Estela Maria Bruxel

Biomédica com habilitação em Análises Clínicas e Análises Bromatológicas pelo Centro Universitário IPA (2008) e especialista em Biologia e Genética Forense pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (2009). Mestre (2012) e Doutora (2016) em Genética e Biologia Molecular Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) onde atuou em pesquisas sobre suscetibilidade genética e farmacogenética do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade. Atualmente é pós-doutoranda na Universidade Estadual de Campinas onde atua no projeto de integração de dados genômicos e transcriptômicos da epilepsia de lobo temporal mesial e marcadores de farmacorresistência.

Informações coletadas do Lattes em 17/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2012 - 2016

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: O balanço gaba-glutamato na suscetibilidade ao transtorno de déficit de atenção/hiperatividade e implicações farmacogenéticas
, Ano de obtenção: 2016. Mara Helena Hutz. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2010 - 2012

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Investigação do polimorfismo -75 T>G do gene CES1 em crianças com TDAH e sua influência na redução de apetite devido ao tratamento com metilfenidato, Ano de Obtenção: 2012
Mara Helena Hutz.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em Biologia e Genética Forense

2009 - 2009

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Título: RNA na análise forense: uma ferramenta temporal
Orientador: Clarice Samapaio Alho

Graduação em Biomedicina

2005 - 2008

Centro Universitário Metodista
Título: A VARIABILIDADE GENÉTICA DO GENE NR1I2 E A INFLUÊNCIA NA RESPOSTA TERAPÊUTICA COM ESTATINAS.
Orientador: Marilu Fiegenbaum

Pós-doutorado

2022

Pós-Doutorado. , Baylor College of Medicine, BCM, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de populações.

2018

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2016 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Psiquiatria.

Formação complementar

2017 - 2017

Cuidados, Manejo e Experimentação de Murinos e Zebrafish. (Carga horária: 20h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.

2017 - 2017

Análise de expressão gênica diferencial. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2017 - 2017

Introdução ao R. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2017 - 2017

Introdução à técnica CRISPR. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2016 - 2016

Treinamento teórico sobre as tecnologias de Western Blotting, Cell Sorting,. (Carga horária: 7h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Método Lógico para Redação Internacional. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2012 - 2012

Curso pré-congresso do 2nd LAPGx. (Carga horária: 9h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2009 - 2009

Curso de Ciências Forenses. (Carga horária: 8h). , Integra Cursos, IC, Brasil.

2009 - 2009

Curso de Perícia Criminal (Toxicologia Forense). (Carga horária: 8h). , Integra Cursos, IC, Brasil.

2009 - 2009

Genética e Evolução. (Carga horária: 80h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.

2008 - 2008

Interpretação Clínica do Hemograma. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Atualização em Imunologia. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em I Simpósio de Bio.Mol. aplic. às Ciências da Saúde. (Carga horária: 6h). , Fundação Faculdade Ferderal de Ciências Médcas de Porto Alegre, FFFCMPA, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Curso de Extensão em Análises Clínicas. (Carga horária: 40h). , Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Curso de Extensão sobre células-tronco. (Carga horária: 15h). , Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Curso de Extensão em Genética. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2007 - 2007

Curso Espermograma. (Carga horária: 3h). , Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Curso de Extrensão: Drogas de Abuso. (Carga horária: 8h). , Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.

2006 - 2006

Nivelamento em Química. (Carga horária: 24h). , Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em I Curso de Manipulação Genética. (Carga horária: 8h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacogenética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Participação em eventos

GENÉTICA 2017 - Brazilian International Congress of Genetics. GABA transporter subtype 1 (GAT1) gene is associated with methylphenidate response in children and adolescents with ADHD. 2017. (Congresso).

I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Biociências, XIX Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul e I Encontro Regional Sul da Sociedade Brasileira de Genética Médica. 2016. (Encontro).

61º Congresso Brasileiro de Genética. The involviment of GABAergic sistem in Attention Deficit/Hyperactivity Disorder. 2015. (Congresso).

Semana Acadêmica dos Cursos Técnicos em Farmácia e Técnico em Análises Clinicas.Farmacogenética - como os genes influenciam na resposta ao medicamento. 2015. (Simpósio).

XIII Encontro Anual do ProDAH/HCPA.Inbalance GABA/Glutamate on ADHD susceptibility. 2015. (Encontro).

60º Congresso Brasileiro de Genética. Intragenic interaction of LPHN3 haplotypes modulates methylphenidate response in children with ADHD. 2014. (Congresso).

Bioinformática Aplicada ao sequenciamento de Ácidos Nucleicos e Análises de Macromoléculas. 2014. (Simpósio).

XII Encontro do Prodah/ HCPA.Latrophilin 3 and Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: a susceptibility study. 2014. (Encontro).

4th World Congress of ADHD from Childhood to Adult Disease. Association study of latrophilin 3 gene with attention-deficit hyperactivity disorder in Brazilian children and adolescents. 2013. (Congresso).

59º Congresso Brasileiro de Genética. ASSOCIATION STUDY OF LATROPHILIN 3 GENE WITH ATTENTIONDEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER IN BRAZILIAN CHILDREN AND ADOLESCENTS. 2013. (Congresso).

XI Encontro do Prodah/ HCPA.LPHN3 haplotypes and ADHD pharmacogenetics study. 2013. (Encontro).

X Encontro do Prodah/ HCPA.GABAergic system: a study of susceptibility and pharmacogenetics of ADHD. 2012. (Encontro).

57º Congresso Brasileiro de Genética. A CES1 polymorphism is associated with appetite reduction in children and adolescents with ADHD treated with MPH. 2011. (Congresso).

IX Encontro do ProDAH/HCPA.A Carboxylesterase (CES1) polymorphism is associated with appetite reduction in children and adolescents with Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) treated with methylphenidate (MPH). 2011. (Encontro).

1º Congresso Sul Brasileiro de Análises Clínicas. 2008. (Congresso).

III Salão de Iniciação Científica do Centro Universitário Metodista IPA.A variabilidade genética do gene NR1I2 e a influência na resposta terapêutica com estatinas. 2008. (Outra).

XI São Paulo Research Conference Medicina Molecular e Farmacogenética. 2008. (Outra).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. 2008. (Congresso).

XX Salão de Iniciação Científica, XVII Feira da Iniciação Científica, III Salão UFRGS Jovem.A variabilidade genética do polimorfismo 3435C>T do gene ABCB1 e a influência no desenvolvimetno de efetios adversos. 2008. (Outra).

27ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Estudo Clínico sobre Infarto Agudo do Miocárdio na Cidade de Porto Alegre. 2007. (Outra).

III Semana Acadêmica de Biomedicina e de Farmácia do Centro Universitário Metodista IPA.FATORES ASSOCIADOS AO DESENVOLVIMENTO DE EFEITOS ADVERSOS COM ESTATINAS: INFLUÊNCIA DE FATORES AMBIENTAIS E DO POLIMORFISMO 6986A>G DO GENE CYP3A5.. 2007. (Outra).

III Semana Acadêmica de Biomedicina e Farmácia do Centro universitário Metodista IPA. 2007. (Outra).

II Salão de Iniciação Científica e Extensão do Centro Universitário Metodista IPA.Fatores associados ao desenvolvimento de efeitos adversos com estatinas: influencia de fatores ambientais e do polimorfismo 6986A>G do gene CYP3A5. 2007. (Outra).

Curso de Iniciação Científica, Laboratório de Estresse Oxidativo e Antioxidantes ULBRA. 2006. (Outra).

II Congresso Sul Brasileiro de Biomedicina e VI Semana Gaúcha de Biomedicina FEEVALE. 2006. (Congresso).

II Jornada Acadêmica da Biomedicina FFFCMPA. 2006. (Outra).

I Salão de Iniciação Científica e Extensão do Centro Universitário Metodista IPA.FARMACOGENÉTICA DO TRATAMENTO COM ESTATINAS: INFLUÊNCIA DA VARIABILIDADE GENÉTICA NOS GENES CYP3A4 E CYP3A5 E O DESENVOLVIMENTO DE EFEITOS ADVERSOS. 2006. (Outra).

I Jornada Acadêmica de Biomedicina da FFFCMPA. 2005. (Outra).

IX Encontro Gaúcho de Imunologia PUCRS. 2005. (Encontro).

XXI Semana Acadêmica da FFFCMPA. 2005. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Rafael Massuti

BRUXEL, E. M.GREVET, EUGÊNIO H.; SCHIMITZ, M.. Contribuições para o entendimento da heterogeneidade na sintomatologia e nas taxas de tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade. 2021. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Ciências do comportamento) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Thaís Silva de Oliveira

BRUXEL, E. M.; BANDINELLI, E.. Influência do polimorfismo MTHFR 677C>T no desenvolvimento de efeitos adversos ao tratamento com 5-fluorouracil/leucovorin em pacientes com adenocarcinoma colorretal. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

HUNEMEIER, T.;BRUXEL, E M; Cruz, AD; Baruffi, MR; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C.; KUASNE, H.; BISELI, J. M.; CASTELI, E. C.; LACCKINI, F. B. C.. PRÊMIO PAINEL GENÉTICA HUMANA. 2017. Sociedade Brasileira de Genética.

Produções bibliográficas

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  • BRUXEL, ESTELA MARIA . Latrophilin 3 and Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: a susceptibility study. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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  • BRUXEL, E. M. . A Carboxylesterase (CES1) polymorphism is associated with appetite reduction in children and adolescents with Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) treated with methylphenidate (MPH). 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BRUXEL, E. M. ; RUPPENTHAL, R.D. ; FERREIRA, M.E. ; PIRES, R. ; VAN DER SAND, C ; VAN DER SAND, L.C. ; FIEGENBAUM, M. . A variabilidade Genética do polimorfismo 3435C>T do gene ABCB1 e a influência no desenvolvimento de efeitos adversos com estatinas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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  • BRUXEL, E. M. ; RUPPENTHAL, R.D ; FERREIRA, M.E. ; PIRES, R. ; VAN DER SAND, C ; VAN DER SAND, L.C. ; FIEGENBAUM, M. . A variabilidade genética do polimorfismo 3435C>T do gene ABCB1 e a influência no desenvolvimento de efeitos adversos com estatinas.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BRUXEL, E M . IV Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • BRUXEL, ESTELA MARIA . III Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • BRUXEL, E M . II Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana UFRGS. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • Bruxel, Estela M. . I Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana UFRGS. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Prêmios

2022

Prêmio da sessão oral da categoria pós-doutorado, Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology (BRAINN).

2011

Menção Honrosa no Prêmio Pós-Graduação - Oral do 57º Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.

2010

Prêmio Newton Freire-Maia de melhor trabalho na área de Genética e Evolução Humana e Genética Médica, 56 Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética..

2007

Prêmio destaque do II Salão de Iniciação Científica e Extensão do Centro Universitário Metodista IPA, Centro universitário Metodista IPA.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas. , Rua Tessália Vieira de Camargo, Cidade Universitária, 13083887 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 35218902, URL da Homepage:

Experiência profissional

2016 - 2017

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Disciplina ministrada: Genética Veterinária- BIO 07769

2012 - 2016

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 04/2010 - 11/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Linhas de pesquisa

2008 - 2008

Laboratório Central do Estado do Rio Grande do Sul

Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

2008 - 2008

Laboratório Nobel Rie

Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

2006 - 2008

Centro Universitário Metodista

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 04/2006

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro Universitário Metodista.Linhas de pesquisa

2018 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 09/2018

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.Linhas de pesquisa