Paulo Henrique Schneider

Pós-doutorado

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DAITX, TALES S. ; JACOBY, CAROLINE G. ; BRITO, MARIA E. A. ; Schneider, Paulo H. ; MAULER, RAQUEL S. . Synthesis and thermal characterization of polyesters and copolyesters containing selenium with potential self-healing behavior. JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE , v. 142, p. e56449, 2025.

• Schneider, Paulo H. ; LÜDTKE, DIOGO S. ; DA SILVA JÚNIOR, EUFRÂNIO N. . Special Collection: XIX Brazilian Meeting on Organic Synthesis (BMOS). Chemistry-An Asian Journal , v. 20, p. e202401587, 2025.

• RAMPON, DANIEL DA SILVEIRA ; PAIXÃO, DOUGLAS B. ; SECKLER, DIEGO ; GOMES, CARLA M. B. ; BADSHAH, GUL ; BUENO, GABRIEL P. ; Schneider, Paulo H. ; SCHWAB, RICARDO S. . Transition Metal-Promoted Direct C-S and C-Se Bond Formation from Csp3-H Bonds. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY , v. 00, p. e202500111, 2025.

• REIMANN, LOUISE KOMMERS ; DALBERTO, BIANCA THAÍS ; Schneider, Paulo Henrique ; DE CASTRO SILVA JUNIOR, HENRIQUE ; RODEMBUSCH, FABIANO SEVERO . Benzazole-Based ESIPT Fluorophores: Proton Transfer from the Chalcogen Perspective. A Combined Theoretical and Experimental Study. Journal of Fluorescence , v. 35, p. 2147-2166, 2025.

• PAIXÃO, DOUGLAS B. ; LUZ, LILIAN C. ; REIMANN, LOUISE K. ; SOARES, EDUARDO G.O. ; SILVA JUNIOR, HENRIQUE C. ; Rampon, Daniel S. ; Rodembusch, Fabiano S. ; Schneider, Paulo H. . Elucidating the electronic properties of 2,5-di(hetero)arylthiophenes bearing pyridine, thienyl, tolyl, and benzonitrile pending groups: An experimental and theoretical approach. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1321, p. 139899, 2025.

• PODDA, ENRICO ; ARCA, MASSIMILIANO ; ARAGONI, MARIA CARLA ; CALTAGIRONE, CLAUDIA ; LIPPOLIS, VITO ; PINTUS, ANNA ; PAIXÃO, DOUGLAS B. ; SOARES, EDUARDO G. O. ; Schneider, Paulo H. . Synergistic Interplay between Intermolecular Halogen and Chalcogen Bonds in the Dihalogen Adducts of 2,5-Bis(pyridine-2-yl)tellurophene: Reactivity Insights and Structural Trends. INORGANIC CHEMISTRY , v. 64, p. 10972-10988, 2025.

• Schneider, Paulo Henrique ; SILVA, CAREN D. G. ; PAIXÃO, DOUGLAS B. ; SOARES, EDUARDO G. O. . Selective Ruthenium-Catalyzed Photoredox α-C(sp3)-H Alkynylation of Cyclic Amines Under Visible Light. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY , v. 00, p. e202500254, 2025.

• VIEIRA, MARCELO M. ; DALBERTO, BIANCA T. ; PADILHA, NATHALIA B. ; JUNIOR, HENRIQUE C.S. ; Rodembusch, Fabiano S. ; Schneider, Paulo H. . Experimental and theoretical insights on the photophysical properties of ester-substituted indolizines. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1295, p. 136726, 2024.

• PEGLOW, THIAGO J. ; NOBRE, PATRICK C. ; THOMAZ, JOÃO PEDRO S. S. C. ; VIEIRA, MARCELO M. ; JUNIOR, HENRIQUE C. S. ; DALBERTO, BIANCA T. ; Schneider, Paulo H. ; Rodembusch, Fabiano S. ; NASCIMENTO, VANESSA . Synthesis and Photophysical Evaluation of Dialkynyl- N -(het)arylpyrroles: Promising Key Compounds in Fluorescence Chemistry. Asian Journal of Organic Chemistry , v. 13, p. e202300655, 2024.

• SCOTTON, ELLEN ; ZIANI, PAOLA RAMPELOTTO ; WILGES, RENATA LUIZA BOFF ; DA ROSA CORREA, PEDRO HENRIQUE ; GIORDANO, LUCAS AZAMBUJA ; GOULARTE, JÉFERSON FERRAZ ; SCHONS, TAINÁ ; ALMEIDA, FELIPE BORGES ; STEIN, DIRSON JOÃO ; DE CASTRO, JOSIMAR MACEDO ; DE BASTIANI, MARCO ANTÔNIO ; DE OLIVEIRA SOARES, EDUARDO GIOVANNI ; PAIXÃO, DOUGLAS BERNARDO ; DA SILVA, CAREN DANIELE GALEANO ; Schneider, Paulo Henrique ; COLOMBO, RAFAEL ; ROSA, ADRIANE R. . Molecular signature underlying (R)-ketamine rapid antidepressant response on anhedonic-like behavior induced by sustained exposure to stress. PHARMACOLOGY BIOCHEMISTRY AND BEHAVIOR , v. s, p. 173882, 2024.

• DALBERTO, BIANCA THAÍS ; VIEIRA, MARCELO MARQUES ; PADILHA, NATHALIA BATISTA ; STIELER, RAFAEL ; Schneider, Paulo Henrique . Visible-Light-Mediated Cyclization of 1,3-Diones and Chalcogenoalkynes: An Eco-Friendly Protocol for the Regioselective Formation of Polysubstituted Chalcogenofurans. ChemCatChem , v. 16, p. e202400869, 2024.

• LARROZA, ALLYA ; SOARES, LIANE K. ; MORAIS, ROBERTO B. ; BACH, MARIANA F. ; JACOBY, CAROLINE G. ; IGLESIAS, BERNARDO A. ; Schneider, Paulo Henrique ; Alves, Diego . Organocatalytic Synthesis and DNA Interactive Studies of New 1,2,3-triazolyl-thiazolidines Hybrids. CHEMBIOCHEM , v. 25, p. e202300844, 2024.

• JACOBY, CAROLINE GROSS ; SBARDELOTTO, JORGE HUGO ; DAITX, TALES DA SILVA ; DALBERTO, BIANCA THAÍS ; MAULER, RAQUEL SANTOS ; Schneider, Paulo Henrique . Poly(ε-caprolactones) Initiated by Chiral Compounds: A New Protocol to Support Organocatalysts. Catalysts , v. 13, p. 164, 2023.

• PEGLOW, T. J. ; VIEIRA, M. M. ; PADILHA, N. B. ; DALBERTO, BIANCA T. ; SILVA JUNIOR, H. C. ; Rodembusch, Fabiano S ; Henrique Schneider, Paulo . Pyridine-Based Small-Molecule Fluorescent Probes as Optical Sensors for Benzene and Gasoline Adulteration. Photochem , v. 3, p. 109-126, 2023.

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• VIEIRA, MARCELO M. ; DALBERTO, BIANCA T. ; PADILHA, NATHALIA B. ; JUNIOR, HENRIQUE C.S. ; Rodembusch, Fabiano S. ; Schneider, Paulo H. . Fast and efficient one-pot ultrasound-mediated synthesis of solid state (full color tunable) fluorescent indolizine derivatives. DYES AND PIGMENTS , v. 216, p. 111332, 2023.

• DA SILVA, RODRIGO BORGES ; COELHO, FELIPE LANGE ; DE CASTRO SILVA JUNIOR, HENRIQUE ; GERMINO, JOSÉ CARLOS ; ATVARS, TERESA DIB ZAMBON ; RODEMBUSCH, FABIANO SEVERO ; DUARTE, LUÍS GUSTAVO TEIXEIRA ALVES ; Schneider, Paulo Henrique . Organosulfur and Organoselenium Functionalized Benzimidazo[1,2-a]quinolines: From Experimental and Theoretical Photophysics to All-Solution-Processed OLEDs. JOURNAL OF FLUORESCENCE , v. s, p. n, 2023.

• GRIEBELER, CASSIANA HERZER ; BACH, MARIANA FERRARI ; DE CASTRO SILVA JUNIOR, HENRIQUE ; RODEMBUCH, F. S. ; COELHO, FELIPE L. ; SCHNEIDER, P. H. . Thiazolidine-Based Fluorescent Chiral Ionic Liquids for Trace Copper(II) Ion Sensing. Compounds , v. 3, p. 430-446, 2023.

• BADSHAH, GUL ; GOMES, CARLA M. B. ; ALI, SHER ; LUZ, EDUARDO Q. ; SILVÉRIO, GABRIEL L. ; SANTANA, FRANCIELLI S. ; SECKLER, DIEGO ; PAIXÃO, DOUGLAS B. ; Schneider, Paulo H. ; Rampon, Daniel S. . Palladium-Catalyzed Direct Selanylation of Chalcogenophenes and Arenes Assisted by 2-(Methylthio)amide. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY , v. 88, p. 14033-14047, 2023.

• PAIXÃO, DOUGLAS B. ; SOARES, EDUARDO G. O. ; SILVA, CAREN D. G. ; PEGLOW, THIAGO J. ; Rampon, Daniel S. ; Schneider, Paulo H. . CS 2 /KOH System-Promoted Stereoselective Synthesis of ( E )-Alkenes from Diarylalkynes and a -Hidden- Zinin-Type Reduction of Nitroarenes into Arylamines. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY , v. 88, p. 17037-17046, 2023.

• BORGES, ELTON L. ; GOULART, HELEN A. ; PERIN, GELSON ; Schneider, Paulo H. ; RIEDER, GUILHERME S. ; NOGARA, PABLO A. ; ROCHA, JOÃO B. T. . One-Pot Synthesis and in Silico Molecular Docking Studies of Arylselanyl Hydrazides as Potential Antituberculosis Agents. CHEMISTRY & BIODIVERSITY , v. 19, p. e2021007, 2022.

• PAIXÃO, DOUGLAS B. ; SOARES, EDUARDO G. O. ; SALLES, HELENA D. ; SILVA, CAREN D. G. ; Rampon, Daniel S. ; Schneider, Paulo H. . Rongalite in PEG-400 as a general and reusable system for the synthesis of 2,5-disubstituted chalcogenophenes. Organic Chemistry Frontiers , v. 9, p. 5225-5236, 2022.

• Rampon, Daniel S. ; SECKLER, DIEGO ; LUZ, EDUARDO Q. ; PAIXÃO, DOUGLAS B. ; LARROZA, ALLYA ; Schneider, Paulo H. ; Alves, Diego . Transition metal catalysed direct sulfanylation of unreactive C-H bonds: an overview of the last two decades. ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY , v. 20, p. 6072-6177, 2022.

• Schneider, Paulo Henrique ; PEGLOW, THIAGO J. ; DA MOTTA, KETLYN P. ; CRISTOVAO MARTINS, CAROLINA ; WILHELM, ETHEL ANTUNES ; LUCHESE, CRISTIANE ; STIELER, RAFAEL . Synthesis and biological evaluation of 5-chalcogenyl-benzo[ h ]quinolines via photocyclization of arylethynylpyridine derivatives. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 46, p. 23030-23038, 2022.

• de Salles, Helena Domingues ; COELHO, FELIPE LANGE ; PAIXÃO, DOUGLAS BERNARDO ; BARBOZA, CRISTINA APARECIDA ; DA SILVEIRA RAMPON, DANIEL ; RODEMBUSCH, FABIANO SEVERO ; Schneider, Paulo Henrique . Evidence of a Photoinduced Electron-Transfer Mechanism in the Fluorescence Self-quenching of 2,5-Substituted Selenophenes Prepared through In Situ Reduction of Elemental Selenium in Superbasic Media. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY , v. 86, p. 10140-10153, 2021.

• RAFIQUE, JAMAL ; Rampon, Daniel S. ; AZEREDO, JULIANO B. ; COELHO, FELIPE L. ; Schneider, Paulo H. ; Braga, Antonio L. . Light-Mediated Seleno-Functionalization of Organic Molecules: Recent Advances. CHEMICAL RECORD , v. 21, p. 2739-2761, 2021.

• NOBRE, PATRICK C. ; VARGAS, HENRIQUE A. ; JACOBY, CAROLINE G. ; Schneider, Paulo H. ; CASARIL, ANGELA M. ; Savegnago, Lucielli ; SCHUMACHER, RICARDO F. ; LENARDÃO, EDER J. ; ÁVILA, DAIANA S. ; RODRIGUES JUNIOR, LUIZ B.L. ; PERIN, GELSON . Synthesis of enantiomerically pure glycerol derivatives containing an organochalcogen unit: In vitro and in vivo antioxidant activity. Arabian Journal of Chemistry , v. 13, p. 883-899, 2020.

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• RADATZ, CATIA SCHWARTZ ; COELHO, FELIPE LANGE ; GIL, EDUARDA SANGIOGO ; DA SILVEIRA SANTOS, FABIANO ; SCHNEIDER, JULIANA MARIA FORAIN MIOLO ; GONÇALVES, PAULO FERNANDO BRUNO ; RODEMBUSCH, FABIANO SEVERO ; Schneider, Paulo Henrique . Ground and excited-state properties of 1,3-benzoselenazole derivatives: A combined theoretical and experimental photophysical investigation. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1207, p. 127817, 2020.

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• SILVA, L.O. ; SALLES, H.D. ; SCHNEIDER, P.H. ; NISHIDA, E.N. ; SOUZA, B.S. ; WECKER, G.S. ; BOLZONI, I.P. ; WALTER, L.O. ; AFFELDT, R.F. ; SANTOS-SILVA, M.C. . AVALIAÇÃO DO EFEITO CITOTÓXICO DE COMPOSTOS SINTÉTICOS DERIVADOS DA IMIDAZOPIRIDINA E DO ÁCIDO CINÂMICO EM CÉLULAS DE LINFOMA DE BURKITT. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 42, p. 212-213, 2020.

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• Schneider, Paulo Henrique ; COELHO, FELIPE L. ; Gonçalves, Paulo F. B. ; CAMPO, LEANDRA F. ; GIL, EDUARDA S. . Intramolecular hydroamination of selenoalkynes to 2-selenylindole in absence of catalyst. CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL , v. 25, p. 8157-8162, 2019.

• Schneider, Paulo Henrique ; SILVA, RODRIGO B. ; LANGE COELHO, FELIPE ; RODEMBUSCH, FABIANO SEVERO ; SCHWAB, RICARDO SAMUEL SAMUEL ; Schneider, Juliana M. F. M. ; RAMPON, DANIEL . Straightforward Synthesis of Photoactive Chalcogen Functionalized Benzimidazo[1,2- a ]quinolines. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 43, p. 11596-11603, 2019.

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• MONÇALVES, MATIAS ; ZANOTTO, GABRIEL M. ; TOLDO, JOSENE M. ; Rampon, Daniel S. ; Schneider, Paulo H. ; Gonçalves, Paulo F. B. ; Rodembusch, Fabiano S. ; SILVEIRA, CLAUDIO C. . Dipolar vinyl sulfur fluorescent dyes. Synthesis and photophysics of sulfide, sulfoxide and sulfone based D-π-A compounds. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences , v. 7, p. 8832-8842, 2017.

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• BORGES, ELTON L. ; PEGLOW, THIAGO J. ; SILVA, MÁRCIO S. ; JACOBY, CAROLINE G. ; Schneider, Paulo H. ; LENARDÃO, EDER J. ; JACOB, RAQUEL G. ; PERIN, GELSON . Synthesis of enantiomerically pure bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxolanylmethyl)chalcogenides and dichalcogenides. New Journal of Chemistry (1987) , v. 40, p. 2321-2326, 2016.

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• BALAGUEZ, RENATA ; RICORDI, VANESSA G. ; DUARTE, RODRIGO DA COSTA ; TOLDO, JOSENE M ; SANTOS, CRISTTOFER M ; Schneider, Paulo Henrique ; Gonçalves, Paulo F.B. ; RODEMBUSCH, FABIANO SEVERO ; Alves, Diego . Bis-arylsulfenyl- and bis-arylselanyl-benzo-2,1,3-thiadiazoles: synthesis and photophysical characterization.. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences , v. 6, p. 49613-49624, 2016.

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• SCHNEIDER, P. H. ; RAMPON, D. ; Merlo, Aloir A. ; RODEMBUCH, F. S. ; Gonçalves, P. F. B. . Estudo do Comportamento Térmico e Eletrônico de Novos Calcogenoésteres Líquido-Cristalinos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHNEIDER, P. H. ; SCHNEIDER, Juliana M F M ; Merlo, Aloir A. . Síntese de 4-Carbosselenoato Tiazolinas Quirais com Propriedades LC. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHNEIDER, P. H. ; RAMBO, Raoní Scheibler ; Rampon, Daniel S. ; Giovenardi, R ; Silva, Tiago L. . Obtenção de Calcogenoacetilenos a partir de Dicalcogenteso de Diorganolila e Acetilenos Terminais Catalisada por Sais de In (III). 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Novas metodologias para a síntese de compostos heterocíclicos contendo calcogênio e sua caracterização fotofísica, Descrição: Este projeto visa o fortalecimento do nosso grupo de pesquisa na área de química orgânica com foco direcionado para o desenho e a síntese de diferentes classes de compostos com potencial aplicação como sensores ópticos em solução. Pretendemos utilizar metodologias alternativas às usuais, e que sejam compatíveis e/ou inseridas dentro dos conceitos da química verde, isto é, que possam apresentar maior eficiência energética e economia atômica, baixo custo, dependentes de fontes renováveis de energia, sendo, dessa forma, métodos ambientalmente adequados e, portanto, uma química mais segura para a construção de novas ligações. Assim, focaremos na síntese de heterociclos contendo heteroátomos de enxofre, selênio e telúrio, de forma a ampliar os conhecimentos teóricos e experimentais no que diz respeito a síntese de compostos organocalcogênios, além de adquirir novos conhecimentos a respeito das análises e aplicações dos compostos que serão sintetizados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Rede Gaúcha para Captura e Valorização de CO2, Descrição: EDITAL FAPERGS 06/2021 PROGRAMA DE REDES INOVADORAS DE TECNOLOGIAS ESTRATÉGICAS DO RIO GRANDE DO SUL ? RITEs-RS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Integrante / Jairton Dupont - Coordenador., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Síntese orgânica como uma ferramenta versátil para a preparação de novas classes de sensores ópticos em solução, Descrição: Chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021 - Faixa B - Grupos Consolidados. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador / Diogo S Lüdtke - Integrante / Adriano Lisboa Monteiro - Integrante / Schneider, Juliana M. F. M. - Integrante / Rodembusch, Fabiano S - Integrante / Angélica Venturini Moro - Integrante / Felipe Lange Coelho - Integrante / Rodrigo Ligabue - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Novas abordagens para a síntese de compostos aromáticos polissubstituídos contendo calcogênios, Descrição: Chamada CNPq N 4/2021 - Bolsas de Produtividade em Pesquisa - PQ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2018 - 2025

  INCT de Catálise em Sistemas Moleculares e Nanoestruturados, Descrição: A catálise, reconhecida como um dos pilares para a química sustentável, faz-se presente em diversos processos tecnológicos importantes, constituindo-se em área de pesquisa extremamente relevante para a indústria nacional. Neste sentido, o aperfeiçoamento dos processos catalíticos atualmente empregados, bem como o desenvolvimento de novas metodologias de acordo com as novas demandas, são assuntos de interesse para a economia e para a sociedade. Assim, considerando que a área de catálise é estratégica para o crescimento do país, a presente proposta tem por objetivo o desenvolvimento de pesquisa de ponta em quatro grandes linhas: (i) Catálise aplicada à transformação de biomateriais, que visa o aproveitamento de recursos naturais renováveis como matérias-primas; (ii) Nanociência aplicada à catálise, que objetiva o desenvolvimento de catalisadores nanoestruturados altamente eficientes; (iii) Catálise aplicada à fármacos e agroquímicos, com foco na formulação e no estudo da reatividade de novos candidatos à fármacos, e na degradação de compostos de elevada toxicidade; e (iv) Catálise para a química sustentável e intensificação de processos, que pode contribuir diretamente para a utilização de fontes alternativas de energias renováveis e otimização de processos visando a sustentabilidade. Dada a natureza interdisciplinar da catálise, a presente proposta visa ainda integrar especialistas em diferentes áreas do conhecimento, necessárias para a compreensão físico-química detalhada dos sistemas em estudo. Assim, serão aliados conhecimentos de síntese, cinética química, nanotecnologia, termodinâmica, entre outros. A interação entre alunos e pesquisadores das diferentes instituições da rede será fundamental para o desenvolvimento das atividades, de modo que a mobilidade acadêmica será fortemente incentivada, pois constitui um mecanismo básico de transferência do conhecimento. Além disso, o intercâmbio de pesquisadores e alunos será de grande importância para o acesso dos membros do instituto aos equipamentos disponíveis em cada núcleo. Ainda, a presente proposta possui outros objetivos importantes no que tange: formação de recursos humanos altamente qualificados, divulgação da ciência, transferência de conhecimento para a sociedade e para o setor produtivo, e internacionalização do INCT-Catálise. Para o aprimoramento da formação dos recursos humanos, além da mobilidade entre os núcleos, serão realizadas reuniões periódicas nos núcleos de pesquisa para a interação entre alunos de iniciação científica, de pós-graduação e os pesquisadores do instituto para discussão de resultados e planejamento de atividades. A divulgação da ciência constitui ferramenta importante no âmbito das diretrizes educacionais em nível nacional. A pesquisa do INCT-Catálise será apresentada para o público em geral, por exemplo, através da publicação de ensaios em um endereço eletrônico. Os textos podem contribuir para a desmistificação da ciência entre não especialistas e podem ser utilizados para o ensino de ciências em níveis fundamental e médio. A transferência de conhecimento para a sociedade e para o setor produtivo também será feita na forma de prestação de serviços tecnológicos, bem como no licenciamento de tecnologias registradas, e através da formação de recursos humanos altamente qualificados, em todos os níveis, para atuação no mercado de trabalho. Os novos profissionais formados pelo INCT-Catálise estarão aptos a assumir posições em instituições de ensino e pesquisa, indústrias, agências reguladoras e demais instituições públicas e privadas. Além disso, considerando a atuação dos professores proponentes em comitês de gestão e planejamento de órgãos educacionais, fomento e pesquisa, a equipe do INCT-Catálise poderá contribuir ativamente para a formulação de diretrizes para políticas públicas no país... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Integrante / Hugo Alejandro Gallardo Olmedo - Coordenador.

• 2017 - 2023

  Edital PRONEX FAPERGS/CNPq 12/2014, Descrição: Projeto no. 16/2551-0000481-1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Integrante / Jairton Dupont - Coordenador.

• 2013 - 2021

  SÍNTESE DE LIGANTES E ORGANOCATALISADORES UTILIZANDO TIAZOLIDINAS COMO PLATAFORMAS QUIRAIS, Descrição: Através deste projeto propomos a síntese de duas novas classes de compostos heterocíclios tiazolidina-tetrazol e tiazolidina-triazol a partir do aminoácido L¬-cisteína, matéria prima barata e de fácil obtenção. Mediante reações simples e já amplamente descritas na literatura, pretendemos obter compostos com grande variabilidade estrutural e, assim, testar suas capacidades de indução de assimetria em reações assimétricas. Os compostos em questão apresentam funcionalidades adequadas para atuar tanto como organocatalisadores quanto como ligantes quirais em complexos metálicos. Neste contexto, do ponto de vista de pesquisa científica, este projeto se justifica pelo desenvolvimento e a consolidação do domínio da síntese dirigida de moléculas quirais com alto valor agregado. Do ponto de vista acadêmico, este projeto permitirá a formação de recursos humanos plenamente capacitados e qualificados na geração de novos materiais, principalmente no campo de síntese assimétrica, juntamente com o fortalecimento de um grupo de excelência nesta área de síntese e caracterização, área de extrema carência na região e no país.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2014

  EDITAL PRONEM/FAPERGS/CNPq n. 003/2011 - SÍNTESE DE NOVOS COMPOSTOS ORGANOCALCOGÊNIO: ESTUDO DE SUAS PROPRIEDADES CATALÍTICAS, FOTOFÍSICAS E FARMACOLÓGICAS, Descrição: EDITAL PRONEM/FAPERGS/CNPq n. 003/2011 - PROGRAMA DE APOIO A NÚCLEOS EMERGENTES. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador / Diogo S Lüdtke - Integrante / Diego da Silva Alves - Integrante / Cibin, Francielli Weber - Integrante / Jesse, Cristiano Ricardo - Integrante / Savegnago, Lucielli - Integrante / Rodembusch, Fabiano S - Integrante / Simone Schneider Amaral - Integrante / Lenadra C. Campos - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2013

  Edital 06/2010 - PqG - FAPERGS - Reações organocatalisadas por novos catalisadores Bifuncionais, Descrição: Neste projeto será avaliada a capacidade de indução de assimetria de tiazolidinas. Como características dos novos organocatalisadores, serão avaliadas tiouréias e taizolidinamidas. Estes organocatalisadores serão utilizados em diversas reações assimétricas organocatalisadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2013

  Reações organocatalisadas por novos catalisadores Bifuncionais, Descrição: Para o desenvolvimento de novos organocatalisadores, estamos nos balisando em uma combinação apropriada de tiouréias com oxazolidinas e tiazolidinas quirais formando novas moléculas, as quais deveriam resultar em organocatalisadores com grande aplicabilidade em reações assimétricas. Assim, considerando a demanda atual e a necessidade de novos produtos de grande importância econômica, estamos propondo, neste projeto, um desenvolvimento sintético racional e dirigido de novos organocatalisadores baseados em tiouréias contendo anéis oxazolidínicos e tiazolidínicos como modificadores quirais. Do ponto de vista de pesquisa científica, este projeto se justifica pelo desenvolvimento e a consolidação do domínio da síntese dirigida de moléculas quirais com alto valor agregado. Do ponto de vista acadêmico, este projeto permitirá a formação de recursos humanos plenamente capacitados e qualificados na geração de novos materiais, principalmente no campo de síntese assimétrica, juntamente com o fortalecimento de um grupo de excelência nesta área de síntese e caracterização, área de extrema carência na região e no país. Objetivos Gerais: A realização deste projeto permitirá em linhas gerais, a formação e a capacitação de recursos humanos de alto nível na área de desenho e síntese orgânica de compostos potencialmente ativos na área farmacêutica e agroquímica. Objetivos Específicos: Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores derivados de oxazolidinamidas. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais. Posteriormente, será testado o potencial catalítico e de indução assimétrica dos organocatalisadores em reações tais como aldólicas, Michael, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Novas moléculas Orgânicas Como Catalisadores em Síntese Assimétrica, Descrição: Para o desenvolvimento de novos organocatalisadores, estamos nos balisando em uma combinação apropriada de aminoálcoois quirais com oxazolidinas formando um composto quiral, o qual deveria resultar em um organocatalisador com grande aplicabilidade em reações assimétricas. Assim, considerando a demanda atual e a necessidade de novos produtos de grande importância econômica, estamos propondo, neste projeto, um desenvolvimento sintético racional e dirigido de novos organocatalisadores baseados em amidas contendo anéis oxazolidínicos como modificadores quirais. Do ponto de vista de pesquisa científica, este projeto se justifica pelo desenvolvimento e a consolidação do domínio da síntese dirigida de moléculas quirais com alto valor agregado. Do ponto de vista acadêmico, este projeto permitirá a formação de recursos humanos plenamente capacitados e qualificados na geração de novos materiais, principalmente no campo de síntese assimétrica, juntamente com o fortalecimento de um grupo de excelência nesta área de síntese e caracterização, área de extrema carência na região e no país. Objetivos Gerais: A realização deste projeto permitirá em linhas gerais, a formação e a capacitação de recursos humanos de alto nível na área de desenho e síntese orgânica de compostos potencialmente ativos na área farmacêutica e agroquímica. Objetivos Específicos: Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores derivados de oxazolidinamidas. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais. Posteriormente, será testado o potencial catalítico e de indução assimétrica dos organocatalisadores em reações tais como aldólicas, Michael, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador / Rodrigo Giovenardi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - 2012

  Edital Nº 15/2008 INSTITUTOS NACIONAIS DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA, Descrição: INCT-Catálise. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Integrante / Faruk Nome - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2010

  Edital MCT/CNPq nº 042/2006 - Materiais Auto-organizáveis. Fenomenologia, Síntese e Caracterização., Descrição: Neste projeto pretendemos usar um conjunto de ferramentas modernas e contemporâneas de síntese orgânica, modelagem molecular, cálculos teóricos e instrumentação de sistemas poliméricos como instrumentos de geração, transmissão e inovação tecnológica na área de nanomateriais para aplicações tecnológicas. Instrumentalizar as nossas ações através da orientação e formação de recursos humanos criando uma sólida base de discussão científica e tecnológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

• 2010 - Atual

  Edital Universal - 2010 - TIOURÉIAS QUIRAIS COMO ORGANOCATALISADORES BIFUNCIONAIS EM REAÇÕES ASSIMÉTRICAS, Descrição: Recentemente, uma nova classe de organocatalisadores foi descrita, baseada em uréias e/ou tiouréias, que se mostrou muito eficiente para catálise assimétrica, por sua eficiente ativação de carbonilas ou grupamentos nitro, através das interações com os hidrogênios. Neste contexto, podemos ter ainda os catalisadores bifuncionais, que podem ativar dois grupos funcionais dos substratos via interações sinérgicas, e desta forma controlar a formação da estrutura do estado de transição, levando a uma melhora, tanto na atividade catalítica quanto na enantiosseletividade. Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores bifuncionais derivados de uréias e tiouréias quirais. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  Edital Universal - 2008. Novas moléculas Orgânicas Como Catalisadores em Síntese Assimétrica, Descrição: Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores derivados de oxazolidinamidas. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais Posteriormente, será testado o potencial catalítico e de indução assimétrica dos organocatalisadores em reações tais como aldólicas, Michael, dentre outras. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Edital Universal - 2010 - TIOURÉIAS QUIRAIS COMO ORGANOCATALISADORES BIFUNCIONAIS EM REAÇÕES ASSIMÉTRICAS, Descrição: Recentemente, uma nova classe de organocatalisadores foi descrita, baseada em uréias e/ou tiouréias, que se mostrou muito eficiente para catálise assimétrica, por sua eficiente ativação de carbonilas ou grupamentos nitro, através das interações com os hidrogênios. Neste contexto, podemos ter ainda os catalisadores bifuncionais, que podem ativar dois grupos funcionais dos substratos via interações sinérgicas, e desta forma controlar a formação da estrutura do estado de transição, levando a uma melhora, tanto na atividade catalítica quanto na enantiosseletividade. Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores bifuncionais derivados de uréias e tiouréias quirais. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  Edital Universal - 2008. Novas moléculas Orgânicas Como Catalisadores em Síntese Assimétrica, Descrição: Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores derivados de oxazolidinamidas. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais Posteriormente, será testado o potencial catalítico e de indução assimétrica dos organocatalisadores em reações tais como aldólicas, Michael, dentre outras. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Edital Universal - 2010 - TIOURÉIAS QUIRAIS COMO ORGANOCATALISADORES BIFUNCIONAIS EM REAÇÕES ASSIMÉTRICAS, Descrição: Recentemente, uma nova classe de organocatalisadores foi descrita, baseada em uréias e/ou tiouréias, que se mostrou muito eficiente para catálise assimétrica, por sua eficiente ativação de carbonilas ou grupamentos nitro, através das interações com os hidrogênios. Neste contexto, podemos ter ainda os catalisadores bifuncionais, que podem ativar dois grupos funcionais dos substratos via interações sinérgicas, e desta forma controlar a formação da estrutura do estado de transição, levando a uma melhora, tanto na atividade catalítica quanto na enantiosseletividade. Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores bifuncionais derivados de uréias e tiouréias quirais. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  Edital Universal - 2008. Novas moléculas Orgânicas Como Catalisadores em Síntese Assimétrica, Descrição: Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores derivados de oxazolidinamidas. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais Posteriormente, será testado o potencial catalítico e de indução assimétrica dos organocatalisadores em reações tais como aldólicas, Michael, dentre outras. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Edital Universal - 2010 - TIOURÉIAS QUIRAIS COMO ORGANOCATALISADORES BIFUNCIONAIS EM REAÇÕES ASSIMÉTRICAS, Descrição: Recentemente, uma nova classe de organocatalisadores foi descrita, baseada em uréias e/ou tiouréias, que se mostrou muito eficiente para catálise assimétrica, por sua eficiente ativação de carbonilas ou grupamentos nitro, através das interações com os hidrogênios. Neste contexto, podemos ter ainda os catalisadores bifuncionais, que podem ativar dois grupos funcionais dos substratos via interações sinérgicas, e desta forma controlar a formação da estrutura do estado de transição, levando a uma melhora, tanto na atividade catalítica quanto na enantiosseletividade. Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores bifuncionais derivados de uréias e tiouréias quirais. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  Edital Universal - 2008. Novas moléculas Orgânicas Como Catalisadores em Síntese Assimétrica, Descrição: Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores derivados de oxazolidinamidas. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais Posteriormente, será testado o potencial catalítico e de indução assimétrica dos organocatalisadores em reações tais como aldólicas, Michael, dentre outras. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Edital Universal - 2010 - TIOURÉIAS QUIRAIS COMO ORGANOCATALISADORES BIFUNCIONAIS EM REAÇÕES ASSIMÉTRICAS, Descrição: Recentemente, uma nova classe de organocatalisadores foi descrita, baseada em uréias e/ou tiouréias, que se mostrou muito eficiente para catálise assimétrica, por sua eficiente ativação de carbonilas ou grupamentos nitro, através das interações com os hidrogênios. Neste contexto, podemos ter ainda os catalisadores bifuncionais, que podem ativar dois grupos funcionais dos substratos via interações sinérgicas, e desta forma controlar a formação da estrutura do estado de transição, levando a uma melhora, tanto na atividade catalítica quanto na enantiosseletividade. Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores bifuncionais derivados de uréias e tiouréias quirais. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  Edital Universal - 2008. Novas moléculas Orgânicas Como Catalisadores em Síntese Assimétrica, Descrição: Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores derivados de oxazolidinamidas. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais Posteriormente, será testado o potencial catalítico e de indução assimétrica dos organocatalisadores em reações tais como aldólicas, Michael, dentre outras. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Edital Universal - 2010 - TIOURÉIAS QUIRAIS COMO ORGANOCATALISADORES BIFUNCIONAIS EM REAÇÕES ASSIMÉTRICAS, Descrição: Recentemente, uma nova classe de organocatalisadores foi descrita, baseada em uréias e/ou tiouréias, que se mostrou muito eficiente para catálise assimétrica, por sua eficiente ativação de carbonilas ou grupamentos nitro, através das interações com os hidrogênios. Neste contexto, podemos ter ainda os catalisadores bifuncionais, que podem ativar dois grupos funcionais dos substratos via interações sinérgicas, e desta forma controlar a formação da estrutura do estado de transição, levando a uma melhora, tanto na atividade catalítica quanto na enantiosseletividade. Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores bifuncionais derivados de uréias e tiouréias quirais. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  Edital Universal - 2008. Novas moléculas Orgânicas Como Catalisadores em Síntese Assimétrica, Descrição: Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores derivados de oxazolidinamidas. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais Posteriormente, será testado o potencial catalítico e de indução assimétrica dos organocatalisadores em reações tais como aldólicas, Michael, dentre outras. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Edital Universal - 2010 - TIOURÉIAS QUIRAIS COMO ORGANOCATALISADORES BIFUNCIONAIS EM REAÇÕES ASSIMÉTRICAS, Descrição: Recentemente, uma nova classe de organocatalisadores foi descrita, baseada em uréias e/ou tiouréias, que se mostrou muito eficiente para catálise assimétrica, por sua eficiente ativação de carbonilas ou grupamentos nitro, através das interações com os hidrogênios. Neste contexto, podemos ter ainda os catalisadores bifuncionais, que podem ativar dois grupos funcionais dos substratos via interações sinérgicas, e desta forma controlar a formação da estrutura do estado de transição, levando a uma melhora, tanto na atividade catalítica quanto na enantiosseletividade. Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores bifuncionais derivados de uréias e tiouréias quirais. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  Edital Universal - 2008. Novas moléculas Orgânicas Como Catalisadores em Síntese Assimétrica, Descrição: Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores derivados de oxazolidinamidas. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais Posteriormente, será testado o potencial catalítico e de indução assimétrica dos organocatalisadores em reações tais como aldólicas, Michael, dentre outras. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Edital Universal - 2010 - TIOURÉIAS QUIRAIS COMO ORGANOCATALISADORES BIFUNCIONAIS EM REAÇÕES ASSIMÉTRICAS, Descrição: Recentemente, uma nova classe de organocatalisadores foi descrita, baseada em uréias e/ou tiouréias, que se mostrou muito eficiente para catálise assimétrica, por sua eficiente ativação de carbonilas ou grupamentos nitro, através das interações com os hidrogênios. Neste contexto, podemos ter ainda os catalisadores bifuncionais, que podem ativar dois grupos funcionais dos substratos via interações sinérgicas, e desta forma controlar a formação da estrutura do estado de transição, levando a uma melhora, tanto na atividade catalítica quanto na enantiosseletividade. Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores bifuncionais derivados de uréias e tiouréias quirais. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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  Edital Universal - 2010 - TIOURÉIAS QUIRAIS COMO ORGANOCATALISADORES BIFUNCIONAIS EM REAÇÕES ASSIMÉTRICAS, Descrição: Recentemente, uma nova classe de organocatalisadores foi descrita, baseada em uréias e/ou tiouréias, que se mostrou muito eficiente para catálise assimétrica, por sua eficiente ativação de carbonilas ou grupamentos nitro, através das interações com os hidrogênios. Neste contexto, podemos ter ainda os catalisadores bifuncionais, que podem ativar dois grupos funcionais dos substratos via interações sinérgicas, e desta forma controlar a formação da estrutura do estado de transição, levando a uma melhora, tanto na atividade catalítica quanto na enantiosseletividade. Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores bifuncionais derivados de uréias e tiouréias quirais. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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  Edital Universal - 2008. Novas moléculas Orgânicas Como Catalisadores em Síntese Assimétrica, Descrição: Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores derivados de oxazolidinamidas. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais Posteriormente, será testado o potencial catalítico e de indução assimétrica dos organocatalisadores em reações tais como aldólicas, Michael, dentre outras. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Edital Universal - 2010 - TIOURÉIAS QUIRAIS COMO ORGANOCATALISADORES BIFUNCIONAIS EM REAÇÕES ASSIMÉTRICAS, Descrição: Recentemente, uma nova classe de organocatalisadores foi descrita, baseada em uréias e/ou tiouréias, que se mostrou muito eficiente para catálise assimétrica, por sua eficiente ativação de carbonilas ou grupamentos nitro, através das interações com os hidrogênios. Neste contexto, podemos ter ainda os catalisadores bifuncionais, que podem ativar dois grupos funcionais dos substratos via interações sinérgicas, e desta forma controlar a formação da estrutura do estado de transição, levando a uma melhora, tanto na atividade catalítica quanto na enantiosseletividade. Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores bifuncionais derivados de uréias e tiouréias quirais. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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  Edital Universal - 2008. Novas moléculas Orgânicas Como Catalisadores em Síntese Assimétrica, Descrição: Neste projeto, em um primeiro momento, planejamos preparar uma nova classe de organocatalisadores derivados de oxazolidinamidas. Como unidade quiral básica na estrutura dos catalisadores a serem desenvolvidos optou-se pelos sistemas oxazolidínicos e tiazolidínicos, devido a sua fácil preparação e grande aplicação no desenvolvimento de catalisadores quirais Posteriormente, será testado o potencial catalítico e de indução assimétrica dos organocatalisadores em reações tais como aldólicas, Michael, dentre outras. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Henrique Schneider - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios