Rafael Linden

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul e em Biomedicina pela Universidade Feevale, mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Atualmente é professor titular da Universidade Feevale, nos cursos de graduação em Farmácia, Biomedicina e Medicina, atuando também como docente permanente no Programa de Pós-Graduação em Qualidade Ambiental e no Programa de Pós-Graduação em Toxicologia e Análises Toxicológicas, no qual foi coordenador entre 2016 e 2021. É líder do grupo de pesquisa em Bioanálises da Universidade Feevale. Foi secretário geral da Sociedade Brasileira de Toxicologia e chairman do Alternative Sampling Committee da International Association of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology (IATDMCT) entre 2019 e 2023, tendo presidido o congresso mundial da IATDMCT de 2019. É bolsista de produtividade em pesquisa do CNPq na área de Farmácia, subárea de avaliação e análise toxicológica. Tem experiência na área de análises toxicológicas, monitoramento terapêutico de fármacos, farmacogenética e toxicologia forense. Atua no desenvolvimento e validação de métodos bioanalíticos aplicados ao diagnóstico da exposição a toxicantes diversos e no monitoramento terapêutico de fármacos.

Informações coletadas do Lattes em 09/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

2004 - 2006

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Título: Análise toxicológica sistemática e fenotipagem de CYP2C19: contribuições ao monitoramento terapêutico da amitriptilina
André Arigony Souto. Palavras-chave: monitoramento terapêutico; Fenotipagem; análise toxicológica sistemática; CY2C19; amitriptilina.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

1995 - 1998

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Desenho estatístico de experimentos e análise de superfície de resposta aplicados à obtenção de formas farmacêuticas derivadas de Passiflora edulis, Ano de Obtenção: 1998
George Gonzalez Ortega.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: desenho estatístico de experimentos; comprimidos; otimização; Passiflora edulis.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Aperfeiçoamento em Certificate Program In Forensic Toxicology

2004 - 2006

University of Florida
Ano de finalização: 2006;

Aperfeiçoamento em Curso de Formação de Perito Químico Toxicologista

1996 - 1996

Coordenadoria Geral de Pericias
Ano de finalização: 1996;

Graduação em Biomedicina

2010 - 2014

Universidade Feevale

Graduação em Farmácia

1989 - 1993

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Formação complementar

2019 - 2019

Interpretação dos requisitos da ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017. (Carga horária: 16h). , Certificar Engenharia, CERTIFICAR, Brasil.

2019 - 2019

Controle Estatístico de Processos (CEP): Uso de cartas controle. (Carga horária: 8h). , Certificar Engenharia, CERTIFICAR, Brasil.

2013 - 2013

V Latin American Risk Assessment Workshop. (Carga horária: 50h). , International Union of Toxicology, IUTOX, Estados Unidos.

2004 - 2004

FBI Laboratory Symposium on Forensic Toxicology. (Carga horária: 16h). , Federal Bureau of Investigation, FBI, Estados Unidos.

2004 - 2004

Qualification On Systematic Toxicological Analysis. (Carga horária: 40h). , Humboldt-Universität Zu Berlin, HUB, Alemanha.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas/Especialidade: Toxicologia Forense.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.

Organização de eventos

LINDEN, Rafael ; VENZON ANTUNES, MARINA ; CHARÃO, MARIELE FEIFFER . XVII International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. 2019. (Congresso).

Linden, Rafael ; Wallemacq, Pierre . I Encontro Brasileiro de Monitoramento Terapêutico de Fármacos e Toxicologia Clínica. 2012. (Congresso).

Linden, Rafael ; MAURER, Hans . Curso Aplicação toxicológicas da cromatografia gasosa associada a espectrometria de massas. 2012. (Outro).

Linden, Rafael ; PRAGST, Fritz . Curso Análises de Drogas em Cabelo. 2011. (Outro).

THIESEN, Flavia Valadão ; CHASIN, Alice Aparecida da Mata ; COSTA, J. L. ; YONAMINE, M. ; LINDEN, Rafael ; MALDANER, A. O. ; CAZENAVE, S. . V Encontro Regional de Toxicologia Forense da América Latina. 2009. (Congresso).

LINDEN, Rafael ; Wallemacq, P. . Workshop de monitoramento terapêutico de imunossupressores. 2008. (Outro).

LINDEN, Rafael ; PRAGST, Fritz . Curso Métodos analíticos modernos em toxicologia forense e clínica. 2006. (Outro).

LINDEN, Rafael ; DRUMMER, Olaf . Workshop Aplicações toxicológicas da espectrometria de massas e toxicologia post mortem. 2006. (Outro).

LINDEN, Rafael . Curso de Aperfeiçoamento em toxicologia forense - modalidade ensino à distância. 2006. (Outro).

LINDEN, Rafael ; THIESEN, Flávia Valadão ; ZEEUW, Rokus de . Curso avançado de análise toxicológica sistemática. 2005. (Outro).

LINDEN, Rafael . Curso de Aperfeiçoamento em toxicologia forense - modalidade ensino à distância. 2005. (Outro).

LINDEN, Rafael ; KIST, T. . Curso teórico-prático sobre aplicações da eletroforese capilar. 2005. (Outro).

LINDEN, Rafael ; ZEEUW, Rokus de . Curso Avançado de Análise Toxicológica Sistemática. 2004. (Outro).

Participação em eventos

16th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. Simultaneous determination of creatinine and vancomycin in dried blood spots using high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. 2018. (Congresso).

7th BRMass - Conference on mass spectrometry. Applications of dried blood spots in therapeutic drug monitoring. 2018. (Congresso).

II Fórum Biomédico da Serra Gaúcha.Toxicologia Forense. 2018. (Encontro).

IV ABCT Congress. Dried blood spots in therapeutic drug monitoring. 2018. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de Medicina Legal e Perícias Médicas. Pós-graduação em toxicologia forense. 2018. (Congresso).

SOFT-TIAFT Joint Meeting. Ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the determination of fluoxetine and norfluoxetine in dried blood spots. 2018. (Congresso).

11th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. Synthetic cannabinoids: emergings drugs of abuse. 2017. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Toxicologia. Dried blood spots: potenciais e desafios em monitoramento terapêutico de fármacos. 2017. (Congresso).

14th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. Clinical evaluation of a dried blood spot method for determination of imatinib in chronic myeloid leukemia patient. 2015. (Congresso).

42 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. O futuro no laboratório clínico: espectrometria de massas. 2015. (Congresso).

Toxi-Latin 2014 - Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology y. CYP3A4 phenotype among breast cancer patients under tamoxifen therapy. 2014. (Congresso).

XLI Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Laboratório clínico na individualização da farmacoterapia oncológica. 2014. (Congresso).

13th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. 2013. (Congresso).

CONGRELAB 2013. O laboratório clínico no monitoramento terapêutico de fármacos: visão atual. 2013. (Congresso).

Congresso de Ciências Farmacêuticas do Brasil Central. Análises toxicológicas clínicas e forenses. 2013. (Congresso).

IV Simpósio de infecções em pacientes transplantados.Monitoramento terapêutico de fármacos em transplantados. 2013. (Simpósio).

XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Aplicação do monitoramento terapêutico de fármacos em oncologia. 2013. (Congresso).

I Encontro Brasileiro de Monitoramento Terapêutico de Fármacos.eterminação de ácido micofenólico em amostras de sangue seco em papel por cromatografia líquida de alta eficiência com detector de arranjo de diodos (CLAE-DAD). 2012. (Encontro).

IV Congresso Brasileiro de Toxicologia Clínica. Análise toxicológica sistemática para detecção de fármacos em amostras biológicas. 2012. (Congresso).

12th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. Relation of CYP2D6 genotyping and phenotyping with desmethyltamoxifen ratios in breast cancer patients under tamoxifen therapy. 2011. (Congresso).

II Congresso Sul de Toxicologia Clínico-Laboratorial. Utilização de novas ferramentas laboratoriaispara o diagnóstico de intoxicações por medicamentos. 2011. (Congresso).

IV Congresso Internacional de Bioanálises. Integrando farmacogenética e monitoramento terapêutico de fármacos: o caso do tamoxifeno no câncer de mama. 2011. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Fenotipagem e genotipagem de CYP2D6 na farmacoterapia do câncer de mama. 2011. (Congresso).

48th Annual Meeting of the International Association of Forensic Toxicologists. Ultra-performance liquid chromatographic method for measurement of voriconazole in human plasma. 2010. (Congresso).

III Congresso Internacional de Bioanálises. Exames laboratoriais na toxicologia ocupacional e clínica. 2010. (Congresso).

11th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. Statistical optimization of a headspace SPME-GC method for the determination of ethanol and related volatile compounds in blood and oral fluid. 2009. (Congresso).

Curso de Introdução à propriedade intelectual e propriedade industrial. 2009. (Outra).

V Encontro Regional de Toxicologia Forense da América Latina.Análise Toxicológica Sistemática. 2009. (Encontro).

XXXVI Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Aplicações toxicológicas da cromatografia líquida de alta eficiência. 2009. (Congresso).

I Congresso Sul de Toxicologia Clínico-Laboratorial. 2008. (Congresso).

II Seminário Internacional de Química Analítica.Programas interlaboratoriais em química analítica: uma ferramenta para controle da qualidade. 2008. (Seminário).

V Workshop de Analistas de resíduos de agrotóxicos do estado do Rio Grande do Sul.Determinação simultânea de praguicidas de diferentes classes por LC-MS/MS. 2008. (Oficina).

XII Jornada Científica de Análises Clínicas.Aplicações clínicas da cromatografia líquida de alta eficiência. 2008. (Simpósio).

10th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. Metabolic ratios of amitriptyline demethylation after a single oral dose: indication of CYP2C19 genotype. 2007. (Congresso).

Treinamento operacional no sistema GC CP-3800 Varian. 2007. (Outra).

V Encontro Nacional de Coordenadores de Cursos de Farmácia. 2007. (Encontro).

XV Congresso Brasileiro de Toxicologia. Aspectos éticos e analíticos do diagnóstico laboratorial das drogas de abuso. 2007. (Congresso).

44th Meeting of The International Association of Forensic Toxicologists. 44th Meeting of The International Association of Forensic Toxicologists. 2006. (Congresso).

II Simpósio de Cromatografia (SIMCRO).Análise toxicológica sistemática e farmacogenética em toxicologia forense. 2006. (Simpósio).

Curso teórico-prático sobre aplicações da eletroforese capilar. 2005. (Outra).

II Encontro de Diretores e Coordenadores de Cursos de Farmácia do Rio Grande do Sul. 2005. (Encontro).

South American Meeting of The International Association of Forensic Toxicologists. Métodos instrumentales avanzados en toxicologia. 2005. (Congresso).

Treinamento operacional do sistema HPLC Class VP Shimadzu. 2005. (Outra).

XIV Congresso Brasileiro de Toxicologia. .. 2005. (Congresso).

42th Meeting of the International Association of Forensic Toxicologists. 42th Meeting of the International Association of Forensic Toxicologists. 2004. (Congresso).

Conferência "O sistema nacional de avaliação na educação superior: concepções, possibilidades e responsabilidades". 2004. (Outra).

Curso Avançado de Análise Toxicológica Sistemática. 2004. (Outra).

FBI Laboratory Symposium on Forensic Toxicology. 2004. (Simpósio).

XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2003. (Congresso).

Curso de Extensão Toxicologia Forense. Palestrante Curso de Toxicologia Forense. 2002. (Congresso).

Curso de formação pedagógica para professores novos, ingressos no Centro Universitário Feevale em 2002/02. 2002. (Outra).

I Congresso Internacional de Perícias Forenses. I Congresso Internacional de Perícias Forenses. 2002. (Congresso).

II Congresso Brasileiro de Direito Médico. II Congresso Brasileiro de Direito Médico. 2002. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Odontologia Legal. VI Congresso Brasileiro de Odontologia Legal. 2002. (Congresso).

VIII Congresso Brasileiro de Ética Médica. VIII Congresso Brasileiro de Ética Médica. 2002. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Medicina Legal. XVII Congresso Brasileiro de Medicina Legal. 2002. (Congresso).

Semana Acadêmica da Faculdade de Farmácia da PUC-RS.Palestrante Toxicologia Forense. 2001. (Outra).

XII Congresso Brasileiro de Toxicologia. XII Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2001. (Congresso).

XII COngresso Brasileiro de Toxicologia. Coordenador da mesa-redonda Metodologias Analíticas. 2001. (Congresso).

I Encontro do Mercosul de Perícias Forenses.I Encontro do Mercosul de Perícias Forenses. 2000. (Encontro).

X Semana Racine.Curso Compatibilidade de Componentes Ativos em Formulações Cosméticas. 2000. (Outra).

Métodos Estatísticos Multivariados Aplicados às Ciências Humanas: Métodos Estatísticos Multivariados.Métodos Estatísticos Multivariados Aplicados às Ciências Humanas: Métodos Estatísticos Multivariados. 1999. (Seminário).

Oficina Aspectos Clínicos, Toxicológicos, Jurídicos e Sociais do uso abusivo de solventes.Membro da Comissão Organizadora da Oficina Aspectos Clínicos, Toxicológicos, Jurídicos e Sociais do uso abusivo de solventes. 1999. (Oficina).

Semana Acadêmica da Faculdade de Química da ULBRA.Palestrante Análise de Drogas de Abuso em urina. 1999. (Outra).

Seminário Farmacêuticos em àreas não convencionais.Palestrante Toxicologia Forense. 1999. (Seminário).

XI Congresso Brasileiro de Toxicologia. Participação na mesa-redonda Reavaliação da Situação dos Laboratórios Brasileiros. 1999. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Toxicologia. XI Congresso Brasileiro de Toxicologia. 1999. (Congresso).

Curso à distância Farmácia Clínica na Farmácia Comunitária.Curso à distância Farmácia Clínica na Farmácia Comunitária. 1998. (Outra).

Curso de Validação em Análises Químicas.Curso de Validação em Análises Químicas. 1998. (Outra).

I Congresso Mercosul para prevenção de drogas no trabalho e na família. I Congresso Mercosul para prevenção de drogas no trabalho e na família. 1998. (Congresso).

II Latinamerican workshop on doping analysis.II Latinamerican workshop on doping analysis. 1998. (Oficina).

I Latinamerican workshop on forensic analysis.I Latinamerican workshop on forensic analysis. 1998. (Oficina).

I Seminário de Toxicologia Analítica do Cone Sul.I Seminário de Toxicologia Analítica do Cone Sul. 1997. (Seminário).

X Congresso Brasileiro de Toxicologia. X Congresso Brasileiro de Toxicologia. 1997. (Congresso).

Curso de Comércio Exterior.Curso de Comércio Exterior. 1995. (Outra).

Curso de Educação Continuada em Toxicologia dos Medicamentos.Curso de Educação Continuada em Toxicologia dos Medicamentos. 1993. (Outra).

XII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.XII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. 1992. (Simpósio).

Congresso de Farmácia do Cone Sul. Congresso de Farmácia do Cone Sul. 1991. (Congresso).

Curso de Uroanálise.Curso de Uroanálise. 1991. (Outra).

I Congresso de Farmácia do Cone Sul. I Congresso de Farmácia do Cone Sul. 1991. (Congresso).

III Congresso de Iniciação Científica.III Salão de Iniciação Científica. 1991. (Outra).

XVII Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos.Curso Psicofarmacologia. 1991. (Outra).

Curso de Atualização no Diagnóstico e Terapêutica das Doenças Infecciosas.Curso de Atualização no Diagnóstico e Terapêutica das Doenças Infecciosas. 1990. (Outra).

Introdução à Cromatografia Líquida.Introdução à Cromatografia Líquida. 1990. (Outra).

XVI Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos.Curso Infecção Hospitar. 1990. (Outra).

Ciclo de Palestras em Análises Clínicas.Ciclo de Palestras em Análises Clínicas. 1989. (Outra).

Curso de Toxicologia Geral.Curso de Toxicologia Geral. 1989. (Outra).

Curso de Formação de Processo Petroquímico.Curso de Formação de Operadores de Processo Petroquímico. 1988. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Ettore Ferrari Junior

LINDEN, Rafael; CALDAS, E. D.; DIAS, A. C. B.; OLIVEIRA, T. F.; ZACCA, J. J.. Determinação de substâncias psicoativas de interesse forense e toxicológico em material apreendida pela Polícia Civil do Distrito Federal e em fluidos biológicos por GC-MS e LC-MS/MS. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

Aluno: Karini da Rosa

LINDEN, Rafael; FIOREZE, C.; COLET, C. F.; FORCELINI, C. M.; BERTOL, C. D.. Tratamento do estado de mal epiléptico na infânica e da epilepsia em pessoas idosas. 2024. Tese (Doutorado em Envelhecimento Humano) - Universidade de Passo Fundo.

Aluno: Ivete Terezinha Machado da Rocha

Rafael Linden; SCHMIDT, V. M.; ALMEIDA, S.; FIEGENBAUM, M.;MATTEVI, V. S.. Investigação de polimorfismos genéticos associados aos efeitos adversos da terapia antirretroviral relacionados a nefrotoxicidade rm pessoas vivendo com HIV e AIDS. 2014. Tese (Doutorado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Aluno: Fábio de Souza Barbosa

Linden, Rafael; STEPPE, M.; GARCIA, C. V.; MENDEZ, A. S. L.. Espectrometria de massas aplicada ao estudo de estabilidade pós-reconstituição de carbapenemas: determinação de produtos de degradação e avaliação da toxicidade in vitro. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Isadora Locilento Denkena

LINDEN, Rafael; SUSSULINI, A.; SOUZA, M. C. O.. Desenvolvimento de métodos analíticos para a identificação de drogas facilitadoras de crime sexual e monitoramento em grandes cidades de São Paulo. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ana Carolina Furiozo Arantes

LINDEN, Rafael; HYSLOP, S.; MARTINIS, B. S.. Desenvolvimento e validação de método para análise quantitativa de benzodiazepínicos, antidepressivos e opioides em fluido oral por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas sequencial. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Eduardo Barbosa

Linden, Rafael; ANTUNES, MARINA VENZON; CHARÃO, MARIELE FEIFFER. Avaliação de marcadores biológicos de estresse oxidativo e modificações epigenéticas em indivíduos ocupacionalmente expostos ao formaldeído. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.

Aluno: Carolina Mesquita Furtado

Linden, Rafael; VENZON ANTUNES, MARINA; VERZA, SIMONE GASPARIN. Quantificação de abiraterona em plasma humano e correlação com dosagens de antígeno prostático específico de pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.

Aluno: carina pinheiro ferreira bacellar

CHARÃO, Mariele; Antunes, Marina V.;Linden, Rafael. Comparação de métodos analíticos para a quantificação de ácido hipúrico, ácido metilhipúrico e ácido mandélico em urina. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.

Aluno: Jéssica Flávia dos Santos Carvalho

Antunes, Marina V.;LINDEN, Rafael. Psicotrópicos anti-obesidade comercializados no Brasil. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.

Aluno: Deise Cristiane Brodbeck

Antunes, Marina V.;LINDEN, Rafael. Benzidamina: Um medicamento de venda livre?. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.

Aluno: Jorge André Ribeiro

VON MÜHLEN, Carin;KREUTZ, Olyr CelestinoLINDEN, Rafael. Análise por CG-DIC de BTEX no Arro Dilúvio, Porto Alegre, Rio Grande do Sul. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale.

Aluno: Alberto Furini Vaz

Linden, Rafael; Antunes, Marina V.; CARVALHO, T. S.. Oxi - Impacto social e um parelelo com o crack. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale.

Aluno: Márcia Eliana dos Santos

LINDEN, RafaelKREUTZ, Olyr Celestino. Avaliação da presença de metais em poços de abastecimento público de Ivoti-RS. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale.

Aluno: Cristiane Guidolin

LINDEN, Rafael; CARVALHO, T. S.. Medicamentos falsificados. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale.

Aluno: Alessandra Celestino dos Santos

SILVA, Carlos Augusto Mello da; ROSSETO, S.;LINDEN, Rafael. Supervarfarinas: aspectos toxicológicos e clínicos. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale.

Aluno: Daiana Sertoli

VON MÜHLEN, Carin;MORISSO, Fernando Dal PontLINDEN, Rafael. Validação de metodologia analítica vapores orgânicos em tubo de carvão ativado por CG-DIC. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale.

Aluno: Maurício Bassuino

CARVALHO, T. S.;ANTUNES, Marina VenzonLINDEN, Rafael. Quimioluminescência e HPLC na dosagem de vitamina D: revisão de literatura. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale.

Aluno: Bruna Kuhn de Freitas Silva

ANTUNES, Marina VenzonMORISSO, Fernando Dal PontLINDEN, Rafael. Álcool e as drogas facilitadoras de violência sexual - uma abordagem toxicológica. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale.

Aluno: Rodrigo Cassanta Rossi

LINDEN, RafaelWAGNER, S. C.. Determinação de componentes voláteis minoritários em amostras de cocaína apreendida usando métodos cromatográficos de análise. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale.

Aluno: Aldino Kraus Pereira

LINDEN, RafaelWAGNER, S. C.. O tratamento jurídico e o usuário de drogas: um novo enfoque. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale.

Aluno: Antônio Pereira Neto

LINDEN, RafaelWAGNER, S. C.. Monitoramento de anfetaminas em fluido oral: uma revisão da literatura. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale.

Aluno: Juliana do Amaral Carneiro Diel

LINDEN, RafaelPERASSOLO, Magda Susana; MINOZZO, R.. Ciclosporina em transplantados renais: benefícios e efeitos adversos. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Feevale.

Aluno: Roberta Cattaneo e Luiz Felipe Fragomeni Veríssimo

LINDEN, Rafael; ZIMMER, A.; THIESEN, Flávia Valadão. Interferência do consumo de chimarrão nos níveis de fenol urinário. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia Aplicada) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luis Carlos Fujii

LINDEN, Rafael; THIESEN, Flavia Valadão; JOVELEVITHS, Dvora. Alterações hematológicas encontradas no hemograma dos pacientes intoxicados por chumbo acompanhados no ambulatório de doenças do trabalho do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia Aplicada) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Marina Richter Nenes

ANTUNES, MARINA VENZON;PERASSOLO, Magda SusanaLinden, Rafael. Adesão terapêutica em pacientes com transtorno bipolar afetivo em uso de carbonato de lítio. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Vanessa Schaefer

ANTUNES, MARINA VENZON;PERASSOLO, Magda SusanaLinden, Rafael. Monitoramento terapêutico de carbonato de lítio em pacientes com transtorno bipolar: uma revisão. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Ana Laura Anibaletto do Santos

LINDEN, RafaelRossetto, Simone; VENZON ANTUNES, MARINA. Determinação de metilação global de DNA por CLAE-DAD. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.

Aluno: NATÁLIA ROSANA HARTZ

Linden, Rafael; CARVALHO, T. S.. Aplicações e usos medicinais da Cannabis sativa: uma revisão. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.

Aluno: Marcos Roberto Brandenburski

Linden, Rafael; VENZON ANTUNES, MARINA. Determinação de lítio em saliva por espectrofotometria de absorção atômica: desenvolvimento de metodologia e aplicação clínica. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Deise Gabriela Engel

Linden, Rafael; FRAGA, D.. Depressão infantil: abordagem terapêutica. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Marita Elias Anschau

SILVA, A. P. C.;MORISSO, Fernando Dal PontLINDEN, Rafael. Caracterização e estudo de degradação forçada do fumarato de tenofovir desoproxila através de CLAE. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Paloma Fernanda da Silva Ferraz

ANTUNES, Marina VenzonPERASSOLO, Magda SusanaLINDEN, Rafael. Estudo piloto de avaliação da exposição ao docetaxel e sua relação com toxicidade em pacientes com câncer de mama e próstata. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Glaucia Caroline Wingert

LINDEN, Rafael; CARVALHO, T. S.;CHARÃO, Mariele. Teste cometa como biomarcador de efeito à exposição ocupacional. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.

Aluno: Juliana Kich Castilhos

Linden, Rafael; SILVA, A. P. C.; VERZA, Simone Gasparin. Avaliação da estabilidade da polimixina B em soro fisiológico e solução glicosada por LC-MS/MS. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Fernanda Caroline Wolff

Linden, Rafael; VERZA, Simone Gasparin. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica por CLAE aplicados ao doseamento e perfil de dissolução de imatinibe em comprimidos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Bruna Monegat Barili

Linden, RafaelRossetto, SimoneAntunes, M. V.. Determinação de 25-hidroxivitamina D em manchas de sangue seco em papel por LC-MS/MS. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.

Aluno: Josiane de Oliveira da Silva

Rafael Linden; ELIAS, L. S.; ANDRIGHETTI, L. H.. Farmácia clínica: atualidades, perspectivas e desafios. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Vanessa de Oliveira

LINDEN, RafaelVIEIRA, F. A. S.; Antunes, Marina V.. Determinação plasmática de omeprazol e omeprazol sulfona por CLAE-DAD: aplicação clínica na fenotipagem da CYP3A4. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.

Aluno: Diego da Cruz Braga

LINDEN, RafaelWagner, Sandrine Comparsi. Abordagem farmacológica da LLA. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Karine Vilani Vieira Alves

LINDEN, RafaelPERASSOLO, Magda Susana. Antitumorais para o tratamento do linfoma não-Hodgkin. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Paula Carolina Benetti Bauer

LINDEN, RafaelVIEIRA, F. A. S.; ROSSETO, S.. Enzimas musculares em atletas de handebol. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Maila Elisa Baron

LINDEN, Rafael; ANDRIGUETTI, Letícia Hoerbe;Wagner, Sandrine Comparsi. Avaliação da atenção farmacêutica na leucemia mielóide crônica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Bárbara Elisabeth Kummer Machado

LINDEN, Rafael; ANDRIGUETTI, Letícia Hoerbe;Wagner, Sandrine Comparsi. Adesão ao tratamento de pacientes com leucemia mielóide crônica em uso de mesilato de imatinibe. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Luciana Foss da Silva

LINDEN, Rafael; ANDRIGUETTI, Letícia Hoerbe; MAIO, Vanessa Maria dos Passos. Avaliação da qualidade de cápsulas de prednisona adquiridas em um município do Vale do Paranhana, RS. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Tamiris Beltrami

LINDEN, Rafael; ARDENGHI, Patricia Grolli; VERZA, Simone Gasparin. O uso do tratuzumabe no tratamento do câncer de mama. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: GREICE KELLY SILVA DOS SANTOS

Linden, Rafael; Lara, G. M.;TAVARES, Rejane Giacomelli. Determinação sérica de vitamina D e cálcio em pacientes com câncer de mama antes e após o tratamento quimioterápico. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.

Aluno: Bruna Costa de Oliveira

WAGNER, S. C.PERASSOLO, Magda SusanaLINDEN, Rafael. Inibidores de tirosina quinase de segunda geração: uma revisão bibliográfica. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Adriana Krumenauer

ANTUNES, Marina VenzonPERASSOLO, Magda SusanaLINDEN, Rafael. Polimorfismos de CYP2D6 e inibidores do metabolismo de tamoxifeno: Impacto no tratamento adjuvante do câncer de mama. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.

Aluno: Cícera Andréa da Silva

ARDENGUI, P.G.; SUYENAGA, E. S.;LINDEN, Rafael. Informações sobre o vírus da gripe Influenza A (H1N1) e o fármaco oseltamivir. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

Aluno: Taize Peruzzo

SPILKI, F. R.;ZIULKOSKI, Ana LuizaLINDEN, Rafael. Avaliação da citotoxicidade do cromo trivalente em cultivos celulares. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

Aluno: Daiana Ayres Pereira

LINDEN, RafaelVIEIRA, F. A. S.PERASSOLO, Magda Susana. O uso de substâncias proibidas no esporte. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.

Aluno: Jéssica Knevitz Müller

ANDRIGUETTI, Letícia Hoerbe;LINDEN, Rafael. Relação entre a concentração plasmática de metformina e a eficácia terapêutica em pacientes com Diabetes Melito tipo 2. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

Aluno: Juliana Scariot Munaretto

MAIO, Vanessa Maria dos Passos;LINDEN, Rafael. Determinação de disruptores endócrinos presentes no efluente doméstico de uma instituição de ensino superior no Vale do Rio dos Sinos-RS. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

Aluno: Laiana Silveira Beltrami

LINDEN, Rafael; DANTAS, D.. Avaliação de parâmetros hematológicos e bioquímicos de fumantes e não-fumantes expostos ocupacionalmente à sílica cristalina. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biomedicina) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Aluno: ALEX GOMES GOMES

SUYENAGA, E. S.; ANDRIGHETTI, L. H.;LINDEN, Rafael. Controle de qualidade de comprimidos de glibenclamida. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

Aluno: Carolina Streit

LINDEN, Rafael; Heckler E; ANDRIGHETTI, L. H.. Avaliação da estabilidade de diferentes formulações magistrais de filtros solares. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

Aluno: Michele Rodrigues da Rosa

LINDEN, Rafael; KOSMINSKY, G.; MACHADO, S. C.. Análise de nitrito residual em lingüiças coloniais comercializadas na cidade de Novo Hamburgo/RS. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Feevale.

Aluno: Roberta Carniel Schmitt

LINDEN, Rafael; DALMÁZ, C. A.; COITINHO, A. S.. Farmacogenética e a resposta individual a fármacos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

Aluno: Viviane Girardi

LINDEN, RafaelMORISSO, Fernando Dal PontKREUTZ, Olyr Celestino. Radiofármacos - o que são e para que servem. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

Aluno: Sônia Solange Grawer

LINDEN, Rafael; MAIO, Vanessa Maria dos Passos; ANDRIGUETTI, Letícia Hoerbe. Desenvolvimento e validação de um método espectrofotométrico de doseamento de omeprazol em grânulos revestidos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

Aluno: Diana Klanovicz Silva

LINDEN, Rafael; ANDRADE, Fabiana Michelsen de;PERASSOLO, Magda Susana. Farmacogenética de inibidores seletivos de recaptação de serotonina: uma revisão. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

Aluno: Rafael Davi Kleinkauf

LINDEN, Rafael; ANDRIGUETTI, Letícia Hoerbe; MAIO, Vanessa Maria dos Passos. Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para cápsulas de liberação prolongada de cloridrato de venlafaxina e comparativo de qualidade entre medicamento genérico e referência. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

Aluno: Morgani Figueiredo

LINDEN, RafaelKREUTZ, Olyr Celestino; MARTINS, Ana Guedes. Sistematização do processo de desenvolvimento de produtos cosméticos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

Aluno: Regine Goethel

LINDEN, RafaelZIULKOSKI, Ana LuizaKREUTZ, Olyr Celestino. Mecanismos de promoção da penetração cutânea. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale.

LINDEN, Rafael; PEREIRA, M. L. S.; FACCINI, L.; HUTZ, M.; STEIN, A.. Defesa de Memorial de Vanessa Suñe Mattevi. 2023. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Linden, Rafael. Avaliador do Guia do Estudante da Editora Abril para os cursos de Farmácia e Ciências Biomédicas. 2016. Editora Abril.

Linden, Rafael. Avaliador do Guia do Estudante da Editora Abril para os cursos de Farmácia e Ciências Biomédicas. 2015. Editora Abril.

Rafael Linden. Avaliador do Guia do Estudante da Editora Abril para os cursos de Farmácia e Ciências Biomédicas. 2014. Editora Abril.

Rafael Linden. Avaliador do Guia do Estudante da Editora Abril para os cursos de Farmácia e Ciências Biomédicas. 2013. Editora Abril.

LINDEN, Rafael. Avaliador do Guia do Estudante da Editora Abril para os cursos de Farmácia e Ciências Biomédicas. 2012. Editora Abril.

LINDEN, Rafael. Avaliador do Guia do Estudante da Editora Abril para os cursos de Farmácia e Ciências Biomédicas. 2011. Editora Abril.

LINDEN, Rafael. Avaliador do Guia do Estudante da Editora Abril para os cursos de Farmácia e Ciências Biomédicas. 2010. Editora Abril.

LINDEN, Rafael. Avaliador do Guia do Estudante da Editora Abril para os cursos de Farmácia e Ciências Biomédicas. 2009. Editora Abril.

LINDEN, Rafael. Avaliador do Guia do Estudante da Editora Abril para os cursos de Farmácia e Ciências Biomédicas. 2008. Editora Abril.

LINDEN, Rafael. Avaliador do Guia do Estudante da Editora Abril para os cursos de Farmácia. 2007. Editora Abril.

LINDEN, Rafael. valiador das etapas classificatória e de mérito da Feira de Iniciação Científica da Universidade Feevale. 2016. Universidade Feevale.

LINDEN, Rafael. valiador das etapas classificatória e de mérito da Feira de Iniciação Científica da Universidade Feevale. 2015. Universidade Feevale.

Linden, Rafael. valiador das etapas classificatória e de mérito da Feira de Iniciação Científica da Universidade Feevale. 2014. Universidade Feevale.

Linden, Rafael. Avaliador das etapas classificatória e de mérito da Feira de Iniciação Científica da Universidade Feevale. 2013. Universidade Feevale.

LINDEN, Rafael. Avaliador das etapas classificatória e de mérito da Feira de Iniciação Científica da Universidade Feevale. 2012. Universidade Feevale.

LINDEN, Rafael. Avaliador das etapas classificatória e de mérito da Feira de Iniciação Científica da Universidade Feevale. 2011. Universidade Feevale.

LINDEN, Rafael. Avaliador das etapas classificatória e de mérito da Feira de Iniciação Científica da Universidade Feevale. 2010. Universidade Feevale.

LINDEN, Rafael. Avaliador das etapas classificatória e de mérito da Feira de Iniciação Científica do Centro Universitário Feevale. 2009. Universidade Feevale.

LINDEN, Rafael. Avaliador das etapas classificatória e de mérito da Feira de Iniciação Científica do Centro Universitário Feevale. 2008. Universidade Feevale.

LINDEN, Rafael. Avaliador das etapas classificatória e da mérito da Feira de Iniciação Científica do Centro Universitário Feevale. 2007. Universidade Feevale.

LINDEN, Rafael. Avaliador das etapas classificatória e de mérito da Feira de Iniciação Científica do Centro Universitário Feevale. 2006. Universidade Feevale.

Orientou

Julia Paim da Luz

Desenvolvimento de métodos bioanalíticos para determinação de substâncias per- e polifluoroalquiladas em amostras convencionais e alternativas; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ana Paula Grando

Desenvolvimento de metodologia para a determinação de antibióticos aminoglicosídeos em microamostras de plasma capilar; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Amanda Pachedo Bondan

Determinação de hormônios esteróides em sangue capilar utilizando dispositivo de microamostragem; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Cloé Loredo Dagnese

Biomonitoramento humano da exposição a parabenos usando urina como matriz biológica; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Camila Favretto de Souza

Avaliação da exposição e do risco toxicológico devido à exposição ao bisfenol A de uma população urbana empregando epidemiologia baseada em águas residuais e biomonitoramento humano; Início: 2021; Tese (Doutorado em Qualidade Ambiental) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Marcos Frank Bastiani

Início: 2024; Universidade Feevale;

Giovana Piva Pettefi

Início: 2023; Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Marina Camargo Galera

Determinação de compostos psicoativos em plasma através de extração em fase sólida automatizada e cromatografia líquida associada a espectrometria de massas; 2024; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

Maria Amelia de Castilhos Busato

Monitoramento terapêutico de meropenem empregando microamostras de plasma e sangue seco em papel obtidas a partir de punções capilares; 2023; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Linden;

Isadora Ritter Müller

Concentrações em impressões digitais e sangue capilar seco como indicadores de adesão terapêutica à carbamazepina e ácido valproico no tratamento da epilepsia; 2023; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, ; Orientador: Rafael Linden;

Rafaela Knak dos Santos

Avaliação da adesão ao tratamento com tenofovir por pacientes com HIV empregando concentrações do fármaco em urina e questionários padronizados; 2023; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, ; Orientador: Rafael Linden;

Anelise Schneider

Determinação de drogas e metabólitos de interesse forense em urina empregando técnicas de microextração e cromatografia líquida associada a espectrometria de massas; 2023; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

Laura Cé da Silva

Desenvolvimento e validação de estratégias bioanalíticas para a personalização do tratamento quimioterápico de tumores gastrointestinais; 2023; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Rafael Linden;

Isabela Ritter Ott

Monitoramento da farmacoterapia com topiramato empregando microamostras de plasma capilar seco: desenvolvimento de metodologia analítica e aplicação no tratamento da dependência química; 2023; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, ; Coorientador: Rafael Linden;

Mariana Smidt

Desenvolvimento e validação de métodos para determinação de múltiplas drogas de abuso em sangue empregando dispositivos de microamostragem; 2023; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Linden;

Milene Menestrina Dewes

Estratégias de microamostragem aplicadas à determinação de concentrações endógenas de uracil como ferramenta para predição de toxicidade às fluorpirimidinas; 2022; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, ; Orientador: Rafael Linden;

Maria Eduarda Krützmann

Emprego da microamostragem de sangue seco no monitoramento da terapia com mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mielóide crônica; 2022; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, ; Coorientador: Rafael Linden;

Ana Laura Anibaletto dos Santos

Desenvolvimento de estratégias de microamostragem aplicadas ao monitoramento terapêutico de gentamicina; 2021; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

Daniella Rheingantz Decker Soares

Determinação de cortisol em cabelo empregando cromatografia líquida associada a espectrometria de massas: aplicação na avaliação de estresse crônico em pacientes em tratamento para dependência de etanol; 2021; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, ; Orientador: Rafael Linden;

Eliana Carniel

Emprego de estratégias de amostragem alternativas no monitoramento da terapia com clozapina em pacientes esquizofrênicos; 2021; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, ; Coorientador: Rafael Linden;

Cristiane Pires Silva

Determinação de compostos de interesse toxicológico em sangue e plasma por cromatografia líquida associada a espectrometria de massas empregando mini-QuEChERS como estratégia de preparação de amostras; 2020; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

Anne Caroline Cezimbra da Silva

Desenvolvimento e validação de estratégias bioanalíticas para a individualização de doses de amicacina; 2020; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

Victória Vendramini Mülleer

Determinação de drogas de abuso em matriz capilar por LC-MS/MS e avaliação do perfil de consumo de drogas e álcool em motoristas envolvidos em acidentes de trânsito; 2020; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rafael Linden;

Fernando Engel Gerbase

O uso de substâncias psicoativas em pacientes vítimas de trauma; 2020; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rafael Linden;

Thais Luise Dillenburg

Utilização de amostras de sangue seco em papel para o monitoramento e avaliação da eficácia terapêutica de abiraterona no tratamento de câncer de próstata; 2020; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rafael Linden;

Fabiana Caramori Noal Granzotto

Avaliação da exposição ao bussulfano empregando mancha de plasma seco em papel e fluido oral em pacientes submetidos a transplante de células tronco hematopoiéticas; 2020; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, ; Orientador: Rafael Linden;

Marcos Frank Bastiani

Desenvolvimento e validação de métodos para determinação de etil palmitato e etil glicuronídeo em cabelo como biomarcadores do uso crônico de etanol; 2019; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

Nadine Bordin Andriguetti

Desenvolvimento de estratégias bioanalíticas para o monitoramento terapêutico de vancomicina; 2019; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

Lilian de Lima Feltraco Lizot

Estratégias de microamostragem e de microextração aplicadas à caracterização da exposição humana à cocaína; 2019; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

Samuel Selbach Dries

Avaliação de estresse oxidativo em pacientes internados para tratamento de dependência por álcool; 2019; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, ; Coorientador: Rafael Linden;

Natália Bordin Andriguetti

Desenvolvimento e validação de estratégias bioanalíticas para avaliação da exposição ao paclitaxel em pacientes oncológicos; 2018; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

Roberta Zilles Hahn

Sangue seco em papel como amostra alternativa para a avaliação da exposição ao irinotecano em pacientes com tumores digestivos; 2018; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, ; Orientador: Rafael Linden;

Suziane Raymundo

Manchas de sangue seco em papel como estratégia de amostragem alternativa no monitoramento terapêutico do docetaxel: desenvolvimento de metodologia e validação clínica; 2018; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rafael Linden;

Olavo José Vicente Neto

Avaliação de estratégias de fenotipagem da enzima dihidropirimidina desidrogenase na predição da exposição ao 5-fluorouracil e a ocorrência de toxicidade grave à quimioterapia em pacientes com neoplasia gastrointestinal; 2018; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rafael Linden;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Epifitismo vascular em centros urbanos da Bacia do Rio dos Sinos: uma ferramenta para o diagnóstico da qualidade ambiental; 2015; Dissertação (Mestrado em Qualidade Ambiental) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rafael Linden;

Giovana Piva Peteffi

Monitoramento ambiental e biológico da exposição ocupacional ao formaldeído e sua relação com danos ao DNA; 2014; Dissertação (Mestrado em Qualidade Ambiental) - Universidade Feevale, ; Orientador: Rafael Linden;

Lilian Feltraco Lizot

Avaliação da exposição a inseticidas piretroides em uma comunidade urbana em Novo Hamburgo-RS empregando epidemiologia baseada em águas residuais; 2023; Tese (Doutorado em Qualidade Ambiental) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

Marcos Frank Bastiani

Avaliação do risco toxicológico devido à presença de fármacos e produtos de cuidado pessoal em água superficial e para consumo na região do Vale do Sinos-RS; 2023; Tese (Doutorado em Qualidade Ambiental) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

LETÍCIA VALE SCRIBEL ZIMMER

Aspectos analíticos da monitorização de vancomicina sérica: validação de método de coleta por sangue capilar e comparação entre métodos comerciais em pacientes dialíticos; 2022; Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Rafael Linden;

Roberta Zilles Hahn

Avaliação do consumo de drogas ilícitas em uma comunidade urbana em Novo Hamburgo-RS empregando epidemiologia baseada em águas residuais; 2021; Tese (Doutorado em Qualidade Ambiental) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

Siomara Regina Hahn

Protocolos de monitorização terapêutica de vancomicina: impacto nos resultados clínicos dos doentes e contributos para sua melhoria; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade do Porto, ; Coorientador: Rafael Linden;

Carmela Farias da Silva

Investigação de variantes em genes envolvidos no metabolismo do tecido adiposo e o desenvolvimento de lipodistrofia e avaliação da técnica DBS no monitoramento terapêutico de fármacos em pessoas vivendo com HIV em terapia antirretroviral; 2019; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, ; Coorientador: Rafael Linden;

Giovana Piva Peteffi

Cafeína como indicador químico de contaminação microbiológica humana e da presença de bisfenol A em água superficiais da bacia hidrográfica do Rio dos Sinos; 2018; Tese (Doutorado em Qualidade Ambiental) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rafael Linden;

Giovana Piva Peteffi

2019; Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Rafael Linden;

Anelise Schneider

Determinação simultânea de acetona, metil-etil-cetona e metil-isobutil-cetona em urina empregando cromatografia líquida de alta eficiência após derivatização com 2,4-dinitrofenilhidrazina; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Giovana Piva Peteffi

Determinação de vancomicina em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Elias Benetti

Exposição pré-natal a maconha: detecção e efeitos; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Luciana Rizzieri Figueiró

Fluido oral e sangue capilar aplicado a papel filtro como amostras biológicas para detecção do uso de cocaína; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Roberta Zilles Hahn

Determinação simultânea de topiramato, carbamazepina, fenitoína e fenobarbital em plasma empregando cromatografia a gás com detector de nitrogênio e fósforo, após derivatização com hidróxido de trimetilfenilamônio; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Lilian Feltraco Lizot

Determinação rápida de 40 fármacos básicos em plasma por cromatografia a gás com detector de nitrogênio e fósforo; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Audrei de Oliveira Alves

Canabinóides sintéticos: drogas de abuso emergentes; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Laina Beltrami

Amostras entomológicas como ferramenta nas análises toxicológicas forenses e na avaliação do intervalo post-mortem; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia Aplicada) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Manuel de Oliveira Albuquerque

Influência da atividade de CYP2D6 e CYP2C19 no metabolismo de antidepressivos tricíclicos; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia Aplicada) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Francine Luciano Rahmeier

Toxicidade dos agrotóxicos utilizados na cidade de Palmeira das MIssões-RS; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Daniela Pletsch

Intoxicações por aldicarbe: aspectos toxicológicos e analíticos; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Carina Cassini

Exposição pré-natal ao etanol: toxicidade, biomarcadores e métodos de detecção; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Amanda Assunção Vieira

Laboratório de análises toxicológicas de emergência em hospitais; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Gabriele Hampel

Determinação de anfetaminas em sangue e urina; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Rafael Scorsatto Ortiz

Validação de método analítico para determinação simultânea de citrato de sildenafila e de tadalafila por cromatografia líquida de alta eficiência; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Carlos Henrique Mayo Aquino Lienert

Validação de métodos para determinação de tebuconazol e carbendazim por CLAE-DAD; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização em toxicologia forense) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Marina Venzon Antunes

Padronização de metodologia para determinação de glicohemoglobina (Hb A1c) por um sistema aberto de cromatografia líquida de alta eficiência de troca catiônica; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Karen Pontalti Velho

Monitoramento terapêutico de fármacos anticonvulsivantes; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Alejandra Bolivar Rubin

Uso de benzodiazepínicos em pacientes idosos: uma revisão; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia Aplicada) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Julia Poeta

Monitoramento terapêutico de antiretrovirais na farmacoterapêutica da infecção pelo HIV; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia Aplicada) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Laura Vicedo Jacociunas

Avaliação da contaminação por aflatoxinas em produtos derivados de amendoim comercializados no estado do Rio Grande do Sul nos anos de 2002 a 2005; 2006; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia Aplicada) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Caroline Baldi

Uso de drogas de abuso e acidentes de trânsito; 2006; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia Aplicada) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

CLAUDIA FERTSCH

Redistribuição pós-morte de xenobióticos e interpretação de resultados analíticos: uma revisão; 2006; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia Aplicada) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Lauana da Silva Nunes

Aspectos toxicológicos e forenses do uso abusivo de fentanil; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

MARIA ANTONIA DA SILVEIRA

Desenvolvimento de um método analítico para a determinação de diclorometano em urina; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Letiane Fernanda Flores

Individualização farmacocinética de doses de amicacina em pacientes adultos em terapia intensiva; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Anthoni Kauffmann Belmonte

Aspectos toxicológicos e diagnósticos da exposição humana ao etanol; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Aline Luana Ghiggi

Desenvolvimento de uma metodologia para quantificação de tolueno diaminas em urina como biomarcador de exposição ao tolueno diisocianato; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Luiz Paulo Pugen Dalpiaz

Comparação de métodos espectrofotométricos para a determinação de carboxihemoglobina em sangue total; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Milene Braun

Monitoramento terapêutico de vancomicina no tratamento de infecções em pacientes internados em uma UTI de trauma; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Yasmin Meireles BItencourt

Sangue seco em papel como matriz para identificação de deficiência da atividade da enzima dihidropirimidina desidrogenase; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Amanda Pacheco Bondan

Determinação de cafeína em microamostras de plasma empregando cromatografia líquida associada a espectrometria de massas; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Carolina Jaeger

Monitoramento terapêutico de everolimo em pacientes com câncer de mama; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Rafaela Knak dos Santos

Avaliação da adesão ao tratamento com tenofovir por pacientes com HIV; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Isadora Ritter Müller

Validação de método para determinação de glifosato, AMPA e glufosinato em águas superficiais do Rio Grande do Sul por UHPLC-MS/MS; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Vitória Daniela Schäfer

Determinação de canabinoides em cabelo empregando cromatografia líquida de alta eficiência associada à espectrometria de massas; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Tales Fernando Maurer

Determinação de cocaína e metabólitos em sangue total por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por fluorescência; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Alice Feiten da Costa

Determinação de meropenem em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Igor Mender Kael

Desenvolvimento de metodologia analítica para determinação de irinotecano e seu metabólito SN-38 em mancha de plasma seco em papel; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Cristion Antonov de Moura

Avaliação do método QuEChERS para a extração de fármacos a partir de amostras de fígado; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Letícia Lóss Lisboa

Desenvolvimento e validação de um método para a determinação de gentamicina em plasma por cromatografia líquida associada a espectrometria de massas; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Anne Caroline Cezimbra da Silva

Determinação de fluoxetina e norfluoxetina em sangue seco em papel por cromatografia líquida de alta eficiência associada a espectrometria de massas sequencial; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Emeline Weimer

Sangue seco em papel como amostra alternativa para individualização de doses de vancomicina; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Priscila Costa Arnhold

Determinação de cianeto em sangue empregando cromatografia líquida de alta eficiência; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Jonas Machado Moura

Individualização de doses de paclitaxel no tratamento do câncer; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Mônica Luísa Sperling Trapp

Antibióticos em águas superficiais: riscos ecotoxicológicos e impactos potenciais na saúde humana; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Caroline Carrer

Avaliação do risco toxicológico devido à presença de bisfenol A em papéis térmicos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Maria Gabriela Seibel

Presença de bisfenol A em águas superficiais de arroios de Novo Hamburgo-RS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Bruna Tang

Desenvolvimento e validação de método para a determinação de 5-fluoruracil em plasma empregando CLAE-DAD com fase estacionária de carbono grafítico; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Barbara Tomasin

Exposição aguda ao cianeto: diagnóstico clínico-laboratorial e tratamento das intoxicações; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Jéssica De Miranda

Avaliação in vivo da atividade da enzima dihidropirimidina desidrogenase e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer colorretal com 5-FU; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Charles José Soares

Uso de drogas estimulantes entre caminhoneiros do Brasil; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Roberta Zilles Hahn

Determinação de cocaína, benzoilecgonina e cocaetileno em amostras de cabelo empregando extração em fase sólida e cromatografia a gás com detector seletivo de massas; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Eduarda Trevizani Valandro

Monitoramento ambiental e biológico da exposição ao formaldeído resultante do uso de produtos para alisamento capilar; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Eveline Machado Godoi

Monitoramento terapêutico de vancomicina; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Mairan Carniel dos Santos

Monitoramento terapêutico da clozapina no tratamento da esquizofrenia; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

PAULINA REINHEIMER CANCINO HIDALGO

Avaliação da adesão ao tratamento com fármacos anticonvulsivantes através de um questionátio padronizado e de monitoramento terapêutico; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Liliane Terezinha Rhoden

Determinação de ácido valpróico em manchas de sangue seco em papel empregando cromatografia a gás associada a espectrometria de massas; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Marcéli Andresa Finger

Determinação de cotinina em saliva e cabelo pelo método de ELISA e correlação com o escore no teste de dependência da nicotina de Fagerström; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Janaíne Arpini

Determinação de ácido micofenólico em amostras de sangue seco em papel por cromatografia líquida de alta eficiência com detector de arranjo de diodos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Cristina Rama

Determinação de imatinibe em amostras de cabelo de pacientes portadores de leucemina mielóide crônica e sua relação com os resultados da terapia; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Gabriela Martins Silva de Lima

Determinação simultânea de lamotrigina, hidróxi-carbamazepina, fenobarbital, carbamazepina-epóxido, fenitoína e carbamazepina em sangue seco em papel por cromatografia líquida de alta eficiência; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Bruna da Silva Sparrenberger

Biomarcadores do uso crônico de etanol; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Bárbara Blauth

Exposição pré-natal a fumaça do tabaco: toxicidade, biomarcadores e métodos de detecção; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Carina Gomes Martins

Individualização farmacocinética das doses de 5-fluoruracil no câncer colo-retal; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

DAIANA MANUELE KICH

Determinação de 25-hidróxi-vitamina D3 em plasma através de cromatografia líquida de alta eficiência com detector de arranjo de diodos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Luana Letícia da Silva

Determinação de concentrações de imatinibe em plasma e sangue seco em papel por cromatogrfia líquida de alta eficiência: desenvolvimento de metodologias e aplicação na leucemia mielóide crônica; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Bárbara Estefânia Fraga Griebeler

Desenvolvimento de metodologia para determinação de oseltamivir por cromatografia líquida de ultraeficiência; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Paula Boeira

Determinação de voriconazol empregando amostras de plasma e fluido oral através de cromatografia líquida de ultra-eficiência; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Darlize Hubner Martins

Monitoramento terapêutico de imatinibe na leucemia mielóide crônica; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Lílian de Lima Feltraco

Determinação de etanol e compostos relacionados em sangue e fluido oral empregando micro-extração em fase sólida associada a cromatografia gasosa com detector de ionização em chama; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Marita Elias Anschau

Determinação de cotinina em plasma e sua correlação com o hábito do tabagismo; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Roberta Zilles Hahn

Determinação de topiramato em plasma por cromatografia gasosa empregando detector de nitrogênio e fósforo; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Marcelo Luis Boetcher

Cromo: aspectos toxicológicos e ocupacionais; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Vinicius Moser Goulart

Determinação de antidepressivos tricíclicos e seus metabólitos em amostras de soro usando cromatografia líquida de alta eficiência com detector de arranjo de diodos; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Renata de Oliveira freiberger

Desenvolvimento de uma metodologia para determinação de ácido quinolínico por extração em fase sólida associada à cromatografia líquida de alta eficiência; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Jorge Alessandro Deotti

Desenvolvimento de um método para determinação de furosemida em plama por cromatografia líquida de alta eficiência; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Luana Freese

Monitoramento terapêutico de fármacos antiretrovirais inibidores da protease em plasma: avaliação de um método por cromatografia líquida de alta eficiência; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Cássio Paris

Determinação de ácido micofenólico por cromatografia líquida de alta eficiência; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Viviane Nagel

Determinação de ácido valpróico por cromatografia líquida de alta eficiência com detector de arranjo de diodos, após derivatização com brometo de fenacila; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Ana Luiza Marques Patuzzi

Determinação simultânea de creatinina, ácido hipúrico, ácido mandélico, ácido fenilglioxílico e ácido metil-hipúricos por CLAE-DAD; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Rafael Balestreri Trevisol

Aplicação da micro-extração em fase sólida associada à cromatografia gasosa na determinação de tolueno em amostras de urina; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Atiana Souza

Determinação de metil paration em sangue por microextração em fase sólida com headspace (HS-MEFS) associada à cromatografia gasosa com detector de nitrogênio e fósforo; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Janine Seco Boeira

Determinação de omeprazol e dois de seus metabólitos em amostras de plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência; 2006; 53 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Rafael Benduzi

Avaliação da freqüência de micronúcleos em mucosa bucal de trabalhadores do setor de pintura no setor automotivo de Caxias do Sul; 2006; 42 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Tânia Inês Rockenbach

Desenvolvimento de uma metodologia para determinação de aldicarb em amostras de sangue; 2006; 58 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Marina Venzon Antunes

Desenvolvimento de metodologia para quantificação de malondialdeído (MDA) em CLAE-DAD e derivatização com 2,4-dinitrofenilhidrazina (DNPH); 2006; 57 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Ana Paula Comassetto Minozzo

Estudo pré-analítico de análise de cocaína em cabelo; 2006; 77 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Vanessa Kaefer

Desenvolvimento de um método rápido para monitoramento terapêutico de amitriptilina e seu metabólito nortriptilina em amostras de sangue total por CLAE-DAD; 2005; 86 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Márcia Aparecida Pereira da Silva

Análise Comparativa de diferentes métodos para determinação de ácido hipúrico na urina; 2005; 88 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Jaqueline Birk

Desenvolvimento de um método para doseamento e avaliação dos procedimentos farmacotécnicos na preparação de cápsulas de omeprazol em farmácias de manipulação; 2005; 64 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Sander Sartori

Identificação de substâncias em análise toxicológica sistemática utilizando um sistema informatizado para cálculo de parâmetros cromatográficos e busca em bases de dados; 2005; 28 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Maria Caroline Varisco

Avaliação da exposição ocupacional ao monóxido de carbono entre trabalhadores de postos de combustíveis; 2004; 72 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Marta Nicolini Beckmann

Desenvolvimento de uma cápsula de liberação modificada de cloridrato de diltiazem; 2004; 85 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Yasmin Meireles

Desenvolvimento e validação de estratégias analíticas inovadoras para estimar o consumo de drogas através da análise de esgoto em Novo Hamburgo-RS; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Linden;

Yasmin Meireles BItencourt

Avaliação da atividade da enzima dihidropirimidina desidrogenase através da determinação das concentrações de uracil e da genotipagem de DPYD em sangue seco em papel como uma ferramenta para reduzir toxicidades graves na quimioterapia do câncer; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Gessica Carpes Reginatto

Vitória Schaefer

Avaliação genotípica e fenotípica da farmacocinética de irinotecano e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Luiz Paulo Pugen Dalpiaz

Farmacocinética de antibióticos antigos utilizados na prática atual para o tratamento de bactérias multirresistentes em pacientes críticos; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Linden;

Igor Kael

Avaliação genotípica e fenotípica da farmacocinética de irinotecano e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Letícia Lóss Lisboa

Farmacocinética de antibióticos antigos utilizados na prática atual para o tratamento de bactérias multirresistentes em pacientes críticos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Linden;

Priscila Costa Arnhold

Avaliação genotípica e fenotípica do metabolismo do 5-fluoruracil e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale, Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Anne Caroline Cezimbra da Silva

Avaliação genotípica e fenotípica do metabolismo do 5-fluoruracil e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Suziane Raymundo

Uso de manchas de sangue seco em papel na medicina personalizada: aplicação na otimização do tratamento do câncer de mama com tamoxifeno através de fenotipagem ou genotipagem de CYP2D6; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Linden;

Gabriela Hoeffel

Avaliação genotípica e fenotípica do metabolismo do 5-fluoruracil e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Dilana Elizabeth Staudt Barreto

Avaliação do genótipo e fenótipo de CYP2D6 no metabolismo do tamoxifeno em pacientes com câncer de mama; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Linden;

Caroline Carrer

Monitoramento ambiental e biológico da exposição ocupacional ao formaldeído e sua relação com biomarcadores de estresse oxidativo e genotoxicidade; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Vanessa de Oliveira

Avaliação do genótipo e fenótipo de CYP2D6 no metabolismo do tamoxifeno em pacientes com câncer de mama; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Eduarda Trevizani Valandro

Monitoramento ambiental e biológico da exposição ocupacional ao formaldeído e sua relação com biomarcadores de estresse oxidativo e genotoxicidade; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Natália Bordin Andriguetti

Análise toxicológica sistemática em amostras biológicas empregando micrométodos de extração associados a técnicas cromatográficas com a utilização de bases de dados informatizadas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Linden;

Cristina Rama

Avaliação do genótipo e fenótipo de CYP2D6 no metabolismo do tamoxifeno em pacientes com câncer de mama; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Rafael Linden;

Tamyris Viana dos Santos

Avaliação do genótipo e fenótipo de CYP2D6 no metabolismo do tamoxifeno em pacientes com câncer de mama; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Viviane Nagel

Análise toxicológica sistemática em amostras biológicas empregando micrométodos de extração associados a técnicas cromatográficas com a utilização de bases de dados informatizadas; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Luana Letícia da Silva

Análise toxicológica sistemática em amostras biológicas empregando micrométodos de extração associados a técnicas cromatográficas com a utilização de bases de dados informatizadas; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Linden;

Lilian Feltraco

Fenotipagem de CYP2D6 e CYP2C19 e monitoramento terapêutico na otimização da farmacoterapia antidepressiva com amitriptilina; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Renata de Oliveira freiberger

Fenotipagem de CYP2D6 e CYP2C19 e monitoramento terapêutico na otimização da farmacoterapia antidepressiva com amitriptilina; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Paula Tonello

Fenotipagem de CYP2D6 e CYP2C19 e monitoramento terapêutico na otimização da farmacoterapia antidepressiva com amitriptilina; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Maína Wingert

Dilana Elisabeth Staudt Barreto

Avaliação genotípica e fenotípica da farmacocinética de irinotecano e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Feevale; Orientador: Rafael Linden;

Anne Caroline Cezimbra da Silva

Produções bibliográficas

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Outras produções

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Antunes, Marina V. ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de creatinina e ácido hipúrico em urina por HPLC-DAD. 2013.

Antunes, Marina V. ; Rafael Linden . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de ácido micofenólico em sangue seco em papel por HPLC-DAD. 2013.

HAHN, Roberta Zilles ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de carbamazepina, fenitoína e fenobarbital em sangue seco em papel por HPLC-DAD. 2013.

PETEFFI, G. P. ; Rafael Linden . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de ácido fórmico em urina por HS-GC-FID. 2013.

Antunes, Marina V. ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de N-metilformamida em urina por GC-NPD. 2012.

HAHN, Roberta Zilles ; LINDEN, Rafael . Otimização e validação de metodologia analítica para determinação de p-aminofenol em urina por espectrofotometria. 2011.

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ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de oseltamivir em formas farmacêuticas sólidas por cromatografia líquida de ultra-eficência. 2010.

ANTUNES, Marina Venzon ; FELTRACO, Lilian de Lima ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de metformina em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência. 2009.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de metodologia para determinação de ácido micofenólico em plasma por HPLC-DAD. 2008.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação simultânea de lamotrigina, carbamazepina, carbamazepina-epóxido, fenitoína, fenobarbital, oxcarbamazepina e hidróxi-carbamazepina em soro por CLAE-DAD. 2008.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação simultânea de indinavir, saquinavir, atazanavir, ritonavir, lopinavir e efavirenz em plasma por cromatografia líquida de ultra-eficência. 2008.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de metodologia para determinação de ácido valpróico em plasma por HPLC-DAD. 2008.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação de hemoblobina glicada por HPLC-DAD empregando coluna de troca iônica. 2007.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação simultânea de creatinina, ácido hipúrico, ácido fenil-glioxílico, ácido mandélico e ácido metil-hipúrico em urina por HPLC-DAD. 2007.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação de metil-etil-cetona em urina por SPME-GC-FID. 2007.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação simultânea de metanol, acetaldeído, acetona, etanol e isopropanol em sangue e saliva por SPME-GC-FID. 2007.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação de hexanodiona em urina por HPLC-DAD. 2007.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação de fenol em urina por SPME-GC-FID. 2007.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Otimização e validação de metodologia para determinação de triclorocompostos em urina por espectrofotometria. 2007.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Otimização e validação de metodologia para determinação de ácido tricloroacético em urina por espectrofotometria. 2007.

ANTUNES, Marina Venzon ; LINDEN, Rafael . Otimização e validação de metodologia para determinação de ácido delta aminolevulínico em urina por espectrofotometria. 2007.

COSTA, R. A. R. ; PELICAO, F. S. ; COSTA, J. L. ; BANDEIRA, A. C. ; MARTINIS, B. S. ; FRANCK, M. C. ; BULCAO, R. P. ; LINDEN, Rafael ; GIANVECCHIO, V. A. P. . Diretrizes para o exame toxicológico de quantificação de etanol em sangue. 2020.

LINDEN, Rafael ; HAHN, ROBERTA Z. ; LIZOT, Lilian Feltraco ; SCHNEIDER, Anelise . Acreditação do Laboratório de Análises Toxicológicas da Universidade Feevale segundo os requisitos da ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017 para a realização de exames toxicológicos de larga janela de detecção para atendimento ao MTPS e DENATRAN. 2019.

CHASIN, A. A. M. ; SALVADORI, M. C. ; TSANACLIS, L. ; SABINO, B. D. ; MARTINIS, B. S. ; DORTA, D. J. ; ARAUJO, G. C. ; COSTA, J. L. ; MORALES, L. ; YONAMINE, M. ; MENCK, R. A. ; LINDEN, Rafael . Diretrizes sobre o Exame de Substâncias Psicoativas em Cabelos e Pelos: Coleta e Análise. 2015.

Linden, Rafael . Consultor ad doc Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) Edital AOD. 2011.

LINDEN, Rafael . Consultor ad doc Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Edital CEPID. 2011.

LINDEN, Rafael . Coordenador de mesa redonda no V Encontro Regional de Toxicologia Forense da América Latina. 2009.

LINDEN, Rafael . Coordenação de mesa redonda no V Workshop de Analistas de Resíduos de agrotóxicos do Estado do Rio Grande do Sul. 2008.

LINDEN, Rafael . Consultor ad doc Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) Edital PPSUS. 2007.

LINDEN, Rafael . Coordenador do Encontro dos Toxicologistas Forenses no XV Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2007.

LINDEN, Rafael . Coordenador do Seminário de Análises Toxicológicas, Forenses e Doping do Segundo Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Relacionadas (SIMCRO 2006). 2006.

LINDEN, Rafael . Coordenador da Sessão de Apresentação Oral de Trabalhos - Área de Toxicologia Analítica do XIV Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2005.

LINDEN, Rafael . Coordenador do Encontro dos Toxicologista Forenses do XIV Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2005.

LINDEN, Rafael ; PINTO, Denise Bitencourt Rocha ; SILVA FILHO, Fernando José da . Situação dos laboratórios oficiais de toxicologia forense no Brasil - SENASP/Ministério da Justiça. 2004.

LINDEN, Rafael . Coordenador do Encontro dos Toxicologista Forenses do XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2003.

LINDEN, Rafael . As drogas e o direito penal: o criminoso e a violência. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LINDEN, Rafael . Análise de exames laboratoriais: análises toxicológicas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LINDEN, Rafael ; ROSSETO, S. ; TAVARES, Rejane Giacomelli ; BENASSI, E. . Workshop de aplicações clínicas da cromatografia líquida de alta eficiência. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LINDEN, Rafael . Análises toxicológicas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LINDEN, Rafael ; SPINELLI, E. ; CUNHA, L. C. . Atualização em toxicologia forense. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LINDEN, Rafael . Toxicologia forense. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LINDEN, Rafael . Toxicologia analítica clínica e forense. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LINDEN, Rafael ; ZEEUW, Rokus de ; COHEN, Sue . Métodos analíticos atuais em bioanálises e toxicologia. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LINDEN, Rafael ; MORISSO, Fernando Dal Pont ; KREUTZ, Olyr Celestino . Workshop de análise toxicológica sistemática. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LINDEN, Rafael . Aspectos laboratoriais das drogas de abuso. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LINDEN, Rafael . Toxicologia e a atuação do farmacêutico. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LINDEN, Rafael . Toxicologia forense. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LINDEN, Rafael . Workshop de análise toxicológica sistemática. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LINDEN, Rafael ; DRUMMER, Olaf . Toxicologia post-mortem. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LINDEN, Rafael . Farmacocinética das drogas de abuso e diagnóstico laboratorial. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LINDEN, Rafael . Análise toxicológica sistemática. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Biomonitoramento da exposição humana a substâncias per e polifluoroalquiladas empregando estratégias alternativas de amostragem, Descrição: As substâncias per- e polifluoroalquiladas (per- and polyfluoroalkyl substances, PFAS) são empregadas em uma grande diversidade de processos industriais e em muitos produtos de consumo humano. Os PFAS tendem a se bioacumular e persistir no corpo humano e no meio ambiente. Efeitos endócrinos, imunes, reprodutivos e no desenvolvimento foram descritos para os PFAS. Os efeitos endócrinos dos PFAS estão relacionados especialmente ao funcionamento da tireoide, com relato de associações entre os níveis de destes compostos com a redução das concentrações plasmáticas do hormônio estimulador da tireoide, assim como com a elevação dos níveis de lipídeos séricos. Apesar das restrições ao uso disseminado dos PFAS, estes compostos continuam a ser encontrados em níveis preocupantes em estudos de biomonitoramento humano realizados em diferentes locais do mundo. A realização de estudos de biomonitoramento humano requer a coleta de amostras biológicas de forma remota, normalmente em residências e outros locais de permanência humana, o que representa um significativo desafio operacional, especialmente em países em desenvolvimento. Entre as dificuldades práticas destaca-se a necessidade de profissionais qualificados para realização das coletas, o armazenamento adequado dos materiais biológicos colhidos e o transporte seguro e adequado para os locais de processamento das amostras. Uma alternativa de coleta em estudos populacionais é o uso de sangue capilar aplicado em dispositivos de microamostragem. Em particular, dispositivos que permitem a separação passiva e secagem de plasma a partir de aplicação de sangue capilar podem permitir a determinação simultânea de PFAS e de marcadores bioquímicos e hormonais relevante, na mesma amostra, eliminando o efeito de hematócrito e as interferência de outros componentes celulares. Considerando o acima exposto e a inexistência de estudos de biomonitoramento e de avaliação do risco devido à exposição humana às PFAS na população brasileira, esta proposta visa o desenvolvimento de um arcabouço metodológico para a determinação de PFAS e de marcadores bioquímicos de seus efeitos em microamostras capilares secas, avaliando também de forma inédita o risco toxicológico devido à exposição a estes compostos em uma coorte da população brasileira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Natália Brucker - Integrante / Sandra Manoela Dias Macedo - Integrante / PERASOLO, MAGDA SUSANA - Integrante / SUYENAGA, EDNA SAYURI - Integrante / CHARÃO, MARIELE FEIFFER - Integrante / Nicolas Venisse - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

Avaliação do risco toxicológico devido à exposição de uma população urbana a praguicidas piretróides através de epidemiologia baseada em águas residuais, Descrição: The use of pesticides increases steadily due to the growing of the population, leading tothe need for higher availability of food in adequate sanitary conditions. Pyrethroid pesticidesare known for having insecticide efficacy in low doses and small environmental persistence.However, residues of these compounds can be found in food, leading to human exposures.Besides intake by food, the domestic use of pyrethroids can also result in significant humanexposure. In this context, there is interest in evaluating the human exposure to pyrethroidspesticides. Wastewater-based epidemiology (WBE) is a useful tool for evaluating chemicalexposures of populations in short time and with low costs. This approach is based on themeasurement of the concentration of specific biomarkers of human excretion in wastewater andin the application of retrospective calculations of the exposure to the chemical of interest.Besides being applied for the evaluation of drugs of abuse consumption, few studies had usedWBE to evaluate exposure to pesticides. This study aims to evaluate the toxicological risk dueto exposure to pyrethroid pesticides in a urban population in Brazil using WBE. Wastewatersampling will be performed using polar chemical integrative samplers (POCIS). The samplerswill be constructed and analytical methods for the determination of the pyrethroid metaboliteswill be developed and validated. Analysis will be performed using liquid-chromatographycoupled to tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). A local wastewater treatment plant willbe monitored for 12 months and the exposure of the population to pyrethroid pesticides will beestimated. Risk quotients will be calculated based on available acceptable daily intake (ADI)values. This is the first study using POCIS sampling in WBE for risk assessment of pyrethroidhuman exposure.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / LIZOT, LILIAN - Integrante / HAHN, ROBERTA ZILES - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2020 - Atual

Avaliação da atividade da enzima dihidropirimidina desidrogenase através da determinação das concentrações de uracil e da genotipagem de DPYD em sangue seco em papel como uma ferramenta para reduzir toxicidades graves na quimioterapia do câncer, Descrição: O Instituto Nacional de Câncer (INCA) estima a ocorrência de 625 mil casos novos de câncer no Brasil para cada ano do triênio 2020-2022. A quimioterapia citotóxica é amplamente utilizada no tratamento dos tumores sólidos, sendo que fármacos do grupo das fluorpirimidinas (FP), tais como o 5-FU, são os mais empregados. Em geral, 15-30% dos pacientes tratados com FP apresentam toxicidades severas, com óbitos em 0,5-1% dos pacientes tratados. A enzima dihidropirimidina desidrogenase (DPD) é a principal responsável pela depuração metabólica das FP, com aproximadamente 80% da dose transformada por esta via em metabólitos de baixa toxicidade. Desta forma, 70-80% das toxicidades graves devido a FP estão relacionadas com a deficiência de atividade da DPD. A atividade da DPD pode ser avaliada antes da administração de FP através de testes de genotipagem, verificando a presença de alelos mutados do gene DPYD, ou de fenotipagem, através da medida das concentrações séricas de uracil. O teste de fenotipagem foi recomendado recentemente pela Agência Europeia de Medicamentos para todos os pacientes com indicação de uso de FP. Apesar de sua grande importância e potencial impacto positivo na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema de saúde, estas avaliações não são frequentemente realizadas no Brasil. Uma alternativa ainda não explorada para ampliar o acesso aos testes de predição da atividade da DPD é o uso de coleta de sangue capilar e aplicação em papel, gerando as chamadas manchas de sangue seco em papel (dried blood spots, DBS). Neste contexto, o objetivo deste estudo é estabelecer uma estratégia para predizer a atividade da enzima DPD através da genotipagem de DPYD e da determinação de concentrações de uracil em DBS, correlacionando estas medidas com a ocorrência de efeitos tóxicos de grau 3 e 4 após quimioterapia com FP no tratamento do câncer. Para tanto, serão incluídos no estudo pacientes adultos com indicação de uso de FP para qualquer tipo de tumor sólido. A determinação de uracil será realizada em DBS e em plasma empregando cromatografia líquida de alta eficiência associada a espectrometria de massas. O sangue seco também será usado para a genotipagem de DPYD. Associações dos níveis de uracil e das variantes farmacogenéticas com a ocorrência de toxicidade severa serão testadas com regressão logística. O desempenho diagnóstico das concentrações de uracil e do escore de atividade genética, obtidos a partir de DBS, para predizer toxicidade grave serão estabelecidos através de curvas ROC. O projeto permitirá o estabelecimento de uma estratégia para identificação de pacientes com elevada probabilidade de apresentarem eventos tóxicos severos com o uso de quimioterapia com fármacos da classe das FP. O uso de DBS poderá permitir a disseminação deste importante ensaio nos serviços de oncologia de todo o país, com significativos impactos na melhoria da eficácia e da segurança do tratamento do câncer e na redução dos custos da terapia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Vanessa Suñe Mattevi - Integrante / ANTUNES, MARINA - Integrante / Antônio Fabiano Ferreira Filho - Integrante / Milene Menestrina Dewes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Desenvolvimento e validação de estratégias analíticas inovadoras para estimar o consumo de drogas através da análise de esgoto em Novo Hamburgo-RS, Descrição: O abuso de drogas lícitas e ilícitas (DLI) é um problema global para a saúde pública, bem como para o bem-estar social e econômico. Desta forma, existe um interesse significativo em monitorar o seu consumo. Informações epidemiológicas relevantes sobre hábitos de vida podem ser obtidas a partir da análise química de águas residuais urbanas. Esta abordagem, denominada epidemiologia baseada no esgoto (EBE), baseia-se na análise de produtos específicos de excreção humana em águas residuais como indicadores de consumo da população servida pela rede de esgotos sob investigação.A EBEtemsido aplicada comsucesso como uma abordagem adequada para a estimativa do consumo de drogas ilícitas, mas também tem sido empregado recentemente para avaliar outros fatores relacionados ao estilo de vida,como consumo de álcool e nicotina. Além dessa abordagem epidemiológica, também há implicações ambientais. Apesar das concentrações ambientais serem baixas, elas podem potencialmente afetar a saúde humana e o ecossistema. O presente trabalho tempor objetivo quantificar DLI no influente de uma estação de tratamento de esgoto (ETE) e com isso estimar o consumo de drogas pela população. Para o cálculo da estimativa de consumo é necessário obter uma amostra representativa e para isto uma das alternativas é a coleta de águas residuais com amostradores passivos. O amostrador integrativo químico orgânico polar (Polar organic chemical integrative sampler, POCIS) será desenvolvido e validado neste estudo. Para quantificar os analitos será desenvolvido e validado um método analítico de elevada sensibilidade baseado em cromatografia líquida de alta eficiência associada a espectrometria de massas sequencial (LC-MS/MS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Roberta Zilles Hahn - Integrante / Carlos Augusto do Nascimento - Integrante / ANTUNES, MARINA VENZON - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Avaliação genotípica e fenotípica da farmacocinética de irinotecano e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer, Descrição: O câncer é uma doença crônica de incidência crescente em todo o mundo, particularmente em países de baixa e média renda, com mais de 20 milhões de novos casos de câncer esperados para 2025. No Brasil, o Instituto Nacional de Câncer (INCA) estima para o biênio 2016-2017, cerca de 600 mil novos casos de câncer. O quimioterápico irinotecano (IRI) é um importante componente dos regimes combinados de quimioterapia FOLFIRI e FOLFIRINOX, que são utilizados como tratamento de primeira linha contra o câncer colorretal e câncer de pâncreas avançado, sendo utilizado como tratamento de primeira linha no sistema único de saúde. A sua dose normalmente é determinada com base na área de superfície corporal do paciente. Uma limitação importante associada ao uso do IRI é a significativa variabilidade na resposta terapêutica e na ocorrência de toxicidade associada a sua farmacocinética variável, especialmente neutropenia e diarreia, que podem ocasionar a interrupção do tratamento, bem como comprometer sua eficácia. Até o momento não está disponível uma forma de predizer os pacientes mais suscetíveis à toxicidade no tratamento com IRI. O presente trabalho tem por objetivo avaliar a farmacocinética do IRI e do seu metabólito ativo SN-38 através do monitoramento de suas concentrações plasmáticas, associadas ao genótipo e fenótipo das principais enzimas envolvidas no metabolismo deste fármaco, relacionando com a ocorrência de efeitos tóxicos no tratamento do câncer. Nesta perspectiva, o presente estudo também busca contribuir para a individualização do tratamento oncológico com IRI ao avaliar de forma associada os polimorfismos genéticos já descritos isoladamente como relevantes para a sua farmacocinética, juntamente com parâmetros fenotípicos, patofisiológicos e demográficos, a fim de utilizá-los em um modelo matemático para estimar a exposição ao fármaco, permitindo a individualização das doses. Esta abordagem permitirá o uso mais seguro e eficaz do irinotecano, com benefícios aos pacientes e ao financiamento do SUS, reduzindo potencialmente o uso de fármacos de elevado custo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Roberta Zilles Hahn - Integrante / SCHWARTSMANN, GILBERTO - Integrante / ANTUNES, MARINA VENZON - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Farmacocinética de antibióticos antigos utilizados na prática atual para o tratamento de bactérias multirresistentes em pacientes críticos, Descrição: Os avanços da medicina moderna estão ameaçados pela emergência das chamadas ?superbactérias?. Tratam-se de microrganismos bacterianos que adquiriram resistência a praticamente todos os antibióticos disponíveis comercialmente. Atualmente, as infecções hospitalares por bactérias multirresistentes (MRs) são um problema de saúde pública mundial, chamando a atenção de diversas lideranças mundiais para o problema, que predominantemente se deve a virtual inexistência de novos antibióticos com ação distinta dos já utilizados. Nos últimos 15 anos, como consequência da emergência de bactérias multirresistentes e da quase inexistência de novas drogas capazes de combater esses organismos, antibióticos produzidos na década de 50 e abandonados pelos anos 70 ou 80, devido a toxicidade ou ao surgimento de antibióticos mais eficazes à época, reemergiram na prática clínica como drogas de última linha, muitas vezes sendo a única opção, para o tratamento de bactérias multirresistentes causadoras de infecções hospitalares. Entre esses antibióticos antigos estão a polimixina B e a vancomicina. A primeira, um antibiótico usado em larga escala nos últimos 15 anos para o tratamento de infecções por bacilos Gram-negativos (BGNs) MRs enquanto que a segunda, já vem sendo usada mais comumente desde a década 90 para o tratamento de infecções por Staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA- Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus). Grande parte da posologia dessas medicações advém do conhecimento empírico baseado na experiência clínica e opinião de expertos e é pouco baseado em conhecimento científico sólido. Assim, doses e intervalos de administração não são otimizados através do melhor conhecimento farmacocinético de modo que a droga possa ter sua máxima eficácia e minimizada a sua toxicidade. Nos últimos 10 anos, uma parte significativa desses gaps de conhecimento científico têm sido preenchidas através de pesquisas clínicas e farmacocinéticas com esses antimicrobianos. Notadamente, nosso grupo promoveu significativos avanços no conhecimento da farmacocinética, eficácia clínica e toxicidade da polimixina. Todavia, há muito ainda o que avançar. Mais especificamente em relação à polimixina B, é necessário conhecer qual o valor da área sob a curva da concentração vezes o tempo sobre a concentração inibitória mínima da bactéria para esse antibiótico está associada a maior eficácia clínica e microbiológica, e qual o padrão farmacocinético está associado à sua toxicidade (nefrotoxicidade ? importante efeito adverso limitador do uso dessa droga). Além disso, é necessário saber se a monitorização do nível sérico pode ter valor para o ajuste posológico da polimixina B na tentativa de reduzir toxicidade sem perder sua eficácia terapêutica. Concernente à vancomicina, a prática atual indica que o nível sérico vale deve basear os ajustes de doses que devem ser realizados durante o tratamento de pacientes recebendo essa droga. Contudo, tal prática tem sido fortemente questionada pelos seguintes motivos: 1) os valores de nível de vale considerados ideais são arbitrários; 2) estudos recentes demonstram haver pobre correlação entre a ASC real, que é o padrão farmacocinético que determina a eficácia da vancomicina, e o nível vale; e, finalmente 3) a dosagem do vale acrescenta custos hospitalares, está sujeita a inúmeros vieses e não é disponível em tempo real na grande maioria dos hospitais. Existem duas fórmulas obtidas a partir de modelos farmacocinéticos de vancomicina que estimam a ASC, porém, ambas carecem de validação clínica. Esta proposta tem por objetivo apresentar dois estudos, clínico e farmacológico, que visam a obtenção de dados farmacocinéticos que permitam a otimização da terapêutica com polimixina B e vancomicina em suas respectivas indicações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafael Linden - Integrante / Alexandre Prehn Zavascki - Coordenador / Pedro Alves d?Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense - INCT Forense, Descrição: As Ciências Forenses são constituídas de um conjunto de áreas aplicadas à solução de questões de interesse do sistema legal e judicial, relacionadas com a ocorrência de crimes e com a sua resolução. Podem ser definidas como as ciências naturais e matemáticas aplicadas à análise de vestígios a fim de responder às demandas judiciais. Por meio das Ciências Forenses, Peritos Oficiais e Peritos Assistentes Técnicos executam uma atividade técnico-científica denominada Perícia Criminal, prevista no Código de Processo Penal, indispensável para elucidação de crimes quando houver vestígios materiais.A interdisciplinaridade desta proposta é comprovada pelo uso de conhecimentos científicos,criminalísticos, estatísticos e judiciais para a resolução de problemas periciais. As áreas temáticas das linhas de pesquisa apresentam-se de modo integrado e interligado e didaticamente podem ser classificadas em: Química e Toxicologia Forense, Perícia Ambiental, Genética Forense, Informática Forense e Ciências Criminais. O projeto em questão situa-se na área das Ciências Forenses, Segurança Pública, Justiça, Execução de Perícias Criminais, Repressão ao Tráfico de Drogas (crack, cocaína, maconha, drogas sintéticas), análises toxicológicas em cabelo e pelos humanos, combate à falsificação de medicamentos, acreditação de laboratórios, balística forense,documentoscopia, combate ao contrabando e utilização irregular de pesticidas, rastreabilidade da maconha apreendida em território brasileiro, desenvolvimento de metodologias para Engenharia Legal e Perícia Ambiental, Genética Forense (uso de técnicas de última geração; estabelecimento do biobanco DNA Brasil Pró-Forenses; proposta de criação e regulamentação de rotina para análise por barcode), Informática Forense (aplicacação de tecnologias semânticas na investigação de crimes cibernéticos), Ciências Criminais (uso de estatística para avaliar alcance e relevância de laudos na investigação criminal e sentença judicial, caracterização da prova pericial no contexto da persecução penal). A Instituição Sede (PUCRS/Núcleo de Pesquisa em Evidências Forenses), a Unidade de Perícia Oficial Associada (Setor Técnico Científico da Superintendência de Policia Federal no Rio Grande do Sul, SETEC/SR/DPF/RS) e as demais instituições colaboradoras, dispõem de recursos e infraestrutura que possibilitam a produção de pesquisa científica e formação de recursos humanos. Além disto, tais associados têm outros financiamentos que permitem o aporte de recursos adicionais como bolsas, aquisição de insumos necessários para estas pesquisas e mesmo a sua caracterização interdisciplinar. Têm-se o envolvimento de Programas de Pós-graduação, de quatro regiões do país (Sul, Sudeste, Centro-oeste e Norte. Isto apoiará a formação de recursos humanos de alto nível em áreas tecnológicas com notória carência no país. As linhas de pesquisa deste projeto foram idealizadas a partir da associação de instituições de pesquisa acadêmicas e o SETEC/SR/DPF/RS. Além de publicação científica e educação em ciência, serão produzidos programas educativos para divulgação de problemas e ações desenvolvidas acerca dos temas em estudo e a realização de palestras abertas para a comunidade sob o título de "Ciências Forenses: a ciência desvendando crimes". Estão previstas atividades como a criação de disciplinas em cursos de pós-graduação; oferecimento de disciplinas com professores convidados nacionais; oferecimento de w orkshops com professores internacionais; realização do encontro anual do INCT Ciências Forenses, organização de uma Jornada Nacional de Ciências Forenses, entre outros. Do ponto de vista internacional, instituições de pesquisa forense são realidade em países nos quais os saberes científicos encontram-se consolidados. A criação INCT Ciências Forenses fará com que o Brasil assuma sua posição de líder regional na América Latina nesta área da ciência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Rafael Linden - Integrante / Roberto Esser dos Reis - Coordenador / Flavio Anastacio de Oliveira Camargo - Integrante / Wanderson Romão - Integrante / Avelino Francisco Zorzo - Integrante / Clarice Sampaio Alho - Integrante / Nereu José Giacomolli - Integrante / Claudio Martin Pereira de Pereira - Integrante / Rogério Antonio Freitag - Integrante / Rafael Guerra Lund - Integrante / Sidnei Moura e Silva - Integrante / Rafael Roehrs - Integrante / Elton Luis Gasparotto Denardin - Integrante / Aline Thaís Bruni - Integrante / Jesus Antonio Velho - Integrante / Rodrigo Alves Carvalho - Integrante / Andreas Sebastian Loureiro Mendez - Integrante / Eduardo Filipe Avila Silva - Integrante / Mauro Sander Fett - Integrante / Sandra Manoela Dias Macedo - Integrante / Fabio Roberto D'Avila - Integrante / Vanessa Chiari Gonçalves - Integrante / Leandro Dias Cunha - Integrante / Othelo Laurent Junior - Integrante / Carlos Loch - Integrante / Madson Ralide Fonseca Gomes - Integrante / Boniek Gontijo Vaz - Integrante / Cristina Belíssimo Dias Ribeiro - Integrante / Michel Jose Anzanello - Integrante / Evandro Della Vecchia Pereira - Integrante / Cesar Augusto Fonticielha De Rose - Integrante / Ana Cristina Benso da Silva - Integrante / Ruth Maria Chittó Gauer - Integrante / Celso Aita - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2015 - Atual

Avaliação genotípica e fenotípica do metabolismo do 5-fluoruracil e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer, Descrição: O câncer é uma doença crônica de alta incidência, está relacionada entre as cinco principais causas de morte no mundo. O 5-Fluoruracil (5-FU) é um antimetabólito amplamente utilizado no tratamento do câncer, com significativa variabilidade na resposta terapêutica e na ocorrência de toxicidade associada a sua farmacocinética variável. A enzima DPD é a principal responsável pela degradação do 5-FU, entretanto, diversos pacientes possuem mutações genéticas que levam a não expressão desta enzima, o que pode provocar efeitos adversos graves devido ao acúmulo do fármaco. Recentemente, foi demonstrado que 70% das toxicidades graves e 80% das mortes tóxicas podem estar relacionadas com a deficiência da DPD e, portanto, poderiam ser prevenidas com a avaliação prévia da atividade desta enzima. O presente trabalho tem por objetivo avaliar o metabolismo do 5-fluoruracil através do monitoramento de suas concentrações plasmáticas, associadas ao genótipo e fenótipo da enzima DPD e a relação com os efeitos clínicos no tratamento do câncer. Para tanto, será realizado um estudo transversal, no qual participarão pacientes de ambos os sexos, com diagnóstico de câncer com indicação de quimioterapia neoadjuvante, adjuvante ou paliativa com o 5-fluoracil. O estudo será realizado em uma coorte de 192 pacientes atendidos no Serviço de Oncologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Antes do início da terapia com o 5-FU a atividade enzimática da DPD dos pacientes será avaliada através do genótipo, considerando os polimorfismos dos genes DPYD, TYMS e MTHFR, e do fenótipo da enzima DPD através da determinação da razão metabólica [uracil]/[diidrouracil] endógena e após administração de dose oral de uracil. Após o início da terapia será determinada a ASC do 5-FU durante cada ciclo infusional. Serão coletados também dados clínicos dos pacientes relacionados à eficácia terapêutica e toxicidade. Os principais resultados esperados com o estudo são o conhecimento da correlação da atividade da enzima DPD com os níveis plasmáticos de 5-FU e a resposta clínica, que poderão ser utilizados como indicativo da efetividade do tratamento antineoplásico, bem como a capacidade preditiva dos testes genotípicos e fenotípicos com respeito à resposta ao 5-FU. A partir dos achados laboratoriais, espera-se evidenciar a importância da avaliação farmacogenética do metabolismo do 5-FU de forma a contribuir para o seu uso de forma mais eficiente e segura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Marina Venzon Antunes - Integrante / Gilberto Swartschmann - Integrante / Fernando Rosado Spilki - Integrante.
2013 - 2015

Monitoramento ambiental e biológico da exposição ocupacional ao formaldeído e sua relação com biomarcadores de estresse oxidativo e genotoxicidade, Descrição: O formaldeído (FA) é uma substância química de amplo uso industrial, principalmente na produção de diferentes resinas e adesivos. Assim, as exposições ao FA são especialmente importantes na indústria moveleira e química. A despeito da sua ampla utilização, o FA possui marcada toxicidade, que se manifesta principalmente através de processos inflamatórios das vias aéreas. Recentemente, a International Agency for Reseach on Cancer (IARC) classificou o FA como carcinogênico humano. Estudos recentes demonstraram uma correlação entre a exposição ambiental ao FA e o aumento em biomarcadores de genotoxicidade. Também, estudos in vitro demonstraram que a exposição ao FA pode induzir um aumento do estresse oxidativo, o que está relacionado ao seu mecanismo de citoxicidade e genotoxicidade. A Occupational Safety and Health Administration (OSHA) dos EUA estabeleceu uma concentração máxima aceitável de FA no ar de 0,75 ppm (em jornadas de trabalho de 8 horas diárias). Entretanto, nem todos os indíviduos expostos a uma mesma concentração ambiental de FA terão contato com a mesma dose biológica deste xenobiótico, devido a diferenças individuais na toxicocinética. Uma alternativa para a avaliação individualizada da exposição ao FA é o emprego de marcadores biológicos de exposição. Entretanto, não está disponível um biomarcador amplamente aceito para esta avaliação. Atualmente, o biomarcador de exposição mais amplamente utilizado é o ácido fórmico urinário, com diversas limitações devido a sua inespecificidade e baixa sensibilidade. Recentemente, foi proposta a utilização da N-metilenovalina, resultado da reação do FA com a albumina sérica, como um marcador mais específico da exposição ambiental. Este estudo busca estabelecer correlações entre os níveis ambientais de FA e os potenciais biomarcadores de exposição ácido fórmico urinário e N-metilenovalina sanguínea. Também será avaliada a correlação entre os níveis ambientais de FA e os biomarcadores de exposição com marcadores de dano oxidativo (malondialdeído, proteínas carboniladas e proteínas nitrosiladas) e de genotoxicidade (ensaio cometa em sangue capilar e teste de micronúcleos em células bucais). Desta forma, será possível estabelecer a capacidade preditiva dos biomarcadores de exposição com respeito aos níveis ambientais de FA no ambiente de trabalho, bem como a relação entre a concentração destes e de biomarcadores de efeito biológico, os quais devem estar envolvidos na etiologia dos efeitos tóxicos do FA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Luciano Basso da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2012 - 2014

Uso de manchas de sangue seco em papel na medicina personalizada: aplicação na otimização do tratamento do câncer de mama com tamoxifeno através de fenotipagem ou genotipagem de CYP2D6, Descrição: O emprego de manchas de sangue seco em papel (dried blood spot, DBS) é uma nova alternativa para a realização de diferentes testes diagnósticos. Tem como principal vantagem a necessidade de pequenos volumes de amostra, normalmente obtidas por punçõa digital realizada pelo próprio paciente, e a grande estabilidade das amostras secas, inclusive em condições ambientais agressivas. Em especial, pode ser utilizado na otimização farmacoterapêutica através da determinação de fármacos e metabólitos, bem como na caracterização de variações genéticas do metabolismo. Em particular,o tratamento do câncer com o fármaco tamoxifeno, o qual é amplamente empregado, é sujeito a variações metabólicas da enzima CYP2D6, que impactam em sua eficácia. O genótipo de CYP2D6, bem como seu fenótipo, são usualmente determinados em plasma obtido a partir de punção venosa. Neste projeto visamos desenvolver novas estratégias para determinar o genótipo e o fenótipo de CYP2D6 empregando DBS, bem como medir concentrações de tamoxifeno e seus metabólitos N-desmetiltamoxifeno e endoxifeno (o principal metabólito ativo) nesta matriz alternativa. Por fim, além de desenvolver e validar estes métodos, pretende-se estabelecer relações entre genótipo e fenótipo de CYP2D6 com as razões metabólitas de hidroxilação do N-desmetiltamoxifeno em 300 pacientes de câncer de mama em tratamento com tamoxifeno. A razão de hidroxilação do N-desmetiltamoxifeno mede a extensão de formação de endoxifeno, que é considerado um marcador farmacodinâmico. As equipes belga e brasileira possuem infraestrutura e expertises complementares e já vem desenvolvendo trabalhos conjuntos. Espera-se que o emprego de DBS irá certamente favorecer um acesso mais fácil ao monitoramento terapêutico e poderá contribuir para um uso mais racional e eficiente do tamoxifeno.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Marina Venzon Antunes - Integrante / Pierre Wallemacq - Integrante / Daniela Dorneles Rosa - Integrante / Vincent Haufroid - Integrante., Financiador(es): Fonds de la Recherche Scientifique - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2013

Manchas de sangue seco em papel como amostra alternativa para o monitoramento terapêutico de fármacos anticonvulsivantes, quimioterápicos e imunossupressores, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, para a utilização clínica do sangue seco impregado em papel no MTF, é necessária a disponibilidade de métodos analíticos sensíveis e validados, bem como é necessário conhecer a estabilidade dos analitos nas condições de transporte e armazenamento e a correlação entre as concentrações encontradas nesta matriz e na matriz na qual os valores de referência foram determinados. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar metodologias para a obtenção, armazenamento, transporte e análise de sangue impregnado em papel, bem como para a intepretação dos resultados obtidos, viabilizando sua aplicação no MTF de anticonvulsivantes, quimioterápicos e imunossupressores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador.
2010 - 2013

Avaliação do genótipo e fenótipo de CYP2D6 no metabolismo do tamoxifeno em pacientes com câncer de mama, Descrição: O tamoxifeno (TAM) é um fármaco amplamente utilizado no tratamento do câncer de mama para pacientes com tumores que possuam a presença de receptores de estrogênio (RE) e de progesterona (RP). O TAM é um modulador não-esteroidal dos receptores de estrogênio extensivamente metabolizado por enzimas hepáticas do sistema citocromo P450, sendo que através da enzima CYP2D6 ocorre a formação dos seus metabólitos ativos 4-hidroxitamoxifeno (HTF) e endoxifeno (EDF). As concentrações plasmáticas do EDF em pacientes são altamente variáveis, o que pode ser explicado pelos polimorfismos nos genes codificadores das enzimas da CYP450 e às interações com seus moduladores. Estas variações genéticas e/ou geradas por inibidores da CYP2D6 podem ocasionar falhas na resposta terapêutica ao TAM, levando a ineficiência do tratamento em virtude de concentrações sub-terapêuticas. Uma forma estabelecida para predizer o fenótipo metabolizador da CYP2D6 através do seu índice de atividade é por meio da determinação da razão metabólica do fármaco sonda dextrometorfano (DXM) e seu metabólito, o dextrorfano (DXT). Neste contexto, a individualização da terapia com TAM é fundamental para atingir a resposta adequada ao tratamento, garantindo o alcance de níveis plasmáticos ideais. Neste contexto, a individualização da terapia com TAM é fundamental para atingir a resposta adequada ao tratamento, garantindo o alcance de níveis plasmáticos ideais. O presente trabalho avaliará a relação entre o genótipo e o fenótipo de CYP2D6 com as concentrações plasmáticas de endoxifeno a fim de avaliar se existem correlações prognósticas válidas entre testes farmacogenéticos e concentrações de metabólitos ativos do tamoxifeno.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Marina Venzon Antunes - Integrante / Daniela Dorneles Rosa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Análise toxicológica sistemática em amostras biológicas empregando micrométodos de extração associados a técnicas cromatográficas com a utilização de bases de dados informatizadas, Descrição: As análises toxicológicas em casos denominados desconhecidos totais representam uma dos maiores desafios para os toxicologistas devido ao grande número de toxicantes que devem ser avaliados de forma simultânea. Nestes casos, uma alternativa é a aplicação de uma abordagem metodológica denominada análise toxicológica sistemática (ATS). A ATS pode ser definida como a busca químico-analítica em diferentes matrizes biológicas por substâncias potencialmente tóxicas, cuja presença é incerta e sua identidade é desconhecida. A identificação de substâncias em ATS é realizada através da comparação do seu comportamento em um determinado sistema analítico, estritamente padronizado, com dados presentes em bases de dados. Este tipo de avaliação idealmente deve ser realizado através de sistemas informatizados, como o Sistema de Análise Toxicológica desenvolvido na Feevale. No escopo deste projeto, este sistema será extensivamente validado com amostras clínicas. Além disto, serão associadas ao sistema estratégias de extração/concentração de analitos a partir de amostras biológicas através de protocolos aplicáveis simultaneamente a um grande número de substâncias e que sejam rápidos, eficientes e de baixo custo, além de automatizáveis. O objetivo principal deste projeto é estabelecer estratégias analíticas para a identificação e determinação semi-quantitativa de um grande número de compostos em análise toxicológica sistemática, incluindo o desenvolvimento, otimização e validação de micrométodos de preparação e concentração de amostras, tais como microextração líquido-líquido, microextração em fase sólida e microextração com sorbente empacotado, bem como de métodos cromatográficos associados para detecção de toxicantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Feevale - Remuneração., Número de produções C, T & A: 4
2006 - 2008

Fenotipagem de CYP2D6 e CYP2C19 e monitoramento terapêutico na otimização da farmacoterapia antidepressiva com amitriptilina, Descrição: A compreensão das características metabólicas individuais pode representar uma importante alternativa para a otimização da farmacoterapia. Para tanto, a fenotipagem de enzimas metabolizadoras polimórficas como a CYP2D6 e CYP2C19 através de metodologias padronizadas e validadas apresenta-se como uma alternativa capaz de caracterizar o estado metabólico no momento da farmacoterapia. Esta caracterização pode permitir uma efetiva individualização dos regimes de dosagem, otimizando os resultados farmacoterapêuticos. Um grupo de fármacos relevantes para a aplicação deste modelo é o dos antidepressivos tricíclicos, especialmente a amitriptilina, para a qual procedimentos de monitoramento terapêutico já estão estabelecidos e que, a despeito de sua eficácia, apresenta efeitos adversos importantes que estão relacionados às concentrações plasmáticas. Cabe destacar que a amitriptilina, especialmente por sua eficácia terapêutica e por seu baixo custo é o antidepressivo de primeira escolha no Sistema Único de Saúde (SUS). O presente estudo visa desenvolver uma metodologia de fenotipagem para CYP2D6 e CYP2C19 utilizando uma única amostra de plasma e/ou saliva de pacientes tratados com amitriptilina. Para tanto, deverão ser desenvolvidos e validados métodos bioanalíticos para determinação de dextrometorfano, dextrofano, omeprazol, hidroxiomeprazol, amitriptilina e nortriptilina em amostras de plasma e saliva por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por absorção de radiação UV. Será avaliada a utilização de índices metabólicos baseados na relação amitriptilina/nortriptilina com as sondas de fenotipagem usuais para CYP2D6 e CYP2C19 (dextrometorfano e omerprazol, respectivamente). Os índices metabólicos obtidos serão correlacionados com medidas de redução dos sintomas da depressão através do Inventário de Depressão de Beck e com medidas de ocorrência de efeitos adversos. Para tanto, será validado um questionário padronizado para aferição da ocorrência de efeitos adv. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Ana Luiza Ziulkoski - Integrante., Financiador(es): Universidade Feevale - Remuneração., Número de produções C, T & A: 12

Projetos de desenvolvimento

2014 - Atual

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Sistema para obtenção e processamento remoto de imagens digitais para análise toxicológica sistemática empregando cromatografia em camada delgada, Descrição: O projeto objetiva desenvolver um sistema de baixo custo para a identificação e quantificação de substâncias em análise toxicológica sistemática a partir da análise e processamento de imagens digitais obtidas de placas de cromatografia em camada delgada. O sistema incluiu um scanner, software cliente para captura das imagens e transferência de dados através da internet, software para processamento dos dados, incluindo a busca probabilística em um amplo banco de dados, e um portal web para acesso aos resultados. Paralelamente ao desenvolvimento do sistema, será construido um banco de dados de comportamento cromatográfico de substâncias de interesse toxicológico bem como os protocolos analíticos a serem utilizados. O projeto permitirá que laboratórios com recursos limitados possam identificar e quantificar um grande número de substâncias, possibilitando a disseminação de serviços de diagnóstico laboratorial de intoxicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Integrante / Gilda Aparecida de Assis - Integrante / Cassaino Brenner - Coordenador., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Sistema para obtenção e processamento remoto de imagens digitais para análise toxicológica sistemática empregando cromatografia em camada delgada, Descrição: O projeto objetiva desenvolver um sistema de baixo custo para a identificação e quantificação de substâncias em análise toxicológica sistemática a partir da análise e processamento de imagens digitais obtidas de placas de cromatografia em camada delgada. O sistema incluiu um scanner, software cliente para captura das imagens e transferência de dados através da internet, software para processamento dos dados, incluindo a busca probabilística em um amplo banco de dados, e um portal web para acesso aos resultados. Paralelamente ao desenvolvimento do sistema, será construido um banco de dados de comportamento cromatográfico de substâncias de interesse toxicológico bem como os protocolos analíticos a serem utilizados. O projeto permitirá que laboratórios com recursos limitados possam identificar e quantificar um grande número de substâncias, possibilitando a disseminação de serviços de diagnóstico laboratorial de intoxicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Integrante / Gilda Aparecida de Assis - Integrante / Cassaino Brenner - Coordenador., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Sistema para obtenção e processamento remoto de imagens digitais para análise toxicológica sistemática empregando cromatografia em camada delgada, Descrição: O projeto objetiva desenvolver um sistema de baixo custo para a identificação e quantificação de substâncias em análise toxicológica sistemática a partir da análise e processamento de imagens digitais obtidas de placas de cromatografia em camada delgada. O sistema incluiu um scanner, software cliente para captura das imagens e transferência de dados através da internet, software para processamento dos dados, incluindo a busca probabilística em um amplo banco de dados, e um portal web para acesso aos resultados. Paralelamente ao desenvolvimento do sistema, será construido um banco de dados de comportamento cromatográfico de substâncias de interesse toxicológico bem como os protocolos analíticos a serem utilizados. O projeto permitirá que laboratórios com recursos limitados possam identificar e quantificar um grande número de substâncias, possibilitando a disseminação de serviços de diagnóstico laboratorial de intoxicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Integrante / Gilda Aparecida de Assis - Integrante / Cassaino Brenner - Coordenador., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Sistema para obtenção e processamento remoto de imagens digitais para análise toxicológica sistemática empregando cromatografia em camada delgada, Descrição: O projeto objetiva desenvolver um sistema de baixo custo para a identificação e quantificação de substâncias em análise toxicológica sistemática a partir da análise e processamento de imagens digitais obtidas de placas de cromatografia em camada delgada. O sistema incluiu um scanner, software cliente para captura das imagens e transferência de dados através da internet, software para processamento dos dados, incluindo a busca probabilística em um amplo banco de dados, e um portal web para acesso aos resultados. Paralelamente ao desenvolvimento do sistema, será construido um banco de dados de comportamento cromatográfico de substâncias de interesse toxicológico bem como os protocolos analíticos a serem utilizados. O projeto permitirá que laboratórios com recursos limitados possam identificar e quantificar um grande número de substâncias, possibilitando a disseminação de serviços de diagnóstico laboratorial de intoxicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Integrante / Gilda Aparecida de Assis - Integrante / Cassaino Brenner - Coordenador., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Sistema para obtenção e processamento remoto de imagens digitais para análise toxicológica sistemática empregando cromatografia em camada delgada, Descrição: O projeto objetiva desenvolver um sistema de baixo custo para a identificação e quantificação de substâncias em análise toxicológica sistemática a partir da análise e processamento de imagens digitais obtidas de placas de cromatografia em camada delgada. O sistema incluiu um scanner, software cliente para captura das imagens e transferência de dados através da internet, software para processamento dos dados, incluindo a busca probabilística em um amplo banco de dados, e um portal web para acesso aos resultados. Paralelamente ao desenvolvimento do sistema, será construido um banco de dados de comportamento cromatográfico de substâncias de interesse toxicológico bem como os protocolos analíticos a serem utilizados. O projeto permitirá que laboratórios com recursos limitados possam identificar e quantificar um grande número de substâncias, possibilitando a disseminação de serviços de diagnóstico laboratorial de intoxicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Integrante / Gilda Aparecida de Assis - Integrante / Cassaino Brenner - Coordenador., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Sistema para obtenção e processamento remoto de imagens digitais para análise toxicológica sistemática empregando cromatografia em camada delgada, Descrição: O projeto objetiva desenvolver um sistema de baixo custo para a identificação e quantificação de substâncias em análise toxicológica sistemática a partir da análise e processamento de imagens digitais obtidas de placas de cromatografia em camada delgada. O sistema incluiu um scanner, software cliente para captura das imagens e transferência de dados através da internet, software para processamento dos dados, incluindo a busca probabilística em um amplo banco de dados, e um portal web para acesso aos resultados. Paralelamente ao desenvolvimento do sistema, será construido um banco de dados de comportamento cromatográfico de substâncias de interesse toxicológico bem como os protocolos analíticos a serem utilizados. O projeto permitirá que laboratórios com recursos limitados possam identificar e quantificar um grande número de substâncias, possibilitando a disseminação de serviços de diagnóstico laboratorial de intoxicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Integrante / Gilda Aparecida de Assis - Integrante / Cassaino Brenner - Coordenador., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Sistema para obtenção e processamento remoto de imagens digitais para análise toxicológica sistemática empregando cromatografia em camada delgada, Descrição: O projeto objetiva desenvolver um sistema de baixo custo para a identificação e quantificação de substâncias em análise toxicológica sistemática a partir da análise e processamento de imagens digitais obtidas de placas de cromatografia em camada delgada. O sistema incluiu um scanner, software cliente para captura das imagens e transferência de dados através da internet, software para processamento dos dados, incluindo a busca probabilística em um amplo banco de dados, e um portal web para acesso aos resultados. Paralelamente ao desenvolvimento do sistema, será construido um banco de dados de comportamento cromatográfico de substâncias de interesse toxicológico bem como os protocolos analíticos a serem utilizados. O projeto permitirá que laboratórios com recursos limitados possam identificar e quantificar um grande número de substâncias, possibilitando a disseminação de serviços de diagnóstico laboratorial de intoxicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Integrante / Gilda Aparecida de Assis - Integrante / Cassaino Brenner - Coordenador., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Sistema para obtenção e processamento remoto de imagens digitais para análise toxicológica sistemática empregando cromatografia em camada delgada, Descrição: O projeto objetiva desenvolver um sistema de baixo custo para a identificação e quantificação de substâncias em análise toxicológica sistemática a partir da análise e processamento de imagens digitais obtidas de placas de cromatografia em camada delgada. O sistema incluiu um scanner, software cliente para captura das imagens e transferência de dados através da internet, software para processamento dos dados, incluindo a busca probabilística em um amplo banco de dados, e um portal web para acesso aos resultados. Paralelamente ao desenvolvimento do sistema, será construido um banco de dados de comportamento cromatográfico de substâncias de interesse toxicológico bem como os protocolos analíticos a serem utilizados. O projeto permitirá que laboratórios com recursos limitados possam identificar e quantificar um grande número de substâncias, possibilitando a disseminação de serviços de diagnóstico laboratorial de intoxicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Integrante / Gilda Aparecida de Assis - Integrante / Cassaino Brenner - Coordenador., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Núcleo de Farmacoterapia Personalizada do Feevale Techpark, Descrição: O projeto tem como meta a implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada no Feevale TechPark, através da instalação do Laboratório de Monitoramento Terapêutico de Fármacos, que disponibilizará infraestrutura material para atividades de pesquisa e desenvolvimento. Além disto, o projeto tem como metas complementares o desenvolvimento e validação de no mínimo, 03 (três) ensaios para determinação da concentração de fármacos antibióticos e quimioterápicos de relevância ao sistema de saúde em plasma e sangue seco em papel, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; o desenvolvimento de 01 (um) software para individualização de doses de fármacos empregando modelos farmacocinéticos e estatística baiseana, integrado a dispositivo para monitoramento em tempo real da administração de fármacos injetáveis, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; a difusão do conhecimento especializado através da realização de 01 (um) curso sobre o farmacoterapia personalizada empregando modelos computacionais baiseanos, com no mínimo 8 h de duração e 20 participantes; e a instalação de, no mínimo, 01 (uma) empresa nas dependências do Feevale Techpark que utilize os conhecimentos e produtos gerados no projeto no seu negócio. A implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada proporcionará a disponibilidade de um centro de referência que agregue as diferentes competências necessárias para a personalização de doses de fármacos anti-infecciosos e quimioterápicos, tanto analíticas como computacionais, permitindo o desenvolvimento de novos serviços e produtos de grande relevância para o sistema de saúde, com significativo impacto na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema, viabilizando a expansão do Feevale Techpark através do desenvolvimento de empreendimentos locais que contribuirão para a implementação da medicina personalizada na região do Vale do Sinos promovendo, assim, o aumento de emprego e renda.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / ANTUNES, MARINA VENZON - Integrante / Rodrigo Rafael Villarreal Goulart - Integrante / Juliano Varella de Carvalho - Integrante / Ewerton Artur Cappelatti - Integrante., Financiador(es): Secretaria do Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Núcleo de Farmacoterapia Personalizada do Feevale Techpark, Descrição: O projeto tem como meta a implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada no Feevale TechPark, através da instalação do Laboratório de Monitoramento Terapêutico de Fármacos, que disponibilizará infraestrutura material para atividades de pesquisa e desenvolvimento. Além disto, o projeto tem como metas complementares o desenvolvimento e validação de no mínimo, 03 (três) ensaios para determinação da concentração de fármacos antibióticos e quimioterápicos de relevância ao sistema de saúde em plasma e sangue seco em papel, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; o desenvolvimento de 01 (um) software para individualização de doses de fármacos empregando modelos farmacocinéticos e estatística baiseana, integrado a dispositivo para monitoramento em tempo real da administração de fármacos injetáveis, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; a difusão do conhecimento especializado através da realização de 01 (um) curso sobre o farmacoterapia personalizada empregando modelos computacionais baiseanos, com no mínimo 8 h de duração e 20 participantes; e a instalação de, no mínimo, 01 (uma) empresa nas dependências do Feevale Techpark que utilize os conhecimentos e produtos gerados no projeto no seu negócio. A implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada proporcionará a disponibilidade de um centro de referência que agregue as diferentes competências necessárias para a personalização de doses de fármacos anti-infecciosos e quimioterápicos, tanto analíticas como computacionais, permitindo o desenvolvimento de novos serviços e produtos de grande relevância para o sistema de saúde, com significativo impacto na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema, viabilizando a expansão do Feevale Techpark através do desenvolvimento de empreendimentos locais que contribuirão para a implementação da medicina personalizada na região do Vale do Sinos promovendo, assim, o aumento de emprego e renda.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / ANTUNES, MARINA VENZON - Integrante / Rodrigo Rafael Villarreal Goulart - Integrante / Juliano Varella de Carvalho - Integrante / Ewerton Artur Cappelatti - Integrante., Financiador(es): Secretaria do Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2018 - 2019

Implantação do núcleo de farmacoterapia personalizada do Feevale Techpark, Descrição: O projeto tem como meta a implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada no Feevale TechPark, através da instalação do Laboratório de Monitoramento Terapêutico de Fármacos, que disponibilizará infraestrutura material para atividades de pesquisa e desenvolvimento. Além disto, o projeto tem como metas complementares o desenvolvimento e validação de no mínimo, 03 (três) ensaios para determinação da concentração de fármacos antibióticos e quimioterápicos de relevância ao sistema de saúde em plasma e sangue seco em papel, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; o desenvolvimento de 01 (um) software para individualização de doses de fármacos empregando modelos farmacocinéticos e estatística baiseana, integrado a dispositivo para monitoramento em tempo real da administração de fármacos injetáveis, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; a difusão do conhecimento especializado através da realização de 01 (um) curso sobre o farmacoterapia personalizada empregando modelos computacionais baiseanos, com no mínimo 8 h de duração e 20 participantes; e a instalação de, no mínimo, 01 (uma) empresa nas dependências do Feevale Techpark que utilize os conhecimentos e produtos gerados no projeto no seu negócio. A implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada proporcionará a disponibilidade de um centro de referência que agregue as diferentes competências necessárias para a personalização de doses de fármacos anti-infecciosos e quimioterápicos, tanto analíticas como computacionais, permitindo o desenvolvimento de novos serviços e produtos de grande relevância para o sistema de saúde, com significativo impacto na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema, viabilizando a expansão do Feevale Techpark através do desenvolvimento de empreendimentos locais que contribuirão para a implementação da medicina personalizada na região do Vale do Sinos promovendo, assim, o aumento de emprego e renda.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Roberta Zilles Hahn - Integrante / ANTUNES, MARINA VENZON - Integrante / Rodrigo Rafael Villarreal Goulart - Integrante / Juliano Varella de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Secretaria do Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2018 - 2019

Implantação do núcleo de farmacoterapia personalizada do Feevale Techpark, Descrição: O projeto tem como meta a implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada no Feevale TechPark, através da instalação do Laboratório de Monitoramento Terapêutico de Fármacos, que disponibilizará infraestrutura material para atividades de pesquisa e desenvolvimento. Além disto, o projeto tem como metas complementares o desenvolvimento e validação de no mínimo, 03 (três) ensaios para determinação da concentração de fármacos antibióticos e quimioterápicos de relevância ao sistema de saúde em plasma e sangue seco em papel, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; o desenvolvimento de 01 (um) software para individualização de doses de fármacos empregando modelos farmacocinéticos e estatística baiseana, integrado a dispositivo para monitoramento em tempo real da administração de fármacos injetáveis, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; a difusão do conhecimento especializado através da realização de 01 (um) curso sobre o farmacoterapia personalizada empregando modelos computacionais baiseanos, com no mínimo 8 h de duração e 20 participantes; e a instalação de, no mínimo, 01 (uma) empresa nas dependências do Feevale Techpark que utilize os conhecimentos e produtos gerados no projeto no seu negócio. A implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada proporcionará a disponibilidade de um centro de referência que agregue as diferentes competências necessárias para a personalização de doses de fármacos anti-infecciosos e quimioterápicos, tanto analíticas como computacionais, permitindo o desenvolvimento de novos serviços e produtos de grande relevância para o sistema de saúde, com significativo impacto na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema, viabilizando a expansão do Feevale Techpark através do desenvolvimento de empreendimentos locais que contribuirão para a implementação da medicina personalizada na região do Vale do Sinos promovendo, assim, o aumento de emprego e renda.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Roberta Zilles Hahn - Integrante / ANTUNES, MARINA VENZON - Integrante / Rodrigo Rafael Villarreal Goulart - Integrante / Juliano Varella de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Secretaria do Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2018 - 2019

Implantação do núcleo de farmacoterapia personalizada do Feevale Techpark, Descrição: O projeto tem como meta a implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada no Feevale TechPark, através da instalação do Laboratório de Monitoramento Terapêutico de Fármacos, que disponibilizará infraestrutura material para atividades de pesquisa e desenvolvimento. Além disto, o projeto tem como metas complementares o desenvolvimento e validação de no mínimo, 03 (três) ensaios para determinação da concentração de fármacos antibióticos e quimioterápicos de relevância ao sistema de saúde em plasma e sangue seco em papel, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; o desenvolvimento de 01 (um) software para individualização de doses de fármacos empregando modelos farmacocinéticos e estatística baiseana, integrado a dispositivo para monitoramento em tempo real da administração de fármacos injetáveis, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; a difusão do conhecimento especializado através da realização de 01 (um) curso sobre o farmacoterapia personalizada empregando modelos computacionais baiseanos, com no mínimo 8 h de duração e 20 participantes; e a instalação de, no mínimo, 01 (uma) empresa nas dependências do Feevale Techpark que utilize os conhecimentos e produtos gerados no projeto no seu negócio. A implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada proporcionará a disponibilidade de um centro de referência que agregue as diferentes competências necessárias para a personalização de doses de fármacos anti-infecciosos e quimioterápicos, tanto analíticas como computacionais, permitindo o desenvolvimento de novos serviços e produtos de grande relevância para o sistema de saúde, com significativo impacto na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema, viabilizando a expansão do Feevale Techpark através do desenvolvimento de empreendimentos locais que contribuirão para a implementação da medicina personalizada na região do Vale do Sinos promovendo, assim, o aumento de emprego e renda.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Roberta Zilles Hahn - Integrante / ANTUNES, MARINA VENZON - Integrante / Rodrigo Rafael Villarreal Goulart - Integrante / Juliano Varella de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Secretaria do Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
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Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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Implantação do núcleo de farmacoterapia personalizada do Feevale Techpark, Descrição: O projeto tem como meta a implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada no Feevale TechPark, através da instalação do Laboratório de Monitoramento Terapêutico de Fármacos, que disponibilizará infraestrutura material para atividades de pesquisa e desenvolvimento. Além disto, o projeto tem como metas complementares o desenvolvimento e validação de no mínimo, 03 (três) ensaios para determinação da concentração de fármacos antibióticos e quimioterápicos de relevância ao sistema de saúde em plasma e sangue seco em papel, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; o desenvolvimento de 01 (um) software para individualização de doses de fármacos empregando modelos farmacocinéticos e estatística baiseana, integrado a dispositivo para monitoramento em tempo real da administração de fármacos injetáveis, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; a difusão do conhecimento especializado através da realização de 01 (um) curso sobre o farmacoterapia personalizada empregando modelos computacionais baiseanos, com no mínimo 8 h de duração e 20 participantes; e a instalação de, no mínimo, 01 (uma) empresa nas dependências do Feevale Techpark que utilize os conhecimentos e produtos gerados no projeto no seu negócio. A implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada proporcionará a disponibilidade de um centro de referência que agregue as diferentes competências necessárias para a personalização de doses de fármacos anti-infecciosos e quimioterápicos, tanto analíticas como computacionais, permitindo o desenvolvimento de novos serviços e produtos de grande relevância para o sistema de saúde, com significativo impacto na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema, viabilizando a expansão do Feevale Techpark através do desenvolvimento de empreendimentos locais que contribuirão para a implementação da medicina personalizada na região do Vale do Sinos promovendo, assim, o aumento de emprego e renda.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Roberta Zilles Hahn - Integrante / ANTUNES, MARINA VENZON - Integrante / Rodrigo Rafael Villarreal Goulart - Integrante / Juliano Varella de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Secretaria do Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
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Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2018 - 2019

Implantação do núcleo de farmacoterapia personalizada do Feevale Techpark, Descrição: O projeto tem como meta a implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada no Feevale TechPark, através da instalação do Laboratório de Monitoramento Terapêutico de Fármacos, que disponibilizará infraestrutura material para atividades de pesquisa e desenvolvimento. Além disto, o projeto tem como metas complementares o desenvolvimento e validação de no mínimo, 03 (três) ensaios para determinação da concentração de fármacos antibióticos e quimioterápicos de relevância ao sistema de saúde em plasma e sangue seco em papel, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; o desenvolvimento de 01 (um) software para individualização de doses de fármacos empregando modelos farmacocinéticos e estatística baiseana, integrado a dispositivo para monitoramento em tempo real da administração de fármacos injetáveis, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; a difusão do conhecimento especializado através da realização de 01 (um) curso sobre o farmacoterapia personalizada empregando modelos computacionais baiseanos, com no mínimo 8 h de duração e 20 participantes; e a instalação de, no mínimo, 01 (uma) empresa nas dependências do Feevale Techpark que utilize os conhecimentos e produtos gerados no projeto no seu negócio. A implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada proporcionará a disponibilidade de um centro de referência que agregue as diferentes competências necessárias para a personalização de doses de fármacos anti-infecciosos e quimioterápicos, tanto analíticas como computacionais, permitindo o desenvolvimento de novos serviços e produtos de grande relevância para o sistema de saúde, com significativo impacto na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema, viabilizando a expansão do Feevale Techpark através do desenvolvimento de empreendimentos locais que contribuirão para a implementação da medicina personalizada na região do Vale do Sinos promovendo, assim, o aumento de emprego e renda.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Roberta Zilles Hahn - Integrante / ANTUNES, MARINA VENZON - Integrante / Rodrigo Rafael Villarreal Goulart - Integrante / Juliano Varella de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Secretaria do Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2018 - 2019

Implantação do núcleo de farmacoterapia personalizada do Feevale Techpark, Descrição: O projeto tem como meta a implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada no Feevale TechPark, através da instalação do Laboratório de Monitoramento Terapêutico de Fármacos, que disponibilizará infraestrutura material para atividades de pesquisa e desenvolvimento. Além disto, o projeto tem como metas complementares o desenvolvimento e validação de no mínimo, 03 (três) ensaios para determinação da concentração de fármacos antibióticos e quimioterápicos de relevância ao sistema de saúde em plasma e sangue seco em papel, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; o desenvolvimento de 01 (um) software para individualização de doses de fármacos empregando modelos farmacocinéticos e estatística baiseana, integrado a dispositivo para monitoramento em tempo real da administração de fármacos injetáveis, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; a difusão do conhecimento especializado através da realização de 01 (um) curso sobre o farmacoterapia personalizada empregando modelos computacionais baiseanos, com no mínimo 8 h de duração e 20 participantes; e a instalação de, no mínimo, 01 (uma) empresa nas dependências do Feevale Techpark que utilize os conhecimentos e produtos gerados no projeto no seu negócio. A implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada proporcionará a disponibilidade de um centro de referência que agregue as diferentes competências necessárias para a personalização de doses de fármacos anti-infecciosos e quimioterápicos, tanto analíticas como computacionais, permitindo o desenvolvimento de novos serviços e produtos de grande relevância para o sistema de saúde, com significativo impacto na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema, viabilizando a expansão do Feevale Techpark através do desenvolvimento de empreendimentos locais que contribuirão para a implementação da medicina personalizada na região do Vale do Sinos promovendo, assim, o aumento de emprego e renda.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Roberta Zilles Hahn - Integrante / ANTUNES, MARINA VENZON - Integrante / Rodrigo Rafael Villarreal Goulart - Integrante / Juliano Varella de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Secretaria do Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2018 - 2019

Implantação do núcleo de farmacoterapia personalizada do Feevale Techpark, Descrição: O projeto tem como meta a implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada no Feevale TechPark, através da instalação do Laboratório de Monitoramento Terapêutico de Fármacos, que disponibilizará infraestrutura material para atividades de pesquisa e desenvolvimento. Além disto, o projeto tem como metas complementares o desenvolvimento e validação de no mínimo, 03 (três) ensaios para determinação da concentração de fármacos antibióticos e quimioterápicos de relevância ao sistema de saúde em plasma e sangue seco em papel, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; o desenvolvimento de 01 (um) software para individualização de doses de fármacos empregando modelos farmacocinéticos e estatística baiseana, integrado a dispositivo para monitoramento em tempo real da administração de fármacos injetáveis, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; a difusão do conhecimento especializado através da realização de 01 (um) curso sobre o farmacoterapia personalizada empregando modelos computacionais baiseanos, com no mínimo 8 h de duração e 20 participantes; e a instalação de, no mínimo, 01 (uma) empresa nas dependências do Feevale Techpark que utilize os conhecimentos e produtos gerados no projeto no seu negócio. A implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada proporcionará a disponibilidade de um centro de referência que agregue as diferentes competências necessárias para a personalização de doses de fármacos anti-infecciosos e quimioterápicos, tanto analíticas como computacionais, permitindo o desenvolvimento de novos serviços e produtos de grande relevância para o sistema de saúde, com significativo impacto na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema, viabilizando a expansão do Feevale Techpark através do desenvolvimento de empreendimentos locais que contribuirão para a implementação da medicina personalizada na região do Vale do Sinos promovendo, assim, o aumento de emprego e renda.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Roberta Zilles Hahn - Integrante / ANTUNES, MARINA VENZON - Integrante / Rodrigo Rafael Villarreal Goulart - Integrante / Juliano Varella de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Secretaria do Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2018 - 2019

Implantação do núcleo de farmacoterapia personalizada do Feevale Techpark, Descrição: O projeto tem como meta a implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada no Feevale TechPark, através da instalação do Laboratório de Monitoramento Terapêutico de Fármacos, que disponibilizará infraestrutura material para atividades de pesquisa e desenvolvimento. Além disto, o projeto tem como metas complementares o desenvolvimento e validação de no mínimo, 03 (três) ensaios para determinação da concentração de fármacos antibióticos e quimioterápicos de relevância ao sistema de saúde em plasma e sangue seco em papel, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; o desenvolvimento de 01 (um) software para individualização de doses de fármacos empregando modelos farmacocinéticos e estatística baiseana, integrado a dispositivo para monitoramento em tempo real da administração de fármacos injetáveis, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; a difusão do conhecimento especializado através da realização de 01 (um) curso sobre o farmacoterapia personalizada empregando modelos computacionais baiseanos, com no mínimo 8 h de duração e 20 participantes; e a instalação de, no mínimo, 01 (uma) empresa nas dependências do Feevale Techpark que utilize os conhecimentos e produtos gerados no projeto no seu negócio. A implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada proporcionará a disponibilidade de um centro de referência que agregue as diferentes competências necessárias para a personalização de doses de fármacos anti-infecciosos e quimioterápicos, tanto analíticas como computacionais, permitindo o desenvolvimento de novos serviços e produtos de grande relevância para o sistema de saúde, com significativo impacto na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema, viabilizando a expansão do Feevale Techpark através do desenvolvimento de empreendimentos locais que contribuirão para a implementação da medicina personalizada na região do Vale do Sinos promovendo, assim, o aumento de emprego e renda.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Roberta Zilles Hahn - Integrante / ANTUNES, MARINA VENZON - Integrante / Rodrigo Rafael Villarreal Goulart - Integrante / Juliano Varella de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Secretaria do Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Dispositivo microfluídico para obtenção, armazenamento e transporte de plasma seco em papel a partir de punção digital e aplicação no monitoramento terapêutico de fármacos, Descrição: O monitoramento terapêutico de fármacos (MTF) pode ser definido como a mensuração e a intepretação clinico-farmacocinética das concentrações de fármacos em amostras biológicas com o objetivo de individualizar a farmacoterapia. O MTF é especialmente importante em doenças crônicas de difícil controle e nas quais indicadores precoces de efetividade terapêutica insuficiente e de toxicidade não são disponíveis. Dentre estas doenças, destacam-se a epilepsia, a leucemia e a terapia imunossupressora em transplantes de órgãos, sendo que os principais fármacos utilizados nestas condições clínicas possuem faixas terapêuticas (em soro ou plasma) já estabelecidas. Apesar do benefício do MTF, tanto clínico como farmacoeconômico, estar estabelecido, a disponibilidade destas análises no Brasil e nos países em desenvolvimento em geral é limitada. Uma alternativa recente é a utilização de sangue impregnado em papel como amostra para o MTF devido à possibilidade de estabilização dos analitos e do transporte através do serviço postal convencional, bem como pela possibilidade de coleta das amostras pelos próprios pacientes de forma ajustada às suas posologias usuais. Entretanto, a utilização do sangue seco em papel em um contexto clínico requer a estimativa das concentrações plasmáticas dos analitos testados, o que pode envolver um significativo grau de incerteza. Uma alternativa ainda não explorada é o desenvolvimento de sistemas para obtenção de plasma a partir de sangue obtido por punção digital através de dispositivos analíticos microfluídicos em papel, os quais não requerer qualquer fonte de energia para seu funcionamento e possui baixo custo de obtenção. Entretanto, para a utilização clínica destes dispositivos, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos adequados as suas características. Desta forma, este projeto visa desenvolver e validar um dispositivo microflúidico para obter plasma seco em papel a partir de sangue capilar e as associadas para determinações de fármacos nesta nova matriz biológica, bem como estabelecer condições para a obtenção, armazenamento e transporte dos dispositivos. Por fim, o projeto permitirá uma ampla disseminação do monitoramento terapêutico de fármacos, permitindo o acesso de pacientes de qualquer localidade a laboratórios e ensaios especializados, com custo logístico extremamente reduzido.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rafael Linden - Coordenador / Antunes, Marina V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.

Prêmios

2023

Travel grant award, The International Association of Forensic Toxicologists.

2022

Certificado de efetivo exercício da docência por 20 anos na Universidade Feevale, Universidade Feevale.

2021

Trabalho com menção honrosa na Feira de Iniciação Científica 2021 - aluna: Isadora Ritter Müller, orientador: Rafael Linden, Universidade Feevale.

2021

Trabalho com menção honrosa na Feira de Iniciação Científica 2021 - aluna: Anelise Schneider, orientador: Rafael Linden, Universidade Feevale.

2021

Trabalho com menção honrosa na Feira de Iniciação Científica 2021 - aluna: Rafaela Knak dos Santos, orientador: Rafael Linden, Universidade Feevale.

2019

Trabalho destaque na Feira de Iniciação Científica 2019 - aluna: Vitória Daniela Schaefer; Orientador: Rafael Linden, Universidade Feevale.

2019

Top 4 most cited Clinical Biochemistry articles published between 2016-2019, extracted from Scopus, Clinical Biochemistry journal.

2018

Trabalho destaque na Feira de Iniciação Científica 2018 - aluna: Letícia Loss Lisboa; Orientador: Rafael Linden, Universidade Feevale.

2017

Certificado de efetivo exercício da docência por quinze anos na Universidade Feevale, Universidade Feevale.

2017

Menção honrosa - XX Congresso Brasileiro de Toxicologia- aluna: Roberta Zilles Hahn; Orientador: Rafael Linden, Sociedade Brasileira de Toxicologia.

2016

Primeiro lugar - trabalho destaque do XV Congresso Brasileiro de Biomedicina - aluna:Anne Cezimbra da Silva; Orientadores: Marina Venzon Antunes e Rafael Linden, Associação Brasileira de Biomedicina.

2016

Trabalho destaque na Feira de Iniciação Científica 2016 - aluna: Priscila da Costa Arnhold; Orientador: Rafael Linden, Universidade Feevale.

2016

Trabalho destaque no Seminário de Pós-Graduação 2016 - aluna: Natália Bordin Andriguetti; Orientador: Rafael Linden, Universidade Feevale.

2014

Trabalho destaque no Salão de Iniciação Científica 2014 - aluna: Eduarda Trevizani Valandro; Orientador: Rafael Linden, Instituto de Cardiologia/Fundação Universitária de Cardiologia.

2014

Trabalho destaque no VII Congresso Internacional de Bionálises, Universidade Feevale.

2014

Developing Countries Travel Grant for the Ghent Symposium on Alternative Sampling Strategies for Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology, International Association for Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology.

2013

Trabalho destaque na Feira de Iniciação Científica 2013 - aluna: Vanessa de Oliveira; Orientadores: Rafael Linden e Marina Venzon Antunes, Universidade Feevale.

2013

Trabalho destaque no II SICTEC - aluna: Suziane Raymundo; Orientadores: Rafael Linden e Marina Venzon Antunes, Universidade Feevale.

2012

Trabalho destaque no I Encontro Brasileiro de Monitoramento Terapêutico de Fármacos e Toxicologia Clínica, International Association of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology.

2012

Certificado de efetivo exercício da docência por um decênio na Universidade Feevale, Universidade Feevale.

2011

International Travel Grant, International Association of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology.

2011

Trabalho destaque na Feira de Iniciação Científica 2011 - aluna: Natália Bordin Andriguetti; Orientador: Rafael Linden, Universidade Feevale.

2010

Young Scientist Award for Best Publication, The International Association of Forensic Toxicologists.

2010

Prêmio Dr. Evelio Cardozo, Sociedad Paraguaya de Toxicología / The International Association of Forensic Toxicologists.

2010

Voto de Congratulações, Câmara Municipal de Novo Hamburgo.

2006

Developing Countries Fund Award 2006, The International Association of Forensic Toxicologists.

2006

Menção Honrosa na XXI Reunião Anual da FeSBE - aluna: Marina Venzon Antunes; Orientador: Rafael Linden, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

2004

Developing Countries Fund Award 2004, The International Association of Forensic Toxicologists.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Feevale, Instituto de Ciências da Saúde. , RS 239, número 2755, Vila Nova, 93352000 - Novo Hamburgo, RS - Brasil, Telefone: (51) 35868800, Ramal: 8664, Fax: (51) 35868836, URL da Homepage:

Experiência profissional

2020 - Atual

Universidade Feevale

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2012 - Atual

Universidade Feevale

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Titular 2A, Carga horária: 40

2007 - 2012

Universidade Feevale

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Titular 1A, Carga horária: 40

2002 - 2006

Universidade Feevale

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

Atividades

08/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Permanente de Propriedade Intelectual.,Cargo ou função, Membro titular.
02/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências da Saúde, Curso de Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa
07/2002
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de qualidade de medicamentos e insumos farmacêuticos, Estágio Supervisionado I, Farmacotécnica, Legislação Farmacêutica, Toxicologia, Trabalho de Conclusão I, Trabalho de Conclusão II
01/2016 - 12/2021
Direção e administração, Curso de Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas.,Cargo ou função, Coordenador de Curso.
03/2004 - 07/2012
Direção e administração, Instituto de Ciências da Saúde, Curso de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Coordenador de Curso de Graduação.
11/2006 - 12/2011
Ensino, Curso de Especialização Em Análises Clínicas e Tox, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Análise Toxicológica Sistemática, Prática supervisionada em análises toxicológicas, Princípios de toxicologia forense
03/2008 - 12/2010
Direção e administração, Curso de especialização em Toxicologia Forense - Feevale/SENASP-MJ.,Cargo ou função, Coordenador do Curso de Pós-Graduação.
02/2003 - 08/2004
Extensão universitária , Instituto de Ciências da Saúde, Farmácia Escola.,Atividade de extensão realizada, Atenção Farmacêutica na Farmácia Comunitária.
02/2003 - 03/2004
Direção e administração, Instituto de Ciências da Saúde, Curso de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Coordenador da Farmácia-Escola.

2012 - 2016

Faculdades Integradas de Taquara

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8

Atividades

07/2012
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica, Farmacologia

2014 - 2015

Sociedade Brasileira de Toxicologia, SBTOx

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho Consultivo, Carga horária: 0

2011 - 2013

Sociedade Brasileira de Toxicologia, SBTOx

Vínculo: Membro da diretoria, Enquadramento Funcional: Secretário Geral, Carga horária: 0

1997 - 2005

Instituto Geral de Perícias

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Perito Químico-Toxicologista, Carga horária: 40

Atividades

07/2002 - 03/2005
Direção e administração, Laboratório de Perícias, Seção de Toxicologia Forense.,Cargo ou função, Chefe de seção.
02/1997 - 03/2005
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Perícias, Setor de Toxicologia Forense.,Serviço realizado, Análises toxicológicas forenses e perícias criminais em toxicologia.

1994 - 1995

POLICLÍNICA MILITAR DE PORTO ALEGRE

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Segundo Tenente Farmacêutico, Carga horária: 30

Atividades

02/1994 - 03/1995
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Análises Clínicas.,Serviço realizado, Análises clínicas.

1999 - 2002

Farmácia Santé Ltda

Vínculo: Sócio-proprietário, Enquadramento Funcional: sócio-proprietário, Carga horária: 20

Atividades

04/1999 - 12/2002
Direção e administração, Farmácia Santé Ltda, Matriz.,Cargo ou função, Farmacêutico-Responsável (sócio-proprietário).

1995 - 1999

Armindo Dienstmann Cia Ltda

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Responsável Técnico, Carga horária: 20

Atividades

06/1995 - 03/1999
Serviços técnicos especializados , Armindo Dienstmann Cia Ltda.,Serviço realizado, Atenção Farmacêutica e Manipulação de medicamentos.

2016 - Atual

Departamento de Polícia Federal

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisador colaborador

2016 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisador colaborador

2014 - 2017

Laboratório Bom Pastor LTDA

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Assessor Científico, Carga horária: 5

2019 - Atual

International Association of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Tox

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Chairman - Alternative Sampling Committee, Carga horária: 4