Renata de Oliveira freiberger

Graduada em Biomedicina pela Universidade Feevale em 2008, pós graduada pela Universidade Federal de Santa Catarina em Citologia Cérvico-vaginal e Citologia de Líquidos Corporais em 2010. Atuou como Analista Clínica desde a sua formação em 2008 até o ano de 2016 em laboratórios de análises clínicas de referência nacional . Atualmente Inspetora de Polícia, concursada pela Polícia Civil do Estado do Rio Grande do Sul, lotada na Divisão de Saúde, auxiliando na Coordenação da Policlínica da PCRS.

Informações coletadas do Lattes em 30/01/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em Especialização em Citologia Cérvico Vaginal

2009 - 2010

Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Regiões organizadoras de nucléolo (AgNOR) em lesões do epitélio cervical uterino
Orientador: Cidônia de Lourdes Vituri

Graduação em Biomedicina

2004 - 2008

Universidade Feevale
Título: Desenvolvimento de uma metodologia para determinação de ácido quinolínico por extração em fase sólida associada à cromatografia líquida de alta eficiência
Orientador: Rafael Linden

Formação complementar

2017 - 2017

Academia de Polícia Civil. , Academia de Polícia Civil do Estado do Rio Grande do Sul, ACADEPOL/RS, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: hematologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Toxicologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Bioquímica.

Organização de eventos

FREIBERGER, R. O. . I CONGRESSO INTERNACIONAL DE BIOANÁLISES, IV CONGRESSO SUL BRASILEIRO DE BIOMEDICINA E VIII SEMANA GAÚCHA DE BIOMEDICINA. 2008. (Congresso).

Participação em eventos

1 CONGRESSO SUL BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 2008. (Congresso).

Curso de Extensão: Tópicos em Antimicrobianos. 2008. (Outra).

I CONGRESSO INTERNACIONAL DE BIOANÁLISES. 2008. (Congresso).

I CONGRESSO INTERNACIONAL DE BIOANÁLISES, IV CONGRESSO SUL-BRASILEIRO DE BIOMEDICINA E VII SEMANA GAÚCHA DE BIOMEDICINA. Desenvolvimento de uma metodologia para determinação de ácido quinolínico por extração em fase sólida associada à cromatografia líquida de alta eficiência. 2008. (Congresso).

MINICURSO ESTATÍSTICA APLICADA À PESQUISA. 2008. (Oficina).

WORKSHOP DE APLICAÇÕES CLÍNICAS DA CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA. 2008. (Outra).

XX Salão de Iniciação Cinetífica XVIII Feira de Iniciação Científica e III Salão UFRGS Jovem.Quantificação de ácido quinolínico por HPLC em plasma de pacientes renais submetidos à hemodiálise.. 2008. (Outra).

Curso de Redação e Formatação de Projetos de Pesquisa. 2007. (Oficina).

Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão - Centro Universitário Feevale.Desenvolvimento de uma metodologia para determinação de ácido quinolínico por extração em fase sólida associada a cromatografia líquida de alta eficiêcia. 2007. (Outra).

XIX Salão de Iniciação Científica - Universidade do Rio Grande do Sul.Desenvolvimento de uma metodologia para determinação de ácido quinolínico por extração em fase sólida associada a cromatografia líquida de alta eficiência. 2007. (Outra).

II Congresso Sul Brasileiro de Biomedicina e VI Semana Gaúcha de Biomedicina. 2006. (Congresso).

Semana Acadêmica do Curso de Biomedicina. 2006. (Simpósio).

CURSO TEÓRICO-PRÁTICO SOBRE APLICAÇÕES DA ELETROFORESE. 2005. (Outra).

Debato sobre o "Projeto de Lei do Ato Médico". 2005. (Outra).

Desafios na Toxicologia Analítica. 2005. (Simpósio).

IX Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. 2005. (Congresso).

MINI-CURSO TOXICOLOGIA POST-MORTEM. 2005. (Outra).

V SEMANA GAÚCHA DE BIOMEDICINA. 2005. (Encontro).

II JORNADA DE INTEGRAÇÃO FARMACÊUTICA- BIOMÉDICA. 2004. (Outra).

IV SEMANA GAÚCHA DE BIOMEDICINA. 2004. (Encontro).

rotinas Básicas de Análises Clínicas. 2004. (Oficina).

Produções bibliográficas

  • FREIBERGER, R. O. ; AMORIN, B. ; LINDEN, R. ; TAVARES, R. J. . Desenvolvimento de uma metodologia para determinação de ácido quinolínico por extração em fase sólida associada à cromatografia líquida de alta eficiência.. In: I Congresso Internacional de Bioanálises, IV Congresso Sul Brasileiro de Biomedicina e VIII Semana Gaúcha de Biomedicina, 2008, Novo Hamburgo. Caderno de Resumos, 2008.

  • FREIBERGER, R. O. ; FELTRACO, ; TAVARES, R. J. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento de uma metodologia para determinação de ácido quinolínico por extração em fase sólida associada a cromatografia liquida de alta eficiência. In: Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão Feevale-2007, 2007, Novo Hamburgo. caderno de resumos, 2007, 2007.

  • FREIBERGER, R. O. ; FELTRACO, ; TAVARES, R. J. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento de uma metodologia para determinação de ácido quinolínico por extração em fase sólida associada a cromatografia liquida de alta eficiência.. In: XIX Salão de Iniciação Científica XVI Feira de Iniciação Científica II Salão UFRGS Jovem, 2007, 2007, Porto Alegre. caderno de Resumos, 2007., 2007.

  • ANTUNES, M. V. ; FELTRACO, L. L. ; FREIBERGER, R. O. ; LINDEN, R. . Determinação de 2,5-hexanodiona em urina através de HPLC-DAD após derivatização com 2,4-dinitrofenilhidrazina.. In: XV Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2007, Búzios. Revista Brasileira de Toxicologia, 2007. v. 20. p. 35.

  • FREIBERGER, R. O. ; VITURI, C. L. ; FILIPPIN, C. . "A IMPORTÂNCIA DAS REGIÕES ORGANIZADORAS DE NUCLÉOLO (AgNOR) COMO MARCADOR DE PROLIFERAÇÃO CELULAR". Revista Ciências da Saúde (UFSC) , 2011.

  • FREIBERGER, R. O. ; AMORIN, B. . Desenvolvimento de uma metodologia para determinação de ácido quinolínico por extração em fase sólida associada à cromatografia de alta eficiência. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AMORIN, B. ; FREIBERGER, R. O. ; LINDEN, R. ; TAVARES, R. J. . Quantificação de ácido quinolínico por HPLC em plasma de pacientes renais submetidos à hemodiálise. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FREIBERGER, R. O. ; FELTRACO, L. L. ; LINDEN, R. ; TAVARES, R. J. . Desenvolvimento de uma Metodologia para Determinação de Ácido Quinolínico por Extração em Fase Sólida Associada a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FREIBERGER, R. O. ; FELTRACO, L. L. ; LINDEN, R. ; TAVARES, R. J. . Desenvolvimento de uma Metodologia para Determinação de Ácido Quinolínico por Extração em Fase Sólida Associada a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

ANTUNES, M. V. ; FELTRACO, L. L. ; FREIBERGER, R. O. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação de hexanodiona em urina por HPLC-DAD.. 2007. (Demais tipos de produção técnica).

Projetos de pesquisa

  • 2007 - 2008

    Avaliação dos níveis da endotoxina ácido quinolínico e sua relação com a insuficiência renal., Descrição: O ácido quinolínico (AQ) é conhecidamente uma toxina endógena, originada do metabolismo do triptofano. Este aminoácido é degradado principalmente através da via das quinureninas, gerando L-quinurenina, ácido quinurênico e ácido quinolínico. O ácido quinolínico é uma neurotoxina envolvida em processos neurodegenerativos, como doença de Parkinson, doença de Huntington, doença de Alzheimer, além da epilepsia, esclerose múltipla, esquizofrenia e depressão. Seu efeito neurotóxico parece estar envolvido com a ativação de receptores glutamatérgicos do tipo NMDA. O resultado da ativação destes receptores é uma massiva entrada de cálcio nos neurônios alvo, o que desencadeia a sua degeneração, com a conseqüente perda de função neural. Já foi demonstrado que o AQ causa morte neuronal através da sua administração intracerebral ou sua adição a neurônios em cultura. Além destes efeitos sabidamente neurotóxicos, vários estudos vêm demonstrando a correlação entre níveis sanguíneos aumentados desta endotoxina e o grau de insuficiência renal, já que sua excreção é basicamente renal. O acúmulo de AQ está também relacionado com outros sintomas observados nestes pacientes, como maior susceptibilidade à infecções, hipertensão, distúrbios do metabolismo de lipídios e anemia. Assim, o objetivo do presente trabalho é determinar as concentrações plasmáticas desta endotoxina usando a técnica de HPLC, padronizando a sua quantificação e buscando estabelecer relações entre as quantidades dosadas e a gravidade do quadro de insuficiência renal crônica.. .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Renata de Oliveira Freiberger - Integrante / Lilian de Lima Feltraco - Integrante / Rafael Linden - Coordenador / Ana Luiza Ziulkoski - Integrante., Financiador(es): Universidade Feevale - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2006 - Atual

    Fenotipagem de CYP2D6 e CYP2C19 e monitoramento terapêutico na otimização da farmacoterapia antidepressiva com amitriptilina, Descrição: A compreensão das características metabólicas individuais pode representar uma importante alternativa para a otimização da farmacoterapia. Para tanto, a fenotipagem de enzimas metabolizadoras polimórficas como a CYP2D6 e CYP2C19 através de metodologias padronizadas e validadas apresenta-se como uma alternativa capaz de caracterizar o estado metabólico no momento da farmacoterapia. Esta caracterização pode permitir uma efetiva individualização dos regimes de dosagem, otimizando os resultados farmacoterapêuticos. Um grupo de fármacos relevantes para a aplicação deste modelo é o dos antidepressivos tricíclicos, especialmente a amitriptilina, para a qual procedimentos de monitoramento terapêutico já estão estabelecidos e que, a despeito de sua eficácia, apresenta efeitos adversos importantes que estão relacionados às concentrações plasmáticas. Cabe destacar que a amitriptilina, especialmente por sua eficácia terapêutica e por seu baixo custo é o antidepressivo de primeira escolha no Sistema Único de Saúde (SUS). O presente estudo visa desenvolver uma metodologia de fenotipagem para CYP2D6 e CYP2C19 utilizando uma única amostra de plasma e/ou saliva de pacientes tratados com amitriptilina. Para tanto, deverão ser desenvolvidos e validados métodos bioanalíticos para determinação de dextrometorfano, dextrofano, omeprazol, hidroxiomeprazol, amitriptilina e nortriptilina em amostras de plasma e saliva por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por absorção de radiação UV. Será avaliada a utilização de índices metabólicos baseados na relação amitriptilina/nortriptilina com as sondas de fenotipagem usuais para CYP2D6 e CYP2C19 (dextrometorfano e omerprazol, respectivamente). Os índices metabólicos obtidos serão correlacionados com medidas de redução dos sintomas da depressão através do Inventário de Depressão de Beck e com medidas de ocorrência de efeitos adversos. Para tanto, será validado um questionário padronizado para aferição da ocorrência de efeitos adv... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Renata de Oliveira Freiberger - Integrante / Lilian de Lima Feltraco - Integrante / Rafael Linden - Coordenador / Ana Luiza Ziulkoski - Integrante., Financiador(es): Universidade Feevale - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Experiência profissional

2017 - Atual

Governo do Estado do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Policial Civil, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2016

Fleury Medicina e Saúde

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Clínica, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2014

Laboratório Médico Santa Luzia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Clínica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2011

Laboratório Bioclínico São José

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Clínaca, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2010

Gênesis Laboratório Clínico

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista Clínica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Além de ser responsável pelas análises clínicas é também responsável técnica dos postos de coleta.

2007 - 2008

Universidade Feevale

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 16