ENCAPSULATION FOR PROTEINS: A STUDY WITH L-ASPARAGINASE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MELO, C. O. ; BRITO, A. E. M. ; REIS, M. Y. F. A. ; OLIVEIRA, E. E. . ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF MUSA SPP. PEEL EXTRACTS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LEITE, J. M. S. ; REIS, M. M. L. ; MENDES, T. C. ; SILVA, B. P. ; MELO, C. O. ; BRITO, A. E. M. ; DAMASCENO, B. P. G. L. . ANTIMICROBIAL POTENTIAL INVESTIGATION OF NEW FLAVONE DELIVERY SYSTEMS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MELO, CAMILA DE OLIVEIRA ; RODRIGUES, M. S. S. ; MEDEIROS, T. S. ; DA SILVA, JOSÉ ALEXSANDRO . DESENVOLVIMENTO NANOTECNOLOGICO DE UM SISTEMA PARA VEICULAÇÃO INTRAVENOSA DA L-ASPARAGINASE RECOMBINANTE VISANDO A TERAPIA ANTILEUCEMICA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • APOLINARIO, A. C. ; MELO, C. O. ; A, P. ; SILVA, J. A. . DEVELOPMENT AND CHARACTERIZATION OF POLY (ETHYLENE OXIDE-B- LACTIC ACID) (PEG-PLA) POLYMERSOMES FOR RECOMBINANT L-ASPARAGINASE ENCAPSULATION. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MELO, C. O. ; APOLINARIO, A. C. ; SILVA, D. T. C. ; REIS, M. Y. F. A. ; NASCIMENTO, M. L. ; DAMASCENO, B. P. G. L. ; SILVA, J. A. . AÇÕES DE EXTENSÃO DO LABORATÓRIO DE DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (LDCPF): CONSCIENTIZAÇÃO PARA O USO DE FOTOPROTETORES. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • APOLINARIO, A. C. ; MELO, C. O. ; NASCIMENTO, M. L. ; SANTOS, F. F. ; DAMASCENO, B. P. G. L. ; CONVERTI, A ; J, L. ; A, P. ; SILVA, J. A. . PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF HERBAL DRUG FROM BOLE AND SOLID WASTE RESULTING FROM DECORTICATION OF AGAVE SISALANA LEAVES. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MELO, C. O. ; APOLINARIO, A. C. ; NASCIMENTO, M. L. ; VIEIRA, J. P. L. ; SANTOS, F. F. ; CONVERTI, A ; A, P. ; DAMASCENO, B. P. G. L. ; SILVA, J. A. . TOTAL PHENOLS AND FLAVONOIDS OF WASTER FROM agave sisalana DECORTICATION: A PROJECT TO REVITALIZE THE CROP OF SISAL IN THE PARAIBA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MELO, C. O. . Determinação in vivo da atividade antiinflamatoria de microemulsão transdermica de óleo de copaiba em modelo animal. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, FELIPE FERNANDES ; APOLINARIO, A. C. ; CONVERTI, A ; MELO, C. O. ; DAMASCENO, B. P. G. L. ; VIEIRA, J. P. L. ; NASCIMENTO, M. L. . Termogravimetric Analysis and Spectrophotometric scanning of wastes of agave sisalana. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • MELO, C. O. ; NEVES, J. K. O. ; DAMASCENO, B. P. G. L. ; SILVA, J. A. . Influence of the composition of photoprotective formulations on spreadability: A study in semi solid emulsions. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

DE OLIVEIRA MELO, CAMILA . Comissão de Avaliação do congresso de ciências aplicadas á farmácia - CONCAF. 2021.

MELO, CAMILA DE OLIVEIRA . Comissão de Avaliação do congresso de ciências aplicadas á farmácia - CONCAF. 2020.

MELO, CAMILA O . Manipulação farmacêutica. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2014 - 2015

    DESENVOLVIMENTO NANOTECNOLOGICO DE UM SISTEMA PARA VEICULAÇÃO INTRAVENOSA DA L-ASPARAGINASE RECOMBINANTE VISANDO A TERAPIA ANTILEUCEMICA, Descrição: Esta proposta é um subprojeto do projeto temático Fapesp No 2013/08617-7, intitulado Produção de L-Asparaginase extracelular: da bioprospecção à engenharia de um biofármaco antileucêmico , idealizado por um grupo de pesquisa multidisciplinar de várias instituições liderados pelo Prof. Adalberto Pessoa Jr., e insere-se no contexto do subprojeto Desenvolvimento nanotecnológico da L-Asparaginase para formulação farmacêutica . A L-asparaginase é um agente antineoplásico amplamente usado no tratamento da leucemia linfóide aguda. A enzima catalisa no meio extracelular a hidrólise da L-asparagina em ácido aspártico e amônia, uma vez que as células tumorais necessitam deste aminoácido do meio extracelular para seu crescimento, ocorre a morte destas. Alguns aspectos indesejáveis à terapêutica inerentes à enzima são meia-vida curta e imunogenicidade. Por ser uma macromolécula hidrofílica de tamanho considerável (~140 kDa), a maioria das alternativas nanotecnológicas disponíveis como nanocápsulas e nanopartículas poliméricas não constituem boas opções para a encapsulação dessa enzima. As nanopartículas produzidas pelo método de dupla emulsificação, por outro lado, são carreadores que poderiam manter a enzima encapsulada aumentando a meia-vida e diminuindo a sua imunogenicidade. Desse modo, este projeto tem como objetivo o desenvolvimento e caracterização de nanopartículas do polímero biodegradável e biocompatível ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA) para veiculação e liberação da L-asparaginase. Estudos iniciais serão realizados com a enzima pura comercial e, posteriormente, a enzima recombinante bioproduzida a partir de Pichia pastoris será empregada. . .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Camila de Oliveira Melo - Integrante / Alexsandra Conceição Apolinário - Integrante / José alexsandro da silva - Coordenador.

  • 2013 - 2014

    ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA, ANTIMICROBIANA E MUTAGÊNICA DE MICROEMULSÃO TÓPICA CONTENDO ÓLEO DE COPAÍBA, Descrição: A busca de antimicrobianos de origem natural que apresentem atividade sobre grande espectro de microrganismos e que possam ser usados como alternativa aos antibióticos convencionais tem despertado o interesse da classe científica. Os óleos vegetais naturais apresentam inúmeras vantagens para uso terapêutico. Plantas do Gênero Copaifera, conhecido popularmente como Copaíba, são árvores da família das Leguminosae-Caesalpinoideae, que possuem quimicamente ácidos diterpênicos que tem comprovada ação antiibacteriana e antifúngica. As microemulsões são sistemas translúcidos de dois líquidos imiscíveis, usualmente água e óleo, estabilizados por um filme interfacial de tensoativos localizados na interface óleo/água. Na produção de uma nova formulação, os resultados de testes de genotoxicidade representam considerável peso, pois, a maioria das indústrias farmacêuticas delibera o processamento de um novo agente terapêutico com base nos resultados de testes de genotoxicidade in vitro e in vivo. A via de administração transdérmica tem sido reconhecida como uma via altamente potencial para a administração de fármacos. Dessa maneira a execução total desse projeto de iniciação científica pertencente à cota 2013/2014 contemplou a avaliação da atividade antimicrobiana e antimutagênica de microemulsão transdérmica de óleo de copaíba. Após o desenvolvimento de dois diagramas de fase pseudoternário, selecionou-se uma formulação de cada diagrama, ME-F2 do diagrama 4:1 e ME-F6 para o diagrama 2:1, levando em consideração os critérios de melhores proporções de componentes, principalmente as formulações que continham menor concentração de tensoativos e que apresentaram melhor estabilidade no período de três meses. As duas formulações selecionadas continham 10,6% e 6,1% de óleo de copaíba, respectivamente. Em seguida, a determinação da CIM para fungos e bactérias foi feito pelo teste de microdiluição, onde foram utilizadas três cepas para atividade antibacteriana e quatro cepas para atividade antifúngica. Logo após, foi realizado a atividade mutagênica através do teste de micronúcleo em sangue periférico de camundongos. As ME-F2 e ME-F6 apresentaram atividade para as cepas bacterianas S. aureus, P. aeruginosa e E. coli e para o fungo Criptococcus neoformans. Para a atividade mutagênica as amostras de ME-F2 e ME-F6 não apresentaram nenhum potencial, sendo desse modo, seguro, quanto ao uso tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila de Oliveira Melo - Integrante / José alexsandro da silva - Coordenador / DAYANNE TOMAZ CASIMIRO DA SILVA - Integrante / Morgana Lopes do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Bolsa.

  • 2012 - 2013

    DETERMINAÇÃO IN VIVO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DE MICROEMULSÕES TRANSDERMICAS DE ÓLEO DE COPAÍBA EM MODELO ANIMAL, Descrição: A emergente importância clínica das infecções fúngicas torna necessária a descoberta de novos agentes terapêuticos efetivos. Os compostos heterocíclicos derivados do tiofeno apresentaram várias atividades biológicas já comprovadas, entre elas, a atividade antifúngica. A microemulsão é um sistema de liberação de fármacos capaz de solubilizar tanto compostos lipofílicos quanto hidrosslúveis. A utilização deste sistema pode ser destinada ao desenvolvimento de agentes terapêuticos baseados em fármacos dificilmente incorporados em formulações comuns devido ao seu alto grau lipofílico. Neste contexto se inserem os antifúngicos derivados do tiofeno, em especial o 2-[(3,4-dicloro-benzilideno)-amino]-5,6-diidro-4H-ciclopen-ta[b]tiofeno-3-carbonitrila, referido no presente trabalho como 5CN05. A execução total desse projeto de iniciação científica pertencente à cota 2011/2012 contemplou o desenvolvimento e caracterização de microemulsões para incorporação do 5CN05, bem como a avaliação da sua atividade antifúngica frente às cepas de Candida albicans, C. krusei, C. glabrata, C. parapsilosis, C. tropicalis, Cryptococcus neoformans, Epidermothyton flocossum, Trichophyton mentagrophytes e Trichophyton rubrum. Após o desenvolvimento de um diagrama de fase pseudoternário, selecionou-se uma formulação contendo os tensoativos LAS (35,3%) e Plurol Oleique (17,6%), a fase oleosa miristato de isopropila (5,9%) e água (41,2%). Em seguida, foram avaliadas diferentes metodologias para incorporação do 5CN05 ao sistema. Realizou-se caracterização tanto da microemulsão contendo o fármaco (ME-5CN05) quanto sem (ME-B), contemplando as análises de condutividade elétrica, pH, índice de refração e cálculo do EHL. Quanto a atividade antifúngica, os isolados de Candida e dermatófitos mostraram resistência a ME-5CN05. No entanto, demonstrou boa atividade contra C. Neoformans, com concentração inibitória mínima (CIM) de 8.0 g.mL-1, concentração inferior ao valor de CIM da molécula pura. Os resultados sugerem que os derivados do tiofeno, especialmente quando incorporados ao sistema de microemulsão, podem ser usados como potenciais agentes antifúngicos contra espécies de Cryptococcus e podem ser considerados compostos promissores para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos antifúngicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila de Oliveira Melo - Integrante / José alexsandro da silva - Coordenador / DAYANNE TOMAZ CASIMIRO DA SILVA - Integrante / Mysrayn Yargo de Freitas Araújo Reis - Integrante.

Prêmios

2022

Aluna brasileira selecionada para o curso BRA02: NANOBIOTECNOLOGIA APLICADA AO COMBATE DA COVID19, CBAB, Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI) - Brasil..

2018

Produção e caracterização macroscópica de biofilmes á base de xilana e Eudragit foi premiado em 1 Lugar (ciências biológicas) na modalidade pesquisa, Universidade Estadual da Paraíba.

2017

Síntese do conjugado xilana-acido-5-aminossalicilico como uma alternativa para o tratamento da colite ulcerativa foi premiado em 3 Lugar na modalidade Pesquisa na 6ª Mostra Científica do Campus, UEPB- Campus V.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual da Paraíba, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão. , Rua Horácio Trajano de Oliveira, Cristo Redentor, 58070450 - João Pessoa, PB - Brasil, Telefone: (083) 33153300, URL da Homepage:

Experiência profissional

2014 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluna visitante, Carga horária: 40

Atividades

  • 03/2014 - 04/2014

    Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Treinamentos ministrados, Treinamento teórico e pratico de extração liquido-liquido em sistemas de duas fases aquosas com fármacos.

2016 - 2018

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista CAPES

2015 - 2015

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Voluntario, Enquadramento Funcional: Monitora Farmacotécnica II, Carga horária: 12

2011 - 2015

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de iniciação cientifica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2013

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Voluntario, Enquadramento Funcional: Extensionista palestrante, Carga horária: 12

Atividades

  • 03/2016

    Pesquisa e desenvolvimento, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.,Linhas de pesquisa

  • 03/2017 - 06/2017

    Estágios , Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.,Estágio realizado, Estágio em docência. Disciplina ministrada: Cosméticos.

  • 01/2012 - 03/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.,Linhas de pesquisa

2011 - Atual

Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas

Vínculo: Membro associado, Enquadramento Funcional: membro

2018 - Atual

Associação Brasileira de Polímeros

Vínculo: Membro associado, Enquadramento Funcional: membro

2020 - Atual

Controlled Release Society

Vínculo: Membro associado, Enquadramento Funcional: Membro

2023 - 2023

Pharmapele

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica de Pesquisa Desenvolvimento, Carga horária: 40

2023 - Atual

Laboratório Rabelo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Pesquisa Desenvolvimento, Carga horária: 40

2023 - Atual

Laboratório Rabelo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica do Controle de Qualidade, Carga horária: 40