Marina Venzon Antunes
Biomédica e Farmacêutica com especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas (Feevale), Mestrado e Doutorado em Ciências Médicas (UFRGS). É professora adjunta nos cursos de graduação em Biomedicina e Farmácia, pesquisadora e coordenadora no Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas na Universidade Feevale. É bolsista de produtividade em pesquisa do CNPq na área de Medicina. Atua em pesquisa na área do monitoramento terapêutico de fármacos, estratégias de amostragem alternativas e no desenvolvimento e validação de metodologias aplicadas as análises toxicológicas. É revisora de periódicos na área de toxicologia, análises toxicológicas, medicina e monitoramento terapêutico de fármacos. É membro do comitê de assessoramento Fapergs área Saúde 2022-2024.
Informações coletadas do Lattes em 30/01/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina: Ciências Médicas
2012 - 2014
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: INFLUÊNCIA DE FATORES GENÉTICOS E AMBIENTAIS NA ATIVIDADE DA CYP2D6 E CYP3A4 E SUA RELAÇÃO COM A BIOATIVAÇÃO DO TAMOXIFENO EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA
, Ano de obtenção: 2014. Gilberto Schwartsmann.
Mestrado em Ciências Médicas
2010 - 2012
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Estudo farmacogenético do metabolismo do tamoxifeno: avaliação genotípica e fenotípica da CYP2D6
, Ano de Obtenção: 2012.Dr. Daniela Dornelles Rosa.
Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas
2007 - 2008
Universidade Feevale
Título: Padronização de metodologia para determinação de glicohemoglobina (Hb A1c) por um sistema aberto de cromatografia líquida de alta eficiência de troca iônica
Orientador: Rafael Linden
Graduação em Farmácia
2020 - 2023
Universidade Feevale
Título: AVALIAÇÃO DA FARMACOTERAPIA E QUALIDADE DE VIDA DE PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EM TRATAMENTO COM IMATINIBE
Orientador: Barbara Spaniol
Graduação em Bacharelado em Biomedicina
2002 - 2006
Universidade Feevale
Título: Desenvolvimento de Metodologia para Quantificação de Malondialdeído em CLAE através de derivatização com DNPH
Orientador: Dr. Rafael Linden
Formação complementar
2014 - 2014
Workshop de Farmacometria - Bisturis em vez de mar. (Carga horária: 16h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2014 - 2014
LARAW- Latin American Risk Assessment Workshop. (Carga horária: 40h). , Sociedade Brasileira de Toxicologia, SBTOx, Brasil.
2013 - 2013
Ambiente Virtual Blackboard. (Carga horária: 34h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em Cromat Gasosa Acoplada a Espectrom Massas. (Carga horária: 5h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Workshop de análise de drogas em cabelo. (Carga horária: 14h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2010 - 2010
Formação de professores - EAD Moodle. (Carga horária: 35h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2009 - 2009
Validação de Métodos em Análises Toxicológicas. (Carga horária: 8h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2008 - 2008
Aplicações Clínicas da CLAE. (Carga horária: 16h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2008 - 2008
Monitoramento terapêutico de imunossupressores. (Carga horária: 7h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em METODOS ANALITICOS EM TOXICOLOGIA FORENSE/CLINICA. (Carga horária: 36h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Aplicações Toxicológicas MS e Toxicologia Post Mor. (Carga horária: 36h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Curso de Análise Toxicológica Sistemática. (Carga horária: 40h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Tópicos em Fisiologia Clínica e Fisiopatologia. (Carga horária: 44h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em O diagnóstico Biomédico em Genética e Biologia Mol. (Carga horária: 12h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Habilidades Clínicas Básicas. (Carga horária: 21h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Dinamarquês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: BIOMEDICINA.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas.
Organização de eventos
LINDEN, R. ; ANTUNES, MARINA V ; CHARAO, M. F. . 17th IATDMCT Congress. 2019. (Congresso).
Marina Venzon Antunes . IX Congresso Internacional de Bioanálises, XII Congresso Sulbrasileiro de Biomedicina, XVI Semana Gaúcha de Biomedicina e II Encontro Brasileiro de Monitoramento Terapêutico de Fármacos e Toxicologia Clinica. 2017. (Congresso).
Participação em eventos
14th International Conrgress of Pharmaceutical Sciences. THE IMPACT OF CY3A4/5 AND CYP2C8 GENOTYPES ON IMATINIB BIOTRANSFORMATION AND MOLECULAR RESPONSE IN PATIENTS WITH CHRONIC MYELOID LEUKEMIA. 2023. (Congresso).
o II Simpósio Brasileiro de Análises Toxicológicas e II Simpósio Gaúcho de Toxicologia e Saúde Ambiental. 2022. (Simpósio).
XXII Congresso Brasileiro de Toxicologia. comissão científica. 2022. (Congresso).
III Jornadas Ibéricas de Toxicologia. 2021. (Congresso).
17th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. Pharmacogenetic of tamoxifen. 2019. (Congresso).
I CONGRESSO LATINOAMERICANO DE BIOMEDICINA E CIÊNCIAS DO LABORATÓRIO:. Metodologia de Análises Toxicológicas no Cabelo. 2019. (Congresso).
II Congresso de Biomedicina da Região Nordeste. Atuação do Biomédico em Análises Toxicológicas. 2019. (Congresso).
XVI Congresso Brasileiro de Biomedicina e IV Congresso Internacional de Biomedicina. Farmacogenética e monitoramento terapêutico de fármacos na oncologia. 2018. (Congresso).
XVI International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. CLINICAL VALIDATION OF A DPD FUNCTIONAL TEST IN DRIED SALIVA SAMPLES AS PREDICTOR OF 5-FLUOROURACIL EXPOSURE AND OCCURRENCE OF DRUG-RELATED SEVERE TOXICITY. 2018. (Congresso).
IX Congresso Internacional de Bioanálises. 2017. (Congresso).
VIII Mostra Integrada de Iniciação Científica UNICNEC.Pesquisa em toxicologia: Monitoramento Terapêutico de Fármacos e farmacogenética. 2017. (Outra).
XV International Congress of Therapeutic Drg Monitoring and Clinical ToxicolOgy. Determination of endogenous concentrations of uracil and dihydrouracil em dried saliva spots by LC-MS/MS: a new tool to access dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency. 2017. (Congresso).
III Encontro Sobre Uso Racional de Medicamentos.Monitoramento Terapêutico de Fármacos na Oncologia. 2016. (Encontro).
XV Congresso Brasileiro de Biomedicina e III Congresso Internacional de Biomedicina. .. 2016. (Congresso).
XV SEMINÁRIO INTERNACIONAL DE EDUCAÇÃO ? EDUCAÇÃO E INTERDISCIPLINARIDADE: PERCURSOS TEÓRICOS E METODOLÓGICOS. 2016. (Seminário).
Best of Asco 2015. 2015. (Simpósio).
do 14th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. 2015. (Congresso).
VII Congresso Internacional de Bioanálises. Dried Blood Spots: uma estratégia de amostragem emergente na medicina personalizada. 2015. (Congresso).
X Jornada de Actualización en Laboratorio Clínico.Principios y aplicaciones de la cromatografia em análisis clinicos y toxicológicos. 2015. (Encontro).
Toxilatin - Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology. 2014. (Congresso).
Best of Asco 2013. 2013. (Simpósio).
do 13th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology. 2013. (Congresso).
COLACRO XIV Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Associadas. Determinação de ácido hipúrico e creatinina por CLAE-DAD em amostras de urina aplicadas em papel filtro. 2012. (Congresso).
I Encontro Brasileiro de Monitoramento Terapêutico de Fármacos e Toxicologia Clíninca. Determinação de hemoglobina por CLAE e estimativa de hematócrito em amostras de sangue seco em papel. 2012. (Congresso).
6th South American Regional Meeting TIAFT.Farmacogenetica Forense. 2010. (Encontro).
Feira de Iniciação Científica da Universidade Feevale.Monitoramento terapêutico de voriconazol empregando amostras de plasma e fluido oral através de cromatografia líquida de ultra eficiência. 2010. (Outra).
V Seminário de Extensão Feevale - Desmistificando Indicadores. 2010. (Seminário).
V Encontro Regional de Toxicologia Forense da América Latina. 2009. (Encontro).
I Congresso Internacional de Bioanálises. Determinação de hemoglobina glicada em amostras de sangue seco em papel por CLAE-DAD. 2008. (Congresso).
I Congresso Sul de Toxicologia Clínico-Laboratorial. Determinação de ácido valpróico por cromatografia líquida de alta eficiência. 2008. (Congresso).
IV Workshop de Analistas de Resíduos de Agrotóxicos do Estado do RS. 2007. (Outra).
XV Congresso Brasileiro de Toxicologia. . Determinação de 2,5-hexanodiona em urina através de HPLC-DAD após derivatização com 2,4-dinitrofenilhidrazina. 2007. (Congresso).
XXII Reunião Anual da Fesbe. Comparação dos níveis plasmáticos de malondialdeído em fêmeas ciclantes e ovariectomizadas. 2007. (Congresso).
Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Afins.Desenvolvimento de Metodologia para Quantificação de Amitriptilina e Metabólitos por CLAE-DAD. 2006. (Simpósio).
II Seminario Sobre Universidades Regionais Brasileiras: Planejamento e Avaliaçáo Acadêmica com vistas ao Desenvolvimento Regional.II Seminario sobre Universidades Regionais Brasileiras: Planejamento e Avaliação Acadêmica com vistas ao Desenvolvimento Regional. 2005. (Seminário).
IX Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. IX Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. 2005. (Congresso).
V Semana Gaúcha de Biomedicina. V Semana Gaúcha de Biomedicina. 2005. (Congresso).
IX Congresso Brasileiro de Biomedicina. IX Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2004. (Congresso).
I Congresso Gaúcho de Biomedicina. 1 Congresso Gaúcho de Biomedicina. 2003. (Congresso).
Participação em bancas
ANTUNES, MARINA; SILVA, J.. AVALIAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO DE HIDROCARBONETOS POLICÍCLICOS AROMÁTICOS (HPAs) EM PARTÍCULAS ATMOSFÉRICAS E FRAÇÃO GASOSA EM ÁREA URBANA E RURAL DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL (RS. 2021. Dissertação (Mestrado em Qualidade Ambiental) - Universidade Feevale.
ANTUNES, MARINA; NASCIMENTO, S. N.. AVALIAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO EM PACIENTES INTERNADOS PARA TRATAMENTO DE DEPENDÊNCIA POR COCAÍNA E CRACK. 2021. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
ANTUNES, Marina Venzon; FIEGENBAUM, M.; ALMEID, S. E. M.. Uso de dolutegravir no esquema terapêutico de pacientes HIV positivos : Avaliação de eficácia e de possíveis efeitos adversos. 2020. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
PERASOLO, MAGDA SUSANA; OLIVEIRA, T. F.;ANTUNES, MARINA V. AVALIAÇÃO DE ESTRESSE OXIDATIVO EM PACIENTES INTERNADOS PARA TRATAMENTO DE DEPENDÊNCIA POR ÁLCOOL. 2019. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
Marina Venzon Antunes; ARBO, M. D.; BRUCKER, N.. Arsenio no arroz e ceral infantil e seu possível impacto toxicológico na saúde. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Marina Venzon Antunes; NASCIMENTO, S. N.. Desenvolvimento e validação de um método bioanalítico para quantificação de abiraterona em plasma e avaliação de estabilidade. 2018. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
ANTUNES, Marina Venzon; HEINZELMANN, L. S.; SILVA, C. M. D.. Farmacogenética do HIV - Uma avaliação dos genes associados a dislipidemias. 2017. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
VENZON ANTUNES, MARINA; AMORIN, B.; BARTH, A. L.; DIAS, C. A. G.; CANTARELI, V.. ?Detecção de SARS CoV2 Utilizando a metodologia de LAMP em amostras nasofaringeas para alvos moleculares alternativos. 2022. Tese (Doutorado em PPG Ciências Médicas) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
Marina Venzon Antunes; HEINZELMANN, L. S.. Farmacogenética do HIV - uma avaliação dos genes associados a dislipidemias. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
Marina Venzon Antunes; CHARAO, M. F.. Fluoxetina: uma correlação entre adesão ao tratamento, qualidade de vida e estresse oxidativo. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
Marina Venzon AntunesLINDEN, R.. Quantificação de abiraterona em plasma humano e correlação com dosagens de antígeno prostático específico de pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
ANTUNES, Marina VenzonLINDEN, R.; CHARAO, M. F.. . Comparação de métodos analíticos para a quantificação de ácido hipúrico, ácido metilhipúrico e ácido mandélico em urina. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
ANTUNES, Marina VenzonLINDEN, R.. Psicotrópicos anti-obesidade comercializados no Brasil. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.LINDEN, R.. Benzidamina: Um medicamento de venda livre?. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Determinação simultânea de acetona, metil-etil-cetona e metil-isobutil-cetona em urina empregando cromatografia líquida de alta eficiência após derivatização com 2,4-dinitrofenilhidrazina. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Determinação de vancomicina em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Testes preliminares para validação de método para determinação de retinol em plasma empregando CLAE-DAD. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Exposição pré-natal a maconha: detecção e efeitos. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Toxicologia Forense) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. OXI - Impacto social e um paralelo com o crack. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Toxicologia Forense) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Canabinóides Sintéticos: drogas de abuso emergentes. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Toxicologia Forense) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Quimioluminescência e HPLC na dosagem de vitamina D: revisão de literatura. 2011 - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Fluido oral e sangue capilar aplicado a papel filtro como amostras biológicas para detecção do uso de cocaína. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Toxicologia Forense) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Toxicidade dos agrotóxicos utilizados na cidade de Palmeira das MIssões-RS. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Toxicologia Forense) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Laboratório de análises toxicológicas de emergência em hospitais. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Toxicologia Forense) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M.V.LINDEN, R.; CHARAO, M. F.. DETERMINAÇÃO DE CANABINOIDES EM CABELO EMPREGANDO CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA ASSOCIADA À ESPECTROMETRIA DE MASSAS. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, MARINA. Avaliação da citotoxicidade e genotoxicidade das formulações comerciais associadas de glifosato e 2,4-D utilizando o bioensaio com Allium cep. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
ANTUNES, MARINA. AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE DE DUAS FRAÇÕES DE SAPONINAS DE QUILLAJASPP. UTILIZANDO O MODELO CAENORHABDITIS ELEGANS. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
ANTUNES, MARINA V; BETTI, A. H.. AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO DE DEPENDENTES QUÍMICOS INTERNADOS EM UM HOSPITAL DO VALE DO CAÍ.. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, MARINA V; SILVA, A. P. C.. Desenvolvimento e validação de método analítico por Cromatografia Líquida de alta eficiência para quantificação de cloranfenicol em nanoemulsão.. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
ANTUNES, MARINA V; CARVALHO, T.. UTILIZAÇÃO DO MODELO ALTERNATIVO IN VIVO CAENORHABDITI ELEGANS NO MONITORAMENTO DE QUALIDADE DA AGUA DA BACIA DO RIO DOS SINOS-RS. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
ZIULKOSKI, A. L.;ANTUNES, MARINA VENZON. CAFEÍNA COMO INDICADOR DE RISCO ECOTOXICOLÓGICO EM ARROIOS DA BACIA HIDROGRÁFICA DO RIO DOS SINOS. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
ANTUNES, MARINA V; CHARAO, M. F.. Avaliação do método Quechers para análise toxicológica em fígado humano. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, MARINA V; VIEIRA, F. A. S.. Avaliação do níveis de vitamina B12 em pacientes usuários de omeprazol. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, MARINA V; ZIULKOSKI, A. L.. Woiciechoski.Avaliação de estresse oxidativo em pacientes em tratamento com omeprazol. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, MARINA V; ZIULKOSKI, A. L.. Woiciechoski.Avaliação de estresse oxidativo em pacientes em tratamento com omeprazol. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, MARINA V; ROSSETTO, S.. AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE BIOQUÍMICA IN VIVO DE UM COMPOSTO COM POTENCIAL ANTIPISICÓTICO PT-31. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
Marina Venzon Antunes; ELIAS, L. S.. Avaliação dos efeitos adversos à quimioterapia em pacientes com câncer infantil apoiados pela AMO na cidade de Novo Hamburgo - RS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, Marina Venzon. Eficacia da radioimunoterapia no tratamento do linfoma nao Hodgkin. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
ANTUNES, Marina Venzon. Avaliação dos efeitos adversso à quimioterapia em pacientes com cancer infantil apoiados pela AMO na cidade de Novo Hamburgo. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, Marina Venzon. Prevalencia de anemias em pacientes hospitalizados no Hospital Publico em Novo Hamburgo. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
CHARÃO, MARIELE FEIFFER;ANTUNES, Marina VenzonLINDEN, R.. Uso de paclitaxel na individualização de doses no tratamento de câncer. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.; CHARAO, M. F.;LINDEN, R.. Presença de Bisfenol A (BPA) em águas superficiais de arroios do município de Novo Hamburgo-RS. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
C Lauer;ANTUNES, M. V.; MATOS, S. A.. Polimorfismos Genáticos associados com a dislipidemia na era HAAR: Uma revisão. 2016 - Universidade Feevale.
C Lauer;ANTUNES, M. V.; MATOS, S. A.. Farmacogenética na toxicidade da terapia com Efavirenz. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
CHARAO, M. F.;ANTUNES, Marina Venzon; VERZA, SIMONE GASPARIN. Desenvolvimento evalidação de método por CLAE para quantificação de vortioxetina em comprimidos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
PAGEL, F.;ANTUNES, M. V.; NASRALLA, F.. HPV - Detecção pelo método de captura hídrida, Novo Hamburgo, Rio Grande do Sul. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Silicose na construção civil. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. HIV e AIDS no município de Parobé. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.; SILVA, L. B.. Biomarcadores de exposição, efeito e suscetibilidade na exposição ocupacional ao 1,3-Butadieno.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.; FRACASSO, R.. Análise do potencial Clínico do composto nitrofenólico 2,4-dinitrofenol em humanos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Uso de drogas estimulantes entre caminhoneiros no Brasil. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Avaliação in vivo da atividade da enzima dihidropirimidina desidrogenase e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer colorretal com 5-FU. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Exposição aguda ao cianeto: diagnóstico clínico-laboratorial e tratamento das intoxicações. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Relação entre os níveis plasmáticos de mesilato de imatinibe e os níveis dos elementos figurados do sangue de pacientes em tratamento. 2014 - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Avanços em Cromatografia a Gás e Líquida na Determinação de Disruptores Endócrinos em Matrizes Aquosas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Determinação de cotinina em saliva e cabelo pelo método de ELISA e correlação com o escore no teste de dependência da nicotina de Fagerström. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Determinação de ácido micofenólico em amostras de sangue seco em papel por cromatografia líquida de alta eficiência com detector de arranjo de diodos.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Determinação de imatinibe em amostras de cabelo de pacientes portadores de leucemina mielóide crônica e sua relação com os resultados da terapia. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
ANTUNES, M. V.. Uso de pool de soros em programa piloto de comparação interlaboratorial. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biomedicina) - Universidade Feevale.
AVILA, D. S.;VENZON ANTUNES, MARINA; BRANDAO, R.. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DE PROFESSOR SUBSTITUTO UFPEL. 2022. Universidade Federal de Pelotas.
Orientou
Desenvolvimento de estratégias bioanalíticas para o monitoramento da farmacoterapia com nilotinibe e dasatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale; (Orientador);
Desenvolvimento e validação de método para triagem de fármacos em tentativas de suicídio empregrando microamostras de sangue; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale; (Coorientador);
Desenvolvimento e validação de estratégias bioanalíticas para avaliação da adesão à farmacoterapia no tratamento da hipertensão; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento e validação de estratégias bioanalíticas para o monitoramento da farmacoterapia em doenças cardiovasculares; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale; (Orientador);
Desenvolvimento e validação de estratégias bioanalíticas para o monitoramento da farmacoterapia em doenças cardiovasculares; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação de quimiorresistência e farmacogenética na personalização do tratamento de tumores gastrointestinais; 2021; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação farmacogenética e monitoramento terapêutico do mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica; 2021; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale,; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Emprego de manchas de sangue seco em papel na avaliação da terapia com topiramato no tratamento da dependência do álcool; 2021; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale,; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a quantificação de produtos do metabolismo não oxidativo do etanol em manchas de sangue seco em papel por LC-MS/MS; 2020; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação do perfil de consumo de álcool em motoristas profissionais através da determinação de metabólitos do etanol em amostras de sangue e cabelo; 2020; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Emprego de coleta remota de Manchas de Sangue Seco em Papel (MSS) no monitoramento da terapia com imatinibe em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC); 2020; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale,; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação da atividade da enzima dihidropirimidina desidrogenase através da determinação das concentrações de uracil e da genotipagem de DPYD em sangue seco em papel; 2020; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale,; Coorientador: Marina Venzon Antunes;
Emprego de estratégias de amostragem alternativas no monitoramento da terapia com clozapina em pacientes esquizofrênicos; 2019; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale,; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação dos níveis de cortisol em cabelo de pacientes em tratamento de alcoolismo e sua relação com o estresse crônico; 2019; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale,; Coorientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação da capacidade preditiva de ensaios funcionais e genéticos com relação a ocorrência de toxicidade grave na quimioterapia com docetaxel; 2018; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação da influência de polimorfismos relacionados a biotransformação do irinotecano e sua relação com a exposição sistêmica ao fármaco e a ocorrência de toxicidade durante a quimioterapia do câncer; 2018; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale,; Coorientador: Marina Venzon Antunes;
Desenvolvimento de metodologia analítica para a determinação de drogas de abuso requeridas pela resolução CONTRAN 517 em amostras de cabelo por LC-MS/MS; 2018; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, INCT; Orientador: Marina Venzon Antunes;
O uso de substâncias psicoativas em pacientes vítimas de trauma; 2018; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale,; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Emprego de Manchas de Sangue Seco em Papel e Plasma Seco em Papel no monitoramento da terapia com lítio: desenvolvimento de metodologia analítca e aplicação clínica; 2017; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale,; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Desenvolvimento e aplicação de um modelo farmacocinético baseado na fenotipagem da DPD na predição de toxicidade grave à quimioterapia com 5-fluoracil; 2016; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale,; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação genotípica e fenotípica da farmacocinética de paclitaxel e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2016; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação de marcadores biológicos de estresse oxidativo e modificações epigenéticas em indivíduos ocupacionalmente expostos ao benzeno, tolueno e xileno; 2016; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade Feevale,; Coorientador: Marina Venzon Antunes;
Estudo dos efeitos causados pelo Material Particulado sobre alguns parâmetros biológicos; 2017; Tese (Doutorado em Qualidade Ambiental) - Universidade Feevale,; Coorientador: Marina Venzon Antunes;
Tratamento da esquizofrenia: uma abordagem farmacogenética dos antipsicóticos; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Toxicologia Forense) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Álcool e as drogas facilitadoras de violência sexual - uma abordagem toxicológica; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Toxicologia Forense) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Medicamentos Falsificados; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Toxicologia Forense) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Inseticidas Organofosforados: Aspectos Toxicológicos; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Toxicologia Forense) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
FOSFATIDILETANOL NA AVALIAÇÃO DO PADRÃO DE RISCO E CONSUMO DE ÁLCOOL ENTRE ESTUDANTES UNIVERSITÁRIOS DA SAÚDE; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Determinação de uracil, diidrouracil e 5-fluoracil em plasma por LC-MS/MS: desenvolvimento e validação analitica; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA QUANTIFICAÇÃO URINÁRIA DE METABÓLITOS DE HIDROCARBONETOS POLICÍCLICOS AROMÁTICOS (HPAs) POR CLAE-FL; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
INDIVIDUALIZAÇÃO DE DOSES DE BUSSULFANO EM PACIENTES ADULTOS SUBMETIDOS A TRANSPLANTE DE CÉLULAS HEMATOPOIÉTICAS: UMA REVISÃO; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Metabólitos não oxidativos do etanol como biomarcadores do consumo deálcool: uma revisão; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Potencial de risco ocupacional para profissionais da beleza expostos ao formaldeído; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
MONITORAMENTO DA TERAPIA COM O CARBONATO DE LÍTIO EM PACIENTES PSIQUIÁTRICOS ATENDIDOS EM UM CENTRO DE ATENÇÃO PSICOSSOCIAL; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Associação entre o consumo de álcool e a ocorrência de trauma em pacientes atendidos no hospital municipal de Novo Hamburgo; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
TOXICIDADE E MONITORAMENTO TERAPÊUTICO DA DIGOXINA: UMA REVISÃO; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Monitoramento terapêutico do lítio em pacientes com transtorno de humor bipolar: uma revisão; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Brandeburski; Determinação de lítio em saliva por espectrometria de absorção atômica: desenvolvimento de metodologia analítica e aplicação clínica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE UMA METODOLOGIA ANALÍTICA PARA A DETERMINAÇÃO DE 25-HIDROXIVITAMINA D3 EM SALIVA POR LC-MS/MS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Estudo piloto de avaliação da exposição ao docetaxel e sua relação com toxicidade em pacientes com câncer de mama e próstata; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação da adesão à farmacoterapia com carbonato de lítio em pacientes com transtorno de humor bipolar; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Determinação de 25-hidroxivitamina D3 em manchas de sangue seco em papel por LC-MS/MS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE UM MÉTODO PARA A DETERMINAÇÃO DE URACIL E DIHIDROURACIL EM DBS POR LC-MS/MS APLICADO A FENOTIPAGEM DA DPD; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Determinação de benzoilecgonina em manchas de urina seca por cromatografia gasosa acoplada a espectrômetro de massas; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
DETERMINAÇÃO PLASMÁTICA DE OMEPRAZOL E OMEPRAZOL SULFONA POR CLAE-DAD: APLICAÇÃO CLÍNICA NA FENOTIPAGEM DA CYP3A4; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação da adesão ao tamoxifeno no tratamento hormonal adjuvante do câncer de mama; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Efeito do status de vitamina D sobre os níveis de endoxifeno em mulheres do Sul do Brasil durante terapia com tamoxifeno; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Estresse oxidativo no câncer de mama; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Determinação dos níveis de cotinina em cabelo de tabagistas por método de ELISA e correlação com o escore do questionário de dependência à nicotina de Fageström; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Determinação de hemoglobina por CLAE e estimativa de hematócrito em amostras de sangue seco em papel; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Desenvolvimento e aplicação de um método para fenotipagem da atividade da CYP2D6 com dextrometorfano por CLAE; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Determinação de bussulfano em amostras de plasma através de CLAE após derivatização com DDTC; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Determinação de ácido hipúrico e creatinina através de CLAE em amostras de urina aplicadas em papel filtro; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Polimorfismos da CYP2D6 e inibidores do metabolismo do tamoxifeno: impacto no tratamento adjuvante do câncer de mama; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Emprego da microamostragem de sangue seco na avaliação farmacogenética e monitoramento da terapia com mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Metabólitos não oxidativos do etanol na avaliação do uso recente e padrão de consumo de álcool em toxicologia social, clínica e forense; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Emprego da microamostragem de sangue seco na avaliação farmacogenética e monitoramento da terapia com mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Emprego da microamostragem de sangue seco na avaliação farmacogenética e monitoramento da terapia com mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale, Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Oncologia de precisão: Integração de marcadores farmacogenéticos e de quimioresistência para a individualização da quimioterapia do câncer; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Emprego da microamostragem de sangue seco na avaliação farmacogenética e monitoramento da terapia com mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Venzon Antunes;
O uso de substâncias psicoativas em pacientes vítimas de trauma: avaliação de biomarcadores e sua relação com a severidade e recorrência do trauma; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Manchas de sangue seco em papel (DBS), plasma seco em papel (DPS) e saliva como estratégias de amostragem alternativas no monitoramento terapêutico do lítio em pacientes com transtorno bipolar; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Manchas de sangue seco em papel (DBS), plasma seco em papel (DPS) e saliva como estratégias de amostragem alternativas no monitoramento terapêutico do lítio em pacientes com transtorno bipolar; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale, Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
O uso de substâncias psicoativas em pacientes vítimas de trauma: avaliação de biomarcadores e sua relação com a severidade e recorrência do trauma; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Manchas de sangue seco em papel (DBS), plasma seco em papel (DPS) e saliva como estratégias de amostragem alternativas no monitoramento terapêutico do lítio em pacientes com transtorno bipolar; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale, Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
O uso de substâncias psicoativas em pacientes vítimas de trauma: avaliação de biomarcadores e sua relação com a severidade e recorrência do trauma; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
O uso de substâncias psicoativas em pacientes vítimas de trauma: avaliação de biomarcadores e sua relação com a severidade e recorrência do trauma; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
O uso de substâncias psicoativas em pacientes vítimas de trauma: avaliação de biomarcadores e sua relação com a severidade e recorrência do trauma; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação genotípica da farmacocinética de docetaxel e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Manchas de sangue seco em papel (DBS), plasma seco em papel (DPS) e saliva como estratégias de amostragem alternativas no monitoramento terapêutico do lítio em pacientes com transtorno bipolar; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale, Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Manchas de sangue seco em papel (DBS), plasma seco em papel (DPS) e saliva como estratégias de amostragem alternativas no monitoramento terapêutico do lítio em pacientes com transtorno bipolar; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Manchas de sangue seco em papel (DBS), plasma seco em papel (DPS) e saliva como estratégias de amostragem alternativas no monitoramento terapêutico do lítio em pacientes com transtorno bipolar; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação genotípica da farmacocinética de docetaxel e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação genotípica da farmacocinética de docetaxel e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Feevale, Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Ferraz; Avaliação genotípica da farmacocinética de docetaxel e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação genotípica da farmacocinética de docetaxel e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
ESTUDO DOS EFEITOS CAUSADOS PELO MATERIAL PARTICULADO SOBRE PARÂMETROS BIOLÓGICOS EM TRABALHADORES DA PRODUÇÃO DE CARVÃO VEGETAL; 2020; Orientação de outra natureza - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Manchas de sangue seco em papel (DBS), plasma seco em papel (DPS) e saliva como estratégias de amostragem alternativas no monitoramento terapêutico do lítio em pacientes com transtorno bipolar; 2019; Orientação de outra natureza - Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação genotípica da farmacocinética de docetaxel e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
Avaliação genotípica da farmacocinética de docetaxel e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Feevale; Orientador: Marina Venzon Antunes;
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OLIVEIRA, K. G. ; HECK, D. ; ANTUNES, M. V. ; BEHR, G. A. ; FECKSA, L. R. ; LINDEN, R. . Avaliação in vivo dos efeitos da rutina em parâmetros oxidativos de ratos idosos submetidos a dieta hiperlipidemica. In: XX Salão de Iniciação Científica - UFRGS, 2008, Porto Alegre. Anais do XX Salão de Iniciação Científica - UFRGS. Porto Alegre: UFRGS, 2008.
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LINDEN, R. ; ZIULKOSKI, A. L. ; TONELLO, P. ; WINGERT, M. ; ANTUNES, M. V. ; TZVETKOV, M. ; SOUTO, A. A. . Metabolic Ratios of Amitriptyline Demethylation after a Single Oral Dose: Indication of CYP2C19 Genotype. In: International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology, 2007, Nice. Therapeutic Drug Monitoring. New York: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. v. 29. p. 547-547.
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ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Determinação de metil etil cetona em urina com o emprego da técnica de MEFS e detecção por CG-FID. In: XV Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2007, Buzius. Revista Brasileira de Toxicologia, 2007. v. 20. p. 36-36.
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ANTUNES, M. V. ; PATUZZI, A. L. ; LINDEN, R. . Determinação simultânea de creatinina, ác. fenil-glioxílico, ác. mandélico, ác. hipúrico e ác. metil-hipúrico em urina através de HPLC-DAD.. In: XV Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2007, Buzius. Revista Brasileira de Toxicologia, 2007. v. 20. p. 36-36.
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FALAVIGNA, A. ; SOARES, M. ; ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. ; ZIULKOSKI, A. L. . Avaliação de indicadores de estresse oxidativo em pacientes com fibromialgia. In: Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão Centro Universitário Feevale, 2007, Novo Hamburgo. Avaliação de indicadores de estresse oxidativo em pacientes com fibromialgia, 2007. v. unico.
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LAZZARETTI, C. ; ANTUNES, M. V. ; MARTINS, M. R. ; SILVA, C. C. ; FONTANIVE, T. O. ; ARDENGHI, P. ; SUYENAGA, E. ; GAMARO, G. D. . Efeito do exercício físico sobre os níveis de malondialdeído e glutationa peroxidase em idosos. In: XIX Salão de iniciação científica XVI Feira de Iniciação científica II Salão UFRGS jovem, 2007, Porto Alegre. Anais XIX Salão de Iniciação científica XVI Feira de iniciação científica, 2007.
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LAZZARETTI, C. ; ANTUNES, M. V. ; SILVA, C. C. ; GAMARO, G. D. . Comparação dos níveis plasmáticos de malondialdeído em fêmeas ciclantes e ovariectomizadas. In: XXII Reunião Anual da Fesbe, 2007, Águas de Lindóia. Anais XXII Reunião Anual da Fesbe, 2007.
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LAZZARETTI, C. ; ANTUNES, M. V. ; SILVA, C. C. ; BORSOI, M. ; FROHLICH, S. ; LERMEN, J. H. ; SUYENAGA, E. ; ARDENGHI, P. ; GAMARO, G. D. . Avaliação da resposta inflamatória do hormônio estrógeno em ratas em diferentes fases do ciclo estral e ovariectomizadas. In: Feira de Iniciação Científica - FIC 2006, 2006, Novo Hamburgo. Resumos, 2006.
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ANTUNES, M. V. ; LAZZARETTI, C. ; LINDEN, R. ; GAMARO, G. D. . Desenvolvimento de metodologia para quantificação de malondialdeído em CLAE-DAD. In: Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Afins, 2006, São Pedro. livro de resumos SIMCRO 2006, 2006.
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ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento de metodologia para quantificação de amitriptilina e metabólitos em CLAE-DAD. In: Feira de Iniciação Científica - FIC 2006, 2006, Novo Hamburgo. resumos, 2006.
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ANTUNES, M. V. ; LAZZARETTI, C. ; LINDEN, R. ; GAMARO, G. D. . Desenvolvimento de metodologia para quantificação de malondialdeído em CLAE-DAD através de derivatização com 2,4-dinitrofenilhidrazina. In: Feira de Iniciação científica e Salão de Extensão, 2006, Novo Hamburgo. Anais da Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão. Novo Hamburgo: FEEVALE, 2006. v. 1.
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LAZZARETTI, C. ; ANTUNES, M. V. ; LERMEN, J. H. ; BORSOI, M. ; FROHLICH, S. ; SUYENAGA, E. ; ARDENGHI, P. ; GAMARO, G. D. . Indução de pleurisia e avaliação da resposta inflamatória em ratas nas diferentes fases do ciclo estral. In: II Congresso Sul Brasileiro de Biomedicina, 2006, Novo Hamburgo. Anais do II Congresso Sul Brasileiro de Biomedicina. Novo Hamburgo: FEEVALE, 2006.
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ANTUNES, MARINA V . Biomarcadores na avaliação do uso de substâncias psicoativas em vítimas de trauma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ANTUNES, MARINA V . Metodologia de Análises Toxicológicas no Cabelo. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ANTUNES, MARINA V . Biomarcadores de álcool em trauma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANTUNES, MARINA VENZON . Análises toxicológicas em cabelos e pelos humanos.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANTUNES, MARINA V . Atuação do Biomédico na Toxicologia. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Marina Venzon Antunes . Análises Toxicológicas: um panorama. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Marina Venzon Antunes . Investigação toxicológica em matrizes biológicas alternativas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ANTUNES, MARINA VENZON . Investigação toxicológica em amostras de cabelo: abordagem clínica e forense. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ANTUNES, MARINA VENZON . Tecnologias aplicadas aos exames toxicológicos na biomedicina. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ANTUNES, M. V. . Dried Blood Spots: uma estratégia de amostragem alternativa para o monitoramento terapêutico de fármacos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ANTUNES, Marina Venzon . Toxicology. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ANTUNES, Marina Venzon . Pesquisa em toxicologia: Monitoramento Terapêutico de Fármacos e farmacogenética. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ANTUNES, MARINA V. . Debate Drogas de abuso na adolescência. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ANTUNES, Marina Venzon . Farmacogenetica e Monitoramento Terapeutico de Farmacos em Oncologia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANTUNES, Marina Venzon . Cabelo como amostra alternativa em análises toxicológicas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANTUNES, Marina Venzon ; CHARÃO, MARIELE FEIFFER . Toxicologia: Técnicas Toxicológicas para Uso em Laboratórios Clínicos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANTUNES, M. V. . Influência de fatores genéticos e ambientais na atividade da CYP2D6 e CYP3A4 e sua relação com a bioativação do tamoxifeno em pacientes com câncer de mama. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ANTUNES, M. V. . Principios y aplicaciones de la cromatografia em análisis clinicos y toxicológicos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ANTUNES, M. V. . Dried Blood Spots: uma estratégia de amostragem emergente na medicina personalizada. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANTUNES, M. V. . Linhas de pesquisa em Biomedicina. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ANTUNES, M. V. . Farmacogenética no tratamento do câncer de mama. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANTUNES, M. V. . Análises Toxicológicas, um panorama atual e perspectivas futuras. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ANTUNES, M. V. . Preparo de amostras em análises toxicológicas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
TEGNER, M. ; VENZON ANTUNES, MARINA . Metodologia analitica para determinaçao de etilglicuronideo e etilsulfato em amostras de sangue seco em papel por LC-MS;MS. 2022.
CARNIEL, E. ; ADAM, K. ; ANTUNES, Marina Venzon . Metodologia analitica para determinaçao de clozina em amostras de sangue e plasma seco em papel. 2021.
OTT, I. ; TEGNER, M. ; ANTUNES, Marina Venzon . Metodologia analitica para quanticacao de metabolitos nao oxidativos do etanol etilglicuronideo e etilsulfato em sangue por LC-MS/MS. 2021.
TEGNER, M. ; OTT, I. ; GUTERRES, F. S. ; ANTUNES, Marina Venzon . Metodologia analitica para determinacao de fosfatidiletanol em sangue seco em pape por LC-MS/MSl. 2021.
HAHN, ROBERTA Z. ; SCHNEIDER, A. ; FELTRACO, L. L. ; MULLER, V. V. ; ANTUNES, MARINA ; LINDEN, R. . METODOLOGIA PARA A DETERMINAÇÃO DE DROGAS DE ABUSO EM CABELO POR LC-MS/MS. 2020.
MANFRO, I. D. ; ARTMANN, A. C. ; TEGNER, M. ; KRUTZMANN, M. E. ; ANTUNES, MARINA . Metodologia analitica para determinação de litio em amostras de DBS e DPS por absorção atomica. 2020.
ANDRADE, L. ; CARNIEL, E. ; ANTUNES, MARINA . Metodologia para determinação de clozapina em amostras de plasma. 2020.
CARNIEL, E. ; ADAM, K. ; ANTUNES, MARINA . Metodologia analitica para quantificação de clozapina em amostras DBS e DPS. 2020.
ALFF, J. ; ANTUNES, MARINA . Metodologia para determinação de hidroxipireno em urina por extração em fase sólida e HPLC-FR. 2020.
TEGNER, M. ; ALFF, J. ; ARTMANN, A. C. ; ANTUNES, MARINA V . Método bioanalítico para determinação de fosfatidiletanol em sangue por LC-MS/MS. 2018.
RAYMUNDO, S. ; TEGNER, M. ; ARTMANN, A. C. ; MULLER, VICTORIA ; LINDEN, RAFAEL ; ANTUNES, M.V. . Metodologia analítica para quantificação de docetaxel e metabólitos em sangue seco em papel por cromatografia líquida associada a espectrometria de massas. 2018.
RAYMUNDO, S. ; MULLER, V. V. ; TEGNER, M. ; ARTMANN, ANDIARA ; LINDEN, R. ; ANTUNES, M.V. . Metodologia analítica para quantificação de docetaxel e metabólitos em PLASMA por cromatografia líquida associada a espectrometria de massas. 2018.
ANTUNES, MARINA V . Interview with Marina Venzon Antunes. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
ANTUNES, MARINA VENZON ; LINDEN, RAFAEL ; MULLER, V. V. ; RAYMUNDO, S. . Papo com Pesquisa. 2017.
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de imatinibe em sangue seco em papel por cromatografia líquida associada a espectrometria de massas sequencial. 2015. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de imatinibe em plasma por cromatografia líquida associada a espectrometria de massas sequencial. 2015. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de tamoxifeno e metabólitos em plasma por cromatografia líquida associada a espectrometria de massas sequencial. 2014. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de tamoxifeno e metabólitos em sangue seco em papel por cromatografia líquida associada a espectrometria de massas sequencial. 2014. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de creatinina e ácido hipúrico em urina seca em papel por HPLC-DAD. 2013. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a fenotipagem da CYP3A4 através da quantificação de omeprazol e omeprazol sulfona em plasma por HPLC-DAD. 2013. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a fenotipagem da CYP2D6 através da quantificação de dextrometorfano e dextrorfano em plasma por HPLC-RF. 2013. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de ácido micofenólico em sangue seco em papel por HPLC-DAD. 2013. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de benzoilecgonina em urina por cromatografia gasosa associada a espectrometria de massas.. 2013. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de hemoglobina glicada em manchas de sangue seco em papel por HPLC-DADtra-eficência.. 2012. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de N-metilformamida em urina por GC-NPD. 2012. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de tamoxifeno e metabólitos em plasma por HPLC-DAD. 2011. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de voriconazol em plasma e fluido oral por cromatografia líquida de ultra-eficência. 2010. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de oseltamivir em formas farmacêuticas sólidas por cromatografia líquida de ultra-eficência. 2010. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LIZOT, L. L. F. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de metformina em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência. 2009. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para determinação de ácido valpróico em soro por CLAE-DAD. 2008. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação simultânea de lamotrigina, carbamazepina, carbamazepina-epóxido, fenitoína, fenobarbital, oxcarbamazepina e hidroxi-carbamazepina em soro por CLAE-DAD. 2008. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia para determinação de ácido micofenólico em plasma por CLAE-DAD. 2008. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação de hemoblobina glicada por HPLC-DAD empregando coluna de troca iônica.. 2007. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação simultânea de creatinina, ácido hipúrico, ácido fenil-glioxílico, ácido mandélico e ácido metil-hipúrico em urina por HPLC-DAD.. 2007. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação de metil-etil-cetona em urina por SPME-GC-FID. 2007. (protocolo).
FELTRACO, L. L. ; ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação simultânea de metanol, acetaldeído, acetona, etanol e isopropanol em sangue e saliva por SPME-GC-FID. 2007. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; FELTRACO, L. L. ; FREIBERGER, R. O. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação de hexanodiona em urina por HPLC-DAD. 2007. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Desenvolvimento e validação de protocolo analítico para a determinação de fenol em urina por SPME-GC. 2007. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Otimização e validação de metodologia para determinação de triclorocompostos em urina por espectrofotometria. 2007. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Otimização e validação de metodologia para determinação de ácido tricloroacético em urina por espectrofotometria. 2007. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Otimização e validação de metodologia para determinação de ácido delta aminolevulínico em urina por espectrofotometria. 2007. (protocolo).
ANTUNES, M. V. ; LINDEN, R. . Otimização e validação de metodologia para determinação de fluoreto em urina por eletrodo de íon seletivo. 2007. (protocolo).
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Metabólitos não oxidativos do etanol na avaliação do uso recente e padrão de consumo de álcool em toxicologia social, clínica e forense, Descrição: O álcool é a droga lícita mais consumida no mundo e, consequentemente, um dos maiores contribuintes para injurias e mortalidade (OMS, 2021). Atuais parâmetros que auxiliam no diagnóstico do consumo são considerados inespecíficos, pois refletem o efeito tóxico do etanol nos órgãos. Os produtos do metabolismo não oxidativo do etanol, são considerados marcadores diretos de consumo e mais específicos por serem derivados da molécula do etanol. Entre os principais marcadores estão etil glicuronídeo (EtG), etil sulfato (EtS) e fosfatidiletanol (PEth), estes, possuem tempo de meia-vida mais longa que o etanol e janela de detecção mais estável. No sangue, EtG e EtS possuem o potencial de identificar o consumo recente de etanol, ao passo que o PEth permite diferenciar abstêmios e consumo excessivo em virtude de sua janela de detecção de 3 a 4 semanas. A técnica de microamostragem empregando sangue seco em papel (DBS) vem acompanhada de vantagens analíticas, contribui para a estabilidade do analito, trabalha com quantidade de amostras reduzidas, a coleta é considerada não invasiva e reduz o potencial infectante por inativar patógenos. Explorando essa peculiaridade e especificidade na avaliação do consumo de etanol, este projeto de pesquisa propõe o emprego e validação clínica da determinação dos metabólitos não oxidativos do álcool em microamostras de sangue capilar em análises toxicológicas. No âmbito da toxicologia clínica de forma a para evidenciar consumo recente, na toxicologia social com o intuito de identificar padrões de consumo e abstinência, bem como em toxicologia forense como marcadores complementares à alcoolemia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Coordenador / mariane tegner - Integrante / Andiara do Carmo Artmann - Integrante / Rafael Linden - Integrante / ISABELA OTT - Integrante / Gabriel Pietrobon Martins - Integrante.
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2021 - Atual
Avaliação da contaminação residual em embalagens de medicamentos antineoplásicos, Descrição: O tratamento do Câncer de mama, envolve várias terapias combinadas, nas quais a AC (Doxorrubicina e Ciclofosfamida) é uma das terapias mais frequentes prescritas pelos médicos. A Adriamicina/Doxorrubicina pertence ao grupo antibiótico antraciclina, enquanto a Ciclofosfamida pertence à classe dos agentes alquilantes. Ambas as drogas têm efeito citotóxico semelhante, pois interferem na síntese do DNA das células. Além das preocupações com a segurança do paciente decorrentes do uso desses medicamentos, os riscos ocupacionais em profissionais de saúde que manipulam esses medicamentos precisam ainda ser avaliados. Levando-se em consideração a alta relevância deste tema, o objetivo deste projeto será avaliar a contaminação residual de frascos e embalagens de medicamentos antineoplásicos, doxorrubicina e ciclofosfamida. Serão realizadas coletas de amostras dos frascos intactos e das embalagens dos medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Integrante / Rafael Linden - Integrante / Edison Capp - Coordenador / Luciana Stein e Silva - Integrante / Sandro Luis Riberito Ness - Integrante.
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2020 - Atual
Avaliação farmacogenética e monitoramento terapêutico do mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica, Descrição: O mesilato de imatinibe (IM) é um inibidor seletivo da tirosina quinase, considerado terapia de primeira linha para o tratamento da leucemia mieloide crônica (LMC). É indicado para pacientes adultos e pediátricos com cromossomo Philadelphia (Ph+), em fase acelerada. A dosagem recomendada é de 400 mg/dia para pacientes adultos com LMC em fase crônica e 600 mg/dia para pacientes em fase acelerada (NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS, 2019). Uma parcela significativa dos pacientes que usam o imatinibe apresentam eventos adversos, até 45% dos pacientes interrompem a terapia após 8 anos, 6% devido a efeitos adversos e 16% devido a efeito terapêutico insatisfatório. Neste sentido, o monitoramento da resposta ao tratamento com IM e seu metabólito norimatinibe (TB) em pacientes com LMC Ph+ permite identificar pacientes em risco de falha terapêutica ou toxicidade, auxiliando na personalização e eficácia da farmacoterapia. A resposta terapêutica ao imatinibe tem sido relacionada a manutenção de concentrações plasmáticas mínimas acima de 1000 ng ml-1. As concentrações séricas de imatinibe fora dos níveis terapêuticos recomendados podem estar relacionadas a variações de absorção, biotransformação ou eliminação devido a fatores genéticos e ambientais, interações com outros medicamentos ou associadas à falta de adesão do paciente. Estudos relatam até 40% de variabilidade interpaciente na depuração do imatinibe, especialmente relacionado ao metabolismo, visto que a CYP3A4 e CYP2C8 apresentam atividade variável entre indivíduos, estando sujeitas a inúmeras interações farmacocinéticas, com indutores ou inibidores das enzimas ou polimorfismos genéticos. O emprego de microamostras de sangue seco colhidas volumetricamente (VAMS) é uma alternativa inovadora de coleta cujas vantagens incluem a possibilidade de coleta domiciliar pelo próprio paciente ou no consultório médico, com pouco volume de sangue e sem necessidade de refrigeração. Assim, o presente estudo tem como objetivo estabelecer o uso de VAMS como estratégia inovadora para o monitoramento terapêutico do IM e avaliação farmacogenética em 80 pacientes com LMC, em tratamento para LMC com IM por pelo menos 4 meses, atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, com a aplicação de questionários para coleta de dados sociodemográficos e de adesão ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Coordenador / Sandrine c wagner - Integrante / FOGLIATTO, LAURA - Integrante / MATTEVI, VANESSA SUE - Integrante / Maria Eduarda Krutzmann - Integrante / Rafael Linden - Integrante / ranieri reichel martini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Avaliação da atividade da enzima dihidropirimidina desidrogenase através da determinação das concentrações de uracil e da genotipagem de DPYD em sangue seco em papel como uma ferramenta para reduzir toxicidades graves na quimioterapia do câncer, Descrição: O Instituto Nacional de Câncer (INCA) estima a ocorrência de 625 mil casos novos de câncer no Brasil para cada ano do triênio 2020-2022. A quimioterapia citotóxica é amplamente utilizada no tratamento dos tumores sólidos, sendo que fármacos do grupo das fluorpirimidinas (FP), tais como o 5-FU, são os mais empregados. Em geral, 15-30% dos pacientes tratados com FP apresentam toxicidades severas, com óbitos em 0,5-1% dos pacientes tratados. A enzima dihidropirimidina desidrogenase (DPD) é a principal responsável pela depuração metabólica das FP, com aproximadamente 80% da dose transformada por esta via em metabólitos de baixa toxicidade. Desta forma, 70-80% das toxicidades graves devido a FP estão relacionadas com a deficiência de atividade da DPD. A atividade da DPD pode ser avaliada antes da administração de FP através de testes de genotipagem, verificando a presença de alelos mutados do gene DPYD, ou de fenotipagem, através da medida das concentrações séricas de uracil. O teste de fenotipagem foi recomendado recentemente pela Agência Europeia de Medicamentos para todos os pacientes com indicação de uso de FP. Apesar de sua grande importância e potencial impacto positivo na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema de saúde, estas avaliações não são frequentemente realizadas no Brasil. Uma alternativa ainda não explorada para ampliar o acesso aos testes de predição da atividade da DPD é o uso de coleta de sangue capilar e aplicação em papel, gerando as chamadas manchas de sangue seco em papel (dried blood spots, DBS). Neste contexto, o objetivo deste estudo é estabelecer uma estratégia para predizer a atividade da enzima DPD através da genotipagem de DPYD e da determinação de concentrações de uracil em DBS, correlacionando estas medidas com a ocorrência de efeitos tóxicos de grau 3 e 4 após quimioterapia com FP no tratamento do câncer. Para tanto, serão incluídos no estudo pacientes adultos com indicação de uso de FP para qualquer tipo de tumor sólido. A determinação de uracil será realizada em DBS e em plasma empregando cromatografia líquida de alta eficiência associada a espectrometria de massas. O sangue seco também será usado para a genotipagem de DPYD. Associações dos níveis de uracil e das variantes farmacogenéticas com a ocorrência de toxicidade severa serão testadas com regressão logística. O desempenho diagnóstico das concentrações de uracil e do escore de atividade genética, obtidos a partir de DBS, para predizer toxicidade grave serão estabelecidos através de curvas ROC. O projeto permitirá o estabelecimento de uma estratégia para identificação de pacientes com elevada probabilidade de apresentarem eventos tóxicos severos com o uso de quimioterapia com fármacos da classe das FP. O uso de DBS poderá permitir a disseminação deste importante ensaio nos serviços de oncologia de todo o país, com significativos impactos na melhoria da eficácia e da segurança do tratamento do câncer e na redução dos custos da terapia. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Integrante / Rafael Linden - Coordenador / MATTEVI, VANESSA SUE - Integrante / antonio fabiano ferreira filho - Integrante / Milene Menestrina Dewes - Integrante / LAURA CE DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2019 - 2021
O uso de substâncias psicoativas em pacientes vítimas de trauma: avaliação de biomarcadores e sua relação com a severidade e recorrência do trauma, Descrição: O trauma é um dos principais problemas em saúde pública no mundo, afeta principalmente os jovens economicamente ativos, gerando custos econômicos e sociais importantes. No Brasil, é a primeira causa de morte na faixa etária de 1 a 49 anos. A relação entre trauma e uso de substâncias psicoativas como álcool, drogas lícitas e ilícitas, está bem descrita na literatura, estando presentes em até metade dos pacientes que chegam nos departamentos de emergência. Este fator de risco é de extrema importância por ser totalmente evitável, podendo ser abordado em atividades de prevenção em saúde pública. Sabe-se ainda, que os pacientes traumatizados que utilizaram alguma substância psicoativa têm uma probabilidade maior de sofrer novos traumas no futuro. Diversos métodos têm sido propostos para a identificação do paciente traumatizado que utiliza substâncias psicoativas, como testes laboratoriais toxicológicos ou por meio de questionários. Entretanto, ainda não existe consenso na literatura sobre o método mais eficiente na identificação de pacientes em risco para recorrência de trauma. O fosfatidiletanol (PEth), metabólito direto do etanol, é um promissor biomarcador para detectar o abuso de álcool, no entanto, ainda não foi testado nesta população específica. Análises toxicológicas em matriz capilar permitem uma investigação retrospectiva do consumo de drogas devido a sua grande janela de detecção, auxilia na distinção entre história de consumo social ou abuso de substâncias de forma crônica. O cabelo é um tecido forte e estável menos afetado por abstinência a curto prazo do que matrizes tradicionais. Nesta perspectiva, através de um estudo observacional de corte transversal, será estimada a prevalência do uso de substâncias psicoativas em 308 vítimas de trauma atendidas pelo Hospital Municipal de Novo Hamburgo, avaliando a associação entre uso destas substâncias, a severidade e o tipo de trauma. Para tal, serão realizadas análises toxicológicas que compreendem a determinação da alcoolemia, a dosagem do PEth em amostras de sangue fresco e sangue seco em papel (DBS) e triagem para outras 40 substâncias no sangue, além da aplicação do questionário Alcohol Use Disorders Identification Test Consumption (AUDIT-C) e avaliação do uso crônico de drogas com a realização de análises de screening em amostras de cabelo. Será avaliada também a capacidade preditiva dos marcadores toxicológicos, do questionário AUDIT-C e do auto relato na predição de recidiva de trauma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Coordenador / Victoria Vendramini Muller - Integrante / mariane tegner - Integrante / Fernando Gerbase - Integrante / Rafael Linden - Integrante / Roberta Zilles Hahn - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - 2022
Avaliação genotípica e fenotípica da farmacocinética de irinotecano e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer, Descrição: O câncer é uma doença crônica de incidência crescente em todo o mundo, particularmente em países de baixa e média renda, com mais de 20 milhões de novos casos de câncer esperados para 2025. No Brasil, o Instituto Nacional de Câncer (INCA) estima para o biênio 2016-2017, cerca de 600 mil novos casos de câncer. O quimioterápico irinotecano (IRI) é um importante componente dos regimes combinados de quimioterapia FOLFIRI e FOLFIRINOX, que são utilizados como tratamento de primeira linha contra o câncer colorretal e câncer de pâncreas avançado, sendo utilizado como tratamento de primeira linha no sistema único de saúde. A sua dose normalmente é determinada com base na área de superfície corporal do paciente. Uma limitação importante associada ao uso do IRI é a significativa variabilidade na resposta terapêutica e na ocorrência de toxicidade associada a sua farmacocinética variável, especialmente neutropenia e diarreia, que podem ocasionar a interrupção do tratamento, bem como comprometer sua eficácia. Até o momento não está disponível uma forma de predizer os pacientes mais suscetíveis à toxicidade no tratamento com IRI. O presente trabalho tem por objetivo avaliar a farmacocinética do IRI e do seu metabólito ativo SN-38 através do monitoramento de suas concentrações plasmáticas, associadas ao genótipo e fenótipo das principais enzimas envolvidas no metabolismo deste fármaco, relacionando com a ocorrência de efeitos tóxicos no tratamento do câncer. Nesta perspectiva, o presente estudo também busca contribuir para a individualização do tratamento oncológico com IRI ao avaliar de forma associada os polimorfismos genéticos já descritos isoladamente como relevantes para a sua farmacocinética, juntamente com parâmetros fenotípicos, patofisiológicos e demográficos, a fim de utilizá-los em um modelo matemático para estimar a exposição ao fármaco, permitindo a individualização das doses. Esta abordagem permitirá o uso mais seguro e eficaz do irinotecano, com benefícios aos pacientes e ao financiamento do SUS, reduzindo potencialmente o uso de fármacos de elevado custo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Integrante / Rafael Linden - Coordenador / Gilberto Schwartsmann - Integrante / Roberta Zilles Hahn - Integrante.
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2017 - 2020
Manchas de sangue seco em papel (DBS), plasma seco em papel (DPS) e saliva como estratégias de amostragem alternativas no monitoramento terapêutico do lítio em pacientes com transtorno bipolar, Descrição: Terapia com o litio Possui índice terapêutico estreito e, apesar de eficaz, está relacionado ao desenvolvimento de efeitos adversos e baixas taxas de adesão, requerendo assim monitoramento de suas concentrações sanguíneas. A utilização de sangue capilar seco em papel (DBS) e plasma seco em papel (DPS) surgem como técnicas de amostragem alternativas com vantagens em relação às amostras convencionais, como maior estabilidade dos analitos, possibilidade de coleta pelo paciente no horário mais adequado à posologia e facilidade no transporte. Até o presente momento, não há relato do monitoramento do lítio em amostras de DBS ou DPS, através dos quais poderiam ser medidos os níveis sanguíneos totais e plasmáticos do fármaco. Além das amostras de DBS e DPS, a saliva tem sido considerada uma promissora matriz biológica aplicável ao monitoramento terapêutico de fármacos pela facilidade para coleta, baixa invasividade e ausência álgica, contudo, esta amostra foi pouco explorada na avaliação da terapia com o lítio. Apesar das dosagens do lítio em amostras de soro ser uma pratica clínica, o estabelecimento de novas estratégias para a avaliação da farmacoterapia, empregando técnicas de amostragem alternativas como DBS, DPS e amostras de saliva poderia contribuir para a difusão do monitoramento terapêutico do fármaco, buscando a otimização do tratamento do transtorno bipolar, contribuindo para um uso mais eficiente do lítio. Sendo assim, este estudo propõe estabelecer novas estratégias para o monitoramento do lítio em pacientes com transtorno bipolar, empregando amostras de DBS, DPS e saliva, onde serão desenvolvidos métodos bioanalíticos para sua dosagem nas diferentes matrizes por espectroscopia de absorção atômica, que serão aplicados à amostras clínicas. Participarão do estudo pacientes com transtorno bipolar em tratamento com carbonato de lítio, que comparecerão a três consultas, realizadas a cada seis meses, onde além das coletas de sangue capilar, venoso e saliva, serão fornecidas informações relevantes sobre o tratamento, como a presença de efeitos adversos e serão aplicadas escalas de adesão medicamentosa. A partir das dosagens de lítio poderão se identificar pacientes com concentrações fora do intervalo terapêutico, os quais se beneficiariam de ajuste de dose. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Coordenador / iuri dias manfro - Integrante / Rafael Linden - Integrante / Magda Susana Perassolo - Integrante.
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2016 - 2021
Avaliação dos níveis de 25-hidroxivitamina D em saliva humana, Descrição: Desenvolvimento e validaçao de metodologia analítica para dosagem de 25OHVitD3 em saliva humana, como amostragem alternativa na avaliação da exposição a vitamina D. Comparação dos níveis de 25-hidroxivitamina D em saliva humana e soro, para determinar qual se associa melhor com o PTH SERICO. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Integrante / Rafael Linden - Integrante / Tiago Ozelame Fontanive - Integrante / tania w furlanetto - Coordenador.
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2016 - 2018
Avaliação genotípica da farmacocinética de docetaxel e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer, Descrição: O docetaxel é indicado, entre outros, no tratamento do câncer de mama e próstata, com doses determinadas com base na superfície de área corporal do paciente. Uma limitação importante associada ao seu uso é a ampla variabilidade interindividual na toxicidade, especialmente hematológica, e na eficácia, que têm sido relacionadas a diferenças farmacocinéticas dos indivíduos. Tais alterações podem ser atribuídas à presença de polimorfismos nos genes relacionados ao metabolismo CYP3A4/5 e ao transporte transmembrana SLCO1B3 e ABCC2, que acarretam grandes diferenças na exposição sistêmica ao fármaco, podendo resultar em subdosagem em alguns pacientes, bem como exposições excessivas, associadas com toxicidade severa, em outros. Até o momento, não está disponível uma forma de predizer a priori os pacientes mais suscetíveis à toxicidade no tratamento com docetaxel. Nesta perspectiva, o presente estudo busca contribuir para a individualização do tratamento oncológico com docetaxel ao avaliar de forma associada os polimorfismos genéticos já descritos isoladamente como relevantes para a sua farmacocinética, juntamente com parâmetros funcionais, patofisiológicos e demográficos, a fim de utilizá-los em um modelo matemático para estimar a exposição ao fármaco no primeiro ciclo de infusão, bem como avaliar a capacidade dos modelos farmacocinéticos já descritos na literatura em predizer a exposição ao docetaxel nos ciclos subsequentes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Coordenador / Gilberto Schwartsmann - Integrante / Rafael Linden - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2015 - 2020
Avaliação genotípica e fenotípica do metabolismo do 5-fluoruracil e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer, Descrição: O câncer é uma doença crônica de alta incidência, está relacionada entre as cinco principais causas de morte no mundo. O 5-Fluoruracil (5-FU) é um antimetabólito amplamente utilizado no tratamento do câncer, com significativa variabilidade na resposta terapêutica e na ocorrência de toxicidade associada a sua farmacocinética variável. A enzima DPD é a principal responsável pela degradação do 5-FU, entretanto, diversos pacientes possuem mutações genéticas que levam a não expressão desta enzima, o que pode provocar efeitos adversos graves devido ao acúmulo do fármaco. Recentemente, foi demonstrado que 70% das toxicidades graves e 80% das mortes tóxicas podem estar relacionadas com a deficiência da DPD e, portanto, poderiam ser prevenidas com a avaliação prévia da atividade desta enzima. O presente trabalho tem por objetivo avaliar o metabolismo do 5-fluoruracil através do monitoramento de suas concentrações plasmáticas, associadas ao genótipo e fenótipo da enzima DPD e a relação com os efeitos clínicos no tratamento do câncer. Para tanto, será realizado um estudo transversal, no qual participarão pacientes de ambos os sexos, com diagnóstico de câncer com indicação de quimioterapia neoadjuvante, adjuvante ou paliativa com o 5-fluoracil. O estudo será realizado em uma coorte de 192 pacientes atendidos no Serviço de Oncologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Antes do início da terapia com o 5-FU a atividade enzimática da DPD dos pacientes será avaliada através do genótipo, considerando os polimorfismos dos genes DPYD, TYMS e MTHFR, e do fenótipo da enzima DPD através da determinação da razão metabólica [uracil]/[diidrouracil] endógena e após administração de dose oral de uracil. Após o início da terapia será determinada a ASC do 5-FU durante cada ciclo infusional. Serão coletados também dados clínicos dos pacientes relacionados à eficácia terapêutica e toxicidade. Os principais resultados esperados com o estudo são o conhecimento da correlação da atividade da enzima DPD com os níveis plasmáticos de 5- FU e a resposta clínica, que poderão ser utilizados como indicativo da efetividade do tratamento antineoplásico, bem como a capacidade preditiva dos testes genotípicos e fenotípicos com respeito à resposta ao 5-FU. A partir dos achados laboratoriais, espera-se evidenciar a importância da avaliação farmacogenética do metabolismo do 5-FU de forma a contribuir para o seu uso de forma mais eficiente e segura. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Integrante / Rafael Linden - Coordenador / Gilberto Schwartsmann - Integrante / andres galarza - Integrante / Olavo Vicente Neto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
Correlação dos níveis plasmáticos de endoxifeno e TGF 2 associados à atividade da CYP2D6 durante terapia com o tamoxifeno, Descrição: O tamoxifeno é um fármaco pertencente à classe dos moduladores seletivos dos receptores de estrogênio, amplamente utilizado no tratamento adjuvante do câncer de mama. Seu efeito é promovido pela ação antagonista no bloqueio do sítio de ligação do estrogênio ao receptor tecidual mamário, mediado pela ativação da via de transdução de sinal antiproliferativa do fator de transformação de crescimento beta (TGF ). Fortes evidências clínicas e farmacológicas indicam que a eficácia do tratamento com o tamoxifeno esteja relacionada ao alcançe de um limiar nos níveis plasmáticos de seu metabólito ativo, o endoxifeno, cuja formação é depende do metabolismo da CYP2D6. Pacientes com metabolismo enzimático deficiente da CYP2D6, em decorrência de polimorfismos da enzima e/ou interações farmacológicas podem apresentar níveis reduzidos de endoxifeno. Recentemente, foi sugerida uma relação entre as concentrações plasmáticas de endoxifeno e da proteína TGF 2, assim como a potencial aplicação destes como indicadores da atividade antiestrogênica e, consequentemente como marcadores preditivo para o câncer de mama. O presente trabalho tem por objetivo monitorar os níveis de endoxifeno e TGF 2 em pacientes com câncer de mama em hormonioterapia com o tamoxifeno, associando-os a atividade da CYP2D6 determinada através do genótipo e fenótipo da enzima.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Integrante / Rafael Linden - Integrante / Daniela Dornelles Rosa - Integrante / Pierre Wallemacq - Integrante / Vincent Haufroid - Integrante / Jorge Biazus - Integrante / Jose Cavalheiro - Integrante / Vanessa Oliveira - Integrante / Gilberto Schwartsmann - Coordenador.
Projetos de desenvolvimento
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2018 - 2019
Implantação do núcleo de farmacoterapia personalizada do Feevale Techpark, Descrição: Descrição: O projeto tem como meta a implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada no Feevale TechPark, através da instalação do Laboratório de Monitoramento Terapêutico de Fármacos, que disponibilizará infraestrutura material para atividades de pesquisa e desenvolvimento. Além disto, o projeto tem como metas complementares o desenvolvimento e validação de no mínimo, 03 (três) ensaios para determinação da concentração de fármacos antibióticos e quimioterápicos de relevância ao sistema de saúde em plasma e sangue seco em papel, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; o desenvolvimento de 01 (um) software para individualização de doses de fármacos empregando modelos farmacocinéticos e estatística baiseana, integrado a dispositivo para monitoramento em tempo real da administração de fármacos injetáveis, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; a difusão do conhecimento especializado através da realização de 01 (um) curso sobre o farmacoterapia personalizada empregando modelos computacionais baiseanos, com no mínimo 8 h de duração e 20 participantes; e a instalação de, no mínimo, 01 (uma) empresa nas dependências do Feevale Techpark que utilize os conhecimentos e produtos gerados no projeto no seu negócio. A implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada proporcionará a disponibilidade de um centro de referência que agregue as diferentes competências necessárias para a personalização de doses de fármacos anti-infecciosos e quimioterápicos, tanto analíticas como computacionais, permitindo o desenvolvimento de novos serviços e produtos de grande relevância para o sistema de saúde, com significativo impacto na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema, viabilizando a expansão do Feevale Techpark através do desenvolvimento de empreendimentos locais que contribuirão para a implementação da medicina personalizada na região do Vale do Sinos promovendo, assim, o aumento de emprego e renda. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Integrante / Rafael Linden - Coordenador / HAHN, ROBERTA ZILLES - Integrante / Rodrigo Rafael Villarreal Goulart - Integrante / Juliano Varella de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Secretaria do Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
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2018 - 2019
Implantação do núcleo de farmacoterapia personalizada do Feevale Techpark, Descrição: Descrição: O projeto tem como meta a implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada no Feevale TechPark, através da instalação do Laboratório de Monitoramento Terapêutico de Fármacos, que disponibilizará infraestrutura material para atividades de pesquisa e desenvolvimento. Além disto, o projeto tem como metas complementares o desenvolvimento e validação de no mínimo, 03 (três) ensaios para determinação da concentração de fármacos antibióticos e quimioterápicos de relevância ao sistema de saúde em plasma e sangue seco em papel, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; o desenvolvimento de 01 (um) software para individualização de doses de fármacos empregando modelos farmacocinéticos e estatística baiseana, integrado a dispositivo para monitoramento em tempo real da administração de fármacos injetáveis, em parceria com as empresas do Feevale Techpark; a difusão do conhecimento especializado através da realização de 01 (um) curso sobre o farmacoterapia personalizada empregando modelos computacionais baiseanos, com no mínimo 8 h de duração e 20 participantes; e a instalação de, no mínimo, 01 (uma) empresa nas dependências do Feevale Techpark que utilize os conhecimentos e produtos gerados no projeto no seu negócio. A implantação do Núcleo de Farmacoterapia Personalizada proporcionará a disponibilidade de um centro de referência que agregue as diferentes competências necessárias para a personalização de doses de fármacos anti-infecciosos e quimioterápicos, tanto analíticas como computacionais, permitindo o desenvolvimento de novos serviços e produtos de grande relevância para o sistema de saúde, com significativo impacto na qualidade de vida dos pacientes e na economicidade do sistema, viabilizando a expansão do Feevale Techpark através do desenvolvimento de empreendimentos locais que contribuirão para a implementação da medicina personalizada na região do Vale do Sinos promovendo, assim, o aumento de emprego e renda. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marina Venzon Antunes - Integrante / Rafael Linden - Coordenador / HAHN, ROBERTA ZILLES - Integrante / Rodrigo Rafael Villarreal Goulart - Integrante / Juliano Varella de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Secretaria do Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
Prêmios
2022
Menção honrosa -apresentação CBTOX mestranda Laura Cé - Hematocrit estimation of DBS samples using potassium quantification, Sociedade Brasileira de Toxicologia.
2021
Segundo lugar melhor comunicação livre em III Jornadas Ibéricas de Toxicologia, aluna mestrado Eliana Carniel, UBIPharma, Universidade da Beira Interior, Portugal.
2019
1° Lugar na modalidade Pôster área medicina 2ª Jornada de Trauma e Emergência do HPS de Porto Alegre. Aluno: Fernando Gerbase, Hospital de Pronto Socorro de Porto Alegre.
2019
Top 4 most cited Clinical Biochemistry articles published between 2016-2019, extracted from Scopus, Clinical Biochemistry journal., Scopus.
2016
Primeiro lugar - trabalho destaque do XV Congresso Brasileiro de Biomedicina - aluna:Anne Cezimbra da Silva; Orientadores: Marina Venzon Antunes e Rafael Linden, Associação Brasileira de Biomedicina.
2016
Trabalho destaque no Seminário de Pós-Graduação 2016 - aluna: Natália Bordin Andriguetti; Orientador: Rafael Linden Co-orientação: Marina Venzon Antunes, Universidade Feevale.
2016
Segundo Lugar pôster V Congresso de Farmácia Hospitalar em Oncologia do INCA: aluno Olavo Vicente Neto, INCA.
2015
Trabalho destaque no VII Congresso Internacional de Bionálises, Universidade Feevale.
2013
International Travel Grant, International Association of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology.
2013
Trabalho destaque na Feira de Iniciação Científica 2013 - aluna: Vanessa de Oliveira; Orientadores: Rafael Linden e Marina Venzon Antunes, Universidade Feevale.
2013
Trabalho destaque no II SICTEC - aluna: Suziane Raymundo; Orientadores: Rafael Linden e Marina Venzon Antunes, Universidade Feevale.
2010
Prêmio Dr. Evelio Cardozo, Sociedad Paraguaya de Toxicología / The International Association of Forensic Toxicologists.
2006
Menção Honrosa, Fesbe - XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Feevale. , RS-239, 2755, Vila Nova, 93352000 - Novo Hamburgo, RS - Brasil, Telefone: (51) 35868800, Ramal: 9039
Experiência profissional
2010 - Atual
Universidade FeevaleVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora adjunta, Carga horária: 40
2007 - 2010
Universidade FeevaleVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomedico, Carga horária: 40
Propriedade Intelectual
Patentes (1)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| DEPOSITANTE | Patente nº BR 10 2015 018919 2 | 06/08/2015 |
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