Marcela Maria Baracat
Possui graduação em Farmácia e Bioquímica - Habilitação em Farmácia Industrial pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (1990), mestrado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1998) e doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (2004). Atualmente é professor Associado C da Universidade Estadual de Londrina e Orientadora permanente do Programa de Mestrado em Química e do Programa de Mestrado em Ciências Farmacêuticas. Além de suas atividades ligadas a UEL, é referee de diferentes Revistas de circulação internacional. Com experiência na área de Farmácia, com ênfase em Pesquisa e Desenvolvimento Farmacotécnico, Controle de Qualidade de Medicamentos, Sistemas de Liberação de Fármacos e Estudo de substâncias antioxidantes.Com patentes em desenvolvimento de processo, concedidas em 10/12/2019, PI 0700557-1 e 05/04/2022, BR1020130321524. Com depósito de patente em desenvolvimento de produto em 2012, 2013, 2014, 2015, 2018, 2019, 2020, 2021, 2022, 2023, 2024 e 2025. Bolsista Produtividade Fundação Araucária Modalidade - Desenvolvimento Tecnológico - término em 02/2021Diretora da Farmácia Universitária da Universidade Estadual de Londrina.
Informações coletadas do Lattes em 27/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Farmacêuticas
2000 - 2004
Universidade de São Paulo
Título: Preparação e avaliação de microcápsulas a base de pectina
Orientador: Osvaldo de Freitas
, Ano de obtenção: 2004. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: sistema de liberação; microcápsula; liberação colônica; pectina.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Sistemas de Liberação de Fármacos. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Mestrado em Fármacos e Medicamentos
1994 - 1998
Universidade de São Paulo
Título: Sistemas matriciais para veicular fármacos de ação tuberculostática
Orientador: Ida Caramico Soares
, Ano de Obtenção: 1998.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: sistemas matriciais; comprimidos; dissolução; tuberculostáticos.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Graduação em Farmácia e Bioquímica
1986 - 1990
Formação complementar
2009 - 2009
Enteric release formulations targeted pHdependent. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2009 - 2009
Nanotecnologia aplicada aos sistemas oftálmicos. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2008 - 2008
Qualimetria - Qualidade & Metrologia. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2008 - 2008
Documentando a Qualidade em Laboratórios. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2005 - 2005
Farmacopéia Americana, padrões de referência e tes. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2003 - 2003
Cosmetologia. (Carga horária: 72h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, UNESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Pesquisa e Desenvolvimento Farmacotécnico.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Sistemas de Liberação de Fármacos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Controle de Qualidade de Medicamentos.
Organização de eventos
BARACAT, M. M. . MEETING COM A INDÚSTRIA. 2020. (Congresso).
BARACAT, M. M. . 7 Encontro Anual de Iniciação Tecnológica - VII EAITI. 2017. (Congresso).
BARACAT, M. M. . 6o. Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação - EAITI, 2016. 2016. (Congresso).
BARACAT, M. M. . XXIV Encontro Anual de Iniciação Científica - XXIV EAIC,. 2015. (Congresso).
BARACAT, M. M. . XXIII Encontro Anual de Iniciação Científica - XXIII EAIC,. 2014. (Congresso).
BARACAT, M. M. . VIII Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina e II Encontro de Farmácia Industrial. 2005. (Congresso).
Participação em eventos
VIRTUEL: REFLETINDO E CAPACITANDO. 2020. (Encontro).
IV Semafar & I Semana da Pós Graduação.Perspectivas para pós graduação. 2019. (Simpósio).
VII EAITI - Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação.VII EAITI - Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação. 2017. (Encontro).
II Congresso da Associação Brasileira em Ciências Farmacêuticas (II ABCF). 2014. (Congresso).
II Curso de Atualização em Tecnologias Farmacêuticas Aplicadas (ATEFA) - Fitoterápicos. 2014. (Outra).
22 Encontro Anual de Iniciação Científica e 3 Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação. 2013. (Encontro).
5th Phytopharmatech - International Symposium on Phytopharmaceutical Technology. 2013. (Simpósio).
9 International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2013. Microencapsulation of Rutin increases its therapeutic effect in inflammatory pain. 2013. (Congresso).
Habilidades Sociais Educativas do professor no contexto universitário. 2013. (Oficina).
I Curso de Atualização em Tecnologias Farmacêuticas Aplicadas (ATEFA) - Cosméticos.ATEFA. 2013. (Encontro).
III Simpósio Nacional de Iniciação Científica - UNIFIL.Preparação e Caracterização de microcápsulas contendo rutina: avaliação da eficácia analgésica em camundongos. 2013. (Simpósio).
II Simposio de Integração Universitária a Indústria (II SIUIIM). 2013. (Simpósio).
2012 AAPS Annual Meeting and Exposition. Evaluation of Functional Stability of Beta Vulgaris Extract as a Raw Material and in Different Topical Formulations by Hydrogen-donating Ability. 2012. (Congresso).
I Simpósio de Integração Universitária à Indústria (I SIUIN).I SIUIN. 2012. (Simpósio).
Primeiro passo para o empreendedorismo. 2012. (Outra).
I Semana de Farmácia: conhecimento, prática e cidadania. Sistema de Liberação de Fármaco. 2010. (Congresso).
III Congresso Internacional de Saúde. III CISDEM (Cátedra Iberoamericana-Suiza de Desarrollo de Medicamentos. Desenvolvimento de microcápsulas contendo flavonóide para cólon-específica na terapia de doenças inflamatórias intestinais. 2009. (Congresso).
VIII Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde. I Encontro de Rede de Cooperação Nacional entre pós-graduações em Patologia. Avaliação in vitro de quercetina microencapsulada com polímero biodegradável para liberaçao cólon-específica. 2009. (Congresso).
2008 AAPS Annual Meeting and Exposition. In Vitro Evaluations Of Pectin And Casein Complex As The Sustained Release Material Of. 2008. (Congresso).
Qualimetria - Qualidade & Metrologia.Documentando a Qualidade em Laboratórios. 2008. (Outra).
Informação Básica em Propriedade Intelectual - Patentes de Invenções Químicas, Biotecnológicas e Farmacêuticas.Informação Básica em Propriedade Intelectual - Patentes de Invenções Químicas, Biotecnológicas e Farmacêuticas. 2007. (Outra).
2006 AAPS Annual Meeting and Exposition. Preparation and Characterization of Microcapsules based on Biodegradable Polymers: Pectin/Casein Complex. 2006. (Congresso).
CIFARP 2005. 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2005. (Congresso).
III Encontro Naional de Coordenadores de Curso de Farmácia.III Encontro Naional de Coordenadores de Curso de Farmácia. 2005. (Encontro).
VII Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina e I Encontro de Farmácia Industrial.VII Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina e I Encontro de Farmácia Industrial. 2004. (Encontro).
4th Congress of Pharmaceutical Sciences. 4th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2003. (Congresso).
10° Simpósio Internacional de Iniciação Científica.10° Simpósio Internacional de Iniciação Científica. 2002. (Simpósio).
Workshop de Biopolímeros e Filmes Biodegradáveis.Workshop de Biopolímeros e Filmes Biodegradáveis. 2002. (Outra).
Difusão Cultural: Aspectos Tecnológicos dos Processos de Revestimentos de Partículas.Difusão Cultural: Aspectos Tecnológicos dos Processos de Revestimentos de Partículas. 2001. (Outra).
Difusão Cultural: Secagem de Produtos Farmacêuticos.Difusão Cultural: Secagem de Produtos Farmacêuticos. 2001. (Outra).
XII Congresso Paulista de Farmacêuticos IV Seminário Internacional de Farmacêuticos e Expofar 2001. XII Congresso Paulista de Farmacêuticos IV Seminário Internacional de Farmacêuticos e Expofar 2001. 2001. (Congresso).
III Congresso de Farmácia e Análises Clínicas de Maringá. III Congresso de Farmácia e Análises Clínicas de Maringá. 1999. (Congresso).
III Simpósio Latino Americano em Qualidade Total de Medicamentos - MEDSUL 99.III Simpósio Latino Americano em Qualidade Total de Medicamentos - MEDSUL 99. 1999. (Simpósio).
III Pharmatech: New perspectives in drug delivery systems. III Pharmatech: New perspectives in drug delivery systems. 1998. (Congresso).
Encontro Científico Empresarial para as Indústrias Farmacêuticas e Cosméticas.Encontro Científico Empresarial para as Indústrias Farmacêuticas e Cosméticas. 1997. (Encontro).
Selection of Manufactorng process and excipients granulation versus direct compression.Selection of Manufactorng process and excipients granulation versus direct compression. 1997. (Outra).
I Curso de Boas Práticas deFabricação em Indústria Farmacêutica e Farmoquímica.I Curso de Boas Práticas deFabricação em Indústria Farmacêutica e Farmoquímica. 1994. (Encontro).
Participação em bancas
CARVALHO, F. T. M.; LOPES, L. B.;BARACAT, M.M.. de Azevedo. Desenvolvimento de sistema nanoestruturado de origem biológica para liberação do lipídio pró-resolução maresina-1. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.
GEORGETTI, S. R.; DUARTE, M. P. F.;BARACAT, M.M.. DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE SISTEMA DE LIBERAÇÃO TÓPICA, CONTENDO OS FÁRMACOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E 17-VALERATO DE BETAMETASONA EM MATRIZ DE NANOCELULOSE PARA USO VETERINÁRIO. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; Medeiros, DC;CASAGRANDE, R.. DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDO PALATÁVEL DE CEFALEXINA PARA ANIMAIS DE PEQUENO PORTE. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M.M.; FERRAZ, C. F.;GEORGETTI, S. R.. Gel termorreversível adicionado da flavona naringenina em pele de camundongos sem pelo submetidos a queimadura térmica: efeito nos danos oxidativos e inflamatórios. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M.M.MARTINEZ, R. M.. Desenvolvimento de formulação farmacêutica tópica contendo desoxi-delta 12, 14-prostaglandina J2 e avaliação do potencial terapêutico para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M.M.; ZERAIK, M. L.;GEORGETTI, S. R.. Padronização de metodologia de secagem para subproduto da uva (Vitis Labrusca) e desenvolvimento de formulação farmacêutica encapsulada. 2019. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
YABE, M. J. S.;BARACAT, M. M.; PEIXE, T. S.. Avaliação de Metais envolvidos na resistência a insulina em pacientes com Lupus Eritematoso sistêmico. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de pos graduação em Quimica) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; ARAKAWA, N. S.;MARTINEZ, R. M.. Desenvolvimento de sistemas microencapsulados multicamadas para veiculação da hesperidina metilchalcona utilizando biopolímeros. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de pos graduação em Quimica) - Universidade Estadual de Londrina.
FREITAS, O.; RAMOS, M. F. S.;BARACAT, M. M.; GARBELLINI, C. P. A.. Desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes formados in situ contendo anestésico para tratamento d infecções Herpes Simplex. 2018. Dissertação (Mestrado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas d Ribeirão Preto USP.
CARVALHO, G. M.;BARACAT, M.M.; Grossmann, M V E. Nanopartículas de amido hidrofóbico e reticulado: síntese, caracterização e cinética de degradação térmica. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
ARAKAWA, N. S.; MOREIRA, I. C.;BARACAT, M. M.. Extração e isolamento do ácido caurenóico da sphagneticola trilobata e a avaliação do efeito farmacológico em modelo de lesão hepática induzida por acetaminofeno. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
ARAKAWA, N. S.;BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.. Avaliação do extrato hidroetanólico bruto do resíduo agroindustrial da uva (vitis labrusca) em modelo experimental de inflamação e dor aguda em camundongos. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
MIRANDA, A. L. P.;BARACAT, M. M.; SIMAS, N. K.. Desenvolvimento e avaliação da atividade cicatrizante de sistemas nanoestruturados contendo triterpenos obtidos da Malus domestica Borkh. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
KUROZAWA, L. E.;BARACAT, M. M.; KATSUDA, M. S.. Extração de óleo de sementes de uvas por ultrassom e microencapsulação por spray drying. 2016. Dissertação (Mestrado em ciencia de alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, MARCELA M.; CASAGRANDE, RUBIA; CHACRA, N. A. B.. Sistema nanoestruturado polimérico contendo hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização fisico-química e avaliação in vitro da atividade leishmanicida potencial. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
FONSECA, M. J. V.; GASPAR, L. R.;BARACAT, MARCELA MARIA. Extrato e fração de média polaridade de Inga edulis: estudos físico químicos, funcionais, citotóxicos e de penetração/retenção cutânea de formulações tópicas. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.
BARACAT, M. M.; ANDREAZZA, I. F.; SATO, M. E. O.. Desenvolvimento de minicomprimidos gastr-resistentes contendo omeprazol. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
GOMEZ, R. J. H. C.BARACAT, M. M.; Dorta, C. Desenvolvimento de produtos efervescentes adicionados dos probióticos Lactobacillus acidophilus e Saccharomyces boulardi. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.
CELLIGOI, M.A.P. C.; VAREA, G. S.;BARACAT, M. M.. Produção e aplicação da levana de bacillus subitilis (natto) em filmes isolados para liberação cólon específica de fármacos. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.
ANDREAZZA, I. F.;BARACAT, M. M.; SATO, M. E. O.. Desenvolvimento de sistema multiparticulado contendo péletes de mesalazina revestidos com derivado metacrílico. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
SHIRAI, M. A.;BARACAT, M.M.; KUROZAWA, L. E.; MINIM, V.; BENASSI, M. T.. Microencapsulação de óleo de café torrado: produção, caracterização e emprego em produtos. 2020. Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M.M.; ARAKAWA, N. S.;MARTINEZ, R. M.; CAMILIOS, J. A. V.. Avaliação do extrato de Cordia Verbenacea na inflamação e no estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos sem pelo. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
FREITAS, O.; LEITE, M. F. M. B.; RAMOS, M. F. S.; STEFANI, R.;BARACAT, M. M.. Desenvolvimento de filmes mucoadesivos para liberação de fármacos anestésicos na cavidade bucal.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
GARCIA, S; POZZA, M. S. S.; SOUZA, C. H. B.;BARACAT, M. M.; SPINOSA, V. A.. Fruto da palmeira juçara (Euterpe edulis) como matéria-prima para novos produtos probióticos, fermentação no cólon e atividade antioxidante. 2015. Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.
PINEDA, E. A. G.; CAETANO, W.; BERGAMASCO, R.; JOB, A. E.;BARACAT, M. M.. Síntese, caracterização e encapsulação de nanopartículas de óxido de ferro. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
FREITAS, O.; SILVA, F. L. B.; BENTLEY, M. V. L.B.;BARACAT, M. M.; EVANGELISTA, R. C.. Misturas aquosas de pectina/caseína: estudo físico-químico e potencial de uso no tratamento da doença periodontal. 2008. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.
PEREIRA, N. L.;BARACAT, M. M.; MARCHETTI, J. M.;FREITAS, O.; CONCEICAO, E. C.. Avaliação das propriedades de estado sólido de dispersões de hidroclorotiazida em polivinilpirrolidona. 2008. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M.M.; BERTOZZI, M. M.; CARVALHO, F. T. M.; FRANCIOSI, A.. MARESINA 2 PROTEGE A PELE CONTRA DANOS INFLAMATÓRIOS E OXIDATIVOS CAUSADOS PELA RADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS SEM PELO. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.MARTINEZ, R. M.; BORIN, M. F.; FORNAZIERI, M. A.. Protectina PDX em modelo de irradiação ultravioleta B: avaliação do efeito terapêutico contra os danos foto-oxidativos e inflamatórios na pele de camundongos sem pelo. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; CARVALHO, G. M.; BRUSCHI, M. L.. DESENVOLVIMENTO DE FILMES POLIMÉRICOS BIOADESIVOS PARA AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA TÓPICA ANTI-HERPÉTICA E ANTIACNE. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de mestrado e doutorado em química) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.; CAMILIOS, J. A. V.;BARACAT, M.M.; ARAKAWA, N. S.;MARTINEZ, R. M.. Extrato de Cordia Verbenacea inibe estresse oxidativo induzido por radiação UVB em camundongos hairless. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M.M.; SHIRAI, M. A.. Comparação entre microencapsulados de óleo de café torrado produzidos por spray drying e coacervação complexa: características e efeito sensorial. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.
MIGLIORANZA, L. H. S.;BARACAT, M. M.. Encapsulação de probiótico com alginato adicionado de prebióticos não convencionais. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Mestrado e Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.MARTINEZ, R. M.BARACAT, M. M.. COMPARAÇÃO DE MÉTODOS DE ESTUDO DE LIBERAÇÃO IN VITRO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS E REFERÊNCIA. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; FERRAZ, C. F.;GEORGETTI, S. R.. Gel termorreversível adicionado da flavona naringenina em pele de camundongos sem pelo submetidos a queimadura térmica: efeito nos danos oxidativos e inflamatórios. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
DUARTE, M. P. F.;BARACAT, M.M.GEORGETTI, S. R.. Desenvolvimento e caracterização de um sistema de liberação prolongada, contendo os fármacos florfenicol, cloridrato de terbinafina e valerato de betametasona em matriz de nanocelulose para uso tópico veterinário. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M.M.; Medeiros, DC;CASAGRANDE, R.. DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDO PALATÁVEL DE CEFALEXINA PARA ANIMAIS DE PEQUENO PORTE. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M.M.MARTINEZ, R. M.. Desenvolvimento de formulação farmacêutica tópica contendo desoxi-delta 12,14-prostaglandina J2 e avaliação do potencial terapeêutico para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
CARVALHO, G. M.; DEKKER, A. M. B.;BARACAT, M. M.. Nanopartículas de amido hidrofóbico e reticulado: síntese e caracterização. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; ARAKAWA, N. S.;MARTINEZ, R. M.. Desenvolvimento de sistemas microencapsulados multicamadas para veiculação da hesperidina metil chalcona utilizando biopolímeros. 2018.
BARACAT, M. M.; ZERAIK, M. L.;GEORGETTI, S. R.. Padronização de Metodologia de secagem para subproduto da uva (Vitis Labrusca) e desenvolvimento de formulação farmac~eutica encapsulada. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
YABE, M. J. S.;BARACAT, M. M.; PEIXE, T. S.. Avaliação de metais envolvidos na resistência à insulina em pacientes com lupus eritematoso sistêmico. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
GARCIA, S;BARACAT, MARCELA M.. Extração de óleo de sementes de uvas por ultrassom e microencapsulação por spray drying. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M.M.; MATSUMOTO, A. K.; SEMEAO, L. O.. DESENVOLVIMENTO DE FILMES POLIMÉRICOS BIOADESIVOS CONTENDO QUERCETINA MICROENCAPSULADA PARA AVALIAÇÃO CONTRA O VÍRUS DA HERPES. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M.M.MARTINEZ, R. M.; MATSUMOTO, A. K.. ESTUDO SOBRE EXCIPIENTES ENVOLVIDOS NA FABRICAÇÃO DE COMPRIMIDOS POR COMPRESSÃO DIRETA. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
ORSATO, A.;BARACAT, M.M.; BISPO, M. L. F.. FILMES DE POLISSACARÍDEO PARA O TRATAMENTO DA HERPES. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
MOLINA, C. G.; GIROTTO, E.;BARACAT, M.M.. ANÁLISE DE TENDÊNCIA DE EVENTOS TOXICOLÓGICOS RELACIONADOS A MEDICAMENTOS ATENDIDOS POR UM CENTRO DE INFORMAÇÕES TOXICOLÓGICAS. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; CARRA, JÉSSICA B.; CALEGARI, G. C.. Desenvolvimento e caracterização de filmes com quercetina microencapsulada para o tratamento de infecção por Herpes simplex vírus tipo 1. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; MATOS, RICARDO L. N.; CARRA, JÉSSICA BASSETTO. Desenvolvimento de sistemas microencapsulados multicamadas para veiculação da hesperidina metil chalcona utilizando biopolímeros. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; MARTINEZ, R.M.; CALEGARI, G. C.. Desenvolvimento de filmes mucoadesivos com fármaco microencapsuladopara tratamento de estomatite aftosa. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; RAFAEL, J. A.; CARRA, JÉSSICA B.. ESTUDO SOBRE OS PRINCIPAIS POLÍMEROS UTILIZADOS NA PRODUÇÃO DE FILMES BIOADESIVOS. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CARRA, J. B.; SAITO, P.;BARACAT, M.M.. DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS DE CEFALEXINA REVESTIDA POR EUDRAGIT® DESTINADAS À ANIMAIS DOMÉSTICOS. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; GEORGETTI, SANDRA R.; ARAKAWA, N. S.. Avaliação da maltodextrina 10DE e fórmulas microencapsuladas de caseína/pectina na secagem do extrato da casca da uva (Vitis Labrusca). 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Avaliação do potencial terapêutico de extratos de Rosmarinus officinalis em danos cutâneos induzidos pela radiação UVB em camundongos sem pelo. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.GEORGETTI, S. R.BARACAT, MARCELA M.. Estudo de estabilidade fisico-quimica e funcional da curcumina veiculada em emulsão estabilizada pelo coloide hidrofílico Aristoflex. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
MARTINEZ, R. M.BARACAT, MARCELA M.GEORGETTI, S. R.. Preparo de emulsão tópica contendo pomegranate e análise da estabilidade fisico-quimica e funcional. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.GEORGETTI, S. R.. Utilização do potencial zeta e calorimetria diferencial exploratória como ferramenta de caracterização na formação de microcápsulas multicamadas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; RECHENCHOSKI, D. Z.; ARAKAWA, N. S.. Avaliação in vitro e caracterização por espectroscopia de infravermelho de sistemas microencapsulados multicamandas utilizando biopolímeros. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
ARAKAWA, N. S.; RAFAEL, J. A.;BARACAT, M. M.. Estudo do isolamento de compostos da fração oitos do extrato hexânico das folhas de Sphagneticola trilobata pruski (asteraceae). 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.GEORGETTI, S. R.BARACAT, M.M.. Avaliação in vitro da atividade antioxidante da Curcumina. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.BARACAT, M.M.. Obtenção de diferentes extratos de Rosmarinus Officinalis (Alecrim): Avaliação da atividade sequestradora de radical livre e fotoprotetora. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
ARAKAWA, N. S.;GEORGETTI, S. R.BARACAT, M.M.. Estudo do isolamento de compostos da fração oito do extrato hexânico das folhas de Sphagneticola trilobata pruski (asteraceae). 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M.M.; RECHENCHOSKI, D. Z.; ARAKAWA, N. S.. Avaliação in vitro e caracterização por espectroscopia de infravermelho de sistemas microencapsulados multicamadas utilizando biopolímeros. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M.M.CASAGRANDE, R.GEORGETTI, S. R.. Utilização de potencial zeta e calorimetria exploratória diferencial como ferramenta de caracterização na formação de microcapsulas multicamadas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.. Preparo de formulação semi-sólida contendo naringenina 0,5% e análise da estabilidade fisico-química e funcional. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.. Preparo de formulações tópicas contendo ácido vanílico e análise de estabilidade físico-química. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.; ARAKAWA, N. S.. Formulação tópica contendo naringenina: Eficácia contra inflamação e estresse oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.. Emulsões tópicas adicionadas de extratos de Cordia Verbenacea (erva baleeira): avaliação da estabilidade físico-química e funcional. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.GEORGETTI, S. R.. Desenvolvimento de sistemas microencapsulados multicamadas para veiculação da hesperidina metil chalcona utilizando biopolímeros. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.. Avaliação da eficácia terapeutica do extrato de Cordia Verbenacea (erva baleeira) no estresse oxidativo induzido por radiação UVB em camundongos sem pelo. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.DUARTE, J. C.BARACAT, M. M.. Desenvolvimento e estudo de estabilidade físico-química e funcional de formulações tópicas contendo Hesperidina Metil Chalcona 0,5%. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.; COUTO, R. O.. Avaliação da estabilidade físico-química e funcional de formulações tópicas contendo quercetina microencapsulada. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; ARAKAWA, N. S.;GEORGETTI, S. R.. Desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos microencapsulados contendo Trans-chalcona. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.DUARTE, J. C.. Estudo sobre a importância de revestimento de formas farmacêuticas no mercado farmacêutico atual. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Avaliação da atividade antioxidante de diferentes formulações tópicas adicionadas do extrato de Azadirachta indica (neem) e estudo de liberação in vitro. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.. Desenvolvimento e caracterização de Sistemas Nanoestruturados para Uso tópico. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.; COUTO, R. O.. Avaliação de estabilidade da Hesperidina Metil Chalcona veiculada em formulação tópica a 1%. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.GEORGETTI, S. R.. Desenvolvimento e avaliação in vivo da eficácia de sistemas microencapsulados para liberação modificada de rutina em modelos de inflamação. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.; ARAKAWA, N. S.. Avaliação da atividade antioxidante e teor de flavonóides e polifenóis totais do extrato etanólico de folhas de Cordia verbenacea (erva Baleeira). 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.. Avaliação do potencial terapêutico e mecanismos de ação da hesperidina metil chalcona nos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
ARAKAWA, N. S.;BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.. Estudo do extrato hexânico das folhas de Sphagneticola trilobata Pruski (Asteraceae) e verificação do diterpeno ácido caurenóico. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.. Efeito de diferentes solventes no mecanismo de ação antioxidante e no teor de polifenóis e flavonóides totais de Azadirachta indica (neem).. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.. Preparo de formulações tópicas contendo naringenina e análise da estabilidade físico-química e funcional. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
VERRI JUNIOR, W. A.GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.. Efeito terapêutico de formulação tópica contendo 15-DEOXI - prostaglandina nos danos C fotooxidativos induzidos pela irradiação cutâneos fotoxidativos induzidos por irradiação UVB. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.. Estudo da Estabilidade de Mesalazina Microencapsulada. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.. Avaliação do perfil temporal de instalação da inflamação e estresse foto-oxidativo cutâneo induzidos pela radiação UVB. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Emulsões tópicas adicionadas de extrato de Azadirachta indica (NEEM): Estabilidade físico-química e funcional. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.. Desenvolvimento de sistemas de liberação prolongada de D-frutose 1,6-difosfato microencapsulada. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.. Avaliação da estabilidade físico-química e funcional de gel-creme adicionado de extrato de Azadirachta indica (NEEM). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.DUARTE, J. C.GEORGETTI, S. R.. Desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos microencapsulados contendo rutina. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
ARAKAWA, N. S.;BARACAT, M. M.DUARTE, J. C.. Estudo fitoquímico das folhas de Sphagneticola trilobata e avaliação da atividade antinoceptiva de seus metabólitos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.DUARTE, J. C.BARACAT, M. M.. Avaliação da atividade antioxidante e teor de flavonóides e polifenóis totais de diferentes hidroalcoolicos de folhas de Azadirachta indica.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; CASAGRANDE, RUBIA;GEORGETTI, S. R.. Avaliação in vitro da retenção cutânea de quercetina microencapsulada incorporada em formulação tópica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.DUARTE, J. C.. Desenvolvimento de formulações tópicas contendo microcápsulas com quercetina: avaliação da estabilidade físico-química e funcional e avaliação do processo de secagem das microcápsulas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.. Avaliação da atividade antioxidante in vitro como parâmetro para qualidade funcional dos extratos Ginkgo biliba e Camellia sinensis. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.. Desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina (PDCT) e análise da estabilidade físico-química e funcional. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Grossmann, M V E;BARACAT, M. M.; KOBAYASHI, R.. Avaliação do potencial antimicrobiano de filmes biodegradáveis de amido e poliéster com óleo essencial de orégano. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.. Desenvolvimento de formulações tópicas e estudo de estabilidade fisico-química e funcional de formulações contendo extrato antioxidante de Beta vulgaris. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.DUARTE, J. C.. Avaliação da Reprodutibilidade da Eficiência de Encapsulação e Perfil de Dissolução de Diferentes Produções de Sistemas Multiparticulados. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.DUARTE, J. C.GEORGETTI, S. R.. Avaliação da Capacidade de Encapsulação da Quercetina em Polímero Conjgado Caseína-Pectina Utilizando o Método de Eficiência de Encapsulação Exustiva e de Dissolução nas Formas Farmacêuticas Líquidas e Secas em Spray Dryer. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.; ARAKAWA, N. S.. Preparação de Comprimidos de Quercetina obtidos de Sistemas Multiparticulados. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.DUARTE, J. C.. Avaliação da Eficiência de Revestimento em diferentes condições do Preparo de Microcápsulas contendo Rutina. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Avaliação da atividade antioxidante de diferentes formulações tópicas adicionadas do extrato de Pimenta pseudocaryophylus e estudo de liberação, retenção/permeação cutânea in vitro. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Estudo de processo de envelhecimento cutâneo e as novas perspectivas de ativos e formas farmacêuticas empregadas no combate aos radicais livres. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.DUARTE, J. C.. Avaliação de diferentes tipos de revestimento entérico de cápsulas de mesalazina produzidas em farmácia de manipulação de Londrina-PR. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.. Controle de qualidade de cápsulas com revestimento entérico produzidas em farmácias magistrais da região de Londrina. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
VERRI JUNIOR, W. A.BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Avaliação da participação de MAP Quinases e Fosfatidilinositol-3 Quinase espinais no comportamento nociceptivo de contorções abnominais induzidas pela Fenil-P-Benzoquinona em camundongos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.. Estudo de absorção percutânea e avaliação in vitro da atividade antioxidante do extrato de Tephrosia toxicaria. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
VERRI JUNIOR, W. A.BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Avaliação da participação das MAP Quinases e da Fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K) no comportamento nociceptivo de contorções abdominais induzidas pelo ácido acético em camundongos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.DUARTE, J. C.GEORGETTI, S. R.. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL DE FÁRMACOS. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.; Medeiros, DC;BARACAT, M. M.. Avaliação da Qualidade de Cápsulas de Liberação Lenta de Diclofenaco Sódico preparadas em farmácias de manipulação. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.. Avaliação da Estabilidade Físico-química e funcional de diferentes formulações tópicas adicionadas de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.. Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Tephrosia toxicaria e avaliação da estabilidade físico-química e funcional. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.DUARTE, J. C.. Comparação entre os métodos de compressão direta e granulação a úmido na produção de comprimidos e influência no produto final. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.GEORGETTI, S. R.. Estudo sobre os principais materiais e processos envolvidos no revestimento pelicular de comprimidos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.VERRI JUNIOR, W. A.. Desenvolvimento de sistemas microencapsulados contendo quercetina para liberação cólon-específica. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BENETOLI, A.;BARACAT, M. M.. Estágio realizado no setor de Garantia da Qualidade da Indústria Farmacêutica Rioquímica. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Estágio realizado no setor de pesquisa e desenvolvimento da Indústria farmacêutica Prati-Donaduzzi.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Estágio realizado no setor de desenvolvimento farmacotécnico da Geolab Indústria Farmacêutica.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.. Estágio realizado no setor de pesquisa e desenvolvimento da Indústria Farmacêutica Prati-Donaduzzi. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.. .Estágio realizado na setor de melhorias e lançamentos no Laboratório Teuto Brasileiro. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.. Estágio realizado no setor de pesquisa e desenvolvimento analítico da empresa Medley Indústria Farmacêutica S/A.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; BENETOLI, A.. Estágio realizado no setor de PESQUISA E DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO de SÓLIDOS - PRATI, DONADUZZI e Cia LTDA.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BENETOLI, A.;BARACAT, M. M.. Estágio realizado no setor de Controle em Processo da Indústria Prati, Donaduzzi.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; BENETOLI, A.. Estágio realizado no setor de Pesquisa e Desenvolvimento de Sólidos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Desenvolvimento galênico da Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GIANOTTO, E. A. S.. Controle e garantia da qualidade da Medley Indústria Farmacêutica S/A. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
NERY, M. M. F.BARACAT, M. M.. Controle de qualidade microbiológico da Indústria Farmacêutica Prati Donaduzzi. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.DUARTE, J. C.. Tecnologia Farmacêutica "Troubleshooting" da Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.. Controle de qualidade da CIMED Indústria de Medicamentos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
NERY, M. M. F.BARACAT, M. M.. Indústria de cosméticos - Pepilon Ltda.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GIANOTTO, E. A. S.. Pesquisa e desenvolvimento farmacotécnico sólido - Indústria farmacêutica Prati Donaduzzi. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Estágio Supervisionado em Indústria Farmacêutica Prati Donaduzzi. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Desenvolvimento de produtos cosméticos, produção e controle de qualidade. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Estágio realizado no setor de assuntos regulatóriosna Indústria Farmacêutica Teuto Brasileiro S/A. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.NERY, M. M. F.. Estágio realizado no setor de pesquisa e desenvolvimento na CIMED Indústria de Medicamentos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GIANOTTO, E. A. S.. Estágio realizado no setor de desenvolvimento farmacotécnico no Laboratório Teuto Brasileiro S/A. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.NERY, M. M. F.. Estágio realizado no setor de pesquisa e desenvolvimento em bioequivalência. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GIANOTTO, E. A. S.. Komatsu.Garantia de Qualidade - Validação. 2004 - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.NERY, M. M. F.. Costa.Estudo de estabilidade de novos produtos e validação de metodologia analítica. 2004 - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GIANOTTO, E. A. S.. Kawasaki.Produção de sólidos. 2004 - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; SOUZA, J. M. C. E.. Avaliação das prescrições da enfermaria do Hospital Universitário. 2004 - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; MARUNO, M.. Preparação e caracterização físico-química de complexos de hidrolisados parciais de proteínas com minerais. 2004 - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; MARUNO, M.. S. Godoy.Elaboração de procedimentos, treinamentos e acompanhamento de tarefas durante etapas de validação e transferência de produtos em um novo complexo industrial. 2004 - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; MARUNO, M.. Tondo.Produção de sólidos: antibióticos e não antibióticos. 2004 - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M.M.; ARAKAWA, N. S.; LONNI, A. A. G. S.. Área/Subárea: Farmácia/Farmacognosia/ Fitoterápicos. Processo seletivo simplificado (PSS) para contratação temporária de professores. 2020. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M.M.; CRUCIOL, J. M.; LONNI, A. A. G. S.. Área/Subárea: Farmácia/Controle físico-químico e biológico e gestão da qualidade de medicamentos e cosméticos. Processo seletivo simplificado (PSS) para contratação temporária de professores. 2020. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.NERY, M. M. F.CASAGRANDE, R.. Processo Seletivo Simplificado para professor de nível superior n. 76/15. 2015. Universidade Estadual de Londrina.
CASTRO, A. D.;BARACAT, M. M.; SENNA, E. M. T. L.. Concurso Público de Provas e Títulos para Provimento de Cargos na Carreira do Magistério Superior na área/subárea de Ciências da Saúde/ Farmacotécnica, Sistemas de Liberação de Fármacos, Tecnologia de Cosméticos e Estágio Supervisionado. 2012. Universidade Federal de Mato Grosso.
GEORGETTI, S. R.GIANOTTO, E. A. S.BARACAT, M. M.. Banca examinadora área/subárea Farmácia/Tecnologia das Fermentações e Enzimologia, Controle de Qualidade Biológico. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.NERY, M. M. F.. Professor de Ensino Superior área/subárea: Farmácia/Farmacotécnica Alopática. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
NERY, M. M. F.BARACAT, M. M.; LIMA, M. M. S.. Banca Examinadora do Concurso Público para Provimento no Cargo de Professor de Ensino Superior área/subárea Farmácia/Farmacotécnica Alopática. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; ALTIMARI, L. R.; ROSSETTO, E. G.; TAKAHASHI, O. C.;CASAGRANDE, R.. Banca examinadora para Teste Seletivo Público - área/subárea Nutrição/Nutriçao Clínica e Esportiva. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.NERY, M. M. F.GEORGETTI, S. R.. Banca examinadora área/subárea Farmácia/cosmetologia e Homeopatia. 2007. Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.BARACAT, M. M.; CAVALCANTI, O. A.. Farmácia/Tecnologia Farmacêutica. 2006. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.. Comissão Especial para análise de inscrições para Concurso Público no Cargo de Professor de Ensino Superior. 2006. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; PINHEIRO, A. H.;NERY, M. M. F.. Comissão Examinadora do concurso Público para admissão de Docentes. 1994. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.NERY, M. M. F.. Comissão de Seleção de Concurso Público para o cargo de Farmacêutico. 1994. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.NERY, M. M. F.. Comissão de Seleção do Concurso Público para cargo de Farmacêutico. 1994. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M.M.; GIROTTO, E.; ARAKAWA, N. S.. Comissão Avaliadora para Ascensão de Nível da profa. Dra. Audrey A. G. S. Lonni. 2019. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, MARCELA M.CASAGRANDE, R.; SILVA, S. L. R.. Comissão Avaliadora para ascensão de nível do Prof. Dr. Jose Carlos Duarte de Adjunto D para Associado A. 2018. Universidade Estadual de Londrina.
LONNI, A. A. G. S.; ARAKAWA, N. S.;BARACAT, M. M.. Comissão Avaliadora para ascensão de nível da Profa. Dra. Clisia Mara Carreira. 2017. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.. Moderador de Sessão do VIo Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação. 2017. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; Prudêncio, S H; NAKAMURA, C. V.. Banca para ascensão de classe para professor Associado do Departamento de Ciências Farmacêuticas - Profa. Dra. Rúbia Casagrande. 2016. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; ARAKAWA, N. S.; GIROTTO, E.. Banca Comissão Avaliadora para ascensão de nível da Profa. Sandra Regina Georgetti. 2016. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.NERY, M. M. F.; PEREIRA, L. R. L.. Banca Examinadora para promoção interclasse de Professor Adjunto para Associado - Profa. Dra. Joice Mara Cruciol. 2016. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, MARCELA MARIAGEORGETTI, S. R.; CARRARA, V. S.. Comissão Avaliadora para ascensão de nível da Profa. Dra. Audrey A. G. S. Lonni. 2015. Universidade Estadual de Londrina.
MOLINA, C. G.;CASAGRANDE, R.BARACAT, M. M.. Comissão Avaliadora para Ascensão de Nível do Prof. Dr. Jose Carlos Duarte. 2015. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.. Avaliador dos Trabalhos do 4 Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação - EAITI. 2014. Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BARACAT, M. M.. Membro da Comissão de Avaliação Externa de Projetos de Iniciação Científica da Universidade de. 2013. Universidade de São Paulo.
BARACAT, M. M.. Membro do Comitê de Avaliação de Posters no 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences CIFARP. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.
DINIZ, A.; SOUZA, J. M. C. E.;BARACAT, M. M.. Banca examinadora para ascensão inter-nível de Professora Rúbia Casagrande. 2009. Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.NERY, M. M. F.BARACAT, M. M.; SOUZA, J. M. C. E.. Banca examinadora Teste Seletivo Público - área Cosmetologia e Homeopatia (suplente). 2009. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.DUARTE, J. C.; DINIZ, A.. Banca Examinadora Teste Seletivo Público - área Tecnologia Farmacêutica (presidente). 2009. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.; SOUZA, J. M. C. E.. Coordenadora da Comissão de Pesquisa do Departamento. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; FERREIRA, S. H. P.;GIANOTTO, E. A. S.. Avaliação do Memorial Descritivo da Profa. Marlene Maria Fregonezi Nery. 2007. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; GOUVEIA, E. F.;GIANOTTO, E. A. S.CASAGRANDE, R.. Comissão de licitação - concorrência internacional - Laboratório de Produção de Medicamentos. 2007. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; Sterza, S. I.. Comissão de avaliação de trabalhos apresentados no VI Simpósio de experiências e pesquisas integradas ensino, serviços e comunidade (IV SEPIESC) e III Congresso Científico do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Estadual de Londrina. 2006. Universidade Estadual de Londrina.
NERY, M. M. F.BARACAT, M. M.; SARITAKIS, H. O.. Avaliação do Memorial Descritivo da Profa. Elisabeth A. S. Gianotto. 2006. Universidade Estadual de Londrina.
FONSECA, M. J. V.; CHAUD, M. V.; SILVA, R. S.; ROSA, M. G.;FREITAS, L. A. P.BARACAT, M. M.. Comissão Julgadora da Dissertação de Mestrado da Janice Aparecida Rafael. 2005. Universidade de São Paulo.
BARACAT, M. M.; TAKEDA, I. J. M.; PERIM, A. L.. Avaliação do Memorial Descritivo do prof. Aércio Hermínio Pinheiro. 2005. Universidade Estadual de Londrina.
GOMEZ, R. J. H. C.BARACAT, M. M.CASAGRANDE, R.. Teste seletivo público na área/subárea de Farmácia/ Tecnologia de Fermentaçoes e Enzimologia. 2005. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; BARBOSA, D. S.; REICHE, E. M. V.; PERUGINI, M. R. E.; QUESADA, R. M. B.. Membro da Comissão Científica da VII Jornada Farmácia e Análises Clínicas de Londrina e I Encontro de Farmácia Industrial. 2004. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.NERY, M. M. F.SHIMOKOMAKI, M.. Comissão de Teste Seletivo para Admissão de Docente área: Cosmetologia/Homeopatia. 2004. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; PINHEIRO, A. H.; MARUNO, M.. Avaliação de memorial da Professora Joice Mara Cruciol Souza. 2004. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.NERY, M. M. F.; DINIZ, A.. Comissão de Avaliação de Temas Livres na I Jornada Farmacêutica e Análises Clínicas. 1997. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.; PINHEIRO, A. H.;NERY, M. M. F.. Comissão Examinadora do teste seletivo para contratação de docente temporário área: Farmácia/Cosmetologia e Estágio Supervisionado. 1995. Universidade Estadual de Londrina.
Orientou
Estudo das etapas de transferência tecnológica e escalonamento de produção do anti-inflamatório oral semissólido de uso veterinário empregando o conceito de qualidade baseada no projeto (quality by design); Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);
DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDO PALATÁVEL DE CEFALEXINA PARA ANIMAIS DE PEQUENO PORTE; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina, ; Orientador: Marcela Maria Baracat;
PADRONIZAÇÃO DE METODOLOGIA DE SECAGEM PARA SUBPRODUTO DA UVA (VITIS LABRUSCA) E DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA ENCAPSULADA; 2019; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina, ; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas microencapsulados multicamadas para veiculação da hesperidina metil chalcona utilizando biopolímeros; 2018; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Estudo da eficácia in vivo de microcápsulas multicamadas contendo hesperidina metil chalcona; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina, ; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação do efeito terapêutico da quercetina microencapsulada nos danos cutâneos induzidos pela radiação UVB em camundongos sem pelo; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina, ; Coorientador: Marcela Maria Baracat;
AUMENTO DA EFICÁCIA DA QUERCETINA PELA MICROENCAPSULAÇÃO: EFEITO TERAPÊUTICO EM MODELO DE COLITE EM CAMUNDONGOS; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos; 2010; Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcela Maria Baracat;
DESENVOLVIMENTO DE FILMES POLIMÉRICOS BIOADESIVOS E AVALIAÇÃO DA QUALIDADE, EFICÁCIA E SEGURANÇA DA FORMA FARMACÊUTICA; 2023; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas microencapsulados para liberação modificada de frutose - 1,6 - bifosfato e rutina e avaliação da sua eficácia in vivo em modelos de inflamação; 2015; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas microencapsulados contendo Curcumina, Hesperidina Metil-chalcona e Trans-chalcona, e avaliação da eficácia terapêutica destas novas formulações em modelo de colite experimental; 2012; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de microesferas de frutose-1,6-difosfato de liberação prolongada e avaliação da sua eficácia in vivo em camundongos; 2011; Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina, ; Coorientador: Marcela Maria Baracat;
DESENVOLVIMENTO DE FILMES POLIMÉRICOS BIOADESIVOS CONTENDO QUERCETINA MICROENCAPSULADA PARA AVALIAÇÃO CONTRA O VÍRUS DA HERPES; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
ESTUDO SOBRE EXCIPIENTES ENVOLVIDOS NA FABRICAÇÃO DE COMPRIMIDOS POR COMPRESSÃO DIRETA; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento e caracterização de filmes com quercetina microencapsulada para o tratamento de infecção por Herpes simplex vírus tipo 1; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas microencapsulados multicamadas para veiculação da hesperidina metil chalcona utilizando biopolímeros; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de filmes mucoadesivos com fármaco microencapsuladopara tratamento de estomatite aftosa; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
ESTUDO SOBRE OS PRINCIPAIS POLÍMEROS UTILIZADOS NA PRODUÇÃO DE FILMES BIOADESIVOS; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS DE CEFALEXINA REVESTIDA POR EUDRAGIT® DESTINADAS À ANIMAIS DOMÉSTICOS; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da Maltodextrina 10DE e fórmulas microencapsuladas de caseína/pectina na secagem do extrato da casca da uva (Vitis Labrusca); 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação in vitro e caracterização por espectroscopia de infravermelho de sistemas microencapsulados multicamadas utilizando biopolímeros; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Utilização de potencial zeta e calorimetria exploratória diferencial como ferramenta de caracterização na formação de microcapsulas multicamadas; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas microencapsulados multicamadas para veiculação da hesperidina metil chalcona utilizando biopolímeros; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da estabilidade físico-química e funcional de formulações tópicas contendo quercetina microencapsulada; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Estudo sobre a importância de Formas Farmacêuticas no mercado Farmacêutico Atual; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos microencapsulados contendo Trans-chalcona; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento e avaliação in vivo da eficácia de sistemas microencapsulados para liberação modificada de rutina em modelos de inflamação; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas de liberação prolongada de D-Frutose-1,6-difosfato microencapsulada; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Estudo da Estabilidade de Mesalazina Microencapsulada; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos microencapsulados contendo rutina; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação in vitro da retenção cutânea de quercetina microencapsulada incorporada em formulação tópica; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo microcápsulas com quercetina: avaliação da estabilidade físico-química e funcional e avaliação do processo de secagem das microcápsulas; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da reprodutibilidade da eficiência de encapsulação e perfil de dissolução de diferentes produções de sistemas multiparticulados; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da capacidade de encapsulação da quercetina em polímero conjugado caseína-pectina utilizando o método de eficiência de encapsulação exustiva e de dissolução nas formas líquidas e secas em spray-dryer; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Preparação de comprimidos de quercetina obtidos de sistemas multiparticulados; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da eficiência de revestimento em diferentes condições do preparo de microcápsulas contendo rutina; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
SISTEMAS DE LIBERAÇÃO PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL DE FÁRMACOS; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas microencapsulados contendo quercetina para liberação cólon-específica; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Estudo sobre os principais materiais e processos envolvidos no revestimento pelicular de comprimidos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Comparação entre os métodos de compressão direta e granulação a úmido na produção de comprimidos e influência no produto final; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento farmacotécnico da Geolab Indústria Farmacêutica; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Pesquisa e desenvolvimento da Indústria farmacêutica Prati-Donaduzzi; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
PESQUISA E DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE SÓLIDOS/ PRATI, DONADUZZI e Cia LTDA ; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Controle em Processos na Indústria Farmacêutica Prati, Donaduzzi; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento farmacotécnico de forma farmacêutica sólida; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento galênico na Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Tecnologia Farmacêutica "Troubleshooting" da Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Pesquisa e desenvolvimento farmacotécnico sólido da Industria Farmacêutica Prati Danaduzzi; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Controle e Garantia da Qualidade da Medley Indústria Farmacêutica S/A; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Relatório de estágio em pesquisa e desenvolvimento em bioequivalência na empresa Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda; ; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Relatório de estágio em desenvolvimento farmacotécnico no Laboratório Teuto Brasileiro S/A; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Relatório do estágio em pesquisa e desenvolvimento de medicamentos realizado na CIMED Indústria de Medicamentos; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Processo Produtivo de Medicamentos; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Produção de Medicamentos na Forma Farmacêutica Líquida; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Preparação de Medicamentos nas Formas Farmacêuticas Líquida, semi-sólida, antibióticos e não antibióticos; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas de liberação controlada; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
S; Godoy; Elaboração de procedimentos, treinamentos e acompanhamento de tarefas durante etapas de validação e transferência de produtos em um novo complexo industrial; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Preparação e Caracterização Físico-Química de Complexos de Hidrolisados Parciais de Proteínas com Minerais; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Produção de sólidos; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DE FILME BIOADESIVO CONTENDO QUERCETINA; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO FÍSICA DE FILMES BIOADESIVOS CONTENDO QUERCETINA; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de filme bioadesivo com atividade despigmentante; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
DESENVOLVIMENTO DE FILMES MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO NA CAVIDADE BUCAL; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
PREPARAÇÃO E AVALIAÇÃO DE FILMES MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO NA CAVIDADE BUCAL NO TRATAMENTO DE AFTOSE ORAL RECORRENTE; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
ESTUDO DE ESTABILIDADE DO EXTRATO DA CASCA DA UVA (Vitis labrusca) LÍQUIDO, SECO POR ATOMIZAÇÃO COM MALTODEXTRINA 10DE E MICROENCAPSULADO; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de filme bioadesivo com atividade despigmentante; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de comprimidos palatáveis para animais de pequeno porte; 2020; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Padronização do processo de secagem do subproduto da uva (Vitis labrusca) por spray dryer e avaliar a concentração de antocianinas após o processamento; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológic; Orientador: Marcela Maria Baracat;
DESENVOLVIMENTO DE FILMES BIOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO NA CAVIDADE BUCAL; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Formulações microencapsuladas contendo multicamadas: estudo do perfil e cinética de liberação; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolver formulação farmacêutica microencapsulada contendo subproduto da uva (Vitis labrusca) seco por atomização em spray dryer; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Padronização do processo de secagem do subproduto da uva (Vitis labrusca) por spray dryer e avaliar a concentração de antocianinas após o processamento; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistema de liberação de fármaco bioadesivo utilizando polímeros biodegradáveis; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, ICUEL; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Padronização do processo de secagem por liofilização para subproduto da uva (Vitis labrusca); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação morfológica de formulações multicamadas microencapsuladas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Padronização do processo de secagem por atomização em spray dryer para subproduto da uva (Vitis labrusca); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de formulações microencapsuladas contendo multicamadas para veicular fármacos hidrossolúveis; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos microencapsulados contendo trans-chalcona; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação do mecanismo de liberação e da eficiência de encapsulação de microcápsulas contendo trans-chalcona; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da eficiência de encapsulação e perfil de liberação de microcápsulas contendo trans-chalcona; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de formas farmacêuticas microencapsuladas contendo trans-chalcona como uma proposta para avaliação em modelo de colite induzida por TNBS em camundongos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da eficiência de encapsulação e perfil de liberação de microcápsulas contendo hesperidina metil-chalcona; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas microencapsulados contendo hesperidina metil-chalcona como uma proposta para avaliação em modelo de colite induzida por TNBS em camundongos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
FORMULAÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE SISTEMAS MICROENCAPSULADOS DE RUTINA; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Sistemas microencapsulados contendo curcumina: padronização da concentração fármaco:polímero e do processo de secagem; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da eficiência de encapsulação e perfil de liberação de microcápsulas contendo hesperidina metil-chalcona; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação in vitro de sistemas microencapsulados contendo curcumina após padronização do processo de secagem; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas microencapsulados contendo curcumina; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da eficiência de encapsulação e perfil de liberação de microcápsulas contendo curcumina; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, ICUEL; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Sistemas microencapsulados contendo curcumina: padronização da concentração fármaco:polímero e do processo de secagem; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação in vitro de sistemas microencapsulados contendo curcumina após padronização do processo de secagem; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos microencapsulados contendo rutina; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados contendo curcumina a partir de polímero biodegradável; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação dos sistemas nanoestruturados contendo curcumina a partir de polímero biodegradável; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, ICUEL; Orientador: Marcela Maria Baracat;
QUANTIFICAÇÃO DE QUERCETINA MICROENCAPSULADA NO ESTRATO CÓRNEO E EPIDERME VIÁVEL/DERME; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
AVALIAÇÃO IN VITRO DA RETENÇÃO CUTÂNEA DE QUERCETINA MICROENCAPSULADA SECA EM SPRAY DRYER; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, ICUEL; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas de liberação prolongada de D-Frutose-1,6-difosfato microencapsulada; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológic; Orientador: Marcela Maria Baracat;
AVALIAÇÃO DO EFEITO TERAPÊUTICO DE FORMULAÇÕES TÓPICAS CONTENDO MICROCÁPSULAS DE D-FRUTOSE-1,6-DIFOSFATO; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Padronização da Metodologia de Preparação de Microcápsulas por Coacervação Complexa; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Controle de qualidade de cápsulas de liberação entérica produzidas em farmácias magistrais da região de Londrina - PR; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Controle de qualidade de cápsulas de liberação entérica produzidas em farmácias magistrais da região de Londrina - PR; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológic; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação do Perfil de Dissolução de Microcápsulas contendo Rutina; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo microcápsulas com quercetina: avaliação da estabilidade físico-química e funcional e avaliação do processo de secagem das microcápsulas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológic; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação in vitro da retenção cutânea de quercetina microencapsulada incorporada em formulação tópica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Padronização da Metodologia de Preparação de Microcápsulas por Coacervação Complexa; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de microcápsulas contendo rutina para terapia das doenças inflamatórias intestinais; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológic; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da capacidade de encapsulação da quercetina em polímero conjugado pectina-caseína utilizando o método de eficiência de encapsulação exaustiva e de dissolução nas formas farmacêuticas líquidas e secas em spray-dryer; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da eficiência de revestimento em diferentes condições do preparo de microcápsulas contendo rutina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, ICUEL; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da Eficiência de Encapsulação da Microcápsulas contendo Rutina para Liberação Cólon Específica; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, ICUEL; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de microcápsulas contendo rutina para terapia das doenças inflamatórias intestinais; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológic; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação do Perfil de Dissolução de Microcápsulas contendo Quercetina; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da Eficiência de Encapsulação da Microcápsulas contendo Rutina para Liberação Cólon Específica; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de formulações microencapsuladas à base de polímero biodegradável contendo flavonóides; 2009; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Avaliação da Eficiência de Encapsulação da Quercetina pelo método de flavonóides totais; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento e avaliação funcional de formulações tópicas contendo extrato de Tephrosia toxicaria; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Obtenção de microcápsulas e avaliação dos processos de secagem na morfologia das partículas e na liberação do fármaco; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato glicólico de Tephrosia toxicaria: Avaliação in; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento e avaliação funcional de formulações tópicas contendo extrato de Tephrosia toxicaria; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Alteração nos parâmetros de secagem de microcápsulas para liberação colônica; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina, Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Obtenção de formas farmacêuticas utilizando polímeros naturais e sintéticos e avaliação in vitro para liberação cólon específico; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina, Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Martinez; Preparação e avaliação de sistemas de liberação de fármacos e validação de metodologia analítica; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de Sistemas Matriciais Quercetina para liberação cólon-específica; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de sistemas matriciais contendo quercetina para liberação cólon-específico; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Preparação e avaliação de sistemas de liberação de fármacos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação de Fármacos; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Preparo de Não-Antibióticos Sólidos; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Pesquisa e Desenvolvimento Farmacotécnico; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Pesquisa e Desenvolvimento Biotecnológico; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento de Processos na Indústria Farmacêutica Prati Donaduzzi; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Produção e Desenvolvimento de Produtos; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Produção de Medicamentos na Nortis Farmacêutica; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Preparação e avaliação de microcápsulas a base pectina; 2003; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Preparação e avaliação de microcápsulas a base de pectina; 2002; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Desenvolvimento e Produção de Medicamentos; 1999; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Produção de Medicamentos; 1999; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Controle de Qualidade do Laboratório de Produção de Medicamentos; 1999; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Controle de qualidade do laboratório de produção de medicamentos; 1999; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos; 1997; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Controle de Qualidade do Laboratório de Produção de Medicamentos; 1995; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Marcela Maria Baracat;
Produções bibliográficas
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CASAGRANDE, R. ; KANAI, C. S. ; NAKAJIMA, L. M. ; MENEGHELLI, L. ; NATALÍCIO, M. A. ; SORIANI, R. R. ; NERY, M. M. F. ; BARACAT, M. M. . Análise de comprimidos de ácido acetilsalicílico pelo método de dissolução in vitro. In: IV Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina, 2000, Londrina. Anais da IV Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina, 2000. p. 24.
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RIBAS, K. C. L. ; BERALDO, M. J. ; VERRI JUNIOR, W. A. ; CODAGNONE, F. T. ; ULIANO, M. R. ; TRETINI, L. M. ; NERY, M. M. F. ; BARACAT, M. M. . Biodisponibilidade da hidroclorotiazida em diferentes preparações farmacêuticas disponíveis no mercado nacional. In: IV Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina, 2000, Londrina. IV Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina/ III Fórum Paranaense de Medicamentos, 2000. p. 22.
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MAMPRIM, C. M. ; HIZUKA, S. M. ; GOUVEIA, E. F. ; BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Utilização de diferentes técnicas para preparação de comprimidos de hidroclorotiazida. In: IX Encontro Anual de Iniciação Científica, 2000, Londrina. IX Encontro Anual de Iniciação Científica. Londrina: Universidade Estadual de Londrina, 2000. v. 2. p. 410.
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BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. ; SOARES, I. C. ; AGUILAR, C. R. . Avaliação de perfil de dissolução de comprimidos de liberção prolongada de pirazinamida. In: XI Congresso Paulista de Farmacêuticos e III Seminário Internacional de Farmacêuticos, 1999, São Paulo. Anais do XI Congresso Paulista de Farmacêuticos e III Seminário Internacional de Farmacêuticos, 1999. p. 81.
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NERY, M. M. F. ; BARACAT, M. M. ; FERREIRA, S. H. P. ; KEDOR, E. R. M. . Aplicação de análise sensorial no estudo de estabilidade de medicamentos. In: XI Congresso Paulista de Farmacêuticos e III Seminário Internacional de Farmacêuticos, 1999, São Paulo. Anais do XI Congresso Paulista de Farmacêuticos e III Seminário Internacional de Farmacêuticos, 1999. p. 64.
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BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. ; GOUVEIA, E. F. ; MENEGHELLI, L. ; HIZUKA, S. M. ; MAMPRIM, C. M. . Estudo comparativo de excipientes em diferentes técnicas de preparação de comprimidos de cloridrato de propranolol. In: III Congresso de Farmácia e Análises Clínicas de Maringá, 1999, Maringá. Anais do III Congresso de Farmácia e Análises Clínicas de Maringá, 1999. p. 189.
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BARACAT, M. M. ; SOUZA, F. E. A. ; NERY, M. M. F. ; BRINHOLI, F. F. . Disponibilidade in vitro: avaliação da porcentagem de dissolução de diuréticos comercializados em Londrina. In: III Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina, 1999, Londrina. Anais do III Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina, 1999. p. 19.
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BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. ; GOUVEIA, E. F. ; NEGRI, M. L. S. ; HIZUKA, S. M. . Desenvolvimento de formulações de cloridrato de propranolol utilizando diferentes técnicas de fabricaçào. In: III Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina, 1999, Londrina. Anais do III Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina, 1999. p. 14.
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BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. ; GOUVEIA, E. F. ; ORLANDELI, S. R. O. ; MAMPRIM, C. M. ; MENEGUELLI, L. . Influência da embalagem na estabilidade de comprimidos. In: III Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina, 1999, Londrina. Anais do III Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina, 1999. p. 17.
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BARACAT, M. M. ; SILVA, R. F. . Comparação entre as formulações de liberação convencional e a liberação prolongada e suas vantagens na terapêutica. In: IV Congresso Científico Brasileiro dos Estudantes de Farmácia, 1997, Recife. Anais do IV Congresso Científico Brasileiro dos Estudantes de Farmácia, 1997.
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BARACAT, M. M. ; SOARES, I. C. ; AGUILAR, C. R. . Estudo da dissolução de comprimidos de pirazinamida em diferentes matrizes hidrófilas. In: IV Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1996, São Paulo. Anais do IV Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1996. v. 1. p. 89.
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BARACAT, M. M. ; CASAGRANDE, R. ; MONTEIRO, L. M. ; FREITAS, O. ; FONSECA, M. J. V. ; GRADE, L. C. ; CALIXTO, L. . In vitro evaluation of pectin/hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) matrix systems containing quercetin designed for colonic delivery. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.1, p. 444-444, 2005.
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CONCEICAO, E. C. ; LOPES, A. ; MACHADO, A. A. ; CARRARO, A. ; REDIGUIERI, C. F. ; BARACAT, M. M. ; FREITAS, O. . Preparation and characterization for FT-IR of a conjugated polysaccharide/protein with pharmaceutical functionality.. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 39, p. 326-326, 2003.
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BARACAT, M. M. ; NAKAGAWA, A. M. ; PEREIRA, N. L. ; FREITAS, O. . Preparação e avaliação de microcápsulas para liberação cólon específica. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, São Paulo, v. 37, p. 102-102, 2001.
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BARACAT, M. M. ; NAKAGAWA, A. M. ; CASAGRANDE, R. ; GEORGETTI, S. R. ; FREITAS, O. . In vitro evaluluations of pectin and casein complex as the sustained release material of microcapsules. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARACAT, M. M. . Atuação do Farmacêutico na Indústria. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARACAT, M. M. ; NAKAGAWA, A. M. ; FREITAS, O. . Preparation and Characterization of Microcapsules based on Biodegradable Polymers: Pectin/Casein Complex. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. ; AGUILAR, M. R. V. ; AKAMINE, J. N. K. ; SHINOHARA, A. Y. . Memento Terapêutico. Londrina: Editora UEL, 1994 (Monografia).
Outras produções
BARACAT, M. M. . Comissão de Avaliação Externa de Projetos de Iniciação Científica. 2013.
BARACAT, M. M. ; GEORGETTI, SANDRA R. ; MARTINEZ, RENATA M. ; VERRI, WALDICEU A. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; STEFFEN, VINICIUS S. ; CASAGRANDE, RUBIA . PATENTE: Formulação tópica contendo trans-chalcona para redução dos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B. 2015.
CASAGRANDE, R. ; BARACAT, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; VERRI JUNIOR, W. A. ; MARTINEZ, R. M. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. ; VENTURELLI, C. ; STEFFEN, V. S. . PATENTE: Formulação tópica contendo naringenina para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B. 2014.
BARACAT, M. M. ; CASAGRANDE, R. ; GEORGETTI, S. R. ; VERRI JUNIOR, W. A. ; Medeiros, DC ; Sandra Satie Mizokami ; MARTINEZ, R. M. . PATENTE: Formulação tópica contendo rutina microencapsulada para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela irradiação UVB. 2014.
CASAGRANDE, R. ; BARACAT, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; VERRI JUNIOR, W. A. ; MARTINEZ, R. M. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. . PATENTE:. Formulação tópica contendo hesperidina metil chalcona para redução dos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B.. 2014.
BARACAT, M. M. ; VERRI JUNIOR, W. A. ; Medeiros, DC ; GEORGETTI, S. R. ; CASAGRANDE, R. ; MIZOKAMI, S. S. ; FREITAS, O. . PATENTE - Sistema microencapsulado contendo rutina para terapêutica analgésica. 2013.
BARACAT, M. M. ; VERRI JUNIOR, W. A. ; Medeiros, DC ; Sandra Satie Mizokami ; CASAGRANDE, R. ; GEORGETTI, S. R. ; FREITAS, O. ; CELLIGOI, M.A.P. C. ; VIGNOLI, J. . PATENTE: Sistema microencapsulado contendo D-Frutose-1,6-difosfato para melhora da eficácia analgésica e anti-inflamatória do fármaco.. 2013.
BARACAT, M. M. ; FREITAS, O. ; VERRI JUNIOR, W. A. ; GUAZELLI, C. F. S. ; CASAGRANDE, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Victor Fattori . PATENTE - COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO QUERCETINA MICROENCAPSULADA PARA LIBERAÇÃO MODIFICADA NA REGIÃO COLÔNICA INTESTINAL. 2012.
FREITAS, O. ; BARACAT, M. M. ; CONCEICAO, E. C. ; Mestriner Júnior, W ; Moreschi, P. E. . PATENTE PI 0.700.557-1 - PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE COMPLEXOS BIODEGRADÁVEIS ASSIM OBTIDOS E MÉTODO PARA AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA.. 2008.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Propranolol 40mg. 1999.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Ácido acetilsalicílico 500mg. 1999.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Aminofilina 100mg. 1999.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Diazepam 5mg. 1999.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Dipirona 500mg. 1999.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Fenobarbital 100mg. 1999.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Furosemida 40mg. 1999.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Ácido acetilsalicílico 100mg. 1999.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Metoclopramida 10mg. 1999.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Metronidazol 250mg. 1999.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Hidroclorotiazida 50mg. 1999.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Mebendazol 100mg. 1999.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. . Diazepam 10mg. 1999.
BARACAT, M. M. . Projeto de Implantação do Centro de Controle de Qualidade de Medicamentos. 2000.
BARACAT, M. M. ; NERY, M. M. F. ; SOUZA, F. E. A. . Reforma da Linha de Produção e Almoxarifado. 1995.
BARACAT, M. M. ; SOUZA, F. E. A. ; NERY, M. M. F. . Produção de Sais de Rehidratação Oral. 1995.
BARACAT, M. M. ; SOUZA, F. E. A. ; NERY, M. M. F. . Ampliação do Almoxarifado do LPM. 1995.
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Sistema nanoestruturado para liberação controlada de lipídeo pró-resolução: Desenvolvimento tecnológico e avaliação da eficácia na dor, inflamação, infecção e reparo tecidual, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 21/03/2022., Descrição: Chamada CNPq/MCTI/FNDCT No 18/2021 ? UNIVERSAL/ Processo 405027/2021-4 (R$96.000,00). A maresina 1 (MaR1) é um mediador lipídico especializado pró-resolução. Nosso Grupo de Pesquisa demonstrou mecanismos analgésicos neuro-imunes inéditos da MaR1 e que a MaR1 reduz a inflamação e estresse oxidativo de pele induzidos por radiação UVB. Verificamos (em dados não publicados) o efeito da MaR1 no reparo de ferida cutânea e em modelo de artrite séptica (redução da inflamação e carga bacteriana). Em tese, a veiculação da MaR1 por sistemas de liberação controlada poderia aumentar sua atividade e duração de efeito por gerar balanço ideal entre agonista e receptor e proteção contra degradação. Os sistemas nanoestruturados de ferritina apresentam uma série de características benéficas, justificando sua escolha. Não existem sistemas para liberação controlada de MaR1. Assim, propomos desenvolver sistema nanoestruturado a base de ferritina para liberação controlada da MaR1 (nanoMaR1) com intuito de aumentar sua eficácia e duração de efeito. Para validar a nanoMaR1 serão utilizados 5 modelos: 1) Inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB (avalia uma etapa essencial pré-cancerosa); 2) Reparo tecidual de ferida cutânea (aplicação no pós-cirúrgico); 3) Inflamação por Adjuvante completo de Freund (CFA) (dor e inflamação crônica, regulação neuro-imune); 4) Neuropatia por lesão do nervo ciático (dor crônica neuropática); 5) Artrite séptica (infecção articular). Temos dados preliminares caracterizando a nanoMaR1, e observamos que doses de MaR1 antes ineficazes, são ativas na forma de nanoMaR1, inclusive com aumento da duração da analgesia no modelo de CFA. Assim, desenvolveremos um novo nano-biológico baseado em nanocapsulas de ferritina para liberação controlada de MaR1, nanoMaR1, para o tratamento de diversas doenças nas quais seja importante reduzir a dor, inflamação, estresse oxidativo, infecções e lesões cutâneas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Sergio Borghi - Integrante / Georgetti, Sandra R. - Integrante / josiane Alessandra Vignoli Camilios - Integrante.
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2020 - Atual
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UMA NANOEMULSÃO À BASE DE ÓLEO DE LINHAÇA ADITIVADA DE EXTRATO DE CAFÉ VERDE E AVALIAÇÃO DO EFEITO IN VIVO NOS DANOS OXIDATIVOS CAUSADOS PELA RADIAÇÃO UVB, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandra Regina Georgetti em 21/03/2022., Descrição: A BUSCA PELA MELHORIA NA QUALIDADE DE VIDA VEM GANHANDO MAIOR DESTAQUE NA SOCIEDADE E A POPULAÇÃO TEM SE PREOCUPADO CADA VEZ MAIS EM PRESERVAR E MINIMIZAR OS EFEITOS DO ENVELHECIMENTO CUTÂNEO. QUANDO FALAMOS EM DANOS CUTÂNEOS, RECONHECEMOS, PRIMEIRAMENTE, O SOL COMO O FATOR AMBIENTAL MAIS RELEVANTE, ATRAVÉS DA AÇÃO OXIDATIVA DAS RADIAÇÕES ULTRAVIOLETAS (RUV). O ESPECTRO DE RADIAÇÃO UVB (RUVB) É CONSIDERADO O MAIS NOCIVO PARA A PELE, POIS SEU ALVO PRIMORDIAL É A CAMADA EPIDÉRMICA. NESTE CONTEXTO, A POPULAÇÃO EM GERAL TEM BUSCADO CADA VEZ MAIS POR NOVAS ALTERNATIVAS TERAPÊUTICAS QUE PREVINAM OS DANOS CAUSADOS NESSE PROCESSO. DESSA FORMA, COM O INTUITO EM FAZER USO DE PRODUTOS MENOS AGRESSIVOS À SAÚDE, A SOCIEDADE CONSUMIDORA TEM DESPERTADO UM CRESCENTE INTERESSE POR PRODUTOS QUE COMPÕEM ATIVOS NATURAIS EM SUAS FORMULAÇÕES. O ÓLEO DE LINHAÇA (OL) POSSUI PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS EM RAZÃO DA PRESENÇA DE ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS E O EXTRATO DE CAFÉ VERDE (ECV) APRESENTA COMPOSTOS POLIFENÓLICOS COM ATIVIDADES ANTIOXIDANTE E ANTICANCERÍGENA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ O DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UMA NANOEMULSÃO PREPARADA COM OL COMO FASE OLEOSA E ADITIVADA DE ECV, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DA FORMULAÇÃO, ESTUDO DE LIBERAÇÃO IN VITRO E AVALIAÇÃO DO SEU EFEITO IN VIVO CONTRA DANOS OXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUVB. PARA TANTO, SERÁ AVALIADO O MECANISMO DE ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DO ECV POR DIFERENTES MÉTODOS IN VITRO (SEQUESTRO DE RADICAIS LIVRES, PODER REDUTOR DE FERRO, INIBIÇÃO PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA E QUELAÇÃO DE ÍON FERRO), TAMBÉM SERÁ VERIFICADO O SEU CONTEÚDO DE POLIFENÓIS E FLAVONOIDES TOTAIS E QUANTIFICAÇÃO DE CAFEÍNA E ÁCIDO CLOROGÊNICO POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE). PARA AVALIAR A IDENTIDADE E QUALIDADE DO OL, SERÃO REALIZADOS TESTES CLÁSSICOS, COMO TAMBÉM TESTES MAIS PRECISOS COMO ANÁLISE DO PERFIL DE ÁCIDOS GRAXOS POR CROMATOGRAFIA GASOSA ACOPLADA À ESPECTROMETRIA DE MASSA (CG-MS) E ESTABILIDADE OXIDATIVA POR RANCIMAT. EM ADIÇÃO, SERÁ AVALIADO O VALOR DO EQUILÍBRIO HIDRÓFILO-LIPÓFILO (EHL) DO OL PARA O PREPARO DA NANOEMULSÃO. POSTERIORMENTE, SERÁ DESENVOLVIDA A NANOEMULSÃO POR MÉTODO DE INVERSÃO DE FASES E AVALIADO O MELHOR SISTEMA TENSOATIVO, ASSIM COMO, SUA CONCENTRAÇÃO PARA OBTENÇÃO DE UMA EMULSÃO MAIS ESTÁVEL. ESTA SERÁ ADITIVADA COM ECV E SERÁ REALIZADO SUA CARACTERIZAÇÃO QUÍMICA POR ANÁLISE MACRO E MICROSCÓPICA, PH, CONDUTIVIDADE, TAMANHO DE PARTÍCULA E DISTRIBUIÇÃO DAS GOTÍCULAS, POTENCIAL ZETA E REOLOGIA. TAMBÉM SERÁ CONDUZIDO UM ESTUDO DE PRÉ-ESTABILIDADE E LIBERAÇÃO IN VITRO DOS COMPOSTOS ANTIOXIDANTES DO ECV PRESENTES NA FORMULAÇÃO. POR FIM, SERÁ AVALIADO O POTENCIAL IN VIVO DA NANOEMULSÃO ADITIVADA OU NÃO DE ECV CONTRA DANOS OXIDATIVOS CAUSADOS PELA RADIAÇÃO UVB (EDEMA, ATIVIDADE DA MIELOPEROXIDASE, ATIVIDADE METALOPROTEÍNASE, NÍVEL DE GSH E CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DA PELE PELOS MÉTODOS DE FRAP E ABTS). OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR UM SISTEMA NANOESTRUTURADO DESENVOLVIDO COM COMPONENTES NATURAIS QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS AO ESTRESSE OXIDATIVO, COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Coordenador / audrey alessandra g. s. lonni - Integrante / DANIEL ROSA DE ALMEIDA LUIZ - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante / Juliana Sthefany Alves Oliveira - Integrante / Gabriela Ferreira - Integrante / Letícia Falcai Ferrante - Integrante / MILENA RODRIGUES MARTINS - Integrante.
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2019 - Atual
VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA DOSEAMENTO E CONTROLE DE QUALIDADE E PERFIL DE DISSOLUÇÃO COMPARATIVO DE COMPRIMIDOS CONTENDO BESILATO DE ANLODIPINO., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Renata Micheli Martinez em 27/03/2020., Descrição: A EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA ENTRE DOIS MEDICAMENTOS RELACIONA-SE À COMPROVAÇÃO DE QUE AMBOS CONTÊM O MESMO FÁRMACO, NA MESMA DOSAGEM E FORMA FARMACÊUTICA, O QUE PODE SER AVALIADO POR MEIO DE TESTES IN VITRO. PORTANTO, A EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA PODE SER CONSIDERADA COMO UM INDICATIVO DA BIOEQUIVALÊNCIA ENTRE OS MEDICAMENTOS EM ESTUDO. O ESTUDO DE BIOEQUIVALÊNCIA É REALIZADO ENTRE UM LOTE DO MEDICAMENTO REFERÊNCIA E O LOTE DO MEDICAMENTO TESTE. APÓS O CUMPRIMENTO DOS REQUISITOS PARA O ESTUDO, O MEDICAMENTO TESTE É CONSIDERADO GENÉRICO OU SIMILAR E NÃO É REALIZADO O ESTUDO IN VIVO PARA OS DEMAIS LOTES PRODUZIDOS POSTERIORMENTE SOBRE AS MESMAS CONDIÇÕES. PRATICAMENTE TODOS OS LOTES DE MEDICAMENTOS SIMILARES OU GENÉRICOS USADOS NÃO PASSARAM DIRETAMENTE PELO TESTE DE BIODISPONIBILIDADE. NESTE CONTEXTO, O ESTUDO DAS CARACTERÍSTICAS DA FORMA FARMACÊUTICA, COMO TESTES DE RESISTÊNCIA DO COMPRIMIDO, DOSEAMENTO E PERFIL DE DISSOLUÇÃO COMPARATIVO IN VITRO CONSISTEM EM SUBSÍDIOS PREDITIVOS DO SEU COMPORTAMENTO IN VIVO, E OFERECEM BASES TÉCNICAS E CIENTÍFICAS PARA A INTERCAMBIALIDADE ENTRE O MEDICAMENTO TESTE E O REFERÊNCIA. A COMPARAÇÃO DE DIFERENTES ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS DISPONÍVEIS NO MERCADO SERVE COMO BASE TANTO PARA OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE, QUANTO PARA A POPULAÇÃO, QUE NECESSITA TAMBÉM DE INFORMAÇÕES A RESPEITO DAS POSSIBILIDADES TERAPÊUTICAS DISPONÍVEIS. COM ISSO, ESTE TRABALHO TEM POR OBJETIVO AVALIAR A QUALIDADE DE CINCO DIFERENTES ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS DE COMPRIMIDOS DE BESILATO DE ANLODIPINO 5 MG POR MEIO DOS TESTES: PESO MÉDIO, DUREZA, FRIABILIDADE, DOSEAMENTO, UNIFORMIDADE DE DOSE UNITÁRIA, DISSOLUÇÃO E PERFIL DE DISSOLUÇÃO COMPARATIVO. COMPRIMIDOS DE BESILATO DE ANLODIPINO, SÃO INDICADOS COMO MEDICAMENTO DE PRIMEIRA ESCOLHA NO TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO E ANGINA DE PEITO DEVIDO À ISQUEMIA MIOCÁRDICA E CONSTAM NA RELAÇÃO DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS NO BRASIL. EMBORA DISPONÍVEIS COMERCIALMENTE, COMO MEDICAMENTO SIMILAR, GENÉRICO E REFERÊNCIA, ATÉ O MOMENTO, CONSTATA-SE AUSÊNCIA DE MONOGRAFIA DESCREVENDO MÉTODO PARA O CONTROLE DE QUALIDADE DESTE MEDICAMENTO NA FARMACOPEIA BRASILEIRA. NA AUSÊNCIA DE MONOGRAFIA OFICIAL NA FARMACOPÉIA BRASILEIRA, UTILIZA-SE A ÚLTIMA EDIÇÃO, DE COMPÊNDIOS INTERNACIONAIS, CONTUDO, A MAIORIA DOS MÉTODOS ANALÍTICOS PARA DOSEAMENTO DE BESILATO DE ANLODIPINO, EMPREGA A CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, MÉTODO QUE NECESSITA DE EQUIPAMENTO DE ALTO CUSTO E DE TÉCNICO ESPECIALIZADO. PORTANTO, ESTE TRABALHO TAMBÉM TEM COMO OBJETIVO DESENVOLVER E VALIDAR UMA METODOLOGIA ANALÍTICA PARA O DOSEAMENTO DE BESILATO DE ANLODIPINO POR ESPECTROSCOPIA DE ULTRAVIOLETA, MÉTODO SIMPLES, RÁPIDO E ECONÔMICO. ESPERA-SE QUE A REALIZAÇÃO DESTE PROJETO CONTEMPLE: I) GERAÇÃO DE CONHECIMENTO TÉCNICO-CIENTÍFICO; II) FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS QUALIFICADOS NA ÁREA DE CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS; III) DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA ANALÍTICA QUE AUMENTE O INTERESSE EM SUA EXECUÇÃO NA ROTINA DE UM LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE; IV) VERIFICAÇÃO DA QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS DO MERCADO COM A FINALIDADE DE PROTEÇÃO DA SAÚDE DA POPULAÇÃO; V) FORNECIMENTO DE SUBSÍDIOS TEÓRICOS QUE CONTRIBUA NA TOMADA DE DECISÕES SOBRE A SELEÇÃO DE MEDICAMENTOS NO TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL; VI) PUBLICAÇÃO DE ARTIGOS CIENTÍFICOS EM PERIÓDICOS DE RECONHECIDA POLÍTICA EDITORIAL; VII) APRESENTAÇÕES EM REUNIÕES DE CARÁTER CIENTÍFICO; E, VIII) OS ITENS ANTERIORES, EM CONJUNTO, CONTRIBUAM COM O DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO DO PAÍS... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Coordenador / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Talita Laiane Cardozo Cezar - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / LARISSA REGINA JORGE - Integrante / Jenifer Freitas da Silva - Integrante / Rhye Lessa Ishikawa - Integrante / Nathália Yurika Fukuda - Integrante.
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2019 - Atual
EFEITO SISTÊMICO E DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO TÓPICA CONTENDO LIPÍDEOS ANTI-INFLAMATÓRIOS/PRÓ-RESOLUÇÃO PARA O CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO NA PELE INDUZIDOS POR RADIAÇÃO UVB: AVALIAÇÃO DE MARESINA 2, PROTECTINA D1 E RESOLVINA D5, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 22/01/2020., Descrição: A PELE É UMA INTERFACE BIOLÓGICA COM O MEIO AMBIENTE CONTINUAMENTE EXPOSTA A FATORES QUE AMEAÇAM A INTEGRIDADE DE ESTRUTURAS CELULARES COMO RADIAÇÃO VISÍVEL, RADIAÇÃO UV (RUV) E ALTAS CONCENTRAÇÕES DE OXIGÊNIO. A RUV É O FATOR FÍSICO MAIS IMPORTANTE E É UMA DAS PRINCIPAIS CAUSAS DE DANOS NA PELE, QUE RESULTA EM LESÕES PRÉ-CANCEROSAS E CANCEROSAS E ACELERAÇÃO DO ENVELHECIMENTO CUTÂNEO. A HIPÓTESE PROVÁVEL PARA O APARECIMENTO DE PATOLOGIAS DE PELE DEVIDO EXPOSIÇÃO À RADIAÇÃO SOLAR É FORMAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS) COM ATIVAÇÃO, POR EXEMPLO, DA NADPH OXIDASE. ALIADO ÀS EROS, EXISTE A GRANDE PRODUÇÃO DE OUTRAS MOLÉCULAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS COMO AS CITOCINAS VIA FATORES DE TRANSCRIÇÃO COMO O FATOR NUCLEAR NFΚB E RECRUTAMENTO DE LEUCÓCITOS COMO NEUTRÓFILOS. DESSA FORMA, AS TERAPIAS PARA O CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB DEVEM TER COMO ALVO SEUS MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS. ISTO PODE SER ALCANÇADO UTILIZANDO-SE UMA FORMA DE ABORDAGEM CUJA RELEVÂNCIA ESTÁ CONSOLIDADA ATUALMENTE QUE SE BASEIA NA REDUÇÃO OU RESOLUÇÃO DA INFLAMAÇÃO TRATANDO-SE O PROCESSO DESENCADEADO PELA RADIAÇÃO UVB COM MEDIADORES LIPÍDICOS ANTI-INFLAMATÓRIOS/PRÓ-RESOLUÇÃO QUE INCLUEM 4 CLASSES DE MOLÉCULAS PRINCIPAIS: LIPOXINAS, PROTECTINAS, RESOLVINAS E MARESINAS. DE MANEIRA GERAL, ESSAS MOLÉCULAS INIBEM A PRODUÇÃO DE CITOCINAS, RECRUTAMENTO DE CÉLULAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS, AUMENTAM O RECRUTAMENTO DE CÉLULAS ANTI-INFLAMATÓRIAS, INIBEM A ATIVAÇÃO DO NFΚB, INIBEM A EXPRESSÃO/ATIVIDADE DA NADPH OXIDASE E AUMENTAM A EXPRESSÃO DO NRF2 E HEMEOXIGENASE-1. DESSA FORMA, PROPOMOS PARA ESTE PROJETO AVALIAR O EFEITO E POTENCIAL TERAPÊUTICO SISTÊMICO E TÓPICO DOS LIPÍDEOS MARESINA 2, PROTECTINA D1 E RESOLVINA D5 PARA O CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS SEM PELO. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA MELHOR ENTENDIMENTO DOS MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS DA RADIAÇÃO UVB, BEM COMO PROPOR NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA O SEU TRATAMENTO. VALE RESSALTAR QUE ATÉ O MOMENTO, O NOSSO GRUPO DE PESQUISA FOI O PRIMEIRO A DEMONSTRAR O PAPEL TERAPÊUTICO DA LIPOXINA A4 NO CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB, SENDO PRECURSOR NA PROPOSTA DO USO DESSES MEDIADORES PARA TRATAMENTO DE LESÕES CUTÂNEAS CAUSADAS PELA EXPOSIÇÃO À RADIAÇÃO UVB. ESPERAMOS FORMAR 2 DOUTORES, 2 MESTRES, 3 DEPÓSITOS DE PEDIDOS DE PATENTE, 6 TRABALHOS DE CONCLUSÃO DE CURSO, BEM COMO ALUNOS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PUBLICAR 3 ARTIGOS... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata M. Martinez - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Talita Laiane Cardozo Cezar - Integrante / Priscila Saito - Integrante / PINTO, INGRID C. - Integrante / isabela bueno g ferraz - Integrante / Juliana Dias Sepulveda - Integrante / Júlia Rojo Bezerra - Integrante / Bruna Namye Sagae - Integrante / Camilla Carolina Arriero Rodrigues - Integrante.
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2018 - Atual
POTENCIAL TERAPÊUTICO DA VINPOCETINA E DO PIRACETAM PARA O CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E DO ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS POR RADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Renata Micheli Martinez em 19/09/2018., Descrição: O USO DE SUBSTÂNCIAS COM EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANTIOXIDANTES É UMA ALTERNATIVA PROMISSORA PARA CONTROLAR OS DANOS CUTÂNEOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB, CONSIDERANDO A RELAÇÃO ENTRE A INFLAMAÇÃO E O ESTRESSE OXIDATIVO E OS EFEITOS DANOSOS CAUSADOS POR ESTA RADIAÇÃO NA PELE. ESTUDOS DEMONSTRARAM QUE A VINPOCETINA E O PIRACETAM, DROGAS UTILIZADAS CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DO DANO CEREBRAL, POSSUEM EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANTIOXIDANTES EM DIFERENTES MODELOS EXPERIMENTAIS. NO ENTANTO, SEUS USOS TERAPÊUTICOS SE RESTRINGEM À DISTÚRBIOS COGNITIVOS E DE MEMÓRIA, E ATÉ O MOMENTO NÃO EXISTEM EVIDÊNCIAS DA ATIVIDADE DESSAS DROGAS NOS DANOS CUTÂNEOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB. SENDO A VINPOCETINA E O PIRACETAM DROGAS DISPONÍVEIS NO MERCADO, A PROPOSIÇÃO DE UMA NOVA ATIVIDADE FARMACOLÓGICA NA PREVENÇÃO E/OU TRATAMENTO DOS DANOS CUTÂNEOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB REDUZ OS CUSTOS DO DESENVOLVIMENTO DE NOVOS EDICAMENTOS, POIS JÁ SE CONHECE A SEGURANÇA CLÍNICA DESTAS SUBSTÂNCIAS. DESSA FORMA, PROPOMOS PARA ESTE PROJETO AVALIAR O EFEITO DA VINPOCETINA E DO PIRACETAM EM MODELO EXPERIMENTAL ANIMAL DE INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB. O OBJETIVO GERAL DESTE PROJETO É AVALIAR OS EFEITOS TERAPÊUTICOS E MECANISMOS DE AÇÃO DA VINPOCETINA E DO PIRACETAM QUANDO ADMINISTRADOS PELA VIA ORAL EM CAMUNDONGOS SEM PELO, NO MODELO DE LESÃO CUTÂNEA INDUZIDA PELA RADIAÇÃO UVB, POR MEIO DA AVALIAÇÃO DE DIFERENTES PARÂMETROS. O PROJETO FOI APROVADO NO COMITÊ DE ÉTICA EM EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL (OF.CIRC NO. 122/2015, PROCESSO NO. 8909.2015.89) E DEVE PROPOR NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA CONTROLE DOS DANOS CUTÂNEOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Coordenador / Sandra Regina Georgetti - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Ana Carolina Rossaneis - Integrante / NATHANE STUANI TAKETA - Integrante.
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2017 - 2021
Potencial terapêutico de lipídeos pró-resolução no controle de doenças inflamatórias, neuropsiquiátricas, neuropatias e dor., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Waldiceu Aparecido Verri Junior em 11/05/2017., Descrição: Aprovação de Projeto no total de R$ 400.000,00 na chamada Fundação Araucária - PRONEX 02/2016, protocolo 46843. Neste projeto avaliaremos o efeito e mecanismos de ação de diversos lipídeos pró-resolução nos seguintes modelos experimentais: 1) hiperalgesia e inflamação induzidas pela formalina, carragenina e LPS; 2) inflamação e dor abdominal induzidos na colite induzida por ácido acético; 3) hiperalgesia e inflamação crônicos induzidos pelo adjuvante completo de Freund (CFA); 4) hiperalgesia e inflamação crônicos induzidos pelo dióxido de titânio (TiO2); 5) dor neuropática induzida pela constrição crônica do nervo ciático; 6) dor neuropática induzida pela constrição do nervo infra-orbital; 7) neuropatia diabética induzida pela estreptozotocina; 8) hiperalgesia crônica no modelo de células tumorais de Ehrlich; 9) inflamação e estresse oxidativo cutâneos induzidos pela radiação UVB; 10) modelo de psoríase induzida por Imiquimod; 11) lesão hepática induzida pelo acetaminofeno utilizando modelo em peixes; 12) lesão renal induzida pelo diclofenaco sódico; 13) teste de suspensão da cauda; teste do nado forçado, labirinto em cruz elevado e teste do campo aberto para estudo neuropsiquiátricos. Não há evidências do efeito e mecanismos de ação desses lipídeos pró-resolução nesses modelos experimentais exceto para ATLA4 em modelo de dor neuropática (Wang, Z. F. et al., 2014), para PD1 há evidências de sua eficácia em modelo de colite induzido por dextran sulfato de sódio (DSS) (Masterson et al., 2015) e em modelo de dor neuropática (Xu; Liu; et al., 2013). Assim, esses lipídeos pró-resolução foram selecionados considerando o seu potencial terapêutico e o ineditismo científico possibilitado pela experiência deste Núcleo de Excelência nos modelos experimentais descritos acima. Dessa forma, há coerência temática, a avaliação da eficácia terapêutica e mecanismos de ação de lipídeos pé-resolução em modelos de inflamação, dor, doenças neuropsíquicas com cunho inflamatório e modelos de intoxicação induzidos por anti-inflamatórios não esteroidais. Este projeto conta com pesquisadores da UEL e UFPR que trabalharão em colaboração para seu desenvolvimento. Ademais, há participação de diversos alunos de IC, mestrado, doutorado e pós-doutorado... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Cássia Calixto de Campos - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / Victor Fattori - Integrante / Larissa Staurengo-Ferrari - Integrante / Sergio Borghi - Integrante / MANCHOPE, MARÍLIA F. - Integrante / Talita Perdigão Domiciano - Integrante / Barbara B Colombo - Integrante / João Eurípedes Calixto de Campos - Integrante / Felipe Almeida Pinho-Ribeiro - Integrante / Thacyana T carvalho - Integrante / MIRIAM S. N. HOHMANN - Integrante / Camila F Ferraz - Integrante / Ana Carolina Rossaneis - Integrante / Mariana Marques Bertozzi - Integrante / Yuri Lourenço Gonzalez - Integrante / Amanda Z Zucoloto - Integrante / CARINA ZERBETTO SEGATO - Integrante / Amanda Martins Dionísio - Integrante / Ketlem Cristine Andrade - Integrante / Nayara Anitelli Artero - Integrante / Daniela de Almeida Cabrini - Integrante / Juliana Geremias Chichorro - Integrante / Janaína Menezes Zanoveli - Integrante / Helena Cristina da Silva de Assis - Integrante / Michel Fleith Otuki - Integrante / Joice Maria da Cunha - Integrante / Izonete Cristina Guiloski - Integrante / Helen de Morais - Integrante / Daiany Darly Belo Redivo - Integrante / Paula Gelinski Kempe - Integrante / Maria Rosana Ferreira de Paula - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - 2021
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE IN VITRO E DO EFEITO IN VIVO DO EXTRATO DE ROSMARINUS OFFICINALIS SOBRE A INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandra Regina Georgetti em 17/09/2018., Descrição: ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Coordenador / katia Sabino Takayama - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / MARIANA CUNHA MONTEIRO - Integrante / LARISSA REGINA JORGE - Integrante / FERNANDA CONCEICAO DE O SOUZA - Integrante / ERIKA BARBOSA VIEIRA - Integrante / DANIELI DE FATIMA SIBIONI - Integrante / DANIEL ROSA DE ALMEIDA LUIZ - Integrante.
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2017 - 2021
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Pamela Carolina Miranda Silva - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / Rene Oliveira do Couto - Integrante / MARIA RAQUEL DE OLIVEIRA CAMBUI - Integrante.
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2017 - 2021
Desenvolvimento de formulação farmacêutica tópica contendo desoxi-Δ12,14-Prostaglandina J2 e avaliação do potencial terapêutico para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 12/05/2017., Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 2 - R$ 25.000,00 - Financiamento Fundação Araucária. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação ultravioleta B (UVB) e altas concentrações de oxigênio. A radiação UVB é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas, cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de doenças de pele devido exposição à radiação solar é a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) oxidase. Aliado às EROs, existe a produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear κB (NF-κB) e recrutamento de leucócitos como os neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. A 15-desoxi-Δ12,14-Prostaglandina J2 (15-d-PGJ2) é um dos produtos finais da via do ácido araquidônico que, em geral, inibe a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, ativação do NF-κB e induz a ativação da via do Nrf2 (fator de transcrição relacionado a expressão de moléculas antioxidantes) e hemeoxigenase-1. No entanto, até o momento não foi determinado se a 15-d-PGJ2 pode inibir a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Neste contexto, propomos para este projeto avaliar o efeito de formulação tópica contendo 15-d-PGJ2 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Dessa forma, este projeto deve propor uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos danos cutâneos induzidos pela radiação UVB... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata M. Martinez - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Carolina Botura - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Talita Laiane Cardozo Cezar - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / gabriela Amaral - Integrante / Priscila Saito - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - 2019
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Cordia verbenacea adicionado em sistema nanoestruturado sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandra Regina Georgetti em 27/03/2020., Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 1 - R$12.500,00 - Financiamento Fundação Araucária. A fotoquimioprevenção tem sido apreciada como um modo inovador e viável de reduzir a ocorrência de câncer de pele e os antioxidantes botânicos tem recebido atenção como agentes fotoquimiopreventivos para uso humano. Em adição, há um crescente interesse na busca por produtos tópicos delineados a partir de ingredientes providos de recursos naturais que possam substituir substâncias sintéticas. O extrato de erva baleeira possui promissores grupos de compostos que podem ser explorados como agentes fotoquimiopreventivos ideal para prevenção de doenças foto-oxidativas. Assim, este projeto visa desenvolver produto tópico adicionado de erva baleeira que poderá apresentar grande aceitação do público consumidor, aliado a sua incorporação em sistema nanoestruturado que apresenta vantagens em relação às formulações convencionais como maior estabilidade, aspecto sensorial agradável, alta capacidade de espalhabilidade e hidratação, além de, poder facilitar a penetração dos ativos na pele.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Paulo Henrique Correa - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / CHORILLI, MARLUS - Integrante / Verri, Waldiceu A. - Integrante.
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2017 - Atual
BUSCA DE NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ARTRITE EM PACIENTES COM PRÓTESES ARTICULARES, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Waldiceu Aparecido Verri Junior em 16/09/2018., Descrição: EDITAL CP 01/2016 PROGRAMA PESQUISA PARA O SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE: GESTÃO COMPARTILHADA EM SAÚDE - PPSUS EDIÇÃO 2015 FUNDAÇÃO ARAUCÁRIA-PR / SESA-PR / CNPQ / MS-DECIT, FAIXA C, COM PARTICIPAÇÃO DA UEL, UNIFIL, UNOPAR E ICC/FIOCRUZ-PR. TEMA 2-DOENÇAS NÃO-TRANSMISSÍVEIS. A ARTROPLASTIA SUBSTITUINDO ARTICULAÇÕES DANIFICADAS POR PRÓTESES COMPOSTAS POR BIOMATERIAIS COMO O DIÓXIDO DE TITÂNIO (TIO2) É COMUM. A OSTEOARTRITE, OSTEONECROSE, ARTRITE REUMATOIDE E ARTRITE PSORIÁSICA SÃO EXEMPLOS PARA AS QUAIS A ARTROPLASTIA PODE SER NECESSÁRIA NO DECURSO DA DOENÇA. APESAR DA ARTROPLASTIA SER EFICAZ PARA RESTABELER A INDEPENDÊNCIA FUNCIONAL E CONTROLAR A DOR ARTICULAR,PODE FALHAR DEVIDO AO DESGASTE NATURAL DA PRÓTESE E LIBERAÇÃO DE SEUS COMPONENTES, ACOMETENDO 10-15% DOS PACIENTES QUE SOFREM COM INFLAMAÇÃO ARTICULAR E DOR INTENSAS E OSTEÓLISE NAS REGIÕES DO TECIDO PERI-PROTÉTICO. ASSIM, ESTUDOS QUE BUSQUEM O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA OS PACIENTES SUBMETIDOS A ARTROPLASTIA SÃO NECESSÁRIOS. NESSE SENTIDO, O OBJETIVO DESTE PROJETO É AVALIAR EM MODELO PRÉ-CLÍNICO NOVAS PERSPECTIVAS TERAPÊUTICAS PARA O TRATAMENTO DA ARTRITE INDUZIDA POR BIOMATERIAIS DE PRÓTESES COMO O TIO2. AS MOLÉCULAS A SEREM AVALIADAS SÃO OS POLIFENÓIS CURCUMINA, NARINGENINA, HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC) QUERCETINA E OS MEDIADORES LIPÍDICOS PRÓ-RESOLUÇÃO RESOLVINAS D1 E D2 (RVD1 E RVD2, RESPECTIVAMENTE), MARESINA 1 (MAR1) E LIPOXINA A4 (LXA4). JÁ TEMOS DADOS NO NOSSO LABORATÓRIO SOBRE AS AÇÕES ANTI-INFLAMATÓRIA E ANALGÉSICA DOS FLAVONOIDES, DA CURCUMINA E MEDIADORES LIPÍDICOS PRÓ-RESOLUÇÃO EM OUTROS MODELOS DE DOR E INFLAMAÇÃO. AINDA, DADOS DA LITERATURA TAMBÉM DEMONSTRAM EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS E DE MODULAÇÃO DA DOR POR LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO. ADEMAIS,O MODELO DE ARTRITE INDUZIDA POR TIO2 JÁ FOI PADRONIZADO EM NOSSO LABORATÓRIO, INCLUSIVE TODAS AS METODOLOGIAS QUE DESCREVEMOS NESTE PROJETO. ASSIM, NESTE PROJETO SERÃO AVALIADOS 2 TIPOS DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS: 1) POLIFENÓIS, QUE POSSUEM PROPRIEDADES ANALGÉSICAS, ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIAS E MENOS EFEITOS COLATERAIS DO QUE AS TERAPIAS ATUALMENTE DISPONÍVEIS; E 2) COMPOSTOS COM POTENCIAL PROMISSOR PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS COMO OS LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO. ESTAS ABORDAGENS SERÃO DIVIDAS EM 8 SUBPROJETOS COM ENFOQUE NOS EFEITOS DESTAS MOLÉCULAS NA INFLAMAÇÃO E DOR EM MODELO DE ARTRITE INDUZIDA POR TIO2. SERÁ AVALIADA A CAPACIDADE DESSAS MOLÉCULAS EM INIBIR A DOR E EDEMA ARTICULAR, RECRUTAMENTO CELULAR PARA A ARTICULAÇÃO, ALTERAÇÕES HISTOPATOLÓGICAS, ESTRESSE OXIDATIVO, PRODUÇÃO DE CITOCINAS E MODULAÇÃO DE VIAS DE SINALIZAÇÃO INTRACELULAR COMO OS FATORES DE TRANSCRIÇÃO FATOR DE TRANSCRIÇÃO NUCLEAR KAPPA B (NF-ΚB) E FATOR NUCLEAR ERITROIDE 2 (NRF2). IN VITRO SERÁ AVALIADO SE ESTAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS INIBEM A ATIVAÇÃO DO NF-KB E/OU INFLAMASSOMA EM CULTURA DE MACRÓFAGOS. ESPERAMOS DETERMINAR A EFICÁCIA PRÉ-CLÍNICA DESSAS MOLÉCULAS E SEUS MECANISMOS DE AÇÃO NA ARTRITE INDUZIDA PELO TIO2. ASSIM, CONTRIBUIREMOS PARA A MELHORIA DA SAÚDE E QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES SUBMETIDOS À ARTROPLASTIAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Ana Carolina Rossaneis - Integrante.
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2015 - 2019
AVALIAÇÃO DO EFEITO TERAPÊUTICO DA VIMPOCETINA, HESPERIDINA METIL-CHALCONA, TRANS-CHALCONA E SUAS FORMAS MICROENCAPSULADAS EM MODELO DE COLITE EM CAMUNDONGOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Waldiceu Aparecido Verri Junior em 08/07/2015., Descrição: DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) É UM TERMO GERAL PARA UM GRUPO DE DESORDENS INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS QUE INCLUI A DOENÇA DE CROHN E A COLITE ULCERATIVA. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO ÀS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTANTES DA INFILTRAÇÃO TRANSMURAL DE NEUTRÓFILOS, MACRÓFAGOS E LINFÓCITOS NA MUCOSA E SUBMUCOSA DO CÓLON. OS NEUTRÓFILOS E MACRÓFAGOS INFILTRADOS E ATIVADOS REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO, COMO ÂNION SUPERÓXIDO E RADICAL HIDROXIL, E SÃO CONSIDERADOS AS CÉLULAS RESPONSÁVEIS PELA DESTRUIÇÃO DA INTEGRIDADE EPITELIAL E DESENVOLVIMENTO DA INJÚRIA COLÔNICA OBSERVADA NESTES PACIENTES. ALÉM DISTO, INÚMEROS MEDIADORES, INCLUINDO LEUCOTRIENOS E CITOCINAS INFLAMATÓRIAS, SÃO PRODUZIDOS E CONTRIBUEM PARA A QUIMIOTAXIA DE NEUTRÓFILOS NESTAS DOENÇAS. O EXCESSO NA PRODUÇÃO DE MEDIADORES PRÓ-INFLAMATÓRIOS E PRÓ-OXIDANTES, ASSOCIADO À REDUÇÃO DAS DEFESAS ANTIOXIDANTES, CAUSAM DANOS A COMPONENTES CELULARES, LEVANDO A PROGRESSÃO DA INJÚRIA, DISFUNÇÃO E INFLAMAÇÃO, O QUE CULMINA COM A EXACERBAÇÃO DO PROCESSO PATOLÓGICO NO CÓLON. AO CONSIDERARMOS A PARTICIPAÇÃO DE MEDIADORES PRÓ-INFLAMATÓRIOS, COMO CITOCINAS E RADICAIS LIVRES NA PATOGÊNESE DAS DII, A PESQUISA EM NOVOS FÁRMACOS COM PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES PARA O TRATAMENTO DAS DII APRESENTA-SE COMO UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA. A VIMPOCETINA É UM DERIVADO SEMI-SINTÉTICO DA VINCAMINA E TEM SIDO UTILIZADA AMPLAMENTE NO TRATAMENTO DE DESORDENS CEREBROVASCULARES E NA MELHORIA DOS DANOS COGNITIVOS, TAIS COMO NO ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL, NA DOENÇA DE ALZHEIMER E DISTÚRBIOS DE MEMÓRIA. O SEU EFEITO CLÍNICO BENÉFICO DEVE-SE A SUA AÇÃO ANTIOXIDANTE, ANTI-INFLAMATÓRIA, VASODILATADORA E NEUROPROTETORA. ALÉM DISSO, OUTROS ESTUDOS DEMONSTRARAM A PARTICIPAÇÃO DA VIMPOCETINA NA PREVENÇÃO DE DANOS À MUCOSA GÁSTRICA DE ANIMAIS, ASSIM COMO PROPRIEDADES ANTIOXIDANTES EM MODELO IN VITRO. JÁ A HESPERIDINA METIL-CHALCONA É UM FLAVONÓIDE DERIVADO DA HESPERIDINA. DADOS NA LITERATURA MOSTRAM QUE ESTE FLAVONÓIDE, QUANDO ASSOCIADO AO EXTRATO DE RUSCUS ACULEATUS E ÁCIDO ASCÓRBICO, MELHORA A QUALIDADE DE VIDA DE PACIENTES COM COMPLICAÇÕES VENOSAS CRÔNICAS. A TRANS-CHALCONA, UM FLAVONOIDE PERTENCENTE À CLASSE DAS CHALCONAS, APRESENTOU EFEITOS ANTIOXIDANTES AO REDUZIR A PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA E OS NÍVEIS DE GLUTATIONA PEROXIDASE INDUZIDAS POR PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO EM CÉLULAS DE CARCINOMA HEPATOCELULAR. ALÉM DISTO, DADOS RECENTES DO NOSSO LABORATÓRIO MOSTRARAM QUE A HESPERIDINA METIL-CHALCONA E A TRANS-CHALCONA REDUZEM A INFLAMAÇÃO E A DOR INFLAMATÓRIA EM MODELOS EXPERIMENTAIS. UMA VEZ QUE NÃO EXISTEM DADOS NA LITERATURA SOBRE A UTILIZAÇÃO DESTAS TRÊS SUBSTÂNCIAS EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE COLITE E QUE DEMONSTRAMOS O AUMENTO DA EFICÁCIA DO FLAVONÓIDE QUERCETINA MICROENCAPSULADO EM RELAÇÃO A QUERCETINA NÃO MICROENCAPSULADA PARA AO TRATAMENTO DA COLITE EXPERIMENTAL, NÓS PROPOMOS AVALIAR O EFEITO TERAPÊUTICO DESTAS SUBSTÂNCIAS EM MODELO DE COLITE EXPERIMENTAL INDUZIDA POR ÁCIDO ACÉTICO E, TAMBÉM, AVALIAR SE A MICROENCAPSULAÇÃO PROPORCIONA EFEITOS ADICIONAIS A ESTAS SUBSTÂNCIAS SOBRE A COLITE EXPERIMENTAL EM CAMUNDONGOS... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Victor Fattori - Integrante / Bárbara Bresciani Colombo - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / isabela s. ludwig - Integrante / andressa carla giroldo - Integrante.
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2015 - 2019
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS DE SECAGEM EM EXTRATOS OU FRAÇÕES CONTENDO DITERPENOS E/OU ANTOCIANINAS, Descrição: OXIDAÇÃO É A TRANSFERÊNCIA DE ELÉTRONS DE UM ÁTOMO PARA OUTRO E REPRESENTA UMA PARTE ESSENCIAL DA VIDA AERÓBIA E DO NOSSO METABOLISMO, UMA VEZ QUE O OXIGÊNIO É O ÚLTIMO ACEPTOR NO SISTEMA DE FLUXO DE ELÉTRONS QUE PRODUZ ENERGIA NA FORMA DE ATP, ENTRETANTO, PROBLEMAS PODEM SURGIR QUANDO O FLUXO DE ELÉTRONS TORNA-SE INCOMPLETO, GERANDO RADICAIS. UMA VEZ FORMADO, O RADICAL PODE REAGIR COM OUTRO RADICAL OU COM OUTRA MOLÉCULA POR VÁRIOS TIPOS DE REAÇÕES. O TERMO ?ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO? (EROS) É FREQUENTEMENTE USADO PARA INCLUIR ESPÉCIES DE RADICAIS E NÃO RADICAIS E SÃO CONSTANTEMENTE FORMADAS IN VIVO PODENDO SER EXTREMAMENTE TÓXICAS QUANDO GERADAS EM EXCESSO OU EM MEIO AMBIENTE NÃO APROPRIADO DESTA FORMA, ESTRESSE OXIDATIVO É O TERMO USADO PARA REFERIR O DESEQUILÍBRIO ENTRE FORMAÇÃO DE EROS E A ATIVIDADE DE DEFESA ANTIOXIDANTE. OS COMPOSTOS ANTIOXIDANTES REFEREM-SE ÀS MOLÉCULAS QUE POSSAM DIMINUIR OU BLOQUEAR AS REAÇÕES DE OXIDAÇÃO INDUZIDAS PELOS RADICAIS LIVRES, PODENDO AGIR NO BLOQUEIO DA PROPAGAÇÃO EM CADEIA DOS RADICAIS, QUELANDO ÍONS METÁLICOS DE TRANSIÇÃO OU AINDA ATRAVÉS DA CATÁLISE ENZIMÁTICA NA REDUÇÃO DE PERÓXIDOS. EXISTEM MUITAS EVIDÊNCIAS EPIDEMIOLÓGICAS QUE DIETAS RICAS EM FRUTOS COLORIDOS PODEM REDUZIR A INCIDÊNCIA DE DOENÇAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO, CARDIOVASCULARES, DIABETES E CÂNCER. ESTES EFEITOS PROTETORES PODEM SER ATRIBUÍDOS AOS COMPOSTOS DA CLASSE DOS FLAVONOIDES (ANTOCIANINAS/ANTOCIANIDINA) E DITERPENOS (ÁCIDO CAURENÓICO), A ESTES COMPOSTOS SÃO RELATADAS ATIVIDADES ANTI-INFLAMATÓRIA, ANTINOCICEPTIVA E ANTICANCERÍGENA, PODENDO ESTAR RELACIONADAS ÀS SUAS CAPACIDADES ANTIOXIDANTES, PORÉM ALGUMAS DESTAS PRINCIPALMENTE AS ANTOCIANINAS DEMONSTRAM BAIXA ESTABILIDADE E ATRAVÉS DO PROCESSO DE SECAGEM POR SPRAY-DRYING, UMA TÉCNICA QUE EXERCE INFLUÊNCIA VISANDO A MELHORA NÃO SOMENTE DAS CARACTERÍSTICAS TECNOLÓGICAS, FÍSICAS E QUÍMICAS DOS PRODUTOS OBTIDOS, MAS TAMBÉM SOBRE À ATIVIDADE BIOLÓGICA. DIANTE DO EXPOSTO, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVO A OBTENÇÃO DE EXTRATO DICLOROMETÂNICO DA SPHAGNETICOLA TRILOBATA, VISANDO O FRACIONAMENTO E ISOLAMENTO DO ÁCIDO CAURENÓICO; OBTENÇÃO DE EXTRATOS E/OU FRAÇÕES RICAS EM ANTOCIANINAS/ANTOCIANIDINAS DA JABOTICABA E JAMBOLÃO, REALIZAR A IDENTIFICAÇÃO ESTRUTURAL DO ÁCIDO CAURENÓICO E DAS ANTOCIANINAS/ANTOCINIDINAS ATRAVÉS DE HPLC, RMN E LC-MS; DETERMINAR OS MECANISMOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE/SEQUESTRADORA DE RADICAL LIVRE DE AMBOS OS COMPOSTOS E VERIFICAR A VIABILIDADE DO PROCESSO DE SECAGEM POR SPRAY-DRYER DOS EXTRATOS, FRAÇÕES E/OU DOS COMPOSTOS ISOLADOS... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / ELAINE EIKO HOSHINO - Integrante / ELLEN TAKASE TUDISCO - Integrante / LEANDRO MARCONDES ALVES - Integrante / NICLA RENATA LUCCHETTA - Integrante / SILVIA BATISTA MULLER - Integrante.
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2015 - 2019
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE IN VITRO E DO EFEITO IN VIVO DO EXTRATO DE CORDIA VERBENÁCEA (ERVA BALEEIRA) ADICIONADO EM NANOEMULSÃO SOBRE A INFLAMAÇÃO E O ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA IRRADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandra Regina Georgetti em 25/02/2016., Descrição: A PELE É UM TECIDO ALTAMENTE METABÓLICO, POSSUI A MAIOR ÁREA SUPERFICIAL DO CORPO E SERVE COMO PROTEÇÃO FÍSICA, MICROBIOLÓGICA E BIOQUÍMICA PARA OS ÓRGÃOS INTERNOS, SENDO PROVIDA COM UM GRANDE NÚMERO DE MECANISMOS DE DEFESA ANTIOXIDANTE. ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS TÊM APRESENTADO QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA B (UVB) (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR O CÂNCER DE PELE MELANOMA E NÃO MELANOMA, CONSIDERADOS A PATOLOGIA CUTÂNEA MALIGNA MAIS COMUM, E QUE EXERCE UM GRANDE IMPACTO NOS SERVIÇOS DE SAÚDE PÚBLICA, COMO TAMBÉM ELEVADOS GASTOS COM A SAÚDE. TEM SIDO RELATADO QUE OS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) SÃO DEVIDOS PRINCIPALMENTE PELA GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). A EXPOSIÇÃO À RUV PODE PROVOCAR DESEQUILÍBRIO NO BALANÇO OXIDANTE/ANTIOXIDANTE DA PELE, CAUSANDO PREJUÍZOS À SUA INTEGRIDADE E LEVANDO A DIVERSAS ALTERAÇÕES FOTOXIDATIVAS. O USO DE AGENTES BOTÂNICOS PARA PROTEÇÃO DA PELE CONTRA OS EFEITOS BIOLÓGICOS ADVERSOS RESULTANTES DA EXPOSIÇÃO À RUV TEM RECEBIDO IMENSO INTERESSE. ISSO OCORRE DEVIDO AOS ANTIOXIDANTES FENÓLICOS PRESENTES NAS PLANTAS SUPERIORES QUE INIBEM REAÇÕES DE OXIDAÇÃO ATUANDO COMO UM DOADOR DE HIDROGÊNIO E PROPORCIONANDO A FORMAÇÃO DE PRODUTOS NÃO RADICALARES E/OU RADICAIS LIVRES ESTÁVEIS. A CORDIA VERBENACEA, CLASSIFICADA COMO C. CURASSAVICA E POPULARMENTE CONHECIDA COMO ERVA BALEEIRA, É UMA PLANTA PERENE AMPLAMENTE ENCONTADA NA MATA ATLÂNTICA E AO LONGO DAS REGIÕES COSTEIRAS BRASILEIRA. A ANÁLISE FITOQUÍMICA DE PRODUTOS OBTIDOS A PARTIR DE SUAS FOLHAS REVELOU VÁRIOS COMPONENTES IMPORTANTES, COMO FLAVONÓIDES, TRANS-CARIOFILENO, Α-HUMULENO, ÁCIDO ROSMARÍNICO, E OUTROS, DEMOSTRANDO POSSUIR EXCELENTES ATIVIDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS, ANALGÉSICAS E ANTIMICROBIANAS. OS EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS DE EXTRATO DE C. VERBENÁCEA OU DE SEU ÓLEO ESSENCIAL TÊM SIDO EVIDENCIADOS COM SUCESSO EM MODELOS CLÁSSICOS DE INFLAMAÇÃO, ALÉM DE APRESENTAREM UMA TOXICIDADE MUITO BAIXA. APESAR DE EXTENSAS PESQUISAS A RESPEITO DA POSSÍVEL APLICAÇÃO TERAPÊUTICA DO EXTRATO DAS FOLHAS DE C. VERBENACEA, A INVESTIGAÇÃO DOS MECANISMOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTES E DOS EFEITOS TERAPÊUTICOS TÓPICOS IN VIVO DESTA PLANTA NOS DANOS OXIDATIVOS CUTÂNEOS AINDA NÃO FORAM INVESTIGADOS. EM ADIÇÃO, PRODUTOS TÓPICOS QUE CONTÉM SUBSTÂNCIAS DE ORIGEM VEGETAL APRESENTAM GRANDE ACEITAÇÃO DO PÚBLICO CONSUMIDOR E SE ALIADO À NANOTECNOLOGIA, QUE APRESENTA DIVERSAS VANTAGENS EM RELAÇÃO ÀS FORMULAÇÕES CONVENCIONAIS, PODE TORNAR ESSA FORMULAÇÃO TÓPICA UM IMPORTANTE CAMPO DE ESTUDO DE UM NOVO PRODUTO CONTRA OS DANOS FOTOXIDATIVOS. ASSIM, O PROJETO TEM COMO OBJETO OBTER UM EXTRATO ETANÓLICO DE C. VERBENACEA (ERVA BALEEIRA) E ANALISAR SUA COMPOSIÇÃO QUÍMICA ATRAVÉS DA QUANTIFICAÇÃO DE FLAVONÓIDES E POLIFENÓIS TOTAIS E DA QUANTIFICAÇÃO DO ÁCIDO ROSMARÍNICO POR CROMATOGRAFIA ÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE), ALÉM DA AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE IN VITRO DO EXTRATO POR DIFERENTES MÉTODOS. EM ADIÇÃO, SERÁ AVALIADO O EFEITO TERAPÊUTICO TÓPICO IN VIVO DO EXTRATO E DE NANOEMULSÃO ADICIONADA DO MESMO CONTRA O ESTRESSE OXIDATIVO E INFLAMAÇÃO INDUZIDOS POR RADIAÇÃO UVB. NESTE MODELO DE IRRADIAÇÃO UVB IN VIVO SERÁ INVESTIGADO SE OS MECANISMOS DE AÇÃO DO EXTRATO ENVOLVEM O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS INTERLEUCINA (IL) -10 E EXPRESSÃO DA SUPERÓXIDO DISMUTASE (SOD) E HEMEOXIGENASE-1 (HO-1), PROTEÇÃO DO ANTIOXIDANTE ENDÓGENO GLUTATIONA REDUZIDA (GSH), DIMINUIÇÃO DA ATIVIDADE DE ETALOPROTEINASE E DO RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA (TNFalfa), IL-1beta; E INTERFERON-GAMA (IFNgama;), DIMINUIÇÃO DA PRODUÇÃO DE ÂNION SUPERÓXIDO, DA ATIVAÇÃO DO FATOR NUCLEAR KAPPA B (NFkapaB) E DA FORMAÇÃO RADICAIS LIVRES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Clara Ruiz de Souza - Integrante / Paulo Henrique Correa - Integrante / Fernanda Arduino - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / KARINA ZARPELON SILVA - Integrante.
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2014 - 2018
AVALIAÇÃO DOS MARCADORES BIOLÓGICOS EM PACIENTES EM TRATAMENTO POR TRANSTORNO, Descrição: ESTE ENSAIO CLÍNICO PROPÕE-SE A AVALIAR AS ALTERAÇÕES DE BIOMARCADORES DE ESTRESSE OXIDATIVO, SÍNDROME METABÓLICA E ATIVIDADE INFLAMATÓRIA EM PACIENTES PORTADORES DE TRANSTORNO AFETIVO BIPOLAR E TRANSTORNO POR USO DE TABACO, NA FASE BASAL DO TRATAMENTO E APÓS O TRATAMENTO DE 6 MESES E 1 ANO, COM A TERAPIA CONVENCIONAL E ASSOCIADO AO TRATAMENTO ADJUVANTE DO ANRTIOXIDANTE N-ACETIL-CISTEÍNA(NAC). OS PACIENTES BIPOLARES (N=100) E DEPENDENTES DE TABACO (N=100) SERÃO SUBMETIDOS A UM QUESTIONÁRIO ESTRUTURADO PARA AVALIAR AS CARACTERÍSTICAS SÓCIO-DEMOGRÁFICAS E CLÍNICAS, ESCALA DE GRAVIDADE DOS SINTOMAS DEPRESSIVOS, USO DE SUBSTÂNCIAS PSICOATIVAS, HISTÓRIA TABAGÍSTICA, ESCALA DE INCAPACIDADE LABORAL, ESCALA DE ESTRESSE DE VIDA PRECOCE. O TRANSTORNO AFETIVO BIPOLAR E O TRANSTORNO POR USO DE TABACO SERÃO AVALIADOS PELA ENTREVISTA CLÍNICA ESTRUTURADA, VERSÃO CLÍNICA (SCID-I), BASEADA NO DSM-IV. OS EXAMES LABORATORIAIS E CLÍNICOS SERÃO SOLICITADOS NA FASE BASAL E APÓS O TRATAMENTO CONVENCIONAL E ASSOCIADO AO NAC COM 6 MESES E 1 ANO. SERÃO AVALIADAS AS MEDIDAS ANTROPOMÉTRICAS OBESIDADE CENTRAL (CINTURA / CIRCUNFERÊNCIA DO QUADRIL, ÍNDICE DE MASSA CORPORAL (IMC), PRESSÃO ARTERIAL (SISTÓLICA / DIASTÓLICA). SERÃO COLETADOS EXAMES LABORATORIAIS DE ROTINA PARA CRITÉRIOS DE INCLUSÃO: HEMOGRAMA, HEPATITE B E C, TGO, TGP, HIV, PROTEÍNA TOTAL. SERÃO COLETADOS EXAMES LABORATORIAIS PARA AVALIAR BIOMARCADORES DE SÍNDROME METABÓLICA: POLIMORFISMOS E ATIVIDADE PLASMÁTICA DA ENZIMA PARAOXONASE 1, COLESTEROL TOTAL, LIPOPROTEÍNAS DE BAIXA DENSIDADE (LDL) E A LIPOPROTEÍNA DE ALTA DENSIDADE (HDL),TRIGLICÉRIDEOS, INSULINA, GLICOSE, HEMOGLOBINA A1C (HBA1), LEPTINA, ADIPONECTINA. SERÃO COLETADOS EXAMES PARA AVALIAR BIOMARCADORES DE ESTRESSE OXIDATIVO COMO: DETERMINAÇÃO DE DIALDEÍDO MALÔNICO (MDA), DETERMINAÇÃO DE HIDROPERÓXIDOS LIPÍDICOS, DETERMINAÇÃO DE METABÓLITOS DO ÓXIDO NÍTRICO (NOX), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE TOTAL PLASMÁTICO (TRAP) E DETERMINAÇÃO DOS PRODUTOS AVANÇADOS DE OXIDAÇÃO PROTÉICA (AOPP), SUPERÓXIDO DISMUTASE (SOD), CATALASE, GLUTATIONA TOTAL (GSH) E OXIDADA(GSSG), BEM COMO AVALIAÇÃO DE BIOMARCADORES INFLAMATÓRIOS COMO: DOSAGEM PCR;VHS INTERLEUCINA-6, FATOR DE NECROSE TUMORAL (TNF ALFA), HOMOCISTEÍNA E FIBRINOGÊNIO. TODOS OS PARTICIPANTES DARÃO SEU CONSENTIMENTO INFORMADO PARA PARTICIPAR DO ESTUDO, APÓS A APROVAÇÃO DA PESQUISA PELO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA NA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA (UEL). AVALIAR-SE-Á A EFICÁCIA DO TRATAMENTO CONVENCIONAL E COM ADJUVANTE COM A NAC NA REDUÇÃO DAS ALTERAÇÕES DOS BIOMARCADORES RELACIONADOS À SÍNDROME METABÓLICA, Á INFLAMAÇÃO E AO ESTRESSE OXIDATIVO. OS RESULTADOS ESPERADOS SERÃO A REDUÇÃO DOS MARCADORES INFLAMATÓRIOS, DE ESTRESSE OXIDATIVO E MELHORA DOS CRITÉRIOS DE SÍNDROME METABÓLICA NOS PACIENTES SUBMETIDOS AO TRATAMENTO ADJUVANTE COM A NAC QUANDO COMPARADOS AOS PACIENTES SUBMETIDOS AO USO DE PLACEbo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / sandra Odebrecht Vargas Nunes - Coordenador / Décio Sabattini Barbosa - Integrante / HEBER ODEBRECHT VARGAS - Integrante.
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Efeitos terapêuticos e mecanismos de ação de diterpenos nos danos fotoxidativos cutâneos induzidos pela irradiação UVB em camundongos: avaliação do ácido caurenóico, ácido pimaradienóico, ácido diidroabiético, esclareol e manool, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 28/04/2015., Descrição: A pele está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares. Entre eles, a radiação UV figura como um dos agentes mais nocivos, causando inflamação, lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. O mecanismo provável que explica o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) e a mobilização de metais de transição. Portanto, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos cutâneos mediados pela radiação UV. Os diterpenos são metabólitos secundários encontrados em diversas plantas que têm demonstrado considerável atividade biológica na proteção contra os danos causados pelas EROs. Entre os diversos diterpenos existentes, o presente estudo focará em cinco deles: ácido caurenóico, ácido pimaradienóico, ácido diidroabiético, esclareol e manool, cujas atividades antioxidantes já foram demonstradas em outros estudos. Este estudo objetiva determinar os mecanismos de atividade antioxidante in vitro dos diterpenos, bem como seus efeitos terapêuticos e mecanismos de ação quando administrados via oral em camundongos, no modelo de estresse oxidativo cutâneo induzido pela radiação UVB. Dessa forma, será possível estabelecer novas evidências científicas a respeito da utilização e da ação destes compostos e também novas e possíveis abordagens terapêuticas para a prevenção e para o tratamento de patologias cutâneas relacionadas com o estresse oxidativo, como câncer e fotoenvelhecimento. Além das importantes implicações científicas citadas, destacam-se também as sociais e as de saúde coletiva, uma vez que a possível diminuição da incidência de câncer e de danos fotoxidativos resultaria em uma melhora na qualidade de vida da população como um todo, bem como em menores gastos com os atuais medicamentos utilizados para o tratamento dessas doenças... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata M. Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Z. Campanini - Integrante / Ana Carla Zaperlon - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Vinicius S. Steffen - Integrante / Carla Venturelli - Integrante / David Laios do Vale - Integrante.
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Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 28/04/2015., Descrição: Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento... , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Maria José V. Fonseca - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Ana Carla Zaperlon - Integrante / VICENTINI, FABIANA T. M. C. - Integrante / Vinicius S. Steffen - Integrante / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carla Venturelli - Integrante / David Laios do Vale - Integrante., Financiador(es): CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - Auxílio financeiro.
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Avaliação do efeito terapêutico da quercetina microencapsulada nos danos foto-oxidativos cutâneos induzidos pela radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 28/04/2015., Descrição: A exposição diária da pele à radiação ultravioleta pode causar dano direto ao DNA e ocasionar a proliferação de espécies reativas de oxigênio (EROs), conduzindo ao desequilíbrio entre estes radicais livres e as enzimas antioxidantes presentes na epiderme, como a superóxido dismutase (SOD), a catalase (CAT) e a glutationa peroxidase (GPx). Este desequilíbrio leva a um estado definido como estresse oxidativo, o qual pode ser adiado e até mesmo tratado por meio da utilização de produtos com propriedades antioxidantes. Neste contexto podemos destacar a quercetina, um flavonóide encontrado em abundância nos alimentos, o qual tem como característica a alta lipossolubilidade, dificultando sua penetração cutânea e absorção sistêmica. Este flavonóide apresenta diversas atividades biológicas, como ação antialérgica, antineoplásica, antiviral, antimicrobiana, antioxidante e anti-inflamatória e suas propriedades antioxidantes devem-se principalmente à sua capacidade de eliminar radicais livres e quelar metais de transição. Estudos evidenciaram efeitos benéficos do uso tópico de quercetina livre na diminuição dos danos oxidativos causados pela RUV na pele e do uso oral na forma microencapsulada para tratamento de colite em camundongos. No entanto o uso de outras estratégias capazes de aumentar a penetração de quercetina na pele e melhorar a sua biodisponibilidade por via oral devem ser consideradas a fim de otimizar sua ação cutânea. A partir da década de 70 foi introduzido o conceito de sistema de liberação de fármacos (SLF), que permite prever e controlar a velocidade de liberação de um fármaco, prolongando, portanto sua atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. O uso de SLF resulta na otimização da resposta terapêutica, prolongando a eficácia, reduzindo a toxicidade e possíveis efeitos adversos, conduzindo geralmente à redução de dosagem ou freqüência de administração, refletindo de maneira positiva na eficácia terapêutica e na aderência ao tratamento. Assim, a evolução da tecnologia tem permitido a produção de formulações de uso tópico e oral mais eficazes e estáveis. Dentre as propostas tecnológicas para incorporação de substâncias ativas, encontram-se os sistemas multiparticulados como as microcápsulas. A singularidade da microencapsulação é o revestimento de partículas muito pequenas e a possibilidade de utilização destas em ampla variedade de formas farmacêuticas. Em se tratando de produtos de uso tópico a substância ativa, ao invés de ser adicionada diretamente no veículo, ou seja, na forma livre, é microencapsulada em vesículas denominadas microcápsulas. Estas vesículas proporcionam um modo diferente de carrear e distribuir as substâncias ativas, oferecendo vantagens como: 1) proteger o ativo de degradação pelo revestimento formado, 2) proporcionar um maior desempenho da substância ativa na pele por permitir liberação gradual da substância, concomitantemente com o aumento do tempo de contato com a pele, evitando possíveis irritações locais que poderiam ocorrer caso o ativo estivesse livre, isto é, disponível para agir, de uma só vez, 3) aumentar a eficácia de fármacos lipossolúveis quando administrados por via oral. Sendo assim, o desenvolvimento de um sistema de liberação microencapsulado para a veiculação da quercetina permitirá modular a liberação e/ou absorção da mesma, o que poderá otimizar sua eficácia in vivo contra os danos oxidativos na pele causados pela exposição à RUV. Assim este trabalho tem como objetivo avaliar a eficácia terapêutica da quercetina microencapsulada quando administrados via tópica e oral em camundongos, no modelo de lesão cutânea induzida pela radiação UVB... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata M. Martinez - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Vinicius S. Steffen - Integrante / Carla Venturelli - Integrante.
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2013 - 2017
Efeito e mecanismo de ação da vimpocetina em modelos de dor neuropática induzida por lesão periférica de nervo e de dor induzida por tumor de Ehrlich em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 13/08/2013., Descrição: : Inúmeros agentes antiinflamatórios e analgésicos são utilizados clinicamente para o tratamento de doenças, porém são conhecidos por produzirem efeitos colaterais prejudiciais ao paciente. Por esse motivo, tem-se a necessidade em pesquisar agentes que possam ser utilizados por longos períodos causando pouco ou nenhum efeito colateral. Sabendo-se do potencial antiinflamatório da vimpocetina, pretende-se investigar o efeito analgésico e o mecanismo de ação desta, sugerindo que ela também possa ser utilizada clinicamente como uma droga analgésica, devido sua capacidade de atuação independente de receptores opióides, da sua capacidade em aumentar os níveis de GMPc e PKG (por ser uma inibidora da PDE), atuando na fosforilação dos canais de KATP+ e consequente possível redução da dor, e da sua capacidade em inibir a ativação da IKK, resultando na inibição sobre a ativação de NFkB e produção de citocinas. Propomos no presente projeto a investigação do efeito analgésico e o mecanismo de ação da vimpocetina em modelo de dor neuropática induzida por lesão periférica de nervo e dor induzida por tumor de Ehrlich em camundongos. Quanto aos mecanismos analgésicos será investigado se a vimpocetina age por facilitar a via analgésica NO/ GMPc/ PKG/ KATP+ e por inibir a produção de citocinas através da inibição da ativação do fator de transcrição NFkB.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Karla Guivernau Gaudens Serafim - Integrante.
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2013 - 2017
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. SENDO ASSIM, O PRESENTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO A OBTENÇÃO DE UM SISTEMA DE LIBERAÇÃO MODIFICADA DE RUTINA, NO INTUITO DE AUMENTAR A SUA EFICÁCIA E SEU TEMPO DE AÇÃO. PARA OBTENÇÃO DA RUTINA MICROENCAPSULADA SERÁ EMPREGADO O MÉTODO FÍSICO-QUÍMICO DE COACERVAÇÃO COMPLEXA, UTILIZANDO O CONJUGADO PECTINA/CASEÍNA PARA A OBTENÇÃO DA MATRIZ POLIMÉRICA. A AVALIAÇÃO DA MORFOLOGIA E DO TAMANHO DAS PARTÍCULAS SERÁ REALIZADA POR MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA E PELA TÉCNICA DE ESPALHAMENTO DE LUZ, RESPECTIVAMENTE. ATRAVÉS DO MÉTODO DE EXTRAÇÃO EXAUSTIVA SERÁ AVALIADA A QUANTIDADE DE RUTINA PRESENTE NAS MICROCÁPSULAS, QUANTIFICADA PELO MÉTODO DE DPPH. A DISSOLUÇÃO IN VITRO SERÁ REALIZADA DE ACORDO COM AS ESPECIFICAÇÕES DA FARMACOPÉIA BRASILEIRA 5.ED. A AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA IN VIVO DA RUTINA MICROENCAPSULADA SERÁ REALIZADA EM MODELO DE CARRAGENINA EM CAMUNDONGOS. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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2013 - 2017
Efeitos terapêuticos e mecanismos de ação de flavonóides nos danos cutâneos fotoxidativos induzidos pela irradiação uvb em camundongos: avaliação da trans-chalcona, naringenina e hesperidina metil-chalcona, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 18/03/2013., Descrição: A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de EROs e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de EROs, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção e o desequilíbrio entre a formação de EROs e a atividade de defesa antioxidante é denominado estresse oxidativo. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a similar grau de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos cutâneos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Os flavonóides têm despertado interesse, uma vez que apresentam diferentes ações em eventos que envolvem a participação de EROs e substâncias pró-inflamatórias, no entanto, a avaliação dos mecanismos antioxidantes dos flavonóides: trans-chalcona, naringenina e hesperidina metil-chalcona frente a diferentes radicais livres e suas possíveis contribuições e mecanismos de ação na redução dos danos cutâneos fotoxidativos induzidos pela radiação UV ainda não foram demonstradas. Os flavonóides constituem um grupo de compostos fenólicos amplamente biossintetizados nas plantas, os quais possuem uma estrutura química que confere um baixo potencial redox e uma alta probabilidade em transferir elétrons nas reações, o que tem sugerido o uso potencial destas substâncias como agentes terapêuticos. A estrutura básica das chalconas (1,3-difenil-2-propen-1-ona) também conhecida como.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata M. Martinez - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Z. Campanini - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / VERRI, WALDICEU A. - Integrante / vitor sottero ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.
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2013 - 2017
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO USO DE MICROCÁPSULAS DE QUERCETINA EM RATOS COM SÍNDROME METABÓLICA INDUZIDA POR FRUTOSE, Descrição: INTRODUÇÃO: A SÍNDROME METABÓLICA (SM) É UMA CONDIÇÃO MULTIFATORIAL QUE LEVA À ATEROSCLEROSE ACELERADA, AUMENTO DO RISCO DE DIABETES E QUE TEM ALCANÇADO PROPORÇÕES EPIDÊMICAS NA ÚLTIMA DÉCADA. RATOS ALIMENTADOS COM DIETA ENRIQUECIDA COM FRUTOSE (60-66%) PARECEM INDUZIR ALTERAÇÕES METABÓLICAS QUE REPRESENTAM A MAIORIA DAS CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME METABÓLICA. A QUERCETINA (3,3′,4′,5,7-PENTAHIDROXIFLAVONA) É O FLAVONÓIDE MAIS COMUMENTE ENCONTRADO NA DIETA HUMANA E POSSUI UMA POTENTE E NÃO-SELETIVA AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA, QUE CONTA COM UMA AMPLA GAMA DE MECANISMOS DE AÇÃO. A TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO NA ÁREA FARMACÊUTICA TEM SIDO BASTANTE ESTUDADA, PARTICULARMENTE PARA A ENCAPSULAÇÃO DE FÁRMACOS INSTÁVEIS E IRRITANTES OU NA PREPARAÇÃO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO. ASSIM, ESTUDOS QUE ENVOLVAM O DESENVOLVIMENTO DE UMA FORMULAÇÃO ORAL OTIMIZADA DE QUERCETINA, ONDE HAJA COMPROVAÇÃO CIENTÍFICA DE UMA MELHOR BIODISPONIBILIDADE E MAIOR EFICÁCIA, SÃO NECESSÁRIOS E JUSTIFICAM A REALIZAÇÃO DESTE TRABALHO. OBJETIVOS: INVESTIGAR O EFEITO TERAPÊUTICO DAS MICROCÁPSULAS DE QUERCETINA NO MODELO EXPERIMENTAL DE SÍNDROME METABÓLICA INDUZIDA POR RAÇÃO A BASE DE FRUTOSE. METODOLOGIA: O ESTUDO SERÁ REALIZADO COM 80 RATOS DA LINHAGEM WISTAR, DIVIDIDOS EM 8 GRUPOS (CONTROLES E TRATAMENTOS COM MICROCÁPSULAS DE QUERCETINA). SERÁ AVALIADA A EFICÁCIA DO TRATAMENTO SOBRE OS PARÂMETROS GLICEMIA, GORDURA CORPÓREA, PERFIL LIPÍDICO E MIELOPEROXIDASE (MPO) TECIDUAL. ALÉM DISSO, SERÁ AVALIADO OS PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO TECIDUAL, PLASMÁTICO E REATIVIDADE VASCULAR NA AORTA DOS ANIMAIS. POR FIM, SERÁ AVALIADA POSSÍVEIS ALTERAÇÕES HISTOLÓGICAS NO FÍGADO E RINS. RESULTADOS ESPERADOS: APÓS A REALIZAÇÃO DESSE PROJETO, ESPERA-SE OBSERVAR UMA REDUÇÃO NOS NÍVEIS DE GLICOSE E MELHORA DO PERFIL LIPÍDICO COM A UTILIZAÇÃO DA MICROCÁPSULA DE QUERCETINA. ESPERA-SE ENCONTRAR, TAMBÉM, UMA MELHORA NO ESTRESSE OXIDATIVO TANTO PLASMÁTICO QUANTO TECIDUAL.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Décio Sabbatini Barbosa - Coordenador / Francis Fregonesi Brinholi - Integrante / CHIARA CRISTINA BORTOLASCI - Integrante / GRAZIELA SCALIANTI CERAVOLO - Integrante / ANDRESSA KEIKO MATSUMOTO - Integrante / CARINE CONEGLIAN DE FARIAS - Integrante / KAMILA LANDUCCI BONIFÁCIO - Integrante / LUCIANA HIGACHI - Integrante.
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2013 - 2017
Avaliação do efeito analgésico e anti-inflamatório do piracetam e do levetiracetam em modelos de artrite reumatóide, artrite gotosa e neuropatia em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 13/08/2013., Descrição: Condições crônicas como artrite e neuropatia representam um sério problema de saúde devido ao efeito incapacitante que promovem. As terapias padrão utilizadas não são eficazes ou são contraindicadas para alguns pacientes, além de o uso prolongado estar associado a efeitos adversos que comprometem a adesão ao tratamento. Essas limitações das terapias padrão têm contribuído para a busca por novas opções terapêuticas mais eficazes e seguras a fim de melhorar a qualidade de vida dos pacientes. O piracetam, fármaco que tem se mostrado seguro ao longo de mais de 40 anos de uso como agente nootrópico, tem apresentado efeito analgésico e anti-inflamatório em modelos de dor visceral e de dor inflamatória na pata de camundongos. O mecanismo de ação do fármaco nesses modelos está relacionado, ao menos em parte, à diminuição da produção de citocinas pró-inflamatórias e do estresse oxidativo. Como na neuropatia, AR e artrite gotosa há a participação desses mecanismos inibidos pelo piracetam como um dos principais fatores causadores de hiperalgesia, nós propomos investigar se o tratamento com piracetam inibe a hiperalgesia observada na neuropatia, na artrite gotosa e na AR e os possíveis mecanismos de ação envolvidos. O levetiracetam tem sido bem tolerado pelos pacientes durante seus mais de 10 anos de uso como fármaco antiepilético e se mostrado eficaz em tratar algumas neuropatias. Além disso, o fármaco reduz o nível de IL-1β e o estresse oxidativo, os quais estão envolvidos na fisiopatologia da artrite e da neuropatia. Por isso, nós propomos investigar se o tratamento com levetiracetam é eficaz em reduzir a hiperalgesia observada na AR e gota. Além disso, investigaremos os prováveis mecanismos de ação envolvidos no efeito do levetiracetam na neuropatia e na artrite reumatóide e gotosa. Para tanto, utilizaremos o modelo de AR induzida por metil éster albumina do soro bovino, artrite gotosa induzida por MSU e neuropatia induzida por contrição crônica do nervo ciático em cam.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Suelen Andrade Navarro - Integrante.
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2013 - 2016
EFEITO DO TRATAMENTO COM QUERCETINA SOBRE A MODULAÇÃO DA FUNÇÃO ENDOTELIAL PROMOVIDA PELO TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR EM AORTA DE RATOS COM SÍNDROME METABÓLICA INDUZIDA POR FRUTOSE: PAPEL DO ESTRESSE OXIDATIVO, Descrição: RATOS WISTAR ALIMENTADOS COM DIETA ENRIQUECIDA COM FRUTOSE (60-66%) APRESENTAM ALTERAÇÕES SEMELHANTES A MAIORIA DAS CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME METABÓLICA EM HUMANOS, ASSOCIANDO INTOLERÂNCIA À GLICOSE, OBESIDADE VISCERAL, RESISTÊNCIA À INSULINA, DISLIPIDEMIA, HIPERTENSÃO, ALÉM DE DISFUNÇÃO ENDOTELIAL EM MACRO E MICROVASOS. O TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR (PVAT) PODE CONTRIBUIR PARA A DISFUNÇÃO ENDOTELIAL NA SÍNDROME METABÓLICA. PVAT CONSISTE EM ADIPÓCITOS, FIBROBLASTOS, CÉLULAS PROGENITORAS, MASTÓCITOS E NERVOS, CIRCULA A MAIORIA DOS OS VASOS E SUA EXPANSÃO ESTÁ DIRETAMENTE RELACIONADA AO AUMENTO DE DEPÓSITO DE GORDURA ABDOMINAL. O PVAT LIBERA FATORES CONTRÁTEIS, RELAXANTES E UMA SÉRIE DE ADIPOCINAS QUE FISIOLOGICAMENTE REDUZEM A RESPOSTA DE MACRO E MICROVASOS A AGENTES CONSTRITORES, COMO NORADRENALINA E ENDOTELINA-1. NA OBESIDADE, COM AUMENTO DO ESTRESSE OXIDATIVO, O PVAT, MESMO QUE EXPANDIDO, DEIXA DE MODULAR O EFEITO DOS VASOCONSTRITORES O QUE PODE CONTRIBUIR PARA A DISFUNÇÃO ENDOTELIAL. O TRATAMENTO COM AGENTES ANTIOXIDANTES, COMO A QUERCETINA UM DOS PRINCIPAIS FLAVONOIDES PRESENTE NA DIETA HUMANA, PODE TER EFEITO PROTETOR SOBRE O SISTEMA CARDIOVASCULAR DE INDIVÍDUOS COM SÍNDROME METABÓLICA POR CORRIGIR O ESTRESSE OXIDATIVO E MELHORAR O PERFIL METABÓLICO. ENTRETANTO, AINDA NÃO EXISTEM RELATOS DOS EFEITOS DO TRATAMENTO COM QUERCETINA SOBRE A FUNÇÃO DO PAVT E O PAPEL DESTE TECIDO SOBRE OS BENEFÍCIOS ENDOTELIAIS PROMOVIDOS PELA QUERCETINA. PORTANTO, O OBJETIVO DESTE PROJETO É AVALIAR OS EFEITOS DO TRATAMENTO COM QUERCETINA NA MODULAÇÃO EXERCIDA PELO PVAT NA REATIVIDADE E FUNÇÃO ENDOTELIAL DA AORTA DE RATOS COM SÍNDROME METABÓLICA INDUZIDA POR DIETA RICA EM FRUTOSE. PARALELAMENTE, SERÁ AVALIADO O EFEITO DO TRATAMENTO COM QUERCETINA SOBRE MARCADORES DE ESTRESSE OXIDATIVO NO PLASMA, AORTA E PVAT.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Décio Sabbatini Barbosa - Integrante / CHIARA CRISTINA BORTOLASCI - Integrante / GRAZIELA SCALIANTI CERAVOLO - Coordenador / LETICIA CANDIDO DE OLIVEIRA - Integrante / MAURICIO DE AFONSECA E SILVA - Integrante / THAIS FACIO GREGORIO - Integrante.
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2012 - 2016
AVALIAÇÃO DO EFEITO FOTOQUIMIOPROTETOR DO EXTRATO DE AZADIRACHTIA INDICA (NEEM) SOBRE A PREVENÇÃO DO DANO OXIDATIVO CAUSADO POR RADIAÇÃO UVB, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandra Regina Georgetti em 19/04/2013., Descrição: Nas últimas décadas, verificou-se um crescente interesse pelo uso de plantas medicinais e dos respectivos extratos na terapêutica de várias doenças. Uma vez que o Brasil é um país com grande potencial neste campo, por possuir a maior diversidade vegetal do mundo e, além disso, por se tratar de um país tropical, está sendo observado um grande aumento do número de casos de câncer de pele. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta à radiação UV que leva a formação de EROS envolvidas em várias desordens da pele como, câncer, doenças auto-imunes e envelhecimento precoce, o objetivo do projeto é avaliar a quantificação de azadirachtina e de flavonóides e polifenóis totais, a determinação dos mecanismos de atividade antioxidante dos extratos das folhas de Azadirachta indica in vitro e a avaliação o efeito fotoquimiopreventivo de formulações tópicas adicionadas do extrato, com melhor ação antioxidante, por meio de estudos em camundongo sem pêlo expostos à radiação UVB. Desta forma, o projeto visa à obtenção de um produto antioxidante com possível utilização promissora no tratamento de patologias de pele causadas por estresse oxidativo, além de contribuir com a formação de recursos humanos na área de estudo de substâncias antioxidantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Maria José Viera Fonseca - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Marcela Z. Campanini - Integrante / Camila M Kawakami - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Clara Ruiz de Souza - Integrante / Aline Heloisa Vicensoti - Integrante / Heloyse Hott Paulino - Integrante / Juliana Gueroni - Integrante.
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2012 - 2015
Apoio técnico ao laboratório de dor, inflamação, neuropatia e câncer, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Waldiceu Aparecido Verri Junior em 26/03/2013., Descrição: 24 meses de bolsa de técnico para apoio ao desenvolvimento de projetos de pesquisa do "Laboratório de Dor, inflamação, neuropatia e câncer (DINC)" aprovada na chamada de projetos 09/2011 da Fundação Araucária, Ato da Diretoria Executiva 053/2012. Estamos solicitando duas bolsas de 24 meses sendo uma bolsa modalidade 2 e uma bolsa modalidade 4. O laboratório de Dor, Inflamação, Neuropatia e Câncer (DINC) atua em várias linhas de pesquisa ligadas pelo interesse na investigação dos mecanismos fisiopatológicos e novas abordagens terapêuticas e seus mecanismos de ação. Utilizamos modelos de dor e inflamação aguda e crônica, dor neuropática e câncer. As abordagens experimentais utilizadas englobam experimentos in vivo e in vitro e técnicas comportamentais, bioquímicas, farmacológicas e imunoensaios. Dessa forma, o DINC utiliza de abordagens multidisciplinares para a abordagem da fisiopatologia e susceptibilidade farmacológicas de modelos de doença. Essa multidisciplinariedade atrai alunos de pós-graduação com diversas formações como medicina, ciências farmacêuticas, biomedicicina, fisioterapia, e enfermagem. Assim, o DINC apresenta grande inserção nas várias áreas das ciências da saúde e ciências biológicas. Neste projeto serão atendidos diretamente 24 alunos de mestrado, doutorado e pós-doutorado das pós-graduações em Patologia Experimental e em Ciências da Saúde, ambas da UEL e de outras pós-graduações. O DINC também atende a alunos orientados por outros professores dos programas de Universidades como a UEM. Os dois técnicos solicitados serão importantes para fornecimento de suporte técnico adequado aos 31 alunos vinculados ao DINC. O suporte pelos técnicos está relacionado a realização e ensino de técnicas aos alunos... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (9) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Sergio H Ferreira - Integrante / Miriam Hohmann - Integrante / Cássia Calixto de Campos - Integrante / Thacyana T Carvalho - Integrante / Bárbara Bresciani Colombo - Integrante / Ana Carla Zaperlon - Integrante / Larissa Staurengo-Ferrari - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Thiago M Cunha - Integrante / Fernando Q Cunha - Integrante / Sergio Borghi - Integrante / Catia Campaner Ferrari Bernardy - Integrante / Karla Guivernau Gaudens Serafim - Integrante / Kenji William Ruiz Myazawa - Integrante / Suelen Andrade Navarro - Integrante / Felipe Almeida de Pinho Ribeiro - Integrante / Maria Ines Possebon - Integrante / Jean Gabriel Vieira Coutinho - Integrante / Fabiane Yuri Yamacita - Integrante / Cristiani Baldo da Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Bolsa.
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2012 - 2015
N-ACETILCISTEÍNA PARA A CESSAÇÃO DO TABAGISMO (CENTRO DE REFERÊNCIA EM ABORDAGEM E TRATAMENTO DO TABAGISTO NA REDE SUS), Descrição: O estudo busca elucidar o papel dos marcadores inflamatórios e do estresse oxidativo associados à dependência da nicotina e o uso da N-acetilcisteína (NAC), um precursor acetilado da cisteína, que é um aminoácido natural e tem ação antioxidante, em reduzir os radicais livres e inflamação em pacientes tabagistas com e sem transtornos psiquiátricos. Serão recrutados fumantes do Centro de Referência de Abordagem e Tratamento do Tabagismo (CRATT), localizado no Ambulatório do Hospital de Clínicas (AHC). Avaliar-se-á o uso da NAC na cessação do tabagismo, após 4 semanas e após 3 meses de tratamento. Também, será avaliado as alterações de estresse oxidativo e inflamatórias antes do início do tratamento com NAC e após 3 meses de tratamento em fumantes com ou sem comorbidade com transtornos de humor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / edmarlon girotto - Integrante / camilo guidoni molina - Integrante / eduardo salviano teixeira - Integrante / olavo franco ferreira filho - Integrante / sandra Odebrecht Vargas Nunes - Coordenador / Ines Cristina de Batista - Integrante.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Descrição: A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para hemeoxigenase-1 (HO-1) em modelo de inflamação pulmonar, reduzindo a lesão tecidual e inflamação. Apesar de extensas pesquisas a resp. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Maria José V. Fonseca - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Fabiana T. Vicentini - Integrante / Marcela Z. Campanini - Integrante / Laís Santos Nogueira - Integrante / Ana Carla Zaperlon - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná - PROGRAMA DE APOIO A NÚCLEO DE EXCELÊNCIA, Descrição: Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formar Mestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduado da Instituição sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Os objetivos serão: Investigar as -glicosidases endógenas, as isoflavonas e compostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes e mobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentes fungos; Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto o teor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãos armazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos e tofus obtidos por diferentes métodos e Desenvolver processos e novos produtos de soja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneos contendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e de baixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dos resultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja e Produtos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicos reconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolver processos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setor produtivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem no desenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Massami Shimokomaki - Integrante / Elza Y Ida - Coordenador / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Sandra Helena Prudêncio - Integrante / Adelaide Del Pino Beleia - Integrante / Sandra Garcia - Integrante / Maria Victoria E Grossmann - Integrante / Fabio Yamashita - Integrante / Mara Lucia Luiz Ribeiro - Integrante / Jesui Vergílio Wisentainer - Integrante / Cláudio Celestino de Oliveira - Integrante / Ivo Mottin Demiate - Integrante / Ana Cláudia Barana - Integrante / Mareci Mendes de Almeida - Integrante / José Marcos G Mandarino - Integrante / Cleonice Pereira Mendes Sarmento - Integrante / Mercedes Concordia Carrão Panizzi - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo., Descrição: Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Maria José Viera Fonseca - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Leonardo Panazzolo - Integrante / TEREZINHA DE JESUS FARIA - Integrante / Fabiana T. Vicentini - Integrante / Marcela Z. Campanini - Integrante / Sarah M. Martins - Integrante / Liliane K. Miguel - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Controle da artrite séptica pelo tratamento com um doador de nitroxil, o Sal de Angeli: avaliação do efeito e mecanismos de ação na redução da dor, inflamação e infecção - Programa de Pesquisa para o SUS: Gestão Compartilhada em Saúde, Descrição: É cada vez mais evidente a necessidade da busca de novas terapias para o paciente com artrite séptica devido à perda de função, sofrimento prolongado, dor, a destruição articular e a necessidade de substituição da articulação por prótese. A importância de novas terapias para a artrite séptica tem aumentado devido ao aumento da incidência de artrite séptica em pacientes com artrite reumatóide, os quais ficam mais suscetíveis à artrite séptica e outras infecções devido à imunossupressão que ocorre pelos tratamentos para a artrite reumatóide com drogas modificadoras de doenças (DMARDs), corticóides e imunobiológicos. Neste projeto estamos propondo a avaliação de uma nova terapia, o tratamento com o Sal de Angeli, uma droga doadora de óxido nítrico menos ou nitroxil. Estudos recentes têm demonstrado que o nitroxil também é uma molécula endógena em nosso organismo funcionando como fator relaxante derivado do endotélio assim como o óxido nítrico (NO) ponto (sem carga), e, além disso, com papel como fator hiperpolarizante derivado do endotélio o que o NO ponto não apresenta. Assim, as atividades endógenas do nitroxil e NO ponto são iguais em alguns pontos e diferentes em outros demonstrando que são moléculas diferentes. Aparentemente, o nitroxil tem a capacidade de apresentar os efeitos do NO ponto e outros efeitos adicionais. Ressalta-se que o papel do nitroxil é potencialmente amplo e em grande parte desconhecido. Isso abre possibilidades para patente dos efeitos terapêuticos que investigaremos neste projeto. Quanto ao NO em geral, existem evidências do seu efeito microbicida, sendo um mediador importante para a morte de agentes infecciosos como bactérias, para redução do influxo de leucócitos para o foco inflamatório reduzindo a inflamação e como analgésico. Como existem evidências que o nitroxil apresenta as atividades do NO ponto e atividades adicionais, esperamos que o tratamento com nitroxil seja uma terapia eficaz: 1) para redução da infecção na artrite séptica por. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata M. Martinez - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Tiago M Cunha - Integrante / Fernando Cunha - Integrante / Sergio H Ferreira - Integrante / Miriam Hohmann - Integrante / Cássia Calixto de Campos - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Victor Fattori - Integrante / Larissa S Ferrari - Integrante / Paula de Azevedo Oliveira Milanez - Integrante / Sandra Satie Mizokami - Integrante / Renato Cardoso - Integrante / Giovana Tedeschi - Integrante / Gabriela Fogaça Pavão de Souza - Integrante / Bárbara Bresciani Colombo - Integrante / Katrina Miranda - Integrante / Mario Marchesi - Integrante / Jacinta Sanches Pelayo - Integrante / Halha Ostrenski Saridakis - Integrante / José Carlos Alves Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito terapêutico da betalaína no estresse oxidativo induzido por radiação UVB, Descrição: A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a similar grau de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Assim, uma vez que o Brasil apresenta uma flora rica em substâncias com potencial utilização clínica, uma abordagem promissora seria a utilização de extratos de plantas encontradas no Brasil ricos em substâncias antioxidantes. Neste contexto, existem evidências da presença de betalaínas nos extratos de Beta vulgaris, um grupo de compostos com atividade anticancerígena e antioxidante utilizado como corante na indústria alimentícia, mas com poucas investigações de sua aplicação na medicina. Neste sentido, o extrato de Beta vulgaris, rico em betalaínas tem despertado grande interesse dos pesquisadores uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Maria José Viera Fonseca - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Fabiana T. Vicentini - Integrante / Vanessa VM Zimermann - Integrante / Joice Sartorato Sanson - Integrante / Laís Santos Nogueira - Integrante / Rogério Corte Sassonia - Integrante., Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensão-FAEP - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Waldiceu Aparecido Verri Junior em 07/04/2014., Descrição: Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetina e seu mecanismo de. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante., Financiador(es): CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Descrição: Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam co. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Osvaldo de Freitas - Integrante / Maria José Viera Fonseca - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Vanessa VM Zimermann - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2010
Avaliação in vitro da atividade antioxidante e da estabilidade físico-química e funcional de formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseudocaryophyllus, Descrição: Nas últimas décadas, verificou-se um crescente interesse pelo uso de plantas medicinais e dos respectivos extratos na terapêutica de várias doenças. Uma vez que o Brasil é um país com grande potencial neste campo, por possuir a maior diversidade vegetal do mundo e, além disso, por se tratar de um país tropical, está sendo observado um grande aumento do número de casos de câncer de pele. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta à radiação UV que leva a formação de EROS envolvidas em várias desordens da pele como, câncer, doenças auto-imunes e envelhecimento precoce, o objetivo do projeto é determinar os mecanismos de ação antioxidante do extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus, desenvolver formulações tópicas contendo o extrato, visando determinar qual formulação será mais adequada para manutenção da sua atividade antioxidante. Além disso, avaliar a estabilidade física e funcional destas formulações. Desta forma, o projeto visa à obtenção de um produto antioxidante estável com possível utilização promissora no tratamento de patologias de pele causadas por estresse oxidativo, além de contribuir com a formação de recursos humanos na área de estudo de substâncias antioxidantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro.
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2009 - 2010
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato glicólico de Tephrosia toxicaria: avaliação in vitro da atividade antioxidante e da estabilidade físico-química e funcional, Descrição: Uma vez que o Brasil apresenta uma flora rica em substâncias com potencial utilização clínica e a pele está constantemente exposta à radiação UV, comprometendo a integridade de estruturas oxidáveis, uma abordagem promissora seria a utilização de extratos de plantas encontradas no Brasil ricos em substâncias antioxidantes. Assim, considerando o aumento da incidência de patologias de pele relacionadas ao estresse oxidativo, o objetivo do projeto é determinar os mecanismos de ação antioxidante do extrato glicólico de Tephrosia toxicaria, desenvolver formulações tópicas contendo o extrato, visando determinar qual formulação será mais adequada para manter a atividade antioxidante. Além disso, avaliar a estabilidade física e funcional destas formulações. Desta forma, o projeto visa à obtenção de um produto antioxidante estável com utilização promissora no tratamento de patologias de pele causadas por radicais livres, além de contribuir com a formação de recursos humanos na área de estudo de substâncias antioxidantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Maria José V. Fonseca - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Isabel Craveiro Moreira - Integrante / César Cornélio Andrei - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Desenvolvimento de metodologia para determinação de maleato de enalapril em comprimidos, Descrição: A hipertensão arterial sistêmica é a doença cardiovascular mais freqüente e o principal fator de risco para as complicações mais comuns como acidente vascular cerebral e infarto agudo do miocárdio. A taxa de morbimortalidade devido à doença é muito alta e por isso a hipertensão arterial é um problema grave de saúde no Brasil e no mundo. Os inibidores da enzima conversora da angiotensina constituem inovação no campo dos agentes anti-hipertensivos e exercem ação pela inibição da enzima dipeptidil carboxipeptidase (eca) que converte a angiotensina i inativa à angiotensina ii resultando na diminuição da ação vasoconstritora diminuindo a pressão arterial. O enalapril é um pró-fármaco que hidrolisado no fígado libera o enalaprilato de ação prolongada e mais ativo que o enalapril. dos fármacos anti-hipertensivos de ação prolongada comercializados no Brasil, apenas o maleato de enalapril consta na relação de medicamentos essenciais (Rename), sendo comercializado como genérico similar e referência. A maioria dos métodos analíticos para determinação de maleato de enalapril em medicamentos emprega a cromatografia líquida de alta eficiência, método não aplicável em pelas farmácias de manipulação por necessitar de técnico especializado e de equipamento sofisticado. o desenvolvimento de metodologia analítica simples, rápida e econômica para análise de maleato de enalapril em comprimidos possibilitará a sua utilização em farmácias de manipulação, laboratórios oficiais de controle de qualidade (Lacen) e indústrias farmacêuticas. O método a ser desenvolvido baseia-se nos autores Bonazzi D. et al. que utiliza a espectrofotometria na região do ultravioleta. após a validação do método serão avaliados os medicamentos industrializados e manipulados contendo maleato de enalapril em comprimidos, adquiridos no comércio local. por meio dessa avaliação será possível verificar a qualidade dos produtos do mercado com a finalidade de proteção da saúde do consumidor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante.
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2008 - 2010
Implementação de tecnologia de extração e obtenção de ácido fítico de soja, milho e arrroz e caracterização das suas propriedades químicas e uso potencial como antioxidante em sistemas modelos e alimentares, Descrição: O ácido fítico (AF) ou mio-inositol hexafosfato,IP6, é um componente que está presente principalmente em cereais, leguminosas, oleaginosas, polens e amêndoas, com teor entre 1 e 5% do seu peso. Nos grãos, o AF é encontrado na forma de fitato de Ca2Mg5 (fitina), fitato de Na2Mg5 e K2Mg5. Uma das principais funções fisiológicas do AF na planta é a sua atuação como reserva de fósforo e representa cerca de 60 a 97% do fósforo total. Nos cereais, o AF está distribuído em diferentes componentes do grão. No trigo a maior concentração do AF está na aleurona e no arroz no pericarpo, enquanto que no milho é elevado no germe com teor médio de 6,5%. No arroz o teor de fitato é cerca de 962 mg/100g e a soja apresenta teor médio de 1300mg /100g. Na soja, o AF está presente nos cotilédones e dentro dos corpos protéicos. Assim, o germe de milho, pericarpo do arroz e cotilédones de soja pode ser uma fonte potencial de AF para sua extração, obtenção e aplicação como um antioxidante ou aditivo alimentar. O AF até meados da década de 80, foi considerado como um antinutriente devido a sua habilidade de quelar os minerais divalentes e reduzir a sua absorção. Porém, foi demonstrado também por vários pesquisadores que o AF apresenta efeitos benéficos à saúde humana, como diminuição do colesterol e triglicérides, na prevenção do câncer de cólon, doenças do coração e outras doenças. A estrutura química do AF com 12 hidrogênios dissociáveis proporciona uma propriedade quelante com os cátions di e trivalentes com formação de complexos. Esta propriedade quelante do AF foi investigada como um potente inibidor da formação de radical hidroxilo (¿OH) devido a sua habilidade de formar um único quelato com o ferro que o torna cataliticamente inativo. O mecanismo proposto do fitato sobre a peroxidação lipídica foi a formação do complexo no qual os 6 sítios de coordenação do Fe(III) foram ocupados pelo fitato. O efeito do AF sobre a peroxidação lipídica na carne bovina foi investigado e conclui. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Massami Shimokomaki - Integrante / Elza Y Ida - Coordenador / Adriana L Soares - Integrante / Mara Lúcia L Ribeiro - Integrante / Cristina T Filgueiras - Integrante / Diogo L Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato glicólico de T. toxicaria: Avaliação da atividade antioxidante, estabilidade e absorção percutânea, Descrição: O Brasil apresenta uma flora rica em substâncias com potencial utilização clínica, desta maneira uma abordagem promissora seria a utilização de extratos de plantas encontradas no Brasil ricos em substâncias antioxidantes. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides com atividade anticancerígena no extrato de Tephrosia toxicaria, uma planta encontrada em regiões tropicais. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato de T. toxicaria. Portanto, considerando o aumento da incidência de patologias de pele relacionadas ao estresse oxidativo devido a sua constante exposição à radiação UV, comprometendo a integridade de estruturas oxidáveis, o objetivo do projeto é determinar os mecanismos de ação antioxidante do extrato glicólico de Tephrosia toxicaria, desenvolver formulações tópicas contendo o extrato, visando determinar qual formulação será mais adequada para manter a atividade antioxidante. Além disso, avaliar a estabilidade física e funcional destas formulações, bem como a liberação/permeação/retenção cutânea. Desta forma, o projeto visa à obtenção de um produto antioxidante estável com utilização promissora no tratamento de patologias de pele causadas por radicais livres, além de contribuir com a formação de recursos humanos na área de estudo de substâncias antioxidantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Maria José V. Fonseca - Integrante / Gabriela A. N. Zonta - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / César Cornélio Andrei - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2007
Validação de mistura e avaliação da uniformidade de conteúdo de cápsulas manipulada de fluoxetina 20mg, Descrição: Os medicamentos adquiridos nas farmacias de manipulaçao representam um grande beneficio a população brasileira devido ao custo reduzido. A fluoxetina é o antidepressivo mais prescrito no mundo e alterou redicalmente o tratamento da depressão por ser mais aceitável em termos de tolerabilidade e toxidade. tanto a indústria farmacêutica como a farmácia de manipulação deve fabricar produtos dentro dos padrões de segurança, pureza e eficácia. A responsabilidade social desta atividade é muito grande. Eventuais desvios de qualidade podem causar sérios danos para o consumidor e á credibilidade da empresa ou, até mesmo comprometer a sua sobrevivência no mercado. a qualidade além de ser um requisito da legislação está cada vez mais sendo exigido pelos consumidores. Apesar da farmacopéia americana 26ºed. exigir o teste de uniformidade de conteúdo para cápsulas com teor de ativo inferior a 50 mg por unidade, as farmácias de manipulação utilizam o teste de variação de peso, independente da concentração de ativo como indicador de teor de princípio ativo, pois o método de uniformidade de conteúdo destrutivo além do custo elevado. Por outro lado, o teste de variação de peso pode ser utilizado desde que as etapas críticas do processo de manipulação sejam validadas. Avaliação da uniformidade de doses em cápsulas de fluoxetina, a validação do processo de mistura e o desenvolvimento de metodologia analítica que possa ser utilizadanas farmácias de manipulação, com menor custo e simplicidade em comparação com o método oficial será relevante para o desenvolvimento científico bem como na formação de recursos humanos para atuarem nas farmácias de manipulação, além de benefícios ao consumidor em poder adquirir medicamentos de alta qualidade e preços acessíveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Coordenador / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2007
Desenvolvimento de sistemas microencapsulados através dos processos de secagem por leito de jorro e spray drying para liberação cólon específica, Descrição: A tecnologia dos sistemas de liberação de fármacos tem passado por avanços significativos principalmente devido à necessidade de desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis. Estas devem ser biodisponíveis e capazes de modular a liberação do fármaco, sustentando a atividade terapêutica e/ou liberando seletivamente em um sítio específico. entre os processos utilizados para obter sistemas de liberação, a microencapsulação torna possível a preparação de várias formas farmacêuticas. O objetivo do trabalho será obter sistemas microencapsulados através de polímero biodegradável para liberação colônica de fármaco solúvel nos fluidos gastrintestinais e utilizando como adjuvante no controle de liberação os processos de secagem. As microcápsulas contendo fármaco serão preparadas pelo método de coacervação complexa e secas em spray dryer e leito de jorro. A liberação do fármaco a partir das microcápsulas será analisada pelo teste de liberação in vitro, com o interesse em avaliar as constantes de velocidade de dissolução e o mecanismo de liberação do fármaco envolvido no processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Osvaldo de Freitas - Integrante / Luis Alexandre P. de Freitas - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Lis Marie Monteiro - Integrante / Gabriela A. N. Zonta - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante., Número de produções C, T & A: 7
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2002 - 2004
Desenvolvimento de formulações de medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão, Descrição: Desenvolvimento de formulações para tratamento da hipertensão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Edilaine de Freitas Gouveia - Integrante / Cinara Maistro Mamprim - Integrante.
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1999 - 2000
Desenvolvimento e estudo de estabilidade de formulações contendo cloridrato de propranolol, furosemida e hidroclorotiazida - coordenadora do projeto, Descrição: Foram desenvolvidas formulações de proproanolol, furosemida e hidroclorotiazida e estudar a estabilidade das formulações. O projeto foi desenvolvido no Laboratório de Produção de Medicamentos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Edilaine de Freitas Gouveia - Integrante / Miriam Lane Soares Negri - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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2009 - 2013
IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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2009 - 2013
IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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2009 - 2013
IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (61) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / GEORGETTI, SANDRA R. - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante.
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2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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2009 - 2013
IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (61) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / GEORGETTI, SANDRA R. - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante.
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2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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2009 - 2013
IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA DO ÁCIDO CAURENÓICO E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIO DE SEUS ANÁLOGOS, Descrição: A MODIFICAÇÃO DE PROTÓTIPOS NATURAIS ATRAVÉS DE TÉCNICAS SINTÉTICAS OU BIOTECNOLÓGICAS É UMA DAS ESTRATÉGIAS MODERNAS PARA A DESCOBERTA DE NOVAS MOLÉCULAS COM POTENCIAIS FARMACOLÓGICOS, DENTRE AS METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA A MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE PRODUTOS NATURAIS ESTÁ A TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA, UMA FERRAMENTA EMERGENTE, PERMITINDO A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOS ESTRUTURAIS QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER PRODUZIDOS PELA QUÍMICA SINTÉTICA CONVENCIONAL,CONSIDERADO UMA TECNOLOGIA VERDE, PERMITE A OBTENÇÃO DE UMA GRANDE DIVERSIDADE DE MOLÉCULAS SEM PRODUZIR ALTOS NÍVEIS DE SUBPRODUTOS TÓXICOS E SEM A NECESSIDADE DE UTILIZAR CONDIÇÕES EXTREMAS DE TEMPERATURA E PH. AS PRINCIPAIS MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS REALIZADAS PELOS MICRORGANISMOS CONSISTEM EM OXIDAÇÕES, HIDROXILAÇÕES, REDUÇÕES, METILAÇÕES, ACILAÇÕES E CONJUGAÇÕES COM COMPOSTOS PRODUZIDOS A PARTIR DE SEUS METABÓLITOS. OS GÊNEROS DOS FUNGOS SELECIONADOS (ASPERGILLUS TERREUS AND A. PHOENIX) PARA A REALIZAÇÃO DO PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA DEMONSTRAM UMA GRANDE CAPACIDADE EM OBTER DIFERENTES TIPOS DE MODIFICAÇÕES QUÍMICAS, GARANTINDO A VARIABILIDADE DOS ANÁLOGOS PRODUZIDOS PRINCIPALMENTE AOS DITERPENOS. OS DITERPENOS DA CLASSE DOS CAURANOS, PRINCIPALMENTE PRODUZIDAS PELA ESPÉCIE SPHAGNETICOLA TRILOBATA (L.) PRUSKI (ASTERACEAE), NATIVA DO BRASIL, COMUMENTE UTILIZADAS PARA TRATAMENTO DE DORES NAS COSTAS E ARTICULAÇÕES, CÃIBRAS, REUMATISMOS, FERIDAS E INCHAÇOS. O PRINCIPAL DITERPENO ISOLADO DAS RAÍZES E FOLHAS É O ÁCIDO CAURENÓICO, POSSÍVEL PROTÓTIPO ANTI-INFLAMATÓRIO, ATUANDO SOBRE AS ENZIMAS OXIDO NÍTRICO SINTASE, MIELOPEROXIDASE, PROSTAGLANDINA E2, CICLOOXIGENASE-2. DESTE MODO O PRESENTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO GERAL, RE-ISOLAR E IDENTIFICAR O ÁCIDO CAURENÓICO DA ESPÉCIE VEGETAL SPHAGNETICOLA TRILOBATA, OBTER ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DO ÁCIDO CAURENÓICO, QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER OBTIDOS PELOS PROCESSOS SINTÉTICOS ATUAIS, UTILIZANDO-SE PARA ISTO PROCESSOS DE BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA EO ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DE DIVERSOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS E eSPECTROSCÓPICOS. O ÁCIDO CAURENÓICO E SEUS ANÁLOGOS OBTIDOS SERÃO SUBMETIDOS QUANTO AO SEU POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICO EM MODELOS IN VIVO ENVOLVENDO A DIMINUIÇÃO DO EDEMA, O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS, A ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA PELA MEDIDA DA ATIVIDADE DA FORMALINA, E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (TNFΑ, IL-1Β), VISANDO DETERMINAR O MECANISMO DE AÇÃO MOLECULAR DESTA CLASSE DE SUBSTÂNCIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / Ricardo L. N. de Matos - Integrante / MANOELA DAIELE GONÇALVES - Integrante.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE FILMES MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: AS ESTOMATITES AFTOSAS RECORRENTES (EAR) SÃO AFECÇÕES COMUNS DA CAVIDADE ORAL QUE ACOMETEM A POPULAÇÃO, REPRESENTANDO UM GRANDE PROBLEMA DEVIDO A INEXISTÊNCIA DE CURA, EXISTINDO APENAS TRATAMENTOS PALIATIVOS, OS QUAIS, JUNTAMENTE COM O APARECIMENTO DAS LESÕES, AFETAM A QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES. DESSA FORMA, SE TORNA NECESSÁRIO O DESENVOLVIMENTO DE UMA FORMA FARMACÊUTICA INOVADORA, QUE BUSQUE A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA E A CURA DA DOENÇA. NESTE SENTIDO, ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO, DESENVOLVER UM FILME MUCOADESIVO ATRAVÉS DA COMBINAÇÃO DE TRÊS POLÍMEROS, LECITINA, PECTINA E CASEÍNA E O FÁRMACO, TRIANCINOLONA ACETONIDA, DE PRIMEIRA ESCOLHA PARA O TRATAMENTO DAS EAR, COM POSSIBILIDADE DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DO FÁRMACO. ALIADO À PREPARAÇÃO DO FILME, ASSIM COMO, A LIBERAÇÃO E PENETRAÇÃO DO FÁRMACO A PARTIR DO FILME BIOADESIVO. ALÉM DISSO, O PROJETO PODERÁ CONTRIBUIR PARA A GERAÇÃO DE PATENTE CONSIDERANDO A PROPOSTA DE OBTENÇÃO DE NOVO PRODUTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Ana Paula Novelli - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante / BRUNA APARECIDA BUENO SANCHES - Integrante.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS DE CEFALEXINA PALATÁVEIS PARA ANIMAIS DE PEQUENO PORTE, Projeto certificado pela empresa Laboratórios Vencofarma do Brasil em 17/09/2018., Descrição: PERTECENTE AO GRUPO DAS CEFALOSPORINAS DE PRIMEIRA GERAÇÃO, A CEFALEXINA É AMPLAMENTE INDICADA À TRATAMENTOS VETERINÁRIOS EM ANIMAIS DE PEQUENO PORTE, PORÉM, O SABOR DESAGRADÁVEL DA SUBSTÂNCIA ATIVA É A PRINCIPAL LIMITAÇÃO À ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO VIA ORAL, EM ANIMAIS, POR REJEIÇÃO AO MEDICAMENTO QUE POR MUITAS VEZES NÃO CONSEGUE SER MASCARADO COM USO DE PETISCOS. A PRÁTICA DE ENVOLVER O MEDICAMENTO EM PETISCOS OU PARTIÇÃO DO COMPRIMIDO PODE GERAR INEFICIÊNCIA AO TRATAMENTO EMPREGADO, POR POSSÍVEL PERDA DE DOSE. A CEFALEXINA POSSUI SABOR AMARGO, PORTANTO PARA GARANTIA DA EFICIÊNCIA DO TRATAMENTO FORNECENDO A DOSE CORRETA SERÁ NECESSÁRIO UM MASCARAMENTO EFICAZ DO SABOR. A POSOLOGIA INDICADA PARA INFECÇÕES É DE 15 A 30 MG/KG, ADMINISTRADOS A CADA 12 HORAS, SENDO QUE A DURAÇÃO DO TRATAMENTO VARIA DE ACORDO COM A GRAVIDADE DO QUADRO CLÍNICO DO ANIMAL, VARIANDO DE 5 A 7 DIAS PARA INFECÇÕES BRANDAS E ATÉ 30 DIAS PARA INFECÇÕES SEVERAS. COM BASE NISSO, ESTE PROJETO VISA O DESENVOLVER COMPRIMIDOS PALATÁVEIS DESTINADOS À ANIMAIS DE PEQUENO PORTE COM TECNOLOGIA DE REVESTIMENTO DA CEFALEXINA. COMO PROPOSTA DE MASCARAMENTO DO SABOR SERÁ UTILIZADO AGENTE PALATABILIZANTE E DERIVADO DO ÁCIDO METACRÍLICO COMO AGENTE DE REVESTIMENTO DO FÁRMACO E OBTENÇÃO LIBERAÇÃO PRONLONGADA DO FÁRMACO, AFIM DE AUMENTAR O INTERVALO DE ADMINISTRAÇÃO DAS DOSES DO MEDICAMENTO, ASSIM, AUMENTANDO A ADESÃO AO TRATAMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Ana Paula Novelli - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante / aline barriquelo rosa - Integrante.
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2017 - Atual
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (61) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / GEORGETTI, SANDRA R. - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante.
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2017 - Atual
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante.
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2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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2010 - 2012
Controle de Qualidade de Cápsulas de Liberação Entérica Produzidas em Farmácias Magistrais da Região de Londrina - PR, Descrição: O tratamento de algumas patologias tópicas do intestino é mais efetivo quando o fármaco é liberado diretamente no local de ação. Sendo assim, a forma farmacêutica escolhida deverá proporcionar a proteção do fármaco até que o mesmo alcance seu sítio específico. A utilização de cápsulas gastroresistente é um recurso acessível e de eficiência comprovada. No entanto, o controle de qualidade se faz necessário com intuito de garantir a liberação esperada do sistema. As cápsulas com revestimento entérico são caracterizadas pela resistência a desintegração em meios com valores baixos de ph, como o encontrado no estômago e, ao mesmo tempo, pela rápida desintegração em ambientes com valores mais altos de pH, como o observado no intestino. O revestimento entérico tem sido aplicado com intuito de evitar a degradação de fármacos sensíveis ao pH ácido do estômago, reduzir os efeitos adversos e retardar a liberação de alguns fármacos, mascarar sabores e odores desagradáveis e, ou permitir que o fármaco seja liberado em partes específicas do aparelho digestivo, como no cólon. A prescrição magistral tem aumentado rapidamente e representa atualmente uma importante área da prática farmacêutica. Diversas formas farmacêuticas têm sido manipuladas em farmácias magistrais, destacando-se entre essas as cápsulas, particularmente as cápsulas duras que, por sua facilidade de formulação e versatilidade, permitem o preparo magistral das mais diversas formulações em doses individualizadas. As cápsulas permitem inclusive a elaboração de sistemas de liberação modificada, como liberação prolongada e entérica. Uma alternativa farmacotécnica para a obtenção de cápsulas com liberação entérica em farmácia magistral é o recobrimento dessas cápsulas por um filme gastroresistente, à semelhança do que acontece com os comprimidos. Esse processo tem crescido ultimamente não só devido ao aparecimento de novos materiais, mas também pelo desenvolvimento de novas técnicas de aplicação. Este trabalho tem por obje. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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2009 - 2013
IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE FILMES MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: AS ESTOMATITES AFTOSAS RECORRENTES (EAR) SÃO AFECÇÕES COMUNS DA CAVIDADE ORAL QUE ACOMETEM A POPULAÇÃO, REPRESENTANDO UM GRANDE PROBLEMA DEVIDO A INEXISTÊNCIA DE CURA, EXISTINDO APENAS TRATAMENTOS PALIATIVOS, OS QUAIS, JUNTAMENTE COM O APARECIMENTO DAS LESÕES, AFETAM A QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES. DESSA FORMA, SE TORNA NECESSÁRIO O DESENVOLVIMENTO DE UMA FORMA FARMACÊUTICA INOVADORA, QUE BUSQUE A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA E A CURA DA DOENÇA. NESTE SENTIDO, ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO, DESENVOLVER UM FILME MUCOADESIVO ATRAVÉS DA COMBINAÇÃO DE TRÊS POLÍMEROS, LECITINA, PECTINA E CASEÍNA E O FÁRMACO, TRIANCINOLONA ACETONIDA, DE PRIMEIRA ESCOLHA PARA O TRATAMENTO DAS EAR, COM POSSIBILIDADE DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DO FÁRMACO. ALIADO À PREPARAÇÃO DO FILME, ASSIM COMO, A LIBERAÇÃO E PENETRAÇÃO DO FÁRMACO A PARTIR DO FILME BIOADESIVO. ALÉM DISSO, O PROJETO PODERÁ CONTRIBUIR PARA A GERAÇÃO DE PATENTE CONSIDERANDO A PROPOSTA DE OBTENÇÃO DE NOVO PRODUTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Ana Paula Novelli - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante / BRUNA APARECIDA BUENO SANCHES - Integrante.
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2018 - Atual
BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA DO ÁCIDO CAURENÓICO E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIO DE SEUS ANÁLOGOS, Descrição: A MODIFICAÇÃO DE PROTÓTIPOS NATURAIS ATRAVÉS DE TÉCNICAS SINTÉTICAS OU BIOTECNOLÓGICAS É UMA DAS ESTRATÉGIAS MODERNAS PARA A DESCOBERTA DE NOVAS MOLÉCULAS COM POTENCIAIS FARMACOLÓGICOS, DENTRE AS METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA A MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE PRODUTOS NATURAIS ESTÁ A TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA, UMA FERRAMENTA EMERGENTE, PERMITINDO A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOS ESTRUTURAIS QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER PRODUZIDOS PELA QUÍMICA SINTÉTICA CONVENCIONAL,CONSIDERADO UMA TECNOLOGIA VERDE, PERMITE A OBTENÇÃO DE UMA GRANDE DIVERSIDADE DE MOLÉCULAS SEM PRODUZIR ALTOS NÍVEIS DE SUBPRODUTOS TÓXICOS E SEM A NECESSIDADE DE UTILIZAR CONDIÇÕES EXTREMAS DE TEMPERATURA E PH. AS PRINCIPAIS MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS REALIZADAS PELOS MICRORGANISMOS CONSISTEM EM OXIDAÇÕES, HIDROXILAÇÕES, REDUÇÕES, METILAÇÕES, ACILAÇÕES E CONJUGAÇÕES COM COMPOSTOS PRODUZIDOS A PARTIR DE SEUS METABÓLITOS. OS GÊNEROS DOS FUNGOS SELECIONADOS (ASPERGILLUS TERREUS AND A. PHOENIX) PARA A REALIZAÇÃO DO PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA DEMONSTRAM UMA GRANDE CAPACIDADE EM OBTER DIFERENTES TIPOS DE MODIFICAÇÕES QUÍMICAS, GARANTINDO A VARIABILIDADE DOS ANÁLOGOS PRODUZIDOS PRINCIPALMENTE AOS DITERPENOS. OS DITERPENOS DA CLASSE DOS CAURANOS, PRINCIPALMENTE PRODUZIDAS PELA ESPÉCIE SPHAGNETICOLA TRILOBATA (L.) PRUSKI (ASTERACEAE), NATIVA DO BRASIL, COMUMENTE UTILIZADAS PARA TRATAMENTO DE DORES NAS COSTAS E ARTICULAÇÕES, CÃIBRAS, REUMATISMOS, FERIDAS E INCHAÇOS. O PRINCIPAL DITERPENO ISOLADO DAS RAÍZES E FOLHAS É O ÁCIDO CAURENÓICO, POSSÍVEL PROTÓTIPO ANTI-INFLAMATÓRIO, ATUANDO SOBRE AS ENZIMAS OXIDO NÍTRICO SINTASE, MIELOPEROXIDASE, PROSTAGLANDINA E2, CICLOOXIGENASE-2. DESTE MODO O PRESENTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO GERAL, RE-ISOLAR E IDENTIFICAR O ÁCIDO CAURENÓICO DA ESPÉCIE VEGETAL SPHAGNETICOLA TRILOBATA, OBTER ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DO ÁCIDO CAURENÓICO, QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER OBTIDOS PELOS PROCESSOS SINTÉTICOS ATUAIS, UTILIZANDO-SE PARA ISTO PROCESSOS DE BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA EO ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DE DIVERSOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS E eSPECTROSCÓPICOS. O ÁCIDO CAURENÓICO E SEUS ANÁLOGOS OBTIDOS SERÃO SUBMETIDOS QUANTO AO SEU POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICO EM MODELOS IN VIVO ENVOLVENDO A DIMINUIÇÃO DO EDEMA, O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS, A ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA PELA MEDIDA DA ATIVIDADE DA FORMALINA, E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (TNFΑ, IL-1Β), VISANDO DETERMINAR O MECANISMO DE AÇÃO MOLECULAR DESTA CLASSE DE SUBSTÂNCIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / Ricardo L. N. de Matos - Integrante / MANOELA DAIELE GONÇALVES - Integrante.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS DE CEFALEXINA PALATÁVEIS PARA ANIMAIS DE PEQUENO PORTE, Projeto certificado pela empresa Laboratórios Vencofarma do Brasil em 17/09/2018., Descrição: PERTECENTE AO GRUPO DAS CEFALOSPORINAS DE PRIMEIRA GERAÇÃO, A CEFALEXINA É AMPLAMENTE INDICADA À TRATAMENTOS VETERINÁRIOS EM ANIMAIS DE PEQUENO PORTE, PORÉM, O SABOR DESAGRADÁVEL DA SUBSTÂNCIA ATIVA É A PRINCIPAL LIMITAÇÃO À ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO VIA ORAL, EM ANIMAIS, POR REJEIÇÃO AO MEDICAMENTO QUE POR MUITAS VEZES NÃO CONSEGUE SER MASCARADO COM USO DE PETISCOS. A PRÁTICA DE ENVOLVER O MEDICAMENTO EM PETISCOS OU PARTIÇÃO DO COMPRIMIDO PODE GERAR INEFICIÊNCIA AO TRATAMENTO EMPREGADO, POR POSSÍVEL PERDA DE DOSE. A CEFALEXINA POSSUI SABOR AMARGO, PORTANTO PARA GARANTIA DA EFICIÊNCIA DO TRATAMENTO FORNECENDO A DOSE CORRETA SERÁ NECESSÁRIO UM MASCARAMENTO EFICAZ DO SABOR. A POSOLOGIA INDICADA PARA INFECÇÕES É DE 15 A 30 MG/KG, ADMINISTRADOS A CADA 12 HORAS, SENDO QUE A DURAÇÃO DO TRATAMENTO VARIA DE ACORDO COM A GRAVIDADE DO QUADRO CLÍNICO DO ANIMAL, VARIANDO DE 5 A 7 DIAS PARA INFECÇÕES BRANDAS E ATÉ 30 DIAS PARA INFECÇÕES SEVERAS. COM BASE NISSO, ESTE PROJETO VISA O DESENVOLVER COMPRIMIDOS PALATÁVEIS DESTINADOS À ANIMAIS DE PEQUENO PORTE COM TECNOLOGIA DE REVESTIMENTO DA CEFALEXINA. COMO PROPOSTA DE MASCARAMENTO DO SABOR SERÁ UTILIZADO AGENTE PALATABILIZANTE E DERIVADO DO ÁCIDO METACRÍLICO COMO AGENTE DE REVESTIMENTO DO FÁRMACO E OBTENÇÃO LIBERAÇÃO PRONLONGADA DO FÁRMACO, AFIM DE AUMENTAR O INTERVALO DE ADMINISTRAÇÃO DAS DOSES DO MEDICAMENTO, ASSIM, AUMENTANDO A ADESÃO AO TRATAMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Ana Paula Novelli - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante / aline barriquelo rosa - Integrante.
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2017 - Atual
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (61) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / GEORGETTI, SANDRA R. - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante.
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2017 - Atual
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante.
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2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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2010 - 2012
Controle de Qualidade de Cápsulas de Liberação Entérica Produzidas em Farmácias Magistrais da Região de Londrina - PR, Descrição: O tratamento de algumas patologias tópicas do intestino é mais efetivo quando o fármaco é liberado diretamente no local de ação. Sendo assim, a forma farmacêutica escolhida deverá proporcionar a proteção do fármaco até que o mesmo alcance seu sítio específico. A utilização de cápsulas gastroresistente é um recurso acessível e de eficiência comprovada. No entanto, o controle de qualidade se faz necessário com intuito de garantir a liberação esperada do sistema. As cápsulas com revestimento entérico são caracterizadas pela resistência a desintegração em meios com valores baixos de ph, como o encontrado no estômago e, ao mesmo tempo, pela rápida desintegração em ambientes com valores mais altos de pH, como o observado no intestino. O revestimento entérico tem sido aplicado com intuito de evitar a degradação de fármacos sensíveis ao pH ácido do estômago, reduzir os efeitos adversos e retardar a liberação de alguns fármacos, mascarar sabores e odores desagradáveis e, ou permitir que o fármaco seja liberado em partes específicas do aparelho digestivo, como no cólon. A prescrição magistral tem aumentado rapidamente e representa atualmente uma importante área da prática farmacêutica. Diversas formas farmacêuticas têm sido manipuladas em farmácias magistrais, destacando-se entre essas as cápsulas, particularmente as cápsulas duras que, por sua facilidade de formulação e versatilidade, permitem o preparo magistral das mais diversas formulações em doses individualizadas. As cápsulas permitem inclusive a elaboração de sistemas de liberação modificada, como liberação prolongada e entérica. Uma alternativa farmacotécnica para a obtenção de cápsulas com liberação entérica em farmácia magistral é o recobrimento dessas cápsulas por um filme gastroresistente, à semelhança do que acontece com os comprimidos. Esse processo tem crescido ultimamente não só devido ao aparecimento de novos materiais, mas também pelo desenvolvimento de novas técnicas de aplicação. Este trabalho tem por obje. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante.
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2009 - 2013
IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA DO ÁCIDO CAURENÓICO E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIO DE SEUS ANÁLOGOS, Descrição: A MODIFICAÇÃO DE PROTÓTIPOS NATURAIS ATRAVÉS DE TÉCNICAS SINTÉTICAS OU BIOTECNOLÓGICAS É UMA DAS ESTRATÉGIAS MODERNAS PARA A DESCOBERTA DE NOVAS MOLÉCULAS COM POTENCIAIS FARMACOLÓGICOS, DENTRE AS METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA A MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE PRODUTOS NATURAIS ESTÁ A TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA, UMA FERRAMENTA EMERGENTE, PERMITINDO A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOS ESTRUTURAIS QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER PRODUZIDOS PELA QUÍMICA SINTÉTICA CONVENCIONAL,CONSIDERADO UMA TECNOLOGIA VERDE, PERMITE A OBTENÇÃO DE UMA GRANDE DIVERSIDADE DE MOLÉCULAS SEM PRODUZIR ALTOS NÍVEIS DE SUBPRODUTOS TÓXICOS E SEM A NECESSIDADE DE UTILIZAR CONDIÇÕES EXTREMAS DE TEMPERATURA E PH. AS PRINCIPAIS MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS REALIZADAS PELOS MICRORGANISMOS CONSISTEM EM OXIDAÇÕES, HIDROXILAÇÕES, REDUÇÕES, METILAÇÕES, ACILAÇÕES E CONJUGAÇÕES COM COMPOSTOS PRODUZIDOS A PARTIR DE SEUS METABÓLITOS. OS GÊNEROS DOS FUNGOS SELECIONADOS (ASPERGILLUS TERREUS AND A. PHOENIX) PARA A REALIZAÇÃO DO PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA DEMONSTRAM UMA GRANDE CAPACIDADE EM OBTER DIFERENTES TIPOS DE MODIFICAÇÕES QUÍMICAS, GARANTINDO A VARIABILIDADE DOS ANÁLOGOS PRODUZIDOS PRINCIPALMENTE AOS DITERPENOS. OS DITERPENOS DA CLASSE DOS CAURANOS, PRINCIPALMENTE PRODUZIDAS PELA ESPÉCIE SPHAGNETICOLA TRILOBATA (L.) PRUSKI (ASTERACEAE), NATIVA DO BRASIL, COMUMENTE UTILIZADAS PARA TRATAMENTO DE DORES NAS COSTAS E ARTICULAÇÕES, CÃIBRAS, REUMATISMOS, FERIDAS E INCHAÇOS. O PRINCIPAL DITERPENO ISOLADO DAS RAÍZES E FOLHAS É O ÁCIDO CAURENÓICO, POSSÍVEL PROTÓTIPO ANTI-INFLAMATÓRIO, ATUANDO SOBRE AS ENZIMAS OXIDO NÍTRICO SINTASE, MIELOPEROXIDASE, PROSTAGLANDINA E2, CICLOOXIGENASE-2. DESTE MODO O PRESENTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO GERAL, RE-ISOLAR E IDENTIFICAR O ÁCIDO CAURENÓICO DA ESPÉCIE VEGETAL SPHAGNETICOLA TRILOBATA, OBTER ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DO ÁCIDO CAURENÓICO, QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER OBTIDOS PELOS PROCESSOS SINTÉTICOS ATUAIS, UTILIZANDO-SE PARA ISTO PROCESSOS DE BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA EO ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DE DIVERSOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS E eSPECTROSCÓPICOS. O ÁCIDO CAURENÓICO E SEUS ANÁLOGOS OBTIDOS SERÃO SUBMETIDOS QUANTO AO SEU POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICO EM MODELOS IN VIVO ENVOLVENDO A DIMINUIÇÃO DO EDEMA, O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS, A ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA PELA MEDIDA DA ATIVIDADE DA FORMALINA, E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (TNFΑ, IL-1Β), VISANDO DETERMINAR O MECANISMO DE AÇÃO MOLECULAR DESTA CLASSE DE SUBSTÂNCIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / Ricardo L. N. de Matos - Integrante / MANOELA DAIELE GONÇALVES - Integrante.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS DE CEFALEXINA PALATÁVEIS PARA ANIMAIS DE PEQUENO PORTE, Projeto certificado pela empresa Laboratórios Vencofarma do Brasil em 17/09/2018., Descrição: PERTECENTE AO GRUPO DAS CEFALOSPORINAS DE PRIMEIRA GERAÇÃO, A CEFALEXINA É AMPLAMENTE INDICADA À TRATAMENTOS VETERINÁRIOS EM ANIMAIS DE PEQUENO PORTE, PORÉM, O SABOR DESAGRADÁVEL DA SUBSTÂNCIA ATIVA É A PRINCIPAL LIMITAÇÃO À ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO VIA ORAL, EM ANIMAIS, POR REJEIÇÃO AO MEDICAMENTO QUE POR MUITAS VEZES NÃO CONSEGUE SER MASCARADO COM USO DE PETISCOS. A PRÁTICA DE ENVOLVER O MEDICAMENTO EM PETISCOS OU PARTIÇÃO DO COMPRIMIDO PODE GERAR INEFICIÊNCIA AO TRATAMENTO EMPREGADO, POR POSSÍVEL PERDA DE DOSE. A CEFALEXINA POSSUI SABOR AMARGO, PORTANTO PARA GARANTIA DA EFICIÊNCIA DO TRATAMENTO FORNECENDO A DOSE CORRETA SERÁ NECESSÁRIO UM MASCARAMENTO EFICAZ DO SABOR. A POSOLOGIA INDICADA PARA INFECÇÕES É DE 15 A 30 MG/KG, ADMINISTRADOS A CADA 12 HORAS, SENDO QUE A DURAÇÃO DO TRATAMENTO VARIA DE ACORDO COM A GRAVIDADE DO QUADRO CLÍNICO DO ANIMAL, VARIANDO DE 5 A 7 DIAS PARA INFECÇÕES BRANDAS E ATÉ 30 DIAS PARA INFECÇÕES SEVERAS. COM BASE NISSO, ESTE PROJETO VISA O DESENVOLVER COMPRIMIDOS PALATÁVEIS DESTINADOS À ANIMAIS DE PEQUENO PORTE COM TECNOLOGIA DE REVESTIMENTO DA CEFALEXINA. COMO PROPOSTA DE MASCARAMENTO DO SABOR SERÁ UTILIZADO AGENTE PALATABILIZANTE E DERIVADO DO ÁCIDO METACRÍLICO COMO AGENTE DE REVESTIMENTO DO FÁRMACO E OBTENÇÃO LIBERAÇÃO PRONLONGADA DO FÁRMACO, AFIM DE AUMENTAR O INTERVALO DE ADMINISTRAÇÃO DAS DOSES DO MEDICAMENTO, ASSIM, AUMENTANDO A ADESÃO AO TRATAMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Ana Paula Novelli - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante / aline barriquelo rosa - Integrante.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE FILMES MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: AS ESTOMATITES AFTOSAS RECORRENTES (EAR) SÃO AFECÇÕES COMUNS DA CAVIDADE ORAL QUE ACOMETEM A POPULAÇÃO, REPRESENTANDO UM GRANDE PROBLEMA DEVIDO A INEXISTÊNCIA DE CURA, EXISTINDO APENAS TRATAMENTOS PALIATIVOS, OS QUAIS, JUNTAMENTE COM O APARECIMENTO DAS LESÕES, AFETAM A QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES. DESSA FORMA, SE TORNA NECESSÁRIO O DESENVOLVIMENTO DE UMA FORMA FARMACÊUTICA INOVADORA, QUE BUSQUE A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA E A CURA DA DOENÇA. NESTE SENTIDO, ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO, DESENVOLVER UM FILME MUCOADESIVO ATRAVÉS DA COMBINAÇÃO DE TRÊS POLÍMEROS, LECITINA, PECTINA E CASEÍNA E O FÁRMACO, TRIANCINOLONA ACETONIDA, DE PRIMEIRA ESCOLHA PARA O TRATAMENTO DAS EAR, COM POSSIBILIDADE DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DO FÁRMACO. ALIADO À PREPARAÇÃO DO FILME, ASSIM COMO, A LIBERAÇÃO E PENETRAÇÃO DO FÁRMACO A PARTIR DO FILME BIOADESIVO. ALÉM DISSO, O PROJETO PODERÁ CONTRIBUIR PARA A GERAÇÃO DE PATENTE CONSIDERANDO A PROPOSTA DE OBTENÇÃO DE NOVO PRODUTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Ana Paula Novelli - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante / BRUNA APARECIDA BUENO SANCHES - Integrante.
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2017 - Atual
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (61) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / GEORGETTI, SANDRA R. - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante.
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2017 - Atual
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante.
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2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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2010 - 2012
Controle de Qualidade de Cápsulas de Liberação Entérica Produzidas em Farmácias Magistrais da Região de Londrina - PR, Descrição: O tratamento de algumas patologias tópicas do intestino é mais efetivo quando o fármaco é liberado diretamente no local de ação. Sendo assim, a forma farmacêutica escolhida deverá proporcionar a proteção do fármaco até que o mesmo alcance seu sítio específico. A utilização de cápsulas gastroresistente é um recurso acessível e de eficiência comprovada. No entanto, o controle de qualidade se faz necessário com intuito de garantir a liberação esperada do sistema. As cápsulas com revestimento entérico são caracterizadas pela resistência a desintegração em meios com valores baixos de ph, como o encontrado no estômago e, ao mesmo tempo, pela rápida desintegração em ambientes com valores mais altos de pH, como o observado no intestino. O revestimento entérico tem sido aplicado com intuito de evitar a degradação de fármacos sensíveis ao pH ácido do estômago, reduzir os efeitos adversos e retardar a liberação de alguns fármacos, mascarar sabores e odores desagradáveis e, ou permitir que o fármaco seja liberado em partes específicas do aparelho digestivo, como no cólon. A prescrição magistral tem aumentado rapidamente e representa atualmente uma importante área da prática farmacêutica. Diversas formas farmacêuticas têm sido manipuladas em farmácias magistrais, destacando-se entre essas as cápsulas, particularmente as cápsulas duras que, por sua facilidade de formulação e versatilidade, permitem o preparo magistral das mais diversas formulações em doses individualizadas. As cápsulas permitem inclusive a elaboração de sistemas de liberação modificada, como liberação prolongada e entérica. Uma alternativa farmacotécnica para a obtenção de cápsulas com liberação entérica em farmácia magistral é o recobrimento dessas cápsulas por um filme gastroresistente, à semelhança do que acontece com os comprimidos. Esse processo tem crescido ultimamente não só devido ao aparecimento de novos materiais, mas também pelo desenvolvimento de novas técnicas de aplicação. Este trabalho tem por obje. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante.
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2009 - 2013
IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS DE CEFALEXINA PALATÁVEIS PARA ANIMAIS DE PEQUENO PORTE, Projeto certificado pela empresa Laboratórios Vencofarma do Brasil em 17/09/2018., Descrição: PERTECENTE AO GRUPO DAS CEFALOSPORINAS DE PRIMEIRA GERAÇÃO, A CEFALEXINA É AMPLAMENTE INDICADA À TRATAMENTOS VETERINÁRIOS EM ANIMAIS DE PEQUENO PORTE, PORÉM, O SABOR DESAGRADÁVEL DA SUBSTÂNCIA ATIVA É A PRINCIPAL LIMITAÇÃO À ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO VIA ORAL, EM ANIMAIS, POR REJEIÇÃO AO MEDICAMENTO QUE POR MUITAS VEZES NÃO CONSEGUE SER MASCARADO COM USO DE PETISCOS. A PRÁTICA DE ENVOLVER O MEDICAMENTO EM PETISCOS OU PARTIÇÃO DO COMPRIMIDO PODE GERAR INEFICIÊNCIA AO TRATAMENTO EMPREGADO, POR POSSÍVEL PERDA DE DOSE. A CEFALEXINA POSSUI SABOR AMARGO, PORTANTO PARA GARANTIA DA EFICIÊNCIA DO TRATAMENTO FORNECENDO A DOSE CORRETA SERÁ NECESSÁRIO UM MASCARAMENTO EFICAZ DO SABOR. A POSOLOGIA INDICADA PARA INFECÇÕES É DE 15 A 30 MG/KG, ADMINISTRADOS A CADA 12 HORAS, SENDO QUE A DURAÇÃO DO TRATAMENTO VARIA DE ACORDO COM A GRAVIDADE DO QUADRO CLÍNICO DO ANIMAL, VARIANDO DE 5 A 7 DIAS PARA INFECÇÕES BRANDAS E ATÉ 30 DIAS PARA INFECÇÕES SEVERAS. COM BASE NISSO, ESTE PROJETO VISA O DESENVOLVER COMPRIMIDOS PALATÁVEIS DESTINADOS À ANIMAIS DE PEQUENO PORTE COM TECNOLOGIA DE REVESTIMENTO DA CEFALEXINA. COMO PROPOSTA DE MASCARAMENTO DO SABOR SERÁ UTILIZADO AGENTE PALATABILIZANTE E DERIVADO DO ÁCIDO METACRÍLICO COMO AGENTE DE REVESTIMENTO DO FÁRMACO E OBTENÇÃO LIBERAÇÃO PRONLONGADA DO FÁRMACO, AFIM DE AUMENTAR O INTERVALO DE ADMINISTRAÇÃO DAS DOSES DO MEDICAMENTO, ASSIM, AUMENTANDO A ADESÃO AO TRATAMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Ana Paula Novelli - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante / aline barriquelo rosa - Integrante.
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2018 - Atual
BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA DO ÁCIDO CAURENÓICO E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIO DE SEUS ANÁLOGOS, Descrição: Chamada pública MCTI/CNPQ N 01/2016 ? Universal. Faixa A: 30.000,00. A MODIFICAÇÃO DE PROTÓTIPOS NATURAIS ATRAVÉS DE TÉCNICAS SINTÉTICAS OU BIOTECNOLÓGICAS É UMA DAS ESTRATÉGIAS MODERNAS PARA A DESCOBERTA DE NOVAS MOLÉCULAS COM POTENCIAIS FARMACOLÓGICOS, DENTRE AS METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA A MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE PRODUTOS NATURAIS ESTÁ A TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA, UMA FERRAMENTA EMERGENTE, PERMITINDO A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOS ESTRUTURAIS QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER PRODUZIDOS PELA QUÍMICA SINTÉTICA CONVENCIONAL,CONSIDERADO UMA TECNOLOGIA VERDE, PERMITE A OBTENÇÃO DE UMA GRANDE DIVERSIDADE DE MOLÉCULAS SEM PRODUZIR ALTOS NÍVEIS DE SUBPRODUTOS TÓXICOS E SEM A NECESSIDADE DE UTILIZAR CONDIÇÕES EXTREMAS DE TEMPERATURA E PH. AS PRINCIPAIS MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS REALIZADAS PELOS MICRORGANISMOS CONSISTEM EM OXIDAÇÕES, HIDROXILAÇÕES, REDUÇÕES, METILAÇÕES, ACILAÇÕES E CONJUGAÇÕES COM COMPOSTOS PRODUZIDOS A PARTIR DE SEUS METABÓLITOS. OS GÊNEROS DOS FUNGOS SELECIONADOS (ASPERGILLUS TERREUS AND A. PHOENIX) PARA A REALIZAÇÃO DO PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA DEMONSTRAM UMA GRANDE CAPACIDADE EM OBTER DIFERENTES TIPOS DE MODIFICAÇÕES QUÍMICAS, GARANTINDO A VARIABILIDADE DOS ANÁLOGOS PRODUZIDOS PRINCIPALMENTE AOS DITERPENOS. OS DITERPENOS DA CLASSE DOS CAURANOS, PRINCIPALMENTE PRODUZIDAS PELA ESPÉCIE SPHAGNETICOLA TRILOBATA (L.) PRUSKI (ASTERACEAE), NATIVA DO BRASIL, COMUMENTE UTILIZADAS PARA TRATAMENTO DE DORES NAS COSTAS E ARTICULAÇÕES, CÃIBRAS, REUMATISMOS, FERIDAS E INCHAÇOS. O PRINCIPAL DITERPENO ISOLADO DAS RAÍZES E FOLHAS É O ÁCIDO CAURENÓICO, POSSÍVEL PROTÓTIPO ANTI-INFLAMATÓRIO, ATUANDO SOBRE AS ENZIMAS OXIDO NÍTRICO SINTASE, MIELOPEROXIDASE, PROSTAGLANDINA E2, CICLOOXIGENASE-2. DESTE MODO O PRESENTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO GERAL, RE-ISOLAR E IDENTIFICAR O ÁCIDO CAURENÓICO DA ESPÉCIE VEGETAL SPHAGNETICOLA TRILOBATA, OBTER ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DO ÁCIDO CAURENÓICO, QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER OBTIDOS PELOS PROCESSOS SINTÉTICOS ATUAIS, UTILIZANDO-SE PARA ISTO PROCESSOS DE BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA EO ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DE DIVERSOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS E eSPECTROSCÓPICOS. O ÁCIDO CAURENÓICO E SEUS ANÁLOGOS OBTIDOS SERÃO SUBMETIDOS QUANTO AO SEU POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICO EM MODELOS IN VIVO ENVOLVENDO A DIMINUIÇÃO DO EDEMA, O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS, A ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA PELA MEDIDA DA ATIVIDADE DA FORMALINA, E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (TNF, IL-1), VISANDO DETERMINAR O MECANISMO DE AÇÃO MOLECULAR DESTA CLASSE DE SUBSTÂNCIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / Ricardo L. N. de Matos - Integrante / MANOELA DAIELE GONÇALVES - Integrante.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE FILMES MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: AS ESTOMATITES AFTOSAS RECORRENTES (EAR) SÃO AFECÇÕES COMUNS DA CAVIDADE ORAL QUE ACOMETEM A POPULAÇÃO, REPRESENTANDO UM GRANDE PROBLEMA DEVIDO A INEXISTÊNCIA DE CURA, EXISTINDO APENAS TRATAMENTOS PALIATIVOS, OS QUAIS, JUNTAMENTE COM O APARECIMENTO DAS LESÕES, AFETAM A QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES. DESSA FORMA, SE TORNA NECESSÁRIO O DESENVOLVIMENTO DE UMA FORMA FARMACÊUTICA INOVADORA, QUE BUSQUE A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA E A CURA DA DOENÇA. NESTE SENTIDO, ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO, DESENVOLVER UM FILME MUCOADESIVO ATRAVÉS DA COMBINAÇÃO DE TRÊS POLÍMEROS, LECITINA, PECTINA E CASEÍNA E O FÁRMACO, TRIANCINOLONA ACETONIDA, DE PRIMEIRA ESCOLHA PARA O TRATAMENTO DAS EAR, COM POSSIBILIDADE DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DO FÁRMACO. ALIADO À PREPARAÇÃO DO FILME, ASSIM COMO, A LIBERAÇÃO E PENETRAÇÃO DO FÁRMACO A PARTIR DO FILME BIOADESIVO. ALÉM DISSO, O PROJETO PODERÁ CONTRIBUIR PARA A GERAÇÃO DE PATENTE CONSIDERANDO A PROPOSTA DE OBTENÇÃO DE NOVO PRODUTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Ana Paula Novelli - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante / BRUNA APARECIDA BUENO SANCHES - Integrante.
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2017 - Atual
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante.
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2017 - Atual
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (61) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / GEORGETTI, SANDRA R. - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante.
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2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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2010 - 2012
Controle de Qualidade de Cápsulas de Liberação Entérica Produzidas em Farmácias Magistrais da Região de Londrina - PR, Descrição: O tratamento de algumas patologias tópicas do intestino é mais efetivo quando o fármaco é liberado diretamente no local de ação. Sendo assim, a forma farmacêutica escolhida deverá proporcionar a proteção do fármaco até que o mesmo alcance seu sítio específico. A utilização de cápsulas gastroresistente é um recurso acessível e de eficiência comprovada. No entanto, o controle de qualidade se faz necessário com intuito de garantir a liberação esperada do sistema. As cápsulas com revestimento entérico são caracterizadas pela resistência a desintegração em meios com valores baixos de ph, como o encontrado no estômago e, ao mesmo tempo, pela rápida desintegração em ambientes com valores mais altos de pH, como o observado no intestino. O revestimento entérico tem sido aplicado com intuito de evitar a degradação de fármacos sensíveis ao pH ácido do estômago, reduzir os efeitos adversos e retardar a liberação de alguns fármacos, mascarar sabores e odores desagradáveis e, ou permitir que o fármaco seja liberado em partes específicas do aparelho digestivo, como no cólon. A prescrição magistral tem aumentado rapidamente e representa atualmente uma importante área da prática farmacêutica. Diversas formas farmacêuticas têm sido manipuladas em farmácias magistrais, destacando-se entre essas as cápsulas, particularmente as cápsulas duras que, por sua facilidade de formulação e versatilidade, permitem o preparo magistral das mais diversas formulações em doses individualizadas. As cápsulas permitem inclusive a elaboração de sistemas de liberação modificada, como liberação prolongada e entérica. Uma alternativa farmacotécnica para a obtenção de cápsulas com liberação entérica em farmácia magistral é o recobrimento dessas cápsulas por um filme gastroresistente, à semelhança do que acontece com os comprimidos. Esse processo tem crescido ultimamente não só devido ao aparecimento de novos materiais, mas também pelo desenvolvimento de novas técnicas de aplicação. Este trabalho tem por obje. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante.
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2009 - 2013
IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Estudo das etapas de transferência tecnológica e escalonamento de produção do anti-inflamatório oral semissólido de uso veterinário empregando o conceito de qualidade baseada no projeto (quality by design), Descrição: A pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos tende a ser um processo complexo e dinâmico por envolver constantes mudanças, alterações e interações entre as etapas, além de, requerer alto investimento e ser realizado a longo prazo. As inovações no setor farmacêutico veterinário são fundamentais, visto que, o mercado é competitivo e os consumidores passam a exigir produtos e serviços de melhor qualidade e segurança. Por se tratar de um mercado heterogêneo em função das diversas espécies e a necessidade de adquirir variadas e complexas formulações, o processo de desenvolvimento de um novo medicamento é desafiador e demanda muitas pesquisas. Dentro do vasto campo de patologias o controle da dor nos animais vem sendo foco de vários estudos em virtude de significativas alterações no bem-estar animal e pela influência dessas em diversos parâmetros fisiológicos. A Dechra Brasil, empresa farmacêutica veterinária, que atua no ramo de medicamentos e vacinas está desenvolvendo uma nova formulação que vem ao encontro a essa necessidade de mercado, um anti-inflamatório não-esteroidal da classe de inibidores da COX-2 que tem como princípio ativo a molécula da classe COXIB, potente contra dores crônicas por atuar diretamente na inflamação. O desenvolvimento da pré-formulação foi realizado por meio da terceirização da etapa de pesquisa e desenvolvimento, uma prática que tem se tornado comum entre as empresas farmacêuticas devido a enorme gama de conhecimento envolvido no desenvolvimento de produto. Após a produção das amostras de bancada foram realizadas as Provas de Conceito do protótipo com estudos analíticos (estudos de liberação e estabilidade acelerada) e estudos clínicos (segurança e eficácia). A etapa subsequente trata-se da transferência de tecnologia para a empresa com início dos testes de bancada industrial, como preliminar ao processo de produção da partida piloto. A colaboradora da área da Garantia da Qualidade da empresa Dechra irá analisar a formulação desse novo produto e o processo de transferência tecnológica com base no conceito ?qualidade baseada no projeto? (Quality by design, QbD), que propõe uma abordagem sistemática do processo de fabricação, fundamentada no gerenciamento do risco. A condução se dará por meio do estudo de campo exploratório onde será realizada uma análise minuciosa dos componentes da formulação desenvolvida, forma farmacêutica semissólida, de modo, a avaliar os possíveis interferentes de caráter extrínseco como temperatura e agitação, e intrínsecos como as propriedades físico-químicas do fármaco; acompanhar in loco os ensaios de bancada industrial da fabricação, e com base nesse levantamento e em revisão da literatura sobre o tema, desenvolver um desenho do processo produtivo mitigando os riscos inerentes a cada etapa, com a finalidade de garantir que todos os parâmetros críticos que possam interferir na qualidade e eficácia do produto sejam monitorados. O objetivo esperado é apresentar o projeto de desenvolvimento com processo robusto e flexível para garantir a obtenção de um produto consistente ao longo do tempo. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Renata M. Martinez - Integrante / vanessa dala pola - Integrante.
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2020 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE FILME CONTENDO ÁCIDO KÓJICO MICRONECAPSULADO COM POLÍMERO NATURAL PARA DESPIGMENTAÇÃO DA PELE, Descrição: O desenvolvimento de sistemas de liberação modificada utilizando-se de produto bioadesivo vem sendo alvo de investigação por permitir liberação do fármaco no local de ação e de maneira lenta e gradual. As hiperpigmentações são, em geral, distúrbios caracterizados pelo aumento de melanina e outros pigmentantes na pele. O ácido kójico é um dos despigmentantes tópicos utilizados no tratamento destas hipercromias. Os filmes bioadesivos serão preparados pelo método de ?casting?, e serão analisadas as propriedades físicas e químicas do produto obtido. Neste sentido, o trabalho tem como objetivo, desenvolver filme bioadesivo de hidroxipropilmetilcelulose E4M em associação com lecitina, pectina e caseína, com a possibilidade de liberação prolongada do fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / jessica barretto carra - Integrante / paola THAÍS BATISTA QUEIROZ - Integrante.
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2020 - Atual
Desenvolvimento de microestrutura contendo óleo de farelo do arroz para utilização terapêutica, Descrição: Os benefícios relacionados ao óleo de farelo de arroz não são apenas à sua composição triacilglicerídica adequada, mas, essencialmente, à fração insaponificável do óleo. As moléculas ativas, são bastante instáveis a altas temperaturas, na presença de luz e de oxigênio por causa das reações de autooxidações, epimerização e variação de pH. A aplicação da microencapsulação tende à proteção de compostos bioativos, todavia são constituintes que apresentam grande atividade biológica e são naturalmente evidentes em baixas quantidades nos alimentos. Desta maneira, o presente projeto tem como objetivo desenvolver sistema microestruturado, nas formas de microcápsulas utilizando conjugado de pectina e caseína, e na forma de microesferas que serão formadas após a secagem por spray dryer, utilizando como agente carredor a maltodextrina, os sistemas irão conter o óleo do farelo do arroz. Assim como, padronizar a metodologia de secagem para as microcápsulas e microesferas contendo o óleo do farelo do arroz.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / jessica barretto carra - Integrante / Lyssa Setsuko Sakanaka - Integrante / Raquel Teixeira de Souza Santos - Integrante.
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2019 - Atual
Desenvolvimento e obtenção do insumo e forma farmacêutica microencapsulada contendo subproduto da uva (Vitis labrusca) para avaliação da eficácia anti-inflamatória e antioxidante em camundongos, Descrição: O processamento da uva gera toneladas de bagaço, rico em matéria orgânica, o que causa um problema ambiental devido ao seu acúmulo na natureza. Uma alternativa para utilizar este resíduo, são as pesquisas sobre as antocianinas presentes nas cascas das uvas, que apresentam atividades antioxidantes e anti-inflamatórias. No entanto, essas moléculas são instáveis e sensíveis a fatores adversos como pH, luz e temperatura, sendo necessário utilizar processos de revestimento como a microencapsulação, possibilitando o desenvolvimento de formas farmacêuticas para aplicação como antioxidante e anti-inflamatório para administração por via oral. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo obter bioproduto estável da casca da uva (Vitis labrusca) para ser utilizado como insumo farmacêutico para o desenvolvimento da formulação farmacêutica microencapsulada e avaliação in vivo do potencial terapêutico do produto farmacêutico obtido em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / jessica barretto carra - Integrante.
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2018 - 2021
DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS DE CEFALEXINA PALATÁVEIS PARA ANIMAIS DE PEQUENO PORTE, Projeto certificado pela empresa Laboratórios Vencofarma do Brasil em 17/09/2018., Descrição: PERTECENTE AO GRUPO DAS CEFALOSPORINAS DE PRIMEIRA GERAÇÃO, A CEFALEXINA É AMPLAMENTE INDICADA À TRATAMENTOS VETERINÁRIOS EM ANIMAIS DE PEQUENO PORTE, PORÉM, O SABOR DESAGRADÁVEL DA SUBSTÂNCIA ATIVA É A PRINCIPAL LIMITAÇÃO À ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO VIA ORAL, EM ANIMAIS, POR REJEIÇÃO AO MEDICAMENTO QUE POR MUITAS VEZES NÃO CONSEGUE SER MASCARADO COM USO DE PETISCOS. A PRÁTICA DE ENVOLVER O MEDICAMENTO EM PETISCOS OU PARTIÇÃO DO COMPRIMIDO PODE GERAR INEFICIÊNCIA AO TRATAMENTO EMPREGADO, POR POSSÍVEL PERDA DE DOSE. A CEFALEXINA POSSUI SABOR AMARGO, PORTANTO PARA GARANTIA DA EFICIÊNCIA DO TRATAMENTO FORNECENDO A DOSE CORRETA SERÁ NECESSÁRIO UM MASCARAMENTO EFICAZ DO SABOR. A POSOLOGIA INDICADA PARA INFECÇÕES É DE 15 A 30 MG/KG, ADMINISTRADOS A CADA 12 HORAS, SENDO QUE A DURAÇÃO DO TRATAMENTO VARIA DE ACORDO COM A GRAVIDADE DO QUADRO CLÍNICO DO ANIMAL, VARIANDO DE 5 A 7 DIAS PARA INFECÇÕES BRANDAS E ATÉ 30 DIAS PARA INFECÇÕES SEVERAS. COM BASE NISSO, ESTE PROJETO VISA O DESENVOLVER COMPRIMIDOS PALATÁVEIS DESTINADOS À ANIMAIS DE PEQUENO PORTE COM TECNOLOGIA DE REVESTIMENTO DA CEFALEXINA. COMO PROPOSTA DE MASCARAMENTO DO SABOR SERÁ UTILIZADO AGENTE PALATABILIZANTE E DERIVADO DO ÁCIDO METACRÍLICO COMO AGENTE DE REVESTIMENTO DO FÁRMACO E OBTENÇÃO LIBERAÇÃO PRONLONGADA DO FÁRMACO, AFIM DE AUMENTAR O INTERVALO DE ADMINISTRAÇÃO DAS DOSES DO MEDICAMENTO, ASSIM, AUMENTANDO A ADESÃO AO TRATAMENTO.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Ana Paula Novelli - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante / aline barriquelo rosa - Integrante.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE FILMES MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: AS ESTOMATITES AFTOSAS RECORRENTES (EAR) SÃO AFECÇÕES COMUNS DA CAVIDADE ORAL QUE ACOMETEM A POPULAÇÃO, REPRESENTANDO UM GRANDE PROBLEMA DEVIDO A INEXISTÊNCIA DE CURA, EXISTINDO APENAS TRATAMENTOS PALIATIVOS, OS QUAIS, JUNTAMENTE COM O APARECIMENTO DAS LESÕES, AFETAM A QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES. DESSA FORMA, SE TORNA NECESSÁRIO O DESENVOLVIMENTO DE UMA FORMA FARMACÊUTICA INOVADORA, QUE BUSQUE A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA E A CURA DA DOENÇA. NESTE SENTIDO, ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO, DESENVOLVER UM FILME MUCOADESIVO ATRAVÉS DA COMBINAÇÃO DE TRÊS POLÍMEROS, LECITINA, PECTINA E CASEÍNA E O FÁRMACO, TRIANCINOLONA ACETONIDA, DE PRIMEIRA ESCOLHA PARA O TRATAMENTO DAS EAR, COM POSSIBILIDADE DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DO FÁRMACO. ALIADO À PREPARAÇÃO DO FILME, ASSIM COMO, A LIBERAÇÃO E PENETRAÇÃO DO FÁRMACO A PARTIR DO FILME BIOADESIVO. ALÉM DISSO, O PROJETO PODERÁ CONTRIBUIR PARA A GERAÇÃO DE PATENTE CONSIDERANDO A PROPOSTA DE OBTENÇÃO DE NOVO PRODUTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Ana Paula Novelli - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante / BRUNA APARECIDA BUENO SANCHES - Integrante.
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2018 - Atual
BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA DO ÁCIDO CAURENÓICO E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIO DE SEUS ANÁLOGOS, Descrição: Chamada pública MCTI/CNPQ N 01/2016 ? Universal. Faixa A: 30.000,00. A MODIFICAÇÃO DE PROTÓTIPOS NATURAIS ATRAVÉS DE TÉCNICAS SINTÉTICAS OU BIOTECNOLÓGICAS É UMA DAS ESTRATÉGIAS MODERNAS PARA A DESCOBERTA DE NOVAS MOLÉCULAS COM POTENCIAIS FARMACOLÓGICOS, DENTRE AS METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA A MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE PRODUTOS NATURAIS ESTÁ A TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA, UMA FERRAMENTA EMERGENTE, PERMITINDO A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOS ESTRUTURAIS QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER PRODUZIDOS PELA QUÍMICA SINTÉTICA CONVENCIONAL,CONSIDERADO UMA TECNOLOGIA VERDE, PERMITE A OBTENÇÃO DE UMA GRANDE DIVERSIDADE DE MOLÉCULAS SEM PRODUZIR ALTOS NÍVEIS DE SUBPRODUTOS TÓXICOS E SEM A NECESSIDADE DE UTILIZAR CONDIÇÕES EXTREMAS DE TEMPERATURA E PH. AS PRINCIPAIS MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS REALIZADAS PELOS MICRORGANISMOS CONSISTEM EM OXIDAÇÕES, HIDROXILAÇÕES, REDUÇÕES, METILAÇÕES, ACILAÇÕES E CONJUGAÇÕES COM COMPOSTOS PRODUZIDOS A PARTIR DE SEUS METABÓLITOS. OS GÊNEROS DOS FUNGOS SELECIONADOS (ASPERGILLUS TERREUS AND A. PHOENIX) PARA A REALIZAÇÃO DO PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA DEMONSTRAM UMA GRANDE CAPACIDADE EM OBTER DIFERENTES TIPOS DE MODIFICAÇÕES QUÍMICAS, GARANTINDO A VARIABILIDADE DOS ANÁLOGOS PRODUZIDOS PRINCIPALMENTE AOS DITERPENOS. OS DITERPENOS DA CLASSE DOS CAURANOS, PRINCIPALMENTE PRODUZIDAS PELA ESPÉCIE SPHAGNETICOLA TRILOBATA (L.) PRUSKI (ASTERACEAE), NATIVA DO BRASIL, COMUMENTE UTILIZADAS PARA TRATAMENTO DE DORES NAS COSTAS E ARTICULAÇÕES, CÃIBRAS, REUMATISMOS, FERIDAS E INCHAÇOS. O PRINCIPAL DITERPENO ISOLADO DAS RAÍZES E FOLHAS É O ÁCIDO CAURENÓICO, POSSÍVEL PROTÓTIPO ANTI-INFLAMATÓRIO, ATUANDO SOBRE AS ENZIMAS OXIDO NÍTRICO SINTASE, MIELOPEROXIDASE, PROSTAGLANDINA E2, CICLOOXIGENASE-2. DESTE MODO O PRESENTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO GERAL, RE-ISOLAR E IDENTIFICAR O ÁCIDO CAURENÓICO DA ESPÉCIE VEGETAL SPHAGNETICOLA TRILOBATA, OBTER ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DO ÁCIDO CAURENÓICO, QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER OBTIDOS PELOS PROCESSOS SINTÉTICOS ATUAIS, UTILIZANDO-SE PARA ISTO PROCESSOS DE BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA EO ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DE DIVERSOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS E eSPECTROSCÓPICOS. O ÁCIDO CAURENÓICO E SEUS ANÁLOGOS OBTIDOS SERÃO SUBMETIDOS QUANTO AO SEU POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICO EM MODELOS IN VIVO ENVOLVENDO A DIMINUIÇÃO DO EDEMA, O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS, A ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA PELA MEDIDA DA ATIVIDADE DA FORMALINA, E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (TNF, IL-1), VISANDO DETERMINAR O MECANISMO DE AÇÃO MOLECULAR DESTA CLASSE DE SUBSTÂNCIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / Ricardo L. N. de Matos - Integrante / MANOELA DAIELE GONÇALVES - Integrante.
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2017 - 2021
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (61) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / GEORGETTI, SANDRA R. - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante.
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2013 - 2017
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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2010 - 2012
Controle de Qualidade de Cápsulas de Liberação Entérica Produzidas em Farmácias Magistrais da Região de Londrina - PR, Descrição: O tratamento de algumas patologias tópicas do intestino é mais efetivo quando o fármaco é liberado diretamente no local de ação. Sendo assim, a forma farmacêutica escolhida deverá proporcionar a proteção do fármaco até que o mesmo alcance seu sítio específico. A utilização de cápsulas gastroresistente é um recurso acessível e de eficiência comprovada. No entanto, o controle de qualidade se faz necessário com intuito de garantir a liberação esperada do sistema. As cápsulas com revestimento entérico são caracterizadas pela resistência a desintegração em meios com valores baixos de ph, como o encontrado no estômago e, ao mesmo tempo, pela rápida desintegração em ambientes com valores mais altos de pH, como o observado no intestino. O revestimento entérico tem sido aplicado com intuito de evitar a degradação de fármacos sensíveis ao pH ácido do estômago, reduzir os efeitos adversos e retardar a liberação de alguns fármacos, mascarar sabores e odores desagradáveis e, ou permitir que o fármaco seja liberado em partes específicas do aparelho digestivo, como no cólon. A prescrição magistral tem aumentado rapidamente e representa atualmente uma importante área da prática farmacêutica. Diversas formas farmacêuticas têm sido manipuladas em farmácias magistrais, destacando-se entre essas as cápsulas, particularmente as cápsulas duras que, por sua facilidade de formulação e versatilidade, permitem o preparo magistral das mais diversas formulações em doses individualizadas. As cápsulas permitem inclusive a elaboração de sistemas de liberação modificada, como liberação prolongada e entérica. Uma alternativa farmacotécnica para a obtenção de cápsulas com liberação entérica em farmácia magistral é o recobrimento dessas cápsulas por um filme gastroresistente, à semelhança do que acontece com os comprimidos. Esse processo tem crescido ultimamente não só devido ao aparecimento de novos materiais, mas também pelo desenvolvimento de novas técnicas de aplicação. Este trabalho tem por obje. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante.
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2009 - 2013
IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Estudo das etapas de transferência tecnológica e escalonamento de produção do anti-inflamatório oral semissólido de uso veterinário empregando o conceito de qualidade baseada no projeto (quality by design), Descrição: A pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos tende a ser um processo complexo e dinâmico por envolver constantes mudanças, alterações e interações entre as etapas, além de, requerer alto investimento e ser realizado a longo prazo. As inovações no setor farmacêutico veterinário são fundamentais, visto que, o mercado é competitivo e os consumidores passam a exigir produtos e serviços de melhor qualidade e segurança. Por se tratar de um mercado heterogêneo em função das diversas espécies e a necessidade de adquirir variadas e complexas formulações, o processo de desenvolvimento de um novo medicamento é desafiador e demanda muitas pesquisas. Dentro do vasto campo de patologias o controle da dor nos animais vem sendo foco de vários estudos em virtude de significativas alterações no bem-estar animal e pela influência dessas em diversos parâmetros fisiológicos. A Dechra Brasil, empresa farmacêutica veterinária, que atua no ramo de medicamentos e vacinas está desenvolvendo uma nova formulação que vem ao encontro a essa necessidade de mercado, um anti-inflamatório não-esteroidal da classe de inibidores da COX-2 que tem como princípio ativo a molécula da classe COXIB, potente contra dores crônicas por atuar diretamente na inflamação. O desenvolvimento da pré-formulação foi realizado por meio da terceirização da etapa de pesquisa e desenvolvimento, uma prática que tem se tornado comum entre as empresas farmacêuticas devido a enorme gama de conhecimento envolvido no desenvolvimento de produto. Após a produção das amostras de bancada foram realizadas as Provas de Conceito do protótipo com estudos analíticos (estudos de liberação e estabilidade acelerada) e estudos clínicos (segurança e eficácia). A etapa subsequente trata-se da transferência de tecnologia para a empresa com início dos testes de bancada industrial, como preliminar ao processo de produção da partida piloto. A colaboradora da área da Garantia da Qualidade da empresa Dechra irá analisar a formulação desse novo produto e o processo de transferência tecnológica com base no conceito ?qualidade baseada no projeto? (Quality by design, QbD), que propõe uma abordagem sistemática do processo de fabricação, fundamentada no gerenciamento do risco. A condução se dará por meio do estudo de campo exploratório onde será realizada uma análise minuciosa dos componentes da formulação desenvolvida, forma farmacêutica semissólida, de modo, a avaliar os possíveis interferentes de caráter extrínseco como temperatura e agitação, e intrínsecos como as propriedades físico-químicas do fármaco; acompanhar in loco os ensaios de bancada industrial da fabricação, e com base nesse levantamento e em revisão da literatura sobre o tema, desenvolver um desenho do processo produtivo mitigando os riscos inerentes a cada etapa, com a finalidade de garantir que todos os parâmetros críticos que possam interferir na qualidade e eficácia do produto sejam monitorados. O objetivo esperado é apresentar o projeto de desenvolvimento com processo robusto e flexível para garantir a obtenção de um produto consistente ao longo do tempo. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Renata M. Martinez - Integrante / vanessa dala pola - Integrante.
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2020 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE FILME CONTENDO ÁCIDO KÓJICO MICRONECAPSULADO COM POLÍMERO NATURAL PARA DESPIGMENTAÇÃO DA PELE, Descrição: O desenvolvimento de sistemas de liberação modificada utilizando-se de produto bioadesivo vem sendo alvo de investigação por permitir liberação do fármaco no local de ação e de maneira lenta e gradual. As hiperpigmentações são, em geral, distúrbios caracterizados pelo aumento de melanina e outros pigmentantes na pele. O ácido kójico é um dos despigmentantes tópicos utilizados no tratamento destas hipercromias. Os filmes bioadesivos serão preparados pelo método de ?casting?, e serão analisadas as propriedades físicas e químicas do produto obtido. Neste sentido, o trabalho tem como objetivo, desenvolver filme bioadesivo de hidroxipropilmetilcelulose E4M em associação com lecitina, pectina e caseína, com a possibilidade de liberação prolongada do fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / jessica barretto carra - Integrante / paola THAÍS BATISTA QUEIROZ - Integrante.
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2020 - Atual
Desenvolvimento de microestrutura contendo óleo de farelo do arroz para utilização terapêutica, Descrição: Os benefícios relacionados ao óleo de farelo de arroz não são apenas à sua composição triacilglicerídica adequada, mas, essencialmente, à fração insaponificável do óleo. As moléculas ativas, são bastante instáveis a altas temperaturas, na presença de luz e de oxigênio por causa das reações de autooxidações, epimerização e variação de pH. A aplicação da microencapsulação tende à proteção de compostos bioativos, todavia são constituintes que apresentam grande atividade biológica e são naturalmente evidentes em baixas quantidades nos alimentos. Desta maneira, o presente projeto tem como objetivo desenvolver sistema microestruturado, nas formas de microcápsulas utilizando conjugado de pectina e caseína, e na forma de microesferas que serão formadas após a secagem por spray dryer, utilizando como agente carredor a maltodextrina, os sistemas irão conter o óleo do farelo do arroz. Assim como, padronizar a metodologia de secagem para as microcápsulas e microesferas contendo o óleo do farelo do arroz.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / jessica barretto carra - Integrante / Lyssa Setsuko Sakanaka - Integrante / Raquel Teixeira de Souza Santos - Integrante.
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2019 - Atual
Desenvolvimento e obtenção do insumo e forma farmacêutica microencapsulada contendo subproduto da uva (Vitis labrusca) para avaliação da eficácia anti-inflamatória e antioxidante em camundongos, Descrição: O processamento da uva gera toneladas de bagaço, rico em matéria orgânica, o que causa um problema ambiental devido ao seu acúmulo na natureza. Uma alternativa para utilizar este resíduo, são as pesquisas sobre as antocianinas presentes nas cascas das uvas, que apresentam atividades antioxidantes e anti-inflamatórias. No entanto, essas moléculas são instáveis e sensíveis a fatores adversos como pH, luz e temperatura, sendo necessário utilizar processos de revestimento como a microencapsulação, possibilitando o desenvolvimento de formas farmacêuticas para aplicação como antioxidante e anti-inflamatório para administração por via oral. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo obter bioproduto estável da casca da uva (Vitis labrusca) para ser utilizado como insumo farmacêutico para o desenvolvimento da formulação farmacêutica microencapsulada e avaliação in vivo do potencial terapêutico do produto farmacêutico obtido em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / jessica barretto carra - Integrante.
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2018 - 2021
DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS DE CEFALEXINA PALATÁVEIS PARA ANIMAIS DE PEQUENO PORTE, Projeto certificado pela empresa Laboratórios Vencofarma do Brasil em 17/09/2018., Descrição: PERTECENTE AO GRUPO DAS CEFALOSPORINAS DE PRIMEIRA GERAÇÃO, A CEFALEXINA É AMPLAMENTE INDICADA À TRATAMENTOS VETERINÁRIOS EM ANIMAIS DE PEQUENO PORTE, PORÉM, O SABOR DESAGRADÁVEL DA SUBSTÂNCIA ATIVA É A PRINCIPAL LIMITAÇÃO À ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO VIA ORAL, EM ANIMAIS, POR REJEIÇÃO AO MEDICAMENTO QUE POR MUITAS VEZES NÃO CONSEGUE SER MASCARADO COM USO DE PETISCOS. A PRÁTICA DE ENVOLVER O MEDICAMENTO EM PETISCOS OU PARTIÇÃO DO COMPRIMIDO PODE GERAR INEFICIÊNCIA AO TRATAMENTO EMPREGADO, POR POSSÍVEL PERDA DE DOSE. A CEFALEXINA POSSUI SABOR AMARGO, PORTANTO PARA GARANTIA DA EFICIÊNCIA DO TRATAMENTO FORNECENDO A DOSE CORRETA SERÁ NECESSÁRIO UM MASCARAMENTO EFICAZ DO SABOR. A POSOLOGIA INDICADA PARA INFECÇÕES É DE 15 A 30 MG/KG, ADMINISTRADOS A CADA 12 HORAS, SENDO QUE A DURAÇÃO DO TRATAMENTO VARIA DE ACORDO COM A GRAVIDADE DO QUADRO CLÍNICO DO ANIMAL, VARIANDO DE 5 A 7 DIAS PARA INFECÇÕES BRANDAS E ATÉ 30 DIAS PARA INFECÇÕES SEVERAS. COM BASE NISSO, ESTE PROJETO VISA O DESENVOLVER COMPRIMIDOS PALATÁVEIS DESTINADOS À ANIMAIS DE PEQUENO PORTE COM TECNOLOGIA DE REVESTIMENTO DA CEFALEXINA. COMO PROPOSTA DE MASCARAMENTO DO SABOR SERÁ UTILIZADO AGENTE PALATABILIZANTE E DERIVADO DO ÁCIDO METACRÍLICO COMO AGENTE DE REVESTIMENTO DO FÁRMACO E OBTENÇÃO LIBERAÇÃO PRONLONGADA DO FÁRMACO, AFIM DE AUMENTAR O INTERVALO DE ADMINISTRAÇÃO DAS DOSES DO MEDICAMENTO, ASSIM, AUMENTANDO A ADESÃO AO TRATAMENTO.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Ana Paula Novelli - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante / aline barriquelo rosa - Integrante.
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2018 - Atual
BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA DO ÁCIDO CAURENÓICO E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIO DE SEUS ANÁLOGOS, Descrição: Chamada pública MCTI/CNPQ Nº 01/2016 ? Universal. Faixa A: 30.000,00. A MODIFICAÇÃO DE PROTÓTIPOS NATURAIS ATRAVÉS DE TÉCNICAS SINTÉTICAS OU BIOTECNOLÓGICAS É UMA DAS ESTRATÉGIAS MODERNAS PARA A DESCOBERTA DE NOVAS MOLÉCULAS COM POTENCIAIS FARMACOLÓGICOS, DENTRE AS METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA A MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE PRODUTOS NATURAIS ESTÁ A TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA, UMA FERRAMENTA EMERGENTE, PERMITINDO A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOS ESTRUTURAIS QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER PRODUZIDOS PELA QUÍMICA SINTÉTICA CONVENCIONAL,CONSIDERADO UMA TECNOLOGIA VERDE, PERMITE A OBTENÇÃO DE UMA GRANDE DIVERSIDADE DE MOLÉCULAS SEM PRODUZIR ALTOS NÍVEIS DE SUBPRODUTOS TÓXICOS E SEM A NECESSIDADE DE UTILIZAR CONDIÇÕES EXTREMAS DE TEMPERATURA E PH. AS PRINCIPAIS MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS REALIZADAS PELOS MICRORGANISMOS CONSISTEM EM OXIDAÇÕES, HIDROXILAÇÕES, REDUÇÕES, METILAÇÕES, ACILAÇÕES E CONJUGAÇÕES COM COMPOSTOS PRODUZIDOS A PARTIR DE SEUS METABÓLITOS. OS GÊNEROS DOS FUNGOS SELECIONADOS (ASPERGILLUS TERREUS AND A. PHOENIX) PARA A REALIZAÇÃO DO PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA DEMONSTRAM UMA GRANDE CAPACIDADE EM OBTER DIFERENTES TIPOS DE MODIFICAÇÕES QUÍMICAS, GARANTINDO A VARIABILIDADE DOS ANÁLOGOS PRODUZIDOS PRINCIPALMENTE AOS DITERPENOS. OS DITERPENOS DA CLASSE DOS CAURANOS, PRINCIPALMENTE PRODUZIDAS PELA ESPÉCIE SPHAGNETICOLA TRILOBATA (L.) PRUSKI (ASTERACEAE), NATIVA DO BRASIL, COMUMENTE UTILIZADAS PARA TRATAMENTO DE DORES NAS COSTAS E ARTICULAÇÕES, CÃIBRAS, REUMATISMOS, FERIDAS E INCHAÇOS. O PRINCIPAL DITERPENO ISOLADO DAS RAÍZES E FOLHAS É O ÁCIDO CAURENÓICO, POSSÍVEL PROTÓTIPO ANTI-INFLAMATÓRIO, ATUANDO SOBRE AS ENZIMAS OXIDO NÍTRICO SINTASE, MIELOPEROXIDASE, PROSTAGLANDINA E2, CICLOOXIGENASE-2. DESTE MODO O PRESENTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO GERAL, RE-ISOLAR E IDENTIFICAR O ÁCIDO CAURENÓICO DA ESPÉCIE VEGETAL SPHAGNETICOLA TRILOBATA, OBTER ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DO ÁCIDO CAURENÓICO, QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER OBTIDOS PELOS PROCESSOS SINTÉTICOS ATUAIS, UTILIZANDO-SE PARA ISTO PROCESSOS DE BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA EO ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DE DIVERSOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS E eSPECTROSCÓPICOS. O ÁCIDO CAURENÓICO E SEUS ANÁLOGOS OBTIDOS SERÃO SUBMETIDOS QUANTO AO SEU POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICO EM MODELOS IN VIVO ENVOLVENDO A DIMINUIÇÃO DO EDEMA, O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS, A ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA PELA MEDIDA DA ATIVIDADE DA FORMALINA, E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (TNFΑ, IL-1Β), VISANDO DETERMINAR O MECANISMO DE AÇÃO MOLECULAR DESTA CLASSE DE SUBSTÂNCIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Integrante / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / Ricardo L. N. de Matos - Integrante / MANOELA DAIELE GONÇALVES - Integrante.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE FILMES MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: AS ESTOMATITES AFTOSAS RECORRENTES (EAR) SÃO AFECÇÕES COMUNS DA CAVIDADE ORAL QUE ACOMETEM A POPULAÇÃO, REPRESENTANDO UM GRANDE PROBLEMA DEVIDO A INEXISTÊNCIA DE CURA, EXISTINDO APENAS TRATAMENTOS PALIATIVOS, OS QUAIS, JUNTAMENTE COM O APARECIMENTO DAS LESÕES, AFETAM A QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES. DESSA FORMA, SE TORNA NECESSÁRIO O DESENVOLVIMENTO DE UMA FORMA FARMACÊUTICA INOVADORA, QUE BUSQUE A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA E A CURA DA DOENÇA. NESTE SENTIDO, ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO, DESENVOLVER UM FILME MUCOADESIVO ATRAVÉS DA COMBINAÇÃO DE TRÊS POLÍMEROS, LECITINA, PECTINA E CASEÍNA E O FÁRMACO, TRIANCINOLONA ACETONIDA, DE PRIMEIRA ESCOLHA PARA O TRATAMENTO DAS EAR, COM POSSIBILIDADE DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DO FÁRMACO. ALIADO À PREPARAÇÃO DO FILME, ASSIM COMO, A LIBERAÇÃO E PENETRAÇÃO DO FÁRMACO A PARTIR DO FILME BIOADESIVO. ALÉM DISSO, O PROJETO PODERÁ CONTRIBUIR PARA A GERAÇÃO DE PATENTE CONSIDERANDO A PROPOSTA DE OBTENÇÃO DE NOVO PRODUTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Ana Paula Novelli - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante / BRUNA APARECIDA BUENO SANCHES - Integrante.
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2017 - 2021
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (61) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata M. Martinez - Integrante / GEORGETTI, SANDRA R. - Integrante / laisa giordani vicente - Integrante / Rene Oliveira Couto - Integrante / Aline de Souza - Integrante / Ana Paula Novelli - Integrante / igor rebech - Integrante / JULIA CAMARA GOMES - Integrante / MARIANA PINHEIRO - Integrante / PIETRA MITIKO TATEYAMA PATtini - Integrante.
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2013 - 2017
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: OS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS SÃO PARTE INTEGRANTE DA INVESTIGAÇÃO FARMACÊUTICA ATUAL PARA A CRIAÇÃO ASSIM COMO MELHORAMENTO DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES, REPRESENTANDO UMA ETAPA CRUCIAL PARA A MODULAÇÃO DA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO. A VEICULAÇÃO DE FÁRMACOS EM SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA APRESENTA VÁRIAS VANTAGENS DO PONTO DE VISTA TERAPÊUTICO NO TRATAMENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS. SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA EVITAM A RÁPIDA E COMPLETA LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, RESULTANDO EM MELHOR EFICÁCIA TERAPÊUTICA E ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / Sandra S. Mizokami - Integrante / Larissa Fernandes Leite - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante.
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2010 - 2012
Controle de Qualidade de Cápsulas de Liberação Entérica Produzidas em Farmácias Magistrais da Região de Londrina - PR, Descrição: O tratamento de algumas patologias tópicas do intestino é mais efetivo quando o fármaco é liberado diretamente no local de ação. Sendo assim, a forma farmacêutica escolhida deverá proporcionar a proteção do fármaco até que o mesmo alcance seu sítio específico. A utilização de cápsulas gastroresistente é um recurso acessível e de eficiência comprovada. No entanto, o controle de qualidade se faz necessário com intuito de garantir a liberação esperada do sistema. As cápsulas com revestimento entérico são caracterizadas pela resistência a desintegração em meios com valores baixos de ph, como o encontrado no estômago e, ao mesmo tempo, pela rápida desintegração em ambientes com valores mais altos de pH, como o observado no intestino. O revestimento entérico tem sido aplicado com intuito de evitar a degradação de fármacos sensíveis ao pH ácido do estômago, reduzir os efeitos adversos e retardar a liberação de alguns fármacos, mascarar sabores e odores desagradáveis e, ou permitir que o fármaco seja liberado em partes específicas do aparelho digestivo, como no cólon. A prescrição magistral tem aumentado rapidamente e representa atualmente uma importante área da prática farmacêutica. Diversas formas farmacêuticas têm sido manipuladas em farmácias magistrais, destacando-se entre essas as cápsulas, particularmente as cápsulas duras que, por sua facilidade de formulação e versatilidade, permitem o preparo magistral das mais diversas formulações em doses individualizadas. As cápsulas permitem inclusive a elaboração de sistemas de liberação modificada, como liberação prolongada e entérica. Uma alternativa farmacotécnica para a obtenção de cápsulas com liberação entérica em farmácia magistral é o recobrimento dessas cápsulas por um filme gastroresistente, à semelhança do que acontece com os comprimidos. Esse processo tem crescido ultimamente não só devido ao aparecimento de novos materiais, mas também pelo desenvolvimento de novas técnicas de aplicação. Este trabalho tem por obje. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante.
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2009 - 2013
IMPLEMENTAÇÃO DE TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO UTILIZANDO POLÍMERO, Descrição: SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS (SLF) PERMITEM PREVER E CONTROLAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO DO FÁRMACO, PROLONGANDO ASSIM A ATIVIDADE TERAPÊUTICA E/OU PROPORCIONANDO LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA. RMACO. A DEMONSTRAÇÃO DE QUE VÁRIOS FÁRMACOS SÃO BEM ABSORVIDOS NO TGI, INCLUSIVE NO CÓLON, AUMENTAM AS POSSIBILIDADES DE DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CÓLON ESPECÍFICA, QUE SÃO CONSIDERADOS UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS TÓPICAS DO INTESTINO, ENTRE ELAS AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII). O AUMENTO GRADUAL DA INCIDÊNCIA DAS DII REPRESENTA SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS ESTAS ATINGEM PREFERENCIALMENTE PESSOAS JOVENS, CURSAM COM RECIDIVAS FREQÜENTES E ADMITEM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO AS DESORDENS INFLAMATÓRIAS RESULTAM DE INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS NO CÓLON, QUE REPRESENTAM UMA IMPORTANTE FONTE DE RADICAIS LIVRES. UMA VEZ QUE A MUCOSA COLÔNICA É RELATIVAMENTE POBRE EM ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS E CONSIDERANDO A PARTICIPAÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO PROCESSO PATOLÓGICO DAS DII, UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PROMISSORA SERIA A UTILIZAÇÃO DOS FLAVONÓIDES, COMO A QUERCETINA, SUBSTÂNCIA DE FÁCIL EXTRAÇÃO COM EXPRESSIVO EFEITO ANTIOXIDANTE E ANTIINFLAMATÓRIO, COMPARADA A OUTROS FLAVONÓIDES. PARA PROPOR UMA NOVA FORMA DE TRATAMENTO PARA DII, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS CONTENDO QUERCETINA, QUE FACILITAM A DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO NO SÍTIO DE AÇÃO, OBTIDOS A PARTIR DO CONJUGADO CASEÍNA/PECTINA COMO POLÍMERO BIODEGRADÁVEL EM MEIO AQUOSO QUE RESISTA ÀS CONDIÇÕES DO TGI SUPERIOR, ALCANÇANDO O CÓLON, BEM COMO PADRONIZAR O MODELO DE INDUÇÃO DE DII E AVALIAR A EFICÁCIA IN VIVO DAS FORMULAÇÕES OBTIDAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Waldiceu A Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana S Guazelli - Integrante / Sandra Regina Georgetti - Integrante / Natalia Sfeir - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Priscila Cólon de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenv. Científico e Tecnológico do Paraná- - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Aparecida de Lourdes Perim - Integrante / Inês Janete Matozzo Takeda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2011
Implantação da Farmácia-Escola Modelo da UEL, Descrição: O projeto visa desenvolver formulações de medicamentos alopáticas e homeopáticas, cosméticos, bem como, atividades de atenção farmacêutica e atender as necessidades curriculares possibilitando a realização de estágio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcela Maria Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Prêmios
2016
Nome de Turma da 61a Turma de Farmácia da Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina., uel.
2015
Professor Homenageado na 60a Turma de Farmácia da Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina., Uel.
2014
Nome de turma da 59a Turma de Farmácia da Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina., UEL.
2013
Patronesse da 58a Turma de Farmácia da Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina., Uel.
2011
2 lugar - Trabalho Centífico Acadêmico - 21 Semana Racine: "Avaliação da Qualiade de Cápsulas Gastro-resistentes produzidas em Farmácias de Magistrais", Instituto Racine.
2011
Menção Honrosa de Melhor Trabalho na área: Patologia, 1 Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas.
2011
Menção Honrosa de Melhor Trabalho na área Bioquímica e Biotecnologia, Universidade Estadual de Londrina.
2001
Menção honrosa:, XII Congresso Paulista de Farmacêuticos/ IV Seminário Internacional de Farmacêuticos.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas. , Campus Universitário, Campus Universitário, 86051970 - Londrina, PR - Brasil - Caixa-postal: 6001, Telefone: (43) 33714000, Ramal: 4565, Fax: (43) 33714080, URL da Homepage:
Experiência profissional
1992 - Atual
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado C, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/2022
Direção e administração, Farmácia Universitária.,Cargo ou função, Diretora da Farmácia Universitária.
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02/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro da Comissão para avaliar o Laboratório de Medicamentos.
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06/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas.,Cargo ou função, Membro da Comissão do Programa de pós graduação em Quimica.
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08/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da Comissão do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.
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03/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenadoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Representante da Comissão de Ética no uso de animais na Câmara de Pesquisa do Conselho de Ensino Pesquisa e Extensão.
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01/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Exatas, Mestrado em Química.,Linhas de pesquisa
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03/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Etica no Uso de Animais.
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01/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital Universitário.,Cargo ou função, Representante do Conselho Diretor do Hospital Universitário.
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06/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Agrárias, Departamento de Tecnologia de Alimentos e Medicamentos.,Linhas de pesquisa
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04/1995
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Agrárias, Departamento de Tecnologia de Alimentos e Medicamentos.,Treinamentos ministrados, Orientação de monitoria pela disciplina de Farmacotécnica Alopática e Homeopática, Supervisão de estágio em desenvolvimento de medicamentos, Supervisão de estágio em produção de medicamentos
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04/1992
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biodisponibilidade de Medicamentos, Biofarmácia, Controle de Qualidade, Farmacotécnica Alopática e Homeopática, Física Industrial, Formas Farmacêuticas Líquidas, Formas Farmacêuticas Semi-sólidas, Formas Farmacêuticas Sólidas
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04/1992
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Agrárias, Departamento de Tecnologia de Alimentos e Medicamentos.,Cargo ou função, Conselho Departamental.
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03/2018 - 03/2022
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
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03/2016 - 03/2018
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Vice-chefe do departamento de Ciências Farmacêuticas.
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03/2011 - 03/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Representante da Área da Saúde no PROIC.
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08/2011 - 03/2014
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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07/2005 - 07/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Agrárias, Departamento de Tecnologia de Alimentos e Medicamentos.,Cargo ou função, Membro da comissão de implantação da Farmácia-Escola da UEL.
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09/2006 - 03/2009
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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11/2006 - 11/2006
Serviços técnicos especializados , Centro de Ciências da Saúde.,Serviço realizado, Consultoria "Ad Hoc" do Programa de Apoio à Pesquisa Básica e Aplicada em Ciências Biológicas e da Saúde - Fundação Araucária.
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03/2006 - 09/2006
Direção e administração, Centro de Ciências Agrárias, Departamento de Tecnologia de Alimentos e Medicamentos.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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08/2005 - 08/2006
Direção e administração, Laboratório de Produção de Medicamentos.,Cargo ou função, Membro titular do Conselho Deliberativo do Laboratório de Produção de Medicamentos.
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10/2004 - 08/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Agrárias, Departamento de Tecnologia de Alimentos e Medicamentos.,Cargo ou função, Coordenadora da Comissão de Criação do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
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04/2004 - 03/2006
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Colegiado do Curso de Farmácia.,Cargo ou função, Vice-coordenadora do Colegiado do Curso de Farmácia.
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04/2004 - 03/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Agrárias, Departamento de Tecnologia de Alimentos e Medicamentos.,Cargo ou função, Membro da comissão de pesquisa.
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10/2005 - 11/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Agrárias, Departamento de Tecnologia de Alimentos e Medicamentos.,Cargo ou função, Membro da Comissão Científica da VIII Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina e II Encontro de Farmácia Industrial.
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10/2004 - 10/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Aplicada, Análise Clínicas e Toxicológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora da VII Jornada de Farmácia e Análises Clínicasde Londrina e I Encontro de Farmácia Industrial.
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03/1999 - 03/2000
Direção e administração, Laboratório de Produção de Medicamentos.,Cargo ou função, Membro suplente do Conselho Deliberativo do Laboratório de Produção de Medicamentos.
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10/1998 - 02/2000
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Produção de Medicamentos.,Serviço realizado, Responsável técnica substituta.
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12/1997 - 12/1999
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Colegiado do Curso de Farmácia.,Cargo ou função, Membro Titular do Colegiado do Curso de Farmácia.
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08/1992 - 12/1999
Direção e administração, Laboratório de Produção de Medicamentos.,Cargo ou função, Chefe de Divisão de Produção.
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04/1992 - 12/1999
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Produção de Medicamentos.,Serviço realizado, Desenvolvimentos das formulações sólidas, semi-sólidas e líquidas produzidas no Laboratório de Produção de Medicamentos.
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09/1998 - 09/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Laboratório de Produção de Medicamentos.,Cargo ou função, Comissão Organizadora do II Fórum Paranaense de Medicamentos.
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12/1997 - 03/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Laboratório de Produção de Medicamentos.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Licitação.
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12/1993 - 12/1995
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Colegiado do Curso de Farmácia.,Cargo ou função, Membro titular do Colegiado do Curso de Farmácia.
Propriedade Intelectual
Patentes (3)
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