Luiz Carlos Rodrigues Júnior

Formação complementar

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Produções bibliográficas

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• RODRIGUES JUNIOR, L.C. . Desenvolvimento e Avaliação Imunobiológica de Nanovacinas para Vírus. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Aplicações Imunoterapêuticas da Interleucina-21. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES JUNIOR, L.C. . Estretégias de Otimização da Resposta Imune Antiviral em Modelo de Herpes Simplex Virus-1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• RODRIGUES JUNIOR, L.C. ; RIGHES, A. A. ; SILVEIRA, A. A. . Desafios da Ética na Pesquisa: Visão Científica, Jurídica e Institucional. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Nanovacinas de Peptídeo Viral. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Currículo Lattes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Vírus: Vilôes e mocinhos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Rescue of CD4+ T cell during immunosupression using interleukin-21. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Estratégias imunológicas de controle da recidiva e manifestação herpética. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Rodrigues, Luiz . Tópicos em Imunololgia para a Farmácia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Desenvolvimento de vacinas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Dianóstico Laboratorial de doêncas infecciosas através da Biologia Molecular. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Otimização da Resposta de células T CD8+ para o Herpes Simplex Virus-1 utilizando terapia genética com citocinas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Estratégias Moleculares de Indução da Resposta Imune ao herpes Simplex Virus-1. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Virologia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Modelo de estudo para vacinação gênica utiliando o antígeno de superfície do vírus da hepatite B.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Vacinas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Western Blotting. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Kuby Immunology. São Paulo: Artmed, 2006. (Tradução/Livro).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Estudo de linfócitos T residentes de memória genitais em modelo de infecção com Herpes Simples Vírus -2, Descrição: O HSV-2 é uma infecção sexualmente transmissível amplamente distribuída no Brasil e no mundo. Ainda não existe cura ou vacina, e o controle é imunológico, sendo orquestado, principalmente por linfócitos T e B. Após uma infecção os linfócitos T residentes de memória (TRMs) ficam estabelecidos nos tecidos, atuando como sentinelas e promovendo a imunovigilência. Já foi observado que os TRMs apresentam um papel importante na resolução e proteção a infecção herpética genital, entretanto, os mecanismos ainda não estão esclarecidos. Esse projeto visa entender a dinâmica dos TRMs em uma infecção genial herpética, com ênfase na geração, manutenção, função e influência do tratamento com aciclovir, o fármaco de escolha.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Gabriel Tardim Hilário - Integrante / Alisson Felipe Haubert - Integrante / Karla Maria Del Passo - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro / Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Avaliação de antividade antiherpética in vitro e in vivo de derivados vegetais., Descrição: Esse projeto visa avaliar a atividade anti-HSV-2 de derivados vegetais oriundos do Pampa gaúcho e da região Amazônica. Os derivados são isolados e caracterizados pelos grupos colaboradores na UFRGS e UFPA. A avaliação in vitro é realizada por ensaio de placa e in vivo em modelo de infecção em camundongos. A quantificação viral é complementada pela técnica de qPCR. Os compostos com comprovada atividade antiviral são enviados para os colaboradores na UFPE para transformação em produto farmacêutico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Pedro Roodrvelt Torres Romão - Integrante / Marta Chagas Monteiro - Integrante / Gilsane Lino von Poser - Integrante / Alisson Felipe Haubert - Integrante / Helena Door Toebe - Integrante / Alexia Grismino Souza Santos - Integrante / Danielle Bruna Leal de Oliveira Durigon - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia PROBIAN - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Caracterização de linfócitos T residentes de memória em infecções pulmonares virais de pacientes hospitalizados, Descrição: Os linfócitos T de memória são classificados em subpopulações, denominadas de linfócitos de memória efetora, linfócitos de memória central, e os linfócitos de memória residentes de tecido (TRMs). Os TRMs foram e descritos na última década, essas células residem no sítio primário de infecção, somando-se a barreira de proteção. Desta forma, nos casos de reinfecção essas células são responsáveis por orquestrar uma rápida resposta imunológica contra o patógeno. Indivíduos com comprometimento pulmonar por infecções causadas por vírus respiratórios apresentam diferentes desfechos clínicos, que se relacionam com a idade, imunizações, comorbidades, tipo de vírus envolvido na infecção e tratamento. Dada a importância biológica e o impacto clínico dos linfócitos T residentes de memória, é essencial a investigação das funções celulares em infecções pulmonares virais humanas. Neste contexto, esse estudo avalia a população de TRMs presentes no aspirado pulmonar de pacientes infectados por vírus respiratórios, e em estado grave, internados em unidade de tratamento intensivo. O objetivo é correlacionar o número de função dessas células com outras subpopulações celulares do paciente, assim como outros parâmetros clínicos-laboratoriais. Ao final do projeto, traçaremos um perfil de TRMs de acordo com diferentes infecções virais pulmonares e desfechos clínicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Cristina Bonorino - Integrante / Pedro Roodrvelt Torres Romão - Integrante / Gabriel Tardim Hilário - Integrante / Alisson Felipe Haubert - Integrante / Maria Eduarda Gunther Oliviera Drumm - Integrante / Cristhian Falleiro - Integrante / Karla Maria Del Passo - Integrante.

• 2020 - 2022

  Avaliação de características clínicas, fatores de risco, método diagnóstico e resposta imune da COVID-19: um estudo de vida real em dois hospitais no sul do Basil, Descrição: Avaliar a correlacionar e acompanhar a resposta imune celular de pacientes infectados por Sars-CoV-2 e com evolução leve, moderada, severa e crianças. Nesse projeto as células mononucleares de pacientes infectados com Sars-Cov-2 são isoladas e diferentes marcadores imunológicos quantificados. A resposta imune celular é correlacionada com a resposta imune de anticorpos de cada paciente, considerando o título e capacidade de neutralização. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Integrante / Cristina Bonorino - Coordenador / Gabriel Tardim Hilário - Integrante / Tiao Fazolo - Integrante / Jayme de Castilhos Ferreira Neto - Integrante / Renata Zorzetto - Integrante / Aline Claudio de Oliveira - Integrante / Alisson Felipe Haubert - Integrante / Izza Gambin - Integrante / Karina Rodrigues - Integrante / Julia Crispim da Fontoura - Integrante / Veridiane Pscheidt - Integrante., Financiador(es): PROADI - Hospital Moinhos de Vento - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2024

  Influência da saliva de Aedes aegypti na infecção e ativação de células dendríticas pelo vírus Zika in vitro., Descrição: O vírus Zika é transmitido principalmente pela picada de mosquitos infectados, do gênero Aedes, mas outras formas de infecção sem o vetor artrópodo tem sido relatadas. Neste contexto o Zika foi encontrado em diferentes amostras como sangue, saliva, urina, leite materno e esperma. Sabe-se que a saliva do vetor inoculada no local da picada contribui para o aumento da replicação viral e patogênese de vários vírus, incluindo Dengue, Chikungunya e vírus do Nilo Ocidental. Além disso, fatores presentes na saliva induzem a produção de citocinas e quimicocinas no local da picada. A hipótese desse trabalho é que a saliva possa contribuir para a propagação/manutenção da infecção e suas complicações. Contudo, pouco se conhece sobre a carga viral, resposta imune do hospedeiro e imunopatogênese do Zika nas formas de transmissão nas quais o vetor não está envolvido (sem saliva). Células dendríticas são as principais apresentadoras de antígenos no sistema imune, contribuindo para a formação da imunidade adaptativa, elas estão presentes na pele, sítio de picada do mosquito. Dessa forma, nesse projeto serão avaliados os efeitos da infecção pelo vírus Zika em células dendríticas murinas in vitro. A carga viral nas células será determinada por qPCR em infecção na presença ou não de extrato de glândula salivar do mosquito vetor. Os efeitos da ativação celular nas duas formas de infeção serão avaliados a partir da quantificação produção das citocinas IL-1, TNF-#945;, IL-6, IL-12 e IL-10 e expressão dos marcadores de superfície celular CD80, CD86, MHC classe I e classe II nas células dendríticas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Pedro Roodrvelt Torres Romão - Integrante / Onilda Santos da Silva - Integrante / Douglas Matheus Mulher - Integrante / Vlademir Vicente Cantarelli - Integrante / Victória Lima ds Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

• 2015 - 2020

  Efeitos Imunobiológicos de Nanopartículas Poliméricas Contendo o Epítopo SSIEFARL do Herpes Simplex Virus-1 em Células Dendríticas Murinas, Descrição: Esse projeto é uma continuidade do projeto intitulado Produção e Caracterização Físico-química e Imunobiológica de Nanopartículas com o Epítopo imunogênico SSIEFARL do Herpes Simplex Virus-1 para aplicação vacinal. Nesse estudo está sendo proposta a análise das propriedades imunogênicas da nanopartícula contendo o peptídeo produzida. Essa avaliação será realizada utilizando células dendríticas murinas JAWS II par avaliar a toxicidade, fagocitose, produção de citocinas e expressão de marcadores de superfície . Células JASWS II serão cultivadas com diferentes quantidades de nanopartículas e a fagocitose determinada por microscopia confocal também será determinada a expressão de marcadores co-estimulatórios, CD40, CD80, CD86, MHC I e MHC II. No sobrenadante das células serão quantificadas as citocinas IL-1, TNF-alfa, IL-6, IL-10 e IL-4. Os resultados indicarão se as nanopartículas apresentam potencial imunoestimulatório. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Raquel Bester Liszbinski - Integrante / Liliane Medianeira Mayer Possani - Integrante / Fernando Bandeira Sulczewski - Integrante / Gabriel Tardim Hilário - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16

• 2013 - 2017

  Desenvolvimento de Formulações Nanoestruturadas com Palmitato de Ascorbila, Descrição: Palmitato de Ascorbila (vitamina C) é amplamente utilizado na cosmética e terapêutica cutânea, entretanto um dos principais desafios para a utilização desse produto é a alta instabilidade nas formulações convencionais. O Palmitato de Ascorbila é altamente reativo com moléculas dispersas no ambiente, principalmente o oxigênio. O objetivo desse projeto é o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas contendo o palmitato de ascorbila. Essas formulações podem melhorar a estabilidade da molécula, assim como otimizar as propriedades farmacotécnicas do produto final.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Marta Palma Alves - Integrante / Ana Paula Tasqueto Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

• 2012 - 2017

  Produção e Caracterização Fisico-química e Imunobiológica de Nanopartículas com o Epítopo imunogênico SSIEFARL do Herpes Simplex Virus-1 para aplicação vacinal, Descrição: Ainda não existe uma vacina ou sistema de tratamento eficiente para a prevenção da transmissão ou recidiva do HSV-1 e HSV-2. Uma vacina para esse vírus deve priorizar o desenvolvimento de uma resposta mediada por linfócitos T CD8. Na glicoproteína B do HSV existe uma sequência peptídica imunogênica denominada SSIEFARL, após um episódio de infecção com HSV, cerca de 90% dos linfócitos T CD8+ são contra esse peptídeo. Entretanto, a administração desse peptídeo sozinho não gera resposta, indicando que ele necessita de um adjuvante ou carreador para estimular o sistema imunológico. Nanopartículas poliméricas podem funcionar como reservatório, pois são constituídas por vesículas com fino invólucro de polímero biodegradável e uma cavidade central com núcleo oleoso ou aquosa. No caso do peptídeo SSIEFARL, sistemas nanoencapsulados podem otimizar a sua utilização em sistemas de imunização. A proposta desse projeto é a produção por polimerização interfacinal e caracterização fisico-química e imunobiológica de nanopartículas para a liberação do peptídeo SSIEFARL com vistas a produção de um sistema nanoestruturado para indução da resposta sistêmica e local aos vírus da herpes (HSV-1 e HSV-2).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Deise Nascimento Freitas - Integrante / Larissa Daiane Willrich de Melo - Integrante / Raquel Bester Liszbinski - Integrante / Fernando Bandeira Sulczewski - Integrante / liliane Medianeira Possani - Integrante., Financiador(es): Universidade Franciscana - Outra., Número de produções C, T & A: 4

• 2010 - 2022

  Avaliação da forma recombinante IL-21/Ig no resgate de células T CD8+ em modelo de imunossupressão induzida em modelo de infecção viral, Descrição: A imunossupressão é um processo no qual o sistema imunológico apresenta uma reduzida capacidade protetora contra agentes estranhos. Ela pode ocorrer ser induzida, como nos transplantes, congênitas, ou adquiridas, como o HIV. Portadores de HIV normalmente apresentam esse estado de imunossupressão relacionado a redução das células T CD4+. A interleucina-21, produzida quase exclusivamente pelos linfócitos t CD4 tem o potencial de aumentar a capacidade proliferativa e efetora de linfócitos T, B e células NK. Assim, esse estudo tem o objetivo de criar um modelo murino de depleção parcial de células T CD4+ através da administração intravenosa de anticorpos anti-CD4 , na fase de imunossupressão os animais serão infectados com Herpes Simplex virus-1. O resgate dos linfócitos será realizado por meio da administração intravenosa de quimera IL-21/Ig purificada, caracterizada e quantificada. A hipótese é de que a IL-21, com maior biodisponibilidade intravenosa, recupere o potencial de CD4-help e consequentemente a resposta de células T CD8+ antígeno específica conta o vírus HSV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Rodrigo Bnedetti Gassen - Integrante / Glaucia Hezer - Integrante / Gabriel Tardim Hilário - Integrante / Douglas Matheus Mulher - Integrante / Gustavo Hagen - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

• 2009 - 2018

  Estudo da proteína HSPBP1 em modelo de infecção viral e aplicação como marcador de prognóstico e reativação., Descrição: HSPBP1 é uma co-chaperone molecular, essas proteínas auxiliam outras chaperones nos processos de dobramento e enovelamento de proteínas, tanto após síntese como durante eventos que induzem estresse celular (calor, choque, exposição a agentes químicos). Já foi descrito que a HSPBP1 altera sua taxa molar em relação a Hsp70 (chaperone) em processos tumorais, essa taxa se relaciona com a progressão e prognóstico da neoplasia. Nesse estudos é proposto a avaliação da expressão da HSPBP1 por western blotting em um modelo de infecção herpética in vitro e in vivo. A HSPBP1 será determinada em células infectadas com o vírus HSV-1 assim como no soro de camundongos infectados com o vírus. Será avaliado a resposta celular a infecção quando a HSPBP-1 for super expressada utilizando a transfecção de células com um plasmídeo que codifica essa proteína. Os resultados indicarão se a HSPBP1 pode ser utilizada como marcador para avaliação da dinâmica da infecção viral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Ana Paula Duarte Souza - Integrante / Adriane Ceccim - Integrante / Camila DAvid Tessele - Integrante / Gabriel Tardim Hilário - Integrante / Douglas Matheus Mulher - Integrante / ROMÃO, PEDRO ROOSEVELT TORRES - Integrante., Financiador(es): Universidade Franciscana - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2009 - 2014

  Avaliação das propriedades imunoestimulatórias de nanotubos de carbono, Descrição: Nanotubos de carbono tem sido intensamente utilizados como biosensores para o aprimoramento de diagnósticos e como carreadores de imunobiológicos e fármacos. Entretanto, pouco se conhece do potencial imunoestimulatório dos nanotubos de carbono. Nesse projeto estão sendo avaliados os nívies de citoconas inflamatórias (IFN e IL-6) e anti-inflamatórias (IL-10) induzidas após a administração de nanotubos in vivo. Também está sendo avaliada a ação dos nanotubos na resposta imune gerada em uma infeção genital por HSV-2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Solange Binotto Fagan - Integrante., Financiador(es): Universidade Franciscana - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

• 2009 - 2014

  Análise da resposta celular em indivíduos vacinados e não vacinados contras H1N1 no Sul do Brasil., Descrição: A epidemia por H1N1 de 2009 iniciou em abril, partindo do México para os Estados Unidos, atingindo vários países, sendo considerada uma pandemia pelo Centro de Controle de Doenças. Uma característica da infecção e evolução clínica desse vírus é que alguns indivíduos apresentam um quadro limitado e benigno e outros um quadro mais severo, com pneumonia e síndrome da angústia respiratória aguda. Estudos indicam que os indivíduos que desenvolvem a doença mais severa são jovens adultos, levando em consideração as características de vacinação e imunidade. Avaliações anteriores também indicam que existe uma resposta sorológica cruzada entre o H1N1 epidêmico de 2009 e o H1N1 de epidemias anteriores. Assim, esse projeto visa analisar a resposta celular linfocitária a antígenos imunodomintes do H1N1/CALIFORNIA/2009, quando a freqüência clonal e proliferação. Participarão do estudo indivíduos de diferentes faixas etárias, vacinados contra influenzae sazonal, não vacinados ou que apresentaram infecção por H1N1. O estudo será realizado em duas etapas: estudo1 fase a- Inquérito epidemiológico, no qual será considerado o histórico de imunização, indicadores sócio-econômicos e de estilo de vida e saúde do indivíduos; estudo 1 fase b- avaliação da resposta celular infocitária in vitro desses indivíduos, considerando epítopos conservados entre H1N1/CALIFORNIA/2009 e Influenzae sazonal. Estudo 2- Será realizado um estudo prospectivo, considerando a evolução clínica dos pacientes que internarem no Hospital Universitário de Santa Maria por Influenzae. (EDITAL FAPERGS PPIR 2009- Infecões Respiratórias - processo 09/0576-2). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Ivana Beatrice Mânica da Cruz - Integrante / Henrique Ataide Isaia - Integrante / Deise Nascimento Freitas - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2007 - 2012

  Aplicação da IL-21 na expansão de células Dendríticas NK in vitro para terapia antitumoral, Descrição: NK Dendritic cells (NKDC) é um subgrupo de células NK recentemente identificado. Essas células apresentam função de citotoxicidade semelhante as células NK convencionais mas também há vários estudos sugerendo que elas são capazes de fazer apresentação de antígenos, além de apresentarem marcadores de superfície específcios de células dendrítica e de NK. As NKDC tem sido investigadas para a utilização em terapia antitumoral. Esas são depententes de interleucina-15 para o sua proliferação, semeljante ao que acontece com as NK convencionais. Nesse estudo está sendo investigada a atividade da interleucina-21 na capacidade de proliferação in vitro de células NKDC isoladas de camundongo. As células expandidas estão sendo utiizadas quanto ao potencial de reduzir o crescimento tumoral do melanoma murino B16F10. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Cristina Bonorino - Integrante / Ana Paula Duarte Souza - Integrante / Stefani Moraro - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

• 2005 - 2007

  Desenvolvimento de um teste imunodiagnóstico para o Angiostrongylus costaricensis, Descrição: Angiostrongiliase é uma doença causada pelo Angiostrongylus costaricensis, um parasita nematodo de roedores. Homens podem ser infectados acidentalmente, podendo desenvolver lesões intestinais. O diagnóstico é realizaddo por exame anatomo-patológico. Os testes diagnósticos in vitro utilizados atualmente são pouco específicos. Esse projeto tem o objetivo de produzir um teste diagnóstico de ELISA utilizando uma proteína recombinante produzida a partir de larvas desse parasita. Foi construída uma biblioteca de cDNA do A. costaricensis, na qual foi isolado o gene da HSP20. Esse gene foi clonado e em vetor de expressão pET, a proteína induzida e purificada e caracterizada. A proteína recombinante produzida está sendo utilizada como antígeno em ELISA e o soro de pacientes positivos analisados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Integrante / Ana Cristina Armaburu Silva - Coordenador / Carlos Teixeira - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2004 - 2008

  Aplicação dos genes da citocinas IL-15 e IL-21 na transferência adotiva de esplenócitos para otimizar a resposta CD8+ para o Herpes Vírus Simples-1, Descrição: Desenvolvimento de uma estratégia para indução da resposta de células T CD8 de fase aguda e de memória contra o HSV utiliznaod um sistema de transferência adotiva de esplenócitos. Esplenócitos de camundongos TCR trasngênico para epitopo gB (SSEFARL) do Herpes virus simples são trasnferidos para camundongos não transgênicos. Cinquenta dias após a trasnferências os animais são tratados com construções gênicas das citocinas IL-15 e/ou IL-21 na rota intramuscular, como fonte de antígeno é utilizado uam construção gênica que codifica para o a glicoproteína gB. A resposta celular formada ( número de células T CD8+, IFN gama, TNF e potencial de citotoxicidade) é analisada 10 dias depois. Projeto desenvolvido com uma colaboração entre a Universidade do Tennessee e a Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Cristina Bonorino - Integrante / Barry Rouse - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 1998 - 2002

  Desenvolvimento de um kit diagnóstico para a surdez neurossensorial autoimune utilizando a HSP70 humana, Descrição: A surdez neurossensorial autoimune é uma patologia sem uma etiologia determinada. Sabe-se que esses pacientes apresentam altos títulos de anticorpos anti-HSP70 no soro. Esse projeto teve o objetivo de desenvolver um kit diagnóstico para esse tipo de surdez utiliando a HSP70 como marcador. Essa proteína foi utilizada como antígeno em ensaios de ELISA e Western-Blotting e testado o padrão de reconhecimento do soro de pacientes com diagnóstico clínico de surdez neurossesorial autoimune. O teste apresentou uma alta sensibilidade ese correlacionou com o diagnóstico clínico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Integrante / Cristina Bonorino - Coordenador / Leonardo Munari - Integrante / Luiz Lavinsky - Integrante / Sheila Charchat - Integrante / Ane Rose Baú - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2019 - Atual

  Desenvolvimento e Avaliação de sistema imunoprofilático imununoterápico nanoestruturado contra recidiva genital de Herpes Simplex virus-2, Descrição: O vírus herpes simplex (HSV) é classificado em 2 tipos: vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) e vírus herpes simplex tipo 2 (HSV-2). A transmissão do HSV-1 ocorre principalmente pelo contato oral-oral, causando o herpes oral (?herpes labial?), mas também pode causar herpes genital. A infecção do HSV-2 é transmitida principalmente durante o sexo, através do contato com superfícies genitais, pele, feridas ou fluidos de alguém infectado com o vírus. A resposta imunológica resolutiva para o HSV-1 e HSV-2 é orquestrada por linfócitos T CD8, especialmente os de memória. Em um evento de infecção com HSV-1, aproximadamente 80% dos linfócitos T CD8 produzidos são específicos para o epítopo SSIEFARL, uma sequência de aminoácidos presente na glicoproteína B do envelope viral, que é conservada e também é alvo para resposta imune no HSV-2. Assim, esse epítopo imundominate se mostra promissor para o desenvolvimento de vacinas e terapias contra os HSVs. Entretanto, existem limitações importante para a aplicação de SSIEFARL em vacinas e terapias, que são instabilidade química dele em meio fisiológico, principalmente se for aplicado em mucosas, e o baixo potencial para ser fagocitado por células dendríticas e apresentado para linfócitos. Nesse contexto, os sistemas nanoparticulados, os quais alguns estudos comprovaram sua eficiência como veículos para entrega de antígenos vacinas são importantes candidatos para o desenvolvimento de uma nanovacina terapêutica ou imunoprofilático com o epítopo SSIEFARL contra o HSV-2 genital. O presente projeto tem como objetivo geral produzir, caracterizar e avaliar a eficiência de um produto tópico inovador baseado em nanotecnolologia, que apresenta características de biocompatibilidade como veículo de antígeno em mucosa genital para indução de uma reposta local imunoprofilática e/ou protetora contra o Herpes Simplex vírus-2. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / HILÁRIO, GABRIEL TARDIN - Integrante / Gustavo Hagen - Integrante / Tanira Alessandra Aguirre - Integrante / Jayme de Castilhos Ferreira Neto - Integrante / Renata Zorzetto - Integrante., Financiador(es): Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Desenvolvimento e Avaliação de sistema imunoprofilático imununoterápico nanoestruturado contra recidiva genital de Herpes Simplex virus-2, Descrição: O vírus herpes simplex (HSV) é classificado em 2 tipos: vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) e vírus herpes simplex tipo 2 (HSV-2). A transmissão do HSV-1 ocorre principalmente pelo contato oral-oral, causando o herpes oral (?herpes labial?), mas também pode causar herpes genital. A infecção do HSV-2 é transmitida principalmente durante o sexo, através do contato com superfícies genitais, pele, feridas ou fluidos de alguém infectado com o vírus. A resposta imunológica resolutiva para o HSV-1 e HSV-2 é orquestrada por linfócitos T CD8, especialmente os de memória. Em um evento de infecção com HSV-1, aproximadamente 80% dos linfócitos T CD8 produzidos são específicos para o epítopo SSIEFARL, uma sequência de aminoácidos presente na glicoproteína B do envelope viral, que é conservada e também é alvo para resposta imune no HSV-2. Assim, esse epítopo imundominate se mostra promissor para o desenvolvimento de vacinas e terapias contra os HSVs. Entretanto, existem limitações importante para a aplicação de SSIEFARL em vacinas e terapias, que são instabilidade química dele em meio fisiológico, principalmente se for aplicado em mucosas, e o baixo potencial para ser fagocitado por células dendríticas e apresentado para linfócitos. Nesse contexto, os sistemas nanoparticulados, os quais alguns estudos comprovaram sua eficiência como veículos para entrega de antígenos vacinas são importantes candidatos para o desenvolvimento de uma nanovacina terapêutica ou imunoprofilático com o epítopo SSIEFARL contra o HSV-2 genital. O presente projeto tem como objetivo geral produzir, caracterizar e avaliar a eficiência de um produto tópico inovador baseado em nanotecnolologia, que apresenta características de biocompatibilidade como veículo de antígeno em mucosa genital para indução de uma reposta local imunoprofilática e/ou protetora contra o Herpes Simplex vírus-2. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Pedro Roodrvelt Torres Romão - Integrante / Ana Paual Ravazzolo - Integrante / HILÁRIO, GABRIEL TARDIN - Integrante / Tanira Alessandra Aguirre - Integrante / Jayme de Castilhos Ferreira Neto - Integrante / Eliane DAllegrave - Integrante / Renata Zorzetto - Integrante / Aline Claudio de Oliveira - Integrante / Alisson Felipe Haubert - Integrante / Gabriela Aguiar de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Desenvolvimento e Avaliação de sistema imunoprofilático imununoterápico nanoestruturado contra recidiva genital de Herpes Simplex virus-2, Descrição: O vírus herpes simplex (HSV) é classificado em 2 tipos: vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) e vírus herpes simplex tipo 2 (HSV-2). A transmissão do HSV-1 ocorre principalmente pelo contato oral-oral, causando o herpes oral (?herpes labial?), mas também pode causar herpes genital. A infecção do HSV-2 é transmitida principalmente durante o sexo, através do contato com superfícies genitais, pele, feridas ou fluidos de alguém infectado com o vírus. A resposta imunológica resolutiva para o HSV-1 e HSV-2 é orquestrada por linfócitos T CD8, especialmente os de memória. Em um evento de infecção com HSV-1, aproximadamente 80% dos linfócitos T CD8 produzidos são específicos para o epítopo SSIEFARL, uma sequência de aminoácidos presente na glicoproteína B do envelope viral, que é conservada e também é alvo para resposta imune no HSV-2. Assim, esse epítopo imundominate se mostra promissor para o desenvolvimento de vacinas e terapias contra os HSVs. Entretanto, existem limitações importante para a aplicação de SSIEFARL em vacinas e terapias, que são instabilidade química dele em meio fisiológico, principalmente se for aplicado em mucosas, e o baixo potencial para ser fagocitado por células dendríticas e apresentado para linfócitos. Nesse contexto, os sistemas nanoparticulados, os quais alguns estudos comprovaram sua eficiência como veículos para entrega de antígenos vacinas são importantes candidatos para o desenvolvimento de uma nanovacina terapêutica ou imunoprofilático com o epítopo SSIEFARL contra o HSV-2 genital. O presente projeto tem como objetivo geral produzir, caracterizar e avaliar a eficiência de um produto tópico inovador baseado em nanotecnolologia, que apresenta características de biocompatibilidade como veículo de antígeno em mucosa genital para indução de uma reposta local imunoprofilática e/ou protetora contra o Herpes Simplex vírus-2. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Pedro Roodrvelt Torres Romão - Integrante / Ana Paual Ravazzolo - Integrante / HILÁRIO, GABRIEL TARDIN - Integrante / Tanira Alessandra Aguirre - Integrante / Jayme de Castilhos Ferreira Neto - Integrante / Eliane DAllegrave - Integrante / Renata Zorzetto - Integrante / Aline Claudio de Oliveira - Integrante / Alisson Felipe Haubert - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - Auxílio financeiro.

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  Desenvolvimento e Avaliação de sistema imunoprofilático imununoterápico nanoestruturado contra Herpes Simplex virus-2 genital, Descrição: O vírus herpes simplex (HSV) é classificado em 2 tipos: vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) e vírus herpes simplex tipo 2 (HSV-2). A transmissão do HSV-1 ocorre principalmente pelo contato oral-oral, causando o herpes oral (herpes labial), mas também pode causar herpes genital. A infecção do HSV-2 é transmitida principalmente durante o sexo, através do contato com superfícies genitais, pele, feridas ou fluidos de alguém infectado com o vírus. A resposta imunológica resolutiva para o HSV-1 e HSV-2 é orquestrada por linfócitos T CD8, especialmente os de memória. Em um evento de infecção com HSV-1, aproximadamente 80 dos linfócitos T CD8 produzidos são específicos para o epítopo SSIEFARL, uma sequência de aminoácidos presente na glicoproteína B do envelope viral, que é conservada e também é alvo para resposta imune no HSV-2. Assim, esse epítopo imundominate se mostra promissor para o desenvolvimento de vacinas e terapias contra os HSVs. Entretanto, existem limitações importante para a aplicação de SSIEFARL em vacinas e terapias, que são instabilidade química dele em meio fisiológico, principalmente se for aplicado em mucosas, e o baixo potencial para ser fagocitado por células dendríticas e apresentado para linfócitos. Nesse contexto, os sistemas nanoparticulados, os quais alguns estudos comprovaram sua eficiência como veículos para entrega de antígenos vacinas são importantes candidatos para o desenvolvimento de uma nanovacina terapêutica ou imunoprofilático com o epítopo SSIEFARL contra o HSV-2 genital. O presente projeto tem como objetivo geral produzir, caracterizar e avaliar a eficiência de um produto tópico inovador baseado em nanotecnolologia, que apresenta características de biocompatibilidade como veículo de antígeno em mucosa genital para indução de uma reposta local imunoprofilática e/ou protetora contra o Herpes Simplex vírus-2. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Pedro Roodrvelt Torres Romão - Integrante / Ana Paual Ravazzolo - Integrante / HILÁRIO, GABRIEL TARDIN - Integrante / Tanira Alessandra Aguirre - Integrante / Eliane DAllegrave - Integrante / Renata Zorzetto - Integrante / Aline Claudio de Oliveira - Integrante / Alisson Felipe Haubert - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro / Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - Auxílio financeiro.