Mariana Lopes dos Santos
Biomédica graduada pela Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCPSA) com habilitação em Análises Clínicas, Genética e Reprodução Humana.Atuou por três anos como Iniciação Científica no Laboratório BRAIN do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) auxiliando em projetos de pesquisa relacionados à Genética de Erros Inatos do Metabolismo e Doenças Raras.Mestre pelo Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (PPGCM-UFRGS), tendo como linha de pesquisa Genética Humana, Doenças Raras e Erros Inatos do Metabolismo. Atualmente é Embriologista na Clínica Nilo Frantz Medicina Reprodutiva e atua como Assistente de Pesquisa Voluntária da Rede Nacional de Doenças Raras (REDE RARAS) do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (SGM-HCPA).
Informações coletadas do Lattes em 24/04/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Medicina: Ciências Médicas
2022 - 2024
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: ESTUDO ABRANGENTE SOBRE OS DISTÚRBIOS DO CICLO DA URÉIA (UCDs) NO BRASIL., Ano de Obtenção: 2024
Orientador: Ida Vanessa Doederlein Schwartz
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Inborn Errors of Metabolism; Inherited Metabolic Disease; Rare Diseases.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Epidemiologia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.
Graduação em Biomedicina
2015 - 2021
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Título: Morte Súbita Associada a Erros Inatos do Metabolismo: Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média
Orientador: Marilu Fiegenbaum e Ida Vanessa Doederlein Schwartz
Graduação em Health Sciences
2018 - 2018
Bishop's University
Título: Mobilidade Acadêmica com aprovação em Edital na Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre através do Programme D'Échanges Étudiants (PÉÉ) / Bureau de Coopération Interuniversitaire (BCI)
Orientador: em Bishop's University ( -)
com Bolsista do(a): Bureau de Coopération Interuniversitaire, PÉÉ/BCI, Canadá.
Formação complementar
2023 - 2023
ICH Boas práticas clínicas E6 (R2). (Carga horária: 1h). , The Global Health Network, TGHN, Brasil.
2021 - 2021
FertilityNOW - Módulo Embriologia. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Reprodução Humana, SBRH, Brasil.
2020 - 2021
Online ART Training in Human Assisted Reproduction. (Carga horária: 28h). , Cleveland Clinic Foundation, CCF, Estados Unidos.
2018 - 2018
Padronização Técnica do Espermograma. (Carga horária: 10h). , ASGARD, AGD, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biomedicina.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia.
Organização de eventos
MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Ida Vanessa Doederlein Schwartz . I Webinar sobre Deficiência de OTC. 2023. (Outro).
DOS SANTOS, M.L. . 5th International Glycogen Storage Diseases Conference. 2019. (Congresso).
DOS SANTOS, MARIANA . Capacitação em Hemoterapia para Responsáveis Técnicos das Agências Transfusionais. 2019. (Outro).
Participação em eventos
Avaliação Embrionária por Time-Lapse: Novas Perspectivas - LARHE UFRGS. 2022. (Encontro).
Congresso da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo. Homocistinúria Clássica: Dados da Jornada Assistencial da Rede RARAS. 2022. (Congresso).
II Simpósio de Reprodução Humana e Embriologia - LAHRE UFRGS. 2022. (Simpósio).
41ª Semana Científica do HCPA.REDE NACIONAL DE DOENÇAS RARAS (RARAS): UM PANORAMA GERAL SOBRE DOENÇAS RARAS NO BRASIL. 2021. (Outra).
12 Simpósio de Reprodução Humana - SRHB. 2020. (Simpósio).
40ª Semana Científica do HCPA.MEDIUM-CHAIN ACYL-COA DEHYDROGENASE DEFICIENCY: PREVALENCE OF THE MUTATION C.985A>G (ACADM) IN A HEALTHY POPULATION OF RIO GRANDE DO SUL, BRAZIL.. 2020. (Outra).
COVID-19 Y LA RELACIÓN CON EL PACIENTE: Qué cambiará? - Igenomix HQ. 2020. (Seminário).
Debate de Sociedades Médicas Brasileiras sobre o Reinicio de Tratamentos de Medicina Reprodutiva - Igenomix hq. 2020. (Encontro).
Encontro Anual de Embriologistas Pronúcleo. 2020. (Encontro).
III Curso Introdutório da Liga Acadêmica de Reprodução da Universidade Federal de São Paulo. 2020. (Oficina).
Investigação Genética do Natimorto e Óbito Precoce - Igenomix HQ. 2020. (Simpósio).
I Simpósio de Histologia e Embriologia Clínica - Online Versão Pandemia. 2020. (Simpósio).
I Simpósio Online de Reprodução Assistida - LAFRA / Universidade Federal do Rio Grande do Norte. 2020. (Simpósio).
Manual de Biossegurança para Clínicas de Reprodução Humana - Igenomix HQ. 2020. (Simpósio).
V Curso da LARHG - I Webinar sobre Vitrificação de Embriões e Oócitos. 2020. (Outra).
Webinar sobre Reprodução Humana AndroLab Clínica da Fertilidade. 2020. (Seminário).
XXIV Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. 2020. (Congresso).
39° Semana Científica do HCPA.LONG CHAIN 3-HYDROXYACYL-COA DEHYDROGENASE DEFICIENCY: PREVALENCE OF THE MUTATION C.1528G>A (HADHA) IN A HEALTHY POPULATION OF RIO GRANDE DO SUL, BRAZIL.. 2019. (Outra).
Aula de Abertura da Liga de Genética da UFCSPA: Teste do Pezinho. 2019. (Seminário).
Saúde da Mulher: Atualizações em Prevenção e Tratamentos em Ginecologia e Obstetrícia em. 2019. (Simpósio).
V Jornada do Serviço de Genética Clínica e XII Jornada do Programa de Pós-Graduação em Patologia da Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. 2019. (Simpósio).
21o Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. 2017. (Congresso).
Talks in Clinical Lab - UFCSPA. 2017. (Outra).
19o Congresso da Sociedade Brasileira de Reproducao Assistida. 2015. (Congresso).
2 Simpósio Internacional Nilo Frantz Endometriose e Infertilidade. 2015. (Simpósio).
Curso de Extensão Princípios da Oncologia - Liga do Câncer UFCSPA. 2015. (Outra).
III Jornada do Servico de Genetica UFCSPA. 2015. (Simpósio).
Produções bibliográficas
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DOS SANTOS, MARIANA LOPES ; RANDON, DÉVORA NATALIA ; DE BITENCOURT, FERNANDA HENDGES ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; VARGAS, CARMEN REGLA ; SITTA, ANGELA ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN . Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: prevalence of ACADM pathogenic variants c.985A>G and c.199T>C in a healthy population in Rio Grande do Sul, Brazil. Reproductive And Developmental Medicine , v. 6, p. 92-97, 2022.
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Bibiana Mello de Oliveira ; Ida Vanessa Doederlein Schwartz ; Júlia Cordeiro Milke ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Victória Machado Scheibe ; Milena Artifon ; Amanda Maria Schmidt ; GABRIELLA ZANIN FIGHERA ; BETÂNIA DE SOUZA PONCE ; Annanda Pink Holtz ; Mariane Barros Neiva ; Têmis Maria Félix ; Rede Nacional de Doenças Raras (RARAS) . LANDSCAPE OF INBORN ERRORS OF METABOLISM IN BRAZIL: DATA FROM THE BRAZILIAN RARE DISEASES NETWORK.. Molecular Genetics and Metabolism, p. 87, 28 fev. 2023.
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Ida Vanessa Doederlein Schwartz ; Dévora Natalia Randon ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; João Lucas de Souza e Silva ; Fernanda Sperb Ludwig ; Fernanda Sales Luiz Vianna ; Fernanda Hendges de Bitencourt . Prevalence of the most common pathogenic variants in four genes for fatty acid oxidation disorders in south Brazil:a population-based study.. In: SSIEM Annual Symposium 2022, 2022, Freiburg. JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2022. v. 45. p. 197-197.
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GABRIELLA ZANIN FIGHERA ; Júlia Cordeiro Milke ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Victória Machado Scheibe ; Amanda Maria Schmidt ; BETÂNIA DE SOUZA PONCE ; ARTHUR CHEREM NETTO FERNANDES ; Milena Artifon ; Bibiana Mello de Oliveira ; Têmis Maria Félix . NA ESTRADA PELO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO ADEQUADOS: A DISTÂNCIA PERCORRIDA PELOS PACIENTES COM DOENÇAS RARAS ATÉ O SERVIÇO DE REFERÊNCIA.. In: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica 2022, 2022, Curitiba. XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica 2022, 2022. p. 111.
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Júlia Cordeiro Milke ; Mariane Barros Neiva ; GABRIELLA ZANIN FIGHERA ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Victória Machado Scheibe ; Amanda Maria Schmidt ; BETÂNIA DE SOUZA PONCE ; ARTHUR CHEREM NETTO FERNANDES ; Milena Artifon ; Bibiana Mello de Oliveira ; Têmis Maria Félix . TEMPO DE DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS: DADOS DE UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM DOENÇAS RARAS.. In: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica 2022, 2022, Curitiba. XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica 2022, 2022. p. 150.
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Amanda Maria Schmidt ; GABRIELLA ZANIN FIGHERA ; Júlia Cordeiro Milke ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Victória Machado Scheibe ; BETÂNIA DE SOUZA PONCE ; Bibiana Mello de Oliveira ; Milena Artifon ; Têmis Maria Félix . MULTIDISCIPLINARIDADE NA ASSISTÊNCIA ÀS DOENÇAS RARAS: DADOS DA REDE NACIONAL DE DOENÇAS RARAS.. In: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica 2022, 2022, Curitiba. XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica 2022, 2022. p. 127.
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Júlia Cordeiro Milke ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Victória Machado Scheibe ; GABRIELLA ZANIN FIGHERA ; BETÂNIA DE SOUZA PONCE ; Amanda Maria Schmidt ; TATIANA AMORIM ; Márcia Maria Costa Giacon Giusti ; Vânia Mesquita Gadelha Prazeres ; Victor Evangelista de Farias Ferraz ; Maria Terezinha Cardoso, ; Milena Artifon ; Bibiana Mello de Oliveira ; Têmis Maria Félix . Fenilcetonúria: dados da jornada assistencial da Rede Nacional de Doenças Raras.. In: 42ª SEMANA CIENTÍFICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE, 2022, PORTO ALEGRE. Clinical and Biomedical Research, 2022. v. 42. p. 594.
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Victória Machado Scheibe ; Júlia Cordeiro Milke ; GABRIELLA ZANIN FIGHERA ; Amanda Maria Schmidt ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; BETÂNIA DE SOUZA PONCE ; Milena Artifon ; Bibiana Mello de Oliveira ; Têmis Maria Félix . Pacientes sem doenças raras atendidos em ambulatórios de genética médica de hospital terciário em 2018. In: 42ª SEMANA CIENTÍFICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE, 2022, PORTO ALEGRE. Clinical and Biomedical Research, 2022. v. 42. p. 602.
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GABRIELLA ZANIN FIGHERA ; Júlia Cordeiro Milke ; Victória Machado Scheibe ; Amanda Maria Schmidt ; BETÂNIA DE SOUZA PONCE ; Antonette El-husny ; Angelina Xavier Acosta ; Victor Evangelista de Farias Ferraz ; Chong Kim ; Juan Clinton Llerena Junior ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Milena Artifon ; Bibiana Mello de Oliveira ; Têmis Maria Félix . Osteogênese Imperfeita: Dados da Jornada Assistencial da Rede Nacional de Doenças Raras.. In: 42ª SEMANA CIENTÍFICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE, 2022, PORTO ALEGRE. Clinical and Biomedical Research, 2022. v. 42. p. 604.
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MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Eliana María de Guadalupe Martínez Bazán ; Dévora Natalia Randon ; João Lucas de Souza e Silva ; Fernanda Hendges de Bitencourt ; Fernanda Sperb Ludwig ; Carolina Fischinger Moura de Souza ; Ida Vanessa Doederlein Schwartz . Prevalência da variante patogênica c.1042_1043delCT (SLC37A4), associada à Glicogenose tipo Ib, no sul do Brasil.. In: 42ª SEMANA CIENTÍFICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE, 2022, PORTO ALEGRE. Clinical and Biomedical Research, 2022. v. 42. p. 614.
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Amanda Maria Schmidt ; GABRIELLA ZANIN FIGHERA ; Júlia Cordeiro Milke ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Victória Machado Scheibe ; BETÂNIA DE SOUZA PONCE ; Milena Artifon ; Bibiana Mello de Oliveira ; Têmis Maria Félix . Atendimento de Doenças Raras no Hospital de Clínicas de Porto Alegre: dados do estudo retrospectivo da Rede Nacional de Doenças Raras.. In: 42ª SEMANA CIENTÍFICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE, 2022, PORTO ALEGRE. Clinical and Biomedical Research, 2022. v. 42. p. 615.
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MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Júlia Cordeiro Milke ; Lorenzo Longo Makariewicz ; Amanda Maria Schmidt ; Victória Machado Scheibe ; Milena Artifon ; Bibiana Mello de Oliveira ; Têmis Maria Félix . REDE NACIONAL DE DOENÇAS RARAS (RARAS): UM PANORAMA GERAL SOBRE DOENÇAS RARAS NO BRASIL.. In: 41ª SEMANA CIENTÍFICA DO Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2021, Porto Alegre. Clinical & Biomedical Research, 2021. v. 41. p. 343.
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João Lucas de Souza e Silva ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Dévora Natalia Randon ; Fernanda Hendges de Bitencourt ; Fernanda Sperb Ludwig ; Fernanda Sales Luiz Vianna ; Fabiano de Oliveira Poswar ; Carolina Fischinger Moura de Souza ; Luiz Felipe Portela ; Guilherme Meneguzzi Pagel ; Ana Paula Pizzio Becker ; Bruna Bento Dos Santos ; Ida Vanessa Doederlein Schwartz . PREVALÊNCIA ELEVADA DA VARIANTE PATOGÊNICA C.554-1G>T (FAH), ASSOCIADA À TIROSINEMIA DO TIPO 1 NO SUL DO BRASIL.. In: 41ª SEMANA CIENTÍFICA DO Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2021, Porto Alegre. Clinical & Biomedical Research, 2021. v. 41. p. 392.
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Júlia Cordeiro Milke ; Bibiana Mello de Oliveira ; Milena Artifon ; Amanda Maria Schmidt ; Victória Machado Scheibe ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Lorenzo Longo Makariewicz ; Têmis Maria Félix . POLÍTICA NACIONAL DE ATENÇÃO ÀS PESSOAS COM DOENÇAS RARAS: DADOS DA PRODUÇÃO DOS SERVIÇOS DE REFERÊNCIA EM DOENÇAS RARAS. In: 41ª SEMANA CIENTÍFICA DO Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2021, Porto Alegre. Clinical & Biomedical Research, 2021. v. 41. p. 396.
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Amanda Maria Schmidt ; Mariane Barros Neiva ; Victória Machado Scheibe ; Júlia Cordeiro Milke ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Lorenzo Longo Makariewicz ; Bibiana Mello de Oliveira ; Milena Artifon ; Têmis Maria Félix . CLASSIFICAÇÃO DAS DOENÇAS RARAS: COMPARAÇÃO ENTRE AS ONTOLOGIAS CID- 10 E ORPHA. In: 41ª SEMANA CIENTÍFICA DO Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2021, Porto Alegre. Clinical & Biomedical Research, 2021. v. 41. p. 397-398.
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Victória Machado Scheibe ; Amanda Maria Schmidt ; Júlia Cordeiro Milke ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Lorenzo Longo Makariewicz ; Milena Artifon ; Bibiana Mello de Oliveira ; Têmis Maria Félix . DISTRIBUIÇÃO REGIONAL DE PROCEDIMENTO DE ACONSELHAMENTO GENÉTICO PELO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE NO BRASIL: UMA ANÁLISE RETROSPECTIVA. In: 41ª SEMANA CIENTÍFICA DO Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2021, Porto Alegre. Clinical & Biomedical Research, 2021. v. 41. p. 408-409.
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RANDON, D. N. ; DOS SANTOS, M.L. ; SPERB-LUDWIG, F. ; PORTELLA, L. F. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Prevalence of the most common pathogenic variants in three genes causing fatty acid oxidation disorders in south Brazil: a population-based study.. In: INFORM FAOD Annual Meeting, 2020. 2020 INFORM Program, 2020. p. 24.
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LOPES DOS SANTOS, M. ; RANDON, D. N. ; BITENCOURT, F. H. ; SPERB-LUDWIG, F. ; PORTELLA, L. F. ; BECKER, A. P. P. ; PAGEL, G. M. ; BENTO, B. ; VIANNA, F. S. L. ; SCHWARTZ, I. V. D. . MEDIUM-CHAIN ACYL-COA DEHYDROGENASE DEFICIENCY: PREVALENCE OF THE MUTATION C.985A>G (ACADM) IN A HEALTHY POPULATION OF RIO GRANDE DO SUL, BRAZIL. In: 40ª Semana Científica do HCPA, 2020, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2020. v. 40. p. 368.
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SILVA, C. M. F. ; RANDON, D. N. ; BITENCOURT, F. H. ; SPERB-LUDWIG, F. ; DOS SANTOS, M.L. ; MONTEIRO, V. C. L. ; PORTELLA, L. F. ; BECKER, A. P. P. ; VIANNA, F. S. L. ; SCHWARTZ, I. V. D. . INVESTIGAÇÃO DA PREVALÊNCIA DA VARIANTE PATOGÊNICA C.1168G>A (ASSI), ASSOCIADA À CITRULINEMIA TIPO I, EM UMA POPULAÇÃO SAUDÁVEL DO RIO GRANDE DO SUL, BRASIL.. In: 40ª Semana Científica do HCPA, 2020, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2020. v. 40. p. 368.
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TRESBACH, R. H. ; LOPES DOS SANTOS, M. ; TONON, T. ; SOUZA, C. F. M. ; SPERB-LUDWIG, F. ; SCHWARTZ, I. V. D. . DIAGNÓSTICO GENÉTICO DA DOENÇA DA URINA DO XAROPE DO BORDO ATRAVÉS DE SEQUENCIAMENTO MASSIVO PARALELO. In: 40ª Semana Científica do HCPA, 2020, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2020. v. 40. p. 371.
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RANDON, D. N. ; BITENCOURT, F. H. ; SPERB-LUDWIG, F. ; PAGEL, G. M. ; DOS SANTOS, M.L. ; BENTO, B. ; VIANNA, F. S. L. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Prevalence of c.1528G>C for LCHAD deficiency and c.338C>T for CPTII deficiency in a healthy population of Rio Grande do Sul, Brazil.. In: SSIEM 2019: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2019, Rotterdam. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2019. v. 42.
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DOS SANTOS, M.L. ; RANDON, D. N. ; BITENCOURT, F. H. ; SPERB-LUDWIG, F. ; MONTEIRO, V. C. L. ; KALIL ; VIANNA, F. S. L. ; SCHWARTZ, I. V. D. . LONG CHAIN 3-HYDROXYACYL-COA DEHYDROGENASE DEFICIENCY: PREVALENCE OF THE MUTATION C.1528G>A (HADHA) IN A HEALTHY POPULATION OF RIO GRANDE DO SUL, BRAZIL.. In: 39° Semana Científica do HCPA, 2019, Porto Alegre. Clinical & Biomedical Research, 2019. v. 39.
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DUARTE, G. C. K. ; ASSMANN, T. S. ; MARTINS, E. M. B. ; LOPES, M. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Evaluation of high-risk type 1 diabetes HLA-DR and DQ haplotypes using three single nucleotide polymorphisms in a population from southern Brazil.. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2015, Porto Alegre. Diabetology & Metabolic Syndrome, 2015. v. 7.
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DUARTE, G. C. K. ; ASSMANN, T. S. ; MARTINS, E. M. B. ; LOPES, M. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O uso de apenas três polimorfismos para predição dos haplótipos HLA-DR/DQ de alto risco para DM1 em uma população do sul do Brasil. In: 35ª Semana Científica do HCPA, 2015, Porto Alegre. Clinical & Biomedical Research, 2015. v. 35.
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RHEINHEIMER, J. ; MOEHLECKE, M. ; CARDOSO, N. S. ; SANTOS, M. L. ; CANANI, L. H. ; LEITAO, C. B. ; CRISPIM, D. . Evaluation of NLRP3 inflamassome expression and its endogen inhibitor CGI-58 in subjects with different obesity degrees.. In: 20th Brazilian Diabetes Society Congress, 2015, Porto Alegre. Diabetology & Metabolic Syndrome, 2015. v. 7.
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Bibiana Mello de Oliveira ; Amanda Maria Schmidt ; Júlia Cordeiro Milke ; MARIANA LOPES DOS SANTOS ; Victória Machado Scheibe ; Milena Artifon ; GABRIELLA ZANIN FIGHERA ; BETÂNIA DE SOUZA PONCE ; Annanda Pink Holtz ; Mariane Barros Neiva ; Filipe Andrade Bernardi ; Domingos Alves ; Têmis Maria Félix ; Rede Nacional de Doenças Raras (RARAS) . DOENÇAS RARAS COM MANIFESTAÇOES NEUROLOGICAS NO BRASIL: DADOS DA REDE NACIONAL DE DOENÇAS RARAS.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARIANA LOPES DOS SANTOS . PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE PACIENTES COM DISTÚRBIOS DO CICLO DA URÉIA ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARIANA LOPES DOS SANTOS ; ISABELA ALICIA FINK ; Fernanda Hendges de Bitencourt ; Fernanda Sperb Ludwig ; LUANA DA SILVA BAPTISTA ARPINI ; Lilia Farret Refosco ; Carolina Fischinger Moura de Souza ; Fabiano de Oliveira Poswar ; Grupo Brasileiro de Distúrbios do Ciclo da Uréia ; Ida Vanessa Doederlein Schwartz . PANORAMA GERAL SOBRE OS DISTÚRBIOS DO CICLO DA URÉIA (UCDs) NO BRASIL.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
ESTUDO ABRANGENTE SOBRE DISTÚRBIOS DO CICLO DA URÉIA NO BRASIL., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
Prêmios
2022
Prêmio CLOVIS WANNMACHER para os melhores trabalhos em Erros Inatos do Metabolismo (2 lugar), VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Triagem Neonanatal e Erros Inatos do Metabolismo.
2022
Melhor Pôster (2 lugar), XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica.
2022
Melhor e-pôster da Semana Científica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA).
Histórico profissional
Experiência profissional
2021 - Atual
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Assistente de Pesquisa
Outras informações:
Assistente de Pesquisa Voluntária da Rede Nacional de Doenças Raras (Rede RARAS) no Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (SGM-HCPA).
2021 - 2022
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: DTI - C
Outras informações:
Bolsista DTI-C da Rede Nacional de Doenças Raras (Rede RARAS) no Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (SGM-HCPA)
2018 - 2021
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações:
Laboratório Basic Research and Advanced Investigations in Neurosciences (BRAIN) no Centro de Pesquisa Experimental (CPE) do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA).
2016 - 2017
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária no Setor de Sorologia, Carga horária: 20
Outras informações:
Estagiária no Setor de Sorologia da Unidade de Bioquímica Clínica
2015 - 2015
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica Voluntária
Outras informações:
Iniciação Científica Voluntária no Laboratório de Biologia Celular e Molecular do Serviço de Endocrinologia do Centro de Pesquisa Experimental (CPE) do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA).
2018 - 2018
Vanderbilt UniversityVínculo: Summer Rotation Student, Enquadramento Funcional: Summer Rotation Student
Outras informações:
Summer 2018 Rotation Student at Gurevich Laboratory at Vanderbilt University Department of Pharmacology
https://medschool.vanderbilt.edu/gurevich-lab/person/mariana-lopes-dos-santos
2018 - 2018
University of Miami, UMiamiVínculo: Observership, Enquadramento Funcional: Molecular Cell and Developmental Biology
Outras informações:
Observership at Molecular Cell and Developmental Biology Department at University of Miami.
2019 - 2019
Hospital Ernesto DornellesVínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estágio Curricular, Carga horária: 30
Outras informações:
Estágio Curricular Obrigatório no Laboratório de Análises Clínicas de 500h para a obtenção da habilitação em Análises Clínicas.
2020 - 2020
Fertilitat - Centro de Medicina ReprodutivaVínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estágio Curricular, Carga horária: 30
Outras informações:
Estágio Curricular (500h) para habilitação em Reprodução Humana no Laboratório de Embriologia do Fertilitat - Centro de Medicina Reprodutiva.
2017 - 2019
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto AlegreVínculo: Discente, Enquadramento Funcional: Membro Discente (suplente) - COMGRAD
Outras informações:
Membro Discente (suplente) - Comissão de Graduação (COMGRAD) do Curso de Biomedicina Noturno
2023 - Atual
Nilo Frantz Medicina ReprodutivaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Embriologista
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