Victoria Trindade Maller Carvalho

Mestre em Biofísica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Atualmente é doutoranda em Biofísica pelo Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, na UFRJ, desenvolvendo sua tese no Laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional (LaGEF), do IBCCF, UFRJ. Atua no projeto com foco em desvendar a importância da interação entre O-GlcNAcilação e fosforilação da PKM2 na reprogramação metabólica em células tumorais. Tem experiência com métodos de expressão de purificação de proteínas recombinantes, caracterização funcional de enzimas e caracterização estrutural de proteínas.

Informações coletadas do Lattes em 28/10/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Ciências Biológicas (Biofísica)

2024 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Cross-talk entre O-GlcNAcilação e fosforilação da PKM2: Implicações metabólicas em células de adenocarcinoma alveolar humano a549
Orientador: Adriane Regina Todeschini
Coorientador: Wagner Barbosa Dias. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Glicobiologia; Cancer metabolism; PKM2; O-GlcNAc.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2022 - 2024

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Avaliação do potencial da enzima Glicosamina-6-fosfato sintase (GlmS) de Pseudomonas aeruginosa como alvo farmacológico para o desenvolvimento de novos antibióticos, Ano de Obtenção: 2024
Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva.Coorientador: Adriane Regina Todeschini. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Alvo molecular; Pseudomonas aeruginosa.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia

2017 - 2022

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Expressão, purificação e caracterização funcional da enzima Glicosamina-6-fosfato sintase (GlmS) de Pseudomonas aeruginosa.
Orientador: Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Jane, FAPERJ, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2013 - 2015

Rede MV1 Imperador

Formação complementar

2019 - 2019

Cosméticos: Fórmula e Conteúdo. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2019 - 2019

Espectrometria de Massas Aplicada à Proteínas Proteômica. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2018 - 2018

Ciências Forenses - Teoria e Oficina Prática. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; OLIVEIRA, A-C. ; MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; SILVA, S. C. R. ; CONSTANT, L. E. C. . Simpósio PPG-Biofísica: 60 anos construindo o futuro. 2023. (Outro).

TODESCHINI, A. R. ; OLIVEIRA, A-C. ; MALLER, VICTÓRIA TRINDADE . IV Curso de Verão do Programa de Pós-Graduação em Biofísica. 2023. (Outro).

RODRIGUES, S. P. ; RODRIGUES, J. C. F. ; MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; RABELO, M. P. R. ; OLIVEIRA, V. A. P. ; SOUZA JUNIOR, G. S. E. ; CASTRO, D. L. B. ; SANTOS, J. V. R. C. ; SILVA, F. A. . Hackathon NanoBio: Conexões. 2020. (Outro).

SILVA, T. C. C. ; SILVA, B. O. ; SIFFERT, B. B. ; MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; SILVA, J. F. ; Lima, A.C.S ; LAIANNE DIAS INáCIO ; SOUZA, R. S. ; VIEIRA, T. C. R. ; SILVA, N. M. B. ; LIMA, J. C. ; PUELLES, A. L. A. ; VILLARD, D. ; MENDES, L. T. ; NUNES, L. E. C. ; CECíLIA AMARAL FERREIRA ; SANTOS, I. O. ; PAIVA, M. A. ; ROSARIO, M. E. F. . Simpósio de Biotecnologia. 2020. (Congresso).

SILVA, B. O. ; SIFFERT, B. B. ; MALLER, VICTÓRIA TRINDADE . Simpósio de Biotecnologia - 4ª edição. 2020. (Outro).

OLIVEIRA, V. A. P. ; MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; SOUZA JUNIOR, G. S. E. . Hackathon NanoBio | 3ª edição. 2020. (Outro).

MOUTINHO, M. V. O. ; MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; FARINA, T. N. . II Hackathon NanoBio. 2019. (Outro).

Participação em eventos

52nd Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Biochemical characterization of glucosamine-6-phosphate synthase (GlmS) from Pseudomonas aeruginosa and its evaluation as pharmacological target for novel antibiotics. 2023. (Congresso).

III Simpósio de Biotecnologia - UFRJ. 2019. (Simpósio).

VI Escola de Inverno em Biociências e Biotecnologia.Proteômica de Vírus Gigantes - Cedratvirus getuliensis. 2019. (Outra).

RIO INTERNATIONAL SCHOOL OF STRUCTURAL BIOLOGY. 2018. (Simpósio).

XXIV Semana de Microbiologia e Imunologia (UFRJ). 2018. (Simpósio).

Orientou

Laura Guerra Cal

Avaliação do potencial da gicosamina-6-fosfato sintase de Pseudomonas aeruginosa como alvo farmacológico para antibióticos inovadores; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Victória Trindade Maller Carvalho;

Produções bibliográficas

  • OLIVEIRA, ISADORA DE ARAÚJO ; LUCENA, DANIELA MARIA DOS SANTOS ; RODRIGUES, BRUNO DA COSTA ; MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; NUNES DA FONSECA, RODRIGO ; ALLONSO, DIEGO ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA . From metabolism to disease: the biological roles of glutamine:fructose-6-phosphate amidotransferase (GFAT). PURE AND APPLIED CHEMISTRY , v. 95, p. 1009-1026, 2023.

  • CORTINES, J. R. ; MALLER, VICTÓRIA TRINDADE . VÍRUS GIGANTES? O QUE É ISSO?!. Ciência Hoje das Crianças, 28 nov. 2019.

  • MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; CARVALHO-CRUZ, P. ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; DIAS, W. B. . The cross-talk between O-GlcNAcylation and PKM2 phosphorylation: metabolic implications in adenocarcinomic human alveolar cells A549. In: 53rd Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2024, Águas de Lindóia. 53rd Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2024.

  • MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; RAJSFUS, B. F. ; CHEOHEN, C. F. A. R. ; OLIVEIRA, ISADORA DE ARAÚJO ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; SILVA, M. L. ; ALLONSO, D. . Biochemical characterization of glucosamine-6-phosphate synthase (GlmS) from Pseudomonas aeruginosa and its evaluation as pharmacological target for novel antibiotics. In: 52nd Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology, 2023, Águas de Lindóia. 52nd Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology, 2023.

  • MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; CARVALHO-CRUZ, P. ; TODESCHINI, A. R. ; DIAS, W. B. . The cross-talk between PKM2 O-GlcNAcylation and phosphorylation: metabolic implications in adenocarcinomic human alveolar cells A549. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAL, L. G. ; MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; CHEOHEN, C. F. A. R. ; RAJSFUS, B. F. ; SILVA, M. L. ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; OLIVEIRA, ISADORA DE ARAÚJO ; ALLONSO, D. . Caracterização funcional da enzima glicosamina-6-fosfato sintase (GlmS) de Pseudomonas aeruginosa e avaliação de seu potencial como alvo farmacológico para novos antibióticos. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; RAJSFUS, B. F. ; CHEOHEN, C. F. A. R. ; OLIVEIRA, ISADORA DE ARAÚJO ; TODESCHINI, A. R. ; MOHANA-BORGES, R. S. ; SILVA, M. L. ; ALLONSO, D. . Biochemical characterization of glucosamine-6-phosphate synthase (GlmS) from Pseudomonas aeruginosa and its evaluation as pharmacological target for novel antibiotics. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; CHEOHEN, C. F. A. R. ; SILVA, M. L. ; ALLONSO, D. . Caracterização funcional da enzima Glicosamina-6-fosfato sintase (GlmS) de Pseudomonas aeruginosa e avaliação de seu potencial como alvo farmacológico para novos antibióticos. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; Guimaräes, Allan J. ; GONÇALVES, D. S ; CORTINES, J. R. . Proteômica de Vírus Gigantes - Cedratvirus getuliensis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; CORTINES, J. R. ; GONÇALVES, D. S . Proteômica de Vírus Gigantes - Cedratvirus getuliensis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MALLER, VICTÓRIA TRINDADE ; CONSTANT, L. E. C. ; SILVA, M. T. L. . Técnicas de Biologia Molecular. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2024 - Atual

    Personalização da Terapia Anticoagulante com Heparina: Explorando Farmacocinética e Glicosilação da Antitrombina., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Victória Trindade Maller Carvalho - Integrante / TODESCHINI, ADRIANE REGINA - Integrante / Wagner Barbosa Dias - Integrante / Paulo Mourão - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2024 - Atual

    O papel de O-GlcNAc no metabolismo de células tumorais, Descrição: As neoplasias malignas constituem a segunda causa de morte na população brasileira (Ministério da Saúde, Brasil). O aumento de captação de glicose pelas células tumorais é crítico para sustentar o fenótipo maligno. Apesar da maioria da glicose entrar na via glicolítica, de 2-5 de glicose incorporada pela célula entra na via das hexosaminas resultando majoritariamente no produto final uridina difosfato N-acetilglicosamina (UDP-GlcNAc). UDP-GlcNAc é o substrato doador da O-GlcNAc transferase, enzima responsável pela adição de uma #946;-N-Acetilglucosamina em serina ou treonina de proteínas citoplasmáticas e nucleares. A O-GlcNAcilação está envolvida em diversos eventos celulares, tais como, a regulação do ciclo celular, transcrição e sinalização celular. Similar a fosforilação, O-GlcNAc é abundante, dinâmico e induzível. Dados emergentes indicam que O-GlcNAcilação pode desempenhar um papel importante no câncer. A O-GlcNAcilação é extremamente responsiva a diferentes fatores de crescimento, a diversos tipos de stress como a hipóxia e ao aumento nos níveis intracelulares de glicose e glutamina. Interessantemente, todos esses eventos estão amplamente associados com a biologia tumoral. Achados preliminares sugerem que a O-GlcNAcilação modula a atividade de fosforilação da tirosina-105 da PKM2, promovendo a formação de tumores por meio de bypass metabólico e indução da transcrição gênica. O projeto tem como objetivo investigar a intercomunicação entre a O-GlcNAcilação e a fosforilação da PKM2 no contexto da EMT, estudando sua função na diferenciação, no câncer e na reprogramação metabólica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Victória Trindade Maller Carvalho - Integrante / TODESCHINI, ADRIANE REGINA - Integrante / Patrícia Cruz Carvalho - Integrante / Wagner Barbosa Dias - Coordenador.

  • 2020 - 2024

    Caracterização funcional da enzima glicosamina-6-fosfato sintase (GlmS) de Pseudomonas aeruginosa e avaliação de seu potencial como alvo farmacológico para novos antimicrobianos, Descrição: A Pseudomonas aeruginosa, bactéria Gram-negativa associada às infecções do trato respiratório e gastrointestinal, é tida como um nível de ameaça sério pelo CDC. Atualmente já se tem descrito cepas de P. aeruginosa resistentes a praticamente todos os antibióticos comerciais e estas compreendem cerca de 13 dos casos de infecção grave em hospitais, resultando em aproximadamente 400 óbitos anuais. Estudos multicêntricos desenvolvidos para acompanhar o aumento da resistência no Brasil apontam que 30 dos casos de infecção por esta espécie ocorrem por cepas multirresistentes. Assim, há necessidade de estudar e avaliar o potencial terapêutico de novos alvos moleculares que sejam capazes de enfrentar a resistência e controlar o avanço da propagação das cepas multirresistentes. A enzima glicosamina-6-fosfato sintase (GlmS), que catalisa a primeira e etapa limitante da biossíntese das hexosaminas cujo produto final é um precursor de várias macromoléculas estruturais, como o peptideoglicano e lipopolissacarídeos, além de atuar na regulação de importantes vias metabólicas intracelulares, apresenta potencial promissor como alvo antimicrobiano, uma vez que a deleção do seu gene glmS é letal para as bactérias. Somado a isso, a GlmS é um alvo ainda inexplorado, constituindo um grande atrativo no ponto de vista de inovação. Sendo assim, este projeto visa a produção, caracterização e avaliação da enzima GlmS de P. aeruginosa como um potencial alvo intracelular para o desenvolvimento de compostos antimicrobianos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Victória Trindade Maller Carvalho - Integrante / Caio Felipe de Araujo Ribas Cheohen - Integrante / Manuela Leal da Silva - Integrante / Bia Francis Rajsfus - Integrante / OLIVEIRA, ISADORA DE ARAÚJO - Integrante / ALLONSO, DIEGO - Coordenador / TODESCHINI, ADRIANE REGINA - Integrante.

  • 2018 - 2019

    Proteômica de Vírus Gigantes - Cedratvirus getuliensis, Descrição: O estudo dos vírus gigantes foi intensificado após o isolamento do Acanthamoeba polyphaga mimivirus, um vírus de dimensões notáveis, capaz de infectar as amebas do gênero Acanthamoeba. A presença desta classe de vírus tem sido observada em diversos ambiente, desde solo, água, amostras clínicas e esgoto, bem como em lagos alcalinos e solos congelados. As descobertas acerca destes revolucionaram a definição de vírus e levantaram questões sobre o papel dos vírus eucarióticos na história evolucionária dos organismos vivos. O projeto tem como objetivo caracterizar e identificar, por análise computacional, fragmentos de proteínas estruturais e não-estruturais do Cedratvirus getuliensis, que possui 460.048 pares de bases de DNA que codificam 533 proteínas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Victória Trindade Maller Carvalho - Integrante / Allan Jefferson Guimarães - Integrante / Juliana Reis Cortines - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. , CCS - Centro de Ciências da Saúde, Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39386721, URL da Homepage:

Experiência profissional

2022 - 2022

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: , Enquadramento Funcional: